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Genetische Analyse für die Planung: Warum wird sie benötigt. Schwangerschaftsplanung. Muss ich zur Genetik gehen?

Die meisten Familien nehmen die Planung der Geburt eines Kindes heute sehr ernst. Dieser Ansatz ist sehr relevant, da die Vorbereitung auf den wichtigsten und verantwortungsvollsten Status im Leben eines jeden Menschen, den Status eines Elternteils, höchste Aufmerksamkeit erfordert. Eine obligatorische ärztliche Untersuchung der zukünftigen Eltern, die Folgendes umfasst und Gentests (Gentests)... Und wenn vor etwa 10-15 Jahren die sogenannten "altgeborenen" Frauen dazu verpflichtet waren, sie zu nehmen, dann glauben Genetiker heute vernünftigerweise, dass eine solche Diagnostik auch bei sehr jungen Frauen durchgeführt werden sollte.

Wozu werden Gentests gemacht?

Die Ergebnisse der Genforschung helfen herauszufinden:

  • Der Grad der Gefahr einer Fehlgeburt im Frühstadium;
  • Die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen während der Schwangerschaft;
  • Der Grad des Risikos, verschiedene Pathologien beim Fötus zu entwickeln;
  • Die Wahrscheinlichkeit verschiedener erblicher und genetischer Erkrankungen bei einem Neugeborenen.

In der modernen Welt stellt sich die Frage: "Wie vollständig wird das ungeborene Kind sein?" Sorgen sich nicht nur um die Mutter, die ihn 9 Monate lang trägt. Auch Genetiker schlagen Alarm. Leider wird in den letzten Jahren aufgrund der Verschlechterung der Umwelt jedes 20. Kind mit Pathologien und Erbkrankheiten geboren.

Wer sollte Genetik besuchen?

Faktoren, die eine zukünftige Schwangerschaft negativ beeinflussen können und eine genetische Beratung erfordern:

  • Einige der Eltern haben genetische Erkrankungen in der Familie;
  • Ehepartner sind miteinander verwandt, zum Beispiel Cousins ​​​​und Geschwister;
  • Die Frau hatte eine oder mehrere Fehlgeburten, totgeborene Kinder;
  • Die Familie hat bereits Kinder mit Zerebralparese und anderen schweren Entwicklungsstörungen;
  • Das Alter der Frau liegt unter 16 oder über 35;
  • Der Mann ist über 40 Jahre alt;
  • Mindestens einer der Elternteile arbeitete lange Zeit in gefährlichen Berufen, hatte Kontakt mit Strahlung oder giftigen Chemikalien;
  • Einer der Elternteile hat Medikamente eingenommen, die mit einer Schwangerschaft nicht vereinbar sind;
  • Unfruchtbarkeit (das Paar ist nicht in der Lage länger als ein Jahr schwanger werden).

Es ist auch wichtig zu wissen, dass der Hauptgrund für Fehlgeburten und wiederholte Fehlgeburten die genetische Inkompatibilität der Ehepartner ist. Dies tritt auf, wenn die humanen Leukozyten-Antigene (HLA) von Männern und Frauen sehr ähnlich sind. Infolgedessen stößt der Körper der Frau den Embryo ab und hält ihn für einen Fremdkörper. Deshalb besteht fast die Hauptaufgabe der Genforschung darin, Chromosomenfehlpaarungen bei zukünftigen Eltern zu erkennen, und je mehr es gibt, desto größer sind die Chancen, ein gesundes Kind zur Welt zu bringen.

Wie ist die Beratung von Genetik und genetischer Analyse bei der Planung der Empfängnis?

An der Rezeption muss der Genetiker das Ehepaar sorgfältig über den Lebensstil, schlechte Gewohnheiten, chronische und vergangene Krankheiten sowie den Gesundheitszustand von nahen und entfernten Verwandten beider Ehepartner befragen. Basierend auf den erhaltenen Informationen legt der Genetiker die Reihenfolge der Untersuchungen für zukünftige Eltern fest. Anhand der Ergebnisse der bestandenen Tests ermittelt der Genetiker das individuelle Risiko, an Erbkrankheiten zu erkranken und erstellt eine genetische Prognose für die Entwicklung des Kindes.

