Le médecin a crié sans pitié à toute la salle : « Comprenez-vous que c'est une croix pour la vie ?! Enfant-Freak !" Mais le travail a commencé…. Un sujet délicat. "mon bébé est un monstre"

15.10.2019

fille Eva, 13 ans, trouble du spectre autistique (TSA)

Internet continue de discuter événement, ce qui est arrivé à la sœur de Natalia Vodianova Oksana. Une situation similaire nous est arrivée il y a trois ans. Ma fille est allée dans une école spéciale pour enfants atteints de troubles du spectre autistique. L'éducateur social a organisé une excursion à l'océanarium de Rio à Dmitrovka. Elle était d'accord avec l'administration à l'avance, a convenu des dates. Dans l'une des conversations finales avec l'aquarium, l'enseignante a mentionné que les enfants ayant des besoins spéciaux sont autistes. La direction a réagi très durement - de tels enfants feront fuir les visiteurs. Après avoir entendu certains arguments de l'enseignant, l'école s'est vu proposer une autre option - les enfants peuvent être amenés, mais uniquement le jour du nettoyage, lorsqu'il n'y aura personne d'autre dans l'aquarium. Ayant appris que le voyage au poisson, que les enfants attendaient depuis si longtemps, était annulé, j'ai décidé de transmettre cette information au grand public.

La nouvelle a été médiatisée, la direction de l'aquarium a tenté de se justifier. Ils pensaient soi-disant exclusivement aux enfants : s'il y a moins de monde, ils se sentiront plus à l'aise. Ensuite, bien sûr, l'océanarium a été contraint de s'excuser auprès du directeur de l'école et a proposé une excursion gratuite à n'importe quel jour, mais nous avons déjà refusé. À ce moment-là, d'autres musées et organisations avaient prêté attention aux enfants et envoyaient eux-mêmes des invitations. Ensuite, ils ont beaucoup parlé de cette situation. Mais l'histoire a été oubliée.

Je ne serai pas surpris si maintenant cette série de discussions sur l'histoire d'Oksana Vodianova se calme et que quelque chose de similaire se reproduise dans une autre ville. De telles situations se produisent tout le temps, mais il n'y a pas assez de ressources ou pas assez de publicité pour transmettre l'information aux gens. Beaucoup de parents sont prêts à accepter cette attitude. Encore une fois, ils n'accompagnent tout simplement pas l'enfant dans un lieu public, afin de ne pas aggraver la situation.

Lorsque vous élevez un enfant autiste, vous êtes quotidiennement confronté à des incompréhensions. A un moment, le psychiatre du district, en présence de ma fille et me regardant dans les yeux, m'a demandé si je voulais y renoncer. Je n'ai pas compris et j'ai demandé à nouveau ce que, pardonnez-moi, je devrais refuser. « D'enfant, vis ta vie. On vous paie un sou pour une pension d'enfant, et si vous la donnez, l'État vous la reversera le double et vous n'aurez pas à dépenser d'argent. »

Il y avait des difficultés avec les transports en commun. Les enfants ont leurs propres caractéristiques - ils peuvent marmonner dans leur souffle, se balancer d'un côté à l'autre, balancer leurs jambes. Il semblerait que cela ne dérange personne. Mais tout le monde s'efforce de faire remarquer que vous n'élevez pas bien un enfant. Immédiatement, vous commencez à trouver des excuses, à expliquer la situation. Dans des cas isolés, vous entendrez plus souvent des excuses - des conseils indiquant qu'il est préférable de transporter ces enfants séparément, en voiture.

Ma fille n'a pas d'anomalies physiques ni de lésions cérébrales. Eva est attirée par la société, aime les événements de masse, aller au cinéma et au théâtre. Nous avons adouci son comportement, et maintenant elle se comporte plus adéquatement que de nombreux enfants sans déficience intellectuelle.

La seule chose que nous avons réussi à obtenir de nos ministères est la reconnaissance du problème : il y a des personnes autistes - et nous devons nous en occuper. Maintenant, la deuxième étape est nécessaire - commencer à interagir avec de telles personnes. Cela n'a aucun sens de menacer la loi sur l'inadmissibilité de la discrimination à l'encontre des personnes handicapées. Il vaudrait mieux apporter un soutien pour que les autistes puissent se développer et apprendre à vivre de manière autonome, alors les gens changeront d'attitude. Nous voulons une carotte, pas un bâton.

Fille de Nick, 8 ans, trisomique

Nous vivons sans aucune marge d'erreur. Si un enfant ordinaire commence à être capricieux, ils diront de lui : il n'y a pas d'humeur. Et si un enfant spécial commence à se comporter comme ça, ils disent immédiatement : « Eh bien, en bas, qu'est-ce que je peux obtenir de lui ? Enfant malade". Il faut se maintenir en forme : calculer les pas, anticiper les situations et réfléchir à ce qui pourrait mal tourner.

Quand un bébé naît avec le syndrome de Down, cela peut être comparé à un accident grave. Vous devez apprendre à vivre à nouveau. Au début, c'est embarrassant et douloureux, mais après quelques années, vous ne vous souciez plus des regards de côté. Lorsque Nika est allée dans une école maternelle pour enfants déficients visuels, les enseignants ont d'abord été horrifiés et se sont arrachés les cheveux. Ils ont crié qu'ils ne pouvaient pas le supporter et ne savaient pas quoi faire avec mon enfant. Il s'est avéré que les problèmes étaient amusants. Par exemple, tous les enfants prennent une assiette avec eux après avoir mangé, mais Nika n'a pas pu le faire. En huit ans, l'ambiance dans la société s'est améliorée. Les enfants ont au moins commencé à être retirés de l'hôpital. Il y avait 98 % d'abandons d'enfants trisomiques, maintenant c'est la moitié.

