ΑΓΑΠΗΤΟΙ ΣΥΝΑΔΕΛΦΟΙ, ΚΑΝΤΕ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΤΙΣ ΔΙΑΒΑΣΤΙΚΕΣ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΕΣ ΣΑΣ.

Διορθώστε με αν έχασα κάτι. Η νέα παραγγελία πρέπει να διαβάζεται πολλές φορές, και κάθε φορά που διαβάζετε κάτι νέο.Αλλά δεν είναι μόνο αυτό, εργαζόμαστε και μελετάμε περαιτέρω.

Τα φάρμακα χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή

Δημοσιεύσεις άλλων γιατρών

• Πόσος χρόνος χρειάζεται για να αποθηκεύσετε ένα γεμιστήρα που περιέχει κωδική; Πώς να το καταστρέψετε σωστά

• Τι συναντάς στη δουλειά;

  Η εργασία σε ένα φαρμακείο συνδέεται με τη συνεχή επικοινωνία με τους ανθρώπους. Και μια τέτοια επικοινωνία συχνά οδηγεί στις πιο ασυνήθιστες καταστάσεις. Οικείος? Έχει ενδιαφέρον να διαβάσετε ποιες περιπτώσεις συμβαίνουν στους συναδέλφους σας; Τότε καλώς ήρθατε στο site «Εφημερεύον Φαρμακείο 24/7».
  Αυτός ο ιστότοπος είναι αφιερωμένος στις εργάσιμες μέρες μας, όπου πάντα

• Το League of Patient Defenders είναι καθ' οδόν προς εσάς. Ο κρυφός ασθενής

  Η Patient Defenders League προτρέπει τα φαρμακεία να γίνουν πιστά στους ασθενείς
  Το Patient Advocates League καθιέρωσε το πρόγραμμα Patient Loyalty για κλινικές και φαρμακεία.
  Οι συμμετέχοντες θα πρέπει να συμμορφώνονται με ορισμένες απαιτήσεις για την εργασία με ασθενείς.
  Η Λίγκα είναι έτοιμη να βοηθήσει στην οργάνωση ικανών εργασιών με

• Δεν είναι το γράμμα του νόμου, αλλά το ότι το διάβασαν επιτέλους οι φαρμακοποιοί!

• Επαγγελματική Διαπίστευση!

• Candibiotic

  Καλό απόγευμα. Άλλαξαν οι συνθήκες αποθήκευσης. Τώρα 2-8 για το C. Σήμερα το λάβαμε για πρώτη φορά.

• Η κυβέρνηση άλλαξε τους κανόνες για την τήρηση και αποθήκευση αρχείων καταγραφής ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών

  Η ρωσική κυβέρνηση τροποποίησε τη "Διαδικασία για την υποβολή πληροφοριών σχετικά με δραστηριότητες που σχετίζονται με την κυκλοφορία ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών" (Ψήφισμα αρ. 644 της 04.11.06). Τα μητρώα συναλλαγών με ναρκωτικές και ψυχοτρόπες ουσίες μπορούν να τηρούνται σε ηλεκτρονική μορφή.

Ο ασθενής, κατά κανόνα, λαμβάνει ένα ραντεβού από το γιατρό σχετικά με τη λήψη φαρμάκων. Ένα τέτοιο ραντεβού γίνεται γραπτώς σε απλό φύλλο χαρτιού. Μπορούν επίσης να κλείσουν ραντεβού στις ειδικό έντυπο συνταγήςεγκεκριμένο έντυπο. Σε αυτή την περίπτωση, μπορούμε να πούμε ότι στον ασθενή χορηγείται συνταγή για ένα φάρμακο.

Έχοντας λάβει ένα ραντεβού, ο ασθενής πηγαίνει στον οργανισμό φαρμακείου και αγοράζει το συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Υπάρχουν επίσης περιπτώσεις όπου ένας ασθενής, χωρίς επίσκεψη σε γιατρό ή/και χωρίς συνταγή γιατρού, αποκτά ένα ή άλλο φάρμακο.

Σε κάθε περίπτωση, ο ασθενής είναι ένα από τα μέρη στο λιανικό εμπόριο φαρμάκων, που είναι η δραστηριότητα της πώλησης φαρμάκων, της διανομής φαρμάκων, φαρμακευτική συμβουλευτική.

Τέτοιες δραστηριότητες υπόκεινται σε αδειοδότηση και ρυθμίζονται από το νομοθέτη.

Για τους σκοπούς του παρόντος άρθρου, «ασθενής» σημαίνει κάθε φυσικό πρόσωπο που επιθυμεί να αγοράσει ένα φαρμακευτικό προϊόν ( συνταγογραφούμενα ή μητέτοιος).

Νομοθεσία για τη χορήγηση ναρκωτικών

Έτσι, σε νομοθετικό επίπεδο, η διαδικασία για την πώληση, χορήγηση φαρμάκωνρυθμίζεται:

• Ομοσπονδιακός νόμος αριθ.
• Ομοσπονδιακός νόμος αριθ.
• Ομοσπονδιακός νόμος αριθ. 99-FZ της 4ης Μαΐου 2011 «Σχετικά με την αδειοδότηση ορισμένων τύπων δραστηριοτήτων».
• Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 22ας Δεκεμβρίου 2011 αριθ. 1081 «Σχετικά με την αδειοδότηση φαρμακευτικών δραστηριοτήτων».
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 14ης Δεκεμβρίου 2005 αριθ. 785 «Σχετικά με τη διαδικασία χορήγησης φαρμάκων» (εφεξής - «Αρ.
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 31ης Αυγούστου 2016, αριθ. τέθηκε σε ισχύ την 1η Μαρτίου 2017;
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 17ης Μαΐου 2012, αριθ. φαρμακολογικές δραστικές ουσίες» (στο εξής - «Αριθ. παραγγελίας 562n»).
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 26ης Αυγούστου 2010, αριθ. , feldsher και feldsher-μαιευτικοί σταθμοί, κέντρα (τμήματα) γενικών ιατρείων (οικογενειακών) ) που βρίσκονται σε αγροτικούς οικισμούς στους οποίους δεν υπάρχουν οργανισμοί φαρμακείων».
• Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, της 26ης Οκτωβρίου 2015, αριθ.
• και άλλους κανονισμούς.

