عيوب الوراثية لنظام الارصاب. تخطيط الثرومفيليا والتخطيط الحمل

الخثرة أمر غشى للغاية ومعقدة وآس، مرض مشترك. لا يمكن للنظام المكون من الهيماتيون العمل بشكل طبيعي. يصبح التخثر أعلى مما ينبغي أن يكون، لذلك، يتم تشكيل جلطات الدم - جلطات دموية. يلعب الدورة الدموية الجيدة في الحمل دورا حاسما، لأن كل شيء ضروري للحياة والتنمية، يتلقى الطفل من الجسم الأم. ينتهك تكوين الخثرة هذه العملية الأكثر أهمية ويمكن أن تلعب دورا مصيرا لكل من الطفل وامرأة.

يعتقد أن الثرومبيليا عادة ما تكون مخفية. تتعلم العديد من النساء عنها عندما يكون هناك فحص كامل بعد الانتهاء من الحمل المطلوب. في الواقع، لدى الثرومفوفيليا عددا من الأعراض - ضعف، التعب المزمن، صعوبة في التنفس، والصداع، وذمة اليد والساقين وبعض الآخرين. ولكن عادة ما يتم تجاهل كل علامات المريض أو تعزى ذلك.

يساهم تطور الثرومفيليا في عمليات التهابية تتدفق في الجسم، أسلوب الحياة الخطأ (بما في ذلك الجفاف المزمن للجسم)، ورياضات الدم، والأمراض الأذرية، والإصابة والتدخلات الجراحية، وأمراض السفن والنظام المناعي، وكذلك البعض الآخر عوامل. التشخيص، الذي عادة ما يضع الأطباء مع متلازمة الثرومفيلية المكتسب - متلازمة antiphospholipid (APS).
في كثير من الأحيان، يرتدي الثرومفوفيليا شخصية وراثية (وراثية). مع تشخيصه، لن يستحق مساعدة غير عالم الدم، ولكن أيضا علم الوراثة. من المهم تحديد صحيح طفرة الجينات الاربيهة - ستساعد النتائج الدقيقة الأطباء لاختيار استراتيجية العلاج المناسبة، والتي تعتمد منها ما إذا كانت المرأة يمكن أن تؤدي إلى طفل صحي.

إن تشخيص الثرومفيليا لن تعمل من أجل الطبيب - تجني اختبارات الدم الحديثة أن تحدد بسرعة ليس فقط نوع المرض، ولكن أيضا درجة تطورها. لكن تعيين هذه الدراسات الاستقصائية هذه بشكل مستقل لا ينبغي - فقط أخصائي يمكن أن يختار بشكل صحيح مزيج من التحليلات اللازمة.

إذا تم تشخيص تشخيص الثرثرة، يجب أن يبدأ التحضير للحمل مقدما. هذا سيزيد من فرص الإخصاب الناجح والزرع. لن تكون الأم المستقبل قادرة على تحمل الحمل، باستخدام فقط. من الضروري، بناء على توصية متخصص، لاتخاذ الهيبارين الوزن الجزيئي المنخفض (NMG). هذا العلاج antomby آمن تماما لامرأة ولطفلها في المستقبل. في هذا الاتجاه في السنوات الأخيرة، في هذا الاتجاه يتطور بسرعة إلى حد ما، وعالم علم الدم لديه شيء لاختيار - إنذار، FRAXIPART، FRISPMIN، إلخ. بالإضافة إلى NMP، غالبا ما يصف المتخصصيون دورات الأدوية التي تعمل على تحسين الدورة الدموية (Phlebodia، Actovegin، إلخ) وبعد عند اختيار مجمعات الفيتامينات، من الأفضل أن تفضل المرء الذي توجد فيه الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة - سيستفيد هذا على جدران السفن وسيساعد بشكل غير مباشر على علاج الدماغ.

يجب أن تكون الأم المستقبلية على اتصال دائم مع طبيب الدم واتخاذ اختبارات الدم بانتظام (بادئ ذي بدء) وقت واحد على الأقل في أسبوعين. سيسمح الكشف عن التغييرات في المؤشرات للطبيب في الوقت المناسب بضبط نظام العلاج.
يجب أن يوجه طبيب أمراض النساء التوليد اهتماما خاصا بالتنظير الدوبري. يظهر هذا الفحص ما إذا كان كل شيء بالترتيب مع تدفق الدم - أولا وقبل كل شيء، في نظام القلب والأوعية الدموية للطفل والمشيمة. الأطعمة عالية الجودة وتقييد الجهد البدني مهم لأي امرأة حامل، ولكن خلال الثرومبيليا أمر حيوي. تؤثر الطاقة على تكوين الدم، والجهد الجسدي يمنح الجهد، مما يثير تجلط الدم الحاد في بعض الأحيان.

العلاج من النظام الدموي يستغرق وقتا. ولسوء الحظ، وسائل كبيرة - تكلفة NMG كبيرة بما فيه الكفاية. وهو أمر خطير للغاية في مقاطعة استقباله. ل الثرثرة أثناء الحمل صامت غير متوقع وانتكاسات خطيرة ومضاعفات. بادئ ذي بدء، إنه سوء فهم مألوف في المراحل المبكرة. مع انتهاكات تدفق الدم في الأشهر الثلاثة الأولى، غالبا ما يتم تشكيل المفروضات، مما يثير تهديدا لمقاطعات الحمل، ويمكن أن يؤدي أيضا إلى إنهاء تطور الطفل. الحمل الأسري هو أحد أكثر العواقب شيوعا من الثرومفيليا. بالإضافة إلى ذلك، يجب مراقبة نقص الأكسجين من الجنين، Eclampsia، Genera السابق لأوانه.

هل الأجناس الطبيعية ممكنة مع مثل هذا المرض؟ كقاعدة عامة، نعم. يعطي عالم الدم توصية، لكن القرار النهائي يأخذ أخصائي أمراض النساء. نادرا ما تعتبر الثرومفيليا موانع مطلقة للقسم القيصر (ذلك يعتمد على درجة تطويرها)، علاوة على ذلك، تزيد الجراحة من احتمال تجلط الأوردة العميقة. ومع ذلك، فإن العمالة الطبيعية محتجز في بعض الأحيان مع مشاكل خطيرة، والأطباء أسهل في السيطرة على القسم المتقاطع القيصر، لذلك فهي غالبا ما يصرون على العمليات.

لقد ثبت أن خطر المضاعفات الشديدة الثرثرة أثناء الحمل يزيد 8 مرات. امرأة مع مثل هذا المرض إلى حد ما تخاطر بحياته لإنشاء طفل. ولكن مع ملاحظة طبية ثابتة، يمكن التحكم في المخاطر. LIFRBOPHILIA ليست جملة على الإطلاق، يمكنك أن تكون حاملا معها وأدخل. فقط بحاجة إلى مزيد من التواصل مع الطبيب والتحليلات والعقاقير و ... الصبر.

الدماغ هو ميل إلى تكوين الحشرات. مماثلة لهذه الوراثة أو استقبال الأدوية الهرمونية الخطيرة. إنه الحمل وهو مؤشر على ما إذا كانت المرأة تعاني من الثرثرة أم لا. خلال فترة أدوية الطفل، تبدأ جسم طبيعته في تعزيز تخثر الدم، بحيث لا تفقدها الأم أثناء ولادة الكميات الكبيرة. يتم توفير ذلك بطبيعته بحيث لا يقوم الجنين بتطوير أي أمراض ومضاعفات أخرى، على سبيل المثال، مخاطر الإجهاض أو المفاوض المشيمة.

مع الثرومفيليا، يبدأ الدم في تشكيل جلطات في السفن، أي المخثر، وهذا يؤدي إلى الإجهاض في المواعيد النهائية المبكرة وللولية المبكرة. هناك أيضا لحظات خطيرة مثل تأخير في تطوير الجنين، وفاة داخل الرحم للجنين، وكذلك لحظات غير سارة أخرى. يمكن أن يؤدي الخثرة إلى العقم، حيث أنه عندما يتم تقديمه في جسم المرأة، هناك احتمال كبير أن الجنين ببساطة لا يمكن زرعها وتعلق على مكان الأم. مع الثرومفوفيليا، حتى البيئة غالبا ما تكون غير ناجحة عن طريق الحمل.

