विरासत खुफिया स्थानान्तरण है? विरासत द्वारा प्रेषित आनुवंशिक रोग। चिकित्सा और आनुवंशिक परीक्षा

20.07.2019

जेनेटिक्स - विज्ञान न केवल दिलचस्प है, बल्कि सुविधाजनक भी है। वैज्ञानिकों के अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि हम में से बहुत से लोग हमारे ऊपर निर्भर नहीं हैं, बल्कि विरासत में मिला है। जीन, कुछ भी नहीं किया जा सकता है।

प्रमुख और अव्यवस्थित

यह कोई रहस्य नहीं है कि हमारी उपस्थिति आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित कई संकेतों से बना है। आप त्वचा, बाल, आंख, विकास, शरीर, आदि के रंग के बारे में बात कर सकते हैं।

अधिकांश जीन में एलील नामक दो या अधिक भिन्नताएं होती हैं। वे प्रमुख और अवशिष्ट हो सकते हैं।

अन्य जीनों के अप्रत्यक्ष प्रभावों के कारण एक एलील का पूर्ण प्रभुत्व बेहद दुर्लभ मनाया जाता है। बच्चे की उपस्थिति पर भी कई एलेलिज्म से प्रभावित होता है, जो कई जीनों में मनाया जाता है।
इसलिए, वैज्ञानिक माता-पिता के प्रमुख एलील के कारण बाहरी संकेतों के बच्चों में उपस्थिति की उच्च संभावना के बारे में बात करते हैं, लेकिन अब और नहीं।

उदाहरण के लिए, काले बाल रंग प्रकाश के ऊपर प्रभावी है। यदि दोनों माता-पिता के पास काले या गोरा बाल होते हैं, तो बच्चा गहरे बालों वाला होगा।

दुर्लभ मामलों में अपवाद संभव हैं, अगर दोनों माता-पिता दोनों माता-पिता में, उदाहरण के लिए, गोरे लोग। यदि दोनों माता-पिता हल्के बालों के मालिक हैं, तो संभावना है कि बच्चा श्यामला होगा, बढ़ता है। घुंघराले बालों को विरासत में मिला है, क्योंकि वे प्रमुख हैं। आंखों के रंग के लिए, काले रंग भी मजबूत होते हैं: काला, भूरा, गहरा हरा।

उपस्थिति की ऐसी विशेषताएं, गाल या ठोड़ी पर स्नैप की तरह। संघ में, जहां कम से कम एक साथी के पास थॉट्स हैं, उन्हें युवा पीढ़ी को सबसे अधिक दिया जाना चाहिए। उपस्थिति की लगभग सभी स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित विशेषताएं मजबूत हैं। यह एक बड़ी, लंबी नाक या एक हबर हो सकता है, कान, मोटी भौहें, गोल - मटोल होंठों को उम्मीद कर सकते हैं।

क्या कोई लड़की आज्ञाकारी होगी?

चाहे उसकी बेटी एक साफ लड़की होगी जो गुड़िया की पूजा करेगी, या एक लड़के की तरह बढ़ेगी, "कोसाक्स-लुटेरों" खेलना, मुख्य रूप से मातृभाषा द्वारा निर्धारित किया जाता है, जो कि यह निकला, जैसा कि यह निकला, दो जीनों पर निर्भर करता है।

मानव जीनोम संगठन (ह्यूगो) द्वारा किए गए अध्ययन वैज्ञानिक समुदाय द्वारा चौंक गए थे जब उन्होंने सबूत प्रस्तुत किए कि मातृत्व वृत्ति विशेष रूप से पुरुष रेखा के माध्यम से प्रसारित की गई थी। यही कारण है कि वैज्ञानिकों का तर्क है कि संभावना के एक बड़े हिस्से के साथ लड़की का व्यवहार मॉडल अपनी मां की मां की तुलना में अपने पिता पर दादी के समान होगा।

विरासत में आक्रमण

एक व्यक्ति के मसौदे में रूसी वैज्ञानिक यह निर्धारित करने के लिए निर्धारित किया गया था कि आक्रामकता, चिड़चिड़ाहट, गतिविधि और समाजशीलता आनुवंशिक रूप से विरासत संकेतों, या शिक्षा की प्रक्रिया में गठित थी। 7 से 12 महीने की आयु के बच्चों के जुड़वां और माता-पिता के व्यवहार के प्रकार के साथ उनके अनुवांशिक संबंध का अध्ययन किया गया था।

यह पता चला कि स्वभाव की तीन पहली विशेषताओं में वंशानुगत प्रकृति होती है, लेकिन समाजबिलिटी सार्वजनिक वातावरण में 9 0% का गठन होता है। उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता से कोई आक्रामकता के लिए इच्छुक है, तो 94% की संभावना के साथ यह बच्चे में दोहराएगा।

अल्पाइन जीन

जेनेटिक्स न केवल बाहरी संकेतों को समझा सकते हैं, बल्कि विभिन्न देशों की राष्ट्रीय विशेषताओं को भी समझा सकते हैं। इस प्रकार, जीनोम में एक ईपीएएस 1 हीमोग्लोबिन एलील है, जो रक्त में हीमोग्लोबिन की उपस्थिति को बढ़ाता है, जो उच्च पर्वत की स्थिति में जीवन के लिए अपनी अनुकूलता बताता है। इस अनुकूलन को अनुकूलित करने के लिए कोई भी नहीं है, लेकिन वास्तव में डेनिसोवस्की के जीनोम में पाया गया एलील - जो लोग निएंडरथल्स से संबंधित नहीं हैं, न ही होमो सेपियंस के दिमाग में। शायद, कई सहस्राब्दी पहले, डेनिसोवेट्सी ने चीनी और शेरपोव के सामान्य पूर्वजों को पार किया। इसके बाद, मैदानों पर रहने वाले चीनी, यह एलील अनावश्यक के रूप में खो गया, और शेरपोव संरक्षित था।

जीन, सल्फर और पसीना

जीन भी जिम्मेदार हैं कि एक व्यक्ति कितना पसीना आता है, और उसके पास कान सल्फर क्या है। मानव आबादी में वितरित एबीसीसी 11 जीन के दो संस्करण हैं। हम में से जो लोग जीन के प्रमुख संस्करण की कम से कम एक दो प्रतियों में से एक हैं, एक तरल कान सल्फर प्रतिष्ठित है, और कान सल्फर के पुनरावर्ती संस्करण की दो प्रतियों के मालिक ठोस हैं। इसके अलावा, एबीसीसी 11 जीन प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है जो बगल में छिद्रों से हटा दिए जाते हैं। ठोस कान ग्रे वाले लोगों में, यह पसीना खड़ा नहीं होता है, इसलिए उन्हें गंध के साथ कोई समस्या नहीं है और लगातार एक डिओडोरेंट का उपयोग करने की आवश्यकता नहीं है।

जनरल नींद

एक सामान्य व्यक्ति की नींद दिन में 7-8 घंटे होती है, हालांकि, यदि एचडीईसी 2 जीन में उत्परिवर्तन होता है, तो नींद चक्र को विनियमित करने के लिए, सपने की आवश्यकता को 4 घंटे तक कम किया जा सकता है। अतिरिक्त समय की कीमत पर इस उत्परिवर्तन के वाहक अक्सर जीवन और करियर में अधिक हासिल करते हैं।

पेन भाषण

फॉक्सप 2 जीन एक भाषण तंत्र के गठन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। जब यह निकला, तो आनुवंशिकीवादियों ने फॉक्सपी 2 जीन चिम्पांजी जीन की शुरूआत पर एक प्रयोग किया, उम्मीद में कि बंदर बोलता है। लेकिन ऐसा कुछ भी नहीं हुआ - भाषण के कार्यों के लिए किसी व्यक्ति के अनुरूप क्षेत्र, चिम्पांजी वेस्टिबुलर उपकरण को नियंत्रित करता है। बंदरों के लिए विकास के दौरान पेड़ों पर चढ़ने की क्षमता भाषण संचार कौशल के विकास से कहीं अधिक महत्वपूर्ण हो गई।

जीन खुशी

यहां, पिछले दशक में, जेनेटिक्स पहले से ही इस सबूत पर धड़कता है कि एक खुशहाल जीवन के लिए उपयुक्त जीन, या बल्कि तथाकथित 5-एचटीटीएलपीआर जीन की आवश्यकता है, जो सेरोटोनिन ("हार्मन ऑफ खुशी") के परिवहन के लिए जिम्मेदार है।

पिछली शताब्दी में, इस सिद्धांत को पागल माना जाएगा, लेकिन आज, जब जीन पहले से ही खुले होते हैं, गंजापन, दीर्घायु या प्यार के लिए ज़िम्मेदार होते हैं, तो पहले से ही असंभव नहीं लगता है।

अपनी परिकल्पना साबित करने के लिए, लंदन मेडिकल स्कूल और स्कूल ऑफ इकोनॉमिक्स के वैज्ञानिकों ने कई हज़ार लोगों का साक्षात्कार किया। परिणामों के मुताबिक, स्वयंसेवकों जिनके पास दोनों माता-पिता से खुशी जीन की दो प्रतियां थीं, आशावादी बन गए और किसी भी अवसाद के इच्छुक नहीं थे। अध्ययन के नतीजे जर्नल जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स जर्नल में जन-इमानुअल डी नेवा द्वारा प्रकाशित किए गए थे। उसी समय, वैज्ञानिक ने जोर देकर कहा कि अन्य "खुश जीन" जल्द ही मिल सकते हैं।

फिर भी, यदि आपके पास कुछ समय के लिए किसी कारण से खराब मनोदशा है, तो आपको वास्तव में अपने शरीर की उम्मीद नहीं करना चाहिए और माता-पिता को दोषी ठहराया जाना चाहिए, इस तथ्य में कि वह "खुशी से खुशी थी।" वैज्ञानिकों का दावा है - मानव खुशी कई कारकों पर निर्भर करती है: "यदि आप भाग्यशाली नहीं हैं, तो आपने काम खो दिया है या प्रियजनों के साथ भाग लिया, तो यह दुर्भाग्य का एक बहुत मजबूत स्रोत होगा, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि आपके पास कौन सी जीन है," डी नीयूवी कहा।

जीन और रोग

जीन प्रभावित करता है कि मनुष्यों में बीमारियों में प्रवृत्ति हो सकती है। कुल आज लगभग 3,500 वर्णित है, और उनमें से आधे के लिए, एक विशिष्ट दोषी जीन स्थापित है, इसकी संरचना, उल्लंघन और उत्परिवर्तन ज्ञात हैं।

लंबी उम्र

दीर्घायु जीन ने 2001 में मैसाचुसेट्स में हार्वर्ड के मेडिकल स्कूल के वैज्ञानिकों की खोज की। दीर्घायु जीन वास्तव में 10 जीन का अनुक्रम है, जो लंबे जीवन का रहस्य स्टोर कर सकता है।

परियोजना के कार्यान्वयन में, 137 100 वर्षीय लोगों की जीन का अध्ययन किया गया था, उनके भाइयों और बहनों की आयु 91 से 109 वर्ष थी। सभी विषयों को "गुणसूत्र 4" मिला, और वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि यह निश्चित रूप से 10 जीन है जो स्वास्थ्य और जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करता है।

जैसा कि वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै, ये जीन, अपने वाहक को कैंसर, हृदय रोग और डिमेंशिया और कुछ और बीमारियों से सफलतापूर्वक निपटने की अनुमति दें।

आकृति का प्रकार

जीन आकार के प्रकार के लिए जिम्मेदार हैं। इस प्रकार, मोटापा की प्रवृत्ति अक्सर उन लोगों में होती है जिनके पास एफटीओ जीन में दोष होता है। यह जीन हॉर्सरी ग्रैथिन के विनम्रता का संतुलन का उल्लंघन करता है, जिससे भूख का उल्लंघन होता है और आवश्यक से अधिक खाने की जन्मजात इच्छा होती है। इस प्रक्रिया को समझना एक दवा के निर्माण के लिए आशा देता है जो शरीर में ग्रैथिन की एकाग्रता को कम करता है।

आँखों का रंग

परंपरागत रूप से यह मानता है कि आंखों का रंग आनुवंशिकता द्वारा निर्धारित किया जाता है। हल्की आंखों के लिए, ओसीए 2 जीन का उत्परिवर्तन जिम्मेदार है। नीले या हरे रंग के रंग के लिए गुणसूत्र 1 9 गुणसूत्र जीन से मेल खाता है; ब्राउन के लिए - EYCL2; ब्राउन या ब्लू के लिए - EYCL3 गुणसूत्र 15. इसके अलावा, ओसीए 2, एसएलसी 24 ए 4, टिरिन जीन आंखों के रंग से जुड़े हुए हैं।