Αρχικά, πρέπει να σημειωθεί ότι όλα τα φάρμακα χωρίζονται σε δύο μεγάλες κατηγορίες: χωρίς ιατρική συνταγή και με ιατρική συνταγή. Τα μη συνταγογραφούμενα φάρμακα είναι φάρμακα που χορηγούνται στον ασθενή χωρίς ο ασθενής να παρουσιάσει συνταγή στον εργαζόμενο στο φαρμακείο. Τα συνταγογραφούμενα φάρμακα είναι φάρμακα που χορηγούνται στον ασθενή μόνο αφού ο ασθενής παρουσιάσει τη συνταγή στον εργαζόμενο στο φαρμακείο, η οποία συντάσσεται σύμφωνα με τους κανόνες που καθορίζονται από τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

Τα μη συνταγογραφούμενα φάρμακα μπορούν να αγοραστούν σε οποιοδήποτε οργανισμό φαρμακείου ή από μεμονωμένο επιχειρηματία που έχει άδεια να ασκεί φαρμακευτικές δραστηριότητες. Αντίγραφο της άδειας φαρμακευτικής δραστηριότητας, καθώς και (εάν υπάρχει) για τη δραστηριότητα κυκλοφορίας ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και των πρόδρομων ουσιών τους, πρέπει να τοποθετείται στον χώρο συναλλαγών σε κατάλληλο για προβολή (άρθρο 55 του Διατάγματος) αρ. 647n).

Από την 1η Μαρτίου 2017, έχουν γίνει αυστηρότεροι οι κανόνες στον τομέα του λιανικού εμπορίου φαρμάκων για ιατρική χρήση, οι οποίοι θεσπίζονται με το Διάταγμα Νο. 647n. Με λίγα λόγια, αυτές οι αλλαγές είναι οι εξής:

• θεσπίστηκαν οι κανόνες καλής φαρμακευτικής πρακτικής για φαρμακευτικά προϊόντα για ιατρική χρήση, οι οποίοι πρέπει να τηρούνται από όλους τους οργανισμούς φαρμακείων (οι Κανόνες αποσκοπούν στην παροχή στον πληθυσμό υψηλής ποιότητας, αποτελεσματικών και ασφαλών φαρμακευτικών προϊόντων).
• απαιτήσεις συστήματος ποιότητας. Αναγράφονται τα καθήκοντα του προϊσταμένου του οργανισμού φαρμακείου. Οι απαιτήσεις για το προσωπικό είναι γραπτές.
• είδη φαρμακείουπριν εισέλθουν στη ζώνη συναλλαγών, πρέπει να υποβληθούν σε προετοιμασία προπώλησης, η οποία περιλαμβάνει αποσυσκευασία, διαλογή και επιθεώρηση, έλεγχο της ποιότητας των εμπορευμάτων (με εξωτερικές πινακίδες) και τη διαθεσιμότητα των απαραίτητων πληροφοριών για το προϊόν και τον προμηθευτή του.
• κάθε πωλητής λιανικής πρέπει να έχει ένα βιβλίο με κριτικές και προτάσεις.
• έχουν γίνει επίσης μια σειρά από άλλες αλλαγές, τις οποίες μπορείτε να βρείτε διαβάζοντας το κείμενο της Διαταγής.

Πληροφορίες λιανικής φαρμάκων

Ο ασθενής πρέπει να το γνωρίζει πώληση φαρμακευτικών προϊόντωνο εργαζόμενος δεν δικαιούται να του αποκρύψει πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα άλλων φαρμάκων που έχουν την ίδια διεθνή μη ιδιόκτητη ονομασία και τιμές για αυτά σε σχέση με το ζητούμενο (παράγραφος 54 του διατάγματος αριθ. 647n). Έτσι, ο πωλητής δεν έχει το δικαίωμα να πουλήσει ακριβότερο φάρμακο, αποκρύπτοντας τη διαθεσιμότητα παρόμοιου φθηνού φαρμάκου.

Επίσης, ο πωλητής φαρμάκων πρέπει να παρέχει στον ασθενή πληροφορίες σχετικά με κανόνες χορήγησης ναρκωτικών(Ρήτρα 73 του διατάγματος της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. 55 της 19ης Ιανουαρίου 1998).

Κατόπιν αιτήματος του ασθενούς, ο φαρμακοποιός πρέπει να τον εξοικειώσει με τη συνοδευτική τεκμηρίωση του προϊόντος, που περιέχει για κάθε όνομα προϊόντος:

• πιστοποιητικό συμμόρφωσης, τον αριθμό του, την περίοδο ισχύος του, την αρχή που εξέδωσε το πιστοποιητικό,
• ή πληροφορίες σχετικά με τη δήλωση συμμόρφωσης, συμπεριλαμβανομένου του αριθμού καταχώρισής της, της περιόδου ισχύος της, του ονόματος του ατόμου που αποδέχθηκε τη δήλωση και του φορέα που την καταχώρισε.

Αυτά τα έγγραφα πρέπει να είναι επικυρωμένα με την υπογραφή και τη σφραγίδα (εάν υπάρχει) του προμηθευτή ή του πωλητή, αναφέροντας τη διεύθυνση της τοποθεσίας του και τον αριθμό τηλεφώνου επικοινωνίας.

Στο χορήγηση φαρμάκων (συνταγογραφούμενα ή χωρίς ιατρική συνταγή)ιατρικές οργανώσεις ή ξεχωριστές υποδιαιρέσεις τους σε αγροτικούς οικισμούς όπου δεν υπάρχουν φαρμακεία, ο υπάλληλος που χορηγεί το φάρμακο υποχρεούται να ενημερώσει τον ασθενή (ρήτρα 8 του διατάγματος αριθ. 735n):

• σχετικά με τους κανόνες λήψης του φαρμάκου,
• σχετικά με τη λειτουργία λήψης,
• περίπου εφάπαξ και ημερήσια δόση,
• σχετικά με τον τρόπο χορήγησης (λαμβάνοντας υπόψη την πρόσληψη τροφής),
• σχετικά με τους κανόνες αποθήκευσης του φαρμακευτικού προϊόντος,
• και θα πρέπει επίσης να εφιστά την προσοχή του ασθενούς στην ανάγκη προηγούμενης εξοικείωσης με πληροφορίες σχετικά με το φαρμακευτικό προϊόν.

Λάβετε υπόψη ότι οι νομικές διατάξεις που περιγράφονται σε αυτήν την ενότητα ισχύουν για όλα τα φάρμακα: τόσο για φάρμακα που χορηγούνται χωρίς ιατρική συνταγή όσο και για συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Στη συνέχεια, θα μιλήσουμε για τη διαδικασία χορήγησης φαρμάκων που συνταγογραφούνται σε έντυπο συνταγής με τη μορφή που καθορίζεται από τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Σχετικά με τη διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, στην οποία συνταγογραφούνται και υποδεικνύονται ποια δεδομένα, μπορείτε να βρείτε στα άρθρα "", "".

Φαρμακευτικοί Οργανισμοί

Λοιπόν, πού πρέπει να πάει ένας ασθενής με ιατρική συνταγή; σε έναν οργανισμό φαρμακείου. Ένας οργανισμός φαρμακείου είναι ένας οργανισμός δομική μονάδα ιατρικού οργανισμούόσοι ασχολούνται με το λιανικό εμπόριο φαρμάκων, την αποθήκευση, τη μεταφορά, την παρασκευή και τη διανομή φαρμάκων για ιατρική χρήση (ρήτρα 35, άρθρο 4 του νόμου αριθ. 61-FZ).

