Downov sindrom - najčešća kromosomska patologija. U nastaje se kada se drugi kromosom pojavi kao rezultat slučajnih mutacija u 21. paru. Stoga se ova bolest naziva i trisomija 21. kromosoma.

Šta to znači? Svaka ćelija ljudskog tijela ima kernel. Sadrži genetski materijal, što uzrokuje izgled i funkcije zasebne ćelije i cijelog tijela u cjelini. Osoba ima 25 hiljada gena sakuplja se u 23 para hromosoma, koji izvana liči na štapiću. Svaki par sastoji se od 2 kromosoma. Sa Downovim sindromom, 21. par sastoji se od 3 kromosoma.

Dodatni kromosome uzrokuje osobine simptome: ravni most, mongoloidni rez za oči, spljošteno lice i slušalice, kao i zaostajanje u razvoju i smanjenim otpornošću na infekcije. Kombinacija ovih simptoma naziva se sindrom. Zvao ga je u čast doktora Johna Donje, koji je prvi put uzeo svoju studiju.

Zastareno ime ove patologije - "mongolizam". Bolest je tako zvala zbog mongoloidnog rezanja očiju i posebnih nabora kože, koja pokriva suzu tuberkl. Ali 1965. godine, nakon žalbe zamjenika Mongola do Svjetske zdravstvene organizacije, ovaj se termin zvanično ne koristi.

Ova bolest je drevnija. Arheolozi su pronašli sahranu u koji se nalazi jedna i po hiljada godina. Značajke tijela tijela sugeriraju da je osoba patila od Downovog sindroma. I činjenica da je sahranjen na gradskom groblju za istim običajima kao i ostali ljudi, svjedoči da pacijenti nisu doživjeli diskriminaciju.

Djeca rođena sa 47 kromosoma nazivaju se i "djeca sunca". Vrlo su ljubazni, simpatični i pacijenti. Mnogi roditelji koji su odgajali takvu djecu tvrde da djeca ne pate od svog stanja. Oni se zabavljaju i sretni, nikad ne lažu, ne osjećaju mržnju, znaju oprostiti. Roditelji takvih beba vjeruju da dodatni kromosom nije bolest, već je značajka. Oni su protiv djece zvani ili se jedva bolesni. U Europi, ljudi s Downovim sindromom učenje u običnim školama, primaju profesiju, žive samostalno ili započnite porodicu. Njihov razvoj ovisi o pojedinačnim sposobnostima, od jesu li sa djetetom i koje su tehnike primijenjene.

Prevalencija Donjeg sindroma. Pojavljuje se jedno takvo dijete za svakih 600-800 novorođenčadi ili 1: 700. Ali majke stariju od 40 godina ova brojka doseže 1:19. Postoje razdoblja kada se primijeti porast broja djece s Downovom u određenim teritorijama. Na primjer, u Velikoj Britaniji u proteklom desetljeću ova se broj porasla za 15%. Naučnici još nisu pronašli objašnjenje takvom fenomenu.

U Rusiji je 2500 djece sa Downovim sindromom rođeno godišnje. 85% porodica odbija takvu djecu. Iako u skandinavskim zemljama roditelji ne odbijaju djecu sa ovom patologijom. Prema statističkim podacima, 2/3 žena pravi pobačaj, učenjem da fetus ima kromosomske anomalije. Ovaj trend je karakterističan za istočnu i zapadnu Evropu.
Dijete s trisomom na 21. kromosomu može se roditi u bilo kojoj porodici. Bolest je podjednako raspoređena na svim kontinentima i u bilo kojim društvenim slojevima. Djeca s Downovim sindromom rođena su u porodicama predsjednika Johna Kennedyja i Charlesa de Gaullea.

Što trebate znati roditelje djece s Downovim sindromom.

1. Uprkos kašnjenju u razvoju djece podučavaju. Uz pomoć posebnih programa, moguće je povećati svoj IQ na 75. Nakon škole, mogu dobiti profesiju. Čak im je i visoko obrazovanje dostupno.
2. Razvoj takvih beba je brži ako su okruženi zdravim vršnjacima i odgajaju se u porodici, a ne u specijalizovanoj internatskoj školi.
3. "Djeca sunce" su ravnomjerno razlikuju od svojih vršnjaka u dobrotu, otvorenosti, ljubaznosti. Oni su u stanju iskreno voljeti, a mogu stvoriti porodice. Istina, rizik od bolesnog djeteta je 50%.
4. Moderna medicina omogućava vam da povećate životni vijek do 50 godina.
5. Roditelji nisu krivi za dječiju bolest. Iako postoje faktori rizika koji se odnose na dob, ali još uvijek 80% djece s Downovim sindromom rođene su apsolutno zdrave žene u dobi od 18-35 godina.
6. Ako vaša porodica ima dijete s Downovim sindromom, a zatim rizik da će sljedeća beba imati istu patologiju, iznosi samo 1%.

Uzroci sindroma dolje

Dolje sindrom - genetska patologija,koji se pojavljuje u plodu u trenutku koncepcije kada se dogodi fuzija jaja i spermatozoa. U 90% slučajeva to dolazi iz činjenice da ženska seksna ćelija nosi skup od 24 hromozoma, umjesto 23. mjesto. U 10% slučajeva dodatni kromosom prenosi se na dijete iz oca.

Dakle, majčina bolest tokom trudnoće, stresa, navika loših roditelja, nepravilna prehrana, teška porođaja ne može utjecati na izgled Downovog sindroma.

Mehanizam za pojavu kromosomske patologije. U činjenici da jedna od genitalnih ćelija sadrži dodatni hromosom, kriv je poseban protein. Njegova funkcija - rastezanje kromosoma u ćelije ćelije tokom divizije tako da, kao rezultat, svaka će kćeri bile primila jedan kromosom iz para. Ako je na jednoj strani mikrotubule proteina tanak i slab, tada se oba hromozoma iz para povuku na suprotni stup. Nakon hromosoma u majčinoj ćeliji umro nad stupom, oko njih se formira ljuska i pretvaraju se u pune pelene ćelije. Kada se proteinski kvar, jedna ćelija nosi niz od 24 hromozoma. Ako takva seks ćelija (muško ili žensko) sudjeluje u gnojidbi, tada potomstvo razvija Downov sindrom.

Mehanizam kršenja razvoja nervnog sistema tokom Donjeg sindroma. "Višak" Chromosome-21 uzrokuje značajke razvoja nervnog sistema. Ova odstupanja u podlogu su kašnjenja mentalnog i mentalnog razvoja.

• Kršenja cirkulacije kičmene tekućine. U vaskularnim plekserima mozga za ventrikule, proizvodi prekomjerni iznos, a usisavanje je slomljeno. To dovodi do povećanja intrakranijalnog pritiska.
• Žarišna oštećenja mozga i perifernih živaca. Ove promjene uzrokuju kršenje koordinacije i pokreta, inhibiraju razvoj velikih i malih motora.
• Cerebellum karakteriše male veličine I nedovoljno ispunjavanje njegovih funkcija. Kao rezultat toga, pojavljuju se karakteristični simptomi: oslabljeni mišićni ton, osoba je teško kontrolirati svoje tijelo u prostoru i kontrolirati pokrete udova.
• Poremećaji cerebralne cirkulacije. Zbog slabosti ligamenata i nestabilnosti vratne kralježnice, obrisuju se krvne žile, pružajući mozak.
• Smanjenje mozga i povećanje ventrikularne jačine zvuka.
• Smanjila aktivnost cerebralnog korteksa - Postoji manje nervozni impulsi, koji se očituje u letargiji, sporost, smanjujući stopu misaonih procesa.

Čimbenici i patologije koje mogu dovesti do Downovog sindroma

• Brakovi između bliskih rođaka. Zatvori rođaci su nosioci istih genetskih patologija. Stoga su dvije osobe imali nedostatak 21. kromosoma ili proteina odgovornim za distribuciju hromosoma, tada je njihovo dijete visoko poput Dole sindroma. Štaviše, bliži stepen srodstva, veći je rizik od razvoja genetske patologije.

• Rana trudnoća mlađa od 18 godina.
  Mlade djevojke su imale organizam koji su do kraja formirali. Seks žlijezde ne mogu raditi sloj. Procesi sazrijevanja jaja često daju neuspjeh, što može dovesti do genetskih anomalija u djetetu.

• Majčina starost više od 35 godina.
  Kroz život, razni štetni faktori utiču na jaja. Negativno utječu na genetski materijal i mogu poremetiti postupak odjeljenja kromosoma. Stoga je nakon 35 godina buduće mame potrebno podvrgnuti medicinskom i genetskom savjetovanju kako bi se odredila genetska patologija porođaju. Starija žena, veći je rizik za zdravlje njenog potomstva. Dakle, nakon 45 godina, 3% trudnoća završava u rođenju djeteta s Downovim sindromom.
• Očeva starost stara preko 45 godina.
  S godinama, muškarci krše proces formiranja spermatozoe i vjerojatnost kršenja u genetskom materijalu povećava se. Ako je čovjek u ovom dobu odlučio postati otac, tada je preporučljivo unaprijed napraviti analizu za određivanje kvalitete sperme i prolazak kroz vitaminoterapiju: 30 dana prijema vitamina E i minerala.
• Starost bake na matičnoj ploči, u trenutku kada je rodila djetetu.
  Starija je bila baka kada je bila trudna, veća je rizik za njenu unuku. Činjenica je da su sva majka bila formirana tokom razvoja intrauterine. Još prije rođenja žene, ona je već položila zalihe jaja za život. Stoga, ako je godina bake premašila 35 godina, a zatim rizik od onoga što će tačno majka bolesne bebe biti jaje s pogrešnim skupom kromosoma.
• Roditelji su nosioci translokacije 21. hromosoma.
  Ovaj izraz znači da je jedan od roditelja, 21. kromosome parcela pričvršćen na drugi kromosom, najčešće do 14. godine. Takva se značajka ne pojavljuje izvana i osoba ne zna za to. Ali takvi roditelji značajno povećavaju rizik od rođenja djeteta s Downovim sindromom. Ovaj fenomen se naziva "porodični dolje sindrom". Njegov udio među svim slučajevima bolesti ne prelazi 2%. Ali svi mladi parovi koji su imali dijete sa sindromom pregledani su za translacije. Pomaže u utvrđivanju rizika od razvoja genetskih odstupanja u narednim trudnoće.

Downov sindrom smatra se slučajna genetska mutacija. Stoga, faktori rizika poput zaraznih bolesti, koji žive u područjima s povišenim nivoima zračenja ili konzumiranje genetski modificiranih proizvoda ne povećavaju rizik od njenog izgleda. Ne može prouzrokovati sindrom teškim putem trudnoće i složenog porođaja. Stoga roditelji ne bi trebali kriviti sebe, u činjenici da je dijete otkriveno Downovim sindromom. Jedino što možete učiniti u ovoj situaciji je prihvatiti i voljeti dijete.

Znakovi i simptomi Down sindroma tokom trudnoće

Screening genetske anomalije tokom trudnoće

Prenatalni skrining - Ovo je istraživački kompleks koji ima za cilj identifikaciju grubih kršenja i genetskih patologija fetusa. Izvodi ga trudnice koje stoje u ženskoj konsultaciji. Studije vam omogućavaju identifikaciju najčešćih genetskih patologija: Downov sindrom, Edwards sindrom, nervne manevske cijevi.

Za početak, smatramo metode neinvazivnog ispitivanja.Ne zahtijevaju poremećaj integriteta amnionske torbe, što je dijete tijekom trudnoće.

Ultrazvuk

Vrijeme: Prvo tromjesečje, optimalno od 11. do 13. tjedna trudnoće. Ponavljani ultrazvuk rade na 24. i 34. sedmici trudnoće. Ali ove se studije smatraju manje informativnim za dijagnozu Downovog sindroma.

Indikacije: Svim trudnicama.

Kontraindikacije: Parcers (puno lezija kože).

Tumačenje rezultata.Po mogućem sindromu naznačite:

• Nerazvijene kosti iz nosa. Oni su kraći od zdrave djece ili potpuno odsutni.
• Širina sklopivog prostora ploda prelazi 3 mm(normalno do 2 mm). Sa dolje sindrom, prostor između cervides i površine kože na vratu fetusa, u kojem se tečnost nakuplja.
• Kosti ramena i Wetra su skraćene;
• Ciste u vakularnom mozgu pleksusa;prekršeni protok krvi u venskim kanalima.
• Skraćuju se iliak kosti karlice, a ugao između njih se povećava.
• Copchiko-Parmer Veličina(Udaljenost od bolne površine ploda do vrha) kada je prvi ultrazvuk manji od 45,85 mm.
• Srčani nedostaci - Anomalije razvoja srčanih mišića.

