كثيرا ما يولد الأطفال المرضى لأشخاص سيئين. أسباب ولادة الأطفال المرضى لأبوين أصحاء
على مدى العامين الماضيين في بلدنا ، كان هناك اتجاه نحو انخفاض عدد المواليد.
يتمثل التعقيد في الوضع الديموغرافي في أن المزيد والمزيد من النساء الأصحاء يؤجلن ولادة طفل حتى وقت لاحق ، ولا يمكن للآخرين إنجاب أطفال بسبب العقم.
مشكلة العديد من الجنس اللطيف هي أنهم لا ينتبهون لأمراض النساء.
يمكن أن يكون التهاب المهبل البسيط أو التهاب القولون مؤلمًا أثناء الحمل. الأسباب: عدم الرغبة في العلاج ، خطأ طبي ، تشظي بين أطباء المستوصف والمستشفى.
تحتاج النساء إلى مراقبة صحتهن. الوقاية من المرض أفضل من المرض نفسه.
أمثلة عملية:
مثال رقم 1. امرأة "ل" ، 38 سنة.
تاريخ 2 إجهاض. ونتيجة لذلك ، تطور العقم الثانوي ، والذي تم علاجه لمدة 10 سنوات. خلال هذا الوقت ، تم تسجيل حملتين تم إجهاضهما بسبب عدم نمو الجنين (يصبح الجنين غير قادر على الحياة ، ثم تظهر علامات الانقطاع).
ولم تبحث المرأة "ل" والعاملين في مجال الرعاية الصحية عن السبب.
على هذه الخلفية ، يتطور الحمل الثالث. يتجلى الحمل في الأسابيع الأولى بكل علامات الإنهاء. تم إدخال المريض إلى المستشفى. كل شيء على ما يرام.
بعد الخروج من المستشفى تم تسجيل المريض في محل إقامته. في الأسبوع 28 ، تدخل النساء المستشفى مرة أخرى بسبب عدم تطابق حجم الجنين (كان في مرحلة النمو من 21 إلى 22 أسبوعًا). حاول الأطباء إنقاذ الطفل لمدة 4 أسابيع. العلاج: نقل الحمض ، تم إعطاء الأدوية لتطبيع تخثر الدم ، تمت تنقية البلازما.
أجريت العملية القيصرية في الأسبوع 32-33. كان الطفل في حالة خطيرة. تم تشخيصه بنقص الأكسجة المزمن في مرحلة شديدة. لم ينجو. لو كان المريض تحت إشراف طبي جيد لما حدث هذا.
مثال رقم 2. امرأة م. ، 34 سنة.
تاريخ 4 حالات إجهاض عفوية. أدخلت إلى المستشفى مع التهديد بإنهاء الحمل في الأسبوع 16. علم الأمراض المصاحب: التهاب القولون ، التهاب الغشاء المخاطي المهبلي.
العلاج لم يكن فعالا بما فيه الكفاية.
بدأ المخاض المبكر في الأسبوع 30. وُلد طفل بوزن 1025 جم ، وتظهر عليه علامات عدوى داخل الرحم. تم إنقاذ الطفل.
لكن صحته كانت تتمنى أن تكون الأفضل. إذا عالجت الأم الحامل التهاب الغشاء المخاطي المهبلي قبل الحمل ، فلن تكون هناك مضاعفات.
7 أشهر من التطور داخل الرحم
في الشهر السابع من نمو الجنين داخل الرحم ، يبدأ الجنين في سماع الأصوات وتمييزها. على سبيل المثال ، هذا هو معدل ضربات قلب الأم ، وتمعج أمعائها ، ونبض الحبل السري ، والضوضاء الخارجية.
في الأسبوع الثامن والعشرين من الحمل ، يجب أن يكون رأس الجنين في الأسفل. الرجل الصغير يركل بقوة وبقوة. بحلول نهاية الأسبوع 32 ، يكون الطفل قد اكتمل تشكيله. يتطور لديه دهون تحت الجلد ، وهي المسؤولة عن وظيفة التنظيم الحراري ، وشعر الرأس ، والأظافر. يصل نمو الطفل إلى 35-40 سم ، ووزنه 1000-1400 جم.
في نهاية 8 أشهر يتضاعف وزنها ويزداد ارتفاعها بمقدار 10 سم وبالتالي يزداد حجم الرأس. تبدأ الغدد الصماء في إنتاج الهرمونات. لكن الفاكهة ليست مستقلة تمامًا بعد. إنه محاط بـ ، يتم تحديثه حتى 4 مرات في اليوم.
يجب على الأمهات الحوامل في مثل هذه الخطوط أن يستريحن أكثر ، ويحصلن على قسط كافٍ من النوم ، ويمشي في الهواء الطلق ، ويستعدن للرضاعة الطبيعية الوشيكة ، ويحاولن عدم القلق والاستمتاع بمزاج إيجابي.
ما هو الخطر الحقيقي لولادة طفل غير صحي؟
في العقود الأخيرة ، في المتوسط ، لكل 1000 ولادة ، كان هناك 35 إلى 50 طفلاً يعانون من نوع من العيوب. هل هذا كثير؟ للوهلة الأولى ، ليس كثيرًا - 3.5-5٪ فقط. من السهل بشكل خاص الحديث عن مثل هذا الموضوع في الملخص.
