Za buduću majku 

Koji su dijagnostički znaci tuberozne skleroze? Dijagnostika Sturge-Weberovog sindroma

Hemangiomi su vrsta nevusa, tj. nakupljanje određene vrste ćelija u jednom delu kože. U slučaju hemangioma, to su nakupine stanica koje formiraju krvne kapilare, zapravo nakupine kapilara, često modificirane. S obzirom na to da imaju određene kliničke karakteristike i rizike, te da učestvuju u cirkulaciji krvi, svrstavaju se u posebnu grupu bolesti.

Plamteći nevus (mrlja od vina, mrlja od porta)

Vinski nevus je skup zrelih proširenih kapilara. Izvana izgleda kao svijetlo ružičasta ili grimizna mrlja s jasnim granicama. Kod predstavnika negroidne i mongoloidne populacije, boja mrlje može biti crna. Veličina nevusa može biti ogromna i može zauzeti polovinu tijela. Omiljena lokalizacija ovog defekta je stražnji dio vrata (Unin nevus). Može se nalaziti i na licu ili jednoj njegovoj polovini, na sluzokoži. Vremenom se nevus može zadebljati i izdići iznad površine kože.

Plamteći nevus je urođena malformacija koja se javlja i izolovano i kod nekih genetskih bolesti. Na primjer, sa Sturge-Weberovim sindromom, Klippel-Trenone-Weberovim sindromom, Rubinstein-Teibi sindromom, Cobbovim sindromom, Wiedemann-Beckwithovim sindromom i trizomijom 13.

Istovremeno, plameni nevus se ponekad može pomiješati s prolaznim mrljama boje crvene ribe (ravni hemangiom ili jednostavni nevus), koje se javljaju kod 30-50% zdrave djece i, kada se lokaliziraju na licu, s vremenom nestaju , a kada se lokaliziraju na potiljku i vratu, mogu nestati i ponovo se pojaviti, ali su prekrivene dlakama gotovo nevidljive.

Kapilarni hemangiom - nevus jagode

To su jarko crvene mrlje, jasno razgraničene i strše iznad kože. Mogu se naći na bilo kom delu tela. Ove mrlje se pojavljuju ili u maternici ili u prva dva mjeseca nakon rođenja.

Ova vrsta hemangioma može spontano nestati i ponovo se pojaviti. Do 9. godine kapilarni hemangiom nestaje bez traga kod 95% djece. S tim u vezi, ne preporučuje se hirurško liječenje ove vrste nevusa. Pametnije je sačekati, dobro paziti na ovo područje kože kako biste izbjegli infekciju, ulceraciju, krvarenje.

Kavernozni hemangiomi

Kavernozni hemangiomi mogu se kombinirati s nevusom jagode. U ovom slučaju spolja izgledaju isto. S izoliranim kavernoznim hemangiomom koji se nalazi duboko ispod kože, boja same kože ili se ne mijenja, ili ima plavkastu nijansu.

Kavernozni hemangiomi su takođe skloni spontanom samoizlječenju, tj. mogu nestati sami od sebe. Međutim, ako lokalizacija i razvoj hemangioma ometa razvoj ili funkcioniranje bilo kojeg organa, na primjer, oka, tada je neophodna medicinska intervencija. Jedna od metoda liječenja je uvođenje kortikosteroida u hematom.

Kazabach-Merittov sindrom

Ovaj sindrom karakterizira kombinacija prisustva hematoma i poremećaja krvarenja - nedostatak trombocita, trombocitopenija. U ovom slučaju, hemangiomi se obično nalaze na koži i imaju tendenciju brzog rasta. Moguće je jako krvarenje.

Diseminirana hemangiomatoza

U ovom stanju nastaju mnogi hemangiomi. I na koži i na unutrašnjim organima. Kožni hemangiomi su obično mali, crvene ili ljubičaste boje.

Lokalizacija hemangioma u srcu, jetri, plućima, nervnom sistemu, gastrointestinalnom traktu može poremetiti funkcionisanje organa i dovesti do smrti pacijenta.

Ako diseminacija ne utiče na unutrašnje organe, hemangiom može spontano nestati.

Nevus plave bešike

Nevus plave bešike je skup kavernoznih hemangioma koji se nalaze u koži, sluzokožama, gastrointestinalnom traktu, kao iu jetri, slezeni i nervnom sistemu.

Vanjski hemangiomi mogu biti gumeni i bolni pri palpaciji. Lokalizacija hemangioma u gastrointestinalnom traktu može uzrokovati krvarenje i anemiju.