Postoje odstupanja koja nisu simptomi daun bolesti, ali potvrđuju njenu dostupnost:

• povećani mjehur;
• od papirnog papira (tahikardija);
• odsustvo jedne pupbilne arterije.

Ultrazvuk se smatra pouzdanom metodom, ali u dijagnostici mnogo ovisi o profesionalizmu ljekara. Stoga, ako su takvi znakovi pronađeni na ultrazvuku, govori samo o vjerojatnosti bolesti. Ako se otkriva jedan od simptoma, tada je verovatnoća patologije oko 2-3%, ako su pronađene sve navedene funkcije, rizik od deteta sa dole sindromom 92%.

Krvna hemija

Na prvom i drugom tromjesečju majke uzimaju krv za biohemijska istraživanja. Određuje se u njemu:

1. HORIONIC Gonadotropin of Man (HCG) Hormon, koji je istaknuo posteljinu u tijelu trudnice.
2. Povezan s trudnoćnim proteinima A (RARR-a). Ovaj protein proizvodi pocentu u početnim fazama trudnoće kako bi se suzbili napad majčinskog imuniteta u odnosu na plod.
3. Besplatno Estriol. - Ženski steroidni hormon, proizveden u posteljici iz prethodničkog hormona koji se odlikuje fetalnim nadbubrežnim žlijezdama.
4. Alpha fetoprotein (AFP) - Protein proizveden u jetru i probavnom fetulnom sistemu za zaštitu od imuniteta majke.

Vrijeme:

• Prvo tromjesečje od 10. do 13. tjedna trudnoće. Istražite serum u krvi na HCG i Rarr-a. Ovo je takozvani dvostruki test. Smatra se tačnijim od testa krvi na drugom tromjesečju. Njegova pouzdanost je 85%.
• Drugo tromjesečje iz 16. do 18. tjedna trudnoće. Odredite nivo HCG, AFP i slobodnog estriola. Ova studija je zvana trostruki test. Tačnost od 65%.

Indikacije. Ovo istraživanje nije obavezno, ali preporučuje se proći kroz takve slučajeve:

• majčina starost više od 30 godina;
• u porodici su djeca s Downovim sindromom;
• postoje bliski rođaci sa genetskim bolestima;
• teška bolest prenesena tokom trudnoće;
• prethodna trudnoća (2 ili više) završila su pobačajima.

Kontraindikacije: ne postoji.

Tumačenje rezultata.

Dvostruki rezultati ispitivanja na prvom tromjesečju:

• Hgch. Značajan višak norme (preko 288.000 meda / ml) govori o genetskoj patologiji, višestrukim trudnoćom, netačnom trudnoćom.
• Rarr-a. Pad manje od 0,6 mama govori o Downovskom sindromu, prijetnju pobačaja ili nerazvijene trudnoće.

Rezultati trostrukog testa na drugom tromjesečju:

• Hgch. Više od 2 Mω ukazuje na rizik od sindroma sindroma i Chaninfeltera;
• AFPmanje od 0,5 Mω može razgovarati o prisutnosti djeteta Down sindroma ili Edwards sindroma.
• Besplatno Estriol. Manje od 0,5 Mω označava da su nadbubrežne žlijezde radova fetusa dovoljno, što se događa kada dolje sindrom.

Da bi pravilno procijenio situaciju, doktor mora imati rezultate oba projekta. U ovom slučaju možete suditi dinamiku rasta hormona. Rezultati analiza potvrđuju vjerojatnost djetetovog rođenja s genetskom patologijom. Ali na njihovoj osnovi nemoguće je dijagnosticirati "Downov sindrom", jer različite lijekove koje žena primljuje tokom trudnoće mogu utjecati na rezultate.

Na osnovu rezultata ultrazvučnog i biohemijskog testa krvi, formirana je "Grupa za rizik". Uključuje žene koje imaju djetetovo rođenje s Downovim sindromom. Takvi pacijenti šalju se preciznijim invazivnim studijama koje su povezane sa mjehurićima mjehurića mjehurića. Oni uključuju amniocentezu, kordocente, biopsiju sela horiona. Žene koje imaju trudnoću do 35 godina, studija plaća Ministarstvo zdravlja, pod uslovom da je smjer dao genetik.

Amniocenteza

Ovo je postupak za izbor charkroploidne vode (amnionska tekućina) za studiju. Pod kontrolom ultrazvuka, posebna igla čini probijanje kroz trbušni ili vaginalni luk i dobiva 10-15 ml tečnosti. Ovaj postupak se smatra najsigurnijim od svih invazivnih studija.

Vrijeme:

• od 8. do 14. nedelje;
• nakon 15. nedelje trudnoće.

Indikacije:

• rezultati ultrazvuka ukazuju na vjerojatnost dolje sindroma;
• rezultati biohemijskog skrininga govore o kromosomalnoj patologiji;
• prisustvo hromosomske bolesti u jednom od roditelja;
• brak između rođaka krvi;
• majčina starost starija od 35 godina, a otac stariji od 40 godina.

Kontraindikacije:

• akutne ili hronične bolesti majke;
• placenta se nalazi na prednjem trbušnom zidu;
• Žena ima malformacije maternice.

Tumačenje rezultata amniocenteze

Amnionska tečnost otkrivala je fetalne ćelije. Sadrže sve kromosome. Ako su tri 21 hromozoma otkrivena kao rezultat genetske analize, tada vjerojatnost da je dijete 99% u djetetu. Rezultati ispitivanja bit će pripremljeni za 3-4 dana. Ali ako ćelije treba više vremena za povećanje, tada ćete morati pričekati 2-3 tjedna.

Moguće komplikacije amniocenteze

• Rizik od 1% rizika trudnoće.
• Rizik od infekcije sa 1% mikroorganizama arogantne vode.
• Nakon 36 tjedana, moguće je pokrenuti generičku aktivnost. U kasnijim datumima bilo koja stimulacija maternice ili stresa može prouzrokovati prerano radno stanje.

Kordocentis

Kordocentsis - Postupak za proučavanje krvi vrpce. Tanka igla napravi probijanje u trbušnom zidu ili grmlju. Ultrazvučne kontrole primjenjuju se na plovilu pupčanih pupčanika i zauzimaju 5 ml krvi za istraživanje.

Vrijeme: Postupak se vrši iz 18. nedelje trudnoće. Prije toga, posude pupčane vrpce su previše tanke da bi se uzimanje uzoraka krvi. Optimalan izraz je 22-24 nedelje.

Indikacije:

• genetski bolesti roditelja ili njihove krvne rodbine;
• porodica ima dijete sa kromosomskom patologijom;
• prema rezultatima ultrazvuka i biohemijskog skrininga otkrili su genetsku patologiju;
• majčina starost više od 35 godina.

Kontraindikacije:

• zarazne bolesti majke;
• prijetnja pobačajem;
• brtve u fallopijskom zidu u maternici;
• poremećaji koagulacije krvi;
• izbor krvi iz vagine.

Tumačenje rezultata kordo-piva

Krv kabla sadrži ćelije koje nose hromosomski set fetusa. Prisutnost tri kromosoma-21 govori o Downov sindromu. Pouzdanost 98-99% studija.

Moguće komplikacije kordo-piva Rizik od razvoja komplikacija je manji od 5%.

• usporavanje fetalnog srca
• krvarenje sa tačke punkcije;
• hematomi na pupčanim vrpci;
• prerano rođenje u trećem tromjesečju;
• upalni procesi koji mogu dovesti do prekida trudnoće.

Biopsija Vorsin Chorione

Procedura za uzimanje uzorka tkanine izrađena od malih fingelija povećava se na placentu za daljnja istraživanja. U trbušnom zidu, punktura i biopsija iglu uzimaju uzorak za učenje. Ako je ljekar odlučio napraviti biopsiju preko grlića maternica, tada se koristi tanka fleksibilna sonda. Rezultati studije bit će spremni nakon 7-10 dana. Za detaljnu analizu potrebno je 2-4 tjedna.

Vrijeme: 9.5-12 sedmica od početka trudnoće.

Indikacije:

• starost trudnice starije od 35 godina;
• jedan ili oba roditelja identificirala gene ili kromosomske patologije;
• tokom prethodnih trudnoća dijagnosticirana su hromosomske bolesti fetusa;
• prema rezultatima projekcije, postoji visoki rizik od Dauna sindroma.

Kontraindikacije:

• akutne zarazne bolesti ili hronične bolesti u fazi pogoršanja;
• krvarenje iz vagine;
• slabost maternice;
• prijetnja pobačajem;
• sigurnosni proces u malom karlici.

Tumačenje rezultata biopsije HoRion

Ćelije preuzete iz horiona sadrže iste hromozome kao i voće. Laboratorija se proučava kromosom: njihov broj i struktura. Kada tri kromosoma otkrića 21. par, verovatnoća dolje sindroma u fetusu se približava 99%.

Moguće komplikacije biopsije horiona

• spontani prekid trudnoće prilikom prelaska kroz rizik od trbušnog zida iznosi 2%, preko cerviksa do 14%;
• bol na uzorku mesta;
• upala školjki fetusa - chorioamnilion;
• hematoma na uzorku mjesta.

Iako su invazivne metode prilično precizne, ali ne mogu dati 100% pouzdan odgovor, da li je dijete bolesno. Stoga, roditelji zajedno sa genetskim ljekarom moraju donijeti odluku: da li se održava dodatna studija, bilo da je trudnoća pod medicinskim svjedočenjem ili za očuvanje djetetovog života.

Znakovi i simptomi Downovog sindroma u novorođenčetu

90% novorođenčadi s Downovskom sindromom ima karakteristične vanjske znakove. Takva su djeca slična jedna drugoj, ali nemaju sličnosti sa roditeljima. Značajke izgleda položene su u višak kromosoma.
U 10% novorođenčadi sa patologijom, ovi znakovi mogu biti slabo izraženi. Istovremeno, takve karakteristike izgleda mogu biti prisutne u zdravoj djeci. Stoga je nemoguće dijagnosticirati "Downov sindrom" na temelju jednog ili više navedenih simptoma. Potvrdite da prisustvo kromosomske patologije može biti moguće tek nakon genetske analize.

Znakovi i simptomi Downovog sindroma u djetetu i odraslima

Kod djece i odraslih s Downovim sindromom, karakteristični vanjski znakovi su vidljivi u novorođenčadi. Ali s godinama, ostali simptomi se pojavljuju ili otkrivaju.

Kako se dijete razvija s Downovim sindromom

Prije nekoliko desetljeća vjerovalo je da djeca s Downovim sindromom, to je teret za roditelje i teret za društvo. Bili su izolirani u posebnim ukrcajima, gdje je razvoj djece gotovo zaustavio. Danas se situacija počinje mijenjati. Ako se roditelji iz prvih mjeseci bave razvojem djeteta koristeći posebne programe obuke, omogućava maloj osobi da se pretvori u punu osobnost: živjeti samostalno, dobiti profesiju, stvoriti porodicu.

Država i javne organizacije pružaju sveobuhvatnu pomoć takvim porodicama:

• Loš pedijatar. Taj čovjek je odgovoran za zdravlje vašeg djeteta nakon otpuštanja iz porodiljetne bolnice. Doktor će vam reći kako da se brine za bebu i daje smjer za ispitivanje. Obavezno se obratite svojim ljekarima i predajte potrebne testove. Ovo će pomoći da pravovremeno identificira prateće patologije i pravovremeno počnu tretman. Uostalom, razne bolesti mogu pogoršati povlačenje mentalnog i fizičkog razvoja.
• Neurolog.Ovaj specijalista nadgleda razvoj nervnog sistema i kaže mi kako da pomognem djetetu. Propisat će lijekove, masaže, terapijsku fizičku kulturu i načine fizioterapije kako bi se potaknuli pravi razvoj.
• Okulist.pomoći će vam u brzom identifikaciji problema sa vidom koji su u 60% djece sa Downovim sindromom. U ranoj dobi, ne mogu se odrediti nezavisno, tako da ne prolaze posetu ovom stručnjaku.
• Laura Provjerava djetetovo slušanje. Ova prekršaja mogu pogoršati probleme sa govorom i izgovorom. Prvi znak problema sa slušnim djetetom ne drhtava iz oštrog glasnog zvuka. Doktor će održati audiometrijski pregled i utvrđen jesu li saslušanje ne smanjuje. Možda će biti potrebno ukloniti adenoide. Takva operacija omogućava nam da olakšamo nazalno disanje i drži se zatvorena usta.
• Endokrinologponovno ponavlja poremećaje unutrašnje lučice, posebno štitnjače. Kontaktirajte je ako je dijete počelo da se snalazi, letargija, pospanost, stopala i prehladu od dlana, temperatura je ispod 36,5, zatvor je postao čest.
• Govorni terapeut. Časovi sa zvučnicima omogućit će minimiziranje problema sa izgovorom i govorom.
• Psiholog. Pomaže roditeljima da uzmu situaciju i vole svoju bebu. U budućnosti će sedmični časovi sa psihologom pomoći djetetu da razvije i poboljša svoje vještine. Specijalista će vam reći koje su metode i programe efikasniji i približavajući vašem djetetu.
• Rehabilitacijski centar Za ljude s Downovim sindromom, Udruženje Down sindroma. Javne organizacije pružaju sveobuhvatnu pomoć porodicama: pedagoški, psihološki, medicinski i pomoći će u rješavanju socio-pravnih pitanja. Za djecu ispod godine postoji poseta stručnjacima kod kuće. Tada možete pohađati klase grupe i individualnim savetima sa detetom. U budućnosti, udruženja pomažu odraslima s Downom sindromom da se prilagode u društvu.

