هو التحويلات الاستخبارات الميراث؟ الأمراض الوراثية المنقولة عن طريق الميراث. الفحص الطبي والجيني

20.07.2019

علم الوراثة - العلم ليس فقط مثيرة للاهتمام، ولكن أيضا مريحة. لقد أثبتت دراسات العلماء أن الكثير منا لا يعتمد علينا، ولكنه موروث. الجينات، لا شيء يمكن القيام به.

المهيمنة والتوقف

ليس سرا أن مظهرنا يتكون من عدد من العلامات التي تحددها الوراثة. يمكنك التحدث عن لون البشرة والشعر والعين والنمو واللياقة البدنية وما إلى ذلك.

معظم الجينات لها اختلافات أو أكثر تسمى الأليلات. يمكن أن تكون المهيمنة والتوقف.

لاحظ الهيمنة التام لأليل واحد نادرة للغاية، بما في ذلك بسبب الآثار غير المباشرة للجينات الأخرى. كما يتأثر مظهر الطفل بالأليلات المتعددة، لوحظ في عدد من الجينات.
لذلك، يتحدث العلماء فقط عن احتمال أعلى من المظهر في أطفال العلامات الخارجية الناجمة عن الألواح المهيمنة من الآباء، ولكن ليس أكثر.

على سبيل المثال، لون الشعر الداكن هو المهيمنة فوق الضوء. إذا كان كلا الوالدين لديهم شعر أسود أو أشقر، فسيكون الطفل ذو شعر مظلم.

الاستثناءات ممكنة في حالات نادرة، إذا كانت في الأسرة من كلا الوالدين، على سبيل المثال، الشقراوات. إذا كان كلا الوالدين أصحاب الشعر الخفيف، فإن احتمال أن يكون الطفل سمراء، ويزيد. من المرجح أن يرث الشعر المجعد، لأنهم مهيمون. أما بالنسبة لون العينين، فإن الألوان الداكنة أقوى أيضا: الأسود والبني الأخضر الداكن.

هذه السمات من المظهر، مثل الطقات على الخدين أو الذقن تهيمن. في الاتحاد، حيث يوجد شريك واحد على الأقل بمثابة محاضر، من المرجح أن يتم منحهم الجيل الأصغر سنا. تقريبا كل الميزات المميزة بشكل واضح من المظهر قوية. يمكن أن يكون أنف كبير أو طويل أو هوب على ذلك، آذان قفز، حواجب سميكة، شفاه السمين.

هل ستكون هناك فتاة مطيعة؟

سواء كانت ابنته ستكون فتاة أنيقة تعشق الدمى، أو سوف تنمو مثل الصبي، ولعب "القوزاق - لصوص"، يتم تحديدها إلى حد كبير من غريزة الأم، والتي، كما اتضح، يعتمد على الجينتين.

صدمت الجماعة العلمية الدراسات التي أجرتها منظمة الجينوم البشرية (هيوغو) عندما قدمت أدلة على أن غريزة الأمومة تنتقل حصريا من خلال خط الذكور. هذا هو السبب في أن العلماء يجادلون بأن النموذج السلوكي للفتاة مع حصة أكبر من الاحتمال سيكون يشبه الجدات على والده من أمهات أمهن.

العدوانية الموروثة

من المقرر أن يحدد العالم الروسي في مشروع جينوم الشخص لتحديد ما إذا كانت العدوانية والتهيج والنشاط والأنشطة والاجتماعية كانت علامات ورثة وراثيا، أو تشكلت في عملية التعليم. تمت دراسة سلوك الأطفال التوائم الذين تتراوح أعمارهم بين 7 و 12 شهرا وعلاقتهم الوراثية مع نوع سلوك الوالدين.

اتضح أن ثلاث ملامح أول مزاج لها طبيعة وراثية، ولكن التواصل الاجتماعي هو 90٪ شكلت في بيئة عامة. على سبيل المثال، إذا كان شخص ما من الآباء يميل إلى العدوان، فمن باحتمال 94٪ سيتكرر في الطفل.

جينات جبال الألب

لا يمكن أن تفسر علم الوراثة علامات خارجية فحسب، بل حتى الخصائص الوطنية للدول المختلفة. وبالتالي، هناك أليل هيموغلوبين EPAS1 في الجينوم، مما يزيد من وجود الهيموغلوبين في الدم، وهو ما يفسر إمكانية التكيف في الحياة في الظروف الجبلية العالية. لا يوجد أحد لتكييف هذا التكيف، ولكن بالضبط نفس الشيء الموجود في جينوم دينيسوفسكي - الأشخاص الذين لا يرتبطون مع Neanderthals، ولا عقلية هومو العاقل. ربما، العديد من الألفية منذ آلاف السندات، عبرت Denisovtsy الأسلاف العام للصينيين وشيربوف. في وقت لاحق، فإن الصينيين الذين يعيشون على السهول، فقد ضاع هذه الألياف غير ضرورية، وتم الحفاظ على شيربوف.

الجينات والكبريت والعرق

الجينات مسؤولة عن مقدار تعرق الشخص، وما لديه كبريت الأذن. هناك نسختان من جين ABCC11 الموزعة في السكان البشري. في أولئك منا يممون بأحد نسختين على الأقل من النسخة المهيمنة من الجين، تتميز كبريت الأذن السائل، وأصحاب نسختين من النسخة المتنحية من الكبريت الأذن صلبة. أيضا، فإن جين ABCC11 مسؤولا عن إنتاج البروتينات التي تتم إزالتها من المسام بالإبطين. في الأشخاص الذين يعانون من رمادي الأذن الصلبة، لا يبرز هذا العرق، لذلك ليس لديهم أي مشاكل مع الرائحة والحاجة إلى استخدام مزيل العرق باستمرار.

الجنرال النوم

ولكن نوم شخص عادي هو 7-8 ساعات في اليوم، إذا كان هناك طفرة في جين HDEC2، وتنظيم دورة النوم، ويمكن تخفيض الحاجة إلى حلم إلى 4 ساعات. غالبا ما تحقق حاملات هذه الطغاة على حساب الوقت الإضافي أكثر في الحياة والمهنة.

خطاب القلم

يلعب جين FOXP2 دورا مهما في تكوين جهاز الكلام. عندما اتضح، أجرى علماء الوراثة تجربة على إدخال جين شيمبانزي جين فوكسب 2، على أمل أن يتحدث القرد. ولكن لا شيء مثل هذا حدث - المنطقة المقابلة لشخص لموظفي الكلام، وينظم الشمبانزي جهاز الدهليزي. تحولت القدرة على تسلق الأشجار في سياق التطور للقرود أكثر أهمية بكثير من تطوير مهارات اتصال الكلام.

الجين السعادة

هنا، كل العقد الماضي، تدفق الوراثة بالفعل على الدليل على أن حياة سعيدة تحتاج إلى الجينات المناسبة، أو بالأحرى، ما يسمى جين 5-HTTLPR، المسؤول عن نقل السيروتونين ("هرمون السعادة").

في القرن الماضي، سيتم اعتبار هذه النظرية مجنونة، ولكن اليوم، عندما تكون الجينات مفتوحة بالفعل، مسؤولة عن الصلع أو العمر العمري أو الحب، لا شيء يبدو مستحيلا بالفعل.

لإثبات فرضائه، أجريت علماء كلية طبية لندن ومدرسة الاقتصاد الذين قابلوا عدة آلاف من الناس. وفقا للنتائج، تحول المتطوعون الذين لديهم نسخ من جين السعادة من كلا الوالدين إلى أن يكونوا متفائلين ولا يميلون إلى أي اكتئاب. تم نشر نتائج الدراسة من قبل جان إيمانويل دي نيفا في مجلة مجلة علم الوراثة البشرية. في الوقت نفسه، أكد العالمة أن "الجينات السعيدة" الأخرى يمكن العثور عليها قريبا.

ومع ذلك، إذا كان لديك مزاج سيئ لسبب ما لبعض الوقت، فلا يجب أن تأمل حقا في جسمك ولوم الأم إلى الطبيعة، في حقيقة أنها "كانت سعيدة للسعادة". يدعي العلماء - تعتمد السعادة الإنسانية على العديد من العامل: "إذا لم تكن محظوظا، فقد فقدت العمل أو افترقها بأحبائها، فستكون مصدرا أقوى بكثير للمصائب، بغض النظر عن كميات الجينات التي لديك" قال.

الجينات والأمراض

تؤثر الجينات في أن الأمراض في البشر قد يكون لها ميل. يوصف المجموع اليوم حوالي 3500، ونصفها، يتم تثبيت جين مذنب معين، هيكله، انتهاكاته وعلاته معروفة.

طول العمر

اكتشف جين طول العمر العلماء من كلية الطب Harvard في ماساتشوستس في عام 2001. جين طول العمر هو في الواقع سلسلة من 10 جينات، والتي يمكن أن تخزن سر الحياة الطويلة.

في تنفيذ المشروع، درس جينات 137 من العمر 100 سنة، إخوانهم وأخواتهم الذين تتراوح أعمارهم بين 91 إلى 109 سنة. تم العثور على جميع المواد "ChromoSome 4"، ويعتقد العلماء أنها على وجه التحديد 10 جينات تؤثر على الصحة وتوقع الحياة.

هذه الجينات، كما يعتقد العلماء، اسمح لشركات الشحن الخاصة بهم للتعامل بنجاح مع السرطان وأمراض القلب والخرف وبعض الأمراض.

نوع الشكل

الجينات هي المسؤولة عن نوع الشكل. وبالتالي، فإن الميل إلى السمنة يحدث غالبا في الأشخاص الذين لديهم عيب في جين FTO. ينتهك هذا الجين رصيد Humpry من Grethin، مما يؤدي إلى انتهاك للشهية والرغبة الخلقية في تناول أكثر من اللازم. إن فهم هذه العملية يعطي الأمل في إنشاء دواء يقلل من تركيز جرثين في الجسم.

لون العين

تقليديا، يفترض أن لون العينين يحدده الوراثة. لعين الضوء، طفرة جين OCA2 مسؤولة. بالنسبة للون الأزرق أو الأخضر يتوافق مع ChromoSome 19 Gene ChromoSome؛ براون - EYCL2؛ بالنسبة إلى اللون البني أو الأزرق - EYCL3 كروموسوم 15. بالإضافة إلى ذلك، ترتبط جينات OCA2 و SLC24A4، بلون العين.