Gehört ein Ehepaar zu einer der oben aufgeführten Risikogruppen, verordnet der Genetiker eine zytologische Untersuchung, ein Spermiogramm (für einen Mann zum Ausschluss oder zur Identifizierung von Spermienpathologien) und eine HLA-Typisierung. Nach den Forschungsergebnissen werden 3 Risikograde ermittelt:

  • Bis zu 10% (niedrig) - ein gesundes Baby wird geboren;
  • Von 10 bis 20% (Durchschnitt) - Es besteht die Möglichkeit einiger Pathologien während der Entwicklung des Fötus. Während der Schwangerschaft muss eine Frau ständig überwacht werden;
  • Mehr als 20% (hoch) - die Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Pathologien beim Fötus ist ziemlich hoch. In diesem Fall kann der Arzt empfehlen, auf eine Schwangerschaft zu verzichten und die IVF-Methode zu verwenden.

Genetische Screening-Methoden werden in 2 Gruppen eingeteilt: nicht-invasiv und invasiv.

Nicht-invasive Diagnosemethoden

Ultraschall (Ultraschalldiagnostik)

Die erste Untersuchung wird in der 12. bis 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Während dieser Zeit ist es durchaus möglich, einige fetale Fehlbildungen festzustellen. Daher ist eine abnormale Verdickung in der Kragenzone des Fötus ein wahrscheinliches Zeichen für das Down-Syndrom. Eine Frau mit einem ähnlichen Ultraschallergebnis wird zu weiteren Untersuchungen geschickt - eine Probe von Plazentazellen wird für eine zuverlässigere Bestimmung des fetalen Chromosomensatzes entnommen.

Der zweite Ultraschall wird nach 21-24 Wochen durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt können bereits Abweichungen in der anatomischen Entwicklung des Fötus (Gesicht, Arme, Beine, innere Organe) festgestellt werden.

Ultraschall über einen Zeitraum von 32-34 Wochen beurteilt den Zustand des Kreislaufsystems des Fötus und bestimmt auch die Verzögerung seiner Entwicklung.

Biochemisches Screening (spezieller Bluttest)

Diese Analyse bestimmt Veränderungen in der Konzentration bestimmter Proteine, die vom Embryo in das Blut der Mutter ausgeschieden werden: PAPP, hCG, AFP, wodurch das Vorhandensein von fetalen Pathologien festgestellt werden kann.

Invasive Diagnosemethoden

Invasive Studien werden ausschließlich aus medizinischen Gründen durchgeführt, da bei ihrer Durchführung ein Risiko für die Gesundheit der Frau und des Fötus besteht. Invasive Diagnostik ist die Entnahme eines Testmaterials aus der Gebärmutter (Nabelschnurblut, Fruchtwasser, Plazentazellen). Diese Studien werden nur in einem Krankenhaus und unter Ultraschallkontrolle durchgeführt. Nach den Tests sollte die Frau mindestens 3 Stunden unter fachärztlicher Aufsicht sein.

Zu den invasiven Methoden gehören:

Chorionbiopsie- Probenahme von Material aus Plazentazellen. Die Studie wird nach 9-12 Wochen durchgeführt. Ergebnisse sind in 3 Tagen fertig. Abhängig von den Fähigkeiten eines bestimmten Labors.

Amniozentese- Fruchtwasseraufnahme. Es wird für einen Zeitraum von 16-24 Wochen durchgeführt. Das Ergebnis ist in 4-6 Wochen fertig. Begriff - abhängig von den Fähigkeiten eines bestimmten Labors. Dies ist die sicherste Methode, da das Risiko einer Fehlgeburt nach der Anwendung nur 1% beträgt.

CordocenteS- Analyse von Nabelschnurblut. Es wird für einen Zeitraum von 22-25 Wochen durchgeführt, das Ergebnis ist in 5 Tagen fertig. Diese Methode ist die informativste.

Plazentozentese- Sammlung von Zellen aus der Plazenta. Sie wird über einen Zeitraum von 12 bis 22 Wochen durchgeführt. Das Risiko von Komplikationen danach ist ziemlich hoch: 3-4%.

Aufmerksamkeit! Die Verwendung jeglicher Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel sowie die Anwendung jeglicher therapeutischer Techniken ist nur mit Zustimmung eines Arztes möglich.

