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Anomalien für die Entwicklung des Fötus, Ursachen, Diagnose. Arten von angeborenen Fehlbildungen des Fötus. Ursachen des ERP-Fötus

Angeborene Fehlbildungen des Fötus sind eines der schwerwiegendsten Komplikationen der Schwangerschaft, was zu einer Kindersterblichkeit und Behinderung führt. Die Geburt eines Kindes mit angeborenen Mängeln ist oft die Ursache des Zusammenbruchs der Familie. Nicht alle Eltern können einen solchen Schock überleben und anfangen, sich an zu beschuldigen, was passiert ist.

Diese medizinischen Statistiken zeigen, dass in den letzten Jahrzehnten auf der ganzen Welt die Anzahl der Kinder mit angeborenen Mängeln stetig wächst. In Russland beträgt die Häufigkeit dieser Pathologie 5 - 6 Fälle für tausend Geburt, in Westeuropa, dieser Indikator ist ungefähr halb unten.

Ursachen für angeborene Fehlbildungen

Die Bildung angeborener Fehlbildungen im Fötus kann verschiedene Gründe verursachen. Am häufigsten ergibt sich diese Pathologie infolge genetischer Mutationen, die durch den Einsatz von Alkohol, Medikamenten, den Auswirkungen ionisierender Strahlung und anderen schädlichen Faktoren verursacht werden. Angeborene Fehlbildungen können auch auf verschiedene Abweichungen in chromosomalen Sets von Vater oder Müttern zurückzuführen sein, sowie ein Nachteil bei der Ernährung einer schwangeren Frau von Vitaminen, insbesondere auf Folsäure, zurückzuführen.

Klassifizierung angeborener Fehlbildungen

Es gibt verschiedene Kriterien, auf deren Grundlage Ärzte ein System zur Klassifizierung angeborener Fehlbildungen aufbauen. Je nach Grund sind angeborene Fehlbildungen des Fötus in Umwelt (exogen), erblich (endogen) und multifaktorial aufgeteilt.

Die Entwicklung erblicher Fehlbildungen ist auf eine Änderung der Chromosomen oder Gene in Toren zurückzuführen, was das Auftreten von chromosomalem, gen oder genomischen Mutationen in der Zygote (befruchtetem Ei) verursacht. Diese Mutationen führen zu Verstößen des Formationsprozesses aus dem Fötus von Geweben und Organen.

Exogene angeborene Fehlbildungen ergeben sich unter dem Einfluss verschiedener teratogener Faktoren (Industriegifte, Rauchen, Alkohol, Viren, Drogen und vielem mehr).

Multifactor-angeborene Erkrankungen des Fötus werden als solche Defekte bezeichnet, deren Entwicklung auf die gemeinsamen Wirkung von genetischen und medialen Faktoren zurückzuführen ist.

Je nachdem, welche Phase der Embryogenese (fötale Bildung), exogene oder genetische Faktoren begonnen werden, ihre Operation zu zeigen, die unter ihrem Einfluss von Entwicklungsdefekten gebildet werden, sind in die folgenden Typen unterteilt:

  • Hametopathie oder Blastopathie. Entwicklungsstörungen entstehen bereits auf der Bühne des Zygotas oder des BLast. Sie sind sehr unhöflich. Am häufigsten tritt der Keim ab - spontane Abtreibung. In Fällen, in denen die Fehlgeburt nicht auftritt, tritt eine unentwickelte (gefrorene) Schwangerschaft auf.
  • Embrypathie. Entwicklungsdefekte entstehen im Zeitraum von 15 Tagen und bis zu 8 Wochen Embryo. Embrypathy sind die häufigste Ursache von angeborenen Fötus des Fötus.
  • Fetopathie. Es tritt nach 10 Wochen Schwangerschaft unter dem Einfluss von nachteiligen Faktoren auf. In diesem Fall sind angeborene Fehlbildungen in der Regel nicht unhöflich und manifestiert sich durch das Erscheinungsbild verschiedener funktionaler Erkrankungen, geistige und körperliche Entwicklungsverzögerungen, wodurch das Körpergewicht reduziert wird.

Darüber hinaus unterscheiden sich die primären und sekundären angeborenen Fehlbildungen des Fötus. Primär sind immer auf die direkten Auswirkungen jeglicher teratogener Faktoren zurückzuführen. Die sekundären Entwicklungsfehler ergeben sich als Komplikation der primären, und gleichzeitig sind sie immer mit ihnen pathogenetisch verbunden.

Die Weltgesundheitsorganisation schlug die Klassifizierung angeborener Fehlbildungen am Standort ihrer Lokalisierung vor, d. H. Basierend auf einem anatomyphysiologischen Prinzip. In Übereinstimmung mit dieser Klassifizierung zuweisen:

  • Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems. Dazu gehört der Bifid-Spin (offener Wirbelsäule aus der Hernie), Unterentwicklung des Gehirns (Hypoplasie) oder seine vollständige Abwesenheit (Ansätze). Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems sind sehr schwerwiegend und führen meistens in den ersten Stunden seines Lebens zu dem Tod eines Kindes oder der Bildung einer Behinderung gefälscht.
  • Die Verformung der Makillafacial-Region ist der Wolfsfall, der Hase der Lippe, der Unterentwicklung des unteren oder des Oberkiefers.
  • Angeborene Defekte der Mängel sind vollständige Abwesenheit (Atresie) oder Verkürzung (Hypoplasie).
  • Angeborene Defekte des kardiovaskulären Systems. Dazu gehören die Laster der Bildung des Herzens und der großen Blutgefäße.
  • Andere angeborene Fehlbildungen.

Wie kann man die Geburt eines Kindes mit angeborenen Mängeln verhindern?

