صاح الطبيب بلا رحمة في الجناح بأكمله: "هل تفهم أن هذا صليب مدى الحياة ؟! نزوة الطفل! ". لكن العمل بدأ ... موضوع دقيق. "طفلي غريب الأطوار"

ابنة إيفا ، 13 عامًا ، اضطراب طيف التوحد (ASD)

تواصل الإنترنت مناقشة يحدثالذي حدث لأخت ناتاليا فوديانوفا أوكسانا. حدث وضع مماثل لنا منذ ثلاث سنوات. ذهبت ابنتي إلى مدرسة خاصة للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد. نظم المعلم الاجتماعي رحلة استكشافية إلى Rio Oceanarium في Dmitrovka. وافقت مسبقا مع الإدارة ، واتفقت على المواعيد. في إحدى المحادثات الأخيرة مع المتحف المائي ، ذكر المعلم أن الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة يعانون من التوحد. كان رد فعل الإدارة حادًا للغاية - مثل هؤلاء الأطفال سوف يخيفون الزوار بعيدًا. بعد سماع بعض حجج المعلم ، تم عرض خيار آخر على المدرسة - يمكن إحضار الأطفال ، ولكن فقط في يوم صحي ، عندما لا يكون هناك شخص آخر في الحوض. بعد أن علمت أن الرحلة إلى الأسماك ، التي كان الأطفال ينتظرونها لفترة طويلة ، قد تم إلغاؤها ، قررت أن أنقل هذه المعلومات إلى عامة الناس.

تم تغطية الأخبار في وسائل الإعلام ، وحاولت إدارة المحيط أن تبرر نفسها. يُزعم أنهم لم يفكروا إلا في الأطفال: إذا كان هناك عدد أقل من الناس ، فسيشعرون براحة أكبر. ثم ، بالطبع ، أُجبر المتحف على الاعتذار لمدير المدرسة وقدم جولة مجانية في أي يوم مناسب ، لكننا رفضنا بالفعل. بحلول ذلك الوقت ، كانت المتاحف والمنظمات الأخرى قد لاحظت الأطفال وأرسلوا الدعوات بأنفسهم. ثم كثر الحديث عن هذا الوضع. لكن التاريخ تم نسيانه.

لن أتفاجأ إذا تراجعت هذه الجولة من المناقشات حول تاريخ أوكسانا فوديانوفا الآن وحدث شيء مشابه مرة أخرى في مدينة أخرى. تحدث هذه المواقف طوال الوقت ، ولكن لا توجد موارد أو دعاية كافية لإيصال الرسالة إلى الناس. كثير من الآباء على استعداد لتحمل هذا الموقف. مرة أخرى ، ببساطة لا يذهبون مع الطفل إلى مكان عام ، حتى لا يؤدي ذلك إلى تفاقم الوضع.

عندما تقوم بتربية طفل مصاب بالتوحد ، فإنك تواجه سوء تفاهم كل يوم. ذات مرة ، سأل الطبيب النفسي بالمنطقة ، بحضور ابنتها والنظر في عيني ، إذا كنت أرغب في رفض ذلك؟ لم أفهم وسألت مرة أخرى عما يجب أن أرفضه ، آسف. "عش حياتك منذ الطفولة. يتم الدفع لك بنسًا واحدًا لطفل ، وإذا أعطيته ، ستحول الدولة إليه ضعف المبلغ ولن تضطر إلى إنفاق الأموال.

كانت هناك مشاكل مع وسائل النقل العام. للأطفال خصائصهم الخاصة - يمكنهم الغمغمة في أنفاسهم ، والتأرجح من جانب إلى آخر ، وتدلي أرجلهم. يبدو أن لا أحد يزعج. لكن الجميع يجاهد لإبداء ملاحظة مفادها أنك تربي طفلًا بشكل سيء. تبدأ فورًا في تقديم الأعذار لشرح الموقف. في حالات منعزلة ، ستسمع اعتذارًا استجابةً ، في كثير من الأحيان - نصيحة أنه من الأفضل حمل هؤلاء الأطفال بشكل منفصل بالسيارة.

فتاتي لا تعاني من تشوهات جسدية وتلف في الدماغ. تنجذب إيفا إلى المجتمع ، وتحب المناسبات العامة ، والذهاب إلى السينما والمسرح. لقد خففنا من سلوكها ، وهي الآن تتصرف بشكل أكثر ملائمة من العديد من الأطفال الذين لا يعانون من إعاقات في النمو.

الشيء الوحيد الذي تم تحقيقه من وزاراتنا هو الاعتراف بالمشكلة: هناك أشخاص يعانون من التوحد - ويجب التعامل معهم. الآن هناك حاجة إلى الخطوة الثانية - لبدء التفاعل مع هؤلاء الأشخاص. ليس من المنطقي تهديد القانون المتعلق بعدم جواز التمييز ضد الأشخاص ذوي الإعاقة. سيكون من الأفضل تقديم الدعم حتى يتمكن المصابون بالتوحد من التطور وتعلم العيش بشكل مستقل ، وعندها سيغير الناس موقفهم. نحن بحاجة إلى جزرة وليس عصا.

الابنة نيكا ، 8 سنوات ، متلازمة داون

نحن نعيش بدون الحق في ارتكاب الأخطاء. إذا بدأ طفل عادي في التصرف ، فسوف يقولون عنه: لا يوجد مزاج. وإذا بدأ طفل مميز في التصرف على هذا النحو ، فسيقولون على الفور: "حسنًا ، أسفل ، ما الذي يجب أخذه منه. طفل مريض". عليك أن تبقي نفسك في حالة جيدة: احسب الخطوات وتوقع المواقف وفكر في الخطأ الذي يمكن أن يحدث.

عند ولادة طفل مصاب بمتلازمة داون ، يمكن مقارنتها بحادث خطير. نحن بحاجة لأن نتعلم كيف نعيش مرة أخرى. في البداية ، كان الأمر محرجًا ومؤلمًا ، ولكن بعد بضع سنوات ، لا تهتم بالنظرات الجانبية. عندما ذهبت نيكا إلى روضة أطفال للأطفال الذين يعانون من إعاقات بصرية ، أصيب المعلمون في البداية بالرعب الشديد ومزقوا شعرهم. صرخوا بأنهم لن يتحملوا الأمر ولا يعرفون ماذا أفعل مع طفلي. اتضح أن المشاكل كانت مضحكة. على سبيل المثال ، يأخذ جميع الأطفال الطبق بعد تناول الطعام ، لكن نيكا لم تستطع فعل ذلك. لمدة ثماني سنوات ، تحسن الجو في المجتمع. بدأ نقل الأطفال على الأقل من المستشفى. في السابق ، كان هناك 98٪ من الأطفال المصابين بمتلازمة داون يتخلى عنهم ، أما الآن فهو نصف هذا التخلي.

