Είναι εύκολο να μείνεις έγκυος μετά από αποβολή; Εγκυμοσύνη μετά από αποβολή: πόσο και πώς να προετοιμαστείτε; Γενική έννοια της αποβολής

Επικεφαλής του
"Ογκογενετική"

Ζουσίνα
Γιούλια Γκενάντεβνα

Αποφοίτησε από την παιδιατρική σχολή του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου Voronezh με το όνομα V.I. N.N. Burdenko το 2014.

2015 - πρακτική άσκηση στη θεραπεία στο Τμήμα Θεραπείας Σχολής του Β.Γ. N.N. Μπουρντένκο.

2015 - Μάθημα πιστοποίησης στην ειδικότητα "Αιματολογία" με βάση το Αιματολογικό Επιστημονικό Κέντρο στη Μόσχα.

2015-2016 - ιατρός θεραπευτής, VGKBSMP №1.

2016 - εγκρίθηκε το θέμα της διατριβής για το πτυχίο του υποψηφίου Ιατρικές Επιστήμες«Μελέτη της κλινικής πορείας της νόσου και της πρόγνωσης σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια με αναιμικό σύνδρομο». Συν-συγγραφέας πάνω από 10 δημοσιεύσεων. Συμμετοχή σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια για τη γενετική και την ογκολογία.

2017 - επανεκπαιδευτικό μάθημα με θέμα: "ερμηνεία των αποτελεσμάτων γενετικών μελετών σε ασθενείς με κληρονομικά νοσήματα."

Από το 2017 παραμονή στην ειδικότητα «Γενετική» βάσει του RMANPO.

Επικεφαλής του
"Γενεσιολογία"

Κάνιβετς
Ίλια Βιατσεσλάβοβιτς

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, γενετιστής, υποψήφιος ιατρικών επιστημών, επικεφαλής του τμήματος γενετικής του ιατρικού και γενετικού κέντρου Genomed. Βοηθός του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής του Ρώσου ιατρική ακαδημίασυνεχιζόμενη επαγγελματική εκπαίδευση.

Αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του Κρατικού Πανεπιστημίου Ιατρικής και Οδοντιατρικής της Μόσχας το 2009, και το 2011 - το πτυχίο του στη Γενετική στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής του ίδιου πανεπιστημίου. Το 2017 υποστήριξε τη διατριβή του για το πτυχίο του υποψηφίου ιατρικών επιστημών με θέμα: Μοριακή διάγνωση παραλλαγών στον αριθμό των αντιγράφων των περιοχών DNA (CNVs) σε παιδιά με συγγενείς δυσπλασίες, ανωμαλίες φαινοτύπου ή/και νοητική υστέρησηόταν χρησιμοποιούνται μικροσυστοιχίες ολιγονουκλεοτιδίων SNP υψηλής πυκνότητας "

Από το 2011-2017 εργάστηκε ως γενετιστής στο Κλινικό Νοσοκομείο Παίδων με το όνομα N.F. Filatov, επιστημονικό συμβουλευτικό τμήμα του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος «Ιατρική και γενετική Κέντρο Επιστημών". Από το 2014 μέχρι σήμερα, είναι επικεφαλής του τμήματος γενετικής στην MGC Genomed.

Κύριοι τομείς δραστηριότητας: διάγνωση και διαχείριση ασθενών με κληρονομικές ασθένειες και συγγενείς δυσπλασίες, επιληψία, ιατρική και γενετική συμβουλευτική οικογενειών στις οποίες γεννήθηκε ένα παιδί με κληρονομική παθολογίαή δυσπλασίες, προγεννητική διάγνωση. Κατά τη διάρκεια της διαβούλευσης, αναλύονται κλινικά δεδομένα και γενεαλογία για να καθοριστεί η κλινική υπόθεση και ο απαιτούμενος αριθμός γενετικών εξετάσεων. Με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας, τα δεδομένα ερμηνεύονται και οι πληροφορίες που λαμβάνονται εξηγούνται στους συμβούλους.

Είναι ένας από τους ιδρυτές του προγράμματος School of Genetics. Μιλάει τακτικά σε συνέδρια. Δίνει διαλέξεις για γιατρούς, γενετιστές, νευρολόγους και μαιευτήρες-γυναικολόγους, καθώς και για γονείς ασθενών με κληρονομικά νοσήματα. Είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 20 άρθρων και κριτικών σε ρωσικά και ξένα περιοδικά.

Ο τομέας των επαγγελματικών ενδιαφερόντων είναι η εισαγωγή σύγχρονων μελετών σε επίπεδο γονιδιώματος στην κλινική πράξη, η ερμηνεία των αποτελεσμάτων τους.

Ώρα υποδοχής: Τετ, Παρ 16-19

Επικεφαλής του
"Νευρολογία"

Sharkov
Άρτεμ Αλεξέεβιτς

Σαρκόφ Αρτιόμ Αλεξέεβιτς- νευρολόγος, επιληπτολόγος

Το 2012 σπούδασε διεθνές πρόγραμμαΑνατολική ιατρική στο Πανεπιστήμιο Daegu Haanu στη Νότια Κορέα.

Από το 2012 - συμμετοχή στην οργάνωση μιας βάσης δεδομένων και ενός αλγόριθμου για την ερμηνεία γενετικών δοκιμών xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

Το 2013 αποφοίτησε από την Παιδιατρική Σχολή του Ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Ιατρικού Πανεπιστημίου με το όνομα N.I. Ο Παϊρόγκοφ.

Από το 2013 έως το 2015 σπούδασε κλινική ειδικότητα στη νευρολογία στο Επιστημονικό Κέντρο Νευρολογίας.

Από το 2015 εργάζεται ως νευρολόγος, βοηθός ερευνητής στο Academician Yu.E. Veltischev N.I. Ο Παϊρόγκοφ. Εργάζεται επίσης ως νευρολόγος και γιατρός του εργαστηρίου παρακολούθησης βίντεο-ΗΕΓ στις κλινικές «Κέντρο Επιληπτολογίας και Νευρολογίας με το όνομα V.I. A.A. Kazaryan "και" Κέντρο Επιληψίας ".

Το 2015 σπούδασε στην Ιταλία στη σχολή “2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

Το 2015, προχωρημένη εκπαίδευση - «Κλινική και μοριακή γενετική για ασκούντες ιατρούς», RCCH, RUSNANO.

Το 2016, προχωρημένη εκπαίδευση - «Βασικές αρχές Μοριακής Γενετικής» υπό την καθοδήγηση της βιοπληροφορικής, Ph.D. Konovalova F.A.

Από το 2016 - επικεφαλής του νευρολογικού τμήματος του εργαστηρίου Genomed.

Το 2016 σπούδασε στην Ιταλία στη σχολή «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

Το 2016, προχωρημένη εκπαίδευση - «Καινοτόμες γενετικές τεχνολογίες για γιατρούς», «Ινστιτούτο εργαστηριακής ιατρικής».

Το 2017 - το σχολείο "NGS in Medical Genetics 2017", Κρατικό Επιστημονικό Κέντρο της Μόσχας

Αυτή τη στιγμή διεξάγει Επιστημονική έρευναστον τομέα της γενετικής της επιληψίας υπό την καθοδήγηση του Καθηγητή, MD. Belousova E.D. και καθηγητές, δ.μ.σ. Δαδάλη Ε.Λ.

Εγκρίθηκε το θέμα της διατριβής για το πτυχίο του υποψηφίου ιατρικών επιστημών «Κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά μονογονιδιακών παραλλαγών πρώιμων επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών».

Οι κύριοι τομείς δραστηριότητας είναι η διάγνωση και η θεραπεία της επιληψίας σε παιδιά και ενήλικες. Στενή εξειδίκευση - χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας, επιληψική γενετική. Νευρογενετική.

Επιστημονικές δημοσιεύσεις

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Βελτιστοποίηση της διαφορικής διάγνωσης και ερμηνείας των αποτελεσμάτων των γενετικών δοκιμών από το έμπειρο σύστημα XGenCloud σε ορισμένες μορφές επιληψίας." Ιατρική γενετική, αρ.4, 2015, σελ. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. «Χειρουργική επιληψίας για πολυεστιακές βλάβες του εγκεφάλου σε παιδιά με φυματώδη σκλήρυνση». Περιλήψεις του XIV Ρωσικού Συνεδρίου "ΚΑΝΟΝΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ". Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - σελ. 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. «Μοριακές γενετικές προσεγγίσεις στη διάγνωση μονογονιδιακών ιδιοπαθών και συμπτωματικών επιληψιών». Διατριβή του XIV Ρωσικού Συνεδρίου «ΚΙΝΟΤΟΜΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ». Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - σελ. 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. " Σπάνια επιλογήπρώιμη επιληπτική εγκεφαλοπάθεια τύπου 2 που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο CDKL5 σε έναν άνδρα ασθενή». Ημερίδα «Επιληπτολογία στο Σύστημα Νευροεπιστημών». Συλλογή υλικού συνεδρίου: / Επιμέλεια καθ. Neznanova N.G., καθ. Mikhailova V.A. SPb .: 2015. - σελ. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Μια νέα αλληλική παραλλαγή της επιληψίας μυόκλωνου τύπου 3 που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο KCTD7 // Ιατρική γενετική. -2015.- τομ.14.-№9.- σελ.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. «Κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά και σύγχρονους τρόπουςδιαγνωστικές κληρονομικές επιληψίες». Συλλογή υλικών «Μοριακές βιολογικές τεχνολογίες στην ιατρική πράξη» / Εκδ. Αντεπιστέλλο μέλος RAYEN A.B. Maslennikov. - Τεύχος. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: Σελ. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Επιληψία σε κονδυλώδη σκλήρυνση. Στο "Ασθένειες του εγκεφάλου, ιατρικές και κοινωνικές πτυχές" που επιμελήθηκε ο Gusev EI, Gekht AB, Moscow; 2016; σελ. 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Κληρονομικά νοσήματα και σύνδρομα που συνοδεύονται από εμπύρετους κρίσεις: κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά και διαγνωστικές μέθοδοι. // Russian Journal of Pediatric Neurology.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Μοριακές γενετικές προσεγγίσεις για τη διάγνωση της επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας. Συλλογή περιλήψεων "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Επιμέλεια της Καθηγήτριας Guzeva V.I. Αγία Πετρούπολη, 2016, σελ. 391
*
Ημισφαιροτομή για φαρμακοανθεκτική επιληψία σε παιδιά με αμφοτερόπλευρη εγκεφαλική βλάβη Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Συλλογή περιλήψεων "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Επιμέλεια της Καθηγήτριας Guzeva V.I. Αγία Πετρούπολη, 2016, σελ. 157.
*
*
Άρθρο: Γενετική και διαφορική θεραπεία της πρώιμης επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας. Α.Α. Sharkov *, I. V. Sharkova, E. D. Μπελούσοβα, Ε.Λ. Δαδάλι. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Θέμα 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. " Χειρουργική επέμβασηεπιληψία στη κονδυλώδη σκλήρυνση "επιμέλεια M. Dorofeeva, Μόσχα, 2017, σ. 274
*
Νέες διεθνείς ταξινομήσεις επιληψίας και επιληπτικών κρίσεων του International League Against Epilepsy. Journal of Neurology and Psychiatry. C.C. Κορσάκοφ. 2017.Τ.117.Αριθ.7.Σ.99-106

