Eine seltsame Leistung eines Mannes namens Bzik. Muhammad widmete mehr als zwanzig Jahre seines Lebens der Pflege unheilbar kranker Kinder, eines davon für ganz Kalifornien.

04.07.2020

Der Nachname eines gebürtigen Libyers, Mohammed - Bzik - klingt für das russische Ohr vielsagend. Natürlich gibt es Menschen, die hinter seinem Rücken mit dem Finger an seiner Schläfe herumwirbeln: Der Mann hat eine Macke, schau, er ist verrückt – genau wie seine verstorbene Frau. Das kannst du auch denken. Sie können sogar über Mohammed lachen – wenn Sie den Mut haben. Aber man kann ihn nicht missachten.

Die fremde Frau Don

Sich um ein solches Mädchen zu kümmern, ist keine leichte Aufgabe. Aber Mohammed konnte nirgendwo hin, und Dons Geheimnis zog ihn noch mehr zu ihr hin.

Nur ein Jahr später ließ sie den Freund in ihr Leben. Es stellte sich heraus, dass Don ein Kind hatte – natürlich nicht ihr eigenes, weil sie nie verheiratet war und eine strenge Erziehung erhielt. Fördern.

Eigentlich ist er nicht allein. - Es dauerte noch einige Monate, bis das Mädchen Mohammed neue Details offenbarte.

- Wie? Zwei? Drei? er hat gefragt. Entgegen Dons Erwartungen wurde die Nachricht von dem Kind für den jungen Mann nicht zu etwas Schrecklichem. Und selbst die Zahl der Kinder schien ihn nicht zu erschrecken, er war einfach interessiert. Mohammed, der älteste von zehn Kindern in der Familie, liebte Kinder, liebte es, wenn es viele waren: Sie rennen, springen, spielen Streiche, bitten darum, mit ihnen spielen zu dürfen - was könnte schöner und natürlicher sein?

„Kommen Sie und überzeugen Sie sich selbst“, hauchte sie schließlich.

Die Ehe ist nicht Hollywood

Sie hatte ein adoptiertes Kind, aber sie machte aus ihrem kleinen Haus eine richtige Zuflucht, eine Durchgangsstation für Kinder, für die die Vormundschaftsbehörden Adoptiveltern suchten, die dringend aus Familien entfernt werden mussten, wo es zu gefährlich wurde usw. Daher fiel es ihr schwer, eine schnelle und klare Antwort auf die Anzahl der Kinder zu geben. Und außerdem hatte ich Angst. Sie wird sagen, wie es ist - "fünf", Mohammed wird sie für verrückt halten. So viele dachten, zu viele. Don kümmerten sie einen Dreck, aber Mohammed nicht.

Und er sah sich all diese kleine Firma an, die sich im bescheidenen Haus seiner Geliebten befand, nahm sie an und machte ihr ein Angebot - ohne Ring, ohne in einem schicken Restaurant auf die Knie zu gehen, wie es in Hollywood üblich ist Filme. Einfach so – von ganzem Herzen. Ja, und sie hatten keine Zeit, rosa Sabber zu züchten: Arbeiten Sie bis zur Kehle.

Wovor hatte Don Angst?

Sie waren anders. Nur wenige von ihnen liefen, sprangen und spielten gerne Streiche. Fast niemand wusste, wie man spielt. Allgemein.

Einige der Kinder waren sehr schwach. Manche haben Todesangst. Einige sind krank.

Er ließ manchmal seine Hände fallen. Don hatte vor nichts Angst. Nur sie konnte ein jugendliches Wolfsjunges wärmen, das sich in ihren Händen innerhalb weniger Wochen in ein anhängliches Kätzchen verwandelte.

Nur sie konnte Kinder mit angeborenen Pathologien der Arme, Beine, des Kopfes ohne Angst ansehen - und als ob sie sie nicht bemerken würde.

Nur sie konnte ihren Geschichten stundenlang zuhören, leise nicken und lächeln, die Babys streicheln, sie in den Schlaf wiegen, bis sie einschliefen – und diese Geschichten glichen manchmal Thriller-Drehbüchern, die sie im nahe gelegenen Hollywood schreiben, nur gruseliger.

Aber nichts konnte den tapferen Don erschrecken.

„Nein, da war etwas“, erinnert sich Mohammed. - Käfer und Spinnen. Sie hatte Todesangst vor ihnen, selbst an Halloween scheute sie sich vor Kostümen und Spielzeug. Sie war lustig.

Don liebte alle Kinder, die in ihr Haus kamen.

Sie nahm sie mit zu professionellen Fotoshootings – selbst die, sagen wir, nicht-fotogenen, fest davon überzeugt, dass es auf der Welt keine hässlichen Kinder gibt.

An Weihnachten veranstalteten sie und Mohammed große Kinderfeste mit Geschenken, zu denen sie andere Kinder einluden. Don sammelte das ganze Jahr über Sponsorengelder für die Feiertage.

Tod am Unabhängigkeitstag

Das Mädchen lebte nur sehr kurze Zeit in der Familie, und die Ärzte versprachen nichts. Am 4. Juli, als das Paar damit beschäftigt war, ein festliches Abendessen (Unabhängigkeitstag) vorzubereiten, hörte sie auf zu atmen. „Ihr Tod hat mich bis ins Herz getroffen“, sagt Bzik. „Ich konnte mich mehrere Monate nicht erholen.“

Als sich Mohammed endlich von seiner Trauer erholte, trafen er und Don eine Entscheidung. Seltsam für einen „normalen“ Menschen, aber völlig logisch für „verrückte“ Altruisten, die nach dem Grundsatz „wenn nicht ich, wer dann“ leben.

