Medizinischer Fehler: Das Kind wurde ohne Arme geboren. Dieses Baby wurde ohne Arme und Beine geboren. Sehen Sie, wie er seine ersten Schritte macht

Für Menschen, die ohne Gliedmaßen geboren wurden, gab es einen Weg - zum Zirkus.
Dies ist jetzt nicht der Fall, aber trotz der neuen technologischen Möglichkeiten ist das Leben solcher Menschen äußerst schwierig. Was besonders anstößig ist - absolut gesunde Menschen ruinieren ihr Leben und fühlen nicht, was für ein Glück es ist, voll geboren zu sein.

Der Name des Syndroms dieser genetischen Störung kommt vom griechischen „tetra“, was „vier“ bedeutet, und „amelia“ (Betonung der vorletzten Silbe), was „kein Glied“ bedeutet.

Schon vor meiner Geburt wussten meine Eltern, dass ich keine drei Gliedmaßen haben würde. Sie haben mir das Leben geschenkt. Es ist einfach ein Wunder, dass der Herr mir erlaubt hat, diese Gabe weiterzugeben, sagt die 24-jährige Melek aus Dänemark.
Sie hat keine Beine und keine rechte Hand, aber sie hat geboren und zieht jetzt einen Sohn auf.

"Mehmet geht arbeiten, und ich passe auf meinen Sohn auf und koche. Das einzige, was ich nicht selbst tun kann, ist den Seimi zu waschen - es ist schwer, ihn zu behalten."
Ihren zukünftigen Ehemann Mehmet lernte sie im Kreise von Freunden kennen.
„Ich hatte viele Mädchen“, sagt Mehmet. - Aber er liebte niemanden so sehr wie Melek. Viele haben mir geraten, sie zu verlassen, aber für solche Worte bin ich bereit zu töten.

Wendy wurde aufgrund der Medikamente, die ihre Mutter während ihrer Schwangerschaft einnahm, ohne Arme oder Beine geboren.
Sie ging auf eine Regelschule, wo sie mit dem Mund schrieb. Ihr erster richtiger Freund erschien im Alter von 13 Jahren.
Sie hat das Autofahren mit einem speziell für sie modifizierten Bedienfeld gelernt.

Wendy ist eine 31-jährige Frau aus Los Angeles, die mit Ehemann Anthony und ihren beiden Kindern zusammenlebt. Der älteste Sohn Kaylin ist 6 Jahre alt und der jüngste Jeremy ist 8 Monate alt.
Ihr ganzes Leben lang wusste Wendy, dass ihre Behinderung die Erfüllung ihrer Träume nicht beeinträchtigen würde.

Wendy benutzt ihre Schulter und ihren unteren Rumpf, um sich zu bewegen. Sie hat auch einen elektrischen Kinderwagen mit einem Joystick auf Schulterhöhe.

Der kleine Peruaner Jovana Yumbo Ruiz wurde mit einem seltenen Syndrom geboren - Tetra-Amelie, d. ohne Gliedmaßen.
Ihre Eltern leben in einem kleinen, armen Dorf im peruanischen Hinterland.

Aber dank der Tatsache, dass ihre Geschichte im Fernsehen gezeigt wurde, interessierten sich die Ärzte der Hauptstadt für ihren Fall, und jetzt befindet sich das Mädchen im medizinischen Anpassungszentrum in Lima.

Trotz ihrer Krankheit bleibt das Mädchen fröhlich, ein Lächeln verlässt ihr Gesicht nie. Sie drückt einen Bleistift mit der Wange an ihre Schulter und zeichnet, isst mit einem Löffel, versteht es, Spielzeug mit dem Mund zu nehmen. Das Mädchen hat eine erstaunliche Flexibilität von Rücken und Nacken entwickelt, sie kann sich recht schnell und geschickt auf dem Boden bewegen.
Dr. Luis Rubio beabsichtigt, dem Mädchen durch eine Operation einen bionischen Arm zu implantieren, der durch die Übertragung von Signalen der Brustmuskulatur gesteuert werden könnte.

Auch gesunde Kinder sind nicht immer in der Lage, ein Musikinstrument zu beherrschen. Der 14-jährigen Veronica Lazareva, die ohne Arme und Beine geboren wurde, gelang es in kurzer Zeit.

Sie schaltet selbstständig das Instrument ein und singt mit klarer und sanfter Stimme, wobei sie sich selbst begleitet.
Auf Veronicas Schreibtisch liegt ein Solfeggio-Notizbuch, in das ordentlich Notizen geschrieben sind. Die junge Sängerin schreibt und hält einen Stift im Mund.

Chelninskie Izvestia hat oft von diesem mutigen Mädchen erzählt. Veronica lebte im Kinderheim und schrieb einmal in der Silvesternacht einen Brief an den Weihnachtsmann, dass sie unbedingt in einer Familie leben möchte, in der sie geliebt werden würde. Und ein Wunder geschah!

