خطأ طبي: ولد الطفل بلا ذراعين. وُلد هذا الطفل بدون ذراعين أو أرجل. انظر كيف يخطو خطواته الأولى

بالنسبة للأشخاص الذين ولدوا بلا أطراف ، كان هناك طريق واحد - إلى السيرك.
الآن ليس هذا هو الحال ، ولكن على الرغم من القدرات التكنولوجية الجديدة ، فإن حياة هؤلاء الناس صعبة للغاية. ما هو مسيء بشكل خاص - الأشخاص الأصحاء تمامًا يدمرون حياتهم ، ولا يشعرون بسعادة أن يولدوا ممتلئين.

يأتي اسم متلازمة هذا الاضطراب الوراثي من الكلمة اليونانية "tetra" ، والتي تعني "أربعة" ، و "amelia" (الضغط على المقطع قبل الأخير) ، مما يعني "لا يوجد طرف".

حتى قبل ولادتي ، كان والداي يعلمان أنني لن أمتلك ثلاثة أطراف. أعطوني الحياة. تقول ميليك البالغة من العمر 24 عامًا من الدنمارك إنها مجرد معجزة أن الرب سمح لي أن أقدم هذه الهدية.
ليس لديها أرجل ولا يمين لكنها أنجبت وتربي الآن ولداً.

"محمد يذهب إلى العمل ، وأعتني بابني وأقوم بالطهي. الشيء الوحيد الذي لا أستطيع فعله بنفسي هو غسل Seimi - من الصعب الاحتفاظ به."
التقت بزوجها المستقبلي محمد بصحبة الأصدقاء.
يقول محمد: "كان لدي الكثير من الفتيات". - لكنه لم يحب أحدا مثل ملك. نصحني الكثيرون بتركها ، لكنني على استعداد للقتل بسبب هذه الكلمات.

ولدت ويندي بدون ذراعين أو أرجل بسبب الأدوية التي تناولتها والدتها أثناء حملها.
ذهبت إلى مدرسة عادية حيث كانت تكتب بفمها. ظهر أول صديق حقيقي لها في سن 13.
لقد تعلمت قيادة السيارة مع لوحة تحكم معدلة ، خاصة بالنسبة لها.

ويندي امرأة تبلغ من العمر 31 عامًا من لوس أنجلوس تعيش مع زوجها أنتوني وطفليهما. يبلغ الابن الأكبر كايلين 6 سنوات ، وأصغرهم جيريمي يبلغ من العمر 8 أشهر.
عرفت ويندي طوال حياتها أن إعاقتها لن تتدخل في تحقيق أحلامها.

تستخدم ويندي كتفها وجذعها السفلي للتحرك. لديها أيضًا عربة أطفال كهربائية بعصا تحكم على مستوى الكتف.

ولد الصغير البيروفي جوفانا يومبو رويز بمتلازمة نادرة - تترا-أميليا ، أي. بدون أطراف.
يعيش والداها في قرية صغيرة وفقيرة في المناطق النائية في بيرو.

لكن بفضل حقيقة عرض قصتها على التلفزيون ، أصبح أطباء العاصمة مهتمين بحالتها ، والآن الفتاة في مركز التكيف الطبي في ليما.

على الرغم من مرضها ، تظل الفتاة مبتهجة ، ولا تترك الابتسامة وجهها أبدًا. تضغط بقلم رصاص مع خدها على كتفها وترسم ، وتأكل بالملعقة ، وتعرف كيف تأخذ الألعاب بفمها. طورت الفتاة مرونة مذهلة في الظهر والرقبة ، يمكنها التحرك بسرعة وببراعة على الأرض.
يعتزم الدكتور لويس روبيو إجراء عملية زرع ذراع آلية في الفتاة يمكن التحكم فيها عن طريق إرسال إشارات من عضلات الصدر.

حتى الأطفال الأصحاء لا يستطيعون دائمًا إتقان آلة موسيقية. نجحت الفتاة فيرونيكا لازاريفا البالغة من العمر 14 عامًا ، والتي ولدت بدون ذراعين وساقين ، في وقت قصير.

تقوم بتشغيل الآلة الموسيقية بشكل مستقل وتغني بصوت واضح ولطيف ، ترافق نفسها.
يوجد على مكتب Veronica دفتر ملاحظات solfeggio ، حيث تتم كتابة الملاحظات بدقة. المغنية الشابة تكتب وهي تمسك قلمًا في فمها.

تحدثت Chelninskie Izvestia عدة مرات عن هذه الفتاة الشجاعة. عاشت فيرونيكا في منزل الأطفال ، وكتبت مرة في ليلة رأس السنة الجديدة رسالة إلى سانتا كلوز بأنها تريد حقًا أن تعيش في عائلة ستحبها فيها. وحدثت معجزة!

عند رؤية صورة فيرونيكا بالصدفة في جريدتنا ، تعرفت والدتها تاتيانا لازاريفا ، التي تزوجت في هذا الوقت للمرة الثانية وأنجبت طفلاً ، على ابنتها على الفور في الفتاة. غادرت فيرونيكا في المستشفى بناء على نصيحة الأطباء ، الذين كانوا على يقين من أن الطفل لن يعيش. ذهبت إلى دار الأطفال لعناقها ولم تعد تتركها.