Die Schwangerschaftsplanung sollte sehr verantwortlich sein. Die hohe Risikopruppe des kranken Kindes ist:

  • Familien, in denen es bereits Fälle von Kindern mit verschiedenen angeborenen Mängeln gab;
  • Familien, in denen frühere Schwangerschaften mit intrauterinem fötalem Tod, spontaner Fehlgeburt oder Totgeburt endeten;
  • Ehepartner, die in verwandter Kommunikation (Cousins, Forer-Schwestern und Brüder) sind;
  • Wenn das Alter eines Mannes 50 Jahre übersteigt, und Frauen sind 35 Jahre alt;
  • Wenn ein Mann oder eine Frau den oben genannten nachteiligen Faktoren für ihre gesundheitlichen oder beruflichen Aktivitäten ausgesetzt ist.

Wenn Sie sich für eine High-Risk-Gruppe für die Geburt eines Kindes mit Mängeln fühlen, sollten Sie vor Beginn der aktiven Schwangerschaftsplanung von einem Genetik-Arzt besucht werden. Der Spezialist wird ein Stammbaum sein und berechnet das Risiko der Geburt eines kranken Kindes. Mit einem sehr hohen Risiko wird in der Regel ein verheiratetes Paar empfohlen, um auf künstliche Befruchtung eines Spendereis oder einer Insemination eines Spermusspermers zurückzugreifen.

Warten Sie bereits auf ein Kind und behandeln Sie gleichzeitig eine hohe Risikopruppe? In diesem Fall sollten Sie mit Genetikum konsultiert werden. Nehmen Sie niemals eine unabhängige Entscheidung, die Schwangerschaft in Fällen zu unterbrechen, in denen Sie es nicht wissen und einige Medikamente akzeptierten, die Fluorographie oder zum Beispiel zum Beispiel Alkohol benutzten. In solchen Situationen besteht in solchen Situationen ein hohes Risiko, angeborene Fehlbildungen in solchen Situationen ein hohes Risiko zu entwickeln, dass nur ein Arzt nach den erforderlichen Forschungen lösen kann.

Was ist, wenn Ihr Baby eine angeborene Fehlbildung hat?

Jedes verheiratete Paar, das ein krankes Kind hat, und insbesondere mit angeborenen Laster des Nervensystems, erleben einen staatlichen psychologischen Schock. Um damit umzugehen, beziehen Sie sich auf Genetik und ermitteln Sie den genauen Grund heraus, der zur Entwicklung der Pathologie führte. Das kranke Kind muss zytologische Forschung durchgeführt werden. Dies ist nicht nur für seine Behandlung erforderlich, sondern auch für die Prognose der Wahrscheinlichkeit der Wiederherstellung des Patienten des Patienten des Patienten.

Die endgültige medizinische und genetische Konsultation sollte nicht früher als drei Monate nach der Geburt durchgeführt werden. In dieser Zeit nimmt psychologische Spannungen in der Familie in der Regel ab, und die Ehepartner werden in der Lage sein, alle Informationen, die sie brauchen, angemessen wahrzunehmen.

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Die Tendenz der Geburt von Kindern mit Mängeln besteht darin, zu steigern. Laut Statistiken in den europäischen Ländern werden heute etwa 3-4 Kinder mit einer Entwicklungsanomalien geboren. In Russland treten die fötalen Anomalien häufiger auf - die tausend Neugeborenen entfallen 5-6 Kinder mit angeborenen Laster. Fast die Hälfte der Fälle von pathologischer intrauteriner Entwicklung des Fötus bleibt immer noch unbekannt, es kann durch die Auswirkungen mehrerer Faktoren erläutert werden, die den Embryo beeinflussen. Warum gibt es Anomalien für die Entwicklung des Fötus, die Diagnose ist die Diagnose intrauteriner Abweichungen?

Ursachen für fötale Entwicklungsanomalien

Viele Faktoren haben einen Einfluss auf die intrauterokale Entwicklung - sie können beispielsweise extern, zum Beispiel, Ökologie oder interner - auf dem Embryo beeinflusst die Gesundheit der Gesundheit der Mutter. Die Vererbung spielt in der richtigen Entwicklung des Fötus eine Schlüsselrolle. Betrachten wir so viel wie möglich jeden Grund, warum das Kind mit einer Anomalie geboren werden kann.

1. Vererbung. Sehr oft ist die Ursache der unangemessenen Bildung von Organen und Systemen im Fötus der erbliche Faktor. Wenn es in der Familie der Eltern eine Geschichte gibt, gibt es Daten zu den Defekten der Entwicklung, dann steigen die Chancen, an das ungesunde Kind zu gehen, steigen.

2. InfektionMutter, besonders in den frühen Fristen, gefährlich für den Embryo. Dazu gehören solche viralen Erkrankungen wie Cytimegalovirus, Cortex, Röteln, Vapotitis und andere. Sogar das Influenza-Virus ist eine Gefahr. Übertragene Infektionen der schwangeren Frau führen zu Herzfehlern, Gehirnunterentwicklung, Taubheit, Augenanomalien und anderen Fragen.

3. Mutters schädliche Gewohnheiten - Wenn eine schwangere Frau Medikamente, Alkohol, raucht, dann, dann können giftige Substanzen durch den Blutfluss der Mutter betreten, können er erhebliche Anomalien für seine Entwicklung führen.

4. Arzneimittelpräparate. Der Empfang verschiedener Medikamente in den frühen Schlägen, die den Embryo beeinträchtigen. Im Falle des Behandlungsbedarfs können schwangere Frauen keine Pillen und Arzneimittel in ihrem Ermessen nehmen, nur unter der Aufsicht des Arztes.