La société ne sait rien des enfants ayant des besoins spéciaux, certains soupçonnent encore qu'elle est transmise par des gouttelettes en suspension dans l'air, et les parents de ces enfants sont des toxicomanes, des alcooliques et des pécheurs. Ce sont des préjugés et des peurs, qui se traduisent alors par une attitude inappropriée.

Un ami s'est plaint qu'ils la fixaient, elle et son fils, dans le métro. Il s'avère qu'un beau garçon de huit ans bien habillé a léché la rampe avec plaisir. Pourquoi s'étonner que tout le monde regarde ?

Je n'étais pas au courant de l'adoption de la loi interdisant la discrimination à l'encontre des personnes handicapées. Cela ne nous affectera en aucune façon, et la vie ne s'améliorera pas à partir de cela. La question n'est pas dans les lois, mais dans la conscience publique. Tant que la vue d'un enfant handicapé provoque de l'aversion ou de la surprise, le problème persistera.

fils Timur, 10 ans, autiste atypique

Le fils n'a pas parlé avant l'âge de quatre ans. Tout le monde le considérait comme impoli quand il entrait silencieusement quelque part. Des reproches immédiats : « Pourquoi n'êtes-vous pas un garçon poli et ne dites-vous pas bonjour ? N'as-tu pas honte !" Je suis « au courant » de l'autisme et je connais des petites astuces qui peuvent aider un enfant à surmonter des difficultés. Dans le métro, on porte des écouteurs, qui sauvent un enfant du bruit et de l'abondance des adultes.

Timur est bien adapté à son âge. Il fréquente une école qui s'occupe des autistes. Il arrivait que des passants s'exprimaient sur la façon d'élever un enfant. Tout le monde n'est pas capable de comprendre que ce ne sont pas les fruits d'une mauvaise éducation, mais le cerveau de l'enfant fonctionne différemment. J'ai réagi à de telles déclarations de différentes manières. Quand ils commencent à crier, je veux faire la même chose. Je suis une maman - et il est difficile de contenir ses émotions. Je suis terriblement offensé et blessé pour l'enfant. Après tout, il entend et comprend tout.

Un bébé sur 68 né est atteint de troubles du spectre autistique. Ce chiffre augmente chaque année de 10 à 17 %. Les raisons sont inconnues, il ne peut être évité. Nous devons adapter au maximum l'environnement et la société à ces enfants. Il y a des files d'attente vers les centres de développement payants. L'enfant ne commence pas à fréquenter les cours à l'heure et son développement s'arrête. Nous avons besoin d'un vaste réseau de centres de réadaptation qui s'occuperaient des diagnostics et fourniraient une aide précoce aux enfants. Les centres de développement autistique enseignent les comportements. Les cours ont lieu en petits groupes, puis ils commencent à être emmenés à certains événements - théâtres, musées, concerts. C'est un entraînement utile pour les situations de la vie réelle. Je ne pense pas que si un enfant est offensé quelque part, alors il est impératif d'y retourner et de prouver quelque chose. S'ils ne veulent pas l'accepter, alors il est difficile de changer.

Je n'ai pas entendu parler de la loi sur les discriminations envers les personnes handicapées, même si nous nous réunissons constamment en tables rondes et discutons des droits des enfants handicapés. Pour que la loi soit appliquée, les signatures sur papier ne suffisent pas. Je doute que quelque chose change.

fille Vasilisa, 7 mois, trisomique

J'ai deux garçons et cette année, la fille tant attendue Vasilisa est née.

Nous sommes venus à l'hôpital pour nous inscrire. Le médecin a dit qu'elle ne nous prendrait pas: "Élevez les monstres vous-même, je ne prendrai pas la responsabilité, il y a assez de mes propres problèmes." Nous sommes allés chez le médecin-chef, mais ils ont haussé les épaules - c'est la décision du médecin de district. Ils n'ont pas essayé d'aller quelque part plus haut. C'est difficile avec trois enfants, pas avant. Nous allons dans une clinique payante, où ils sont très bien traités et font même des remises, si seulement nous étions régulièrement surveillés.

J'essaie toujours de surmonter l'idée que nous avons un enfant trisomique. Au début, elle a pleuré, elle avait peur de dire à sa famille que ma fille était malade. Toutes les peurs sont vaines, ils aiment beaucoup Vasilisa. Je ne cache pas ma fille; chez les jeunes enfants, la différence de développement n'est pas si perceptible. Ils disent que les problèmes commencent plus tard. Maintenant, je dis délibérément à tout le monde que j'ai un enfant spécial. Tout le monde me demande immédiatement si j'ai eu connaissance du syndrome de Down pendant la grossesse. Oui, je le savais et j'ai laissé l'enfant quand même !

fille Ksyusha, 16 ans, infirmité motrice cérébrale infantile (ICP) et anomalie congénitale du développement de la colonne vertébrale

Ils disent qu'il n'y a pas de discrimination dans les autres pays. Ce n'est pas vrai. Une attitude grossière peut être trouvée partout. Nous sommes récemment allés à un camp linguistique à Malte. Déjà sur place, il s'est avéré que rien n'était adapté aux personnes handicapées, même si le site avait d'autres informations. Le repos s'est transformé en tourment. Le chauffeur a refusé de l'emmener dans le bus, car Ksyusha se déplaçait sur un scooter électrique, qui remplaçait sa poussette. Ils nous ont fait un scandale, ils ont appelé la police. J'ai honte d'en parler maintenant, mais ensuite je me suis approché du chauffeur et je lui ai craché au visage. Parfois, je réagis trop impulsivement à la douleur de ma fille.

