Probleme în genetică de la ct. Genele dominante la pui Puii au penaj variat

Legile lui Mendel

Cu toții am studiat la școală și în lecțiile de biologie am auzit cu jumătate de inimă despre experimentele pe mazăre ale preotului fantastic meticulos Gregor Mendel. Probabil că puțini dintre viitorii crescători au ghicit că aceste informații ar fi necesare și utile într-o zi.

Să ne amintim legile lui Mendel împreună, care sunt valabile nu numai pentru mazăre, dar și pentru toate organismele vii, inclusiv pisicile.

Prima lege a lui Mendel este legea uniformității hibrizilor din prima generație: cu încrucișarea monohidrică, toate urmașii din prima generație sunt caracterizați de uniformitate în fenotip și genotip.

Să luăm în considerare, ca o ilustrare a primei legi a lui Mendel, încrucișarea unei pisici negre homozigote pentru gena pentru culoarea neagră, adică „BB” și o pisică de ciocolată, care este, de asemenea, homozigotă pentru culoarea ciocolatei, ceea ce înseamnă „cc”.

Părinți (P): BB x cc pisoi (F1): Bb Bb Bb Bb

Odată cu fuziunea celulelor sexuale și formarea unui zigot, fiecare pisoi a primit de la tată și de la mamă un set de jumătăți de cromozomi, care combinate au dat setul obișnuit (diploid) de cromozomi. Adică de la mamă, fiecare pisoi a primit o alelă dominantă de culoare neagră „B”, iar de la tată - o alelă recesivă de culoare ciocolată „b”. Mai simplu spus, fiecare alelă din perechea parentală este înmulțită cu fiecare alelă a perechii parentale - astfel obținem toate combinațiile posibile de alele ale genelor parentale în acest caz.

Astfel, toate pisicile născute din prima generație s-au dovedit a fi fenotipic negre, deoarece gena neagră domină peste cea de ciocolată. Cu toate acestea, toate sunt purtătoare ale culorii ciocolatei, care nu se manifestă fenotipic în ele.

A doua lege a lui Mendel este formulată după cum urmează: atunci când traversează hibrizi din prima generație, urmașii lor se împart într-un raport de 3: 1 cu o dominare completă și într-un raport 1: 2: 1 cu moștenire intermediară (dominanță incompletă).

Să luăm în considerare această lege pe exemplul pisicilor negre pe care le-am primit deja. Când traversăm pisoi, vom vedea următoarea imagine:

F1: Vv x Vv F2: Vv Vv Vv Vv

În urma acestei încrucișări, noi și cu mine avem trei pisoi negru fenotipic și unul cu ciocolată. Dintre cele trei pisoi negre, unul este homozigot pentru negru, iar celelalte două sunt purtătoare de ciocolată. De fapt, am obținut o despărțire de 3 la 1 (trei negri și un pisoi de ciocolată). În cazurile cu o dominanță incompletă (atunci când heterozigotul prezintă o trăsătură dominantă mai slabă decât homozigotul), clivajul va părea 1-2-1. În cazul nostru, imaginea arată la fel, ținând cont de purtătorii de ciocolată.

Analizând crucea Este utilizat pentru a determina heterozigozitatea unui hibrid pentru o anumită pereche de trăsături. În acest caz, hibridul primei generații este încrucișat cu un omozigot părinte pentru gena recesivă (cc). O astfel de încrucișare este necesară, deoarece în majoritatea cazurilor persoanele homozigote (BB) nu diferă fenotipic de cele heterozigote (BB)
1) individ hibrid heterozigot (BB), fenotipic indistinguibil de omozigot, în cazul nostru negru, încrucișat cu un individ recesiv homozigot (cc), adică. pisica ciocolata:
cuplu parental: Vv x vv
distribuție în F1: Vw Vw cc
adică, în urmași, se observă o divizare de 2: 2 sau 1: 1, confirmând heterozigozitatea individului test;
2) un individ hibrid este homozigot pentru trăsături dominante (BB):
R: BB x cc
F1: Vv Vv Vv Vv - adică. divizarea nu are loc, ceea ce înseamnă că individul test este homozigot.