وُلدت روزماري وهي تعاني من اضطراب وراثي حاد: نقص تنسج الدم.
كانت ساقا الفتاة مشوهة بشدة وغير حساسة ، وبدت القدمان في اتجاهات مختلفة. يمكن أن تتشابك ساقا روز في مكان ما ، ويمكنها قطعها وحرقها. عندما كانت روز تبلغ من العمر عامين ، قررت والدتها بتر ساقي الفتاة. وهكذا بدأت روز ، نصف الفتيات ، حياة طبيعية نسبيًا.

"تخيل باربي ممزقة ساقيها. هذا سيكون أنا. طبيعي تقريبًا ، أقصر قليلاً - لا توجد 4 فقرات.

اتخذ والداي القرار الصحيح - لا يمكنني تخيل حياتي على كرسي متحرك. كانت هناك إيجابيات وسلبيات.
أنا سعيد لأنهم قطعوا ساقي. بشكل عام ، من الأسهل بالنسبة لي المشي على يدي - يكاد يكون مثل المشي على قدمي ".

في المدرسة حاولوا إجبارها على المشي على أرجل اصطناعية ، وتتذكر هذه المرة بقشعريرة.

تتحرك على يديها وعلى لوح التزلج.
"كانت المدرسة كابوسًا. لقد أرادوا أن يلائم الجميع نفس المستوى والمظهر وجعلوني أسير على أرجل مزيفة. رهيب.

في الصف التاسع ، نفد صبري وقررت أن أكون نفسي. جئت إلى المدرسة على لوح تزلج ، وصعدت على كرسي ، وكل الطلاب يحدقون بي. كنت فخوراً للغاية بأنني تجرأت.

التقت روزماري بزوجها المستقبلي ديف سيغينز في العمل. عمل ديف في متجر قطع غيار ، وعملت روز في خدمة السيارات. في البداية ، تحدثوا على الهاتف لفترة طويلة ، ومازحوا ، وحتى مغازلة.

لقد أحبه روز حقًا وأصبحوا أصدقاء. كان ديف أكثر من مجرد صديق لها ، لكنها لم تستطع اتخاذ الخطوة الأولى بمفردها. وأخذ ديف الخطوة الأولى. ليس مجرد خطوة أولى ، بل عرض على الهواء في التلفزيون الحكومي.

ولد نيكولاس فوجيتشيتش في ملبورن ، أستراليا ، لعائلة من المهاجرين الصرب. الأم ممرضة. الأب قس.

في البداية ، لم تكن الأم قادرة على حمل ابنها بين ذراعيها. تتذكر دوشكا فويتشيتش: "لم يكن لدي أي فكرة عن كيفية اصطحاب الطفل إلى المنزل ، وماذا أفعل به ، وكيف أعتني به".

يشبه نيك القدم بدلاً من الساق اليسرى. بفضل هذا ، تعلم الصبي المشي والسباحة والتزلج واللعب على الكمبيوتر والكتابة. تأكد الوالدان من اصطحاب ابنهما إلى مدرسة عادية.

في سن الثامنة ، قرر نيكولاس إغراق نفسه في حوض الاستحمام. طلب من والدته أن تأخذه إلى هناك.
"حولت وجهي إلى الماء ، لكن كان من الصعب جدًا مقاومته. لا شيء يعمل.

الآن تعلم السباحة!

في التاسعة عشرة ، درس نيك التخطيط المالي في الجامعة.
كتب كتابًا عن حياته ، حيث كتب 43 كلمة في الدقيقة على جهاز الكمبيوتر الخاص به. بين رحلات عمله ، يذهب للصيد ولعب الجولف وركوب الأمواج.

"لا أستيقظ دائمًا في الصباح وابتسامة على وجهي. أحيانًا يؤلمني ظهري ، - يقول نيك - ولكن نظرًا لوجود قوة كبيرة في مبادئي ، أستمر في اتخاذ خطوات صغيرة للأمام ، خطوات صغيرة.

إنه يسير على الطريق عشرة أشهر في السنة ، وشهرين في المنزل. سافر إلى أكثر من عشرين دولة ، وسمعه أكثر من ثلاثة ملايين شخص - في المدارس ودور رعاية المسنين والسجون.
يحدث أن يتحدث نيك في الملاعب مع عدة آلاف من الأشخاص. يؤدي حوالي 250 مرة في السنة.
يتلقى Nick حوالي ثلاثمائة عرضًا للعروض الجديدة في الأسبوع. أصبح متحدثًا محترفًا.

"التقيت العام الماضي بأشخاص لديهم ابن بلا ذراعين وأرجل. قال الأطباء:" سيكون نباتًا لبقية حياته. - شخص آخر من نفس النوع. وكان لديهم أمل. "

"يحدث في الحياة أن تسقط ، ويبدو أنك لا تملك القوة على النهوض. ثم تتساءل ما إذا كان لديك أي أمل .. ليس لدي أذرع أو أرجل! يبدو أنني إذا حاولت التسلق مائة مرة على الأقل ، فلن أنجح. لكن بعد هزيمة أخرى ، لا أفقد الأمل. سأحاول مرارا وتكرارا. أريدك أن تعرف أن الفشل ليس النهاية. الشيء الرئيسي هو كيف تنتهي. هل ستنتهي بقوة؟ عندها ستجد القوة للنهوض - بهذه الطريقة ".