Υπάρχουν τα εξής τύπους οργανισμών φαρμακείωνανεξάρτητα από τη νομική μορφή, τη μορφή ιδιοκτησίας και τη νομική υπαγωγή (Διαταγή του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 27ης Ιουνίου 2010 Αρ. 553n):

• Φαρμακείο:
  • έτοιμες δοσολογικές μορφές?
  • παραγωγή;
  • παραγωγή με δικαίωμα παρασκευής ασηπτικών φαρμάκων.
• Φαρμακείο.
• περίπτερο φαρμακείου.

Τα φάρμακα που συνταγογραφούνται από γιατρό υπόκεινται σε χορήγηση από φαρμακεία και σημεία φαρμακείου (ρήτρα 1 του διατάγματος αριθ. 785) (στο κείμενο «φαρμακείο»). Αλλά δεν έχει κάθε φαρμακείο το δικαίωμα να χορηγεί συνταγογραφούμενα φάρμακα. Παρέχετε στον ασθενή πληροφορίες σχετικά με το φαρμακείο που χορηγεί συνταγογραφούμενα φάρμακα, για παράδειγμα, ένα ιατρικό ίδρυμα του οποίου οι γιατροί έγραψαν μια συνταγή για τον ασθενή

Η γκάμα των οργανισμών φαρμακείων

Μόνο εκείνα τα φάρμακα που είναι εγγεγραμμένα στο έδαφος της Ρωσίας με συγκεκριμένη σειρά υπόκεινται σε απελευθέρωση (άρθρο 13 του νόμου αριθ. 61-FZ, ρήτρα 1.2. Διάταγμα αριθ. 785).

Στο φαρμακείο τα συνταγογραφούμενα φάρμακα τοποθετούνται χωριστά από τα μη συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Για την παροχή ποιοτικής ιατρικής περίθαλψης, ένας οργανισμός φαρμακείου, καθώς και ένας μεμονωμένος επιχειρηματίας με άδεια για φαρμακευτικές δραστηριότητες, απαιτείται να παρέχει ένα ελάχιστο φάσμα φαρμάκων που είναι απαραίτητα για την παροχή ιατρικής περίθαλψης. Επί του παρόντος, ένας τέτοιος κατάλογος έχει εγκριθεί με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Δεκεμβρίου 2015 Αρ. 2724-r και περιλαμβάνει:

• ποικιλία για φαρμακεία(έτοιμες δοσολογικές μορφές, παραγωγή, παραγωγή με δικαίωμα παρασκευής ασηπτικών φαρμάκων).
• ποικιλία για φαρμακεία, περίπτερα φαρμακείων και μεμονωμένους επιχειρηματίες με άδεια φαρμακευτικής δραστηριότητας.

Με ιατρική συνταγή, τα φαρμακεία χορηγούν τα ακόλουθα φάρμακα:

• ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στο Παράρτημα II του Καταλόγου ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, εγκεκριμένα με διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. έντυπα για ναρκωτικά.
• ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στον κατάλογο III του καταλόγου ναρκωτικών, ψυχοτρόπων ουσιών και πρόδρομων ουσιών τους που υπόκεινται σε έλεγχο στη Ρωσική Ομοσπονδία, που εγκρίθηκε με το διάταγμα της κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας αριθ. Κατάλογος III»), που εκδόθηκε στα έντυπα συνταγών αριθ. 148 -1/y-88.
• άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική σε φαρμακεία (οργανισμούς), ο κατάλογος των οποίων έχει εγκριθεί από το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας της 22ας Απριλίου 2014 αριθ. λογιστική), γραμμένη στα έντυπα συνταγής του εντύπου αριθ. 148- 1/y-88.
• φάρμακα που περιλαμβάνονται στον κατάλογο φαρμάκων που χορηγούνται με συνταγή γιατρού (παραϊατρικού) κατά την παροχή πρόσθετης δωρεάν ιατρικής περίθαλψης σε ορισμένες κατηγορίες πολιτών που δικαιούνται να λαμβάνουν κρατική κοινωνική βοήθεια, που εγκρίθηκε με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Δεκεμβρίου 2015 αριθ. 2724-r;
• αναβολικά στεροειδή γραμμένα σε συνταγογραφούμενα έντυπα του εντύπου Νο. 148-1 / y-88.
• άλλα φάρμακα που δεν περιλαμβάνονται στον Κατάλογο των φαρμάκων που χορηγούνται χωρίς συνταγή γιατρού, γραμμένα σε έντυπα συνταγής του εντύπου Νο. 107 / y.

Διάρκεια ζωής με συνταγή

Αφού ο ασθενής παρουσιάσει μια συνταγή στο φαρμακείο, ο φαρμακοποιός ελέγχει διαδικασία συνταγογράφησης. Επίσης, ο εργαζόμενος στο φαρμακείο θα προσέξει την εγκυρότητα της συνταγής.

Απαγορεύεται η χορήγηση ληγμένων συνταγογραφούμενων φαρμάκων, με εξαίρεση τα συνταγογραφούμενα φάρμακα που έληξαν ενώ οι συνταγές βρίσκονταν σε αναβολή υπηρεσίας (ρήτρα 2.4 της διαταγής αριθ. 785).

Εάν η συνταγή λήξει κατά τη διάρκεια της αναβολής της συντήρησης, τότε μια τέτοια συνταγή μπορεί να χορηγηθεί χωρίς επανέκδοση του φαρμάκου. Αυτή η απαίτηση δεν ισχύει για ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες, καθώς και για άλλα φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική (ρήτρα 6 της Επιστολής του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 24ης Μαΐου 2007 Αρ. 4185 -VS).

statim” (αμέσως) εξυπηρετούνται εντός χρονικού διαστήματος που δεν υπερβαίνει τη μία εργάσιμη ημέρα από τη στιγμή που ο ασθενής επικοινωνήσει με τον οργανισμό του φαρμακείου.

Συνταγές για φάρμακα με την ένδειξη " cito” (επείγον) εξυπηρετούνται εντός προθεσμίας που δεν υπερβαίνει τις δύο εργάσιμες ημέρες από τη στιγμή που ο ασθενής επικοινωνήσει με τον οργανισμό του φαρμακείου.

Οι συνταγές για φάρμακα που περιλαμβάνονται στο ελάχιστο φάσμα φαρμάκων που έχουν εγκριθεί με το Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Δεκεμβρίου 2015 αριθ.

Οι συνταγές για φάρμακα που περιλαμβάνονται στον Κατάλογο φαρμάκων που χορηγούνται με συνταγή γιατρού (παραϊατρού) και δεν περιλαμβάνονται στην ελάχιστη ποικιλία φαρμάκων που εγκρίθηκε με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 26ης Δεκεμβρίου 2015 αριθ. 2724-r, σερβίρονται εντός χρονικό διάστημα που δεν υπερβαίνει τις δέκα εργάσιμες ημέρες από τη στιγμή που ο ασθενής έρχεται σε επαφή με τον οργανισμό του φαρμακείου.

