Ιατρικό λάθος: το παιδί γεννήθηκε χωρίς χέρια. Αυτό το μωρό γεννήθηκε χωρίς χέρια και πόδια. Δείτε πώς κάνει τα πρώτα του βήματα

Για τους ανθρώπους που γεννήθηκαν χωρίς άκρα, υπήρχε ένας δρόμος - προς το τσίρκο.
Τώρα αυτό δεν συμβαίνει, αλλά παρά τις νέες τεχνολογικές δυνατότητες, η ζωή τέτοιων ανθρώπων είναι εξαιρετικά δύσκολη. Αυτό που είναι ιδιαίτερα προσβλητικό - οι απόλυτα υγιείς άνθρωποι καταστρέφουν τη ζωή τους, μη νιώθοντας τι ευτυχία είναι να γεννιέσαι πλήρης.

Το όνομα του συνδρόμου αυτής της γενετικής διαταραχής προέρχεται από το ελληνικό "tetra", που σημαίνει "τέσσερα" και "amelia" (άγχος στην προτελευταία συλλαβή), που σημαίνει "χωρίς άκρο".

Ακόμα και πριν γεννηθώ, οι γονείς μου ήξεραν ότι δεν θα είχα τρία σκέλη. Μου έδωσαν ζωή. Είναι απλώς ένα θαύμα που ο Κύριος μου επέτρεψε να μεταφέρω αυτό το δώρο, λέει η 24χρονη Μελέκ από τη Δανία.
Δεν έχει πόδια και δεξί χέρι, αλλά γέννησε και τώρα μεγαλώνει έναν γιο.

"Ο Μεχμέτ πηγαίνει στη δουλειά και εγώ φροντίζω τον γιο μου και μαγειρεύω. Το μόνο που δεν μπορώ να κάνω είναι να πλύνω το Σέιμι - είναι δύσκολο να τον κρατήσω".
Γνώρισε τον μελλοντικό της σύζυγο Μεχμέτ παρέα με φίλους.
«Είχα πολλά κορίτσια», λέει ο Μεχμέτ. - Αλλά δεν αγάπησε κανέναν όσο η Μελέκ. Πολλοί με συμβούλεψαν να την αφήσω, αλλά για τέτοια λόγια είμαι έτοιμος να σκοτώσω.

Η Γουέντι γεννήθηκε χωρίς χέρια ή πόδια λόγω των φαρμάκων που έπαιρνε η μητέρα της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης της.
Πήγε σε ένα κανονικό σχολείο όπου έγραφε με το στόμα της. Ο πρώτος πραγματικός της φίλος εμφανίστηκε σε ηλικία 13 ετών.
Έμαθε να οδηγεί αυτοκίνητο με τροποποιημένο, ειδικά για αυτήν, πίνακα ελέγχου.

Η Γουέντι είναι μια 31χρονη γυναίκα από το Λος Άντζελες που ζει με τον σύζυγό της Άντονι και τα δύο τους παιδιά. Ο μεγαλύτερος γιος Kaylin είναι 6 ετών και ο μικρότερος Jeremy είναι 8 μηνών.
Σε όλη της τη ζωή, η Γουέντι ήξερε ότι η αναπηρία της δεν θα επέμβει στην εκπλήρωση των ονείρων της.

Η Γουέντι χρησιμοποιεί τον ώμο και τον κάτω κορμό για να κινηθεί. Έχει επίσης ένα ηλεκτρικό καρότσι με χειριστήριο στο ύψος των ώμων.

Η μικρή Περουβιανή Jovana Yumbo Ruiz γεννήθηκε με ένα σπάνιο σύνδρομο - tetra -amelia, δηλ. χωρίς άκρα.
Οι γονείς της ζουν σε ένα μικρό, φτωχό χωριό στην περουβιανή ενδοχώρα.

Αλλά, λόγω του γεγονότος ότι η ιστορία της προβλήθηκε στην τηλεόραση, οι γιατροί της πρωτεύουσας ενδιαφέρθηκαν για την περίπτωσή της και τώρα το κορίτσι βρίσκεται στο κέντρο ιατρικής προσαρμογής στη Λίμα.

Παρά την ασθένειά της, το κορίτσι παραμένει χαρούμενο, ένα χαμόγελο δεν αφήνει ποτέ το πρόσωπό της. Πιέζει ένα μολύβι με το μάγουλό της στον ώμο της και ζωγραφίζει, τρώει με ένα κουτάλι, ξέρει πώς να παίρνει παιχνίδια με το στόμα της. Το κορίτσι έχει αναπτύξει μια εκπληκτική ευελιξία στην πλάτη και το λαιμό, μπορεί να κινηθεί αρκετά γρήγορα και επιδέξια στο πάτωμα.
Ο Δρ Luis Rubio σκοπεύει να πραγματοποιήσει μια επέμβαση εμφύτευσης ενός βιονικού βραχίονα στο κορίτσι, το οποίο θα μπορούσε να ελεγχθεί με τη μετάδοση σημάτων από τους θωρακικούς μύες.

Ακόμα και υγιή παιδιά δεν είναι πάντα σε θέση να κυριαρχήσουν σε ένα μουσικό όργανο. Η 14χρονη κοπέλα Veronica Lazareva, η οποία γεννήθηκε χωρίς χέρια και πόδια, τα κατάφερε σε σύντομο χρονικό διάστημα.

Ενεργοποιεί ανεξάρτητα το όργανο και τραγουδά με καθαρή και απαλή φωνή, συνοδεύοντας τον εαυτό της.
Στο γραφείο της Βερόνικα υπάρχει ένα τετράδιο σολφέζ, όπου οι σημειώσεις είναι γραμμένες τακτοποιημένα. Η νεαρή τραγουδίστρια γράφει, κρατώντας ένα στυλό στο στόμα της.

Η Chelninskie Izvestia έχει πει πολλές φορές για αυτό το θαρραλέο κορίτσι. Η Βερόνικα έμενε στο Παιδικό σπίτι και μια φορά την Πρωτοχρονιά έγραψε ένα γράμμα στον Άγιο Βασίλη ότι θέλει πραγματικά να ζήσει σε μια οικογένεια όπου θα την αγαπούσαν. Και έγινε ένα θαύμα!

Βλέποντας κατά λάθος μια φωτογραφία της Βερόνικα στην εφημερίδα μας, η μητέρα της Τατιάνα Λαζαρέβα, η οποία μέχρι τότε είχε παντρευτεί για δεύτερη φορά και είχε γεννήσει έναν γιο, αναγνώρισε αμέσως την κόρη της στο κορίτσι. Άφησε τη Βερόνικα στο νοσοκομείο μετά από συμβουλή γιατρών, οι οποίοι ήταν σίγουροι ότι το παιδί δεν θα επιζήσει. Πήγε στο σπίτι των παιδιών για να την αγκαλιάσει και να μην την αφήσει πια.

