क्या स्वस्थ बच्चे टीवीपी 10 के साथ पैदा हुए थे। भ्रूण का कॉलर स्पेस। भ्रूण के कॉलर स्पेस का अध्ययन। आदर्श से विचलन के अन्य कारण

गर्भावस्था के दौरान, एक महिला एक परीक्षा से गुजरती है और कई अलग-अलग विश्लेषण, परीक्षण पास करती है जो आपको मां की स्थिति और बच्चे के विकास दोनों का निरीक्षण करने की अनुमति देती है।

यदि कोई विचलन होता है, तो समय पर निदान आपको उपचार निर्धारित करने या गर्भावस्था को समाप्त करने की अनुमति देता है, जब मां के जीवन के लिए खतरा कम से कम होगा। प्रसवपूर्व क्लिनिक में पंजीकृत प्रत्येक गर्भवती महिला की जांच और मापन प्रक्रिया होती है।

जबकि भ्रूण अभी भी छोटा है, इसमें विकासात्मक विशेषताएं हैं जैसे कि गर्दन में द्रव का संचय। विकास के साथ, दूसरी तिमाही से शुरू होकर, यह सुविधा गायब हो जाती है। झिल्लियों (सीधे त्वचा और ग्रीवा रीढ़ की कोमल ऊतकों) के बीच के इस स्थान को कॉलर स्पेस की मोटाई कहा जाता है। पहली तिमाही की जांच करते समय इस सूचक को ध्यान में रखा जाता है, जो गर्भावस्था के 11-12 सप्ताह में किया जाता है।

कॉलर स्पेस की मोटाई अंतर्गर्भाशयी विकास और क्रोमोसोमल असामान्यताओं से जुड़े कई भ्रूण विकृति का एक महत्वपूर्ण संकेतक है। ऐसा अध्ययन केवल 10 से 14 सप्ताह तक करने की सलाह दी जाती है। 10वें सप्ताह तक, भ्रूण अभी भी बहुत छोटा है और अल्ट्रासाउंड परीक्षा का उपयोग करके सभी सूक्ष्मताओं को देखना मुश्किल है।

14 सप्ताह से शुरू होकर, भ्रूण के ऊतकों में अतिरिक्त तरल पदार्थ घुलने लगता है, इसलिए विसंगति का निर्धारण करना अधिक कठिन हो जाता है।

टीवीपी के अलावा, पहली तिमाही की स्क्रीनिंग में शामिल हैं:

1. जैव रासायनिक जांच। प्रोटीन और हार्मोन के स्तर को निर्धारित करने के लिए एक महिला का रक्त लिया जाता है। यदि यह आंकड़ा बहुत कम है, तो सहज गर्भपात की संभावना है। यदि बहुत अधिक है, तो बच्चे के साथ होने का खतरा होता है।
2. भ्रूण के स्थान और आकार का आकलन। आयामों का अनुमान कई संकेतकों द्वारा लगाया जाता है, जिनमें से एक टीवीपी है। यदि भ्रूण का आकार उससे कम होना चाहिए, तो वे विकास में देरी या जमे हुए गर्भावस्था के बारे में बात करते हैं।
3. गैर-विकासशील गर्भावस्था की परिभाषा। भ्रूण को गर्भाशय से तुरंत हटाने के लिए समय पर जमे हुए गर्भावस्था को नोटिस करना बहुत महत्वपूर्ण है। यदि यह लंबे समय तक एक महिला के शरीर में रहता है, तो जटिलताएं और भड़काऊ प्रक्रियाएं शुरू हो सकती हैं। एक नियम के रूप में, यह दिल की धड़कन की खोज करके और अवधि के अनुसार भ्रूण के पूरे शरीर के आकार का आकलन करके निर्धारित किया जाता है।
4. भ्रूण हृदय प्रणाली का आकलन। इस समय, भ्रूण के दिल की धड़कन निर्धारित की जाती है, और आप इसके दिल और रक्त वाहिकाओं के काम को भी देख सकते हैं, जिससे समय पर जन्मजात हृदय दोषों की पहचान करना संभव हो जाता है।

यह याद रखने योग्य है कि अधिकांश परीक्षण एक या किसी अन्य विसंगति के जोखिम की बात करते हैं, लेकिन उनके परिणाम को हमेशा निर्णय के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए।

निदान और मानदंड

आम तौर पर, टीवीपी 3 मिमी . से कम होता है

निदान का उपयोग करके किया जाता है। यह प्रक्रिया मां और बच्चे के लिए बिल्कुल सुरक्षित है। गर्भावस्था के दौरान कई बार अल्ट्रासाउंड जांच का उपयोग किया जाता है और यह किसी भी समय सुरक्षित होता है।

कॉलर स्पेस की मोटाई का मानदंड सामान्य रूप से 0.7 से 2.7 मिमी तक होता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि गर्भावस्था के किस सप्ताह में स्क्रीनिंग की जाती है। 14 वें सप्ताह में कॉलर स्पेस अपने अधिकतम आकार तक पहुँच जाता है, और फिर घटने लगता है।

प्रक्रिया की विश्वसनीयता कई कारकों पर निर्भर करती है: डॉक्टर की व्यावसायिकता, उपकरण, सही गर्भावस्था अवधि, भ्रूण का स्थान आदि।

टीवीपी निर्धारित करने के लिए अल्ट्रासाउंड प्रक्रिया कई चरणों में होती है:

• या तो अनुप्रस्थ या उदर प्रदर्शन किया। यदि यह एक ट्रांसवेजिनल अल्ट्रासाउंड है, तो प्रक्रिया से पहले शौचालय जाने और मूत्राशय को खाली करने की सिफारिश की जाती है।
• पेट के अल्ट्रासाउंड के लिए रिवर्स तैयारी की आवश्यकता होती है। भ्रूण को बेहतर ढंग से देखने के लिए, आपको एक पूर्ण मूत्राशय की आवश्यकता होती है, इसलिए, प्रक्रिया से आधे घंटे पहले, एक महिला को सलाह दी जाती है कि वह शुद्ध गैर-कार्बोनेटेड पानी के दो गिलास पीएं और इस बार पेशाब न करें। पेट के अल्ट्रासाउंड के लिए, पेट की दीवार के माध्यम से परीक्षा की जाती है। जेल पेट की त्वचा पर लगाया जाता है। डॉक्टर सेंसर लगाता है और उसे हल्के से दबाते हुए पेट के ऊपर गाइड करता है।
• एक ट्रांसवेजिनल अल्ट्रासाउंड के साथ, एक महिला कमर तक कपड़े उतारती है और अपनी पीठ के बल सोफे पर लेट जाती है। घुटनों को मोड़ने और अलग फैलाने की जरूरत है। एक सुरक्षात्मक डिस्पोजेबल टिप के साथ एक विशेष लम्बी अल्ट्रासाउंड जांच एक जेल के साथ चिकनाई की जाती है और योनि में उथली डाली जाती है। इस मामले में अप्रिय या दर्दनाक संवेदना उत्पन्न नहीं होनी चाहिए। अगर पेट के निचले हिस्से में दर्द है तो आपको इसके बारे में डॉक्टर को जरूर बताना चाहिए। सेंसर पर रक्त की थोड़ी मात्रा सामान्य है। दिन के दौरान खून निकलना बंद हो जाएगा।