Ksyusha, pourrait-on dire, a eu de la chance: c'est une belle fille et ne fait peur à personne avec son apparence. Personne ne parle d'elle et l'insulte. Parfois, ceux qui l'entourent ne la remarquent tout simplement pas. La pire des discriminations est l'indifférence. Les pairs, les camarades de classe traitent Ksyusha comme un meuble, ne veulent pas être amis avec elle, évitent délibérément. Ma fille a de nombreux hobbies, elle est active, mais le problème de communication demeure.

L'attitude de la société s'est améliorée au cours de la dernière année. Auparavant, ils ne pouvaient pas ouvrir ou tenir la porte pour nous, mais maintenant les gens eux-mêmes offrent de l'aide - mettez Ksyusha dans la voiture, montez les escaliers. Tout cela grâce aux Jeux Paralympiques, les athlètes russes ont élevé le statut des personnes handicapées avec leurs victoires. Bien que la commande laisse beaucoup à désirer. A Moscou, ils ont contacté le service d'accompagnement des personnes handicapées dans le métro. Ils n'aident que les enfants de moins de 14 ans, pesant jusqu'à 40 kg. L'aide a été refusée. L'absence d'un environnement accessible dans le pays est également une forme de discrimination.

fils Yang, 18 ans, infirmité motrice cérébrale, utilisateur de fauteuil roulant

Le fils se déplace uniquement en fauteuil roulant. Il y a eu beaucoup de cas désagréables. Il y a trois ans, nous nous sommes envolés pour la Pologne pour un traitement en transit par Moscou, face au comportement grossier des employés d'Aeroflot. Lorsque vous voyagez avec des correspondances, il est supposé que vous disposez d'un enregistrement automatique pour votre vol de transit.

A Moscou, j'ai eu un mauvais pressentiment, et j'ai décidé de vérifier s'ils nous avaient oubliés. La réceptionniste a dit que nous étions presque en retard et les derniers à s'enregistrer. J'ai précisé quels endroits nous avons et s'il est possible de planter près de la fenêtre. En réponse, j'ai entendu de l'impolitesse : « Vous avez une place dans la queue de l'avion, une autre au début. J'ai paniqué, j'ai commencé à expliquer que nous ne pouvons pas voler séparément, mon fils a besoin d'aide. En réponse, j'ai entendu : « Si tu ne veux pas, ne vole pas. Une escorte s'est approchée de moi, a essayé de me calmer et m'a promis qu'il parlerait à l'hôtesse de l'air et résoudrait le problème directement dans l'avion. J'étais perdu, je pleurais presque. Le chef de quart s'est approché de moi, il a tout entendu et m'a immédiatement proposé d'écrire une plainte. Une hôtesse de l'air, qui était déjà au courant de la situation, s'est approchée à bord, s'est excusée au nom de la compagnie et a déclaré que nos billets avaient été changés en classe affaires. Peut-être le seul cas avec un résultat positif.

Problèmes persistants avec les places de stationnement pour les personnes handicapées. Il y en a beaucoup, mais ils ne sont pas occupés par des affaires - et personne ne les regarde. Les gens ne cèdent pas, bien que j'aie un signe particulier d'une personne handicapée sur mon pare-brise. Jusqu'à ce qu'ils me voient sortir le fauteuil roulant et aider Jan à changer de siège, ils n'y croient pas. Une fois, un homme m'a arraché un siège juste sous son nez alors que je faisais demi-tour dans ma voiture. Lui a poliment demandé de libérer de l'espace, a expliqué qu'il est plus pratique d'obtenir la poussette ici (le parking pour les personnes handicapées est plus large). Mais il ne voulait rien entendre et cria : il était le premier, donc sa place était. Je suis allé voir les gardiens du centre commercial, leur ai demandé pourquoi je ne pouvais pas me tenir à la bonne place, mais il n'y a eu aucune réaction. Ils ne sont pas obligés de suivre cela. En Europe, la police le traque et inflige des amendes. Nous ne nous soucions pas tous.

Pablo Picasso "Fille devant le miroir", 1932 Crédit d'image Flickr Sharon Mollerus

"Le schéma" la conscience est séparée, le corps est séparé "est fermement coincé dans ma tête"

Nathalie, 42 ans

À l'adolescence, mon insatisfaction envers moi-même et le rejet de mon corps n'ont fait que s'intensifier. Des expériences avec l'apparence ont commencé, me défigurant souvent et provoquant encore plus de mécontentement. À un moment donné, un tournant s'est produit : la conscience est séparée, le corps est séparé. Je m'imaginais comme une androgyne élancée au visage asexué, mais une fille à l'apparence féminine prononcée me regardait depuis le miroir. Depuis, je n'aime pas les miroirs et ne les regarde pas inutilement. L'attention masculine ne m'a fait qu'empirer. Je détestais mon corps et le cachais dans des vêtements étranges. Elle ressemblait à une folle de la ville.

Les compliments sur mon apparence m'ont mis très en colère. Je me suis dit : tous ces gens sont-ils harcelés ? De plus, je suis avant tout une personne, et le corps n'est qu'une coquille. Il y a aussi des problèmes dans la vie intime : il m'est difficile de me déshabiller, de me montrer, je pense toujours à mon apparence, à la meilleure façon de me retourner pour cacher davantage mon corps. Dans la lumière - non, non, parce qu'il semble qu'ils me regardent et pensent : comme c'est laid.