يتكئ على جبهته ثم يساعد نفسه على كتفيه ويقف.
تبدأ النساء في الحضور بالبكاء.

الإيمان كلب ذو قدمين.
وُلد الكلب بدون أرجل أمامية ، لكنه تعلم المشي بشكل مثالي على رجليه الخلفيتين - مثل الإنسان.

يزور الإيمان الآن دور الأيتام والمستشفيات لإلهام الأشخاص الذين ليس لديهم أطراف.

هذه انتهاكات لشكل الأطراف ، الموجودة في وقت الولادة ، والتي تتشكل نتيجة لانتهاك التكوين الطبيعي للأطراف في فترة ما قبل الولادة.
في معظم الحالات سبب التشوهات الخلقية في الأطراف العلويةغير معروف. يمكن أن تحدث هذه العيوب نتيجة الخصائص الوراثية (التغيرات الجينية). يتميز هذا المرض بحقيقة أنه يحدث في نفس العائلة. هناك أيضًا العديد من حالات الشذوذ المعروفة الناتجة عن تلف الجنين خلال الأشهر الثلاثة الأولى من تطوره ، على سبيل المثال ، أثناء فترة الإصابة بمرض معدي للمرأة الحامل ، أو أثناء التشعيع بالأشعة السينية أو عند التعرض لعوامل كيميائية سامة . يؤدي الضرر اللاحق إلى اضطرابات النضج ، وفي الحالات الشديدة يؤدي إلى موت الجنين.
التشوهات الخلقية هي مجموعة خاصة من تشوهات الطرف العلوي. يمكن تقسيم عيوب الطرف العلوي إلى نوعين: تخلف اليد في النوع الطولي وتخلف اليد في النوع العرضي.
العلامات الوظيفية والسريرية والإشعاعية العامة للعيوب في كلا المجموعتين محدودة أو غائبة تمامًا عن وظيفة الإمساك بالأشياء وحملها ، وكذلك ضمور الأنسجة الرخوة وعظام اليد والساعد والكتف والتأخير في عمليات تكون العظم وتقصير الذراع المصابة بالمقارنة مع الذراع السليمة من 1، 5 سم حتى يتم فقدها بالكامل (الأميليا). علاوة على ذلك ، يمكن أن تكون شدة عيوب النمو مختلفة. يحدث أن يتم اكتشافها فور الولادة ، ويحدث ذلك - بعد عدة أسابيع أو أشهر عندما يتم الكشف عن انتهاكات لبعض وظائف الطرف.

أكثر التشوهات الخلقية شيوعًا في الطرف العلوي هي:
- بتر الأطراف الخلقية
- التخلف الجزئي للطرف (انحراف في نمو الأجزاء الفردية أو المفاصل)
- الانقباضات التي يحيط بالجنين
- نمو مفرط للطرف أو قصر خلقي في الطرف
- المفاصل الخلقية الزائفة

بتر الأطراف الخلقية.
بتر الأطراف الخلقية هي الغياب الكامل للطرف بأكمله أو الجزء البعيد منه. التخلف الجزئي للطرف هو غياب أو تخلف الأجزاء البعيدة من الطرف أو التطور غير الطبيعي للعظام الفردية والعضلات والمفاصل ، على سبيل المثال ، خلقي في اليد ، عيوب في نمو الأصابع ، تخليق خلقي في عظام الساعد ، إلخ.
بتر الأطراف الخلقية نوعان:
1) اميليا- الغياب التام للطرف.
2) - جذع البتر الخلقي.
Ectrodactyly هو عدم وجود طرف بعيد مع التطور الطبيعي للطرف القريب. في هذه الحالة ، هناك جذع بتر خلقي. في هذه الحالة ، قد يكون هناك نقص أو تخلف في جميع الأطراف الأربعة أو (في أغلب الأحيان) أحدها. هذا لا يؤدي فقط إلى تشوه تجميلي ، ولكن أيضًا إلى خلل وظيفي كبير في الطرف.
في علاج هذه الحالة المرضية ، يتم استخدام الأطراف الصناعية العقلانية ، ويتم تعليم المريض أيضًا استخدام الأطراف المفرغة. في هذه الحالة ، تكون الأطراف العلوية مجهزة بأطراف اصطناعية كهربائية حيوية أو تجميلية أو أجهزة عمل خاصة.
مع ectrodactyly ، لا يوجد ألم وهمي. لا تُلاحَظ عادةً أمراض الجذع ، وهي خصائص بتر ما بعد الصدمة. وتجدر الإشارة إلى أنه في سن الثانية ، يمكن أن يكون الطفل عقلانيًا ويتعلم كيفية استخدام الطرف الاصطناعي. الأطفال قادرون بشكل ملحوظ على التكيف مع عيوبهم.