Scopul traversării dihidre - să urmărească moștenirea a două perechi de trăsături în același timp. Cu această încrucișare, Mendel a stabilit o altă regularitate importantă - moștenirea independentă a trăsăturilor sau divergența independentă a alelelor și combinația lor independentă, numită ulterior a treia lege a lui Mendel.

Pentru a ilustra această lege, vom introduce gena de luminare „d” în formula noastră pentru culorile negre și ciocolată. În starea dominantă „D”, gena de lumină nu funcționează și culoarea rămâne intensă, în starea recesivă homozigotă „dd” culoarea se luminează. Apoi, genotipul culorii pisicii negre va arăta ca „BBDD” (presupunem că este homozigotă pentru trăsăturile care ne interesează). O vom traversa nu cu una ciocolată, ci cu o pisică liliacă, care arată genetic ca o culoare de ciocolată clarificată, adică „bvdd”. Atunci când aceste două animale sunt încrucișate în prima generație, toți pisoi se vor dovedi negri, iar genotipul lor după culoare poate fi scris ca ВвDd., I.e. toți vor purta gena „b” ciocolată și gena de clarificare „d”. Trecerea unor astfel de pisoi heterozigote va demonstra perfect despărțirea clasică 9-3-3-1, corespunzătoare celei de-a treia legi a lui Mendel.

Pentru comoditatea evaluării rezultatelor unei încrucișări dihidre, se folosește rețeaua Pennett, unde sunt înregistrate toate combinațiile posibile de alele parentale (rândul de sus al tabelului - să fie scrise combinațiile de alele materne în ea, iar coloana din stânga - scriem în ea combinațiile de alele paterne). Și, de asemenea, toate combinațiile probabile de perechi alelice pe care le pot urma urmașii (sunt localizate în corpul mesei și se obțin prin simpla combinare a alelelor parentale la intersecția lor din tabel).

Așadar, traversăm o pereche de pisici negre cu genotipuri:

ВвDd х ВвDd

Să scriem în tabel toate combinațiile posibile de alele parentale și genotipurile posibile de pisoi obținute de la acestea: BD Bd bD bd BD BBDD BBDd BbDD BbDd Bd BBDd BBdd BbDd Bbdd bD BbDD BbDd bbDD bbDd bd BbDd Bbdbd bbD

Deci, am obținut următoarele rezultate:
9 pisoi negru fenotipic - genotipurile lor BBDD (1), BBDd (2), BbDD (2), BbDd (3)
3 pisoi albastre - genotipurile lor BBdd (1), Bbdd (2) (combinația genei luminatoare cu culoarea neagră dă culoare albastră)
3 pisoi de ciocolată - genotipurile lor bbDD (1), bbDd (2) (forma recesivă a culorii negre - „b” în combinație cu forma dominantă a alelei genei luminatoare ne oferă o culoare ciocolată)
1 pisoi lila - genotipul său bbdd (combinația de culoare ciocolată cu o genă recesivă de luminare homozigotă dă o culoare liliac)

Astfel, am obținut o divizare a trăsăturilor prin fenotip într-un raport de 9: 3: 3: 1.

Este important de subliniat faptul că acest lucru a dezvăluit nu numai semnele formelor parentale, ci și noi combinații, care ne-au dat ca rezultat culorile de ciocolată, albastru și violet. Această cruce a arătat moștenire independentă a genei de culoare albită de la haină.

Combinația independentă de gene și divizarea bazată pe aceasta în F2 într-un raport de 9: 3: 3: 1 este posibilă numai în următoarele condiții:
1) dominanța trebuie să fie completă (cu o dominare incompletă și alte forme de interacțiune genică, raporturile numerice au o expresie diferită);
2) clivajul independent este valabil pentru gene localizate în diferite cromozomi.

Cea de-a treia lege a lui Mendel poate fi formulată după cum urmează: alelele fiecărei perechi alelice sunt separate în meioză independent de alelele celorlalte perechi, combinându-se la gamă aleatoriu în toate combinațiile posibile (cu încrucișarea monohidră au existat 4 astfel de combinații, cu încrucișare dihidră - 16, cu încrucișare trihidă, heterozigote formând 8 tipuri gameti, pentru care sunt posibile 64 de combinații etc.).