Η δενδρολίβανη γεννήθηκε με σοβαρή γενετική διαταραχή: υποπλασία.
Τα πόδια του κοριτσιού ήταν έντονα παραμορφωμένα και αναίσθητα, τα πόδια κοιτούσαν σε διαφορετικές κατευθύνσεις. Τα πόδια της Ρόουζ θα μπορούσαν να μπερδευτούν κάπου, θα μπορούσε να τα κόψει και να τα κάψει. Όταν η Ρόουζ ήταν δύο ετών, η μητέρα της αποφάσισε να ακρωτηριάσει τα πόδια της κοπέλας. Έτσι, η Ρόουζ, τα μισά κορίτσια, ξεκίνησε μια σχετικά φυσιολογική ζωή.

«Φανταστείτε μια Barbie με τα πόδια της σκισμένα. Αυτό θα είμαι εγώ. Σχεδόν φυσιολογικό, μόνο ελαφρώς μικρότερο - δεν υπάρχουν 4 σπόνδυλοι.

Οι γονείς μου πήραν τη σωστή απόφαση - δεν μπορώ να φανταστώ τη ζωή μου σε αναπηρικό καροτσάκι. Υπήρχαν υπέρ και κατά.
Χαίρομαι που μου έκοψαν τα πόδια. Σε γενικές γραμμές, μου είναι πιο εύκολο να περπατάω στα χέρια μου - είναι σχεδόν σαν να περπατάω στα πόδια μου ».

Στο σχολείο προσπάθησαν να την αναγκάσουν να περπατήσει με τεχνητά πόδια, θυμάται αυτή τη φορά με ανατριχίλα.

Κινείται στα χέρια της και σε ένα skateboard.
«Το σχολείο ήταν ένας εφιάλτης. Wantedθελαν να ταιριάζουν όλοι στο ίδιο επίπεδο και εμφάνιση και με έκαναν να περπατώ με ψεύτικα πόδια. Τρομερός.

Στην 9η τάξη, η υπομονή μου εξαντλήθηκε και αποφάσισα να είμαι ο εαυτός μου. Iρθα στο σχολείο με ένα skateboard, ανέβηκα σε μια καρέκλα, όλοι οι μαθητές με κοιτούσαν επίμονα. Wasμουν τρομερά περήφανος που τόλμησα.

Η Ρόζμαρι γνώρισε τον μελλοντικό σύζυγό της Ντέιβ Σίγκινς στη δουλειά. Ο Ντέιβ εργαζόταν σε κατάστημα ανταλλακτικών, ο Ρόουζ σε σέρβις αυτοκινήτων. Στην αρχή, μίλησαν στο τηλέφωνο για πολύ καιρό, αστειεύτηκαν, ακόμη και φλέρταραν.

Η Ρόουζ του άρεσε πολύ και έγιναν φίλοι. Ο Ντέιβ ήταν κάτι περισσότερο από φίλος για εκείνη, αλλά δεν μπορούσε να κάνει το πρώτο βήμα μόνη της. Και ο Ντέιβ έκανε το πρώτο βήμα. Όχι μόνο ένα πρώτο βήμα, αλλά μια προσφορά στον αέρα της κρατικής τηλεόρασης.

Ο Νίκολας Βούιτσιτς γεννήθηκε στη Μελβούρνη της Αυστραλίας, σε οικογένεια Σέρβων μεταναστών. Η μητέρα είναι νοσοκόμα. Ο πατέρας είναι εφημέριος.

Στην αρχή, η μητέρα δεν μπορούσε να φέρει τον εαυτό της να πάρει τον γιο της στην αγκαλιά της. «Δεν είχα ιδέα πώς θα πήγαινα το παιδί στο σπίτι, τι θα κάνω μαζί του, πώς θα το φροντίζω», θυμάται η Ντούσκα Βούιτσιτς.

Ο Νικ έχει μια εμφάνιση ενός ποδιού αντί για ένα αριστερό πόδι. Χάρη σε αυτό, το αγόρι έμαθε να περπατάει, να κολυμπά, να κάνει πατινάζ, να παίζει στον υπολογιστή και να γράφει. Οι γονείς φρόντισαν να μεταφερθεί ο γιος τους σε κανονικό σχολείο.

Σε ηλικία οκτώ ετών, ο Νικόλας αποφάσισε να πνιγεί στην μπανιέρα. Ζήτησε από τη μητέρα του να τον πάει εκεί.
«Γύρισα το πρόσωπό μου στο νερό, αλλά ήταν πολύ δύσκολο να αντισταθώ. Τίποτα δεν λειτούργησε.

Τώρα έμαθε κολύμπι!

Στα δεκαεννέα, ο Νικ σπούδασε οικονομικό σχεδιασμό στο πανεπιστήμιο.
Έγραψε ένα βιβλίο για τη ζωή του πληκτρολογώντας 43 λέξεις το λεπτό στον υπολογιστή του. Ενδιάμεσα στα ταξίδια εργασίας του, πηγαίνει για ψάρεμα, παίζει γκολφ και σερφ.

«Δεν σηκώνομαι πάντα το πρωί με ένα χαμόγελο στα χείλη. Μερικές φορές η πλάτη μου πονάει, - λέει ο Νικ, - Αλλά, επειδή υπάρχει μεγάλη δύναμη στις αρχές μου, συνεχίζω να κάνω μικρά βήματα μπροστά, μωρά βήματα.

Βρίσκεται στο δρόμο δέκα μήνες το χρόνο, δύο μήνες στο σπίτι. Ταξίδεψε σε περισσότερες από δώδεκα χώρες, τον άκουσαν περισσότερα από τρία εκατομμύρια άνθρωποι - σε σχολεία, γηροκομεία, φυλακές.
Συμβαίνει ο Νικ να μιλάει σε γήπεδα με πολλές χιλιάδες ανθρώπους. Παίζει περίπου 250 φορές το χρόνο.
Ο Νικ λαμβάνει περίπου τριακόσιες προσφορές για νέες παραστάσεις την εβδομάδα. Έγινε επαγγελματίας ομιλητής.

"Πέρυσι συνάντησα ανθρώπους που είχαν έναν γιο χωρίς χέρια και πόδια. Οι γιατροί είπαν:" Θα είναι ένα φυτό για το υπόλοιπο της ζωής του. - ένα άλλο άτομο του ίδιου είδους. Και είχαν ελπίδα ".