Klippel-Trenone-Weberov sindrom

Klippel-Trenone-Weberov sindrom je kombinacija užarenog nevusa sa prekomjernim rastom kostiju i mekog tkiva i proširenih vena. U ovom slučaju, ove se patologije mogu primijetiti ne svugdje, već ograničene, na primjer, na jednoj ruci ili nozi, na dijelu tijela, pojedinačnim prstima.

Kod ovog sindroma moguće su vrlo ozbiljne komplikacije - gangrena, tromboflebitis, unutrašnje krvarenje, zatajenje srca itd.

Nasljedna hemoragijska telangiektazija (Osler-Weber-Randuova bolest)

Ova bolest je gotovo uvijek nasljedna. Spolja se manifestira u obliku mrlja, bubuljica, paučnjaka crvene ili ljubičaste boje, veličine 1-4 mm. Bolest se obično manifestira u adolescenciji, može se lokalizirati na nosu, usnama, jeziku, licu, kao i na bilo kojoj sluzokoži i mnogim unutrašnjim organima. Bolest je opasna rizikom od krvarenja, posebno unutrašnjeg.

Stelatni angiomi

Zvjezdasti angiomi izgledaju kao paukove vene, u promjeru od nekoliko milimetara do nekoliko centimetara. Kada se pritisne u centar, cijela zvjezdica blijedi, jer je arterija koja hrani kapilare zvjezdice stisnuta. Najtipičnija lokalizacija je stražnji dio glave, podlaktice, šake, lice, uši.

Ovi angiomi se javljaju sa povećanjem nivoa estrogena i primećuju se kod skoro polovine školske dece. Lako se uklanja elektrokauterom ili tekućim dušikom.

Jednostrana nevoidna telangiektazija.

Ova bolest se javlja samo kod žena u ranoj menstruaciji ili tokom trudnoće i poklapa se sa povećanjem nivoa estrogena. Ako se telangiektazija pojavi tokom trudnoće, onda nakon porođaja nestaje.

Kongenitalna teleangiektatična mramorna koža (kongenitalna generalizirana flebektazija)

Unatoč dugom i zastrašujućem nazivu, ova anomalija ne predstavlja prijetnju životu. Izvana, zahvaćeno područje kože ima mramorni uzorak. Otprilike kao kod fiziološke mramornosti kože, ali izraženije, što se dodatno pojačava vriskom, plačem i promjenama temperature okoline. Ova patologija je obično lokalizirana na ruci, nozi ili dijelu tijela. Vizualne manifestacije djelomično ili potpuno nestaju s godinama.

Ataksija-telangiektazija (Louis-Bar sindrom)

Ovo je nasljedna bolest koja se manifestira formiranjem telangiektazija kod trogodišnjeg djeteta na konjunktivi, nosnom septumu, ušima, desnima, tvrdom nepcu, grudima, poplitealnoj jami i mjestu lakatnog pregiba. Istovremeno se mogu pojaviti mrlje boje kafe s mlijekom, sijeda kosa, simptomi skleroderme.

Angiokeratomatoza

Angiokeratoma Mibelli- nasljedna bolest koja podsjeća na bradavicu od 1-8 mm, prekrivenu crvenom, ljubičastom ili crnom ljuskom, obično smještenom na stražnjoj strani prstiju ruku i nogu. Moguće su i lokalizacije u projekciji zgloba lakta i ispod koljena, rjeđe na ušima, dlanovima i tabanima. Formiranje angiokeratoma može biti izazvano smrzavanjem. Možete ga liječiti krioterapijom.

Angiokeratom šindre- male papule ili nodule plavkastocrvene boje sa hrapavom površinom. U pravilu su lokalizirani na nogama i u adolescenciji se mogu povećati. Moguća opcija liječenja je kirurška ekscizija.

Difuzni angiokeratom trupa (Fabryjeva bolest)

Ovo je nasljedna bolest koja se manifestira u predpubertetskoj dobi, kada se na genitalijama, bedrima, nogama, preponama i blizu pupka pojavljuju crvene ili crne papule veličine do 3 mm. Ovo je praćeno povišenom temperaturom, jakim bolom u rukama i nogama, plavim ili crvenilom udova, utrnulošću i trnjenjem u šakama i stopalima, te zamućenjem rožnjače. Ako promene utiču na bubrege i srce, onda je smrt vrlo verovatna.

Anemični nevus

Anemični nevus spolja podsjeća na vitiligo, leukodermu ili defekte nevoidne pigmentacije i urođena je bolest (defekt, stigma). Često pri rođenju prođe nezapaženo i nalazi se već u vrtiću u vidu dobro izraženih bledih mrlja na koži na trupu, rukama, nogama ili vratu. Ova bolest ne predstavlja prijetnju zdravlju.