Επικεφαλής του τμήματος
"Γενετική των προδιαθέσεων",
βιολόγος, σύμβουλος γενετιστής

Dudurich
Βασιλίσα Βαλερίεβνα

- Προϊστάμενος τμήματος «Γενετική προδιαθέσεων», βιολόγος, γενετιστής-σύμβουλος

Το 2010 - ειδικός δημοσίων σχέσεων, Ινστιτούτο Διεθνών Σχέσεων Άπω Ανατολής

2011 - Βιολόγος, Ομοσπονδιακό Πανεπιστήμιο Άπω Ανατολής

Το 2012 - FGBUN SRI FHM FMBF της Ρωσίας "Γονοδιαγνωστική στη σύγχρονη ιατρική"

2012 - Μελέτη «Η εισαγωγή του γενετικού ελέγχου σε γενική κλινική»

Το 2012 - Επαγγελματική εκπαίδευση "Προγεννητική διάγνωση και γενετικό διαβατήριο - η βάση της προληπτικής ιατρικής στην εποχή της νανοτεχνολογίας" Ερευνητικό Ινστιτούτο AG με το όνομα D.I. Ott, SZO RAMS

Το 2013 - Επαγγελματική εκπαίδευση "Γενετική στην κλινική αιμοστασιολογία και αιμορροολογία" SC SSH με το όνομα Bakulev

Το 2015 - Επαγγελματική κατάρτιση στο πλαίσιο του VII Συνεδρίου Ρωσική κοινωνίαΙατρικοί γενετιστές

Το 2016 - Σχολή ανάλυσης δεδομένων "NGS στην ιατρική πρακτική" του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος "MGNC"

Το 2016 - Πρακτική άσκηση "Γενετική συμβουλευτική" του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος "MGNC"

Το 2016 - Πήρε μέρος στο Διεθνές Συνέδριο για την Ανθρώπινη Γενετική στο Κιότο της Ιαπωνίας

Από το 2013-2016 - Επικεφαλής του Ιατρικού Γενετικού Κέντρου στο Khabarovsk

Από το 2015-2016 - λέκτορας στο Τμήμα Βιολογίας στο Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Άπω Ανατολής

Από το 2016-2018 - Γραμματέας του Παραρτήματος Khabarovsk της Ρωσικής Εταιρείας Ιατρικών Γενετιστών

Το 2018. - Πήρε μέρος στο σεμινάριο «Αναπαραγωγικό δυναμικό της Ρωσίας: εκδοχές και αντιστροφές» Σότσι, Ρωσία

Διοργανωτής του σχολείου-σεμιναρίου «Η εποχή της γενετικής και της βιοπληροφορικής: μια διεπιστημονική προσέγγιση στην επιστήμη και την πρακτική» - 2013, 2014, 2015, 2016.

Εργασιακή εμπειρία ως γενετιστής ως σύμβουλος - 7 χρόνια

Ιδρυτής Φιλανθρωπικό ίδρυμαπήρε το όνομά της από την Τσαρίνα Αλεξάνδρα για να βοηθήσει παιδιά με γενετική παθολογία alixfond.ru

Σφαίρα επαγγελματικών ενδιαφερόντων: μυροβίωμα, πολυπαραγοντική παθολογία, φαρμακογενετική, διατροφογενετική, αναπαραγωγική γενετική, επιγενετική.

Επικεφαλής του
«Προγεννητική διάγνωση»

Κιέβσκαγια
Γιούλια Κιρίλοβνα

Το 2011 αποφοίτησε από το Κρατικό Πανεπιστήμιο Ιατρικής και Οδοντιατρικής της Μόσχας. ΟΛΑ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ. Evdokimova με πτυχίο Γενικής Ιατρικής Σπούδασε στην ειδικότητα στο τμήμα Ιατρικής Γενετικής του ίδιου πανεπιστημίου με πτυχίο στη Γενετική

Το 2015 αποφοίτησε από πρακτική άσκηση στην ειδικότητα της Μαιευτικής και Γυναικολογίας στο Ιατρικό Ινστιτούτο Προηγμένης Εκπαίδευσης Ιατρών του FSBEI HPE "MGUPP"

Από το 2013 πραγματοποιεί συμβουλευτική υποδοχή στο Κρατικό Προϋπολογιστικό Ίδρυμα Υγείας «Κέντρο Οικογενειακού Προγραμματισμού και Αναπαραγωγής» Δ.Ζ.Μ.

Από το 2017 είναι επικεφαλής του τμήματος Προγεννητικής Διαγνωστικής του εργαστηρίου Genomed

Μιλάει τακτικά σε συνέδρια και σεμινάρια. Δίνει διαλέξεις για γιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων στον τομέα της αναπαραγωγής και προγεννητική διάγνωση

Διεξάγει ιατρική και γενετική συμβουλευτική σε εγκύους για προγεννητική διάγνωση για την πρόληψη της γέννησης παιδιών με συγγενείς δυσπλασίες, καθώς και οικογενειών με πιθανώς κληρονομικές ή συγγενής παθολογία... Ερμηνεύει τα αποτελέσματα των διαγνωστικών DNA.

ΕΙΔΙΚΟΙ

Latypov
Άρθουρ Σαμίλεβιτς

Latypov Artur Shamilevich - γιατρός γενετιστής της υψηλότερης κατηγορίας προσόντων.

Μετά την αποφοίτησή του από την ιατρική σχολή του Κρατικού Ιατρικού Ινστιτούτου του Καζάν το 1976, εργάστηκε για πολλούς αρχικά ως γιατρός στο γραφείο ιατρικής γενετικής, στη συνέχεια ως επικεφαλής του κέντρου ιατρικής γενετικής του Ρεπουμπλικανικού Νοσοκομείου του Ταταρστάν, επικεφαλής ειδικός του Υπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας του Ταταρστάν, καθηγητής των τμημάτων του Ιατρικού Πανεπιστημίου του Καζάν.

Συγγραφέας άνω των 20 επιστημονικές εργασίεςγια τα προβλήματα της αναπαραγωγικής και βιοχημικής γενετικής, συμμετέχοντας σε πολλά εγχώρια και διεθνή συνέδρια και συνέδρια για τα προβλήματα της ιατρικής γενετικής. Εισήχθη στο πρακτική δουλειάΚέντρο για μεθόδους μαζικού προσυμπτωματικού ελέγχου εγκύων και νεογνών για κληρονομικές ασθένειες, πραγματοποίησε χιλιάδες επεμβατικές διαδικασίεςμε υποψία κληρονομικών παθήσεων του εμβρύου επάνω διαφορετικές ημερομηνίεςεγκυμοσύνη.

Από το 2012 εργάζεται στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής με το μάθημα της προγεννητικής διάγνωσης της Ρωσικής Ακαδημίας μεταπτυχιακή εκπαίδευση.

Ερευνητικά ενδιαφέροντα - μεταβολικά νοσήματα στα παιδιά, προγεννητική διάγνωση.

Ώρα υποδοχής: Τετ 12-15, Σαβ 10-14

Η υποδοχή των γιατρών πραγματοποιείται κατόπιν ραντεβού.

Γιατρός-γενετιστής

Γκαμπέλκο
Ντένις Ιγκόρεβιτς

Το 2009 αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του KSMU S. V. Kurashova (ειδικότητα "Γενική Ιατρική").

Πρακτική άσκηση στην Ιατρική Ακαδημία Μεταπτυχιακής Εκπαίδευσης της Αγίας Πετρούπολης της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Υγείας και κοινωνική ανάπτυξη(ειδικότητα «Γενετική»).

Πρακτική άσκηση στη θεραπεία. Πρωτοβάθμια μετεκπαίδευση στην ειδικότητα " Διαγνωστικά με υπερήχους". Από το 2016 είναι μέλος του Τμήματος Θεμελιωδών Θεμελίων Κλινικής Ιατρικής του Ινστιτούτου Θεμελιώδης Ιατρικής και Βιολογίας.

Σφαίρα επαγγελματικών ενδιαφερόντων: προγεννητική διάγνωση, χρήση σύγχρονου προσυμπτωματικού ελέγχου και διαγνωστικές μεθόδουςγια τον εντοπισμό της γενετικής παθολογίας του εμβρύου. Προσδιορισμός του κινδύνου υποτροπής κληρονομικών νοσημάτων στην οικογένεια.