Bazele citologice ale legilor lui Mendel
(T. A. Kozlova, V.S. Kuchmenko. Biologie în tabele. M., 2000)

Bazele citologice se bazează pe:

  • perechi de cromozomi (perechi de gene care fac posibilă dezvoltarea unei trăsături)
  • caracteristici ale meiozei (procese care apar în meioză, care asigură o divergență independentă a cromozomilor cu gene pe ele la diferite plusuri ale celulei și apoi la gameți diferiți)
  • caracteristici ale procesului de fertilizare (combinație aleatorie de cromozomi care poartă o genă din fiecare pereche alelică) Adăugări la legile lui Mendel.

    Nu toate rezultatele încrucișărilor găsite în timpul cercetării se încadrează în legile lui Mendel, de unde au apărut completările legilor.

    În unele cazuri, caracteristica dominantă poate fi incompletă sau chiar absentă. În acest caz, așa-numita moștenire intermediară are loc, când niciuna dintre cele două gene care interacționează nu domină asupra celeilalte și acțiunea lor se manifestă în egală măsură în genotipul animalului, o trăsătură, așa cum s-a spus, diluează cealaltă.

    Un exemplu sunt pisicile tonkineziene. Atunci când încrucișează pisicile siameze cu birmanii, se nasc pisoi care sunt mai întunecate decât siameze, dar mai deschise decât birmanul - această culoare intermediară se numește tonkineză.

    Alături de moștenirea intermediară a trăsăturilor, există o interacțiune diferită de gene, adică genele responsabile pentru unele trăsături pot afecta manifestarea altor trăsături:
    -influență reciprocă - de exemplu, slăbirea culorii negre sub influența genei culorii siameze la pisicile care sunt purtătoarele acesteia.
    -complementaritatea - manifestarea unei trăsături este posibilă numai sub influența a două sau mai multe gene. De exemplu, toate culorile tabby apar doar atunci când gena agouti dominantă este prezentă.
    -epistasis - acțiunea unei gene ascunde complet acțiunea celeilalte. De exemplu, gena dominantă pentru culoarea albă (W) ascunde orice culoare și model, este denumită și alb epistatic.
    -polymerism - o serie întreagă de gene afectează manifestarea unei trăsături. De exemplu - densitatea hainei.
    -pleiotropy - o genă afectează manifestarea unei serii de trăsături. De exemplu, aceeași genă pentru culoarea albă (W) legată de ochii albaștri provoacă dezvoltarea surdității.

    Genele legate sunt, de asemenea, o abatere comună care nu contravine legilor lui Mendel. Adică, o serie de trăsături sunt moștenite într-o anumită combinație. Un exemplu sunt genele legate de sex - criptorhidism (femeile sunt purtătoarele sale), culoarea roșie (se transmite doar de-a lungul cromozomului X).

Problema 5
La încrucișarea unui cocoș și a unei găini cu o culoare variată a penei, s-au obținut urmașii: 3 pui negri, 7 pui de variat și 2 pui albi. Care sunt genotipurile părinților?
Decizie:
Dacă, atunci când traversăm indivizi fenotipic identici (o pereche de trăsături) din prima generație de hibrizi, trăsăturile sunt împărțite în trei grupe fenotipice într-un raport 1: 2: 1, aceasta indică o dominanță incompletă și că indivizii parentali sunt heterozigoti.
În acest sens, notăm schema de trecere:

Din evidență se poate observa că împărțirea trăsăturilor după genotip este 1: 2: 1. Dacă presupunem că puii cu pene variegate au genotipul Aa, atunci jumătate din hibrizii din prima generație ar trebui să aibă culori variate. În condițiile problemei, se spune că în urmașii a 12 pui, 7 au fost varizați, iar acest lucru constituie într-adevăr ceva mai mult de jumătate. Care sunt genotipurile de pui negri și albi? Aparent puii negri aveau genotipul AA, iar cei albi - aa, din moment ce penajul negru sau, mai precis, prezența pigmentului, este de obicei o trăsătură dominantă, absența pigmentului (culoarea albă) este o trăsătură recesivă. Astfel, putem concluziona că, în acest caz, penajul negru la pui domină incomplet asupra albului; indivizii heterozigoti au penaj variat.