Das Paar entschied, dass sie von nun an nur noch solche Kinder zu sich nach Hause nehmen werden – todkranke, todkranke, diejenigen, die niemand jemals wieder aufnehmen wird, diejenigen, die nicht mehr lange auf dieser Welt leben werden.

„Aber das bedeutet keineswegs, dass ihr Leben nicht glücklich sein sollte – soweit dies möglich ist“, sagt Mohammed. Ich weiß, dass sie krank sind. Ich weiß, dass sie bald sterben werden. Aber als Mensch bin ich verpflichtet, alles in meiner Macht Stehende für sie zu tun und den Rest Gott zu überlassen.

Der traurigste Auftrag des Puppenateliers

An wen erinnerte er sich mehr als an andere? Schwer zu sagen. Mohammed führt sorgfältig Familienalben mit Fotos von Kindern. Alles Liebe, alle Verwandten. Die beliebtesten sind wahrscheinlich diejenigen, die am meisten gelitten haben.

Zum Beispiel gab es einen Jungen mit Kurzdarmsyndrom, der in seinem 8-jährigen Leben 167 Mal im Krankenhaus war. Er konnte keine feste Nahrung zu sich nehmen, aber Mohammed setzte ihn immer am Familientisch vor einen leeren Teller (natürlich nach dem Füttern), damit sich das Kind nicht zurückgewiesen fühlte.

Es gab ein Mädchen mit einem Hirnbruch, das nur 8 Tage lebte, nachdem das Paar sie aus dem Krankenhaus geholt hatte.

Das Mädchen war so winzig, dass ihr im Puppenatelier Kleider für die Beerdigung genäht wurden. Herr Bzik trug ihren Sarg in seinen Händen, wie einen Schuhkarton ...

Kristall Adam

Ein winziger "Kristall"-Junge, ein Zwerg, der an Osteogenesis imperfecta leidet. Seine Knochen könnten bei der kleinsten Berührung brechen: wenn sie ihm die Windel wechselten oder eine Socke anzogen.

Die Eltern haben ihrem Sohn nie verheimlicht, wie krank seine Brüder und Schwestern waren und dass sie bald sterben würden. Sie inspirierten ihn, dass er stärker sei als sie – und so geht Adam durch sein schwieriges Leben. Er versteht es auch, Tod und Leiden als Teil des Lebens zu akzeptieren – etwas, das kleinen Freuden viel mehr Bedeutung und Bedeutung verleiht, als die meisten Menschen glauben.

Heute ist Adam 19. Er wiegt knapp über 30 kg. Der junge Mann bewegt sich auf einem selbstgebauten Skateboard durchs Haus, das sein Vater aus einem kleinen Bügelbrett gebastelt hat.

Er legt sich mit dem ganzen Körper darauf und rollt sich auf dem Holzboden ab, wobei er sich sanft mit den Händen abstößt. Adam geht aufs College, studiert Programmieren, fährt alleine im Elektrorollstuhl zum Studienort. Mohammed ist stolz auf seinen Sohn und nennt ihn einen echten Kämpfer. Er zieht ihn alleine auf.

Wie der Eiserne Don zusammenbrach

Immer nah dran an Krankheit, Tod, Leid – die eiserne Frau Don Bzik konnte sich mit ihrer eigenen Krankheit nicht abfinden.

Sie verfiel in tiefste Verzweiflung. Sie lag nach einem weiteren Anfall erschöpft da und quälte sich – und ihren Mann – mit Fragen. Warum ich? Wofür? Schließlich habe ich den Menschen nur Gutes getan – und wie viel mehr könnte ich noch tun. Warum brauche ich diese Krankheit?

Mohammed versuchte, seine Frau zu beruhigen, nannte ihre Kinder als Beispiel – so klein und geduldig, aber das Ergebnis war nur ein weiterer Familienskandal.

Das ging über 10 Jahre so. 2013 mussten sie sich scheiden lassen und Don starb ein Jahr später. Wenn Bzik von seiner toten Frau erzählt, kann er die Tränen kaum zurückhalten.

„Sie war immer stärker als ich“, sagt er. „Sie konnte die Krankheit und den Tod unserer Kinder leichter verkraften.

Einer für ganz Kalifornien

Mohammed verlässt das Haus freitags nur für die Moschee. Zu diesem Zeitpunkt bleibt eine Krankenschwester bei seiner Adoptivtochter, deren Dienste von Sponsoren bezahlt werden.

1-2 Mal in der Woche besucht er mit dem Mädchen, seiner Adoptivtochter, das örtliche Krankenhaus - das sind alle Spaziergänge. Er setzt das Kind in einen Kinderwagen, wickelt es in eine Decke, befestigt eine Pipette, nimmt eine dicke Mappe mit ärztlichen Rezepten und – los, denn das Krankenhaus ist nicht weit entfernt und das Klima in Kalifornien ist warm.

"Besuch" ist milde ausgedrückt. Mohammed lebt praktisch dort. Der Vormundschaftsdienst findet es selbst. Es gibt keine andere Person wie ihn im gesamten Bundesstaat Kalifornien. Niemand sonst ist bereit, sich um todkranke Kinder zu kümmern. Niemand kann sie wie eine Familie lieben, da er weiß, dass die Zeit der Beerdigung bald kommen wird.

Nach Angaben des Ministeriums für Familie und Kinder sind von den hier registrierten 35.000 Kindern etwa 600 ständig medizinisch und pflegebedürftig. „Natürlich werden wir sie in speziellen Unterkünften unterbringen“, sagt Abteilungskoordinatorin Melissa Testerman, „aber diese Kinder brauchen dringend Pflegeeltern. Wo bekommt man sie?