لا يعرف المجتمع شيئًا عن الأطفال الذين يعانون من إعاقات في النمو ، ولا يزال البعض يشك في أنه ينتقل عن طريق القطرات المحمولة جواً ، وآباء هؤلاء الأطفال هم مدمنون على المخدرات ومدمنون على الكحول وخطاة. هذه تحيزات ومخاوف تؤدي بعد ذلك إلى موقف غير لائق.

اشتكت صديقة من أنهم كانوا يحدقون بها هي وابنها في مترو الأنفاق. اتضح أن صبيًا لطيفًا يبلغ من العمر ثماني سنوات ، يرتدي ملابس أنيقة ، يلعق الدرابزين بسرور. لماذا تتفاجأ من أن الجميع يحدق؟

لم أكن أعلم باعتماد قانون حظر التمييز ضد الأشخاص ذوي الإعاقة. هذا لن يؤثر علينا بأي شكل من الأشكال ، ولن تتحسن الحياة من هذا. لا يتعلق الأمر بالقوانين ، بل بالوعي العام. طالما أن مشهد الطفل المعاق يسبب الكراهية أو الدهشة ، فإن المشكلة ستبقى.

ابن تيمور ، 10 سنوات ، التوحد غير النمطي

لم يتكلم الابن حتى سن الرابعة. اعتبره الجميع غير مهذب عندما ذهب بصمت إلى مكان ما. يوبخ على الفور: "لماذا لست فتى مؤدب ولا تقول مرحباً؟ آرين أنت تخجل! أنا "على دراية" بالتوحد وأعرف القليل من الحيل التي تساعد الطفل في التغلب على الصعوبات. في مترو الأنفاق ، نركب سماعات الرأس التي تنقذ الطفل من ضجيج وكثرة البالغين.

تيمور متكيف بشكل جيد مع عمره. يذهب إلى مدرسة تتعامل مع المصابين بالتوحد. حدث أن تحدث المارة عن كيفية تربية طفل. ليس كل الناس قادرين على فهم أن هذه ليست ثمار التنشئة السيئة ، ولكن دماغ الطفل يعمل بشكل مختلف. لقد كان رد فعل على مثل هذه التصريحات بطرق مختلفة. عندما يبدأون في الصراخ ، أريد أن أفعل الشيء نفسه. أنا أم ومن الصعب احتواء مشاعري. إنني أشعر بالإهانة والجرح الشديد من أجل الطفل. بعد كل شيء ، يسمع ويفهم كل شيء.

يعاني واحد من كل 68 طفلًا مولودًا من اضطراب طيف التوحد. يزيد هذا الرقم بنسبة 10-17٪ سنويًا. الأسباب غير معروفة ولا يمكن تجنبها. يجب أن نكيف البيئة والمجتمع لمثل هؤلاء الأطفال قدر الإمكان. في مراكز التطوير المدفوعة - الطوابير. لا يبدأ الطفل في الذهاب إلى الفصول الدراسية في الوقت المحدد ويتوقف نموه. نحن بحاجة إلى شبكة من مراكز إعادة التأهيل الواسعة التي من شأنها أن تشارك في التشخيص وتقديم المساعدة المبكرة للأطفال. تقوم مراكز التطوير للتوحد بتعليم السلوك الصحيح. تقام الفصول الدراسية في مجموعات صغيرة ، ثم يبدأ نقلهم إلى بعض الأحداث - إلى المسارح والمتاحف والحفلات الموسيقية. هذا تدريب مفيد للمواقف الحقيقية. لا أعتقد أنه إذا تعرض طفل للإهانة في مكان ما ، فعليك بالتأكيد الذهاب إلى هناك مرة أخرى وإثبات شيء ما. إذا كانوا لا يريدون قبولها ، فمن الصعب تغييرها.

لم أسمع عن قانون التمييز ضد المعاقين ، رغم أننا نجتمع باستمرار في موائد مستديرة ونناقش حقوق الأطفال المعوقين. من أجل تنفيذ القانون ، لا تكفي التوقيعات على الورق. أشك في أن أي شيء سيتغير.

الابنة فاسيليسا ، 7 أشهر ، متلازمة داون

لدي ولدان ، وفي هذا العام وُلدت ابنتي التي طال انتظارها ، فاسيليسا.

جئنا إلى المستشفى للتسجيل. قالت الطبيبة إنها لن تأخذنا: "نشعر بالخوف ، لن أتحمل المسؤولية ، هناك ما يكفي من مشاكلي الخاصة". ذهبنا إلى رئيس الأطباء ، لكنهم هزوا أكتافهم - هذا قرار الطبيب المحلي. لم أحاول الذهاب إلى أعلى. مع ثلاثة أطفال يكون الأمر صعبًا ، ليس قبل ذلك. نذهب إلى عيادة مدفوعة الأجر ، حيث يعاملوننا بشكل جيد للغاية وحتى يقدمون خصومات ، طالما يتم مراقبتنا بانتظام.

ما زلت أحاول التصالح مع فكرة أن لدينا طفلًا مصابًا بمتلازمة داون. بكت في البداية ، خافت أن تخبر عائلتها أن ابنتها مريضة. كل المخاوف تذهب سدى ، فاسيليسا محبوب للغاية. أنا لا أخفي ابنتي ؛ فالفرق في التطور عند الأطفال الصغار ليس ملحوظًا جدًا. يقولون أن المشاكل تبدأ في وقت لاحق. الآن أقول للجميع عن عمد أن لدي طفلًا مميزًا. يسأل الجميع على الفور ما إذا كنت أعرف عن متلازمة داون أثناء الحمل. نعم ، علمت بالأمر وما زلت تركت الطفل!

الابنة كسيوشا ، 16 سنة ، شلل دماغي وتشوه خلقي في تطور العمود الفقري

يقولون أنه لا يوجد تمييز في البلدان الأخرى. هذا غير صحيح. يمكن العثور على الموقف الوقح في كل مكان. ذهبنا مؤخرًا إلى معسكر لغة في مالطا. بالفعل على الفور اتضح أنه لم يتم تكييف أي شيء للمعاقين ، على الرغم من وجود معلومات أخرى على الموقع. الراحة تحولت إلى ألم. رفض السائق ركوب الحافلة ، لأن كسيوشا تحركت على دراجة كهربائية ، حلت محل عربتها. صنعنا فضيحة ، اتصلنا بالشرطة. أشعر بالخجل من الحديث عن ذلك الآن ، لكن بعد ذلك صعدت إلى السائق وبصقت في وجهه. أحيانًا أتفاعل باندفاع شديد مع ألم ابنتي.