في نهاية القرن التاسع عشر، كانت هناك فرضية أن أسلاف الإنسان لديهم عيون داكنة بشكل استثنائي. أجرت هانز إيبيرغ، عالم دنماركي حديث من جامعة كوبنهاغن، بحثا علميا يؤكد وتطوير هذه الفكرة. وفقا لنتائج البحث المسؤولة عن ظلال الضوء من عين جين OSA2، التي يتم تعطيل طفراتها من اللون القياسي، ظهرت فقط خلال فترة mesolite (10،000-6000 سنة قبل الميلاد). جمعت هانز الدليل منذ عام 1996 وخلصت إلى أن OSA2 ينظم إنتاج الميلانين في الجسم، وأي تغييرات في الجين تقليل هذه القدرة وانتهاك عملها، مما يجعل العينين باللون الأزرق.

يدعي الأستاذ أيضا أن جميع سكان الأرض الأزرق والأرض لديهم أسلاف مشتركين هذا الجين موروث. ومع ذلك، فإن الأشكال المختلفة لنفس الجينات، الأليلات هي دائما في حالة من المنافسة، والألوان الداكنة دائما "يفوز"، نتيجة للآباء والأمهات العيون الزرقاء والبنية هي carboylases، ويمكن فقط أن يظهر الطفل في عيون زوج الأزرق العينين من ظلال الباردة.

فصيلة الدم

مجموعة الدم في المستقبل الطفل هي الأكثر تنبؤا بجميع العلامات الوراثية. كل شيء بسيط بما فيه الكفاية. معرفة مجموعة من آباء الآباء والأمهات، يمكنك أن تقول نوع الطفل الذي سيكون عليه. لذلك، إذا كان كلا الشريكين لديه نوع دم واحد، فسوف يكون طفلك واحد مشابه. عند التفاعل 1 و 2 و 2 و 2 مجموعات الدم، يمكن للأطفال أن يرثوا أحد هذين الخيارين. بالتأكيد أي مجموعة من الدم ممكن في طفل والديه 2 و 3 مجموعات.

أحيائي! ترفيه علم الأحياء!

تأتي الثورة في علم الوراثة: اتضح أن الميزات المكتسبة موروثة.

كان لدى Naturalist الشهير جان باتيستا لامارك نظرة محددة للغاية على أسئلة الوراثة. كان العالم واثقا من أن أحفاد لا يحصلون على ميزات الأسرة فقط للآباء والأمهات، ولكن أيضا جميع الصفات المفيدة التي حصلت على حياتهم. أطفال Kuznetsov's، وسطاء Lamarc، تبدو صعبة على أقرانهم، لأن آبائهم ملفوفوا الحياة كلها بمطرقة ثقيلة. لم تنتقد أفكار لامارك كسول فقط. في البداية، تم تلقي العالم لائق من المعاصرين، ولم يغادر علم الوراثة بعد سنوات عديدة من الوراثة في الحجر على الحجر من تعاليمه.

فيما يلي فئران ذكية للغاية، - قلت.
"هذا هو بالضبط ما قلته له، جوردون". أنت هنا تتعامل مع الفئران غير العادية.
رولد دال.
"الفئران"

ربما سارع النقاد. بعد ما يقرب من 200 عام من وفاة الطبيعة، تلقت جامعة تافت لاري فاجا وزملاؤه نتائج أن العالم الشهير سيكون سعيدا بالتأكيد. في عمله الجديد * أظهر علماء الأحياء أن التدريبات العقلية من الآباء يمكن أن تؤثر على قدرات أحفادهم.

شحن الرأس.

على عكس Lamarc Feig وزملاؤه أكثر اهتماما بعدم الصفات الإيجابية من التجريبية، وعيوبهم الفطرية. بالنسبة للتجربة، استخدم العلماء الفئران المعيبة وراثيا، والتي لم تكن لديها القدرة على التعلم. إذا تم وضع الماوس المختبر المعتاد في القفص، فإن الأقطاب الكهربائية متصلة بالأرضية، والتعرض لعدة تيارات الحالية، وسوف تتذكر الخبرة: في اشارة الى التثبيت مرة أخرى، يبدأ في المخاطات. لكن الفئران المعيبة وراثيا تصرفت في غرفة صدمة بهدوء وللمرة الثانية، وفي الثالثة، وفي الرابع.
للتخلص من الفئران من العيب الخلقي، أجبرهم العلماء على ممارسة العقل من الولادة. أجرت الحيوانات التجريبية جميع الطفولة في الخلايا الفردية، حيث قاد الباحثون كائنين جدد وجديديين، مما اضطر الفئران إلى التكيف مع الإعداد المتغير. لم تنته الجهود - مثل هذه الدورة التدريبية "الجمباز العقلي" تحولت إلى أنها كافية للحيوانات المعيبة وراثيا للتوقف عن الانخرب مع نظرائهم المعتادين. لم يضعف التأثير المفيد للتدريب حتى في الوقت الذي ظهر فيه التجريبية.

إنجازات الوالدين موروثة للأطفال

كان لدى Naturalist الشهير جان باتيستا لامارك نظرة محددة للغاية على أسئلة الوراثة.

كان العالم واثقا من أن أحفاد لا يحصلون على ميزات الأسرة فقط للآباء والأمهات، ولكن أيضا جميع الصفات المفيدة التي حصلت على حياتهم. الأطفال Kuznetsov's، لامارك المنطقي، تبدو صعبة على أقرانهم، لأن آبائهم كانوا يلعبون بجد مع مطرقة ثقيلة. لم تنتقد أفكار لامارك كسول فقط. في البداية، كان العالم لائقا لائقا من المعاصرين، ويبدو أن الأتباع بعد سنوات عديدة من الوراثة لم تترك حجرا على الحجر من تدريسه.

ربما سارع النقاد. بعد ما يقرب من 200 عام من وفاة الطبيعة، تلقت جامعة تافت جامعة لاري فايج وزملاؤه النتائج التي ستبذلها العالم الشهير بالتأكيد. في عمله الجديد * أظهر علماء الأحياء أن التدريبات العقلية من الآباء يمكن أن تؤثر على قدرات أحفادهم.

شحن الرأس

للتخلص من الفئران من العيب الخلقي، أجبرهم العلماء على ممارسة العقل من الولادة. أجرت الحيوانات التجريبية جميع الطفولة في الخلايا الفردية، حيث قاد الباحثون كائنين جدد وجديدة، مما أجبر الفئران على التكيف مع إعداد تغيير. لم تنته الجهود - مثل هذه الدورة التدريبية الجمباز العقلي تحولت إلى أنها كافية للحيوانات المعيبة وراثيا للتوقف عن الانتفاضة مع نظرائهم المعتادين. لم يضعف التأثير المفيد للتدريب حتى في الوقت الذي ظهر فيه التجريبية.

هؤلاء هم العلماء وانتظروا المفاجأة الرئيسية. على الرغم من أن أحفاد الفئران، إلا أن الباحثين في ذهني كانوا يحاولون تطويرهم، واصلوا حمل الآباء والأمهات المعيبة للآباء والأمهات، في حجرة إلكتراستروب التي تصرفوها على الفور مثل الفئران المكلفة تماما. النتيجة، التي تحققت الجيل الأول من الحيوانات التجريبية من خلال التدريبات الصعبة، لإحساجاتهم دون صعوبة. لكن الفئران التي لم تدرك عقل Smalod ولدت نفس الترويج.

يقول لاري فايج: "يبدو أن مسألة الميراث المكتسبة من والديهم منذ فترة طويلة مغلقة". - لن نستشف عن ذرية الحيوانات التجريبية على الإطلاق. كانت مبادرة شخصية لأحد الموظفين الذين أظهروا كثيرا الفضول. لا أحد يتوقع نتيجة مماثلة!

التأكد من أن إنجازات الفئران تنتقل إلى أحفاد، قرر العلماء معرفة الدور الذي يلعبه كل من الوالدين هنا. قام البيولوجيون بإنشاء اثنين من التدريب الحيواني المدربين والذين لم يشدوا ذهن الزميل. اتضح أن ذرية هذه الفئران ورثت إنجازات الأجداد فقط على خط الأم. على الرغم من حقيقة أن أمهات الحيرة التجريبية أجرت التدريبات اللازمة حتى في الطفولة المبكرة، عندما لم تكن حاملا.

تجد نتائج التجربة صعوبة في شرح المؤلفين أنفسهم. يقول فايج إن الدونية الوراثية للفئران لا يمكن أن يسبب التأثير الموصوفة. - انها جعلت فقط النتيجة ملحوظة. لفهم بالضبط يتم نقل الميزات المكتسبة، هناك حاجة إلى دراسة منفصلة.

موظف في جامعة ماكجيل موشيه شيف، التي تعمل في علم الوراثة البشرية، نتائج Feig تسبب فرحة. يقول SHIF إن العديد من الأعمال يدل على أن البيئة ونمط الحياة يمكن أن تؤثر على عمل الجينات البشرية، دون تغيير المعلومات المسجلة في الحمض النووي. - يشير عمل Feig إلى أن هذا التأثير يمكن أن ينتشر بطريقة أو بأجيال إلى الأجيال. وفقا لصقيف، فإن ملاحظة زملائه قادرون على تغيير الأفكار حول الوراثة بشكل قوي: فيما يتعلق بالرجل، قد تعني هذه النتائج أن التعليم الذي تتلقى فيه امرأة تتلقى في شباب في وقت مبكر يمكنها إحضارها ذرية الفوائد الأكثر مباشرة. لا عجب أن جميع الآباء الذين يرغبون في تجاوز أطفالهم لأول مرة، ثم بدأت الأسرة فقط.