5. Schlagschallkörper. Während der Schwangerschaft (insbesondere in einem Trimester) für Embryonen sind starke Jads eine besondere Gefahr - ein paar Quecksilber, Blei, Benzol. Wenn die Arbeit einer Frau irgendwie mit den Kontakt mit diesen Substanzen verbunden ist, ist es erforderlich, den Arbeitsplatz beim Planen der Schwangerschaft zu verlassen.

6. Bestrahlung. Der Embryo ist oft stärker mit Röntgenstrahlung ausgesetzt. Es beeinflusst besonders das zentrale Nervensystem und führt in einigen Fällen in einigen Fällen zu einer Unterentwicklung des Gehirns, des Hydrozephalius, der Mutationen von Gliedmaßen und genitalen Organen.

7. Mechanische Faktoren. Verletzungen beim Tragen, Tumoren in der Gebärmutter, kann die falsche Position des Fötus auch die Entwicklung von intrauterinischen Anomalien verursachen. Glücklicherweise ermöglicht die moderne Medizin, vorab zu lernen, ob sich das Baby richtig entwickelt. Betrachten Sie die Methoden zur Diagnose der fötalen Anomalien während der Schwangerschaft.

Diagnose von intrauterinen Anomalien

In der Anfangsphase einer Frau tun Sie Ultraschall, um seine Offensive zu bestätigen. Mit dieser Methode können Sie die Einführung eines Ei im Endometrium der Mutter bestätigen und ausschließen.

1 Trimester

In der nächsten Bühne, ab 9 bis 13 Wochenwoche der Schwangerschaft, werden zukünftige Mütter erste Screening-Forschung durchgeführt. Dafür wird das venöse Blut einer Frau genommen, es wird auf biochemische Marker geprüft:

1. Horionisches menschliches Gonadotropin (Hong HGCH), das im ersten Trimester in einem bestimmten Fortschritt ständig steigt. Wenn die HCG-Ebene reduziert ist, ermittelt dies die vorhandenen Abweichungen während der Schwangerschaft.

2. Plasmaprotein - Mit einer Erhöhung der Werkzeuge wächst dieser Indikator ständig. Seine Reduktion kann das Vorhandensein von Genanomalien in der Trisomie 21 () und der Trisomie 18 (das sogenannte Edwards-Syndrom) bedeuten.

Die Ultraschalluntersuchung in einem Trimester ermöglicht es Ihnen, chromosomale Abweichungen zu identifizieren, indem Sie die Dicke des Kragenembryobereichs messen. Wenn es 3 mm übersteigt, ist die Wahrscheinlichkeit der Pathologie groß.

2 Trimester

Das Screening des zweiten Trimesters produziert, ab 16 bis 20 Wochen bis zu tragen. In dieser Phase werden biochemische Marker untersucht:

1. Alpha Fetoprotein - erzeugt von der Leber des Fötus. Dieses Protein tritt in das Blut der Mutter ein, und sein Inhalt ist in Bezug auf die Identifizierung intrauteriner Anomalien sehr informativ. Eine mehrfache Erhöhung dieses Hormons kann eine solche Pathologie als Mangel an Gehirn auf dem Fötus signalisieren.

2. HCG - Das zweite Screening enthält auch die Definition der HCG-Ebene in einer Frau.

3. Estriol - Die Entwicklung erhöht sich während der Schwangerschaft den Pocent, und dieses Hormon wird von der Embryo-Leber hergestellt. Mit Abweichungen vom Estorol-Niveau im Serum des Serums der Mutter können Sie intrauterine Anomalien beurteilen.

In Anwesenheit des Verdachts des Missbrauchs des Babys im Mutterleib empfehlen Frauen zusätzliche Methoden zur Diagnose von Anomalien. Unter ihnen ist eine solche Forschung die Biopsie von Chorion, Amniozentese sowie Plazentetz und Cordocentsis. Jedes dieser Studien wird durchgeführt und ist in einem bestimmten Toleranzstadium informativ. Alle aufgelisteten Prozeduren werden unter Anästhesie durchgeführt und sind nur zugewiesen, wenn es strenge Indikationen gibt.

Angeborene Fehlbildungen des Fötus, Fachkräfte, zählen folgende Anomalien, die sich aus einem unbegrenzten Kind ergeben:

Mangel an Gehirn (anrencephalia);
- die offene Nackenform des Rückenmarks (Bifid-Spin);
- angeborene Fehlbildungen des Harnfetallsystems;
- Herzerkrankung im Fötus oder pathologische Veränderungen des kardiovaskulären Systems;
- verschiedene Anomalien für die Entwicklung von Gliedmaßen im Fötus - Atresie (keine Gliedmaßen);
- Gettel-Lippen und Himmel, andere maxillofaciale Verformungen.

Warum ein Militär-Ende auftreten?

Die Entstehung und Entwicklung verschiedener Fehlbildungen auf dem Fötus kann als Folge der Auswirkungen einer großen Anzahl von Faktoren auftreten, von denen die meisten noch unerklärbar waren.

Für ätiologische Anzeichen sind alle angeborenen Fehlbildungen des Fötus in Folgendes unterteilt:

Abweichungen in chromosomalen Elterngruppen (erblich);
- Embryo oder Früchte wurden durch die Auswirkungen von Pestiziden, Medikamenten oder Infektionen (teratogener) beschädigt;
- Ein gemeinsamer Einfluss auf das zukünftige Kind der genetischen und medialen Faktoren, die einzeln nicht selbst Schritten (Multifaktor) verursachen können.

Nach einigen Daten kann die Verschmutzung der Biosphäre auch in 70% der Fälle Krankheiten verursachen, die Entwicklung von Pathologien von 60% und den Tod von Kindern in 50% der Fälle.

PRP-Fötus und die anschließende abnormale Entwicklung von Kindern nach der Geburt sind ebenfalls mit beruflichen Aktivitäten verbunden - wenn eine Person lange Zeit mit emotionaler Stress hat, ist die Auswirkungen von Staub, hohen oder niedrigen Temperaturen ständig mit den Produkten der chemischen Industrie in Kontakt oder Salze von Schwermetallen.