Wir haben einen Mohammed. Nur er kann ein Kind nehmen, das alle anderen ablehnen.

Bis vor Kurzem nahm er weiterhin Menschen ins Haus auf, für die das Sozialamt dringend Pflegefamilien suchte, aber jetzt hat er damit aufgehört: Die Kräfte sind nicht die gleichen. Er ist bereits 62. Er wird sich noch um seinen eigenen Sohn und ein kleines Adoptivmädchen kümmern können, aber zu mehr ist er nicht mehr in der Lage.

Nicht für schwache Nerven

Das Schlimmste ist, dass er verstanden hat: „Er wird sterben“ ist keine Übertreibung, kein Versuch, ihn zu bemitleiden oder Druck auf ihn auszuüben.

Die von Mohammed adoptierten Kinder lebten sehr oft viel länger als die Ärzte vorhersagten. Das auffälligste und erstaunlichste Beispiel ist das Mädchen, das jetzt in seinem Haus lebt.

Jenny (ihr richtiger Name wird nicht bekannt gegeben: so ist das Gesetz) hat eine schreckliche angeborene Pathologie - den sogenannten "Hirnbruch" oder Enzephalozele. Mohammed hatte bereits zwei Kinder mit der gleichen Pathologie, also kümmert er sich kompetent um sie.

Was ist eine Enzephalozele? Überspringen Sie diesen Absatz für schwache Nerven. Bei der Geburt platzte ein Teil des Gehirns des Babys aus dem Schädel. Sie wurde sofort operiert, um diesen offenen Teil zu entfernen. Aber ein Kind hat nicht nur nur die Hälfte des Gehirns, der Rest entwickelt sich nicht. Jenny kann nichts sehen, nicht hören, sie ist komplett gelähmt und hat jeden Tag Anfälle. Rund um die Uhr ist sie mit einer Nährlösung und Medikamenten an einen Tropf gekettet. Um nicht im Traum zu ersticken, schläft das Mädchen im Sitzen. Bzik ist auf der Couch in der Nähe. Er gewöhnte sich im Allgemeinen an wenig Schlaf.

Mohammed kleidet seine Tochter wie eine Prinzessin, trägt sie auf dem Arm, küsst sie und spricht mit ihr.

„Ich weiß, dass sie nicht hören kann“, sagt er. Ich weiß, dass viele Leute denken, ich sei verrückt. Das betrifft mich überhaupt nicht. Meine Tochter ist ein Mensch. Sie hat Gefühle. Sie hat eine Seele. Und ich werde weiterhin das tun, was ich für richtig halte.

Als Mohammed das Mädchen aus dem Krankenhaus holte, war sie zwei Jahre alt, die Ärzte sagten, sie könnten nichts anderes tun, und das Kind würde nicht länger als einen Monat auf dieser Welt leben.

Prinzessinnengeburtstag und andere Freuden inmitten des Todes

Medikamente für kranke Kinder. Foto von metro.co.uk

Im Dezember feierten Bzik, Adam und eine Betreuerin namens Marilu Jennys sechsten Geburtstag.

Mohammed lud leibliche Eltern zu der Feier ein. Sie trauten sich nicht zu kommen.

Oh, was war das für ein Geburtstag! Jenny trug ein langes rot-weißes Kleid und dazu passende Socken (Vater ist ein Mann mit Geschmack). Mohamed nahm ihre Hände und klatschte in sie: "Ich bin schon sechs!" Dann zündete er sechs Kerzen auf dem Kuchen an und hielt ihn seiner Tochter vors Gesicht, damit sie die Wärme der flackernden Lichter spüren konnte. Dann sangen natürlich alle „Happy Birthday“, er drückte seine Tochter an sich, kitzelte sie mit seinem Bart, Jenny schnupperte mit ihren empfindlichen Nasenlöchern am Rauch ausgeblasener Kerzen – so lecker und sogar, wie es scheint, lächelte ein wenig.

Ja, ja, sie lächelte. Mohammed (und Jennys behandelnder Arzt pflichtet ihm bei) versichert, dass das Leben des Mädchens keineswegs ein Dauerleiden sei. Es gibt Momente, in denen sie sehr zufrieden und sogar fröhlich ist – schließlich kennt sie kein anderes Leben als das, das ihr zugefallen ist.

Ein Außenstehender wäre in diesen Momenten entsetzt, dieses kranke Kind fürchterlich schreien zu hören. Und das bedeutet, dass es ihr jetzt nicht mehr so schlecht geht wie sonst, dass sie gute Laune hat und ihren Vater bittet, sich um sie zu kümmern. Sie klammert sich an Mohammed und beruhigt sich. Alles ist gut. Papa ist in der Nähe. Und nichts anderes wird benötigt.

„Ich weiß, dass sie bald sterben wird“, sagt Mohammed, „ich weiß, dass ich wahrscheinlich am meisten um sie trauern werde. Nach dem Tod einiger Kinder weinte ich drei Tage hintereinander. Aber was können Sie tun? Ich tue, was ich tun muss. Sie brauchen einen liebevollen Menschen in ihrer Nähe. Egal ob Religion oder Herkunft, wir sind alle Menschen. Und der Tod – wer von uns wird ihm entrinnen?

Mohammed Bzik beabsichtigt, weiterhin todkranke Kinder in sein Haus aufzunehmen, solange er die Kraft hat, sie gut zu versorgen.

Und wenn er nicht die Kraft hat, hilft er auf andere Weise. Anders ist es unmöglich. Sonst werde er nachts nicht schlafen können: „Diese Kinder hatten nie eine Familie. Ich nehme sie und sie hören auf, geworfen zu werden. Sie sterben in der Familie, sie sterben in der Liebe – darauf kommt es an."