Die Planung für ein zukünftiges Kind ist eine entscheidende Phase im Leben jeder Familie. Heutzutage ziehen es immer mehr Paare vor, dieses Thema sehr ernst zu nehmen und sich einer umfassenden Umfrage zur Einschätzung der Fortpflanzungsfähigkeit zu unterziehen.

Einer der wichtigen Schritte in diesem Prozess ist Genetische Beratung und dazugehörige Analysen. Dies ist notwendig, um das Risiko zu minimieren, ein Baby mit erblichen Pathologien zu bekommen.

Leider weiß derzeit nicht jeder von den vielfältigen Möglichkeiten der medizinischen Genetik, aber es wäre nicht umsichtig.

Was ist genetische Analyse

Die genetische Analyse ist ein Datensatz, der durch Beobachtung, Berechnung und Laboranalyse gewonnen wird, um erbliche Merkmale zu bestimmen und die Eigenschaften menschlicher Gene zu untersuchen.

  • Infektionen, chronische Erkrankungen, hormonelle Störungen, inkl. Störungen des endokrinen Systems, von denen viele im Voraus behandelt werden können, oder ihre Auswirkungen auf den Körper des zukünftigen Fötus können korrigiert werden;
  • Mangel an Vitaminen und Mineralstoffen, die für die korrekte Bildung der Organe und Systeme des ungeborenen Kindes erforderlich sind;
  • das Vorhandensein von genetischen Pathologien.

Wann ist es erforderlich

Es gibt eine Reihe von Bedingungen, unter denen eine genetische Beratung notwendig wird, dies sind:

  • das Alter der Partner, wenn eine Frau unter 18 oder über 35 Jahre alt ist und ein Mann über 40. Außerhalb dieser Altersgrenzen steigt das Risiko einer Genmutation und der Entwicklung von Pathologien erheblich;
  • Erbkrankheiten, die sich durch chronische Erkrankungen naher Verwandter, die Geburt eines früheren Kindes mit angeborenen Defekten, frühere Fehlgeburten oder totgeborene Kinder äußern;
  • Virusinfektionen, die von einer Frau während der Empfängnis oder während der Schwangerschaft übertragen werden;
  • Blutsverwandtschaft der Ehegatten;
  • einer oder beide Ehegatten haben leichte körperliche Behinderungen in der Entwicklung oder die Arbeit eines Ehegatten ist mit einem erhöhten Maß an schädlichen Bedingungen verbunden.

Genetische Analyse sollte von beiden Ehegatten weitergegeben werden, deren Familie wieder aufgefüllt werden soll, tk. das Kind erhält von jedem die gleiche Anzahl von Chromosomen.

Wo und von wem kann man eine genetische Analyse bekommen

Sich einer Analyse der Erbfaktoren zukünftiger Eltern unterziehen die Konsultation eines Genetikers ist erforderlich. Ein Paar, das vermutlich keine Pathologien haben sollte, kann nur mit einem Gespräch auskommen, bei dem ein Spezialist mit der klinisch-genealogischen Methode Informationen über den Stammbaum sammelt und versucht, das Vorhandensein von Erkrankungen herauszufinden, die auf erbliche Syndrome hinweisen.

Zu den Merkmalen des Stammbaums gehören Daten zu Abtreibungen, Fehlgeburten und kinderlosen Ehen. Als Ergebnis erstellt der Spezialist ein grafisches Bild, an dem er dann die Analyse durchführt.

Die Schwierigkeiten bei der Durchführung dieser Analyse hängen mit dem Mangel an Informationen der Mehrheit der modernen Menschen über ihre eigenen Verwandten über 2-3 Generationen hinaus zusammen. Auch die Todesursachen eines entfernten Verwandten oder Neugeborenen sind nicht immer bekannt.

Das vollständigste Bild ermöglicht eine klinische Untersuchung. Seine muss bei dem geringsten Verdacht auf Pathologie verschrieben werden. In diesem Fall fordert der Arzt beide Ehepartner auf, zytogenetische und molekularbiologische Tests zu bestehen. Die Untersuchung der Chromosomen erfolgt mittels Karyotypisierung und bei genetischer Inkompatibilität - HLA-Typisierung.

Auf der Grundlage der Untersuchungsergebnisse erstellt der Arzt durch theoretische Berechnungen und klinische Analysen ein schriftliches Gutachten über die Möglichkeit des Bestehens von Schwangerschaftsrisiken bei den untersuchten Zuständen und gibt Empfehlungen zur Planungskonzeption.