XIX शताब्दी के अंत में, एक परिकल्पना थी कि मनुष्य के पूर्वजों को असाधारण रूप से अंधेरे आंखें थीं। कोपेनहेगन विश्वविद्यालय के एक आधुनिक डेनिश वैज्ञानिक हंस ईबर्ग ने इस विचार की पुष्टि और विकास की पुष्टि और विकास के वैज्ञानिक अनुसंधान का आयोजन किया। अनुसंधान के परिणामों के मुताबिक ओएसए 2 जीन की आंखों के प्रकाश रंगों के लिए जिम्मेदार है, जिसका उत्परिवर्तन मानक रंग से अक्षम कर रहे हैं, केवल मेसोलाइट (10,000-6000 साल बीसी) की अवधि के दौरान दिखाई दिए। हंस ने 1 99 6 से सबूत एकत्र किया और निष्कर्ष निकाला कि ओएसए 2 शरीर में मेलेनिन उत्पादन को नियंत्रित करता है, और जीन में कोई भी बदलाव इस क्षमता को कम करता है और अपने कामकाज को कम करता है, नीले रंग के साथ आंखें बनाते हैं।

प्रोफेसर यह भी दावा करता है कि पृथ्वी के सभी नीले आंखों वाले निवासियों में आम पूर्वज होते हैं, क्योंकि यह जीन विरासत में मिला है। हालांकि, एक ही जीन के विभिन्न रूप, एलील हमेशा प्रतिस्पर्धा की स्थिति में होते हैं, और गहरे रंग के रंग हमेशा "जीत" करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप नीले और भूरे रंग की आंखें कार्बोयला होती हैं, और केवल बच्चा दिखाई दे सकता है ठंडे रंगों की नीली आंखों वाली जोड़ी आंखों में।

रक्त प्रकार

भविष्य के बच्चे का रक्त समूह सभी वंशानुगत संकेतों में सबसे अनुमानित है। सब कुछ काफी सरल है। माता-पिता के माता-पिता के एक समूह को जानकर, आप कह सकते हैं कि यह किस तरह का बच्चा होगा। इसलिए, यदि दोनों भागीदारों के पास 1 रक्त प्रकार है, तो उनके बच्चे के पास एक समान होगा। 1 और 2, 2 और 2 रक्त समूहों को बातचीत करते समय, बच्चे इन दो विकल्पों में से एक का वारिस कर सकते हैं। एक बच्चे में बिल्कुल रक्त का कोई भी समूह संभव है जिसका माता-पिता 2 और 3 समूह हैं।

जीवविज्ञानी! मनोरंजक जीवविज्ञान!

एक क्रांति आनुवंशिकी में आ रही है: यह पता चला है कि अधिग्रहित सुविधाओं को विरासत में मिला है।

प्रसिद्ध प्रकृतिवादी जीन-बतिस्ता लैमारक की आनुवंशिकता के सवालों पर एक बहुत ही विशिष्ट नजरिया थी। वैज्ञानिक को विश्वास था कि वंशज न केवल माता-पिता की पारिवारिक विशेषताएं प्राप्त करते हैं, बल्कि सभी उपयोगी गुणों को भी उनके जीवन के लिए अधिग्रहित किया जाता है। कुज़नेत्सोव के बच्चे, तर्कसंगत लोमार्क, अपने साथियों पर कड़ी मेहनत करते हैं, क्योंकि उनके पूर्वजों ने पूरे जीवन को भारी हथौड़ा के साथ लपेट लिया। लामार्क के विचारों ने केवल आलसी की आलोचना नहीं की। सबसे पहले, वैज्ञानिक को समकालीन लोगों से स्पष्ट रूप से प्राप्त किया गया था, और कई वर्षों बाद जेनेटिक्स ने अपनी शिक्षाओं से पत्थर पर पत्थर नहीं छोड़े गए थे।

यहां बहुत चालाक चूहे हैं, - मैंने कहा।
"यह वही है जो मैंने उससे कहा, गॉर्डन।" यहां आप असामान्य चूहों से निपट रहे हैं।
रॉड दाल।
"चूहे"

शायद आलोचकों ने जल्दबाजी की। प्रकृतिवादी की मृत्यु के लगभग 200 साल बाद, टैफ्ट लैरी फागा विश्वविद्यालय और उनके सहयोगियों ने परिणाम प्राप्त किए कि प्रसिद्ध वैज्ञानिक निश्चित रूप से प्रसन्न होंगे। अपने नए काम में * जीवविज्ञानी ने दिखाया कि माता-पिता के मानसिक अभ्यास उनके वंशजों की क्षमताओं को प्रभावित कर सकते हैं।

सिर चार्जिंग।

लोमार्क फीग के विपरीत और उनके सहयोगियों को उनके प्रयोगात्मक, और उनके सहज नुकसान के सकारात्मक गुणों में अधिक रुचि नहीं थी। प्रयोग के लिए, वैज्ञानिकों ने आनुवंशिक रूप से दोषपूर्ण चूहों का उपयोग किया, जिसमें कोई सीखने की क्षमता नहीं थी। यदि सामान्य प्रयोगशाला माउस को पिंजरे में रखा जाता है, तो इलेक्ट्रोड फर्श से जुड़े होते हैं, और वर्तमान की कई धाराओं के अधीन होते हैं, तो यह अनुभव याद रखेगा: फिर से स्थापना का जिक्र करना, पैनिंग शुरू होता है। लेकिन आनुवंशिक रूप से दोषपूर्ण चूहों ने एक सदमे कक्ष में शांतिपूर्वक और दूसरी बार, और तीसरे, और चौथे स्थान पर व्यवहार किया।
जन्मजात नुकसान से चूहों से छुटकारा पाने के लिए, वैज्ञानिकों ने उन्हें जन्म से दिमाग का प्रयोग करने के लिए मजबूर कर दिया है। प्रायोगिक जानवरों ने व्यक्तिगत कोशिकाओं में सभी बचपन का आयोजन किया, जहां शोधकर्ताओं ने नई और नई वस्तुओं का नेतृत्व किया है, चूहों को बदलती सेटिंग को अनुकूलित करने के लिए मजबूर किया है। प्रयास नहीं गए थे - "मानसिक जिमनास्टिक" का ऐसा कोर्स आनुवंशिक रूप से दोषपूर्ण जानवरों के लिए अपने सामान्य समकक्षों के साथ जुड़ने के लिए पर्याप्त साबित हुआ। प्रयोगात्मक दिखाई देने के समय भी प्रशिक्षण का लाभकारी प्रभाव कमजोर नहीं हुआ था।

माता-पिता की उपलब्धियां बच्चों को विरासत में मिली हैं

प्रसिद्ध प्रकृतिवादी जीन-बतिस्ता लैमारक की आनुवंशिकता के सवालों पर एक बहुत ही विशिष्ट नजरिया थी।

वैज्ञानिक को विश्वास था कि वंशज न केवल माता-पिता की पारिवारिक विशेषताएं प्राप्त करते हैं, बल्कि सभी उपयोगी गुणों को भी उनके जीवन के लिए अधिग्रहित किया जाता है। कुज़नेत्सोव के बच्चों ने तर्क दिया कि लैमर्क, अपने साथियों पर कड़ी मेहनत करें, क्योंकि उनके पिता भारी हथौड़ा के साथ कड़ी मेहनत कर रहे थे। लामार्क के विचारों ने केवल आलसी की आलोचना नहीं की। सबसे पहले, वैज्ञानिक समकालीन लोगों से निश्चित रूप से सभ्य था, और अनुयायियों ने कई सालों बाद दिखाई दिया कि जेनेटिक्स ने अपनी शिक्षाओं से पत्थर पर पत्थर नहीं छोड़ा।

शायद आलोचकों ने जल्दबाजी की। प्रकृतिवादी की मृत्यु के लगभग 200 साल बाद, टाफ्ट विश्वविद्यालय के लैरी फीग विश्वविद्यालय और उनके सहयोगियों ने परिणाम प्राप्त किए कि प्रसिद्ध वैज्ञानिक निश्चित रूप से प्रसन्न होंगे। अपने नए काम में * जीवविज्ञानी ने दिखाया कि माता-पिता के मानसिक अभ्यास उनके वंशजों की क्षमताओं को प्रभावित कर सकते हैं।

सिर के लिए चार्जिंग

जन्मजात दोष से चूहों से छुटकारा पाने के लिए, वैज्ञानिकों ने उन्हें जन्म से दिमाग का प्रयोग करने के लिए मजबूर किया है। प्रायोगिक जानवरों ने व्यक्तिगत कोशिकाओं में सभी बचपन का आयोजन किया, जहां शोधकर्ताओं ने नई और नई वस्तुओं का नेतृत्व किया है, चूहों को एक बदलती सेटिंग के अनुकूल होने के लिए मजबूर किया है। प्रयास नहीं किए गए थे - मानसिक जिमनास्टिक का ऐसा कोर्स आनुवंशिक रूप से दोषपूर्ण जानवरों के लिए अपने सामान्य समकक्षों के साथ जुड़ने के लिए पर्याप्त हो गया। प्रयोगात्मक दिखाई देने के समय भी प्रशिक्षण का लाभकारी प्रभाव कमजोर नहीं हुआ था।

ये वैज्ञानिक हैं और मुख्य आश्चर्य के लिए इंतजार कर रहे हैं। हालांकि चूहों के वंशज, जिनके दिमागी शोधकर्ता विकसित करने की कोशिश कर रहे थे, फिर भी माता-पिता के दोषपूर्ण माता-पिता को ले जाने के लिए, इलेक्ट्रोस्ट्रूप कक्ष में उन्होंने तुरंत पूर्ण चूहों की तरह व्यवहार किया। नतीजा, जो हार्ड वर्कआउट्स द्वारा प्रायोगिक जानवरों की पहली पीढ़ी हासिल की गई थी, उन्हें बिना किसी कठिनाई के उनके वंशजों को दिया गया था। लेकिन चूहों ने स्मालोद के दिमाग को प्रशिक्षित नहीं किया जो एक ही असंगत पैदा हुए थे।

लैरी फेग कहते हैं, "लैरी फेग कहते हैं," लैरी फेग कहते हैं, "लैरी फेग कहते हैं," उनके माता-पिता द्वारा अधिग्रहित विरासत का सवाल मुझे बहुत पहले बंद कर दिया गया था। " - हम सभी पर प्रयोगात्मक जानवरों की संतान का पता लगाने के लिए नहीं जा रहे थे। यह उन कर्मचारियों में से एक की व्यक्तिगत पहल थी, जिन्होंने बहुत अधिक जिज्ञासा दिखायी है। कोई भी इसी तरह के परिणाम की अपेक्षा नहीं करता!