Συμμετοχή σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια γενετικής και μαιευτικής και γυναικολογίας.

Εργασιακή εμπειρία 5 χρόνια.

Διαβούλευση κατόπιν ραντεβού

Η υποδοχή των γιατρών πραγματοποιείται κατόπιν ραντεβού.

Γιατρός-γενετιστής

Γκρίσινα
Κριστίνα Αλεξάντροβνα

Αποφοίτησε το 2015 από το Κρατικό Ιατρικό και Οδοντιατρικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας με πτυχίο Γενικής Ιατρικής. Την ίδια χρονιά εισήλθε στην ειδικότητα στην ειδικότητα 30.08.30 «Γενετική» στο Ομοσπονδιακό Δημοσιονομικό Επιστημονικό Ίδρυμα του Κράτους «Medical Genetic Research Center».
Προσλήφθηκε για να εργαστεί στο εργαστήριο μοριακής γενετικής δύσκολων κληρονομικών ασθενειών (επικεφαλής - Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών Karpukhin A.V.) τον Μάρτιο του 2015 ως βοηθός ερευνητικού εργαστηρίου. Από τον Σεπτέμβριο του 2015 μετατέθηκε στη θέση ερευνητής... Είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 10 άρθρων και περιλήψεων για την κλινική γενετική, την ογκογενετική και τη μοριακή ογκολογία σε ρωσικά και ξένα περιοδικά. Τακτικός συμμετέχων σε συνέδρια για την ιατρική γενετική.

Πεδίο επιστημονικών και πρακτικών ενδιαφερόντων: ιατρική και γενετική συμβουλευτική ασθενών με κληρονομική συνδρομική και πολυπαραγοντική παθολογία.

Μια διαβούλευση με έναν γενετιστή σας επιτρέπει να απαντήσετε στις ερωτήσεις:

εάν τα συμπτώματα του παιδιού είναι σημάδια κληρονομικής διαταραχής ποια έρευνα χρειάζεται για τον εντοπισμό της αιτίας τον καθορισμό μιας ακριβούς πρόβλεψης συστάσεις για τη διεξαγωγή και αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της προγεννητικής διάγνωσης όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε όταν προγραμματίζετε μια οικογένεια Διαβούλευση προγραμματισμού εξωσωματικής γονιμοποίησης επίσκεψη και διαδικτυακή διαβούλευση

Γιατρός-γενετιστής

Γκοργκισέλι
Ketevan Vazhaevna

Είναι απόφοιτος της βιοϊατρικής σχολής του Ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Ιατρικού Πανεπιστημίου με το όνομα N.I. Pirogov 2015, υπερασπίστηκε ΠΤΥΧΙΑΚΗ ΕΡΓΑΣΙΑμε θέμα «Κλινική και μορφολογική συσχέτιση ζωτικών δεικτών της κατάστασης του σώματος και μορφολειτουργικών χαρακτηριστικών των μονοπύρηνων κυττάρων του αίματος σε σοβαρές δηλητηριάσεις». Αποφοίτησε από την κλινική ειδικότητα στην ειδικότητα «Γενετική» στο Τμήμα Μοριακής και Κυτταρικής Γενετικής του προαναφερόμενου πανεπιστημίου.

Πήρε μέρος στην επιστημονική και πρακτική σχολή «Καινοτόμες γενετικές τεχνολογίες για τους γιατρούς: εφαρμογή στην κλινική πράξη», στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (ESHG) και σε άλλα συνέδρια αφιερωμένα στην ανθρώπινη γενετική.

Διεξάγει ιατρική και γενετική συμβουλευτική για οικογένειες με πιθανώς κληρονομικές ή συγγενείς παθολογίες, συμπεριλαμβανομένων μονογονιδιακών ασθενειών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών, καθορίζει ενδείξεις για εργαστηριακές γενετικές μελέτες, ερμηνεύει τα αποτελέσματα των διαγνωστικών DNA. Συμβουλεύει εγκύους για προγεννητικές διαγνώσεις προκειμένου να αποτρέψει τη γέννηση παιδιών με συγγενείς δυσπλασίες.

Γενετιστής, μαιευτήρας-γυναικολόγος, υποψήφιος ιατρικών επιστημών

Kudryavtseva
Έλενα Βλαντιμίροβνα

Γενετιστής, μαιευτήρας-γυναικολόγος, υποψήφιος ιατρικών επιστημών.

Ειδικός στον τομέα της αναπαραγωγικής συμβουλευτικής και της κληρονομικής παθολογίας.

Αποφοίτησε από την Ιατρική Ακαδημία του Ουραλίου το 2005.

Ειδικότητα Μαιευτικής και Γυναικολογίας

Πρακτική άσκηση στη Γενετική

Επαγγελματική μετεκπαίδευση στην ειδικότητα «Υπερηχογραφική διάγνωση»

Δραστηριότητες:

• Υπογονιμότητα και αποβολή
Βασιλίσα Γιούριεβνα



Είναι απόφοιτος της Κρατικής Ιατρικής Ακαδημίας του Νίζνι Νόβγκοροντ, της Σχολής Γενικής Ιατρικής (ειδικότητα «Γενική Ιατρική»). Αποφοίτησε από την κλινική ειδικότητα στο Κρατικό Επιστημονικό Κέντρο της Μόσχας για τη Γενετική. Το 2014 ολοκλήρωσε πρακτική άσκηση στην κλινική για μητέρες και παιδιά (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Τεργέστη, Ιταλία).

Από το 2016 εργάζεται ως σύμβουλος ιατρός στην Genomed LLC.

Συμμετέχει τακτικά σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια για τη γενετική.

Κύριοι τομείς δραστηριότητας: Συμβουλευτική σε κλινική και εργαστηριακή διάγνωση γενετικές ασθένειεςκαι ερμηνεία των αποτελεσμάτων. Διαχείριση ασθενών και των οικογενειών τους με πιθανώς κληρονομική παθολογία. Συμβουλευτική στον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε προγεννητικές διαγνώσεις για την πρόληψη της γέννησης παιδιών με συγγενή παθολογία.

Από το 2013 έως το 2014, εργάστηκε ως κατώτερη ερευνήτρια στο εργαστήριο μοριακής ογκολογίας στο Ερευνητικό Ογκολογικό Ινστιτούτο του Ροστόφ.

Το 2013 - προχωρημένη εκπαίδευση "Τρέχοντα ζητήματα κλινικής γενετικής", Κρατικό Δημοσιονομικό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Ανώτατης Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Ανάπτυξη του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας.

Το 2014 - προχωρημένη εκπαίδευση "Εφαρμογή της μεθόδου PCR σε πραγματικό χρόνο για γονιδιακή διάγνωση σωματικών μεταλλάξεων", Ομοσπονδιακό Δημοσιονομικό Επιστημονικό Ίδρυμα "Κεντρικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας του Rospotrebnadzor".

Από το 2014 - γιατρός-γενετιστής του εργαστηρίου ιατρικής γενετικής, Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Ροστόφ.

Το 2015 επιβεβαίωσε με επιτυχία τον τίτλο «Ιατρικός Εργαστηριακός Επιστήμονας». Είναι ενεργό μέλος του Αυστραλιανού Ινστιτούτου Ιατρικών Επιστημόνων.

Το 2017 - προηγμένη εκπαίδευση "Ερμηνεία αποτελεσμάτων Γενετική έρευνασε ασθενείς με κληρονομικά νοσήματα ", NOCHUDPO" Εκπαιδευτικό Κέντρο Συνεχιζόμενης Ιατρικής και Φαρμακευτικής Εκπαίδευσης "; "Επίκαιρα ζητήματα κλινικής εργαστηριακής διάγνωσης και εργαστηριακής γενετικής", Ομοσπονδιακό κρατικό προϋπολογισμό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Ανώτατης Εκπαίδευσης, Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Ροστόφ, Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας. επαγγελματική ανάπτυξη BRCA Liverpool Genetic Counseling Course, Liverpool University.

Συμμετέχει τακτικά σε επιστημονικά συνέδρια, είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 20 επιστημονικών δημοσιεύσεων σε εγχώριες και ξένες εκδόσεις.

Ο κύριος τομέας δραστηριότητας: κλινική και εργαστηριακή ερμηνεία των αποτελεσμάτων της διάγνωσης DNA, ανάλυση χρωμοσωμικών μικροσυστοιχιών, NGS.

Σφαίρα ενδιαφερόντων: εφαρμογή στην κλινική πράξη των πιο πρόσφατων διαγνωστικών μεθόδων σε όλο το γονιδίωμα, ογκογενετική.

Πώς να προσεγγίσετε τη διαδικασία προγραμματισμού εγκυμοσύνης μετά από αποβολή, ποιες εξετάσεις πρέπει να περάσουν, πότε είναι δυνατή η σύλληψη και ποιες δυσκολίες μπορεί να προκύψουν στη διαδικασία της κύησης - αυτές είναι οι ερωτήσεις που μια γυναίκα που έχει χάσει ένα παιδί πριν γεννήθηκε αντιμετωπίζει. Μια αυθόρμητη αποβολή συνοδεύεται πάντα από τεράστιο άγχος για τους μέλλοντες γονείς. Κάποιοι, αμέσως μετά την πρώτη αποτυχία, επιχειρούν ξανά ενεργά να συλλάβουν, ενώ άλλοι φοβούνται την εγκυμοσύνη, καθώς φοβούνται ότι η κατάσταση θα επαναληφθεί. Ποιο είναι σωστό;

Γιατί συμβαίνει μια αποβολή;

Αξίζει να πούμε αμέσως: μια αυθόρμητη αποβολή δεν είναι λόγος να αρνηθείτε στον εαυτό σας τη χαρά της μητρότητας. Πολλές γυναίκες καταφέρνουν να αντέξουν με επιτυχία την εγκυμοσύνη μετά από αποβολή και να γεννήσουν. υγιές μωρό... Ωστόσο, προτού προγραμματίσετε να συλλάβετε ξανά, θα πρέπει να καταλάβετε γιατί η προηγούμενη εγκυμοσύνη τελείωσε μοιραία και να προσπαθήσετε να εξαλείψετε τους λόγους για αυτό το αποτέλεσμα.