لتشخيص كومبوفيليا، تحتاج المرأة إلى تمرير الدم للتحليل. يتم إجراء التشخيص في مرحلتين:

• تحليل تقطيع
• تحليل خاص للثرثرة أثناء الحمل.

في المختبرات، يتم إجراء بعض اختبارات الفحص، والتي تكون قادرة على تحديد عدد من أشكال مختلفة من الثرومبيليا.

من الأمراض الخطرة للأم والطفل

لا تشكل الثرومبوفيليا أي خطر على المرأة حتى يحدث الحمل عندما تكون المخاطر التي لن تكون قادرة على ولادة طفل صحي. أثناء الحمل، يبدأ هذا المرض في التصرف بنشاط متزايد، مما يعني أن احتمال وجود الإجهاض رائع. هناك خطر من أن يولد الطفل في وقت مبكر. حسنا، إذا حدث هذا في حدود 35-37 أسبوعا.

مع إبرامات الممارسة الطبية، تبدأ الثرومبيليا في الظهور في الأسبوع العاشر من الحمل، حتى نفس الوقت، فإن المرض لا يشعر نفسه. دون أي مضاعفات، فإن الأثلوث الثاني من تدفقات الحمل، عندما تتمكن المرأة من ارتداء طفل بأمان تحت قلبه وعدم تجربة مشاكل صحية.

الذي يدخل مجموعة المخاطر

هذا المرض قادر على التأثير على الجسم ليس فقط أثناء الحمل، ولكن أيضا في التدخلات الجراحية، عند تلقي الأدوية الهرمونية. لذلك، من الضروري إجراء فحص مناسب للفئات التالية من النساء:

• كان المريض بالفعل في الحمل غير الناجح الماضي؛
• لا يستطيع المريض أن يأخذ طفلا عدة مرات، وتوفي الجنين في أوقات الحمل المختلفة؛
• خلال الحمل السابق، لوحظت المضاعفات، على سبيل المثال، وفاة الجنين داخل الرحم أو التأخير في تنميتها؛
• عندما فشل العقم في إجراء الإخصاب حتى بطريقة بيئية؛
• تتمتع المرأة بمستوى مرتفع من الأجسام المضادة أو HOMOCYSTEINE؛
• عانى أقارب المريض الذين كانوا أكثر من 50 عاما أو يعانون من تجلط الدم أو السكتات الدماغية أو النوبات القلبية أو cheamboymisismbolisismbolism.
• يتعين على المريض أن يذهب من خلال عمليات أمراض النساء؛
• امرأة تستعد لعلاج الهرمونات.

إذا لوحظت المرأة المبكرة واحدة على الأقل من العوامل المذكورة أعلاه، فعندئذ عند التخطيط للحمل، يتم تخطيطها بدقة أن يتم فحصها بدقة لتحديد طفرة مثل هذه الجينات كاسترداد، Antithrombin، البروتين S و C، Fibrinogen. هذه الجينات تسبب جميع المضاعفات أثناء تخطيط الحمل وأدوات الأطفال. يضطر الطبيب بإجراء فحص امرأة وحضور مثل هذا الأمراض مثل متلازمة antiphospholipid، والتي يمكن أن تؤدي إلى تخثر وعدم القدرة على تحمل الفاكهة.

تبدأ الفترة الأكثر غير مواتية بعد 30 أسبوعا من الحمل، عندما يزيد خطر عدم كفاية المشيمة بشكل حاد، ويمكن أن يتطور مخلوع الشكل الثقيل.

الوقاية

يجب أن نتذكر أنه إذا كانت هناك بعض علامات الدماغ، يجب أن تبدأ الوقاية بتخطيط المفهوم نفسه. إنه تدخل مبكر في هذه العمليات يمكن أن يساعد الجنين في زرعها وتراستها في الرحم. إذا بدأت في علاج الثرومبيليا بالفعل أثناء الحمل، فستكون فعالية ذلك أقل بكثير.

قبل تصور الطفل، يجب أن يمر المريض بعدد من التدابير الوقائية:

1. لإعادة تأهيل بؤر التهابات المحتملة، على سبيل المثال، في تجويف الفم والاعتدال، لأن كل هذا يمكن أن يؤدي إلى تجلط الدم.
2. إذا كان هناك تدخل جراحي، فسيتم تحديد مضادات التخثر للمريض.
3. يتم وصف مضادات التخثر أثناء الحمل نفسه، وكذلك لمدة 6 أسابيع بعد الولادة.

خلال هذا العلاج، يمكن تعيين الأدوية المختلفة من قبل الطبيب:

• حمض الفوليك؛
• ب فيتامينات ب.
• الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي؛
• أحماض أوميغا 3؛
• هرمون البروجسترون الطبيعي؛
• مضادات المعتقدات.

كيفية مساعدة امرأة تحمل وتلد الطفل

تحتاج الأم المستقبلية، التي تم اكتشافها عن طريق الثرومفيليا، إلى ملاحظة خاصة للطبيب. لهذا، يتم تنفيذ الموجات فوق الصوتية، يدرس تدفق الدم في المشيمة بعناية. يجب كسر طرق تشخيص أكثر تفصيلا من خلال Tripesters:

1. الفصل الأول هو فحص لتشكيل أوعية دموية جديدة في المشيمة، لأن هذه العملية يمكن أن تؤدي إلى قصور مزمن. في 8 أسابيع، يجب فحص الأم المستقبل من خلال تدفق الدم المشيمي.
2. الثلث الثاني والثالث - خلال هذه الفترة هناك ملاحظة خاصة لتطوير الجنين، يتم تنفيذ الأفكار، Diplerometry and baby virdiography لهذا الغرض.

لتسهيل مسار الحمل، يمكن تعيين الطبيب علاج Antombose. إنه غير ضار تماما للأم المستقبلية، ولطفل الطفل. يمكن أن تسمى نتائجها الناجحة عدم وجود أشكال كبيرة من تجلط الدم والخلط، مما يلغي تهديد الإجهاض أو وفاة الجنين، المفرقة المشيمة. العلاج Antombosal يحمل مؤشرات مقبولة لعلامات التدحر الثرومبيليا. في المستقبل، تحتفظ هذه العلامات بمواقفها، والتي تتحدث عن الحمل المزدهر.

تحديد الثرومفيليا ليس علامة على أن المرأة لن تكون قادرة على الولادة. إذا ذهبت من خلال جميع الاستطلاعات والتخطيط لحملك، فهناك كل فرص لحقيقة أن الأطفال الأصحاء سيظهرون في الأم المستقبلية.

صفحة سريعة

حول أمراض الدم، الناس بعيدون عن الطب، تعرف قليلا. على شائعات العديد من السرطان والمرض "القيصري" -. ومع ذلك، فإن هذه القائمة من أمراض الدم ليست محدودة. علاوة على ذلك، يمكن للعديد منهم أن يعيشوا الحياة دون التخمين أنهم في مجموعة المخاطر.

الدماغ - ما هذا؟

لا يمثل الدماغ لفظية، وليس تشخيصا، لكن حالة الجسم، تتميز بميل متزايد إلى تكوين Thrompov. في الواقع، تجلط الدم هو نتيجة للاضطراب. وهذا بالفعل مرض، وليس الاستعداد.

في غضون قرون تطور قديم في الكائنات الحية، بما في ذلك الشخص، ظهرت ميزة واقية فريدة من نوعها - إيقاف تلقائي للنزيف (HELLOSTASIS). شكرا لها، محمية مخلوق حي من دمات الدم القاتلة مع شدة صغيرة ومتوسطة من الإصابات. وهذا هو ميزة نظام تخثر الدم.

من ناحية أخرى، يجب مراقبة عملية تعليم "انسداد" الواقي في السفن وإقصاحها. العوامل المضادة للناصي تأتي إلى الإنقاذ.

عادة، يتعادل نشاط نظام التخثر بنشاط مضادات التخثر. ومع ذلك، عندما تحولات التوازن الديناميكي، هناك انتهاكات في نظام الارصاب. واحد منهم هو thabompophilia.