قد يقول قائل إن كسيوشا محظوظة: إنها فتاة جميلة ولا تخيف أحداً بمظهرها. لا أحد يهينها أو يناديها. في بعض الأحيان لا يلاحظ الناس. أسوأ تمييز هو اللامبالاة. الأقران ، زملاء الدراسة يعاملون Ksyusha مثل الأثاث ، ولا يريدون أن يكونوا أصدقاء معها ، ويتجنبونها عن عمد. ابنتي لديها هوايات كثيرة ، فهي نشطة لكن مشكلة التواصل ما زالت قائمة.

في المجتمع ، تحسنت المواقف خلال العام الماضي. في السابق ، لم يكن بإمكانهم فتح الباب أو إمساكه لنا ، ولكن الآن يقدم الأشخاص أنفسهم المساعدة - ضع كسيوشا في السيارة ، واصعد السلالم. كل الشكر للألعاب البارالمبية ، رفع الرياضيون الروس مكانة الأشخاص ذوي الإعاقة بانتصاراتهم. على الرغم من أن الترتيبات تترك الكثير مما هو مرغوب فيه. في موسكو ، لجأوا إلى خدمة المرافقة للمعاقين في المترو. إنهم يساعدون فقط الأطفال دون سن 14 عامًا ، والذين يصل وزنهم إلى 40 كجم. تم رفض المساعدة. يعد الافتقار إلى بيئة يسهل الوصول إليها في البلاد نوعًا من التمييز.

ابن يان ، 18 سنة ، شلل دماغي ، مستخدم كرسي متحرك

ابني على كرسي متحرك فقط. كان هناك العديد من الحالات السيئة. قبل ثلاث سنوات ، سافرنا إلى بولندا لتلقي العلاج بالعبور عبر موسكو ، واجهنا سلوكًا فظًا لموظفي شركة إيروفلوت. عندما تسافر مع خدمة النقل ، من المفترض أن يكون لديك تسجيل وصول تلقائي لرحلة ترانزيت.

في موسكو ، كان لدي شعور سيء ، وقررت التحقق مما إذا كانوا قد نسوا أمرنا. قال المسؤول أننا قد تأخرنا تقريبًا وآخر من يسجل الوصول. لقد أوضحت الأماكن التي لدينا وما إذا كان من الممكن الزراعة بالقرب من النافذة. ردا على ذلك ، سمعت فظاظة: "لديك مقعد في ذيل الطائرة وآخر في البداية". لقد أصبت بالذعر ، وبدأت أشرح أنه لا يمكننا الطيران بشكل منفصل ، وابني بحاجة إلى المساعدة. رداً على ذلك ، سمعت: "إذا كنت لا تريد ذلك ، فلا تطير." اقترب مني أحد المرافقين وحاول تهدئتي ووعد بأنه سيتحدث مع المضيفة ويحل المشكلة على متن الطائرة مباشرة. كنت في حيرة من أمري ، وكادت أن أبكي. اقترب مني مشرف الوردية ، وسمع كل شيء وعرض على الفور كتابة شكوى. صعدت مضيفة طيران على متن الطائرة ، كانت على علم بالفعل بالموقف ، واعتذرت نيابة عن الشركة وقالت إن تذاكرنا قد تم تغييرها إلى درجة رجال الأعمال. ربما تكون الحالة الوحيدة ذات النتيجة الإيجابية.


مشاكل مستمرة مع أماكن وقوف السيارات الخاصة بالمعاقين. هناك الكثير منهم ، لكنهم ليسوا مشغولين في العمل - ولا أحد يشاهد هذا. لا يتخلى الناس عن مقاعدهم على الرغم من وجود لافتة خاصة للمعاقين على حاجبي الأمامي. حتى يروا كيف أسحب كرسيًا متحركًا وأساعد جان في تغيير المقاعد ، فإنهم لا يصدقون ذلك. ذات مرة ، انتزع رجل مقعدًا من أنفه بينما كنت أستدير في السيارة. طلب منه بأدب إفساح المجال ، وأوضح أنه من الأنسب الحصول على عربة الأطفال هنا (وقوف السيارات للمعاقين أوسع). لكنه لم يرد أن يستمع إلى أي شيء وصرخ: كان أول من ينجح ، أي مكانه. اقتربت من حراس مركز التسوق ، وسألتني لماذا لم أتمكن من أخذ مكاني الصحيح ، لكن لم يكن هناك رد فعل. ليس عليهم اتباعها. في أوروبا ، تراقب الشرطة هذا وتصدر غرامات. كلنا لا نهتم.

بابلو بيكاسو ، فتاة أمام المرآة ، 1932 الصورة: شارون موليروس / فليكر

"مخطط" الوعي منفصل ، والجسد منفصل "مزروع بقوة في رأسي"

ناتاليا ، 42 عامًا

في فترة المراهقة ، اشتدت استيائي من نفسي ورفض جسدي. بدأت تجارب المظهر ، غالبًا ما شوهتني وتسببت في المزيد من عدم الرضا. في مرحلة ما ، كانت هناك نقطة تحول: الوعي - بشكل منفصل ، والجسد - بشكل منفصل. تخيلت نفسي على أنني خنثوي نحيف ووجه بلا جنس ، لكن فتاة ذات مظهر أنثوي واضح كانت تنظر إلي من المرآة. منذ ذلك الحين ، لا أحب المرايا ولا أنظر إليها دون داع. انتباه الذكور فقط جعلني أشعر بسوء. كرهت جسدي وأخفته بملابس غريبة. بدت وكأنها امرأة مجنونة في المدينة.

لقد كنت منزعجًا جدًا من الإطراء على مظهري. فكرت: هل كل هؤلاء الناس يسخرون؟ علاوة على ذلك ، أنا شخص بالدرجة الأولى ، والجسد مجرد صدفة. هناك أيضًا مشاكل في الحياة الحميمة: من الصعب بالنسبة لي خلع ملابسي ، وإظهار نفسي ، أفكر دائمًا في مظهري ، وأفضل طريقة للالتفاف لإخفاء المزيد من جسدي. في الضوء - لا ، لا ، لأنه يبدو أنهم ينظرون إلي ويفكرون: يا له من شيء قبيح.

قال الطبيب النفسي: "شابة حسنة العناية تجلس هنا ، تهز ساقها. افعل شيئًا مفيدًا ولا تسبب مشاكل لنفسك ".

لطالما سممت ديسمورفوفوبيا حياتي بهدوء. يعتبر هذا من الانزعاج اليومي ، مثل الحكة والألم المزمن ، والذي اعتدت عليه على مر السنين. مخطط "الوعي منفصل ، والجسد منفصل" مزروع بقوة في رأسي. يساعدني على التعايش مع اضطراب تشوه الجسم. ومع ذلك ، أحاول حماية جسدي ، لأنني ما زلت مضطرًا للعيش فيه. أقوم بتزيينها بالوشم ، والتي تكون بمثابة درع حماية من العالم الخارجي. الآن هم يغطون حوالي 40٪ من بشرتي.