أنطون ستيبوف، 15.02.2009

الجينات والكروموسومات المنقولة إلى الطفل

لذلك، فإن السلاسل في جزيء الحمض النووي، تسمى الجينات تتوافق مع الوراثة. يمكن اعتبار خلط جينات أمي والبابا من وجهة نظر البيولوجيا تجربة وراثية فريدة من نوعها. هذا الاسم هو إجراء ظهور حياة جديدة وأعطى أحد المتخصصين الرئيسيين في مجال علم الوراثة السلوك. أمريكي روبرت بلوموم. في علم الأحياء، يمكن كتابة سر الحجاب في شكل بعض الصيغة، مثل الجينات والكروموسومات التي تنتقلها الطفل: كل خلية بيضة وكل الحيوانات المنوية تحمل مزيج فريد من 23 كروموسومات. الجمع بين الزوج، تشكل الكروموسومات الأصل عشوائيا رمز وراثي فريد من شخص مستقبلي - النمط الوراثي.

الأطفال أكثر عرضة لأبي. لقد تصور الطبيعة بحيث شهد الرجل على الفور نفسه وتم تشكيل غريزة الأب بشكل أسرع.

يرث الطفل، كقاعدة عامة لون عيون وآباء الوالدين، الذين هم أغمقهم. على سبيل المثال، عند الأم الممتاز والأب الأزرق العينين، حتى لو كان الطفل نسخة بابا، فمن المرجح أن تكون العينين بنية اللون.

إذا كان أحد الوالدين لديه شعر مجعد، فمن المرجح أن يكون البكر من تجعيد الشعر أيضا.

أول طفل فتى؟ ثم يشبه بالتأكيد الأم بمساعدة جين وكروموسومات نقل إلى الطفل. فتاة - أبي. في مثل هذه الحالات، يقولون: سعيد سيكون سعيدا.

العقل وذكاء Kroch يرث من أمي. هذا الأخير، بالمناسبة، يؤكده العلم. والحقيقة هي أن الجينات المسؤولة عن الذكاء في الكروموسومات السينية، والتي لها نساء (XX)، والرجال لديهم واحد (XY).

تتمتع فتاة مولودة من الأب الرائع بفرص أكبر بكثير من خلال الوظيفة الذكية، ولكن على نجل الطبيعة الشخصية الرائعة، على الأرجح الاسترخاء.

Lighthead في أمي الطفل لن يكون فقط إذا كانت الشقراوات من بين أقارب الأب.

يتم تشفير العادات الضارة على المستوى الوراثي. يعتمد اعتماد الكحول على الجين المسؤول عن توليف الإنزيم تقسيم الكحول. إذا تحول الجين، فإن الطفل لديه أولياء الأمور الذين يحبون المشروبات، فهناك ميل إلى إدمان الكحول.

حقيقة أن الشخصية موروثة باستخدام الجين والكروموسومات المنصوص عليها في الطفل لم تؤكد بعد علميا. على الرغم من أنه مفتوح قبل بضع سنوات من قبل العلماء، إلا أن الجين العدواني قد أعطى التربة بالفعل لمثل هذا المحادثة. صحيح، تجاربهم العملية نفتهم. ومع ذلك، ليس في عبثا، نصح سولفا الروسي، واختيار زوجته، انظر إلى الأم في المستقبل. كم مرة تحدثت بالفعل، والنظر في الابنة: حسنا، عنيد - كل ذلك في جده! أو لاحظت في الابن: إيه، شخصية - الأب. نعم، كل هذا يمكن كتابته على ما يسمى تكاليف التدريب. حقيقة أن الطفل ينبط دون وعي سلوك الوالدين، مما يلاحظ كيف يتصرفون في موقف معين. ثم يكرر الفعل في ظروف مماثلة. في هذه الأثناء، أنشأ العلماء الذين يعملون على فك شفرة الشعب الوراثي للشخص بالفعل أن الميل إلى السلوك المهذب أو الصعب يتم وضعه بنسبة 34٪ في الولايات المتحدة وراثيا. الباقي يحدد التربيت والبيئة. وحتى اختيار المهنة، نحن 40٪ ملزمة بمزيج معين من الكروموسومات. على الأقل، تورث الصفات القيادية في معظم الحالات. ربما لهذا السبب في روسيا كان هناك مبدأ أسرة من سلالة نقل السلطة الملكية - من الآب إلى الابن.

ليس في الأم، ولا في والده.

في الواقع، يحدث أن الابن أو الابنة ليس على الإطلاق مثل آبائهم. يمكنهم بسهولة كرر النمط الوراثي لبعض الأقارب البعيد. أو بعيد جدا. منذ فترة طويلة الذين تركوا بالفعل هذا العالم.

على عكس أي شخص هو في كثير من الأحيان إزعاج الأب. أخبر زوجي الحبيب أن طفلك يشبه جثائك أو - وهذا الوقت يهدئ.

وما زلت مراجعة صور الأطفال، وزوجنا، ورؤية: يغير مظهر الطفل الانفعالي باستمرار وبعد عام - يمكن أن يظهر اثنان من فتاتك الكثير من ميزاتك.

علم الوراثة ودليل هاير فلسفة أول أعلنت أولا وجود جينا الشذوذ الجنسي في عام 1993، وفي عام 2004 كتب كتابا عن افتتاح الجين الرئيسي في الله.

قام علماء المملكة المتحدة بتحليل شخصية 609 أزواجا من التوائم واتضحوا أنه إذا كانت القدرة على إجراء أعمالها التجارية والاتصالات التابعة لها والالتقائدي التي تميزت بها أحد الإخوة، فقد حضروا بالضرورة كل من طابع الآخر. حتى مثل هذه العادة، كإرادة للجلوس أمام التلفزيون، 45٪ موروثة. وحول عبقرية العبقرية وإمكانية تخصيصه، وحتى مقدمة، في النمط الوراثي لشخص معين لفترة طويلة وتجادل العلماء بجدية. في الوقت نفسه، فإن موضوع النزاع هو العنصر الأخلاقي في السؤال، وليس الفرضيات العلمية على الإطلاق. كما قال شيرلوك هولمز ذات مرة، بالنظر إلى صور أسرة باسكرفيل: لذلك لا تؤمن بذلك بعد إعادة توطين النفوس!

في القرن التاسع عشر كان هناك بنك تيلجي شائع. النظرية التي لا توجد جينات الأب هي المسؤولة عن ظهور الفتات، ولكن الشريك الأول للأم. نشأت بعد القضية التي حدثت في عالم الخيول.

قرر أحد المربي سحق زيبرا مع فرس. لم ترغب في إنتاج ذرية من شخص غريب. كانت المهرات المولودة من قبالة المهرات مع خطوط حماريا.

الحمل الرئيسي والولادة من الجينات البشرية: تأثير الجينات على الطفل. إجابات لبعض الأسئلة من قرائنا

جينات الرجل: تأثير الجينات على الطفل. إجابات لبعض الأسئلة من قرائنا

قبل اللقاء مع الطفل اليسار لعدة أشهر، لم تعد تنتظر لمعرفة من سيكون مثل: على أبي شقراء زرقاء العينين أو أمي الظلام العينين؟ وفجأة "سيحصل على" الأنف الجدي الشهير أو كل مجزات الجدة. الإجابة على هذه الأسئلة عليك أن تحصل على طفل في عيد ميلاده، لأن مظهرنا يعتمد على التوزيع العشوائي لجينات الوالدين. صحيح أن هذا اليانصيب لا يزال لديه قوانينه الخاصة.

تبدأ قصة أي منا باجتماع البيض والنخال المنحي. تحتوي كل من هذه الخلايا على أمتعة خاصة بها من 23 كروموسومات، من التقاء مخلوق فريد يظهر بمجموعة من 46 كروموسومات. يشبه كل واحد منهم قلادة طويلة العداد، وعرض بضعة مليارات مليمترات فقط - أخصائيين يطلق عليهم الحمض النووي، أو حمض الأكسجين. تتكون هذه القلادة من مئات "اللؤلؤ" - الجينات. يتم تشفير خصائصنا الفيزيائية فيها: عيون زرقاء أو بنية، شفاه رقيقة أو سمي، ارتفاع منخفض أو متوسط. هذا فقط للتنبؤ بأي نوع من الجينات سيرث الطفل، فمن المستحيل! القاضي لنفسك: البويضة تحتوي فقط على نصف "العاصمة" الوراثية للأمهات - 23 كروموسومات من 46، والتي تمتلكها. الشيء نفسه يحدث مع "الأمتعة" في أبي المستقبل. في مثل هذا الالتباس، من المستحيل التنبؤ بمكان أن يكون جين الشعر المجعد والجينات العييرة الزرقاء، هل سينخفض \u200b\u200bفي ذلك الجزء الذي حصل على طفل، أو سيظل جانبا؟ علاوة على ذلك، فإن الجولة الأولى في اليانصيب ستتبع الثاني! بعد الاجتماع، يتم التعامل بين الجينات - ستظهر الصفات الجديدة لذلك. لكل من شيطان جسديه، يتلقى الطفل جيناين: واحد من الآب، والآخر من الأم. يمكن أن تقوم هذه الجينات بحمل أو نفس المعلومات ("الأزرق" ولون "اللون"، "مستقيم" للشعر، "الحدباء" للأنف)، أو مختلفا ("الأزرق" و "Karya"، "مستقيم" و "مجعد" "، هنكبات" و "حتى"). في الحالة الأولى، لا توجد مشاكل: الطفل ذو جينتين "الأزرق" سيكون عيون زرقاء. ولكن إذا كانت مختلفة - "Blue" و "Karya" - سيفوز الجين، وهو أقوى!

تتمتع جيناتنا بممتلكات مختلفة: تلك التي تسود وتظهر بالضرورة، تسمى المهيمنة، وأولئك الذين "صامتة" متنحية. الأول، كقاعدة عامة، هو المسؤول عن الألوان الداكنة والميزات المميزة. يمكنهم قمع عمل الجينات المسؤولة عن الألوان الخفيفة والميزات المحايدة. على سبيل المثال، يمكن أن يكون من المفترض بأمان أنه في مزيج من أبي الشعر الداكن، وجود أنف مع هابل، وأمهات شقراء بملف تعريف سلس مباشر، سيمطر علامات الأب. ومع ذلك فإن هذا الافتراض الواثق لا يعني أنه سيكون كذلك. بعد كل شيء، يرجع ذلك إلى مجموعة مجموعات الجينات المحتملة، سيكون طفلك فريدا في الإحساس الحرفي بالكلمة. دعونا نرى كيف تعمل قوانين الميراث في حالات مختلفة.