.
تخلف الأطراف الجزئيةله عدة أشكال:
أ) نصفي- يحدث هذا عندما تكون هناك أصابع أو يد متخلفة في نهاية جذع البتر
ب) بيروميليا- عندما ، في حالة الغياب التام للطرف ، قد يكون هناك بدائية طفيفة في مكانها
الخامس) فوكوميليا- هذا عيب في النمو يحدث فيه عدم وجود الأجزاء القريبة من الطرف ، ويشبه الفائض الموجود من الجلد والأنسجة تحت الجلد زعنفة الختم.
لا يتم علاج هذه العيوب في الأطراف. فقط الأطراف الصناعية ممكنة.

الانقباضات التي يحيط بالجنين.
الانقباضات التي يحيط بالجنين هي انخفاضات خيطية خلقية على طول أجزاء من الأطراف أو الأصابع. يمكن أن تكون دائرية أو يمكن أن تكون نصف محيط المقطع. تغطي الانقباضات التي يحيط بالجنين الأنسجة الرخوة وتضغط عليها وصولاً إلى العظام. المنخفضات هي نتيجة تكوين داخل الرحم لخيوط سيمون - خيوط وجسور ، تقع بين جدران السلى. ضيق هو شذوذ في تطوير السلى. غالبًا ما تنشأ نتيجة لعملية التهابية في الرحم.
يعتبر تشخيص الانقباضات التي يحيط بالجنين أمرًا بسيطًا إلى حد ما. في أغلب الأحيان ، توجد انقباضات على الساقين والساعد والأصابع. في بعض الحالات ، هناك عدة قيود على مقطع واحد. بسبب الفيضانات العميقة ، يمكن أن تتشكل الاضطرابات الغذائية ، مما يساهم في تطور داء الفيل ، والعملقة الجزئية ، والقرحة الغذائية ، وما إلى ذلك.
أما علاج الانقباضات التي يحيط بالجنين فهو فعّال كقاعدة خاصة عند ظهور مضاعفات. في الأساس ، يتم إجراء تشريح على مرحلة واحدة أو مرحلتين للانقباضات مع تطعيم الجلد للعيب الجلدي الناتج. يحدث أن البتر مطلوب (خاصة مع الانقباضات العميقة مع وجود علامات اضطرابات الدورة الدموية في الأجزاء البعيدة من الأصابع). في حالات أخرى ، لا يلزم العلاج.

اضطراب نمو الأطراف.
فرط نمو الأطراف هو إما عملاقة للطرف بأكمله أو نمو سريع لجزء من الطرف. في أغلب الأحيان ، يتأثر الطرف السفلي ، ويلاحظ حدوث تلف جزئي للطرف مع تلف أجزائه البعيدة ، وغالبًا ما يكون أحد الأصابع.
علاج ضعف نمو الأطرافيمكن أن تكون إما في شكل عمليات تصحيحية ، وهي انخفاض في حجم أو طول الطرف ، أو عمليات تهدف إلى إعاقة النمو عن طريق تدمير منطقة النمو المشاشية (فصل المشاشية). في بعض الحالات ، يتم استئصال العظم المتضخم.
يعتبر التقصير الخلقي أكثر شيوعًا من العملقة. بالنسبة للطرف العلوي ، هذا مجرد عيب تجميلي. مع التقصير الخلقي لأجزاء الطرف السفلي ، يلزم ارتداء أحذية خاصة ، والتي ستعوض عن التقصير ، أو يتم إطالة المقطع المختصر باستخدام أجهزة تشتيت الانضغاط للتثبيت الخارجي (جهاز إليزاروف ، كالنبيرز ، فولكوف-أوجانيسيان ، إلخ. .).

المفاصل الخلقية الزائفة.
المفاصل الخلقية الخاطئة - المفصل الكاذب - هو عيب في سلامة طول العظم الأنبوبي مع الحركة المرضية ، والذي يتم ملاحظته منذ الولادة. يمكن أن يحدث هذا العيب في أي جزء ، ولكنه أكثر شيوعًا في الجزء السفلي من الساق.
من المقبول عمومًا أن التهاب المفصل الكاذب يحدث غالبًا نتيجة الصدمة أثناء الحمل ، ومع ذلك ، نظرًا للقدرات البلاستيكية للهيكل العظمي للطفل ، من المستحيل الموافقة تمامًا على هذه الآراء حول حدوث المفاصل الخلقية الخلقية. في كثير من الأحيان ، تتشكل المفاصل الزائفة في بؤرة خلل التنسج الليفي. الكسور الناتجة في بؤرة خلل التنسج العظمي وفي البالغين لا تلتئم جيدًا بسبب النسيج العظمي المنشأ غير المتمايز ، والذي يتداخل مع تكون العظم الطبيعي. في كثير من الأحيان ، يتم الكشف عن بؤر خلل التنسج العظمي الليفي في العظام الأخرى في الأطفال الذين يعانون من المفاصل الخلقية الخلقية.
داء المفصل الكاذب الخلقييشبه في مظهره داء مفصل كاذب ما بعد الصدمة ، مع جميع العلامات السريرية (الحركية المرضية في منطقة التهاب المفصل الكاذب) والإشعاعية (هشاشة العظام ، محو قناة النخاع ، الصفائح النهائية في نهايات الشظايا).
علاج او معاملةهذا المرض معقد للغاية. لا تؤدي عمليات ترقيع العظام المختلفة دائمًا إلى نتائج إيجابية. في كثير من الأحيان ، يحدث ارتشاف للعظم السليم المزروع في منطقة داء المفصل الكاذب الخلقي ، ويتم امتصاصه بدقة على طول منطقة داء المفصل الكاذب السابق.