Οι συνταγές φαρμάκων που συνταγογραφούνται με απόφαση ιατρικής επιτροπής εγκεκριμένης από τον προϊστάμενο ιατρό ιατρικού ιδρύματος επιδίδονται εντός προθεσμίας που δεν υπερβαίνει τις δεκαπέντε εργάσιμες ημέρες από την ημερομηνία επικοινωνίας του ασθενούς με τον οργανισμό φαρμακείου (παράγραφοι 2.12 και 2.13 του διατάγματος αριθ. 785).

Σε περίπτωση απουσίας φαρμάκου σε οργανισμό φαρμακείου, ο ασθενής που συνοδεύεται από ιατρική συνταγή τίθεται σε αναβολή νοσηλείας για έως και 15 εργάσιμες ημέρες (παράγραφοι 2.12 και 2.13 της διαταγής αριθ. 785).

Επίσης, ο ασθενής μπορεί να υποβάλει αίτηση στον οργανισμό φαρμακείου με συνταγή για την παρασκευή του φαρμάκου. Κατά την παραγωγή ενός φαρμακευτικού προϊόντος, ο οργανισμός φαρμακείου θα καθοδηγείται από το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας, της 26ης Οκτωβρίου 2015, αριθ. 751n. Κατά τη χορήγηση ενός παρασκευασμένου φαρμακευτικού προϊόντος, ο οργανισμός φαρμακείου θα καθοδηγείται από το Διάταγμα Αρ. 785 (ρήτρα 141 του Διατάγματος Αρ.

Εάν αντιμετωπίζετε δυσκολίες με τη χορήγηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος σε εσάς, σας συμβουλεύουμε να επικοινωνήσετε με ειδικούς στον τομέα του ιατρικού δικαίου που θα σας βοηθήσουν να κατανοήσετε την κατάσταση και να εφαρμόσετε το δικαίωμα να λάβει το απαραίτητο φάρμακο.

Κανόνες για τη χορήγηση φαρμάκων

Τα φάρμακα διανέμονται στην ποσότητα που καθορίζεται στη συνταγή.

Εάν η ποσότητα του συνδυασμένου φαρμακευτικού προϊόντος που αναγράφεται στη συνταγή υπερβαίνει τη μέγιστη επιτρεπόμενη ή συνιστώμενη ποσότητα για συνταγογράφηση ανά συνταγή που καθορίζεται στα παραρτήματα αριθ. 1 και 2 του Η διαδικασία συνταγογράφησης και συνταγογράφησης φαρμάκων, που εγκρίθηκε με εντολή του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 20ης Δεκεμβρίου 2012 No. 1175n, ένας φαρμακευτικός εργαζόμενος σε ένα φαρμακείο χορηγεί ένα συνδυασμένο φάρμακο στην ποσότητα που καθορίζεται στα παραπάνω παραρτήματα αρ. 1 και 2 (άρθρο 6 της παραγγελίας αρ. 562n).

Ωστόσο, υπάρχει επίσης κατάλογος φαρμάκων, η μέγιστη επιτρεπόμενη ποσότητα της οποίας πρέπει να αναφέρεται σε μία συνταγή (κατά κανόνα, πρόκειται για ισχυρά φάρμακα που μπορεί να είναι επικίνδυνα). Ένας τέτοιος κατάλογος εγκρίνεται από το Παράρτημα Νο. 1 της Οδηγίας που εγκρίθηκε με το Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Ανάπτυξης της Ρωσίας της 12ης Φεβρουαρίου 2007 Αρ. 110. Μέχρι σήμερα, αυτή η λίστα περιέχει 33 στοιχεία. Αυτό είναι για παράδειγμα:

• Βουπρενορφίνη;
• Κλονιδίνη;
• Συνδυασμένα φάρμακα που περιέχουν κωδεΐνη (φωσφορική κωδεΐνη) - κατά τη συνταγογράφηση και τη διανομή αυτού του φαρμάκου, γίνεται μετατροπή σε καθαρή ουσία.
• και άλλοι.

Εάν το φαρμακείο διαθέτει φαρμακευτικό προϊόν με δόση διαφορετική από αυτή που συνταγογραφεί ο γιατρός στη συνταγή, ο υπάλληλος του φαρμακείου μπορεί να χορηγήσει τα διαθέσιμα φαρμακευτικά προϊόντα στον ασθενή εάν η δόση του φαρμακευτικού προϊόντος είναι μικρότερη από τη δόση που υποδεικνύεται στη συνταγή του γιατρού , λαμβάνοντας υπόψη τον εκ νέου υπολογισμό για τη δόση του μαθήματος.

Εάν η δόση του φαρμάκου που διατίθεται στο φαρμακείο υπερβαίνει τη δόση που υποδεικνύεται στη συνταγή, ο ασθενής θα πρέπει να επικοινωνήσει με τον γιατρό που εξέδωσε τη συνταγή και η απόφαση να χορηγηθεί το φάρμακο στον ασθενή λαμβάνεται από αυτόν τον γιατρό.

Σε αυτή την περίπτωση, παρέχονται στον ασθενή πληροφορίες σχετικά με την αλλαγή της εφάπαξ δόσης του φαρμάκου.

Υπάρχουν περιπτώσεις όπου, για παράδειγμα, ο ασθενής μπορεί να πάει έξω από την πόλη σε ένα μέρος όπου δεν υπάρχει φαρμακείο ή ο ασθενής δεν μπορεί να επισκέπτεται τακτικά ένα φαρμακείο. Μπορεί επίσης να προκύψουν άλλες παρόμοιες καταστάσεις. Σε τέτοιες περιπτώσεις, οι εργαζόμενοι σε φαρμακευτικά φαρμακεία επιτρέπεται να κάνουν εφάπαξ χορήγηση ενός συνταγογραφούμενου φαρμάκου που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό, ισχύει για ένα έτος, στο ποσό που απαιτείται για τη θεραπεία εντός δύο μηνών, με εξαίρεση τα φάρμακα που υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική, ο κατάλογος των οποίων έχει εγκριθεί με Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 22 Απριλίου 2014 Αρ. 183n.

Συσκευασία του χορηγούμενου φαρμακευτικού προϊόντος

Τα φάρμακα κυκλοφορούν αυστηρά στη συσκευασία. Δεν επιτρέπεται παραβίαση της πρωτογενούς εργοστασιακής συσκευασίας φαρμάκων (ρήτρα 2.8 του Αρ. 785).

Εάν το φαρμακείο αδυνατεί να εκπληρώσει το ραντεβού ιατρού (παραϊατρικού), επιτρέπεται παράβαση της δευτερεύουσας εργοστασιακής συσκευασίας. Ταυτόχρονα, φαρμακευτικό το φάρμακο θα πρέπει να διανέμεται σε συσκευασία φαρμακείου με την υποχρεωτική ένδειξη του ονόματος, εργοστασιακή παρτίδα, ημερομηνία λήξης του φαρμακευτικού προϊόντος, παρτίδα και ημερομηνία σύμφωνα με το ημερολόγιο εργαστηριακής συσκευασίας και παροχή στον ασθενή άλλων απαραίτητων πληροφοριών (οδηγίες, φυλλάδιο, κ.λπ.).