परिणाम रोगी को एक पूर्ण अल्ट्रासाउंड फॉर्म के रूप में जारी किया जाता है। इसे डॉक्टर के पास ले जाना चाहिए। बायोकेमिकल स्क्रीनिंग आमतौर पर कुछ दिनों के भीतर तैयार हो जाती है।

टीवीपी बढ़ने के क्रोमोसोमल कारण

बढ़ी हुई टीवीपी के साथ, एक महिला जोखिम समूह में शामिल है। जितना अधिक मानदंड पार किया जाता है, उतनी ही अधिक संभावना है कि बच्चा गुणसूत्र संबंधी असामान्यता विकसित करेगा। यह याद रखने योग्य है कि हम संभाव्यता के बारे में बात कर रहे हैं, अर्थात, बच्चे को विकृति होने की गारंटी हमेशा नहीं दी जाती है।

महिला को सूचना देने के बाद ही स्क्रीनिंग की जाती है। वह स्वेच्छा से परीक्षा से इंकार कर सकती है।

अगर हम कॉलर स्पेस की बढ़ी हुई मोटाई के क्रोमोसोमल कारणों के बारे में बात करते हैं, तो ट्राइसॉमी (अतिरिक्त क्रोमोसोम) और मोनोसॉमी (एक क्रोमोसोम की अनुपस्थिति) दोनों की संभावना है।

स्क्रीनिंग द्वारा निर्धारित किए जा सकने वाले क्रोमोसोमल असामान्यताओं में से हैं:

1. डाउन सिंड्रोम। यह एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति से जुड़ी सबसे आम गुणसूत्र असामान्यताओं में से एक है। इस विकृति के कारणों को निर्धारित करना मुश्किल है, जोखिम समूह में 35 वर्ष के बाद की महिलाएं, आदिम उम्र की महिलाएं शामिल हैं। डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों में विशिष्ट शारीरिक विशेषताएं होती हैं: गोल सपाट चेहरा, तिरछी आंखें, छोटे कान, छोटी उंगलियां। साथ ही, इन बच्चों में मानसिक मंदता और मांसपेशियों में कमजोरी की विशेषता होती है।
2. पटाऊ सिंड्रोम। इस रोग में 13वें गुणसूत्र की नकल हो जाती है। पटाऊ सिंड्रोम वाले बच्चों की जीवित रहने की दर काफी कम है। अंतर्गर्भाशयी मृत्यु की संभावना अधिक है। जन्म के बाद, इस विकृति वाले 90% से अधिक बच्चे एक वर्ष से पहले मर जाते हैं। विशिष्ट लक्षण कई विकृतियां, हृदय दोष, हाइड्रोसिफ़लस या माइक्रोसेफली, फांक होंठ, फांक तालु हैं।
3. हत्थेदार बर्तन सहलक्षण। इस रोग में एक X गुणसूत्र अनुपस्थित होता है। इस विकृति के जोखिम का मां की उम्र से कोई लेना-देना नहीं है। टर्नर सिंड्रोम वाले बच्चों ने यौन शिशुवाद का उच्चारण किया है, एक छोटी गर्दन, जोड़ों की विकृति और हृदय दोष अक्सर पाए जाते हैं। बुद्धि आमतौर पर संरक्षित रहती है, लेकिन मानसिक मंदता भी पाई जाती है।

एक बच्चे में डाउन सिंड्रोम के साथ, एक महिला को एक विकल्प दिया जाता है: गर्भावस्था को समाप्त करने या इसे रखने के लिए। यदि क्रोमोसोमल असामान्यता जीवन के साथ असंगत है, तो गर्भपात की सिफारिश की जाती है।

आदर्श से विचलन के अन्य कारण

कॉलर स्पेस की मोटाई हमेशा क्रोमोसोमल असामान्यता से जुड़ी नहीं होती है। सामान्य तौर पर अल्ट्रासाउंड और जैव रासायनिक जांच के परिणामों के आधार पर ही पैथोलॉजी के बारे में बात करना संभव है। कुछ मामलों में, भ्रूण के विकास के अन्य विकृति, साथ ही साथ मां के शरीर की स्थिति, आदर्श से टीवीपी के विचलन का कारण हो सकती है।

टीवीपी में वृद्धि के सबसे सामान्य कारण हैं:

• हृदय दोष। पहली स्क्रीनिंग के दौरान भी गंभीर हृदय दोषों का पता लगाया जा सकता है। यदि वे जीवन के साथ असंगत हैं, तो डॉक्टर गर्भावस्था को समाप्त करने की सलाह देते हैं, लेकिन कुछ मामलों में उपचार संभव है। यदि मां गर्भपात करने से इनकार करती है, लेकिन दोष गंभीर है, तो सबसे अधिक संभावना है कि पैथोलॉजी अंतर्गर्भाशयी मृत्यु का कारण बनेगी।
• संयोजी और अस्थि ऊतक की असामान्यताएं। संयोजी और हड्डी के ऊतकों के निर्माण में विभिन्न असामान्यताएं, जो कंकाल के विरूपण की ओर ले जाती हैं, गर्भावस्था के प्रारंभिक चरणों में निर्धारित की जा सकती हैं।
• ... यदि सीएमवी गर्भवती महिला के शरीर में प्रवेश कर जाती है, तो भ्रूण के संक्रमण की संभावना बहुत अधिक होती है। यदि गर्भावस्था के दौरान संक्रमण हुआ है, तो वायरस भ्रूण के विकास को प्रभावित करना शुरू कर देता है, जिससे विभिन्न असामान्यताएं पैदा होती हैं, जिससे मृत जन्म, अंतर्गर्भाशयी मृत्यु और गर्भपात होता है। जन्म के बाद, बच्चे को निमोनिया हो सकता है, बहरापन और हृदय दोष अक्सर देखे जाते हैं।
• ... यह रोग पालतू जानवरों के संपर्क में आने से फैलता है और गर्भावस्था के दौरान संक्रमित होने पर ही खतरनाक होता है। यदि पहली तिमाही में एक महिला संक्रमित हो जाती है, तो जीवन के साथ असंगत विकृतियों के विकसित होने की संभावना लगभग 20% है।