Le psychiatre a déclaré: «Il est assis ici, jeune, élégant, secouant sa jambe. Faites quelque chose d'utile et n'inventez pas de problèmes pour vous-même ”

La dysmorphophobie a toujours discrètement empoisonné ma vie. Il s'agit d'un inconfort quotidien, comme des démangeaisons et des douleurs chroniques auxquelles on s'habitue au fil des années. Le schéma "la conscience est séparée, le corps est séparé" fermement coincé dans ma tête. Cela m'aide à vivre avec un trouble dysmorphique corporel. Néanmoins, j'essaie de prendre soin de mon corps, car je dois encore y vivre. Je le décore de tatouages, qui servent en quelque sorte de bouclier, de protection du monde extérieur. Maintenant, ils couvrent environ 40% de ma peau.

À l'âge de 20 ans, je me suis tourné vers un psychiatre sur recommandation d'un neurologue. Il a dit quelque chose dans l'esprit : « Assis ici jeune, élégant, secouant sa jambe. Faites quelque chose d'utile et n'inventez pas de problèmes pour vous-même. »

Que quelque chose n'allait pas chez moi, je ne m'en suis rendu compte qu'à l'ère d'Internet. Je suis tombée par hasard sur des informations sur la dysmorphophobie corporelle et j'ai réalisé : oui, j'ai vraiment des problèmes, et je ne suis pas folle de la graisse ! J'ai commencé à communiquer avec les mêmes personnes, à lire beaucoup. Il y a un an, je me suis tourné vers un psychanalyste - avec un autre problème, mais dans le processus, nous avons commencé à travailler sur ma dysmorphophobie corporelle. Le trouble n'a disparu nulle part, mais j'apprends à vivre avec. En période d'éveil, je peux même me dire que je suis belle, je peux me regarder dans le miroir, m'habiller joliment et sortir comme ça, sans craindre le regard des autres. Pendant la période d'exacerbation des TOC, des troubles anxieux et borderline, la dysmorphophobie s'aggrave également : je me déteste, mon corps, qui me paraît dégoûtant, dégoûtant et en quelque sorte sale.

Récemment, j'ai finalement dit à ma mère qu'en raison de la dévalorisation de mes problèmes mentaux dans l'enfance, maintenant, au moins une fois par an, je dois être soigné par un psychiatre, prendre des antidépresseurs et des tranquillisants. Elle s'est excusée et a promis de ne plus recommencer.

"Maman pense que nous devons travailler dur sur deux emplois et qu'il n'y aura plus de temps pour les soucis"

Marie, 29 ans

Dès la petite enfance, j'étais timide et peu sûre d'elle. Bien sûr, les enfants l'ont ressenti et m'ont souvent offensé, se moquaient de mon apparence (même si, pour être honnête, je ne me démarquais en aucune façon).

La dysmorphophobie m'a frappé après la puberté, lorsque j'ai réalisé que trop de détails de mon apparence ne répondaient pas aux normes acceptées. J'en suis arrivé au point que j'évitais les miroirs et, pour ne pas montrer une morsure légèrement inégale, me couvrais la bouche avec mes mains ou réprimais un sourire. Le pire, c'est que je me sentais comme un étranger dans ce monde. Comme si, à cause de mon apparence, je ne pourrai jamais trouver ma place dans la vie, je ne serai jamais heureux, je ne me sentirai jamais détendu et calme, je ne vivrai jamais comme les autres.

L'ancienne génération n'accepte pas les problèmes psychologiques. Par exemple, il semble à ma mère que tous les problèmes sont dus à la paresse : il faut travailler dur sur deux boulots, alors il n'y aura pas de temps pour s'inquiéter ! Mais mon copain m'a beaucoup aidé. Il ne se lasse pas de répéter que je suis très attirante extérieurement et intéressante intérieurement. Mes amis disent la même chose. Peu à peu, je me suis rendu compte qu'ils voyaient une fille mignonne, c'est-à-dire toute mon image, mais je ne vois que les détails que je n'aime pas : un gros nez, des dents inégales, de grands traits du visage et bien plus encore. C'est comme si je regardais dans un miroir de travers qui me ment.

Pensez aux femmes qui, à diverses époques, ont été appelées les plus belles du monde, par exemple Brigitte Bardot ou Angelina Jolie. Eux, comme nous, ont eu des hauts et des bas

Ensuite, j'ai décidé de montrer à la dysmorphophobie que j'étais plus forte : j'ai arrêté de me maquiller avant de sortir, j'ai commencé à sourire (d'abord par la force, puis tirée). Je me suis convaincu que je n'étais pas obligé de répondre aux normes de beauté que personne ne sait qui a inventé. Et, à vrai dire, tous les gens ont des particularités, je me suis juste accroché à moi-même et n'ai pas remarqué que ceux qui m'entouraient sont également loin des standards du podium. J'ai juste accepté mes lacunes : « Eh bien, oui, je suis et resterai juste cela. D'autres devront l'accepter." C'est vrai qu'au travail, j'ai souvent du mal : j'essaie de ne pas attirer l'attention, alors ceux qui m'entourent pensent que je suis faible ou victimisé, ils chuchotent souvent dans mon dos - ou il me semble juste.

Plus je vieillis, plus il m'est facile de vivre. Je commence à comprendre que la beauté ne garantit pas le bonheur. Pensez aux femmes qui, à diverses époques, ont été appelées les plus belles du monde, par exemple Brigitte Bardot ou Angelina Jolie. Eux, comme nous, ont eu des hauts et des bas, ils ont subi beaucoup de chagrin et de ressentiment, les hommes les ont quittés. Ils vivent comme les gens ordinaires.

J'exhorte tous ceux qui ont rencontré des problèmes psychologiques à leur prêter attention, à travailler avec eux et à demander de l'aide. Malheureusement, d'après ma propre expérience, je peux dire que l'aide des psychologues n'est pas toujours efficace. Mais une personne peut s'aider elle-même : lire des livres sur le sujet, regarder des documentaires ou des émissions, discuter de problèmes avec ses proches, réfléchir.