«Συμβαίνει στη ζωή να πέφτεις και φαίνεται ότι δεν έχεις δύναμη να σηκωθείς. Τότε αναρωτιέσαι αν έχεις κάποια ελπίδα ... Δεν έχω ούτε χέρια ούτε πόδια! Φαίνεται ότι αν προσπαθήσω να σηκωθώ τουλάχιστον εκατό φορές, δεν θα τα καταφέρω. Αλλά μετά από μια άλλη ήττα, δεν χάνω τις ελπίδες μου. Θα προσπαθώ ξανά και ξανά. Θέλω να ξέρετε ότι η αποτυχία δεν είναι το τέλος. Το κυριότερο είναι πώς τελειώνεις. Θα τελειώσεις δυνατά; Τότε θα βρείτε τη δύναμη να σηκωθείτε - με αυτόν τον τρόπο ».

Στηρίζεται στο μέτωπό του, στη συνέχεια βοηθά τον εαυτό του με τους ώμους του και σηκώνεται όρθιος.
Οι γυναίκες στο κοινό αρχίζουν να κλαίνε.

Η Πίστη είναι δίποδο σκυλί.
Ο σκύλος γεννήθηκε χωρίς μπροστινά πόδια, αλλά έχει μάθει να περπατά τέλεια στα πίσω του πόδια, σαν άντρας.

Η Faith επισκέπτεται τώρα ορφανοτροφεία και νοσοκομεία για να εμπνεύσει άτομα χωρίς άκρα.

Πρόκειται για παραβιάσεις του σχήματος των άκρων, που υπήρχαν κατά τη γέννηση, οι οποίες σχηματίζονται ως αποτέλεσμα παραβίασης του φυσιολογικού σχηματισμού των άκρων κατά την προγεννητική περίοδο.
Στις περισσότερες περιπτώσεις αιτία συγγενών ανωμαλιών των άνω άκρωνάγνωστος. Αυτά τα ελαττώματα μπορεί να προκύψουν ως συνέπεια κληρονομικών χαρακτηριστικών (μεταβολές γονιδίων). Αυτή η παθολογία χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι εμφανίζεται στην ίδια οικογένεια. Υπάρχουν επίσης πολλές γνωστές περιπτώσεις ανωμαλιών που προκύπτουν από βλάβη στο έμβρυο κατά τους πρώτους 3 μήνες της ανάπτυξής του, για παράδειγμα, κατά την περίοδο μολυσματικής νόσου μιας εγκύου γυναίκας, κατά τη διάρκεια ακτινοβολίας ακτίνων Χ ή όταν εκτίθενται σε τοξικούς χημικούς παράγοντες Το Μεταγενέστερες βλάβες οδηγούν σε διαταραχές ωρίμανσης και στις πιο σοβαρές περιπτώσεις οδηγούν σε θάνατο του εμβρύου.
Οι συγγενείς ανωμαλίες είναι μια ειδική ομάδα παραμορφώσεων του άνω άκρου. Αυτά τα ελαττώματα του άνω άκρου μπορούν να χωριστούν σε δύο τύπους: υποανάπτυξη του χεριού στον διαμήκη τύπο και υποανάπτυξη του χεριού στον εγκάρσιο τύπο.
Γενικά λειτουργικά και κλινικά και ακτινολογικά σημάδια ελαττωμάτων και στις δύο ομάδες είναι η περιορισμένη ή πλήρης απουσία της λειτουργίας σύλληψης και συγκράτησης αντικειμένων, καθώς και ατροφία μαλακών ιστών και οστών του χεριού, του αντιβραχίου, του ώμου, καθυστερημένες διαδικασίες οστεογένεσης και συντόμευση προσβεβλημένο χέρι σε σύγκριση με το υγιές από 1, 5 cm έως ότου χαθεί εντελώς (αμέλεια). Επιπλέον, η σοβαρότητα των αναπτυξιακών ελαττωμάτων μπορεί να είναι διαφορετική. Συμβαίνει ότι ανιχνεύονται αμέσως μετά τη γέννηση και συμβαίνει - μετά από αρκετές εβδομάδες ή μήνες όταν εντοπίζονται παραβιάσεις ορισμένων λειτουργιών του άκρου.

Οι πιο συχνές συγγενείς δυσπλασίες του άνω άκρου είναι:
- συγγενείς ακρωτηριασμούς άκρων
- μερική υποανάπτυξη του άκρου (διαστροφή της ανάπτυξης μεμονωμένων τμημάτων ή αρθρώσεων)
- αμνιακούς συσπάσεις
- υπερβολική ανάπτυξη του άκρου ή συγγενής βράχυνση του άκρου
- συγγενείς ψεύτικες αρθρώσεις

Συγγενείς ακρωτηριασμοί άκρων.
Οι συγγενείς ακρωτηριασμοί άκρων είναι η πλήρης απουσία ολόκληρου του άκρου ή του άπω τμήματος του. Μερική υποανάπτυξη του άκρου είναι η απουσία ή η υποανάπτυξη των άπω τμημάτων του άκρου ή η μη φυσιολογική ανάπτυξη μεμονωμένων οστών, μυών, αρθρώσεων, για παράδειγμα, συγγενής ράβδος, ελαττώματα στην ανάπτυξη των δακτύλων, συγγενής συνοστοποίηση των οστών του αντιβραχίου , και τα λοιπά.
Οι συγγενείς ακρωτηριασμοί των άκρων είναι δύο τύπων:
1) Αμαλία- πλήρης απουσία ενός άκρου.
2) - συγγενές κούτσουρο ακρωτηριασμού.
Εκτροδακτυλία είναι η απουσία ενός άκρου άκρου με φυσιολογική ανάπτυξη του εγγύς άκρου. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει ένα συγγενές κούτσουρο ακρωτηριασμού. Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να υπάρχει απουσία ή υποανάπτυξη και των 4 άκρων ή (συχνότερα) ενός από αυτά. Αυτό οδηγεί όχι μόνο σε αισθητική παραμόρφωση, αλλά και σε σημαντική δυσλειτουργία του άκρου.
Στη θεραπεία αυτής της παθολογίας, χρησιμοποιούνται ορθολογική προσθετική και ο ασθενής διδάσκεται επίσης να χρησιμοποιεί φαύλα άκρα. Σε αυτή την περίπτωση, τα άνω άκρα είναι εξοπλισμένα με βιοηλεκτρικές ή καλλυντικές προθέσεις ή ειδικές συσκευές εργασίας.
Με εκτροδακτυλία, δεν υπάρχει φαντασματικός πόνος. Ασθένειες του κούτσουρου, χαρακτηριστικές των μετατραυματικών ακρωτηριασμών, κατά κανόνα, δεν παρατηρούνται. Πρέπει να σημειωθεί ότι μέχρι την ηλικία των δύο ετών, το παιδί μπορεί να είναι ορθολογικά προσθετικό και να διδαχθεί τη χρήση της πρόθεσης. Τα παιδιά είναι εξαιρετικά προσαρμόσιμα στα ελαττώματά τους.