Wenn die zukünftige Mutter an erheblichen Fettleibigkeit leidet, kann dies eine ernsthafte Ursache der Anomalien für die Entwicklung des Nervenröhrchens des Fötus sein. Nicht nur das übermäßige Gewicht einer schwangeren Frau kann zu solchen Änderungen des kleinen Organismus des Fötus führen, sondern auch ein starker Rückgang seiner frühen Schwangerschaft.

PRP FETAL- UND ANDERE SCHWANGUNG

Viele Industriefrüchte sind behandelbar. Nach der Geburt, abhängig von der bestehenden Anomalie, leitet das Kind den Verlauf der notwendigen Verfahren für ihre Korrektur oder Behandlung und setzt das normale Leben fort. Im Falle von Fabriken sind mit dem Leben eines Kindes außerhalb des Mutterleibs nicht kompatibel, Schwangerschaft wird unterbrochen. Sechs Monate nach diesem Verfahren können Sie die folgende Schwangerschaft planen. Es gibt Fälle, in denen ein Paar empfohlen wird, ein Jahr lang zu zahlen. In dieser Zeit werden zukünftige Eltern bestimmte genetische Analysen und Studien unterzogen, nach denen der Arzt bestimmen wird, wann das Kind sich beeilen kann.

Während der Vorbereitung für die nächste Schwangerschaft muss das Paar den Einfluss negativer Faktoren vermeiden, um einen gesunden Lebensstil zu führen, Multivitamine zu nehmen, um ihren Körper zu stärken.

Das Wohlergehen der normalen Frau während der Schwangerschaft und ihres jungen Alters ist keine Garantie für das Mangel an chromosomalen Anomalien bei einem Kind.

Eine Analyse der Pathologie des Fötus ist wünschenswert, um zu leiten, wenn einer der Eltern erbliche Erkrankungen aufweist, da das Risiko der Entwicklung von Pathologien im Kind sehr groß ist. Der Hauptgrund für das Erscheinungsbild solcher Anomalien ist die Mutation von Genitalzellen vom Vater oder der Mutter. Lassen Sie uns herausfinden, warum genetische Laster entstehen und wie sie es vermeiden können.

Die Essenz der Krankheit

Angeborene Entwicklungsabnormalitäten gelten als Pathologie des Fötus aus dem Moment seines Ursprungs bis zur Geburt des Kindes.

Die Pathologie wird meistens geboren, wenn das Sperma und das Ei fusioniert ist und die Zygota gebildet wird. Es ist unmöglich, diesen Prozess zu beeinflussen, es ist aus diesem Grund etwa 50% der Abtreibungen und 7% der Fälle von totgeborenen Kindern auftreten.

Im Wesentlichen ist die Fruchtpathologie Krankheiten, die durch Vererbung übertragen werden. Sie können mit dem Leben eines Kindes nach seinem Aussehen unvereinbar sein oder die Ursache von Behinderungen und ernsthaften Entwicklungsabweichungen werden.

Es gibt den Ursprung von Anomalien auf dem genetischen Niveau, wenn Änderungen in der Struktur von Chromosomen auftreten. Jeder gesunde Mensch hat 23 Paare von Chromosomen, von denen jeder für ein bestimmtes Gen verantwortlich ist. Wenn ihre Zahl weniger als oder es gibt Änderungen in ihrer Struktur, ist die Rede bereits auf der chromosomalen Pathologie. Ihre Sorten sind sehr, aber ordnen Sie die Hauptformulare an:

  1. Hametopathie. Änderungen ergeben sich in Genitalzellen vor der Düngung. In diesem Fall kann nach der Konzeption eine spontane Abtreibung auftreten, erscheint die Mängel der Entwicklung des Kindes nach Geburt oder Erbkrankheiten.
  2. Blastopathie. Pathologische Veränderungen in der Zygote selbst zuerst eine Woche nach seinem Ursprung. Dies kann zu ektopischer Schwangerschaft, fötaler Tod oder Fehlfehler in der Entwicklung führen.
  3. Embrypathie. Beschädigung des Embryos ab zwei Wochen seines Ursprungs vor der Bildung der Plazenta (bis zu 75 Tagen).
  4. Fetopathie. Pathologie kann von 75 Tagen vor der Geburt selbst gebildet werden. Entwicklung der Entwicklung, Unterentwicklung bestimmter Organe und Systeme können erscheinen. Das Kind kann auch in den Prozess der Geburt selbst ersticken.

Der Bluttest zur Pathologie des Fötus und der Durchgang des Ultraschalls während der Schwangerschaft wird schwerwiegende Genmälse vermeiden, insbesondere wenn die Eltern in der Risikogruppe sind. Alle Indikatoren müssen sich im Normalbereich befinden, dies zeigt das Fehlen von Anomalien in der Entwicklung an.

Ursachen für angeborene Anomalien

Es ist sehr wichtig, die Gründe für das Erscheinungsbild der Fehlbildungen des Fötus zu kennen. Dies wird dazu beitragen, den intrauterinischen Tod eines Kindes, Mutationen in Erscheinungsbild und ernsthaften Entwicklungsabweichungen zu vermeiden.

In den Hauptgründen können zugeschrieben werden:

  • chronische Erkrankungen, die sich vor der Schwangerschaft entwickelt haben;
  • endokrine Pathologie;
  • infektionskrankheiten während der Schwangerschaft;
  • gynäkologische Probleme, die sogar vor der Schwangerschaft waren, beispielsweise die Bedrohung von Interrupts, Abtreibung, schweren und langfristigen Toxikose;
  • schlechte Ökologie und die Auswirkungen von schädlichen Substanzen auf den Körper der Schwangerschaft;
  • schädliche Gewohnheiten, Alkohol trinken und Rauchen;
  • schlechte Vererbung, Präsenz in der Gattung von Genmutationen.

