La schizophrénie est-elle héréditaire ou non ? Maladies transmises par la lignée masculine

02.08.2019

Bonjour chers lecteurs du blog. Encore une fois, je suis heureux de vous accueillir sur les pages de cette ressource. Je reçois beaucoup de questions de femmes qui planifient juste leur grossesse. Beaucoup sont intéressés de savoir si les jumeaux sont hérités de quelle lignée ? Quelles autres conditions augmenteront les chances d'une grossesse « double » ? Que faut-il faire pour avoir des jumeaux ?

Si nous nous tournons vers l'histoire, nous voyons l'attitude ambiguë de différents peuples à la naissance de jumeaux.

Les tribus incas vénéraient les jumeaux mâles comme les fils du dieu de la foudre. Et chez les anciens Indiens et aborigènes d'Amérique du Sud, lorsque des jumeaux naissaient, cela était considéré comme une preuve de l'infidélité de la femme et de son lien avec un esprit impur.

Les Indiens d'Amérique du Nord traitaient les jumeaux avec beaucoup de tendresse et de respect, les acceptant comme un cadeau des dieux. Mais les anciens habitants du Japon, les aions, avaient peur d'être infectés par de telles femmes et ont été expulsés de la tribu.

Le "virus" des grossesses multiples

Avec le développement de la science, il est devenu clair qu'il était impossible de contracter des grossesses multiples, comme le pensaient les Aions. Découvrons-le?

La plus grande influence est exercée par le facteur génétique - j'en parlerai plus en détail ci-dessous ;
La mère a environ 35 ans. La probabilité augmente progressivement à partir de la puberté et culmine vers 35 ans, puis diminue lentement ;
Accouchements répétés;
La nationalité de maman. Qui peut avoir des jumeaux plus souvent que les autres ? En premier lieu - les femmes noires, puis blanches, puis asiatiques. Si vous habitez au Nigeria, vous avez 10 fois plus de chances d'avoir des jumeaux qu'une mère chinoise ;
Nutrition - il a été remarqué que les jumeaux naissent plus souvent parmi le beau sexe. Un fait intéressant est aussi que les champions du nombre de jumeaux du Nigeria consomment des ignames. Ce légume contient une grande quantité d'une substance spéciale similaire à l'œstrogène, une hormone féminine;
Moment de la conception - le plus souvent, la double fécondation a lieu au printemps ou en été. La durée du jour affecte directement la production de gonadotrophine, ce qui améliore le travail des ovaires;
Arrêtez de prendre des médicaments hormonaux;
Passage de la méthode désormais populaire de conception des enfants "à partir d'un tube à essai" (FIV).

Il est important que tous ces facteurs n'affectent que la probabilité d'avoir des jumeaux parmi les jumeaux fraternels. A identiques, il est constant et s'élève à 3 cas pour 1000 grossesses.

D'où viennent les jumeaux ?

Lorsqu'un œuf fécondé se divise en deux (trois, etc.) parties égales, des jumeaux identiques apparaissent. La probabilité d'une telle grossesse n'est pas héréditaire. Ceci est très similaire au processus de clonage. Leurs tissus sont identiques en tous points.

Il n'existe aucune théorie scientifiquement prouvée expliquant pourquoi un monozygote est divisé en plusieurs parties et que deux embryons sont formés.

D'où viennent les jumeaux ?

Les jumeaux fraternels résultent de la capacité de l'utérus à produire plusieurs ovules en même temps. Autrement dit, ce ne sont que des frères et sœurs nés en même temps. La raison de cette capacité réside dans le gène de l'hyperovulation.

Si une mère a des jumeaux, ses chances d'avoir une grossesse multiple sont environ deux fois supérieures à celles d'une femme ordinaire. Elle est 3 à 4 fois plus susceptible de donner naissance à des jumeaux après des jumeaux. Par exemple, Madalene Granate d'Italie a donné naissance à des triplés 15 fois.

C'est curieux, mais les faits sont connus quand, au cours d'une grossesse dizygote, des hommes complètement différents étaient pères de jumeaux. Cela semble incroyable cependant. C'est juste que la fusion des cellules mâles et femelles s'est produite à des jours différents.

Ainsi, une femme américaine, mariée à un homme blanc, est tombée amoureuse d'un bel homme noir. Étonnamment, la femme est tombée enceinte des deux hommes et a donné naissance à deux garçons, un blanc et un noir.

La différence entre les deux fécondations n'est généralement pas supérieure à 7 jours, car après cette période, le fond hormonal de la femme ne permettra pas l'implantation d'un autre ovule fécondé.

Certaines femmes pensent que les ovaires fonctionnent à tour de rôle. En effet, l'une d'elles peut ovuler plusieurs cycles d'affilée, ou les deux ovaires en même temps. Il peut y avoir plusieurs vagues d'ovulation avec un décalage horaire ne dépassant pas 7 jours.

Hérédité

Le facteur génétique affecte surtout la probabilité de devenir une mère double. D'où poussent les jambes dans le mythe selon lequel le gène de l'hyperovulation est transmis par la lignée féminine ?

Il ne fait aucun doute que seul le corps féminin a la capacité d'ovuler. Dans ce cas, rien ne dépend de l'homme. Et s'il est lui-même issu de jumeaux, seule sa fille peut avoir une grossesse multiple.

La combinaison et le modèle de la mère et du père ont une grande influence. Combien de générations faut-il ? Si la grand-mère a eu une grossesse multiple, la petite-fille a de grandes chances de donner naissance à des jumeaux, c'est-à-dire après une génération. Mais cette théorie n'a pas encore reçu de confirmation scientifique.

Il y a 3 hypothèses sur la façon dont un homme peut influencer la naissance de jumeaux :

Le sperme peut contenir des substances enzymatiques spéciales qui cassent l'œuf en plusieurs parties. Ce concept va à l'encontre de l'idée que la capacité de concevoir des jumeaux ne passe que par la lignée féminine.
Troubles de l'ARN de la mère qui entraînent des mutations dans les cellules en développement.
Des changements au niveau des gènes dans l'embryon peuvent faire repousser l'autre moitié, la considérant comme étrangère. En conséquence, deux bébés sont formés.

J'espère que ces informations ont été utiles et que vous avez moins de "points blancs" dans ce fil. Si vous avez des questions, contactez-moi dans les commentaires. N'oubliez pas de vous abonner aux mises à jour.

Au revoir!

Toujours à toi, Anna Tikhomirova

Texte : Evgeniya Keda, consultante - Alexander Kim, docteur en sciences biologiques, professeur émérite de l'Université d'État de Moscou

Une fois, le célèbre écrivain anglais Bernard Shaw a été approché avec une demande inhabituelle - un fan l'a persuadé ... de lui faire un enfant. « Imaginez, le bébé sera aussi beau que moi et aussi intelligent que vous ! » elle a rêvé. « Madame », soupira Shaw, « et si cela se passait dans l'autre sens ? »

Bien sûr, il s'agit d'une anecdote historique. Mais la science moderne peut sûrement prédire avec une forte probabilité ce qui est exactement hérité des parents, ce qu'un fils ou une fille héritera - la capacité pour les mathématiques ou pour la musique.