في سن العشرين ، لجأت إلى طبيب نفسي بإحالة من طبيب أعصاب. قال شيئًا على غرار: "امرأة شابة تجلس هنا ، معدة جيدًا ، تهز ساقها. افعل شيئًا مفيدًا ولا تسبب مشاكل لنفسك ".

حقيقة أن هناك شيئًا ما خطأ معي ، أدركت فقط في عصر الإنترنت. عثرت بالصدفة على معلومات حول خلل الشكل وأدركت: نعم ، لدي مشاكل بالفعل ، ولست غاضبًا من السمنة! بدأت في التواصل مع نفس الأشخاص ، قرأت كثيرًا. قبل عام ، لجأت إلى محلل نفسي يعاني من مشكلة مختلفة ، لكن في أثناء ذلك بدأنا العمل على علاج اضطراب تشوه جسدي. لم يختف الإحباط ، لكنني أتعلم التعايش معه. خلال فترات التنوير ، يمكنني حتى أن أقول لنفسي إنني جميلة ، ويمكنني أن أنظر في المرآة ، وأرتدي ملابس جميلة ، وأخرج إلى مكان ما دون الخوف من آراء الآخرين. خلال فترة تفاقم اضطراب الوسواس القهري والقلق والاضطرابات الحدية ، يزداد سوء التشوه أيضًا: أنا أكره نفسي وجسدي الذي يبدو لي مقرفًا ومقرفًا وقذرًا إلى حد ما.

أخبرت والدتي مؤخرًا أنه بسبب انخفاض قيمة مشاكلي العقلية في مرحلة الطفولة ، الآن ، مرة واحدة على الأقل في السنة ، يجب أن أعالج من قبل طبيب نفسي ، وأن أتناول مضادات الاكتئاب والمهدئات. اعتذرت ووعدت بعدم القيام بذلك مرة أخرى.

"أمي تعتقد أنك بحاجة إلى العمل الجاد في وظيفتين ولن يكون هناك وقت للقلق"

ماريا ، 29 سنة

منذ الطفولة المبكرة ، كنت متواضعًا وغير آمن. بالطبع ، شعر الأطفال بذلك وغالبًا ما أساءوا إلي ، وسخروا من مظهري (على الرغم من أنني ، لأكون صادقًا ، لم أكن بارزًا بأي شكل من الأشكال).

غطتني ديسمورفوفوبيا بعد البلوغ ، عندما أدركت أن الكثير من التفاصيل المتعلقة بمظهري لا تفي بالمعايير المقبولة. لقد وصل الأمر إلى درجة أنني تجنبت المرايا ، ولكي لا أعرض لدغة غير متساوية قليلاً ، غطيت فمي بيدي أو قمعت ابتسامة. أسوأ شيء هو أنني شعرت كأنني غريب في هذا العالم. كما لو أنني بسبب مظهري لن أتمكن من العثور على مكاني في الحياة ، فلن أكون سعيدًا أبدًا ، ولن أشعر أبدًا بالراحة والهدوء ، ولن أعيش أبدًا مثل الآخرين.

الجيل الأكبر سنا لا يدرك مشاكل نفسية. على سبيل المثال ، يبدو لأمي أن جميع المشاكل ناتجة عن الكسل: عليك أن تعمل بجد في وظيفتين ، فلن يتبقى وقت للقلق! لكن صديقي ساعدني كثيرًا. لا يتعب من تكرار أنني جذابة للغاية من الخارج ومثيرة للاهتمام من الداخل. أصدقائي يقولون نفس الشيء. اتضح لي تدريجياً أنهم كانوا يرون فتاة لطيفة ، أي صورتي بأكملها ، ولا أرى سوى التفاصيل التي لا أحبها: أنف كبير ، وأسنان غير متساوية ، وملامح وجه كبيرة وأكثر من ذلك بكثير. يبدو الأمر كما لو أنني أنظر إلى مرآة مشوهة تقع عليّ.

فكر في النساء اللواتي كان يطلق عليهن في أوقات مختلفة الأجمل في العالم ، على سبيل المثال ، بريجيت باردو أو أنجلينا جولي. لقد عانوا من الصعود والهبوط مثلنا تمامًا.

ثم قررت أن أظهر خلل الشكل من أنني أقوى: توقفت عن استخدام المكياج قبل الخروج ، وبدأت في الابتسام (في البداية من خلال القوة ، ثم انخرطت في ذلك). أقنعت نفسي بأنني لست مضطرًا للالتزام بمعايير الجمال التي لم يخترعها أحد. ولقول الحقيقة ، كل الناس لديهم خصوصيات ، لقد علقت للتو بمفردي ولم ألاحظ أن الآخرين بعيدون أيضًا عن معايير المنصة. لقد قبلت للتو عيوبي: "حسنًا ، نعم ، أنا سأظل هكذا. سيتعين على الناس تحمل ذلك ". صحيح أنه في العمل غالبًا ما يكون الأمر صعبًا بالنسبة لي: أحاول عدم لفت الانتباه ، لذلك يعتقد الآخرون أنني ضعيف أو ضحية ، وغالبًا ما يهمسوا خلف ظهري - أو يبدو لي فقط.

كلما تقدمت في السن ، كان من الأسهل بالنسبة لي أن أعيش. بدأت أدرك أن الجمال لا يضمن السعادة. فكر في النساء اللواتي كان يطلق عليهن في أوقات مختلفة الأجمل في العالم ، على سبيل المثال ، بريجيت باردو أو أنجلينا جولي. لقد عانوا ، مثلنا ، من تقلبات ، وعانوا الكثير من الحزن والاستياء ، وتركهم الرجال. إنهم يعيشون مثل الناس العاديين.

أحث كل من يعاني من مشاكل نفسية على الاهتمام بها والعمل معهم وطلب المساعدة. لسوء الحظ ، يمكنني القول من تجربتي الخاصة أن مساعدة علماء النفس ليست فعالة دائمًا. لكن يمكن لأي شخص أن يساعد نفسه: قراءة الكتب حول الموضوع ، ومشاهدة الأفلام الوثائقية أو العروض ، ومناقشة المشاكل مع أحبائهم ، والتأمل.