هذه الحالة المرضية قد تكون خلقية أو مكتظة. يتطور الثرومفيلوس الوراثي بسبب الطفرات في الجينات المسؤولة عن توليف عوامل التخثر أو مضاداتهم. يرتبط النموذج المكتسب بنمط نمط الحياة وحالة الصحة:

• onxabathology؛
• داء السكري؛
• بدانة؛
• حمل؛
• بعد الولادة والدولة بعد العملية الجراحية؛
• تجفيف؛
• علم أمراض المناعة الذاتية.
• عيوب القلب
• استقبال بعض الأدوية (وسائل منع الحمل عن طريق الفم، الجلوكورتيكويدات، الاستروجين)؛
• قسطرة مركبة طويلة.

غالبا ما تكون الدماغ الوراثي الوراثي وعوامل الخطر المذكورة أعلاه فائقة على بعضها البعض ويتم إطلاق Tromboose. ومع ذلك، في غياب استفزاز ميزات تجلط الدم المقوى، قد لا يكون الأشخاص الذين يعانون من الاستعداد الوراثي.

غالبا ما تكون الخثرة غير مقارنة - ترتبط مظاهرها بتطوير تجلط الدم وتحديدها من خلال توطينها. في نهاية المطاف أثرت الأوردة العميقة من الأطراف السفلية. في الوقت نفسه، هناك وذمة، التعب من الساقين، شعور بالقطع أو الجيبية أو احمرارها من الجلد.

المضاعفات الخطيرة - الخلايا الدموية - قبر تخثر مع انسداد لاحق لعقبة أصغر. في الوقت نفسه، بسبب انتهاكات إمدادات الدم أو نقص التروية أو نخر الأنسجة يتطور. مخزن الخنزير الشريان الرئوي هو حالة مميتة. علاماتها هي ألم حاد في الصدر، صدمة، عدم انتظام دقات القلب، وفقدان الوعي والغيبوبة.

غالبا ما تكون البياضات في الأوردة. بالإضافة إلى قناة الأوعية الدموية للأطراف السفلية والشريان الرئوي، يمكن أن تتأثر الأوردة المستنيرة، البوابة والكبد والكلية والنادى من الأطراف العليا والدماغ.

الثرثرة الوراثية - الميزات

إذا كان أقرب أقارب الدم قد تم تشخيص تجلط الدم وانتهاءه في سن مبكرة، أو في مريض ضد خلفية العلاج بالهرمونات الاستبدال أو استقبال وسائل منع الحمل عن طريق الفم، فإن مثل هذه الأمراض وضعت، فمن المنطقي القضاء على الثرثرة الوراثية من خلال أداء التحليل الوراثي. يتم تنفيذها بواسطة PCR (رد فعل سلسلة Polymerase).

تتيح هذه الطريقة أنه من الممكن اكتشاف التغييرات في الجينات التي تتحكم في عملية الاربيهة، وإنهائها حول وجود أو عدم وجود التهاب الثرثرة الوراثية.

يرتبط الاستعداد الوراثي لتخثر الدم المرتفع مع الطفرات المهيمنة. كما هو معروف، في جسم كل شخص، جميع الجينات موجودة في كميات مزدوجة. إذا كانت نسخة واحدة على الأقل مندهش من الطفرة المهيمنة (شكل مغاير)، فسوف تظهر الدولة المرضية.

عندما تغير كل من الجينات (شكل متماثل)، فإن شدة تجلط الدم وشدة عواقبها تزيد مرارا وتكرارا.

مع الثرثرة الوراثية، قد تؤثر الطفرات على مجموعتين من الجينات:

• المسؤول عن نشاط عوامل التخثر؛
• ترميز التوليف المضاد للتخثر.

في الحالة الأولى، تتسبب التغييرات في النشاط المفرط للمركبات المتداول: عامل Leiden V و ProthRombin (عامل II). تظهر هذه الطفرات بالفعل في سن مبكرة. يرتبط النساء معهم بالخصوم المعتادة للحمل.

إذا تتلف جينات التوليف المضاد للتخثر، فهناك انخفاض في تركيزها. يرتبط الثرثرة الوراثية بعيب البروتينات C و S، Antitrombin III. في حديثي الولادة متجانسة (وجود جينات معيبة)، فإن معدل الوفيات العالي هو 90-100٪. يعاني الأطفال المتنزوا من البرق الأرجواني، يرافقه تقرح الجلد ومظهر مناطق نخر عليه.

بالإضافة إلى ذلك، غالبا ما يتم تحديد ThromboPhilia الوراثي على طفرات الجينات التي ترميز العمليات الفسيولوجية الأخرى.

يلاحظ الميل المرضي إلى تكوين الحشرات مع ارتفاع ضغط الدم الخلقي، DistibrineGenuemia، اضطرابات عملية التحلل الفيبري (اشتقاق الخثرة).

الدماغ خلال الحمل خطير؟

في كثير من الأحيان، يتطور تجلط الدم ضد خلفية الأحمال المرتفعة لكل كائن حي. هذا النوع من الوضع المجهد هو الحمل. يرافق هذا الشرط في حياة امرأة إعادة هيكلة هائلة في أداء جميع الأجهزة والأنظمة. بما في ذلك التغييرات وتكوين الدم.

تعويضية لحماية الأم المستقبلية من الدم الزائد أثناء الولادة، يزيد الجسم من تركيز عوامل التخثر. يزيد هذا الشرط من مخاطر السفن المشيمة عند النساء المصابات بالحركة الدماغية الوراثية 6 مرات، ويمكن أن يؤدي إلى عواقب مثل الإجهاض أو الحمل المجمدة.

الأكثر خطورة هي فترة 10 أسابيع. إذا تمكن هذا الخط من التغلب عليه بأمان، فيجب أن نتذكر أنه في الأشهر الثلاثة الثالثة من الحمل، فإن خطر تنمية تجلط الدم سوف يرتفع مرة أخرى.

في الوقت نفسه، ولادة أو انفصال لأوانه أو انفصال المشيمة مع نزيف ضخم، مما يهدد حياة الأم والجنين. تتم الإشارة إلى الأطفال في فترة داخل الرحم علامات على التأخير في مجال التطوير وقصور الجنين.

ومع ذلك، تلد طفل صحي مع الثرثرة التي تم تشخيصها ممكنوبعد يجب أن تكون المرأة ذات الاستعداد الوراثي المسؤولة عن تخطيط الحمل. إذا كان التاريخ انتهاء الإجهاض، فإن الحمل المجمد، تجلط الدم ضد خلفية تناول الأدوية الهرمونية، محاولات ناجحة للبيئة، أو شخص من أقارب الدم الذين عانوا من هذا، ينبغي أن تؤخذ الأم المستقبلية من قبل الدماغ.

هذا إجراء تشخيصي باهظ الثمن، ولا يظهر عدم الجميع، ولكن إذا كان الطبيب يقترح ذلك، فليس من الضروري رفضه. يتسبب الدماغ الدماغي، التي تسيطر عليها المخدرات، من الممكن تحملها ويلدها طفل قوي دون انحرافات في التنمية.

ومع ذلك، فإن نجاح مسار الحمل في الملاحظة الدقيقة للطبيب لدولة الأم المستقبلية والامتثال الصارم لجميع التوصيات الطبية.

التشخيصات من اختبارات الثرومبيليا +

تشخيص الدماغ هو عملية المراحل والمعقدة. هدفه هو تحديد رابط معين قادر على الاعتبار، وتحديد شدة الحالة المرضية.

حتى اختبار الدم المشترك يمكن أن يدفع أخصائي لفكرة الدماغ المحتمل مع هذه النتائج:

• زيادة اللزوجة
• زيادة في تركيز حمراء الهرياد والصفائح الدموية؛
• نسبة زيادة حجم العناصر الموحدة إلى حجم البلازما الدم (زيادة الهيماتوكريت)؛
• مخفضة الميتو.

لمعرفة أي نوع من عطل مشكلة HEMOSTASIS، يسمح تعريف المختبر لمثل هذه المؤشرات:

• وقت تخثر
• D-dimer؛
• مؤشرات ACTV (الوقت المناسب للاختلاح الدماغ الجزئي) و MNO (الموقف الدولي الطبيعي)؛
• مكافحة هكتار (تثبيط عامل التخثر من ستيوارت بويرا)؛
• ج و s البروتينات؛
• أنترومبين الثالث
• تخثر ووقت النزيف؛
• عامل VIII؛
• مجمعات الفيبرين القابلة للذوبان.
• عامل ويلبراند؛
• الكالسيوم في الدم؛
• وقت إعادة حساب البلازما (تنشيط)؛
• مضاد التخمين المياه.