Ce qui est hérité : le rôle des chromosomes

Dès le programme scolaire en biologie, on se souvient avec certitude que le sexe de l'enfant est déterminé par l'homme. Si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde porteur du chromosome X, une fille naît, si le chromosome Y est un garçon.

Il a été prouvé que les chromosomes X portent des gènes plus responsables de l'apparence : la forme des sourcils, la forme du visage, la couleur de la peau et des cheveux. Par conséquent, il est logique de supposer que les garçons avec un de ces chromosomes sont plus susceptibles d'hériter de l'apparence de leur mère. Mais les filles qui l'ont reçu des deux parents peuvent être également semblables à la fois à la mère et au père.

Commentaires d'experts : « En fait, le chromosome X que les garçons reçoivent n'est que l'un des 46 du code génétique. Et tous les 46 chromosomes ont des gènes qui sont responsables d'une variété de traits. Donc les garçons ne ressemblent pas forcément à leur mère. »

! Le plus susceptible d'être transmispar héritage: taille, poids, empreintes digitales, prédisposition à la dépression.

! Avec une faible probabilité d'être transmispar héritage: timidité, tempérament, mémoire, addictions alimentaires.

Qu'est-ce qui est hérité : le fort gagne ?

Dans le même manuel, il est clairement écrit : les gènes sont divisés en dominants (forts) et récessifs (faibles). Et chaque personne a également les deux.

Par exemple, le gène des yeux bruns est dominant et le gène des yeux clairs est récessif. Les parents aux yeux bruns sont plus susceptibles d'avoir le même bébé aux yeux noirs. Cependant, il ne faut pas penser que l'apparition d'un descendant aux yeux bleus dans une telle famille est complètement exclue. Maman et papa peuvent tous deux être porteurs du gène récessif des yeux clairs et le transmettre au moment de la conception. Les chances, bien sûr, sont peu nombreuses, mais elles le sont. De plus, non pas un gène, mais tout un groupe, est responsable de chaque trait du parent, et les combinaisons sont ici multivariées.

Les gènes forts, le plus souvent hérités, comprennent les cheveux noirs et bouclés, de grands traits du visage, un menton massif, un nez tordu et un doigté court. Pour deux blondes, le bambin risque d'être blond. Mais la brune et le blond ont du blond foncé (la couleur moyenne entre papa et maman). Parfois, de manière assez inattendue, l'enfant hérite des traits de parents éloignés. Il n'y a rien d'étonnant à cela, probablement, dans les générations précédentes, ces gènes perdus dans une lutte inégale, mais ici ils se sont avérés dominants et gagnés.

La miette ne vous ressemble pas du tout ? Regarde de plus près. Peut-être qu'il a vos expressions faciales : il plisse aussi le front quand il réfléchit, dépasse la lèvre quand il est offensé. Dis-moi, est-ce qu'il te copie ? Oui et non. On constate que les enfants aveugles, qui n'ont jamais vu leurs proches, répètent néanmoins assez fidèlement leurs gestes et expressions faciales.
Probablement, beaucoup ont remarqué que le premier enfant des mêmes parents est un père cracheur, le second est inhabituellement similaire à maman et le troisième est une copie du grand-père. Dans ce cas, nous parlons de la division des gènes. L'environnement et la famille sont les mêmes, mais les combinaisons de gènes obtenues par les frères et sœurs sont complètement différentes.

Commentaires d'experts :« Il est peu probable que les parents eux-mêmes soient en mesure de déterminer ce qui sera hérité par l'enfant. Il n'est pas du tout nécessaire que la maman et le papa aux cheveux noirs aient le même enfant aux cheveux noirs, et les blonds en aient un aux cheveux blonds. Dans ce cas, la généalogie d'une personne, l'histoire des ancêtres des deux côtés, a une grande influence. Un généticien spécialiste aidera à le comprendre, mais il devra aussi approfondir l'arbre généalogique ».

Ce qui est hérité: l'apparence de l'enfant

La croissance est également difficile à prévoir. Si les parents sont très grands, le bébé grandira probablement aussi à partir de la verste de Kolomna. Papa est grand et maman est petite ? L'enfant s'arrêtera probablement à la moyenne. Cependant, une bonne nutrition du nourrisson, un sommeil adéquat pour l'enfant, des sports actifs et même le climat ont un impact important.

La question de la planification des enfants est extrêmement passionnante. De plus, les couples modernes veulent tout savoir et tout contrôler à l'avance. Par exemple, le sexe de l'enfant, le signe du zodiaque, et quelqu'un veut vraiment donner naissance à des jumeaux.

C'est là que se posent des questions sur la manière d'y contribuer, sur la transmission des jumeaux de lignée, etc. Nous allons comprendre.

Jumeaux et jumeaux - quelle est la différence ?

Les jumeaux et les jumeaux sont deux concepts différents, bien que la grossesse dans les deux cas soit appelée multiple. Le fait est que les jumeaux sont des bébés identiques et que les jumeaux sont des bébés fraternels.

jumeaux

Pour que des jumeaux naissent, il est nécessaire que pendant une ovulation dans le corps d'une femme, deux ovules mûrissent à la fois, dont chacun serait fécondé par deux spermatozoïdes différents. Pendant la gestation gémellaire, chaque fœtus est protégé par un placenta distinct. Un "couple" peut être composé d'un garçon et d'une fille, être du même sexe, les enfants peuvent être très similaires en apparence, mais de la même manière ils peuvent être complètement différents.

jumeaux

Les jumeaux sont plus uniques que les jumeaux. Au tout début, un ovule est fécondé naturellement, après quoi il est divisé en deux, parfois plus, embryons. Pourquoi cela se produit, les scientifiques ne peuvent pas le dire avec certitude. Le matériel génétique de ces fruits est exactement le même, à la naissance des bébés, ils auront une apparence très similaire.

Quelles sont les chances d'avoir des jumeaux ?

Il n'y a pas de réponse univoque à cette question, car divers facteurs contribuent à la maturation de plusieurs ovules à la fois :

les hormones;
âge;
grossesse répétée;
prendre des contraceptifs;
course, etc

De plus, tous les facteurs ne sont pas entièrement compris.

Les hormones

L'une des raisons de la conception de jumeaux est la présence de l'hormone folliculo-stimulante - FSH. Il régule la maturation du follicule dans l'ovaire. Avant le début de l'ovulation, son niveau augmente généralement, ce qui entraîne la libération de l'ovule.

Plus la femme est âgée, plus le niveau de FSH est élevé.