Έτσι, οι γιατροί συσχετίζουν την έναρξη της αποβολής με τους ακόλουθους παράγοντες:

• ΦΥΣΙΚΗ ΕΠΙΛΟΓΗ. Εάν το έμβρυο αναπτυχθεί με ελαττώματα ασύμβατα με τη ζωή, το γυναικείο σώμα το αποβάλλει τις πρώτες εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Σε αυτή την περίπτωση, λαμβάνει χώρα η λεγόμενη βιοχημική εγκυμοσύνη.
• Αφροδίσια νοσήματα. Χλαμύδια, μυκοπλάσμωση, γονόρροια, λοίμωξη από έρπητα - αυτά και άλλα ΣΜΝ προκαλούν ισχυρές φλεγμονώδεις διεργασίες. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επιδεινώνονται, οδηγούν σε φλεγμονή του ενδομητρίου της μήτρας, στο οποίο είναι προσκολλημένο το ωάριο και λιώνουν τη βλεννογόνο μεμβράνη του. Τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα μπορούν να οδηγήσουν όχι μόνο σε αυθόρμητες αποβολές, αλλά και σε δυσκολίες επαναλαμβανόμενη σύλληψημετά από αποβολή?
• Εγχείρηση γεννητικών οργάνων και αποβολή με αποτέλεσμα μηχανική βλάβημήτρα, την παραμόρφωση και τις συμφύσεις της. Κατά κανόνα, η αποβολή συμβαίνει ως αποτέλεσμα της αποδυνάμωσης του τραχήλου της μήτρας, ο οποίος δεν μπορεί να κρατήσει το έμβρυο μέσα. Μερικές φορές η κάμψη της μήτρας οδηγεί σε ανεπιτυχές αποτέλεσμα.
• Ορμονική ανισορροπία. Η πορεία της εγκυμοσύνης επηρεάζεται από ορμόνες που παράγονται από τον θυρεοειδή αδένα, την υπόφυση και τα επινεφρίδια. Οι ορμονικές διαταραχές μπορεί να προκαλέσουν αποβολή σε οποιαδήποτε στιγμή της κύησης.
• Χρόνιες ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, μεταβολισμός, καθώς και περίσσεια ή λιποβαρήςσώμα. Οι γυναίκες που είναι παχύσαρκες ή ανορεξικές είναι λιγότερο πιθανό να μείνουν έγκυες μετά από αποβολή.

Πότε μπορείτε να μείνετε έγκυος μετά από μια αποβολή;

Οι γυναικολόγοι συμβουλεύουν να περιμένετε τουλάχιστον 4-6 μήνες πριν μείνετε ξανά έγκυος μετά την αποβολή. Επιπλέον, οι σύζυγοι σε μια τέτοια κατάσταση συμβουλεύονται να σταθμίσουν ξανά τα υπέρ και τα κατά. Συμβαίνει συχνά ένας άνδρας, μετά από μια αποβολή που συνέβη στη γυναίκα του, να είναι κατηγορηματικά αντίθετος στις νέες απόπειρες απόκτησης μωρού, ειδικά εάν μια αυθόρμητη άμβλωση έχει επαναληφθεί περισσότερες από μία φορές. Δεν θέλει τη γυναίκα που αγαπά Αλλη μια φοράπεράσετε τον πόνο και την ταλαιπωρία που συνοδεύουν προηγούμενες αποτυχημένες προσπάθειες, για να μην αναφέρουμε το γεγονός ότι η απώλεια ενός παιδιού είναι ένα σοβαρό ψυχολογικό πλήγμα για ένα ζευγάρι.

Σε κάθε περίπτωση, το σώμα θα χρειαστεί χρόνο για να ανακάμψει και έτσι ώστε η εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή να μην έρθει αμέσως, αξίζει να αποφασίσετε μόνοι σας το θέμα της προστασίας. Μιλήστε με το γιατρό σας για το ποια μέθοδος είναι προτιμότερη στην περίπτωσή σας. Κατά κανόνα, οι γιατροί υποστηρίζουν την αντισύλληψη φραγμού και τα σπερματοκτόνα, αλλά μερικές φορές μπορεί να συνιστάται η λήψη ορμονικών φαρμάκων, τα οποία, εκτός από το αντισυλληπτικό αποτέλεσμα, μπορούν να εξαλείψουν ενδοκρινικά προβλήματα.

Προγραμματισμός εγκυμοσύνης μετά από αποβολή

Για να αποφευχθεί η μετατροπή της επόμενης εγκυμοσύνης σε τραγωδία, και οι δύο σύζυγοι πρέπει να υποβληθούν σε πλήρη εξέταση πριν από την εκ νέου σύλληψη. Συνήθως περιλαμβάνει:

• Γυναικεία εξέταση αίματος για ορμόνες και ούρων για κετοστεροειδή. Συγκεκριμένα, ο γυναικολόγος ενδιαφέρεται για τη συγκέντρωση των ανδρικών ορμονών του φύλου στο αίμα της μέλλουσας μητέρας. Ωστόσο, το πρόβλημα μπορεί να υποψιαστεί από εξωτερικά σημάδια: στο αυξημένο περιεχόμενουπάρχει υπερβολική τριχοφυΐα των ποδιών και των χεριών, η παρουσία κεραιών από πάνω άνω χείλοςκαι σκούρα μαλλιάκάτω κοιλιακή χώρα;
• Ανάλυση εργασιών θυρεοειδής αδέναςκαι τα επινεφρίδια μιας γυναίκας. Ένα σημαντικό βήμα στον προγραμματισμό μιας εγκυμοσύνης μετά από αποβολή είναι η εξάλειψη της δυσλειτουργίας του ενδοκρινικού συστήματος.
• Εξέταση ζευγαριού για παρουσία σεξουαλικά μεταδιδόμενων νοσημάτων.
• Υπερηχογράφημα μήτρας και εξαρτημάτων. Η μελέτη σάς επιτρέπει να εντοπίσετε ανωμαλίες στη δομή των γυναικείων γεννητικών οργάνων, να δείτε αναπτυσσόμενα νεοπλάσματα και επίσης να αξιολογήσετε την κατάσταση του ενδομητρίου.

Βεβαίως εάν αυθόρμητη διακοπήΗ εγκυμοσύνη ήταν αποτέλεσμα υπαρχουσών ασθενειών, απαραίτητη προϋπόθεση για επιτυχημένη σύλληψηθα υπάρξει πλήρης ανάκαμψη. Αλλά αν οι γιατροί δεν βρήκαν κανένα πρόβλημα, αξίζει να επανεξετάσετε τον τρόπο ζωής σας.

1. Ξέχνα το κακές συνήθειες... Προκειμένου η επόμενη εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή να τελειώσει με ασφάλεια, και οι δύο γονείς θα πρέπει να σταματήσουν το κάπνισμα και το αλκοόλ.
2. Το ελάχιστο των φαρμάκων. Περιορίστε τη φαρμακευτική αγωγή εάν είναι δυνατόν. Εάν χρησιμοποιείτε κάποιο από αυτά συνεχώς, συμβουλευτείτε το γιατρό σας σχετικά με αυτό. Ίσως τα φάρμακα να μπορούν να διανεμηθούν ή να αντικατασταθούν με συμπληρώματα διατροφής.
3. Καλή διατροφή. Εάν έχετε αδύνατη σιλουέτα, τρώτε περισσότερες τροφές πλούσιες σε πρωτεΐνες και υγιή λίπη(ελιές, αβοκάντο, πολύτιμα ψάρια, λιναρόσποροι). Εάν έχετε προβλήματα με υπέρβαροςδεν σχετίζεται με ορμονικές διαταραχές, εντάξτε στη διατροφή σας όσο το δυνατόν περισσότερα λαχανικά και φρούτα.
4. Παίρνω φολικό οξύκαι βιταμίνη Ε. Αυτές οι ουσίες θα βοηθήσουν το σώμα να προετοιμαστεί για να γεννήσει ένα μωρό, είναι επίσης απαραίτητες για τον σωστό σχηματισμό του εμβρύου στην αρχή της εγκυμοσύνης.

Για πολλά από το ωραίο φύλο, η εγκυμοσύνη είναι το πιο αναμενόμενο και επιθυμητό γεγονός. Και πράγματι, είναι τόσο τακτοποιημένο από τη φύση που έχει μια γυναίκα μητρικό ένστικτο, που αργά ή γρήγορα εκδηλώνεται στο ακέραιο. Αλλά δεν είναι πάντα όλα ομαλά. Δυστυχώς, πολλές γυναίκες μπορεί να εμφανίσουν διάφορες παθολογίες ενώ κυοφορούν ένα παιδί. Ενώ μερικά από αυτά επιδέχονται εύκολα ιατρική διόρθωση, άλλα δεν είναι σε καμία περίπτωση συμβατά με τη ζωή του αγέννητου μωρού και οδηγούν σε διακοπή της ανάπτυξης του εμβρύου.

Αποτυχία

Η αυθόρμητη διακοπή της ανάπτυξης και της ανάπτυξης του ωαρίου, και μαζί με αυτήν του εμβρύου, ονομάζεται παγωμένη εγκυμοσύνη. Εάν, με φόντο όλα αυτά, αρχίσει η αιμορραγία και ο μη φυσιολογικός ιστός απορριφθεί από την κοιλότητα της μήτρας, τότε μπορούμε να υποθέσουμε ότι έχει συμβεί αποβολή.