In Los Angeles kennen viele den 62-jährigen Muhammad Bzik. Dieser stämmige bärtige Mann wirkt beeindruckend und unnachgiebig, aber hinter seiner strengen Erscheinung verbirgt sich ein unglaublich gütiges Herz. Seit mehr als 20 Jahren kümmert sich Mohammed um todkranke Kinder. Verlassene, einsame Babys fallen in die Hände von Bzik, die sonst ruhig in Krankenhausbetten sterben würden. Doch dank Mohammed empfanden diese Krümel vielleicht zum ersten Mal in ihrem Leben Liebe und Fürsorge.

Im Laufe der Jahre hat Muhammad mehr als 10 Kinder begraben. Einige starben in seinen Armen.Bzik verbringt nun lange Tage und schlaflose Nächte damit, sich um ein 6-jähriges Waisenkind zu kümmern, das mit einer seltenen Gehirnerkrankung bettlägerig ist. Das Mädchen ist blind und taub, außerdem sind ihre Arme und Beine gelähmt und sie leidet täglich unter Schmerzattacken.

Der Adoptivvater ist ein ruhiger, frommer libanesischer Muslim, der in der US-Stadt Azusa lebt.
Sein einziger Wunsch ist es, das kleine Mädchen wissen zu lassen, dass sie nicht allein auf dieser Welt ist. Der Arzt, der das Baby seit der Geburt beobachtet, sagt, dass es nur dank der Bemühungen Mohammeds am Leben ist. Außerdem tauchten endlich Glücksmomente im Leben der Krümel auf.

Ich weiß, dass sie weder hören noch sehen kann. Aber ich rede trotzdem immer mit ihr“, sagt der Mann. - Ich unterstütze sie und spiele mit ihr. Sie hat Gefühle und sie hat eine Seele. Sie verdient auch gute menschliche Beziehungen.

County Adoption Officer Melissa Testerman erklärt: „Wenn uns jemand anruft und uns sagt, dass einige Kinder nur noch wenige Tage zu leben haben, fällt mir nur der Name Mohammed Bzik ein, weil er der einzige ist, der hoffnungslose Kinder adoptiert.“

Die Bezirksabteilung für Adoption untersuchte 35.000 Kinder, von denen 600 am dringendsten medizinische Versorgung benötigen. Diese Kinder brauchen dringend Pflegeeltern. Leider gibt es nur eine solche Person, und das ist Bzik.

Mohammed, 62, das älteste der zehn Kinder seiner Eltern, kam 1978 aus Libyen in die USA.Ein Jahr später heiratete er ein Mädchen namens Dawn, das vor der Heirat eine Waise adoptiert hatte.Dawn inspirierte Muhammad 1989, sein eigenes Waisenhaus zu eröffnen. Die Kinder waren oft krank, und 1991 sah sich Muhammad Bzik erstmals dem Tod eines Adoptivkindes gegenüber.

Es war sehr schmerzhaft, als sie starb“, sagt Bzik und betrachtet ein Foto von einem kleinen, dünnen Mädchen in einem weißen Kleid, das in einem Sarg liegt.

Mitte 1995 beschloss die Familie Bzik, sich um todkranke Kinder zu kümmern.Vor drei Jahren verlor Mohammed seine Frau, doch der Gedanke, schwerkranke Kinder zu adoptieren, ließ ihn nicht los. Und bis heute schenkt er diesen zerbrechlichen, wehrlosen Kindern Freude und Liebe. Mohammed kümmert sich nicht nur um adoptierte Kinder. Auch sein eigener Sohn, der 19-jährige Adam, hängt in allem von seinem Vater ab. Ein junger behinderter Mensch leidet an Osteogenesis imperfecta, einer Pathologie, die die Knochen sehr brüchig und schwach macht.

Als Bzik gefragt wird, warum er tut, was er tut, antwortet der Mann, dass jedes Kind eine Familie braucht. Mohammed braucht keinen anderen Grund. Er arbeitet für die Kinder und nimmt jedes adoptierte Baby als sein eigenes wahr.

Die Ehepartner Mohammed und Don Bzik mit „sprechendem“ Nachnamen nahmen todkranke, sterbende Kinder in ihr Haus auf. Seit Dons Tod führt ihr Mann das „Familienunternehmen“ weiter.

Die fremde Frau Don

Männer lieben fremde Frauen – ja, ja! Außerdem lieben sie so sehr, dass sie für sie zu allen Leistungen bereit sind. Mit einem fremden Mädchen namens Don Mohammed stellte sich ein Freund vor. Sie schien älter als sie zu sein. Sie, College-Studenten in der kalifornischen Stadt Azusa, hatten nur Studium und Unterhaltung im Sinn, und Don schien nach innen zu gehen, nie zu lachen, aber immer irgendwo in Eile. Wo? Hat nicht geantwortet.
Sich um ein solches Mädchen zu kümmern, ist keine leichte Aufgabe. Aber Mohammed konnte nirgendwo hin, und Dons Geheimnis zog ihn noch mehr zu ihr hin.
Nur ein Jahr später ließ sie den Freund in ihr Leben. Es stellte sich heraus, dass Don ein Kind hatte – natürlich nicht ihr eigenes, weil sie nie verheiratet war und eine strenge Erziehung erhielt. Fördern.
Eigentlich ist er nicht allein. - Es vergingen noch einige Monate, bis das Mädchen Mohammed neue Details verriet.
- Wie? Zwei? Drei? er hat gefragt. Entgegen Dons Erwartungen wurde die Nachricht von dem Kind für den jungen Mann nicht zu etwas Schrecklichem. Und selbst die Zahl der Kinder schien ihn nicht zu erschrecken, er war einfach interessiert. Mohammed, der älteste von zehn Kindern in der Familie, liebte Kinder, liebte es, wenn es viele waren: Sie rennen, springen, spielen Streiche, bitten darum, mit ihnen spielen zu dürfen - was könnte schöner und natürlicher sein?
Don versuchte ehrlich zu zählen: wie viele von ihnen?
„Kommen Sie und überzeugen Sie sich selbst“, hauchte sie schließlich.

