Je li nasljeđene obavještajne transfere? Genetičke bolesti koje su prenose nasljeđivanje. Medicinski i genetski pregled

20.07.2019

Genetika - nauka nije zanimljiva samo, već i zgodna. Studije naučnika dokazale su da puno nas ne ovisi o nama, ali naslijeđeno. Geni, ništa se ne može učiniti.

Dominantni i recesivni

Nije tajna da se naš izgled sastoji od niza znakova koji određuju nasljedstvo. Možete razgovarati o boji kože, kose, očiju, rasta, fizike i tako dalje.

Većina gena ima dvije ili više varijacija zvanih alela. Mogu biti dominantni i recesivni.

Potpuna dominacija jedne alele opaža se izuzetno rijetka, uključujući i indirektne efekte drugih gena. Takođe na izgled bebe pod utjecajem više alelizma, promatranog u nizu gena.
Stoga naučnici govore samo o većoj verovatnoći izgleda kod dece vanjskih znakova izazvanih dominantnim alelima roditelja, ali više.

Na primjer, tamna boja kose je dominantna iznad svjetla. Ako oba roditelja imaju crna ili plavu kosu, tada će dijete biti tamnokosa.

Izuzeci su moguća u rijetkim slučajevima, ako u porodici oba roditelja, na primjer, plavuše. Ako su oba roditelja vlasnici lagane kose, verovatnoća da će beba biti brineta, povećava se. Kovrčava kosa je veća vjerovatnoća da će se naslijediti, jer su dominantni. Što se tiče boje očiju, tamne boje su takođe jače: crna, smeđa, tamno zelena.

Takve karakteristike izgleda, poput stanica na obrazima ili brada dominiraju. U Uniji, gdje barem jedan partner ima njuške, najvjerovatnije su da se daju mlađoj generaciji. Gotovo sve živopisne karakteristike izgleda su snažne. Na njemu može biti veliki, dugačak nos ili udarač na njemu, skočile uši, guste obrve, bucmaste usne.

Hoće li biti poslušna djevojka?

Da li će njegova kćerka biti uredna djevojka koja će obožavati lutke ili će rasti poput dječaka, igrajući "pljačkaši kozaka", u velikoj mjeri određuje majčinski instinkt koji, kako se ispostavilo, ovisi o dva gena.

Studije koje je provela organizacija ljudskog genog (Hugo) šokirala su naučna zajednica kada su iznijeli dokaze da se instinkt za majčinstvo prenese isključivo kroz mušku liniju. Zato naučnici tvrde da će model ponašanja djevojke s većim udjelom vjerojatnosti biti sličan bakama na ocu nego u majčinim majkama.

Naslijeđena agresivnost

Ruski naučnik u nacrtu genoma osobe bio je postavljen kako bi se utvrdilo da li su agresivnost, razdražljivost, aktivnost i društvenost genetski naslijeđeni znakovi ili formirani u procesu obrazovanja. Proučano je ponašanje dječjih blizanaca u dobi od 7 do 12 mjeseci i njihov genetski odnos s vrstom roditeljskog ponašanja.

Pokazalo se da tri prve karakteristike temperamenta imaju nasljednu prirodu, ali društvenost je 90% formirana u javnom okruženju. Na primjer, ako je neko iz roditelja sklon agresiji, a zatim s vjerovatnoćom od 94% ponovit će se u bebi.

Alpski geni

Genetika mogu objasniti ne samo vanjske znakove, već ni nacionalne karakteristike različitih nacija. Dakle, u genomu postoji epas1 hemoglobin alel u genom, koji povećava prisustvo hemoglobina u krvi, što objašnjava njihovu prilagodljivost životu u visokim planinskim uvjetima. Ne postoji nikoga da prilagodi ovu adaptaciju, ali potpuno isti alel nalazi se u genom Denisovskog - ljudi koji nisu povezani sa neandertalima, niti um homo sapijcima. Vjerovatno, prije mnogo milenijuma Denisovtsy prešao je opće pretke Kineskog i Šerpova. Nakon toga, Kinezi koji žive na ravnicama, ovaj alel je izgubio kao nepotrebnu, a Sherpov je sačuvan.

Geni, sumpor i znoj

Geni su čak odgovorni za koliko se osoba znoji, i šta ima uho sumlfur. Postoje dvije verzije gena ABCC11 distribuirane u ljudskom stanovništvu. U onima koji posjedujemo barem jednu od dvije kopije dominantne verzije gena, udvaja se tekući sumpor u ušiju, a vlasnici dvije kopije recesivne verzije uha su sumpora. Takođe, gen ABCC11 odgovoran je za proizvodnju proteina koji se uklanjaju iz pore u pazuhu. U ljudima sa čvrstim uho sivim, ovaj znoj se ne ističe, tako da nemaju problema sa mirisom i potrebom da stalno koriste dezodorans.

Gen Spavanje

Spavanje obične osobe je 7-8 sati dnevno, međutim, ako postoji mutacija u HDEC2 genu, reguliranje ciklusa spavanja, potreba za san može se smanjiti na 4 sata. Nosači ove mutacije na štetu dodatnog vremena često postižu više u životu i karijeri.

Olovka

Foxp2 gen igra važnu ulogu u formiranju govornog aparata. Kad se ispostavilo, genetičari su izveli eksperiment u uvođenju gena FOXP2 gena čimpanze, u nadi da majmun govori. Ali ništa poput ovoga nije dogodilo - zona koja odgovara osobi za funkcije govora, čimpanzere regulira vestibularni aparat. Sposobnost penjanja stabala u toku evolucije za majmune pokazala se mnogo važnim od razvoja vještina govornih komunikacija.

Gene sreća

Ovdje je sve prošle decenije, genetika već pobijedila dokaz da su za sretan život potrebni odgovarajući geni, ili bolje rečeno, takozvani 5-httlpr gen, koji je odgovoran za prijevoz serotonina ("Hormon sreće").

U prošlom stoljeću ta teorija bi se smatrala ludom, ali danas su, kada su geni već otvoreni, odgovorni za ćelavost, dugovječnost ili ljubav, ništa se već ne čini nemogućim.

Dokazati svoju hipotezu, naučnici Londonske medicinske škole i Ekonomske škole intervjuisali su nekoliko hiljada ljudi. Prema rezultatima, volonteri koji su imali dvije kopije sreće gena iz oba roditelja pokazali su se optimistima i nisu skloni bilo kojoj depresiji. Rezultati studije objavio je Jan-Emmanuel de Neva u časopisu časopis o ljudskoj genetici. Istovremeno, naučnik je naglasio da se uskoro mogu naći drugi "sretni geni".

Ipak, ako neko vrijeme imate loše raspoloženje, ne biste se zaista trebali nadati svom tijelu i kriviti majku na prirodu, u činjenici da je "bila srećna sreća". Naučnici tvrde - Ljudska sreća ovisi o mnogim faktoru: "Ako nemate sreće, izgubili ste posao ili se razdvajali voljenima, tada će to biti mnogo jači izvor nesreća, bez obzira na to što geni imate" DE NEUV rekao.

Geni i bolesti

Geni utječu na koje bolesti kod ljudi mogu imati tendenciju. Ukupno je danas opisano oko 3.500, a za polovinu njih je instaliran određeni gen krivice, njena struktura, kršenja i mutacije su poznati.

Dugovječnost

Gena dugogniteta otkrila je naučnike iz Harvardove medicinske škole u Massachusettsu u 2001. godini. Gena dugogniteta zapravo je niz 10 gena, koji može pohraniti tajnu duge života.

U provedbi projekta proučavani su geni od 137-godišnjih godina, njihova braća i sestre u dobi od 91 do 109 godina. Svi subjekti pronađeni "Chromosome 4", a naučnici vjeruju da je upravo 10 gena koji utječu na zdravlje i životni vijek.

Ovi geni, kao što naučnici vjeruju, omogućuju svojim prevoznicima da se uspješno bave rakom, srčanim bolestima i demencijom i još nekoliko bolesti.

Vrsta figure

Geni su odgovorni za vrstu oblika. Stoga se tendencija pretilosti često javlja kod ljudi koji imaju defekt u genu FTO. Ovaj gen krši ravnotežu humprila horke Grethina, što dovodi do kršenja apetita i urođene želje za jelom više nego što je potrebno. Razumijevanje ovog procesa daje nadu za stvaranje lijeka koji smanjuje koncentraciju Grethina u tijelu.

Boju očiju

Tradicionalno pretpostavlja da je boja oči određena nasljednom. Za svjetlosne oči, nadležna je mutacija gena OCA2. Za plavu ili zelenu boju odgovara hromosome 19 hromosoma gena; Za smeđe - EYCL2; Za smeđe ili plavu - EYCL3 hromosome 15. Pored toga, OCA2, SLC24A4, Tyr geni povezani su s bojom oka.