"النسوية وإيجابية الجسد تساعدني في محاربة التشوه الجسدي"

بولينا ، 23 سنة

لم يبدأ اضطراب تشوه جسدي كما يفعل معظم الناس - عندما كنت مراهقًا أو بعد ولادة طفل أو بعد تعرضي للتنمر. لقد كانت دائما جزء مني لطالما اعتقدت أنه بسبب مظهري فأنا لا أستحق العيش والحب والتواصل وأن أكون جزءًا من المجتمع. كنت أشعر بالخجل من كل جانب من جوانب مظهري. من جانب من حولي ، لم أر الفهم والدعم ، وبدا لي أنني كنت في زجاج المظهر ولن يفهمني أحد أبدًا - فهم طبيعيون! بينما كان زملائي يذهبون في المواعيد ويتحدثون ويستكشفون العالم ، جلست في المنزل أقرأ الكتب. كيف يمكنك أن تكون مثل أي شخص آخر عندما يكون لديك مثل هذا الجسم؟ أرتدي دائمًا ملابسي من الرأس إلى أخمص القدمين ، وأخفي بمهارة "عيوبي" ، ولا أذهب إلى الشاطئ ، وإذا اضطررت إلى خلع ملابسي أمام شخص ما ، فأنا فقط أنفصل عن جسدي ، كما لو كنت أنظر في كل شيء من الخارج. أنا هنا ، عقلي ، أحب نفسي أكثر من أي شيء في العالم ، لكن جسدي عبارة عن كيس من القمامة يجب التخلص منه. لذلك ركزت على ذهني وليس الصدفة.

بعد أن تركت المدرسة ، وصلت إلى مرحلة البلوغ واضطررت إلى التكيف. في البداية ، شعرت بأنني في غير مكان: كنت خائفًا من الأماكن المفتوحة ، ولم أستطع تناول الطعام والتحدث في الأماكن العامة ، وبالكاد يمكنني الجلوس في الفصل ، وعندما عدت إلى المنزل ، شعرت بالرعب. سرعان ما أصبح روتينًا يوميًا. لم أستطع تحمل ذلك: لقد تركت المدرسة والعمل وحبست نفسي في أربعة جدران تحسبًا للموت. لم أكن أريد أي شيء آخر ، لقد دمرت حياتي كلها. ثم كانت هناك رحلات طويلة للأطباء ، وجبال من الحبوب والأمراض العقلية قادني إليها.

من المثير للاهتمام بالنسبة لي قراءة قصص الأشخاص الأقوياء الذين قبلوا أنفسهم ، لدراسة أصول مجمعاتنا ، وتأثير وسائل الإعلام والشركات على تصورنا لأنفسنا.

بعد ذلك ، ساعدتني الحبوب في تخفيف الأعراض: لقد تمكنت من الخروج والعمل والتواصل ، لكنني لم أتعافى أبدًا. في وقت ما ، كان الانتحار هو فكرتي الثابتة. ربما هذه هي الطريقة التي ينتهي بها الأمر في النهاية. لا اعرف.

أود إعادة تشكيل مظهري بالكامل. ما زلت لم أواعد أي شخص لأنني لا أستطيع أن أتخيل كيف يمكن لأي شخص أن يقع في حب شخص بهذا الجسد. لكن ذات صباح استيقظت على فكرة: أحب نفسك ، لا تقارن بالآخرين ، تقبل نفسك كما أنت ، لأن كراهية الذات لا تساعد. مع مرور الوقت ، جئت إلى النسوية وإيجابية الجسد. من المثير للاهتمام بالنسبة لي قراءة قصص الأشخاص الأقوياء الذين قبلوا أنفسهم ، لدراسة أصول مجمعاتنا ، وتأثير وسائل الإعلام والشركات على تصورنا لأنفسنا.

الآن لا أقارن نفسي بالآخرين ، ولا أفكر بشكل سيء في نفسي. لدي حياة واحدة ، وجسد واحد وفرصة واحدة ، ولم يكن لدي الوقت لفعل الكثير! لم أعد بحاجة إلى موازين وسنتيمتر وتقدير الآخرين لجمالي.

"أذل الجميل لأنني حسدت مظهرهم"

زينيا ، 18 عامًا

حتى عندما كنت طفلة ، فتحت أختي عينيّ على حقيقة أنني غريب الأطوار: قالت إنني كنت مخطئًا في الطبيعة. لطالما أتذكر ، كانت تلاحقني بها دائمًا. في سن العاشرة ، كرهت وجهي الرهيب لدرجة أنني بدأت في إخفائه خلف وشاح وقبعة ونظارات. لقد سئمت من أنفي الطويل الضخم وفمي المعوج وشفتي الرقيقة وعيني المنبثقة وبشرتي الشاحبة. المشهد رهيب في الحقيقة. أصطدمت بالمرايا لأنني لم أرغب في رؤية انعكاسي المثير للاشمئزاز فيها.

بمجرد أن أتيت إلى المدرسة وحقيبة على رأسي ، لكن لسبب ما اعتبرها المعلمون بمثابة محاولة لتعطيل الدرس. في الفصل ، أفسدت كل من كنت أعتبره لطيفًا ، وضبطت أصدقائي السفاحين ضدهم. حتى أنني أحضرت شخصًا بطريقة ما لمحاولة انتحار ، وتم تسجيلي في شؤون الأحداث. اعتبرت نفسها أميرة محلية ، وقمت بغمس رأسها علانية في المرحاض في مرحاض المدرسة والضغط على البالوعة. بعد ذلك ، أُطلق عليها لقب ملكة المرحاض وكانت المدرسة بأكملها تمزح. حاولت الانتحار. أنقذ. في المدرسة ، لم يلمسوني ، كانوا خائفين ، لأنني ألوح بقبضتي على قدم المساواة مع الرجال ، ويمكنني أن أصاب بالشلل!

في مرحلة ما ، أخذني والداي إلى طبيب نفساني. قالت إنني أعاني من خلل في تكوين الجسم ووصفت حبوب منع الحمل. لم أشربهم لأنني أمارس الرياضة ، أمارس فنون القتال المختلطة منذ سن السابعة. حبوب منع الحمل لها آثار جانبية شديدة ، إذا كنت تشربها ، يمكنك أن تقول وداعًا للرياضة. الناس من هذا القرف يتحولون إلى خضروات. نعم ، وأنا لا أصدق هؤلاء الأطباء النفسيين: إنهم يضخون المال فقط. وبوجه عام ، أحتاج إلى تصحيح الوجه ، وعدم أكل العجلات.

أجد بسهولة لغة مشتركة مع الناس ، لكنني أعود إلى المنزل وأقع في حالة هستيرية. 90٪ من البيئة ليسوا على علم بمشكلتي

الآن أقوم بالتوفير من أجل الجراحة التجميلية في موسكو. رفض جراحونا إجراء الجراحة لي ، قائلين إنهم لا يرون أي مشاكل. بالنسبة لهم ، كل ما لا يعتبر قبحًا صريحًا يعتبر أمرًا طبيعيًا. وأريد أن أكون جميلة مثل فتيات الإنستغرام.