Als sie zufällig ein Foto von Veronica in unserer Zeitung sah, erkannte ihre Mutter Tatyana Lazareva, die zu diesem Zeitpunkt zum zweiten Mal geheiratet hatte und einen Sohn zur Welt gebracht hatte, sofort ihre Tochter in dem Mädchen. Sie ließ Veronica auf Anraten von Ärzten im Krankenhaus, die sicher waren, dass das Kind nicht überleben würde. Sie ging zum Kinderheim, um sie zu umarmen und nicht mehr loszulassen.

Rosemary wurde mit einer schweren genetischen Störung geboren: Hypoplasie.
Die Beine des Mädchens waren stark deformiert und gefühllos, die Füße schauten in verschiedene Richtungen. Roses Beine könnten sich irgendwo verheddern, sie könnte sie schneiden und verbrennen. Als Rose zwei Jahre alt war, beschloss ihre Mutter, dem Mädchen die Beine zu amputieren. Rose, die Halbmädchen, begannen also ein relativ normales Leben.

„Stellen Sie sich eine Barbie mit abgerissenen Beinen vor. Das werde ich sein. Fast normal, nur etwas kürzer - es gibt keine 4 Wirbel.

Meine Eltern haben die richtige Entscheidung getroffen - ich kann mir mein Leben im Rollstuhl nicht vorstellen. Es gab Vor- und Nachteile.
Ich bin froh, dass sie mir die Beine abgeschnitten haben. Generell ist es für mich einfacher, auf den Händen zu gehen - es ist fast so, als würde ich auf meinen Füßen gehen."

In der Schule habe man versucht, sie zum Gehen auf künstlichen Beinen zu zwingen, erinnert sie sich diesmal schaudernd.

Sie bewegt sich auf ihren Händen und auf einem Skateboard.
„Die Schule war ein Albtraum. Sie wollten jedem den gleichen Standard und das gleiche Aussehen bieten und ließen mich auf falschen Beinen laufen. Abscheulich.

In der 9. Klasse war meine Geduld zu Ende und ich beschloss, ich selbst zu sein. Ich kam auf einem Skateboard zur Schule, kletterte auf einen Stuhl, alle Schüler starrten mich an. Ich war furchtbar stolz, dass ich es gewagt habe.

Rosemary lernte ihren zukünftigen Ehemann Dave Siggins bei der Arbeit kennen. Dave arbeitete in einem Teileladen, Rose arbeitete in einem Autoservice. Anfangs haben sie lange telefoniert, gescherzt, sogar geflirtet.

Rose mochte ihn wirklich und sie wurden Freunde. Dave war für sie mehr als nur ein Freund, aber den ersten Schritt konnte sie nicht alleine machen. Und Dave hat den ersten Schritt getan. Nicht nur ein erster Schritt, sondern ein Angebot im Staatsfernsehen.

Nicholas Vujicic wurde in Melbourne, Australien, als Sohn einer serbischen Einwandererfamilie geboren. Mutter ist Krankenschwester. Der Vater ist Pfarrer.

Die Mutter konnte sich zunächst nicht dazu durchringen, ihren Sohn in den Arm zu nehmen. „Ich hatte keine Ahnung, wie ich das Kind nach Hause bringen, was ich mit ihm machen und wie ich auf es aufpassen sollte“, erinnert sich Dushka Vuychich.

Nick sieht aus wie ein Fuß statt eines linken Beins. Dadurch lernte der Junge laufen, schwimmen, skaten, am Computer spielen und schreiben. Die Eltern sorgten dafür, dass ihr Sohn eine Regelschule besuchte.

Im Alter von acht Jahren beschloss Nicholas, sich in der Badewanne zu ertränken. Er bat seine Mutter, ihn dorthin zu bringen.
„Ich drehte mein Gesicht ins Wasser, aber es war sehr schwer, zu widerstehen. Nichts hat geklappt.

Jetzt hat er schwimmen gelernt!

Mit 19 studierte Nick Finanzplanung an der Universität.
Er schrieb ein Buch über sein Leben und tippte 43 Wörter pro Minute auf seinem Computer. Zwischen seinen Arbeitsreisen geht er angeln, spielt Golf und surft.

„Ich stehe morgens nicht immer mit einem Lächeln im Gesicht auf. Manchmal tut mir der Rücken weh, - sagt Nick, - Aber weil meine Prinzipien eine große Stärke haben, mache ich weiterhin kleine Schritte nach vorne, Babyschritte.

Zehn Monate im Jahr ist er unterwegs, zwei Monate zu Hause. Er bereiste mehr als zwei Dutzend Länder, mehr als drei Millionen Menschen hörten ihn – in Schulen, Pflegeheimen, Gefängnissen.
Es kommt vor, dass Nick mit vielen Tausend Menschen in Stadien spricht. Er tritt etwa 250 Mal im Jahr auf.
Nick erhält jede Woche etwa dreihundert Angebote für neue Aufführungen. Er wurde ein professioneller Redner.

"Letztes Jahr habe ich Leute getroffen, die einen Sohn ohne Arme und Beine hatten. Die Ärzte sagten: "Er wird für den Rest seines Lebens eine Pflanze sein. - ein anderer Mensch der gleichen Art. Und sie hatten Hoffnung."