Na kraju XIX vijeka postojala je hipoteza koju su preci čovjeka imali izuzetno tamne oči. Hans Eiberg, moderan danskog naučnika sa Univerziteta u Kopenhagenu, sproveo je naučno istraživanje koje potvrđuje i razvija ovu ideju. Prema rezultatima istraživanja koja je odgovorna za svjetlosne nijanse oka gena OSA2, čije su mutacije onemogućene standardnom bojom, pojavile su se samo u periodu mezolita (10.000-6000 godina BC). Hans je prikupio dokaz od 1996. godine i zaključio da OSA2 regulira proizvodnju Melanina u tijelu, a sve promjene u genu smanjuju ovu sposobnost i krše svoje funkcioniranje, čineći oči plavim.

Profesor takođe tvrdi da svi stanovnici Zemlje plavooki imaju zajedničke pretke, jer Ovaj gen je naslijeđen. Međutim, različiti oblici istog gena, aleli su uvijek u konkurenciji, a tamnija boja uvijek "pobjeđuje", kao rezultat toga što su roditelji plavih i smeđih očiju karboboylaze, a može se pojaviti samo beba u plavo očim očima hladnih nijansi.

Krvna grupa

Krvna grupa buduće bebe je najopćinija za sve nasljevne znakove. Sve je dovoljno jednostavno. Poznavanje grupe roditelja roditelja, možete reći kakvo će dijete biti. Dakle, ako oba partnera imaju 1 krvnu vrstu, onda će njihova beba imati sličan. Pri interakciji 1 i 2, 2 i 2 krvne grupe djeca mogu naslijediti jednu od ove dvije mogućnosti. Apsolutno svaka grupa krvi moguća je u djetetu čiji su roditelji 2 i 3 grupe.

Biolog! Zabavna biologija!

Revolucija dolazi u genetiku: Ispada da su stečene funkcije naslijeđene.

Poznati prirodoslov Jean-Batista Lamarc imao je vrlo specifičan pogled na pitanja nasljednosti. Naučnik je bio siguran da potomci dobijaju ne samo porodične osobine roditelja, već i sve korisne osobine koje su se stekli za svoj život. Kuznetsovska djeca, obrazložena Lamarc, izgledaju teško svojim vršnjacima, jer su im očevi cijeli život zamotali teškim čekićem. Ideje Lamarca nisu kritizirali samo lijene. U početku je naučnik pristojno primljen od savremenika, a pridržani koji su se pojavili mnogo godina kasnije genetika nisu napuštali kamen na kamen iz svojih učenja.

Evo vrlo pametnih pacova, - rekoh.
"To je upravo ono što sam mu rekao, Gordon." Ovdje se bavite neobičnim pacovima.
Roald Dal.
"Štakori"

Možda su kritičari požurili. Gotovo 200 godina nakon smrti prirodoslova, Univerzitet u Taft Larry Faga i njegovi kolege dobili su rezultate da će čuveni naučnik sigurno odustati. U svom novom radu * Biolozi su pokazali da mentalne vežbe roditelja mogu uticati na sposobnosti njihovih potomci.

Punjenje glave.

Za razliku od Lamarc Feiga i njegovih kolega bili su više zainteresirani za ne pozitivne kvalitete njihovog eksperimentalnog, a njihovi urođeni nedostaci. Za eksperiment naučnici su koristili genetski neispravne miševe, koji nisu imali sposobnost učenja. Ako se uobičajeni laboratorijski miš postavlja u kavez, elektrode su povezane na pod i da se podvrgnu na nekoliko struja struje, pamtit će se iskustva: Ponovno upućivanje na instalaciju, započinje se u instalaciju. Ali genetski neispravni miševi ponašali su se u šok komori mirno i po drugi put, a na trećem i četvrtom mjestu.
Da biste se riješili miševa iz urođenog nedostatka, naučnici su ih prisilili da vježbaju um od rođenja. Eksperimentalne životinje provele su svu djetinjstvo u pojedinim ćelijama, gdje su istraživači vodili nove i nove objekte, prisiljavajući miševe da se prilagode promjenjivom okruženju. Napori nisu bili - takav je tok "mentalne gimnastike" pokazao da bi bio dovoljan da genetski neispravne životinje prestaju infelikati sa svojim uobičajenim kolegama. Korisni učinak obuke nije oslabio čak ni po vremenu da se eksperimentalni pojavi.

Postignuća roditelja naslijedu su djeci

Poznati prirodoslov Jean-Batista Lamarc imao je vrlo specifičan pogled na pitanja nasljednosti.

Naučnik je bio siguran da potomci dobijaju ne samo porodične osobine roditelja, već i sve korisne osobine koje su se stekli za svoj život. Kuznetsovska djeca, obrazloženi lamark, izgledaju teško svojim vršnjacima, jer su im se očevi igrali teško od teških čekića. Ideje Lamarca nisu kritizirali samo lijene. U početku je naučnik bio pristojno pristojan od savremenika, a pridržani su se pojavili mnogo godina kasnije genetika nije napustila kamen na kamen iz njegove nastave.

Možda su kritičari požurili. Gotovo 200 godina nakon naturalističke smrti, Univerzitet u Taft-u Larry Feig i njegove kolege dobili su rezultate koje bi čuveni naučnik sigurno oduševio. U svom novom radu * Biolozi su pokazali da mentalne vežbe roditelja mogu uticati na sposobnosti njihovih potomci.

Punjenje za glavu

Da biste se riješili miševa iz urođenog nedostatka, naučnici su ih prisilili da vježbaju um od rođenja. Eksperimentalne životinje provele su svu djetinjstvo u pojedinim ćelijama, gdje su istraživači vodili nove i nove objekte, prisiljavajući miševe da se prilagode promjenjivoj postavci. Napori nisu bili - takav je tok mentalne gimnastike pokazao da bi bio dovoljan da genetski neispravne životinje prestaju infelikati sa svojim uobičajenim kolegama. Korisni učinak obuke nije oslabio čak ni po vremenu da se eksperimentalni pojavi.

To su naučnici i čekali su glavno iznenađenje. Iako su potomci miševa, čiji su istraživači uma pokušavali da se razvijaju, nastavili su nositi neispravne roditelje roditelja, u elektrostroopskoj komori odmah su se ponašali kao prilično puni miševi. Rezultat, koji je prva generacija eksperimentalnih životinja postigla teškim treninzima, data su njihovim potomcima bez poteškoća. Ali miševi koji nisu obučili um Smaloda rođeni su iste nedovoljne.

Pitanje nasljeđivanja stečenog od strane njihovih roditelja činilo mi se davno zatvorene ", kaže Larry Feig. - Uopšte nećemo istražiti potomstvo eksperimentalnih životinja. Bila je to lična inicijativa jednog od zaposlenika koji je jako pokazao radoznalost. Niko ne očekuje sličan rezultat!.

Pazite da dostignuća miševa prenose potomcima, naučnici su odlučili saznati kakvu ulogu svi igraju ovdje. Biolozi su stvorili nekoliko obučenih obuke za životinje i koji nisu procijenili um momaka. Pokazalo se da je potomstvo takvih miševa naslijedio dostignuća predaka samo na majčinoj liniji. Uprkos činjenici da su majke eksperimentalnog Feiga izvršile potrebne vježbe čak i u ranom djetinjstvu, kada nisu bile trudne.

Rezultati eksperimenta teško je objasniti sami autori. Genetska inferiornost miševa nije mogla izazvati opisani učinak, tvrdi da se Feig tvrdi. - Donijela je samo rezultat. Da biste shvatili točno stečene karakteristike prenose se, potrebna je zasebna studija.

Zaposleni Univerziteta u McGill Moshe Shif, koji se bavi ljudskim genetikom, rezultati FEIG uzrokuju užitak. Mnogi rad pokazuje da okoliš i stil života mogu utjecati na rad ljudskih gena, bez promjene podataka snimljenih u DNK, kaže Shif. - Rad FEIG-a ukazuje na to da se takav učinak može nekako širiti generacijama. Prema Schifu, promatranje njegovih kolega može snažno mijenjati ideje o nasljednosti: u odnosu na čovjeka, takvi rezultati mogu značiti da obrazovanje koje žena primi u ranu mlade. Nije ni čudo što gotovo svi roditelji žele da njihova djeca prvi put prođu, a tek tada su započeli porodicu.