- Neurofibromatoza.
- Tuberozna skleroza.
- Sturge-Weberov sindrom.

Koji je tip nasljeđivanja različitih neurodermatoza?

- Neurofibromatoza - autozomno dominantna.
- Tuberozna skleroza je autozomno dominantna.
- Hippel-Lindau sindrom - autosomno dominantan.
- "Pigmentna inkontinencija" - X-vezana dominantna.
- Sturge-Weberov sindrom - sporadični slučajevi.
- Klippel-Trenoneus-Weberov sindrom - sporadični slučajevi.

Koje je porijeklo termina fakomatoza?

Izraz "fakomatoza" dolazi od grčkog. phakos (pjega) i koristi se za označavanje kožnih lezija koje imaju šarolik izgled i koje se razlikuju od zdrave kože. Fokusi ovog tipa su markeri bolesti koje pripadaju ovoj grupi. Uz dermatološke manifestacije, uz fakomatozu, bilježi se hamartomatozno oštećenje tkiva drugih organa, posebno očiju i centralnog nervnog sistema. Izraz "neurokutani sindrom" se češće koristi.

Koji su dijagnostički kriteriji za neurofibromatozu-1?

Prisustvo dva ili više od sljedećeg:
- fleke tipa "kafa sa mlekom" (6 ili više fleka prečnika većeg od 5 mm pre puberteta, prečnika većeg od 15 mm posle puberteta);
- "pjege" (u preponama ili aksilarnim područjima);
- neurofibroma (2 ili više) bilo kojeg tipa ili 1 pleksiformni neurofibrom;
- gliom optičkog živca;
- Lish nodule (2 ili više);
- karakteristične koštane patologije (displazija sfenoidne kosti lubanje, stanjivanje kortikalnog sloja dugih kostiju sa ili bez pseudoartroze);
- Neurofibromatoza-1 (NF-1) kod najbližih rođaka.

Po čemu se NF-1 razlikuje od NF-2?

NF-1, klasična Recklinghausenova bolest, je raširenija (1:3000-4000 novorođenčadi); NF-1 čini do 90% slučajeva neurofibromatoze. NF-2 se javlja sa učestalošću od 1:50.000 novorođenčadi i karakterizira ga prisustvo bilateralnih neuroma slušnog živca, intrakranijalnih tumora i tumora kičmenog kanala, kao i otkrivanje slične patologije kod najbližih srodnika. Pojava NF-1 povezana je sa oštećenjem 17. hromozoma, dok je NF-2 zasnovana na oštećenju 22. hromozoma. Kod NF-2 retke su kožne manifestacije i periferni neuromi. Drugi podtipovi neurofibromatoze (npr. segmentna distribucija) su također opisani i značajno su rjeđi.

Koliko često bebe piju kafu sa mrljama od mleka?

Gotovo 2% novorođenčadi negroidne rase ima tri fleke tipa "kafa sa mlekom" na koži, dok 0,3% bele novorođenčadi ima samo jednu takvu fleku. Razvoj neurofibromatoze je vjerovatniji kod djece europske rase sa više mjesta poput "kafe s mlijekom". U starijoj starosnoj grupi pojedinačna mrlja prečnika većeg od 5 mm uočena je kod 10% bele dece i 25% dece sa crnom kožom.

Kolika je vjerovatnoća da dijete od 2 godine razvije neurofibromatozu sa 7 mrlja od kafe sa mlijekom na koži prečnika većeg od 5 mm?

Kod takvog djeteta neurofibromatoza (najčešće tip I) će se razviti sa vjerovatnoćom do 75%. Na godišnjim pregledima obavezni su potpuni dermatološki i oftalmološki pregledi i mjerenje krvnog pritiska.

Koliko često pacijenti sa NF-1 imaju porodičnu anamnezu?

Ovu autosomno dominantnu bolest karakteriše visoka učestalost spontanih mutacija; stoga samo 50% pacijenata ima porodičnu anamnezu slučajeva NF-1.

Šta su Lish nodule?

To su pigmentirani hamartomi šarenice. Ne nalaze se uvijek kod novorođenčadi sa NF-1, ali se javljaju kod 90% takvih pacijenata nakon 6. godine života.

Koji su dijagnostički znaci tuberozne skleroze?

- Angiofibromi lica.
- Sublingvalni ili paralingvalni fibroidi.
- "Izbočine" kortikalnog sloja.
- Subependimalni čvorovi ili astrocitomi gigantskih ćelija (histološki potvrđeno).
- Višestruki kalcificirani subependimalni čvorovi koji strše u ventrikularnu šupljinu (potvrđeno rendgenskim snimkom).
- Višestruki astrocitomi retine.