डाउन सिंड्रोम के बारे में अधिक जानकारी वीडियो में मिल सकती है:

पैथोलॉजी का पता चलने के बाद, आगे की परीक्षा निर्धारित की जाती है: अनुसंधान के लिए एमनियोटिक द्रव का सेवन, प्लेसेंटा कोशिकाओं को लेना, भ्रूण विली। ये प्रक्रियाएं उपलब्ध विचलन के संबंध में अधिक विश्वसनीय जानकारी प्रदान करती हैं।

गर्भावस्था को समाप्त करने का विकल्प हमेशा माता-पिता पर निर्भर करता है। डॉक्टर सलाह दे सकते हैं लेकिन गर्भवती महिला को गर्भपात के लिए मजबूर नहीं कर सकते।

12 से 40 सप्ताह तक, अजन्मे बच्चे के विकास की भ्रूण अवधि शुरू होती है। इस समय, सभी अंग प्रणालियां अभी तक कार्यात्मक रूप से विकसित नहीं हुई हैं। 13 सप्ताह - भ्रूण की स्थानीय मोटर प्रतिक्रियाओं की अभिव्यक्ति की अवधि। भ्रूण के तंत्रिका, श्वसन, अंतःस्रावी और कंकाल तंत्र सक्रिय रूप से बनते रहते हैं। आपके भविष्य के बच्चे की विशेषताएं अधिक अभिव्यंजक हो जाती हैं। गर्भावस्था का 13 वां सप्ताह अजन्मे बच्चे की पहली भावनात्मक प्रतिक्रियाओं के प्रकट होने की प्रारंभिक अवधि है।

12-13 सप्ताह में भ्रूण का विकास

भ्रूण विकृति के विकास और निदान का आकलन करने के लिए, भ्रूण भ्रूणमिति 12 या 13 सप्ताह में की जाती है।

13 सप्ताह के गर्भ में भ्रूण के लिए भ्रूणमिति पैरामीटर और उनके मानदंड:

• द्विपक्षीय - 24 मिमी;
• जांघ की लंबाई - 12 मिमी;
• छाती परिधि - 24 मिमी।

13 सप्ताह में, भ्रूण का वजन 31 ग्राम, ऊंचाई 10 सेमी होती है।

13 सप्ताह में टीवीपी

कॉलर स्पेस या टीवीपी की मोटाई एक ऐसा पैरामीटर है जिस पर डॉक्टर 13 सप्ताह के गर्भ में अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग के दौरान ध्यान देते हैं। कॉलर की मोटाई भ्रूण की गर्दन के पीछे तरल पदार्थ का संचय है। भ्रूण के विकास में आनुवंशिक असामान्यताओं के निदान के लिए इस पैरामीटर का निर्धारण महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स, पटौ की परिभाषा में।

13 सप्ताह में टीवीपी आदर्श है

कॉलर स्पेस की मोटाई का सामान्य शारीरिक मूल्य 13 सप्ताह में 2.8 मिमी है। तरल की थोड़ी मात्रा सभी शिशुओं के लिए सामान्य है। 3 मिमी से अधिक की कॉलर स्पेस की मोटाई में वृद्धि अजन्मे बच्चे में डाउन सिंड्रोम की संभावित उपस्थिति को इंगित करती है। निदान की पुष्टि करने के लिए, अतिरिक्त आक्रामक परीक्षा आयोजित करना आवश्यक है, जो बच्चे के लिए खतरनाक हो सकता है। 35 साल के बाद पहली गर्भावस्था के दौरान इस विकृति के विकास का जोखिम विशेष रूप से बढ़ जाता है।

याद रखें कि कॉलर स्पेस की बढ़ी हुई मोटाई के निदान का मतलब एक सौ प्रतिशत उपस्थिति नहीं है, लेकिन केवल आपको गर्भवती महिलाओं के बीच जोखिम समूह का निर्धारण करने की अनुमति देता है।

03-03-2009, 10:49

मदद करो, शांत हो जाओ। : 091:

मदद! : 091:

03-03-2009, 10:53

मेरे पास वह नहीं था, लेकिन मैं आपका समर्थन करना चाहता हूं!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ सब ठीक हो जाएगा! : फूल:

हवा का संगीत

03-03-2009, 11:48

मैं आपका समर्थन करना चाहता हूं और कहना चाहता हूं कि हमने हाल ही में लेबेदेव का दौरा किया, और उन्होंने कहा कि ऐसी स्थितियां होती हैं जब 5 मिमी टीवीपी पैदा होता है और एक स्वस्थ बच्चा पैदा होता है। यह उन्होंने इस तथ्य के लिए कहा कि 1 मार्कर किसी भयानक चीज का संकेतक नहीं है। इसके अलावा, बायोप्सी से पता चला कि सब कुछ क्रम में है।

मैं वास्तव में आपकी भावनाओं को समझता हूं, आप कल्पना भी नहीं कर सकते, जहां तक ​​मैं समझता हूं ... लेकिन आपको यकीन है कि सब कुछ क्रम में है, अपने सिर को नकारात्मकता से न भरें: फूल: सौभाग्य!

03-03-2009, 12:06

लड़कियों, आपके समर्थन के लिए धन्यवाद, लेकिन यह मेरे लिए बहुत डरावना है। और प्रसव के जितना करीब, उतना ही बुरा।

नताहा:

03-03-2009, 12:14

मुख्य बात शांत है !!

