Epaisseur du col 12 semaines. Pourquoi l'épaisseur de l'espace du col de l'embryon est-elle examinée? Comment les résultats sont évalués
Au cours du premier trimestre de la grossesse, toutes les femmes subissent une échographie planifiée, au cours de laquelle le médecin détermine divers indicateurs reflétant l'état et le développement du fœtus. Parmi eux, une attention est portée à l'indice d'épaisseur de l'espace du col (TVP). Ses mesures déterminent le risque d'avoir un bébé atteint du syndrome de Down, d'Edwards, de Patau et d'autres anomalies chromosomiques.
Que signifie l'espace du col ?
Espace col- accumulation sous-cutanée de liquide dans la nuque à l'arrière de la tête, matérialisée à l'échographie par une bande noire. L'évaluation de l'épaisseur de l'espace du collier fœtal n'est informative que pour une période comprise entre 11 et 13 semaines, avec une taille coccygo-pariétale de 45-84 mm. Après 13 semaines, l'accumulation de ce liquide sous-cutané disparaît.
Indicateur de la norme de TVP
L'espace du col mesure jusqu'à 3 mm d'épaisseur. Cependant, une augmentation de cet indicateur n'indique pas la présence d'une anomalie chromosomique chez le fœtus, elle n'inscrit qu'une femme dans un groupe à risque. L'exactitude du diagnostic ne peut être confirmée qu'après avoir réussi des études supplémentaires.
Tarif TVP par semaine
Que faire avec l'augmentation de la TVP
Avec une augmentation de la TVP, la présence d'autres signes d'anomalies chromosomiques sera également prise en compte, tels que la taille de l'os nasal, une altération du flux sanguin dans le canal veineux, un foyer hyperéchogène (luminosité d'une petite zone du muscle cardiaque à l'échographie) dans le cœur. Sur la base de ces données, il peut être conseillé à la femme enceinte de subir un prélèvement de villosités choriales ou une amniocentèse pour clarifier le diagnostic. Tous ces diagnostics peuvent provoquer une fausse couche, ils ne sont donc effectués qu'en cas de risque élevé de pathologie génétique.
Choriocentèse
Le test peut être effectué à travers le col de l'utérus ou l'abdomen entre 11 et 13 semaines. Lors d'une biopsie abdominale, la peau de l'abdomen est traitée avec une solution d'iode, puis l'endroit est anesthésié et une longue aiguille fine est insérée dans la cavité abdominale à travers laquelle un morceau de tissu du placenta est prélevé. Lors d'une biopsie transcervicale, le vagin est traité avec un antiseptique, puis la sonde est insérée dans le placenta et le tissu est prélevé pour examen.
Les deux méthodes de biopsie sont effectuées sous échographie, ce qui vous permet de déterminer la direction exacte de l'aiguille ou de la sonde. En moyenne, la durée de la procédure est d'environ 15-20 minutes. Après la procédure, l'échantillon de tissu obtenu est envoyé au laboratoire pour recherche.
Amniocentèse
L'amniocentèse est réalisée entre 15 et 18 semaines de gestation. Une petite zone de peau abdominale est traitée avec un antiseptique et une anesthésie locale est appliquée. À l'aide d'ultrasons, l'emplacement du fœtus et du placenta est déterminé, puis une longue aiguille fine est insérée dans la cavité abdominale et une petite quantité de liquide amniotique est collectée, qui est envoyée au laboratoire pour recherche.
Après l'intervention, la femme enceinte peut ressentir des coliques et une légère gêne au niveau de l'abdomen. Le reste de la journée, la femme enceinte doit rester allongée, vous ne devez pas soulever de poids et vous devez vous abstenir de rapports sexuels.
Causes de l'augmentation de la PTB chez le fœtus
L'accumulation de liquide dans le pli du cou peut être causée par plusieurs raisons. Certaines sont associées à la présence d'anomalies chromosomiques chez le fœtus :
- Syndrome de Down - un chromosome supplémentaire est présent (47 ensemble 46). Elle se caractérise par une structure anormale du visage, du corps, un sous-développement du psychisme et des organes internes du fœtus.
- Syndrome de Patau - un chromosome supplémentaire est également observé (47). Elle se manifeste par un sous-développement du cerveau, des organes internes, une structure anormale du visage, la présence de doigts et d'orteils supplémentaires.