قائمة المعلمات المحددة واسعة النطاق، ولكن في كل حالة، يصف طبيب الدم دراسة بعض الخصائص فقط. لذلك، أثناء الحمل وتخطيطها، من المهم التصرف، وقت التثريغ ومؤشر بروثرومبين، محتوى الفيبرينوجين. يتم تنفيذ هذه الاختبارات نفسها قبل العمليات.

العلاج مع مضادات التخثر يتطلب السيطرة على ABTV، MNA، مكافحة ها. عندما يشتبه في طبيعة المناعة الذاتية لعلم الأمراض - A Lupus Anticoagulant، MNA، AUTV، مؤشر البروثرومبين، Fibrinogen. وبعد تخثر سرعة السرعة، كل نفس الاختبارات، باستثناء علامة WAPAR، بالإضافة إلى ذلك استكشاف البروتينات C و S، D-Dimer، Factor VIII وحومانتي.

في التعديل الوراثي المشتبه به، اكتشف طريقة PCR العلامات الوراثية من الثرومفيليا:

1. الطفرات في جينات مضادات التخثر من البروتين C و S؛
2. العيوب التي تسبب عدم وجود Antithrombin III؛
3. طفرة ليدن؛
4. promrombin (2) طفرة؛
5. طفرة في جين ميثيلينيتوهيدرافولاتة
6. جين مستقبلات الثرومبوتار المعيب إلى جلاكوبروتين IIIA؛
7. الجينات الفيبرينية الشاذة.

علاج الثرومبوفيليا - الاستعدادات

يتم تحديد علاج الثرثرة المشخصة بسبب قضيته. إذا كانت الحالة المرضية مصممة وراثيا، فلن يكون من الممكن تحقيق علاج كامل. في هذه الحالة، يتم تطبيق العلاج البدائل.

يهدف إلى تجديد عوامل التخثر المفقودة مع حقنها أو نقل البلازما. يظهر Hyperagregation إدارة البلازما والتنقيط بالبلازما.

يتم التعامل مع الأشكال المكتسبة من الثرثرة مع مضادات التخثر. إن الإشارة إلى تعيينها هي مزيج من 3 عوامل الخطر أو أكثر. مع الثرثرة، يتم استخدام نفس الأدوية كعلاج التخثر:

• أسبرين؛
• الوارفارين؛
• kuraltil؛
• براداك
• الهيبارين ومشتقاتها (Dalteparin، econxaparine، كسور).

الأشخاص الذين يعانون من الثرومفيليا يظهرون استخدام العلاجات الشعبية التي تميح الدم. زنجبيل مفيد بشكل خاص، عصير العنب الطازج، شاي التوت البري، الفواكه المجففة، المأكولات البحرية. من النظام الغذائي الذي تحتاجه لاستبعاد الطعام الدهني والمقلوب، لأن الدهون في تكوينها تهيج الدم.

أثناء الحمل، من الضروري ارتداء الملابس الداخلية ضغط: جوارب وجوارب الجوارب. لا يمكن إهمال الأمهات العاجي ممارسة التمارين أو التدليك أو المشي البطيء اليومي أو السباحة.

تنبؤ بالمناخ

الخثرة ليست مرضية، ولكن الاستعداد لذلك. إذا كنت تلتزم بقواعد الوقاية الأساسية، فإن التخثر والضيقات المرتبطة بالمضاعفات (BromboMbolism، نقص التروية، احتشاء، السكتة الدماغية لن تتطور.

بادئ ذي بدء، تحتاج إلى اتباع مبادئ التغذية المناسبة: لتشمل الخضروات الطازجة والفواكه والتوت والمأكولات البحرية والأنواع المنخفضة الدهون من اللحوم والأسماك، الخبز العظيم. لا حاجة للسماح ركود الدم في الأوردة، مما يساهم في نمط حياة مستقر.

يجب التعامل مع جميع الأمراض المزمنة والعمليات المعدية الحادة على الفور أو للحفاظ على السيطرة. يعاني الاستقبال المنهجي للأدوية الهرمونية والعلاج الاستبدال للثرثرة بحثا منتظما بقدرة الدم التخثر.

الثرومفيليا ليست جملة. على العكس من ذلك، ومعرفة مثل هذه الميزة للجسم، فإن الشخص المعقول الذي يهتم بصحته سيستغرق جميع التدابير الممكنة من أجل منع تطور حياة مضاعفات مهددة.

والأمراض الأخرى).

اليوم سنتحدث عن الروفيليا الوراثية، عندما لا يكون هناك مرض أساسي تسبب مشكلة التخثر وليس هناك إمكانية القضاء على السبب الجذري للمرض. لكن الآن مخطط الحفاظ على مثل هذه النساء الحوامل الخاصة، ثم الحصاد والقطعان.

يتم الحصول على الثرثرة الخلقية الموروثة إما نتيجة لكسر وراثي في \u200b\u200bمرحلة تطوير الجسم. الأنواع المتضررين، حيث أن العديد من الأقسام الوراثية مسؤولة عن نظام التخثر - مضاد التخمين. اعتمادا على مستوى الكسر، سيتم تشكيل مزيج من العديد من العيوب صورة مختبرية وسريرية.

أعراض thromboophilia

كيف يمكن لتشكيب الثرومفيليا؟

- تجلط الشرايين والأوردة في التاريخ.

نحن هنا لفت الانتباه إلى جميع حلقات التخثر، تتراوح من تجلط الأوعية الصغيرة (فرش، قدم، شبكية العين من العين) إلى الأوردة العميقة تجلط الدم أو التهاب الدماال الشديدة والجلد الرئوي (الهاتف). تاريخ العائلة مهم أيضا: أي كوارث الأوعية الدموية في الأقارب (تجلط الدم، الانسداد، الدماغ المليون، تصلب الشرايين، النوبات القلبية والسكتات الدماغية، الأوردة تجلط الدم والشرايين في العين) وعمر مظهرهم الأساسي.

في حدوث مضاعفات التخثر في سن الأصغر من 40 - 45، تصبح التوقعات أكثر خطورة.

أكثر عرضة لتخثر رجل، لذلك لن يكون غير ضروري لاستطلاع أقارب الدم من الذكور. يجب أن توضح النساء المرتبطا ما إذا كانت الحالة الخاطئة لاستقبال وسائل منع الحمل أو الحمل المجتمعة قد استفزت.

- قد تاريخ التوليد.

كجزء من هذا الموضوع، نحن مهتمون ب: الحمل المعتاد الذي لا يطاق، مجمد المجمدة أكثر من ثلاثة في التاريخ، والفزع المبكر من المشيمة الموجودة في الواقع، وفاة الجنين غير الولادة، قصور الجنين.

بالطبع، يمكن تشتبه الدماغ الثرومبيليا في كل هذه الحالات. في مكان ما، كان سبب الإجهاض العدوى، فإن شخص ما لديه صعودا حادا لضغط الدم أثار انفصال المشيمة، وحدث وفاة الجنين غير القبلية لأسباب مختلفة تماما (على سبيل المثال، مرض السكري فك ضغط أو أمراض أخذ العينات).

لكن المعتادة لا تطال في غياب الالتهابات (عدوى فيروس الهربس والأصوية بفيروس نقص المناعة البشرية وغيرها) والأمراض الجسدية المزمنة (قصور الغدة الدرقية، مرض السكري، عيوب القلب) من الإنذارات من حيث الجر التشخيص من الثرومبيليا.

كما يحتاج إلى توضيح تاريخ الأسرة. اسأل أقارب وثيقا عن المشاكل التي تتمتع بالحمل، وسوف تساعد في التشخيص.

تشخيص الرفوفيليا

ما الاختبارات التي يجب تمريرها عند الثرثرة المشتبه فيها؟

1. البلوط. في اختبار الدم العام، نرى عدد من كريات الدم الحمراء والريطاقات البيض والصفائح الدموية وحجمها ومعاييرها وسرعة الترسيب بالحريات. يمكن أن تكون كل هذه المؤشرات ل Legompoplia ضمن النطاق الطبيعي أو الإشارة بشكل غير مباشر إلى أمراض الأمراض.

2. coagologram. يتم التحقيق في مؤشرات MNA، AFTV، PTV، PTV، Fibrinogen، D-Dimer، RFMK، Antithrombin III.