لكن بمجرد أن تنظر إلى هؤلاء الأطفال التعساء ، تبدو الأعداد كبيرة جدًا. إذا لم ننخرط في دراسة خاصة ، فلن نحصل على الكثير من المعلومات ، على وجه الخصوص ، مثل تلك التي قد تكون مفيدة ، من النسب المئوية المعروفة. لذلك ، يقوم الأطباء بتحليل جميع حالات ولادة الأطفال المعاقين ، وتحديد ، على سبيل المثال ، من أي حمل ولد الطفل ، وما هو عمر الأم ، وكم مرة وكمية شرب الكحول من قبل الزوج ، وما إذا كانت الأم تدخن أم لا. أكثر بكثير.
عندما تمر المعلومات من خلال هذا النوع من المعالجة ، تصبح الصورة أكثر اتساقًا. اتضح أن هناك فرصة أكبر لإنجاب طفل معيب في أواخر الوالدة ، في الأزواج الذين هم من أقرباء الدم (حتى أن بعض الديانات تسمح بالزواج بين ابن عم وأخت) ، في الأشخاص المصابين بأمراض وراثية ، ولكن في الغالب في الأشخاص الذين يسيئون الكحول ، وكذلك المدخنين. طفل غير صحييمكن أن يولد أيضًا نتيجة لاستهلاك واحد للكحول خلال اليوم السابق للحمل ، ولكن في كثير من الأحيان يكون هذا نتيجة للسكر المنتظم إلى حد ما ، ولا يهم عمليًا من يشرب أو الأب أو الأم. 
نظرًا لحقيقة أنه من لحظة الحمل إلى ولادة الطفل ، يمر متوسط 270 يومًا ، وتبقى عدة أشهر حتى يتم اكتشاف التشوه ، يكاد يكون من المستحيل تحديد مقدار ما شربه الزوج أو الزوجة بالضبط. في يوم الحمل. في بعض الأحيان لا يمكنك حتى معرفة ما إذا كانوا قد شربوا على الإطلاق. ومن ثم ، هناك بعض التناقض في الأرقام التي تميز تأثير الكحول على ظهور التشوهات. يقول بعض الخبراء أن 80٪ على الأقل من جميع العيوب الخلقية سببها الكحول ، وآخرون يسمون الرقم 70٪. كن على هذا النحو ، ولكن معظم التشوهات تنشأ على وجه التحديد تحت تأثير هذا السم.
يجب التأكيد على أنه من أجل ولادة طفل مصاب بتشوهات ، لا يشترط على الإطلاق أن يكون الأب أو الأم مدمنين على الكحول بشكل مزمن ، يكفي استخدام مرة واحدة. وهذا أمر مخيف ، خاصة فيما يتعلق بالعادة السائدة هنا وهناك لمشاركة "رغيف" في حفل زفاف. في الواقع ، إنه أمر مخيف ، بالطبع ، ليس أن الضيوف يسلمون مظاريفًا بالمال للعروسين ، فهذا ، على ما يبدو ، أكثر عملية وأكثر ملاءمة من شراء عشرة مصابيح أرضية في يوم واحد. المخيف أن العادة تتطلب مشروبًا مع كل من يسلم الظرف. وحتى لو لم يكن هذا الزجاج ممتلئًا ، حتى لو كان هناك رشفات قليلة ، ولكن هناك الكثير من الضيوف ...
بالإضافة إلى الكحول والتدخين (من الصعب الفصل بينهما ، لأن جميع من يشربون الكحول تقريبًا يدخنون أيضًا) ، هناك عدة أسباب أخرى بسببها يولد حوالي 7-10 أطفال من كل 1000 طفل قبيح. تحسين ظروف العمل والمعيشة ، وتشديد العديد من المعايير والتركيزات القصوى المسموح بها من الملوثات البيئية المختلفة ، وإنشاء شبكة واسعة من الاستشارات الطبية والوراثية ، والتي حتى قبل الحمل يمكنهم تحديد ما إذا كانت مخاطر التشوهات الخلقية عالية ، ستؤدي إلى حقيقة أنه في المستقبل القريب ، يمكن نسيان هذا الجزء من الأسباب.
وبالتالي ، لا يوجد شيء غير واقعي في افتراض أن اليوم ليس بعيدًا عندما تكون جميع العيوب التنموية نتيجة لسبب واحد فقط - السكر.
وجد العلماء في دراساتهم أنه في 23 عائلة من مدمني الكحول المزمنين ، انتهى الحمل بهذه الطريقة: 15 مولودًا ميتًا و 8 أطفال يعانون من عيوب في النمو وتشوهات مختلفة ، أي في 100 ٪ من الحالات ، هذا المرض أو ذاك.
من خلال دراسة خاصة لمشكلة المدة التي يتسبب فيها الكحول في تسمم الجسم من حيث تأثيره على الجنين (لأنه في كل شيء آخر - تدمير الخلايا العصبية وتدمير الكبد وما إلى ذلك ، فإن التغييرات التي يسببها الكحول تدوم مدى الحياة ) ، وجد أنه في عائلة مدمني الكحول المزمنين يمكن أن يولد الأطفال العاديون بعد سنتين إلى ثلاث سنوات على الأقل بعد امتناع الوالدين تمامًا عن شرب الكحول.