Anton Stepov, 15.02.2009

Geni i hromozomi prenose se djetetu

Dakle, lanci u molekuli DNK-a, nazvani geni odgovaraju nasljednosti. Miješanje maminih gena i papa sa stanovišta biologije mogu se smatrati jedinstvenim genetskim eksperimentima. Ovo ime je postupak nastanka novog života i dao je jedan od vodećih stručnjaka u oblasti genetike ponašanja. Američki Robert Plomin. U biologiji, sakrament začeća može se napisati u obliku neke formule, poput gena i hromosoma koje prenosi dijete: svaka jajnica i svaka spermatozoa nose jedinstvenu kombinaciju od 23 kromosoma. Kombinirajući par, nasumično roditelj kromosomi čine jedinstven genetski kod buduće osobe - genotip.

Bebe su vjerovatnije tati. Priroda je zamišljena tako da je čovjek odmah vidio sebe i otac je formiran brže.

Dijete, u pravilu nasljeđuje boju očiju onog roditelja, koji su tamniji. Na primjer, u karešnjoj majci i plavom ocu ocu, čak i ako je dijete tata kopija, oči će najvjerovatnije biti smeđe.

Ako jedan od roditelja ima kovrčavu kosu, tada će se prvovjerovatnije i prvorođeni uvijeni.

Prvi dečak dečko? Tada će sigurno izgledati kao majka uz pomoć gena i hromosoma koji se prenose djetetu. Djevojka - na tati. U takvim slučajevima kažu: sretna će biti sretna.

Um i inteligencija Krocha nasljeđuju od mame. Uzgred, usput, potvrđuje nauka. Činjenica je da su geni odgovorni za IQ u X-hromozomima, koji imaju dvije (xx) žene, a muškarci imaju jedan (xy).

Djevojka rođena iz sjajnog oca ima mnogo više šanse da im daju pametno jažljivo, ali na sinu sjajnog ličnosti prirode, najvjerovatnije se opusti.

Lighthead u mami, beba će samo ako su plavuše bile među rođacima oca.

Štetne navike su kodirane na genetskom nivou. Ovisnost o alkoholu određuje gen odgovornu za sintezu enzima koji dijele alkohol. Ako je gen mutiran, tada dijete ima roditelje koji vole piće, postoji tendencija alkoholizmu.

Činjenica da je lik naslijeđen pomoću gena i hromosoma koji se prenose djetetu još uvijek nisu potvrđeni naučno. Iako je otvoren prije nekoliko godina naučnika, gen agresivnosti već je dao tlo za takvo vrstu razgovora. Istina, njihova praktična iskustva su ih negirala. A ipak, nije uzalud, rusko Solva savetovala, odabir supruge, pogledaj buduću svekrvu. Koliko puta ste već razgovarali, gledajući kćer: Pa, tvrdoglav - svi u djedu! Ili primijetili u sinu: EH, lik - očev. Da, sve se to može otpisati na takozvanim troškovima obuke. Činjenica da dijete nesvjesno kopira ponašanje roditelja, primjećujući kako se ponašaju u određenoj situaciji. Zatim ponavlja čin u sličnim uvjetima. U međuvremenu, naučnici koji rade na dešifriranju genetskog kodeksa osobe već su utvrdili da se tendencija pristojnog ili grubog ponašanja za 34% postavlja u američku genetski. Ostatak određuju odgoj i okruženje. Pa čak i izbor profesije, 40% smo dužni do određene kombinacije hromosoma. U najmanju ruku, liderske kvalitete u većini slučajeva su nasljedne. Možda je u Rusiju u Rusiji došlo do dinastije princip prenosa kraljevske moći - od oca do sina.

Ne u majci, niti u njegovom ocu.

Zaista se događa da sin ili kćer nisu uopšte poput svojih roditelja. Oni lako mogu ponoviti genotip nekih udaljenih rođaka. Ili vrlo daleko. I davno ko je već napustio ovaj svijet.

Za razliku od bilo koga često ometa oca. Recite mom voljenom mužu da je vaše dijete slično vašoj baki ili - i to vrijeme smiruje.

I dalje pregledajte fotografije djece, našeg supruga i vidite: Izgled djeteta zadnjeg djeteta mijenja se stalno i nakon godinu dana - dvije vaše mrvice mogu manifestirati puno vaših karakteristika.

Genetika i ph.Din bileer filozofija prvi je najavio postojanje gene homoseksualnosti 1993. godine, a 2004. godine napisao je knjigu o otvaranju glavnog gena u Bogu.

Velikarski naučnici analizirali su karakter 609 parova blizanca i pokazalo se da će, ako je sposobnost da se provede vlastiti posao, društvenost i intraherostherirala jedna od braće, nužno su prisustvovali i liku drugog. Čak i takva navika, kao želja za sjedenjem ispred televizora, 45% naslijeđeno. A o genijalnom genija i mogućnost njegove raspodjele, pa čak i njegovog uvođenja, u genotipu određene osobe već dugo i ozbiljno raspravlja o naučnicima. Istovremeno, predmet spora je moralna komponenta pitanja, a ne naučne hipoteze uopće. Kako su Sherlock Holmes jednom rekli, gledajući portrete dinastije Baskerville: pa ne vjerujte nakon ovoga u preseljenju duša!

U 19. stoljeću je postojala popularna Telegonija. Teorija da nijedan otac nije odgovoran za izgled mrvica, već prvog partnera majke. Nastala je nakon slučaja koji se dogodio u svijetu konja.

Jedan uzgajivač odlučio je da zdrobi zebru sa kobilom. Nije htjela proizvesti potomstvo od stranca. ŽENE SU BRODE BROĐENJE OD FALIGA Plemena bili su sa zebrijskim prugama.

Glavna trudnoća i porođaj ljudskih gena: utjecaj gena na dijete. Odgovori na neka pitanja naših čitalaca

MAN geni: Uticaj gena na dete. Odgovori na neka pitanja naših čitalaca

Prije sastanka sa bebom otišli su nekoliko mjeseci, a vi više ne čekate da saznate kome će biti kao: na plavo plavokosu tatu ili tamnokošku mamu? I odjednom će "dobiti" poznati djed nos ili sve bake mole. Odgovor na ova pitanja morate dobiti bebu na rođendan, jer naš izgled ovisi o slučajnoj raspodjeli roditeljskih gena. Istina, ova lutrija još uvijek ima svoje zakone.

Priča o bilo kojem od nas započinje sastankom jaja i spermatozoa. Svaka od ovih ćelija ima vlastiti prtljag iz 23 hromozoma, od ušća u kojem se jedinstveno stvorenje pojavi sa setom od 46 hromozoma. Svaki od njih podseća na ogrlicu od metra, a samo nekoliko milijardi milimetara širokim - stručnjaci ga zovu DNK ili deoksiribonukleinska kiselina. Ova ogrlica sastoji se od stotina "bisera" - gena. Naše fizičke karakteristike su kodirane u njima: plave ili smeđe oči, tanke ili bucmaste usne, niska ili srednja visina. To je samo predvidjeti kakve će gene naslijediti dijete, to je nemoguće! SUDIJA SAMI: Jaje sadrži samo pola genetičke "kapitala" mama - 23 hromozoma od 46, što je vlasnik. Ista stvar se događa sa "prtljagom" budućeg tata. U takvoj konfuziji nemoguće je predvidjeti gdje će biti gen kovrčave kose i plavog gena za oči, hoće li pasti u taj dio da ima dijete ili će ostati na stranu? Štaviše, prva obilazak lutrije pratit će drugi! Nakon sastanka, geni su ukršteni - pa će se pojaviti nove kvalitete. Za svaki njegov fizički vrag, beba prima dva gena: jedan od oca, a drugi iz majke. Ovi geni mogu nositi ili iste informacije ("plava" za boju očiju, "ravno" za kosu, "Grbavi" za nos) ili drugačiji ("plavi" i "karya", "ravno" i "kovrča" "," Hunchbat "i" čak i "). U prvom slučaju, nema problema: dijete sa dva "plava" gena bit će plave oči. Ali ako su različiti - "plavi" i "Karya" - gen će pobijediti, što je jače!

Naši geni imaju različita svojstva: oni koji prevladavaju i nužno pojavljuju, nazivaju se dominantnim, a oni koji "tihi" su recesivni. Prvo, u pravilu je odgovorno za tamnije boje i karakteristične karakteristike. Oni mogu suzbiti djelovanje gena odgovornih za svjetlosne boje i neutralne karakteristike. Na primjer, može se sigurno pretpostaviti da će u kombinaciji tamnog dlakaći tata, imati nos sa Hubbleom i plavuša majki s izravnim glatkim profilom, dominirali će znakovi oca. A ipak ova samouvjerena pretpostavka ne znači da će to biti tako. Uostalom, zbog razvoda mogućih kombinacija gena vaše će dijete biti jedinstveno u doslovnom smislu riječi. Da vidimo kako zakoni nasljeđivanja rade u različitim situacijama.