यह सुनिश्चित करना कि चूहों की उपलब्धियां वंशजों को प्रेषित की जाती हैं, वैज्ञानिकों ने यह पता लगाने का फैसला किया कि प्रत्येक माता-पिता यहां क्या भूमिका निभाते हैं। जीवविज्ञानी ने कुछ प्रशिक्षित पशु प्रशिक्षण बनाए हैं और जिन्होंने साथी के दिमाग को तनाव नहीं दिया है। यह पता चला कि इस तरह के चूहों की संतान ने केवल मातृ रेखा पर पूर्वजों की उपलब्धियों को विरासत में मिला। इस तथ्य के बावजूद कि प्रयोगात्मक फीग की मां ने शुरुआती बचपन में भी आवश्यक अभ्यास किए, जब वे गर्भवती नहीं थे।

प्रयोग के नतीजे लेखकों को खुद को समझाने में मुश्किल लगते हैं। चूहों की आनुवंशिक न्यूनता वर्णित प्रभाव का कारण नहीं बन सकती है, फीग का तर्क है। - उसने केवल परिणाम को ध्यान देने योग्य बना दिया। समझने के लिए कि अधिग्रहित सुविधाओं को प्रसारित किया जाता है, एक अलग अध्ययन की आवश्यकता होती है।

मैकगिल मोशे शिफ विश्वविद्यालय का एक कर्मचारी, जो मानव जेनेटिक्स में लगी हुई है, फीग के परिणाम प्रसन्नता का कारण बनते हैं। शिफ कहते हैं कि कई काम से पता चलता है कि पर्यावरण और जीवनशैली डीएनए में दर्ज की गई जानकारी को बदलने के बिना मानव जीन के काम को प्रभावित कर सकती है। - फीग का काम इंगित करता है कि इस तरह के प्रभाव किसी भी तरह पीढ़ियों में फैल सकते हैं। शिफ्ट के मुताबिक, उनके सहयोगियों का अवलोकन आनुवंशिकता के बारे में विचारों को दृढ़ता से बदलने में सक्षम है: मनुष्य के संबंध में, ऐसे परिणामों का मतलब यह हो सकता है कि प्रारंभिक युवाओं में एक महिला जो शिक्षा उसे सबसे प्रत्यक्ष लाभों को जन्म दे सकती है। कोई आश्चर्य नहीं कि लगभग सभी माता-पिता अपने बच्चों को पहले पास करने के लिए चाहते हैं, और केवल तब परिवार शुरू किया।

एंटोन स्टेपोव, 15.02.2009

जीन और गुणसूत्र बच्चे को प्रेषित करते हैं

तो, डीएनए अणु में श्रृंखला, जिसे जीन कहा जाता है, आनुवंशिकता के अनुरूप होता है। जीवविज्ञान के दृष्टिकोण से माँ जीन और पोप मिश्रण को एक अद्वितीय अनुवांशिक प्रयोग माना जा सकता है। यह नाम एक नए जीवन के उद्भव के लिए प्रक्रिया है और व्यवहार आनुवंशिकी के क्षेत्र में अग्रणी विशेषज्ञों में से एक दिया है। अमेरिकी रॉबर्ट प्लोमिन। जीवविज्ञान में, अवधारणा का संस्कार कुछ सूत्र के रूप में लिखा जा सकता है, जैसे कि बच्चे द्वारा प्रसारित जीन और गुणसूत्र: प्रत्येक अंडे कोशिका और प्रत्येक शुक्राणुजनो 23 गुणसूत्रों का एक अद्वितीय संयोजन लेता है। एक जोड़ी का संयोजन, बेतरतीब ढंग से माता-पिता गुणसूत्र भविष्य के व्यक्ति का एक अद्वितीय अनुवांशिक कोड बनाते हैं - जीनोटाइप।

बच्चों को पिताजी की अधिक संभावना है। प्रकृति ने कल्पना की है ताकि उस आदमी ने तुरंत खुद को देखा और पिता की वृत्ति तेजी से बन गई।

एक नियम के रूप में, बच्चे को माता-पिता की आंखों का रंग विरासत में मिला, जो वे गहरे हैं। उदाहरण के लिए, कैरेसिक मां और नीली आंखों वाले पिता पर, भले ही बच्चा एक डैडी प्रतिलिपि है, आंखें सबसे अधिक संभावना होगी।

यदि माता-पिता में से एक के पास घुंघराले बाल होते हैं, तो ज्येष्ठ पुत्र अधिकतर कर्ल भी होगा।

पहला बच्चा लड़का? फिर वह निश्चित रूप से बच्चे को प्रेषित जीन और गुणसूत्रों की मदद से मां की तरह दिखेगा। लड़की - पिताजी पर। ऐसे मामलों में, वे कहते हैं: खुश खुश होंगे।

क्रूच की मन और बुद्धि माँ से विरासत में मिली। बाद में, विज्ञान द्वारा पुष्टि की गई है। तथ्य यह है कि आईक्यू के लिए जिम्मेदार जीन एक्स-गुणसूत्रों में हैं, जिनमें दो (xx) महिलाएं हैं, और पुरुषों के पास एक (xy) है।

एक शानदार पिता से पैदा हुई एक लड़की के पास चालाक-विसीशिप द्वारा और अधिक संभावनाएं हैं, लेकिन शानदार व्यक्तित्व प्रकृति के पुत्र पर, सबसे अधिक संभावना आराम करें।

माँ में लाइटहेड बच्चे ही तभी होगा जब गोरे लोग पिता के रिश्तेदारों में से थे।

आनुवंशिक स्तर पर हानिकारक आदतों को एन्कोड किया जाता है। अल्कोहल निर्भरता एंजाइम विभाजन शराब के संश्लेषण के लिए जीन जीन को निर्धारित करती है। यदि जीन उत्परिवर्तित हो, तो बच्चे के माता-पिता हैं जो पेय से प्यार करते हैं, शराब की प्रवृत्ति होती है।

तथ्य यह है कि चरित्र को बच्चे को प्रेषित जीन और गुणसूत्रों का उपयोग करके विरासत में मिला है, अभी तक वैज्ञानिक रूप से पुष्टि नहीं की गई है। हालांकि कुछ साल पहले वैज्ञानिकों द्वारा खुला, आक्रामकता जीन पहले से ही इस तरह की बातचीत के लिए मिट्टी दे चुकी है। सच है, उनके व्यावहारिक अनुभवों ने उन्हें अस्वीकार कर दिया। और फिर भी, व्यर्थ में नहीं, रूसी सोल्वा ने अपनी पत्नी को चुनने की सलाह दी, भविष्य की सास को देखो। आपने कितनी बार बात की है, बेटी को देखकर: अच्छी तरह से, जिद्दी - सब अपने दादा में! या पुत्र में देखा: एह, चरित्र - पिताजी। हां, यह सब तथाकथित प्रशिक्षण लागतों पर लिखा जा सकता है। तथ्य यह है कि बच्चा अनजाने में माता-पिता के व्यवहार की प्रतिलिपि बनाता है, यह देखते हुए कि वे एक निश्चित स्थिति में कैसे व्यवहार करते हैं। फिर इसी तरह की परिस्थितियों में कार्य दोहराता है। इस बीच, किसी व्यक्ति के अनुवांशिक संहिता के समझने पर काम करने वाले वैज्ञानिकों ने पहले ही स्थापित किया है कि विनम्र या मोटे व्यवहार की प्रवृत्ति 34% तक आनुवांशिक रूप से रखी गई है। बाकी परवरिश और वातावरण निर्धारित करते हैं। और यहां तक \u200b\u200bकि पेशे की पसंद, हम गुणसूत्रों के एक निश्चित संयोजन के लिए 40% बाध्य हैं। कम से कम, ज्यादातर मामलों में नेतृत्व गुण विरासत में प्राप्त होते हैं। शायद यही कारण है कि रूस में शाही शक्ति के हस्तांतरण का एक राजवंश सिद्धांत था - पिता से पुत्र तक।

माँ में नहीं, और न ही अपने पिता में।

दरअसल, ऐसा होता है कि बेटा या बेटी अपने माता-पिता की तरह नहीं है। वे आसानी से कुछ दूर के रिश्तेदार के जीनोटाइप को दोहरा सकते हैं। या बहुत दूर। और बहुत पहले जो इस दुनिया को छोड़ चुका है।

किसी के विपरीत अक्सर पिता को परेशान कर रहा है। मेरे प्यारे पति को बताएं कि आपका बच्चा आपके भव्य के समान है या - और उस समय शांत हो जाता है।

और अभी भी बच्चों की तस्वीरों, हमारे पति की समीक्षा करें, और देखें: एक एडीटिंग बच्चे की उपस्थिति लगातार बदल रही है और एक वर्ष के बाद - आपके दो टुकड़े आपकी कई विशेषताओं को प्रकट कर सकते हैं।

जेनेटिक्स और पीएचडिन हेयर फिलॉसफी ने पहली बार 1 99 3 में समलैंगिकता के जीने के अस्तित्व की घोषणा की, और 2004 में उन्होंने भगवान में प्रमुख जीन के उद्घाटन के बारे में एक पुस्तक लिखी।

यूके वैज्ञानिकों ने जुड़वां के 60 9 जोड़ों के चरित्र का विश्लेषण किया और यह पता चला कि यदि अपने स्वयं के व्यवसाय, समाजक्षमता और इंट्राहेरोस को संचालन करने की क्षमता भाइयों में से एक द्वारा विशेषता थी, तो उन्होंने अन्य के चरित्र दोनों में भाग लिया। टीवी के सामने बैठने की इच्छा के रूप में भी ऐसी आदत, 45% विरासत में मिली। और प्रतिभा के प्रतिभा और उसके आवंटन की संभावना, और यहां तक \u200b\u200bकि इसके परिचय, एक विशेष व्यक्ति के जीनोटाइप में लंबे समय तक और वैज्ञानिकों को गंभीरता से बहस करते हैं। साथ ही, विवाद का विषय प्रश्न का नैतिक घटक है, और वैज्ञानिक परिकल्पना नहीं है। जैसा कि शर्लक होम्स ने एक बार कहा, बसकर्विले राजवंश के चित्रों को देखते हुए: इसलिए आत्माओं के पुनर्वास में इसके बाद विश्वास न करें!

1 9 वीं शताब्दी में एक लोकप्रिय टेलीगोनिया था। सिद्धांत कि कोई पिता के जीन क्रंब की उपस्थिति के लिए ज़िम्मेदार नहीं हैं, बल्कि मां के पहले भागीदार हैं। वह घोड़ों की दुनिया में होने वाले मामले के बाद उठी।

एक ब्रीडर ने एक मारे के साथ ज़ेबरा को कुचलने का फैसला किया। वह एक अजनबी से संतान पैदा नहीं करना चाहती थी। फोल्स ट्रिब्समैन से पैदा हुए झुंड ज़ेब्रिया धारियों के साथ थे।

मानव जीन की मुख्य गर्भावस्था और प्रसव: बच्चे पर जीन का प्रभाव। हमारे पाठकों के कुछ सवालों के जवाब

मैन जीन: बच्चे पर जीन का प्रभाव। हमारे पाठकों के कुछ सवालों के जवाब

बच्चे के साथ बैठक से पहले कई महीनों तक छोड़ दिया, और अब आप यह जानने के लिए इंतजार नहीं करेंगे कि यह किसकी तरह होगा: उसकी नीली आंखों वाले गोरा पिता या अंधेरे आंखों वाली माँ पर? और अचानक वह "प्रसिद्ध दादा नाक या सभी दादी के मोल मिलेगा। इन सवालों का जवाब आपको जन्मदिन पर एक बच्चा प्राप्त करना होगा, क्योंकि हमारी उपस्थिति अभिभावकीय जीन के यादृच्छिक वितरण पर निर्भर करती है। सच है, इस लॉटरी में अभी भी अपने स्वयं के कानून हैं।

हम में से किसी की कहानी अंडे और शुक्राणुजोआ की बैठक के साथ शुरू होती है। इन कोशिकाओं में से प्रत्येक का अपना सामान 23 गुणसूत्रों का सामान होता है, जिसमें से एक अद्वितीय प्राणी 46 गुणसूत्रों के सेट के साथ दिखाई देता है। उनमें से प्रत्येक एक मीटर लंबे हार जैसा दिखता है, और केवल कुछ अरब मिलीमीटर चौड़ी - विशेषज्ञ इसे डीएनए, या deoxyribonucleic एसिड कहते हैं। इस हार में सैकड़ों "मोती" होते हैं - जीन। हमारी भौतिक विशेषताओं को उन में एन्कोड किया गया है: नीली या भूरी आंखें, पतली या गोल - मटोल होंठ, कम या मध्यम ऊंचाई। यह सिर्फ भविष्यवाणी करने के लिए कि किस तरह के जीन बच्चे का वारिस करेंगे, यह असंभव है! अपने लिए न्यायाधीश: अंडे में माताओं की केवल आधा आनुवांशिक "पूंजी" शामिल है - 23 गुणसूत्र 46 से, जो वह मालिक है। वही बात भविष्य के पिता के "सामान" के साथ होती है। इस तरह के भ्रम में, भविष्यवाणी करना असंभव है कि घुंघराले बालों और नीली आंखों की जीन की जीन कहां होगी, क्या वे उस हिस्से में गिर जाएंगे कि उन्हें एक बच्चा मिला, या एक तरफ रहेगा? इसके अलावा, लॉटरी का पहला दौरा दूसरे का पालन करेगा! बैठक के बाद, जीन क्रॉसलिंक किए गए हैं - इसलिए नए गुण दिखाई देंगे। अपने प्रत्येक शारीरिक शैतान के लिए, बच्चे को दो जीन प्राप्त होते हैं: पिता से एक, दूसरा मां से। ये जीन ले सकते हैं या आंखों के रंग के लिए "नीला", "सीधे" बालों के लिए "सीधे", "नाक के लिए हंपबैक), या अलग (" नीला "और" कर्या "," सीधे "और" घुंघराले "," हंचबेट "और" यहां तक \u200b\u200bकि ")। पहले मामले में, कोई समस्या नहीं है: दो "नीले" जीन वाले बच्चे नीली आंखें होंगे। लेकिन अगर वे अलग हैं - "नीला" और "कर्या" - जीन जीत जाएगा, जो मजबूत है!