فيديو
نوفوسيبيرسك ، 14 يونيو - AiF-Novosibirsk.كيف يمكن أن تؤثر على نسل المستقبل؟ كيف يؤثر الغذاء المعدل وراثيا على الناس؟
هناك العديد من الأسئلة حول علم الوراثة ، وكما هو الحال في أي علم غامض ، فإنها تصبح مصدرًا لها. دعونا نحاول فهمها ، خبيرةنا هي إيلينا فيكتوروفنا ماركوفا ، دكتوراه ، رئيسة مختبر الوراثة في مركز كراسنويارسك للطب التناسلي.
أسطورة 1. المرض الوراثي هو نتيجة لسوء الوراثة.
"الوراثة السيئة" عبارة لها معنى غامض. من ناحية ، يمكن استخدامه فيما يتعلق بالأشخاص الذين يعاني أقاربهم من إدمان الكحول. في مثل هذه العائلات ، هناك بالفعل خطر متزايد من تأثير ماسخ مباشر (يسبب تشوهًا) للكحول الذي تستهلكه المرأة الحامل على الجنين ، أو تأثير بعيد للكحول على النسل بسبب اضطرابات في تكوين البويضات أو الحيوانات المنوية .
من ناحية أخرى ، في الأسرة التي تتمتع بصحة جيدة ، قد يولد طفل مريض ، وتعني عبارة "الوراثة السيئة" موقفًا سلبيًا تجاه الأفراد أو العائلات. ومع ذلك ، يجب على المرء أن يفهم أنه لا يوجد أحد محصن ضد مرض وراثي لدى الطفل وأن هناك "عبئًا وراثيًا للسكان". الطفرات هي سبب الأمراض الوراثية. من الواضح اليوم أن كل شخص يحمل طفرتين إلى أربع طفرات متنحية مسؤولة عن أمراض وراثية خطيرة. إن تنوع الطفرات كبير جدًا ، ولا تظهر الأمراض نفسها عندما يتزوج الأشخاص الذين لديهم طفرات جينية مختلفة. عندما يكون لدى الزوجين عن طريق الخطأ اضطراب جيني واحد ، فإن فرص الإصابة بالمرض تكون كبيرة. على سبيل المثال ، من المعروف أن معدل نقل الطفرات المسؤولة عن التليف الكيسي هو 1: 25-1: 50. هذا يعني أنه في مجموعة من 30 شخصًا ، من المرجح أن يكون هناك حامل واحد لمثل هذا الجين.
في الوقت نفسه ، إذا تزوج الأقارب المقربون ، فإنهم يزيدون من خطر أن تتحد الجينات الطافرة نفسها وتتجلى في الطفل كمرض وراثي خطير. ليس من قبيل المصادفة أن زواج الأقارب لم يتم تشجيعه منذ العصور القديمة.
أسطورة 2. شذوذ وراثي لحديثي الولادة - صليب على جميع الأجناس.
بالنسبة للأمراض الوراثية ، هناك مخاطر وراثية معينة مميزة - خطر إنجاب طفل مريض. إذا وُلد طفل مريض في الأسرة ، فإن خطر حدوث مثل هذه الحالة في نفس الزوجين سيكون بالفعل من 25 إلى 50٪ ، اعتمادًا على المرض ونوع الميراث. في حالات نادرة للغاية ، يمكن أن تكون المخاطر 100٪. بالنسبة لأقارب مثل هذا الزوجين ، قد يختلف الخطر لأنه يعتمد على الأنماط الجينية الخاصة بهم. لذلك ، هناك عائلات تخشى فيها المرأة طوال حياتها أن تنجب طفلاً بسبب حقيقة أن أختها لديها ولد مصاب بضمور التوتر العضلي ، وسمعت أن المرض ينتقل من خلال خط الأنثى. ومع ذلك ، في الواقع ، لديها فرصة متساوية في احتمال أن يحمل كروموسومها X هذه الطفرة ، وأنها ليست غير طبيعية. إذا لم يكن هناك طفرة ، فلا يوجد خطر في وضعها المحدد على الإطلاق ، وإذا كانت هناك طفرة ، فإن الخطر على الأبناء هو 50٪. في مثل هذه الحالات ، لا ينبغي للمرء أن يعتمد على الرأي العام ، بل يجب استشارة أخصائي علم الوراثة ، الذي سيساعد في تحديد المخاطر الجينية وتقديم المشورة بشأن طرق التشخيص قبل الولادة للمرض.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك أمراض تنشأ من جديد (de novo) - عندما يكون مرض الطفل نتيجة لطفرة لم تكن في التركيب الوراثي للوالد. لذلك ، إذا وُلد طفل مصاب بمتلازمة داون أو "الشفة الأرنبية" في أسرة ، فلا يوجد صليب في الأسرة. خطر تكرار مثل هذه الحالة ، سواء بالنسبة للزوجين أو للأقارب الآخرين ، ضئيل للغاية.
حاليًا ، يمكن أن تحدد طرق التشخيص قبل الولادة التركيب الجيني أو التركيب الكروموسومي للجنين والجنين المعرضين لخطر كبير في الأسرة ومنع ولادة طفل مريض. عند إجراء التشخيص قبل الولادة ، يتم أخذ مواد من الجنين ، وإذا اتضح أن الطفل سيولد بمرض خلقي أو وراثي (ليس هو نفسه دائمًا) ، يوصي الطبيب بإنهاء الحمل.