Die Ehe ist nicht Hollywood

Don nahm das Kind, als sie volljährig wurde. Davon träumte sie seit ihrer Kindheit. Ihre Großeltern wurden Pflegeeltern für so viele Kinder, ihr Haus sah aus wie ein Kindergarten. Leider folgten die Eltern ihrem Beispiel nicht und Don entschied vor langer Zeit, dass sie die Familientradition fortführen würde.
Sie hatte ein adoptiertes Kind, aber sie verwandelte ihr kleines Haus in eine richtige Zuflucht, eine Durchgangsstation für Kinder, für die die Vormundschaftsbehörden Adoptiveltern suchten, die dringend aus Familien entfernt werden mussten, wo es zu gefährlich wurde usw. Daher fiel es ihr schwer, eine schnelle und klare Antwort auf die Anzahl der Kinder zu geben. Und außerdem hatte ich Angst. Sie wird sagen, wie es ist - "fünf", Mohammed wird sie für verrückt halten. So viele dachten, zu viele. Don kümmerten sie einen Dreck, aber Mohammed nicht.
Und er sah sich all diese kleine Firma an, die sich im bescheidenen Haus seiner Geliebten befand, nahm sie an und machte ihr ein Angebot - ohne Ring, ohne in einem schicken Restaurant auf die Knie zu gehen, wie es in Hollywood üblich ist Filme. Einfach so – von ganzem Herzen. Ja, und sie hatten keine Zeit, rosa Sabber zu züchten: Arbeiten Sie bis zur Kehle.

Wovor hatte Don Angst?

Jetzt könnten sie zusammen viel mehr tun. Nach der Heirat beherbergten die Eheleute von Bzik Dutzende von Azusas Kindern in ihrem Haus. Sie gaben Pflegeelternkurse, Don hielt Vorlesungen und wurde nach und nach zu einem der besten Experten des Bundesstaates für Familienunterbringung. Sie wurde eingeladen, komplexe Probleme auf Augenhöhe mit Psychologen, Ärzten und Polizisten zu lösen. Und Mohammed blieb bei den Kindern.
Sie waren anders. Nur wenige von ihnen liefen, sprangen und spielten gerne Streiche. Fast niemand wusste, wie man spielt. Allgemein.
Einige der Kinder waren sehr schwach.
Manche haben Todesangst.
Einige sind krank.
Er ließ manchmal seine Hände fallen. Don hatte vor nichts Angst. Nur sie konnte ein jugendliches Wolfsjunges wärmen, das sich in ihren Händen innerhalb weniger Wochen in ein anhängliches Kätzchen verwandelte.
Nur sie konnte Kinder mit angeborenen Pathologien der Arme, Beine, des Kopfes ohne Angst ansehen - und als ob sie sie nicht bemerken würde.
Nur sie konnte ihren Geschichten stundenlang zuhören, leise nicken und lächeln, die Babys streicheln, sie in den Schlaf wiegen, bis sie einschliefen – und diese Geschichten glichen manchmal Thriller-Drehbüchern, die sie im nahe gelegenen Hollywood schreiben, nur gruseliger.
Aber nichts konnte den tapferen Don erschrecken.
„Nein, da war etwas“, erinnert sich Mohammed. - Käfer und Spinnen. Sie hatte Todesangst vor ihnen, selbst an Halloween scheute sie sich vor Kostümen und Spielzeug. Sie war lustig.
Don liebte alle Kinder, die in ihr Haus kamen.
Sie nahm sie mit zu professionellen Fotoshootings – selbst die, sagen wir, nicht-fotogenen, fest davon überzeugt, dass es auf der Welt keine hässlichen Kinder gibt.
An Weihnachten veranstalteten sie und Mohammed große Kinderfeste mit Geschenken, zu denen sie andere Kinder einluden. Don sammelte das ganze Jahr über Sponsorengelder für die Feiertage.

Tod am Unabhängigkeitstag

1991 wurde Mohammed zum ersten Mal mit dem Tod eines Kindes konfrontiert. Es war die kleine Tochter des Bauern. Während der Schwangerschaft inhalierte sie Pestizide, die auf die Felder gesprüht wurden. Das Mädchen hatte eine schreckliche Pathologie der Wirbelsäule. Tatsächlich war er ihr völlig abwesend. Von Kopf bis Fuß war das Baby in ein Korsett gekleidet.
Das Mädchen lebte nur sehr kurze Zeit in der Familie, und die Ärzte versprachen nichts. Am 4. Juli, als das Paar damit beschäftigt war, ein festliches Abendessen (Unabhängigkeitstag) vorzubereiten, hörte sie auf zu atmen. „Ihr Tod hat mich bis ins Herz getroffen“, sagt Bzik. „Ich konnte mich mehrere Monate nicht erholen.“
Als sich Mohammed endlich von seiner Trauer erholte, trafen er und Don eine Entscheidung. Seltsam für einen „normalen“ Menschen, aber völlig logisch für „verrückte“ Altruisten, die nach dem Grundsatz „wenn nicht ich, wer dann“ leben.
Das Paar beschloss, dass sie von nun an nur noch solche Kinder zu sich nach Hause nehmen würden – todkranke, todkranke, solche, die niemand jemals wieder aufnehmen würde, solche, die nicht mehr lange auf dieser Welt leben würden.
„Aber das bedeutet keineswegs, dass ihr Leben nicht glücklich sein sollte – im Rahmen des Möglichen“, sagt Mohammed. Ich weiß, dass sie krank sind. Ich weiß, dass sie bald sterben werden. Aber als Mensch bin ich verpflichtet, alles in meiner Macht Stehende für sie zu tun und den Rest Gott zu überlassen.