"Le féminisme et le body positive m'aident à lutter contre la dysmorphobie corporelle"

Polina, 23 ans

Ma dysmorphophobie corporelle n'a pas commencé comme la plupart des gens - à l'adolescence, après la naissance d'un enfant ou après avoir été victime d'intimidation. Elle a toujours fait partie de moi. J'ai toujours cru qu'à cause de mon apparence je suis indigne de vivre, d'aimer, de communiquer, de faire partie de la société. J'avais honte de chaque aspect de mon apparence. Je n'ai pas vu la compréhension et le soutien des autres, il me semblait que j'étais dans le miroir et que personne ne me comprendrait jamais - ils sont normaux ! Pendant que mes camarades de classe allaient à des rendez-vous, parlaient, apprenaient le monde, je restais à la maison à lire des livres. Comment peut-on être comme tout le monde quand on a un tel corps ? Je suis toujours habillé de la tête aux pieds, je cache habilement mes "défauts", je ne vais pas à la plage, et si je dois me déshabiller devant quelqu'un, je me dissocie juste de mon corps, comme si je regardais tout de l'extérieur. Me voici, ma conscience, je m'aime plus que tout au monde, mais mon corps est un sac d'ordures dont il faut se débarrasser. Je me suis donc concentré sur mon esprit et non sur la coque.

Après avoir quitté l'école, je suis devenu adulte et j'ai dû m'adapter. Au début, je ne me sentais pas à ma place : j'avais peur des espaces ouverts, je ne pouvais ni manger ni parler en public, je pouvais à peine m'asseoir à deux et quand je rentrais à la maison, j'étais couverte d'horreur. C'est vite devenu une routine quotidienne. Je n'ai pas pu résister : j'ai quitté l'école, le travail et me suis enfermé dans quatre murs en prévision de la mort. Je ne voulais rien d'autre, toute ma vie était ruinée. Ensuite, il y a eu de longs voyages chez le médecin, des montagnes de pilules, la maladie mentale m'a amené à.

Il est intéressant pour moi de lire les histoires de personnes fortes qui se sont acceptées, d'étudier les origines de nos complexes, l'influence des médias et des entreprises sur notre perception de nous-mêmes.

Par la suite, les pilules m'ont aidé à soulager mes symptômes : j'ai pu sortir, travailler, communiquer, mais je ne me suis jamais améliorée. À un moment donné, le suicide était une solution pour moi. Cela peut finir comme ça à la fin. Je sais pas.

Je voudrais refaire complètement mon apparence. Je n'ai encore rencontré personne, car je ne peux pas imaginer comment quelqu'un peut tomber amoureux d'une personne avec un tel corps. Mais un matin, je me suis réveillé avec la pensée : aimez-vous, ne vous comparez pas aux autres, acceptez-vous tel que vous êtes, car le dégoût de soi n'aide pas. Au fil du temps, je suis arrivée au féminisme et à la positivité corporelle. Il est intéressant pour moi de lire les histoires de personnes fortes qui se sont acceptées, d'étudier les origines de nos complexes, l'influence des médias et des entreprises sur notre perception de nous-mêmes.

Maintenant je ne me compare pas aux autres, je ne me considère pas mal. Je n'ai qu'une vie, un corps et une chance, et je n'ai pas encore eu le temps de faire tant de choses ! Je n'ai plus besoin d'échelles, d'un centimètre et de la reconnaissance de ma beauté par les autres.

"J'ai humilié les belles, parce que j'ai envié leur apparence"

Ksenia, 18 ans

Même enfant, ma sœur m'a ouvert les yeux sur le fait que j'étais un monstre : elle a dit que j'étais une erreur de la nature. D'aussi loin que je me souvienne, elle m'a toujours poussé avec ça. À l'âge de 10 ans, je détestais mon horrible visage au point de le cacher derrière un foulard, une casquette et des lunettes. Je me sentais malade à cause de mon énorme nez long, de ma bouche tordue, de mes lèvres minces, de ma peau pâle et aux yeux éclatants. Un spectacle étrange, en fait. J'ai brisé les miroirs parce que je ne voulais pas y voir mon hideux reflet.

Une fois, je suis arrivé à l'école avec un sac sur la tête, mais les enseignants, pour une raison quelconque, ont pris cela comme une tentative de perturber la leçon. Dans la classe, je répandais la pourriture sur tous ceux que je trouvais mignons, je dressais mes amis salauds contre eux. J'en ai même amené un à une tentative de suicide, et ils m'ont mis sur le registre des mineurs. Elle se considérait comme une princesse du cru, et dans les toilettes de l'école, j'ai publiquement plongé sa tête dans les toilettes et j'ai appuyé sur la chasse d'eau. Après cela, elle a été surnommée la reine des toilettes et toute l'école a plaisanté. Elle a tenté de se suicider. Enregistré. A l'école, ils ne me touchaient pas, ils avaient peur, parce que j'agite les poings à égalité avec les gars, je peux aussi paralyser !

À un moment donné, mes parents m'ont emmenée chez un psychologue. Elle a dit que j'avais un trouble dysmorphique corporel et des pilules prescrites. Je n'en ai pas bu, car je fais du sport, depuis que j'ai 7 ans je fais des arts martiaux mixtes. Les pilules donnent des effets secondaires graves, si vous les buvez, vous pouvez dire adieu au sport. Les gens se transforment de cette merde en légumes. Et je ne crois pas ces psychologues : ils ne font que pomper de l'argent. Et en général, j'ai besoin d'éditer le museau, et pas de manger les roues.