Koji su najčešći početni simptomi tuberozne skleroze?

Napadi Gotovo 90% pacijenata sa tuberoznom sklerozom ima napade različitih tipova. Ova bolest je odgovorna za 5-10% infantilnih napadaja. Mentalna retardacija se opaža kod 60% takvih pacijenata.

Zašto se termin "adenom lojne žlijezde" ne bi trebao koristiti kada se opisuju simptomi bolesnika s tuberoznom sklerozom?

Na biopsiji se ispostavi da su ove lezije angiofibromi; nemaju nikakve veze sa adenomima ili lojnim žlezdama. Osipi ovog tipa javljaju se kod gotovo 75% pacijenata u dobi od 5-13 godina i obično su lokalizirani na licu (uglavnom na nosu). To su monomorfni papularni elementi crvene boje; često se pogrešno smatraju aknama.

Šta je tuber kod tuberozne skleroze?

To su čvorići promjera 1-2 cm, koji se sastoje od malih zvjezdastih neurona i elemenata astroglije, koji potječu od linija primitivnih stanica koje nastaju kao rezultat patološke diferencijacije. Takvi čvorovi se mogu naći u različitim dijelovima moždane kore. Gusti su na dodir, poput malih krompira.

Od koje su tkanine napravljene "šagrene" oblasti?

"Shagreen" područja su područja zadebljanja kože koja izgledaju kao kaldrma. Biopsijom se utvrđuje da se radi o nevusima vezivnog tkiva. Izraz "šljunčana" dolazi od naziva posebno obrađene kože, kojoj se daje reljefni uzorak tokom procesa dotjerivanja.

Koje su vrste "mrlja od porto vina" na licu najvjerovatnije povezane s patologijom CNS-a ili oftalmološkom patologijom?

Mrlje od porto vina mogu biti izolirani madeži na koži, a mogu se povezati i s patološkim promjenama u drugim tkivima, posebno onim ispod: (1) horoidalnih sudova oka (koje rezultira glaukomom); (2) leptomeningealne žile u mozgu (što rezultira epileptiformnim napadima; (3) kičmena moždina (koja rezultira hemangiomima. Studija Tallmana i saradnika otkrila je da su glaukom i/ili napadi vjerovatniji kod djece s mrljama od porta vina)", koji su označeni:
1) zahvaćenost očnih kapaka;
2) simetrično locirani "rođeni tragovi";
3) zahvaćenost sve tri grane trigeminalnog nerva na jednoj strani.

Ako se pronađu takvi znakovi, indiciran je oftalmološki pregled i kompjuterska tomografija (ili NMR tomografija).

Koje su tri faze pigmentne inkontinencije?

Incontinentia pigmenti - X-vezani nasljedni sindrom dominantnog tipa kod kojeg se ponavljaju napadi i mentalna retardacija. Muški fetus obično umire u maternici, pa su 100% oboljelih djevojčice.

Faza 1
Vezikularni - na koži trupa i udova novorođenčeta pojavljuju se lanci plikova koji se povlače tokom nekoliko sedmica ili mjeseci. Ovi plikovi mogu ličiti na vezikule koje se formiraju kod čireva. Mikroskopski pregled pokazuje eozinofile u vezikularnoj tečnosti.

Faza 2
Verukozni - kožni osipovi se pojavljuju u dobi od oko 3-7 mjeseci. Elementi osipa su slični smeđim hiperkeratotičnim bradavicama. Osip nestaje za 1-2 godine.

Faza 3
Pigmentirani - pojavljuju se spiralno hiperpigmentirani ("mermerni kolač") linearni osip čiji su elementi mrlje. Osip može nestati tokom vremena; u ranoj adolescenciji ili odrasloj dobi, obično se opaža samo rezidualna hipopigmentacija (ponekad se naziva stadijum 4).

Različite formacije na koži kao što su mrlje od porta, pigment, ožiljci ili tragovi akni stvaraju veliku nelagodu. Dermatologinja Linda Kapteine ​​je u otvorenom razgovoru ispričala kako se oporaviti od dermatoloških bolesti koje su se do sada smatrale neizlječivim, a uz malenog Ernesta pomogla joj je i njena majka Yanina.

Da li je problem kožnih oboljenja kod djece hitan?