Sanjam djevojku s plavim očima, poput mog muža. Imam li se nadam se da li sam ja - vlasnik smeđih očiju?

Genski "plavo oko" je recesivan. Drugim riječima, kako bi se manifestiralo, mora biti prisutan u kromosomalnoj djeci postavljenoj u dvostrukom kopija: jedan od tate, a drugi iz mame. Vaš suprug ima plave oči, znači da oba gena odgovorna za njihovu boju u svojoj "bagazh" "plavoj". Ali postoji li takav gen s tobom? Ako se u vašem setu manifestiraju dominantne gene ", to se ne zna da to ne znači da nemate drugog, skrivenog u pora, -" plava ". Dakle, prva hipoteza: imate oba gena "smeđa". Tada se sve odlučno odluči: vaš "nošenje" će pobijediti "plavi" muž.

Druga hipoteza: Nosilac ste skrivenog "plavog" gena. U ovom slučaju postoji prilika da se rodi devojčica plavim očima.

Naša porodica se rađa sama djevojke. Znači li to da nemam izbora kao buduća majka?

Teoretski šanse da se rodi djevojku ili dječaka za ženu jednaki su. Ali nemoguće je ne napomenuti da postoje porodice u kojima se na svijetu pojavljuju samo djevojčice ili samo dječaci. Šta je ovo objašnjeno? Jedino o čemu možete razgovarati s povjerenjem je da dijete ovisi samo o budućnosti oca. Ako se proizvođač jaja upozna s spermom sa seksualnim kromosomom X - bit će djevojčica. Ako spermatozoon nosi hromosome y - rođen će se dečak. Međutim, studije pokazuju da rod djeteta ovisi o tome koji dan o vremenu ovulacije (to jest, pojava jaja za gnojidbu) vodite ljubav. I potrebno je i proučiti kalendar određivanja djeteta.

Poznato je da se spermatozoa sa kromosomom y kreće, njihov X-momak, ali žive kratko vrijeme. To znači da će koncepcija bliska u trenutku ovulacije vjerojatno dati životu dječaku. Ako ste vodjeli ljubav 3-4 dana prije ili nakon ovulacije, vjerojatnost da moramo roditi djevojku.

Mi smo oba muzičara. Da li dijete nasljeđuje naše sposobnosti?

Spor oko urođenog i stečenog je dugačak. Istraživači su uspjeli utvrditi da je slušna kora glazbenika (takozvana mozak, zvukovi za obradu) bolje razvijena od ostalih ljudi. Ali ta činjenica ništa objašnjava. Osoba postaje muzičar jer naslijedi razvijenu auditornu koru? Ili se kore saslušanjem razvija zbog ovisnosti o muzici? Iako danas ne postoje tačan odgovor na ta pitanja, smatraju da su dokazani da su činjenice da nisu svi ljudski znakovi i naš mozak podložan utjecaju na okoliš. Dakle, život u porodici muzičara može uzimati ljubav za muziku za muziku!

Ja sam malo, a suprug je visok. Znači li to da će naše dijete biti srednje visine?

Naravno, geni koje smo dobili utiču na naš rast. Jasno je da će roditelji malog rasta, dijete najvjerovatnije biti nisko, u visokoj - naprotiv. Ali kombinacija suprotnih znakova može dati nepredvidiv rezultat: bilo djeteta će naslijediti podatke mama ili oca ili "bit će" negdje u sredini. Nemoguće je pogoditi! U međuvremenu, ne biste trebali zaboraviti da se svaka nova generacija ispostavila da bude viša od prethodne - ova je funkcija povezana s promjenom naše prehrane.

Da li je moguće znati unaprijed djetetovu krvnu grupu?

Neka bude prilično teško. Možete biti samo sigurni da roditelji s IV skupinom krvi (AB) ne mogu pojaviti sa prvom grupom (O). I u vlasnicima I grupe (o), dijete će se roditi s istim "pokazateljem". U svim ostalim situacijama, ne može se reći ništa. Na primjer, mama s I (o) i ocem i ocem s IV (AB), dijete se može roditi iz II (OA) ili III (OB). Više stručnjaka identificirao je odnos krvnih grupa među samima: i (o) - recesiju u odnosu na II (OA) i III (OB).

Sa mojim mužem bucmastim usanima. Može li naše dijete biti mršava?

Da, ako oboje ste nosači recesivnih gena "tanke usne" i oba ova gena sastat će se. Kombinacijom vaših "napora" pokazuju značajku koja je bila skrivena prije vremena.

Jedan od mojih rođaka pati od Daun-ove bolesti. Znači li to da u našoj porodici postoji takav gen?

Dolje sindrom nije nasljedna bolest, ona uzrokuje grešku u ćelijskoj diviziji. U ovom slučaju, ćelija jaja (u 90% slučajeva) ili spermatozoa (10% slučajeva) ispada da je nosilac dva kromosoma 21 umjesto jednog - a dijete dobije tri takve uzorke umjesto dva. Mora se reći da rizik od viška kromosoma uzgaja s godinama. Ako se među 20-godišnjim budućim majkama pojavljuje u slučaju od 2000. godine, a zatim za 40-godišnju starcu - u 1 od 100. Srećom, moderne dijagnostičke metode omogućavaju vam da odredite Daun bolest, počevši od prvog Trudnoća putem biopsije horonion (takozvane istraživačke tkanine buduće placente) za 10-12 tjedana trudnoće, amniocente (analiza arogantnih voda) u 16-20 tjedana, Cordo-plaže (analiza krvi kablova) u 20 -24 sedmice. Razlog ispitivanja buduće majke je njena godina (od 35 godina), promjena nivoa "markera seruma" u krvi, rezultati ultrazvuka, ili bolje rečeno, zadebljanje kiše ogrlica.

Moja sestra ima dete sa cističnom fibrouzozom. Moram li se brinuti ili ne?

Ako vaša porodica ima slučajeve razvoja genetskih bolesti, a zatim prije planiranja trudnoće, morate se odnositi na genetiku.

Mukobovysidosis najčešće se pojavljuje neočekivano, odnosno ni u porodici Oca, niti u porodici takvih pacijenata tamo. Ova okolnost objašnjava činjenica da je fibroza recesivna bolest, odnosno osoba može biti prevoznik "promenjenog" gena i ne znati o tome. Takva se osoba naziva "zdrav prijevoznik".

Nažalost, ako svaki od roditelja daju dijete "slomljeno" gen, razborit će se fibrozom. U situaciji u kojoj su oba roditelja zdrava prevoznici, rizik od bolesnog djeteta je 25%, međutim, kao zdrav u preostaloj 50% djetetu bit će zdrav prijevoznik, poput majke sa tatom. Ako je očev otac zdrav prijevoznik "promenjenog" gena, a njegova majka uopće nema čak ni beba će "ići" ili u papu ili u mami.

U mojoj porodici postoji nekoliko slučajeva daltonizma. Da li je ova značajka prenesena nasljeđivanje?

Daltonism je genetski "kvar", koji prenosi x hromosom. Suprotno trenutnom mišljenju, dalconics ne zbunjuju zelenu i narančastu, ali percipiraju obje boje kao siva. Dalconic Boys su mnogo veći (8%) od djevojčica (0,5%). Ta se činjenica objašnjava činjenicom da imaju dva kromosoma x, a samim tim, ako beba dobije od jednog od roditelja hromosoma s kvarom, drugom "zdravom", nadoknađuje ga. Za dječake - nosači jednog kromosoma X i jedan Y - nema duplikata za ispravljanje anomalije.

Mi smo se miješali, afroeuropski par. Kakve će boje biti koža od naše djece?

Bilo koja opcija je moguća: od svjetlijeg do mraka. Činjenica je da boja kože nije kodirana u jednom, već u nekoliko gena. Obično, zbrka znakova afričke i evropske rase daje koži djeteta sjenom kafe sa mlijekom. Iako konačni rezultat ovisi o genealogiji roditelja. Ako je dječji otac afrički u nekoliko generacija, boja kože bebe bit će tamnija, ali ako je mulat, dijete će "raditi".

Oduvek sam bio potpun. Hoće li moje dijete imati problema sa težinom?

Beba može naslijediti predispoziciju za punoću, ali čak i u ovom slučaju njegova težina ovisit će o mnogim okolnostima, a od hrane, uključujući. Pored toga, da biste odgovorili na vaše pitanje, morate uzeti u obzir nasljednost i fiziku budućeg tate.

Na pitanje nacije genetskih robova

Više puta sam napisao. da su uprkos činjenici da je ljudski genotip formirao Mileninija evolucije, a različiti ljudi nisu mnogo različiti, ipak, nedavni kulturni i povijesni događaji u životu pojedinih naroda utječu na bihe i moralne znakove stanovništva i nasljeđuju se , a kao rezultat pojavljuju se u razini života narednih generacija.