Πολύ συχνά συμβαίνει μια γυναίκα να μην υποψιάζεται καν ότι έχει πραγματοποιηθεί εγκυμοσύνη, αφού διακόπηκε ακόμη και πριν από την καθυστέρηση της εμμήνου ρύσεως. Κατά μέσο όρο, υπάρχουν 250 τέτοιες περιπτώσεις ανά 1000 γυναίκες.

Ταξινόμηση

Όλες οι αποβολές χωρίζονται σε συγκεκριμένα υποείδη:

• Τεχνητή έκτρωση. Πρόκειται για μια προγραμματισμένη διακοπή της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Μπορεί να συμβεί τόσο κατόπιν αιτήματος της γυναίκας όσο και λόγω συγκεκριμένων περιστάσεων σύμφωνα με τις ενδείξεις.
• Η αποβολή είναι αυθόρμητη. Αυτή η περίπτωση λαμβάνει χώρα όταν η μήτρα απορρίπτει το έμβρυο, το οποίο δεν μπορεί ακόμη να επιβιώσει από μόνο του. Αυτό συμβαίνει συνήθως πριν από τις 28 εβδομάδες.

Τύποι αποβολών

1. Γεμάτος. Τις περισσότερες φορές εμφανίζεται σε μια περίοδο 12 έως 28 εβδομάδων. Σε αυτή την περίπτωση, ο γυναικείος μυς της μήτρας ωθεί προς τα έξω όλο το περιεχόμενο και δεν απαιτείται περαιτέρω καθαρισμός.
2. Ατελής. Συνήθως εμφανίζεται στα αρχικά στάδια ανάπτυξης του ωαρίου. Σε αυτή την περίπτωση, τμήματα του εμβρύου και οι μεμβράνες παραμένουν στο γυναικείο σώμα, τα οποία αφαιρούνται με απόξεση.
3. Συνήθης. Σε αυτή την περίπτωση, η γυναίκα έχει αρκετές διακοπές της εγκυμοσύνης στη σειρά.

Συμπτώματα

Συνήθως, τίποτα δεν είναι καλό και η διακοπή της εγκυμοσύνης συμβαίνει ξαφνικά. Συμπτώματα:

• Αιμορραγία από τη γυναικεία γεννητική οδό.
• Σοβαρός, αφόρητος πόνος με κράμπες στο κάτω μέρος της κοιλιάς.
• Απουσία καρδιακού παλμού του εμβρύου κατά την υπερηχογραφική εξέταση.

Αιτίες

Μπορούν να είναι ως εξής:

• Διαταραχή της παραγωγής ορμονών.
• Υπάρχουσες παθήσεις της γεννητικής περιοχής.
• Συχνές αλλαγές συντρόφων.
• Ασθένειες της καρδιάς και των αιμοφόρων αγγείων.
• Συχνό ξύσιμο.
• Διάφορες χειρουργικές επεμβάσεις.
• Τραυματισμοί.
• Λάθος τρόπος ζωής και κακές συνήθειες.

Εγκυμοσύνη μετά από αποβολή

Οι γυναίκες που έχουν υποστεί τέτοιο τραύμα όπως η απώλεια ενός παιδιού είναι συνήθως ψυχικά καταθλιπτικές και σωματικά εξαντλημένες. Πολλοί άνθρωποι εγκαταλείπουν τον προγραμματισμό σύντομα επειδή φοβούνται την επανάληψη της κατάστασης. Αυτό είναι αρκετά κατανοητό. Η προετοιμασία για εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή θα πάρει πολύ χρόνο.

Πρώτον, μια γυναίκα χρειάζεται σωματική αποκατάσταση. Συνήθως, ο γιατρός συνταγογραφεί μια σειρά από εξετάσεις και μελέτες προκειμένου να ανακαλύψει τον λόγο της σύλληψης του εμβρύου. Μετά από αυτό, συνταγογραφείται θεραπεία εάν εντοπιστούν παθολογίες. ΕΠΙΣΤΡΟΦΗ φυσική υγείακατά μέσο όρο χρειάζεται περίπου ένας μήνας, κάτι που δεν μπορεί να ειπωθεί για την ηθική ευημερία.

Για ορισμένες γυναίκες, η εγκυμοσύνη αμέσως μετά από μια αποβολή είναι απλώς απαράδεκτη. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για εκείνες τις αποτυχημένες μητέρες που έχουν χάσει το μωρό τους για λίγο μακροπρόθεσμα... Είναι ανυπόφοροι γιατί ένιωσαν τις κινήσεις του, είδαν χέρια και πόδια στο μόνιτορ υπερήχων και τώρα καταλαβαίνουν ότι δεν θα πάρουν ποτέ το μωρό τους στην αγκαλιά τους.

Γνώμη γιατρών

Πολλοί γιατροί και διάσημοι ειδικοί γονιμότητας πιστεύουν ότι η εγκυμοσύνη μετά την αποβολή μπορεί να προγραμματιστεί αμέσως μόλις επιστρέψει ο κύκλος. Αυτό διαρκεί συνήθως έως και τρεις μήνες.

Ωστόσο, στην πράξη, μια γυναίκα μπορεί και πάλι να βρεθεί μέσα ενδιαφέρουσα θέσησε μόλις δύο εβδομάδες. Η απόξεση της κοιλότητας της μήτρας δεν σημαίνει ότι δεν θα συμβεί ωορρηξία σε αυτόν τον κύκλο. Και αυτό σημαίνει ότι, χωρίς να προστατεύσετε τον εαυτό σας, μπορείτε να μείνετε έγκυος όταν το σώμα σας δεν είναι ακόμη έτοιμο για αυτό, κάτι που από μόνο του μπορεί να γίνει ένας απειλητικός παράγοντας για την ανάπτυξη του εμβρύου. Η εγκυμοσύνη ένα μήνα μετά την αποβολή έχει υψηλό ποσοστό πιθανότητας να τερματιστεί ξανά. Ο λόγος για αυτό είναι το ακάλυπτο ορμονικό υπόβαθροκαι το ενδομήτριο στρώμα. Επομένως, θα πρέπει να είστε λογικοί και να ακούτε όλες τις οδηγίες του γιατρού.

Πλέον κύριο ερώτημα, που ενδιαφέρει γυναίκες που έχουν βιώσει μια παρόμοια ατυχία: είναι δυνατόν να μείνουν έγκυες μετά από μια αποβολή; Η απάντηση σε αυτό είναι μία, και είναι αδιαμφισβήτητη - φυσικά, ναι. Αυτό ακριβώς λένε με μια φωνή οι γυναικολόγοι.

Η αυθόρμητη διακοπή της εμβρυϊκής ανάπτυξης υποδηλώνει ότι κάτι πήγε στραβά αρχικά. Είναι η φυσική επιλογή που παίζει μεγάλο ρόλο στην επιλογή του ισχυρότερου - είναι τόσο συλληφθεί από τη φύση που οι αδύναμοι και οι άρρωστοι πεθαίνουν.

Επόμενες εγκυμοσύνες με πολύ πιθανόθα προχωρήσει κανονικά και χωρίς τέτοιες επιπλοκές. Οι μόνες εξαιρέσεις είναι οι επαναλαμβανόμενες στάσεις στην ανάπτυξη του ωαρίου και η απόρριψή του.

Μετά από διακοπή της εμβρυϊκής ανάπτυξης

Πολλές γυναίκες λένε ότι αν γίνει τεστ εγκυμοσύνης μετά από αποβολή, θα φανεί θετικό αποτέλεσμα... Υπάρχει μια λογική εξήγηση για αυτό. Το γεγονός είναι ότι οι σπιτικές ταινίες μέτρησης αντιδρούν στην παρουσία ορισμένης ποσότητας ορμόνης «εγκύου» στα ούρα μιας γυναίκας. Μετά από μια διακοπή στην ανάπτυξη του εμβρύου, η ποσότητα αυτής της ουσίας δεν μπορεί να μειωθεί αμέσως, λόγω του οποίου μπορείτε να εντοπίσετε ένα θετικό αποτέλεσμα της δοκιμής.

Εάν πραγματοποιήθηκε απόξεση, μην ανησυχείτε ότι η εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή συνεχίζει να προχωρά. Σύντομα, αυτή η ορμόνη θα αποβληθεί εντελώς από το σώμα και δεν θα λαμβάνετε πλέον τεστ με θετική απάντηση.

Ο γυναικείος μυς της μήτρας έχει την ικανότητα να αυτοεπισκευάζεται, επομένως, μετά από απόξεση ή αυθόρμητη αποβολή, επιστρέφει στην αρχική του κατάσταση. Αυτός είναι ο λόγος που οι γυναίκες μπορούν να κάνουν δύο, τρία ή περισσότερα παιδιά. Επομένως, μην ανησυχείτε για την εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή. Δώστε χρόνο στο σώμα σας να θεραπευτεί και ξεκινήστε να σχεδιάζετε.

Δεν υπάρχει ενιαίος, επινοημένος τρόπος για την πρόληψη της αποβολής. Συνήθως, εάν το ίδιο το γονιμοποιημένο ωάριο δεν είναι βιώσιμο, τότε τίποτα δεν θα το βοηθήσει να επιβιώσει. Ωστόσο, επικοινωνώντας έγκαιρα με τον γιατρό, έχετε την ευκαιρία να σώσετε το μωρό.

Δεν καταλήγουν όλες οι εκτρώσεις που έχουν ξεκινήσει με πλήρη διακοπή της εγκυμοσύνης. Μόλις το έμβρυο αναπτυχθεί φυσιολογικά και απόλυτα υγιές, το πιο πιθανό είναι να σωθεί με μια σειρά ιατρικών διαδικασιών.