- Syndrome de Turner - la présence d'un seul chromosome X chez le fœtus. Il ne survient que chez les filles. Elle se caractérise par une petite taille, une déformation des oreillettes, des coudes, une poitrine en forme de bouclier, une pigmentation de la peau et un retard mental.
Il existe des raisons non liées aux anomalies chromosomiques :
- anémie;
- malformations cardiaques;
- troubles du développement du squelette;
- troubles de la formation du tissu conjonctif;
- quantité réduite de protéines dans le plasma sanguin;
- anomalies du système lymphatique.
Facteurs pouvant affecter la recherche
Certains facteurs pouvant biaiser les données peuvent affecter les résultats d'une étude TVP :
- le professionnalisme du diagnostiqueur échographique ;
- état de l'appareil à ultrasons ;
- prendre des mesures le long du contour interne du pli cervical et non le long de l'extérieur;
- position de la tête fœtale pendant l'échographie.
Il convient de prêter attention à la position de la tête fœtale pendant l'étude, ce qui peut affecter l'indicateur de l'épaisseur de la zone du col. L'extension de la tête par le fœtus peut augmenter cet indicateur de 0,6 mm, et le presser contre la poitrine diminuera l'indicateur de 0,4 mm. Par conséquent, la mesure du paramètre TVP n'est pas en mesure de donner des réponses univoques à la question de savoir si la pathologie est présente ou non.
Si, au cours d'études supplémentaires (amniocentèse ou prélèvement de villosités choriales), la présence d'anomalies chromosomiques chez le fœtus est révélée, il est alors recommandé à la femme d'avoir une interruption artificielle de la grossesse.
Vues : 1 050 4891 .Pendant le séjour du bébé dans l'utérus, la femme subit de nombreux examens et tests. De tels diagnostics sont nécessaires pour connaître l'état de santé de la future maman et de son bébé. Un examen obligatoire pendant la grossesse est une échographie. C'est ce diagnostic qui permet d'identifier d'éventuelles déviations et perturbations dans le développement de l'embryon. Dans cet article, nous parlerons de la norme pour l'épaisseur de l'espace du col à 13 semaines. Vous apprendrez comment se déroule l'examen de cette formation. Familiarisez-vous également avec les problèmes possibles qui surviennent si l'espace du col du bébé ne correspond pas aux valeurs autorisées. Cela vaut la peine de dire quelques mots sur ce qu'il faut faire en cas d'écart par rapport à la norme.
Quelle est la région du col du fœtus
Pour commencer, il vaut la peine de dire quel est l'espace du col. C'est l'endroit où le liquide s'accumule entre le cou du bébé et la partie supérieure de la peau du bébé. Cette formation a le plus souvent une forme oblongue.
Il s'affiche en noir sur le moniteur de l'échographe. Alors que la peau est blanche. La largeur est mesurée au point le plus large de la formation donnée.
La norme pour l'épaisseur de l'espace du col à 13 semaines: comment se déroule l'examen
A ce moment, la future mère est examinée à l'aide d'un capteur transabdominal. Dans certains cas, lorsqu'il est difficile d'établir ce qui est nécessaire, la méthode transvaginale peut également être utilisée.
La femme est assise sur un canapé plat sur le dos. Avant de commencer le diagnostic, un spécialiste doit utiliser un gel conducteur. Il facilite le mouvement du transducteur et améliore la conductivité sonore.
La position du fœtus lors du diagnostic doit être latérale. Ce n'est que dans cet état qu'un spécialiste peut voir une coupe précise et mesurer la colonne cervicale.
Comment l'espace du col (norme) dépend de la durée de la grossesse
La mesure de cet objet doit être faite entre 11 et 14 semaines de développement de bébé. Cette limitation est due à ce qui suit. A 10 semaines, la taille du fœtus est encore très petite et certains spécialistes ne parviennent pas à saisir la position souhaitée des miettes. Après cela, une diminution progressive (résorption) de cette accumulation de liquide commence. À cet égard, les diagnostics à ce stade peuvent être non informatifs.
L'espace du col (norme) augmente de taille de 10 à Après cette période, il commence à diminuer progressivement, disparaissant pratiquement à la 16e semaine de développement embryonnaire.
La norme de la largeur de la région cervicale du fœtus
Il y a un ensemble (norme) pour tout le monde. Consultez cet article pour obtenir un tableau des valeurs valides.