Nedavna otkrića u području epigenetskog nasljeđivanja sve više potvrđuju ovu hipotezu, iako mnogi genetičari još uvijek ne žele da se slažu sa ovim. To je u suprotnosti sa svim trenutnim idejama genetike. Čak sam se morao pridružiti geneticima u polemici o utjecaju religije na životni standard.
Ispod je još jedna studija koja potvrđuje činjenicu epigenetskog nasljeđivanja nekoliko generacija znakova koje su stekli nedavni preci.

Kaže se da ruska historija nije dovoljno dugo da formira neki poseban, degenerirani genotip zlih depresivnih robova. Do sada je jedini argument za pobijanje bio mutagen efekat alkohola, iako pijanstvo u Rusiji još uvijek ne nosi veličinu. Međutim, najnovije studije pokazuju da su stečeni znakovi, posebno povezani sa psihološkim ozljedama, mogu se naslijediti kroz neugodnu regulatornu RNA: http://compulenta.computera.ru/chelove k / biologiya / 10012495 /

Psihološki stres, koji je doživio pojedinac u djetinjstvu, može utjecati na ponašanje i metabolizam u sljedećim dvije generacije, za koje je potrebno kriviti posebnu regulatornu regulatoru koja putuju sa spermatozodom.

S vremena na vrijeme obavještavamo o otkrivanju sljedećeg slučaja epigenetskog kodiranja, kada se znakovni promene ne zato što je niz nukleotida u DNK transformiran, a zbog određenog incidenta sa proteinima koji služe drugim DNK-u ili nukleotidi u njemu , Koi, ostaje na mjestu, stečene hemijske modifikacije. Nakon toga, aktivnost gena se ne mijenja samo, ali to se dugo mijenja, kao da je to zaista nukleotidni niz prepisano.
Epigenetski mehanizmi za regulaciju genetske aktivnosti služe kao posrednici između gena i promjene životnih uvjeta, ali rezultati ove klirinške kuće, koji se zove, ne sjekira se sjekirom.
Jedan od vrlo svijetlih primjera snažnog epigenetskog utjecaja na tijelo - povezivanje memorije i modifikacije histona: utjecajući na ono što se događa s ovim proteinima - DNK paketima, možemo napraviti memoriju više plastike, pristupačno uređivanje. Drugi primjer je utjecaj životnih uvjeta u ranom djetinjstvu na crtežu epigenetskih modifikacija, a ove izmjene rečeno je da za život ostaju sa osobom za život.

Štaviše, vjeruje se da epigenetske izmjene ne mogu ostati samo s nama zauvijek, već i ići na sljedeće generacije. U slučaju pretilosti, na primjer, mnogi istraživači vjeruju da su metabolički poremećaji koji vode do pretilosti fiksni u epigenetiku, a zatim se prenose kroz mušku liniju. To jest, ako je otac pogriješio i pokvario metabolizam, postoji šansa da će njegova djeca pretrpjeti višak kilograma, čak i sa sto posto zdravom prehrane.

Međutim, u slučaju epigenetskog nasljeđivanja postoji jedan problem: nije sasvim jasno kako se takve modifikacije mogu premjestiti od roditelja na potomke. Na biljkama je ovaj mehanizam manje ili više jasan, ali kod životinja se seksualne ćelije se oslobađaju od epigenetskih modifikacija, a zatim je epigenetski kod naslijeđen. (Međutim, vrijedi napomenuti da sam nedavno uspio pronaći epigenetske izmjene koje uprkos svemu ostaju u seks ćelijama u svim fazama sazrijevanja.)

Možda je nova studija objavljena u stručnjacima za neuroznanost prirode sa Univerziteta u Cirihu (Švicarska) pomoći će razjašnjenju situacije sa epigenetskim nasljeđivanjem u životinjama. Isabelle M Mansuy i njene kolege studirali su molekularne mehanizme nadležnog ponašanja u miševima. Za to su životinje izazvale povredu djece: dok su bili mali, svaki dan su dva tjedna oduzeli od majki već neko vrijeme. Ovaj nepredvidiv stres je tukao i za mladunce, a na ženke, koje, osim toga, posađeno za neko vrijeme u bliskoj cijevi.

Kad su se naglasili, istraživači su primijetili da su ravnodušniji na opasnost: na primjer, bili su manji od ostalih, plašili su se otvorenih i dobro osvijetljenih prostora (uobičajeni miš, shvatit će se, izbjeći će takva mjesta). Slična ravnodušnost prema riziku smatra se znakom depresije, možete reći depresivne odrasle osobe od stresnih mladunaca. Pored toga, razlike su bile u razmjeni glukoze, odnosno stres u ranoj dobi nastavio je utjecati na ne samo ponašanje, već i na metabolizmu odraslih životinja.

Ali najvažnije - ove promjene u ponašanju i metabolizmu su naslijeđene. Kad su miševi pod stresom u djetinjstvu bili ukršteni, njihovo potomstvo pokazalo je i ravnodušnost na opasnost, znakove depresije, njihovo tijelo također nije bilo sasvim normalno s glukozom. I sve je to doneseno ne samo djeci, već i unucima, to je, čak i na drugoj generaciji.

Pokušao je odrediti molekularne mehanizme nasljeđivanja, naučnici su otkrili da se spermatozoa, krvni serum i hipokampus u miševima sa ozljedom djece i u običnim glodarima razlikuju se u smislu neke mikrogne i Piwiirne (posebne vrste ne-korektivnih regulatornih RNAS-a). Promjene stresa u regulatornom RNK također su bile u djeci naglašenim miševima (posebno u hipokampusu i serumu) i njihovim unucima.

Da biste bili sigurni da je slučaj još uvijek u regulatornom RN-u, istraživači su ove RNA uzeli iz sperme miševa s ozljedama djece i uveli svoje strašno oplođeno jaje (u suprotnom, same seks ili same seks nisu imali nikakvu stres). Nakon toga jaja im je implantirala žensku i čekala mladunce, zamišljena tako lukavo će se pojaviti. Kao što možete pogoditi, zreli, miševi su pokazali iste karakteristike ponašanja i metabolizma kao neposredni potomci stresnih roditelja.

To jest, dječja psihološka trauma može biti izmučena tokom dvije generacije, a regulatorni regulacioni regulacijski RNAS radi ovdje, koji se, uz izmjene histona i metilacije DNK smatraju jednim od glavnih provodnika epigenetskih snaga. Imajte na umu da u ovom slučaju govorimo o nasljeđivanju epigenetskog koda na muškoj liniji: RNA dječijeg stresa dolazi u embyo s spermom.

Sada, pred naučnicima postoji takav zadatak: potrebno je razumjeti kako je to regulatorna RNAS koja su naslijeđena koja utječu na razvoj metaboličkih staza novog organizma i mozga. Otkrivanje detalja ovog mehanizma, saznajemo da li on učestvuje u formiranju drugih vrsta ponašanja i radi li za osobu.

Prije sastanka sa bebom otišli su nekoliko mjeseci, a vi više ne čekate da saznate kome će biti kao: na plavo plavokosu tatu ili tamnokošku mamu? Šta ako on "dobit će" poznati djed iz nosa ili sve glatke mole?! Odgovor na ova pitanja morate dobiti bebu na rođendan, jer naš izgled ovisi o slučajnoj raspodjeli roditeljskih gena. Istina, ova lutrija još uvijek ima svoje zakone.

Ko će pobijediti?

Sanjam djevojku s plavim očima, poput mog muža. Imam li se nadam se da li sam ja - vlasnik smeđih očiju?

Druga hipoteza: Nosilac ste skrivenog "plavog" gena. U ovom slučaju postoji prilika da se rodi devojčica plavim očima.

Naša porodica se rađa sama djevojke. Znači li to da nemam izbora kao buduća majka?

Mi smo oba muzičara. Da li dijete nasljeđuje naše sposobnosti?

Ja sam malo, a suprug je visok. Znači li to da će naše dijete biti srednje visine?

Da li je moguće znati unaprijed djetetovu krvnu grupu?

Neka bude prilično teško. Možete biti samo sigurni da roditelji s IV skupinom krvi (AB) ne mogu pojaviti sa prvom grupom (O). A u vlasnicima I grupe (O), dijete će se roditi s istim "pokazateljem". U svim ostalim situacijama, ne može se reći ništa. Na primjer, mama s I (o) i ocem i ocem s IV (AB), dijete se može roditi iz II (OA) ili III (OB). Više stručnjaka identificirao je odnos krvnih grupa među samima: i (o) - recesiju u odnosu na II (OA) i III (OB).

Sa mojim mužem bucmastim usanima. Može li naše dijete biti mršava?