Ali na rođenju djeteta s genetskom patologijom, glavni teret pada na ramena roditelja. Da biste djetetu s Downovim sindromom, možete postati član društva, morate napraviti ogromne napore. Stalno tokom igre morate razviti fizičke i mentalne sposobnosti djeteta. Možete naučiti iz posebne literature potrebne znanje.

1. Program ranog pedagoške pomoći "Mali koraci"Preporučuje Rusko Ministarstvo obrazovanja. Australijski autori Sankt Peterburga M i Trilor P posebno su ga razvili za djecu sa razvojnim odstupanjima. Program je korak po korak i detalj opisuje vježbe koje se odnose na sve stranke na razvoj.
2. Montessori sistem Odlični rezultati za razvoj djece sa odgođenim razvojem daje sistem ranog razvoja djeteta, koji je razvio Maria Montessori. Zahvaljujući individualnom pristupu omogućava djeci u nekim slučajevima da čak nadmašuju vršnjake sa normalnim razvojem.

Roditelji trebaju biti strpljivi. Vaša beba treba da trenira više od druge dece. Ima svoj tempo. Budite mirni, tvrdoglavi i ljubazni. I još jedan preduvjet za uspješan razvoj je znati prednosti bebe i razvoj se fokusiraju na njih. Ovo će pomoći djetetu da vjeruje u njihov uspjeh i osjeća se sretno.

Snage djece s Downovim sindromom

• Dobra vizualna percepcija i pažnja na detalje. Od prvih dana pokažite bebinu karticu sa predmetima i brojevima i nazovite ih. Dakle, naučite 2-3 novih koncepata za dan. Ubuduće će se studija također oslanjati na vizualne prednosti, znakove, geste.
• Brzo naučite čitati. Može naučiti tekst i koristiti ga.
• Sposobnost učenja iz primjera odraslih i vršnjakana osnovu promatranja;
• Umjetnički talenti. Djeca vole plesati, pjevati, pisati poeziju, igrati na pozornici. Stoga se umjetnička terapija široko koristi za razvoj: crtanje, slikanje na drvu, modeliranje.
• Sportski achivments. Sportisti sa sindromom pokazuju odlične rezultate na posebnim olimpijskim igrama. Uspješni su u takvim sportovima: plivanje, sportska gimnastika, trčanje.
• Empatija - Razumijevanje osjećaja drugih ljudi, spremnost za pružanje emocionalne podrške. Djeca prekrasno privlače raspoloženje i emocije oko drugih, osjećaju se dobro.
• Dobro savladao računar. Računarske veštine mogu biti osnova buduće profesije.

Značajke fizičkog razvoja djeteta s Downovim sindromom

Prva godina je najvažnije razdoblje u djetetovom životu s Downovim sindromom. Ako se roditelji hrane i nose dijete, a razvoj i komunikaciju za odlaganje u slučaju, tada će vam nedostajati trenutak. U ovom slučaju, bit će mnogo složenije za razvoj govora, emocija i fizičkih sposobnosti.

U prvoj godini života, LAG je znatno manje nego u sljedećim fazama života. Razvoj je samo 2-5 meseci. Pored toga, sve funkcije ovise o jednoj drugoj. Na primjer: Naučili ste dijete da sjednete. To se povlači nad ostalim vještinama - dijete sjedi manipulira igračkama, koje razvija pokretljivost (motorička aktivnost) i razmišljanje.

Masaža i gimnastika Najbolji način jačanja mišića i povećati njihov ton. Masaža čini djecu preko 2 tjedna, težim više od 2 kg. Svake godine i pol potrebni su vam masažni tečajevi. Nema potrebe da se stalno okreće masseusecima. Sami možete napraviti masažu. U ovom slučaju, masaža majki je efikasna kao profesionalna.

Metodologija masaže

• Pokreti trebaju biti lagani, udarati. Previše snažan pritisak može oslabiti već tanke mišiće djeteta.
• Ruka vam bi trebala kliziti na tijelu bebe. Njegova koža ne bi se trebala ispružiti ili pomaknuti.
• Posebna se pažnja posvećuje rukama i podlakticama. Evo refleksne zone koje su odgovorne za govor.
• Masaža lica pomaže u izradi bogatijih izraza lica i poboljšati izgovor zvukova. Slokujte vrhove prstiju s stražnje strane nosa do uši, od brade do hramova. Mise mišići oko usta kružnim prijedlozima.
• Završna faza je lako dodirnuti jastuke prstiju na čelo i obraze. Ako takva masaža radite 15 minuta prije hranjenja, tada će dijete biti lakše sisati.

Stručnjaci se preporučuju dopuniti masažu aktivne gimnastike prema metodi Petera Lauthaslar ili Reflex gimnastike metodom petlje. Ali dinamična gimnastika i stvrdnjavanje su kontraindicirani djeci s Downovim sindromom.

Sjetite se da masaža i gimnastika ubrzavaju protok krvi i povećavaju opterećenje na srcu. Stoga, ako je dijete dijagnosticirano srčano bolest, onda je potrebno pred-dobiti dozvolu od kardiologa.

Prvi osmijeh, još uvijek slab i neistraživan pojavit će se u 1,5-4 mjeseca. Da je nazovem, pogledaj u oči bebe i nasmiješi se njemu. Ako se dijete nasmiješi kao odgovor, pohvalite ga i zalijepite. Takva naknada će popraviti rezultirajuću vještinu.

Kompleks oživljavanja. Da biste ispružili ručke za vas i otići za dete počet će za 6 mjeseci. Do ovog trenutka, mnoge majke misle da ih dijete ne bi prepoznalo ili ne voli. Ovo nije istina. Samo do šest mjeseci, beba ne može izraziti privitak zbog slabosti mišića. Zapamtite da vas vaše dijete voli kao da nijedno drugo, on je mnogo više od njegovih vršnjaka potrebna je ljubav i briga o cijeloj porodici.

Vještina sjedi. Važno je da je dijete naučilo sjediti što je prije moguće. Shvatićete da je spreman da to učini kad se beba okrene leđa na stomaku i nazad, a takođe samo samouvjereno drži glavu. Nema potrebe čekati dok dijete ne sjedne. Zbog anatomskih značajki to će biti teško. Uostalom, ruke njegovih vršnjaka malo su duže i jače i koriste ih da se oslanjaju i sjednu.

Dijete s Downovim sindromom počinje sjediti za 9-10 mjeseci. Ali svako dijete ima svoj tempo razvoja, a neka djeca sjede samo u 24-28 mjeseci. Mogućnost sjedenja omogućava manipuliranje igračacima, što je vrlo važno za razvoj početnog oblika razmišljanja. Kad je dijete počelo sjediti, bilo je vrijeme da samostalno držimo Suuchar ili bocu, uzimaju hranu iz kašike. Tokom ovog perioda, klinac se može pristupiti loncu.

Nezavisno kretanje. Očistite dijete počinje godinu i pol, ali hodati u dva. U početnim fazama morat ćete pomoći djetetu da pomakne noge da shvati ono što je potrebno od njega. Ako stavi noge previše široko, pokušajte staviti na bokove elastični zavoj kose.

Dijete s Downovim sindromom može naučiti gotovo sve što druga djeca su u mogućnosti: gimnastika, igra sa loptom, biciklizam. Ali to će se dogoditi nekoliko mjeseci kasnije. Pokažite kako se kretati i koji pokreti za napraviti. Označite čak i najmanji uspjeh djeteta. Obavezno bi bilo velikodušno pohvaliti.

Razvoj ličnosti u Downovom sindromu

Niska samoregulacija. I djeca i odrasli s trisomijom 21. hromosomom teško je regulirati svoje psihofizičke procese. Teško su se nositi sa svojim emocijama koje su prihvatile svoje emocije, da se učine da rade ono što ne žele. To je zato što je osnova samoregulacije utjecaj na sebe uz pomoć riječi i slika. I kod ljudi s Downovim sindromom nastaju problemi. Popravite situaciju pomoći će u skladu sa dnevnim režimom. Dnevno radite dijete u isto vrijeme. Djetetu daje osjećaj sigurnosti i suza za disciplinu.

Nedovoljna motivacija. Tako da su djeca teško zamisliti krajnji cilj njihove akcije. To je ova slika koja bi trebala podsticati aktivnosti. Stoga se djeca uspješnije nose s otopinom jednostavnih zadataka u jednom koraku i primili veliko zadovoljstvo od ovoga. Stoga, kada nastava sa djetetom, razbijte zadatak za jednostavne faze. Na primjer, dijete može staviti jednu kocku u drugu, ali neće se nositi ako vas zamolite da odmah izgradite kuću.

Autični poremećaji Otkriven u 20% djece s Downovim sindromom. Oni se manifestuju u odbijanju komunikacije i ponavljanja iste vrste akcija, želju za monotonijom, napadima agresije. Na primjer, dijete može postaviti igračke više puta u nizu u određenom redoslijedu, besciljno varanje rukama ili zamahnući glavom. Simptom autizma - oštećenja na sebi, ugrizi se. Ako ste primijetili ove znakove iz djeteta, obratite se svom psihijatru.

Kognitivni opseg djeteta s Downovim sindromom

Pažnju na detalje. Djeca posvećuju više pažnje na male detalje od holističke slike. Teško su istaknuti glavni znak. Djeca su dobro razlikovana za oblike i boje. Nakon nekoliko klasa, stavke mogu sortirati stavke na određenoj funkciji.

Gledam TV ne treba trajati više od 15 minuta dnevno. Djeca s Downovim sindromom ljubav za gledanje. Brza promjena slika štetna je za mentalno zdravlje i može uzrokovati stečeni autizam.

Čitanje Djeca daje prilično lako. Proširi vokabular i poboljšava razmišljanje. Isto se odnosi i na slovo. Neka djeca radije daju pismeni odgovor od oralno odgovora na pitanje.

Kratkoročna slušnicarazvijen nije dovoljno. Potrebne su mu ljude da opazi govor, asimiliraju i reagiraju na to. Kapacitet memorije izravno je proporcionalan brzinom govora. Ljudi sa sindromom govore polako i samim tim iznos ove memorije je vrlo mali. Zbog toga teže su savladati govor, a vokabular je lošiji. Iz istog razloga teško su slijediti upute, razumjeti čitanje, izračunavanje u glavi. Možete obučiti kratkoročnu slušnu memoriju. Da biste to učinili, potrebno je zatražiti od djeteta da ponovi čuli izraze, postepeno dovodeći broj riječi do 5.

Rezime i prostorne memorije Djeca s Downovim sindromom nisu prekršena. Stoga, prilikom učenja potrebno je osloniti na njih. Proučavanje novih riječi, pokažite temu ili karticu sa svojom imikom. Kad ste zauzeti, onda izvodite ono što radite: "Presekao sam hljeb", "perem".

Problemi sa matematikom. Nedovoljno kratkotrajno memorije, niska koncentracija pažnje i nemogućnost analiziram materijala, primjenjuju teorijsko znanje prilikom obavljanja zadataka postaju ozbiljna prepreka djeci. Oralni račun posebno pati. Možete pomoći djetetu da ponudi da koristi brojiv materijal ili razmotrite poznate predmete: olovke, kockice.