أحلم بفتاة مع عيون زرقاء، مثل زوجي. هل آمل أن أكون نفسي - مالك عيون بنية؟

الجينات "العين الزرقاء" هي متنحية. بمعنى آخر، من أجل الظهور، يجب أن يكون موجودا في أطفال كروموسومال في نسخة مزدوجة: واحدة من أبي، والآخر من أمي. زوجك لديه عيون زرقاء، وهذا يعني أن كل من الجينات المسؤولة عن لونها في "باغاز" \u200b\u200b"الأزرق". ولكن هل هناك مثل هذا الجين معك؟ إذا ظهرت الجين المهيمن "عيون بنية" في مجموعتك، فهذا لا يعني أنه ليس لديك آخر، مخبأة على المسام، - "الأزرق". لذلك، أول فرضية: لديك كل من الجينات "البني". ثم يتم تحديد كل شيء: سيفوز "حمل" الخاص بك بزوج "أزرق".

الفرضية الثانية: أنت شركة حاملة جين "أزرق" مخفي. في هذه الحالة، هناك فرصة لإنشاء فتاة ذات عيون زرقاء.

ولدت عائلتنا وحدها الفتيات. هل هذا يعني أنه ليس لدي خيار مثل أم المستقبل؟

من الناحية النظرية أن تلد فتاة أو صبي لامرأة متساوية. ولكن من المستحيل ألا نلاحظ أن هناك عائلات تظهر فيها الفتيات فقط أو الأولاد فقط في العالم. ما هو هذا أوضح؟ الشيء الوحيد الذي يمكنك التحدث عنه مع الثقة هو أن الطفل يعتمد فقط على مستقبل الأب. إذا كان صانع البيض يلتقي الحيوانات المنوية مع كروموسوم الجنس X - ستكون هناك فتاة. إذا كانت الحيوانات المنوية تحمل كروموسوم Y - سوف يولد صبي. ومع ذلك، تشير الدراسات إلى أن جنس الطفل يعتمد على أي يوم حول وقت الإباضة (أي، مظهر بطاقة بيضة للتخصيب) التي تجعل الحب. ومن الضروري أيضا دراسة تقويم تحديد الطفل.

من المعروف أن الحيوانات المنوية مع الكروموسوم Y تتحرك، زميله X، لكنهم يعيشون لفترة قصيرة. هذا يعني أن الحمل قريب من لحظة الإباضة من المرجح أن يعطي الحياة إلى الصبي. إذا كنت قد جعلت الحب لمدة 3-4 أيام قبل أو بعد الإباضة، فإن احتمال الولادة في الولادة لفتاة.

نحن كلا الموسيقيين. هل يرث الطفل قدراتنا؟

ينجز النزاع حول الخلقي والكتساب منذ فترة طويلة. تمكن الباحثون من إثبات أن اللحاء السمعي للموسيقيين (ما يسمى قسم الدماغ، أصوات المعالجة) أفضل تطوير من بقية الناس. لكن هذه الحقيقة تشرح شيئا. يصبح الشخص موسيقيا لأنها ورث لحاء سمعي متطور؟ أو ينبح اللحاء بسبب الإدمان على الموسيقى؟ وعلى الرغم من عدم وجود استجابة بالضبط لهذه الأسئلة اليوم، فإنهم يعتبرون إثبات أن حقيقة أن جميع العلامات الإنسانية موروثة وعقلنا أمر قابل للتنفيذ البيئي. لذلك، يمكن للحياة في أسرة الموسيقيين غرس الحب للموسيقى للموسيقى!

أنا قليلا، والزوج مرتفع. هل هذا يعني أن طفلك سيكون متوسط \u200b\u200bالارتفاع؟

بالطبع، فإن الجينات التي تلقيناها تؤثر على نمونا. من الواضح أن والدي النمو الصغير، سيكون الطفل على الأرجح منخفضا، في العكس من ذلك. ولكن الجمع بين العلامات المعارضة يمكن أن تعطي نتيجة لا يمكن التنبؤ بها: إما أن يرث الطفل بيانات الأمهات، أو والدي، أو "سيكون" في مكان ما في الوسط. من المستحيل تخمين! وفي الوقت نفسه، يجب ألا تنسى أن كل جيل جديد يتحول إلى أعلى من السابق - هذه الميزة مرتبطة بتغيير في نظامنا الغذائي.

هل من الممكن معرفة مقدما مجموعة دم الطفل؟

اجعل الأمر صعبا للغاية. يمكنك فقط أن تتأكد من أن الآباء والأمهات مع المجموعة الرابعة من الدم (AB) لا يمكن أن تظهر مع المجموعة الأولى (O). وعلى مالكي المجموعة الأولى (O)، سيولد الطفل بنفسه "المؤشر". في جميع المواقف الأخرى، لا يمكن قول شيء. على سبيل المثال، أمي مع i (o) والأب والأب مع الرابع (AB)، يمكن أن يولد الطفل من II (OA) أو III (OB). حدد المزيد من الخبراء علاقة مجموعات الدم فيما بينهم: I (o) - متناكة فيما يتعلق ب II (OA) و III (OB).

مع زوجي شفاه السمين. هل يمكن أن يكون طفلا نحيفا؟

نعم، إذا كنت كلاهما ناقلات الجينات المتنحية "شفاه رقيقة"، فسوف يجتمع كل من هذه الجينات. من خلال الجمع بين جهودك "، تظهر الميزة التي كانت مخفية قبل الوقت.

أحد أبناء عمي يعاني من مرض دون. هل هذا يعني أنه في عائلتنا هناك مثل هذا الجين؟

متلازمة داون ليست مرض وراثي، فإنه يسبب خطأ في قسم الخلايا. في هذه الحالة، تبين خلية البيض (في 90٪ من الحالات) أو الحيوانات المنوية (10٪ من الحالات) حاملة لكروموسومات 21 بدلا من واحد - ويتلقى الطفل ثلاث عينات من هذا النوع بدلا من اثنين. يجب أن يقال إن خطر الكروموسوم الزائد يرتفع مع تقدم العمر. إذا حدث ذلك من بين الأمهات المستقبلي المستقبلي البالغ من العمر 20 عاما، في حالة واحدة من أصل عام 2000، ثم بالنسبة إلى 40 عاما - في 1 من أصل 100. لحسن الحظ، تسمح لك أساليب التشخيص الحديثة بتحديد مرض DAUN، بدءا من الأول الأثلوث من الحمل باستخدام خزعة المشع (ما يسمى الأقمشة البحثية في المستقبل المشيمة) في 10-12 أسابيع من الحمل، آمنيوسينت (تحليل للمياه المتعجرفة) في 16-20 أسبوعا، شواطئ كوردو (تحليل دم الحبل) في 20 -24 أسابيع. سبب فحص الأم المستقبل هو عمره (من 35 عاما)، أي تغيير في مستوى "علامات المصل" في الدم، نتائج الموجات فوق الصوتية، أو بالأحرى، سماكة طفل ذوي الياقات البيضاء.

أختي لديها طفل مع الليفي الكيسي. هل يجب أن أقلق أم لا؟

إذا كانت عائلتك لديها حالات تطوير الأمراض الوراثية، قبل التخطيط للحمل، تحتاج إلى الرجوع إلى علم الوراثة.

غالبا ما ينشأ Mukobovysidosis بشكل غير متوقع، وهذا ليس في أسرة الآب، ولا في عائلة هؤلاء المرضى هناك. يفسر هذا الظروف حقيقة أن التليف هو مرض متنحي، أي شخص يمكن أن يكون حاملة للجين "المتغير" وعدم معرفة ذلك. هذا الشخص يسمى "حاملة صحية".

لسوء الحظ، إذا أعط كل من الوالدين الجين "المكسور"، فسيتم مريضا بالتهاف. في موقف حيث يكون كلا الوالدين شركاتا صحية، فإن خطر وجود طفل مريض هو 25٪، ولكن بصحة جيدة في الطفل المتبقي 50٪ سيكون حاملة صحية، مثل الأم مع أبي. إذا كان والد الأب هو شركة حاملة صحية من جين "تغيرت"، فإن والدته لا حتى على الإطلاق، فسوف يذهب الطفل "أو في البابا أو في أمي.

في عائلتي، هناك العديد من حالات الدالستونية. هل هذه الميزة المنقولة عن طريق الميراث؟

Daltonism هو "انهيار" وراثي، الذي ينقل الكروموسوم x. خلافا للرأي الحالي، فإن الدالكونيك لا تخلط بين الأخضر والبرتقالي، ولكن إدراك كل الألوان رمادية. الأولاد Dalconic أكبر بكثير (8٪) من الفتيات (0.5٪). هذه الحقيقة موضحة بحقيقة أن لديهم كروموسومات اثنين، وبالتالي، إذا كان الطفل يحصل من أحد الآباء من كروموسوم مع انهيار، والثاني، "صحي"، يعوض عنه. للأولاد - حاملات كروموسوم واحدة X و Y - لا تكرر لتصحيح الشذوذ.

لدينا مختلطة، زوجين الأفرو الأوروبي. ما هو اللون سيكون الجلد من أطفالنا؟

أي خيار ممكن: من أكثر إشراقا إلى الظلام. الحقيقة هي أن لون البشرة لا يتم ترميزه في واحد، ولكن في العديد من الجينات. عادة، فإن الارتباك لعلامات السباق الأفريقي والأوروبي يعطي جلد الطفل بظلال القهوة مع الحليب. على الرغم من أن النتيجة النهائية تعتمد على علم الأولي الآباء. إذا كان أبي الطفل أفريقي في عدة أجيال، فإن لون البشرة للطفل سيكون أغمق، ولكن إذا كان mulatto، فسيقوم الطفل "بالخارج".

لقد كنت دائما كاملة. هل سيكون طفلي مشاكل في الوزن؟

قد يرث الطفل استعدادا للامتلاء، ولكن حتى في هذه الحالة سوف يعتمد وزنه على العديد من الحالات، ومن الطعام بما في ذلك. بالإضافة إلى ذلك، من أجل الإجابة على سؤالك، تحتاج إلى مراعاة الوراثة واللياقة البدنية في أبي المستقبل.