Si la future mère subit un diagnostic échographique à 11 semaines de développement du bébé, alors pour ce fœtus, les valeurs admissibles de la largeur de la formation sont comprises entre 0,8 et 2,2 millimètres.
Dans le cas où le diagnostic est effectué à une période de 12 semaines de grossesse, la norme de la zone du col a des limites similaires à la période précédente. Ainsi, la plage de valeurs va de 0,8 à 2,2 millimètres. Mais il convient de noter que le même fœtus ne peut pas avoir les mêmes données à différentes semaines de grossesse.
La norme pour l'épaisseur de l'espace du col pendant 13 semaines est la suivante: de 0,7 à 2,5 millimètres. Quelques jours plus tard, la distance peut déjà atteindre 2,7 millimètres, ce qui est également un indicateur normal.
En plus de la largeur autorisée, le spécialiste marque également les limites minimales. La norme pour l'épaisseur de l'espace du col à 13 semaines ou plus tôt ne doit pas être inférieure à 0,3 millimètre. Sinon, on peut parler d'amincissement de cette zone.
De plus, lors de la mesure, il convient de considérer la position du fœtus. La tête de l'embryon doit reposer horizontalement et affleurer le corps. Si le futur bébé plie le cou et appuie le menton contre la poitrine, la largeur de la zone du col peut être sous-estimée. Cela arrive aussi dans le cas contraire. Si la miette incline la tête en arrière, alors ce segment se dilate. Ces conditions doivent être prises en compte lors de la prise de mesures.
Écarts par rapport aux valeurs normales
S'il est diagnostiqué que l'espace du col ne rentre pas dans la plage des valeurs acceptables à 13 semaines (la norme n'a pas été identifiée), quelles devraient être les prochaines étapes dans ce cas ? Le plus souvent, ce résultat indique une possible anomalie chromosomique. Ainsi, l'amincissement ou l'expansion de l'espace du collier chez le fœtus indique la présence du syndrome de Down.
Dans ce cas, le spécialiste publie un protocole d'examen échographique avec une conclusion qui évoque la possibilité d'une pathologie. Le plus souvent, le médecin prescrit un examen supplémentaire, qui est effectué après une ou deux semaines (si le temps le permet). Aussi, il est recommandé à la future mère de faire un test sanguin pour déterminer les risques. C'est ce type de diagnostic, associé à un examen échographique, qui permet d'établir le plus précisément possible la présence d'une pathologie chromosomique.
Que faire si une anomalie est détectée
Si un examen supplémentaire a montré la présence du syndrome de Down ou d'un autre, la femme se voit proposer de mener un certain nombre d'études supplémentaires. Le plus souvent, le diagnostic consiste à prélever du matériel sur le cordon ombilical ou la vessie fœtale. Après l'examen, une conclusion fiable est tirée. Si des malformations congénitales sont confirmées, la femme peut décider d'interrompre la grossesse.
Est-ce que tout le monde a le même taux à 13 semaines de grossesse ?
Il est à noter que vous ne pouvez pas vous fier aux données de vos amis ou de vos proches. Si, chez un fœtus, l'épaisseur de la zone du col était, par exemple, de 1,3 millimètres et dans les autres de 2,0 millimètres, il s'agit d'une valeur normale. Ne tirez pas la sonnette d'alarme et dites que le deuxième enfant a des risques. Les données correspondent aux valeurs admissibles et c'est la chose la plus importante.
Souvent, les valeurs normales peuvent être quelque peu floues. Sur différents appareils et à différents jours, la largeur de cette formation peut différer de plusieurs millimètres. Ce n'est pas critique.
Chaque grossesse est différente. Ce qui s'est passé la première fois peut être radicalement différent de tout ce qui s'est passé dans la seconde.
Résumé et conclusion
Assurez-vous de terminer toutes les études prescrites par votre médecin. Ce n'est que dans ce cas que vous serez sûr de la santé et du développement normal de votre enfant à naître. N'abandonnez jamais le premier, après tout, c'est ce diagnostic qui permet d'identifier d'éventuelles déviations de
La largeur de la colonne cervicale est un indicateur important. Vous savez maintenant quelle est la norme pour l'épaisseur de l'espace du col à 13 semaines de grossesse et plus tôt (plus tard). Essayez d'obtenir un diagnostic par ultrasons auprès du même spécialiste. Dans ce cas, les données seront aussi fiables que possible. Grossesse facile pour vous et bons résultats dans l'épaisseur de l'espace du col du fœtus !