In Fällen zu großes Risiko genetische Pathologie, Spendereizellen oder -samen können zur Verwendung empfohlen werden. Die Verantwortung für die endgültige Entscheidung liegt jedoch bei den Ehegatten selbst.

Wie sehr kann man den Umfrageergebnissen vertrauen?

Nach einer vollständigen Untersuchung auf genetische Faktoren ist es möglich eine ziemlich vollständige Vorhersage bekommenüber die Möglichkeit von Abweichungen beim ungeborenen Kind aufgrund der Struktur der Chromosomen. Analysen können auch unter den Ehepartnern den Träger von Genen identifizieren, die zur Mutation befähigt sind, was zur Geburt eines kranken Babys führen kann.

Von Spezialisten durchgeführte Messungen liefern ein prozentuales Ergebnis. Aus einem Indikator von über 20 % kann auf einen hohen Anteil der Manifestationswahrscheinlichkeit genetischer Fehler geschlossen werden.

Ein Indikator von weniger als 10 % ist der günstigste, was darauf hindeutet, dass keine Probleme mit der Genetik vorliegen. Der durchschnittliche Risikograd liegt bei 10 bis 20 %. Trotz aller erzielten Ergebnisse, sie können nicht als das endgültige Urteil angesehen werden.

In absolut allen Fällen besteht die Möglichkeit einer fetalen Entwicklung nach einem unvorhergesehenen Muster der genetischen Prognose. Die Verlässlichkeit der Ergebnisse dieser Befragung besteht nur darin, Risiken als Faktoren für die Wahrscheinlichkeit eines günstigen oder ungünstigen Schwangerschaftsverlaufs zu identifizieren und deren negative Rolle nach Möglichkeit zu reduzieren.

Video

Das folgende Video demonstriert die aktuelle Relevanz der Genanalyse bei der Schwangerschaftsplanung. Oft werden Kinder in Familien geboren, die eine Reihe von weniger und schwerwiegenderen Pathologien erben.

Eine rechtzeitige genetische Analyse sowie eine Konsultation mit einem Genetiker tragen dazu bei, das Risiko der Entwicklung vieler von ihnen zu vermeiden. Antworten auf die am häufigsten gestellten Fragen, ob es möglich ist, die Manifestation gefährlicher Pathologien bei einem Kind zu verhindern?

Und welche Analysen vor und während der Schwangerschaft durchgeführt werden sollten, um die Wahrscheinlichkeit günstiger Bedingungen für die Geburt eines Babys zu bestimmen, wird vom stellvertretenden Direktor des Medizinischen Genetischen Zentrums der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, Doktor der Medizinischen Wissenschaften, gegeben VL Ischewsk.

Heute muss man sich nicht auf den Zufall verlassen, eine Schwangerschaft kann im Voraus geplant werden. Für diejenigen Mädchen, die das Wesen der Planung nicht verstehen, sollte erklärt werden, dass es sich um eine Reihe von Umfragen handelt. Jedes Verfahren, das zur Planung eines Kindes durchgeführt wird, hilft einzuschätzen, wie bereit junge Eltern für die Geburt eines Babys sind. Die Konsultation eines Genetikers bei der Planung einer Schwangerschaft hilft daher, die Möglichkeit von Anomalien des Babys auf genetischer Ebene zu minimieren.

Wenn wir zu einem Thema wie der natürlichen Auslese zurückkehren, ist es wichtig zu wissen, dass die meisten Embryonen, die sich nicht richtig entwickeln, gleich zu Beginn der Schwangerschaft sterben. Wäre dies nicht der Fall, würden die Frauen alle kranken Kinder zur Welt bringen. Lassen Sie eine Fehlgeburt oder eine eingefrorene Schwangerschaft von einer Frau als trauriges Ereignis wahrgenommen werden, aber es ermöglicht in Zukunft ein gesundes Baby zur Welt zu bringen. Dies sind natürliche Prozesse, die dem Wohl des weiblichen Körpers selbst dienen. Im Allgemeinen ist ein Genetiker während der Schwangerschaft kein obligatorischer Spezialist, der kontaktiert werden muss. Aber er ist es, der Ihnen einen verantwortungsvollen Umgang mit der Schwangerschaft ermöglicht und die Möglichkeit bietet, genetische Anomalien während des Planungszeitraums auszuschließen. Dies ist ein entscheidender Schritt zur Geburt eines gesunden Kindes. Es ist besonders wichtig, einen Spezialisten für Paare aufzusuchen, die mit Unfruchtbarkeitsproblemen konfrontiert sind. Häufig treten Probleme wie eine chronische Fehlgeburt auf, auch dies kann ein Grund für einen Facharztbesuch sein.