لمسألة أمة العبيد الوراثية

لقد كتبت مرارا وتكرارا. أنه على الرغم من حقيقة أن النمط الوراثي البشري الذي تشكلته آلاف السكان، فإن الأحداث الثقافية والتاريخية الأخيرة في حياة الشعب الأخلاقي مؤخرا تؤثر على العلامات السلوكية والأخلاقية الموردة ونتيجة لذلك تظهر في مستوى الحياة من الأجيال اللاحقة.

تؤكد الاكتشافات الأخيرة في مجال الميراث اللاسلكي بشكل متزايد هذه الفرضية، على الرغم من أن العديد من علماء الوراثة لا يزالون لا يريدون الموافقة على هذا. هذا يتناقض مع جميع الأفكار الحالية للعلم الوراثي. اضطررت إلى الانضمام إلى علماء الوراثة في الجدل حول تأثير الدين على مستوى المعيشة.
فيما يلي دراسة أخرى تؤكد حقيقة الميراث اللائي من قبل عدة أجيال من العلامات المكتسبة من قبل الأجداد الأخيرين.

يقال إن التاريخ الروسي ليس طويلا بما يكفي لتشكيل بعض النمط الوراثي الخاص، المتدهورة، الشر الاكتئابي. حتى الآن، كانت حجة الدوحة الوحيدة تأثير مغير في الكحول، على الرغم من أن السكر في روسيا لا تزال تحمل حجمها. ومع ذلك، تظهر أحدث الدراسات أن العلامات المكتسبة، على وجه الخصوص، ذات الصلة بالإصابات النفسية، يمكن أن تورثها من خلال الحمض النووي الريبي التنظيمي غير المريح: http://compulenta.computerra.ru/chelove K / Biologiya / 10012495 /

يمكن أن تؤثر الإجهاد النفسي، الذي يشهده فرد في مرحلة الطفولة، بالسلوك والتمثيل الغذائي في الأجيال التالية، والتي من الضروري إلقاء اللوم على الحمض النووي الريبي التنظيمي الخاص يسافر جنبا إلى جنب مع الحيوانات المنوية.

من وقت لآخر نعلم عن اكتشاف الحالة القادمة من الترميز اللاسلكي، عندما يتغير الإشارة إلى تغيير تسلسل النيوكليوتيدات في الحمض النووي، وبسبب حادث معين مع البروتينات التي تخدم منطقة الحمض النووي الأخرى، أو النيوكليوتيدات في ذلك ، كوي، المتبقية في المكان، التعديلات الكيميائية المكتسبة. بعد ذلك، لا يتغير نشاط الجين فقط، لكنه يتغير لفترة طويلة، كما لو كان بالفعل تم إعادة كتابة تسلسل النيوكليوتيد.
الآليات الحادية لتنظيم النشاط الجيني تخدم كباد الحدود بين الجينات وتغيير الظروف المعيشية، ولكن نتائج هذا المنزل المقاصة، والتي يطلق عليها، لا تقطع الفأس.
واحدة من الأمثلة المشرقة للغاية للتأثير اللائي القوي على الجسم - اتصال الذاكرة وتعديلات الجهاز: التأثير على ما يحدث مع هذه البروتينات - باكرز الحمض النووي، يمكننا أن نجعل الذاكرة أكثر من البلاستيك، تحرير يمكن الوصول إليه. مثال آخر هو تأثير الظروف المعيشية في الطفولة المبكرة عن رسم التعديلات اللوينية، وقيل أن هذه التعديلات تبقى مع شخص بالكاد من أجل الحياة.

علاوة على ذلك، يعتقد أن التعديلات الحادية لا يمكن أن تظل معنا إلى الأبد، ولكن أيضا الذهاب إلى الأجيال القادمة. في حالة السمنة، على سبيل المثال، يعتقد العديد من الباحثين أن اضطرابات التمثيل الغذائي المؤدي إلى السمنة ثابتة في المعالجة، ثم تنتقل من خلال خط الذكور. وهذا هو، إذا سقط الأب خطأ وكسر عملية التمثيل الغذائي، فهناك فرصة أن يعاني أطفاله من زيادة الوزن، حتى مع مائة في المئة في الغذاء الصحي.

ومع ذلك، في حالة الميراث اللاسلكي، هناك مشكلة واحدة: ليس من الواضح تماما كيف يمكن أن تتحرك هذه التعديلات من الآباء والأمهات إلى النزولين. في النباتات، هذه الآلية واضحة أكثر أو أقل، ولكن في الحيوانات، تتخلص الخلايا الجنسية من التعديلات اللوينية، ثم يتم تورث القانون اللوبي. (ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى أنني تمكنت مؤخرا من العثور على تعديلات حريصة، والتي، على الرغم من كل شيء، لا تزال في الخلايا الجنسية في جميع مراحل النضج.)

ربما تساعد دراسة جديدة نشرت في أخصائيي علم الأعصاب الطبيعي من جامعة زيوريخ (سويسرا) على توضيح الوضع مع الميراث اللاسلكي في الحيوانات. درس Isabelle M Mansuy وزملاؤها آليات جزيئية لسلوك الميراث في الفئران. لهذا، تسبب الحيوانات في إصابة الأطفال: بينما كانت صغيرة، فقد استغرق كل يوم لمدة أسبوعين من الأمهات لبعض الوقت. فاز هذا الإجهاد الذي لا يمكن التنبؤ به على حد سواء للأشبال وعلى الإناث، والذي، بالإضافة إلى زرعه لفترة من الوقت في أنبوب وثيق.

عندما نما الأشبال المشهد، لاحظ الباحثون أنهم أكثر غير مبالية للخطر: على سبيل المثال، كانوا أقل من الآخرين كانوا يخافون من المساحات المفتوحة والأضاء جيدا (الماوس المعتاد، وسوف يفهم ذلك، وسوف تتجنب مثل هذه الأماكن). تعتبر عدم ملاءمة مماثلة للمخاطر علامة على الاكتئاب، يمكنك أن تقول البالغين الاكتئابي من الأشبال المجهدة. بالإضافة إلى ذلك، كانت الاختلافات في تبادل الجلوكوز، أي ضغوط في سن مبكرة استمرت في التأثير ليس فقط على السلوك، ولكن أيضا على عملية التمثيل الغذائي للحيوانات البالغين.

ولكن الأهم من ذلك - ورثت هذه التغييرات في السلوك والتمثيل الغذائي. عندما شدد الفئران في مرحلة الطفولة مع المعتاد، أظهر ذريتها أيضا عدم اللامبالاة على الخطر، وعلامات الاكتئاب، وكان جسده طبيعيا تماما مع الجلوكوز. وكل ذلك تم تمريره ليس فقط للأطفال، ولكن أيضا أحفاد، وهذا هو، حتى في الجيل الثاني.

بعد أن حاولت تحديد الآليات الجزيئية للميراث، وجد العلماء أن الحيوانات المنوية، مصل الدم و Hippocampus في الفئران مع إصابة الأطفال، وفي القوارض العادية تختلف من حيث بعض Microgne و Piwiirna (أنواع خاصة من RNAs التنظيمية غير التصحيحية). التغييرات الإجهاد في الحمض النووي الريبي التنظيمي كانت أيضا في الأطفال أكد الفئران (خاصة في الحصين والصل) وأحفادهم.

للتأكد من أن القضية لا تزال في الحمض النووي الريبي التنظيمي، أخذ الباحثون هذه الحمض النووي الريبي من الفئران المنوية مع إصابة الأطفال وأدخلوا بيضهم الأجنبية المخصبة (خلاف ذلك، الخلايا الجنسية نفسها لم يكن لديها أي إجهاد). بعد ذلك، تزرع البيض الأنثى وانتظرت الأشبال، ويتصور بذلك كنتيجة لذلك، سيظهر. كما يمكنك تخمين، ناضجة، أظهر الفئران نفس ميزات السلوك والتمثيل الغذائي باعتباره أحفاد الآباء المشددين.

وهذا هو، يمكن أن تكون صدمة الأطفال النفسية للأطفال طوال أجيال عملية أخرى، وتعتبر RNAs التنظيمية التنظيمية التنظيمية هنا، والتي، إلى جانب تعديلات هيستون وميثيل الحمض النووي، تعتبر واحدة من الموصلات الرئيسية للقوى اللاجينية. لاحظ أنه في هذه الحالة نتحدث عن ميراث القانون اللاسلكي على خط الذكور: الحمض النووي الريبي من الإجهاد للأطفال يأتي إلى الجنين مع الحيوانات المنوية.

الآن، قبل العلماء، هناك هذه المهمة: من الضروري فهم كيف هي RNAs التنظيمية التي ورثت أنها تؤثر على تطوير المسارات التمثيل الغذائي للكائن الجديد وعقله. معرفة تفاصيل هذه الآلية، نتعلم ما إذا كان يشارك في تكوين أنواع أخرى من السلوك وما إذا كان يعمل لشخص ما.

قبل اللقاء مع الطفل اليسار لعدة أشهر، لم تعد تنتظر لمعرفة من سيكون مثل: على أبي شقراء زرقاء العينين أو أمي الظلام العينين؟ ماذا لو سيحصل على "الأنف الجدي الشهير أو كل مجزات الجدة؟! الإجابة على هذه الأسئلة عليك أن تحصل على طفل في عيد ميلاده، لأن مظهرنا يعتمد على التوزيع العشوائي لجينات الوالدين. صحيح أن هذا اليانصيب لا يزال لديه قوانينه الخاصة.

من سيفوز؟

أحلم بفتاة مع عيون زرقاء، مثل زوجي. هل آمل أن أكون نفسي - مالك عيون بنية؟

الفرضية الثانية: أنت شركة حاملة جين "أزرق" مخفي. في هذه الحالة، هناك فرصة لإنشاء فتاة ذات عيون زرقاء.