L'image de l'espace du col peut être évaluée en utilisant à la fois un balayage transabdominal et transvaginal. L'évaluation de la TBP chez le fœtus est réalisée à des valeurs de la taille coccygo-pariétale (CTE du fœtus) de 45 à 84 mm et permet de suspecter des anomalies chromosomiques, notamment une trisomie du 21ème chromosome (syndrome de Down) et une forme un groupe à risque chez les femmes enceintes pour la naissance d'enfants atteints de pathologie congénitale et héréditaire ...
L'épaisseur de l'espace du col. Norme
L'épaisseur de l'espace du col est normalement de 0,7 à 2,7 mm selon la durée de la grossesse. Le risque d'avoir un bébé avec des anomalies chromosomiques augmente nettement avec l'épaississement de l'espace du col et l'âge de la mère. Par conséquent, chaque fois que l'épaisseur de l'espace du col est 3 mm ou plus, le médecin prescrit un caryotypage invasif (une étude qui permet au niveau cellulaire d'identifier la possibilité de donner naissance à un bébé atteint d'un syndrome génétique, comme la trisomie 21, Edwards, Patau, etc.), à l'aide d'une biopsie des villosités choriales (un un morceau de tissu placentaire est prélevé pour analyse) ou une amniocentèse précoce (afin d'obtenir un échantillon de liquide amniotique).
Les jeunes femmes (jusqu'à 35 ans) qui ne présentent pas de facteurs de risque accru d'anomalies chromosomiques peuvent se voir recommander un dépistage échographique non invasif et un don de sang pour les marqueurs biochimiques (PPAP-A, hCG, AFP).
La comptabilisation simultanée de l'âge de la mère, de la TVP embryonnaire et des résultats du dosage de la -hCG libre et de la PAPP-A dans le sérum sanguin de la mère permet de confirmer ou d'infirmer plus précisément la possibilité d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques, ainsi que réduire le nombre d'interventions invasives.
Malgré la présence d'une relation directe entre la fréquence des anomalies chromosomiques, des malformations congénitales et l'expansion de l'espace du collier chez le fœtus aux premiers stades de la grossesse, la TBP ne peut pas être complètement identifiée à la nécessité d'interrompre la grossesse, car des enfants en bonne santé naissent dans plus de 80% des cas. Un espace élargi du col n'est qu'une indication pour un examen plus détaillé et plus étendu, en particulier pour le diagnostic opportun des malformations congénitales qui peuvent apparaître plus tard que la détection et la disparition de la TVP.
Lors de l'examen échographique au cours des trois premiers mois de la grossesse, une attention particulière est accordée aux paramètres de la première colonne vertébrale du fœtus.
Par l'épaisseur de l'espace du col à 12 semaines de gestation, la présence d'indicateurs génétiques en relation avec des anomalies chromosomiques est déterminée, ce qui est un point fondamental de la période.
Au cours de la période de gestation intra-utérine, un certain nombre d'examens échographiques sont prescrits, dont le but principal est de déterminer les processus pathologiques bruts dans le développement du fœtus et l'état général de la grossesse.
Le premier programmé est réalisé à 12 semaines de grossesse.
À ce stade, l'épaisseur de la zone du col est déterminée, ce qui permet de déterminer la présence de pathologies congénitales chromosomiques.
À une date ultérieure, la zone du col se dissout, ce qui ne permet pas d'établir la présence de violations dans le développement du fœtus intra-utérin.
La zone du col est une zone située dans la région interdimensionnelle de la face interne de la première colonne vertébrale de l'embryon et du tissu qui recouvre le cou et la colonne vertébrale. Cette zone est une accumulation de liquide dans le tissu sous-cutané, qui est ensuite absorbé.
Des mesures des paramètres de l'espace du col en épaisseur sont effectuées lors de la première étude de dépistage échographique à 11-12 semaines de grossesse, car à une date ultérieure l'accumulation de liquide sous-cutané diminue.
En moyenne, la mesure normale de la zone du col y est d'une taille ne dépassant pas 3 mm. A 11 semaines, la taille du pli cervical peut atteindre
dimensions maximales, mais pas plus de 1-2 mm. À la semaine 12, ses dimensions sont de 1,8 à 2,9 mm. La semaine 13 autorise une taille de 3 mm, tous les autres indicateurs dépassant les paramètres autorisés sont un signal de la nécessité d'un examen approfondi supplémentaire.