    În mazărea de grădină, genele pentru dezvoltarea antenelor și forma suprafeței semințelor sunt localizate pe aceeași pereche de cromozomi omologi. Distanța dintre ele este de 16 M. Plantele de mazăre homozigote roteliene cu semințe netede și antene (caractere dominante) și semințe încrețite fără antene au fost traversate. Hibrizii F 1 au fost supuși unor cruci de analiză. Care este% probabilitatea apariției plantelor cu semințe șifonate și tendrile în hibrizii F 2?

    O găină cenușie a fost încrucișată cu un cocoș negru. Alela gri este dominantă. Genele care determină culoarea sunt localizate pe cromozomul X. Calculați procentul de bărbați gri din hibrizii F 2.

    Când iepurii piebald au fost încrucișați cu iepuri colorați uniform, în urmași au apărut doar iepuri piebald. F 2 are 24 de iepurași piebald și 8 de culoare uniformă. Câți iepurași piebald sunt cel mai probabil să fie homozigoti?

    La om, miopia prevalează asupra vederii normale și ochii căprui peste albastru. Un bărbat cu ochii căprui cu vedere scurtă, a cărui mamă avea ochi albaștri și viziune normală s-a căsătorit cu o femeie cu ochi albaștri, cu viziune normală. Care este probabilitatea nașterii la% a unui copil cu semne de mamă?

    Un bărbat sănătos s-a căsătorit cu o femeie sănătoasă, al cărei tată nu avea glande sudoripare (o trăsătură recesivă legată de sex) și a cărei mamă și strămoșii ei erau sănătoși. Ce procent din fiii acestor părinți ar putea să nu aibă glande sudoripare?

    O femeie cu hipoplazie (subțierea) smalțului dinților s-a căsătorit cu un bărbat cu același defect. Din această căsătorie s-a născut un băiat care nu suferea de această boală. Se știe că gena pentru hipoplazie este dominantă și localizată pe cromozomul X. Determinați probabilitatea în% a apariției în această familie de fete cu un defect de smalț.

    Albinismul la om este moștenit ca o trăsătură autosomală recesivă. Într-o familie în care unul dintre soți este albino, iar celălalt este normal, s-au născut frați, unul dintre ei fiind normal și celălalt este albino. Care este% probabilitatea de a avea următorul copil cu albino?

    În porumb, semințele netede domină peste semințele încrețite, iar semințele colorate domină asupra celor incolore. Aceste gene sunt localizate pe un cromozom la o distanță de 3,6 morganide. O plantă cu un genotip diheterozigot a fost încrucișată și a moștenit genele de netezime și culoare de la un părinte, cu o plantă homozigotă cu semințe încrețite, incolore. Calculați procentul de plante cu semințe colorate netede în F 1.

    În canare, culoarea verde a penajului domină peste maro și este determinată de gena localizată în cromozomul X, iar ciocul scurt domină pe cel lung și este determinat de gena localizată în autosom. La încrucișarea unui bărbat verde cu un cioc scurt și o femelă maronie scurtă, s-au obținut urmași cu o combinație diferită de toate caracterele fenotipice. Cât% din urmași vor avea un penaj verde cu un cioc lung?

    La pui, culoarea penajului variat domină peste cea albă și este determinată de gena localizată pe cromozomul X, în timp ce picioarele cu pene domină peste cele goale și sunt determinate de gena localizată în autosom. Când traversați un cocoș variat cu picioarele cu pene și o găină albă cu picioarele cu pene, urmașii au fost obținuți cu o combinație diferită de toate caracterele fenotipice. Cât% din urmașii rezultați vor avea penajul variat și picioarele goale?

    La om, cataracta și polidactila sunt determinate de genele autosomale dominante situate la o distanță de 32 M unele de altele. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele caracteristici. În același timp, a moștenit cataracta de la un părinte și polidactilie de la celălalt. Al doilea soț are o lentilă transparentă normală și o mână normală cu cinci degete. Care este probabilitatea (în%) a nașterii în familia unui copil cu lentilă transparentă normală și mâna cu cinci degete?