Âge

Nous passons en douceur à un autre facteur important qui est important pour la naissance de plusieurs enfants en même temps. Après 35 ans et quelque part avant 40 ans, il y a un pic dans les niveaux de FSH, c'est pourquoi les femmes de cet âge ont souvent deux bébés à la fois.

Comment concevoir des jumeaux naturellement ?

Comment concevoir des jumeaux

Comment tomber enceinte avec des jumeaux

Comment donner naissance à des jumeaux

On tombe délibérément enceinte de jumeaux

De plus, avec l'âge, le corps féminin ne produit plus d'œufs tous les mois, et il n'y a rien de mal à cela - comme la nature l'avait prévu. Les hormones qui ne sont pas gaspillées dans le cycle lorsque l'ovule n'arrive pas à maturité commencent à fonctionner lors de la prochaine ovulation. Cela conduit à la libération de deux ou trois œufs en même temps.

Nombre de grossesses

Lorsqu'une femme tombe enceinte une deuxième, une troisième fois, etc., elle a de bien meilleures chances de concevoir des jumeaux. Si une femme a déjà accouché de jumeaux, la prochaine fois, elle pourra aussi donner vie à un autre "couple" charmant.

Contraceptifs

Il y a des cas où, après l'abolition des contraceptifs hormonaux, les filles sont tombées enceintes de jumeaux ou de triplés.

Insémination artificielle

Avec le développement de la technologie médicale qui aide les couples infertiles à acquérir les enfants désirés, des jumeaux naissent plus souvent. La procédure après laquelle le bonheur « double » apparaît est appelée fécondation in vitro, ou FIV en abrégé. Pour plus de fiabilité et de réussite de cette méthode, une femme se fait implanter plusieurs ovules fécondés à la fois, et il arrive qu'ils prennent tous racine. Course

Les jumeaux sont beaucoup plus fréquents chez les filles à la peau foncée que chez les filles à la peau claire. En dernière place pour les chances de tomber enceinte de jumeaux se trouvent les femmes asiatiques.

Comme vous le savez, l'écologie a une influence directe sur la possibilité de procréer, c'est-à-dire le degré de pollution de l'environnement. Naturellement, plus l'air autour d'une maman potentielle est pur, mieux c'est. Cependant, la situation de la natalité des jumeaux défie parfois toute logique : dans certaines zones très polluées de notre planète, aucun cas de naissance de jumeaux n'a été enregistré, dans d'autres c'est la norme.

Mauvaise nutrition, c'est-à-dire une alimentation maigre et déséquilibrée, un manque d'éléments importants entrant dans le corps avec de la nourriture, ne contribuent pas non plus à l'apparition de jumeaux. Cette tendance a été observée dans les pays connaissant des crises économiques.

Ils disent aussi que les mères sortent des maternités avec des jumeaux dans les bras de mars à mai, c'est-à-dire ces bébés ont été conçus en été, lorsque les heures de clarté sont les plus longues. C'est à ce moment que l'hormone gonadotrophine est activement produite, ce qui stimule la production de tous les mêmes ovules.

Les jumeaux sont-ils hérités ?

Cependant, de toutes les raisons ci-dessus pour la naissance de plusieurs bébés en même temps, le facteur hérédité est prépondérant, lorsqu'une femme est génétiquement prédisposée à une grossesse multiple.

Alors, quand les jumeaux héritent-ils?

Les jumeaux apparaissent-ils à chaque génération ?

La théorie la plus courante est que les jumeaux apparaissent après une génération, mais ce n'est pas tout à fait vrai.

Le soi-disant "gène d'hyperovulation" peut vraiment être hérité, et qui, sinon une fille, en hérite. Des hommes, ce gène peut également être transmis à la génération future, mais l'ovulation est un processus qui se produit exclusivement dans le corps féminin. Il s'avère que si une mère donne naissance à des jumeaux, leurs enfants ne naîtront pas nécessairement par paires. Si l'un des hommes jumeaux a une fille, le moment venu, elle pourrait bien tomber enceinte de jumeaux, c'est-à-dire l'histoire se répétera dans une génération. C'est de là que viennent les jambes de cette illusion.

Il s'avère que dans la lignée féminine, une fille de chaque génération suivante peut donner naissance à plusieurs enfants à la fois, surtout lorsqu'elle a elle-même des jumeaux.

Que faire pour accoucher de jumeaux ?

La science moderne a des raisons bien fondées pour l'apparition de jumeaux, il existe donc des méthodes pour augmenter les chances de donner naissance à des jumeaux.

Sur la base des informations reçues, nous pouvons conclure que si une femme élève déjà un enfant, la deuxième fois, son bonheur peut devenir "double". Si l'âge est également proche de 35 ans et au-delà, lorsque la FSH (voir ci-dessus) atteint son pic, la probabilité ne fait qu'augmenter.

Les vacances d'été, dans les cas extrêmes, la période printanière, seront également une bonne période pour la conception de plusieurs fruits à la fois. Il est également recommandé de réduire le nombre de rapports sexuels, c'est-à-dire recourir à une abstinence prolongée. Ensuite, l'homme accumule plus de sperme.

Si votre amoureux est originaire du Moyen-Orient ou d'Afrique, les chances de jumeaux ne sont pas minces, ces peuples donnent souvent naissance à des jumeaux.

Vous pouvez vous rendre à une source de guérison dans le village de Velikaya Kopan, dans la région de Transcarpathie (Ukraine). Selon les villageois, grâce à la source, des enfants naissent constamment par paires ici. Le village de Denisovka dans la région de Rostov est célèbre pour la même chose.

Bien sûr, quelle que soit la méthode décrite, le gène de l'hyperovulation, hérité par les femmes, offre les meilleures chances de devenir mère de plusieurs enfants à la fois.

Alors étudiez attentivement l'histoire de votre famille et, au cas où, l'histoire de votre mari - la nature est si imprévisible !

Qu'est-ce qui est hérité des parents?

Texte : Evgeniya Keda, consultante - Alexander Kim, docteur en sciences biologiques, professeur émérite de l'Université d'État de Moscou

Une fois, le célèbre écrivain anglais Bernard Shaw a été approché avec une demande inhabituelle - un fan l'a exhorté à faire d'elle un enfant. « Imaginez, le bébé sera aussi beau que moi et aussi intelligent que vous ! » elle a rêvé. « Madame », soupira Shaw, « et si cela se passait dans l'autre sens ? »

Ce qui est hérité : le rôle des chromosomes

Commentaire d'expert : « En fait, le chromosome X que les garçons reçoivent n'est que l'un des 46 du code génétique. Et tous les 46 chromosomes ont des gènes qui sont responsables d'une variété de traits. Donc les garçons ne ressemblent pas forcément à leur mère. »

Très probablement héréditaire : taille, poids, empreintes digitales, prédisposition à la dépression.

Avec une faible probabilité d'hérédité : timidité, tempérament, mémoire, habitudes alimentaires.