حاليًا ، يتم تطوير طريقة للتشخيص الجيني قبل الانغراس (PGD) ، مما يجعل من الممكن تحديد المرض حتى قبل بداية الحمل. هذا الإجراء ممكن فقط مع أطفال الأنابيب (الإخصاب في المختبر). في هذه الحالة ، يتم الحصول على العديد من الأجنة ، ويتم تحليل التركيب الوراثي لها ، ويتم نقل الجنين الذي لا يتم فيه اكتشاف أي أمراض إلى تجويف الرحم. هذا يعطي العديد من العائلات المصابة بأمراض وراثية فرصة للحصول على طفل سليم دون الحاجة إلى إنهاء الحمل. يعتبر التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) وثيق الصلة بشكل خاص بالعائلات التي لديها مخاطر وراثية عالية.
أسطورة 3. الإجهاض التلقائي هو خطأ المرأة.
هناك العديد من العوامل التي يمكن أن تؤثر على المسار الطبيعي للحمل. قد تكون هناك أسباب وراثية لمثل هذا التطور في الأحداث ، بما في ذلك وقف نمو الجنين وفقدانه. نحن نتحدث عن انتهاك في تكوين الكروموسوم (النمط النووي) لأحد الزوجين. الجنين ، الذي يتطور بعد ذلك إلى جنين ، هو نتاج اندماج جينومين - الأم والأب. يمكن أن تكون التشوهات الكروموسومية التي ينقلها كل من الأب والأم سببًا للنمط النووي غير الطبيعي للطفل ، والذي لا يتوافق مع النمو الطبيعي داخل الرحم. لذلك ، عند تحليل أسباب الإجهاض ، قد يصف الطبيب التنميط النووي لكلا الزوجين. قد يتضح أن حامل إعادة ترتيب الكروموسومات هو رجل ، ولهذا السبب تعرضت زوجته للإجهاض.
الخرافة الرابعة: يمكن أن يتسبب الغذاء المعدل وراثيًا في حدوث طفرات في البشر وذريتهم.
لا يخفى على أحد أن عددًا كبيرًا من الجينات النباتية والحيوانية تدخل أجسامنا بالطعام ، لأن أي خلية في كائن حي تحتوي على DNA. ومع ذلك ، بغض النظر عن مقدار ما تأكله من الجينات ، فإن الحمض النووي لا يتغير من هذا. وذلك لأن جسم الإنسان ، مثل الكائنات الحية الأخرى ، يحمي حمضه النووي من الأجسام الغريبة. بادئ ذي بدء ، يصنع الجسم كل نوكليوتيد (رابط في جزيء الحمض النووي) من جديد ، دون استخدام تلك التي تأتي مع الطعام. من حيث تنظيم الحمض النووي ، لا تختلف الكائنات المعدلة وراثيًا عن الكائنات الحية الأخرى ، بما في ذلك الحيوانات والنباتات المستأنسة ، التي تم تربيتها على مدى قرون وآلاف السنين في عملية الاختيار (ولها اختلافات طفرية من الأنواع البرية).
لدينا جميعًا خوف من غير المفهوم. يبدو أنه إذا تم إدخال جين صناعيًا في جينوم الخنزير الصغير ، فسيتم أيضًا إدخاله بسهولة في جينومنا. ولكن هذا ليس هو الحال. من الواضح أن الجينات لا تنتقل من الطعام مباشرة إلى الجينوم. في الطبيعة ، هناك جينات يمكن أن تتحرك ، على سبيل المثال ، بسبب فيروسات معينة. تستخدم العناصر الجينية المشابهة للفيروسات أحيانًا لإنشاء كائنات معدلة وراثيًا. ومع ذلك ، فهذه عملية خاضعة للرقابة - يتم استخدام المتغيرات الآمنة فقط من هذه العناصر الجينية التي لم يعد بإمكانها مغادرة الجينوم بعد إدخالها في الحمض النووي. إن إنشاء كائنات معدلة وراثيًا أمر صعب للغاية ، لأنه ليس من السهل إدخال الجين الأجنبي وجعله يعمل بشكل صحيح. لذلك ليس عليك الانتظار حتى ينتقل فجأة إلى الجينوم البشري.
إذا تمكنا من الحصول على طفرات - تلف الحمض النووي - من الكائنات المعدلة وراثيا ، فإنها ستنتمي إلى المطفرات. يخضع دخول جميع المطفرات إلى بيئة الإنسان لرقابة خاصة. الكائنات المعدلة وراثيا ليست من بينها.
الأسطورة 5. الاختبارات الجينية هي "خدعة مالية".
ليس من غير المألوف أن يسمع المرضى الرأي القائل بأن الاختبارات الجينية هي وصفة طبية غير ضرورية وهي تحويل لأموال المريض. لذلك ، على سبيل المثال ، عندما يتلقى الزوجان نتيجة تحليل الكروموسوم ويرون 46 و XX و 46 و XY في الختام ، يعلنون: يقولون ، كل الناس لديهم مثل هذا النمط النووي ، ولماذا دفعنا المال - إلى تأكيد هذا؟ ومع ذلك ، يجب ألا ننسى أنه لا يزال يتم اكتشاف الانحرافات عن النمط النووي الطبيعي. معدل تكرار الانتهاكات منخفض - 0.5٪ فقط بين جميع الناس وحوالي 5٪ بين المتزوجين المصابين بالعقم والإجهاض. بعض تشوهات النمط النووي خطيرة للغاية ويمكن أن تكون سببًا لكل من العقم والإجهاض التلقائي ، وكذلك سبب ولادة طفل بمرض وراثي خطير. يمكن أن يؤدي تحديد مثل هذه الاضطرابات إلى تغيير أساليب العلاج بأكملها.