Εν κατακλείδι, αξίζει να πούμε

Η εγκυμοσύνη μετά από μια αποβολή είναι τόσο πιθανή όσο και πριν. Απλά πρέπει να προετοιμαστείτε προσεκτικά για να αποφύγετε την επανάληψη της κατάστασης στο μέλλον. Χτίστε τη δύναμή σας. Εάν αισθάνεστε άσχημα και δεν μπορείτε να βγείτε μόνοι από την κατάθλιψη, μιλήστε με τον εκλεκτό σας. Ανησυχεί όσο κι εσύ. Υποστηρίξτε ο ένας τον άλλον και σίγουρα θα τα καταφέρετε.

Διαφορετικά, όταν η τωρινή κατάσταση δεν σου αφήνει το μυαλό πολύς καιρός, είναι λογικό να επισκεφτείτε έναν ψυχολόγο. Ο γιατρός σίγουρα θα σας βοηθήσει να ξεφύγετε από αυτή τη ρουτίνα, και σίγουρα όλα θα πάνε καλά.

Επικεφαλής του
"Ογκογενετική"

Ζουσίνα
Γιούλια Γκενάντεβνα

Αποφοίτησε από την παιδιατρική σχολή του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου Voronezh με το όνομα V.I. N.N. Burdenko το 2014.

2015 - πρακτική άσκηση στη θεραπεία στο Τμήμα Θεραπείας Σχολής του Β.Γ. N.N. Μπουρντένκο.

2015 - Μάθημα πιστοποίησης στην ειδικότητα "Αιματολογία" με βάση το Αιματολογικό Επιστημονικό Κέντρο στη Μόσχα.

2015-2016 - ιατρός θεραπευτής, VGKBSMP №1.

2016 - εγκρίθηκε το θέμα της διατριβής για το πτυχίο του υποψηφίου ιατρικών επιστημών «μελέτη κλινικής πορείας της νόσου και πρόγνωση σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια με αναιμικό σύνδρομο». Συν-συγγραφέας πάνω από 10 δημοσιεύσεων. Συμμετοχή σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια για τη γενετική και την ογκολογία.

2017 - επανεκπαιδευτικό μάθημα με θέμα: "ερμηνεία των αποτελεσμάτων γενετικών μελετών σε ασθενείς με κληρονομικά νοσήματα."

Από το 2017 παραμονή στην ειδικότητα «Γενετική» βάσει του RMANPO.

Επικεφαλής του
"Γενεσιολογία"

Κάνιβετς
Ίλια Βιατσεσλάβοβιτς

Kanivets Ilya Vyacheslavovich, γενετιστής, υποψήφιος ιατρικών επιστημών, επικεφαλής του τμήματος γενετικής του ιατρικού και γενετικού κέντρου Genomed. Βοηθός του Τμήματος Ιατρικής Γενετικής της Ρωσικής Ιατρικής Ακαδημίας Συνεχιζόμενης Επαγγελματικής Εκπαίδευσης.

Αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του Κρατικού Πανεπιστημίου Ιατρικής και Οδοντιατρικής της Μόσχας το 2009, και το 2011 - το πτυχίο του στη Γενετική στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής του ίδιου πανεπιστημίου. Το 2017 υποστήριξε τη διατριβή του για το πτυχίο του υποψηφίου ιατρικών επιστημών με θέμα: Μοριακή διάγνωση παραλλαγών στον αριθμό των αντιγράφων των περιοχών DNA (CNVs) σε παιδιά με συγγενείς δυσπλασίες, φαινοτυπικές ανωμαλίες ή/και νοητική υστέρηση κατά τη χρήση SNPs μικροσυστοιχίες ολιγονουκλεοτιδίων υψηλής πυκνότητας "

Από το 2011-2017 εργάστηκε ως γενετιστής στο Κλινικό Νοσοκομείο Παίδων με το όνομα N.F. Filatov, Επιστημονικό Συμβουλευτικό Τμήμα του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος "Κέντρο Ιατρικής Γενετικής Έρευνας". Από το 2014 μέχρι σήμερα, είναι επικεφαλής του τμήματος γενετικής στην MGC Genomed.

Οι κύριοι τομείς δραστηριότητας: διάγνωση και διαχείριση ασθενών με κληρονομικές ασθένειες και συγγενείς δυσπλασίες, επιληψία, ιατρική και γενετική συμβουλευτική οικογενειών στις οποίες γεννήθηκε ένα παιδί με κληρονομική παθολογία ή αναπτυξιακά ελαττώματα, προγεννητική διάγνωση. Κατά τη διάρκεια της διαβούλευσης, αναλύονται κλινικά δεδομένα και γενεαλογία για να καθοριστεί η κλινική υπόθεση και ο απαιτούμενος αριθμός γενετικών εξετάσεων. Με βάση τα αποτελέσματα της έρευνας, τα δεδομένα ερμηνεύονται και οι πληροφορίες που λαμβάνονται εξηγούνται στους συμβούλους.

Είναι ένας από τους ιδρυτές του προγράμματος School of Genetics. Μιλάει τακτικά σε συνέδρια. Δίνει διαλέξεις για γιατρούς, γενετιστές, νευρολόγους και μαιευτήρες-γυναικολόγους, καθώς και για γονείς ασθενών με κληρονομικά νοσήματα. Είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 20 άρθρων και κριτικών σε ρωσικά και ξένα περιοδικά.

Ο τομέας των επαγγελματικών ενδιαφερόντων είναι η εισαγωγή σύγχρονων μελετών σε επίπεδο γονιδιώματος στην κλινική πράξη, η ερμηνεία των αποτελεσμάτων τους.

Ώρα υποδοχής: Τετ, Παρ 16-19

Επικεφαλής του
"Νευρολογία"

Sharkov
Άρτεμ Αλεξέεβιτς

Σαρκόφ Αρτιόμ Αλεξέεβιτς- νευρολόγος, επιληπτολόγος

Το 2012 σπούδασε στο διεθνές πρόγραμμα «Oriental medicine» στο Πανεπιστήμιο Daegu Haanu στη Νότια Κορέα.

Από το 2012 - συμμετοχή στην οργάνωση μιας βάσης δεδομένων και ενός αλγόριθμου για την ερμηνεία γενετικών δοκιμών xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

Το 2013 αποφοίτησε από την Παιδιατρική Σχολή του Ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Ιατρικού Πανεπιστημίου με το όνομα N.I. Ο Παϊρόγκοφ.

Από το 2013 έως το 2015 σπούδασε κλινική ειδικότητα στη νευρολογία στο Επιστημονικό Κέντρο Νευρολογίας.

Από το 2015 εργάζεται ως νευρολόγος, βοηθός ερευνητής στο Academician Yu.E. Veltischev N.I. Ο Παϊρόγκοφ. Εργάζεται επίσης ως νευρολόγος και γιατρός του εργαστηρίου παρακολούθησης βίντεο-ΗΕΓ στις κλινικές «Κέντρο Επιληπτολογίας και Νευρολογίας με το όνομα V.I. A.A. Kazaryan "και" Κέντρο Επιληψίας ".

Το 2015 σπούδασε στην Ιταλία στη σχολή “2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015”.

Το 2015, προχωρημένη εκπαίδευση - «Κλινική και μοριακή γενετική για ασκούντες ιατρούς», RCCH, RUSNANO.

Το 2016, προχωρημένη εκπαίδευση - «Βασικές αρχές Μοριακής Γενετικής» υπό την καθοδήγηση της βιοπληροφορικής, Ph.D. Konovalova F.A.

Από το 2016 - επικεφαλής του νευρολογικού τμήματος του εργαστηρίου Genomed.

Το 2016 σπούδασε στην Ιταλία στη σχολή «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

Το 2016, προχωρημένη εκπαίδευση - «Καινοτόμες γενετικές τεχνολογίες για γιατρούς», «Ινστιτούτο εργαστηριακής ιατρικής».

Το 2017 - το σχολείο "NGS in Medical Genetics 2017", Κρατικό Επιστημονικό Κέντρο της Μόσχας

Επί του παρόντος, διεξάγει επιστημονική έρευνα στον τομέα της γενετικής της επιληψίας υπό την καθοδήγηση του καθηγητή, MD. Belousova E.D. και καθηγητές, δ.μ.σ. Δαδάλη Ε.Λ.

Εγκρίθηκε το θέμα της διατριβής για το πτυχίο του υποψηφίου ιατρικών επιστημών «Κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά μονογονιδιακών παραλλαγών πρώιμων επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών».

Οι κύριοι τομείς δραστηριότητας είναι η διάγνωση και η θεραπεία της επιληψίας σε παιδιά και ενήλικες. Στενή εξειδίκευση - χειρουργική αντιμετώπιση της επιληψίας, επιληψική γενετική. Νευρογενετική.