Qu'est-ce qui est hérité : le fort gagne ?

Dans le même manuel, il est clairement écrit : les gènes sont divisés en dominants (forts) et récessifs (faibles). Et chaque personne a également les deux.

La miette ne vous ressemble pas du tout ? Regarde de plus près. Peut-être qu'il a vos expressions faciales : il plisse aussi le front quand il réfléchit, dépasse la lèvre quand il est offensé. Dis-moi, est-ce qu'il te copie ? Oui et non. On constate que les enfants aveugles, qui n'ont jamais vu leurs proches, répètent néanmoins assez fidèlement leurs gestes et expressions faciales.
Probablement, beaucoup ont remarqué que le premier enfant des mêmes parents est un père cracheur, le second est inhabituellement similaire à maman et le troisième est une copie du grand-père. Dans ce cas, nous parlons de la division des gènes. L'environnement et la famille sont les mêmes, mais les combinaisons de gènes obtenues par les frères et sœurs sont complètement différentes.

Commentaire d'expert : « Il est peu probable que les parents eux-mêmes soient en mesure de déterminer ce qui sera hérité par l'enfant. Il n'est pas du tout nécessaire que la maman et le papa aux cheveux noirs aient le même enfant aux cheveux noirs, et les blonds en aient un aux cheveux blonds. Dans ce cas, la généalogie d'une personne, l'histoire des ancêtres des deux côtés, a une grande influence. Un généticien spécialiste aidera à le comprendre, mais il devra aussi approfondir l'arbre généalogique ».

Ce qui est hérité: l'apparence de l'enfant

La croissance est également difficile à prévoir. Si les parents sont très grands, le bébé grandira probablement aussi à partir de la verste de Kolomna. Papa est grand et maman est petite ? L'enfant s'arrêtera probablement à la moyenne. Cependant, une alimentation appropriée pour bébé a également un impact important. et un sommeil suffisant pour l'enfant, et des sports actifs, et même le climat.

Commentaire d'expert : « La croissance humaine est déterminée non seulement par les gènes, mais aussi par de nombreux autres facteurs. L'environnement dans lequel les parents eux-mêmes ont grandi joue un rôle important. Les conditions du développement de l'enfant lui-même ne sont pas moins importantes. »

Ce qui est hérité: le caractère de l'enfant

Mais tout cela concerne l'apparence. Et le personnage ? Il allie certainement hérédité et éducation. L'enfant adopté adopte souvent les traits des parents qui l'ont accueilli dans la famille. Essayez donc de montrer vos meilleures qualités en communication avec la progéniture. Ce n'est bien sûr pas la nature de l'enfant qui est héritée. mais le type du système nerveux. Par exemple, l'irascibilité et l'irritabilité peuvent être causées par un type de système nerveux faible, son incapacité à résister aux stimuli les plus courants. Mais si les parents des miettes de naissance y prêtent attention, le problème peut être résolu.

Ils sont hérités et ont la capacité de dessiner, de danser, de faire de la musique, de faire du sport et même des préférences de goût et de couleur. Mais pourquoi alors disent-ils : « La nature repose sur les enfants d'un génie » ? Oui, le talent peut être hérité, mais il doit encore être développé. Et les parents brillants et passionnés ont souvent trop peu de temps pour les enfants.

Commentaire d'expert : « Les traits de caractère sont déterminés par l'interaction des gènes avec le type de système nerveux et l'influence de la société. Si l'un des parents a une capacité prononcée, par exemple pour l'art, les enfants en hériteront très probablement. Mais privez le potentiel Raphaël de la possibilité de prendre un crayon et de la peinture, et le talent sera enfoui dans le sol. Tout talent a avant tout besoin d'attention et de développement ».

10 traits hérités

Ce que sera une personne dépend de l'environnement et de l'hérédité. La génétique affecte le développement de l'intelligence. taille, poids, couleur des yeux, capacité. Mais il existe d'autres influences génétiques, moins évidentes.

Stress chez les enfants. avec le stress chez les parents - cela arrive à toutes les personnes d'âges différents. Et la façon dont la jeune génération gère cela dépend de la génétique. Le stress réside dans l'hippocampe (la partie du cerveau qui est responsable des émotions et de la transition de la mémoire à court terme à la mémoire à long terme). Lorsqu'une personne vit une situation stressante, son hippocampe se développe ou se rétrécit. Plus une personne a de gènes à risque, plus cette partie du cerveau rétrécit. Et cela donne un effet négatif de la situation vécue. Si une personne a peu de gènes à risque, alors le stress peut affecter positivement une personne. De plus, la mémoire prénatale affecte la sensibilité d'un enfant au stress. Si maman était sujette au stress pendant la grossesse. alors l'enfant y sera prédisposé.

ENVIE DE VOYAGER

Certaines personnes sont prêtes à dépenser leur dernier argent pour une robe ou des chaussures, tandis que d'autres sont prêtes à dépenser leur dernier argent pour voyager. L'envie d'errer est ancrée dans le gène DRD4-7R. C'est lui qui régule le besoin de voyager d'une personne. Et, curieusement, selon les statistiques, il n'est présent que chez 20% de la population.

Il semblerait, qu'est-ce qui est difficile dans la conduite d'une voiture? Il suffit de ne pas écraser les gens ou de s'écraser sur d'autres voitures. Mais la capacité de conduire une voiture est également associée à la génétique. Les chercheurs ont découvert que les compétences de conduite dépendent du BDNF (facteur neurotrophique cérébral), qui est responsable de la mémoire, de la vitesse de réaction et d'autres communications entre les cellules du cerveau.

Les mauvaises habitudes sont un problème dans la société de toute nationalité. La sensibilité d'une personne aux drogues dépend de 50% de l'hérédité, du tabagisme - 75%. De plus, les gènes décident à 60 % si une personne sera accro au tabac et à 54 % si elle peut arrêter de fumer.

PROPENSION À LA VIOLENCE

L'agressivité chez les enfants peut être causée à la fois par des facteurs externes, la nak et l'hérédité. Des scientifiques finlandais ont effectué une analyse génétique d'environ 900 criminels et découvert deux gènes responsables de l'agression. Les porteurs de cet ensemble de gènes sont 13 fois plus sujets à la violence que les gens ordinaires.

Absolument tout le monde est paresseux. Parfois, c'est approprié - après tout, nous ne sommes pas des robots et nous avons besoin de repos. Mais certaines personnes sont plus paresseuses que d'autres. Et il faut dire merci à la génétique. Les gènes de la paresse existent, et cela a été prouvé par les scientifiques. Ils ont collecté deux groupes de rats - plus actifs et plus passifs. Et puis ils ont découvert qu'ils avaient des différences au niveau génétique.