.
Μερική υπανάπτυξη άκρωνέχει διάφορες μορφές:
ένα) ημιμέλεια- αυτό συμβαίνει όταν υπάρχουν υποανάπτυκτα δάχτυλα ή ένα χέρι στο τέλος του κούτσουρου ακρωτηριασμού
σι) περομελιά- όταν, σε πλήρη απουσία ενός άκρου, μπορεί να υπάρχει ένα μικρό υποκείμενο στη θέση του
v) φωκομελία- αυτό είναι ένα αναπτυξιακό ελάττωμα στο οποίο υπάρχει απουσία εγγύς τμημάτων του άκρου και η υπάρχουσα περίσσεια του δέρματος και του υποδόριου ιστού μοιάζει με το πτερύγιο φώκιας στην εμφάνιση.
Τέτοια ελαττώματα των άκρων δεν θεραπεύονται. Είναι δυνατή μόνο η προσθετική των ασθενών.

Αμνιακοί περιορισμοί.
Οι αμνιακοί περιορισμοί είναι συγγενείς νηματοειδείς καταθλίψεις κατά μήκος τμημάτων των άκρων ή των δακτύλων. Μπορούν να είναι κυκλικά ή μπορεί να είναι η μισή περιφέρεια του τμήματος. Οι αμνιακοί συσπάσεις καλύπτουν τους μαλακούς ιστούς και τους πιέζουν μέχρι το οστό. Οι καταθλίψεις είναι συνέπεια του ενδομήτρου σχηματισμού νημάτων σιμον - κλώνων και γεφυρών, που βρίσκονται μεταξύ των τοιχωμάτων του αμνίου. Η στεγανότητα είναι μια ανωμαλία στην ανάπτυξη του αμνίου. Τις περισσότερες φορές προκύπτουν ως αποτέλεσμα μιας φλεγμονώδους διαδικασίας στη μήτρα.
Η διάγνωση των αμνιακών συσπάσεων είναι αρκετά απλή. Τις περισσότερες φορές, οι συσπάσεις βρίσκονται στα πόδια, το αντιβράχιο, τα δάχτυλα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχουν αρκετοί περιορισμοί σε ένα τμήμα. Λόγω των βαθιών διασταυρώσεων, μπορεί να σχηματιστούν τροφικές διαταραχές, οι οποίες συμβάλλουν στην ανάπτυξη ελεφαντίασης, μερικού γιγαντισμού, τροφικών ελκών κ.λπ.
Όσον αφορά τη θεραπεία των αμνιακών συσπάσεων, είναι κατά κανόνα λειτουργική, ειδικά όταν προκύπτουν επιπλοκές. Βασικά, εκτελείται ένας διαχωρισμός ενός σταδίου ή δύο σταδίων των συστολών με μόσχευμα δέρματος του προκύπτοντος ελαττώματος του δέρματος. Συμβαίνει ότι απαιτείται ακρωτηριασμός (ειδικά με βαθιές συστολές με σημάδια κυκλοφοριακών διαταραχών στα άκρα των δακτύλων). Σε άλλες περιπτώσεις, δεν απαιτείται θεραπεία.

Διαταραχή ανάπτυξης των άκρων.
Η υπερανάπτυξη των άκρων είναι είτε γιγαντισμός ολόκληρου του άκρου είτε ταχεία ανάπτυξη τμήματος ενός άκρου. Τις περισσότερες φορές, το κάτω άκρο προσβάλλεται και με μερική βλάβη στο άκρο, παρατηρείται βλάβη στα απομακρυσμένα μέρη του, πιο συχνά ένα από τα δάχτυλα.
Θεραπεία για διαταραχές ανάπτυξης των άκρωνμπορεί να είναι είτε με τη μορφή διορθωτικών επεμβάσεων, οι οποίες είναι μείωση του όγκου ή του μήκους του άκρου, είτε πραγματοποιούνται επεμβάσεις που αποσκοπούν στην καθυστέρηση της ανάπτυξης καταστρέφοντας την επιφυσιώδη ζώνη ανάπτυξης (επιφυσιδώσεις). Σε ορισμένες περιπτώσεις, το διευρυμένο οστό αφαιρείται.
Η συγγενής συντόμευση είναι πολύ συχνότερη από τον γιγαντισμό. Για το άνω άκρο, αυτό είναι απλώς ένα καλλυντικό ελάττωμα. Με τη συγγενή συντόμευση των τμημάτων του κάτω άκρου, απαιτείται είτε η χρήση ειδικών παπουτσιών, τα οποία θα αντισταθμίσουν τη συντόμευση, είτε η επιμήκυνση του τμήματος με τη χρήση συσκευών διάσπασης της συμπίεσης για εξωτερική στερέωση (συσκευή Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan κ.λπ.) .).

Συγγενείς ψεύτικες αρθρώσεις.
Οι συγγενείς ψεύτικες αρθρώσεις - ψευδαρθροπάθεια - είναι ένα ελάττωμα στην ακεραιότητα του μήκους του σωληνοειδούς οστού με παθολογική κινητικότητα, η οποία παρατηρείται από τη γέννηση. Αυτό το ελάττωμα μπορεί να εμφανιστεί σε οποιοδήποτε τμήμα, αλλά είναι πιο κοινό στο κάτω πόδι.
Είναι γενικά αποδεκτό ότι η ψευδαρθροπάθεια εμφανίζεται συχνότερα ως αποτέλεσμα τραύματος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ωστόσο, λόγω των πλαστικών δυνατοτήτων του σκελετού του παιδιού, είναι αδύνατο να συμφωνήσουμε πλήρως με τέτοιες απόψεις σχετικά με την εμφάνιση συγγενών ψευδών αρθρώσεων. Συχνά, οι εσφαλμένες αρθρώσεις σχηματίζονται στο επίκεντρο της ινώδους οστεοδυσπλασίας. Τα προκύπτοντα κατάγματα στο επίκεντρο της οστεοδυσπλασίας και στους ενήλικες δεν επουλώνονται καλά λόγω του υπάρχοντος, αδιαφοροποίητου οστεογόνου ιστού, ο οποίος παρεμβαίνει στη φυσιολογική οστεογένεση. Πολύ συχνά, σε παιδιά με συγγενείς ψεύτικες αρθρώσεις, εντοπίζονται εστίες ινώδους οστεοδυσπλασίας σε άλλα οστά.
Συγγενής ψευδαρθροπάθειαμοιάζει στην εμφάνισή του με μετατραυματική ψευδαρθροπάθεια, με όλη την κλινική (παθολογική κινητικότητα στην περιοχή της ψευδαρθροπάθειας) και ακτινολογικά σημεία (οστεοσκλήρωση, εξάλειψη του μυελικού σωλήνα, καταλήξεις στα άκρα των θραυσμάτων).
Θεραπείααυτή η παθολογία είναι πολύ περίπλοκη. Διάφορες επεμβάσεις μοσχεύματος οστού δεν οδηγούν πάντα σε θετικά αποτελέσματα. Πολύ συχνά, η απορρόφηση του μεταμοσχευμένου υγιούς οστού συμβαίνει στην περιοχή της συγγενούς ψευδαρθροπάθειας και απορροφάται ακριβώς κατά μήκος της περιοχής της πρώην ψευδαρθροπάθειας.