سنخبرك المزيد عن كل منها بحيث تفهم معنى نتيجة النتيجة من المختبر الصادر إليك على يد النتيجة وتقدما. ولكن في أي حال، ناقش النتائج مع طبيبك.

MNO (الموقف الطبيعي الدولي) هو فهرس يوضح نسبة وقت البروثرومبين المريض إلى وقت بروثرومبين لشخص صحي. القاعدة من 0.7 إلى 1.3 (أي حوالي 1 وحدة في المتوسط).

PTV (وقت البروثرومبين) هو وقت تشكيل جلطة بعد إضافة مريض كاشف إلى الأنبوب (عامل الأنسجة التي تم الحصول عليها من دم الحيوان). القواعد PTV: 9 - 15 ثانية.

الرقم الهيدروجيني (مؤشر البروثرومبين) هو نسبة PTV من البلازما السيطرة إلى PTV للمريض. ويتم التعبير عنها كنسبة مئوية. درجة الحموضة 85 - 110٪.

ACTV (Threatial Thromboplastin Time) هو اختبار دمي معين، والذي يوضح نشاط مسار التخثر الداخلي للدم. تتم إزالة الكالسيوم من الدم، ثم يتم إضافة الصفائح الدموية والكواشف، تدفق وقت تكوين الساعة. Novtv 25 - 37 ثانية.

Fibrinogen هو أحد عوامل التخثر. يجب أن يكون في الدم 2 - 4 غرامات في 1 لتر (G / L). عادة، يتم تحويل Fibrinogen القابل للذوبان إلى Fibrin غير القابل للذوبان في حالة تلف السفن والنزيف، يتم تسوية خلايا الدم على خيوط الفيبرين، ويتم تشكيل الخثرة (كما هو فني في الصورة). ثم، عندما يتم امتصاص الخثرة، أداء وظيفتها، تتحلل الفيبرين (تتحلل).

D-dimer هو منتج تدهور فيبرين. عادة، محتواها ليس أعلى من 500 نانوغرام / مل. مع زيادة التخثر، يزيد الصيانة الخاصة به.

RFMK (المجمعات القابلة للذوبان من مونومرات Fibrin) هي علامة تخثر الدم داخل الأوعية الدموية وتشكيل microtromb. عادة، هذا المؤشر أقل من 4 في النساء غير البعيديات ويمكن أن يصل إلى 9 في النساء الحوامل.

Antithrombin III عبارة عن بروتين تنظيمي من الدماء، والذي يتحكم في عملية التخثر ويمنع التكوين المفرط للحشوم. عادة، صيانتها في النساء الحوامل هي 70 - 116٪.

3. دراسة محددة عن الثرومبيليا.

نقدم أسماء البحث، ولكن فقط الطبيب (المعالج أو عالم الدم) يجب تعيينهم. تكلفة التحليلات مرتفعة للغاية، وتحقق من كل شيء "في حالة" لا معنى له.

3.1. العلامات الوراثية من الثرومفيليا:

المانع منشط البلازمينوجين
- Methylenetragidrofolate Reductase (MTHFR). تحديد الطفرات من مختلف المستويات
- الفيبرينوجين، بيتا بوليببتيد (FGB)
- عامل تخثر الدم 13، الوحدة الفرعية A1
- عامل تخثر الدم 7 (F7)
- عامل تخثر الدم 5 (F5)
- عامل تخثر الدم 2، proltomine (F2).
- Integrin Beta-3
- Integrin Alpha-2

أيضا في الاستنتاج سيكون هناك شكل مغرقي من طفرة أو متجانسة. إن طفرة متجانسة تعني أن بروتين ترميز الجينات تضرر بالكامل، وبالتالي يتم تصنيع بروتينات تخثر الدم غير السليم. يشير طفرة متجانسة إلى ميراث مشاكل تخثر الدم على الفور من كلا الوالدين. يفترض طفرة غير متجانسة أن تعدد الأشكال موروثة من أحد الوالدين.

3.2 تأكد من التحقيق في مقاومة البروتين المنشط C (المقاومة - APS).

3.3 أصبحت Homocysteine \u200b\u200bمؤخرا أصبحت ذات أهمية متزايدة في مشاكل لا تطاق.

كلما درس هذا الرقم أكثر، كلما أدلة أكثر في مشاركته في مشاكل التوليد.

في النساء الحوامل، يجب أن يكون HOMOCYSTEINE في غضون 3.4-20.4 ميكرولول / لتر.

HOMOCYSTEINE نفسها هي مشارك في عملية التمثيل الغذائي الطبيعي، ولكن بحضور طفرة جينية في الجين ترميز إنتاج ميثيلينيتوهيدروكيدروفوليد الهيدروفورفيتس (MTHFR)، لا يتحول إلى ميثيونين و Hypergomocysthenemia تشكيل تدريجيا.

التحضير للحمل مع الثرومبيليا

في وجود الدماغ الدماغي الذي تم تشخيصه، خاصة مع طفرة متجانسة، عليك أن تستعد للحمل مقدما. كقاعدة عامة، لدى هؤلاء المرضى مشاكل في الحمل والمخفز، لذلك فإن العلاج الكافي يستحق الاختيار مقدما، وهناك نفس الطفل والطفل في المستقبل.

الحمل هو حالة فرطية مصممة وراثيا. يزداد تواتر مضاعفات الخناجر أثناء الحمل إلى 6 مرات. من الضروري التوقف عن النزيف في الولادة، يلاحظ أعلى تخثر في الثلث الثالث، يتم إعداد الجسم للولادة وفقدان الدم.

للتعويض عن الحالة وزيادة تدفق الدم، زادت زيادة في حجم الدم / البلازما المتداول، ولكن أثناء الثرثرة لا يهم، لأن آلية التخثر المرضية يتم إطلاقها في بروتينات البلازما، وليس في خلايا الدم.

- استشارة عالم الدم. طبيب الدم في حالة الحمل ضد خلفية الثرثرة يعادل طبيب مهم جنبا إلى جنب مع طبيب أمراض النساء التوليد.

- استقبال الاستعدادات حمض الفوليك.

الجرعة المعتادة من الفولات في الإعداد الرئيسي هو 400 ميكروغرام. مع حالات Hypercoagulation، فإن جرعة الفولات تزيد معاملة ميكلية. هذا صحيح بشكل خاص مع HypergomoCymia المحدد.

حمض الفوليك (فيتامين B9) هو واحد من فيتامينات المجموعة ب، التي تمت دراسة خصائصها بعناية وسعت مؤخرا استخدامها.

حمض الفوليك (كما هو الحال في النموذج الذي تباع فيه في أقراص) لا يمتصه الجميع. نسبة أولئك الذين استيعاب هذا الفيتامين وأولئك الذين هم جسدهم غير حساس لهم تقريبا. لاختبارها، تحتاج إلى اختبارات باهظة الثمن و Indavailable. أنتجت الآن الأدوية التي تحتوي على metapline. Metapline هو شكل مناسب من أشكال حامض الفوليك، الذي يتم امتصاصه من قبل الجميع تقريبا، لأنه لا يتطلب عملية كيميائية طويلة بمشاركة الإنزيمات (كما هو الحال في عملية التمثيل الغذائي لحمض الفوليك العادي).

حمض الفوليك في أقراص 1 ملغ هو الدواء الأكثر شيوعا وبأسعار معقولة. تطبيق 1 قرص يوميا أو كل يوم آخر تحت سيطرة الطبيب.

يحتوي Flavin على 5 ملغ من حمض الفوليك، إنه جرعة عالية وعادة ما يتم وصف الدواء في إعداد ما قبل التغذية الإغاراتية للنساء مع أمراض أخرى مصاحبة أمراض أخرى (فقر الدم الغذائي، والأمراض الالتهابية للأمعاء والعلاج). عينها اللوحي 1 مرة في اليوم قبل يوم 4 أسابيع من التصور المزعوم وتستمر لمدة تصل إلى 12 أسبوعا من الحمل.

Folio هو دواء يتعلق بالشارات (مادة مضافة نشطة بيولوجيا للطعام) وتحتوي على 400 ميكروغرام من حمض الفوليك ويود (iodide البوتاسيوم) 200 ميكروغرام. مقبول 1 قرص يوميا.