Je trouve facilement un langage commun avec les gens, mais je rentre à la maison et je tombe dans l'hystérie. 90% de l'environnement n'est pas au courant de mon problème

Maintenant, j'économise pour le plastique à Moscou. Nos chirurgiens ont refusé de m'opérer, disant qu'ils ne voyaient aucun problème. Pour eux, tout ce qui n'est pas carrément laid est considéré comme normal. Et je veux être belle, comme les filles d'Instagram.

Je n'ai aucun problème avec le sexe opposé : les garçons voient en moi une personnalité. Au moins, je ne suis pas un mannequin, contrairement aux skins mignons. Personne ne regarde ma laideur. Je trouve facilement un langage commun avec les gens, mais je rentre à la maison et je tombe dans l'hystérie. 90% de l'environnement n'est pas au courant de mon problème.

J'essaie toujours de cacher mon visage autant que possible. Tout le monde pense que c'est un tel style que j'aime les foulards brillants et les lunettes amusantes. J'ai une excellente silhouette, seulement que la tasse n'est pas sortie. Je prends à peine des photos. Il y a quelques photos - et puis un ami persuadé, mais il n'y a pas un seul selfie. Je déteste les magasins et les cabines d'essayage car il y a des miroirs partout ! Nous avons un miroir à la maison uniquement dans la chambre des parents. Nulle part ailleurs : ils savent que je vais craquer. J'exige de mes parents qu'ils admettent que je fais peur, mais ils ne le font pas. Il s'agit de scandales ! Par conséquent, j'essaie de ne pas en parler avec eux.

J'ai accouché d'un bébé bizarre. On ne peut pas le regarder sans frémir. Je n'ose même pas vous le décrire. A l'hôpital, j'ai demandé aux médecins de le mettre à mort. Je sentais que si je le prenais dans mes bras, alors l'instinct maternel se réveillerait en moi, et je me vouerais, moi et lui, à un tourment éternel, ce qui en fut le résultat. On m'a proposé de l'emmener à l'orphelinat, mais cela me sauverait-il du tourment ? La malformation de mon fils est incurable. Je le cache aux voisins, connaissances, parents. Si vous pouviez imaginer ce qu'est devenue ma vie... Je suis au bord du suicide. Pourquoi notre société est-elle si cruelle ? Je me souviens encore comment les médecins m'ont crié dessus quand je lui ai demandé de lui faire une seule injection, ce qui résoudrait tous les problèmes...

I.P., Koursk

En préparant ce matériel, j'ai rencontré une réaction similaire. Des médecins, des mères, des sages-femmes et des fonctionnaires à qui j'essayais de lire la lettre, se sont mis à crier d'une seule voix : « Comment pouvez-vous ?! Quel cynisme ! Oui, nous n'avons même jamais entendu les paroles d'un « freak » aussi sauvage ! " Peut-être. L'écart par rapport à la norme est maintenant appelé pathologie. Mais il y a un tel mot en russe. Il existe même toute une science traitant des déformations - la "tératologie".

Le problème de savoir si de telles personnes doivent ou non vivre dans ce monde n'est pas nouveau non plus. À Sparte et à Athènes, des nouveau-nés monstres ont été jetés d'une falaise. Dans la Rome antique, il était permis de tuer des enfants "sans image humaine". Au Moyen Âge, la naissance d'un monstre était considérée comme le résultat du fait que sa mère avait péché avec le diable, et ces femmes étaient considérées comme des sorcières. Aux XVIe-XVIIe siècles. les monstres ont été publiquement brûlés sur le bûcher. En 1683 à Copenhague, un enfant « à tête de chat » et sa mère sont brûlés vifs.

En Russie, en 1704, Pierre Ier a publié un décret spécial interdisant aux sages-femmes de tuer des monstres.

Tant la médecine soviétique humaine que celle d'aujourd'hui connaissent de tels cas. Bien sûr, presque aucun des médecins n'admettra avoir fait quelque chose comme ça de sa propre main. Et même pas sous peine de la responsabilité pénale existante pour cela, mais simplement... Néanmoins, les médecins, qui, de par la nature de leur spécialisation, doivent faire face chaque jour à la cruauté de la nature parfois à se venger d'une personne, savent que les parents sont parfois prêts à assumer l'âme et leurs propres péchés et ceux des autres. Ne serait-ce que de ne pas porter cette croix dans la vie et de ne pas savoir que quelque part une petite créature, abandonnée par vous à la merci de la protection sociale domestique, est en train de « s'adapter ».

« Parfois, vous opérez un tel enfant, et la mère prie devant la porte : « Seigneur ! Si seulement il mourait! "- dit L. Frolova, directeur du complexe médico-pratique pour le traitement des enfants atteints de malformations congénitales du visage et des mâchoires. - Ou ils invitent à une consultation et demandent:" Vous ne pouvez pas le faire ... eh bien, comment- quelque chose d'indolore ... "Je leur réponds immédiatement:" Qui avez-vous invité: un médecin ou un assassin ?! "

"Au cours des 4 années que nous existons, j'ai été contacté trois fois avec de telles demandes", explique A. Prityko, responsable du Centre pour enfants de neurochirurgie, de psychoneurologie et de chirurgie craniofaciale. "Quand nous disons que nous ne tuerons personne, ils prennent les enfants et ils partent. Ils ne veulent pas continuer le traitement.

Il n'y a pas de statistiques sur le nombre de ces bébés nés en Russie. Le Dr Prityke prétend que chaque année, nous avons 10 000 petits quasimodos qu'il pourrait aider. Parmi celles-ci, 50 à 60 personnes se rendent à son Centre, le seul du pays. En règle générale, ce sont tous des enfants abandonnés. Jusqu'à présent, leur traitement dépendait de la conscience des travailleurs de l'orphelinat. Alors que va-t-il se passer maintenant que tout n'est qu'une question d'argent ?