„Es passiert im Leben, dass du fällst und es scheint, dass du keine Kraft hast, um aufzustehen. Dann fragen Sie sich, ob Sie Hoffnung haben ... Ich habe keine Arme oder Beine! Es scheint, dass ich es nicht schaffen werde, wenn ich mindestens hundert Mal klettere. Aber nach einer weiteren Niederlage gebe ich die Hoffnung nicht auf. Ich werde es immer wieder versuchen. Ich möchte, dass Sie wissen, dass Versagen nicht das Ende ist. Die Hauptsache ist, wie Sie fertig werden. Wirst du stark abschließen? Dann wirst du die Kraft finden, aufzustehen – auf diese Weise.“

Er stützt sich auf die Stirn, bedient sich dann an den Schultern und steht auf.
Die Frauen im Publikum beginnen zu weinen.

Faith ist ein zweibeiniger Hund.
Der Hund wurde ohne Vorderbeine geboren, hat aber gelernt, perfekt auf den Hinterbeinen zu laufen - wie ein Mensch.

Faith besucht jetzt Waisenhäuser und Krankenhäuser, um Menschen ohne Gliedmaßen zu inspirieren.

Dies sind Verletzungen der Form der Gliedmaßen, die zum Zeitpunkt der Geburt vorhanden sind und die durch eine Verletzung der normalen Bildung der Gliedmaßen in der pränatalen Phase entstehen.
In den meisten Fällen Ursache angeborener Anomalien der oberen Gliedmaßen Unbekannt. Diese Defekte können als Folge erblicher Merkmale (Genveränderungen) auftreten. Diese Pathologie zeichnet sich dadurch aus, dass sie in derselben Familie auftritt. Es sind auch viele Fälle von Anomalien bekannt, die aus einer Schädigung des Embryos in den ersten 3 Monaten seiner Entwicklung resultieren, zum Beispiel während einer Infektionskrankheit einer schwangeren Frau, während einer Röntgenbestrahlung oder bei Exposition gegenüber toxischen chemischen Faktoren . Spätere Schäden führen zu Reifungsstörungen und in den schwersten Fällen zum Tod des Fötus.
Angeborene Anomalien sind eine spezielle Gruppe von Fehlbildungen der oberen Extremität. Diese Defekte der oberen Extremität können in zwei Typen unterteilt werden: Unterentwicklung der Hand beim Längstyp und Unterentwicklung der Hand beim Quertyp.
Allgemeine funktionelle und klinische und radiologische Zeichen von Defekten in beiden Gruppen sind eingeschränktes oder völliges Fehlen der Greif- und Haltefunktion sowie Atrophie der Weichteile und Knochen der Hand, des Unterarms, der Schulter, Verzögerung von Osteogeneseprozessen und Verkürzung von der betroffene Arm im Vergleich zum gesunden von 1,5 cm bis zum vollständigen Verlust (Amelie). Darüber hinaus kann die Schwere von Entwicklungsstörungen unterschiedlich sein. Es kommt vor, dass sie unmittelbar nach der Geburt erkannt werden, und zwar nach mehreren Wochen oder Monaten, wenn Verletzungen bestimmter Funktionen der Extremität festgestellt werden.

Die häufigsten angeborenen Fehlbildungen der oberen Extremität sind:
- angeborene Gliedmaßenamputationen
- teilweise Unterentwicklung der Extremität (Perversion der Entwicklung einzelner Segmente oder Gelenke)
- Fruchtwasserverengungen
- übermäßiges Wachstum der Extremität oder angeborene Verkürzung der Extremität
- angeborene falsche Gelenke

Angeborene Gliedmaßenamputationen.
Angeborene Extremitätenamputationen sind das vollständige Fehlen der gesamten Extremität oder ihres distalen Teils. Eine partielle Unterentwicklung der Extremität ist das Fehlen oder Unterentwicklung der distalen Teile der Extremität oder die abnormale Entwicklung einzelner Knochen, Muskeln, Gelenke, z , etc.
Angeborene Amputationen von Gliedmaßen sind von zwei Arten:
1) Amelia- völliges Fehlen einer Gliedmaße.
2) - angeborener Amputationsstumpf.
Ektrodaktylie ist das Fehlen einer distalen Extremität mit normaler Entwicklung der proximalen Extremität. In diesem Fall liegt ein angeborener Amputationsstumpf vor. In diesem Fall kann eine Abwesenheit oder Unterentwicklung aller 4 Gliedmaßen oder (meistens) einer von ihnen vorliegen. Dies führt nicht nur zu kosmetischen Missbildungen, sondern auch zu erheblichen Funktionsstörungen der Extremität.
Bei der Behandlung dieser Pathologie werden rationale Prothesen verwendet, und dem Patienten wird auch beigebracht, bösartige Gliedmaßen zu verwenden. Dabei werden die oberen Gliedmaßen mit bioelektrischen oder kosmetischen Prothesen oder speziellen Arbeitsgeräten ausgestattet.
Bei der Ektrodaktylie treten keine Phantomschmerzen auf. Erkrankungen des Stumpfes, die für posttraumatische Amputationen charakteristisch sind, werden normalerweise nicht beobachtet. Es sollte beachtet werden, dass das Kind im Alter von zwei Jahren rational prothetisch sein und lernen kann, die Prothese zu benutzen. Kinder sind bemerkenswert anpassungsfähig an ihre Mängel.