U procesu učenja, oslanjajući se na snage: imitativnosti i marljivosti. Pokažite uzorak deteta. Objasnite da trebate učiniti i pokušat će se zadaviti što je moguće kvalitetniji.

Djeca sa sindromom imaju svoj tempo. Iskuše u cerebralnom korteksu koji nastaju manje često od ostalih. Stoga ne žurite u dete. Vjerujte u to i dajte joj potrebno vrijeme za obavljanje zadatka.

Deterrgarski

Govorite puno i emocionalno. Što više komunicirate s djetetom, to će bolje razgovarati i više će imati vokabular. Od prvih dana, vrlo emotivno razgovarajući sa djetetom, ali ne i Sysyuk. Podignite i spustite glas, recite da je tiši, a zatim glasniji. Dakle, razvijate govor, emocije i glasine.

Masaža usta. Pomiješajte na prst komad čistog zavoja i pažljivo obrišite nebo, prednju i stražnju površinu gume, usne. Ponovite ovaj postupak 2-3 puta dnevno. Takva masaža potiče nervne završetke u ustima, čine ih osjetljivijim. Ubuduće će dijete biti lakše upravljati usnama i jezikom.
Veliki i kažiprst za zatvaranje ruku i zamagliti usne djeteta tokom igre. Pokušajte to učiniti kad je Gulit. Dakle, on će morati izgovoriti "BA", "VA".

Pozovite objekte i izvedite svoje postupke. "Sada pijemo iz boce! Mama će se oblačiti džemper. " Višestruka ponavljanja pomoći će djetetu da nauči riječi i pridruži ih objektima.

Sve klase moraju biti popraćene pozitivnim emocijama. Suzejte male, udarite ručke, pali na nogama i trbuhu. To će ga srušiti, uzrokovati motoričke aktivnosti, koja je popraćena izgovorom zvukova. Ponovite ove zvukove za svoje dete. Biće mi drago što to razumijete. Tako ćete naučiti ljubav prema razgovorima.

Prilikom proučavanja riječi koristite slike, simbole i geste. Na primjer, učite riječ stroj. Pokažite detetu stvarni i igrački automobil. Igrajte zvuk motora, prikažite kako rotirate upravljač. Sljedeći put kada kažete "Mašina" podsjećaju na dijete cijeli lanac. To će pomoći bebi objediniti termin u memoriji.

Pročitajte dijete.Odaberite knjige sa svijetlim slikama i prikladno za njegov razvojni tekst. Nacrtajte heroje čitati, prepričajte priču zajedno.

Emocionalna sfera

Emocionalna osetljivost. Djeca s dolje sindrom vrlo tanko osećaju vaše emocije usmjerene na njih. Stoga, nakon što ste odlučili napustiti dijete, pokušajte iskreno voljeti. Da bi se majčinski instinkt manifestirao u potpunosti, potrebno je potrošiti više vremena sa djetetom i hraniti ga grudima.

Najteži period za roditelje je prvih nekoliko sedmica nakon dijagnoze. Obratite se svom psihologu, u Regionalni centar za pomoć u pomoći u posebnim potrebama. Pridružite se grupi roditelja koji uzgajaju istu djecu. Ovo će vam pomoći da se nosite sa situacijom i uzmite ga. U budućnosti će dijete biti podrška za vas. Nakon dvije godine, djeca savršeno su pročitale emocije sagovornika, uhvate njegov stres i često pokušavaju konzolu.

Sporo manifestacija emocija. U prvih nekoliko godina života, neiskusni izrazi lica ne dopuštaju gledati u unutrašnji svijet djeteta, a problemi s govorom spriječiti ga iz izražavanja emocija. Djeca ne reagiraju previše aktivno na ono što se događa i kao da jesu. Zbog toga se čini da dijete malo uzrokuje emotivan odgovor. Međutim, nije. Njihov unutarnji svijet je vrlo tanak, dubok i raznolik.

Društvenost. Djeca s sindromom dolje vrlo su voljeni roditelji i ljudi koji su brinuli o njima. Oni su vrlo otvoreni, prijateljski i konfigurirani su za komunikaciju s vršnjacima i odraslima. Važno je da krug poznanika nije ograničen na rehabilitacijski centar. Igre sa vršnjacima bez sindroma pomoći će se djetetu da se brže i osjeća kao član društva.

Hipersenzivan za stres. Za ljude s Downovim sindromom okarakteriziraju se povišena anksioznost i poremećaji spavanja. Dječaci imaju češće ove odstupanja. Pokušajte zaštititi dijete iz traumatičnih situacija. Ako se to ne može učiniti, onda odvratiti bebu. Ponudite mu da igra, napravite opuštajuću masažu.

Predložak u depresiju. U adolescenciji, kada djeca shvate da se razlikuju od vršnjaka, može doći depresija. Štaviše, viša osoba ima intelektualni razvoj, jača je. Ljudi s Downovim sindromom ne govore o svom tlačenom stanju ili planiraju počiniti samoubistvo, mada mogu učiniti ovaj čin. Depresija se manifestuje u depresivnom stanju, sporije reakciju, poremećaj spavanja, gubitak apetita, mršavljenje. Ako ste primijetili alarmantne simptome, a zatim se obratite psihijatriji. To će odrediti mentalno stanje djeteta i, ako je potrebno, propisati antidepresive.

Razdražljivost i hiperaktivnost. Empozicije emocija nisu povezane sa Downovim sindromom. Takvi su rafali posljedica istodobnih patologija i stresa uzrokovanih društvenom izolacijom, stanjem roditelja, gubitak osobe kojoj je dijete vezano. Pomoći će u ispravci stanja režima poštanskog postavljanja. Dijete mora dovoljno spavati i jesti pravo. Poželjno je dodatni prijem grupnih vitamina u koji normalizuje rad nervnog sistema.

Prednosti dojenja. Djeca koja su spajale grudi bolju su se brže razvijati i osjećati se sretnije. Ali zbog slabosti mišića usta mogu odbiti sisanje. Da potakne sisanje refleks udaraca djeteta ili bazu palca. Evo refleksne zone koje potiču dijete da nastavi sisati.

Igre

Naučite da koristite igračku. Primjenjuje se na zveckanje i igračke složenije: kocke, piramide. Umetnite subjekt u ruku djeteta, pokažite kako ga ispravno držite, koje radnje s njim mogu izvesti.

Obavezni elementi: Igre brzine, igre prsta (dobro poznata četrdeljna vrana), pestovastička gimnastika. Igrajte, pokušajte da mešate dete. Smeh, ovo je respiratorna gimnastika i način razvoja volje i emocija i načina da se dijete sretno.

Prirodne igračke. Poželjno je da su igračke iz prirodnih materijala: metal, drvo, tkanine, vuna, koža, kestene. Pomaže u razvoju taktilne osjetljivosti. Na primjer, kupujući zveckanje, zamotajte ga gustom nitima vune. Napravite jastučlu iz svijetle tkanine za šuštanje celofanske pakete, povežite uglove nekoliko višebojnih jednobojnih svilenih marama. Fit Moving igračke: vrteći moduli na krevetiću, igračke-kovače. U prodavnicama za prodaju igračke Montessori, koji su sjajni za obrazovne igre.

Glazbene igračke. Ne kupujte bebe igračke s elektronskim muzikom. Umjesto toga, dajte mu igračku klavir, gitaru, tup, ksilofon, ratchet. Sa ovim muzičkim instrumentima možete razviti osjećaj ritma iz djeteta. Da biste to učinili, provedite igru \u200b\u200bza muzičku pratnju. Pod brzom muzikom, zajedno prebacite loptu ili brzo držite noge, izvršite pokrete glatko pod sporom muzikom.

Lutke rukavice ili bi-ba-bo. Stavite na takvu igračku na ruci i ispada nešto slično malom lutkarskom teatru. Uz pomoć BI-BA-BO, možete zanimati dijete, privući ga u aktivnosti, smirite se. Napominje se da u nekim slučajevima djeca slušaju takve lutke bolje od roditelja.

Patologije koje se mogu otkriti u djetetu s Downovim sindromom

Iako su podaci o patologiji prilično često praćeni Downovim sindromom, ali uopće nije potrebno da im se dijagnosticira vaše dijete. U svakom slučaju, moderna medicina može se nositi sa ovim problemima.

Sprječavanje Down sindroma

• Pravovremeno razgovarajte sa doktorom Za tretman različitih patologija.
• Donesite zdrav način života. Aktivni pokret poboljšava cirkulaciju krvi i jaja zaštićena od gladovanja kisika.
• Stavite pravo. Hranjive tvari, vitamini i elementi u tragovima potrebni su za održavanje hormonske ravnoteže i jačanja imuniteta.
• Pazi na težinu. Prevelika tankost ili pretilost uznemiravaju ravnotežu hormona u tijelu. Hormonski poremećaji mogu prouzrokovati neuspjeh u procesu zrenja genitalnih ćelija.
• Dorodic Dijagnoza (Screening) Omogućuje vam da dijagnosticirate ozbiljne povrede ploda na vrijeme i odlučite o izvodljivosti prekida trudnoće.
• Planirajte začeću na kraju ljeta ili početkom jeseniKad je organizam brži i zasićen vitaminima. Razdoblje od februara do aprila smatra se nepovoljnim za začeće.
• Prijem vitamina i mineralnih kompleksa 2-3 meseca pre začeća. Oni moraju sadržavati folnu kiselinu, vitamine B i E. To omogućava normalizaciju rada genitalnih organa, poboljšavajući razmjenu procesa u genitalnim ćelijama i operaciji genetskog aparata.

Downov sindrom je genetska nasumičnost, ali ne fatalna greška prirode. Vaše dijete može živjeti sretno. U vašoj moći da mu pomognete u ovome. I neka naša država nije sasvim spremna zauzeti takvu djecu, ali situacija se već počinje mijenjati. I ima nadu da će u bliskoj budućnosti s ovim sindromom moći živjeti u društvu sa svima.

Riječ "sindrom" označava mnoge znakove ili karakteristike. Naziv "dolje" dolazi iz imena Johna Langdona Dauna, koji je prvi put opisao ovaj sindrom 1866. godine. 1959. godine, francuski profesor Lezhen dokazao je da je Downom sindrom povezan sa genetskim promjenama. Ljudsko tijelo sastoji se od milijuna ćelija, a svaka ćelija sadrži određeni broj hromozoma. Hromosom su sitne čestice u ćelijama koje prenose precizno kodirane informacije o svim nasljednim funkcijama. Obično u svakoj ćeliji je 46 hromozoma, polovina koja osoba prima od majke, a polovina - od oca. Osoba s 21. par kromosomom ima treći dodatni kromosom, kao rezultat toga 47. Downov sindrom promatra se u jednoj od 600-1000 novorođenčadi. Razlog zašto se to događa još uvijek nije razjašnjeno. Djeca s Downovim sindromom rođena su od roditelja koji pripadaju svim društvenim dijelovima i etničkim grupama, s raznim obrazovanjem. Verovatnoća rođenja takvog deteta povećava se sa dob majke, posebno nakon 35 godina, ali većina dece sa ovom patologom još uvek se rodi u majkama koje nisu dostigle ovo doba.

Downov sindrom ne može se spriječiti i nemoguće je izliječiti. Ali zahvaljujući najnovijim genetskim istraživanjima, sada je funkcioniranje hromosoma, posebno oko 21., poznato je mnogo više. Postignuća naučnika omogućavaju bolje razumjeti tipične karakteristike ovog sindroma, a u budućnosti mogu omogućiti medicinsku njegu i socijalne i pedagoške metode za podršku takvim ljudima.

Kako je Downov sindrom?

Prisutnost sindroma se obično otkriva ubrzo nakon djetetovog rođenja, jer doktor, medicinska sestra ili roditelji otkrivaju karakteristične karakteristike. A onda su potrebni kromosomalni testovi za potvrdu dijagnoze.

Dječji uglovi očiju malo su podignuti, lice izgleda pomalo ravno, oralna šupljina je nešto manja nego inače, a jezik je još malo. Stoga beba može isključiti - navika koju možete postepeno riješiti. Palm je širok, sa kratkim prstima i lagano savijen u javor. Na dlanu može biti samo jedan poprečni preklop. Postoji lagana mišića letargija (), koja prolazi kada dijete postane starije. Dužina i težina su manji nego inače.

Kako se manifest višak kromosoma?

Dodatni kromosom utječe na zdravlje i razvoj razmišljanja. U nekim ljudima s Downovim sindromom može biti ozbiljnih kršenja zdravlja, drugi imaju beznačajne.