    De la încrucișarea dintre un mascul masculin cu aripi lungi homozigot și o femelă neagră homozigotă cu aripi embrionare în F1, s-au obținut descendențe cu un corp cenușiu și aripi lungi. Genele pentru culoarea corpului și lungimea aripii sunt moștenite legate, iar distanța dintre ele este de 19 M. Care este probabilitatea (în%) a apariției muștelor gri cu aripi rudimentare atunci când o femelă Drosophila din generația F 1 este încrucișată cu un bărbat negru cu aripi rudimentare.

    Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de gene autosomale dominante situate la o distanță de 3 M. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele semne. În același timp, a moștenit pozitivitatea Rh de la un părinte și eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Care este probabilitatea (în%) a nașterii în familia unui copil cu factor Rh pozitiv și cu eritrocite de formă normală?

    Rh-pozitivitatea și eliptocitoza sunt determinate de gene autosomale dominante situate la o distanță de 3 M. Unul dintre soți este heterozigot pentru ambele semne. În același timp, a moștenit pozitivitatea Rh de la un părinte și eliptocitoza de la celălalt. Al doilea soț este Rh negativ și are globule roșii normale. Care este probabilitatea (în%) a nașterii în familia unui copil cu factor Rh negativ și eliptocitoză?

    În nurcă, lungimea și culoarea hainei sunt moștenite în mod independent. De la încrucișarea nurmelor dihomozigote cu părul scurt închis cu nurculele albe cu dihomozigot, cu părul scurt, nașchii cu părul scurt se nasc cu o culoare deschisă a blanii și o cruce neagră pe spate (nurci cochiner). La traversarea hibrizilor F 1, s-au obținut 64 de nurci. Determinați câte minks cochinur cu păr lung au fost printre ele dacă clivajul era teoretic așteptat.

    În nurcă, lungimea și culoarea hainei sunt moștenite în mod independent. De la încrucișarea nurmelor dihomozigote cu părul scurt închis cu nurculele albe cu dihomozigot, cu părul scurt, nașchii cu părul scurt se nasc cu o culoare deschisă a blanii și o cruce neagră pe spate (nurci cochiner). La traversarea hibrizilor F 1, s-au obținut 64 de nurci. Determinați câte nurci cu părul scurt, întunecat, dacă clivajul era teoretic așteptat.

    Caii moștenesc independent înălțimea și culoarea hainei. De la încrucișarea cailor dihomozigoti înalți (roșii) cu albinos dihomozigot scăzut, mânzurile înalte se nasc cu o culoare a corpului galben-auriu, cu o coadă și o coadă aproape albă (culoare palamino). Prin încrucișarea hibrizilor F 1 între ei, s-au obținut 32 de mânzuri. Determinați câți mânzuri de golf sunt scurte, dacă teoria a fost de așteptat.

    Caii moștenesc independent înălțimea și culoarea hainei. De la încrucișarea cailor dihomozigoti înalți (roșii) cu albinos dihomozigot scăzut, mânzurile înalte se nasc cu o culoare a corpului galben-auriu, cu o coadă și o coadă aproape albă (culoare palamino). Prin încrucișarea hibrizilor F 1 între ei, s-au obținut 32 de mânzuri. Determinați câți mânzuri de palamino scăzute au existat dacă clivajul era teoretic așteptat.

    La oi, culoarea paltonului și lungimea auriculei sunt moștenite în mod independent. Din încrucișarea oilor întunecate cu dihomozigote cu oaie întunecată dihomozigotă, se nasc miei întunecate cu urechi scurte. La încrucișarea hibrizilor F 1 între ei, au fost obținuți 32 de indivizi. Determinați câți miei întunecați cu urechi scurte au fost printre aceștia dacă despărțirea a fost de așteptat.