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Teilweise Unterentwicklung der Gliedmaßen hat mehrere Formen:
ein) Hemimelie- Dies ist der Fall, wenn sich am Ende des Amputationsstumpfes unterentwickelte Finger oder eine Hand befinden
B) Peromelie- wenn bei völliger Abwesenheit eines Gliedes an seiner Stelle ein leichtes Rudiment vorhanden sein kann
v) Phokomelie- Dies ist ein Entwicklungsfehler, bei dem proximale Teile der Extremität fehlen und der vorhandene Überschuss an Haut und Unterhautgewebe einer Robbe ähnelt.
Solche Gliedmaßendefekte werden nicht geheilt. Nur Prothetik von Patienten ist möglich.

Fruchtwasserverengungen.
Amnionkonstriktionen sind angeborene filamentöse Vertiefungen entlang von Gliedmaßen- oder Fingerabschnitten. Sie können kreisförmig sein oder den halben Umfang des Segments haben. Amnionverengungen bedecken Weichteile und drücken sie bis auf den Knochen. Depressionen sind das Ergebnis der intrauterinen Bildung von Simon-Fäden - Strängen und Brücken, die sich zwischen den Wänden des Amnions befinden. Dichtheit ist eine Anomalie in der Entwicklung des Amnions. Meistens entstehen sie als Folge eines entzündlichen Prozesses in der Gebärmutter.
Die Diagnose von Fruchtwasserverengungen ist ziemlich einfach. Am häufigsten finden sich Einschnürungen an den Beinen, dem Unterarm und den Fingern. In einigen Fällen gibt es mehrere Einschnürungen auf einem Segment. Durch tiefe Übergänge können sich trophische Störungen bilden, die zur Entwicklung von Elephantiasis, partiellem Gigantismus, trophischen Geschwüren usw. beitragen.
Die Behandlung von Fruchtwasserverengungen ist in der Regel operativ, insbesondere wenn Komplikationen auftreten. Grundsätzlich wird eine ein- oder zweizeitige Dissektion der Engstellen mit Hauttransplantation des entstandenen Hautdefekts durchgeführt. Es kommt vor, dass eine Amputation erforderlich ist (insbesondere bei tiefen Einschnürungen mit Anzeichen von Durchblutungsstörungen in den distalen Teilen der Finger). In anderen Fällen ist keine Behandlung erforderlich.

Wachstumsstörung der Gliedmaßen.
Überwucherung der Gliedmaßen ist entweder der Gigantismus der gesamten Gliedmaße oder das schnelle Wachstum eines Teils einer Gliedmaße. Am häufigsten ist die untere Extremität betroffen, und bei teilweiser Schädigung der Extremität wird eine Schädigung ihrer distalen Teile, häufiger eines der Finger, beobachtet.
Behandlung von Gliedmaßenwachstumsstörungen können entweder in Form von Korrekturoperationen, die eine Verringerung des Volumens oder der Länge der Extremität darstellen, oder Operationen zur Wachstumshemmung durch Zerstörung der epiphysären Wachstumszone (Epiphysiodese) durchgeführt werden. In einigen Fällen wird der vergrößerte Knochen reseziert.
Angeborene Verkürzung ist viel häufiger als Gigantismus. Für die obere Extremität ist dies nur ein kosmetischer Defekt. Bei angeborener Verkürzung der Segmente der unteren Extremität ist entweder das Tragen von Spezialschuhen erforderlich, die die Verkürzung ausgleichen, oder das verkürzte Segment wird mit Kompressions-Distraktionsgeräten zur externen Fixation (Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan-Apparat usw.) verlängert .).

Angeborene falsche Gelenke.
Angeborene falsche Gelenke - Pseudoarthrose - ist ein Defekt in der Länge des Röhrenknochens mit pathologischer Beweglichkeit, der von Geburt an beobachtet wird. Dieser Defekt kann in jedem Segment auftreten, ist jedoch am häufigsten am Unterschenkel.
Es ist allgemein anerkannt, dass Pseudoarthrose am häufigsten als Folge eines Traumas während der Schwangerschaft auftritt, jedoch ist es angesichts der plastischen Fähigkeiten des kindlichen Skeletts unmöglich, solchen Ansichten über das Auftreten angeborener falscher Gelenke vollständig zuzustimmen. Im Fokus der fibrösen Osteodysplasie werden oft falsche Gelenke gebildet. Die daraus resultierenden Frakturen im Brennpunkt der Osteodysplasie und bei Erwachsenen heilen aufgrund des vorhandenen, undifferenzierten osteogenen Gewebes, das die normale Osteogenese stört, nicht gut aus. Bei Kindern mit angeborenen falschen Gelenken werden häufig Herde von fibröser Osteodysplasie in anderen Knochen aufgedeckt.
Angeborene Pseudarthroseähnelt in seinem Aussehen einer posttraumatischen Pseudarthrose, mit allen klinischen (pathologische Mobilität im Bereich der Pseudarthrose) und radiologischen Zeichen (Osteoskleose, Obliteration des Markraums, Endplatten an den Enden von Fragmenten).
Behandlung Diese Pathologie ist sehr komplex. Verschiedene Knochentransplantationen führen nicht immer zu positiven Ergebnissen. Nicht selten tritt eine Resorption des transplantierten gesunden Knochens im Bereich der angeborenen Pseudarthrose auf und wird genau im Bereich der ehemaligen Pseudarthrose resorbiert.