Οι ακόλουθες αναπτυξιακές ανωμαλίες του άνω άκρου εμφανίζονται επίσης:
- συγγενής clubhand
- χρόνια υπεξάρθρωση του χεριού
- συγγενής σύντηξη των οστών του αντιβραχίου
- ανωμαλίες στην ανάπτυξη των δακτύλων

Συγγενής clubhand.
Η συγγενής ράβδος είναι μια παθολογία του άνω άκρου, η οποία μπορεί να είναι συνέπεια της συγγενούς συντόμευσης των τενόντων των μυών και των συνδέσμων της παλαμοακτινικής πλευράς, και η συγγενής ράβδος μπορεί επίσης να σχηματιστεί λόγω υπανάπτυξης ή απουσίας της ακτίνας. Όσον αφορά τον πρώτο τύπο κλαμπ, μπορεί να θεωρηθεί ως επίμονη συγγενής σύσπαση της άρθρωσης του καρπού σε θέση κάμψης και προσαγωγής του χεριού. Αυτή η παθολογία μπορεί να είναι μονόπλευρη και αμφίπλευρη και συχνά συνοδεύεται από υποανάπτυξη του πρώτου δακτύλου. Αυτό οδηγεί στην μετατόπιση του προς την ακτινική πλευρά. Το δάχτυλο γίνεται σε ορθή γωνία με το αντιβράχιο, ενώ η λειτουργία πρόσληψης του χεριού υποφέρει απότομα.
Με την υπανάπτυξη της ακτίνας, η θεραπεία με κλαμπ πραγματοποιείται με ορισμένες δυσκολίες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, σε παιδιά άνω των 10 ετών, η αρθρόδεση της άρθρωσης του καρπού πραγματοποιείται στη σωστή θέση του χεριού.

Χρόνια υπεξάρθρωση του χεριού
Ο χρόνιος υπεξάρθρημα του χεριού (παραμόρφωση Madelung) είναι μια σύνθετη παραμόρφωση που περιλαμβάνει όλα τα συστατικά της άρθρωσης του καρπού και του αντιβραχίου. Αυτή η παθολογία του άνω άκρου χαρακτηρίζεται από τη σταδιακή ανάπτυξη του λεγόμενου "χεριού ξιφολόγχης" ως αποτέλεσμα της μετατόπισης του σε σχέση με τον πήχη προς την παλάμια πλευρά με ταυτόχρονη μετατόπιση στην ωλένια ή ακτινική πλευρά. Αυτή η ασθένεια στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σε έφηβα κορίτσια. Η παραμόρφωση βασίζεται στην αργή ή στρεβλή ανάπτυξη της ακτίνας στην περιοχή του περιφερικού χόνδρου επιφυσίου, ο οποίος είναι συγγενής ή επίκτητος. Ταυτόχρονα, αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τη διατήρηση της φυσιολογικής ανάπτυξης της ωλένης.
Η διάγνωση της νόσου δεν είναι ιδιαίτερα δύσκολη. Αυτή η παραμόρφωση αναπτύσσεται σταδιακά. Πρώτον, υπάρχει καμπυλότητα της δοκού με διόγκωση στην πλευρά της ραχιαίας δοκού. Η κεφαλή της ωλένης θα σταθεί στο πίσω μέρος της άρθρωσης του καρπού, η ακτίνα είναι συντομευμένη, καμπυλωτή. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει η ανάπτυξη χρόνιας υπεξάρθρωσης του χεριού - ο άξονας του χεριού δεν συμπίπτει με τον άξονα του αντιβραχίου.
Η διόρθωση αυτής της παραμόρφωσης είναι δυνατή όχι νωρίτερα από την ηλικία των 14 ετών, όταν (κυρίως) τελειώνει η ανάπτυξη των οστών σε μήκος. Κατά τη διάρκεια της επέμβασης, η κεφαλή της ωλένης αφαιρείται, η δέσμη επιμηκύνεται και, με τη βοήθεια μιας εξωτερικής συσκευής στερέωσης, η παραμόρφωση του χεριού και του αντιβραχίου διορθώνεται. Πρέπει να σημειωθεί ότι με αυτή τη θεραπεία, τα λειτουργικά και καλλυντικά αποτελέσματα είναι καλά, ειδικά σε παιδιά με τερματισμένη ανάπτυξη.

Συγγενής σύντηξη των οστών του αντιβραχίου.
Συγγενής σύντηξη των οστών του αντιβραχίου - η συγγενής ραδιοσυντονισμός είναι μια ανωμαλία στην ανάπτυξη του άνω άκρου, η οποία οδηγεί στην αδυναμία κινήσεων πρηνισμού-υπνηλίας.
Αυτός ο τύπος παθολογίας είναι αρκετά συνηθισμένος και αντιπροσωπεύει περίπου το 9% του συνόλου της ορθοπεδικής παθολογίας του άνω άκρου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα αγόρια είναι άρρωστα. Η αριστερή παθολογία είναι συχνά κληρονομική.
Η σύντηξη των οστών του αντιβραχίου συμβαίνει πάντα στο εγγύς τμήμα του άκρου. Τα υγιή οστά σχεδόν ποτέ δεν μεγαλώνουν μαζί. Πιστεύεται ότι η αιτία της ανάπτυξης της παθολογίας είναι μια παραβίαση της εμβρυογένεσης του μεσεγχύματος, η οποία συμβαίνει στην πρώιμη εμβρυϊκή περίοδο. Η υποανάπτυξη των οστών του αντιβραχίου συνδυάζεται συχνά με την υποανάπτυξη της περιφερικής αρθρικής επιφάνειας του ώμου. Το αντιβράχιο είναι σταθερό σε ακραία θέση πρηνισμού. Η ακτινική κεφαλή συνήθως παραμορφώνεται - επιμηκύνεται και μετατοπίζεται στην εγγύς κατεύθυνση. Κατά κανόνα, με αυτήν την παθολογία της ανάπτυξης του άνω άκρου, υπάρχει παραβίαση της σχέσης μεταξύ του βραχιονίου και των οστών του αντιβραχίου. Η κάψουλα και οι σύνδεσμοι της άρθρωσης είναι παχύτεροι. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο δακτυλιοειδής σύνδεσμος της ακτίνας δεν ανιχνεύεται. Οι θιασώτες είναι, σαν να λέμε, υπερτροφία, το οποίο είναι το αποτέλεσμα του εκφυλισμού τους. Οι ίδιες αλλαγές μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και στον δικέφαλο βραχίονα. Η νευροαγγειακή δέσμη βρίσκεται τοπογραφικά σωστά.
Η ακτινοσκόπηση συνήθως αναπτύσσεται σε παραμορφωμένα, υποανάπτυκτα οστά. Είναι μόνο εγγύς και σε διαφορετικά μήκη - από 1 έως 12 εκ. Η σύντηξη των οστών είναι τόσο άμεση που όταν τα βλέπουμε, δημιουργείται η εντύπωση ενός νέου ομοιογενούς οστού. Οι εγγύς συνθέσεις μπορούν να έχουν τις ακόλουθες μορφές: μεταεπιφύσιες, μεταφυσικές και αποβολικές - με τη μορφή συνδρόμου συνδετικού ιστού.
Είναι συνήθως δυνατό να διαγνωστεί αυτή η ασθένεια όχι νωρίτερα από την ηλικία των δύο ετών. Ταυτόχρονα, οι γονείς δίνουν προσοχή στο γεγονός ότι το άρρωστο χέρι είναι σταθερό στη θέση του ακραίου πρηνισμού, ο ύπνος δεν είναι δυνατός, γεγονός που οδηγεί σε σημαντική δυσκολία στη λειτουργία του χεριού.
Όσον αφορά τη θεραπεία, η χειρουργική θεραπεία είναι επιτυχής μόνο σε περιπτώσεις ορισμένων εκτρωτικών μορφών. Η χειρουργική επέμβαση αρθροπλαστικής συνήθως δεν οδηγεί στο επιθυμητό αποτέλεσμα.