हमारे जीनों में अलग-अलग गुण होते हैं: जो लोग प्रबल होते हैं और जरूरी दिखते हैं, उन्हें प्रमुख कहा जाता है, और जो "चुप" को अवशोषित करते हैं। पहला, एक नियम के रूप में, गहरा रंग और विशेषता सुविधाओं के लिए ज़िम्मेदार है। वे प्रकाश रंगों और तटस्थ सुविधाओं के लिए जिम्मेदार जीन की कार्रवाई को दबा सकते हैं। उदाहरण के लिए, इसे सुरक्षित रूप से माना जा सकता है कि एक काले बालों वाले पिता के संयोजन में, एक हबल के साथ नाक, और एक गोरा माताओं को प्रत्यक्ष चिकनी प्रोफ़ाइल के साथ, पिता के संकेत हावी होंगे। और फिर भी इस आत्मविश्वास की धारणा का मतलब यह नहीं है कि यह ऐसा होगा। आखिरकार, यह जीन के संभावित संयोजनों के कई संयोजनों के कारण है जो आपका बच्चा शब्द की शाब्दिक अर्थ में अद्वितीय होगा। चलो देखते हैं कि विभिन्न स्थितियों में विरासत के कानून कैसे काम कर रहे हैं।

मैं अपने पति की तरह नीली आंखों वाली लड़की का सपना देखता हूं। क्या मुझे आशा है कि अगर मैं खुद हूं - भूरे रंग की आंखों का मालिक?

जीन "नीली आंख" recessive है। दूसरे शब्दों में, प्रकट करने के लिए, यह एक गुणसूत्र बच्चों में एक डबल प्रतिलिपि में सेट होना चाहिए: पिता से एक, दूसरा माँ से। आपके पति की नीली आंखें हैं, इसका मतलब है कि दोनों जीन अपने "बागाज" "ब्लू" में अपने रंग के लिए जिम्मेदार हैं। लेकिन क्या आपके साथ ऐसी जीन है? यदि आपके सेट में प्रमुख जीन "ब्राउन आइज़" प्रकट हुआ है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि आपके पास एक और नहीं है, छिद्र के लिए छिपा हुआ है, - "नीला"। तो, पहली परिकल्पना: आपके पास दोनों जीन "ब्राउन" हैं। तब सबकुछ फैसला किया जाता है: आपका "कैरी" एक "नीला" पति जीत जाएगा।

दूसरी परिकल्पना: आप एक छिपे हुए "नीले" जीन के एक वाहक हैं। इस मामले में, नीली आंखों वाली लड़की को जन्म देने का मौका है।

हमारा परिवार अकेले लड़कियों का जन्म है। क्या इसका मतलब यह है कि मेरे पास भविष्य की मां की तरह कोई विकल्प नहीं है?

सैद्धांतिक रूप से एक महिला के लिए एक लड़की या लड़के को जन्म देने की संभावना बराबर होती है। लेकिन यह ध्यान रखना असंभव है कि ऐसे परिवार हैं जहां दुनिया में केवल लड़कियां या केवल लड़के दिखाई देते हैं। यह क्या समझाया गया है? एकमात्र चीज जो आप आत्मविश्वास के बारे में बात कर सकते हैं वह यह है कि बच्चा केवल पिता के भविष्य पर निर्भर करता है। यदि अंडा निर्माता सेक्स गुणसूत्र एक्स के साथ एक शुक्राणु से मिलता है - एक लड़की होगी। यदि शुक्राणुजन को गुणसूत्र यो - एक लड़का पैदा होगा। हालांकि, अध्ययनों से पता चलता है कि बच्चे का लिंग इस बात पर निर्भर करता है कि ओव्यूलेशन के समय (यानी, निषेचन के लिए अंडे-कार्डिंग की उपस्थिति) आप प्यार करते हैं। और बच्चे के निर्धारण के कैलेंडर का अध्ययन करना भी आवश्यक है।

यह ज्ञात है कि क्रोमोसोम वाई के साथ स्पर्मेटोज़ोआ आगे बढ़ रहा है, उनके एक्स-फेलो, लेकिन वे थोड़े समय के लिए रहते हैं। इसका मतलब है कि ओव्यूलेशन के पल के करीब गर्भधारण लड़के को जीवन देने की संभावना है। यदि आपने ओव्यूलेशन से पहले या बाद में 3-4 दिनों के लिए प्यार किया है, तो किसी लड़की को जन्म देने की संभावना है।

हम दोनों संगीतकार हैं। क्या बच्चा हमारी क्षमताओं का उत्तराधिकारी है?

जन्मजात और अधिग्रहित के बारे में विवाद लंबे समय से किया जाता है। शोधकर्ताओं ने यह स्थापित करने में कामयाब रहे कि संगीतकारों की श्रवण छाल (तथाकथित मस्तिष्क खंड, प्रसंस्करण ध्वनियों) को बाकी लोगों की तुलना में बेहतर विकसित किया गया है। लेकिन यह तथ्य कुछ भी नहीं बताता है। एक व्यक्ति एक संगीतकार बन जाता है क्योंकि एक विकसित श्रवण छाल को विरासत में मिला? या सुनवाई छाल संगीत की लत के कारण विकसित होती है? और यद्यपि आज इन सवालों के लिए कोई सटीक प्रतिक्रिया नहीं है, लेकिन वे साबित करते हैं कि तथ्य यह है कि सभी मानव संकेत विरासत में नहीं हैं और हमारा मस्तिष्क पर्यावरणीय प्रभाव के लिए उपयुक्त है। तो, संगीतकारों के परिवार में जीवन संगीत के लिए संगीत के लिए एक प्यार पैदा कर सकता है!

मैं थोड़ा हूं, और पति ऊंचा है। क्या इसका मतलब यह है कि हमारा बच्चा मध्यम ऊंचाई होगी?

बेशक, हमारे द्वारा प्राप्त जीन हमारे विकास को प्रभावित करते हैं। यह स्पष्ट है कि छोटे विकास के माता-पिता, बच्चे की सबसे अधिक संभावना है, इसके विपरीत। लेकिन विरोध करने वाले संकेतों का संयोजन एक अप्रत्याशित परिणाम दे सकता है: या तो बच्चे को माताओं, या पिता के डेटा का वारिस होगा, या "होगा" कहीं भी मध्य में होगा। अनुमान लगाना असंभव है! इस बीच, आपको यह नहीं भूलना चाहिए कि प्रत्येक नई पीढ़ी पिछले एक की तुलना में अधिक हो जाती है - यह सुविधा हमारे आहार में बदलाव से जुड़ी हुई है।

क्या बच्चे के रक्त समूह को पहले से जानना संभव है?

इसे काफी मुश्किल बना दें। आप केवल यह सुनिश्चित कर सकते हैं कि रक्त के चतुर्थ समूह (एबी) वाले माता-पिता पहले समूह (ओ) के साथ प्रकट नहीं हो सकते हैं। और आई समूह (ओ) के मालिकों पर, बच्चा उसी "संकेतक" के साथ पैदा होगा। अन्य सभी स्थितियों में, कुछ भी नहीं कहा जा सकता है। उदाहरण के लिए, आईवी (ओ) और पिता और पिता के साथ माँ (एबी) के साथ, बच्चे को द्वितीय (ओए) या III (ओबी) से पैदा किया जा सकता है। अधिक विशेषज्ञों ने अपने बीच रक्त समूहों के रिश्ते की पहचान की: मैं (ओ) - द्वितीय (ओए) और III (ओबी) के संबंध में अव्यवस्थित।

मेरे पति के साथ एक गोल - मटोल होंठ। क्या हमारा बच्चा पतला हो सकता है?

हां, यदि आप दोनों अवशोषक जीन "पतले होंठ" के वाहक हैं और इन दोनों जीनों से मिलेंगे। अपने "प्रयासों" के संयोजन से, वे उस सुविधा को दिखाते हैं जो समय से पहले छिपी हुई थी।

मेरे चचेरे भाइयों में से एक डुन की बीमारी से पीड़ित है। क्या इसका मतलब यह है कि हमारे परिवार में ऐसी जीन है?

डाउन सिंड्रोम एक वंशानुगत बीमारी नहीं है, यह सेल विभाजन में एक त्रुटि का कारण बनता है। इस मामले में, अंडा कोशिका (9 0% मामलों में) या शुक्राणुजोज़ा (10% मामलों) एक के बजाय दो गुणसूत्र 21 का वाहक बन जाता है - और बच्चे को दो के बजाय तीन ऐसे नमूने मिलते हैं। यह कहा जाना चाहिए कि अतिरिक्त गुणसूत्र का जोखिम उम्र के साथ बढ़ता है। यदि 20 वर्षीय भविष्य की माताओं में से यह 2000 में से 1 मामले में होता है, फिर 40 वर्षीय बच्चों के लिए - 100 में से 1 में। सौभाग्य से, आधुनिक डायग्नोस्टिक विधियां आपको पहले से शुरू होने वाली डून रोग निर्धारित करने की अनुमति देती हैं गर्भावस्था के 10-12 हफ्तों में कोरियन बायोप्सी (भविष्य के प्लेसेंटा के तथाकथित शोध कपड़े) का उपयोग करके गर्भावस्था का त्रैमासिक, अम्नियोसेंटे (अहंकार पानी का विश्लेषण) 20-20 सप्ताह में, कॉर्डो-बीच (कॉर्ड रक्त का विश्लेषण) 20 में -24 सप्ताह। भविष्य की मां की परीक्षा का कारण इसकी उम्र (35 वर्ष से) है, रक्त में "सीरम मार्कर" के स्तर में परिवर्तन, अल्ट्रासाउंड के परिणाम, या बल्कि कॉलर बच्चे की मोटाई।

मेरी बहन के पास सिस्टिक फाइब्रोसोसिस वाला बच्चा है। क्या मुझे चिंता करनी है या नहीं?

यदि आपके परिवार के आनुवांशिक बीमारियों के विकास के मामले हैं, तो गर्भावस्था की योजना बनाने से पहले, आपको जेनेटिक्स को संदर्भित करने की आवश्यकता है।

Mukobovysidosis सबसे अधिक बार अप्रत्याशित रूप से उत्पन्न होता है, यानी, न तो पिता के परिवार में, न ही ऐसे रोगियों के परिवार में। इस परिस्थिति को इस तथ्य से समझाया गया है कि फाइब्रोसिस एक अवशिष्ट रोग है, यानी, एक व्यक्ति "बदल" जीन का वाहक हो सकता है और इसके बारे में नहीं जानता। ऐसे व्यक्ति को "स्वस्थ वाहक" कहा जाता है।

दुर्भाग्यवश, यदि प्रत्येक माता-पिता बच्चे को "टूटा हुआ" जीन देते हैं, तो यह फाइब्रोसिस के साथ बीमार हो जाएगा। ऐसी स्थिति में जहां दोनों माता-पिता स्वस्थ वाहक हैं, बीमार बच्चे होने का जोखिम 25% है, हालांकि, शेष 50% बच्चे में स्वस्थ स्वस्थ वाहक होगा, जैसे पिता के साथ एक मां की तरह। अगर पिता के पिता "बदल गए" जीन का एक स्वस्थ वाहक है, और उसकी मां भी बिल्कुल नहीं है, तो बच्चा "जाओ" या पोप या माँ में होगा।

मेरे परिवार में डाल्टोनिज्म के कई मामले हैं। क्या यह सुविधा विरासत द्वारा स्थानांतरित की गई है?

डाल्टोनिज्म एक अनुवांशिक "ब्रेकडाउन" है, जो एक्स गुणसूत्र को स्थानांतरित करता है। वर्तमान राय के विपरीत, दलनी हरे और नारंगी को भ्रमित नहीं करती है, लेकिन दोनों रंगों को ग्रे के रूप में समझते हैं। डल्कोनिक लड़के लड़कियों की तुलना में बहुत बड़े (8%) हैं (0.5%)। इस तथ्य को इस तथ्य से समझाया गया है कि उनके पास दो गुणसूत्र एक्स हैं, और इसलिए, यदि बच्चा माता-पिता क्रोमोसोम में से एक ब्रेकडाउन के साथ मिलता है, दूसरा, "स्वस्थ", इसके लिए क्षतिपूर्ति करता है। लड़कों के लिए - एक गुणसूत्र एक्स और एक वाई के वाहक - विसंगति को सही करने के लिए कोई डुप्लिकेट नहीं।

हमारे पास मिश्रित, अफ्रीका-यूरोपीय जोड़े हैं। हमारे बच्चों से त्वचा क्या होगी?

