La structure des matières premières de la fourrure. Cheveux Se compose uniquement de poils de garde grossiers

Les fibres de laine sont réparties dans les types suivants en fonction de leurs caractéristiques externes : duvet, awn, cheveux de transition, cheveux morts, secs, opaques et pesig (voir Fig. 2).

Duvet- les fibres les plus fines, les plus alambiquées, formant chez le mouton à laine grossière la couche inférieure et plus courte du pelage (sous-poil). Finesse du duvet de 15 à 30 microns. Le pelage du mouton à laine fine n'est constitué que de fibres duveteuses.

Les racines des fibres du duvet sont situées dans la peau en grappes, car les bulbes de ces racines reposent dans des nids. Dans la peau des moutons à laine fine, il y a de 5 à 15 racines ou plus dans un seul paquet. En conséquence, il y a une fusion de deux racines ou plus dans une gaine de cheveux commune avec une sortie. Dans le duvet, les racines se trouvent dans la partie supérieure de la couche cutanée.

Selon la structure interne (histologique), le duvet de laine de mouton est constitué de couches écailleuses et corticales. La couche squameuse est annulaire. Le noyau du duvet de laine d'agneau est absent.

Le duvet de différents types de laine diffère par sa finesse, sa frisure, sa longueur et sa structure histologique.

Le duvet est le type de fibre le plus courant, présent dans tous les types de laine avec d'autres types de fibres ou formant tout le pelage (chez le mouton à toison fine).

D'un point de vue technologique, les fibres de duvet sont les plus précieuses.

Est- fibres légèrement frisées, parfois presque droites, épaisses et grossières. La finesse de l'aube dans certains cas est de 30-35 microns, le plus souvent de 40 à 80, les fibres de garde se trouvent jusqu'à 120-140 microns. L'arête est généralement plus longue que le duvet et forme la couche supérieure du pelage. Les racines des fibres de garde se situent une à une dans la peau, sans aucune régularité. Les bulbes de l'arête sont plus profonds que ceux du duvet, atteignant la frontière avec le tissu sous-cutané.

L'arête est constituée de trois couches de cellules : squameuses, corticales et médullaires. La couche squameuse n'est pas annulaire. La couche de noyau est différente, généralement le noyau augmente avec l'épaississement des fibres externes. Il y a une colonne vertébrale avec un noyau discontinu.

Les fibres de garde du pelage sont mélangées avec du duvet; il n'y a pas de laine qui se compose entièrement d'une arête. Les fibres de garde sont incluses dans le pelage des moutons en laine semi-grosse et grossière avec d'autres types de fibres.

Il y a moins de fibres de valeur technologique que le duvet. Dans différents types de laine, l'awn diffère à la fois par ses propriétés techniques et par sa structure histologique.

Cheveux de transition (intermédiaires) - une fibre au milieu entre l'arête et le duvet, plus épaisse que le duvet, mais plus fine que l'arête. La finesse des fibres de transition varie de 30 à 50-52 microns. La longueur des cheveux de transition ne diffère pas beaucoup de celle du duvet long et de l'arête moyenne. Il est donc parfois difficile de les distinguer.

Selon la structure histologique, le poil de transition est plus proche du duvet que de l'arête. Le noyau y est souvent absent ou moins développé que dans l'arête, ressemblant à des îlots (noyau discontinu).

Les poils de transition typiques forment le pelage des moutons à laine semi-fine (Tsigai, Kuibyshev, mixte à laine fine-laine grossière et autres races). Dans la plupart des pelages grossiers, les poils de transition se trouvent généralement en plus petites quantités que l'awn et le duvet. Mais dans la laine de moutons à laine grossière comme Tushinskaya, Balbas, Saradzhinskaya, il y a une quantité importante de cheveux de transition. Il y a surtout beaucoup de poils de transition dans la laine hybride semi-grossière de mouton à laine fine-laine grossière.

En termes de valeur technologique, les cheveux de transition sont plus proches du duvet.

Cheveux morts- fibre de garde très grossière, cassante, généralement courte, presque droite avec une finesse allant jusqu'à 160 microns.

Selon la structure histologique, les cheveux morts sont proches d'une épine épaisse. La couche squameuse n'est pas annulaire. Les écailles de poils morts ressemblent à des plaques étroites disposées en 6 à 8 morceaux. autour de la circonférence de la fibre.

Les cheveux morts ont une moelle très développée. Une couche corticale très fine est à peine reconnaissable sur les sections transversales des fibres capillaires mortes. Un si fort développement du noyau est l'une des principales raisons de sa faible résistance à la rupture. En raison de la couche centrale poreuse, les cheveux morts sont pratiquement impossibles à teindre. Les cheveux morts dans les produits en laine sont mal retenus, s'effondrent rapidement, tombent du fil et du tissu, ce qui réduit considérablement la qualité du produit.

Cheveux secs- Il s'agit d'une colonne vertébrale rugueuse, caractérisée par une rigidité et une sécheresse élevées des extrémités externes, moins de brillance, une fragilité dans la partie supérieure des cheveux. Plus la différence des tresses de la laine entre la longueur de l'aube et du duvet est grande, plus il y a de cheveux secs dans une telle laine. Finesse des fibres - de 50 à 140 microns.