Neke bolesti događaju se kod ljudi s Downovim sindromom češće, na primjer: urođene, od kojih su neke ozbiljne i zahtijeva hiruršku intervenciju; Često postoje nedostaci ročišta, a još češće - vizija, često postoje bolesti štitne žlijezde, kao i prehlade.

U ljudima s Downovim sindromom obično postoje poremećaji inteligencije za različite stepene.

Razvoj djece s Downovim sindromom vrlo je drugačiji. Baš kao i obični ljudi, odrasli, oni mogu nastaviti saznati ako im se daje takva prilika. Međutim, važno je napomenuti da je kao obična osoba, svako takvo dijete ili odrasla osoba potrebno po sebi ponašati se pojedinačno. Na isti način, nemoguće je unaprijed predvidjeti razvoj bilo kojeg djeteta, ne postoji mogućnost da se unaprijed predviđa razvoj bebe s Downovim sindromom.

Roditelji saznaju da beba ima povredu razvoja

Svi roditelji koji su preživjeli ovaj trenutak, rekli su da su doživjeli užasan šok i nevoljko da vjeruju u dijagnozu - kao da je došlo do kraja svijeta. U ovom trenutku se roditelji obično plaše, a čini se da žele pobjeći iz ove situacije.

Neki roditelji pokušavaju da ne gledaju u istinu, nadam se da je došlo do greške da je hromosomalna analiza izvršena pogrešno, a istovremeno se mogu stidjeti takvih misli. Ovo je prirodna reakcija. Odražava nesigurnost za sve ljude da se sakrije iz situacije koja izgleda beznadežna. Mnogi se roditelji plaše da će rođenje djeteta s Downovim sindromom nekako utjecati na njihov socijalni status, a oni će pasti u očima drugih - kao što su ljudi koji djetetu dali djetetu s kršenjem mentalnog razvoja.

Da biste se vratili u uobičajenu državu, pređite na svakodnevne poslove, za uspostavljanje uobičajene komunikacije, potreban je ne mjesec dana. Možda tuga i osjećaj gubitka nikada neće konačno nestati, a ipak, mnoge porodice koje su naišli na ovaj problem svjedoče o korisnim učincima takvog iskustva. Osjetili su da je život stekao novo, dublje značenje i počeo bolje razumjeti da je u životu bilo zaista važno. Ponekad takav štrajk drobljenja daje snagu i dijeli porodicu. Takav stav prema situaciji vjerovatnije je da će utjecati na dijete.

Poznanstvo sa bebom

Neki roditelji su prepoznati u njihovoj nespremnosti da se približe novorođenčetu. Međutim, u nekom trenutku, oni savladaju svoje sumnje i strahove, počnu razmatrati svoju bebu, dodirnite ga, odvedi ga na ručke, brinuti se o njemu; Tada osjećaju da je njihova beba prvenstveno mnogo sličnija od nje nije poput druge djece. Unos kontakta sa djetetom, mama i tata osjećaju se bolje od njegove "normalne". Roditelji obično se trude da se upoznaju sa pojedinačnim karakteristikama novorođenčadi.

Svaka porodica zahtijeva različito vrijeme kako bi se dobro osjećalo sa djetetom. Osjećaj tuge može se ponovo pojaviti, pogotovo kada neke okolnosti podsjećaju roditelje da njihovo dijete s Downovim sindromom ne zna kako napraviti svoja obična vršnjaka.

Kako obavestite druge

Saznavši da dječji Down sindrom, roditelji često ne mogu odmah odlučiti da li će to prijaviti relativno i poznato. U svakom slučaju, rođaci, prijatelji, poznanici videće da dijete izgleda malo neobično, primijeti krutost i tugu roditelja. Oni će dovesti do razgovora o novorođenčetu, a to može uzrokovati nespretnost ili čak da se odnosi ispruženih. Razgovor, neka bude bolna, može postati važan korak za povratak roditeljima starog samopouzdanja i iskrene ravnoteže.

Zauzvrat, prijatelji i rođaci također ne znaju uvijek reagirati na tako tužne vijesti. Plaše se ponuditi pomoć kako bi se ne smatralo uplićenim u poslove drugih ljudi ili praznog zglobnog znatiželja, čekajući neki znak da je njihovo prisustvo poželjno, a pomoć može biti korisna. Dešava se da veza žuri ako roditelji očekuju i ne dobijaju dokaze o prethodnoj lokaciji bliskog sebi. Najopatnija stvar u takvoj situaciji je započeti poslove, obično nakon rođenja djeteta: normalno, općenito prihvaćeno znakovi pažnje pomoći će roditeljima da se bolje osjećaju.

U tom periodu bake i bake mogu trebati odvojena pomoć. Njihova se pažnja fokusira na odrasla djecu - roditelje za bebe i bolno odražavaju kako ih zaštititi od stresa.

Razgovor sa braćom i sestarima novorođenčeta

Ako se mlađi dete u porodici rađa s Downovim sindromom, još jedna poteškoća stiže za njegove roditelje: šta reći svojoj starijoj djeci. Postoji prirodna želja da ih zaštitite od odraslih u zatvoru. Često roditelji precjenjuju osjetljivost svoje djece na iskustva odraslih i njihovu sposobnost da primijete bilo šta neobično u izgledu i razvoju novorođenčadi. Međutim, iskustvo pokazuje da je važno razgovarati s njima što je prije moguće.

Kako pomoći bebi?

Roditelji djece s Downovim sindromom, baš kao i sve mame i tate, zabrinuti su zbog pitanja: koja je budućnost njihove djece? Šta žele za svoju djecu?

1. Da biste mogli u potpunosti komunicirati sa običnim ljudima i sa ljudima čije su mogućnosti ograničene. Imaju prave prijatelje među tim i drugima.
2. Moći raditi među običnim ljudima.
3. Biti dobrodošlan posjetitelj na ta mjesta u kojima drugi članovi društva često dolaze i sudjeluju u zajedničkim događajima, osjećajući se ugodno i samouvjereno.
4. Živjeti u kući koja bi zadovoljila želje i materijalne mogućnosti.
5. Budi sretan.

Da bismo naučili kako komunicirati sa običnim ljudima, jer bi trebalo, dijete s Downovim sindromom treba posjetiti uobičajenu državnu školu. Integracija u redovnu školu pružit će mu priliku da nauči živjeti i ponašati se jer je prihvaćen u okolnom svijetu.

Integracija se može razlikovati. Student može provesti cijeli školski dan u redovnom školskom okruženju, dok mu je potrebna potrebna pomoć: pružaju se posebna nastavna sredstva, prikupljeno je dodatno osoblje, za njega je sastavljen posebnim (individualnim) kurikulumom. Iako će glavno obrazovno okruženje djeteta biti uobičajena klasa, dio vremena kada student može izvesti u posebnom razredu. Istovremeno, broj sati provedenih u posebnom razredu uspostavljen je u skladu sa svojim individualnim potrebama i dogovoren je s roditeljima i školskom osoblju u procesu izrade pojedinog kurikuluma.

Mnogi nastavnici i roditelji su uvjereni da djeca s invaliditetom, bez obzira na vrstu prekršaja, treba pohađati one škole u kojima djeca žive u susjedstvu. Ako je dijete na jednom putu za neku drugu školu, odmah postaje u oči javnosti nije takav. Pored toga, u ovom je slučaju mnogo teže da uspostavi dobar odnos sa vršnjacima i pronađu prijatelje među njima.

Pravo djece s Downovim sindromom, kao i drugim momcima s invaliditetom, na maksimalnoj društvenoj adaptaciji, odnosno posjete uobičajeni vrtić i škol u Rusiji, zakon je fiksiran 1.

1 Prema Konvenciji o pravima djeteta (Gene je odobren. Skupština UN-a 20. novembra 1989.), ratificirana Odlukom SSSR Sunca od 13. juna 1990. godine "," s invaliditetom sa invaliditetom " U mentalnom razvoju, uključujući djecu sa sindromom s dolje sindrom s više psihofizičkih povreda imaju pravo na obrazovanje i rehabilitaciju u uvjetima najveće društvene integracije u sistemu općeg ili posebnog (korektivnog) obrazovanja. " U skladu sa stavkom 1. čl. 16. na zakonu "o obrazovanju" vlasti obrazovanja pružaju "prihvat svih građana koji žive na ovom teritoriju i imaju pravo da primi formiranje odgovarajućeg nivoa". Istovremeno, roditelji imaju pravo na "biraju oblike obrazovanja, obrazovne institucije" za svoju djecu, predviđeni iz stava 1. 52 Zakona Ruske Federacije "O obrazovanju".

Fokus na međunarodno iskustvo

Jedan od dolaska našeg vremena je nevjerojatan napredak u razvoju i praktičnoj primjeni novih metoda podučavanja djece sa zaostatkom mentalnog razvoja. Prije svega, to je "rana pedagoška pomoć" od rođenja do 4 do 5 godina (i njihovih roditelja) i gore navedeno "integrirano obrazovanje" - odgoj i obuka ove djece u okružnim vrtićima i školama u okruženjima okruženje normalno razvoja vršnjaka. Roditelji i nastavnici počeli su biti bolji svjesni potrebe za momcima u ljubavi, pažnji, promociji; Oni su bili uvjereni da bi ta djeca mogla, kao i drugi, s korištenjem za studiranje u školi, aktivno se opustiti i sudjelovati u društvu. Jedna od posljedica takvog napretka u civiliziranim zemljama je da se sva djeca s Downovim sindromom izbacuju u porodicama, a ne u posebnim institucijama izvan kuće. Mnogi od njih posjećuju obične škole u kojima nauče čitati i pisati. Većina odraslih s Downovim sindromom ima posao, pronađite prijatelje i partnere, može voditi potpuni i prilično neovisan život među običnim ljudima. Naša je zemlja još uvijek na početku ovog puta.

Koristimo nove metode učenja

Rast popularnosti programa rane pedagoške pomoći nastaje zbog rezultata njihove primjene. Uporedne studije su pokazale da su djeca s kojima su se bavili takvim programima, do vremena primitka vrtića i u školu već su bile mnogo više od onih koje nisu dodirnuli.

Mnogi su djeca počeli posjetiti obične lokalne škole, gdje studiraju u općim ocjenama na pojedinačnim programima. Prema istraživanju, sva djeca pokazuju najbolji napredak u obrazovanju u pogledu integracije.

Biti među tipično razvijenim vršnjacima, posebno dijete prima primjere normalnog, odgovarajućeg doba ponašanja. Posjeta školi na mjestu prebivališta, ta djeca imaju priliku razviti odnose sa djecom koja žive u susjedstvu. Posjeta uobičajenoj školi ključni je korak ka integraciji u život lokalnog društva i društva u cjelini.

Djeca sa srednjim, pa čak i s jakim kršenjima nauče čitati i pisati, komunicirati sa svojim "zdravim" ljudima koji ih okružuju. Oni savladaju ove vještine jer daju neku vrstu "medicine", ali zato što su naučili šta im treba, po potrebi, i tako, po potrebi. U našoj zemlji su stvoreni centri rane pedagoške njege i pokušaji integrisanog obrazovanja takva djeca počinju. 1998. godine Ministarstvo prosvete Rusije preporučilo je da program rane pedagoške pomoći djeci sa odstupanjima u razvoju "malih koraka", autori: M. Pierssi, R. Trilor.

Poseban profil

Ne može se reći da djeca sa Downovim sindromom jednostavno zaostaju u svom ukupnom razvoju i stoga je potreban samo pojednostavljeni program. Imaju određeni "profil učenja" sa karakterističnim jakim i slabim strankama. Poznavanje faktora koji olakšavaju ili čine učenje čini učitelje boljim planovima i odabiru zadatke, kao i uspješnijom radom na njihovoj primjeni. Dakle, karakterističan "profil učenja" i tehnike, uspješni u nastavi djece s Downovim sindromom, treba uzeti u obzir, zajedno s individualnim sposobnostima, hobijima i karakteristikama svakog djeteta.

Nastava djece s Downovim sindromom oslanja se na njihove snage: dobra vizualna percepcija i sposobnost vizuelnog učenja, uključujući mogućnost učenja i korištenja znakova, gesta i vizualnih prednosti; sposobnost učenja pisanog teksta i upotreba je; Sposobnost učenja iz primjera vršnjaka i odraslih, želja za kopiranje njihovog ponašanja; Sposobnost učenja na osnovu materijala pojedinačnog nastavnog plana i programa i praktičnih nastava.