Αντικατάσταση φαρμακευτικού προϊόντος που καθορίζεται στη συνταγή με άλλο

Επιτρέπεται η συνώνυμη αντικατάσταση ενός φαρμακευτικού προϊόντος (ρήτρα 2.11 της παραγγελίας αρ. 785), δηλαδή η επιλογή ενός παρόμοιου, εναλλακτικού φαρμάκου:

• σε περίπτωση απουσίας φαρμάκου που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό σε φαρμακείο, με εξαίρεση ένα φάρμακο που περιλαμβάνεται στον Κατάλογο φαρμάκων που χορηγούνται με συνταγή γιατρού (παραϊατρικού). Επιτρέπεται με τη συγκατάθεση του ασθενούς.
• ελλείψει φαρμακείου που έχει συνταγογραφηθεί από γιατρό ή με έκπτωση. Επιτρέπεται με τη συγκατάθεση του ασθενούς.
• κατά τη χορήγηση ενός φαρμακευτικού προϊόντος που περιλαμβάνεται στον Κατάλογο των φαρμακευτικών προϊόντων που χορηγούνται με συνταγή γιατρού (παραϊατρού),
• όταν χορηγείται άλλο φαρμακευτικό προϊόν που διανέμεται δωρεάν ή με έκπτωση.

Επιστροφή ή ανταλλαγή ενός φαρμακευτικού προϊόντος

Κατά τη λήψη ενός φαρμάκου σε φαρμακείο, ο ασθενής θα πρέπει να προσέχει το δοχείο / συσκευασία (είτε είναι σπασμένο ή κατεστραμμένο). Θα πρέπει επίσης να δώσετε προσοχή στη διάρκεια του φαρμάκου. Κατά κανόνα, λέει "Best before:" ή "Use by:".

Θα πρέπει επίσης να προσέξετε συνθήκες και διαδικασία αποθήκευσης ενός συγκεκριμένου φαρμακευτικού προϊόντος. Αυτές οι πληροφορίες βρίσκονται στις Οδηγίες χρήσης του φαρμακευτικού προϊόντος που εσωκλείονται σε κάθε συσκευασία ή/και είναι τυπωμένες στη συσκευασία.

Ο ασθενής πρέπει να γνωρίζει ότι τα φάρμακα που αγόρασε καλής ποιότητας δεν υπόκεινται σε επιστροφή ή ανταλλαγή (ρήτρα 2.17 της παραγγελίας αριθ. ένα παρόμοιο προϊόν διαφορετικού μεγέθους, σχήματος, μεγέθους, στυλ, χρωμάτων ή διαμόρφωσης, που εγκρίθηκε με Διάταγμα της Κυβέρνησης της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 19.01.1998 αριθ. 55).

Δεν επιτρέπεται η εκ νέου διανομή (πώληση) φαρμακευτικών προϊόντων που αναγνωρίζονται ως προϊόντα ανεπαρκούς ποιότητας και επιστρέφονται από τον ασθενή για το λόγο αυτό.

Πληροφορίες για αδυναμία επιστροφή και ανταλλαγή προϊόντων φαρμακείουκατάλληλης ποιότητας θα πρέπει να τοποθετηθεί στην περιοχή συναλλαγών σε βολικό μέρος για προβολή (ρήτρα 54 της παραγγελίας αριθ. 647n).

Σε περίπτωση που πιστεύετε ότι ένα φαρμακείο έχει παραβιάσει τα δικαιώματά σας στον τομέα του λιανικού εμπορίου φαρμάκων, σας συμβουλεύουμε να επικοινωνήσετε με δικηγόρους με εμπειρία στο ιατρικό δίκαιο.

Διανομή ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιών (εφεξής «NSPS»)

Ξεχωριστά, ο νομοθέτης ορίζει τη διαδικασία απελευθέρωση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων ουσιώνπου αναφέρονται στο Παράρτημα II και ψυχοτρόπες ουσίες που αναφέρονται στο Παράρτημα III.

Για να μπορεί ένας οργανισμός φαρμακείου να χορηγεί τέτοια φάρμακα, πρέπει να διαθέτει κατάλληλη άδεια. Ταυτόχρονα, το Υπουργείο Υγείας της Ρωσίας εισάγει μια πρόσθετη απαίτηση: εγκρίνει τον κατάλογο των θέσεων των φαρμακευτικών και ιατρικών εργαζομένων που έχουν το δικαίωμα να εκδίδουν ΜΣΑΦ (Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσίας με ημερομηνία 07.09.2016 Αρ. 681n ).

Ένα Πρόγραμμα II NPS μπορεί να ληφθεί από τον ασθενή ή το άτομο που εκπροσωπεί τον ασθενή με την επίδειξη ενός εγγράφου ταυτότητας (συνήθως διαβατηρίου). Φάρμακα που ταξινομούνται ως ναρκωτικά και ψυχοφάρμακα δεν μπορούν να τα προμηθευτείτε σε κανένα φαρμακείο, ακόμα κι αν έχουν άδεια. Σε ένα φαρμακείο χορηγούνται ναρκωτικά και ψυχοτρόπες ουσίες σε ασθενείς που διατίθενται σε συγκεκριμένο εξωτερικό ιατρείο, το οποίο ανατίθεται σε φαρμακείο. Επομένως, εάν ένας γιατρός έχει συντάξει μια συνταγή για ένα ναρκωτικό ή ψυχοτρόπο φάρμακο, το πρώτο πράγμα που πρέπει να κάνετε είναι να μάθετε ποιο φαρμακείο με άδεια χορήγησης τέτοιων φαρμάκων είναι προσαρτημένο στον ιατρικό οργανισμό στον οποίο εργάζεται ο γιατρός που συνέταξε τη συνταγή.

Ρυθμοί απελευθέρωσης αιθυλικής αλκοόλης

Επίσης ο νομοθέτης ορίζει χωριστά κανόνες διανομής αιθυλικής αλκοόλης(ρήτρα 3.11 του διατάγματος αριθ. 785):

• σύμφωνα με τις συνταγές που εκδίδονται από γιατρούς με την επιγραφή "Για την εφαρμογή κομπρέσων" (που υποδεικνύει την απαραίτητη αραίωση με νερό) ή "Για τη θεραπεία του δέρματος" - έως και 50 γραμμάρια σε καθαρή μορφή.
• σύμφωνα με τις συνταγές που εκδίδονται από γιατρούς για ιατρική συνταγή ατομικής παραγωγής - έως 50 γραμμάρια σε μείγμα.
• σύμφωνα με τις συνταγές που εκδίδονται από γιατρούς για ιατρική συνταγή ατομικής παραγωγής, με την επιγραφή «Για ειδικό σκοπό», χωριστά επικυρωμένη υπογραφή του γιατρού και σφραγίδα του ιατρικού ιδρύματος «Για συνταγές», για ασθενείς με χρόνια πορεία η ασθένεια - έως 100 γραμμάρια σε μείγμα και σε καθαρή μορφή.