Der traurigste Auftrag des Puppenateliers

In dieser Zeit begrub er 10 Kinder. Ihre Kinder. Einige starben in seinen Armen. Als Mohammed gefragt wird, wie er mit seiner freiwilligen Leistung fertig wird, antwortet er: "Du musst diese Kinder einfach lieben, als wären es deine eigenen." Dann tut es natürlich mehr weh. Aber das ist später. Im Moment zu viel zu tun.
An wen erinnerte er sich mehr als an andere? Schwer zu sagen. Mohammed führt sorgfältig Familienalben mit Fotos von Kindern. Alles Liebe, alle Verwandten. Die beliebtesten sind wahrscheinlich diejenigen, die am meisten gelitten haben.
Zum Beispiel gab es einen Jungen mit Kurzdarmsyndrom, der in seinem 8-jährigen Leben 167 Mal im Krankenhaus war. Er konnte keine feste Nahrung zu sich nehmen, aber Mohammed setzte ihn immer am Familientisch vor einen leeren Teller (natürlich nach dem Füttern), damit sich das Kind nicht zurückgewiesen fühlte.
Es gab ein Mädchen mit einem Hirnbruch, das nur 8 Tage lebte, nachdem das Paar sie aus dem Krankenhaus geholt hatte.
Das Mädchen war so winzig, dass ihr im Puppenatelier Kleider für die Beerdigung genäht wurden. Herr Bzik trug ihren Sarg in seinen Händen, wie einen Schuhkarton ...

Kristall Adam

1997 bekam das Paar einen Sohn, Adam. Einige werden hier eine Verhöhnung des Schicksals sehen, andere - eine Prüfung. Der Junge hatte eine angeborene genetische Pathologie. „Gott hat ihn so erschaffen“, war alles, was Mohamed dazu sagte.
Ein winziger "Kristall"-Junge, ein Zwerg, der an Osteogenesis imperfecta leidet. Seine Knochen könnten bei der kleinsten Berührung brechen: wenn sie ihm die Windel wechselten oder eine Socke anzogen.
Die Eltern haben ihrem Sohn nie verheimlicht, wie krank seine Brüder und Schwestern waren und dass sie bald sterben würden. Sie inspirierten ihn, dass er stärker sei als sie – und so geht Adam durch sein schwieriges Leben. Er weiß auch, wie man Tod und Leid als Teil des Lebens wahrnimmt – etwas, das kleine Freuden viel bedeutender und bedeutungsvoller macht, als die meisten Menschen glauben.
Heute ist Adam 19. Er wiegt knapp über 30 kg. Der junge Mann bewegt sich auf einem selbstgebauten Skateboard durchs Haus, das sein Vater aus einem kleinen Bügelbrett gebastelt hat.
Er legt sich mit dem ganzen Körper darauf und rollt sich auf dem Holzboden ab, wobei er sich sanft mit den Händen abstößt. Adam geht aufs College, studiert Programmieren, fährt alleine im Elektrorollstuhl zum Studienort. Mohammed ist stolz auf seinen Sohn und nennt ihn einen echten Kämpfer. Er zieht ihn alleine auf.

Wie der Eiserne Don zusammenbrach

Im Jahr 2000 wurde Don krank. Sie bekam krampfartige Anfälle, danach lag sie wochenlang erschöpft da. Sie konnte sich im Haus kaum bewegen, ging nicht auf die Straße, weil sie nicht wollte, dass der Anfall sie in der Öffentlichkeit erwischte. Aber sie führte einen so aktiven Lebensstil, leistete so viel, half so vielen Menschen.
Immer nah dran an Krankheit, Tod, Leid – die eiserne Frau Don Bzik konnte sich mit ihrer eigenen Krankheit nicht abfinden.
Sie verfiel in tiefste Verzweiflung. Sie lag nach einem weiteren Anfall erschöpft da und quälte sich – und ihren Mann – mit Fragen. Warum ich? Wofür? Schließlich habe ich den Menschen nur Gutes getan – und wie viel mehr könnte ich noch tun. Warum brauche ich diese Krankheit?
Mohammed versuchte, seine Frau zu beruhigen, nannte ihre Kinder als Beispiel – so klein und geduldig, aber das Ergebnis war nur ein weiterer Familienskandal.
Das ging über 10 Jahre so. 2013 mussten sie sich scheiden lassen und Don starb ein Jahr später. Wenn Bzik von seiner toten Frau erzählt, kann er die Tränen kaum zurückhalten.
„Sie war immer stärker als ich“, sagt er. - Sie konnte die Krankheit und den Tod unserer Kinder leichter verkraften.