ولدت عائلتنا وحدها الفتيات. هل هذا يعني أنه ليس لدي خيار مثل أم المستقبل؟

نحن كلا الموسيقيين. هل يرث الطفل قدراتنا؟

أنا قليلا، والزوج مرتفع. هل هذا يعني أن طفلك سيكون متوسط \u200b\u200bالارتفاع؟

هل من الممكن معرفة مقدما مجموعة دم الطفل؟

مع زوجي شفاه السمين. هل يمكن أن يكون طفلا نحيفا؟

أحد أبناء عمي يعاني من مرض دون. هل هذا يعني أنه في عائلتنا هناك مثل هذا الجين؟

أختي لديها طفل مع الليفي الكيسي. هل يجب أن أقلق أم لا؟

إذا كانت عائلتك لديها حالات تطوير الأمراض الوراثية، قبل التخطيط للحمل، تحتاج إلى الرجوع إلى علم الوراثة.

لسوء الحظ، إذا أعط كل من الوالدين الجين "المكسور"، فسيتم مريضا بالتهاف. في موقف حيث يكون كلا الوالدين شركاتا صحية، فإن خطر وجود طفل مريض هو 25٪، بصحة جيدة؛ في كيد 50٪ المتبقي سيكون حاملة صحية، مثل الأم مع أبي. إذا كان والد الأب هو شركة حاملة صحية من جين "تغيرت"، فإن والدته لا حتى على الإطلاق، فسوف يذهب الطفل "أو في البابا أو في أمي.

في عائلتي، هناك العديد من حالات الدالستونية. هل هذه الميزة المنقولة عن طريق الميراث؟

لدينا مختلطة، زوجين الأفرو الأوروبي. ما هو اللون سيكون الجلد من أطفالنا؟

لقد كنت دائما كاملة. هل سيكون طفلي مشاكل في الوزن؟

في البلدان التي يتم فيها تطوير نظام الكشف المبكر للخرف، فإن كل شخص رابع أكثر من 55 عاما لديه قريب عن هذا التشخيص. لذلك، فإن مسألة الطبيعة الوراثية للخرف ذات صلة للغاية اليوم. هذه هي واحدة من الأسئلة الشائعة التي طرحها الطبيب الرعاية الأقارب. كل من يواجه هذا المرض في أسرته مهتم، سواء كان يمكن أن يكون موروث وما هو احتمال انتقال الآباء والأمهات إلى الأطفال.

الوراثة هي واحدة من أكثر العلوم بسرعة النمو في القرن الحادي والعشرين. لذلك، يتم تطوير علماء كل عام في الحصول على استجابة لهذا السؤال. يشير الخبراء إلى أن الجينات - شظايا الحمض النووي، من خلالها أولياء الآباء نقل العلامات الوراثية لأطفالهم، يمكن أن تلعب دورا بارزا في تطوير الخرف، ومع ذلك، فإنها تؤكد أنه في معظم الحالات آثار الجينات ليست مباشرة، ولكن الطبيعة غير المباشرة. في جوهرها، يعد الاستعداد الوراثي جزءا فقط من الفسيفساء العشرات العشرات التي تؤدي إلى تطوير انتهاكات الذاكرة والتفكير. يمكنهم تحديد احتمال زيادة لإطلاق العمليات السلبية، ولكن التصحيح الموازي للعوامل الأخرى (على سبيل المثال، نمط حياة صحي: النشاط البدني، الغذاء العقلاني، رفض العادات السيئة)، يمكن أن تنقل هذا التأثير. ولكن أول الأشياء أولا.

ما هو الجين؟

الجينات هي Fragmntes من الحمض النووي، حيث يتم وضع التعليمات لجسمنا: كيف ينبغي أن تتطور وكيفية دعم وجودها. يمكن العثور على هذه التعليمات تقريبا في أي خلية من الجسم. عادة، يحمل كل شخص نسختين من كل جين (من الأم ومن الأب)، معبأة في هياكل الزوج - الكروموسومات.

العلم الحديث لديه حوالي 20،000 جينات. بشكل عام، فإن جينات جميع الناس متشابهة، وبالتالي يتم ترتيب أجسادنا على قدم المساواة تقريبا وعمل بطريقة مماثلة. في الوقت نفسه، كل كائن حي فريد من نوعه، وبالتالي، يتم الرد على الجينات أيضا، أكثر دقة - الاختلافات البسيطة التي يمكن العثور عليها بينهما.

الاختلافات هي نوعان. يسمى النموذج الأول التقلبات. الخيارات هي أنواع من الجينات التي لا تحتوي على عيوب وشاذة أخرى. يتميز ببعض الفروق الفروقية التي تلعب دورها في كيفية عمل جسمنا، ولكن لا تؤدي إلى الانحرافات المرضية في هذا العمل. قد يعتمدون على احتمال تطوير واحد أو مرض آخر، لكن نفوذهم لا يحدد. الرأي الثاني يسمى طفرة. تأثير الطفرة هو أكثر أهمية وقد يكون ضارا للجسم. في بعض الحالات، يمكن أن يكون سبب سمة منفصلة للجسم عن طفرة في جين واحد. مثال على ذلك هو مرض هانتينجتون. الشخص الذي ورث نسخة متحورة من الجين المسؤول عن مرض جنتون محكوم عليه بتطوير هذا المرض في سن معينة.

كلا الاتجاهين يمكن أن تؤدي إلى الخرف.

حالات الميراث المباشرة لغزو الجينات المؤدية إلى تطوير الخرف نادرة للغاية. في كثير من الأحيان يتم تحديد المرض بمزيج معقد من العوامل الموروثة بين أنفسهم ومع ظروف بيئية. بطريقة أو بأخرى، يلعب عامل الجين دائما دورا في الخرف لأي أصل. هناك خيارات وراثية تؤثر على استعدادنا لأمراض القلب والأوعية الدموية أو إعاقة الأيض، ومن خلال هذه الزيادة بشكل غير مباشر من خطر الخرف. ومع ذلك، قد لا تظهر هذه الاستعدادات أنفسهم إذا تقود شركة النقل الخاصة بهم نمط حياة صحي ولا يخضع للتأثير السلبي للبيئة الخارجية.

على عكس الاعتقاد الشعبي، فإن تأثير الجينات بشأن تطوير الخرف لا يحدد.

الآن سوف نتحول إلى الأسباب الأكثر شيوعا للخرف وترى كيف يتم توارث كل منهم. هذه الأسباب تشمل مرض الزهايمر، واضطرابات مياه المغلف، وأمراض منتشرة من تنكس LOVI و LOPAR LOBNO-TEMPENTAL.

مرض الزهايمر

على ما يبدو، تتم دراسة علم الوراثة من مرض الزهايمر بشكل شامل - السبب الأكثر شيوعا للخرف. يمكن تورط التعديل لهذا المرض من قبل كلتا الطريقتين: الأهلية (من خلال جين متحور واحد) أو pullgenic (من خلال مزيج معقد من الخيارات).

شكل عائلة من مرض الزهايمر

حالات النسخة الأقدجية من مرض الزهايمر نادرة للغاية. اليوم هناك أقل من الآلاف من الأسر في العالم، حيث يتم نقل المرض من الآباء والأمهات إلى الأطفال. إذا كان أحد الوالدين هو حاملات جين متحور، فسيكون كل من أطفال أطفاله يرثين هذا الجين بنسبة 50٪. في هذه الحالة، تبدأ الأعراض الخارجية لمرض الزهايمار، كقاعدة عامة، في التطور مبكرا: بعد 30 عاما (نتذكر أن العلاجات غير المعلومة عادة ما تشعر أنفسهم في وقت سابق من 65 عاما).

عادة ما يرتبط شكل عائلة من مرض الزهايمر طفرة واحدة من الجينات الثلاثة: جين بروتين أميلويد بروتين (تطبيق) واثنين من psenilin (PSEN-1 و PSEN-2). من بين هؤلاء الثلاثة، فإن الأكثر شيوعا (حوالي 80٪ من جميع الحالات المسجلة) هي طفرة أكبر جين البوليين لاين 1 على Chromomsome 14 (أكثر من 450 أسرة). تظهر الأعراض في هذه الحالة بالفعل في سن 30 عاما. الانتشار الثاني هو طفرة في التطبيق الجيني على الكروموسوم 21 (حوالي 100 عائلة). تؤثر هذه الطفرة بشكل مباشر على إنتاج البروتين بيتا الأميلويد، ودائع العلماء الذين يعتبرون العلماء العامل الرئيسي في تطوير مرض الزهايمر. حوالي 30 أسرة حول العالم لديها طفرة في جين PSEN-2 على الكروموسوم 1، مما تسبب في مرض عائلة الزهايمر، والتي يمكن أن تبدأ في وقت لاحق من PSEN-1.

هنا تجدر الإشارة إلى نقطتين. أولا، يمكن أن يعرف العلماء بعيدا عن جميع حالات المتغيرات العائلية لمرض الزهايمر بسبب حقيقة أنه لا يزال هناك عدد قليل من الزوايا في العالم، حيث لا يتم تطوير نظام العلوم والصحة كافية. ثانيا، في العديد من الأسر ذات علامات واضحة على شكل عائلة من مرض الزهايمر، لم يتم العثور على أي من هذه الطفرات، مما يوحي بوجود علماء آخرين، لم يعرفوا بعد من الطفرات. ثالثا، حتى عندما يبدأ مرض الزهايمر مبكرا للغاية، في سن الثلاثين، لا يمكن أن يكون الأمر يتعلق بالشخصية العائلية للميراث. بالنسبة لمثل هذا العمر، فإن احتمال نموذج الأسرة حوالي 10٪، في حين أن نموذج الأسرة يمثل أقل من 1٪.

الجينات التي تزيد من خطر مرض الزهايمر

ترثها الغالبية العظمى من الأشخاص الذين يعانون من مرض الزهايمر من الآباء والأمهات بشكل مختلف للغاية - من خلال مزيج معقد من مختلف أنواع الجينات المختلفة. يمكن مقارنة هذه الصورة بالأنماط الهائلة في مشكال، تظهر رسم جديد في كل منعطف. لذلك، يمكن للمرض تخطي الجيل، أو تظهر كما لو كان من أي مكان، أو لا يتم نقله على الإطلاق.