ليس لدي أي مشاكل مع الجنس الآخر: فالأولاد يرونني كشخص. على الأقل أنا لست دمية ، على عكس البشرة الجميلة. لا أحد ينظر إلى قبيح. أجد بسهولة لغة مشتركة مع الناس ، لكنني أعود إلى المنزل وأقع في حالة هستيرية. 90٪ من البيئة ليسوا على علم بمشكلتي.

ما زلت أحاول إخفاء وجهي قدر الإمكان. يعتقد الجميع أنه أسلوب أحب الأوشحة الساطعة والنظارات المضحكة. شكلي ممتاز ، لكن وجهي لم يخرج. أنا بالكاد التقط الصور. هناك صورتان - ثم أقنعني أحد الأصدقاء ، لكن لا توجد صورة ذاتية واحدة. أكره المتاجر وغرف القياس لأن المرايا في كل مكان! في المنزل ، لدينا مرآة فقط في غرفة نوم والدينا. في أي مكان آخر: يعرفون أنني سوف أنكسر. أطلب من والديّ أن يعترفوا بأني فظيع ، لكنهم لا يعرفون. يتعلق الأمر بالفضائح! لذلك أحاول ألا أتحدث معهم عن ذلك.

لقد أنجبت طفلاً غريب الأطوار. من المستحيل أن تنظر إليه دون ارتعاش. لا أجرؤ حتى على وصفه لك. في المستشفى طلبت من الأطباء قتله. شعرت أنه إذا حملتها بين ذراعي ، فستستيقظ غريزة الأمومة في داخلي ، وسأحكم على نفسي وإياه بالعذاب الأبدي ، وكانت النتيجة. عُرض عليّ اصطحابه إلى دار الأيتام ، فهل ينقذني ذلك من العذاب؟ تشوه ابني عضال. أخفيها عن الجيران والمعارف والأقارب. إذا كنت تستطيع أن تتخيل كيف أصبحت حياتي ... فأنا على وشك الانتحار. لماذا مجتمعنا بهذه القسوة؟ ما زلت أتذكر كيف صرخ الأطباء في وجهي عندما طلبت منه أن يعطيه حقنة واحدة من شأنها أن تحل جميع المشاكل ...

آي بي ، كورسك

أثناء تحضير هذه المادة ، واجهت رد فعل مماثل. الأطباء والأمهات وأطباء التوليد والمسؤولون ، الذين حاولت قراءة الرسالة لهم ، بدأوا يصرخون بصوت واحد: "كيف يمكنك ؟! يا لها من استهزاء! نعم ، لم نسمع أبدًا كلمة مثل هذا" غريب الأطوار "!" يمكن. يسمى الانحراف عن القاعدة الآن علم الأمراض. لكن هناك كلمة من هذا القبيل باللغة الروسية. حتى أن هناك علمًا كاملاً يتعامل مع التشوهات - "علم المسخ".

مشكلة ما إذا كان يجب أن يعيش هؤلاء الأشخاص في هذا العالم أم لا ليست مشكلة جديدة أيضًا. في سبارتا وأثينا ، تم إلقاء الأطفال حديثي الولادة المشوهين من على منحدر. في روما القديمة ، كان يُسمح بقتل الأطفال "بدون صورة بشرية". في العصور الوسطى ، اعتبرت ولادة شخص غريب الأطوار نتيجة حقيقة أن والدته أخطأت مع الشيطان ، واعتبرت هؤلاء النساء ساحرات. في القرنين السادس عشر والسابع عشر. تم حرق النزوات علانية على المحك. في عام 1683 ، تم حرق طفل "برأس قطة" وأمه في كوبنهاغن.

في روسيا ، في عام 1704 ، أصدر بيتر الأول مرسومًا خاصًا يمنع القابلات من قتل النزوات.

كل من الطب السوفيتي الإنساني والطب الحالي لدينا يعرف مثل هذه الحالات. بالطبع ، من غير المحتمل أن يعترف أي من الأطباء بأنهم فعلوا شيئًا كهذا بأيديهم. وليس حتى في ظل الخوف من المسؤولية الجنائية القائمة عن هذا ، ولكن ببساطة ... ومع ذلك ، فإن الأطباء الذين ، بحكم طبيعة تخصصهم ، عليهم أن يواجهوا كل يوم كيف تنتقم الطبيعة القاسية أحيانًا من شخص ما ، يعرفون أن الوالدين هم في بعض الأحيان على استعداد لأخذها على محمل الجد وخطاياهم وآثام الآخرين. إذا لم يكن الأمر كذلك لحمل هذا الصليب خلال الحياة وعدم معرفة أن المخلوق الصغير في مكان ما ، الذي تركته تحت رحمة الحماية الاجتماعية المحلية ، هو "التكيف".

"أحيانًا تقوم بإجراء عملية جراحية لمثل هذا الطفل ، وتصلّي الأم خارج الباب:" يا رب! لو مات فقط! "- يقول إل. فرولوفا ، مدير المجمع الطبي والعملي لعلاج الأطفال الذين يعانون من التشوهات الخلقية في الوجه والفكين. - أو يدعونك للاستشارة ويسألون:" هل يمكنك جعله؟ ... حسنًا ، كيف - بدون ألم ... "أجبهم على الفور:" من دعوتهم: طبيب أم قاتل ؟! "

بريتيكو ، رئيس مركز الأطفال لجراحة الأعصاب وعلم الأعصاب والجراحة في منطقة القحف الوجهي ، "خلال السنوات الأربع التي كنا فيها في الوجود ، تم التواصل معي من خلال هذه الطلبات ثلاث مرات. عندما نقول إننا لن يقتلوا أحدا ، يأخذون الأطفال ويغادرون. لا يريدون مواصلة العلاج ".

لم تكن هناك إحصاءات حول عدد هؤلاء الأطفال الذين يولدون في روسيا. يدعي الدكتور Prityke أنه في كل عام لدينا 10000 Quasimodos صغير يمكنه المساعدة. من بين هؤلاء ، يذهب 50-60 شخصًا إلى مركزه ، وهو الوحيد في البلاد. كقاعدة عامة ، هؤلاء جميعهم أطفال مهجورين. حتى الآن ، كانت معاملتهم تعتمد على ضمير العاملين في المنزل. إذن ماذا سيحدث الآن بعد أن تحول كل شيء إلى المال؟

في السابق ، كان سبب ولادة النزوات هو غضب الرب أو المذنبات أو كارثة وشيكة. اليوم ، يمكن لكل متخصص أن يسمي أسبابه و "جغرافيا" ظهور التشوهات. فرولوفا ، على سبيل المثال ، تصنف التشوهات - حتى منطقة العاصمة الصغيرة وحتى الموسم. ومع ذلك ، فهي لن تنشر هذه البيانات: بعد كل شيء ، لا يوجد مكان نذهب إليه من المنطقة الخطرة على أي حال. الأسباب الرئيسية للقبح: حياتنا الصعبة ، التدخين ، الكحول ، البيئة ، دورات الحمل غير المواتية.