Dermatološke bolesti uvijek zabrinjavaju ljude, posebno kada je riječ o roditeljima koji su zabrinuti zbog kožnih problema kod svoje djece. U našu ambulantu dolaze pacijenti sa raznim kožnim oboljenjima, kod djece se češće radi o alergijskom dermatitisu, kontaktnom dermatitisu i možemo ga dijagnosticirati i provoditi terapiju. U ponudi imamo i lasersku opremu.

Dermatologu je potrebna dijagnostička oprema

U desnoj ruci dermatologa je dermatoskop, koji svi doktori kože imaju u džepu. Uz pomoć posebnog povećala i posebnog svjetla možete pregledati bilo koje kožne formacije: mladeži, bradavice, vaskularne formacije i istovremeno postaviti dijagnozu. Postupak je bezbolan, izvodi se gotovo beskontaktno.

Druga dijagnostička tehnologija je siascope. Siascop određuje dermatoskopsku sliku obrazovanja. Pomoću ovog uređaja moguće je odrediti pigmentaciju kože kako na gornjim slojevima kože, tako iu dubokoj - strukturi krvnih žila.

Šta je zabrinulo mamu Janinu?

"Beba je sa dve nedelje imala hemangiom. U početku je ličilo na ogrebotinu, ali je od dva meseca počelo da se povećava. Imali smo porodičnog lekara koji nas je poslao hirurgu na konsultacije. Hemangiom je benigna vaskularna formacija. , da bismo ga smanjili prepisana nam je posebna mast...

I drugo dete je dobilo, a dobar scenario je da se upijala“, kaže majka.

U slučaju hemangioma obično se savjetuju masti koje sadrže lijekove za srce, jer omogućavaju vam da izliječite 60% brže, ali postoje trenuci kada trebate popiti lijekove.

Šta je mama Janina naučila tokom pregleda?

Kod Ernesta smo vidjeli hemangiom malih kapilara, melanina praktički nema, ali ima slučajeva da ima. Ovaj hemangiom je dobro snabdjeven krvlju, kolagenske strukture su minimalne i najvjerovatnije će se ovaj hemangiom povući. Istraživanja su još u toku u svijetu, zbog čega se pojavljuju, ali u slučaju Janjine, hemangiomi se smatraju urođenim i mora biti da će nakon upotrebe masti proći.

Hemangiomi, mrlje od porta - treba li ih liječiti?

Vaskularni hemangiomi i mrlje od porta se mogu i trebaju liječiti. Mrlje od porta već su veći kozmetički nedostatak, jer često se nalazi na podu lica - roze, svijetlo ružičaste, tamno ružičaste. Kapilarne malformacije mrlja od porta žive svojim životom, mogu prerasti u duboka tkiva. Vaskularne lezije su multidisciplinarni problem jer liječe ih različiti ljekari, i hirurzi i dermatolozi. Dermatolozi su u stanju da zatvore krvne sudove u koži, poboljšavajući izgled. Ako se fleke ne liječe, mogu se razviti ožiljci. Na samom početku, mrlje se mogu tretirati laserskim zahvatima i potpuno ih zatvoriti, koža se čisti, postaje bijela i ujednačena. Naravno, dolaze i adolescenti koji u detinjstvu nisu imali priliku da se leče upravo zbog tehnologije, ali tada ih je moguće rešiti samo do 80%.

Ako se hemangiomi nalaze na važnim, funkcionalnim strukturama, onda ih je potrebno liječiti i laserskim zahvatima. U 50% slučajeva hemangiomi se povlače prije 5 godina, 70% prije 7 godina, u 99% prije 9 godina.

Postoje li neki znakovi pomoću kojih bi roditelji mogli utvrditi je li rođeni žig maligni ili benigni?

Porodični doktori su visokoobrazovani i svakako mogu detetu savetovati sve najbolje, a kod vaskularnih formacija potrebno je obratiti se hirurgu. Ako postoje urođeni madeži, ali je ovdje potreban drugačiji pristup, sve ovisi o kakvom se rodnom žigu radi, posebno je važno obratiti pažnju na velike belege. Što je rođeni znak manji, to je bolji ishod i veća je vjerovatnoća da će biti benigni. Najčešće se savjetuje sastavljanje mape rođenog znaka - u elektronskoj dermoskopiji. To znači da je moguće kontrolisati kako dijete raste, promatrati promjene, proučavajući da li ima loših znakova. U svijetu nema mnogo malignih izraslina. Ali morate provjeriti - kod dermatologa ili onkologa. Maligni tumori su rjeđi kod male djece. Ovdje je potrebno spomenuti ultraljubičasto zračenje, njegovo djelovanje, tamnoputim osobama je lakše doći do raznih pigmentnih formacija. Brinemo se o djeci - uz zaštitne kreme, sunčane naočale, kape, a odrastajući do adolescencije, počinje da brine o sebi. Možda želi u solarij, ali tu nažalost nema ništa dobro.