Einer für ganz Kalifornien

Allein gelassen hörte Mohammed nicht auf, die Kinder zu sich nach Hause zu bringen. Er war jedoch schon lange allein, und es war nicht nötig, auf die Hilfe des kranken Don zu warten. Seit 2000 hat er sich nie ausgeruht – keine Feiertage, keine Wochenenden. Zwar leistete er sich 2010 einen 6-wöchigen Luxus: Er besuchte seine Familie in Libyen. Das ist alles.
Mohammed verlässt das Haus freitags nur für die Moschee. Zu diesem Zeitpunkt bleibt eine Krankenschwester bei seiner Adoptivtochter, deren Dienste von Sponsoren bezahlt werden.
1-2 Mal in der Woche besucht er mit dem Mädchen, seiner Adoptivtochter, das örtliche Krankenhaus - das sind alle Spaziergänge. Er setzt das Kind in einen Kinderwagen, wickelt es in eine Decke, befestigt eine Pipette, nimmt eine dicke Mappe mit ärztlichen Rezepten und – los, denn das Krankenhaus ist nicht weit entfernt und das Klima in Kalifornien ist warm.
"Besuch" ist milde ausgedrückt. Mohammed lebt praktisch dort. Der Vormundschaftsdienst findet es selbst. Es gibt keine andere Person wie ihn im gesamten Bundesstaat Kalifornien. Niemand sonst ist bereit, sich um todkranke Kinder zu kümmern. Niemand kann sie wie eine Familie lieben, da er weiß, dass die Zeit der Beerdigung bald kommen wird.
Nach Angaben des Ministeriums für Familie und Kinder sind von den hier registrierten 35.000 Kindern etwa 600 ständig medizinisch und pflegebedürftig. „Natürlich werden wir sie in speziellen Unterkünften unterbringen“, sagt Abteilungskoordinatorin Melissa Testerman, „aber diese Kinder brauchen dringend Pflegeeltern. Wo bekommt man sie?
Wir haben einen Mohammed. Nur er kann ein Kind nehmen, das alle anderen ablehnen.
Bis vor Kurzem nahm er weiterhin Menschen ins Haus auf, für die das Sozialamt dringend Pflegefamilien suchte, aber jetzt hat er damit aufgehört: Die Kräfte sind nicht die gleichen. Er ist bereits 62. Er wird sich noch um seinen eigenen Sohn und ein kleines Adoptivmädchen kümmern können, aber zu mehr ist er nicht mehr in der Lage.

Nicht für schwache Nerven

Während eines Weihnachtsessens in der Abteilung kam die stellvertretende Regionalkoordinatorin Rosella auf ihn zu und bat ihn unter Tränen, ein weiteres Baby zu nehmen: „Er wird ohne dich sterben.“ Mohammed schwieg lange. Aber am Ende drückte er heraus: „Nein. Ich kann nicht".
Das Schlimmste ist, dass er verstanden hat: „Er wird sterben“ ist keine Übertreibung, kein Versuch, ihn zu bemitleiden oder Druck auf ihn auszuüben.
Die von Mohammed adoptierten Kinder lebten sehr oft viel länger als die Ärzte vorhersagten. Das auffälligste und erstaunlichste Beispiel ist das Mädchen, das jetzt in seinem Haus lebt.
Jenny (ihr richtiger Name wird nicht bekannt gegeben: so ist das Gesetz) hat eine schreckliche angeborene Pathologie - den sogenannten "Hirnbruch" oder Enzephalozele. Mohammed hatte bereits zwei Kinder mit der gleichen Pathologie, also kümmert er sich kompetent um sie.
Was ist eine Enzephalozele? Überspringen Sie diesen Absatz für schwache Nerven. Bei der Geburt platzte ein Teil des Gehirns des Babys aus dem Schädel. Sie wurde sofort operiert, um diesen offenen Teil zu entfernen. Aber ein Kind hat nicht nur nur die Hälfte des Gehirns, der Rest entwickelt sich nicht. Jenny kann nichts sehen, nicht hören, sie ist komplett gelähmt und hat jeden Tag Anfälle. Rund um die Uhr ist sie mit einer Nährlösung und Medikamenten an einen Tropf gekettet. Um nicht im Traum zu ersticken, schläft das Mädchen im Sitzen. Bzik ist auf der Couch in der Nähe. Er gewöhnte sich im Allgemeinen an wenig Schlaf.
Mohammed kleidet seine Tochter wie eine Prinzessin, trägt sie auf dem Arm, küsst sie und spricht mit ihr.
„Ich weiß, dass sie nicht hören kann“, sagt er. - Ich weiß, dass viele Leute denken, dass ich verrückt bin. Das betrifft mich überhaupt nicht. Meine Tochter ist ein Mensch. Sie hat Gefühle. Sie hat eine Seele. Und ich werde weiterhin das tun, was ich für richtig halte.
Als Mohammed das Mädchen aus dem Krankenhaus holte, war sie zwei Jahre alt, die Ärzte sagten, sie könnten nichts anderes tun, und das Kind würde nicht länger als einen Monat auf dieser Welt leben.