Ανωμαλίες στα δάχτυλα
Οι δυσπλασίες των δακτύλων μπορεί να είναι των ακόλουθων τύπων:
α) συνδικαλιστικά
β) πολυδακτυλία
γ) εκτροδακτυλία.

Σύντακτη- αυτή είναι η σύντηξη των δακτύλων μεταξύ τους. Είναι μια αρκετά συχνή παθολογία, που αντιπροσωπεύει το ήμισυ όλων των ορθοπεδικών παθήσεων του άνω άκρου και εμφανίζεται σε 1-2 περιπτώσεις ανά 3000 νεογέννητα. Η σύντηξη των δακτύλων μπορεί να είναι πλήρης και μερική, μπορεί να παρατηρηθεί σύντηξη δύο ή περισσότερων δακτύλων. Αυτή η παθολογία βρίσκεται συχνά σε συνδυασμό με άλλες παραμορφώσεις και υποανάπτυξη, όχι μόνο του χεριού, αλλά και άλλων εντοπισμών. Διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές σύνταξης:
1. Μορφή δέρματος. Το συνηθέστερο. Χαρακτηρίζεται από τη σύντηξη των δακτύλων μαζί σε όλο το μήκος - από τη βάση έως τα νύχια. Πιο συχνά από άλλα, το τρίτο και το τέταρτο δάχτυλο μεγαλώνουν μαζί. Σε αυτή την περίπτωση, είναι δυνατές μόνο οι κινήσεις των αρθρώσεων των λιωμένων δακτύλων.
2. Ιστοσελίδα. Με αυτή τη μορφή συνδυναμίας, τα δάχτυλα μεγαλώνουν μαζί, κατά κανόνα, μερικώς και μεταξύ τους σχηματίζεται μια μεμβράνη, όπως στα υδρόβια πτηνά, η οποία αποτελείται από δύο φύλλα δέρματος. Όλα τα δάχτυλα του χεριού μπορούν να συνδεθούν, αλλά πιο συχνά το πρώτο και το δεύτερο. Ταυτόχρονα, διατηρείται η κινητικότητα στις αρθρώσεις των δακτύλων. Εάν η μεμβράνη είναι μάλλον μεγάλη, οι κινήσεις των δακτύλων μπορεί να είναι αυτόνομες.
3. Μορφή οστού. Οστικές μορφές σύντηξης δακτύλων είναι δυνατές τόσο στην περιοχή μιας φάλαγγας όσο και σε ολόκληρο το δάχτυλο. Στην τελική μορφή, μόνο οι φάλαγγες των νυχιών αναπτύσσονται μαζί. Ταυτόχρονα, καθορίζεται η υπανάπτυξή τους.
Αυτή η παθολογία έχει μια μάλλον ευνοϊκή πρόγνωση. Η θεραπεία εφαρμόζεται μόνο χειρουργικά, χρησιμοποιώντας δερματοπλαστικές μεθόδους. Απαραίτητη προϋπόθεση για την επιτυχία είναι ο σχηματισμός μιας ενδιάμεσης πτυχής. Η βέλτιστη ηλικία για χειρουργική επέμβαση είναι τα 5-6 έτη, αλλά η επέμβαση μπορεί να γίνει νωρίτερα, ειδικά σε οστικές μορφές συνδυναμίας, όταν δημιουργηθούν ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη πιο πολύπλοκων παραμορφώσεων των φαλαγγών των νυχιών με την ανάπτυξη των δακτύλων του χέρι σε μήκος. Σε τέτοιες περιπτώσεις, δημιουργούνται πρώτα συνθήκες για την κανονική ανάπτυξη του δακτύλου και στη συνέχεια η χειρουργική θεραπεία τελειώνει πλήρως.

ΠολυδακτυλίαΤις περισσότερες φορές εμφανίζεται με τη μορφή έξι δακτύλων, αλλά υπάρχουν περισσότερα δάχτυλα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, υπάρχει ένα επιπλέον μικρό δάχτυλο. Μερικές φορές κρέμεται σε ένα δερματικό πέλμα και σε ορισμένες περιπτώσεις εμφανίζεται ένα κανονικά δάχτυλο του ποδιού με κοινή μετακαρποφαλαγγική άρθρωση.
Επίσης, ένας τύπος πολυδακτυλίας είναι το διπλό πρώτο δάχτυλο. Μερικές φορές η διακλάδωση του 1ου δακτύλου μπορεί να είναι σε όλο το μήκος του, ενώ η λειτουργία του μπορεί να είναι αρκετά επαρκής. Στη θεραπεία αυτής της παθολογίας, χρησιμοποιείται μόνο μια χειρουργική μέθοδος, η οποία είναι η αφαίρεση ενός βοηθητικού δακτύλου.

Αυτή είναι μια ανωμαλία στην ανάπτυξη του χεριού, η οποία δεν είναι μόνο μείωση του αριθμού των δακτύλων, αλλά έχει και χαρακτηριστική εμφάνιση: ένα χέρι με τη μορφή μίας τσιμπίδας με δύο δάχτυλα ή ολόκληρο το χέρι είναι διχαλωτό και τα δάχτυλα βρίσκονται και στις δύο πλευρές του χεριού. Η θεραπεία αυτής της ανωμαλίας είναι μόνο χειρουργική και πραγματοποιείται για τη βελτίωση της λειτουργίας του χεριού. Η βέλτιστη ηλικία για χειρουργική επέμβαση είναι η εφηβεία.