Ποια έντυπα συνταγών χρησιμοποιούνται;

Για να πάρεις συνταγογραφούμενα φάρμακα, χρησιμοποιούνται μόνο όσα έντυπα συνταγογράφησης ορίζει ο νομοθέτης. Περισσότερες λεπτομέρειες μπορείτε να βρείτε στο άρθρο " Έντυπα συνταγών (έντυπα συνταγών)”.

Σύμφωνα με τις συνταγές των κτηνιατρικών ιατρικών οργανώσεων για τη θεραπεία ζώων, τα φαρμακεία απαγορεύεται να χορηγούν:

• ΜΣΑΦ που αναφέρονται στο Παράρτημα II.
• ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται στο Παράρτημα III.
• άλλα φαρμακευτικά προϊόντα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική·
• αναβολικά στεροειδή.

Σημειώστε ότι οι λανθασμένα γραμμένες συνταγές ακυρώνονται με τη σφραγίδα «Άκυρη συνταγή» και επιστρέφονται στον ασθενή.

Υπογραφή. Τι είναι?

Εάν ο ασθενής λαμβάνει σε οργανισμό φαρμακείου:

• ΜΣΑΦ που αναφέρονται στο Παράρτημα II.
• αναφέρονται στο Παράρτημα III.
• αυτοσχέδια φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν φάρμακα που υπόκεινται σε υποκειμενική ποσοτική λογιστική,

τότε αντί για συνταγή, θα δοθεί στον ασθενή μια υπογραφή με μια κίτρινη λωρίδα στο πάνω μέρος και «Υπογραφή» γραμμένο με μαύρο χρώμα πάνω της. Η υπογραφή πρέπει να έχει μέγεθος 80 mm x 148 mm και κίτρινη λωρίδα πλάτους τουλάχιστον 10 mm (ρήτρα 3.10 της παραγγελίας αριθ. 785).

Η υπογραφή θα περιέχει τις ακόλουθες πληροφορίες:

• Όνομα του φορέα υγειονομικής ή φαρμακευτικής διαχείρισης της συνιστώσας οντότητας της Ρωσικής Ομοσπονδίας·
• Όνομα ή αριθμός του ιδρύματος φαρμακείου (οργανισμού).
• Αριθμός συνταγής;
• ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ. και την ηλικία του ασθενούς·
• Διεύθυνση ή αριθμός κάρτας εξωτερικού ιατρείου.
• ΠΛΗΡΕΣ ΟΝΟΜΑ. γιατρός, αριθμός τηλεφώνου ιατρικού ιδρύματος ·
• Περιεχόμενα της συνταγής στα Λατινικά.
• Μια ένδειξη του ποιος ετοίμασε.
• Μια ένδειξη του ποιος έκανε έλεγχο.
• Μια ένδειξη του ποιος άφησε να φύγει.
• ημερομηνία;
• Τιμή.

Το υπουργείο Υγείας δημοσίευσε διευκρινίσεις για τους κανόνες χορήγησης φαρμάκων που τέθηκαν σε ισχύ στις 22 Σεπτεμβρίου, οι οποίες προκάλεσαν πολλά ερωτήματα τόσο από ασθενείς όσο και από φαρμακοποιούς. Το πιο αμφιλεγόμενο από αυτά: πρέπει οι συγγενείς ενός ατόμου που πάσχει από καρκίνο να προσκομίσουν συμβολαιογραφικό πληρεξούσιο όταν λαμβάνουν παυσίπονα;

Το διάταγμα του Υπουργείου Υγείας υπ' αριθ. Στις περιφέρειες ξεκίνησε η σύγχυση με την εφαρμογή του - στους συγγενείς ασθενών που χρειάζονται ισχυρά παυσίπονα αρνήθηκαν την έκδοση φαρμάκων χωρίς συμβολαιογραφικό πληρεξούσιο. Σε απάντηση αυτής της ιδιόμορφης ανάγνωσης του κανόνα της παραγγελίας από τους εργαζόμενους στα φαρμακεία, το υπουργείο δημοσίευσε επίσημες διευκρινίσεις.

Ένα από τα πιο αμφιλεγόμενα σημεία της νέας διάταξης είναι το σημείο 20, που αφορά την απελευθέρωση ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων. Λέει ότι οι ίδιοι οι ασθενείς και άλλα άτομα (συγγενείς, κοινωνικοί λειτουργοί) μπορούν να λάβουν το φάρμακο "εάν υπάρχει πληρεξούσιο από τον ασθενή, που έχει συνταχθεί σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας". Και από τις 22 Σεπτεμβρίου, τα φαρμακεία άρχισαν να απαιτούν συμβολαιογραφικό πληρεξούσιο από συγγενείς που λαμβάνουν φάρμακα με εξουσιοδοτήσεις που έχουν εκδοθεί με τον παλιό τρόπο, για παράδειγμα, πιστοποιημένο από προϊσταμένους. Ωστόσο, το υπουργείο εξήγησε ότι το πληρεξούσιο εκδίδεται σε απλή γραπτή μορφή σύμφωνα με το άρθρο 185 του Αστικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας. Μπορεί να επικυρωθεί κατόπιν αιτήματος του ασθενούς, αλλά αυτό δεν είναι υποχρεωτική απαίτηση. Αν στο πληρεξούσιο δεν προσδιορίζεται ο χρόνος ισχύος του, παραμένει σε ισχύ για ένα έτος από την ημερομηνία υπογραφής του.

Το Υπουργείο Υγείας διευκρίνισε επίσης την παράγραφο 14 της διαταγής για τους κανόνες αποθήκευσης των συνταγών για φάρμακα στα φαρμακεία. Τώρα τα φαρμακεία υποχρεούνται να αποθηκεύουν συνταγές για φάρμακα «σε υγρή μορφή δοσολογίας που περιέχουν περισσότερο από 15% αιθυλική αλκοόλη κατ' όγκο τελικών προϊόντων» για τρεις μήνες, καθώς και για φάρμακα που «ανήκουν στην ανατομική-θεραπευτική-χημική ταξινόμηση που προτείνει ο ΠΟΥ ως αντιψυχωσικά, αγχολυτικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά, αντικαταθλιπτικά και δεν υπόκεινται σε ποσοτική λογιστική. Με βάση την παράγραφο 14, πολλοί κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα φαρμακευτικά βάμματα οινοπνεύματος θα πωλούνται πλέον με ιατρική συνταγή. Ωστόσο, το υπουργείο Υγείας σημειώνει ότι μιλάμε για αποθήκευση συνταγών, και όχι για εισαγωγή πρόσθετων περιορισμών στα βάμματα χωρίς συνταγή. Τα φάρμακα αναφέρονται ως φάρμακα που χορηγούνται με συνταγή ή χωρίς ιατρική συνταγή στο στάδιο της κρατικής καταχώρισής τους και οι όροι χορήγησης αναφέρονται στα έγγραφα εγγραφής φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των οδηγιών για ιατρική χρήση.