تنحصر طرق منع ولادة الأطفال الصغار في أمر واحد: رؤية علم الأمراض في أقرب وقت ممكن وإقناع المرأة بإجراء عملية إجهاض. تم الآن توسيع المؤشرات الخاصة بذلك وتم زيادة الفترة إلى 6 أشهر.

من أجل تحديد علم الأمراض بدقة ، هناك العديد من الطرق: من الوراثة الخلوية باهظة الثمن بجنون (تحليل ، وفقًا لـ N. Volodin ، يتم إجراؤه مجانًا في الغرب لجميع النساء الحوامل فوق سن الأربعين) إلى مادة كيميائية خلوية بسيطة إلى حد ما. من بين كل هذا ، فإن الفحص بالموجات فوق الصوتية (الموجات فوق الصوتية) هو الوحيد المتاح حقًا للأمهات الحوامل ، وهو ما تستطيع أكثر من نصف النساء الحوامل القيام به.

بالإضافة إلى ذلك ، من الواضح أن علم الأمراض مختلف. لقد رأيت أطفالاً مصابين بمرض داون ، وهناك الكثير منهم في دور الأيتام ، وفي بعض الأحيان يصعب تمييزهم عن الأطفال الأصحاء. لكن ذات يوم ، عندما رأيت طفلًا برأس أكبر من جسده عدة مرات ، وذراعيه وساقيه ، لم أستطع إخفاء رعبي ... وكان فكرتي الأولى - ما الذي يعيش من أجله؟

عندما سألت الأطباء ، ولن يكون الأمر أكثر إنسانية .. ، انفجروا قسريًا: "ومن برأيك يجب أن يفعل هذا؟ من يجرؤ على ارتكاب جريمة قتل؟" ولكن نظرًا لوجود مثل هذا السؤال: من سيفعل ذلك ، إذن ، حتى من الناحية النظرية ، قد تكون هناك مواقف يكون من الضروري حلها؟

حول ظاهرة نسيان الأطفال في السيارة الساخنة

"كان المدعى عليه هائلاً ، ويزيد وزنه عن 300 رطلاً ، لكن الحزن والعار طغى عليهما وسحبه إلى الأرض. انحنى على كرسي خشبي صلب ، بالكاد لائق ، وبك بهدوء ، وصب الدموع في منديل بعد منديل وبعصبية يهز ساقه تحت المنضدة. في الصف الأمامي من أولئك الذين يشاهدون العملية ، جلست زوجته المصعوقة ، شاردة الذهن تلاعب بخاتم الزواج في إصبعها.



كانت الغرفة مثل قبر. تحدث الشهود بهدوء وسردوا أحداثًا مؤلمة للغاية لدرجة أن العديد منهم فقدوا السيطرة على أنفسهم. الممرضة ، التي وصفت سلوك العميل عندما نقلته الشرطة إلى المستشفى ، كانت تبكي. تتذكر أنه كان شبه جامد ، وعيناه مغلقتان وجسده يتأرجح ذهابًا وإيابًا ، مغلقًا بعيدًا عن العالم بسبب كربه الذي لا يوصف. سكت فترة طويلة حتى جلست الممرضة بجانبه وأخذت يده. ثم تحدث - قال إنه لا يريد أي مسكنات ولا يستحق أن يخفف من هذا الألم. أراد أن يشعر بكل شيء ، حتى القطرة ، ثم يموت.



حاكمته ولاية فرجينيا بتهمة القتل الخطأ. الحقائق لم تكن محل خلاف. كان مايلز هاريسون ، 49 عامًا ، أحلى شخص ، ورجل أعمال محترم وأبًا مهتماً ومسؤولًا - حتى ذلك اليوم في الصيف الماضي ، عندما غمرته مشاكل العمل والرد على مكالمات هاتفية لا نهاية لها من الموظفين والعملاء ، نسي أن يأخذ ابنه تشيس إلى روضة أطفال. الطفل ، الذي تم تثبيته بأحزمة على مقعد الطفل ، يخبز نفسه ببطء في شمس يوليو الحارة في السيارة.



خطأ فادح لا يمكن تفسيره ولا يمكن تبريره. لكن هل كانت جريمة؟ كان على القاضي أن يجيب على هذا السؤال.

في مرحلة ما ، أثناء الاستراحة ، وقف هاريسون مترددًا على قدميه ، واستدار ليغادر غرفة الاجتماعات ، ورأى ، لأول مرة ، أن أشخاصًا آخرين كانوا يشاهدون عاره. أخفض الرجل الضخم عينيه وتمايل. أيده شخص ما. وهو يلهث بحثًا عن الهواء ، صرخ فجأة بصوت مزيف غريب ، "ابني المسكين!"

حضرت مجموعة من الأطفال من مدرسة قريبة إلى المحكمة في رحلة ميدانية مخطط لها. من الواضح أن المعلم لم يتوقع مثل. بعد بضع دقائق فقط ، تم إخراج الأطفال المصابين بالذهول من القاعة على عجل.

استمرت العملية لمدة ثلاثة أيام. وكل الأيام الثلاثة في أحد الصفوف الأخيرة جلست امرأتان أمضتا ساعات طويلة للوصول إلى فرجينيا. على عكس معظم الحاضرين ، لم يكونوا أقارب أو أصدقاء أو موظفين للمتهم.

"... كان الجزء السفلي من الجسم أحمر أو أرجواني أحمر ..."

عندما قرأ المتهم أفظع دليل لا يطاق - شهادة أخصائي علم الأمراض - تشبثت النساء في الصف الخلفي ببعضهن البعض.

"... بقع خضراء على البطن .. آفات حشوية .. ترهل الجلد .. درجة الحرارة الداخلية تصل إلى 108 درجة فهرنهايت بحلول وقت الوفاة ..."

ارتجفت مريم - الأكبر والأقصر -. شدتها لين - الأصغر ، والأطول ، وذات الشعر الذهبي الطويل - وعانقتها. جلسوا هكذا لفترة طويلة ورؤوسهم منحنية ممسكة بأيديهم.
عندما انتهت العملية ، غادر لين بلفور وماري باركس الغرفة بهدوء دون جذب انتباه أي شخص. لم يرغبوا في الحضور في هذه المحاكمة ، لكنهم شعروا بأنهم ملزمون - تجاه المدعى عليه ، وإلى أنفسهم إلى حد كبير.