حاليا، حدد العلماء أكثر من 20 متغيرات من الجينات (أو شظايا الحمض النووي)، والتي تؤثر على درجة واحدة أو أخرى على فرص المرض من مرض الزهايمر. على عكس الأسرة المتحولة في شكل الأسرة، لا تحدد كل هذه الخيارات التطور الصعب لمرض الزهايمر، ولكن فقط زيادة قليلا أو تقليل المخاطر. كل شيء سيعتمد على تفاعلهم مع الجينات الأخرى، وكذلك مع مثل هذه العوامل مثل العمر والظروف البيئية وأسلوب الحياة. كما لاحظ بالفعل، يتجلى النموذج polygenic عادة في كبار السن، بعد 65 سنة.

يطلق على الجين الأكثر شهرة وأكثر دراسيا، مما يعزز خطر تطور مرض مرض الزهايمر أبو Apolipoprootin. تم اكتشاف هذا الجين على الكروموسوم 19. يلعب بروتين APOE من APOE دورا في علاج الدهون في الجسم، بما في ذلك الكوليسترول. يوجد جين APOE في ثلاثة إصدارات مدلعة من الرسالة اليونانية EPSILON (E): APOE E2، APOE E3 و APOE E4. نظرا لأن كل واحد منا هو حامل من زوج من جينات AROO، فإن ست مجموعات مختلفة ممكنة هنا: E2 / E2 أو E2 / E3 أو E3 / E3 أو E2 / E2 أو E3 / E4 أو E4 / E4. يعتمد المخاطر على أي مجموعة سقطت لنا.

الخيار الأكثر غير مواتية هو نقل خيارات اثنين من أبو E4 في وقت واحد (واحد من كل والد). يعتقد العلماء أن مثل هذا الجمع يحدث حوالي 2٪ من سكان الكرة الأرضية. الزيادة في المخاطر هي ما يقرب من 4 مرات (وفقا لبعض البيانات - في 12)، ولكن صدقوني - هذا ليس احتمال 100٪. بالنسبة لأولئك الذين ورثوا نسخة واحدة فقط من E4 بالاشتراك مع خيار آخر (هذا حوالي ربع جميع الناس) يزداد خطر مرض الزهايمر بنحو 2 مرة. يمكن أن تظهر الأعراض الأولى لناقلات جين E4 ما يصل إلى 65 عاما.

الجمع الأكثر شيوعا هو جينتي E3 (60٪ من جميع الناس). في هذه الحالة، يقيم العلماء خطر الإصابة بمتوسط. ما يقرب من كل حامل الرابع من مثل هذه المجموعة يعاني من مرض الزهايمر، إذا كان البقاء على قيد الحياة تصل إلى 80 عاما.

أدنى مخاطر - شركات النقل من البديل E2 (تربى 11٪ نسخة واحدة ولا تزيد عن نصف المئة فقط - اثنين.

أصبحت البيانات الموجودة في روسيا معروفا مؤخرا، بعد نشر نتائج الدراسة التي أجرتها المركز الطبي والبيان الجينيتي. بالنسبة للدراسة، استخدمت النتائج في 1 نوفمبر 2016 في 1 يوليو 2017، واختبارات الحمض النووي للرجال والنساء الذين تتراوح أعمارهم بين 18 و 60 عاما (كان إجمالي عدد الأبحاث 2.5 ألف). لذلك، تم الكشف عن 75٪ من الروس النمطيان الوراثي المحايد E3 / E3، غير المرتبط بمخاطر زيادة أو مخفضة لمرض الزهايمر. 20٪ من الروس لديهم جينات E3 / E4 و E2 / E2 من جين أبو، مما يزيد من احتمال مرض المرض خمس مرات، وفي 3٪ من الروس، تم الكشف عن النمط الوراثي E4 / E4، مما يزيد من احتمال ذلك 12 مرة. أخيرا، تم اكتشاف 2٪ من "الأحذية المحظوظة" النظام الوراثي E2 / E2، المرتبط بانخفاض في خطر تطوير مرض الزهايمر.

لفترة طويلة، مع أي جينات أخرى، ما عدا أبو، لم يربط العلماء احتمال تطور مرض الزهايمر. ومع ذلك، في السنوات الأخيرة، بفضل التطور السريع للعلم الوراثي، تم اكتشاف العديد من الجينات، التي ترتبط خياراتها بزيادة أو انخفاض خطر مرض الزهايمر. إن نفوذهم على تطوير مرض الزهايمر هو أقل من ألييو، وأسمائها لن تقول أي شيء لجمهور واسع، لكننا لا نزال ندرجها: CLU، CR1، Picalm، BIN1، ABCA7، MS4A، CD33، EPHA1 CD2AP. يلعبون دورا في محاكمة الناقل إلى تطوير الالتهابات، مشاكل الجهاز المناعي، عملية التمثيل الغذائي للدهون، ومن خلال هذا يؤثر على فرص ظهور أعراض مرض الزهايمر. يعتقد الباحثون أنفسهم أن هذه القائمة يمكن توسيعها بشكل كبير في المستقبل.

وبالتالي، إذا تم تشخيص أحد أفراد أسرتك (الجد أو الجدة والأب والأم والأم أو الأخ الأم أو الأخت) بمرض الزهايمر مع البدايات المتأخرة، فإن فرصتك في تطوير هذا المرض متزايدة إلى حد ما مقارنة بأولئك الذين ليسوا في تاريخ الأسرة المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر. زيادة المخاطر الشاملة في هذه الحالة قليلا، ويمكن تعويضها بطريقة صحية للحياة. مخاطر أعلى قليلا في القضية عندما يتم تشخيص مرض الزهايمر في كلا الوالدين. في هذه الحالة، سيكون خطر الإصابة بمرض الزهايمر بعد 70 عاما حوالي 40٪ (Jayadev et al. 2008).

الخرف الوعائي

اضطرابات الدورة الدموية الدماغية - الانتشار الثاني لقضية الخرف.

الخرف الأوعية الدموية الأسرة

كما هو الحال في مرض الزهايمر، فإن الخرف الأوعية الدموية الناجمة عن طفرة الجين هي حالة نادرة للغاية. على هذا النحو، من الممكن، على سبيل المثال، أن تنسب الشري الذاتي السائد للأوتوسوماتي في الدماغ مع احتشاء الفرعية و Leicoentefalopathy، والذي يحدث عندما تسمى الطفرات في الجينات NOWC3.

جنينات تزيد من خطر الخرف الأوعية الدموية

أولا، في بعض الدراسات، تبين أن تعديل جين أبو E4 قد يزيد من خطر تنمية الخرف الأوعية الدموية، لكن هذا الخطر أقل من مرض الزهايمر. هل المخاطر يقلل من حاملة APOE E2، وليس واضحا بعد.

ثانيا، كشف العلماء عن العديد من الجينات التي تؤثر على ميل المريض إلى مستوى عال من الكوليسترول والضغط الشرياني المرتفع أو مرض السكري الثاني. كل من هذه الدول يمكن أن تعمل كعامل في تطوير الخرف التكاثر في الشيخوخة. يمكن أن يزيد تاريخ الأسرة من السكتة الدماغية أو أمراض القلب أيضا من المخاطر، ولكن بشكل عام، وفقا للخبراء، في تطوير الخرف الأوعية الدموية، تلعب الجينات دور أصغر بكثير مما كانت عليه في تطوير مرض الزهايمر. بالنسبة إلى الخرف المرتبط بتداول الدماغ، يتم لعب دور أكثر أهمية من خلال نمط الحياة: على وجه الخصوص، اتباع نظام غذائي وممارسة الرياضة.

Lobno-Temporal Dementia (LVD)

في سفر التكوين من الخرف الأمامي الزمني - وخاصة شكله السلوكي (الدلالي أقل في كثير من الأحيان) - تلعب الجينات الدور الأبرز.

الأسرة Lobno-Temporal Dementia

حوالي 10-15٪ من الناس الذين يعانون من LVD لديهم تاريخ عائلي واضح - وجود ثلاثة أقارب على الأقل مع مرض مماثل في الجيلين المقبلين. إنه حتى نفس الشيء (حوالي 15٪) لديهم قصة أقل وضوحا، وربما حتى مع دماء نوع آخر. حوالي 30٪ من جميع حالات LDF ترجع إلى طفرة في جين واحد، ومن المعروف أن هذه الجينات المعدلة ثمانية، بما في ذلك طفرات نادرة جدا.

في معظم الأحيان، سبب LDF ثلاثة جينات مع طفرة: C9ORF72، Mapt و GRN. هناك بعض الاختلافات في كيفية إظهار أنفسهم. على سبيل المثال، لا يسبب C9ORF72 LVD فقط، ولكن أيضا مرض خلايا عصبي للسيارات.

كما هو الحال في حالات الأسرة من مرض الزهايمر، فإن احتمال ورث جين معيب من أحد الوالدين هو 50٪، وفي حالة الميراث، فإن احتمال تطور المرض هو 100٪ (الاستثناء هو جين C9ORF72 ، المرض لا يطور دائما للميراث العلمي).

الجينات التي تزيد من خطر تنمية LDA

على الرغم من أن العلماء يركزون على حالات LDA الأوجه، في السنوات الأخيرة تم العثور على بحث عن خيارات pullgenic. على وجه الخصوص، تم اكتشاف جين يسمى TMEM106B، الذي يؤثر خياراته بشكل غير مباشر على احتمال تطور المرض.

الخرف مع حكايات ليفي

علم الوراثة من الخرف مع حكايات LEVI (DTL) - الأقل موضوع درس. تشير بعض مؤلفو البحوث القليلة بعناية إلى أن وجود مريض مع DTL بين أقرب أقارب يمكن أن يزيد قليلا من خطر تطوير هذا النوع من الخرف، ولكن الاستنتاجات النهائية لا تزال تضطر إلى القيام به.

حالات الخرف الأسرية مع حكايات ضريبة

هذه الحالات معروفة بالعلم. ومع ذلك، لم يتم تحديد مخطط الميراث الصارم في العديد من الأسرات، ومع ذلك، فقد لم يتم تحديد طفرة الجين المسؤولة عن هذا المخطط.