تحدث أيضًا التشوهات التطورية التالية في الطرف العلوي:
- حنفاء اليد الخلقي
- خلع جزئي مزمن في اليد
- الالتحام الخلقي لعظام الساعد
- تشوهات في نمو الأصابع

نادي اليد الخلقي.
تعتبر اليد الخلقية من أمراض الطرف العلوي ، والتي يمكن أن تكون نتيجة للتقصير الخلقي لأوتار العضلات والأربطة في الجانب الراحي الشعاعي ، ويمكن أيضًا أن تتكون اليد الخلقية بسبب التخلف أو عدم وجود نصف القطر. أما بالنسبة للنوع الأول من اليد المضرب ، فيمكن اعتباره بمثابة تقلص خلقي مستمر لمفصل الرسغ في وضع ثني اليد وتقريبها. يمكن أن يكون هذا المرض من جانب واحد ومن جانبين وغالبًا ما يكون مصحوبًا بتخلف في إصبع القدم الأول. هذا يؤدي إلى إزاحته نحو الجانب الشعاعي. يصبح الإصبع بزاوية قائمة على الساعد ، بينما تتأثر وظيفة إمساك اليد بشدة.
مع التخلف في نصف القطر ، يتم إجراء علاج الحنفاء مع بعض الصعوبات. في بعض الحالات ، في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 10 سنوات ، يتم إجراء إيثاق مفصل الرسغ في الموضع الصحيح لليد.

خلع اليد المزمن
خلع اليد المزمن (تشوه مادلونغ) هو تشوه معقد يشمل جميع مكونات الرسغ والساعد. تتميز هذه الحالة المرضية للطرف العلوي بالتطور التدريجي لما يسمى "يد الحربة" نتيجة إزاحتها فيما يتعلق بالساعد إلى الجانب الراحي مع إزاحة متزامنة إلى الجانب الزندي أو الجانب الشعاعي. يحدث هذا المرض في معظم الحالات عند الفتيات المراهقات. يعتمد التشوه على النمو البطيء أو المنحرف للأشعة في منطقة الغضروف المشاشية البعيدة ، وهو النمو الخلقي أو المكتسب. في الوقت نفسه ، يتميز هذا المرض بالحفاظ على النمو الطبيعي لعظم الزند.
تشخيص المرض ليس بالأمر الصعب. يتطور هذا التشوه تدريجياً. أولاً ، يظهر انحناء في الشعاع مع انتفاخ في جانب الشعاع الظهري. سيقف رأس الزند على الجزء الخلفي من مفصل الرسغ ، ويتم تقصير الشعاع ومنحنيًا. نتيجة لذلك ، يحدث تطور خلع جزئي مزمن لليد - لا يتطابق محور اليد مع محور الساعد.
يمكن تصحيح هذا التشوه في موعد لا يتجاوز سن 14 عامًا ، عندما ينتهي (أساسًا) نمو العظام في الطول. أثناء العملية ، يتم استئصال رأس عظم الزند ، وإطالة العارضة ، وبمساعدة جهاز تثبيت خارجي ، يتم تصحيح تشوه اليد والساعد. وتجدر الإشارة إلى أنه مع هذا العلاج تكون النتائج الوظيفية والتجميلية جيدة ، خاصة عند الأطفال الذين يعانون من توقف في النمو.

الانصهار الخلقي لعظام الساعد.
الانصهار الخلقي لعظام الساعد - الانسداد الخلقي الخلقي الشعاعي هو شذوذ في تطور الطرف العلوي ، مما يؤدي إلى استحالة حركات الكب والاستلقاء.
هذا النوع من الأمراض شائع جدًا ويمثل حوالي 9 ٪ من جميع أمراض العظام في الأطراف العلوية. في معظم الحالات ، يكون الأولاد مرضى. غالبًا ما يكون علم الأمراض من الجانب الأيسر وراثيًا.
يحدث اندماج عظام الساعد دائمًا في الجزء القريب من الطرف. تكاد العظام السليمة لا تنمو معًا. يُعتقد أن سبب تطور علم الأمراض هو انتهاك للتكوين الجنيني للحمة المتوسطة ، والذي يحدث في الفترة الجنينية المبكرة. غالبًا ما يتم دمج التخلف في عظام الساعد مع تخلف السطح المفصلي البعيد للكتف. تم إصلاح الساعد في وضع الكب الشديد. عادة ما يكون الرأس الشعاعي مشوهًا - ممدودًا ومزاحًا في الاتجاه القريب. كقاعدة عامة ، مع هذه الحالة المرضية لتطور الطرف العلوي ، يحدث انتهاك للعلاقة بين عظم العضد وعظام الساعد. يتم زيادة سماكة الكبسولة والأربطة المشتركة. في بعض الحالات ، لا يتم الكشف عن الرباط الحلقي للشعاع. الضمامات ، كما كانت ، متضخمة ، والتي تنتج عن تنكسها الندبي. يمكن ملاحظة نفس التغييرات أثناء الجراحة وفي العضلة ذات الرأسين العضدية. تقع الحزمة الوعائية العصبية طبوغرافيًا بشكل صحيح.
غالبًا ما يتطور الالتصاق العضلي الراديوي على عظام مشوهة ومتخلفة. إنه قريب فقط وبأطوال مختلفة - من 1 إلى 12 سم. يكون اندماج العظام مباشرًا لدرجة أنه عند فحصه ، يتم تكوين انطباع بوجود عظم متجانس جديد. يمكن أن تكون التركيبات الدانية في الأشكال التالية: metaepiphyseal ، metaphyseal and abortive - في شكل متلازمة النسيج الضام.
عادة ما يكون من الممكن تشخيص هذا المرض في موعد لا يتجاوز سن الثانية. في الوقت نفسه ، ينتبه الآباء إلى حقيقة أن اليد المريضة مثبتة في وضع الكب الشديد ، والاستلقاء غير ممكن ، مما يؤدي إلى صعوبة كبيرة في وظيفة اليد.
فيما يتعلق بالعلاج ، فإن العلاج الجراحي لا ينجح إلا في حالات بعض الأشكال المجهضة. عادة لا تؤدي جراحة تقويم المفاصل إلى النتيجة المرجوة.