"حمض الفوليك 9 أشهر" يحتوي على 400 ميكروغرام من حمض الفوليك في 1 قرص، تلقي 1 قرص يوميا.

Femibion \u200b\u200bNatalca أنا دواء معقد، يرتبط أيضا بالملحق الغذائي، يحتوي أيضا على حمض الفوليك 200 ميكروغرام وميتافولين 200 ميكروغرام، وكذلك اليود، الفيتامينات الأخرى في المجموعة ب والكالسيوم وفيتامين E. دواء الاستقبال

Angovit هو إعداد فيتامينات معقدة يحتوي على 5 ملغ من حمض الفوليك، وكذلك الفيتامينات B6 و B12. يتم وصف الدواء فقط للعلاج، لأنه يحتوي على جرعات كبيرة من الفيتامينات. مقبول واحد قرص يوميا لمدة 30 يوما وأطول من الشهادة.

الآثار الإيجابية لحمض الفوليك:

انخفاض مستويات هوموزيين.

يرتبط Hypergomocysthenemia بمجموعة متنوعة من الظروف المرضية، السبب الجذري الذي يضر بالأبطانة الداخلية للسفن وتفعيل تجلط الدم. مع الثرومفوفيليا، تلف صغير بما فيه الكفاية لإطلاق آلية فرط النظافة. في أي نظام ستكون هناك عملية مرضية للتنبؤ بها غير ممكنة دائما، ولكن تخضع المزيد من الأخطار لأوعية قطر صغير، بما في ذلك سفن المشيمة.

حمض الفوليك (ويفضل أن يكون في المجموع مع الفيتامينات الأخرى في المجموعة ب) يمنع تطوير ارتفاع ضغط الدم. فالفولات، بما في ذلك في عملية التمثيل الغذائي، تنظم تحويل هوموزية سامة نسبيا إلى السيستين غير الضارة.

منع عيوب الأنبوب العصبي للجنين (يتم تقليل تواتر القاضي الخلقي للجنين بشكل كبير، المرتبط بتشكيل الجهاز العصبي، الرأس والحبل الشوكي).

الوقاية من أنواع معينة من فقر الدم (الفضة المعيبة) وتطبيع عمليات تكوين الدم.

تعزيز الحماية المناعية (تأثير إيجابي على أداء خلايا الدم الواقية - الخلايا اللمفاوية).

تقليل مخاطر الأجنبية المبكرة، طرد المبكر للمياه المتعجرفة ولادة الأطفال المبكرين.

تطبيع الخلفية العاطفية (مع تشارك حمض الفوليك في عملية نقل النبضات العصبية، ويشارك أيضا في عملية التمثيل الغذائي للهرمون الأدرينالين العصري) ومنع الاكتئاب بعد الولادة.

المشاركة في توليف الكولاجين، مما يقلل من تأثير ضوئي للبشرة.

- الاستعدادات البروجسترون. يتم استخدام Didrogesterone (Duphaston) أو هرمون البروجسترون الطبيعي (Ureasia أو Prajisan) بشكل فردي.

- acetylsalicylic حمض 75 - 100 ملغ يوميا (كقاعدة عامة، تم إلغاؤها مع بداية الحمل). من الأفضل استخدام النماذج المحمية الأسبرين في قذيفة معوية قابلة للذوبان: Thromboas، Cardiomagnet، Aspirin-Cardio، Aspikor.

- Kuraltil (DipiRadamol) 25-600 ملغ يوميا، كما ترون، تختلف الجرعات بشكل كبير عن المرضى المختلفين، لذلك يجب على أخصائي فقط التقاط وضبط الجرعة.

- الاستعدادات من انخفاض الوزن الجزيئي الهيبارين مع انتهاك واضح لنظام الارصاب. Kleksan (EnoCuparin الصوديوم) هو إعداد هيبارين منخفض الوزن منخفض الوزن، الذي يتم إنتاجه في محاقن المتاح من 0.2 و 04 و 0.6 و 0.8 و 1 مل. دخلت تحت الجلد. يتم تحديد الجرعة، تعدد الإدارة ومدة الاستخدام بشكل فردي.

- الاستعدادات للأحماض الدهنية متعددة الأغراض (Vitrum Cardio Omega - 3، Omegamama 9 أشهر وغيرها). يجب تعيين مكتب الاستقبال للأحماض الدهنية غير المشبعة من قبل الطبيب، وأفراد الجرعات. جرعة زائدة ضارة أيضا باعتبارها نقص المغذيات. لا ينبغي دمج بعض الأدوية مع مجمعات الفيتامينات الأخرى. تحتوي الاستعدادات بوشنا على العديد من الخصائص الإيجابية، في حالة الحمل ضد خلفية الثرومفيليا:

تقليل تجميع الصفائح الدموية (قدرة الصفائح الدموية على تشكيل جلطات) - حماية السطح الداخلي للسفن (أي ضرر أو تعليم، يساهم البلاك في الترسبات عليها الصفائح الدموية وتفعيل عملية تجلط الدم).

يتم تضمين PNCC في توليف الأيض النشط (المواد المضادة للالتهابات) وبالتالي تقليل احتمالية الأجنبية السابقة لأوانه

تقليل ضغط الدم عن طريق تقليل إنتاج هرمونات الإجهاد (الأدرينالين، NorepinePrine)، وبفضل انخفاض ضغط الدم، يتم تقليل خطر الانفصال المبكر من المشيمة الموجودة عادة.

السفينة دوعد و. هذا دواء جديد نسبيا، وهي مادة نشطة حيث sulodekside. لديها نظائرها، لكن النظير ليس لديهم بيانات عن سلامة أتباع. يشير إلى مضادات التخثر من الإجراء المباشر، وهذا يعني أنه يقلل من تأثير التزعوج في الدم وبالتالي تخلط التخثر.

يتم إنتاج الدواء في الحل والكبسولات. بالنسبة للاستقبال الخارجي، ينصح كبسولات، الجرعة ومدة الاستقبال يحدد الطبيب - عالم الدم. لم يتم تعيين الأوعية المقررة F في الأشهر الثلاثة الأولى، ثم تنطبق إذا كانت الفوائد المقصودة للأم فوق المخاطرة للجنين. إلغاء المخدرات قبل الولادة هو أيضا تحت سيطرة عالم الدم.

ملاحظة: في بعض الأحيان يتم استخدام مجموعة من الاستعدادات باستخدام عمل تنفيس الدم، ولكن تحديد مجموعات بشكل مستقل بطلاق شديد بسبب خطر الجرعة الزائدة والنزيف.

الحمل بموجب الثرومبيليا

يتضمن علاج الثرثرة أثناء الحمل استمرار استقبال أدوية هرمون البروجسترون (الجرعات قد تختلف أثناء الحمل، والأدوية المختلفة لها فترة الاستقبال الخاصة بها) والأفلام.

العلاج المضاد للتخثر. أثناء الحمل، يستمر إدخال الهيبارين من الوزن الجزيئي المنخفض في جرعات مختلفة. يتم تنفيذ مقدمة ضد خلفية السيطرة المنتظمة على مؤشرات Hemostasis. كقاعدة عامة، يتم تحديد الطيف بالكامل لنتائج Coagologram في المقام الأول، ثم يتم التحكم في السيطرة من حيث D - Dimer. بشكل دوري، يمكن إلغاء الهيبارين، ثم يستأنف الاستقبال. قبل أسبوعين من التسليم، يجب إلغاء جميع التخثر.

الأعمال المغنيسيوم و B6. Magne B6 - Forte أو Machnelis B6 1 Tablet 2 مرات في اليوم، مدة من شهر واحد، ثم تحت سيطرة طبيبك.

مراقبة عالم الدم.

السيطرة على حالة الجنين. يتم التحكم في حالة الجنين من خلال الأساليب القياسية: الموجات فوق الصوتية مع DoppleRometry من المصطلحات المبكرة، والأقساط القلبية (CTG) في الثلث الثالث.

في الأشهر الثلاثة الأولى، في الوقت المحدد ما يصل إلى 8 إلى 10 أسابيع، من المستحسن اجتياز Echography ثلاثي الأبعاد لتدفق الدم المشيعية الرحمي. وفقا لنتائج هذه الدراسة، من الممكن إجراء استنتاجات موثوقة حول حالة تدفق الدم ومنظور الحمل. لسوء الحظ، فإن الدراسة غير متوفرة في كل مكان.