Επιστημονικές δημοσιεύσεις

Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "Βελτιστοποίηση της διαφορικής διάγνωσης και ερμηνείας των αποτελεσμάτων των γενετικών δοκιμών από το έμπειρο σύστημα XGenCloud σε ορισμένες μορφές επιληψίας." Ιατρική γενετική, αρ.4, 2015, σελ. 41.
*
Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. «Χειρουργική επιληψίας για πολυεστιακές βλάβες του εγκεφάλου σε παιδιά με φυματώδη σκλήρυνση». Περιλήψεις του XIV Ρωσικού Συνεδρίου "ΚΑΝΟΝΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ". Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - σελ. 226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. «Μοριακές γενετικές προσεγγίσεις στη διάγνωση μονογονιδιακών ιδιοπαθών και συμπτωματικών επιληψιών». Διατριβή του XIV Ρωσικού Συνεδρίου «ΚΙΝΟΤΟΜΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΗ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗ». Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics, 4, 2015. - σελ. 221.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "Μια σπάνια παραλλαγή της πρώιμης επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας τύπου 2 που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο CDKL5 σε έναν άνδρα ασθενή." Ημερίδα «Επιληπτολογία στο Σύστημα Νευροεπιστημών». Συλλογή υλικού συνεδρίου: / Επιμέλεια καθ. Neznanova N.G., καθ. Mikhailova V.A. SPb .: 2015. - σελ. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Μια νέα αλληλική παραλλαγή της επιληψίας μυόκλωνου τύπου 3 που προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο KCTD7 // Ιατρική γενετική. -2015.- τομ.14.-№9.- σελ.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. «Κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά και σύγχρονες μέθοδοι διάγνωσης κληρονομικών επιληψιών». Συλλογή υλικών «Μοριακές βιολογικές τεχνολογίες στην ιατρική πράξη» / Εκδ. Αντεπιστέλλο μέλος RAYEN A.B. Maslennikov. - Τεύχος. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: Σελ. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Επιληψία σε κονδυλώδη σκλήρυνση. Στο "Ασθένειες του εγκεφάλου, ιατρικές και κοινωνικές πτυχές" που επιμελήθηκε ο Gusev EI, Gekht AB, Moscow; 2016; σελ. 391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Κληρονομικά νοσήματα και σύνδρομα που συνοδεύονται από εμπύρετους κρίσεις: κλινικά και γενετικά χαρακτηριστικά και διαγνωστικές μέθοδοι. // Russian Journal of Pediatric Neurology.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Μοριακές γενετικές προσεγγίσεις για τη διάγνωση της επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας. Συλλογή περιλήψεων "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Επιμέλεια της Καθηγήτριας Guzeva V.I. Αγία Πετρούπολη, 2016, σελ. 391
*
Ημισφαιροτομή για φαρμακοανθεκτική επιληψία σε παιδιά με αμφοτερόπλευρη εγκεφαλική βλάβη Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Συλλογή περιλήψεων "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Επιμέλεια της Καθηγήτριας Guzeva V.I. Αγία Πετρούπολη, 2016, σελ. 157.
*
*
Άρθρο: Γενετική και διαφορική θεραπεία της πρώιμης επιληπτικής εγκεφαλοπάθειας. Α.Α. Sharkov *, I. V. Sharkova, E. D. Μπελούσοβα, Ε.Λ. Δαδάλι. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; Θέμα 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Χειρουργική θεραπεία της επιληψίας στην κονδυλώδη σκλήρυνση" επιμέλεια M. Dorofeeva, Μόσχα; 2017; σελίδα 274
*
Νέες διεθνείς ταξινομήσεις επιληψίας και επιληπτικών κρίσεων του International League Against Epilepsy. Journal of Neurology and Psychiatry. C.C. Κορσάκοφ. 2017.Τ.117.Αριθ.7.Σ.99-106

Επικεφαλής του τμήματος
"Γενετική των προδιαθέσεων",
βιολόγος, σύμβουλος γενετιστής

Dudurich
Βασιλίσα Βαλερίεβνα

- Προϊστάμενος τμήματος «Γενετική προδιαθέσεων», βιολόγος, γενετιστής-σύμβουλος

Το 2010 - ειδικός δημοσίων σχέσεων, Ινστιτούτο Διεθνών Σχέσεων Άπω Ανατολής

2011 - Βιολόγος, Ομοσπονδιακό Πανεπιστήμιο Άπω Ανατολής

Το 2012 - FGBUN SRI FHM FMBF της Ρωσίας "Γονοδιαγνωστική στη σύγχρονη ιατρική"

2012 - Μελέτη «Η εισαγωγή του γενετικού ελέγχου σε γενική κλινική»

Το 2012 - Επαγγελματική εκπαίδευση "Προγεννητική διάγνωση και γενετικό διαβατήριο - η βάση της προληπτικής ιατρικής στην εποχή της νανοτεχνολογίας" Ερευνητικό Ινστιτούτο AG με το όνομα D.I. Ott, SZO RAMS

Το 2013 - Επαγγελματική εκπαίδευση "Γενετική στην κλινική αιμοστασιολογία και αιμορροολογία" SC SSH με το όνομα Bakulev

Το 2015 - Επαγγελματική κατάρτιση στο πλαίσιο του VII Συνεδρίου της Ρωσικής Εταιρείας Ιατρικών Γενετιστών

Το 2016 - Σχολή ανάλυσης δεδομένων "NGS στην ιατρική πρακτική" του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος "MGNC"

Το 2016 - Πρακτική άσκηση "Γενετική συμβουλευτική" του Ομοσπονδιακού Κρατικού Προϋπολογισμού Επιστημονικού Ιδρύματος "MGNC"

Το 2016 - Πήρε μέρος στο Διεθνές Συνέδριο για την Ανθρώπινη Γενετική στο Κιότο της Ιαπωνίας

Από το 2013-2016 - Επικεφαλής του Ιατρικού Γενετικού Κέντρου στο Khabarovsk

Από το 2015-2016 - λέκτορας στο Τμήμα Βιολογίας στο Ιατρικό Πανεπιστήμιο της Άπω Ανατολής

Από το 2016-2018 - Γραμματέας του Παραρτήματος Khabarovsk της Ρωσικής Εταιρείας Ιατρικών Γενετιστών

Το 2018. - Πήρε μέρος στο σεμινάριο «Αναπαραγωγικό δυναμικό της Ρωσίας: εκδοχές και αντιστροφές» Σότσι, Ρωσία

Διοργανωτής του σχολείου-σεμιναρίου «Η εποχή της γενετικής και της βιοπληροφορικής: μια διεπιστημονική προσέγγιση στην επιστήμη και την πρακτική» - 2013, 2014, 2015, 2016.

Εργασιακή εμπειρία ως γενετιστής ως σύμβουλος - 7 χρόνια

Ιδρυτής του Φιλανθρωπικού Ιδρύματος Tsarina Alexandra για να βοηθήσει παιδιά με γενετική παθολογία alixfond.ru

Σφαίρα επαγγελματικών ενδιαφερόντων: μυροβίωμα, πολυπαραγοντική παθολογία, φαρμακογενετική, διατροφογενετική, αναπαραγωγική γενετική, επιγενετική.

Επικεφαλής του
«Προγεννητική διάγνωση»

Κιέβσκαγια
Γιούλια Κιρίλοβνα

Το 2011 αποφοίτησε από το Κρατικό Πανεπιστήμιο Ιατρικής και Οδοντιατρικής της Μόσχας. ΟΛΑ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ. Evdokimova με πτυχίο Γενικής Ιατρικής Σπούδασε στην ειδικότητα στο τμήμα Ιατρικής Γενετικής του ίδιου πανεπιστημίου με πτυχίο στη Γενετική

Το 2015 αποφοίτησε από πρακτική άσκηση στην ειδικότητα της Μαιευτικής και Γυναικολογίας στο Ιατρικό Ινστιτούτο Προηγμένης Εκπαίδευσης Ιατρών του FSBEI HPE "MGUPP"

Από το 2013 πραγματοποιεί συμβουλευτική υποδοχή στο Κρατικό Προϋπολογιστικό Ίδρυμα Υγείας «Κέντρο Οικογενειακού Προγραμματισμού και Αναπαραγωγής» Δ.Ζ.Μ.

Από το 2017 είναι επικεφαλής του τμήματος Προγεννητικής Διαγνωστικής του εργαστηρίου Genomed

Μιλάει τακτικά σε συνέδρια και σεμινάρια. Δίνει διαλέξεις για ιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων στον τομέα της αναπαραγωγής και της προγεννητικής διάγνωσης

Διεξάγει ιατρική και γενετική συμβουλευτική σε εγκύους σχετικά με την προγεννητική διάγνωση με σκοπό την πρόληψη της γέννησης παιδιών με συγγενείς δυσπλασίες, καθώς και οικογενειών με πιθανώς κληρονομικές ή συγγενείς παθολογίες. Ερμηνεύει τα αποτελέσματα των διαγνωστικών DNA.

ΕΙΔΙΚΟΙ

Latypov
Άρθουρ Σαμίλεβιτς

Latypov Artur Shamilevich - γιατρός γενετιστής της υψηλότερης κατηγορίας προσόντων.

Μετά την αποφοίτησή του από την ιατρική σχολή του Κρατικού Ιατρικού Ινστιτούτου του Καζάν το 1976, εργάστηκε για πολλούς αρχικά ως γιατρός στο γραφείο ιατρικής γενετικής, στη συνέχεια ως επικεφαλής του κέντρου ιατρικής γενετικής του Ρεπουμπλικανικού Νοσοκομείου του Ταταρστάν, επικεφαλής ειδικός του Υπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας του Ταταρστάν, καθηγητής των τμημάτων του Ιατρικού Πανεπιστημίου του Καζάν.

Συγγραφέας πάνω από 20 επιστημονικών εργασιών για προβλήματα αναπαραγωγικής και βιοχημικής γενετικής, συμμετέχων σε πολλά εθνικά και διεθνή συνέδρια και συνέδρια για προβλήματα ιατρικής γενετικής. Εισήγαγε μεθόδους μαζικού ελέγχου εγκύων και νεογνών για κληρονομικές ασθένειες στο πρακτικό έργο του κέντρου, πραγματοποίησε χιλιάδες επεμβατικές διαδικασίες για ύποπτες κληρονομικές ασθένειες του εμβρύου σε διάφορα στάδια της εγκυμοσύνης.

Από το 2012 εργάζεται στο Τμήμα Ιατρικής Γενετικής με μάθημα προγεννητικής διάγνωσης της Ρωσικής Ακαδημίας Μεταπτυχιακής Εκπαίδευσης.

Ερευνητικά ενδιαφέροντα - μεταβολικά νοσήματα στα παιδιά, προγεννητική διάγνωση.

Ώρα υποδοχής: Τετ 12-15, Σαβ 10-14

Η υποδοχή των γιατρών πραγματοποιείται κατόπιν ραντεβού.

Γιατρός-γενετιστής

Γκαμπέλκο
Ντένις Ιγκόρεβιτς

Το 2009 αποφοίτησε από την ιατρική σχολή του KSMU S. V. Kurashova (ειδικότητα "Γενική Ιατρική").