Πρέπει να ειπωθεί ότι με συγγενή και ακρωτηριακά ελαττώματα των άνω άκρων των παιδιών προσχολικής ηλικίας, οι φυσικές ασκήσεις με ανωμαλίες του άνω άκρου χρησιμοποιούνται για την αύξηση του εύρους κίνησης στις υπόλοιπες αρθρώσεις του προσβεβλημένου άκρου, καθώς και ενισχύστε τους μυς της ζώνης ώμου, για να επιτύχετε τη μέγιστη συμμετοχή του κούτσουρου σε διάφορες κινήσεις, το σχηματισμό αντισταθμιστικών λαβών και την κίνηση διαφόρων αντικειμένων και παιχνιδιών με τη βοήθεια κούτσουρων.
Τα μαθήματα για ανωμαλίες του άνω άκρου πραγματοποιούνται ξεχωριστά με κάθε παιδί, τουλάχιστον 2-3 φορές την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος πρέπει να είναι έως 15 λεπτά, εκτελούνται 10-12 ασκήσεις. Αρχικά, χρησιμοποιούνται παθητικές ασκήσεις και μετά ασκήσεις ενεργητικής-παθητικής. Οι περισσότερες ασκήσεις είναι προσομοιωμένες ή παιχνιδιάρικες.
Μετά από κάθε δύο ή τρεις ασκήσεις, είναι σκόπιμο να χρησιμοποιείτε κινήσεις μασάζ (ελαφρύ χάιδεμα, ζύμωμα) έτσι ώστε μέχρι το τέλος της συνεδρίας να κάνετε μασάζ στα χέρια και τη ζώνη ώμων, την πλάτη, τα πόδια και την κοιλιά του παιδιού.

Όσον αφορά τη γενική θεραπεία για ανωμαλίες του άνω άκρου, συνταγογραφείται αυστηρά ατομικά και αποσκοπεί στην προώθηση της ανάπτυξης και ανάπτυξης του άκρου με τέτοιο τρόπο ώστε να επιτυγχάνεται η βέλτιστη λειτουργία του φτάνοντας στην ενηλικίωση.

Επισήμως, ο Alexander Serov έχει μόνο μία κόρη, τη Michelle, που γεννήθηκε σε γάμο με την Elena Stebneva. Ωστόσο, πρόσφατα εμφανίστηκαν πολύ ζουμερές λεπτομέρειες από τη ζωή της τραγουδίστριας. Αποδεικνύεται ότι το πρώτο παιδί του καλλιτέχνη γεννήθηκε χωρίς το δεξί του χέρι και η παράνομη κόρη του από την Αμερική δεν θέλει να έχει καμία σχέση μαζί του.

Πιο πρόσφατα, αποκαλύφθηκε η τρομερή αλήθεια για τη γέννηση του πρώτου παιδιού του Serov. Ο Αλέξανδρος και η Έλενα είχαν ένα μωρό χωρίς δεξί χέρι. Κατά τη διάρκεια του τοκετού, ο καλλιτέχνης ήταν σε περιοδεία σε άλλη πόλη. Μόλις έμαθε για τη γέννηση ενός ειδικού παιδιού, ο τραγουδιστής έσπευσε αμέσως στη γυναίκα του. Έτρεξε στα νοσοκομεία της πρωτεύουσας, προσπαθώντας να βρει βοήθεια, αλλά οι γιατροί συνέστησαν να βάλουν ένα προσθετικό. Αλλά μερικές μέρες μετά τη γέννηση, το μωρό πέθανε, η μικρή του καρδιά σταμάτησε να χτυπά.

Οι γιατροί πρότειναν ότι το παιδί δηλητηριάστηκε με χάπια ενώ ήταν ακόμα στη μήτρα, μη θέλοντας να εμφανιστεί. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το μωρό γεννήθηκε με ένα ελάττωμα και πολύ αδύναμο. Σύμφωνα με την ιστοσελίδα uznayvse.ru, φοβερές φήμες έφτασαν στον Αλέξανδρο Σέροφ ότι το πρώτο παιδί δεν ήταν από αυτόν. Η Έλενα προσπάθησε να απαλλαγεί από το αγέννητο μωρό, συνέλαβε εκτός γάμου και γέμισε τον εαυτό της με ισχυρά φάρμακα.

Ένα χρόνο αργότερα, η Stebneva γέννησε τον Αλέξανδρο ένα υγιές κορίτσι, το οποίο ονομάστηκε Michelle. Πρόσφατα αποκαλύφθηκε ότι έχει μια ετεροθαλή αδελφή που ζει στην Αμερική. Η Αλίκη είναι ο καρπός της παθιασμένης αγάπης της τραγουδίστριας και ποιήτριας Valentina Arishina. Ωστόσο, το κορίτσι θεωρεί τον Σέροφ έναν ξένο και δεν θέλει να έχει καμία σχέση μαζί του.

Στο πρόγραμμα "Μυστικό για ένα εκατομμύριο", ο Σέροφ είπε ότι δεν επρόκειτο να επικοινωνήσει με την Αλίκη μέχρι η ίδια να πάρει την πρωτοβουλία. Ένα τέτοιο μήνυμα εξόργισε πολύ το κορίτσι και δημοσίευσε το σχόλιό της στον βιολογικό της πατέρα στο microblog της. «Wantedθελα απλώς να πω ότι έχω μια υπέροχη οικογένεια και δεν υπάρχει κανένα ενδιαφέρον ή επιθυμία να επικοινωνήσω με έναν άντρα που ονομάζεται Alexander Serov. Ξέρω ότι υπάρχουν διαφορετικές καταστάσεις και ιστορίες. Υπάρχουν όμως άνθρωποι που δεν θα καταλάβω ποτέ. Συμπεριφέρονται ανάξιοι για τον τίτλο του καλλιτέχνη, του ανθρώπου, του πατέρα, του ανθρώπου. Σε κάθε περίπτωση, η συκοφαντία πρέπει να λογοδοτεί. Δεν έχω καμία αμφιβολία ότι αυτή η στιγμή θα έρθει. Ποτέ δεν ζητήσαμε τίποτα. Υπάρχει ένας άνθρωπος στη ζωή μου τον οποίο μπορώ να ονομάσω πατέρα. Πάντα με βοηθούσε και με βοηθάει ακόμα. Όσον αφορά τον Alexander Serov, μπορώ να πω ότι δεν είναι ενδιαφέρον για μένα ως άτομο. Δεν με ενδιαφέρει να επικοινωνήσω μαζί του. Μακάρι να με άφηνε μόνο μου και την οικογένειά μου. Θα ήθελα να βάλω ένα μεγάλο και χοντρό σημείο σε αυτήν την ιστορία », δήλωσε η κληρονόμος του τραγουδιστή.