أم مضاعفات الدماغ الأم للطفل:

قياس الحمل بشروط صغيرة. هذا يرجع إلى انتهاك تدفق الدم الحرج في أوعية الكوريون. القيم الدقيقة الناتجة تسد السفن وعطلت بشكل كبير من تغذية الجنين، مما يؤدي إلى وفاته في أقرب وقت ممكن.

انقطاع التلقائي للحمل.

الولادة المبكرة.

وفاة الجنين السابقة للولادة.

جميع الدول المذكورة أعلاه ترجع إلى مظاهر نقص الأكسجة (الحادة أو الضغط من نقص الأكسجين المزمن من الجنين). القصور المستمر لإمدادات الدم إلى تحول ندبة، والاحتفال المشيمة، وفي نهاية المطاف، تشكيل فشل Fetoplacentage المزمن.

سحب المشيمة.

هنا يلعب أيضا دور تكوين MicrotRombov في أوعية المشيمة. عادة في هذه الحالة، فإن الوضع معقد بسبب اضطرابات ارتفاع ضغط الدم في الأم (Preeclampsia، ارتفاع ضغط الدم الشرياني الحمل، ارتفاع ضغط الدم الشرياني المزمن).

مضاعفات للأم:

تجلط التخثر من مختلف الأحزافات. في معظم الأحيان، تصاب النساء الحوامل بالأوردة تجلط الدم والجلد الرئوي.

تخثر الآية تظهر في كثير من الأحيان في وقت متأخر الحمل. إنه يزعج آلام حادة في الطرف المصاب (الهزيمة أولا هو أحادي الجانب)، الوذمة (قطر الأطراف يختلف بشكل كبير)، يمكن أن يكون الأطراف حمرا وساخنا على اللمس. مع تجلط الأوردة العميقة من العيادة تمحى، معظمها من الألم في الطرف. مع تجلط الأوردة السطحية، من الممكن تحديد مساحة الآفة بصريا بصريا.

The Long Artery ThromboMbolism عبارة عن مضاعفات RcoMbolic الهائلة. تتكون العيادة في شكاوى حول رشيقة أو آلام أخرى في الصدر / epigastria، ضيق في التنفس، وتشكيل الشفاه، مثلث الناسولاب والبلانكس الأظافر من الأصابع. سبب Tel غالبا ما يكون قطيع الأوردة العميقة للرؤساء.

في حالة الخنزير الدموي للفروع الصغيرة الشريان الرئوي، فإن التوقعات أكثر ملاءمة، مع بداية سريعة للعلاج، من الممكن إيقاف العيادة وإنقاذ المريض. مع TEL ضخمة، فإن الوفيات مرتفعة للغاية، والتوقعات غير مواتية للغاية.

توطين التجارة الأخرى أقل شيوعا غير شيوعا: السكتة الدماغية، تجلط الشريان المركزي و / أو الأوردة المركزية من شبكية العين، والنوبة القلبية، والأوردة الكبيرة تجلط الدم، تجلط الدم المستمر (من سفن الرفيعة و / أو الأنسجة القولون).

preeclampsia.

الولادة خلال bhromboophilia

الولادة مع thrombophilia يتم تغيير لون السؤال للغاية. هناك توصيات تتعلق ب 37 - 38 أسبوعا، ولكن هناك أقرب إلى تاريخ الميلاد المقصود.

لا بطلان الولادات من خلال مسارات العمل الطبيعية في تعويض كامل لنظام الارصاب، ومؤشرات الموجات فوق الصوتية العادية، والجنين DoppleRometry و CTG، وحالة مرضية للمرأة وعدم وجود عوامل أخرى (ندبة في الرحم بعد قسم القيصر السابق أو استئصال الأم، ارتفاع ضغط الدم المرض، إلخ).

من الواضح أن التخدير في الولادة يفضل عن طريق الوريد (المسكنات المخدرة، على سبيل المثال، كوموتول). ومع ذلك، في بعض الأحيان يتم التخدير فوق الجافية. يعتمد قرار تنفيذ التخدير فوق الجافية من قبل طبيب التخدير - الإنعاش، مع التركيز على بيانات coagologram واختبار الدم الشامل (الصفائح الدموية). من المهم أيضا أن يكون مخطط العلاج حامل. مع مؤشرات Hemostasis غير المستقرة، لا ينصح بمعالجة النزيف والتخدير فوق الجفي.

يتم تنفيذ القسم القيصر على المؤشرات التراكمية. يتم تشكيل الشهادة أقرب بالفعل إلى الموعد النهائي للحمل الميت، ولكن في أغلب الأحيان ليس قبل 36 - 37 أسبوعا. يتم إلغاء انتهاك المضادات على توصية عالم الدم.

هل أحتاج إلى فحص الوليد؟

يتم إجراء مسح حديثي الولادة وفقا للمعايير العامة. موانع اللقاحات بسبب الأم الدماغية الأم.

الدماغ في فترة ما بعد الولادة

لا يمر الدماغ بعد الولادة، ولكن الآن فقط أمي في مجموعة مخاطر المضاعفات. لم يعد الطفل يشارك بشكل عام مع استقلاب أمي ولا يعتمد عليه.

يحتاج الوالدين إلى السيطرة على HELLOSTASIS، لأنه يحتوي على العديد من عوامل الخطر للتخثر:

التجريف. تعتقد بعض الأمهات أنه من الأفضل رعاية وخاصة بعد تشغيل القيصر، فإن الأقسام لا تستيقظ مع السرير في أيام. عندما يتم استئناف النشاط البدني، فإن خطر توزيع جلطات الدم الصغيرة عن طريق الأوعية مرتفعة. أخطر حالة تخثر هي الهاتف. في الواقع، في أقرب وقت ممكن من التنشيط بعد الولادة أو العمليات أو الإصابات، هذا هو الوقاية الأكثر فعالية للعديد من المضاعفات. يأخذ في الاعتبار وليس فقط مضاعفات Thromboembolic، ولكن أيضا الدول المنفاقية في الأمعاء مع انسداد معوي ومضاعفات معدية وما إلى ذلك.

التغييرات الدورة الدموية. ترتبط دائما قطرات الضغط الشرياني مع نغمة الأوعية الدموية. بحضور الخثرة الصغيرة، يمكن أن تعزز التغييرات في نغمة الأوعية الدموية جسده.

فقدان الدم. إن فقدان الدم يحفز الجسم على الإجراءات الوقائية التي تهدف إلى وقف النزيف. يساهم النشاط المفرط لنظام التخثر أثناء الثرثرة في تجلط الدم.

علاج الثرثرة بعد الولادة

بعد الولادة خلال 2 - 6 أسابيع، يستمر إدخال الهيبارين الوزن الجزيئي المنخفض. خلال الأيام الأولى بعد الولادة، لا تزال الجرعات السابقة تدار إذا لم يكن هناك مضاعفات أمرا من التوليد (نزيف منفصل، واستنزاف المشيمة وخطوط الدم الأخرى). بعد ذلك، يتم تنظيم جرعات الهيبارين من قبل طبيب عمل.

بعد نهاية العلاج بالارتقاء، قد تستمر مضادات المضادة (الرئيس أو الأسبرينز) أو مضادات التخثر المنزلق (السفينة المستحقة).

هل من الممكن الرضاعة الطبيعية؟

يجب إيقاف الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج حيث يجب إيقاف كليكسان، لأن الكميات التي تتميز فيها الدواء المتميز بحليب الثدي غير معروف. هناك خطر للتسبب في النزيف في الطفل.

إذا، بعد العلاج مع Kleksan، فإنك تخطط للرضاعة الطبيعية، ثم الانضمام بنشاط، تدليك الغدد الثديية بعناية للحفاظ على الرضاعة.

إذا ظهر الولادة بعد الولادة، فسيتم عرض استخدام مضادات التخثر المنزلق والمادة المضادة، ثم يجب إيقاف الرضاعة الطبيعية.

تنبؤ بالمناخ

إذا كنت تعرف التشخيص الخاص بك، فإن تنبؤات الإنجاب والحياة مواتية بشكل عام. إن قابلية التفتيش العالية للثرثرة حاليا - وهذا نتيجة إنجازات التشخيص، وليس في جميع الأمراض المكتسبة حديثا في القرن الحادي والعشرين. واستخدام إنجازات الأمراض الأدوية، يمكننا تقليل جميع المخاطر المرتبطة بتدلال الدماغ.