إصبع الشذوذ
يمكن أن تكون تشوهات الأصابع من الأنواع التالية:
أ) ارتفاق الأصابع
ب) كثرة الأصابع
ج) ectrodactyly.

ارتفاق الأصابع- هذا هو اندماج الأصابع معًا. إنه مرض شائع إلى حد ما ، ويمثل نصف جميع أمراض العظام للطرف العلوي ويحدث في حالة إلى حالتين لكل 3000 مولود جديد. يمكن أن يكون اندماج الأصابع كاملاً وجزئيًا ، ويمكن ملاحظة اندماج إصبعين أو أكثر. غالبًا ما يتم العثور على هذا المرض في تركيبة مع التشوهات والتخلف الأخرى ، ليس فقط في اليد ، ولكن أيضًا في أماكن أخرى. تتميز الأشكال التالية من ارتفاق الأصابع:
1. شكل الجلد. الاكثر انتشارا. يتميز بانصهار الأصابع معًا بطول كامل - من القاعدة إلى الأظافر. في كثير من الأحيان ، ينمو الإصبعان الثالث والرابع معًا. في هذه الحالة ، يمكن فقط حركات مفاصل الأصابع المنصهرة.
2. شكل Webbed. مع هذا الشكل من ارتفاق الأصابع ، تنمو الأصابع معًا ، كقاعدة عامة ، جزئيًا ، ويتكون غشاء بينهما ، كما هو الحال في الطيور المائية ، التي تتكون من طبقتين من الجلد. يمكن توصيل جميع أصابع اليد ، ولكن في أغلب الأحيان يمكن توصيل الأصابع الأولى والثانية. في الوقت نفسه ، يتم الحفاظ على الحركة في مفاصل الأصابع. إذا كان الغشاء كبيرًا نوعًا ما ، يمكن أن تكون حركات الأصابع مستقلة.
3. شكل العظام. من الممكن أن تكون الأشكال العظمية لدمج الأصابع ممكنة في منطقة كتيبة واحدة وفي جميع أنحاء الإصبع بأكمله. في الشكل النهائي ، تنمو الكتائب الظفر فقط معًا. في الوقت نفسه ، يتم تحديد تخلفهم.
هذا المرض له توقعات مواتية إلى حد ما. يتم تطبيق العلاج الجراحي فقط ، باستخدام طرق تجميل الجلد. شرط أساسي للنجاح هو تشكيل طية بين الأصابع. العمر الأمثل للجراحة هو 5-6 سنوات ، ولكن يمكن إجراء العملية في وقت مبكر ، خاصة في أشكال العظام المرتبطة بارتفاق الأصابع ، عندما يتم تهيئة الظروف الملائمة لتطوير تشوهات أكثر تعقيدًا في كتائب الظفر مع نمو أصابع القدم. يدا في الطول. في مثل هذه الحالات ، يتم إنشاء الظروف أولاً للتطور الطبيعي للإصبع ، ثم ينتهي العلاج الجراحي بالكامل.

كثرة الأصابعغالبًا ما يحدث في شكل ستة أصابع ، ولكن هناك أيضًا المزيد من الأصابع. في معظم الحالات ، يكون هناك إصبع صغير إضافي. في بعض الأحيان يتم تعليقه على عنيق جلدي ، وفي بعض الحالات ، يظهر إصبع قدم يعمل بشكل طبيعي مع مفصل سنعي سلامي شائع.
كما أن نوعًا من تعدد الأصابع هو إصبع القدم الأول المزدوج. في بعض الأحيان ، يمكن أن يكون تشعب الإصبع الأول بطوله بالكامل ، بينما قد تكون وظيفته مناسبة تمامًا. في علاج هذه الحالة المرضية ، يتم استخدام طريقة جراحية فقط ، وهي إزالة إصبع إضافي.

هذا شذوذ في تطور اليد ، وهو ليس فقط انخفاض في عدد الأصابع ، ولكن له أيضًا مظهر مميز: يد على شكل كماشة بإصبعين ، أو اليد بأكملها متشعبة و توجد الأصابع على جانبي اليد. علاج هذا الشذوذ يكون جراحيًا فقط ويتم إجراؤه لتحسين وظيفة اليد. السن الأمثل لإجراء الجراحة هو المراهقة.