Odnos sa roditeljima, sa vršnjacima

Emotivno djeca s Downovim sindromom ne razlikuju se od svojih zdravih vršnjaka. Zbog ograničenosti od "obične" djece, krug komunikacije, djeca s Downovim sindromom više su pričvršćeni svojim roditeljima. Prijateljski odnosi sa vršnjacima su posebne vrijednosti za takvu djecu. Imitirajući ih, djeca s Downovim sindromom mogu naučiti kako se ponašati u domaćim situacijama, kako igrati kako voziti na valjcima, biciklom.

Da bi se uspostavilo pozitivne, prijateljske odnose s invaliditetom i normalno razvijanje vršnjaka, programa za međusobnu podršku i baštinu učenika i uključivanje djece s invaliditetom u vannastavna zanimanja - krigle, dijelovi itd. Kao dio međusobnih programa podrške, obično se razvijaju Djeca pomažu djeci s invaliditetom obavljaju zadatke, pripremaju se za "kontrolu", sudjeluju u drugim klasama i vannastavnim aktivnostima i događajima itd. Ovo je prije svega za "zdravu" djecu jer stvara povoljno okruženje za svu djecu stvara povoljno okruženje za svu djecu. Iskustvo pokazuje da se to tvrđava prioritet univerzalnih vrijednosti, slobodan razvoj pojedinca, državljanstvo, tolerancija, poštovanje ljudskih prava i sloboda.

Poslije škole

U demokratskim zemljama, mnogi mladi ljudi s Downovim sindromom nakon diplomiranja primaju primarno strukovno obrazovanje, u jednom ili drugoj mjeri odgovaraju svojim interesima i mogućnostima. To im omogućava da pronađu rad u širokom rasponu područja. Oni mogu raditi kao pomagače u odnosu na sednike, asistenti srednjeg medicinskog osoblja u klinikama i društvenim ustanovama, obavljaju različite tehničke radove u uredima (posebno dobro savladanim radom na računaru), radu u službi, supermarketi i video zapisa, i takođe vodite još jednu profesionalnu aktivnost. Postoje slučajevi kada se ljudi s Downovim sindromom bave kreativnošću u vizuelnim umjetnostima, muzici, koreografijom, pozorištu i kinu. Godine 1997., glumac sa Downovom Pascalom Duchen primio je glavnu nagradu za izvršenje najboljeg muškog uloga u festivalu u Cannesu!

Porodično iskustvo

"Duckanje može letjeti, a ja ne. On nema krila, a ja nemam ne. Ima dugački nos, a ja imam kratak. Packanje je u stanju plivati, a ja znam kako plivati. Patka je dobar i ljubazan. Kako izgleda? Već sam rekao da ima dugačak nos. On je žuti u Krapinci, prekriven štenadom, ja uđem u šumu, rastem u perjem, uzgajam žuto U Krapinku imam krila, mogu letjeti nebom! I ja - pače! "

Ovaj esej na temu "I - kao da je životinja, u pokretu" napisala našu kćer vjeru, učenika klase 7. Čini se malo postignuća za osobu za 15 godina, ali ne za koga Downov sindrom.

Stavljen je u bolnicu za ovu dijagnozu, gotovo odmah nakon rođenja, nego dugo su nas pali sa suprugom u Puchinu teških iskustava. Sva radost i proslava iz rođenja djeteta okrenuta su iznutra.

Godinu dana smo nas tješili na evropskom kongresu organizacija roditelja, čija su se djeca rođena s Downovim sindromom. Vidjeli smo oči ovih roditelja, mirno i samouvjereno gledajući u svijet i - sa svjetlom ljubavi i radosti - na našem djetetu. Naučili smo ime ovog pogleda - "stimulativno", ohrabrujući život i razvoj. Prije toga bilo je nervozne potrage za informacijama, čini se da se savjet "samo brine o tome" i nada da je dijagnoza pogrešna za koju možete sakriti barem neko vrijeme.

Sa prvim uspjehom vjere, pojavila se radost komunikacije i postepeno smo sami naučili "sjaj" sa očima njihove kćeri. Naučili smo kako se prema djetetu tretirati - sa vlastitim i drugima - sa očekivanjem uspjeha, naučili kako stvoriti "okruženje za razvoj", što, naravno, nije lako u našem životu.

Trebalo bi nas prije, kad se rodila, ovo je budući esej i dugačak popis dostignuća, uključujući potonje - klase u flamenko stilu i vježbanju u odjeljku Badminton? Mislim da.

Uznemirili bismo nas sve te poteškoće - "barijere", koje smo upoznati sa prevladavanjem u svakodnevnom životu, Chagronsu, koji su iznenada pretekli, kada sretnete njene vršnjake i vršnjake, znatno veštine i nečuvene? Konačno, oni napori da su cijele porodice, uključujući najbliže rođake, priložene na njegov razvoj i obrazovanje? Ne znamo ...

Postali smo drugi - jači, hrabriji i stariji.

Ali još uvijek je mlađi i samozaštitni, stvorili smo organizaciju roditelja - Udruženje "Downov sindrom" radi zaštite prava naše djece, kao isti roditelji na Zapadu rade i prenosi generalizirano iskustvo.

Diskusija

Imam običnu djecu i jako ih volim, ali divim se roditeljima djece sa sindromom, da samo želim da im kažem. Hvala vam što niste odbili da volite da vjerujete da ste sretni, dobro ste dobro

01.10.2019 23:45:43, Sergej

Sudeći prema činjenici da ste već učinili trostruki test, tada već možete učiniti neinvazivni prenamentalni genetski test Prenetix. Izvodi se u Geneticu sa 10 tjedana trudnoće. Ne brini. Iskreno ću vam reći - uglavnom sam pogrešni rezultati trostrukog tijesta. Bio sam šokiran dok nisam saznao za to.

14.12.2015. 11:07:36, Moiseenko

I u koje vrijeme mogu napraviti ili već mogući?

14.12.2015. 11:06:44, Ponomarenko

I pokazuje da li dijete ima dolje sindrom ili ne. Prenetix je studija koja se vrši na osnovu krvi iz Bečke majke. Trebat ćete samo prenijeti krv i čekati rezultate testova.

14.12.2015. 11:05:05, Yarmilko

I šta pokazuje ovaj test?

14.12.2015. 11:04:33, Kirichenko

Ako ste vrlo nervozni, napravite neinvazivni prenatalni genetski test Prenetix [LINK-1] u medicinskom centru genetski i znat ćete sigurno što biste trebali pričekati. Ovo je testna alternativa amniocentsisu. Mislim da ćeš biti dobro!

14.12.2015. 11:02:43, Bondarenko

U zbrci. Došli su rezultati trostrukog tijesta, ništa nije jasno. Doktor na telefonu rekao je da postoje rizici za rođenje SD-a. Kako to? Šta učiniti? Ne verujem previše analiziram.

14.12.2015. 11:01:05 Ponomarenko

11. septembra 2008. pojavila se Regionalna javna organizacija Sverdlovska "Sunčana djeca", naša stranica http://www.sundeti.ru/

20.12.2008 09:50:59 20.10.2008 20:15:28, Vladimir Trofimov

Dragi isto kao i mi roditelji! Jako mi je drago što vam se svidjelo članak, bilo je korisno, hvala vam na toplim riječima i srčanim pričama. Idemo na web lokacije. Dođite do nas u //mdrr.org.ru Postoje naše najnovije informacije o inkluzivnom obrazovanju, još uvijek pod starim imenom - integrirane ... Naše posljednje postignuće - zajedno "sjedište" na dijetu na plaži - dobra škola -Disciplina.

14.10.2008 20:09:25, mama2008

Pozdrav! Imamo voljenu kćer sa SD-om, gotovo 5 godina. Postoji dobar vrt, bavili smo se logu i defektologu, ponekad ne slatko, hvala bogu! Želim reći, ako je to čudesan način povratka vremena, ne rodi se Musyudushki, već da rodimo drugo, zdravo dijete, nikad je ne bih odbio, ljubavi. Još sam stida još uvijek sramota , Nakon dijagnoze, kad sam mislio da je napustim .. Ali dobro je što sam mislio da sam, svaki put kad sam bio dobro. Veliki zahtjev - napišite, ako neko ima korisne informacije, u protivnom imamo mali grad, a ne baš dobro ovdje za takve slučajeve

10.08.2008 13:43:27, Svetlana

Zdravo. Imam sina s Downovim sindromom. Kad mi je rečeno u rodilištu, nisam hteo da verujem u dijagnozu, jednostavno nisam mogao biti s nama. Ali Jao, sve je to kasnije potvrđeno. Da, razgovarali su sa mnom, odbijali dete, ali sa mojim mužem rekli su, ovo je naš krvotok, to znači da neko ima nikoga, preurušit ćemo sve snage da odgajamo svoju bebu. Da, mogu reći, ne znam koja je radost osjećate mamu zdrave bebe kad nešto traži. Ali moj muž i ja doživljavamo takvu radost kada je našu bebu naučila šta se događa. Ovi ponos za njega. On je samo čudo. Sada, kad smo 1 godinu i 6 mjeseci. Ne možemo zamisliti naš život bez naše Saše.
Jedino što mogu reći roditeljima, koji su sudbinu naredili isti scenarij, ne očajavaju. SVE ĆE BITI U REDU. Svaki pas ima svoj dan.

28.09.2008 11:02:40, Maria

imam kćer s Downovim sindromom, sada je 1 godinu i 3 mjeseca. Kad su svi naučili tužne vijesti, a to se dogodilo u bolnici, njen suprug i svekrva zatražili su da napuste moje blago. Nisam to uradio da ne žalim. Naprotiv, sada živimo s tim u dva i vrlo sretna. Moj Vlad je vrlo društven, razumije kad se igraju s njom i sama aktivno, samo pre nedelju dana naučila je da hoda u krevetiću, mada su se moji lekari uplašili da će u najboljem slučaju ići u najbolje 3 godine. Drago mi je na svaki njen uspjeh, a sa mnom svim mojim rođacima, a puno ih je i svi su ludo vole moju kćer! Volite svoju djecu kao i oni, a oni će nam isto odgovoriti. Lično ne mogu zamisliti svoj život bez kćerke. Katarina, 23 godine

26.09.2008. 00:42:59, Catherine

Molim vas da mi kažete gdje se prijaviti za vrtić za dijete Dauna koji smo živjeli u regiji Saratov preselio se u Moskvu dete 6,5 godine prije ove dvije godine otišlo je u vrtić

22.07.2008 15:49:35, Aleksej

Hvala na članku! Ja sam takođe majka majka sa CD-om. Dragi roditelji! Dođite na stranicu: Sunčana djeca sa SD: http://suncheldren.narod.ru/, komunicirat ćemo i podržati jedni drugima!

20.02.2008 16:00:28, Olga

Članak komentara "Djeca sa Downovim sindromom. Prilike za socijalnu prilagodbu"

Hvala vam na idejama, Shium Chant će utjeloviti :)

Diskusija

Skidanje onoga što je prošlo))

"Tako je da je osoba pogodila planetu ptica i treba ga naučiti prilagoditi - pa, kategorički nepoznati čovjek je tvit i ozbiljan govor koji ne misli."
Pa, u stvari, sve je jednostavno, trebat će mu TWiking kada to neće razumjeti bez Tweeth;) I.E. Sve proučavanje informacija treba koristiti u svakodnevnom životu: "Donesite me 2 + 2 olovku ... Pronađite temu na slovu a ... izmičite slova" Torta "i nabavite komad u" trenutni dnevni život.

Imho, takvo sjedište ispred ekrana (bez mame), na kojem tuđa tetka negdje negdje nešto govori, apsolutno ne razumijete zašto je potrebno samo da se može odbiti samo željom da nešto učini. Moj hrskavi ne bi sjedio ovih 5 minuta (u njenoj dobi 5-9 tačno, sada ću iznenaditi, mislim): (imaš divan ambiciozan dječak :)

Glumica i TV prezentator Evelyna plavuša često navijače navijačima fotografijama njihovog sina Semyon, a danas dječak slavi svoj rođendan. "Danas smo stari 4 godine. Tigriki su već počeli čestitati." Da proslavi veliki događaj, Evelina plavuše otišle su u Tajland. "Leteli smo, za zdravlje na Tajlandu. Koferi nisu baš bucni, a voće će se vratiti - povrće u velikim količinama i drugim korisnim korisnostima." Šarmantno selo, rođeno s Downovim sindromom, svi su osmijeh.