Παρεμπιπτόντως, στο πρόγραμμα "Live" με τον Andrey Malakhov, αποκάλεσε την κόρη του Michelle κάθαρμα όταν διαπίστωσε ότι είχε κάνει φίλους με την ετεροθαλή αδελφή της Alice.

Τι πιστεύετε για τη συμπεριφορά ενός διάσημου μουσικού;

Όλοι οι άνθρωποι πρέπει να μάθουν από τα παιδιά τους τη θέληση και την ικανότητά τους να αντιμετωπίζουν τις δυσκολίες. Ένα παράδειγμα αυτού είναι η ιστορία του Camden, ενός 4χρονου αγοριού από το Τέξας.

Ο Κάμντεν είναι ένα ασυνήθιστο παιδί - δεν έχει χέρια ή πόδια. Η μητέρα του το γνώριζε πολύ πριν γεννηθεί.

Η Katie Widdon ήταν έγκυος 18 εβδομάδων και κατά τη διάρκεια ενός υπερηχογραφήματος έμαθε τα φοβερά νέα - το μωρό της διαγνώστηκε με παθολογίες ανάπτυξης των άκρων. Ωστόσο, η μέλλουσα μητέρα αποφάσισε να γεννήσει. Παραδέχεται ότι ήταν σε απώλεια - η Katie νόμιζε ότι το αγόρι της θα ήταν λαχανικό.

Ωστόσο, ο Widdon σύντομα κατάλαβε ότι έκανε λάθος. Όταν ο Camden ήταν μόλις 2 μηνών, προσπαθούσε ήδη να παίξει με παιχνίδια χρησιμοποιώντας τα υποανάπτυκτα χέρια του. Τότε ήταν που η Katie συνειδητοποίησε ότι το αγόρι της θα προσπαθούσε να κάνει μια φυσιολογική ζωή.

Η μητέρα του μωρού δεν έκανε λάθος. Ο Camden δεν αποθαρρύνεται - βοηθά ακόμη και την Katie να παρακολουθεί τον μικρότερο αδερφό της (εκτός από τον Camden, η οικογένεια Widdon έχει δύο ακόμη παιδιά) και να καθαρίζει το σπίτι.
Η Katie έχει το δικό της blog στο YouTube και είναι μανιώδης χρήστης κοινωνικών δικτύων. Η μαμά μιλά για τις επιτυχίες του Κάμντεν στα βίντεο και τις αναρτήσεις της. Και πρόσφατα, η Katie δημοσίευσε ένα βίντεο με το αγόρι να κάνει τα πρώτα του βήματα.

Το πρώτο παιδί είναι κορίτσι, γεννήθηκε χωρίς στυλό τον Ιούνιο του 2013. Η πρώτη εγκυμοσύνη, ήμουν 24, ο σύζυγός μου 31. Και οι δύο δεν είχαν κακές συνήθειες, ούτε σοβαρές ασθένειες. Δεν υπάρχουν άτομα με αναπηρία μεταξύ των στενότερων συγγενών. Δεν γνωρίζουμε τον λόγο μιας τέτοιας ανωμαλίας στην κόρη μας, οπότε παραθέτω όλα όσα μου συνέβησαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η δουλειά μου ήταν αρκετά έντονη μέχρι την 30η εβδομάδα. Χρειάστηκε περίπου μία ώρα για να φτάσουμε στη δουλειά, στο λεωφορείο.

Η εγκυμοσύνη ήταν δύσκολη. Απειλές στις 12, 14, 18, 34 εβδομάδες (αιματηρή απόρριψη, υπερτονικότητα). Κάθε φορά στο νοσοκομείο θεραπεία συντήρησης - παπαβερίνη (1ο τρίμηνο), μαγνήσιο (2ο τρίμηνο), "Ginipral" (3ο τρίμηνο), κάτι αιμοστατικό (δεν θυμάμαι πια το όνομα). Στο σπίτι πήρε φολικό οξύ, Magne B6, βιταμίνες (1ο τρίμηνο), Ginipral (2ο και 3ο τρίμηνο).

Στην αρχή της εγκυμοσύνης (περίπου στις 9-11 εβδομάδες), μια ανάλυση που πραγματοποιήθηκε στο ZhK έδειξε ένα ελαφρώς αυξημένο επίπεδο της ορμόνης 17-op και συνταγογραφήθηκε δεξαμεθαζόνη. Ο γυναικολόγος μου όμως μου είπε να μην το πάρω, γιατί κατά τη γνώμη της, αυτή η ανάλυση δεν είναι ενδεικτική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μην κρίνετε αυστηρά, αλλά εμπιστεύτηκα τον γιατρό που έλεγξα. Άρχισα να παίρνω το φάρμακο "Δεξαμεθαζόνη" μόνο από την 14η εβδομάδα, μετά την πρώτη απειλή αποβολής, όπως είχε συνταγογραφήσει ο γιατρός του νοσοκομείου όπου γινόταν η θεραπεία.

Ο έλεγχος στις 12 εβδομάδες δεν έδειξε τίποτα ασυνήθιστο. Ο υπέρηχος στις 20 εβδομάδες έδειξε μια μικρή παρουσία αιωρούμενης ύλης στα νερά, η οποία αποδόθηκε στο SARS που πέρασε πρόσφατα. Η ειδική μας πένα δεν εμφανίστηκε σε κανένα από τα 8 υπερηχογραφήματα, για τα οποία ο σύζυγός μου και εγώ είμαστε πολύ ευγνώμονες. Εξάλλου, θα μπορούσα να νευριάσω πολύ και να την χάσω ...

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είχε ARVI μερικές φορές.

Breech παρουσίαση, CS για 38-39 εβδομάδες.

Ο σύζυγός μου και εγώ δεν ψάχνουμε κάποιον για να κατηγορήσουμε. Αγαπάμε την κόρη μας και συμβάλλουμε με κάθε δυνατό τρόπο στην πλήρη ανάπτυξή της, δεν την κρύβουμε, αντίθετα, προσπαθούμε να περπατάμε περισσότερο και να επικοινωνούμε με τα παιδιά για να αποτρέψουμε την απομόνωση.

Έχουμε πολλές ερωτήσεις:

1. Ποια είναι η ευκαιρία να γεννήσουμε και να γεννήσουμε ένα δεύτερο / τρίτο υγιές παιδί στην περίπτωσή μας;

2. Υπάρχουν εξετάσεις, εξετάσεις στις οποίες πρέπει να υποβληθούμε πριν από τη σύλληψη;

3. Μπορεί μια τέτοια ανωμαλία να κληρονομηθεί;