Die folgenden Entwicklungsstörungen der oberen Extremität treten ebenfalls auf:
- angeborene Schlägerhand
- chronische Subluxation der Hand
- angeborene Verschmelzung der Unterarmknochen
- Anomalien in der Entwicklung der Finger

Angeborene Schlägerhand.
Angeborene Clubhand ist eine Pathologie der oberen Extremität, die das Ergebnis einer angeborenen Verkürzung der Sehnen der Muskeln und Bänder der palmar-radialen Seite sein kann, und eine angeborene Clubhand kann sich auch aufgrund der Unterentwicklung oder des Fehlens des Radius bilden. Die erste Art der Schlägerhand kann als persistierende angeborene Kontraktur des Handgelenks in Flexions- und Adduktionsstellung der Hand angesehen werden. Diese Pathologie kann ein- und zweiseitig sein und wird oft von einer Unterentwicklung des ersten Zehs begleitet. Dies führt zu seiner Verschiebung zur radialen Seite. Der Finger wird rechtwinklig zum Unterarm, während die Greiffunktion der Hand stark leidet.
Bei Unterentwicklung des Radius wird die Schlägerhandbehandlung mit gewissen Schwierigkeiten durchgeführt. In einigen Fällen wird bei Kindern über 10 Jahren die Arthrodese des Handgelenks in der richtigen Position der Hand durchgeführt.

Chronische Subluxation der Hand
Die chronische Subluxation der Hand (Madelung-Deformität) ist eine komplexe Deformität, die alle Komponenten des Handgelenks und des Unterarms betrifft. Diese Pathologie der oberen Extremität ist gekennzeichnet durch die allmähliche Entwicklung der sogenannten "Bajonetthand" infolge ihrer Verschiebung gegenüber dem Unterarm zur palmaren Seite bei gleichzeitiger Verschiebung zur ulnaren oder radialen Seite. Diese Krankheit tritt in den meisten Fällen bei heranwachsenden Mädchen auf. Die Deformität beruht auf einem langsamen oder pervertierten Wachstum des Strahls im Bereich des distalen Epiphysenknorpels, der angeboren oder erworben ist. Gleichzeitig zeichnet sich diese Krankheit durch die Erhaltung des normalen Wachstums der Ulna aus.
Die Diagnose der Krankheit ist nicht besonders schwierig. Diese Verformung entwickelt sich allmählich. Zunächst erscheint eine Krümmung des Strahls mit einer Ausbuchtung in der dorsalen Strahlseite. Der Kopf der Ulna steht auf der Rückseite des Handgelenks, der Strahl ist verkürzt, gebogen. Infolgedessen kommt es zur Entwicklung einer chronischen Subluxation der Hand - die Handachse stimmt nicht mit der Unterarmachse überein.
Eine Korrektur dieser Fehlstellung ist frühestens im Alter von 14 Jahren möglich, wenn (grundsätzlich) das Längenwachstum der Knochen endet. Während der Operation wird der Ulnakopf reseziert, der Balken verlängert und mit Hilfe eines externen Fixateurs die Deformität der Hand und des Unterarms korrigiert. Zu beachten ist, dass bei dieser Behandlung die funktionellen und kosmetischen Ergebnisse insbesondere bei Kindern mit Wachstumseinbruch gut sind.

Angeborene Verschmelzung der Unterarmknochen.
Angeborene Verschmelzung der Unterarmknochen - Die angeborene radioulnare Synostose ist eine Anomalie in der Entwicklung der oberen Extremität, die dazu führt, dass Pronations-Supinationsbewegungen nicht möglich sind.
Diese Art von Pathologie ist weit verbreitet und macht etwa 9% aller orthopädischen Pathologien der oberen Extremität aus. In den meisten Fällen sind Jungen krank. Die linksseitige Pathologie ist oft erblich.
Die Fusion der Unterarmknochen erfolgt immer im proximalen Teil der Extremität. Gesunde Knochen wachsen fast nie zusammen. Es wird angenommen, dass die Ursache für die Entwicklung der Pathologie eine Verletzung der Embryogenese des Mesenchyms ist, die in der frühen Embryonalperiode auftritt. Eine Unterentwicklung der Unterarmknochen wird oft mit einer Unterentwicklung der distalen Gelenkfläche der Schulter kombiniert. Der Unterarm wird in extremer Pronationsposition fixiert. Der Radiusköpfchen ist normalerweise deformiert - verlängert und in proximaler Richtung verschoben. In der Regel tritt bei dieser Pathologie der Entwicklung der oberen Extremität eine Verletzung der Beziehung zwischen Humerus und Unterarmknochen auf. Kapsel- und Gelenkbänder sind verdickt. In einigen Fällen wird das Ringband des Strahls nicht erkannt. Pronatoren sind sozusagen hypertrophiert, was auf ihre narbige Degeneration zurückzuführen ist. Dieselben Veränderungen sind während der Operation und am Bizeps brachii zu beobachten. Das Gefäß-Nerven-Bündel ist topographisch korrekt lokalisiert.
Die radioulnare Synostose entwickelt sich am häufigsten an deformierten, unterentwickelten Knochen. Es ist nur proximal und unterschiedlich lang - von 1 bis 12 cm Die Verschmelzung der Knochen ist so direkt, dass bei der Untersuchung der Eindruck eines neuen homogenen Knochens entsteht. Proximale Synostosen können in den folgenden Formen vorliegen: metaepiphysär, metaphysär und abortiv - in Form von Bindegewebssyndesmose.
Die Diagnose dieser Krankheit ist in der Regel frühestens im Alter von zwei Jahren möglich. Gleichzeitig achten die Eltern darauf, dass die erkrankte Hand in der Position extremer Pronation fixiert ist, eine Supination nicht möglich ist, was zu einer erheblichen Beeinträchtigung der Handfunktion führt.
Hinsichtlich der Behandlung ist eine operative Behandlung nur bei einigen aborativen Formen erfolgreich. Eine endoprothetische Operation führt in der Regel nicht zum gewünschten Ergebnis.