يجب القول أنه مع العيوب الخلقية وبتر الأطراف العلوية للأطفال في سن ما قبل المدرسة المبكرة ، يتم استخدام التمارين البدنية مع تشوهات في الطرف العلوي لزيادة نطاق الحركة في المفاصل المتبقية من الطرف المصاب ، وكذلك تقوية عضلات حزام الكتف ، لتحقيق أقصى مشاركة للجذع في مختلف الحركات ، وتشكيل قبضات تعويضية وحركة مختلف الأشياء والألعاب بمساعدة جذوع الأشجار.
يتم إجراء فصول التشوهات في الطرف العلوي بشكل فردي مع كل طفل ، على الأقل 2-3 مرات في اليوم. يجب أن تصل مدة الدرس إلى 15 دقيقة ، ويتم إجراء 10-12 تمرينًا. أولاً ، يتم استخدام التدريبات السلبية ، ثم التدريبات السلبية النشطة. معظم التمارين محاكاة أو مرحة.
بعد كل تمرينين أو ثلاثة ، يُنصح باستخدام حركات التدليك (التمسيد الخفيف والعجن) بحيث يتم تدليك اليدين وحزام الكتفين والظهر والساقين والبطن عند نهاية الجلسة.

أما بالنسبة للمعالجة العامة للتشوهات التي تصيب الطرف العلوي ، فيتم وصفها بشكل صارم على حدة وتهدف إلى تعزيز نمو وتطور الطرف بطريقة تحقق الأداء الأمثل من خلال بلوغ سن الرشد.

رسميا ، الكسندر سيروف لديه ابنة واحدة فقط ، ميشيل ، ولدت في زواج من إيلينا ستيبنيفا. ومع ذلك ، ظهرت مؤخرًا تفاصيل مثيرة للغاية من حياة المغني. اتضح أن الطفل الأول للفنان ولد بغير يده اليمنى ، وابنته غير الشرعية من أمريكا لا تريد أن يكون لها علاقة به.

في الآونة الأخيرة ، تم الكشف عن الحقيقة المروعة حول ولادة الطفل الأول لسيروف. أنجب ألكساندر وإيلينا طفلًا بدون يده اليمنى. أثناء الولادة ، كانت الفنانة تقوم بجولة في مدينة أخرى. عند معرفة ولادة طفل خاص ، هرع المغني على الفور إلى زوجته. ركض في مستشفيات العاصمة ، في محاولة للحصول على المساعدة ، لكن الأطباء نصحوا بوضع طرف صناعي. ولكن بعد يومين من الولادة ، مات الطفل ، وتوقف قلبه الصغير عن النبض.

اقترح الأطباء أن الطفل قد تسمم بأقراص وهو لا يزال في الرحم ، ولم يرغب في ظهوره. لهذا ولد الطفل بعيب وضعيف جدا. وفقًا لموقع uznayvse.ru ، وصلت شائعات مروعة إلى ألكسندر سيروف بأن الطفل الأول لم يكن منه. حاولت إيلينا التخلص من طفل لم يولد بعد ، وحملته خارج إطار الزواج ، وحشو نفسها بأدوية قوية.

بعد مرور عام ، أنجبت ستيبنيفا ألكسندر فتاة صحية ، سميت ميشيل. تم الكشف مؤخرًا عن أن لديها أخت غير شقيقة تعيش في أمريكا. أليس هي ثمرة الحب العاطفي للمغنية والشاعرة فالنتينا أريشينا. ومع ذلك ، فإن الفتاة تعتبر سيروف شخصًا غريبًا ولا تريد أن يكون لها أي علاقة به.

في برنامج "سر المليون" ، قال سيروف إنه لن يتواصل مع أليس حتى أخذت هي نفسها زمام المبادرة. أغضبت هذه الرسالة الفتاة بشدة ونشرت تعليقها على والدها البيولوجي في مدونتها الصغيرة. "أردت فقط أن أقول إن لدي عائلة رائعة وليس لدي أي اهتمام أو رغبة في الاتصال برجل يدعى ألكسندر سيروف. أعلم أن هناك مواقف وقصص مختلفة. لكن هناك أشخاص لن أفهمهم أبدًا. يتصرفون بشكل لا يستحق لقب الفنان ، الرجل ، الأب ، الإنسان. على أي حال ، يجب محاسبة القذف. ليس لدي شك في أن هذه اللحظة ستأتي. لم نطلب أي شيء قط. هناك شخص في حياتي يمكنني أن أطلق عليه اسم الأب. لقد ساعدني دائمًا وما زال يساعدني. فيما يتعلق بألكسندر سيروف ، أستطيع أن أقول إنه ليس مثيرًا للاهتمام بالنسبة لي كشخص. أنا غير مهتم بالتواصل معه. أتمنى لو يتركني أنا وعائلتي وشأنهم. قالت وريثة المغنية: "أود أن أضع نقطة كبيرة وسمينة في هذه القصة".