Da, ako oboje ste nosači recesivnih gena "tanke usne" i oba ova gena sastat će se. Kombinacijom vaših "napora" pokazuju značajku koja je bila skrivena prije vremena.

Jedan od mojih rođaka pati od Daun-ove bolesti. Znači li to da u našoj porodici postoji takav gen?

Moja sestra ima dete sa cističnom fibrouzozom. Moram li se brinuti ili ne?

Ako vaša porodica ima slučajeve razvoja genetskih bolesti, a zatim prije planiranja trudnoće, morate se odnositi na genetiku.

Nažalost, ako svaki od roditelja daju dijete "slomljeno" gen, razborit će se fibrozom. U situaciji u kojoj su oba roditelja zdrava prevoznici, rizik od bolesnog djeteta iznosi 25%, međutim, kao zdrav; U preostalih 50% djeteta bit će zdrav prijevoznik, poput majke sa tatom. Ako je očev otac zdrav prijevoznik "promenjenog" gena, a njegova majka uopće nema čak ni beba će "ići" ili u papu ili u mami.

U mojoj porodici postoji nekoliko slučajeva daltonizma. Da li je ova značajka prenesena nasljeđivanje?

Mi smo se miješali, afroeuropski par. Kakve će boje biti koža od naše djece?

Oduvek sam bio potpun. Hoće li moje dijete imati problema sa težinom?

U zemljama u kojima je razvijen sustav ranog otkrivanja demencije, svaka četvrta osoba starija od 55 godina ima blisku relativnu s ovom dijagnozom. Stoga je pitanje nasljedne prirode demencije vrlo relevantno danas. Ovo je jedno od uobičajenih pitanja, koja se traži od lekarnih brižnih rođaka. Svi koji su se suočili sa ovom bolešću u svojoj porodici zainteresirani su, bilo da se može naslijediti i koja je vjerojatnost prenosa roditelja za djecu.

Genetika je jedna od najbrže razvijanja nauka 21. veka. Stoga se svake godine naučnici dodatno napreduju u dobijanju odgovora na ovo pitanje. Stručnjaci sugeriraju da geni - Fragmenti DNK, putem kojih roditelji prenose nasljedne znakove svojoj djeci, mogu igrati istaknutu ulogu u razvoju demencije, međutim, naglašavaju da u većini slučajeva nisu direktni, već indirektni prirode. U suštini, nasljedna predispozicija je samo dio mozga mozaika od desetaka faktora koji vode do razvoja kršenja memorije i razmišljanja. Oni mogu postaviti veću verovatnoću pokretanja negativnih procesa, ali paralelne korekcije drugih faktora (na primer, zdrav način života: fizička aktivnost, racionalna hrana, odbijanje loših navika), može izraziti ovaj efekat. Ali prvo prve stvari.

Šta je gen?

Geni su fragmes DNK, u kojima se upute postavljaju za naše tijelo: kako bi se to trebalo razviti i kako podržati njegovo postojanje. Takve upute mogu se naći gotovo u bilo kojoj ćeliji našeg tijela. Obično svaka osoba nosi dvije kopije svakog gena (od majke i od oca), upakovane u par strukture - hromozomi.

Moderna nauka ima oko 20.000 gena. Općenito, geni svih ljudi su slični, pa su naša tijela raspoređena približno jednako i rade na sličan način. Istovremeno, svaki je organizam jedinstven, a za to su odgovori i geni, tačnije - manje razlike koje se mogu naći između njih.

Razlike su dvije vrste. Prvi oblik se naziva varijabilnost. Opcije su sorte gena koji ne sadrže nedostatke i druge anomalije. Odlikuju se nekom nijansom koji igraju svoju ulogu u načinu naših tijela, ali ne vodi do patoloških odstupanja u ovom radu. Oni mogu ovisiti o vjerojatnosti razvoja jedne ili druge bolesti, ali njihov utjecaj ne određuje. Drugi pogled se naziva mutacijom. Uticaj mutacije je značajniji i može biti štetan za tijelo. U nekim slučajevima, zasebna karakteristika tijela može biti uzrokovana mutacijom u jednom genu. Primjer ovoga je Hantington bolest. Osoba koja je naslijedila mutiranu verziju gena koja je odgovorna za gentona bolest osuđena je na razvoju ove bolesti u određenoj dobi.

Oba načina mogu dovesti do demencije.

Slobodni direktno nasljeđivanje mutacije gena koji vode do razvoja demencije izuzetno su rijetki. Mnogo češće bolest se određuje složenom kombinacijom naslijeđenih faktora između sebe i sa okolišnim uvjetima. Na ovaj ili onaj način, faktor gena uvek igra ulogu u demenciji bilo kojeg porijekla. Postoje genetske opcije koje utječu na našu predispoziciju za kardiovaskularne bolesti ili invaliditet metabolizma, a kroz ovo posredno povećavaju rizik od demencije. Međutim, ove predispozicije se ne mogu pokazati ako njihov prijevoznik vodi zdrav način života i ne podliježe negativnim utjecaju vanjskog okruženja.

Suprotno popularnom vjerovanju, utjecaj gena na razvoj demencije ne određuje.

Sada ćemo se pretvoriti u najčešći razlozi za demenciju i vidjeti kako je svaki od njih naslijeđen. Takvi razlozi uključuju Alzheimerovu bolest, poremećaje mozga, difuzne bolesti Levija i Lobar Lobno-vremenska degeneracija.

Alzheimerova bolest

Očigledno je da je genetika Alzheimerove bolesti najopretresnije - najčešći uzrok demencije. Predispozicija za ovu bolest mogu se naslijediti obje metode: monogenični (kroz jedan mutirani gen) ili poligenike (kroz složenu kombinaciju opcija).

Porodični oblik Alzheimerove bolesti

Slučajevi monogene verzije Alzheimerova bolesti vrlo su rijetki. Danas ima manje od hiljada porodica u svijetu, u kojem se bolest prenosi od roditelja na djecu. Ako je jedan od roditelja nosioci mutiranog gena, svaka od njegove djece vjerovatnoće da nasljeđuje ovaj gen bit će 50%. U ovom slučaju, vanjski simptomi Alzheimarske bolesti, po pravilu počinju razvijati prilično rano: nakon 30 godina (sećamo se da se ne tretmani obično osjećaju ne osjećaju ranije od 65 godina).

Porodični oblik Alzheimerove bolesti obično je povezan sa mutacijom jednog od tri gena: amiloidni prekursor proteina proteina (aplikacija) i dva najčešće psenilin (PSEN-1 i PSEN-2). Od ove tri, najčešće (otprilike 80% svih prijavljenih slučajeva) je mutacija najvišeg gena polyniyline-1 na hromomišnom 14 (više od 450 porodica). Simptomi u ovom slučaju se pojavljuju već u dobi od 30 godina. Druga prevalencija je mutacija u aplikaciji Gene na hromosomu 21 (oko 100 porodica). Ova mutacija direktno utječe na proizvodnju beta-amiloida - proteina, depoziti čiji naučnici smatraju glavnim faktorom u razvoju Alzheimerove bolesti. Oko 30 porodica širom svijeta ima mutaciju u genu PSEN-2 na hromosomu 1, što uzrokuje Alzheimerovu porodičnu bolest, koja može početi kasnije od PSEN-1.

Ovdje treba napomenuti dvije bodove. Prvo, naučnici mogu biti poznati daleko od svih slučajeva obiteljske varijante Alzheimerove bolesti zbog činjenice da još uvijek postoji dosta uglova u svijetu, gdje naučni i zdravstveni sustav nisu dovoljni. Drugo, u nekoliko porodica sa očiglednim znakovima porodičnog oblika Alzheimerove bolesti, nije pronađena nijedna od tih mutacija, što sugerira postojanje drugih, a ne poznatih naučnika mutacija. Treće, čak i kada Alzheimerova bolest počinje vrlo rano, u dobi od 30 godina, ne može se približiti oblici sa porodičnim karakterom nasljeđivanja. Za takvu dob verovatnoća porodičnog oblika je oko 10%, dok u proseku čini porodični obrazac za manje od 1%.

Geni koji povećavaju rizik od Alzheimerove bolesti

Velika većina ljudi s Alzheimerovom bolešću nas naslijedi od roditelja vrlo drugačije - kroz složenu kombinaciju različitih varijatora mnogih gena. Ova se slika može uporediti sa maštovitim uzorcima u kaleidoskopu, na svakom su se okrenu pojavljuje novi crtež. Stoga bolest može preskočiti generaciju ili se pojaviti kao nigdje ili se uopće ne prenosi.