الأسطورة 6. جميع الأطفال بعد التلقيح الصناعي مرضى (معيبون وراثياً).
تم إجراء دراسات كبيرة جدًا. فيما يتعلق بالاضطرابات الوراثية ، هناك حاليًا أدلة متراكمة على أن تواتر الأمراض الوراثية والتشوهات الخلقية بشكل عام لديها بعض الزيادة في الأطفال بعد التلقيح الاصطناعي مقارنة بالأطفال الذين تم إنجابهم بالطريقة المعتادة. في هذه الحالة ، نتحدث عن زيادة تقارب 1.5 ضعف الرقم 2-4٪. من بين أسباب زيادة حدوث التشوهات الخلقية العمر والمخاطر الأخرى لمجموعة الأزواج الذين يتم إجراء التلقيح الاصطناعي لهم.
تعتبر الخداج من المشاكل الصحية الأكثر شيوعًا عند الأطفال حديثي الولادة ، حيث يكون تواترها أعلى بين الأطفال حديثي الولادة بعد التلقيح الاصطناعي ، ويرجع ذلك أساسًا إلى حالات الحمل المتعددة. في الواقع ، في هذه الحالة ، غالبًا ما يتم نقل اثنين من الأجنة إلى تجويف الرحم لزيادة فرصة الحمل. يتم إعطاء كلا الجنينين فرصة للزرع. في معظم الحالات ، يكون الحمل وحيدًا. يتم تحديد عدد الأجنة المنقولة بالضرورة بالاشتراك بين المريض والطبيب. إذا نما التوائم ، فإن الخطر على صحة الأطفال يكون أعلى. هذا هو الحال أيضًا في حالات الحمل بتوأم بدون أطفال الأنابيب.
وبالطبع ، فإن الرأي القائل بأن أطفال التلقيح الاصطناعي "مختلفون وراثيًا" (مثل النيلي) هو هراء مطلق. عند تنفيذ هذه العملية ، من وجهة نظر علم الوراثة ، لا يتم إنتاج أي شيء جديد بشكل أساسي ، يختلف عن الآليات الطبيعية للتكوين البشري. يساعد التلقيح الاصطناعي فقط في التغلب على بعض الاضطرابات التي تمنع الحمل الطبيعي (على سبيل المثال ، انخفاض عدد الحيوانات المنوية لدى الرجل أو نقص قناة فالوب لدى المرأة).
هناك الكثير من المعاناة في العالم. المرض ، الخسارة ، الدمار - من الصعب تحديد الأسوأ في هذه القائمة. وكل من يضطر إلى تحمل المعاناة غالبًا ما يُترك بمفرده بألمه العقلي أو الجسدي. لكن هناك معاناة واحدة يمكن تمييزها عن القائمة العامة - إنها معاناة ليس للذات ، ولكن لطفله ، الذي ، بإرادة القدر ، لم يولد مثل أي شخص آخر. لماذا يولد الأطفال المرضى؟ لماذا يولد الأطفال معاقين؟ لماذا يولد الأطفال بأمراض؟ لماذا ا؟ لماذا؟ يسأل المئات من الآباء أنفسهم هذه الأسئلة ولا يجدون إجابة لها. لا يمكن مقارنة عذابهم بأي شيء آخر ، وحياتهم مليئة بالألم.
من الصعب على الشخص الذي لم ينج من مرض خطير وغير قابل للشفاء لطفله أن يفهم والديه في مثل هذه الحالة. بالطبع ، كثير من الناس يتعاطفون مع هؤلاء الناس ، بالطبع ، هذا أمر مؤسف عليهم. لكن من المستحيل أن تشعر حقًا بهذا الألم وتفهمه. لأن هذا يمثل عبئًا زائدًا على أي شخص ، والذي لا يستطيع الجميع تحمله.
عندما يولد طفل مريض في أسرة ، تبدأ حالة من الهلاك الكامل والعجز. علاوة على ذلك ، يواجه أقارب الطفل على الفور حقيقة أن الطب ببساطة لا يعرف كيف يساعد حقًا الأطفال المصابين بالشلل الدماغي أو المصابين بالشلل الدماغي ، والأطفال المكفوفين أو الصم ، والأطفال ذوي الإعاقة بشكل عام. نعم ، هناك طرق عديدة للتخفيف من معاناتهم وتكييفها. لكن لا أحد يعرف كيف يعالجها. وكذلك الجواب الواضح على السؤال - لماذا ولدوا بهذه الطريقة؟ أينما يتحول الوالدان ، يكونون دائمًا مليئين بالأمل والإيمان بأن كل شيء سوف يعود إلى رشدهم ، وسوف يتعافى الطفل ويعيش حياة سعيدة ، تمامًا مثل أي من أقرانه. لكن ، لسوء الحظ ، كل عام يستقبلنا واقع قاسي - هذه مأساة تستمر مدى الحياة.
إن تربية الطفل ليست بالمهمة السهلة ، لكن تربية طفل مصاب بمرض عضال هي خطوة صعبة ومسؤولة لأي شخص بالغ. كل والد لم يتخل عن مثل هذا الطفل يستحق الثناء. وهو يستحق عن حق الاحترام من الآخرين ، وكذلك فهم نفسه ودوره المهم. وأيضًا - حياة عادية وسعيدة ، مثل جميع الأشخاص الآخرين.