Kada je potrebno ukloniti madeže i u kojoj dobi. da li je bolno?

Postoje razne virusne formacije koje se brzo šire. Na primjer, u razvijenim zemljama manje je zaraznih virusa koji oštećuju kožu. Bradavice koje svakako treba liječiti, a i školjke također. Svaka neoplazma na koži djeteta svakako treba pokazati ljekaru.

Zahvat je nekada bio vrlo bolan i dijete je moralo biti uspavano uz anesteziju. Sada je moguće koristiti gas za smeh koji dete udiše, centralni nervni impulsi za bol su blokirani, postupak se može sprovesti mirno, bezbolno. Čim prestanemo da udišemo gas, impulsi se obnavljaju. Dijete ne spava i može se baviti svojim poslom.

kozmetologija Vbeam laser Perfecta™ je dizajnirana za neinvazivnu vaskularnu hirurgiju - najefikasnija u slučaju mrlja od porta i hemangioma, može uspješno liječiti osip od akni, bradavice, proširene žile, probleme sa venama. Široka primjena i odlična efikasnost.


Rodni žigovi su obojene mrlje na koži koje su prisutne kod beba pri rođenju ili se pojavljuju ubrzo nakon rođenja. Više od 10 od 100 beba ima mladež.

Madeži dolaze u raznim bojama - jarkocrvena, ružičasta, smeđa i plavkasta. Mogu biti ravne ili reljefne. Madeži se razlikuju po boji i izgledu.

Najčešći tipovi mladeža uključuju:

Kafa sa mrljama od mleka

Ovo su svijetlosmeđe mrlje. Do tri od ovih mrlja na tijelu su obično normalne. Više mrlja može ukazivati ​​na poremećaj koji se zove neurofibromatoza, genetski poremećaj koji uzrokuje tumore kože.

Hemangiomi

Hemangiomi su ravne ili blago uzdignute mrlje jarko crvene ili plavkaste boje. Mogu se pojaviti bilo gdje na tijelu, ali su uobičajene na licu, glavi i vratu. Hemangiomi su obično prisutni pri rođenju ili se razvijaju tokom prvih nekoliko sedmica života. Ovi madeži imaju tendenciju da brzo rastu tokom prvih 12 mjeseci bebinog života. Ali prestaju da rastu nakon prve godine, a zatim postepeno nestaju. Hemangiomi se mogu naći i unutar tijela. Postoje dvije vrste hemangioma:

  • Hemangiom jagode (jagode).- Ova vrsta hemangioma je obično blago izdignuta iznad kože i ima jarko crvenu boju. Ova boja je povezana sa brojnim, proširenim krvnim sudovima koji su blizu površine kože. Ovi hemangiomi obično nestaju sami od sebe prije desete godine (do pete godine kod skoro polovine djece). Većina čak i ne zahtijeva nikakav tretman osim ako se ne nalaze u područjima gdje bi mogli ometati normalne tjelesne funkcije, kao što su oko usta, nosa, očiju, anusa ili grla.
  • Kavernozni hemangiom- Ova vrsta hemangioma nalazi se ispod kože. Oni su natečeniji od hemangioma jagode i takođe su plavkaste boje. Ova vrsta hemangioma je manje vjerovatno da će nestati sama. Hemangiom na licu ponekad podsjeća na simptome vaskularnih malformacija mozga, pa liječnik može preporučiti magnetnu rezonancu za postavljanje tačne dijagnoze.

"Pege boje lososa"

Često se nazivaju "poljubac anđela" ili "ujed roda". Ovi bezopasni ružičasti ili svijetlocrveni madeži mogu se naći bilo gdje na tijelu bebe, ali najčešće se pojavljuju na potiljku i vratu. Obično su jedva vidljivi. Za ovu vrstu rođenog žiga nije potrebno liječenje.

Obične mladeži

Madeži se pojavljuju kao tamno smeđe ili crne mrlje. Gotovo svi imaju male mladeže. Obično se pojavljuju nakon rođenja i zapravo su male grupe obojenih (pigmentiranih) stanica kože.

Mongolski spotovi

Ovi ravni madeži na površini kože su plavo-sive boje i često se nalaze na zadnjici ili na dnu kralježnice. Mongolski madeži su bezopasni, ali se ponekad pogrešno smatraju modricama. Mongolske mrlje obično nestaju tokom puberteta.