कोई भी विकल्प संभव है: उज्जवल से अंधेरे तक। तथ्य यह है कि त्वचा का रंग एक में एन्कोड नहीं किया जाता है, लेकिन कई जीनों में। आम तौर पर, अफ्रीकी और यूरोपीय दौड़ के संकेतों का भ्रम बच्चे की त्वचा को दूध के साथ कॉफी की छाया के साथ देता है। हालांकि अंतिम परिणाम माता-पिता की वंशावली पर निर्भर करता है। यदि बच्चे के पिता कई पीढ़ियों में एक अफ्रीकी हैं, तो बच्चे का त्वचा रंग गहरा होगा, लेकिन यदि वह मुलतो है, तो बच्चा "बाहर काम" प्रकाश होगा।

मैं हमेशा पूरा रहा हूं। क्या मेरे बच्चे को वजन के साथ समस्या होगी?

बच्चे को पूर्णता के लिए एक पूर्वाग्रह का वारिस हो सकता है, लेकिन इस मामले में उनका वजन कई परिस्थितियों, और भोजन से संबंधित निर्भर करेगा। इसके अलावा, आपके प्रश्न का उत्तर देने के लिए, आपको भविष्य के पिता की आनुवंशिकता और शरीर को ध्यान में रखना होगा।

आनुवंशिक दासों के राष्ट्र के प्रश्न के लिए

मैंने बार-बार लिखा है। इस तथ्य के बावजूद कि मानव जीनोटाइप का निर्माण विकास के सहस्राब्दी तक किया गया था और अलग-अलग लोग बहुत अलग नहीं हैं, फिर भी, व्यक्तिगत लोगों के जीवन में हाल ही में सांस्कृतिक और ऐतिहासिक घटनाएं आबादी के व्यवहार और नैतिक संकेतों को प्रभावित करती हैं और विरासत में मिली हैं , और परिणामस्वरूप बाद की पीढ़ियों के जीवन स्तर में दिखाई देते हैं।

Epigenetic विरासत के क्षेत्र में हालिया खोजों में तेजी से इस परिकल्पना की पुष्टि की, हालांकि कई आनुवंशिकी अभी भी इसके साथ सहमत नहीं होना चाहते हैं। यह जेनेटिक्स के सभी मौजूदा विचारों का खंडन करता है। मुझे जीवन स्तर पर धर्म के प्रभाव के बारे में विवाद में आनुवंशविदों के साथ भी शामिल होना पड़ा।
हाल के पूर्वजों द्वारा अधिग्रहित संकेतों की कई पीढ़ियों द्वारा epigenetic विरासत के तथ्य की पुष्टि करने के लिए नीचे एक और अध्ययन है।

ऐसा कहा जाता है कि रूसी इतिहास कुछ विशेष, पतन, बुराई-अवसादग्रस्त-दास जीनोटाइप बनाने के लिए काफी लंबा नहीं है। अब तक, एकमात्र refuting तर्क शराब का एक mutagen प्रभाव था, हालांकि रूस में शराबीपन अभी भी एक परिमाण नहीं लेता है। हालांकि, नवीनतम अध्ययनों से पता चलता है कि विशेष रूप से, मनोवैज्ञानिक चोटों से संबंधित संकेतों को असुविधाजनक नियामक आरएनए के माध्यम से विरासत में मिलाया जा सकता है: http://compulenta.computerra.ru/chelove k / biologiya / 10012495 /

मनोवैज्ञानिक तनाव, बचपन में एक व्यक्ति द्वारा अनुभवी, निम्नलिखित दो पीढ़ियों में व्यवहार और चयापचय को प्रभावित कर सकता है, जिसके लिए स्पर्मेटोज़ोआ के साथ यात्रा विशेष नियामक आरएनए को दोष देना आवश्यक है।

समय-समय पर हम epigenetic कोडिंग के अगले मामले की खोज के बारे में सूचित करते हैं, जब एक संकेत बदलता है क्योंकि डीएनए में न्यूक्लियोटाइड का अनुक्रम बदल दिया गया था, और अन्य डीएनए क्षेत्र की सेवा करने वाले प्रोटीन के साथ एक निश्चित घटना के कारण, या इसमें न्यूक्लियोटाइड , कोई, जगह में शेष, रासायनिक संशोधन प्राप्त किया। उसके बाद, जीन की गतिविधि सिर्फ बदल रही नहीं है, लेकिन यह लंबे समय तक बदलती है, जैसे कि यह वास्तव में एक न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम को फिर से लिखा गया था।
अनुवांशिक गतिविधि के विनियमन के लिए epigenetic तंत्र जीन और बदलती परिस्थितियों के बीच मध्यस्थों के रूप में कार्य करता है, लेकिन इस समाशोधन-घर के परिणाम, जिसे कहा जाता है, कुल्हाड़ी को काट नहीं है।
शरीर पर मजबूत epigenetic प्रभाव के बहुत उज्ज्वल उदाहरणों में से एक - हिस्टोन की स्मृति और संशोधन का कनेक्शन: इन प्रोटीन के साथ क्या हो रहा है - डीएनए पैकर्स, हम स्मृति को अधिक प्लास्टिक, सुलभ संपादन बना सकते हैं। एक और उदाहरण epigenetic संशोधन के चित्रण पर प्रारंभिक बचपन में रहने की स्थितियों का प्रभाव है, और इन संशोधनों को किसी व्यक्ति के साथ शायद ही कभी जीवन के लिए बने रहने के लिए कहा गया था।

इसके अलावा, ऐसा माना जाता है कि epigenetic संशोधन न केवल हमारे साथ रह सकते हैं, बल्कि अगले पीढ़ियों पर भी जा सकते हैं। मोटापे के मामले में, उदाहरण के लिए, कई शोधकर्ताओं का मानना \u200b\u200bहै कि मोटापे की ओर अग्रसर चयापचय विकार epigenetics में तय किया जाता है, और फिर पुरुष रेखा के माध्यम से प्रेषित किया जाता है। यही है, अगर पिता गलत हो गए और अपने चयापचय को तोड़ दिया, तो एक मौका है कि उनके बच्चों को एक सौ प्रतिशत स्वस्थ पोषण के साथ भी अधिक वजन का सामना करना पड़ेगा।

हालांकि, epigenetic विरासत के मामले में, एक समस्या है: यह पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है कि माता-पिता से वंशजों से इस तरह के संशोधन कैसे स्थानांतरित हो सकते हैं। पौधों पर, यह तंत्र कम या ज्यादा स्पष्ट है, लेकिन जानवरों में, सेक्स कोशिकाओं को epigenetic संशोधन से छुटकारा पायेंगे, और फिर epigenetic कोड विरासत में मिला है। (हालांकि, यह ध्यान देने योग्य है कि मैंने हाल ही में epigenetic संशोधन खोजने में कामयाब रहे, जो सब कुछ के बावजूद, परिपक्वता के सभी चरणों में सेक्स कोशिकाओं में रहते हैं।)

शायद ज़्यूरिख विश्वविद्यालय (स्विट्ज़रलैंड) विश्वविद्यालय से प्रकृति तंत्रिका विज्ञान विशेषज्ञों में प्रकाशित एक नया अध्ययन जानवरों में epigenetic विरासत के साथ स्थिति को स्पष्ट करने में मदद करेगा। इसाबेल एम मात्सु और उनके सहयोगियों ने चूहों में विरासत व्यवहार के आणविक तंत्र का अध्ययन किया। इसके लिए, जानवरों ने बच्चों की चोट लगाई: जबकि वे छोटे थे, दो सप्ताह के लिए उनके हर दिन कुछ समय के लिए माताओं से दूर ले गए। यह अप्रत्याशित तनाव शावकों और महिलाओं पर दोनों को हरा देता है, जो इसके अलावा, एक करीबी ट्यूब में एक समय के लिए लगाया जाता है।

जब तनावग्रस्त शावक बढ़े, तो शोधकर्ताओं ने देखा कि वे खतरे के प्रति अधिक उदासीन हैं: उदाहरण के लिए, वे दूसरों से कम थे, खुले और अच्छी तरह से जलाए गए स्थानों से डरते थे (सामान्य माउस, यह समझा जाएगा, ऐसे स्थानों से बचेंगे)। जोखिम के समान उदासीनता को अवसाद का संकेत माना जाता है, आप तनावग्रस्त शावकों से अवसादग्रस्त वयस्कों को कह सकते हैं। इसके अलावा, मतभेद ग्लूकोज के आदान-प्रदान में थे, यानी, शुरुआती उम्र में तनाव न केवल व्यवहार को प्रभावित करता रहा, बल्कि वयस्क जानवरों के चयापचय पर भी प्रभावित हुआ।

लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि व्यवहार और चयापचय में इन परिवर्तनों को विरासत में मिला था। जब चूहे ने बचपन में जोर दिया था तो सामान्य रूप से पार हो गया था, उनकी संतान ने भी खतरे के लिए उदासीनता का प्रदर्शन किया, अवसाद के संकेत, उनके शरीर भी ग्लूकोज के साथ काफी सामान्य नहीं थे। और यह सब न केवल बच्चों के लिए, बल्कि पोतेदान, भी दूसरी पीढ़ी पर भी पारित किया गया था।

विरासत के आणविक तंत्र को निर्धारित करने की कोशिश करने के बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि चूहों में शुक्राणुजोज़ा, रक्त सीरम और हिप्पोकैम्पस चिल्ड्रन की चोट के साथ और सामान्य कृंतक में कुछ माइक्रोगेन और पिवाइरना (गैर-सुधारात्मक नियामक आरएनए की विशेष प्रजातियां) के मामले में भिन्न होते हैं। नियामक आरएनए में तनाव में परिवर्तन भी बच्चों में चूहों (खासकर हिप्पोकैम्पस और सीरम में), और उनके पोते के तनाव में थे।

यह सुनिश्चित करने के लिए कि मामला अभी भी नियामक आरएनए में है, शोधकर्ताओं ने इन आरएनए को शुक्राणु चूहों से बच्चों की चोट के साथ लिया और अपने विदेशी निषेचित अंडे को पेश किया (अन्यथा, यौन कोशिकाओं को स्वयं कोई तनाव नहीं था)। उसके बाद, अंडे ने मादा को प्रत्यारोपित कर दिया और शावकों का इंतजार किया, इतनी चालाकी से कल्पना की, दिखाई देगा। जैसा कि आप अनुमान लगा सकते हैं, परिपक्व, चूहों ने तनावग्रस्त माता-पिता के तत्काल वंशजों के रूप में व्यवहार और चयापचय की समान विशेषताओं का प्रदर्शन किया।

यही है, बच्चों के मनोवैज्ञानिक आघात में दो और पीढ़ियों में अमेबल हो सकते हैं, और विनियामक आरएनए नियामक आरएनए यहां काम करते हैं, जो कि हिस्टोन के संशोधन और डीएनए के मिथाइलेशन के साथ-साथ एपिगेनेटिक बलों के मुख्य कंडक्टरों में से एक माना जाता है। ध्यान दें कि इस मामले में हम पुरुष रेखा पर epigenetic कोड की विरासत के बारे में बात कर रहे हैं: बच्चों के तनाव के आरएनए शुक्राणु के साथ भ्रूण के लिए आते हैं।

अब, वैज्ञानिकों से पहले, ऐसा कार्य है: यह समझना आवश्यक है कि यह नियामक आरएनए कैसे है जो विरासत में मिला है जो नए जीव और उसके मस्तिष्क के चयापचय पथों के विकास को प्रभावित करता है। इस तंत्र के ब्योरे का पता लगाना, हम सीखते हैं कि क्या यह अन्य प्रकार के व्यवहार के गठन में भाग लेता है और चाहे वह किसी व्यक्ति के लिए काम करता हो।

बच्चे के साथ बैठक से पहले कई महीनों तक छोड़ दिया, और अब आप यह जानने के लिए इंतजार नहीं करेंगे कि यह किसकी तरह होगा: उसकी नीली आंखों वाले गोरा पिता या अंधेरे आंखों वाली माँ पर? क्या होगा यदि वह "प्रसिद्ध दादा नाक या सभी दादी के मॉल मिलेगा?! इन सवालों का जवाब आपको जन्मदिन पर एक बच्चा प्राप्त करना होगा, क्योंकि हमारी उपस्थिति अभिभावकीय जीन के यादृच्छिक वितरण पर निर्भर करती है। सच है, इस लॉटरी में अभी भी अपने स्वयं के कानून हैं।

कौन जीतेगा?