03-03-2009, 12:30

मदद करो, शांत हो जाओ। : 091:
हमने टीवीपी को 12 सप्ताह में 5 मिमी तक मापा! नरक के सभी हलकों से गुजरा है: कोरियोन बायोप्सी, दोषों के लिए अल्ट्रासाउंड (हृदय सहित), रक्त। वे कहते हैं कि सब कुछ क्रम में है। लेकिन ऐसा कर-ऐ-ऐन दुर्लभ है, इसलिए कोई नहीं कह सकता कि सब कुछ कैसे समाप्त होगा। : (यह किसके पास था, कृपया मुझे उत्तर दें ... आपके बच्चे कैसा महसूस करते हैं, जिनके सामान्य परीक्षणों के साथ टीवीपी में वृद्धि हुई थी। वे स्वस्थ पैदा हुए थे? क्या इससे भविष्य में बच्चे पर कोई असर पड़ा?
मदद! : 091:
मैं सिर्फ आपका समर्थन करना चाहता हूं, हमारा टीवीपी सामान्य था (या शायद इसलिए कि यह उस समय लेबेदेव नहीं था), लेकिन बाकी सब सिर्फ एक गीत था: जीएम के निलय में वृद्धि, गर्भनाल की एकमात्र धमनी, PAPP-A सामान्य से कई गुना अधिक है, जो कुल मिलाकर प्रसिद्ध सिंड्रोम की बात करता है ओह कितनी बार।




मैं ईमानदारी से आपके अच्छे भाग्य की कामना करता हूं।

03-03-2009, 12:50

मेरे एक करीबी दोस्त की डाउन सिंड्रोम वाली एक लड़की है। इस निदान के अलावा, सब कुछ उनके स्वास्थ्य के क्रम में है, अर्थात। ऐसे बच्चों में न तो कोई हृदय दोष होता है, जो बहुत बार होता है, और न ही कोई अन्य असामान्यता। जब वह गर्भवती थी, तो केवल अंतिम अल्ट्रासाउंड पर ही उन्हें संदेह था कि टीवीपी के कारण कुछ गड़बड़ है, और उसे इस सिंड्रोम वाले बच्चे को जन्म देने की संभावना के बारे में कुछ भी नहीं बताया गया था। वैसे उनका ट्रिपल टेस्ट नॉर्मल था। उसने जन्म दिया और कहा गया ... पहले तो यह महसूस करना कठिन था और यह नहीं पता था कि कैसे जीना है ... चतुर पति ने मेरा समर्थन किया। अब मेरी बेटी 1.2 साल की है, विकास में पिछड़ापन है, लेकिन वे बहुत कुछ करते हैं और उसे पागलों की तरह प्यार करते हैं।
उनकी बायोप्सी नहीं हुई और उनके शहर में उनके पास एक अद्भुत उज़िस्ट लेबेदेव नहीं है। यदि आप उसके साथ नहीं रहे हैं, तो मैं आपको परामर्श के लिए जाने की सलाह देता हूं।
सामान्य तौर पर, मैंने इसे इसलिए लिखा था ताकि आप स्थिति को अलग तरह से देखें। आप पहले से ही बच्चे से प्यार करते हैं, भले ही वह अभी तक पैदा नहीं हुआ है। आखिरकार, बच्चे हमेशा उस तरह से पैदा नहीं होते जैसे हम उन्हें चाहते हैं। लेकिन यह हमें उनसे प्यार करने और उनकी हर उपलब्धि का आनंद लेने से नहीं रोकता है...

03-03-2009, 13:03

हां, मैं अपने बच्चे से प्यार करती हूं और वास्तव में उसके जन्म का इंतजार करती हूं। भगवान का शुक्र है, मैंने भ्रूण के गुणसूत्रों को निर्धारित करने के लिए एक विश्लेषण किया और विश्लेषण ने एक अच्छा परिणाम दिखाया। तो नीचे, भगवान का शुक्र है, सवाल से बाहर है।
मुझे नहीं पता कि डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे को पालने के लिए कितनी हिम्मत चाहिए .... मैं इन लोगों की प्रशंसा करता हूं।

03-03-2009, 13:06

मैं सिर्फ आपका समर्थन करना चाहता हूं, हमारा टीवीपी सामान्य था (या शायद इसलिए कि यह उस समय लेबेदेव नहीं था), लेकिन बाकी सब सिर्फ एक गीत था: जीएम के निलय में वृद्धि, गर्भनाल की एकमात्र धमनी, PAPP-A सामान्य से कई गुना अधिक है, जो कुल मिलाकर प्रसिद्ध सिंड्रोम की बात करता है ओह कितनी बार।
कोरियोनिक बायोप्सी और कॉर्डोसेन्टेसिस नहीं किया गया, क्योंकि गर्भावस्था के दौरान समाप्ति का लगातार खतरा था।
और लेबेदेव ने कहा कि उन्हें लगा कि बच्चे के साथ सब कुछ क्रम में है।
मैं अपनी गर्भावस्था के दौरान अपनी नसों पर थी, गलती से टीवी पर इंग्लैंड में मधुमेह वाले लोगों के बारे में एक रिपोर्ट देखी, पूरे सप्ताह दहाड़ते रहे।
नतीजतन, बच्चा स्वस्थ है, Apgar 9/10।
मैं ईमानदारी से आपके अच्छे भाग्य की कामना करता हूं।

और अगर यह कोई रहस्य नहीं है कि आपके पास जीएम के निलय का कितना विस्तार है?