La meilleure façon de perdre du poids après l'accouchement et de se remettre généralement en forme est l'avis d'un généticien. Pas de régime - faites confiance à l'hérédité. Les conseils généraux pour perdre du poids n'aident pas tout le monde, mais les régimes basés sur les caractéristiques génétiques seront certainement efficaces.

Les scientifiques ont découvert que le goût musical est en partie façonné par l'hérédité. Sur les préférences musicales des moins de 50 ans, la génétique touche 55%, et après 50 ans, le chiffre tombe à 40 et l'environnement a une plus grande influence.

Le coup de foudre existe peut-être, mais il a aussi une empreinte d'hérédité. Le choix d'un partenaire est influencé par un groupe de gènes du CMH (complexe majeur d'histocompatibilité). Grâce à lui, nous choisissons des amants ayant le CMH opposé, ce qui nous donne une meilleure chance d'avoir des enfants en bonne santé.

Les peurs des enfants ont une gradation d'âge. Si, dans la petite enfance, les miettes ont peur d'être seules, une fois que l'enfant est allé à l'école et a commencé à communiquer avec un grand nombre de personnes, il a des phobies sociales. Mais certaines peurs peuvent être héritées. Les scientifiques ont mené une expérience sur des souris. A l'aide d'un courant électrique, ils leur ont inculqué la peur de l'odeur des cerises. Ensuite, les souris expérimentales ont commencé à se reproduire et leur progéniture avait également peur des cerises dès la naissance.

Basé sur des matériaux de toptenz.net

Maladies génétiques transmises par héritage

Combien de fois, après la naissance d'un enfant, entendons-nous « les yeux de la mère du bébé » ou « l'enfant est passé à son père ». Nous sommes habitués au fait que, génétiquement, les parents transmettent au bébé leur apparence, la couleur des yeux et des cheveux, les taches de naissance et même le caractère et les habitudes. Mais en plus de cela, les parents peuvent transmettre de nombreuses maladies génétiques différentes à leur bébé. Récemment, des parents qui envisagent sérieusement de planifier une grossesse se sont tournés vers un généticien pour révéler immédiatement leur « potentiel » génétique. Un généticien peut pleinement démontrer votre santé génétique, de plus, l'analyse génétique est capable d'identifier les maladies héréditaires que vous portez de vos ancêtres, mais qui ne se sont jamais manifestées au cours de votre vie et de la vie de vos parents. Dans cet article, nous discuterons de l'importance du diagnostic génétique médical, ainsi que des maladies héréditaires les plus courantes.

Qu'est-ce que l'héritage génétique?

Chaque gène de notre corps contient un ADN unique : l'acide désoxyribonucléique. De plus, chaque gène porte une sorte de code pour un trait spécifique. Les gènes du père et de la mère sont connectés par paires, tandis qu'un gène d'une paire peut être suppressif (dominant), l'autre est supprimé (récessif). Si la mère ou le père est porteur d'un gène pathologique en lui-même, il est certain qu'il sera transmis à l'enfant. De plus, si le porteur du gène malade n'est que la mère ou seulement le père, alors le risque est divisé par deux en comparaison si les deux parents sont porteurs de ce gène malade.

Conformément à ce qui précède, si le gène malade est suppressif, alors l'enfant développera une maladie héréditaire, si le gène est supprimé, alors l'enfant sera simplement porteur et le transmettra à ses futurs enfants. De plus, si à l'avenir le porteur rencontre un partenaire qui n'est également qu'un porteur, la chance de "récompenser" l'enfant avec un gène malade est déjà de 50%. Par conséquent, très souvent, certaines maladies ne se manifestent pas avant plusieurs générations, puis apparaissent soudainement.

En réalité, le risque de développer une maladie génétique chez un enfant n'est que de 3-5%. Cependant, il convient de noter des facteurs tels qu'une mauvaise écologie, une mauvaise nutrition, le stress, les troubles hormonaux, etc. - tout cela peut provoquer une erreur génétique.

Malheureusement, il existe des maladies génétiques qui se manifestent à presque toutes les générations, c'est-à-dire ont toujours un gène suppressif. Ces maladies comprennent le diabète, le psoriasis, l'obésité, l'hyper- et l'hypotension, l'épilepsie, la schizophrénie, l'athérosclérose, la maladie d'Alzheimer, etc.

Il existe également des maladies qui apparaissent tardivement, c'est-à-dire pas immédiatement après la naissance, mais après 30-40 ans.

Aujourd'hui, il y a plus de 3000 maladies génétiques héréditaires, et très souvent ce sont des maladies héréditaires qui conduisent à des fausses couches au cours du premier trimestre. 60% des fausses couches spontanées sont attribuables au facteur héréditaire. Par conséquent, de nombreuses femmes essaient de tomber enceintes depuis de nombreuses années, mais soit cela ne fonctionne pas, soit la grossesse se termine toujours par une fausse couche. Les examens à long terme ne donnent aucun résultat tant qu'une femme ne cherche pas un généticien.

Il convient de noter que les maladies héréditaires peuvent être de différents types selon le type de chromosomes - récessif, dominant, multifactoriel, chromosomique X récessif et chromosomique. En conséquence, la maladie se manifestera dans certaines conditions, par exemple si les deux gènes héréditaires sont récessifs ou, au contraire, dominants.

Quelles maladies sont héréditaires ?

Syndrome adrénogénital ou hyperandrogénie surrénalien. Cette maladie héréditaire se caractérise par une puberté précoce (6-8 ans). Dans ce cas, la maladie est considérée comme un faux hermaphrodisme féminin, car elle se caractérise par l'absence de menstruations et de glandes mammaires.

Le syndrome de Down est également une maladie héréditaire congénitale qui se manifeste immédiatement après la naissance. Elle se caractérise par une altération du développement mental et physique.

Mucoviscidose ou mucoviscidose - cette maladie se caractérise par un dysfonctionnement des glandes de sécrétion externe et se caractérise par une augmentation de la transpiration, une sécrétion de mucus qui s'accumule dans le corps et empêche l'enfant de grandir et de se développer, interfère avec le fonctionnement normal du poumons, qui à son tour entraîne la mort par insuffisance respiratoire ... Cette maladie peut se manifester chez un enfant dont les deux parents sont porteurs.

Le daltonisme est une violation de la vision des couleurs, un daltonisme partiel. Le plus souvent, il se manifeste immédiatement après la naissance, mais il arrive qu'il soit acquis au cours de la vie. Aujourd'hui, la médecine explore déjà activement la possibilité d'introduire des gènes manquants dans la rétine.

L'hémophilie est une maladie héréditaire caractérisée par des troubles de la coagulation sanguine, à la suite desquels il existe un risque de décès par perte de sang. Le sang peut pénétrer dans les articulations et les organes internes, et une personne peut ne pas toujours suspecter une hémorragie interne.

L'hypolactasie ou intolérance au lactose est une maladie caractérisée par une intolérance au lactose, le sucre du lait présent dans le lait maternel et le lait de vache. Elle se manifeste sous forme de diarrhée et de ballonnements. La maladie peut se manifester immédiatement après la naissance ou au cours de la vie.