हम दोनों संगीतकार हैं। क्या बच्चा हमारी क्षमताओं का उत्तराधिकारी है?

क्या बच्चे के रक्त समूह को पहले से जानना संभव है?

मेरे पति के साथ एक गोल - मटोल होंठ। क्या हमारा बच्चा पतला हो सकता है?

दुर्भाग्यवश, यदि प्रत्येक माता-पिता बच्चे को "टूटा हुआ" जीन देते हैं, तो यह फाइब्रोसिस के साथ बीमार हो जाएगा। ऐसी स्थिति में जहां दोनों माता-पिता स्वस्थ वाहक हैं, बीमार बच्चे होने का जोखिम 25% है, हालांकि, स्वस्थ के रूप में; शेष 50% बच्चे एक स्वस्थ वाहक होंगे, जैसे पिताजी के साथ एक मां। अगर पिता के पिता "बदल गए" जीन का एक स्वस्थ वाहक है, और उसकी मां भी बिल्कुल नहीं है, तो बच्चा "जाओ" या पोप या माँ में होगा।

मैं हमेशा पूरा रहा हूं। क्या मेरे बच्चे को वजन के साथ समस्या होगी?

उन देशों में जहां डिमेंशिया के शुरुआती पहचान की प्रणाली विकसित की जाती है, 55 वर्ष से अधिक उम्र के प्रत्येक चौथे व्यक्ति के पास इस निदान के साथ निकट सापेक्ष है। इसलिए, डिमेंशिया की वंशानुगत प्रकृति का सवाल आज बहुत ही प्रासंगिक है। यह आम प्रश्नों में से एक है, जिसे एक डॉक्टर देखभाल रिश्तेदारों से पूछा जाता है। जो लोग अपने परिवार में इस बीमारी का सामना करते हैं, वे रुचि रखते हैं, भले ही इसे विरासत में मिलाया जा सके और माता-पिता से बच्चों को संचरण की संभावना क्या हो।

जेनेटिक्स 21 वीं शताब्दी के सबसे तेजी से विकासशील विज्ञान में से एक है। इसलिए, हर साल वैज्ञानिक इस प्रश्न की प्रतिक्रिया प्राप्त करने में आगे बढ़ते हैं। विशेषज्ञों का सुझाव है कि जीन - डीएनए टुकड़े, जिसके माध्यम से माता-पिता अपने बच्चों को वंशानुगत संकेतों को स्थानांतरित करते हैं, डिमेंशिया के विकास में एक प्रमुख भूमिका निभा सकते हैं, हालांकि, वे इस बात पर जोर देते हैं कि ज्यादातर मामलों में जीन के प्रभाव प्रत्यक्ष नहीं हैं, लेकिन अप्रत्यक्ष प्रकृति। संक्षेप में, वंशानुगत पूर्वाग्रह स्मृति उल्लंघन और सोच के विकास के लिए अग्रणी दर्जनों कारकों के एक मोटली मोज़ेक का केवल एक हिस्सा है। वे नकारात्मक प्रक्रियाओं के लॉन्च की वृद्धि की संभावना निर्धारित कर सकते हैं, लेकिन अन्य कारकों के समानांतर सुधार (उदाहरण के लिए, एक स्वस्थ जीवनशैली: शारीरिक गतिविधि, तर्कसंगत भोजन, बुरी आदतों से इनकार), इस प्रभाव को स्तरित कर सकते हैं। लेकिन पहले चीजें पहले।

जीन क्या है?

जीन डीएनए के फ्रैगमंटेस हैं, जिसमें हमारे शरीर के लिए निर्देश दिए गए हैं: इसे कैसे विकसित करना चाहिए और इसके अस्तित्व का समर्थन कैसे करें। ऐसे निर्देशों को लगभग हमारे शरीर के किसी भी सेल में पाया जा सकता है। आम तौर पर, प्रत्येक व्यक्ति में प्रत्येक जीन (मां और पिता से) की दो प्रतियां होती हैं, जो जोड़ी संरचनाओं में पैक होती हैं - गुणसूत्र।

आधुनिक विज्ञान में लगभग 20,000 जीन हैं। आम तौर पर, सभी लोगों की जीन समान होती है, और इसलिए हमारे शरीर को लगभग समान रूप से व्यवस्थित किया जाता है और इसी तरह काम करते हैं। साथ ही, प्रत्येक जीव अद्वितीय है, और इसके लिए, जीन भी उत्तर दिए जाते हैं, अधिक सटीक - मामूली मतभेद जो उनके बीच पाए जा सकते हैं।

मतभेद दो प्रजाति हैं। पहले रूप को परिवर्तनशीलता कहा जाता है। विकल्प जीन की किस्में हैं जिनमें दोष और अन्य विसंगतियां नहीं हैं। वे कुछ बारीकियों से प्रतिष्ठित हैं जो हमारी भूमिका निभाते हैं कि हमारे शरीर कैसे काम करते हैं, लेकिन इस काम में पैथोलॉजिकल विचलन का कारण नहीं बनते हैं। वे एक या किसी अन्य बीमारी को विकसित करने की संभावना पर निर्भर हो सकते हैं, लेकिन उनका प्रभाव निर्धारित नहीं कर रहा है। दूसरे दृश्य को उत्परिवर्तन कहा जाता है। उत्परिवर्तन का प्रभाव अधिक महत्वपूर्ण है और शरीर के लिए हानिकारक हो सकता है। कुछ मामलों में, शरीर की एक अलग विशेषता एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण हो सकती है। इसका एक उदाहरण हैंतटन रोग है। एक व्यक्ति जो जीन के उत्परिवर्तित संस्करण को विरासत में मिला है जो जेन्यून की बीमारी के लिए ज़िम्मेदार है, इस बीमारी को एक निश्चित उम्र में विकसित करने के लिए बर्बाद हो गया है।

दोनों तरीकों से डिमेंशिया का कारण बन सकता है।

डिमेंशिया के विकास की ओर अग्रसर जीन उत्परिवर्तन के प्रत्यक्ष विरासत के मामले बेहद दुर्लभ हैं। अक्सर बीमारी को अपने और पर्यावरणीय परिस्थितियों के बीच विरासत कारकों के जटिल संयोजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एक तरफ या दूसरा, जीन कारक हमेशा किसी भी उत्पत्ति के डिमेंशिया में एक भूमिका निभाता है। आनुवांशिक विकल्प हैं जो कार्डियोवैस्कुलर बीमारियों या चयापचय की विकलांगता के लिए हमारी पूर्वाग्रह को प्रभावित करते हैं, और इस रूप में अप्रत्यक्ष रूप से डिमेंशिया के जोखिम को बढ़ाते हैं। हालांकि, ये पूर्वाग्रह खुद को नहीं दिखा सकते हैं यदि उनके वाहक स्वस्थ जीवनशैली का नेतृत्व करते हैं और बाहरी वातावरण के नकारात्मक प्रभाव के अधीन नहीं हैं।

लोकप्रिय धारणा के विपरीत, डिमेंशिया के विकास पर जीन का प्रभाव निर्धारित नहीं कर रहा है।

अब हम डिमेंशिया के लिए सबसे आम कारणों में बदल जाएंगे और देखें कि उनमें से प्रत्येक को विरासत में मिला है। इस तरह के कारणों में अल्जाइमर रोग, मस्तिष्क के पानी के विकार, लेवी और लोबार लोबनो-अस्थायी अपघटन की विकृतियां शामिल हैं।

अल्जाइमर रोग

जाहिर है, अल्जाइमर रोग की जेनेटिक्स का सबसे अच्छा अध्ययन किया जाता है - डिमेंशिया का सबसे आम कारण। इस बीमारी के पूर्वाग्रह को दोनों विधियों द्वारा विरासत में मिलाया जा सकता है: मोनोजेनिक (एक उत्परिवर्तित जीन के माध्यम से) या पॉलीजेनिक (विकल्पों के एक जटिल संयोजन के माध्यम से)।

अल्जाइमर रोग का पारिवारिक रूप

अल्जाइमर रोग के मोनोजेनिक संस्करण के मामले बहुत दुर्लभ हैं। आज दुनिया में हजारों परिवारों से भी कम हैं, जिसमें रोग माता-पिता से बच्चों को प्रसारित किया जाता है। यदि माता-पिता में से एक उत्परिवर्तित जीन के वाहक हैं, तो उनके प्रत्येक बच्चे को इस जीन के उत्तराधिकारी की संभावना 50% होगी। इस मामले में, अल्जाइमर रोग के बाहरी लक्षण, एक नियम के रूप में, बहुत जल्दी विकसित करना शुरू करते हैं: 30 वर्षों के बाद (हमें याद है कि गैर-उपचार आमतौर पर खुद को 65 वर्ष से पहले महसूस नहीं करते हैं)।

अल्जाइमर रोग का पारिवारिक रूप आमतौर पर तीन जीनों में से एक के उत्परिवर्तन से जुड़ा होता है: एक एमिलॉयड अग्रदूत प्रोटीन जीन (ऐप) और दो सबसे ज्यादा चमकीले (पीएसईएन -1 और पीएसएन -2)। इन तीनों में से, सबसे आम (सभी पंजीकृत मामलों में से लगभग 80%) क्रोमोमोम 14 (450 से अधिक परिवारों) पर सबसे पॉलीनीलाइन -1 जीन का उत्परिवर्तन है। इस मामले में लक्षण पहले से ही 30 साल की उम्र में दिखाई देते हैं। दूसरा प्रचलन गुणसूत्र 21 (लगभग 100 परिवारों) पर जीन ऐप में एक उत्परिवर्तन है। यह उत्परिवर्तन सीधे बीटा-एमिलॉयड - प्रोटीन के उत्पादन को प्रभावित करता है, जिनमें से वैज्ञानिक अल्जाइमर रोग के विकास में मुख्य कारक मानते हैं। दुनिया भर के लगभग 30 परिवारों में गुणसूत्र 1 पर पीएसएन -2 जीन में एक उत्परिवर्तन होता है, जिससे अल्जाइमर की पारिवारिक बीमारी होती है, जो बाद में पीएसएन -1 के लिए शुरू हो सकती है।

यहां इसे दो बिंदुओं पर ध्यान दिया जाना चाहिए। सबसे पहले, वैज्ञानिकों को अल्जाइमर रोग के पारिवारिक रूपों के सभी मामलों से दूर किया जा सकता है क्योंकि इस तथ्य के कारण कि दुनिया में अभी भी कुछ कोनों हैं, जहां विज्ञान और स्वास्थ्य प्रणाली पर्याप्त विकसित नहीं हुई है। दूसरा, अल्जाइमर रोग के पारिवारिक रूप के स्पष्ट संकेतों वाले कई परिवारों में, इनमें से कोई भी उत्परिवर्तन नहीं पाया गया था, जो अन्य के अस्तित्व का सुझाव देता है, अभी तक परिवर्तनों के वैज्ञानिकों को ज्ञात नहीं है। तीसरा, यहां तक \u200b\u200bकि जब अल्जाइमर रोग बहुत जल्दी शुरू होता है, 30 साल की उम्र में, यह विरासत के पारिवारिक चरित्र के साथ आकार के बारे में नहीं हो सकता है। ऐसी उम्र के लिए, पारिवारिक रूप की संभावना लगभग 10% है, जबकि औसतन, एक पारिवारिक रूप 1% से कम के लिए खाते हैं।

जीन जो अल्जाइमर रोग का खतरा बढ़ाते हैं

अल्जाइमर रोग वाले लोगों के भारी बहुमत उन्हें कई जीनों के विभिन्न वर्णकों के एक जटिल संयोजन के माध्यम से माता-पिता से बहुत अलग रूप से विरासत में रखते हैं। इस छवि की तुलना कैलिडोस्कोप में फैंसी पैटर्न से की जा सकती है, प्रत्येक मोड़ पर एक नया चित्र दिखाई देता है। इसलिए, यह रोग पीढ़ी को छोड़ सकता है, या कहीं भी नहीं मानता है, या बिल्कुल प्रसारित नहीं किया जाना चाहिए।