Selon la structure histologique, les cheveux secs occupent une position intermédiaire entre la colonne vertébrale et les cheveux morts.

Dans la partie supérieure, les cheveux secs ressemblent à des cheveux morts, et dans la partie médiane et inférieure, qui sont avec des fibres de transition et duveteuses, ils ressemblent à une arête.

Les poils secs se trouvent dans la laine de la plupart des races de moutons à laine grossière, étant un compagnon de la bande morte (chez les moutons à queue grasse), et dans certaines races de moutons, une grande quantité de poils secs n'est pas accompagnée de poils morts (Volosh, Tcherkasski).

Technologiquement, les cheveux secs sont proches d'une colonne vertébrale.

Couvrir les cheveux- droit, dur, avec une forte éclaboussure, court, généralement de 3 à 5 cm de long, sa structure est proche d'une arête. Les racines des cheveux opaques sont inclinées, de sorte qu'un cheveu recouvre l'autre. Il y a un poil couvrant sur la tête, les membres et la queue de l'animal. Sur le corps de l'animal, le poil de couverture, du fait de la disposition inclinée, ne permet pas de le tondre, et il n'entre donc pas dans les produits en laine obtenus à partir de mouton.

Pesiga (poils de chien)- les fibres de laine trouvées chez les agneaux à toison fine et certains agneaux à toison semi-fine et se distinguent des autres fibres par leur grande longueur, leur épaisseur et moins de frisure. Certains agneaux naissent avec de telles fibres, et plus tard, au cours de la première année de vie, le chien est remplacé par des fibres de laine duveteuses typiques. Par conséquent, le chien se trouve dans un pelage fin et semi-fin (laine d'agneau) et dans de la laine de jeunes moutons à laine fine (âgés d'un an).

La description

Le castor est l'un des plus grands animaux semi-aquatiques avec une fourrure très précieuse. Sa surface cutanée peut dépasser 7000 centimètres carrés. Sa fourrure est haute, épaisse, brillante et un peu rugueuse. Il se compose de poils de garde grossiers, brillants et longs jusqu'à 5 cm de long et d'un duvet doux et soyeux jusqu'à 2,5 cm de haut. Sur le ventre, la fourrure est nettement plus basse et plus épaisse que sur la crête et les côtés.

La couleur des cheveux va du presque noir au brun clair. Un fait intéressant est que même au sein d'une même localité, des familles avec des couleurs de fourrure complètement différentes peuvent vivre. Il est généralement admis par les chasseurs que plus elle est foncée, plus la peau est précieuse. Bien qu'il soit à noter que selon les principales caractéristiques, il n'y a pas de différences significatives entre elles.

Malgré l'aire de répartition très étendue, la variabilité géographique de l'animal est mal exprimée, de sorte que ses peaux ne sont pas subdivisées en crêtes.

Les castors d'âge différent diffèrent grandement dans leur région. À cet égard, il a cinq tailles.

Petit- 1300-2000 m²
Moyenne- 2000-3000 m²
Grande- 3000-4000m²
Très grand B- 4000-5000m²
Très grand A- plus de 5000 m²

Les peaux de jeunes animaux à la fourrure haute, mais clairsemée et gonflée, d'une superficie inférieure à 1300 cm. se référer à non standard

La surface des peaux est déterminée comme suit : mesurez la longueur depuis le point supérieur le long de la ligne médiane de la crête jusqu'à la base de la queue, puis mesurez sa largeur au milieu, multipliez les résultats.

Le castor de rivière, comme les autres animaux semi-aquatiques, ne mue qu'une fois par an. La mue commence au printemps et se termine en hiver. La séquence de mue des différentes parties de la peau au printemps et à l'automne est la même, la seule différence est qu'au printemps les zones de fourrure s'éclaircissent, en automne elles se couvrent d'un nouveau sous-bois: tout d'abord, la mue du cou et de la peau , puis la crête, les flancs, le croupion et le ventre.
La meilleure qualité de fourrure est obtenue en hiver et au début du printemps.

Caractérisation et évaluation des peaux

Première année(hiver).
La fourrure sur les peaux est pleinement développée : grande, épaisse et brillante. Le poil de garde est long et brillant, le duvet est épais et soyeux.

Non standard (printemps, été, début d'automne, automne).
Au début du printemps, la racine des cheveux est encore assez haute et épaisse, mais déjà légèrement ternie et commence à s'amincir sur le cou et la nuque. À la fin du printemps, les peaux montrent des signes évidents de décoloration, de ternissement et d'amincissement.

En été, la fourrure est clairsemée et terne dans toute la région.

Au début de l'automne, les poils sur les peaux sont encore clairsemés et fanés, mais sur la nuque et la crête il y a une croissance active d'une nouvelle couverture, constituée d'une longue arête brillante. Les peluches commencent tout juste à apparaître.
Au milieu de l'automne, la fourrure a déjà grossi de moitié et brille. Dans certaines zones de la peau, il reste encore des restes de poils de garde fanés et ternes de l'ancien pelage.