Downov sindrom. Treće - nepotrebno? Ne tako davno, blogovi su izazvali brzu raspravu na transfer na radio "Eho iz Moskve". Tema je bila takva: "Da li pravo na život" neispravne djece "ili bolje" ubiti ih, tako da ne pate i ne muče druge ". Naravno, imamo slobodu govora i sve onoga što druge stvari, ali postoje stvari koje se ne mogu razgovarati i ispitivati, među njima - desno djece u život. Razumijem da je neko treba ocjena bilo koje cijene, a osoba koja je podigla ovu temu, primio je, ali kao što je moglo ...

Djeca s Downovim sindromom. Prilike za socijalnu prilagodbu. Downov sindrom - kako prepoznati?

Danas vaš "Blog zvijezda" na 7..ru prikazuje glumicu, TV prezentaciju i mamu dvogodišnju Semyon Evelinu plavuše. Evelina - Učesnik projekta Pampers Trendy mama - kombinira majke zvijezda - trendi, svijetla i energična. Oni aktivno rade, imaju vremena da obratite pažnju na porodicu, i odgovorno pristupi pitanjima odgoja, zdravlja i brige za djecu, brinu o njima uz pomoć pelena. Pozdrav mame najljepše djece na svijetu. Vjerovatno mnogi od vas znaju moj ...

7-godišnja Natty Golezhevsk sudjelovala je u reklamnoj kampanji na povratak u školsku marku Sainsbury. Djevojka s Downovim sindromom odabranim među stotinama drugih kandidata. Aktivisti su podržali odluku najveće kompanije za proizvodnju dječije odjeće za uključivanje djeteta s invaliditetom u oglašavanje. Odluka Sainsburyja da pozove Natty Golezhevsk da reklamira školsku uniformu još je jedan korak ka lojalnijem stavu u društvu u Daunu patnji sindrom ...

Prije nekoliko godina, Vlada i Ministarstvo obrazovanja i nauke postavile su tečaj za obrazovanje bez prepreka. U Rusiji su se uključivi vrtići i škole počeli razvijati. Međutim, kao i sociološka istraživanja pokazuju, odnos društva na inkluziju još uvijek je dvosmislen. Paraolimpijske igre u Sočiju pokazale su da osobe s invaliditetom mogu živjeti punim životom i tražiti visoke rezultate u različitim sferama, čak i u profesionalnim sportovima. Ruski prvaci paralimpijade ...

SITUYEVINA se dogodila neugodna stvar, neki dan .. U petak su otišli kući s web mjesta, sa prozora 9. kata u početku smo bacili Apple, koji su pali pored crtice, a zatim paket s vodom , koji je preletio centimetre u deset, iz glave Tymkina. Ovo se već dogodilo jednom, pre nekoliko godina, tada smo sumnjali sumnjali .. ali ovo je u prošlosti. Ovog puta, za pola sata prije nas Pokrenuo jajenje do automobila, samo parkirano poznato ... Pa, zapravo gledam u prozore, ja ...

Diskusija

Gusting, jedite, učinite sljedeće: Kad vi ili dijete nema veze gdje se pojavi velika modrica, idite u policiju i napišite izjavu da je "pao Apple".
I svaki put kada mislim da postoji još jedna kategorija od "puhanja prošlosti", a zaustavljanje (možda će se uključiti YU-u i dijete će ga preuzeti u internat, jer problem nije u djetetu, a u djetetu nije u djetetu, a u djetetu Mama, CTR će imati svoj posao - za edukaciju djece - ne ispunjava).

Anastasia, ne krivim te! I ne krivim nikoga u principu!
Ne štitim dijete koje je gotovo nanijelo štetu .... Samo za mene u ovoj situaciji, divlje je da majke savjetuju drugu mamu da preprimi 10-godišnju djetetu.
imho .. Ali mislim da to nije problem u djetetu .. I u njegovoj nevjerojstvu, koja je postigla x na njemu i on raste po sebi. Djeca ne rastu čudovišta, oni čine svoje roditelje.
ne znam da li je to problem čitavog dvorišta .. zašto ne okupljate mame i ne tresete moju majku ovog djeteta ... zašto direktno agress na 10thlet?
i žive u tako agresivnom društvu, šta svi čekate za djecu? Mislite li odakle to hvataju? Od dječjih knjiga? Ne! Gledaju odrasle i ponavljaju svoje postupke i riječi! To učimo djeci nasilje!
Želim vam sve dobro!

Baka dobro urađena. Nedavno sam vidio u Engleskoj u hotelu na recepciji s Sd-om, s SD-om, razgovarao je sa najmanje tri jezika (čula) i savršeno suočavaju sa svojim dužnostima.

Grupa društvene adaptacije za djecu s Downovim sindromom. Časovi se održavaju 1 put tjedno 1 sat. Zanimanje se sastoji od nekoliko dijelova: - Govorna terapija zanimanje - Besplatna igra - pjevanje pjesme i tokovi s pokretima - muzička lekcija. Broj djece u grupi od 5-6 djece. Svako dijete prati odraslu osobu koja pomaže djetetu u nastavi i aktivni je sudionik u grupnim klasama. Starost djece: prva godina studija - od jedne i po do dva, dvije i pol godine ...

Do danas je poznat ogroman broj malformacija razvoja i urođenih deformacija koje zahtijevaju hiruršku intervenciju. Najčešće su među njima su rascjepne usne i nebo. Koristeći primjer ove bolesti, moguće je jasno pratiti utjecaj mandata hirurškog liječenja na daljnji razvoj djeteta i njegovu prilagodbu u timu. Dosezanje posljednjih godina omogućilo je izvršavanje operativnog tretmana Sky Cleuch-a do godine. Takav pristup značajno je povećao procenat djece ...

Prilike za socijalnu prilagodbu. Djeca s Downovim sindromom oduprijetit će se u kampu u blizini Moskve. Prekomjerna većina djece s Downovim sindromom može naučiti hodati, jesti, haljina, razgovarati, svirati, baviti se sportom.

Diskusija

U CAO dječjem centru "Soliton" (soling ton). Centar nije usko "profil" na JPP-u samo sa djecom sa Downovim sindromom. Oni se bave djecom iz 0 (!) Do 7 godina. Moja kćerka ide tamo po trećoj godini.
Pored grupa za "običnu" djecu, postoje dvije grupe za djecu sa invaliditetom. Samo sa sjedećim dolaze "druga" djeca (od 12.00 do 14.00). U ovoj grupi u ovoj grupi su uključene u ovu grupu, vidim ih u gotovo uvijek, kad dođem u svoju ljepotu (ona samo praktikuje od 10,00 do 12,00). Postoji centar u okrugu Metro Krasnoselskaya.
Možete pronaći tačne podatke na linku, ali čini mi se da je to bolje telefonom naznačeno na web mjestu. Zapravo, većina je problema sa Daunovim povezana s povećanjem doze doslovno nekoliko gena povezanih s akumulacijom i uklanjanjem peroksida, posebno vodikovog peroksida. Dizajner ovog vodonik peroksida u krvi i tjelesnim tkivima nešto je veći od normalnog, stoga i većina nevolja. Ako su ovi geni kritični za dolje, samo udvostručite u nekim od uparenih kromosoma, gotovo svi simptomi sa posljedicama bit će, iako se ne otkriva nikakva kromosomalna analiza abnormalnosti. Isto će biti s mutacijom 1-2 enzima s promjenom njihove aktivnosti. U tom smislu, potreban je Kariotip, naravno, potreban. Ali normalan kariotip u prisustvu problematičnih znakova nije panaceja.

Djeca s Downovim sindromom. Prilike za socijalnu prilagodbu. Downov sindrom - kako prepoznati? Djeca s Downovim sindromom oduprijetit će se u kampu u blizini Moskve. Velika većina djece s Downovim sindromom može naučiti hodati, jesti, haljina, razgovarati ...

Dijete s Downovim sindromom je u teškom potrebi komunikacije. Vrlo često svijet širom svijeta negativno je protiv takve djece, koji je ozlijeđena njihovom psihom i ogleda se u njihovoj socijalizaciji u društvu. Glavni zadatak roditelja takve bebe nisu samo stvoriti povoljnu atmosferu za njega u svojoj porodici i jačati samopouzdanje u sebe i njenu snagu, već i za odabir obrazovne ustanove za njega, gdje ga ne može vidjeti, gdje ga obična osoba može vidjeti, da ne primijeti njegove male odstupanja i pomažu se prilagoditi na svijetu.

Kako odabrati školu za jedinstvenu bebu

Nije u svakoj obrazovnoj ustanovi spremna uzeti dijete s Downovim sindromom, a u mnogim, nažalost, čak i učitelji pripadaju takvoj djeci pristrasno i ne žele ih vidjeti među svojim studentima. Zato bi glavni kriterij u odabiru škole trebao biti pripisan takvoj djeci pedagoškog tima i studentima ove institucije. Moguće je to procijeniti, naravno, samo prilikom posjete instituciji. Prva posjeta je najbolja da se prijave na same roditelje, bez djeteta. Već na preliminarnom razgovoru sa glavom i navodnom mentorima, beba, roditelji mogu odrediti stupanj svoje odanosti djeci s odstupanjima.

Ako je prvi razgovor bio uspješan, možete doći u školu zajedno sa djetetom. Nije potrebno odmah upoznati nastavnike i djecu, jednostavno možete lutati hodnicima i školama, pregledati sve što zanima dijete, recite nam zašto ste došli u ovu prekrasnu i veliku zgradu.

I samo u trećoj posjeti, ako dijete uživa u atmosferi, a on će se htjeti vratiti, možete se upoznati sa studentima i nastavnicima, kako biste gledali reakciju bebe i njegovih protivnika. Samo pod uvjetom potpunog međusobnog razumijevanja i nedostatka krutosti i nesigurnosti djeteta s Downovim sindromom kada komuniciramo s novim ljudima na nepoznato mjesto, možemo sigurno reći da je izbor obrazovne ustanove završen i određen je mjesto obrazovne ustanove i mjesto je dovršen.

Adaptacija djeteta s Downovim sindromom u školi

Za uspješnu adaptaciju djeteta u obrazovnoj ustanovi, roditelji moraju detaljno reći o svim svojim odjeljenjima nastavničkom i servisnom osoblju. Neka takva djeca mogu imati problema sa čujem, drugi s vidom - potrebno je unaprijed reći, jer može izazvati nesporazum, kako iz djeteta i vanjske strane okruženja.

Uspostaviti sve značajke nastavnog plana i programa također moraju biti unaprijed. Djeca s Downovim sindromom su malo iza svojih vršnjaka u razvoju, tako da im je potreban pojednostavljeni program ili individualni pristup njihovom učenju. Ne samo profesionalizam učitelja, već i sudjelovanje u procesu učenja njegovih roditelja, njihova pomoć i podrška igraju važnu ulogu u obavljanju takve djece.

Karakterističan

Downov sindrom je urođeni poremećaj razvoja koji se manifestuje mentalnom retardacijom, kršenjem rasta koštane kostiju i drugih fizičkih anomalija. Ovo je jedan od najčešćih oblika mentalne retardacije; Trži oko 10% pacijenata koji ulaze u psihijatrijske bolnice. Za pacijente s Downovom sindromom karakteriše očuvanje fizičkih osobina karakterističnog za ranu fazu razvoja fetusa, uključujući uske dijagonalne oči koje daju pacijentima s vanjskim sličnostima s ljudima mongoloidne utrke, koji su dali osnovu L. dolje Pozvati 1866. ovu bolest "mongolizam" i predlaže pogrešnu teoriju rasnu regresiju ili evolucijski povrat. U stvari, Downov sindrom nije povezan sa rasnim značajkama i sastoji se od predstavnika svih utrka.

Pored već spomenutih karakteristika oka u pacijentima s Downovim sindromom, otkrivene su i drugi karakteristični znakovi: mala okrugla glava, glatka mokra mokra koža, suha tanka kosa mala zaobljena uši, poprečni uši, poprečni utori Jezik, koji često izblijedi, t. do. To se ne uklapa u usnu šupljinu. Prsti kratki i debeli, mali prst je relativno mali i obično se savije unutra. Udaljenost između prvog i drugog prstiju na četkicama i stopama povećava se. Udovi su kratki, rast je obično znatno niži od norme.

Intekt pacijenata obično se smanjuje na umjerenu mentalnu retardaciju. Koeficijent intelektualnog razvoja kreće se između 20 i 49, iako u nekim slučajevima može biti veća ili ispod ovih granica. Čak i mentalni razvoj odraslih pacijenata ne prelazi nivo normalnog sedmogodišnjeg djeteta. U priručnicima su takve karakteristike pacijenata s Downovim sindromom tradicionalno opisane, kao ponizno, omogućujući im da se dobro prilagode u bolničkom životu, kaustičnom, u kombinaciji sa tvrdoglavom, tendencijom portreta, kao i osjećaj ritma i Ljubav za ples. Međutim, sistematske studije provedene u Engleskoj i Sjedinjenim Državama ne potvrđuju ovu sliku.