वर्तमान में, वैज्ञानिकों ने जीन (या डीएनए टुकड़े) के 20 से अधिक रूपों की पहचान की है, जो एक डिग्री या किसी अन्य को अल्जाइमर रोग के बीमारियों की संभावनाओं को प्रभावित करता है। पारिवारिक रूप के उत्परिवर्तित परिवार के विपरीत, ये सभी विकल्प अल्जाइमर रोग के कठिन विकास को निर्धारित नहीं करते हैं, लेकिन केवल थोड़ी वृद्धि या जोखिम को कम करते हैं। सबकुछ अन्य जीनों के साथ-साथ इस तरह के कारकों के साथ उम्र, पर्यावरण की स्थिति, जीवनशैली के साथ अपनी बातचीत पर निर्भर करेगा। जैसा कि पहले ही नोट किया गया है, पॉलीजेनिक रूप आमतौर पर 65 वर्षों के बाद बुजुर्गों में खुद को प्रकट करता है।

सबसे प्रसिद्ध और सबसे अधिक अध्ययन जीन, जो अल्जाइमर रोग के विकास के जोखिम को बढ़ाता है उसे एओओ एपोलिपोप्रोटीन कहा जाता है। यह जीन क्रोमोसोम 19 पर खोजा जाता है। एपीओई की एपीओ प्रोटीन कोलेस्ट्रॉल समेत शरीर में वसा के उपचार में भूमिका निभाता है। एपीओई जीन ग्रीक अक्षर एपिलॉन (ई) द्वारा दर्शाए गए तीन संस्करणों में मौजूद है: एपीओ ई 2, एपीओ ई 3 और एपीओ ई 4। चूंकि हम में से प्रत्येक एआरओओ जीन की एक जोड़ी का वाहक है, फिर छह अलग-अलग संयोजन यहां संभव हैं: ई 2 / ई 2, ई 2 / ई 3, ई 3 / ई 3, ई 2 / ई 4, ई 3 / ई 4 या ई 4 / ई 4। जोखिम इस बात पर निर्भर करता है कि कौन सा संयोजन हमारे पास गिर गया।

सबसे प्रतिकूल विकल्प एक बार (प्रत्येक माता-पिता द्वारा) दो एपीओ ई 4 विकल्पों की गाड़ी है। वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि इस तरह का संयोजन दुनिया की आबादी का लगभग 2% होता है। जोखिम में वृद्धि लगभग 4 गुना है (कुछ डेटा के अनुसार - 12 में), लेकिन मेरा विश्वास करो - यह 100% संभावना नहीं है। उन लोगों के लिए जो एक और विकल्प के साथ संयोजन में ई 4 की केवल एक प्रति प्राप्त करते हैं (यह सभी लोगों की लगभग एक चौथाई है) अल्जाइमर रोग का खतरा लगभग 2 गुना बढ़ जाता है। ई 4 जीन के वाहक के पहले लक्षण 65 साल तक दिखाई दे सकते हैं।

सबसे आम संयोजन दो ई 3 जीन (सभी लोगों का 60%) है। इस मामले में, वैज्ञानिक औसत के रूप में जोखिम का आकलन करते हैं। इस तरह के संयोजन के लगभग हर चौथे वाहक को 80 साल तक जीवित रहने पर अल्जाइमर रोग से पीड़ित होता है।

सबसे कम जोखिम - ई 2 संस्करण के वाहक (11% एक प्रतिलिपि प्राप्त करता है और केवल प्रतिशत के आधे से अधिक नहीं - दो।

जेनोटेक मेडिकल और जेनेटिक सेंटर द्वारा किए गए अध्ययन के परिणामों को प्रकाशित करने के बाद रूस में डेटा हाल ही में ज्ञात हो गया। अध्ययन के लिए, परिणामों का उपयोग 1 नवंबर, 2016 को 1 जुलाई, 2017 को किया गया था, 18 से 60 वर्ष के पुरुषों और महिलाओं के डीएनए परीक्षण (अनुसंधान की कुल संख्या 2.5 हजार थी)। तो, 75% रूसियों ने तटस्थ जीनोटाइप ई 3 / ई 3 का खुलासा किया, जो अल्जाइमर रोग के बढ़ते या कम जोखिम से जुड़े नहीं थे। 20% रूसियों में एपीई जीन की ई 3 / ई 4 और ई 2 / ई 4 जीन होते हैं, जो बीमारी की बीमारी की बीमारी की संभावना पांच गुना, और 3% रूसियों में वृद्धि करते हैं, ई 4 / ई 4 जीनोटाइप का खुलासा किया गया था, जो इस संभावना को बढ़ाता है 12 बार। अंत में, "भाग्यशाली जूते" का 2% ई 2 / ई 2 जीनोटाइप की खोज की गई, जो अल्जाइमर रोग के विकास के जोखिम में कमी से जुड़ी हुई थी।

लंबे समय तक, किसी भी अन्य जीन के साथ, एपीओ को छोड़कर, वैज्ञानिकों ने अल्जाइमर रोग के विकास की संभावना को नहीं जोड़ा। हालांकि, हाल के वर्षों में, जेनेटिक्स के तेज़ी से विकास के लिए धन्यवाद, कई और जीन की खोज की गई, जिनके विकल्प अल्जाइमर रोग के बढ़ते या कम जोखिम से जुड़े हुए हैं। अल्जाइमर रोग के विकास पर उनका प्रभाव एलेओ की तुलना में भी कम है, और उनके नाम व्यापक दर्शकों के लिए कुछ भी नहीं कहेंगे, लेकिन हम अभी भी उन्हें सूचीबद्ध करेंगे: क्लू, सीआर 1, पिकलम, बिन 1, एबीसीए 7, एमएस 4 ए, सीडी 33, एफएए 1 और CD2AP। वे भ्रम के विकास, प्रतिरक्षा प्रणाली की समस्याओं, वसा के चयापचय, और इसके माध्यम से अल्जाइमर के लक्षणों की उपस्थिति को प्रभावित करने के लिए वाहक के अभियोजन पक्ष में भूमिका निभाते हैं। शोधकर्ता स्वयं मानते हैं कि भविष्य में इस सूची में काफी विस्तार किया जा सकता है।

इस प्रकार, यदि आपके परिवार के सदस्यों में से एक (दादाजी, दादी, पिता, माता, देशी भाई या बहन) को देर से शुरुआत के साथ अल्जाइमर रोग का निदान किया गया था, तो इस बीमारी को विकसित करने की संभावनाएं पारिवारिक इतिहास में उन लोगों की तुलना में कुछ हद तक बढ़ रही हैं। अल्जाइमर रोग के रोगियों। इस मामले में समग्र जोखिम में वृद्धि थोड़ा सा है, और इसे जीवन के स्वस्थ तरीके से मुआवजा दिया जा सकता है। मामले में थोड़ा अधिक जोखिम जब अल्जाइमर रोग दोनों माता-पिता में निदान किया जाता है। इस मामले में, 70 वर्षों के बाद अल्जाइमर रोग विकसित करने का जोखिम लगभग 40% (जयदेव एट अल 2008) होगा।

संवहनी मनोभ्रंश

सेरेब्रल परिसंचरण के विकार - डिमेंशिया के कारण का दूसरा प्रसार।

पारिवारिक संवहनी डिमेंशिया

अल्जाइमर रोग के मामले में, जीन के उत्परिवर्तन के कारण संवहनी डिमेंशिया एक बेहद दुर्लभ मामला है। इस प्रकार, उदाहरण के लिए, सबकोर्टेक्स इंफार्क्शन और लीकोन्टेफेलोपैथी के साथ मस्तिष्क की ऑटोसोमल प्रमुख धमनीप्रचार को बढ़ाने के लिए, जो तब होता है जब जीन में उत्परिवर्तन नोट्स 3 कहा जाता है।

विजेता जो संवहनी डिमेंशिया के जोखिम को बढ़ाते हैं

सबसे पहले, कुछ अध्ययनों में यह दिखाया गया था कि एपीओ ई 4 जीन का संशोधन संवहनी डिमेंशिया के विकास के जोखिम को बढ़ा सकता है, लेकिन यह जोखिम अल्जाइमर रोग से कम है। क्या जोखिम वाहक एपीओ ई 2 को कम करता है, अभी तक स्पष्ट नहीं है।

दूसरा, वैज्ञानिकों ने कई जीनों का खुलासा किया जो रोगी को उच्च स्तर को कोलेस्ट्रॉल, ऊंचा धमनी दबाव या दूसरी प्रकार के मधुमेह के लिए प्रभावित करता है। इनमें से प्रत्येक राज्य बुढ़ापे में प्रजनन डिमेंशिया के विकास में एक कारक के रूप में कार्य कर सकता है। स्ट्रोक या हृदय रोग का पारिवारिक इतिहास भी जोखिम में वृद्धि कर सकता है, लेकिन सामान्य रूप से, विशेषज्ञों के मुताबिक, संवहनी डिमेंशिया के विकास में, जीन अल्जाइमर रोग के विकास की तुलना में बहुत छोटी भूमिका निभाते हैं। मस्तिष्क परिसंचरण से जुड़े एक डिमेंशिया के लिए, जीवनशैली द्वारा एक और महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है: विशेष रूप से, आहार और व्यायाम।

लोबनो-टेम्पोरल डिमेंशिया (LVD)

फ्रंटल-टेम्पोरल डिमेंशिया की उत्पत्ति में - विशेष रूप से इसके व्यवहारिक रूप (अर्थपूर्ण अक्सर) - जीन सबसे प्रमुख भूमिका निभाते हैं।

परिवार लोबनो-टेम्पोरल डिमेंशिया

एलवीडी वाले लगभग 10-15% लोगों के पास एक स्पष्ट पारिवारिक इतिहास है - अगले दो पीढ़ियों में एक समान बीमारी के साथ कम से कम तीन रिश्तेदारों की उपस्थिति। यह एक ही (लगभग 15%) के बारे में भी कम स्पष्ट कहानी है, शायद एक और प्रकार के पूरक के साथ भी। एलडीएफ के सभी मामलों में से लगभग 30% एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण हैं, और ऐसे जीनों को आठ में संशोधित करने के लिए जाना जाता है, जिनमें बहुत दुर्लभ उत्परिवर्तन शामिल हैं।

अक्सर, एलडीएफ का कारण उत्परिवर्तन के साथ तीन जीन होता है: c9orf72, एमएपीपीटी और grn। वे कुछ मतभेद हैं कि वे खुद को कैसे दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, C9ORF72 न केवल एलवीडी, बल्कि एक मोटर न्यूरॉन रोग का कारण बनता है।

अल्जाइमर रोग के पारिवारिक मामलों के रूप में, माता-पिता में से एक से दोषपूर्ण जीन को विरासत में रखने की संभावना 50% है, और विरासत के मामले में, बीमारी के विकास की संभावना 100% है (अपवाद c9orf72 जीन है , रोग हमेशा विज्ञान विरासत के लिए विकास नहीं कर रहा है)।

जीन जो एलडीए के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं

यद्यपि वैज्ञानिक एलडीए के मोनोजेनस मामलों पर केंद्रित हैं, हाल के वर्षों में पॉलीजेनिक विकल्पों की खोज मिली है। विशेष रूप से, टीएमईएम 106 बी नामक एक जीन की खोज की गई थी, जिनके विकल्प अप्रत्यक्ष रूप से रोग विकास की संभावना को प्रभावित करते हैं।

लेवी कहानियों के साथ डिमेंशिया

लेवी दास्तां (डीटीएल) के साथ डिमेंशिया की जेनेटिक्स - कम से कम अध्ययन विषय। कुछ शोध के कुछ लेखकों का ध्यानपूर्वक सुझाव दिया गया है कि निकटतम रिश्तेदारों के बीच डीटीएल के साथ एक रोगी की उपस्थिति इस प्रकार के डिमेंशिया को विकसित करने के जोखिम को थोड़ा बढ़ा सकती है, लेकिन अंतिम निष्कर्ष अभी भी करना है।

लेवी कहानियों के साथ पारिवारिक डिमेंशिया के मामले

ऐसे मामले विज्ञान के लिए जाने जाते हैं। कई परिवारों में, एक कठोर विरासत योजना का खुलासा किया गया था, हालांकि, इस योजना के लिए जीन जीन के उत्परिवर्तन की पहचान नहीं की गई थी।

जीन जो डीटीएल के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं

यह माना जाता है कि एपीओ ई 4 संस्करण डीटीएल के साथ-साथ अल्जाइमर रोग के लिए सबसे मजबूत अनुवांशिक जोखिम कारक है। दो अन्य जीनों के लिए विकल्प, ग्लुकोसेरेब्रोसिडेज (जीबीए) और अल्फा साइनुक्लिन (एसएनसीए) भी डीटीएल के जोखिम को प्रभावित करते हैं। अल्फा साइनुक्लिन - लेवी के निकायों में मुख्य प्रोटीन। जीबीए और एसएनसीए जीन पार्किंसंस रोग के लिए जोखिम कारकों का भी प्रतिनिधित्व करते हैं। डिफ्यूज डिफ्यूज टॉरस लेवी, अल्जाइमर रोग और पार्कोस्ना रोग की सामान्य विशेषताएं हैं - पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के दृष्टिकोण और उनके लक्षणों के दृष्टिकोण से।

अन्य कारण

एक मजबूत आनुवंशिक घटक के साथ डिमेंशिया के कम आम कारणों में से डाउन सिंड्रोम और हंटिंगटन की बीमारी से चिह्नित किया जा सकता है।

हंटिंगटन की बीमारी गुणसूत्र पर एचटीटी जीन में उत्परिवर्तन के कारण वंशानुगत बीमारियों से संबंधित है 4. जेंटलटन रोग के लक्षणों में संज्ञानात्मक विकार शामिल हैं जो डिमेंशिया डेममेंट प्राप्त कर सकते हैं।

डाउन सिंड्रोम के साथ लगभग हर दूसरे रोगी, जो 60 साल तक रहता है, अल्जाइमर रोग विकसित होता है। बढ़ी हुई जोखिम इस तथ्य से संबंधित है कि अधिकांश रोगियों की क्रोमोसोम 21 की अत्यधिक प्रति होती है, जिसका अर्थ यह है कि इस गुणसूत्र के साथ स्थित एमिलॉयड अग्रदूत प्रोटीन जीन की एक अतिरिक्त प्रति। यह जीन अल्जाइमर रोग के जोखिम से जुड़ा हुआ है।

क्या आनुवांशिक परीक्षण पास करने लायक है?