Avec une échographie transvaginale à une période de gestation de douze semaines, la zone du col en termes d'épaisseur ne doit pas dépasser 2 millimètres.
Il convient de garder à l'esprit que la position du fœtus affecte également l'épaisseur du pli cervical. Si la tête est dépliée, les indicateurs augmentent en moyenne de 0,6 mm et lorsque le menton touche la poitrine, ils diminuent à 0,5 mm.
Aux fins de l'examen le plus correct de l'épaisseur de la zone du col chez le fœtus, il est recommandé de faire appel aux services d'un spécialiste hautement qualifié qui utilise un équipement moderne pour l'examen échographique.
Dépassement de la norme et examen complémentaire
Une échographie d'une femme enceinte afin de mesurer l'épaisseur de l'espace du col est obligatoire dans les cas suivants :
- Scan sagittal de la tête fœtale
- 10 à 13 semaines de grossesse
Si, selon les résultats des diagnostics échographiques, un dépassement de la norme des paramètres admissibles est établi, la femme se voit attribuer un examen complet plus approfondi.
Il comprend:
- Examen clinique
- Réexamen de l'épaisseur de l'espace du col avec la mesure d'indicateurs supplémentaires
- par des marqueurs biochimiques
Si, selon les résultats d'un examen complémentaire complet, une forte probabilité d'apparition d'anomalies chromosomiques du fœtus est établie, la femme enceinte est incluse dans le groupe à risque. Pour déterminer la constitution génétique de l'embryon, un diagnostic prénatal invasif est effectué par
prélèvement de matériel transabdominal :
- Biopsie du chorion - la collection de cellules qui forment le placenta
- Placentobiopsie - prélèvement et examen des cellules
- Amniocentèse - en raison de la ponction du liquide amniotique, le liquide amniotique est prélevé
- Cordocentèse - prélèvement de liquide sanguin dans le cordon ombilical ou prélèvement de biomatériau dans les villosités d'un fœtus embryonnaire
Selon les résultats de tous les examens combinés, l'ensemble chromosomique est déterminé. Si leur nombre est de 23 paires, le fœtus est préservé et la grossesse se poursuit.
S'il existe des indicateurs critiques, une décision est prise d'interrompre la grossesse.
Les anomalies les plus courantes liées à la PTB à 12 semaines de gestation sont :
- syndrome de Turner
- syndrome d'Edwards
- syndrome de Patau
La décision d'interrompre la grossesse ou la nomination d'un traitement médicamenteux est prise exclusivement par le médecin. Lui seul peut calculer la probabilité d'avoir un bébé avec des anomalies génétiques. Mais la décision finale de prolonger ou de prolonger la grossesse appartient uniquement à la femme.
L'examen diagnostique de l'épaisseur de l'espace du col est une manipulation importante dans le suivi du développement de l'embryon. La détermination du coefficient de pathologie vous permet d'identifier en temps opportun le développement anormal du fœtus.
Vous en apprendrez plus sur le diagnostic du syndrome de Down à partir de la vidéo :
Fuite de liquide amniotique dans la première et la seconde moitié ...
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L'espace du col est une zone remplie de liquide située de la peau aux tissus mous du cou de l'enfant à naître. Cette structure est détectée chez chaque fœtus, cependant, avec diverses anomalies du développement, un changement de sa taille est observé, c'est un critère de développement intra-utérin normal.
TVP (signifie l'épaisseur de l'espace du col) est un paramètre étudié par ultrasons. Avec l'aide de celui-ci, des anomalies chromosomiques et d'autres pathologies peuvent être suspectées chez le fœtus. Si la TVP dépasse la norme, un diagnostic plus approfondi est recommandé pour confirmer ou infirmer le diagnostic.
Mesure de l'épaisseur de l'espace du col
L'épaisseur du collier doit être examinée à chaque grossesse lors du premier dépistage entre 10 et 14 semaines. Cet examen est montré à absolument toutes les femmes, car c'est l'un des critères les plus fiables pour le développement normal du fœtus. L'épaisseur de la zone du col est déterminée avec les caractéristiques structurelles de l'os nasal - un autre marqueur de la présence d'anomalies du développement.Lors du premier dépistage, en plus du diagnostic par ultrasons, un test sanguin biochimique est effectué pour les hormones placentaires, ce qui peut également indiquer la possibilité d'anomalies chromosomiques chez le fœtus. Cependant, si ce test est normal et que la TVP est élargie, la femme doit être examinée par un généticien pour clarifier le diagnostic.