الجينات التي تزيد من خطر تطوير DTL

من المفترض أن إصدار APOE E4 هو أقوى عامل خطر وراثي ل DTL، وكذلك لمرض الزهايمر. تؤثر خيارات جينتين أخريين، GlucoceReBrosidase (GBA) و Alpha Sinuclein (SNCA) أيضا على خطر DTL. ألفا سينوكيل - البروتين الرئيسي في جثث ليفي. تمثل جينات GBA و SNCA عوامل الخطر لمرض باركنسون. من النوايت الناشر ثوروس ليفي، مرض الزهايمر ومرض باروسنا لديه ميزات مشتركة - سواء من وجهة نظر العمليات المرضية وفي أعراضها.

أسباب أخرى

من بين الأسباب الأقل شيوعا للخرف مع مكون وراثي قوي يمكن وضع علامة على متلازمة داون ومرض هانتينجتون.

ينتمي مرض هنتنغتون للأمراض الوراثية الناجمة عن طفرة في جين HTT على الكروموسوم 4. تشمل أعراض مرض جنتلتون الاضطرابات المعرفية التي يمكن أن تحقق Dementia Dements.

تقريبا كل مريض ثاني مع متلازمة داون، التي تعيش ما يصل إلى 60 عاما، تتطور مرض الزهايمر. ترتبط المخاطر المتزايدة بحقيقة أن معظم المرضى لديهم نسخة مفرطة من الكروموسوم 21، مما يعني أن نسخة إضافية من جين بروتين الأميلويد السلائف الموجود في هذا الكروموسوم. يرتبط هذا الجين بمخاطر مرض الزهايمر.

هل يستحق اجتياز الاختبار الوراثي؟

لا ينصح معظم الأطباء. إذا تحدثنا عن الميراث polygenic (الأكثر شيوعا)، ثم من جميع الجينات فقط aleo ε 4 يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالخرف (ما يصل إلى 15 مرة في نسخة متماثلة)، ولكن حتى لو لم يكن محظوظا للغاية، وسيتم اكتشاف هذا الخيار المحدد، فإن دقة التوقعات ستكون بعيدة عن 100٪. صحيح وعكس: إذا لم يتم الكشف عن الجين، فإنه لا يضمن تطور المرض. الاختبار، وبالتالي، لا يسمح بإجراء توقعات مع المستوى اللازم من اليقين.

ربما سمع الجميع عبارات مماثلة: "كل ذلك في الأب"، "تفاحة من شجرة التفاح ..."، "مثل الأم". كل هذا يشير إلى أن الناس يلاحظون أوجه التشابه ذات الصلة. الوراثة البشرية - قدرة الجسم على المستوى الوراثي لنقل ميزاتها الخاصة إلى الجيل المستقبلي. لا يوجد تأثير مباشر وفعال على ذلك، ولكن هناك طرق معينة لمنع التنمية في طبيعة الصفات السلبية للشخص المستمدة من الآباء أو الأجداد الآخرين.

ما ورثته

وفقا للبحث، يمكن لأي فرد أن ينقل ليس فقط أي ميزات خارجية، أمراض، وموقف أيضا تجاه الناس، مزاج، القدرة على العلوم. من خلال الميراث، يتم إرسال الميزات الإيجابية والسلبية التالية للشخص:

الأمراض المزمنة (الصرع، المرض العقلي، إلخ).
القدرة على العمل على ضوء التوائم.
إدمان الكحول.
ميل إلى انتهاك القوانين و
ميول انتحارية.
مظهر (لون العين، شكل الأنف وغيرها).
موهبة لأي الإبداع والحرف.
طبع
ميميكا، صوت Timbre.
fobies والمخاوف.

تشير هذه القائمة إلى بعض العلامات الموروثة فقط. ليس من الضروري أن يأسوا إذا قابلتك أحد الميزات السلبية أو والديك، فغالبا ما تكون اختيارية ستفتح لك بالكامل.

هل من الممكن التأثير على الوراثة، وتحديد أن الشخص لديه استعداد لانتهاك القانون؟ وفقا للبحث النفسي والاجتماعي، من الممكن منع وضع سلبي فقط إذا لوحظت شروط معينة.

تأثير الجينات

ثبت أن الوراثة أن الشخص يتطلب تماما تفضيلات ومخاوف من الوالدين. بالفعل أثناء تشكيل الجنين، هناك إشارة مرجعية ستمنح نفسها لاحقا لمعرفة، تتجلى من تأثير أي عوامل.

هل من الممكن التأثير على الوراثة؟ علم الاجتماع، مثل علوم أخرى حول المجتمع والرجل، تتلاقى هنا في واحد: نعم، ليس من الممكن فقط التأثير عليه، ولكن من الضروري. على الرغم من أن الجينات والسمات السلوكية للفرد مترابطة ارتباطا وثيقا، فإن الوراثة لا سلفايتها مستقبلها. على سبيل المثال، إذا كان الأب لص أو قاتل، فليس من الضروري على الإطلاق أن يصبح الطفل كذلك. على الرغم من أن احتمال مثل هذه التطورات لا تزال مرتفعة، فإن سليل المجرم من المرجح أن يقف وراء الحانات أكثر من طفل من عائلة مزدهرة، وهذا لا يزال لا يزال لا يحدث.

يتساءل العديد من الآباء، الذين يكتشفون كحولية أو مجرم في شجرة الأنساب، عما إذا كان من الممكن التأثير على الوراثة. من المستحيل الإجابة على هذا السؤال، حيث توجد عوامل مختلفة تفاقم تطور الاستعداد الوراثي. الشيء الرئيسي هو اكتشاف الميزات السلبية الميراث في الوقت المناسب، ومنع المزيد من التطوير، وحماية الطفل من الإغراءات والضطر العصبي.

السمات الوراثية والشخصية

بمساعدة أولياء الأمور حول أطفالهم ليس فقط استعدادا لحالات حياة سلبية معينة، ولكن أيضا في الطبيعة، مزاج. بالنسبة للجزء الأكبر، فإن طريقة التواصل مع الجذور المحيطة بها "طبيعية" - الوراثة. غالبا ما يستخدم سلوك الجينات التي تم إنشاؤها من قبل الأطفال والمراهقين في ضوء عدم تشكيلها قبل نهاية الشخصية.

لمزيد من التطوير، تؤثر سمات الشخصية والخصائص السلوكية للشخص على درجة حرارة المرحلة الموروثة فقط. لا يمكن شراؤها أو تطويرها، وهي تتألف من الشيطان الأم أو الأب (الجد أو الجدة والعم وغيرها) أو من خلط العديد من خصوصيات سلوك الوالدين. من المزاج أن ذلك يعتمد على كيفية قيادة الطفل في المستقبل، وكذلك المكان الذي سيستغرقه في الاجتماع.

هل من الممكن التأثير على الوراثة؟ (الصف 5، العلوم الاجتماعية). الجواب على السؤال

في كثير من الأحيان يمكنك تلبية البيانات التي يمكن أن تتأثر الوراثة بالتدخل المباشر في الجينات البشرية. ومع ذلك، لم يتم تطوير العلم حتى الآن للتأثير على الجسم على هذا المستوى. يمكن أن تتأثر الميراث بالعملية التعليمية والتدريب والنفسي والتدريب النفسي، وكذلك من خلال التأثير على المجتمع البشري والأسرة.

العوامل التي تؤثر على ميراث السلوك

بالإضافة إلى انتقال وراثي، هناك طرق أخرى لنسخ السمات الوالدية في سلوك الطفل. هناك عوامل وظروف معينة التي يبدأ فيها الأطفال الذين يبدأون في اعتمادهم، ورثوا السلوك والموقف من الحياة من البالغين:

عائلة. الطريقة التي يعاملها الآباء مع بعضهم البعض وكيفية ربط الطفل، يخترق بعمق "تغذية" ويتم إصلاحه هناك كنموذج سلوك طبيعي.
الأصدقاء والأقارب. لا يذهب الموقف إلى الأشخاص غير المصرح لهم أيضا دون اهتمام - يعتمدون السمات السلوكية لوالديهم وفي المستقبل التواصل مع الآخرين بهذه الطريقة.
الحياة، الظروف المعيشية.
أمن المواد (الفقر، الازدهار، مستوى المعيشة المتوسطة).
عدد أفراد الأسرة. هذا العامل أكثر تضررا من الطفل، على من سيختار إنشاء عائلة.

أطفال نسخوا تماما والديهم، ولكن هل من الممكن التأثير على الوراثة في هذه الحالة؟ نعم، لكنها تعتمد تماما على الآباء والأمهات. على سبيل المثال، إذا كان الأب سوف يشربه باستمرار وتغلب على زوجته، ثم في المستقبل، سيميل الابن إلى القسوة تجاه النساء، وكذلك إدمان الكحول. ولكن إذا حكم الحب والمساعدة المتبادلة في الأسرة، فإن التأثير سيكون عكسا مباشرة للمثال السابق. تجدر الإشارة إلى أن يقوم الأولاد في نسخ الآباء، والفتيات هو سلوك الأمهات.

هل من الممكن التأثير على الوراثة ولماذا يستحق القيام به

لا يمكن القضاء على الاستعداد الوراثي للأمراض الخطرة نفسها، ولكن من الممكن تقليل احتمال تطور المرض بشكل كبير. للقيام بذلك، تحتاج إلى قيادة أسلوب حياة صحي، لا تفرج عن الرياضة بشكل معتدل. في محاولة للتأثير على الوراثة بالضرورة، لأن هذا سيسمح لك بالبقاء بصحة جيدة لفترة طويلة.

هل من الممكن التأثير على الوراثة، في محاولة لعدم استسناء الإغراءات؟ هذا الخيار مناسب، ولكن بالضبط حتى اللحظة التي سيخسرها الشخص للتحكم الذاتي بسبب انهيار عصبي أو وضع سلبي آخر (صدمة نفسية، على سبيل المثال). من الضروري التأثير على الوراثة ليس فقط من خلال السيطرة على نقاط الضعف، ولكن أيضا من خلال دائرة اتصال. بعد كل شيء، الرصين، دعهم ولا يتحركون أبدا، إذا لم يكن هناك سبب: أقرب بيئات هامشية أو هزت مأساةه.