Fingeranomalien
Fingerfehlbildungen können folgender Art sein:
a) Syndaktylie
b) Polydaktylie
c) Ektrodaktylie.

Syndaktylie- Dies ist die Verschmelzung der Finger miteinander. Es ist eine ziemlich häufige Pathologie, macht die Hälfte aller orthopädischen Erkrankungen der oberen Extremität aus und tritt in 1-2 Fällen pro 3000 Neugeborenen auf. Die Verschmelzung von Fingern kann vollständig und teilweise sein, eine Verschmelzung von zwei oder mehr Fingern kann beobachtet werden. Diese Pathologie wird oft in Kombination mit anderen Deformitäten und Unterentwicklungen nicht nur der Hand, sondern auch anderer Lokalisationen gefunden. Folgende Formen der Syndaktylie werden unterschieden:
1. Hautform. Am gebräuchlichsten. Es zeichnet sich durch die Verschmelzung der Finger über die gesamte Länge aus - von der Basis bis zu den Nägeln. Häufiger als andere wachsen der dritte und vierte Finger zusammen. In diesem Fall sind nur gemeinsame Bewegungen der verschmolzenen Finger möglich.
2. Webbed-Formular. Bei dieser Form der Syndaktylie wachsen die Finger in der Regel teilweise zusammen, und zwischen ihnen bildet sich wie bei Wasservögeln eine Membran, die aus zwei Hautschichten besteht. Alle Finger der Hand können sich verbinden, häufiger jedoch der erste und der zweite. Gleichzeitig bleibt die Beweglichkeit der Fingergelenke erhalten. Wenn die Membran ziemlich groß ist, können die Bewegungen der Finger autonom sein.
3. Knochenform. Knöcherne Formen der Fingerverschmelzung sind sowohl im Bereich einer Phalanx als auch im gesamten Finger möglich. In der terminalen Form wachsen nur die Nagelphalangen zusammen. Gleichzeitig wird ihre Unterentwicklung festgestellt.
Diese Pathologie hat eine ziemlich günstige Prognose. Die Behandlung erfolgt ausschließlich operativ mit dermatoplastischen Methoden. Voraussetzung für den Erfolg ist die Bildung einer Interdigitalfalte. Das optimale Alter für eine Operation beträgt 5-6 Jahre, aber die Operation kann früher durchgeführt werden, insbesondere bei Knochenformen der Syndaktylie, wenn günstige Bedingungen für die Entwicklung komplexerer Deformitäten der Nagelphalangen mit dem Wachstum der Finger des Fingers geschaffen werden Hand in der Länge. In solchen Fällen werden zunächst Bedingungen für die normale Entwicklung des Fingers geschaffen, und dann endet die chirurgische Behandlung vollständig.

Polydaktylie am häufigsten tritt es in Form von sechs Fingern auf, aber es gibt auch mehr Finger. In den meisten Fällen gibt es einen zusätzlichen kleinen Finger. Manchmal hängt es an einem Hautstiel, und in einigen Fällen erscheint ein normal funktionierender Zeh mit einem gemeinsamen Metakarpophalangealgelenk.
Auch eine Art von Polydaktylie ist der doppelte erste Zeh. Manchmal kann sich die Gabelung des 1. Fingers über die gesamte Länge erstrecken, während seine Funktion durchaus ausreichend sein kann. Bei der Behandlung dieser Pathologie wird nur eine operative Methode verwendet, die die Entfernung eines Hilfsfingers ist.

Dies ist eine Anomalie in der Entwicklung der Hand, die nicht nur eine Abnahme der Fingerzahl darstellt, sondern auch ein charakteristisches Aussehen hat: eine Hand in Form einer Zange mit zwei Fingern oder die gesamte Hand ist gegabelt und die Finger befinden sich auf beiden Seiten der Hand. Die Behandlung dieser Anomalie ist nur chirurgisch und wird durchgeführt, um die Funktion der Hand zu verbessern. Das optimale Alter für eine Operation ist das Jugendalter.