    În Drosophila, gena pentru culoarea galbenă a corpului și gena pentru ochii albi sunt legate și sunt localizate pe cromozomul X, în timp ce numărul de gameți obișnuiți și încrucișați se formează în părți egale. Alelele dominante corespunzătoare de tip sălbatic determină culoarea gri a corpului și ochii roșii. În experiment, au fost încrucișate femele cu linii pure de tip sălbatic și bărbați recesivi în ambele gene (sex heterogametic). Apoi, hibrizii din prima generație s-au încrucișat între ei și s-au obținut 40 de ouă. Calculați câte ouă vor produce masculi cu corp galben și ochi roșii.

    În Drosophila, gena pentru aripi „tăiate” și gena pentru ochi „rodie” sunt legate și sunt situate pe cromozomul X, în timp ce numărul de gameți obișnuiți și încrucișați se formează în părți egale. Alelele dominante corespunzătoare de tip sălbatic definesc lungimea normală a aripii și ochii roșii. În experiment, au fost încrucișate femele cu linii pure de tip sălbatic și bărbați recesivi în ambele gene (sex heterogametic). Apoi, hibrizii din prima generație au fost încrucișați între ei și au fost obținute 56 de ouă. Calculați câte ouă vor produce masculi cu aripi „tăiate” și ochi „rodii”.

    În Drosophila, gena pentru culoarea galbenă a corpului și gena pentru ochii albi sunt legate și sunt localizate pe cromozomul X, în timp ce numărul de gameți obișnuiți și încrucișați se formează în părți egale. Alelele dominante corespunzătoare de tip sălbatic determină culoarea gri a corpului și ochii roșii. În experiment, au fost încrucișate femele cu linii pure de tip sălbatic și bărbați recesivi în ambele gene (sex heterogametic). Apoi, hibrizii din prima generație s-au încrucișat între ei și s-au obținut 64 de ouă. Calculați câte ouă vor produce masculi cu corpul gri și ochii albi.

    În Drosophila, gena pentru culoarea galbenă a corpului și gena pentru ochii albi sunt legate și sunt localizate pe cromozomul X, în timp ce numărul de gameți obișnuiți și încrucișați se formează în părți egale. Alelele dominante corespunzătoare de tip sălbatic determină culoarea gri a corpului și ochii roșii. În experiment, au fost încrucișate femele cu linii pure de tip sălbatic și bărbați recesivi în ambele gene (sex heterogametic). Apoi, hibrizii din prima generație au fost încrucișați între ei și au fost obținute 48 de ouă. Calculați câte ouă vor produce femele cu corpul gri și ochii roșii.

Probleme pentru traversarea dihidră

D) Care este probabilitatea (în%) a nașterii în familia unui copil similar cu tatăl?

2. La om, absența molarilor mici și a dinților cu șase degete este dominantă în raport cu norma. Un bărbat cu degetele cu șase degete și absența molarilor mici, heterozigot pentru ambele caracteristici de mai sus, se căsătorește cu o femeie normală pentru aceste caracteristici.

A) Câte tipuri de gameți are o femeie?

B) Care este probabilitatea (în%) a nașterii în familia unui copil care va moșteni ambele anomalii de la tată?

Î) Câte fenotipuri diferite există în rândul copiilor din această familie?

D) Care este probabilitatea (în%) a nașterii unui copil sănătos în familie?

E) Câte genotipuri diferite pot exista în rândul copiilor?

3. La porci, periile negre sunt recesive în raport cu cele albe, iar urechile lungi domină asupra celor normale. Am traversat un porc negru cu urechi normale cu un mistreț alb cu urechi lungi, care este heterozigot pentru ambele trăsături. Care este% probabilitatea de a obține un porc negru cu urechile lungi.

4. La oameni, hipertensiunea arterială cu 6 de la picioare și hipertensiunea arterială sunt dominante, în timp ce tensiunea arterială normală cu cinci picioare și recesivă. Un bărbat cu șase degete s-a căsătorit cu o femeie cu hipertensiune, dar au avut un fiu sănătos.

A) Câte tipuri de gameti are un bărbat?

B) Câte tipuri de gameți se dezvoltă soțul fiicei?

Î) Care este probabilitatea (în%) de a avea un copil cu o anomalie?

D) Care este probabilitatea (în%) de a avea un copil cu două anomalii?

E) Care este probabilitatea (în%) a nașterii unui copil sănătos?