Gründe, sich bei der Planung einer Schwangerschaft der Genetik zuzuwenden

Es ist klar, dass bei bestimmten Problemen wie Unfruchtbarkeit, Fehlgeburten der Gang zu einem Spezialisten einfach nicht diskutiert wird. Es gibt jedoch noch andere Gründe, deren Vorhandensein Ehepartner dazu veranlasst, Hilfe bei einem Genetiker zu suchen:

  • Als Folge der vorangegangenen Schwangerschaft wurde ein Totkind geboren.
  • Das Kind wurde mit schweren Krankheiten geboren, es gibt Abweichungen von den körperlichen und geistigen Plänen.
  • Die Ehegatten haben eine Blutsverwandtschaft.
  • Einer der Ehegatten hat bekannte Behinderungen in der körperlichen Entwicklung.
  • Während der Schwangerschaft kommt es zu Fehlgeburten, es wurden Schwangerschaften verpasst, auch dies kann ein Grund für einen Facharztbesuch sein.
  • Arbeiten Sie unter Bedingungen, die für den Körper schädlich sind.
  • Zukünftige Eltern oder nahe Verwandte haben genetisch übertragbare Krankheiten.
  • Ist eine Frau unter 35 und ein Partner über 40 Jahre alt, kann dies zu Genmutationen führen, in diesem Fall ist die Aktivität der natürlichen Selektion etwas geringer.

Was ist bei der Planung einer Schwangerschaft über die Genetik zu sagen?

Es ist wichtig zu verstehen, dass Genetik ein komplexes Thema ist und nur ein professioneller Genetiker Sie bei der Planung einer Schwangerschaft beraten kann. Jedes Schulkind lernt während des Trainings, dass es in jeder Zelle unseres Körpers eine bestimmte Anzahl von Chromosomen gibt, die aus Genen bestehen. Das heißt, sie enthalten alle notwendigen Informationen, die Eltern an uns übermitteln. Und wenn gewöhnliche Zellen 46 Chromosomen enthalten, dann gibt es in Keimzellen die Hälfte davon. Dies ist notwendig, damit sich die Keimzellen auf die Fusion vorbereiten können.

Für das Auftreten einer genetischen Erkrankung reicht es aus, nur eine Zelle zu haben, die einen nicht standardmäßigen Chromosomensatz aufweist. Genau das kann Ihnen ein Genetiker während der Schwangerschaft sagen. Wir dürfen nicht vergessen, dass auch vollkommen gesunde Menschen solchen Problemen ausgesetzt sind. Der Grund dafür kann der Konsum von Alkohol, Rauchen, die Übertragung von Krankheiten während der Empfängnis sowie die Einnahme verschiedener Medikamente sein. Es ist äußerst wichtig, zum Zeitpunkt der Planung der Empfängnis des Kindes schlechte Gewohnheiten aufzugeben. Experten sagen, dass es sich lohnt, drei Monate lang auf einen solchen negativen Einfluss zu verzichten.

Was Sie bei der Planung einer Schwangerschaft von einem Beratungsgespräch mit einem Genetiker erhalten können

Es sei daran erinnert, dass die Untersuchung durch einen Spezialisten in mehreren Stufen erfolgt. Die Genetik vor der Schwangerschaft beinhaltet also das Sammeln von Daten über die Eltern der zukünftigen Krümel, das Sammeln von Daten über Verwandte. Es ist wichtig zu klären, ob bei den nächsten Angehörigen angeborene Erkrankungen vorlag. Außerdem kann der Spezialist nachvollziehen, ob es in der Familie Erbkrankheiten gab, die von Generation zu Generation weitergegeben werden. In diesem Fall müssen Sie die Möglichkeit einer Erkrankung abschätzen. Aus diesem Grund sollten Sie einem Fachmann keine Ihnen bekannten Fakten über Angehörige vorenthalten. Um ein vollständiges Bild zu erhalten, muss der Arzt so viele Daten wie möglich über Ihre Familie sammeln. Sprechen Sie also über alle Pathologien und Krankheiten. Da es sich um Ihr ungeborenes Kind handelt, müssen Sie alle Einzelheiten zur Geburt und zum Tod von Angehörigen mitteilen. Wenn der Verwandte eine verpasste Schwangerschaft hatte, hilft die Genetik auch dabei, die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, ein ähnliches Problem bei Ihnen zu haben.