अधिकांश डॉक्टरों की सिफारिश नहीं की जाती है। यदि हम पॉलीजेनिक विरासत (सबसे आम के रूप में) के बारे में बात करते हैं, तो सभी जीनों से केवल एलेओ ε 4 डिमेंशिया (एक समरूप संस्करण में 15 गुना तक) के विकास के जोखिम को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है, लेकिन यदि यह बहुत भाग्यशाली नहीं है और इस विशेष विकल्प का पता लगाया जाएगा, पूर्वानुमान की सटीकता 100% से बहुत दूर होगी। सही और उल्टा: यदि जीन का पता नहीं लगाया गया है, तो यह रोग के विकास की गारंटी नहीं देता है। इस प्रकार, परीक्षण, निश्चितता के आवश्यक स्तर के साथ पूर्वानुमान करने की अनुमति नहीं देता है।

शायद हर किसी ने कभी इसी तरह के वाक्यांशों को सुना: "सभी पिता", "ऐप्पल ट्री से एक सेब ...", "एक मां की तरह"। यह सब बताता है कि लोग संबंधित समानताओं को नोट करते हैं। मानव आनुवंशिकता - आनुवांशिक स्तर पर शरीर की क्षमता भविष्य की पीढ़ी में अपनी खुद की विशेषताओं को संचारित करने के लिए। इस पर कोई प्रत्यक्ष और प्रभावी प्रभाव नहीं है, लेकिन माता-पिता या अन्य पूर्वजों से प्राप्त व्यक्ति के नकारात्मक लक्षणों की प्रकृति में विकास को रोकने के कुछ तरीके हैं।

विरासत में क्या है

शोध के मुताबिक, कोई भी व्यक्ति न केवल किसी भी बाहरी विशेषताओं, बीमारियों, और लोगों, स्वभाव, विज्ञान की क्षमता के प्रति दृष्टिकोण भी व्यक्त कर सकता है। विरासत से, किसी व्यक्ति की निम्नलिखित सकारात्मक और नकारात्मक विशेषताएं प्रसारित की जाती हैं:

पुरानी बीमारियां (मिर्गी, मानसिक बीमारी, आदि)।
जुड़वां के प्रकाश पर काम करने की क्षमता।
शराब
कानूनों का उल्लंघन करने की प्रवृत्ति और
आत्मघाती झुकाव।
उपस्थिति (आंख का रंग, नाक का रूप और अन्य)।
किसी भी रचनात्मकता, शिल्प के लिए प्रतिभा।
स्वभाव
मिमिका, वॉयस टिम्ब्रे।
Fobies और भय।

यह सूची केवल कुछ संकेतों को इंगित करती है जो विरासत में मिली हैं। निराशा के लिए आवश्यक नहीं है यदि नकारात्मक विशेषताओं में से एक आपको या आपके माता-पिता से मिलती है, तो यह अक्सर वैकल्पिक होता है कि यह आपके अंदर पूरी तरह से खुलेगा।

क्या आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है, यह निर्धारित करना कि किसी व्यक्ति के पास कानून का उल्लंघन करने के लिए एक पूर्वाग्रह है? मनोवैज्ञानिक और सामाजिक अनुसंधान के अनुसार, यदि कुछ शर्तों को देखा जाता है तो केवल नकारात्मक स्थिति को रोकना संभव है।

जीन का प्रभाव

जेनेटिक्स साबित हुआ है कि एक व्यक्ति वास्तव में अपने माता-पिता की वरीयताओं और भय लेता है। भ्रूण के गठन के दौरान, एक बुकमार्क है जो बाद में खुद को किसी भी कारकों के प्रभाव से जानने के लिए दे देगा।

क्या आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है? समाजशास्त्र, समाज और मनुष्य के बारे में अन्य विज्ञान की तरह, यहां एक में अभिसरण: हां, यह केवल इसे प्रभावित करना संभव नहीं है, लेकिन यह आवश्यक है। इस तथ्य के बावजूद कि व्यक्ति की जीन और व्यवहारिक विशेषताएं निकटता से जुड़ी हुई हैं, आनुवंशिकता उनके भविष्य को पूर्व निर्धारित नहीं करती है। उदाहरण के लिए, यदि पिता चोर या हत्यारा है, तो यह बिल्कुल जरूरी नहीं है कि बच्चा ऐसा हो जाएगा। यद्यपि ऐसे विकास की संभावना अभी भी अधिक है, और आपराधिक के वंशज एक समृद्ध परिवार से बच्चे की तुलना में सलाखों के पीछे होने की अधिक संभावना है, यह अभी भी नहीं हो सकता है।

कई माता-पिता, वंशावली पेड़ में शराब या आपराधिक की खोज करते हुए, सोच रहे हैं कि क्या आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है या नहीं। इस सवाल का जवाब देना असंभव है, क्योंकि वंशानुगत पूर्वाग्रह के विकास को बढ़ाते हुए विभिन्न कारक हैं। मुख्य बात यह है कि नकारात्मक विशेषताओं को समय-समय पर विरासत का पता लगाना है, और अपने आगे के विकास को रोकना, बच्चे को प्रलोभन और तंत्रिका व्यवधान से बचाने के लिए।

आनुवंशिकता और चरित्र लक्षण

माता-पिता की मदद से अपने बच्चों को न केवल कुछ नकारात्मक जीवन स्थितियों के लिए एक पूर्वाग्रह, बल्कि प्रकृति, स्वभाव में भी स्थानांतरित किया जाता है। अधिकांश भाग के लिए, आसपास के साथ संवाद करने के तरीके में "प्राकृतिक" जड़ें हैं - आनुवंशिकता। जीन द्वारा उत्पन्न होने का व्यवहार अक्सर बच्चों और किशोरों द्वारा उपयोग किया जाता है, जो कि चरित्र के अंत से पहले नहीं बनते हैं।

आगे के विकास के लिए, किसी व्यक्ति की चरित्र लक्षण और व्यवहार संबंधी विशेषताएं केवल विरासत में संचारित तापमान को प्रभावित करती हैं। इसे खरीदा या विकास नहीं किया जा सकता है, इसमें मां या पिता (दादा, दादी, चाचा और अन्य) के शैतान शामिल हैं या माता-पिता के व्यवहार की कई विशिष्टताओं को मिलाकर। यह स्वभाव से है कि यह इस बात पर निर्भर करता है कि बच्चे भविष्य में कैसे नेतृत्व करेगा, साथ ही साथ सोशल में वह किस स्थान पर ले जाएगा।

क्या आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है? (ग्रेड 5, सामाजिक विज्ञान)। सवाल का जवाब

अक्सर आप बयानों को पूरा कर सकते हैं कि मानव जीन में प्रत्यक्ष हस्तक्षेप से आनुवंशिकता प्रभावित हो सकती है। हालांकि, इस तरह के स्तर पर शरीर को प्रभावित करने के लिए विज्ञान अभी तक विकसित नहीं हुआ है। विरासत शैक्षिक प्रक्रिया, प्रशिक्षण, मनोवैज्ञानिक प्रशिक्षण, साथ ही मानव समाज और परिवार पर असर के माध्यम से प्रभावित हो सकती है।

व्यवहार विरासत को प्रभावित करने वाले कारक

अनुवांशिक संचरण के अलावा, बच्चे के व्यवहार में माता-पिता के लक्षणों की प्रतिलिपि बनाने के अन्य तरीके भी हैं। ऐसे कारक और कुछ स्थितियां हैं जिनके तहत बच्चे वयस्कों से जीवन के लिए अपनाने, व्यवहार और दृष्टिकोण को अपनाने लगते हैं:

एक परिवार। जिस तरह से माता-पिता एक दूसरे के साथ व्यवहार करते हैं और वे बच्चे से कैसे संबंधित होते हैं, गहराई से अपने "भोजन" में प्रवेश करते हैं और सामान्य व्यवहार मॉडल के रूप में तय किए जाते हैं।
दोस्तों और रिश्तेदार। अनधिकृत लोगों के प्रति दृष्टिकोण भी ध्यान के बिना नहीं जाता है - वे अपने माता-पिता की व्यवहारिक विशेषताओं को अपनाते हैं और भविष्य में दूसरों के साथ संवाद करते हैं।
जीवन, रहने की स्थिति।
सामग्री सुरक्षा (गरीबी, समृद्धि, रहने का मध्यम मानक)।
परिवार के सदस्यों की संख्या। यह कारक बच्चे से अधिक प्रभावित होता है, जिस पर वह परिवार बनाने का विकल्प चुनता है।

बच्चे पूरी तरह से अपने माता-पिता की प्रतिलिपि बनाते हैं, लेकिन क्या इस मामले में आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है? हाँ, लेकिन यह पूरी तरह से माता-पिता पर निर्भर है। उदाहरण के लिए, यदि पिता लगातार अपनी पत्नी को पीते हैं और हरा देंगे, तो भविष्य में, बेटा महिलाओं के साथ-साथ शराब के प्रति क्रूरता के लिए इच्छुक होगा। लेकिन अगर परिवार में प्यार और पारस्परिक सहायता शासन करती है, तो प्रभाव सीधे पिछले उदाहरण के विपरीत होगा। यह याद रखने योग्य है कि लड़कों ने पिता की प्रतिलिपि बनाई है, और लड़कियां माताओं का व्यवहार हैं।

क्या यह आनुवंशिकता को प्रभावित करना संभव है और यह क्यों करने लायक है

खतरनाक बीमारियों के लिए आनुवांशिक पूर्वाग्रह को समाप्त नहीं किया जा सकता है, लेकिन बीमारी की संभावना को काफी कम करना संभव है। ऐसा करने के लिए, आपको स्वस्थ जीवनशैली का नेतृत्व करने की आवश्यकता है, ओवरस्ट्रेन, मध्यम रूप से खेल खेलते हैं। आनुवंशिकता को प्रभावित करने की कोशिश कर रहा है, क्योंकि यह आपको लंबे समय तक स्वस्थ रहने की अनुमति देगा।

क्या पूछताछ को प्रभावित करना संभव है, प्रलोभनों को झुकाव न करने की कोशिश नहीं कर रहा है? यह विकल्प सुविधाजनक है, लेकिन बिल्कुल उस क्षण तक जब एक व्यक्ति तंत्रिका टूटने या किसी अन्य नकारात्मक स्थिति (उदाहरण के लिए मनोवैज्ञानिक सदमे) के कारण आत्म-नियंत्रण खो देगा। न केवल अपनी कमजोरियों पर नियंत्रण के माध्यम से, बल्कि संचार के एक चक्र के माध्यम से आनुवंशिकता को प्रभावित करना आवश्यक है। आखिरकार, शांत, उन्हें छोड़ दें और कभी न जाएं, अगर कोई कारण नहीं है: सीमांत निकटतम वातावरण या उसकी त्रासदी को हिलाकर रख दिया।