Es muss gesagt werden, dass bei angeborenen und amputierten Defekten der oberen Gliedmaßen von Kindern im frühen Vorschulalter körperliche Übungen mit Anomalien der oberen Gliedmaßen verwendet werden, um den Bewegungsumfang in den verbleibenden Gelenken der betroffenen Gliedmaßen zu erhöhen, sowie Stärkung der Muskulatur des Schultergürtels, um eine maximale Beteiligung des Stumpfes an verschiedenen Bewegungen zu erreichen, die Bildung von Ausgleichsgriffen und die Bewegung verschiedener Gegenstände und Spielzeuge mit Hilfe von Stümpfen.
Kurse für Anomalien der oberen Extremität werden mit jedem Kind individuell, mindestens 2-3 mal täglich, durchgeführt. Die Unterrichtsdauer sollte bis zu 15 Minuten betragen, es werden 10-12 Übungen durchgeführt. Zuerst werden passive Übungen verwendet, dann aktiv-passiv. Die meisten Übungen sind simuliert oder spielerisch.
Nach jeweils zwei bis drei Übungen empfiehlt es sich, Massagebewegungen (leichtes Streichen, Kneten) so anzuwenden, dass am Ende der Sitzung Hände und Schultergürtel, Rücken, Beine und Bauch des Kindes massiert werden.

Die allgemeine Behandlung von Anomalien der oberen Extremität wird streng individuell verordnet und zielt darauf ab, das Wachstum und die Entwicklung der Extremität so zu fördern, dass ihre optimale Funktion bis zum Erreichen des Erwachsenenalters erreicht wird.

Offiziell hat Alexander Serov nur eine Tochter, Michelle, die in einer Ehe mit Elena Stebneva geboren wurde. Allerdings sind in letzter Zeit sehr saftige Details aus dem Leben der Sängerin aufgetaucht. Es stellt sich heraus, dass das erste Kind des Künstlers ohne seine rechte Hand geboren wurde und seine uneheliche Tochter aus Amerika nichts mit ihm zu tun haben will.

Vor kurzem wurde die schreckliche Wahrheit über die Geburt von Serovs erstem Kind enthüllt. Alexander und Elena bekamen ein Baby ohne rechte Hand. Während der Geburt war die Künstlerin in einer anderen Stadt auf Tour. Als der Sänger von der Geburt eines besonderen Kindes erfuhr, eilte der Sänger sofort zu seiner Frau. Er rannte durch die Krankenhäuser der Hauptstadt, um Hilfe zu finden, aber die Ärzte rieten, eine Prothese zu setzen. Aber ein paar Tage nach der Geburt starb das Baby, sein kleines Herz hörte auf zu schlagen.

Die Ärzte schlugen vor, dass das Kind noch im Mutterleib mit Tabletten vergiftet wurde, da sie nicht wollten, dass es auftauchte. Deshalb wurde das Baby mit einem Defekt und sehr schwach geboren. Laut der Website uznayvse.ru erreichten Alexander Serov schreckliche Gerüchte, dass das erste Kind nicht von ihm stammte. Elena versuchte, ein uneheliches Baby loszuwerden, das unehelich gezeugt wurde, und stopfte sich mit starken Medikamenten voll.

Ein Jahr später brachte Stebneva Alexander ein gesundes Mädchen zur Welt, das Michelle hieß. Vor kurzem wurde bekannt, dass sie eine Halbschwester hat, die in Amerika lebt. Alice ist die Frucht der leidenschaftlichen Liebe der Sängerin und Dichterin Valentina Arishina. Das Mädchen hält Serov jedoch für einen Fremden und möchte nichts mit ihm zu tun haben.

In der Sendung "Secret to a Million" sagte Serov, dass er nicht mit Alice kommunizieren werde, bis sie selbst die Initiative ergreife. Eine solche Nachricht verärgerte das Mädchen sehr und sie veröffentlichte ihren Kommentar zu ihrem leiblichen Vater in ihrem Mikroblog. „Ich wollte nur sagen, dass ich eine wundervolle Familie habe und kein Interesse oder Verlangen habe, mit einem Mann namens Alexander Serov in Kontakt zu treten. Ich weiß, dass es verschiedene Situationen und Geschichten gibt. Aber es gibt Leute, die ich nie verstehen werde. Sie verhalten sich des Künstlertitels Mensch, Vater, Mensch unwürdig. Verleumdung muss in jedem Fall zur Rechenschaft gezogen werden. Ich habe keinen Zweifel, dass dieser Moment kommen wird. Wir haben nie um etwas gebeten. Es gibt eine Person in meinem Leben, die ich Vater nennen kann. Er hat mir immer geholfen und hilft mir immer noch. Zu Alexander Serov kann ich sagen, dass er für mich als Person nicht interessant ist. Ich bin nicht daran interessiert, mit ihm zu kommunizieren. Ich wünschte, er würde mich und meine Familie in Ruhe lassen. Ich möchte in dieser Geschichte einen großen und fetten Punkt setzen“, sagte die Erbin der Sängerin.