كما نرى، حتى في وجود مثل هذه الدول غير العادية، مثل الثرومبوفيليا، يمكنك اختيار مخططات التحضير للحمل والعلاج أثناء الفقس للحد من جميع المخاطر إلى الحد الأدنى. تحتاج إلى المسؤولية والرغبة في الحصول على طفل صحي، وكذلك الرعاية لصحتك الخاصة. مشاهدة نفسك وتكون صحية!

الحمل - فترة سعيدة في حياة كل امرأة. ومع ذلك، في بعض الأحيان يكون الأمر يتعلق بالأمراض التي يمكن أن تؤثر سلبا على كل من صحة جبهة مورو المستقبل ورفاهية الطفل. واحدة من هذه الأمراض هي الدماغ، والتي، إذا تجاهلها، يمكن أن تؤدي إلى عواقب وخيمة، ولا سيما الحمل. ولكن نظرا لأن الممارسة تظهر، فإن النداء في الوقت المناسب للطبيب يقلل من خطر الإصابة بمضاعفات الحد الأدنى. ما هي أعراض وأساليب علاج هذا الأمراض؟

وصف علم الأمراض

الدماغفيليا هي مرض لنظام الدم، والذي ينشأ نتيجة انتهاك لوظائفه ويتجلى بزيادة في تدفق الدم في مجرى الدم، ولا سيما في الأوردة. يمكن أن تستمر بدون أعراض ولا يزعج المريض، ولكن عند التعرض لعوامل معينة (جراحة، إصابات مختلفة، أمراض معدية خطيرة) تحدث مظهرا مرضا. بالإضافة إلى ذلك، هناك إمكانية انتقال الدماغ في المستوى الوراثي.

ما هو الاربيال والانتهاكات الخطيرة في نظامه:

تصنيف

1. اعتمادا على نوع السفن التالفة:
   • الشرايين
   • الأوردة؛
   • الشعيرات الدموية (الائتمانات الصغيرة)؛
   • مختلط.
2. بواسطة الأصل:
   • خلقي (وراثي)؛
   • مكتسب.
3. بسبب التنمية:
   • ديناميكا الدم (نتيجة انتهاك الدورة الدموية في مجرى الدم)؛
   • الهيماتون (يتميز بالاتجاه إلى تكوين تجلط بسبب التغيير في تكوين الدم)؛
   • الأوعية الدموية (يختلف في ذلك حدوثه ضد خلفية الأضرار التي لحقت جدار الأوعية الدموية: التهاب الأوردة والشرايين، استلاله).

يعتبر أخطر أنواع الثرثرة في النساء الحوامل نساء هيمونيا، حيث أنه شكل من أشكال المرض مع أشد العواقب.

الصور: الأوعية الدموية

التشخيص

تشخيص "theromboyylic" معروضة من خلال نتائج اختبارات الدم والتاريخ ذي الصلة بالمرض. تتضمن البيانات المميزة النقاط التالية:

• ظهور تجلط الدم من قبل؛
• وجود الدوالي للأطراف السفلية (العميقة والسطحية)؛
• علم أمراض الحمل في التاريخ (الإجهاض، الحمل المجمد، الذيل، الاضطرابات من التنمية داخل الرحم من الجنين، preeclampsia، eclampsia، حالات التخثر في الأقارب المقربين).

بناء على حقيقة أنه خلال الثرومبيليا بشكل عام واختبارات الدم الكيميائية الحيوية قد تكون هناك تغييرات طفيفة، يتم إنتاج دراسة وراثية. من القادر ليس فقط لتحديد وجود مرض، ولكن أيضا لتحديد خطر تطوير هذا الأمراض.

ومع ذلك، بغض النظر عن الاستعداد لهذا المرض، يتم تسليم جميع الأمهات المستقبلية إلى اختبارات الدم.

الجدول: فترة خطيرة من الحمل

علاج

مهم! LIFROBPOPHILIA مرض خطير للغاية، فإن العلاج الذي تثق به فقط متخصصون في الخبرة.

مع شكل ضوء من المرض، ليس كل المرضى بحاجة إلى رعاية الطوارئ. ومع ذلك، مع العلاج الشديد يجب أن تنفذ إلا تحت الملاحظة اليقظة للأطباء. في هذه الحالة، يصف الأطباء أدوية من مجموعات من مضادات التخثر والمادة المضادة.

قائمة طبية:

• الهيبارين
• الوارفارين؛
• enoxaparine الصوديوم؛
• pentoxifillin؛
• حمض النيكوتين
• حمض الفوليك؛
• وكذلك الفيتامينات من المجموعة B و E.

تشمل التدابير العلاجية أيضا:

• العلاج الطبيعي؛
• ممارسة سلسة
• في الأوردة الدقيقة للأطراف السفلية، واستخدام جوارب الضغط.

ماذا يمكن القيام به في المنزل

بحيث يجلب علاج المخدرات المزيد من الفوائد، اتبع هذه النصائح:

• لاحظ التغذية المناسبة. يحتاج النظام الغذائي إلى تضمين الأسماك والتوت والفواكه المجففة؛
• قضاء التدليك الذاتي لتحسين الدورة الدموية؛
• وقت أقل في وضع الوقوف. هذا سوف يقلل من الحمل على القدمين؛
• أداء المشي لمسافات طويلة ممتعة.

وصفات الطب التقليدي

يقدم الطب الشعبي طرقا لعلاج الأمراض التي تتميز بزيادة استهلاك الدم:

• العلاج الحديثة. keeches قادرة على ترقق الدم. إنهم يجلسون على جلد البشرة، حيث يتجلى فيننس الأسود. امسك في مكان واحد لمدة 5-10 دقائق، لا يسمح بإعادة الاستخدام. مسار العلاج هو 3-5 أيام؛
• تناول مربى التوت والكومبوت. ومن المعروف أنه في التوت يحتوي على مواد تمنع دمج الدم في الأوعية، كلها معروفة الأسبرين. ومع ذلك، تذكر أنه من الضروري التحكم في عدد المنتجات الحلوة. كل شيء مفيد في الاعتدال؛
• يؤثر الثوم أيضا بشكل إيجابي على تحسين الدورة الدموية ويمنع تكوين جلطات الدم.

الصور: العلاجات الشعبية

الثوم يقلل من جلطات الدم انحشار التوت يمنع سماكة الدم keeches قادرة على ترقق الدم

عواقب المرض

يؤدي زيادة تجلط الدم إلى انتهاك لوظائف الأعضاء الداخلية (اعتمادا على توطين جلطات الدم)، وعرق الأطراف، والحساسية المتزايدة وآلام جلد الجلد على وعاء التهاب الأوعية. من الممكن تطوير الخنزير الدموي للأوعية ذات الأقطار المختلفة مع آفات القلب والرئتين والدماغ. انتهاك في الدم الدورة الدموية المشيمة والجنين.

ميزات تخطيط الحمل

أثناء تخطيط الحمل، يجب عليك اجتياز فحص طبي لوجود أمراض من الوالدين المحتملين. عند تشخيص الثرومفيليا، يتم تعيين مسار العلاج، يتم ضبط نظام غذائي. بعد دورة المخدرات، أعد إجراء التحليلات لرصد شرط المريض. من أجل تجنب المضاعفات في عملية الحمل، يجب مراعاة الطبيب.

يرجى ملاحظة أنه بغض النظر عن وجود بعض الأمراض، في إلزامي قبل الحمل، تحتاج إلى الذهاب إلى فحص طبي.

الثرومفيليا (فيديو)

تحتاج الأم المستقبل إلى عناية واستثنائية ورعاية الصحة، لأن قلوبين تقاتل في جسدها. جوع الأكسجين خطير للغاية على الجنين، لأنه يسبب تغييرات لا رجعة فيها في كائنها الناشئ. الثرومبوفيليا - العدو رقم واحد للمرأة الحامل. يجب أن يكون علاج هذا الأمراض في الوقت المناسب. في أقرب وقت تتلقى الرعاية الطبية، كلما زاد احتمال أن يولد طفلك صحي وقوي. مشاهدة عاقتك وتكون صحية!