Mrlje od porta vina

Pege u boji porta su ružičaste, crvene ili ljubičaste mrlje na koži. Mogu biti različitih veličina i mogu se pojaviti na licu, vratu, rukama ili nogama. Velike mrlje u boji porta na licu mogu biti znakovi Sturge-Weberovog sindroma, što može dovesti do napadaja i intelektualnih poteškoća.

Kongenitalni dlakavi nevus

Kongenitalni dlakavi nevus (džinovski dlakavi nevus) je tamna, teksturirana mrlja koja je prisutna od rođenja. Mnogi od njih su prekriveni, barem djelomično, dlakom. Mogu biti vrlo velike, pokrivati ​​trbuh i bedra ili biti manje i multifokalne. Ovaj beleg se može razviti u melanom u nekom trenutku života. Kongenitalni dlakavi nevus se uklanja kad god je to moguće. Ovisno o veličini i lokaciji nevusa, može biti potrebno podvrgnuti se rekonstruktivnoj operaciji kako bi se postigao dobar estetski rezultat.

Uzroci pojave mladeža

Tačan razlog za pojavu mladeža nije poznat.

Faktori rizika za rodne maramice

Faktori koji povećavaju vjerovatnoću pojave mladeža:

  • Hemangiomi su češći kod žena i prijevremeno rođenih beba;
  • Mongolske pege su češće među Azijatima, Afrikancima, Indijcima i Latinoamerikancima;
  • Mrlje od kafe od mlijeka češće su kod Afroamerikanaca.

Simptomi rođenog znaka

Ove simptome, osim mladeža, mogu uzrokovati i druge bolesti. Recite svom ljekaru ako imate nešto od navedenog.

Simptomi uključuju:

  • Promjene u boji kože (koža je svjetlija ili tamnija nego inače);
  • Kvržica ili otok kože;
  • Promjene u teksturi kože;
  • Ostala oštećenja kože.
  • Može se razlikovati po veličini i izgledu;
  • Najvjerovatnije prisutni pri rođenju ili se pojavljuju u prvih nekoliko sedmica ili mjeseci života;
  • Često se nalazi na licu i vratu.

Većina madeža, iako su kozmetički nepoželjni, općenito su bezopasni. Međutim, hemangiomi i mrlje od portova mogu dovesti do nekih komplikacija:

Hemangiomi

  • Otvorena rana ili čir;
  • Neatraktivan izgled ili disfunkcija obližnjih organa (kao što su oči ili usta);
  • Prekomjerno krvarenje nakon ozljede;
  • Nagli i brzi rast.

Mrlje od porta vina

  • Emocionalne i socijalne komplikacije;
  • Ometanje funkcije obližnjih organa (npr. očiju);
  • Problemi rasta;
  • Lagano krvarenje.

U rijetkim slučajevima mladeži mogu postati kancerogeni. Sve sumnjive pigmentne lezije treba pregledati od strane liječnika i pratiti ili ukloniti.

Dijagnostika rođenih maraka

Lekar će vas pitati o vašim simptomima i istoriji bolesti, i obaviti fizički pregled. Madeži se obično dijagnostikuju na osnovu izgleda kože. Ako postoji bilo kakva sumnja na dijagnozu mladeža, može se naručiti biopsija za laboratorijski pregled i uputiti dermatologu - doktoru specijalisti za kožna oboljenja.

Liječenje madeža

Većina rođenih maraka ne zahtijeva medicinsku pomoć. Liječenje se općenito preporučuje u sljedećim slučajevima:

  • Kozmetički nepoželjan efekat;
  • Mladež uzrokuje nelagodu i komplikacije;
  • Mladež ima potencijal da se razvije u teže stanje, kao što je tumor (rijetko).

Opcije liječenja uključuju sljedeće:

  • Kortikosteroidni lijekovi su protuupalni lijekovi koji se mogu davati na usta ili injekcijom. Ovo je najčešći tretman za brzo rastuće hemangiome. Međutim, dugotrajni oralni kortikosteroidi imaju niz rizika, uključujući zaostajanje u razvoju kod djece i povećanje šećera u krvi;
  • Laserska terapija - laser se može koristiti za sprečavanje rasta hemangioma i uklanjanje hemangioma i mrlja u boji porta;
  • Operacija - može biti potrebna za uklanjanje pigmentiranih lezija (kao što su mladeži) ili za uklanjanje ožiljaka od drugih tretmana
  • Kozmetika - Postoji mnogo proizvoda za šminkanje koji efikasno pokrivaju madeže. Ponekad se zovu korektivna i prikrivajuća kozmetika.