Die normale Entwicklung des Fötus wirkt sich auch auf die ausgewogene Ernährung und den Reichtum aller notwendigen Vitamine und Spurenelemente aus. Außerdem sollte die Frau vor dem Beginn der Schwangerschaftsplanung mit Vitaminen mit Vitaminen beginnen.

Wichtig! Der Mangel an Jod im Körper einer schwangeren Frau kann zur falschen Entwicklung des Gehirns des Kindes führen.

Das Geburtsrisiko eines Kindes mit Entwicklungspathologien steigt, wenn das Alter der Eltern über 35 Jahre alt ist. In einem jungen Alter, weniger als 16 Jahre alt, steigt das Risiko, ein vorzeitiges oder totes Kind zu reiten.

Risikofaktoren können auch zugeschrieben werden:

  • niedriger sozioökonomischer Status der Eltern;
  • folsäure-Mangel (in diesem Fall wird die Entwicklungspathologie immer gebildet);
  • die Verwendung von Medikamenten oder Alkohol führt zu einer Verzögerung in der Entwicklung und dem Syndrom des plötzlichen Todes;
  • zuckerdiabetes (in diesem Fall ist das Risiko der Geburt eines großen oder toten Kindes zunimmt);
  • multi-Wege (das Risiko angeborener Mängel der Nieren, der ZNS und der Gastrointestinaltrakt) nimmt zu.
  • blutung.

Nicht nur bestimmte Faktoren von Eltern beeinflussen die Wahrscheinlichkeit von Anomalien in der Entwicklung.

Das Risiko steigt mit mehreren Schwangerschaften, Anomalien der Prävention des Fötus, der vorzeitigen oder verspäteten Gattung, der längeren Geburt oder der Ablagerung von Nabelschnur.

Die Unterbrechung der Integrität der Plazenta, der Ablösung oder ihrer anormalen Abmessungen kann auch Abweichungen in der Entwicklung des Fötus beeinflussen.

Wie Sie sehen, ist das Risiko der Entwicklung von Anomalien immer von Anfang an von der Keimbildung der Zygota vor der Geburt eines Kindes.

Die Früchte können sich negativ auf einige Medikamente beeinträchtigen, die eine Frau während der Schwangerschaft genommen hat. In dieser Zeit ist es nicht ratsam, Medikamente überhaupt aufzunehmen, und wenn es eine große Notwendigkeit gibt, aber Sie müssen sich mit Ihrem Arzt konsultieren.

Was könnte die Defekte der Entwicklung sein?

Einige Fehlbildungen sind auf dem Ultraschall zu sehen, wenn Organe und Systeme zu bilden beginnen. In diesem Fall können schwangere Frauen eine spezielle Behandlung benennen oder eine Schwangerschaft vorschlagen.

Die häufigsten Laster, die auf dem Ultraschall zu sehen sind, können der Hernie der Nabelschnur zurückzuführen sein, das Fehlen der Gliedmaßen, der Schlacht der Füße oder der Finger an den Händen, das Fehlen einiger Knochen oder den Unterkiefer Die Laster des Herzens, der runde Kopf und andere. Anomalien können die vielfältigsten sein.

Sie können nach dem Durchgang von Ultraschall, Blutversorgung zur Analyse oder durch bestimmte Merkmale über das Vorhandensein von chromosomalem Anomalie sprechen können. Diese schließen ein:

  1. Die Androhung der Fehlgeburt, wenn der Schmerz am Boden des Bauches oder Blutungen erscheint.
  2. Niedriger AFP-Niveau und erhöhte HCG in einem Zeitraum von 12 bis 14 Wochen.
  3. Niedrige fötale Aktivität, schwache Bewegungen.
  4. Vorzeitiger Alterung der Plazenta oder seiner Hypoplasie.
  5. Hypoxie fötal.
  6. Schlechte Ergebnisse KTG.
  7. Mehrfach oder ein Tiefland.

Manchmal sind diese Zeichen für einige schwangere Frauen die Norm.

Diagnose

Für die Diagnose von chromosomalen Pathologien gelten Standard- und Sondermethoden. Der Standard umfasst Screening, Ultraschall, Bluttest auf AFP, Rarr-A und HCG. Wenn sich die Ergebnisse der Analysen im Normalbereich befinden, müssen Sie sich keine Sorgen machen.

Die Halsfalte ist für den Ultraschall sehr wichtig, es sollte nicht mehr als 2 mm betragen. Ultraschall sollte 12 Wochen gehalten werden.

Zusammen mit dem Ultraschall, CT, MRI, Röntgen, endoskopischer Untersuchung kann bezeichnet werden. Es gibt auch spezielle Tests und Proben auf der Definition genetischer und molekularer Anomalien.

Besondere Verfahren umfassen die Biopsie des Fötus und seiner Haut, den Zaun der öligen Flüssigkeit, den Zaun des Schnurbluts oder der Plazenta-Partikel.

Betrachten Sie die wichtigsten Methoden detaillierter:

  1. Ultraschall. Es wird dreimal während der gesamten Schwangerschaft durchgeführt. Sie sehen physische Anomalien des Fötus.
  2. Blutversuch für Marker. Im Serum ist es möglich, Markierungen der chromosomalen Fruchtpathologie zu identifizieren, den Niveau von HCG, Plasmaprotein A, Alpha Fetoprotein und Estriol zu bestimmen. Alle Indikatoren müssen sich im Normalbereich befinden.

Die rechtzeitige Diagnose wird dazu beitragen, das Vorhandensein von Anomalien in einem Kind zu vermeiden.