Učinjeni su pokušaji za liječenje djece s dolje sa sindromom hormonima štitne žlijezde i hipofize, ali ove su metode još uvijek u razvoju. Kao i druga mentalno retardirana djeca njihovog nivoa, pacijenti s Downovim sindromom odlaze u vještine domaćinstava, koordinaciju pokreta, govora i drugih jednostavnih funkcija potrebnih u svakodnevnom životu.

Značajke razvoja djece s Downovim sindromom

Prisutnost ovog dodatnog kromosoma određuje pojavu niza fizioloških karakteristika, kao rezultat toga da će dijete biti sporije od svojih vršnjaka i slično zajedničkoj za sve faze razvoja. Nekada se vjerovalo da svi ljudi s Downovim sindromom imaju ozbiljan stepen mentalne zaostalosti i ne odlaze. Moderne studije pokazuju da skoro svi ljudi s sindromom zaostaju u intelektualnom razvoju, ali unutar ove grupe njihov intelektualni nivo razlikuje se od laganog zaostatka do prosječnog i teškog stepena zaostajanja. Ipak, većina djece s Downovim sindromom može naučiti ići, govoriti, čitati, pisati, općenito, kako bi se većina od koristila ono što druga djeca mogu učiniti, samo im pružiti adekvatno životno okruženje i relevantne programe obuke.

Struktura mentalnog nerazvijenosti dece sa sindromom je osebujna: Čini se kasno i tokom života ostaje nerazvijeno, razumijevanje govora je nedovoljno, vokabular je loš, često se javlja zvučno dokaz u obliku dijorgije ili isključenja. Ali, uprkos težini intelektualnog oštećenja, emocionalna sfera ostaje gotovo spašena. "Dowunists" mogu biti privrženi, poslušni, dobronamjerni. Oni mogu voljeti, neugodno, uvrijeđeni, iako ponekad postoje iritarni, zli i tvrdoglavi. Većina njih je znatiželjna i imati dobru integralnu sposobnost, što doprinosi impulsu o samoposlužnim vještinama i procesima rada. Nivo vještina i vještina koje djeca mogu postići s Downovim sindromom vrlo različitim. To je zbog genetskih i srednjih faktora.

U medicinskoj literaturi, Down Syndrom smatra se diferenciranim oblikom oligofrenije i stoga je također podijeljen i u stupnju mentalne retardacije.

1. Dubinski stepen mentalne zaostalosti.

2. Težak stepen mentalne zaostalosti.

3. Srednji ili umjereni stepen mentalne zaostalosti.

4. Slab ili lagan stepen mentalne zaostalosti.

Da bi se riješilo pitanje stupnja intelektualnog razvoja djeteta s Downovim sindromom i razvojem plana korektivnih mjera, potrebno je zapamtiti osobine mentalnog razvoja ove djece, stalno su povezani sa starosnim propisima.

Spektakularna percepcija je osnova svijesti svijeta i, prema tome, sposobnost odgovora na to. Djeca s Downovim sindromom popravljaju svoju pažnju na karakteristike identiteta auditorijuma, preferiraju jednostavne poticaje i izbjegavaju složene vizuelne konfiguracije. Takva se preferencija održava u cijelom životu. Pogreške u reprodukciji vizualno percevnih obrazaca povezane su sa svojim osobinama pažnje, a ne s tačnošću percepcije.

Djeca vidite detalje, ne znajte kako ih potražiti i pronaći. Pažljivo razmotrite dio svijeta, ometaju svjetlije slike. Međutim, kao rezultat brojnih eksperimenata, otkriveno je da je bolje djelovati s materijalima koji se shvaće vizualno nego na saslušanju.

Poteškoće u razvoju govora kod djece s Downovim sindromom povezane su s čestim zaraznim bolestima srednjeg uha, smanjenje slušnog akutnog, smanjenog mišićnog tona, male oralne šupljine, kašnjenje u intelektualnom razvoju.

Pored toga, djeca sa sindromom dolje su mali i uski ušni kanali. Sve to negativno utječe na slušnu percepciju i sposobnost slušanja, odnosno čuje dosljedne dosljedne zvukove okoline, koncentriraju ih pažnju i prepoznaju ih.

Sa razvojem govora, taktilnih senzacija i unutar oralne šupljine i u ustima. Često iskuse poteškoće u prepoznavanju njihovih senzacija: slabo zamislite gdje je jezik i gdje ga treba staviti kako bi izgovorio jedan ili drugi zvuk.

Djeca s Downovim sindromom ne znaju kako i ne mogu integrirati svoja osjećanja - istovremeno koncentrirati pažnju, slušati, gledati i reagirati i imati mogućnost da se usedljivo nose sa signalima iz više od jednog iritanta u zasebnom vremenu. U nekoj djeci s Downovim sindromom, savladavanje govora tako je usporeno da je mogućnost njihovog učenja putem komunikacije s drugim ljudima izuzetno teško. Zbog poteškoća izražavanja svojih misli i želja, ta se djeca često brinu i osjećaju nesrećne. Sposobnost govora razvija se, u pravilu, kasnije sposobnost uočavanja govora. Djeca sa Downovim sindromom karakteriziraju poteškoće u savladavanju gramatičkog sistema govora, kao i semantike, odnosno reči reči. Dugo vremena ne razlikuju zvuke okolnog govora, slabo apsorbiraju nove riječi i izraze.

Djeca s Downovim sindromom često brzo govore ili odvojene reči, bez pauza između njih, tako da su riječi pretresle jedna na drugu.

Pored toga, u dobi od 11. do 13 godina, ta djeca mucaju.

· Sporo tempo govora učenja okolišta, slabi razvoj fhodermatskog saslušanja.

· Usporeni tempo artikulacije.

· Dysarthria. Djeca koja su svojstvena u Dysarthriju, imaju poteškoće sa svim pokretima usta i lica. Teško im je ne samo izricati zvukove, već i žvakanje, gutati, pogon glas, pružiti potrebne rezonantne karakteristike i glatki govor.

· Vokabular je vrlo mali. Pasivni rječnik prelazi aktivan.

Stoga su duboka ograničenja mogućnosti prirodno popraćena značajnim smanjenjem kvalitete života. Teška bolest djeteta odražava se i na komunikaciju sa vršnjacima, obukom, radnom aktivnostima, sposobnostima samoposluživanja. Dijete, nažalost, isključeno iz javnog života. Sve gore navedeno određuje važnost problema socijalne adaptacije i korekcije relevantnih kontingenta djece.

Ljudi sa Downovim sindromom mogu mnogo bolje razviti svoje sposobnosti, ako žive kod kuće, u atmosferi ljubavi, ako su u djetinjstvu bave ranim programima, ako dobiju posebno obrazovanje, pravilnu medicinsku njegu i osjećaju pozitivan stav prema sebi. Kazneno-popravno učenje djece s Downovim sindromom može dovesti do značajnih pomaka u razvoju djeteta, što bi trebalo utjecati na kvalitetu njegovog života i njegovu daljnju sudbinu.

Bez obzira na oblik Downovog sindroma, metode nastave sa djecom sa Downovim sindromom izgrađene su na osnovu računovodstva zakona djetetovog razvoja, karakteristika razvoja u Downov sindromu, kao i specifične karakteristike i nivo određena beba. Ovaj pristup omogućava upotrebu razvijenih metoda za svu djecu, pojedinačno ih prilagođavajući za svako dijete.

Djeca s Downovim sindromom, naravno, ne mogu se smatrati potrebnim. Djeca s doljevim sindromom osebujničkim za određeni profil za razvoj psihomotora, koji se moraju uzeti u obzir u procesu učenja i odgoja bebe. Ispod su komparativni podaci razvoja djeteta s Downovim sindromom i prosječnom djetetu koji se obično razvijaju.

Kratka komparativna tabela razvoja djece sa dolje i regulatornim sindromom (Siegfried M. Poeshel (ED) "Down sindrom uzgoj i učenje", 1990., str. 93)

Vještine	Djeca s Downovim sindromom, srednjim godinama u mjesecima		Srednje regulatorno doba u mesecima	Izgled vještine u mesecima
Osmjeh	2	1,5–4	1	0,5–3
Okret	8	4–22	5	2–10
Sjedi sam	10	6–28	7	5–9
Sruši se na stomaku	12	7–21	8	6–11
Sudari na sve četiri	15	9–27	10	7–13
Vrijedi	20	11–42	11	8–16
Ići	24	12–65	13	8–18
Kaže riječi	16	9–31	10	6–14
Kaže rečenice	28	18–96	21	14–32

Od onih danih u tablici podataka, jasno je da dijete s Downovim sindromom prolazi kroz iste faze razvoja kao i uobičajeno dijete, iako su prosječni datumi vještina, naravno, odgađaju. Pored toga, očito je da širok spektar izgleda vještina predstavlja velike mogućnosti za rad nastavnika, roditelja i ljekara. U djeci s Downovim sindromom postoje snage razvoja, kao što su: visoke imitacijske sposobnosti, dobar nivo vizuelnog percepcije, empatije, fokusiranje na socijalni kontakt i interakciju sa odraslima. Na ova područja, specijalisti bi trebali biti zasnovani na svom radu, plaćajući im ništa manje pažnje od oskudnih područja djetetovog razvoja s Downovim sindromom.

Širom svijeta i naša država razvili su psihološke i pedagoške metode za poticanje razvoja djeteta, uzimajući u obzir osobitosti njegovog razvoja. Postoje tehnike dizajnirane posebno za djecu s Downovim sindromom.

Razvoj svakog djeteta, poput djeteta s Downovim sindromom, ovisi o karakteristikama samog djeteta, iz starosti kada i kako se organiziraju časovi s njim.

Kao i sva djeca, djeca s Downovim sindromom trebaju ljubav i miluju njihove najmilije. Sigurno okruženje i briga iz prvih dana života osnova je na kojoj će se sagraditi klase sa vašom bebom. Rano doba, riječ "klase" je uslovna. Razvoj djeteta i formiranje vještina dogodit će se tokom njege, igre, kao i stvaranjem sigurnog medija za razvoj. Svi uvjeti za razvoj djeteta kreiraju roditelji, uz savjetodavnu podršku stručnjacima. Prije svega, to su defektolozi / ispravljački učitelji koji znaju raditi sa malom djecom. U ranoj dobi trebat će se i pomoć stručnjaka za motore. U ovom slučaju to ne znači i masaža, već gimnastiku aktivnog tipa, dizajniran posebno za djecu s Downovim sindromom. Takođe ćete vam pomoći, konsultujte se sa govornim terapeutom koji zna kako raditi sa malom djecom sa općim nerazvijenim govorom.

U predškolskom uzrastu, posebno organizirani časovi zauzimaju sve više i više prostora u djetetovom životu i optimalnu opciju za razvoj djeteta je posjetiti vrtić. U predškolskom uzrastu, uloga stručnjaka u nastavi djeteta povećava se. Ovi stručnjaci su defektolozi, logopedi, inženjerski stručnjaci, dječji psiholozi.

Vrlo je važno započeti aktivnu promociju djetetovog razvoja sa Daun sindromom i uzeti u obzir osnovne principe njegovog razvoja.

Ne postoje važne i smislene razlike u općem ciklusu razvoja posebnog djeteta. Tempo razvoja može biti niži, ali redoslijed koraka je manje ili više isti.

Djeca s Downovim sindromom za asimiziranje jedne ili druge vještine zahtijeva veći broj ponavljanja.

Proces učenja trebao bi ići postepeno i redovno, mora se razbiti u male korake.

Uloga roditelja u procesu razvoja djeteta s Downovim sindromom je vrlo visoka, jer su oni da se uradi potrebnu pomoć asimilaciji novih vještina i njihovog razvoja tokom svakodnevnog života.

Da bi odrastao, beba s Downom sindromom postepeno se priprema za neovisan život, širom svijeta, nadležan pristup razvoju djeteta sada se koristi, prema kojem je dijete važno ne samo da asimiliraju potrebne vještine i vještine , ali i postepeno uče ih koristiti u širokom rasponu društvenih situacija. Što mu pomaže da postane neovisan i uspješno prilagođen u društvu, odnosno za stjecanje potrebne kompetencije.