Prinzessinnengeburtstag und andere Freuden inmitten des Todes

Im Dezember feierten Bzik, Adam und eine Betreuerin namens Marilu Jennys sechsten Geburtstag.
Mohammed lud leibliche Eltern zu der Feier ein. Sie trauten sich nicht zu kommen.
Oh, was war das für ein Geburtstag! Jenny trug ein langes rot-weißes Kleid und dazu passende Socken (Vater ist ein Mann mit Geschmack). Mohamed nahm ihre Hände und klatschte in sie: "Ich bin schon sechs!" Dann zündete er sechs Kerzen auf dem Kuchen an und hielt ihn seiner Tochter vors Gesicht, damit sie die Wärme der flackernden Lichter spüren konnte. Dann sangen natürlich alle "Happy Birthday", er drückte seine Tochter an sich, kitzelte sie mit seinem Bart, Jenny schnupperte mit ihren empfindlichen Nasenlöchern am Rauch ausgeblasener Kerzen - so lecker und sogar, wie es scheint, lächelte ein wenig.
Ja, ja, sie lächelte. Mohammed (und Jennys behandelnder Arzt pflichtet ihm bei) versichert, dass das Leben des Mädchens keineswegs ein Dauerleiden sei. Es gibt Momente, in denen sie sehr zufrieden und sogar fröhlich ist – schließlich kennt sie kein anderes Leben als das, das ihr zugefallen ist.
Ein Außenstehender wäre in diesen Momenten entsetzt, dieses kranke Kind fürchterlich schreien zu hören. Und das bedeutet, dass es ihr jetzt nicht mehr so schlecht geht wie sonst, dass sie gute Laune hat und ihren Vater bittet, sich um sie zu kümmern. Sie klammert sich an Mohammed und beruhigt sich. Alles ist gut. Papa ist in der Nähe. Und nichts anderes wird benötigt.
„Ich weiß, dass sie bald sterben wird“, sagt Mohammed, „ich weiß, dass ich wahrscheinlich am meisten um sie trauern werde. Nach dem Tod einiger Kinder weinte ich drei Tage hintereinander. Aber was können Sie tun? Ich tue, was ich tun muss. Sie brauchen einen liebevollen Menschen in ihrer Nähe. Egal ob Religion oder Herkunft, wir sind alle Menschen. Und der Tod – wer von uns wird ihm entrinnen?
Mohammed Bzik beabsichtigt, weiterhin todkranke Kinder in sein Haus aufzunehmen, solange er die Kraft hat, sie gut zu versorgen.
Und wenn er nicht die Kraft hat, hilft er auf andere Weise. Anders ist es unmöglich. Sonst werde er nachts nicht schlafen können: „Diese Kinder hatten nie eine Familie. Ich nehme sie und sie hören auf, geworfen zu werden. Sie sterben in der Familie, sie sterben in der Liebe – darauf kommt es an."

Der in Los Angeles lebende Muhammad Bzik begann Ende der 80er Jahre, sich um todkranke Kinder zu kümmern. Sie taten es zusammen mit Don, seiner Frau. Jetzt ist Muhammad 62, er ist Witwer und kümmert sich weiterhin schon allein um Kinder.

Er nimmt nur die schwersten Fälle auf - unheilbare Krankheiten bei völlig einsamen verlassenen Kindern.

„Schlüsselbedingung: Du musst sie lieben, als wären sie deine eigenen.“

Mohammed weiß, wie es geht. Sein 19-jähriger Sohn Adam ist vollständig von seinem Vater abhängig. Er wurde mit brüchigen Knochen und Zwergwuchs geboren. Skelettbrüchigkeit ist eine Knochenerkrankung namens Osteogenesis imperfecta*, und diese Menschen benötigen ihr ganzes Leben lang besondere Pflege.

„Ich weiß, dass sie dem Untergang geweiht sind. Ich tue alles, was ich als Mann tun muss, und der Rest liegt bei Gott.“

Mohammed kümmert sich derzeit um ein 6-jähriges Mädchen mit einem seltenen Hirnfehler: Sie wurde blind, taub und gelähmt geboren und benötigt ständige Pflege. Muhammad Bzik ist einer der wenigen Adoptiveltern im Bundesstaat Kalifornien, der für die Betreuung von Kindern mit Behinderungen, die nicht von Verwandten versorgt werden können, ausgebildet und zertifiziert ist.

„Sie kann mich weder hören noch sehen, aber ich rede mit ihr. Sie hat Gefühle, sie hat eine Seele, sie ist eine lebendige Person. Dr. Suzanne Roberts, die Kinderärztin des Mädchens im Los Angeles City Hospital, sagte der Times: „Ich sehe sie seit ihrer Geburt. Mit 2 Jahren hatten wir alle Möglichkeiten ausgeschöpft, ihren Zustand zu verbessern. Sie verbringt 22 Stunden am Tag an lebenserhaltenden Geräten. Und sie lebt nur noch dank der ständigen Fürsorge, die Muhammad ihr gibt. Wenn sie keine Schmerzen hat und gute Laune hat, kann sie weinen, wenn sie sich einsam fühlt. Sie kann nicht sprechen, aber sie kommuniziert ihre Bedürfnisse perfekt. Es gibt Momente in ihrem Leben, in denen sie glücklich ist, und das alles dank ihres Adoptivvaters."

Mohammed kam 1978 aus Libyen in die USA, um das College zu besuchen, und blieb hier für den Rest seines Lebens. Neben der Betreuung ihres eigenen Sohnes und eines gelähmten Mädchens kümmert sich Bzik um Kinder mit unheilbaren Gehirn- und Magen-Darm-Läsionen.

Melissa Testerman, Koordinatorin der Vormundschaftsbehörde von Los Angeles: „Als uns gesagt wird, dass eines der Kinder ohne Familie in ein Hospiz verlegt werden muss, kennen wir nur eine Person in der Stadt, die Kindern in ihren letzten Tagen wirklich helfen kann . Das ist Mohammed Bzik, ein Mann mit einer großen Seele.“

* Von der Redaktion: Osteogenesis imperfecta (gestörte Knochenbildung) ist eine genetische Erkrankung, bei der den Knochen des Patienten Kollagen fehlt oder dessen Qualität nicht dem Standard entspricht. Ohne sie werden die Knochen spröde und schwach. Diese Krankheit ist unheilbar und tritt bei 6 von 100.000 Neugeborenen auf. Im Durchschnitt bricht sich ein Kind mit Osteogenesis imperfecta 10 Mal im Jahr Knochen. Menschen, die am stärksten von der Krankheit betroffen sind, erleiden in ihrem Leben mehr als 200 Frakturen.