كان الأمر غير عادي على الأقل: ثلاثة أشخاص اجتمعوا في غرفة واحدة ، وحدهم نفس الحادثة الرهيبة في سيرتهم الذاتية - قتل الثلاثة أطفالهم عن طريق الخطأ. لقد قتلوا بنفس الطريقة ، لسبب غير مفهوم و "حديث" للغاية.

رسميًا ، يسمى هذا "الموت بسبب ارتفاع الحرارة". سخونة زائدة. عندما يحدث هذا للأطفال الصغار ، فإن التفاصيل غالبًا ما تكون متشابهة جدًا: من جميع النواحي ، يجد الوالد المحب واليقظ نفسه يومًا ما مشغولًا أو مشتتًا أو منزعجًا أو مرتبكًا بسبب بعض التغييرات في الجدول ، وفقط ... ينسى الطفل في السيارة. يحدث هذا حوالي 15-25 مرة في السنة في الولايات المتحدة ، في مكان ما بين أواخر الربيع وأوائل الخريف. يتبل على الأنف.

منذ عقدين من الزمن ، حدث هذا نادرًا جدًا. لكن في أوائل التسعينيات ، أعلن خبراء سلامة السيارات أن الوسائد الهوائية يمكن أن تقتل الأطفال واقترحوا إعادة ترتيب مقاعد الأطفال في المقعد الخلفي. بعد ذلك ، من أجل توفير قدر أكبر من الأمان لأصغر الركاب ، بدأ نصح الآباء بتحويل مقاعد الأطفال إلى الخلف. وإذا كان قلة من الناس يستطيعون عندئذٍ تخيل العواقب الوخيمة لتقليل "رؤية" الطفل للآباء ، إذن ... من سيلومهم على ذلك؟ حسنًا ، من يستطيع أن ينسى طفله في السيارة؟

كما اتضح ، يمكن للأثرياء أن يفعلوا ذلك. والفقراء. والطبقة الوسطى. الآباء من جميع الأعمار والجنسيات. كثيرا ما تنسى الأمهات أطفالهن مثل الآباء. يحدث ذلك لمن تشتت انتباههم بشكل مزمن ومنظمين بشكل متعصب ، وخريجي الجامعات وبالكاد يعرفون القراءة والكتابة. على مدى السنوات العشر الماضية ، حدث هذا لطبيب أسنان ، ورجل بريد ، وعامل اجتماعي ، وشرطي ، ومحاسب ، وجندي ، ومساعد محام ، وكهربائي ، ووزير بروتستانتي ، وطالب مدرسة دينية. حدث ذلك لممرضة ، وعامل بناء ، ونائب مدير مدرسة ، وطبيب نفساني ، وأستاذ جامعي ، وصانع بيتزا. نعم وطبيب الاطفال. ومع من "يصنع الصواريخ".

حدثت العام الماضي ثلاث مرات في يوم واحد - أسوأ يوم في أسوأ عام لظاهرة مخيفة لا تسير في أي مكان.

تختلف الحقائق قليلاً ، ولكن هناك دائمًا لحظة مخيفة واحدة - اللحظة التي يدرك فيها أحد الوالدين ما فعله ، وأحيانًا بعد مكالمة هاتفية من مربية أو زوجة / زوجة. يتبع ذلك اندفاع مذعور نحو السيارة. الأسوأ ينتظرهم هناك - الأسوأ في العالم.

كل حالة لها "جلطة" مروعة. أوقف أحد الأب سيارته بجوار الكرنفال. عندما اكتشف جثة ابنه ، كانت الهارمونيكا تلعب بمرح في مكان قريب. أراد والد آخر إنهاء عذابه وحاول انتزاع البندقية من الشرطي. وصل العديد من الأشخاص - بمن فيهم ماري باركس - إلى روضة الأطفال لالتقاط الطفل الذي يُزعم أنهم أحضروه هناك في الصباح ، دون أن يلاحظوا الجثة في المقعد الخلفي.

في ولاية تينيسي ، سيتعين على رجل الأعمال أن يتعايش مع هذا: ثلاث مرات انطلق جهاز إنذار في سيارته. قاتل الطفل بشدة لدرجة أن السيارة بدأت في الهمهمة. ونظر أبي من النافذة ثلاث مرات ، ونظر إلى ساحة انتظار السيارات ، التي كانت ساخنة مثل الفراريج ، ولم ير أحدًا بالقرب من السيارة ، وأغلق الإشارة بجهاز تحكم عن بعد عبر الزجاج. بعد ذلك ، واصل العمل بهدوء.

ربما لا يوجد فعل آخر من أعمال التهور البشري يتحدى المفاهيم المجتمعية للجريمة والعقاب والعدالة والرحمة. وفقًا للإحصاءات ، في 40٪ من هذه الحالات ، تأخذ الشرطة في الاعتبار الحقائق وتقرر عدم الملاحقة القضائية ، وتقرر أن وفاة الطفل كانت حادثًا ، وأن "الخطأ" الفظيع في الذاكرة قد منح الوالد المنسي حياة بالفعل. حكم بالذنب والألم ، يتجاوز بكثير أي حكم ممكن.المحكمة أو هيئة المحلفين.

لكن في 60٪ من الحالات ، قرر المدعي العام ، بعد أن نظر في الوقائع المتطابقة تقريبًا من خلال منظور التشريع نفسه ، أن "الإهمال" أدى إلى عواقب وخيمة يمكن في هذه الحالة تصنيفها كجريمة ومقاضاتها إلى أقصى حد من القانون.
لقد حدث أنه قبل خمسة أيام فقط من نسيان مايلز هاريسون ابنه في السيارة في ساحة انتظار شركة نقل مكتب أعماله ، وقع حادث مشابه جدًا على بعد بضع مئات من الأميال جنوب شرق ، في نفس الولاية. بعد يوم طويل من العمل ، أخذ كهربائي يدعى أندرو كولبيبر ابنه من والديه ، وعاد معه إلى المنزل ، وذهب إلى المنزل و ... نسي تمامًا أنه ترك الصبي في السيارة. انهار أندرو على الأريكة ونام. مات الطفل.

تم تقديم هاريسون للمحاكمة. كولبيبر ليس كذلك. في كلتا الحالتين ، اتخذ شخص واحد فقط قرار المحاكمة. كانوا مجرد أشخاص مختلفين ".

هذا جزء من مقال للصحفي الأمريكي جين وينجارتن نُشر في مجلة واشنطن بوست. أحد الشخصيات الرئيسية هو مايلز هاريسون سيئ السمعة ، الذي ترك في سيارته صبيًا متبنى من روسيا.

الأصل مأخوذ من