Auparavant, la naissance des monstres s'expliquait par la colère de Dieu, des comètes ou une catastrophe imminente. Aujourd'hui, chaque spécialiste peut nommer ses raisons et sa « géographie » de l'apparition des déformations. L. Frolova, par exemple, classe la laideur - avec une précision du microdistrict de la capitale et même de la saison. Cependant, elle ne publiera pas ces données : après tout, il n'y a nulle part où s'éloigner de la zone dangereuse. Les principales causes de déformation : notre vie difficile, le tabagisme, l'alcool, l'écologie, les cycles de conception défavorables.

Les moyens de prévenir la naissance des petits malades se résument à une chose : discerner la pathologie le plus tôt possible et persuader la femme d'avorter. Les indications pour cela ont maintenant été élargies et la durée a été augmentée à 6 mois.

Afin de déterminer avec précision la pathologie, il existe de nombreuses méthodes : de la cytogénétique démente (analyse, qui, selon N. Volodin, est faite gratuitement à toutes les femmes enceintes de plus de 40 ans en Occident) à la cytochimie plus ou moins simple . De tout cela, seule l'échographie (échographie) est réellement accessible à nos femmes enceintes, ce qui peut être fait par un peu plus de la moitié des femmes enceintes.

De plus, il est clair que la pathologie de la pathologie est différente. J'ai vu des enfants trisomiques, il y en a beaucoup dans des orphelinats, et parfois il est presque impossible de les distinguer extérieurement des enfants en bonne santé. Mais une fois, quand j'ai vu un enfant avec une tête plusieurs fois plus grosse que son corps, avec des bras et des jambes atrophiés, je n'ai pas pu cacher mon horreur... Et ma première pensée a été - pourquoi vit-il ?

Quand j'ai demandé aux médecins, et ce ne serait pas plus humain..., ils ont involontairement explosé : « À votre avis, qui devrait faire ça ? Qui osera commettre un meurtre ? Mais puisqu'il y a une telle question : qui fera cela, alors, même théoriquement, il peut y avoir des situations où il est nécessaire de le résoudre ?

À propos du phénomène des enfants oubliés dans une voiture chauffée au rouge

"Le client était immense, bien plus de 300 livres, mais le chagrin et la honte l'ont emporté et l'ont tiré au sol. Il s'est penché sur une chaise en bois dur, dans laquelle il pouvait à peine tenir, et a sangloté doucement, versant des larmes sur serviette après serviette et secouant nerveusement sa jambe sous la table. la première rangée de ceux qui regardaient le processus était assis sa femme engourdie et avec un regard absent jouait avec l'alliance à son doigt.

La pièce ressemblait à une crypte. Les témoins ont parlé à voix basse et ont raconté des événements si douloureux que beaucoup d'entre eux ont perdu le contrôle d'eux-mêmes. L'infirmière qui a décrit le comportement du client lorsque la police l'a emmené à l'hôpital pleurait. Il était presque catatonique, se souvient-elle, avec les yeux fermés et un corps se balançant d'avant en arrière, verrouillé hors du monde par son angoisse mentale indescriptible. Il resta longtemps silencieux, jusqu'à ce que l'infirmière s'asseye à côté de lui et lui prenne la main. Puis il a parlé - a dit qu'il ne voulait pas de tranquillisants et qu'il ne méritait pas de se débarrasser de cette douleur. Il voulait tout ressentir, jusqu'à une goutte, puis mourir.

L'État de Virginie l'a jugé pour homicide involontaire. Les faits n'ont été contestés par personne. Miles Harrison, 49 ans, était un homme adorable, un homme d'affaires décent et un père attentionné et responsable - jusqu'à ce jour de l'été dernier, quand, en proie à des problèmes au travail et répondant aux appels téléphoniques interminables d'employés et de clients, il a oublié d'emmener son fils Chase à la maternelle. Le bambin, attaché à un siège pour enfant, cuit lentement sous le chaud soleil de juillet dans une voiture.

Une erreur terrible, inexplicable qui ne peut être justifiée. Mais était-ce un crime ? La réponse à cette question devait être donnée par le juge.

À un moment donné, pendant la pause, Harrison s'est levé avec hésitation, s'est retourné pour quitter la salle de conférence et a vu, pour la première fois, que d'autres personnes observaient sa honte. L'homme énorme baissa les yeux et vacilla ; quelqu'un l'a soutenu. À bout de souffle, il s'écria soudain d'une voix de fausset étrange et gémissante : « Mon pauvre garçon !

Un groupe d'enfants d'une école voisine est venu au tribunal pour une excursion planifiée. L'enseignant ne s'attendait manifestement pas tel... Littéralement quelques minutes plus tard, les enfants abasourdis ont été sortis à la hâte de la salle.

Le processus a duré trois jours. Et pendant les trois jours, deux femmes étaient assises dans l'un des derniers rangs, qui ont passé de nombreuses heures à se rendre en Virginie. Contrairement à la plupart des personnes présentes, ils n'étaient ni parents, ni amis, ni employés de l'accusé.

"... le bas du corps était rouge ou rouge pourpre..."

Lorsque le procureur a lu le pire et insupportable témoignage - le témoignage du pathologiste - les femmes du dernier rang se sont recroquevillées.

"... taches vertes dans l'abdomen... dommages aux organes internes... glissement de la peau... la température interne atteint 108 degrés Fahrenheit au moment de la mort..."