Για ποια φάρμακα πρέπει τα φαρμακεία να τηρούν συνταγές για τρεις μήνες; Το Υπουργείο Υγείας απάντησε στην ερώτηση ως εξής:

Πληροφορίες σχετικά με το ποσοστό αιθυλικής αλκοόλης σε υγρές δοσολογικές μορφές φαρμάκων, καθώς και για τη συμμόρφωση των φαρμάκων με ορισμένες ομάδες ATC, περιέχονται επίσης στις οδηγίες για την ιατρική χρήση ενός συγκεκριμένου φαρμάκου, σημειώνει το Υπουργείο Υγείας. - Για παράδειγμα, φάρμακα με διεθνείς γενόσημες ονομασίες chlorpromazine ("Aminazin") και chlorprothixene ("Chlorprothixen", "Truxal") ανήκουν στην ομάδα των αντιψυχωσικών, με διεθνείς γενόσημες ονομασίες tofisopam ("Grandaxin") και bromd" Elzepam, Fezanef, Phenorelaxan, κ.λπ.) - στην ομάδα των αγχολυτικών, με διεθνείς γενικές ονομασίες Amitriptyline (Amitriptyline), Sertraline (Zoloft, Serenata, Aseptra, κ.λπ.) και Escitalopram ("Selektra", "Lenuxin", "Elycea ", κ.λπ.) - στην ομάδα των αντικαταθλιπτικών.

Στις 22 Σεπτεμβρίου, τέθηκαν σε ισχύ νέοι κανόνες για τη χορήγηση φαρμάκων - Διάταγμα του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 11ης Ιουλίου 2017 αριθ. . Το έγγραφο προκάλεσε πολύ θόρυβο και σύγχυση τόσο στους ασθενείς όσο και στο προσωπικό του φαρμακείου. Σήμερα προσπαθήσαμε να απαντήσουμε στις πιο σημαντικές ερωτήσεις σχετικά με τη νέα παραγγελία που μπορεί να έχει ένας απλός επισκέπτης φαρμακείου.

Η νέα παραγγελία καθιστά όλα τα φάρμακα συνταγογραφούμενα φάρμακα;

Οχι. Οι νέοι κανόνες χορήγησης αλλάζουν ελαφρώς μόνο τον τρόπο πώλησης ορισμένων συνταγογραφούμενων φαρμάκων. Δεν επιβάλλει περιορισμούς στα συμβατικά φάρμακα χωρίς ιατρική συνταγή.

Και τώρα δεν μπορείτε απλά να αγοράσετε ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο;

Στην πραγματικότητα, η πώληση συνταγογραφούμενων φαρμάκων χωρίς ιατρική συνταγή ήταν πάντα παράνομη. Για αυτό, το φαρμακείο αντιμετωπίζει ένα αρκετά μεγάλο πρόστιμο και στέρηση της άδειας. Όμως, όπως όλοι γνωρίζουν, η αυστηρότητα του νόμου αντισταθμίζεται από την προαιρετική εφαρμογή του. Ως εκ τούτου, ορισμένα φαρμακεία παραμελούν τους κανόνες. Ωστόσο, η εμφάνιση νέων κανόνων χορήγησης σημαίνει μεγάλη προσοχή στην εφαρμογή τους, και ως εκ τούτου, τα φαρμακεία είναι πλέον πιο ευλαβικά για τη χορήγηση συνταγών.

Πώς ξέρετε εάν χρειάζεστε μια συνταγή για ένα φάρμακο;

Είτε το φάρμακο είναι συνταγογραφούμενο είτε όχι - αυτό αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης. Επιπλέον, τέτοιες πληροφορίες αναγράφονται πάντα στη συσκευασία. Περίπου το 70% όλων των φαρμάκων που έχουν καταχωρηθεί στη Ρωσία είναι συνταγογραφούμενα φάρμακα.

Σε έναν ιδανικό κόσμο, ο γιατρός ξέρει από καρδιάς ποια φάρμακα χρειάζονται συνταγή και ποια όχι. Αλλά στη σκληρή πραγματικότητα, πολύ συχνά τέτοιες πληροφορίες πρέπει να ελέγχονται ανεξάρτητα. Επομένως, όταν ένας γιατρός σας συμβουλεύει για οποιαδήποτε φάρμακα, μπορείτε να τα ελέγξετε μέσω Διαδικτύου αμέσως στο ραντεβού και να ζητήσετε αμέσως ιατρική συνταγή.

Οι συνταγές γράφονται μόνο σε ειδικά έντυπα. Το πιο κοινό είναι το έντυπο Νο. 107-1 / y. Μοιάζει με αυτό:

Για να ελέγξετε εάν ένα φάρμακο είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο, μπορείτε να μεταβείτε στον ιστότοπο και να εισαγάγετε το όνομα του φαρμάκου. Όλα τα συνταγογραφούμενα φάρμακα στον ιστότοπό μας φέρουν την ένδειξη "συνταγογραφούμενα". Παρεμπιπτόντως, πριν από λίγο καιρό είχαμε μια ειδική ετικέτα για φάρμακα, η συνταγή για τα οποία παραμένει στο φαρμακείο.

Πώς είναι - "η συνταγή παραμένει στο φαρμακείο";

Το φαρμακείο έχει μια λίστα με φάρμακα που υπόκεινται σε αυστηρή λογιστική. Κατά κανόνα, πρόκειται για φάρμακα που περιέχουν ναρκωτικές ή ψυχοτρόπες ουσίες που περιλαμβάνονται σε ειδικό κατάλογο. Οι συνταγές για τέτοια φάρμακα παραμένουν πάντα στο φαρμακείο για τον έλεγχο της πώλησής τους. Ο τζίρος των ναρκωτικών ουσιών ελέγχεται όχι μόνο από την Roszdravnadzor, αλλά και από τις δομές του Υπουργείου Εσωτερικών.

Τώρα όμως, σύμφωνα με τους νέους κανόνες χορήγησης, το φαρμακείο πρέπει επίσης να διατηρεί συνταγές για ορισμένα φάρμακα (αντικαταθλιπτικά, ηρεμιστικά, αντιψυχωσικά, υπνωτικά και ηρεμιστικά, καθώς και φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ με περιεκτικότητα σε αλκοόλ μεγαλύτερη από 15%) *.

«Φάρμακα που περιέχουν αλκοόλ»; Λοιπόν, τώρα πρέπει να πάρετε μια συνταγή για Corvalol ή βαλεριάνα;

Οχι. Και πάλι, η νέα παραγγελία δεν κάνει συνταγογραφούμενα φάρμακα. Αυτό ισχύει μόνο για συνταγογραφούμενα φάρμακα. Corvalol, βάμμα βαλεριάνας και πολλά άλλα δημοφιλή βάμματα και ελιξήρια είναι διαθέσιμα χωρίς συνταγή. Κατά συνέπεια, κανείς δεν μπορεί να ζητήσει συνταγή για αυτά, εάν αυτό δεν αναφέρεται στις οδηγίες χρήσης.