Trenutno su naučnici identificirali više od 20 varijanti gena (ili fragmenata DNK), koji u jednu stupnju ili drugi utječu na šanse za bolesne od Alzheimerove bolesti. Za razliku od mutirane porodične oblike, sve ove mogućnosti ne određuju težak razvoj Alzheimerove bolesti, već samo malo povećavaju ili smanji rizik. Sve će ovisiti o njihovoj interakciji s drugim genima, kao i sa takvim faktorima kao starosti, uvjeti okoliša, stil života. Kao što je već napomenuto, poligeni se oblik obično manifestuje u starijem starijem, nakon 65 godina.

Najpoznatiji i najpoznatiji gen, koji poboljšavajući rizik od razvoja Alzheimerove bolesti naziva se APOE apolipoprotein. Ovaj gen je otkriven na kromosomu 19. APOE protein APOE igra ulogu u liječenju masti u tijelu, uključujući holesterol. Gena APOE postoji u tri verzije koje su označile grčko pismo Epsilon (E): APOE E2, APOE E3 i APOE E4. Budući da je svaki od nas nosilac par Aroo gena, tada je moguće šest različitih kombinacija: E2 / E2, E2 / E3, E3 / E3, E2 / E4, E3 / E4 ili E4 / E4. Rizik ovisi o tome koja je kombinacija pala na nas.

Najnepovoljnija opcija je prijevoz dva opcija APOE E4 odjednom (jedan od svakog roditelja). Naučnici vjeruju da se takva kombinacija događa otprilike 2% stanovništva svijeta. Povećanje rizika je otprilike 4 puta (prema nekim podacima - u 12), ali vjerujte mi - to nije 100% vjerovatnoća. Za one koji su naslijedili samo jednu kopiju E4 u kombinaciji sa drugom opcijom (to je oko četvrtine svih ljudi) rizik od Alzheimerove bolesti povećava se za oko 2 puta. Prvi simptomi nosača gena E4 mogu se pojaviti do 65 godina.

Najčešća kombinacija je dva e3 gena (60% svih ljudi). U ovom slučaju naučnici procjenjuju rizik od prosjeka. Otprilike svaki četvrti nosač takve kombinacije pati od Alzheimerove bolesti, ako preživljava do 80 godina.

Najniži rizik - nosači e2 varijante (11% nasljeđuje jedan primjerak i samo ne više od polovine postotka - dva.

Podaci u Rusiji postali su poznati nedavno, nakon objavljivanja rezultata studije koje je provelo genotek Medicinski i genetski centar. Za studiju su rezultati korišteni 1. novembra 2016. 1. jula 2017., DNK testovi muškaraca i žena u dobi od 18 do 60 godina (ukupni broj istraživanja bio je 2,5 hiljada). Dakle, 75% Rusa je otkriveno neutralni genotip E3 / E3, koji nije povezan sa povećanim ili smanjenim rizikom od Alzheimerove bolesti. 20% Rusa ima E3 / E4 i E2 / E4 gena APOE-a, povećavajući verovatnoću bolesti bolesti pet puta, a u 3% Rusa otkriveno je genotip E4 / E4, što je otkrio genotip E4 / E4, koji povećava ovu verovatnoću 12 puta. Konačno, 2% "sretnih cipela" otkriveno je E2 / E2 genotip, povezano sa smanjenjem rizika od razvoja Alzheimerove bolesti.

Dugo, sa bilo kojim drugim genima, osim APE, naučnici nisu povezali verovatnoću razvoja Alzheimerove bolesti. Međutim, posljednjih godina, zahvaljujući brzom razvoju genetike, otkriveno je još nekoliko gena čije su mogućnosti povezane s povećanim ili smanjenim rizikom od Alzheimerove bolesti. Njihov utjecaj na razvoj Alzheimerove bolesti je čak niži od onog od Aleo-a, a njihova imena neće reći široj publici, ali mi ih još uvijek navodimo: Clu, CR1, PICALM, bin1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 i CD2AP. Oni igraju ulogu u tužilaštvu prijevoznika na razvoj upale, problemima imunološkog sistema, metabolizmu masti, i kroz to utječu na šanse za pojavu Alzheimerovih simptoma. Sami istraživači vjeruju da se ovaj popis može značajno proširiti u budućnosti.

Dakle, ako je neko od članova porodice (djed, baka, majka, majka, matični brat ili sestra) dijagnosticirao Alzheimerovu bolest sa kasnim počecima, vaše šanse za razvijanje ove bolesti su nešto što se povećavaju u odnosu na one koji u porodičnoj istoriji nema Pacijenti sa Alzheimerovom bolešću. Povećanje ukupnog rizika u ovom slučaju je malo, a može se nadoknaditi zdravom načinu života. Nešto veći rizik u slučaju kada se Alzheimerova bolest dijagnosticira u oba roditelja. U ovom slučaju, rizik od razvoja Alzheimerove bolesti nakon 70 godina bit će otprilike 40% (Jayadev i sur. 2008).

Vaskularna demencija

Poremećaji cerebralne cirkulacije - Druga prevalenca uzroka demencije.

Porodična vaskularna demencija

Kao u slučaju Alzheimerove bolesti, vaskularna demencija uzrokovana mutacijom gena izuzetno je rijedak slučaj. Kao takav, mogući je, na primjer, pripisati autosomnu dominantnu arteriopatiju mozga sa potkoračenim infarktom i leicoentefalopatijom, koja se događa kada se mutacije u genu nazivaju notch3.

Gennes koji povećava rizik od vaskularne demencije

Prvo, u nekim studijama je pokazano da modifikacija APOE E4 gena može povećati rizik od razvoja vaskularne demencije, ali taj je rizik niži nego za Alzheimerovu bolest. Da li rizik smanjuje nosač APOE E2, još nije jasan.

Drugo, naučnici su otkrili nekoliko gena koji utječu na tendenciju pacijenta na visoku razinu holesterola, povišenog arterijskog pritiska ili dijabetesa drugog tipa. Svaka od ovih država može djelovati kao faktor u razvoju uzgojnog demencije u starosti. Porodična istorija moždanog udara ili srčana bolest može takođe povećati rizik, ali općenito, prema riječima stručnjaka, u razvoju vaskularne demencije, geni igraju mnogo manju ulogu u odnosu na razvoj Alzheimerove bolesti. Za demenciju povezanu sa cirkulacijom mozga, važnija uloga se igra prema načinu života: posebno dijeta i vježbanje.

Lobno-temporalna demencija (LVD)

U genezi frontalno-vremenske demencije - posebno njezina obrazac za ponašanje (semantički rjeđe) - geni igraju najistaknutiju ulogu.

Obitelj Lobno-temporalna demencija

Oko 10-15% ljudi sa LVD-om ima izraženu porodičnu istoriju - prisustvo najmanje tri rođaka sa sličnom bolešću u naredne dvije generacije. Čak je i oko iste (oko 15%) ima manje izraženu priču, možda čak i s demencijom druge vrste. Oko 30% svih slučajeva LDF-a nastalo je zbog mutacije u jednom genu, a zna se da su takvi geni izmijenjeni osam, uključujući vrlo rijetke mutacije.

Najčešće je uzrok LDF-a tri gena sa mutacijom: C9ORF72, MAPT i GRN. Postoje određene razlike u tome kako se pokazuju. Na primjer, C9ORF72 uzrokuje ne samo LVD, već i motornu neuronsku bolest.

Kao i u porodičnim slučajevima Alzheimerove bolesti, verovatnoća nasleđivanja neispravnog gena iz jednog od roditelja iznosi 50%, a u slučaju nasljeđivanja, verovatnoća razvoja bolesti je 100% (izuzetak je gen C9OR72 , bolest se ne razvija uvijek za nauku o nasljeđenju).

Geni koji povećavaju rizik od razvoja LDA

Iako se naučnici fokusiraju na monogene slučajeve LDA, poslednjih godina pronađena je potraga za poligenskim opcijama. Konkretno, otkriven je gen zvan TMEM106B, čije opcije indirektno utječu na vjerojatnost razvoja bolesti.

Demencija sa ležim pričama

Genetika demencije sa Levi Talesom (DTL) - najmanje proučavana tema. Neki autori nekoliko istraživanja Pažljivo sugeriraju da prisustvo pacijenta s DTL-om među najbližim rođacima može malo povećati rizik od razvoja ove vrste demencije, ali postojeći zaključci još uvijek moraju učiniti.

Porodične demencije slučajevi sa priobama

Takvi su slučajevi poznati nauci. U nekoliko porodica otkrivena je kruta šema nasljeđivanja, međutim, mutacija gena odgovorna za ovu shemu nije identificirana.