Deuxième année(fin de l'automne).
La fourrure est presque égale en hauteur à l'hiver, épaisse et brillante. Certains vieux cheveux peuvent rester sur la croupe et les côtés.

Prise de vue et montage

Les peaux de cet animal doivent être enlevées en une couche. Lors de cette opération, l'animal n'est généralement pas suspendu ; il est plus pratique de le retirer sur une sorte d'objet de grande taille - une table, une chaise, etc. Tout d'abord, une incision longitudinale est pratiquée, qui part du milieu de la lèvre inférieure, longe la ligne médiane de l'utérus et atteint la queue. Ensuite, nous faisons des coupes annulaires autour de la queue, des pattes postérieures et antérieures au bord de la peau avec la fourrure. Pour séparer la peau, nous commençons par la zone de la queue. En tirant fortement la peau des bords, en coupant soigneusement la graisse et les muscles sous-cutanés avec un couteau, retirez-la de la carcasse. Nous sortons les pattes avant et arrière à travers les trous formés lors des coupes annulaires. Seule la tête est conservée sur la peau, les pattes et la queue sont enlevées.

Il y a deux façons de se retirer. Dans la première méthode, la peau est séparée de la carcasse avec grand soin, en essayant de laisser toute la graisse sous-cutanée et le film musculaire sur la carcasse. Cette méthode prend beaucoup de temps, mais la peau enlevée s'avère propre et ne nécessite pratiquement pas de dégraissage. La deuxième méthode implique un retrait rapide avec de la graisse sous-cutanée, puis une longue chair. Les peaux sont généralement enlevées en premier lieu par des chasseurs expérimentés.

Une fois retirés, les restes de graisse et de muscle ne sont pas grattés comme ils le font, mais sont coupés avec un couteau bien aiguisé. Cela est dû au fait que la chair du castor est épaisse, qu'il est difficile de la couper accidentellement et que le tissu sous-cutané est très étroitement lié au tissu cutané - il ne se gratte pas, il ne peut être que coupé.
Une fois que la peau est bien nettoyée de la graisse, coupez les muscles, la saleté et le sang, cousez les trous des pattes avec des fils à chevrons solides.

Le montage s'effectue sous la forme d'une ellipse sur n'importe quelle surface plane en bois. Un bouclier fait de planches pas larges est le mieux adapté pour cela. Nous fixons les bords de la peau avec de petits ongles, en la tirant légèrement vers nous. Ne l'étirez pas trop pour augmenter sa surface, sinon nous obtiendrons une fourrure rare.

Les peaux sont conservées de manière fraîche-sèche.

Défauts et coût

Les défauts chez les castors se retrouvent principalement comme suit : lumbago, morsures, cicatrices, boucles et courants d'air.

Le coût de cette espèce, comme la plupart des autres animaux à fourrure, fluctue selon les années. Il y avait des périodes où les prix étaient très bas - ils donnaient un peu plus de 500 roubles pour un gros animal et de nombreux acheteurs refusaient de l'accepter. Pour les chasseurs, ces années sont très difficiles sur le plan matériel, car de nombreux castors en automne sont les principaux sources de revenus.
Actuellement, le prix des grandes peaux est de 1200 à 1400 roubles (2011/2012, Vyatka).

Saison 2012/2013 - 800-1000 roubles.
Saison 2014/2015 - 700-900 roubles.

La fourrure de cet animal semi-aquatique occupe la troisième place après la loutre de mer en termes d'usure et, de plus, elle est très chaude, elle est donc souvent utilisée pour coudre des manteaux de fourrure et des chapeaux. Les manteaux de fourrure fabriqués à partir de peaux tondues et teintées se distinguent par la plus grande beauté.

Les poils d'animaux qui ont des qualités de filage ou de feutrage sont appelés laine. Une variété de tissus et tissus, couvertures et tapis, chapeaux, feutres et feutres, matériaux d'isolation thermique et acoustique utilisés dans la construction, l'aviation, etc. sont fabriqués à partir de celui-ci. Les tissus en laine sont beaux, hygiéniques, légers et élastiques, retiennent bien la chaleur et sont durables.

La laine de mouton dans la masse est constituée de fibres individuelles. En apparence et en propriétés techniques, on distingue les types de fibres de laine suivants : duvet, awn, fibre de transition, cheveux morts, secs, opaques, protecteurs, tactiles, pesigu et kemp. Les fibres diffèrent les unes des autres par leur aspect, leur structure morpho-histologique et leurs propriétés physiques et techniques.

Le duvet est la fibre de laine la plus fine et la plus frisée, généralement sans couche centrale. La finesse du duvet varie de 25 à 14 micromètres ou moins. La laine de mouton à laine fine se compose de duvet et de laine grossière - de duvet, de poils de transition, d'aube. Les fibres duveteuses sont constituées de couches crustales et écailleuses, la section transversale est ronde ou ovale. En comparaison avec d'autres fibres, le duvet est plus court, ce qui entraîne la formation d'une couche de pelage inférieure et plus courte chez les moutons à laine hétérogène. L'exception parmi les poils rêches est le mouton roman, dans le pelage dont le duvet est plus long que l'arête. Selon ses propriétés techniques, le duvet est la fibre la plus précieuse.