03-03-2009, 13:21

मेरे बच्चे की टीवीपी-6.8 मिमी में वृद्धि हुई थी, लेकिन यह केवल एमजीसी में दूसरे अल्ट्रासाउंड स्कैन पर और दूसरी बार से पाया गया था। पहला अल्ट्रासाउंड परामर्श में किया गया था, मेरे पास 12 सप्ताह की अवधि के लिए टीवीपी पर डेटा नहीं था (या तो उन्होंने इसे मापा और इसे नहीं लिखा, या उन्होंने इसे बिल्कुल भी नहीं मापा)।
एमजीटी में आनुवंशिकीविदों से परामर्श करने के बाद, जो शपथ ग्रहण में समाप्त हुआ, मैं लेबेदेव गया, उन्होंने टीवीपी में वृद्धि की पुष्टि की, इससे भी अधिक मापा, लगभग 8 मिमी। कोई अन्य मार्कर नहीं थे, उन्होंने कहा कि गर्भाशय ग्रीवा की तह होना बहुत गंभीर है। मैंने कॉर्डोसेंटेसिस करने का फैसला किया। कई कारणों से, गर्भनाल को लगभग एक महीने तक इंतजार करना पड़ा। इस दौरान मैंने जो अनुभव किया है, मैं उसे व्यक्त नहीं कर सकता, इतने सारे आँसू और नसें। सब कुछ ठीक रहा, परिणामों से पता चला कि बच्चा स्वस्थ है। सच है, मैंने 37 सप्ताह में जन्म दिया, लेकिन यह हमारा परिवार है। लड़की पूर्ण-कालिक और स्वस्थ पैदा हुई थी। मुझे डर था कि मैं एक साइको का सामना करने जा रहा हूं, सब कुछ काम कर गया, मेरी भावनाएं उसके चरित्र में परिलक्षित नहीं हुईं, भगवान का शुक्र है। आप सौभाग्यशाली हों। अगर एमनियो ने दिखाया कि बच्चा स्वस्थ है, तो सब कुछ ठीक होना चाहिए। मुझे ओटीटीओ में एक इम्यूनोलॉजिस्ट से सलाह ली गई, उन्होंने मेरी स्थिति देखी कि मैं एक ज़ोंबी की तरह था, कहा कि आपको इतनी चिंता नहीं करनी चाहिए, कहा कि आपके बच्चे में यह संरचनात्मक विशेषता है, सभी लोग अलग हैं ...
लेबेदेव ने एक निश्चित वायरस की उपस्थिति का सुझाव दिया, जो टीवीपी में वृद्धि का कारण भी बन सकता है, लेकिन मैंने इसकी उपस्थिति के लिए एक विश्लेषण पारित किया, इसकी पुष्टि नहीं हुई थी।
वैसे, जब मैं अपनी बेटी के साथ मालिश के लिए क्लिनिक गया, तो मालिश करने वाले ने मुझे बताया कि बच्चे की गर्दन लंबी है।

03-03-2009, 13:33

मैं समझता हूं कि आपने बायोप्सी की, इससे पता चला कि सब कुछ ठीक है। सही? अब किससे डरते हो?
इस टॉपिक पर। हमारे साथ 12 सप्ताह तक सब कुछ अच्छा और अद्भुत रहा। और 22 सप्ताह में, सिर पर एक बट की तरह: नाक की हड्डी की बिल्कुल भी कल्पना नहीं की जाती है, गुर्दे और गर्भाशय ग्रीवा की तह सामान्य से ऊपर बढ़ जाती है :(। गर्भावस्था को देखने वाले डॉक्टर व्यक्तिगत रूप से लेबेदेव से सहमत थे और अगले दिन उन्होंने प्राप्त किया हमें बारी-बारी से। बढ़े हुए गुर्दे को छोड़कर। लेकिन इसने मुझे वैसे भी आशा नहीं दी। मेरे पति और मैं इतने हैरान थे कि हमने कॉर्डोसेन्टेसिस पर फैसला किया। परिणामों के अनुसार, सब कुछ अच्छा निकला: 091:। ऐसा लग रहा था शांत होने के लिए आवश्यक होने के लिए। लेकिन मैं गर्भावस्था के अंत तक चिंतित थी। मैं समझ गया कि ये चिंताएँ कुछ भी नहीं हैं, लेकिन मैं कुछ नहीं कर सकती: 005:। इसलिए अपने आप को अमूर्त करने की कोशिश करें और बुरे के बारे में न सोचें।
बच्चा स्वस्थ पैदा हुआ था, लेकिन बेचैन था। लेकिन आप ठीक से नहीं बता सकते कि ऐसा क्यों है? गर्भावस्था के दौरान नसों से, या वह ऐसा ही है?

03-03-2009, 13:43

03-03-2009, 13:51

03-03-2009, 13:54

मुझे बहुत खुशी है कि जिन लोगों ने मुझे शावकों के साथ लिखा है वे ठीक हैं। :)

03-03-2009, 13:55

एक आनुवंशिकीविद् ने मुझसे कहा, उसके लिए धन्यवाद, मुझे सांत्वना दी: पत्नी: यह दर्जनों आनुवंशिक सिंड्रोम के बारे में क्या कह सकता है जो एक सामान्य कैरियोटाइप के साथ हो सकता है (अर्थात, गुणसूत्रों के साथ सब कुछ क्रम में है) और यह, निश्चित रूप से , अल्ट्रासाउंड पर दिखाई नहीं देता है। लेकिन, हालांकि, ये सिंड्रोम दुर्लभ हैं। यह आराम और आशा का काम करे।: 005:
तो मुझे इसमें दिलचस्पी है, जो एक समय में आए थे, गर्भावस्था कैसे समाप्त हुई? क्या बच्चे के जन्म के बाद कोई बुरा निदान सामने आया है।

यह सब सोचकर आप पागल हो सकते हैं। इससे कोई भी अछूता नहीं है। अपनी नसों को एक बार फिर से परेशान क्यों करें। इससे न तो आपको और न ही शिशु को फायदा होगा। इसलिए अपनी स्थिति का आनंद लें। सब कुछ ठीक हो जाएगा!

03-03-2009, 14:07

तुम्हें पता है, मुझे हमेशा ऐसा लगता था कि टीवीपी केवल 11-14 सप्ताह में सूचनात्मक है, उसके बाद इस संकेतक का कोई मतलब नहीं है। बाद की अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं के दौरान, डॉक्टरों ने कभी इस पर ध्यान नहीं दिया ...
मैं लेबेदेव के यहाँ नहीं था, हालाँकि मैं वास्तव में उससे मिलना चाहता था। जब मुझे उसके बारे में पता चला, तो पूज़िक पहले से ही 22 सप्ताह का था, और लेबेदेव 21 सप्ताह के बाद। अब नहीं दिखता (किसी भी मामले में, मुझे ऐसा बताया गया था जब मैं उसके लिए साइन अप करना चाहता था)। मैं वोरोनिन में था, उसने मुझे देखा, बेशक मेरा साथ दिया (क्योंकि मैं ऐस्पन लीफ की तरह कांप रहा था), लेकिन मैंने वास्तव में उन बच्चों के भविष्य के बारे में कुछ नहीं सीखा जिनके पास एक बड़ा टीवीपी था।
वायरस के बारे में कोई विचार नहीं थे। और आप मुझे यह नहीं बताएंगे कि इस विश्लेषण को कैसे और कहां सौंपना है?
मैं टीए-एके खुश हूं कि आपके लिए सब कुछ अच्छा रहा !!! तुम इतनी खुश माँ हो !: फूल:

मैं अब अपने दूसरे बच्चे की उम्मीद कर रही हूं। जब मैं हाउसिंग एस्टेट में अल्ट्रासाउंड स्कैन कर रहा था, तो मैंने डॉक्टर को पहले बच्चे में बढ़े हुए टीवीपी के बारे में बताया। वह बहुत हैरान थी कि उसे 22 सप्ताह की अवधि के लिए सूचनात्मक माना गया था। यह मुझे भी स्पष्ट नहीं है। हर जगह वे लिखते हैं कि 11-14 सप्ताह की अवधि के लिए टीवीपी सूचनात्मक है। मेरे लिए, यह अभी भी एक रहस्य बना हुआ है, जो अंधेरे में ढका हुआ है। शायद डॉक्टरों का पुनर्बीमा है और वे खुद पर ऐसी जिम्मेदारी नहीं लेना चाहते हैं, अगर भगवान न करे कि वास्तव में कुछ गलत है, और वे चूक गए।
आप लेबेदेव के पास जा सकते हैं, मैं 22 सप्ताह के बाद उनके पास आया, आपको बस लड़कियों-प्रशासकों के साथ और अधिक दृढ़ रहने की आवश्यकता है।
इस वायरस को parvovirus B19 कहा जाता था। ओटीटीओ में इम्यूनोलॉजी की प्रयोगशाला "इम्यूनोबायोस्वाइस" में सौंप दिया गया। मैं एक बहुत अच्छे चाचा प्रोफेसर सेल्कोव के परामर्श के लिए भी वहां गया था।
आपके साथ सब कुछ ठीक रहेगा, इस पर ध्यान देने की जरूरत नहीं है। बायोप्सी की, सब कुछ ठीक है - और भगवान का शुक्र है, इसके बारे में भूल जाओ। आपके बच्चे में ऐसी संरचनात्मक विशेषता है। इसके अलावा, वोरोनिन ने आपके लिए अल्ट्रासाउंड किया, उसने शायद अपने दिल और बाकी सभी चीजों को देखा। मेरे दोस्त के 3 मार्कर थे, उसने एक बायोप्सी भी की, लड़की स्वस्थ है।

03-03-2009, 14:09

धन्यवाद, इसका आनंद लेने के लिए, दुर्भाग्य से यह काम नहीं करता है, लेकिन कम से कम मैं बहुत नर्वस न होने की कोशिश करता हूं। तो 12 हफ्ते से अब तक आँसू की बाल्टी रो रही है….: फूल:

03-03-2009, 14:18

03-03-2009, 14:39

अब इंटरनेट पर छा गया। यह बस दिलचस्प हो गया: दूसरी तिमाही में गर्भाशय ग्रीवा की तह 6 मिमी से अधिक नहीं होनी चाहिए, लेकिन आपके पास अधिक थी। जाहिर तौर पर यह डॉक्टरों के लिए वेक-अप कॉल था।
भगवान, कम से कम आपकी दूसरी गर्भावस्था को सहज और शांत रहने दें। इन सभी परीक्षाओं को पास करने के लिए कितना धैर्य चाहिए।

धन्यवाद, मुझे भी यही आशा है। पहला अल्ट्रासाउंड पहले ही बीत चुका था, कांप रहा था, डरावना था। दोहरा परीक्षण पास किया, अब मैं परिणामों की प्रतीक्षा कर रहा हूं.
तुम भी ठीक हो जाओगे, अपने सिर को बुरे से मत भरो, तो तुम पागल हो सकते हो, मैं खुद से जानता हूं।