Was wird von Ihnen verlangt?

Während der Schwangerschaft müssen Sie sich auf Genetik testen lassen und sich einer Reihe von Untersuchungen unterziehen. Dies können zytogenetische, molekularbiologische Studien sein. Oft wird eine Karyotypisierung verordnet, die hilft, den Zustand der Chromosomen beider Partner zu bestimmen. Es gibt auch eine HLA-Typisierung, mit der Sie feststellen können, wie kompatibel die werdende Mutter und der Vater sind. Bereiten Sie sich daher darauf vor, dass Sie während der Schwangerschaft nicht nur Blut für die Genetik spenden müssen, sondern sich auch anderen Eingriffen unterziehen müssen. Basierend auf den Ergebnissen der Untersuchung trifft der Spezialist eine offizielle Aussage über die Vereinbarkeit des Paares, über das Vorliegen oder Fehlen von Risiken bei der Geburt eines kranken Kindes. Ein solches Ergebnis wird auf der Grundlage der Berechnungen des Arztes sowie der durchgeführten Untersuchungen erhalten. Bei diesem Spezialisten können Sie sich bei der Planung einer Schwangerschaft beraten lassen.

Es gibt Situationen, in denen aufgrund von Pathologien in einer bestimmten Familie ein hohes Risiko für die Geburt eines ungesunden Kindes besteht. In solchen Fällen empfehlen Experten dringend, auf die Verwendung von Spenderzellen zurückzugreifen. In jedem Fall hängt die Entscheidung nur von den Ehepartnern ab, daher müssen Sie auf unterschiedliche Umfrageergebnisse vorbereitet sein. Es ist notwendig, eine genetische Untersuchung durchzuführen, damit Ihr Baby gesund zur Welt kommt.

Früher oder später entscheidet jedes Ehepaar über die Planung einer Schwangerschaft. Zu diesem Zeitpunkt sind ein Mann und eine Frau bereits bereit, Verantwortung für das Leben und die Gesundheit eines kleinen Kindes zu übernehmen und sich um seine Erziehung zu kümmern. Es scheint, dass keine Schwierigkeiten auftreten sollten, aber derzeit bestehen Ärzte darauf, dass bei der Planung einer Schwangerschaft genetische Tests durchgeführt werden müssen. Diese Untersuchung ermöglicht es, das Risiko für die Entwicklung von Erbkrankheiten des Fötus vorherzusagen. Ehepaare müssen sich deshalb vorab recherchieren und sich um die Gesundheit des ungeborenen Kindes kümmern.

Ist es notwendig, bei der Planung einer Schwangerschaft Screening-Tests durchzuführen?

Screening-Tests werden am häufigsten nach der Schwangerschaft durchgeführt. Es ist jedoch ratsam, dies bereits in der Planungsphase zu tun, da so die Wahrscheinlichkeit verschiedener Erkrankungen des Fötus, einschließlich des Down-Syndroms, ermittelt werden kann.

  • Junge Menschen mit verschiedenen Erbkrankheiten.
  • Frauen, deren Schwangerschaft mit einer Fehlgeburt oder einem Einfrieren des Fötus endete.
  • Personen, die unter gesundheitsgefährdenden Bedingungen arbeiten (Strahlung, schädliche Chemikalien usw.).
  • Männer, die das vierzigste Lebensjahr vollendet haben.
  • Frauen, die noch nicht achtzehn Jahre alt oder älter als fünfunddreißig sind.

Es kann der Schluss gezogen werden, dass Analysen in der Planungsphase nicht überflüssig sind. Wenn sich die erzielten Ergebnisse als schlecht erweisen, werden in einigen Fällen zusätzliche Studien verordnet.

Welche Tests sollten ein Mann und eine Frau vor der Schwangerschaft machen?

Viele Ehepaare, die vom ersten Kind träumen, wissen nicht einmal, wie viele verschiedene Tests bestehen müssen, um die eigene Gesundheit zu überprüfen und die Möglichkeit einer Empfängnis vorherzusagen.