L'aube est constituée de fibres de laine moins frisées et plus épaisses avec une couche en forme de cœur bien développée, qui est plus longue que le duvet et les cheveux de transition. Fibre de garde caractérisé par une finesse de laine de 52 à 75 microns, se compose de couches écailleuses, corticales et centrales, la couche centrale est continue. L'aube fait partie du pelage des moutons à laine grossière et à laine semi-grosse. Plus elle est fine, plus la laine est précieuse en termes de qualités technologiques.

Les propriétés techniques de l'awn sont inférieures à celles du duvet. Avec une diminution de la finesse de l'aube, ses propriétés techniques augmentent.

Un type d'aube est un poil sec, mort, opaque, protecteur, tactile, de chien et de kemp.

Cheveux secs- épine grossière, caractérisée par la sécheresse, la rigidité et la fragilité des extrémités externes des fibres. Il diffère de l'aube habituelle par une brillance moindre. Technologiquement, les cheveux secs occupent une position intermédiaire entre l'aube et les cheveux morts. On le trouve dans la laine de la plupart des moutons à laine grossière.

Cheveux morts - fibre de garde très grossière et cassante, avec une couche centrale extrêmement développée et une finesse de laine de plus de 75 microns. Lorsqu'il est plié, il ne forme pas un arc, mais se brise. Lorsque vous essayez de l'étirer, il se brise. Il n'a pas la brillance caractéristique des fibres de laine, ne tache pas. Il est mal retenu dans les produits en laine, se détériore rapidement et diminue fortement la qualité du tissu. La présence de poils morts dans la laine, même en petite quantité, altère fortement ses propriétés technologiques.

Couvrir les cheveux en structure et en finesse, il est proche d'une arête. Elle diffère des autres fibres par sa petite longueur (pas plus de 3 à 5 cm), sa rigidité, sa forte brillance, son manque de frisure, a souvent une couleur différente de celle de la masse de laine. N'a aucune valeur pratique.

Pesiga- les fibres de laine présentes dans la laine des agneaux à toisons fines et semi-fines, qui se distinguent des autres fibres par une plus grande longueur, une rugosité et moins de frisure. Durant la première année de sa vie, le chien est remplacé par les fibres habituelles typiques de cette race. Il est à noter que les agneaux avec plus de pesigi sont plus forts.

Cheveux protecteurs - fibre de garde poussant sur les paupières des moutons.

Cheveux tactiles - fibre de garde poussant sur le bout du visage du mouton. Le poil tactile est associé aux terminaisons nerveuses, est une sorte de "radar" biologique, est important pour les animaux lorsqu'ils s'orientent vers le pâturage, utilisent des mangeoires, des abreuvoirs, etc. Les cheveux tactiles ne doivent pas être coupés.

Kemp - les fibres grossières de type barbe, blanches, non colorantes, cassantes, présentes dans la laine des moutons à toison fine et semi-fine, sont héréditaires, ce qui doit être pris en compte dans le processus d'élevage.

Les cheveux ne sont caractéristiques que pour les représentants de la classe des mammifères, qui à cet égard sont également appelés Trichozoaires(animaux poilus), ou Pelifera(portant les cheveux). Les plus anciennes découvertes de structures ressemblant à des cheveux datent de 200 à 210 millions d'années. Déjà les ancêtres probables des mammifères - les parodontes ( Tériodontie) à l'extrémité du museau et le long de toute la lèvre supérieure, il y avait un champ sensoriel et, peut-être, des "protovibrisses" étaient présents.

Il existe des hypothèses selon lesquelles les poils proviennent des poils tactiles cornés des reptiles écailleux, ou prototrichia ("précurseurs des poils") - des amphibiens sans queue (qui ressemblent vraiment à des poils embryonnaires), ou des organes de la ligne latérale des larves d'amphibiens à queue aquatique , qui pourrait évoluer en conséquence en matière d'accès au foncier.

En effet, chez les embryons de mammifères (y compris les humains), le développement des écailles et des cheveux est précédé d'une augmentation du nombre de cellules ressemblant à des écailles dans le tégument, ce qui est parfois considéré comme une répétition embryonnaire à court terme des stades de développement de l'ancêtre. organe. Il existe une maladie "langue velue noire", dans laquelle les papilles filiformes de la langue d'une personne s'hypertrophient et prennent l'apparence de vrais cheveux - c'est-à-dire en principe, une telle modification des structures cornées est possible.

Cependant, à l'heure actuelle, l'opinion qui prévaut est que les cheveux sont une nouvelle acquisition des mammifères et qu'ils ne sont évolutivement associés à aucun dérivé des couvertures extérieures de leurs ancêtres. La formation des poils est peut-être liée au développement des glandes cutanées. La kératinisation de l'épiderme est un processus sécrétoire ; les écailles, les plumes et les cheveux sont des structures glandulaires dont le secret - la kératine - a une fonction protectrice.