بالمناسبة ، في برنامج "Live" مع Andrey Malakhov ، وصف ابنته ميشيل بأنها لقيطة عندما اكتشف أنها أقامت صداقات مع أختها غير الشقيقة أليس.

ما رأيك في سلوك موسيقي مشهور؟

يحتاج كل الناس أن يتعلموا من أطفالهم قوة إرادتهم وقدرتهم على التعامل مع الصعوبات. مثال على ذلك قصة كامدن ، صبي يبلغ من العمر 4 سنوات من تكساس.

كامدن طفل غير عادي - ليس لديه أذرع أو أرجل. علمت والدته بهذا قبل وقت طويل من ولادته.

كانت كاتي ويدون حاملاً في الأسبوع الثامن عشر من الحمل ، وأثناء فحصها بالموجات فوق الصوتية علمت بالأنباء السيئة - تم تشخيص إصابة طفلها بأمراض نمو الأطراف. ومع ذلك ، قررت الأم الإنجاب. تعترف بأنها كانت في حيرة - اعتقدت كاتي أن ابنها سيكون من الخضار.

ومع ذلك ، سرعان ما أدركت ويدون أنها كانت مخطئة. عندما كان كامدن يبلغ من العمر شهرين فقط ، كان يحاول بالفعل اللعب بالألعاب باستخدام يديه المتخلفة. عندها أدركت كاتي أن ابنها سيحاول أن يعيش حياة طبيعية.

والدة الطفل لم تكن مخطئة. لم يثبط عزيمتها كامدن - حتى أنه يساعد كاتي في مراقبة شقيقها الأصغر (بالإضافة إلى كامدن ، لدى عائلة ويدون طفلان آخران) ولتنظيف المنزل.
كاتي لديها مدونتها الخاصة على موقع يوتيوب وهي مستخدم متعطش للشبكات الاجتماعية. أمي تتحدث عن نجاحات كامدن في فيديوهاتها ومنشوراتها. ومؤخرا ، نشرت كاتي مقطع فيديو للصبي يخطو خطواته الأولى.

الطفل الأول بنت ، ولدت بدون قلم في يونيو 2013. كان الحمل الأول في الرابعة والعشرين من عمري ، وكان زوجي في الثالثة والثلاثين من العمر. لم تكن لديهما عادات سيئة ، ولا أمراض خطيرة. لا يوجد أشخاص ذوو إعاقة بين أقرب الأقارب. لا نعرف سبب هذا الشذوذ في ابنتنا ، لذلك أدرج كل ما حدث لي أثناء الحمل.

كان عملي مكثفًا للغاية حتى الأسبوع الثلاثين. استغرق الأمر حوالي ساعة للوصول إلى العمل ، في الحافلة.

كان الحمل صعبًا. التهديدات في الأسبوع 12 ، 14 ، 18 ، 34 (إفرازات دموية ، فرط التوتر). في كل مرة في العلاج الوقائي بالمستشفى - بابافيرين (الثلث الأول) ، مغنيسيوم (الثلث الثاني) ، "جينبرال" (الثلث الثالث) ، شيء مرقئ (لا أستطيع تذكر الاسم بعد الآن). في المنزل ، تناولت حمض الفوليك ، Magne B6 ، الفيتامينات (الثلث الأول) ، Ginipral (الثلث الثاني والثالث).

في بداية الحمل (حوالي 9-11 أسبوعًا) ، أظهر تحليل أجري في ZhK زيادة طفيفة في مستوى هرمون 17-op ، وتم وصف ديكساميثازون. لكن طبيبي النسائي قال لي ألا آخذه ، لأنه في رأيها ، أثناء الحمل ، هذا التحليل ليس مؤشرا. لا تحكم بصرامة ، لكنني وثقت بالطبيب الذي راجعته. بدأت بتناول عقار "ديكساميثازون" فقط من الأسبوع الرابع عشر ، بعد أول تهديد بالإجهاض ، على النحو الذي وصفه لي طبيب المستشفى الذي يجري فيه العلاج.

أظهر الفحص في 12 أسبوعًا شيئًا غير عادي. أظهرت الموجات فوق الصوتية عند 20 أسبوعًا وجودًا طفيفًا للمادة المعلقة في المياه ، والتي تُعزى إلى السارس الذي تم تمريره مؤخرًا. لم نشاهد قلمنا الخاص في أي من الموجات فوق الصوتية الثمانية ، والتي نشعر بالامتنان الشديد لها أنا وزوجي. بعد كل شيء ، يمكن أن أشعر بالتوتر الشديد وأفقدها ...

أثناء الحمل ، عانت من ARVI عدة مرات.

عرض المؤخرة ، علوم الكمبيوتر لمدة 38-39 أسبوعًا.

أنا وزوجي لا نبحث عن شخص يلومه. نحن نحب ابنتنا ونساهم بكل الطرق الممكنة في نموها الكامل ، لا نخفيها ، بل على العكس نحاول المشي أكثر والتواصل مع الأطفال من أجل منع العزلة.

لدينا عدة أسئلة:

1. ما هي فرصة الإنجاب والولادة لطفل ثاني / ثالث سليم في حالتنا؟

2. هل هناك أي فحوصات أو فحوصات يجب أن نجريها قبل الحمل؟

3. هل يمكن توريث مثل هذا الشذوذ؟