Und angeborene Nicht-Leckereien.

Angeborene erbliche Entwicklungsabnormalitäten

Infolge der mehrjährigen Forschung in Russland und im Ausland wurde festgestellt, dass etwa 20% aller angeborenen Entwicklungsabnormalitäten (Deformitäten) erblich sind und während der embryonalen Entwicklung des Fötus von Eltern, die Störungen in Chromosomen und Genen haben, auftreten. Etwa 10% der Anomalien werden durch die schädlichen Gewohnheiten und den Einsatz bestimmter Substanzen (Konsum von Alkohol, Drogen und Drogen), einer schlechten Umgebung, und für die verbleibenden 70% der Gründe nicht etabliert.

Jede Frau möchte ein gesundes und schönes Kind zur Welt bringen. Um angeborene Abnormalitäten der Entwicklung zu vermeiden, müssen die Ursachen ihres Vorkommens erfahren.

Derzeit sind Hunderte chemischer Reagenzien installiert, die zu einer Verletzung von Chromosomen oder Genen von Eltern führen können und die intrauterinischen Deformitäten des Fötus provozieren können.

Entwicklungsanomalien können unterschiedlich sein: das vollständige Abwesenheit jedes Organs (zum Beispiel Nieren), Unterentwicklung des Organs (sein kleiner Größe und Gewicht), zu viel die Entwicklung des Organs (zum Beispiel zu groß, die Größe und Masse der Gehirn - Makrozepalia). In allen Fällen beeinflussen diese Abweichungen die körperliche und geistige Entwicklung des Kindes nachteilig und führen oft zu seinem Tod.

Darüber hinaus ist die Struktur (Verengung des Darms, der Ösophagus, der Unterentwicklung von Herzklappen usw.), Form und Anzahl der Organe (zum Beispiel eine Abnahme oder Erhöhung der Finger an der Hand und der Beine, das Erscheinungsbild unnötiger intern Organe, wie unnötige Nieren usw.) oder eine unzureichende Anzahl von gepaarten Organen (zum Beispiel ein Auge oder eine Niere).

Das Ergebnis dieser Abweichungen ist die Mortalität der frühen Kindheit (bis zu 20% der Todesfälle aller Kinder). Es wird darauf hingewiesen, dass der Prozentsatz der intrauterinen Fruchtanomalien in den letzten Jahren stetig wächst.

Nicht alle Kinderentwicklungsanomalien äußern sich schon früh. Einige von ihnen manifestierten sich nur durch die Zeit der Pubertät oder später.

Darüber hinaus können sich die Anomalien in Verletzung des Metabolismus des Kindes manifestieren - in Abwesenheit eines Enzyms usw.

Alle Erkrankungen der intrauterinen Entwicklung des Kindes sind konventionell in 5 Gruppen unterteilt: anatomisch, physiologisch, funktionsfähig, biochemisch und geistig.

Von allen Erkrankungen der intrauterinischen Entwicklung des Fötus sind die gefährlichsten Erkrankungen, die mit einer Verletzung der Struktur von Chromosomen oder deren Anzahl in Zellen verbunden sind. Die meisten dieser Anomalien führen zum Tod des Fötus oder der Geburt eines nicht-visuellen Kindes.

Down-Syndrom

Dies ist die häufigste Erbkrankheit (ungefähr 1 von 800 Neugeborenen). Es ist eine Folge der Erkrankungen des Chromosoms in Zellen (anstelle von 46 Chromosomen im Kind in dem Genotyp 47-Chromosomen). Diese Krankheit leidet wie Mädchen und Jungen.

Am häufigsten ist ein Kind mit dem Down-Syndrom von einer älteren Mutter oder einem Vater (über 40 Jahre alt) geboren. Dieses Syndrom wird in den frühen Stadien der Schwangerschaft mit Ultraschall und anderen Methoden erkannt, die Genauigkeit der Umfrage beträgt jedoch 95% (die restlichen 5% ist die Diagnose fehlerhafter). Bis heute ergibt sich die genaueste Diagnose dieser Krankheit (bis zu 99,8%) der Untersuchung einer öligen Flüssigkeit. Wenn der Fötus diese Pathologie identifiziert hat, haben die Eltern selbst das Recht, zu entscheiden, ob sie dieses Kind verlassen sollen oder nicht.

Charakteristische äußere Anzeichen des Down-Syndroms: Falte in der inneren Ecke des Auges, flacher Gesicht und Köpfe, kleine Nase, große Zunge, offener Mund, kurzer Nacken und Hautfalten am Hals, verkürzte Gliedmaßen und Finger, muskulöse Schwäche, können beobachtet werden durch Squint. Solche Kinder haben auch Laster des Herzens und des Duodenaldarms, der geistigen Verzögerung.

Future Mama muss wissen, worauf Sie eine Abtreibung treffen, wenn ein Kind im Kind gefunden wird, Sie müssen gut denken. Solche Kinder sind sehr liebevoll, freundlich, und ihr Grad an Demenzschwankungen schwankt sehr. Derzeit können solche Kinder, wenn auch langsamer als langsamer Kinder, in speziellen Techniken ausgebildet werden. Sie fangen an, zu Fuß, reden, lesen und schreiben. Menschen mit dieser Krankheit sind verheiratet und leben in der Alter, aber solche Leute müssen daran hindert werden, dass die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung dieses Syndroms bis zu 50% hat.

Edwards-Syndrom.