Thérapsida ( Thérapsida- reptiles ressemblant à des animaux) étaient des formes aquatiques et semi-aquatiques avec une peau élastique douce et, apparemment, glandulaire, qui, au cours de leur émergence évolutive sur terre, s'est kératinisée et est devenue résistante à l'humidité. Les glandes s'enfonçaient profondément dans la peau, s'isolant des structures kératiniques, et ces dernières se transformaient en poils et en écailles.

Les ancêtres immédiats des mammifères étaient probablement de petits reptiles carnivores cynodontes ( Cynodontie). Dans leurs différentes familles et genres, les caractéristiques des reptiles et des mammifères étaient combinées d'une manière ou d'une autre. On suppose qu'au moins les représentants des cynodontes les plus avancés sur le plan de l'évolution possédaient des caractéristiques animales telles que le sang chaud et la production de lait pour nourrir leurs petits. Le développement du pelage avait en même temps une valeur d'isolation thermique et était important pour le développement de l'homéothermie. Cependant, on pense que la fonction originale de la racine des cheveux chez les mammifères anciens était, au contraire, la protection contre la surchauffe, car l'incapacité à dégager de la chaleur de manière intensive ralentissait l'évolution de la classe dans le climat chaud et humide du Mésozoïque.

Les cheveux, probablement, étaient déjà chez les descendants des cynodontes (il y a 230 millions d'années), de plus, dans la branche qui a donné naissance aux mammifères ovipares, ce n'était que les cheveux en tant que tels, et dans la branche qui a conduit à l'émergence des marsupiaux et des placentaires. - à la fois les cheveux et les vibrisses (cheveux sensoriels). Les vibrisses à passage unique modernes n'ont pas (elles ont développé des mécano- et électrorécepteurs cutanés), chez les marsupiaux, les vibrisses sont présentes sur le visage et les membres, et dans les placentaires, leur répartition sur le corps peut être très diverse.

Les différences qualitatives et quantitatives entre les cheveux eux-mêmes et les vibrisses sont si grandes que nombre de chercheurs se posent la question : les cheveux sont-ils des vibrisses ? Le mouvement des vibrisses est assuré par les muscles striés, les cheveux - lisses (la seule exception, ou peut-être l'une des branches parallèles du développement, sont les cheveux des monotrèmes, qui sont équipés de muscles striés). La capsule de tissu conjonctif dans la bourse vibrisse est beaucoup plus développée que dans la capsule capillaire. Les vibrisses n'ont pas de glandes sudoripares et les glandes sébacées qui les accompagnent sont peu développées. Les différences entre les cheveux et les vibrisses portent également sur la nature de leur vascularisation et de leur innervation, leur structure (les vibrisses n'ont pas de couche centrale), la nature de la mue (les vibrisses sont remplacées une à une au fur et à mesure qu'elles s'effacent, quelle que soit la mue générale), la principe de fonctionnement (vibrisse comme levier mobile) et leur valeur très fonctionnelle (sensible aux vibrisses et calorifuge dans les cheveux).

Structure des cheveux (à gauche) et vibrisses (à droite)

La preuve indirecte de la séparation possible des voies de développement des cheveux et des vibrisses est également le développement anticipé de l'innervation du follicule vibrisse non encore formé dans l'ontogenèse, la possibilité du développement inverse des vibrisses en récepteurs (comme cela se produit chez les dauphins), l'occurrence profonde des follicules de vibrisse dans le tissu sous-cutané et l'isolement de leurs bandes des muscles transverses sous-cutanés et, enfin, la représentation de chaque vibrisse dans les zones sensorielles du cerveau.

Les vibrisses peuvent soit bouger par un effort volontaire ("actif"), soit involontairement, soit ne pas bouger du tout ("passif"). Chez les grands singes, les rares vibrisses faciales (2-3 faisceaux) n'ont pas de muscles propres et sont mises en mouvement par des muscles mimants ; chez les équidés, les taureaux et les représentants de la famille porcine, ils sont immobiles.

Chez les rongeurs, les vibrisses sont dotées de gros muscles et se déplacent activement.

Avec une réduction générale de la racine des cheveux, les vibrisses sont préservées et peuvent même être réparties uniformément sur le corps - comme dans les lilas.

Sur la tête des petits rorquals ( Balaenoptera) il existe de nombreuses vibrisses - pas des organes rudimentaires de la racine des cheveux autrefois bien développée, mais des organes sensoriels assez spécialisés. Les baleines à dents ont des vibrisses uniquement dans les embryons. Chez les adultes, la plupart des représentants de la famille des dauphins ( Delphinidae) des « fosses » restent dans la peau du museau après la dégénérescence des vibrisses juvéniles et, comme déjà mentionné, leurs follicules peuvent se transformer en organes tactiles spécialisés qui répondent aux changements de pression de l'eau et aux vibrations à basse fréquence.

On peut supposer que dans les formes ancestrales des mammifères, les vibrisses sont apparues à partir d'ébauches embryonnaires de mécanorécepteurs primitifs, tandis que les cheveux plus tard - à partir d'ébauches épidermiques en forme d'écailles.