उसी विषय का निर्माण न करने के लिए, मैं यहाँ पूछूँगा! कृपया उत्तर दें, कौन जानता है कि इस मुद्दे पर क्या है।
नमस्कार।
मेरी उम्र 29 साल है, मेरे पति की उम्र 31 है। पहली गर्भावस्था 2004 में प्रसव में समाप्त हुई, बिना किसी जटिलता के, मेरी बेटी 5 साल की है, कोई स्वास्थ्य समस्या नहीं है, लेकिन दिल के विकास में एक छोटी सी विसंगति है (यदि यह मायने रखता है) - एक अतिरिक्त राग जो "शोर" देता है, लेकिन बच्चे के स्वास्थ्य और गतिविधि को प्रभावित नहीं करता है (मास्को में 67 बी-टीएस पर कार्डियो सेंटर में उनकी जांच की गई थी)। डाउंस रोग के संबंधियों में कोई जन्मजात विकृति या मानसिक मंदता नहीं है, कोई वंशानुगत रोग भी नहीं हैं।
कोई गर्भपात या गर्भपात नहीं हुआ। अब दूसरी गर्भावस्था। मासिक धर्म की तारीख से अवधि 12 सप्ताह 3 दिन है। 7 सप्ताह की अवधि में, अल्ट्रासाउंड ने डिंब के आंशिक अलगाव के लक्षण दिखाए, रेट्रोकोरियल हेमेटोमा 1.9 सेमी, कोई रक्तस्राव नहीं था। आज तक, संरक्षण चिकित्सा की जा रही है, जिसमें ड्युफ़ास्टोन और मॉर्निंग सिकनेस का स्वागत शामिल है।
अब, प्रश्न के सार पर।
कल 8.12.2009 मैंने एएम स्टायगर में अल्ट्रासाउंड स्कैन किया था। प्रसूति और स्त्री रोग के वैज्ञानिक केंद्र में। अल्ट्रासाउंड परिणाम:
सीटीई 6.4 सेमी. भ्रूण का आकार 13 सप्ताह और 3 दिनों के अनुरूप होता है। कॉलर ज़ोन की मोटाई 3 मिमी है, नाक की हड्डी का दृश्य गर्भकालीन आयु से मेल खाता है। इस गर्भकालीन आयु में पाई गई विसंगतियों का पता नहीं चला। गर्भाशय की पिछली दीवार के साथ कोरियोन, मोटाई 1.4 सेमी। गर्भनाल की कल्पना की जाती है। गर्भाशय ग्रीवा की लंबाई 4 सेमी से अधिक है, आंतरिक ग्रसनी बंद है, ग्रीवा नहर फैली हुई नहीं है।
निष्कर्ष:
भ्रूण का आकार 13 सप्ताह और 3 दिनों के बराबर होता है। गर्भावस्था
कॉलर एडिमा
एक आनुवंशिकीविद् के साथ परामर्श की सिफारिश की जाती है।
मैंने कल ही स्क्रीनिंग के लिए रक्तदान किया था - अभी कोई परिणाम नहीं है, वे कल होंगे।
फिर, उसी प्रसूति केंद्र में, मैं एक आनुवंशिकीविद् के परामर्श के लिए गया। आनुवंशिकीविद् यह कहना शुरू कर दिया कि कोरियोनिक बायोप्सी तेजी से करना आवश्यक है, केवल सप्ताह के अंत तक - बाद में यह संभव नहीं है। उसने कहा कि कॉलर स्पेस एक बहुत ही संभाव्य संकेतक है, रक्त परीक्षण के परिणामों की प्रतीक्षा करने का कोई मतलब नहीं है, क्योंकि उसकी राय में, यह अभी भी बुरा होगा, अर्थात। एक उच्च जोखिम दिखाएगा। सच कहूं तो, मैं आनुवंशिकीविद् के इस व्यवहार से थोड़ा चिंतित था, यह देखते हुए कि उनकी बायोप्सी है और यह प्रक्रिया महंगी है। लेकिन यह मेरी राय है। उसने प्रक्रिया से जुड़े संभावित जोखिमों के बारे में तभी बात की जब मैंने उससे इसके बारे में पूछा। इसके अलावा, इस गर्भावस्था में होने वाली टुकड़ी और रक्तगुल्म को देखते हुए, मेरे बच्चे के लिए जोखिम बढ़ रहे हैं।
अब मुझे निम्नलिखित प्रश्नों में दिलचस्पी है:
1. क्या दोहरे परीक्षण रक्त परीक्षण के परिणामों की प्रतीक्षा करना समझ में आता है या यह वास्तव में गर्दन क्षेत्र जितना महत्वपूर्ण नहीं है?
2. जहां तक ​​मैं समझता हूं, एमनियोसेंटेसिस ज्यादा सुरक्षित है? तो शायद यह समझ में आता है कि 16 सप्ताह तक प्रतीक्षा करें और इसे करें? या बायोप्सी बेहतर है?
3. कोरियोनिक बायोप्सी प्रक्रिया के बाद मेरे बच्चे को खोने का जोखिम क्या है?
4. फिर भी ऐसा ही एक कारक, मेरा खून Rh-negative है, मेरे पति Rh-पॉजिटिव हैं। मेरी बेटी आरएच पॉजिटिव है, पहली गर्भावस्था के दौरान कोई एंटीबॉडी नहीं मिली थी, पहले दिन जन्म देने के बाद मुझे एंटी-आरएच इम्युनोग्लोबुलिन का इंजेक्शन लगाया गया था। इस गर्भावस्था में वर्तमान में कोई एंटीबॉडी नहीं हैं। प्रश्न: क्या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग प्रक्रिया के बाद या एमनियोसेंटेसिस के बाद वास्तविक गर्भावस्था में आरएच-संघर्ष का खतरा है?
मैं वास्तव में आपकी मदद और उत्तरों की आशा करता हूं। यह मेरे लिए बहुत महत्वपूर्ण है।
क्षमा करें इतने पत्र ...

एक महिला के लिए गर्भावस्था के दौरान नियोजित अल्ट्रासाउंड न केवल एक बच्चे के साथ एक हर्षित "मिलना" है, बल्कि उत्तेजना, चिंता, भय भी है। गर्भवती माताएँ डॉक्टर के हर शब्द को पकड़ लेती हैं, अक्सर नई शर्तें सुनकर डर जाती हैं। आज हम एक महत्वपूर्ण संकेतक के बारे में बात करेंगे - भ्रूण के कॉलर स्पेस की मोटाई। अल्ट्रासाउंड परीक्षा के दौरान इसका मापन एक अनिवार्य प्रक्रिया है, इसलिए आपको इससे डरना नहीं चाहिए। अल्ट्रासाउंड डॉक्टर द्वारा प्राप्त माप गर्भवती मां की चिंताओं का कारण बन सकता है। कौन से संकेतक आदर्श से विचलन का संकेत देते हैं और एक ही समय में क्या करना है, आप लेख में जानेंगे।

कॉलर स्पेस क्या है?

तो, भ्रूण में कॉलर स्पेस क्या है? यह एक अल्ट्रासाउंड मार्कर है जिसके द्वारा बच्चे में क्रोमोसोमल असामान्यता का संदेह किया जा सकता है। इसकी मोटाई (टीवीपी के रूप में संक्षिप्त) चमड़े के नीचे के तरल पदार्थ से भरे बच्चे के ग्रीवा रीढ़ के क्षेत्र में जगह की चौड़ाई है। "कॉलर स्पेस" शब्द 1996 में प्रस्तावित किया गया था, और मार्कर का उपयोग दुनिया के लगभग सभी विकसित देशों में स्क्रीनिंग के लिए किया जाता है।

भ्रूण के कॉलर ज़ोन का अध्ययन गर्भावस्था के 11 से 13 सप्ताह के बीच किया जाता है, यानी पहले। केवल इस अवधि के दौरान यह जानकारीपूर्ण होगा। 11 सप्ताह से पहले, अध्ययन नहीं किया जाता है, क्योंकि इस समय भ्रूण अभी भी बहुत छोटा है। 14 वें सप्ताह से, तरल बच्चे के लसीका तंत्र द्वारा अवशोषित किया जाएगा, और यह संकेतक अब निदानकर्ता के लिए मूल्य का नहीं है।

यदि आपने किसी विशेषज्ञ के होठों से यह शब्द सुना है, तो तुरंत घबराएं नहीं। कॉलर स्पेस आमतौर पर प्रत्येक भ्रूण में मौजूद होता है। आपको जिस चीज पर ध्यान देने की जरूरत है वह है इसकी मोटाई। आदर्श से एक महत्वपूर्ण विचलन के साथ, डॉक्टर को संदेह हो सकता है कि बच्चा सबसे अधिक बार डाउन सिंड्रोम है। हालांकि, सटीक निदान के लिए केवल कॉलर ज़ोन में वृद्धि पर्याप्त नहीं है।