Tatsächlich kann sich jeder eine Frau vorstellen, die sich verschiedenen Untersuchungen unterzieht und sich auf eine Schwangerschaft vorbereitet. Aber sollte ein Mann irgendwelche Tests machen, weil er das Kind nicht gebären wird? Natürlich sollte der werdende Vater Zeit für einen Besuch in der Klinik einplanen, da genau fünfzig Prozent des genetischen Materials von ihm auf das zukünftige Baby übertragen werden.

Männer müssen sich aber keine Sorgen machen, stundenlang in langen Schlangen stehen und endlos in verschiedene Räume des Krankenhauses wandern zu müssen. Zu den notwendigen Untersuchungen gehören ein allgemeiner Bluttest (sowie RW) und Urinanalyse, Bestimmung der Blutgruppe und des Rh-Faktors. In einigen Fällen wird eine Untersuchung durchgeführt, um das Vorhandensein oder Fehlen von sexuell übertragbaren Krankheiten festzustellen.

Für alle Studien, deren Ergebnisse in der Planungsphase wichtig sind, müssen Frauen jedoch mehr als einen Tag aufwenden. Die Liste der Analysen umfasst folgende Pflichtstudien:

  • Besuch beim Frauenarzt. In diesem Stadium wird die Frau einer vollständigen Untersuchung unterzogen und ein Abstrich von der Vaginalschleimhaut genommen. Dadurch kann sichergestellt werden, dass die werdende Mutter keine Erkrankungen der Geschlechtsorgane hat.
  • Tests auf Infektionen. Ein ganzer Komplex von Studien hilft herauszufinden, ob es Infektionen im Körper gibt, gegen die die Frau keine Immunität entwickelt hat (Röteln), und die auch eine Gefahr für das ungeborene Kind darstellen.
  • Bestimmung des Rh-Faktors und der Blutgruppe. Diese Analyse wird sowohl von Männern als auch von Frauen durchgeführt, um eine Abstoßung des Fötus zu verhindern.
  • Allgemeine Urinanalyse.
  • Ultraschall der Genitalien. Das Verfahren ermöglicht es, das Vorhandensein oder Fehlen von Pathologien festzustellen, die die Empfängnis und die normale Entwicklung des Embryos beeinträchtigen können.
  • Bestimmung des Hormonspiegels.
  • Genetische Forschung.

Ob eine gesunde Empfängnis zu diesem Zeitpunkt möglich ist oder aus irgendeinem Grund eine Schwangerschaftsplanung verschoben werden muss, kann ein Paar nach umfangreichen Untersuchungen sicher feststellen.

Was die Analyse für die Genetik zeigt: Entschlüsselung

Leider liefern genetische Analysen zukünftiger Eltern in der Phase der Schwangerschaftsplanung keine 100% genauen Ergebnisse. Ein Ehepaar kann nur herausfinden, ob die Gefahr besteht, ein Kind mit verschiedenen Arten von Abweichungen zu bekommen, und wenn ja, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass das Baby ungesund zur Welt kommt.

Meist werden die Ergebnisse von Screening-Studien als Bruch oder als Prozentsatz dargestellt. Im ersten Fall können Sie verschiedene Nummern sehen. 1: 3003 ist beispielsweise ein gutes Ergebnis, das darauf hindeutet, dass das Kind vollkommen gesund ist und die Wahrscheinlichkeit, an Krankheiten zu erkranken, sehr gering ist. Aber die Daten im Bereich 1: 201-1: 3000 zeigen, dass das Risiko immer noch vorhanden ist und mehr Forschung erforderlich ist. Wenn das Ergebnis in der Spalte 1: 199 ist, ist die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind zu bekommen, sehr hoch. Diese Zahlen zeigen, dass in solchen Paaren eines von 199 Kindern mit einer Pathologie geboren wird.

Wird das Ergebnis in Prozent angegeben, dann ist eins bis zehn ein sehr gutes Ergebnis. Und mehr als zwanzig sind schlecht.

Vor der Empfängnis sollten zukünftige Eltern umfassend untersucht werden, um herauszufinden, ob das Baby gesund zur Welt kommt oder ob Risiken bestehen. Dies wird dazu beitragen, die Geburt von fehlerhaften Nachkommen zu vermeiden.