لكن في الواقع اتضح بشكل مختلف. بدلاً من عيش حياة طبيعية وحب طفلهم كما هو ، غالبًا ما يقوم آباء وأقارب الأطفال المصابين بمرض عضال بتعذيب أنفسهم بحثًا عن إجابة عن سبب حدوث هذه المأساة في حياتهم.
لماذا يولد الأطفال المعوقين؟
أسئلة "لماذا أنجبت طفلاً مريضاً؟" أو "لماذا رزقت بطفل؟" يمكن أن تدفع أي أم إلى الجنون. كل يوم ، تستيقظ ، ترى مثل هذه المرأة طفلها ، وعذابه. شخص ما ينجح في التخفيف من هذا الألم ، هذه الأسئلة التي لم يتم حلها ، على الأقل لفترة قصيرة. لكنهم سيعودون عاجلاً أم آجلاً. من ناحية أخرى ، إنهم يدورون باستمرار في الرأس ، ولا يمنحون مثل الحكة فرصة للعيش بسلام والاستمتاع بالحياة. وغالبًا ما تصبح هذه المشكلة النفسية عقبة حقيقية أمام الحياة الطبيعية.
غالبًا ما أتواصل مع أولياء الأمور والأقارب الآخرين للأطفال المعوقين. هؤلاء أناس أقوياء وشجعان للغاية يكافحون كل يوم مع الحياة نفسها حتى لا يعاني طفلهم. وليس من المعتاد أن يتحدثوا عن أنفسهم وعن معاناتهم وخاصة النفسية. إنهم يدفعون بأي من معاناتهم إلى الخلفية ، ويطرحون أي سؤال ، حتى لو كان يعذبهم ، في الصندوق المظلم للروح. لا يمكن فتح هذا الصندوق إلا عندما لا يراه الطفل - على سبيل المثال ، في منتصف الليل في حالة الأرق - عندها فقط تبلل الوسادة بالدموع ، وينقبض القلب بحيث يستحيل التنفس. من هذا الألم الذي لا يطاق ليس من أجل نفسي ، لا. لرجل صغير قُدّر له أن يولد بمرض عضال. لماذا ا؟
لماذا ولد طفل معاق؟ يبحث معظم الآباء والأجداد عن إجابة هذا السؤال في سيرتهم الذاتية. إنهم يتذكرون خطاياهم ، ويذهبون إلى أذهانهم عن كل ذنوبهم. لكن لكل شخص أفكاره وأفعاله السرية التي يخجل الاعتراف بها. تتذكر الجدات ، وكذلك الأمهات ، عمليات الإجهاض التي أجروها في شبابهن. وكذلك الكحول ، والتدخين ، والتي بدت غير ضارة للغاية. يتذكر الأجداد والآباء والعمات والأعمام أعمالهم الطفولية في الطفولة والمراهقة. ربما تكون هذه سرقات صغيرة ، أو ، على سبيل المثال ، أفكار سادية تتبادر إلى الذهن باستمرار منذ الطفولة ، أو حتى تؤدي إلى أفعال معينة ، والتي يتم إخفاؤها أيضًا بعناية عن الآخرين. الآلاف من هذه الأشياء التي نعتبرها ، تحت تأثير المجتمع والصور النمطية الأخلاقية لدينا ، إجرامية وخاطئة.
وكل هذا يؤدي إلى شيء واحد - أكل نفسك بسبب حقيقة أن ما لا يمكن إصلاحه - ولد بمرض عضال. هذا هو جلد الذات الحقيقي الذي غالبًا ما يستمر لسنوات.
بالمناسبة ، على الرغم من أن كل فرد في الأسرة تقريبًا يفكر باستمرار في ذنبه ، في المشاجرات والفضائح ، في اليأس والهستيريا العاطفية ، غالبًا ما نندفع في الاتهامات لبعضنا البعض ، وبالتالي نزيد من ألم شخص آخر عشرة أضعاف ، ويزداد الاستياء ، سوء الفهم والرفض فيه.
لكن ألا يكفي الألم في مثل هذه الأسرة؟ ألا توجد معاناة نفسية كافية مرتبطة بمرض الطفل؟ ربما حان الوقت لوقف هذا؟
لماذا يولد الأطفال المعوقون ، والأطفال المصابون بالشلل الدماغي ، والأطفال؟ هذا سؤال صعب للغاية ، لا يمكن الإجابة عليه إلا مع أسئلة الكون الأخرى "لماذا نولد؟ لماذا يعيش الجميع؟ ما معنى الحياة والمعاناة؟" بفتحها لأنفسهم ، يبدأ أي والد لطفل مريض في فهم كيف يعمل كل شيء حقًا. الطفل المريض ليس عقاباً ، وأمراضه ليست نتيجة ذنوب والديه. على العكس من ذلك ، تقوم الحياة على المبدأ المعاكس. و لماذا؟ لسوء الحظ ، لا توجد طريقة للإجابة على هذه الأسئلة بتنسيق مقال صغير. لكن هذا لا يعني على الإطلاق أنه لا توجد مثل هذه الإجابات. اليوم ، يمكن للجميع استقبالهم ، وهذا يعني أنه يمكنهم تهدئة أرواحهم وفهم السبب الجذري لمعاناتهم. كل واحد من بلده. ووالدي طفل مريض ، للحصول على إجابة على سؤال "لماذا يولد الأطفال المعوقون ، والأطفال المرضى ، والأطفال المكفوفون والصم ، والأطفال المصابون؟"
ندعوك لحضور تدريب خاص في علم نفس ناقل الجهاز. يكشف مؤلفها ، يوري بورلان ، في محاضراته للجمهور الأسباب الجذرية لكل معاناتنا وأفعالنا ورغباتنا وخصائصنا الفطرية.