La tige raide et droite des vibrisses et l'absence de la pile caractéristique de poils indiquent qu'elles sont apparues en premier - sous des formes ancestrales dans lesquelles la peau épaisse n'était pas fermement attachée au corps. Les cheveux, en revanche, sont apparus sous des formes ultérieures, dans lesquelles, au fur et à mesure que les structures sous-cutanées se formaient, la peau est devenue plus fine, mais plus fermement connectée au corps, et les cheveux en croissance ont acquis une pente en raison de l'étirement, de l'étirement et de la croissance. de cette peau fixe. Ce processus peut être retracé dans le développement individuel: les vibrisses sont déposées en premier, au stade des couches cutanées pas encore complètement formées et non attachées aux muscles sous-cutanés, et les cheveux - plus tard, dans la peau entièrement formée, plus fine et attachée. Dans les formes nées à maturité, les vibrisses sont pondues plus tôt dans le processus de développement individuel, mais elles se développent plus lentement et prennent forme dans une période embryonnaire plus tardive que chez celles nées immatures.

Malgré les différences, les vibrisses et tous les autres types de poils et leurs dérivés (aiguilles, demi-aiguilles, épines, demi-soies, soies, couvertures, guides, gardiens de différentes catégories, duveteux, tylotriches, monotriches, osmétrichées, etc.) ont un type commun de microstructure. La tige pilaire est un cylindre kératinisé de configuration variée, recouvert d'une cuticule simple ou multicouche, rempli de cellules corticales fusiformes denses et pas toujours présent avec une couche médullaire centrale délicate - restes kératinisés des parois des cellules médullaires d'un métabolisme follicule actif.

La structure du follicule pileux :
1 - gaine radiculaire externe;
2 - couche de Henley ;
3 - couche de Huxley ;
4 - cuticule de la gaine interne de la racine;
5 - noyau;
6 - écorce;
7 - cuticule de l'écorce

Le follicule pileux est un système complexe dynamique, soumis à des changements liés à l'âge et aux saisons sous contrôle hormonal, avec une plasticité fonctionnelle suffisamment importante pour permettre de modifier les paramètres du cheveu. On pense que les follicules n'apparaissent qu'une seule fois dans l'ontogenèse, cependant, la nouvelle formation de cheveux lors de la régénération de la peau a été prouvée expérimentalement.

Avec le développement individuel de la racine des cheveux, il y a hétérochronie- la différence de temps de prise et de développement des différents types de cheveux. Tout d'abord, comme déjà mentionné, se forment les structures les plus complexes - vibrisses, puis cheveux sensoriels - équipés de capillaires et de nerfs de tylotrichie, et même plus tard - cheveux de divers types - de garde complexe (de follicules primaires, équipés de muscles et de glandes) demi-aiguilles, aiguilles, soies à duveteuses simplement disposées (à partir de signets indépendants ou de follicules secondaires). Les follicules primaires proviennent de l'épiderme et les follicules secondaires sont le produit bourgeonnant du primaire.

Le processus de formation évolutive des aiguilles chez les mammifères est très intéressant. La formation d'aiguilles s'est produite dans différents groupes en parallèle et en relation avec des adaptations spécifiques au mode de vie. Le fait que les aiguilles soient une modification des cheveux est mis en évidence par de nombreuses formes de transition (soies, demi-aiguilles). Chez les embryons de hérisson, les aiguilles sont posées plus tard que les cheveux et sont formées par la fusion de plusieurs follicules, ce qui est assez courant chez les espèces qui ont des touffes de cheveux poussant à partir d'un follicule commun. Cependant, la formation d'une aiguille chez un hérisson n'est pas une union mécanique de follicules, mais un processus plus complexe. Chaque aiguille est formée à la suite d'un taux de développement différent d'un groupe de follicules, dans lequel le follicule central, le plus gros, se développe plus rapidement que les autres et, en se développant, "capture" les plus petits et les plus lents. En conséquence, l'aiguille s'avère être constituée de brins de cellules centrales, séparés par d'épais septa longitudinaux, parmi lesquels le brin central est le plus grand. Les représentants d'un groupe complètement différent - les porcs-épics - ont une structure plus simple: les cloisons sont beaucoup plus minces et les cellules centrales sont soit de la même forme et de la même taille, soit légèrement plus grandes dans la partie centrale de la tige. Dans les aiguilles rainurées et les demi-aiguilles de certains hamsters et souris (bien sûr, chez les représentants de ces familles qui ont de telles formations), le noyau n'est conservé que dans les parties latérales de l'aiguille et est divisé par une couche corticale épaissie, ce qui suggère la formation de ces aiguilles à partir d'un gros bourgeon de cheveux sans noyau et de deux plus petits - avec un noyau. Poils de porc et de pécari ( Tayassuidés) sont très similaires aux aiguilles "combinées" et se composent également de chaînes de cellules centrales séparées par des cloisons épaisses. Dans les aiguilles (ou demi-aiguilles) des tenrecs et des échidnés, les cloisons longitudinales sont absentes, les cellules centrales sont de taille similaire et diffèrent par des parois épaissies et un faible développement des cavités, c'est-à-dire ces structures sont formées d'une seule languette.