5. La pui, penajul domină peste gri, iar picioarele goale sunt recesive în raport cu cele cu pene. Ce urmași vor fi obținute în% din încrucișarea unui pui variat cu picioarele cu pene, cu un cocoș gri cu picioarele goale. Se știe că puiul a fost descendent al găinii cenușii.

6. La câini, urechile înecate domină asupra urechilor erecte, iar părul brun peste alb. De la încrucișarea câinilor de rasă pură cu urechi atârnate cu părul brun cu câini de rasă pură cu urechi erecte și culoare albă, am obținut hibrizi F1. Hibrizii F1 au fost încrucișați cu urechi erecte și colorație albă. Am 26 de cățeluși F2.

A) Câte tipuri de gameti are un bărbat?

B) Care este probabilitatea de a naște un cățel în F2, cu genotipul tatălui?

Î) Câte fenotipuri există între cățeluși?

D) Care este probabilitatea nașterii în căptușelile homozigote ale F2?

E) Câte genotipuri diferite pot exista între cățeluși?

7. La pisici, părul negru predomină peste alb și mult peste scurt. Am străbătut o pisică albă, cu părul scurt, cu un bărbat cu părul negru diheterozigot, cu părul lung. Ce parte din urmași va avea o haină albă netedă.

E) Care este probabilitatea (în%) de a avea un copil cu un lob de ureche care nu este liber?

13. La gâște, picioarele roșii domină asupra celor galbene, iar tubul pe cioc peste absența sa. O gâscă heterozigotă cu labe roșii cu tubercul a fost încrucișată cu o gâscă cu labele galbene fără tubercul pe cioc.

A) Câte tipuri de gameti are o gâscă?

B) Care este probabilitatea (în anumite părți) a nașterii unei pusee cu labe roșii?

C) Care este probabilitatea (în%) a nașterii unei urzici cu labe galbene, fără tubercul?

D) Care este probabilitatea (în%) a nașterii unei pusee cu tubercul?

E) Câte genotipuri diferite pot exista printre păsări?

14. Costumul roșu este recesiv în raport cu cel negru, iar cornul (cornul) nu domină peste cornitate. O vacă roșie, cu coarne, de la încrucișare cu un taur negru heterozigot, fără coarne (fără coarne), a produs un vițel roșu, cu coarne. Care sunt genotipurile tuturor animalelor?

15. În tomate, culoarea roșie a fructului domină peste portocaliu, iar absența vilozităților peste prezența lor. Un soi roșu, fără scame, a fost încrucișat cu un soi portocaliu, fără scame. Ai hibrizi F1. Au fost încrucișate între ele. F2 a produs 420 de hibrizi.

A) Câte genotipuri diferite există între plantele F2?

B) Câte plante portocalii homozigote există în F2?

Î) Câte fenotipuri diferite există în F1?

D) Câte plante roșii cu viloze există în F2?

E) Câte plante există în F2 cu vilozități?

D) Câte plante heterozigote se formează în F1?

E) Câte genotipuri diferite pot fi printre hibrizii F1?

23. Într-o familie de soți cu pigmentare normală a pielii și tensiune arterială normală, s-a născut un albino și un copil hipotensiv. Cum se poate explica genetic dacă pigmentarea normală a pielii domină asupra albinismului și a presiunii normale asupra hipotensiunii arteriale?

24. La om, genele lungi domină asupra celor scurte, iar unghiile rotunjite peste cele trapezoidale. Un bărbat cu genele scurte și unghiile trapezoidale s-a căsătorit cu o femeie cu genele lungi, cu unghiile rotunjite. Tatăl femeii avea genele scurte. Determinați genotipurile.

25. Fasolea verde domină peste albastru. Plantele de soi albastru au fost încrucișate cu verde. Avem hibrizi F128. Hibrizii F1 au fost încrucișați din nou cu soiul albastru și au produs 344 plante F2.

A) Câte tipuri de gamete formează hibridul F1?

B) Câte fenotipuri diferite există în F2?

Î) Câte plante albastre există în F2?

D) Câte plante homozigote se formează în F2?

E) Câte genotipuri diferite pot fi printre hibrizii F2?