Attention! L'expansion de la TBP chez le fœtus lors du premier dépistage ne parle pas encore d'une probabilité de 100% de la présence d'anomalies congénitales. Par conséquent, les femmes enceintes ne doivent pas paniquer immédiatement, elles doivent effectuer une deuxième échographie avec un autre médecin ou des études supplémentaires.
La mesure de la TVP pendant la grossesse doit être effectuée par un spécialiste qualifié afin d'éviter des situations de stress désagréables chez la femme enceinte. Ce paramètre est mesuré strictement entre 10 et 14 semaines de grossesse, car avant cela, il ne peut pas être détecté, et après cela, le liquide dans la zone du col est absorbé et n'est pas visible lors d'une échographie. La taille coccygienne-pariétale du fœtus doit être comprise entre 4,5 et 8,4 cm.
Lors de la mesure de la TVP, les règles suivantes doivent être respectées :
- la sonde à ultrasons doit être dans le plan sagittal ;
- l'enfant à naître ne doit pas être pressé contre l'utérus;
- l'image ne doit contenir que la tête et la moitié de la poitrine;
- la tête doit être dans une position libre, non pliée ou dépliée ;
- Le TWP est déterminé par la dimension la plus large du pli cervical.
La norme de l'épaisseur de l'espace du col
Jusqu'à 10 semaines de gestation, le TBI ne peut pas être mesuré de manière fiable, alors l'indicateur devrait être dans certaines valeurs, qui ne changent pratiquement pas avant la 14e semaine. Avec une augmentation de la gestation, la valeur moyenne du paramètre n'augmente que de 1 à 2 mm tous les 7 jours. L'épaisseur de l'espace du col à 12 semaines de gestation est en moyenne de 1,6 mm, mais son augmentation à 2,5 mm inclus est considérée comme la norme.L'épaisseur de l'espace du col dans les 13 semaines est en moyenne de 1,7 mm, elle peut normalement atteindre 2,7 mm. Après 14 semaines, la TBP n'est pas mesurée car le liquide dans le pli cervical a tendance à se dissoudre pendant cette période.
Tableau des épaisseurs de collier :
Écarts possibles par rapport à la norme
Une augmentation de la TBP chez le fœtus peut indiquer des anomalies chromosomiques, et plus l'écart par rapport à la norme est grand, plus la probabilité d'un diagnostic désagréable est élevée. Le plus souvent, l'expansion du pli cervical est observée dans les syndromes, Patau (trois 13 chromosomes), Edwards (trois 18 chromosomes), Turner (un chromosome X).L'expansion de TVP est formée en raison de pathologies causées par des anomalies chromosomiques:
- Violation de l'activité cardiaque du fœtus.
- Violation de l'écoulement lymphatique.
- Stagnation du sang dans les parties supérieures du corps.
- Anomalies squelettiques.
Conséquences de l'épaississement de la zone du col
Si une augmentation de la zone du col est détectée lors d'une échographie, l'étude doit être répétée et un test sanguin biochimique pour les hormones placentaires doit être effectué. Si les résultats de ces examens sont en dehors des valeurs normales, il est recommandé à la femme d'effectuer des méthodes de diagnostic invasives supplémentaires. Ceux-ci comprennent l'amniocentèse (examen du liquide amniotique), la cordocentèse (prélèvement de sang du cordon ombilical) et la choriobiopsie (prélèvement des villosités choriales pour examen).Si, à l'aide de méthodes de recherche supplémentaires, une malformation fœtale grave est détectée et que l'âge gestationnel est inférieur à 22 semaines, les experts recommandent à la femme d'avorter pour des raisons médicales. Cette procédure est sans danger en milieu hospitalier. Après un certain temps, vous pouvez essayer à nouveau d'avoir un bébé.
Si la période de gestation est de 22 semaines ou plus, il est proposé à la femme de l'interrompre au moyen d'un accouchement artificiel ou de préserver le fœtus. La future mère doit être bien informée par des spécialistes des conséquences et faire son propre choix en connaissance de cause. Lors de l'utilisation de méthodes de diagnostic invasives, les résultats faussement positifs ne représentent pas plus de 0,5% de toutes les études. Par conséquent, si une femme n'est pas prête à élever un enfant atteint de pathologies, il vaut la peine de privilégier l'avortement.