La réduction des poils chez l'homme est associée à la formation de bipédie - bipédie, fœtalisation - un ralentissement du taux de développement de l'ontogenèse d'organes individuels et de leurs parties, et à la sélection sexuelle - la préférence pour des partenaires sexuels sans poils et une sorte de révolution sexuelle - recevoir plaisir dans les jeux d'amour.

Il est possible que le stress thermique ait joué un rôle important - lors de la formation du type de constitution adaptative chez les premiers hominidés tropicaux, la transpiration intense est devenue le principal mécanisme de thermorégulation. La racine des cheveux empêchait la libération de chaleur et était perdue.

Le retard de développement sous contrôle hormonal entraîne la suppression d'un certain nombre de signes, en particulier la racine des cheveux, c'est-à-dire d'un certain point de vue, une personne peut être considérée comme l'embryon d'un primate qui a atteint la puberté (une sorte de néoténie).

Comme chez les humains, les fruits mûrs des gorilles et des chimpanzés ont de longs cheveux sur la tête, mais un museau et un corps légèrement poilus, et leur calvitie est similaire à celle des humains.

Cheveux embryonnaires ( vélin, lanugo) d'une personne se développent plus tôt que des cheveux "terminaux" plus grossiers et plus gros. Des languettes de cheveux apparaissent à différents moments sur le visage et la tête, puis sur tout le corps de haut en bas. On pense que les cheveux d'un fœtus humain sont une récapitulation (répétition des signes des ancêtres adultes dans les embryons) des cheveux des grands singes, mais leur signification fonctionnelle est également montrée : la réaction de ces cheveux en réponse au mouvement de le liquide amniotique (le poil est dirigé contre lui, et les cheveux agissent comme des leviers avec une longue épaule) renforce l'activité des récepteurs cutanés et maintient le tonus musculaire, ce qui assure une certaine posture du fœtus.

En cas de carence hormonale ou à la suite de mutations génétiques, une personne peut développer des conditions pathologiques, par exemple une pilosité excessive - hypertrichose... Dans ce cas, l'embryon est recouvert de poils longs, fins, soyeux et ondulés, comme des poils de chien de poche ("gens de chien"), qui poussent et restent pour la vie (homme poilu Andrian Evstikhiev).

Mais une personne n'a pas de vibrisses - il n'y a même pas ses onglets. Fonctionnellement, ils sont partiellement remplacés par des télotrichies - des poils sensoriels uniformément répartis dans tout le corps.

Les cheveux secs contiennent 97% de protéines (kératine) et 3% d'eau. Des cheveux en bon état peuvent absorber jusqu'à 30 % de leur propre poids en eau ; en mauvais état - jusqu'à 45%. La température optimale de l'eau pour le lavage des cheveux est de 35 à 45 ° C.

Représentation schématique des principales catégories de cheveux :
I - guider les cheveux; II - cheveux de garde; III - cheveux duveteux;
1 - zone racine; 2 - base capillaire; 3 - zone de transition; 4 - grand-mère; 5 - la pointe des cheveux

Le cuir chevelu d'un adulte a 100 à 150 000 follicules pileux. Le nombre total de cheveux (en moyenne, bien sûr) sur la tête des blondes est de 140 000, pour les cheveux bruns - 110 000, pour les brunes - 100 000, pour les rousses - 90 000. Sur le dessus de la tête, il sont en moyenne de 300 à 320 cheveux pour 1 cm 2, à l'arrière de la tête et du front - environ 240. Le nombre de follicules pileux sur la tête est toujours supérieur au nombre de cheveux. Tous les follicules ne sont pas productifs. Leur activité peut être influencée par des facteurs hormonaux et l'âge.
La surface totale des cheveux d'un adulte est de 6 m 2 pour une longueur de 20 cm.
Densité des cheveux - 1,3 g / cm 3. La masse capillaire augmente de 0,2 g par jour, 6 g par mois et 72 g par an.
Les cheveux poussent d'environ 0,35 mm par jour, de 1 cm par mois, de 12 cm par an. En conséquence, 35 m de fibre capillaire poussent sur la tête d'un adulte par jour, 1,1 km par mois et par an - 13 km.
L'âge d'un cheveu d'une longueur de 12 cm est par conséquent égal à 1 an. Un cheveu de 1 m doit pousser pendant 8 ans. Ainsi, un homme qui n'a jamais rendu visite à un coiffeur de sa vie pourrait théoriquement avoir des cheveux de 9,2 m de long, et une femme de 10,2 m. Mais en fait, la pousse des cheveux s'arrête lorsqu'une certaine longueur est atteinte. Le record du monde de longueur de cheveux est de 4,2 m (mais un Indien en a 7,93 m !).
Les cheveux ne poussent pas en continu, mais par cycles. La période de croissance des cheveux (phase anagène) dure de 2 à 6 ans. Puis, dans la phase de transition (phase catagène), qui dure environ 2 semaines, les cheveux cessent de pousser. Dans la dernière phase (télogène), qui dure 3-4 mois, le follicule pileux prend la forme d'un flacon, sa papille se vide, le bulbe perd sa nutrition, devient fusiforme. Après cela, les cheveux tombent dans les 60 à 90 jours. À sa place, de nouveaux cheveux poussent à partir de la papille restante ou de la papille et du bulbe nouvellement formés.