Geni koji povećavaju rizik od razvoja DTL-a

Pretpostavlja se da je verzija APOE E4 najjači genetski faktor rizika za DTL, kao i za Alzheimerovu bolest. Opcije za još dva gena, glukocerebrosidaza (GBA) i Alpha Sinuclein (SNCA) također utječu na rizik od DTL-a. Alpha sinuclein - glavni protein u levijama. GBA i SNCA geni također predstavljaju faktore rizika za Parkinsonovu bolest. Difuzna difuzija Taurus Levi, Alzheimerova bolest i parkosna bolest imaju zajedničke karakteristike - i sa stanovišta patoloških procesa i u njihovim simptomima.

Ostali razlozi

Među manje uobičajenim uzrocima demencije sa jakom genetskom komponentama može se obilježiti Downovim sindromom i Hantingtonovom bolešću.

Huntingtonova bolest pripada nasljednim bolestima uzrokovanim mutacijom u HTT genu na hromosomu 4. Simptomi gentleton bolesti uključuju kognitivne poremećaje koji mogu postići dementu.

Otprilike svaki drugi pacijent s Downovim sindromom, koji živi do 60 godina, razvija se Alzheimerova bolest. Povećani rizik povezan je sa činjenicom da većina pacijenata ima prekomjernu kopiju kromosoma 21, što znači da se dodatna kopija proteina proteina amiloida koji se nalazi u ovom kromosomu. Ovaj je gen povezan s rizikom od Alzheimerove bolesti.

Da li vrijedi prolaziti genetsko testiranje?

Većina ljekara se ne preporučuje. Ako govorimo o poligenom nasljeđivanju (kao najčešći), onda iz svih gena samo aleo ε 4 značajno povećava rizik od razvoja demencije (do 15 puta u homozigotnu verziju), ali čak i ako nije baš sretna i da će se otkriti ta posebna opcija, tačnost prognoze bit će predaleko od 100%. Istina i obrnuto: Ako gen nije otkriven, ne garantuje razvoj bolesti. Ispitivanje, dakle, ne dopušta prognozu s potrebnim nivoom sigurnosti.

Možda su svi ikad čuli slične fraze: "Sve u ocu", "jabuka iz stabla jabuke ...", "Kao majka". Sve to sugerira da ljudi bilježe slične sličnosti. Ljudska nasljednost - sposobnost tijela na genetskom nivou za prenošenje vlastitih karakteristika buduće generacije. Ne postoji direktan i efikasan utjecaj na to, ali postoje određeni načini za sprečavanje razvoja u prirodi negativnih osobina neke osobe izvedene od roditelja ili drugih predaka.

Šta se nasljeđuje

Prema istraživanju, bilo koji pojedinac može prenijeti ne samo vanjske karakteristike, bolesti, a također i odnos prema ljudima, temperamentu, sposobnost nauke. Nasljednicom se prenose sljedeće pozitivne i negativne osobine osobe:

Hronične bolesti (epilepsija, mentalna bolest itd.).
Sposobnost rada na svjetlu blizanaca.
Alkoholizam.
Tendencija za kršenje zakona i
Suicidna sklonost.
Izgled (boja očiju, formiranje nosa i drugo).
Talent za bilo kakvu kreativnost, zanat.
Temperament
Mimica, glasovna timbra.
Fobies i strahovi.

Ovaj popis označava samo neke znakove koji su naslijeđeni. Nije potrebno očajati ako je jedna od negativnih karakteristika upoznati vas ili vaše roditelje, često je neobavezno da će u potpunosti otvoriti u vama.

Da li je moguće utjecati na nasljedstvo, utvrđivanje da osoba ima predispoziciju za kršenje zakona? Prema psihološkim i sociološkim istraživanjima, moguće je spriječiti negativnu situaciju samo ako se poštuju određeni uvjeti.

Uticaj gena

Dokazana je genetika da osoba tačno uzima preferencije i strahove svog roditelja. Već tokom formiranja fetusa nalazi se oznaka koja će se kasnije dati da zna, manifestuju utjecajem bilo kakvih faktora.

Da li je moguće utjecati na nasljedstvo? Sokologiju, kao i druge nauke o društvu i čovjeku, ovdje se konvergiraju: Da, nije samo moguće utjecati na njega, ali potrebno je. Uprkos činjenici da su geni i karakteristike ponašanja pojedinca usko povezane, nasljednost ne predstavlja svoju budućnost. Na primjer, ako je otac lopov ili ubojica, uopće nije potrebno da dijete postane tako. Iako je vjerojatnost takvih razvoja i dalje visoka, a potomci zločinačkog kriminala je vjerovatnije da će izaći iza barova nego dijete iz prosperitetne porodice, to se još uvijek ne može dogoditi.

Mnogi roditelji, otkrivajući alkoholičar ili zločinac na genealoškoj stablu, pitaju se da li je moguće utjecati na nasljedstvo. Nemoguće je odgovoriti na ovo pitanje, jer postoje različiti faktori koji otežavaju razvoj nasljednih predispozicija. Glavna stvar je da pravovremeno otkriva negativne karakteristike i spriječi njihov daljnji razvoj, zaštitu djeteta od iskušenja i nervoznih poremećaja.

Suštine i osobine karaktera

Uz pomoć roditelja prebacivanje na svoju djecu ne samo predispoziciju za određene negativne životne situacije, već i u prirodi, temperamentu. Uglavnom, način komunikacije sa okolinom ima "prirodne" korijene - nasljednost. Ponašanje generiranih gena češće koristi djeca i adolescenti s obzirom na njih koji nisu formirani prije kraja karaktera.

Za daljnji razvoj, karakteristike karaktera i karakteristike ponašanja osobe utiču na temperaturu koja prenosi samo naslijeđena. Ne može se kupiti ili razvijati, sastoji se od đavola majke ili oca (djed, baka, ujaka i drugi) ili iz miješanja nekoliko osobina ponašanja roditelja. Iz temperamenta je da ovisi o tome kako će dijete dovesti u budućnost, kao i koje mjesto u društveni uzici.

Da li je moguće utjecati na nasljedstvo? (5. razred, društvena nauka). Odgovor na pitanje

Često možete udovoljiti izjavama da nasljednost može utjecati direktno miješanje u ljudske gene. Međutim, nauka još nije toliko razvijena da bi utjecala na tijelo na takvom nivou. Nasljednost može utjecati obrazovni proces, obuka, psihološka obuka, kao i kroz utjecaj na ljudsko društvo i porodicu.

Faktori koji utječu na nasljeđivanje ponašanja

Pored genetskog prenosa, postoje i drugi načini kopiranja roditeljskih osobina u ponašanju djeteta. Postoje faktori i određeni uvjeti pod kojima djeca počinju usvajati, naslijediti ponašanje i odnos prema odraslima:

Porodica. Način na koji se roditelji odnose se međusobno i kako se odnose prema djetetu, duboko prodire svoje "hranjenje" i tamo je popravio kao normalan model ponašanja.
Prijatelji i rođaci. Stav prema neovlaštenim ljudima takođe ne ide bez pažnje - usvajaju značajke u ponašanju svojih roditelja i u budućnosti koji sa drugima komuniciraju s drugima.
Život, životni uslovi.
Sigurnost materijala (siromaštvo, prosperitet, srednji životni standard).
Broj članova porodice. Ovaj faktor je više pogođen djetetom, o kome će odlučiti stvoriti porodicu.

Djeca u potpunosti kopiraju svoje roditelje, ali je li moguće utjecati na nasljedstvo u ovom slučaju? Da, ali potpuno ovisi o roditeljima. Na primjer, ako će otac stalno piti i prebiti njegovu ženu, onda će ubuduće biti sklon okrutnoj sudu prema ženama, kao i alkoholizmu. Ali ako ljubav i međusobna pomoć vlada u porodici, učinak će biti direktno nasuprot prethodnom primjeru. Vrijedno je pamtiti da dječaci kopiraju očeve, a djevojke su ponašanje majki.

Da li je moguće utjecati na nasljedstvo i zašto vrijedi raditi

Genetska predispozicija sa samom opasnim bolestima ne može se eliminirati, ali moguće je značajno smanjiti vjerojatnost razvoja bolesti. Da biste to učinili, morate voditi zdrav način života, nemojte preraditi, umjereno igrati sportove. Pokušavajući utjecati na bavedljivost nužno, jer će vam ovo omogućiti da dugo ostanete zdravi.

Da li je moguće utjecati na nasljedstvo, pokušavajući da ne podleže iskušenju? Ova je opcija zgodna, ali tačno do trenutka kada će osoba izgubiti samokontrolu zbog nervnog sloma ili druge negativne situacije (na primjer psihološki šok). Potrebno je utjecati na nasljedstvo ne samo kontrolom nad njihovim slabostima, već i kroz krug komunikacije. Uostalom, trezveni, pusti ih i nikad se ne pomeraju, ako nema razloga: marginalno najbliže okruženja ili zatresao njegovu tragediju.