Übrigens, in der Sendung „Live“ mit Andrey Malakhov nannte er seine Tochter Michelle einen Bastard, als er herausfand, dass sie sich mit ihrer Halbschwester Alice angefreundet hatte.

Was denkst du über das Verhalten eines berühmten Musikers?

Alle Menschen müssen von ihren Kindern deren Willenskraft und Fähigkeit lernen, mit Schwierigkeiten umzugehen. Ein Beispiel dafür ist die Geschichte von Camden, einem 4-jährigen Jungen aus Texas.

Camden ist ein ungewöhnliches Kind - er hat weder Arme noch Beine. Das wusste seine Mutter schon lange vor seiner Geburt.

Katie Widdon war in der 18. Woche schwanger und erfuhr während eines Ultraschalls die schreckliche Nachricht - bei ihrem Baby wurden Pathologien der Gliedmaßenentwicklung diagnostiziert. Die werdende Mutter entschied sich jedoch für die Geburt. Sie gibt zu, dass sie ratlos war - Katie dachte, dass ihr Junge ein Gemüse wäre.

Widdon erkannte jedoch bald, dass sie falsch lag. Als Camden erst 2 Monate alt war, versuchte er bereits mit seinen unterentwickelten Händen mit Spielzeug zu spielen. Da wurde Katie klar, dass ihr Junge versuchen würde, ein normales Leben zu führen.

Die Mutter des Babys hat sich nicht geirrt. Camden lässt sich nicht entmutigen – er hilft Katie sogar dabei, ihren jüngeren Bruder im Auge zu behalten (die Familie Widdon hat neben Camden noch zwei weitere Kinder) und das Haus sauber zu machen.
Katie hat ihren eigenen Blog auf YouTube und ist eine begeisterte Nutzerin sozialer Netzwerke. Mama spricht in ihren Videos und Posts über Camdens Erfolge. Und vor kurzem hat Katie ein Video gepostet, in dem der Junge seine ersten Schritte macht.

Das erste Kind ist ein Mädchen, kam im Juni 2013 ohne Stift zur Welt. Die erste Schwangerschaft war ich 24, mein Mann 31. Beide hatten keine schlechten Angewohnheiten, keine ernsthaften Krankheiten. Unter den nächsten Angehörigen gibt es keine Menschen mit Behinderungen. Wir kennen den Grund für eine solche Anomalie bei unserer Tochter nicht, daher liste ich alles auf, was mir während der Schwangerschaft passiert ist.

Bis zur 30. Woche war meine Arbeit ziemlich intensiv. Es dauerte ungefähr eine Stunde, um mit dem Bus zur Arbeit zu kommen.

Die Schwangerschaft war schwierig. Bedrohungen nach 12, 14, 18, 34 Wochen (blutiger Ausfluss, Hypertonus). Jedes Mal in der K- Papaverin (1. Trimester), Magnesium (2. Trimester), "Ginipral" (3. Trimester), etwas hämostatisches (ich kann mich nicht mehr an den Namen erinnern). Zu Hause nahm sie Folsäure, Magne B6, Vitamine (1. Trimester), Ginipral (2. und 3. Trimester).

Zu Beginn der Schwangerschaft (ca. 9-11 Wochen) zeigte eine in der ZhK durchgeführte Analyse einen leicht erhöhten Spiegel des Hormons 17-op und es wurde Dexamethason verschrieben. Aber mein Gynäkologe hat mir gesagt, dass ich es nicht nehmen soll, weil ihrer Meinung nach ist diese Analyse während der Schwangerschaft nicht indikativ. Urteilen Sie nicht streng, aber ich habe dem Arzt vertraut, den ich untersucht habe. Ich begann erst ab der 14. Woche, nach der ersten drohenden Fehlgeburt, das Medikament "Dexamethason" einzunehmen, wie es vom Arzt des Krankenhauses, in dem die Behandlung stattfand, verordnet wurde.

Das Screening nach 12 Wochen zeigte nichts Ungewöhnliches. Ultraschall zeigte nach 20 Wochen ein leichtes Vorhandensein von Schwebstoffen im Wasser, was auf das kürzlich passierte SARS zurückgeführt wurde. Unser Spezialstift war bei keinem der 8 Ultraschalluntersuchungen zu sehen, wofür mein Mann und ich sehr dankbar sind. Schließlich könnte ich sehr nervös werden und sie verlieren ...

Während der Schwangerschaft hatte sie einige Male ARVI.

Beckenendlage, CS für 38-39 Wochen.

Mein Mann und ich suchen keinen Schuldigen. Wir lieben unsere Tochter und tragen auf jede erdenkliche Weise zu ihrer vollen Entwicklung bei, wir verstecken sie nicht, im Gegenteil, wir versuchen, mehr zu laufen und mit Kindern zu kommunizieren, um Isolation zu vermeiden.

Wir haben mehrere Fragen:

1. Wie groß ist in unserem Fall die Chance, ein zweites / drittes gesundes Kind zur Welt zu bringen?

2. Gibt es Tests, Untersuchungen, die wir vor der Empfängnis machen sollten?

3. Kann eine solche Anomalie vererbt werden?