Ce n'est qu'une petite partie des maladies que nous pouvons transmettre à nos enfants. Assurez-vous de penser à la santé de votre enfant et à celle de ses enfants et, avant de tomber enceinte et d'accoucher, passez un examen génétique médical.

Examen génétique médical

L'examen commence par une consultation avec un généticien - il s'intéresse à votre pedigree, avec quel membre de la famille était malade, et il examine également les futurs parents à la recherche de signes externes (certaines maladies génétiques se manifestent ainsi).

Le diagnostic prénatal peut également inclure des tests génétiques. Selon le stade de la grossesse, les médecins effectuent une amniocentèse, une placentocentèse, une cordocentèse et une biopsie. Ici, pour l'analyse, des cellules du liquide amniotique, du sang du cordon ombilical, des villosités ou de l'épithélium chorionique sont prélevés.

Le cancer est-il héréditaire ?

Il n'y a pratiquement pas de famille qui n'ait subi de décès par cancer au cours d'une génération. Par conséquent, une question raisonnable se pose : quelle est la probabilité de transmettre cette maladie à un enfant ? Malheureusement, il n'y a toujours pas de réponse à cette question. Les médecins ne peuvent toujours pas comprendre la véritable nature de l'origine et du développement de cette maladie, car en plus des facteurs héréditaires, des facteurs externes sont d'une grande importance, par exemple, une infection virale élémentaire ou des immunostimulants ordinaires peuvent provoquer une dégénérescence cellulaire. Il convient de rappeler que littéralement tout peut affecter le développement de cette maladie - prédisposition génétique, écologie, exposition chimique, hormones, virus, rayonnements de toutes sortes (ultraviolets, rayons X, micro-ondes, etc.), etc. cancer, en fait jusqu'à ce que possible.

Résumer

avoir des proches qui ont souffert ou souffrent d'une maladie héréditaire

plus de 35 ans

il y a eu une exposition aux radiations

relation étroite avec un conjoint (plus la relation est étroite, plus le risque est élevé)

votre conjoint a déjà un enfant atteint d'une maladie génétique

infertilité et fausses couches multiples

vivent à proximité d'installations industrielles.

Le processus de test génétique ne prend pas longtemps. Votre sang est suffisant pour l'analyse.

Maladies génétiques transmises par héritage. Examen génétique médical

Causes d'occurrence

Nos gènes ont tendance non seulement à accumuler des informations, mais aussi à les modifier, en acquérant de nouvelles qualités. C'est la mutation. Elle survient assez rarement, environ 1 fois sur un million de cas, et se transmet à la descendance si elle survient dans les cellules germinales. Pour les gènes individuels, le taux de mutation est de 1: 108.

Les mutations sont un processus naturel et constituent la base de la variabilité évolutive de tous les êtres vivants. Ils peuvent être utiles et nuisibles. Certains nous aident à mieux nous adapter à notre environnement et à notre mode de vie (par exemple, le pouce opposé), d'autres conduisent à la maladie.

L'apparition de pathologies dans les gènes est augmentée par des facteurs mutagènes physiques, chimiques et biologiques. Certains alcaloïdes, nitrates, nitrites, certains additifs alimentaires, pesticides, solvants et produits pétroliers ont cette propriété.

Parmi les facteurs physiques figurent les rayonnements ionisants et radioactifs, les rayons ultraviolets, les températures excessivement élevées et basses. Les causes biologiques sont la rubéole, la rougeole, les antigènes, etc.

Prédisposition génétique

Les parents nous influencent non seulement par notre éducation. On sait que certaines personnes sont plus susceptibles de développer certaines maladies que d'autres en raison de l'hérédité. Une prédisposition génétique à la maladie survient lorsqu'un parent souffre d'une maladie génétique.

Le risque d'une maladie particulière chez un enfant dépend de son sexe, car certaines maladies ne se transmettent que le long d'une seule ligne. Cela dépend aussi de la race de la personne et du degré de relation avec le patient.

Si un enfant naît d'une personne porteuse d'une mutation, le risque d'hériter de la maladie sera de 50 %. Le gène peut très bien ne se manifester d'aucune façon, étant récessif, et dans le cas d'un mariage avec une personne saine, ses chances d'être transmis à la descendance seront déjà de 25 %. Cependant, si le conjoint possède également un tel gène récessif, les chances de sa manifestation chez la progéniture augmenteront à nouveau jusqu'à 50%.

Comment identifier la maladie ?

Le centre génétique aidera à détecter à temps la maladie ou la prédisposition à celle-ci. Cela se trouve généralement dans toutes les grandes villes. Avant de passer les tests, une consultation avec un médecin est effectuée pour connaître les problèmes de santé observés chez les proches.

L'examen génétique médical est effectué en prélevant du sang pour analyse. L'échantillon est soigneusement examiné en laboratoire pour détecter toute anomalie. Les futurs parents assistent généralement à ces consultations après la grossesse. Cependant, il vaut la peine de visiter le centre génétique lors de sa planification.

Les maladies héréditaires affectent gravement la santé mentale et physique de l'enfant et affectent l'espérance de vie. La plupart d'entre eux sont difficiles à traiter et leur manifestation n'est corrigée que par des moyens médicaux. Par conséquent, il est préférable de s'y préparer avant même de concevoir un bébé.

Syndrome de Down

Le syndrome de Down est l'une des maladies génétiques les plus courantes. Elle survient dans 13 cas sur 10 000. Il s'agit d'une anomalie dans laquelle une personne n'a pas 46, mais 47 chromosomes. Le syndrome peut être diagnostiqué immédiatement à la naissance.

Parmi les principaux symptômes figurent un visage aplati, des coins des yeux surélevés, un cou court et un manque de tonus musculaire. Les oreillettes sont généralement petites, la coupe des yeux est oblique et le crâne est irrégulier.

Chez les enfants malades, des troubles et des maladies concomitants sont observés - pneumonie, infections virales respiratoires aiguës, etc. Des exacerbations peuvent survenir, par exemple, perte d'audition, de vision, d'hypothyroïdie, de maladie cardiaque. Avec Downism, le développement mental est ralenti et reste souvent au niveau de sept ans.

Un travail constant, des exercices spéciaux et des médicaments améliorent considérablement la situation. Il existe de nombreux cas connus où des personnes atteintes d'un syndrome similaire pourraient bien mener une vie indépendante, trouver du travail et réussir professionnellement.

Hémophilie

Une maladie héréditaire rare qui touche les hommes. Se produit une fois tous les 10 000 cas. L'hémophilie n'est pas traitée et résulte d'une modification d'un gène sur le chromosome X sexuel. Les femmes ne sont que porteuses de la maladie.