Εντάξει, ας πούμε ότι έχω συνταγή, αλλά περιέχει αρκετά φάρμακα, και ένα από αυτά φέρει την ένδειξη «παραμένει στο φαρμακείο». Και θέλω να αγοράσω μόνο ένα. Θα πάρουν τη συνταγή μου;

Ναί. Εξαιρέσεις γίνονται μόνο για ετήσιες συνταγές, υπό την προϋπόθεση ότι δεν αγοράζετε ολόκληρη τη συνταγογραφούμενη ποσότητα του φαρμάκου ταυτόχρονα (αυτό απαιτεί επίσης την άδεια του γιατρού που συνέταξε τη συνταγή).

Για παράδειγμα, σας έχει συνταγογραφηθεί μια σειρά αντικαταθλιπτικών για ένα χρόνο και χρειάζεται να αγοράσετε μόνο ένα πακέτο. Σε αυτή την περίπτωση, το φαρμακείο δεν έχει δικαίωμα να λάβει τη συνταγή σας. Ο φαρμακοποιός σημειώνει μόνο πόσο από το φάρμακο αγοράσατε και επιστρέφει τη συνταγή.

Μπορώ να πάρω φάρμακο εάν η συνταγή δεν είναι για μένα;

Ναί. Σχεδόν όλα τα φάρμακα χορηγούνται απλώς στον κομιστή της συνταγής. Τόσο ο ίδιος ο ασθενής όσο και ο φίλος, ο συγγενής του ή απλώς ένας γνωστός του μπορούν να προμηθευτούν το φάρμακο από ένα φαρμακείο. Το κύριο πράγμα είναι η παρουσία της συνταγής.

Εξαίρεση γίνεται μόνο για ναρκωτικά ή ψυχοφάρμακα. Οι συνταγές για τέτοια φάρμακα εκδίδονται σε ειδικό έντυπο Νο. 107 / u-NP. Ξεχωρίζει εύκολα από άλλες συνταγές γιατί έχει ροζ χρώμα. Όταν λαμβάνετε τέτοια φάρμακα σε ένα φαρμακείο, πρέπει να έχετε πληρεξούσιο για να λαμβάνετε φάρμακα και διαβατήριο που να επιβεβαιώνει ότι είστε αυτός στον οποίο εκδόθηκε το πληρεξούσιο.

Παράλληλα, το υπουργείο Υγείας τονίζει ότι το πληρεξούσιο μπορεί να είναι ακόμη και χειρόγραφο. Μπορείτε να γράψετε σε αυτό ότι "εμπιστεύομαι τα τάδε φάρμακα για να λαμβάνω τα τάδε φάρμακα σύμφωνα με μια συνταγή σε ένα τέτοιο άτομο." Και φροντίστε να υποδείξετε τα δεδομένα διαβατηρίου αυτού του ατόμου. Επιπλέον, σε αυτό πρέπει να αναγράφεται η ημερομηνία σύνταξής του. Συμβολαιογραφία τέτοιου πληρεξούσιου δεν απαιτείται.

Τι άλλο έχει αλλάξει με τη νέα σειρά χορήγησης φαρμάκων;

Τώρα όλες οι συνταγές έχουν σφραγίδα ότι «το φάρμακο χορηγείται». Επομένως, δεν μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν. Επομένως, εάν ξαφνικά χρειάζεστε ένα άλλο πρότυπο του φαρμάκου, θα χρειαστεί να πάρετε μια νέα συνταγή.

Επίσης, ο φαρμακοποιός υποχρεούται πλέον να ενημερώνει τον αγοραστή για τους κανόνες φύλαξης του φαρμάκου, την αλληλεπίδρασή του με άλλα φάρμακα, καθώς και για τον τρόπο και τις δόσεις χορήγησής του. Επιπλέον, ένας υπάλληλος φαρμακείου δεν μπορεί να κρύψει πληροφορίες σχετικά με τη διαθεσιμότητα φαρμάκων με την ίδια δραστική ουσία, αλλά φθηνότερα. Ένας τέτοιος κανόνας υπήρχε νωρίτερα στον νόμο «Σχετικά με τις θεμελιώδεις αρχές της προστασίας της υγείας των πολιτών» και στους Κανόνες Ορθής Φαρμακευτικής Πρακτικής, αλλά τώρα έχει αντιγραφεί στη σειρά της άδειας.

* Παρακάτω ακολουθεί λίστα με τα INN, συνταγές για τις οποίες, σύμφωνα με τη νέα παραγγελία, θα παραμείνουν πλέον στο φαρμακείο. Λάβετε υπόψη ότι τα ενεργά συστατικά (INN) αναφέρονται εδώ και όχι συγκεκριμένες επωνυμίες.

ΠΑΝΔΟΧΕΙΟ
αγομελατίνη
ασεναπίνη
αμινοφαινυλοβουτυρικό οξύ
αμισουλπρίδη
αμιτριπτυλίνη
αριπιπραζόλη
αλκαλοειδή μπελαντόνα + φαινοβαρβιτάλη + εργοταμίνη
βρωμοδιϋδροχλωροφαινυλοβενζοδιαζεπίνη
μπουσπιρόνη
βενλαφαξίνη
vortioxetine
αλοπεριδόλη
υδραζινοκαρβονυλομεθυλοβρωμοφαινυλοδιυδροβενζοδιαζεπίνη
υδροξυζίνη
δεξμεδετομιδίνη
δοξυλαμίνη
ντουλοξετίνη
ζαλεπλών
ζιπρασιδόνη
ζουκλοπενθιξόλη
ιμιπραμίνη
κουετιαπίνη
κλομιπραμίνη
ανθρακικό λίθιο
λουρασιδόνη
μαπροτιλίνη
μελατονίνη
μιανσερίνη
μιλνασιπράνη
μιρταζαπίνη
ολανζαπίνη
παλιπεριδόνη
παροξετίνη
περικιαζίνη
περφαιναζίνη
πιποφεζίνη
πιλιντόλ
ποδοφυλλοτοξίνη
προμαζίνη
Εκχύλισμα φρούτων Prudnyak
ρισπεριδόνη
σερτινδόλη
σερτραλίνη
σουλπιρίδιο
τετραμεθυλοτετρααζαδικυκλοοκτανοδιόνη
tiapride
θειοριδαζίνη
τοφισοπάμ
τραζοδόνη
τριφλουοπεραζίνη
μορφολινοαιθυλοθειοαιθοξυβενζιμιδαζόλη
φλουβοξαμίνη
φλουοξετίνη
flupentixol
φλουφαιναζίνη
χλωροπρομαζίνη
χλωροπροθιξένιο
σιταλοπράμη
εσιταλοπράμη
ετιφοξίνη

Κεντρική φωτογραφία istockphoto.com