يتم التدريب عبر الإنترنت وهو متاح في أي مكان في العالم ، ولا يلزم سوى جهاز كمبيوتر وإنترنت للاتصال. تُعقد محاضرات تمهيدية مجانية كل شهر ، حيث يمكنك تعلم الكثير من الأشياء المفيدة والممتعة لنفسك. وبعد الانتهاء من التدريب بأكمله ، تتغير النظرة للعالم تمامًا ، وتظهر الإجابات على جميع الأسئلة.
إن ولادة طفل مريض هي دائمًا حزن على الأسرة. لكن من المرير أن تسمع الأم الاتهامات ، كما يقولون ، إنها مسؤولة ، لأن الاتهامات الحديثة تسمح لك بمعرفة المشاكل حتى قبل الولادة. وتقريباً أي مقال إخباري يصور طفلًا يولد معاقًا (خاصة المتخلف عقليًا) يجذب "المهنئين" الذين ينصحون بإبقاء "هؤلاء" الأطفال بعيدًا عن الأطفال "العاديين". وخير مثال على ذلك قصة الفتاة ماشا التي تعاني من متلازمة داون. بسببها . وعلى الرغم من أن الموقف غامض ، لأن ماشا لم يكن طالبًا في الفصل الذي تم إنتاج الألبوم من أجله ، إلا أن الموقف تجاه الأطفال المميزين واضح.
اسمحوا لي أن أقدم لكم بعض الإحصائيات عن متلازمة داون.
- إن فرصة الكشف أثناء الفحص الروتيني (الموجات فوق الصوتية ، اختبارات الدم) عن علامات المتلازمة لدى الجنين قبل الأسبوع الثاني والعشرين من النمو تتراوح من 60٪ إلى 90٪.
- أكثر من 90٪ من النساء ، بعد أن حصلن على تأكيد للتشخيص ، يذهبن إلى الإجهاض.
- في روسيا ، يولد 2.5 ألف طفل مصاب بالتثلث الصبغي على الكروموسوم الحادي والعشرين كل عام. في 85٪ من الحالات يترك الآباء مثل هؤلاء الأطفال في المستشفى.
: "الآباء الذين يقررون إنجاب طفل" خاص "ينقسمون إلى نوعين. يقوم البعض بذلك في سن أكثر نضجًا ، ويفهمون تمامًا ما يسعون إليه ، ويقيمون بشكل معقول الوضع المالي للأسرة ونقاط قوتهم وقدراتهم. هذا الأخير ، غالبًا الأصغر سنًا ، يسترشد بالعواطف ، وليس لديهم أي فكرة على الإطلاق عما ينتظرهم بعد ولادة الطفل الذي طال انتظاره.
كل موقف له إيجابياته وسلبياته: فالآباء الذين يقفون على أقدامهم بحزم لديهم خطة واضحة ، لكن الآباء "العفويين" هم أكثر عرضة للحصول على شيء ما ، لمجرد أنهم لا يعرفون أن ذلك مستحيل. لكن جميع آباء الأطفال "المميزين" يغيرون بطريقة أو بأخرى موقف المجتمع تجاههم - من خلال الأقارب والأصدقاء والمعارف. إنه بالفعل أفضل مما كان عليه في عشرين عامًا ، وقبل عشر سنوات ، على الرغم من أنه قد يبدو من الخارج أنه لم يتغير شيء تقريبًا ".
تشير هذه الأرقام إلى مرض واحد فقط اسمه على شفاه الجميع. ولكن هناك أيضًا أطفال يعانون من شلل دماغي ، غالبًا ما ينتج عن صدمة الولادة أو الخداج ، والأطفال الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد المختلفة ، والتي لا تظهر دائمًا في السنة الأولى من حياة الطفل ، والأطفال الذين يعانون من التخلف العقلي وأيضًا مع العديد من العيوب الجسدية. والنمو العقلي. لكن دعنا نعود إلى متلازمة داون ، كمثال رئيسي ، وننظر إلى الإحصائيات من زاوية مختلفة.
"دعهم يلدون وينشئوا ، بعيدًا عني وعن أطفالي."
في 10٪ على الأقل من الحالات ، تمر المشكلة أثناء الحمل دون أن يلاحظها أحد. الآباء والأمهات الذين طمأنتهم النتائج السلبية الخاطئة لا يقومون بإجراء فحوصات متعمقة ، ويتم اكتشاف علم الأمراض بالفعل في تاريخ لاحق أو بعد الولادة. ومن ثم عليك أن تختار ليس بين الإجهاض والاستمرار في الحمل ، ولكن بين تربية طفل مريض وعلاجه والتخلي عن الطفل. قلة هم من يجدون القوة للتخلي عن معظم خططهم وآمالهم ويكرسون حياتهم بالفعل لإعادة تأهيل شخص معاق في مجتمع لا يقبل الأشخاص ذوي الإعاقة. انتشر الخبر في جميع أنحاء الإنترنت.
حدث خطأ أثناء التنزيل.