Dies ist der zweite nach der Daun-Erkrankung in der Entwicklungshäufigkeit, der Erbkrankheit, die mit dem Vorhandensein von überschüssigem Chromosom in Zellen verbunden ist. In diesem Fall entwickeln sich mehrere Defekte im Fötus. Am häufigsten ist dieses Syndrom bei Kindern zu finden, die von älteren Müttern geboren wurden, meistens in Mädchen. Ein solches Kind hat eine Verletzung der Größen von Knochen des Schädels, des Brustbeins, der Füße, der Körperanteile. Darüber hinaus kann es keinen äußeren Hörgang geben, es gibt Muster von Herz- und Blutgefäßen, Anomalien der Gehirnentwicklung, Kleinhirn und geistiger Verzögerung. Diese Kinder sind in der Regel nicht sichtbar und sterben unter 3 Monaten im Alter von 3 Monaten selten - bis zu 1 Jahr. Sehr selten leben solche Kinder länger, aber sie sind alle Oligofrens (geistig zurückgeblieben).

Syndrom Klinfelter

Dies ist eine ziemlich häufige erbschaftliche Erkrankung aufgrund einer Änderung der Anzahl der Chromosomen. Dieses Syndrom entwickelt sich nur in Jungen, die von älteren Müttern geboren wurden. Diese Krankheit manifestiert sich nur in der Zeit der sexuellen Reifung des Kindes; Er hat keine Entlassung von Hoden, es gibt keine oder reduzierte Menge Spermatozoen in Sperma, die Unfruchtbarkeit entwickelt sich. Außenentwicklung eines Jungen in der weiblichen Art: schmale Schultern, breites Becken, lange Beine, erhöhte Milchdrüsen. Geistige und geistige Abweichungen können markiert sein. Wenn die ersten Anzeichen dieser Krankheit entdeckt werden, müssen Sie sofort einen Arzt konsultieren, um die Behandlung (meistens hormonal) zu beginnen.

Hämophilie

Diese Erbkrankheit wird an das Kind von der Mutter übertragen. Diese Krankheit manifestiert sich nur in Jungen. In Hämophilie ist die Blutgerinnung gebrochen. Bei der Durchführung einer angemessenen Behandlung ist diese Krankheit kein Satz.

Mukobovysidose.

Dies ist die häufigste erbliche systemische Erkrankung.

Mit Fibrose sind Atemwegs- und Verdauungssysteme sowie die Leber, Bauchspeicheldrüse und Sexualdrüsen betroffen. Im Körper in großen Mengen sammelt sich der Schleim an, er sammelt ein qualvoller Husten, der in der Lunge keucht, das Herz ist erstaunt, die Bauchspeicheldrüsenkanäle sind blockiert, die Pionen werden durch Verstopfung ersetzt, der Magen bricht, die Kinder wachsen schlecht wachsen und Gewicht gewinnen, Brustbetten mit einer charakteristischen Fingerspitze, Haut salzig (falls liegend). Die mentale Entwicklung solcher Patienten ist normal und manchmal sogar überdurchschnittlich. Diese schwere angeborene Krankheit ist derzeit nicht vollständig ausgehärtet, aber mit der richtigen unterstützenden Therapie können solche Patienten lange Zeit und vollständig leben. Sie müssen bestimmte Arzneimittel all ihr Leben erhalten.

Phenylketonurie.

Diese Krankheit ist eine Folge der Verletzung des Austauschs des Aminosäurephenylalanins des Kindes, wodurch die Beobachtung seiner körperlichen und geistigen Entwicklung. Diese Krankheit wird in den ersten Tagen des Lebens des Kindes offenbart. Es ist kein Satz. Bei der Ernennung einer speziellen Ernährung kann die Entwicklung dieser Krankheit verhindert werden.

Daltonismus

Diese Erbkrankheit wird an seinen Sohn übertragen und manifestiert sich in der Tatsache, dass das Kind nicht zwischen einigen Farben unterscheidet (dh die Farbvision ist teilweise gebrochen), meistens rot und grün. Diese Krankheit wird nicht behandelt.

"Hare Guba"

Diese Entwicklungsanomalie der Entwicklung liegt in der Kette der Oberlippe, die das Saugen eines Kindes verhindert. Behandlung - chirurgisch, in den ersten Monaten des Lebens des Kindes. Provoke Diese Deformität kann an der Nahrung einer schwangeren Frau fehlen.

"Gaumenspalte"

Dies ist Missachtung des Oberkiefers und einer festen Neba, wodurch der Mundhöhle nicht von der Nasenhöhle getrennt ist. Dieser Fehler verursacht Lebensmittel, um in den Atemweg und die Nasenhöhle eindringen. Sehr oft wird der Wolf-Fall zusammen mit der Hasenlippe beobachtet. Behandlung - chirurgisch. Die Ursache dieser anormalen Entwicklung eines Kindes kann ein Mangel an Nahrung einer schwangeren Frau sein.

Polydaktil

Polydaktilie - Das Vorhandensein von zusätzlichen Fingern oder Fehlen von ihnen an der Bürste oder dem Fuß, der Kampf der Finger unter sich, verkürzt oder keine Gliedmaßen. Behandlung Chirurgische und Prothetik.

Anediephalia, Microcephalus, Hypercephalus und Hydrocephalus

All dies ist ein Anomalien der Gehirnentwicklung. Bereits können diese Anomalien der Entwicklung im Körper einer Frau fehlen oder von der Mutter während der Schwangerschaft von Röteln, König, König und anderen Krankheiten (insbesondere in den ersten Wochen nach der Konzeption) übertragen werden.

Wenn das Kind in dem Kind gefunden wird (das Fehlen eines Hemispheir des Gehirns), die Schwangerschaft jederzeit unterbrechen.

Die Kämpfe von Zwillingen (die sogenannten siamesischen Zwillinge)

Dies ist eine der schwerwiegendsten Anomalien der intrauterinischen Entwicklung von Früchten. Gemini kann durch einen beliebigen Teil des Körpers (Becken, Kopf usw.) verbunden werden, ihr Blut und andere Organe können isoliert oder angeschlossen sein, ein Twin kann normal entwickelt werden, und der andere wird nicht entlassen. Diese Kinder sterben in der Regel schon früh. Auf der Schlacht nur mit weichen Geweben und mit der unabhängigen Funktionsweise jedes Kindes ist die Behandlung betriebsbereit.