La principale caractéristique est l'absence d'une protéine responsable de la coagulation du sang. Dans ce cas, même un traumatisme mineur provoque des saignements qui ne peuvent pas être facilement arrêtés. Parfois, il ne se manifeste que le lendemain de la blessure.

La reine Victoria d'Angleterre était porteuse de l'hémophilie. Elle a transmis la maladie à plusieurs de ses descendants, dont le tsarévitch Alexei, le fils du tsar Nicolas II. Grâce à elle, la maladie a commencé à être appelée royale ou victorienne.

syndrome d'Angelman

La maladie est souvent appelée syndrome de la poupée heureuse ou syndrome du persil, car les patients ont des éclats de rire et des sourires fréquents, et des mouvements chaotiques des mains. Avec cette anomalie, les troubles du sommeil et du développement mental sont caractéristiques.

Le syndrome survient une fois sur 10 000 en raison de l'absence de certains gènes dans le bras long du 15e chromosome. La maladie d'Angelman ne se développe que si les gènes sont absents sur le chromosome hérité de la mère. Lorsque les mêmes gènes sont manquants sur le chromosome paternel, le syndrome de Prader-Willi survient.

La maladie ne peut pas être complètement guérie, mais il est possible d'atténuer la manifestation des symptômes. Pour cela, des procédures physiques et des massages sont effectués. Les patients ne deviennent pas complètement indépendants, mais pendant le traitement, ils peuvent se servir eux-mêmes.

15 Symptômes du cancer que la plupart des femmes ignorent De nombreux signes du cancer sont similaires à ceux d'autres maladies ou affections et sont souvent ignorés. Faites attention à votre corps. Si vous remarquez.

Nos ancêtres dormaient différemment de nous. Que faisons-nous de mal? C'est difficile à croire, mais les scientifiques et de nombreux historiens ont tendance à croire que l'homme moderne dort très différemment de ses ancêtres. Initialement.

11 signes étranges qui indiquent que vous êtes bon au lit Voulez-vous aussi croire que vous donnez du plaisir à votre partenaire romantique au lit ? Au moins, tu ne veux pas rougir et t'excuser.

12 choses que vous ne devriez pas acheter d'occasion Consultez cette liste de choses qui devraient toujours être neuves et ne les achetez jamais d'occasion.

10 aliments que vous ne devriez pas manger avant un rendez-vous intime Lorsque vous avez un rendez-vous sexuel violent, la dernière chose que vous voulez est de laisser une double impression de vous-même avec votre partenaire. Personne ne veut tourmenter.

Que dit la forme de votre nez sur votre personnalité ? De nombreux experts pensent que regarder un nez peut en dire long sur la personnalité d'une personne. Par conséquent, lors de votre première rencontre, faites attention au nez inconnu.

Les secrets de la génétique : ce que les enfants héritent de leurs parents

Maintenant, s'il était possible de trier les gènes parentaux pendant la grossesse ! Les bons - prenez, les mauvais comme un nez avec une pomme de terre - jetez-les. Et au fait & hellip Comment vivre sans secrets et la possibilité de créer sa propre vie, malgré même les gènes ?

Le célèbre généticien américain Robert Plomin a dit : Chacun de nous est une expérience spirituelle et génétique absolument unique qui ne se répétera jamais. Cela ne peut que flatter et susciter un désir de transmettre leur meilleure unicité génétique à la future progéniture. Voyons ce que nos enfants peuvent exactement hériter de nous, comment développer correctement leurs capacités héréditaires.

Ma lumière, miroir, dis-le moi !

Avec tout ce qui concerne l'apparence d'un enfant, le calcul est simple. Il existe deux types de gènes - dominants et récessifs. Le premier type neutralise l'effet du second. C'est-à-dire que si les yeux de papa sont marron et que ceux de maman sont bleus, alors, très probablement, le bébé deviendra papa avec la couleur de ses yeux ! Les traits dominants de la génétique incluent également une peau foncée, des taches de rousseur, un visage rond, des fossettes sur le menton et les joues, des sourcils épais, de longs cils, un nez bossu, des lèvres charnues, etc. un trait récessif, par exemple, des yeux bleus et gris, le vainqueur sera déterminé au cours d'un combat loyal. Malheureusement, l'issue de ce combat ne peut être prédite.

C'est intéressant! S'il n'y avait pas de parents roux dans la famille, et qu'ensuite, sans aucune raison, un bébé roux est né, ne vous souvenez pas immédiatement de la blague sur le voisin. La nature fait des exceptions !

Les génies ne sont pas nés !

Selon Richard Nisbett, professeur de psychologie sociale à l'Université du Michigan, le QI dépend de l'hérédité à moins de 50 %. C'est-à-dire que personne ne garantira que les gènes des parents géniaux seront hérités par leur progéniture. Et si, néanmoins, ils le font, il n'est pas certain qu'ils se montreront : l'influence du milieu dans lequel l'enfant est élevé est trop grande. L'environnement, soit dit en passant, est divisé en deux types : familial (rend les membres de la famille similaires les uns aux autres) et individuel (rend les membres de la famille différents les uns des autres).

Mercredi et QI

De nombreuses études montrent que dans l'enfance, l'environnement familial a la plus grande influence sur l'intelligence d'un enfant. A partir de la pré-adolescence, l'influence de la génétique et de l'environnement individuel augmente de manière significative. C'est pourquoi, dans la petite enfance, la communication avec un enfant est d'une grande importance, même si l'enfant lui-même ne sait pas encore parler.

C'est intéressant! Les femmes qui font de l'exercice pendant la grossesse sont plus susceptibles de donner naissance à un bébé surdoué ! L'allaitement stimule également une augmentation du QI (d'environ six points).

Talent hérité

Pythagore avait raison quand il disait : Mercure ne peut pas être sculpté dans chaque arbre. L'inverse est également vrai : même les gènes les plus uniques peuvent simplement se dégrader et dépérir si une personne tombe dans un environnement inadéquat. Les scientifiques insistent sur le fait que chacun de nous a des gènes pour une sorte de don. L'essentiel est de leur fournir le bon sol pour grandir. Le célèbre musicien allemand Johann Sebastian Bach a eu 10 enfants, et ils ont tous joué de la musique. Mais Bach est seul !

C'est intéressant! Selon les découvertes des scientifiques, la créativité humaine est moins dépendante de l'hérédité. C'est-à-dire que chaque personne a la possibilité de découvrir certaines capacités et de les développer, que ses parents soient des artistes ou non.

Formation de caractère

Si le personnage était hérité, alors les sœurs avec des frères dans le comportement seraient comme deux pois dans une cosse, n'est-ce pas ? La timidité congénitale ou les penchants d'un leader dès le berceau - tout cela, bien sûr, se produit dans la vie. Mais la première et la deuxième qualité ne sont pas une constante invariable pour le reste de votre vie. Par exemple, le célèbre comédien Jim Carrey a avoué : Je sais que c'est difficile à croire, mais dans ma jeunesse j'étais extrêmement timide et timide. A la folie. L'année la plus terrible pour moi a été ma première année à l'université, quand j'étais un étranger absolu et que personne, je le répète, personne ne voulait même me parler. Sans le travail minutieux sur moi-même, sur mon personnage, je ne sais pas si j'aurais pu faire quoi que ce soit dans cette vie.