Mary, la plus âgée et la plus petite, trembla. Lin - plus jeune, plus grande, avec de longs cheveux dorés - l'attira vers elle, la serra dans ses bras. Ils restèrent ainsi longtemps, la tête baissée, se tenant la main.
À la fin du procès, Lyn Balfour et Mary Parks ont tranquillement quitté la pièce sans attirer l'attention. Ils ne voulaient pas être présents à ce procès, mais ils se sentaient obligés - envers l'accusé et dans une large mesure envers eux-mêmes.

C'était pour le moins inhabituel : trois personnes réunies dans une même pièce, unies par le même épisode terrible de leur biographie - toutes les trois ont accidentellement tué leurs enfants. Ils ont été tués de la même manière, inexplicablement et très "moderne".

Officiellement, cela s'appelle "la mort par hyperthermie". Surchauffer. Lorsque cela arrive à de jeunes enfants, les détails sont souvent très similaires : à tous égards, un parent aimant et attentionné se retrouve un jour occupé, ou distrait, ou bouleversé, ou désorienté par un changement d'horaire, et tout simplement... oublie l'enfant dans la voiture. Cela se produit aux États-Unis environ 15 à 25 fois par an, quelque part entre la fin du printemps et le début de l'automne. La saison approche à grands pas.

Il y a quelques décennies, cela arrivait assez rarement. Mais au début des années 90, des experts en sécurité automobile ont annoncé que les airbags pouvaient tuer des enfants et ont suggéré de réorganiser les sièges pour enfants. Puis, dans un souci de sécurité encore plus grande pour les plus petits passagers, les parents ont commencé à recommander de tourner les sièges enfants vers l'arrière. Et si peu de gens pouvaient alors imaginer les conséquences désastreuses de la réduction de la "visibilité" de l'enfant pour les parents, alors... qui les blâmera pour cela ? Qui peut oublier son propre enfant dans la voiture ?

Il s'avère que les riches peuvent le faire. Et les pauvres. Et la classe moyenne. Parents de tous âges et nationalités. Les mères oublient les enfants aussi souvent que les pères. Cela arrive à des personnes dispersées de manière chronique et à des personnes organisées de manière fanatique, à des diplômés universitaires et à des personnes à peine alphabétisées. Au cours des dix dernières années, cela est arrivé à un dentiste, un facteur, un travailleur social, un policier, un comptable, un soldat, un parajuriste, un électricien, un prêtre protestant et un étudiant de yeshiva. C'est arrivé à une infirmière, un ouvrier du bâtiment, un directeur adjoint, un psychologue, un professeur d'université et un fabricant de pizzas. Oui, et avec un pédiatre. Et avec celui qui "fait des fusées".

L'année dernière, cela s'est produit trois fois en une journée - le pire jour de la pire année pour un phénomène effrayant qui ne va disparaître nulle part.

Les faits varient légèrement, mais un moment effrayant est toujours présent - le moment où le parent réalise ce qu'il a fait, et parfois après un appel téléphonique d'une nounou ou d'un conjoint. Ceci est suivi d'un tiret paniqué pour la voiture. Le pire les attend là-bas, le pire du monde.

Chaque cas a son propre "s'épanouir" étrange. Un père a garé sa voiture à côté du carnaval. Quand il a trouvé le corps de son fils, des accordéons jouaient gaiement à proximité. Un autre père a voulu mettre fin à ses tourments et a tenté d'arracher l'arme au policier. Plusieurs personnes - dont Mary Parks - sont venues au jardin d'enfants pour récupérer l'enfant qu'elles auraient amené là le matin sans remarquer le cadavre sur la banquette arrière.

Dans le Tennessee, un homme d'affaires doit vivre avec ça : trois fois dans sa voiture, une alarme s'est déclenchée. L'enfant battait si fort que la voiture s'est mise à bourdonner. Et trois fois, papa a regardé par la fenêtre, a regardé le parking chaud comme un poulet de chair, n'a vu personne près de la voiture et a éteint le signal avec un remode à travers la vitre. Puis il a calmement continué à travailler.

Peut-être qu'aucun autre acte d'imprudence humaine ne pose un tel défi aux notions publiques de crime, de punition, de justice et de miséricorde. Selon les statistiques, dans 40% de ces cas, la police examine les faits et décide de ne pas ouvrir de dossier pénal, jugeant que la mort de l'enfant était un accident, et qu'une terrible "erreur" de mémoire a déjà passé une condamnation à perpétuité de culpabilité et de douleur pour le parent oublieux, dépassant de loin toute peine possible par un tribunal ou un jury.

Mais dans 60% des cas, le procureur, après avoir examiné des faits presque identiques à travers le prisme de la même législation, décide que la « négligence » a entraîné des conséquences si monstrueuses que dans ce cas elle peut être qualifiée de crime et poursuivie de plein fouet. étendue de la loi.
Il se trouve que cinq jours seulement avant que Miles Harrison ne laisse son fils dans sa voiture sur le parking de son entreprise de déménagement, un incident très similaire s'est produit à quelques centaines de kilomètres au sud-est dans le même état. Fatigué après une longue journée de travail, un électricien nommé Andrew Culpepper a enlevé son fils à ses parents, est rentré à la maison avec lui, est entré dans la maison et... a complètement oublié qu'il avait laissé le garçon dans la voiture. Andrew s'est effondré sur le canapé et s'est endormi. L'enfant est mort.

Harrison a été traduit en justice. Culpepper ne l'est pas. Dans les deux cas, une seule personne a pris la décision de poursuivre. C'étaient juste des gens différents."

Cela fait partie d'un article du journaliste américain Gene Weingarten qui a été publié dans le Washington Post. L'un des personnages principaux est le tristement célèbre Miles Harrison, qui a oublié un garçon adopté en Russie dans la voiture.

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