Za one koji su podvrgnuti liječenju ili opservaciji važni su redovni pregledi kod ljekara ili dermatologa.

Prevencija mladeža

Ne postoje metode za sprječavanje pojave mladeža. Madeži su urođeni i prisutni su pri rođenju ili se pojavljuju u prvih nekoliko sedmica života.

33-godišnja Katie Piper, koja je praktički izgubila lice od sumporne kiseline koja ju je polila, učestvovala je u humanitarnom projektu. TV voditeljica i manekenka pozvala je četiri Britanke s raznim ozbiljnim problemima kože i pomogla im da se preobraze šminkom.

Žene širom svijeta bore se sa sumnjom u sebe. Ova borba protiv vlastitih kompleksa može biti još teža za one koji pate od rozacee, vitiliga ili čije je lice prekriveno ožiljcima i ožiljcima. Britanska TV voditeljka Katie Piper, koja je polivena sumpornom kiselinom, odlučila je skrenuti pažnju na ovu temu. Ona je pozvala četiri žene sa problemima kože u jednom od londonskih kozmetičkih salona kako bi pokazala kako se šminkom možete promijeniti.

Katie je željela dokazati da se kozmetika može koristiti kao sredstvo za podizanje samopoštovanja, a ne samo za skrivanje nedostataka. „Moje lice je jedinstveno platno. Ponosno mogu da hodam uopšte bez šminke - rekla je Pajper u intervjuu.

Dramatične transformacije četiri junakinje projekta TV voditeljice biće prikazane u sklopu dokumentarnog filma "Katie Piper: Face to Face", koji će biti prikazan sredinom aprila.

Fille: ožiljci

File, 23, povrijeđen je u saobraćajnoj nesreći prije dvije godine dok je volontirao u Gani. Šminkeri su Philu dali sljedeće savjete o ljepoti: „Započnite šminkanje hidratantnom kremom, a podlogu nanesite kozmetičkim blenderom. Ovo će "ubiti" proizvod u kožu i stvoriti ravnomjerno prekrivanje bez vidljivih ožiljaka ili udubljenja."

Rochelle: Vitiligo

Rochelle je dijagnosticiran vitiligo kada je imala samo 11 godina. U školi su je drugovi iz razreda maltretirali zbog bijelih mrlja na koži. Sada 27-godišnja Rochelle radije se ne šminka jer ne želi da sakrije svoju prirodnu ljepotu. Ali sada je spremna za eksperimente. Vizažisti su uz pomoć korektora uspjeli u potpunosti sakriti tragove bolesti, ali je i sama Rochelle priznala da teško da bi mogla da se tako našminka svaki dan prije izlaska iz kuće.

Lisa: Mrlja od porto vina

Lisa je rođena s jedinstvenim defektom kože koji se zove mrlja od porta. Na zahvaćenom području lica pojavljuje se nakupljanje proširenih kapilara, formirajući crvenu mrlju, koja može biti različitih veličina i različitih nijansi - od svijetloružičaste i crvene do tamnoljubičaste. Kada je šminkanje bilo gotovo, Lisa je bila jednostavno zapanjena. „Zaplakaću. Mislila sam da mrzim svoje lice, ali sada sam shvatila da mogu biti drugačija, i to je sjajno! ”- rekla je.

Sanna: rozacea

Sanni je prošlog septembra dijagnosticirana rozacea. Devojka je priznala da je bolest uticala na njen odnos sa poslovnim partnerima, a sada je veoma zabrinuta šta ljudi misle o njoj. Videvši rezultate svoje transformacije, pohvalila je šminkere za odličan rad: "Hvala, moje crvene fleke na obrazima su praktično nestale, to je neverovatno!"

Film će također ispričati priču o samoj Katie Piper. Postala je žrtva svog nasilnog bivšeg dečka Daniela Lyncha, koji je unajmio saučesnika i poprskao manekenkino lice sumpornom kiselinom. Kao rezultat napada, Pajper je izgubila kapke, veći dio nosa i dio uha. Koža lica joj je bila izgrizena tako da je lobanja bila vidljiva. U bolnici je provela sedam sedmica. Nakon teške operacije, Katie je ostala u komi 12 dana. Pajper je izgubila 38 kg, a neko vreme joj je ubrizgavana hrana kroz kateter. Zatim je dvije godine, 23 sata dnevno, nosila specijalnu plastičnu masku kako bi ožiljke svela na minimum. Ukupno, djevojka je prošla oko 100 operacija kako bi obnovila kožu lica. Ona sada vodi dobrotvornu fondaciju i pomaže hiljadama žena sa sličnim problemima.