1 - croissance; 2 - transitionnel; 3 - finale

À partir d'un follicule pileux, une moyenne d'environ 20 cheveux pousse constamment au cours d'une vie. Mais avec des changements douloureux, ce processus s'arrête et les cheveux tombent irrévocablement.
Lorsque tout est en ordre, environ 85 à 90 % des cheveux sur la tête d'une personne sont en phase de croissance, environ 1 % sont dans un état de transition et 9 à 14 % sont en train de mourir. La norme est la perte de jusqu'à 100 cheveux de la tête par jour.
Croissance maximale des cheveux en été, minimale en hiver. Le massage et la chaleur stimulent la croissance des cheveux, tandis que par temps froid, ce processus ralentit.
Les cheveux poussent bien de 15 à 30 ans. A 40-50 ans, la pousse des cheveux s'arrête progressivement.

La calvitie est un trait héréditaire transmis par le génome, dont la manifestation dépend du sexe. Si le gène est présent, la calvitie se développera s'il y a suffisamment de testostérone, une hormone sexuelle masculine qui stimule la croissance des poils et réduit la croissance des cheveux sur le cuir chevelu. En conséquence, les hommes avec une abondance de poils sur le corps ont généralement tendance à perdre les cheveux du cuir chevelu à un âge plus précoce que les autres. Puisque la testostérone commence à être produite pendant la puberté, un homme castré dans son enfance ne devient pas chauve.
Une chute de cheveux intense chez les deux sexes est observée après 50 ans et augmente chaque année. Mais seule la perte de 50% des cheveux du cuir chevelu rend la calvitie perceptible.
Des enquêtes ont montré qu'à 25 ans, environ 25 % des hommes présentent des signes de calvitie et qu'à 50 ans, 50 à 70 % sont chauves ; 25 à 40 % des femmes ménopausées perdent leurs cheveux. L'incidence de la perte de cheveux chez les hommes est 8 fois plus élevée que chez les femmes.
La calvitie est plus fréquente chez les Caucasiens (40 % des Européens deviennent chauves à l'âge de 35 ans) que chez les Mongoloïdes ou les Négroïdes.
Selon certaines estimations, il existe environ 300 000 traitements différents contre la chute des cheveux dans le monde. Bien que des essais aient montré que, par exemple, le minoxidil, un produit breveté, ne peut restaurer que 5 à 8 % des cheveux chauves, selon des articles de presse, Upjohn vend le médicament pour 180 millions de dollars par an depuis 1988.

Les cheveux couvrent 95% de la surface de la peau humaine. Seuls les lèvres, les pieds et les paumes des mains sont dépourvus de poils. Chaque sourcil a environ 700 cheveux, sur chaque paupière - environ 80 cils, dans l'aisselle - environ 6 000 cheveux, sur le pubis - environ 7 000.
Le taux de croissance des cheveux longs et leur aire de répartition dans le pubis, la barbe et les aisselles atteignent un maximum vers l'âge de 30-35 ans.
Pour les poils des sourcils et des conduits auditifs, la phase de croissance est de 4 à 8 semaines, puis dans les 3 mois, ils meurent. Sur le dos de la main, les cheveux poussent pendant 10 semaines et meurent en 7 semaines. Le cycle des poils de barbe dure environ un an. Chaque cil vit en moyenne 100 jours.
Les cheveux sont aussi résistants qu'un fil de cuivre d'épaisseur similaire. Un paquet de 100 cheveux peut contenir 10 kg, tous les cheveux sur la tête - 12 tonnes Les cheveux peuvent être tirés jusqu'à 50 % de leur longueur avant qu'ils ne cassent.

La couleur des cheveux est déterminée par le pigment mélanine. Plus il y a de granules de mélanine, plus les cheveux sont foncés. Deux types de molécules de cette protéine sont connus : l'eumélanine teint les cheveux du marron au noir, et la phéomélanine riche en fer - de l'or au rouge. La couleur des cheveux dépend de l'absorption et de la réflexion de la lumière par la mélanine (principalement la couche corticale) et de sa diffusion par les parois des couches d'air du noyau. Les cheveux noirs contiennent de la mélanine optiquement dense et très foncée à la fois dans le cortex et le noyau, et ne réfléchissent donc qu'une très petite partie des rayons lumineux. Les cheveux gris sont complètement dépourvus de pigment et leur couleur est déterminée par la dispersion uniforme de la lumière.

La couleur et la forme des cheveux sont héritées. De plus, chaque nation a ses propres caractéristiques de la racine des cheveux, bien connues des anthropologues.
Une pilosité abondante fait référence aux caractéristiques des peuples sémites et indo-germaniques.
Surtout, la racine des cheveux est développée chez les Européens, en particulier chez les Portugais et les Espagnols du sud.
La rareté ou l'absence totale de poils sur le corps est le symptôme le plus courant chez les Mongols d'Asie du Nord et les premiers habitants de l'Amérique du Nord.
Les personnes les plus poilues de la planète sont considérées comme les Aïnous - les premiers habitants du Kamtchatka et des îles Kouriles (à ne pas confondre avec les Japonais).