Πρακτική άσκηση στην Ιατρική Ακαδημία Μεταπτυχιακής Εκπαίδευσης Αγίας Πετρούπολης της Ομοσπονδιακής Υπηρεσίας Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης (ειδικότητα «Γενετική»).

Πρακτική άσκηση στη θεραπεία. Πρωτοβάθμια μετεκπαίδευση στην ειδικότητα «Υπερηχογραφική διάγνωση». Από το 2016 είναι μέλος του Τμήματος Θεμελιωδών Θεμελίων Κλινικής Ιατρικής του Ινστιτούτου Θεμελιώδης Ιατρικής και Βιολογίας.

Σφαίρα επαγγελματικών ενδιαφερόντων: προγεννητική διάγνωση, χρήση σύγχρονων προληπτικών και διαγνωστικών μεθόδων για τον εντοπισμό της γενετικής παθολογίας του εμβρύου. Προσδιορισμός του κινδύνου υποτροπής κληρονομικών νοσημάτων στην οικογένεια.

Συμμετοχή σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια γενετικής και μαιευτικής και γυναικολογίας.

Εργασιακή εμπειρία 5 χρόνια.

Διαβούλευση κατόπιν ραντεβού

Η υποδοχή των γιατρών πραγματοποιείται κατόπιν ραντεβού.

Γιατρός-γενετιστής

Γκρίσινα
Κριστίνα Αλεξάντροβνα

Αποφοίτησε το 2015 από το Κρατικό Ιατρικό και Οδοντιατρικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας με πτυχίο Γενικής Ιατρικής. Την ίδια χρονιά εισήλθε στην ειδικότητα στην ειδικότητα 30.08.30 «Γενετική» στο Ομοσπονδιακό Δημοσιονομικό Επιστημονικό Ίδρυμα του Κράτους «Medical Genetic Research Center».
Προσλήφθηκε για να εργαστεί στο εργαστήριο μοριακής γενετικής δύσκολων κληρονομικών ασθενειών (επικεφαλής - Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών Karpukhin A.V.) τον Μάρτιο του 2015 ως βοηθός ερευνητικού εργαστηρίου. Από τον Σεπτέμβριο του 2015 μετατέθηκε στη θέση της βοηθού ερευνητή. Είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 10 άρθρων και περιλήψεων για την κλινική γενετική, την ογκογενετική και τη μοριακή ογκολογία σε ρωσικά και ξένα περιοδικά. Τακτικός συμμετέχων σε συνέδρια για την ιατρική γενετική.

Πεδίο επιστημονικών και πρακτικών ενδιαφερόντων: ιατρική και γενετική συμβουλευτική ασθενών με κληρονομική συνδρομική και πολυπαραγοντική παθολογία.

Μια διαβούλευση με έναν γενετιστή σας επιτρέπει να απαντήσετε στις ερωτήσεις:

εάν τα συμπτώματα του παιδιού είναι σημάδια κληρονομικής διαταραχής ποια έρευνα χρειάζεται για τον εντοπισμό της αιτίας τον καθορισμό μιας ακριβούς πρόβλεψης συστάσεις για τη διεξαγωγή και αξιολόγηση των αποτελεσμάτων της προγεννητικής διάγνωσης όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε όταν προγραμματίζετε μια οικογένεια Διαβούλευση προγραμματισμού εξωσωματικής γονιμοποίησης επιτόπιες και διαδικτυακές διαβουλεύσεις

Γιατρός-γενετιστής

Γκοργκισέλι
Ketevan Vazhaevna

Είναι απόφοιτος της βιοϊατρικής σχολής του Ρωσικού Εθνικού Ερευνητικού Ιατρικού Πανεπιστημίου με το όνομα N.I. Η Pirogov το 2015, υπερασπίστηκε τη διατριβή της με θέμα "Κλινική και μορφολογική συσχέτιση ζωτικών δεικτών της κατάστασης του σώματος και μορφολογικά και λειτουργικά χαρακτηριστικά των μονοπύρηνων κυττάρων του αίματος σε σοβαρή δηλητηρίαση". Αποφοίτησε από την κλινική ειδικότητα στην ειδικότητα «Γενετική» στο Τμήμα Μοριακής και Κυτταρικής Γενετικής του προαναφερόμενου πανεπιστημίου.

Πήρε μέρος στην επιστημονική και πρακτική σχολή «Καινοτόμες γενετικές τεχνολογίες για τους γιατρούς: εφαρμογή στην κλινική πράξη», στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής (ESHG) και σε άλλα συνέδρια αφιερωμένα στην ανθρώπινη γενετική.

Διεξάγει ιατρική και γενετική συμβουλευτική για οικογένειες με πιθανώς κληρονομικές ή συγγενείς παθολογίες, συμπεριλαμβανομένων μονογονιδιακών ασθενειών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών, καθορίζει ενδείξεις για εργαστηριακές γενετικές μελέτες, ερμηνεύει τα αποτελέσματα των διαγνωστικών DNA. Συμβουλεύει εγκύους για προγεννητικές διαγνώσεις προκειμένου να αποτρέψει τη γέννηση παιδιών με συγγενείς δυσπλασίες.

Γενετιστής, μαιευτήρας-γυναικολόγος, υποψήφιος ιατρικών επιστημών

Kudryavtseva
Έλενα Βλαντιμίροβνα

Γενετιστής, μαιευτήρας-γυναικολόγος, υποψήφιος ιατρικών επιστημών.

Ειδικός στον τομέα της αναπαραγωγικής συμβουλευτικής και της κληρονομικής παθολογίας.

Αποφοίτησε από την Ιατρική Ακαδημία του Ουραλίου το 2005.

Ειδικότητα Μαιευτικής και Γυναικολογίας

Πρακτική άσκηση στη Γενετική

Επαγγελματική μετεκπαίδευση στην ειδικότητα «Υπερηχογραφική διάγνωση»

Δραστηριότητες:

• Υπογονιμότητα και αποβολή
Βασιλίσα Γιούριεβνα



Είναι απόφοιτος της Κρατικής Ιατρικής Ακαδημίας του Νίζνι Νόβγκοροντ, της Σχολής Γενικής Ιατρικής (ειδικότητα «Γενική Ιατρική»). Αποφοίτησε από την κλινική ειδικότητα στο Κρατικό Επιστημονικό Κέντρο της Μόσχας για τη Γενετική. Το 2014 ολοκλήρωσε πρακτική άσκηση στην κλινική για μητέρες και παιδιά (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Τεργέστη, Ιταλία).

Από το 2016 εργάζεται ως σύμβουλος ιατρός στην Genomed LLC.

Συμμετέχει τακτικά σε επιστημονικά και πρακτικά συνέδρια για τη γενετική.

Κύριοι τομείς δραστηριότητας: Συμβουλευτική σε κλινική και εργαστηριακή διάγνωση γενετικών ασθενειών και ερμηνεία αποτελεσμάτων. Διαχείριση ασθενών και των οικογενειών τους με πιθανώς κληρονομική παθολογία. Συμβουλευτική στον προγραμματισμό της εγκυμοσύνης, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε προγεννητικές διαγνώσεις για την πρόληψη της γέννησης παιδιών με συγγενή παθολογία.

Από το 2013 έως το 2014, εργάστηκε ως κατώτερη ερευνήτρια στο εργαστήριο μοριακής ογκολογίας στο Ερευνητικό Ογκολογικό Ινστιτούτο του Ροστόφ.

Το 2013 - προχωρημένη εκπαίδευση "Τρέχοντα ζητήματα κλινικής γενετικής", Κρατικό Δημοσιονομικό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Ανώτατης Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Ανάπτυξη του Κρατικού Ιατρικού Πανεπιστημίου του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας.

Το 2014 - προχωρημένη εκπαίδευση "Εφαρμογή της μεθόδου PCR σε πραγματικό χρόνο για γονιδιακή διάγνωση σωματικών μεταλλάξεων", Ομοσπονδιακό Δημοσιονομικό Επιστημονικό Ίδρυμα "Κεντρικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Επιδημιολογίας του Rospotrebnadzor".

Από το 2014 - γιατρός-γενετιστής του εργαστηρίου ιατρικής γενετικής, Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Ροστόφ.

Το 2015 επιβεβαίωσε με επιτυχία τον τίτλο «Ιατρικός Εργαστηριακός Επιστήμονας». Είναι ενεργό μέλος του Αυστραλιανού Ινστιτούτου Ιατρικών Επιστημόνων.

Το 2017 - προηγμένη εκπαίδευση "Ερμηνεία των αποτελεσμάτων της γενετικής έρευνας σε ασθενείς με κληρονομικές ασθένειες", NOChUDPO "Κέντρο Εκπαίδευσης για Συνεχιζόμενη Ιατρική και Φαρμακευτική Εκπαίδευση" "Επίκαιρα ζητήματα κλινικής εργαστηριακής διάγνωσης και εργαστηριακής γενετικής", Ομοσπονδιακό κρατικό προϋπολογισμό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Ανώτατης Εκπαίδευσης, Κρατικό Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Ροστόφ, Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας. επαγγελματική ανάπτυξη BRCA Liverpool Genetic Counseling Course, Liverpool University.

Συμμετέχει τακτικά σε επιστημονικά συνέδρια, είναι συγγραφέας και συν-συγγραφέας περισσότερων από 20 επιστημονικών δημοσιεύσεων σε εγχώριες και ξένες εκδόσεις.

Ο κύριος τομέας δραστηριότητας: κλινική και εργαστηριακή ερμηνεία των αποτελεσμάτων της διάγνωσης DNA, ανάλυση χρωμοσωμικών μικροσυστοιχιών, NGS.

Σφαίρα ενδιαφερόντων: εφαρμογή στην κλινική πράξη των πιο πρόσφατων διαγνωστικών μεθόδων σε όλο το γονιδίωμα, ογκογενετική.