Acceptez et aimez votre enfant pour ce qu'il est. Et n'oubliez pas que les gènes d'un grand-père tranquille ne sont pas du tout une phrase.

C'est intéressant! Le caractère d'une personne est influencé par la période de développement intra-utérin. Si maman à ce moment-là entoure le bébé de bonne humeur et de chaleur, lui parle, et encore mieux - chante, alors l'enfant naîtra donc plus harmonieux.

Santé et hérédité

Les scientifiques ont confirmé depuis longtemps l'existence de maladies héréditaires (celles-ci incluent, par exemple, le syndrome maniaque, la schizophrénie, la démence et le retard mental). Ces maladies sont causées par diverses mutations chromosomiques et génétiques. C'est une mauvaise nouvelle. Mais il y en a aussi une bonne : une prédisposition héréditaire à une certaine maladie ne se transforme pas toujours en maladie. Les généticiens disent que dans des conditions favorables, le gène muté peut ne pas montrer son agressivité. Il est important de se rappeler qu'un mode de vie sain est la meilleure prévention! Cette loi est également vraie dans les cas où les parents sont en bonne santé. Même avec une hérédité apparemment idéale, la santé du bébé peut être compromise si vous ne suivez pas son mode de vie.

Maintenant, s'il était possible de « trier » les gènes parentaux pendant la grossesse ! Les bons - prenez, les mauvais - comme "le nez de pomme de terre" - jetez. Mais au fait... Comment vivre sans secrets et sans la possibilité de créer sa propre vie, indépendamment même des gènes ?

Le célèbre généticien américain Robert Plomin a déclaré : « Chacun de nous est une expérience spirituelle et génétique absolument unique qui ne se répétera jamais. Cela ne peut que flatter et susciter le désir de transmettre leur meilleure « unicité » génétique à leur future progéniture. Voyons ce que nos enfants peuvent exactement hériter de nous, comment développer correctement leurs capacités héréditaires.

Ma lumière, miroir, dis-le moi !

Avec tout ce qui concerne l'apparence d'un enfant, le calcul est simple. Il existe deux types de gènes - dominants et récessifs. Le premier type neutralise l'effet du second. C'est-à-dire que si les yeux de papa sont marron et que ceux de maman sont bleus, alors, très probablement, le bébé deviendra papa avec la couleur de ses yeux ! Les traits dominants de la génétique incluent également une peau foncée, des taches de rousseur, un visage rond, des fossettes sur le menton et les joues, des sourcils épais, de longs cils, un nez bossu, des lèvres charnues, etc. un trait récessif, par exemple des yeux bleus et gris, le « gagnant » sera déterminé au cours d'un honnête « combat ». Malheureusement, l'issue de ce « combat » ne peut être prédite.

C'est intéressant! S'il n'y avait pas de parents roux dans la famille et que, sans aucune raison, un bébé roux est né, ne vous souvenez pas immédiatement de la blague "sur le voisin". La nature fait des exceptions !

Les génies ne sont pas nés !

Mercredi et QI

C'est intéressant! Les femmes qui font de l'exercice pendant la grossesse sont plus susceptibles de donner naissance à un bébé surdoué ! L'allaitement stimule également une augmentation du QI (d'environ six points).

Talent hérité

Pythagore avait raison quand il a dit : « Tous les arbres ne peuvent pas être utilisés pour sculpter Mercure. » L'inverse est également vrai : même les gènes les plus uniques peuvent simplement se dégrader et dépérir si une personne tombe dans un environnement inadéquat. Les scientifiques insistent sur le fait que chacun de nous a des gènes pour une sorte de don. L'essentiel est de leur fournir le bon "sol" pour leur "croissance". Le célèbre musicien allemand Johann Sebastian Bach a eu 10 enfants, et ils ont tous joué de la musique. Mais Bach est seul !

C'est intéressant! Selon les découvertes des scientifiques, la créativité humaine est moins dépendante de l'hérédité. C'est-à-dire que chaque personne a la possibilité de découvrir certaines capacités et de les développer, que ses parents soient des artistes ou non.

Formation de caractère

Si le personnage était hérité, alors les sœurs avec des frères dans le comportement seraient comme deux pois dans une cosse, n'est-ce pas ? La timidité congénitale ou les penchants d'un leader dès le berceau - tout cela, bien sûr, se produit dans la vie. Mais la première et la deuxième qualité ne sont pas une constante invariable pour le reste de votre vie. Par exemple, le célèbre comédien Jim Carrey a admis : « Je sais que c'est difficile à croire, mais dans ma jeunesse, j'étais extrêmement timide et timide. A la folie. L'année la plus terrible pour moi a été ma première année à l'université, quand j'étais un étranger absolu et que personne, je le répète, personne ne voulait même me parler. Sans le travail minutieux sur moi-même, sur mon personnage, je ne sais pas si j'aurais pu faire quoi que ce soit dans cette vie. »

Acceptez et aimez votre enfant pour ce qu'il est. Et n'oubliez pas que les gènes d'un grand-père tranquille ne sont pas du tout une phrase.

C'est intéressant! Le caractère d'une personne est influencé par la période de développement intra-utérin. Si maman à ce moment-là entoure le bébé de bonne humeur et de chaleur, lui parle, et encore mieux - chante, alors l'enfant naîtra donc plus harmonieux.

Santé et hérédité

Les scientifiques ont confirmé depuis longtemps l'existence de maladies héréditaires (celles-ci incluent, par exemple, le syndrome maniaque, la schizophrénie, la démence et le retard mental). Ces maladies sont causées par diverses mutations chromosomiques et génétiques. C'est une mauvaise nouvelle. Mais il y en a aussi une bonne : une prédisposition héréditaire à une certaine maladie ne se transforme pas toujours en maladie. Les généticiens disent que dans des conditions favorables, le gène muté peut ne pas montrer son agressivité. Il est important de se rappeler qu'un mode de vie sain est la meilleure prévention! Cette loi est également vraie pour les cas où les parents ont une « bonne » santé. Même avec une telle hérédité apparemment "idéale", la santé du bébé peut être compromise si vous ne suivez pas son mode de vie.

Passeport génétique

Grâce aux acquis de la génomique, chaque personne peut obtenir son propre passeport génétique, en fait un « décodage » génétique de son organisme. Un tel passeport peut indiquer une tendance à la maladie, ainsi qu'une attitude génétiquement déterminée envers divers sports, une liste de produits nocifs, des conditions climatiques défavorables et des conditions de travail inacceptables.