لماذا يتردد أولئك الذين أكدت دراساتهم الجينية التشخيص بدقة في إنهاء الحمل؟ شخص ما لا يقبل قتل الطفل الذي لم يولد بعد. شخص ما مستعد لأن يحب الطفل الذي طال انتظاره من قبل أي شخص ، بغض النظر عن كيفية ولادته. شخص ما يأمل في حدوث معجزة ... لا يحق لأحد ، باستثناء المرأة نفسها ، أن يقرر ما إذا كان يريد الإجهاض أو الولادة. لا يحق لأحد إجبارها على كتابة رفض لطفل مصاب بمرض خطير أو تحمل كل أعباء تربيته دون ضمان النجاح. ولا يجرؤ أحد على لومها على أي من هذه القرارات.
"نعم ، دعهم يلدون ويربون من يريدون ، فقط بعيدًا عني وعن أطفالي!" - سيبدو من جميع الجهات. "لدي الحق في عدم الاستماع إلى صراخهم وعدم الإعجاب بسيلان اللعاب والمخاط في مقهى ، في الشارع ، في مترو الأنفاق. وبشكل عام ، لا يمكن التنبؤ بها - هل سيسرعون فجأة؟ " للأسف ، هناك الكثير من الأطفال الذين يرغبون في إرسالهم إلى المحمية أو على الأقل إلى مدارس داخلية مغلقة يعانون من اضطرابات نفسية أو الذين لا يستوفون أي معايير جمالية. وإذا كانوا في الشارع عادةً ما ينظرون إلى الجانب باشمئزاز ، أو يأخذون أطفالهم بعيدًا عن الملعب أو ببساطة يبتعدون ، فعندئذٍ على الإنترنت يسمحون لأنفسهم بالتعبير عن استيائهم بصوت عالٍ جدًا. ماذا عن حالة حديثة أخرى أين.
وهذه ليست سوى تلك القصص التي ظهرت على الإنترنت ، وبالتالي اكتشف الناس عنها. كم عدد الأشخاص الذين لا أحد يهتم لأمرهم؟
ابني "المميز" عمره 6 سنوات ولا أستطيع تخيل الحياة بدونه "
في الواقع ، غالبًا ما يحد آباء الأطفال المرضى أنفسهم من دائرتهم الاجتماعية ، وينغلقون على أنفسهم بين نفس العائلات ، حيث لا توجد حاجة لشرح أو إثبات أي شيء لأي شخص ، أو التبرير لأي شخص. بمرور الوقت ، يتعلمون التعايش معها ، والابتسام ، والبحث عن - والعثور على - الفرح في مختلف الأشياء الصغيرة التي تبدو غير مهمة أو غبية للكثيرين. لا تضع خططًا بعيدة المدى ، بل عش في الوقت الحاضر. حاول ألا تفكر أو تتحدث عن المشاكل ، ولكن ببساطة قم بحلها مرارًا وتكرارًا. الأمر أسهل بهذه الطريقة. من الأسهل عدم الوقوع في اليأس وعدم الجنون من الجهود والنتائج غير المتكافئة.
ولكن في كثير من النواحي ، فإن هذا الهروب هو رد فعل دفاعي ضد العدوان وببساطة لامبالاة المجتمع الذي لا يريد قبول أولئك الذين لا يتناسبون مع إطار القاعدة التقليدية. تحتاج العديد من هؤلاء الأمهات إلى مساعدة طبيب نفساني ، ودعم الآخرين فقط ، لأنه عندما تواجهك مرة بعد مرة الرفض من قبل أشخاص آخرين ، فإنهم يستسلمون حرفياً.
أولغا ، والدة طفل "مميز""ما زلنا بعيدين عن مستوى العديد من البلدان الأوروبية - أتذكر كيف صدمني منزل للشباب المعاقين في فنلندا ، حيث انتهى بي المطاف بعد رحلة تطوعية إلى مدرسة داخلية للأطفال ذوي الإعاقة كانت آمنة تمامًا المعايير الروسية. لقد اندهشت ليس كثيرًا من أسلوب الحياة الراسخ والإصلاح والراحة ، ولكن من موقف الموظفين. عندما سألت المدير السؤال "كم مرة يتخلى والداك عن طفل معاق؟" ، ببساطة لم تفهمني. سألت "ماذا يعني الرفض؟" ، "إنه طفلهم".
إن تربية "طفل مميز" ليس بالأمر السهل. من حين لآخر يقولون لي إنني قوي ، وبأنني بطل وأنني معجب. هذا دعم كبير ، لكن صدقوني ، لا توجد بطولة في الحياة مع طفل "مميز" - ببساطة ليس لدينا خيار آخر مع والده. ابني "المميز" يبلغ من العمر ست سنوات ، ولا أستطيع تخيل الحياة بدونه ، لكني ما زلت لا أعرف إجابة السؤال "هل أنجب طفلًا مريضًا معروفًا". في بلدنا ، أن تكون والدًا لمثل هذا الطفل يعني أن تكافح طوال الوقت ، وغالبًا ما تشعر أنك تحاول اختراق الجدار بجبهتك على أمل أن ينهار يومًا ما ".
قد يكون الأطفال المرضى ، بغض النظر عن معدل ذكائهم ، سعداء - إذا منحتهم فرصة أن يولدوا ويعيشوا في أسرة. يمكن للوالدين الذين يربون أطفالاً مرضى أن يتوقفوا عن الهروب إلى واقعهم الأقل ميؤوسًا - إذا توقف المجتمع عن وصمهم بحقيقة أن أطفالهم ليس مثل البقية.