Nabelhernie und Wirbelsäulen

Der Herniennavel ist eine Ausbeute von der Hohlraum unter dem Darm. Solche Hernien können unabhängig voneinander passieren, in schweren Fällen ist die Behandlung chirurgisch.

Wirbelsäulenhernie sind die schwierigsten Missbildungen des Fötus. Die meisten der Kinder, die an diesen Defekten leiden, sterben, und der übrige lebendige Lähmungen ist daher, wenn solche Mängel gefunden werden, die vorzeitige Schwangerschaftswiederbrüche dargestellt.

Entwicklung von Herzen und Blutgefäßen

Die Ursache dieser Fehlbildungen der Entwicklung des Fötus kann von der Mutter während der Schwangerschaft eine virale oder bakterielle Erkrankung sowie ein Mangel an Sauerstoff übertragen werden.

Diese Laster des Herzens, abhängig von ihrer Schwerkraft, werden mit Medikamenten oder chirurgisch behandelt.

In schweren Fällen stirbt das Kind intrauterin oder unmittelbar nach der Geburt.

Alle Anomalien der Entwicklung des Fötus-Skeletts sind auf Gen- oder chromosomale Störungen in den Zellen des zukünftigen Kindes zurückzuführen.

Darüber hinaus gibt es sehr selten andere erbliche Erkrankungen (Gyrrolspflunderkrankung, Gentonkrankheiten, Pitch-Krankheit, Willebrand-Krankheit, Tee-Saxor-Krankheit, Phrasrace-Syndrom, Patau-Syndrom, Turner-Syndrom, Marmorkrankheit und viele andere). Die Entwicklung sollte auch verschiedene einheimische Flecken enthalten, einige angeborene Hautkrankheiten angeborene Hüftleitungen, Cranknogo-Hernien und andere.

Derzeit sind mehr als 3,5 tausend erbliche Entwicklungsabnormalitäten bekannt. Es wurde festgestellt, dass mehr als 5% aller geborenen Kinder mit unterschiedlichen Pathologien auf Licht erscheinen.

Alle als Chromosomal und Gene erbliche Erkrankungen hängen praktisch nicht von der äußeren Umgebung ab.

Eine andere Gruppe erbliche Krankheiten Sie sind diejenigen, denen das Kind eine erbliche Prädisposition hat, aber klinisch manifestiert sich diese Krankheit nur unter bestimmten Bedingungen der äußeren Umgebung. Diese Erkrankungen umfassen: Diabetes Mellitus, Psoriasis, Magengeschwüre, hypertensive Krankheit, Gicht und einige andere.

Einige der erblichen Erkrankungen manifestieren sich nur im Alter (zum Beispiel Alzheimer-Krankheit, Atherosklerose, Gicht).

Wenn Angehörige in Ihrer Familie verschiedene ernsthafte erbliche Erkrankungen hatten, müssen vor der Konzeption des Kindes ein spezielle medizinische genetische Erhebungen unterzogen werden.

Das Risiko der Entwicklung der Erbkrankheit und der verschiedenen Himmiten des Kindes mit nahe gelegenen Ehen steigt viele Male.

Sie müssen nicht ängstlich sein: Als angeborene erbliche Erbkrankheiten sind sehr selten gefunden (meistens 1 Kind ist mehrere tausend Geburten). Jede zukünftige Mutter aus den ersten Schwangerschaftstagen und vor der Art Sorge, wie ihr Baby geboren wird, ob er gesund sein wird.

Die Beschreibung all dieser Fehlbildungen erteilt Sie nicht, um Sie nicht einzuschüchtern, sondern damit Sie verstehen, dass die Gesundheit Ihres Babys fast vollständig von Ihnen abhängig ist.

Wenn Sie richtig essen, und Ihr zukünftiges Kind bekommt alles für sein Leben und die Entwicklung einer Substanz (Proteine, Fette, Kohlenhydrate, Vitamine, insbesondere Folsäure, Mineralsalze) - die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines kranken Kindes ist unbedeutend.

Für die korrekte Abteilung von Zellen, einschließlich in der Bühne des Embryos, der Bildung und dem Wachstum aller inneren Organe, der Stoffwechsel des Fötus, erfordert seine Blutbildung Folsäure; Darüber hinaus verhindert es vorzeitige Geburt und Fehlgeburten. Wenn Sie den richtigen Lebensstil behalten, nicht rauchen, nicht rauchen, keine Drogen und alkoholischen Getränke verwenden, Ihre Genetik hat keine schweren Erbkrankheiten, das Risiko eines ungesunden Kindes ist praktisch abwesend, und Sie können für Ihre Zukunft ruhig sein Kind.

Wenn Ihre Angehörigen jegliche Krankheiten haben, die von Erbschaft übertragen werden, müssen Sie von einem Arzt untersucht und rechtzeitig behandelt werden, um diese Krankheit zu verhindern oder die Schwangerschaft rechtzeitig zu unterbrechen. Es ist notwendig, von der Schwangerschaft von Frauen älter als 40 Jahre zu verzichten.

In der heutigen Phase der Entwicklung der Medizin werden die meisten der aufgelisteten Entwicklungsabnormalitäten in den frühen Stadien der Schwangerschaft nachgewiesen.

Das Wichtigste, um die Gesundheit der Mutter und das zukünftige Kind zu erhalten, ist so früh wie möglich, um sich in der Frauenberatung zu registrieren, regelmäßig zu besuchen und alle Termine Ihres Arztes zu erfüllen.