टीवीपी मानदंड

भ्रूण में ग्रीवा कॉलर ज़ोन की मोटाई का संकेतक दोनों पेट के अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके निर्धारित किया जा सकता है - इसके साथ, सेंसर एक महिला के पूर्वकाल पेट की दीवार पर स्थित होता है, और ट्रांसवेजिनल परीक्षा के दौरान - यहां एक विशेष योनि सेंसर का उपयोग किया जाता है। सबसे अधिक बार, पेट का अल्ट्रासाउंड किया जाता है, और योनि सेंसर का उपयोग किया जाता है यदि पहली विधि भ्रूण की संरचना का आकलन करने की अनुमति नहीं देती है। कुछ पेशेवर तरीकों के संयोजन का उपयोग कर सकते हैं।

अंतर्राष्ट्रीय मानकों के अनुसार, 11 से 13 सप्ताह की अवधि के लिए कॉलर स्पेस का मानदंड 3 मिलीमीटर तक शामिल है। यदि कोई विकृति नहीं है, तो 14 वें सप्ताह से यह संकेतक कम हो जाएगा, और गर्भावस्था के दूसरे तिमाही में शून्य हो जाएगा। आदर्श से विचलन जितना अधिक होगा, बच्चे में विकृति विकसित होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

महत्वपूर्ण: टीवीपी संकेतकों का विचलन इस बात की पूर्ण गारंटी नहीं है कि बच्चे को पैथोलॉजी है।

कॉलर स्पेस की अधिकता का क्या अर्थ है?

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, भ्रूण में कॉलर स्पेस में वृद्धि क्रोमोसोमल पैथोलॉजी के विकास की संभावना को इंगित करती है:

• 50% मामलों में, यह डाउन सिंड्रोम है - एक अतिरिक्त 47 गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होने वाली बीमारी, विकृति के कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं जाता है, लेकिन संभावना बढ़ जाती है यदि मां की आयु 18 वर्ष से कम और 35 वर्ष से अधिक हो , और यह भी कि यदि माता-पिता रक्त संबंधी हैं;
• 25% - एडवर्ड्स सिंड्रोम - गुणसूत्रों की एक तिहाई 18 वीं जोड़ी की उपस्थिति, इस विकृति के साथ पैदा हुए बच्चे, 90% मामलों में, एक वर्ष तक जीवित नहीं रहते हैं;
• टर्नर सिंड्रोम के विकास के 10% की संभावना - एक बीमारी जो एक्स गुणसूत्रों में से एक की अनुपस्थिति या दोषों के कारण होती है, अक्सर यह विकृति प्रारंभिक गर्भपात का कारण बन जाती है;
• 5% - पटाऊ सिंड्रोम - एक बीमारी जिसमें 13 वें गुणसूत्र जोड़े में एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है, इस विकृति वाले बच्चे जीवन के पहले महीनों में 95% मामलों में मर जाते हैं।

लेकिन पूरी तरह से स्वस्थ बच्चा होने की भी संभावना है। आप नीचे दी गई तालिका में एक बच्चे में विकृति विकसित करने के जोखिमों का पता लगा सकते हैं।

यदि संकेतक 4 मिलीमीटर है, तो प्रतिकूल परिणाम की संभावना 27% है, संकेतक में 6 मिलीमीटर की वृद्धि के साथ, जोखिम 49% तक बढ़ जाता है, लेकिन 9 मिलीमीटर टीवीपी के साथ भी, बच्चे 22% में स्वस्थ पैदा होते हैं। मामले

बढ़े हुए टीवीपी का क्या करें?

एक महिला को पता होना चाहिए कि भ्रूण के कॉलर स्पेस की मोटाई को मापने जैसा कोई अध्ययन विशिष्ट नहीं है। इसका मतलब यह है कि जब आदर्श से विचलन का पता लगाया जाता है, तो परीक्षणों की एक श्रृंखला आयोजित करना आवश्यक होता है, जिसके परिणामों के अनुसार बच्चे में विकृति की उपस्थिति का न्याय करना पहले से ही संभव है।

कोरियोनिक बायोप्सी

यदि अल्ट्रासाउंड स्कैन के दौरान प्राप्त परिणाम 3 मिलीमीटर से अधिक है, तो गर्भवती महिला को कोरियोनिक बायोप्सी के लिए भेजा जाता है। यह प्रक्रिया क्या है? गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में प्लेसेंटा को कोरियोन कहा जाता है और इसमें भ्रूण के समान ही क्रोमोसोमल सेट होता है। बायोप्सी, कोरियोन के एक छोटे से टुकड़े का अध्ययन है, जिसके दौरान आप शिशु को प्रभावित किए बिना उसकी कोशिकाओं की गुणसूत्रीय संरचना के बारे में जान सकते हैं। यह एक बहुत ही जानकारीपूर्ण प्रक्रिया है जो आपको कई गुणसूत्र विकृति और वंशानुगत रोगों का निदान करने की अनुमति देती है। हालाँकि, इसे सुरक्षित नहीं कहा जा सकता है, इसलिए इसके कार्यान्वयन के कारण गंभीर होने चाहिए। 100 में से 1 मामले में इस तरह के निदान का परिणाम गर्भपात है।

कोरियोनिक बायोप्सी का सबसे विश्वसनीय परिणाम 11 से 13 सप्ताह की अवधि में एक अध्ययन आयोजित करके प्राप्त किया जा सकता है। हेरफेर के समय को 10-19 सप्ताह के भीतर स्थानांतरित किया जा सकता है। सामग्री को एक लंबी पतली सुई के साथ लिया जाता है, जिसे पेट की दीवार के माध्यम से पंचर किया जाता है, या एक जांच के साथ, जिसे गर्भाशय ग्रीवा के माध्यम से डाला जाता है। विधि का चुनाव नाल के स्थान पर निर्भर करता है। उसके बाद, कोरियोनिक ऊतक का एक टुकड़ा प्रयोगशाला में भेजा जाता है, महिला को लगभग एक सप्ताह में परिणाम पता चल जाएगा।

उल्ववेधन

एक वैकल्पिक शोध पद्धति एमनियोसेंटेसिस है। इस पद्धति का उपयोग किया जा सकता है यदि विश्लेषण के दौरान बायोप्सी डेटा गलत था या प्रयोगशाला में कोरियोनिक ऊतक नष्ट हो गया था। विधि का सार एमनियोटिक द्रव - एमनियोटिक द्रव के विश्लेषण में है। यह बच्चे को घेर लेता है और उसकी त्वचा, बाल, अपशिष्ट उत्पाद उसमें प्रवेश करते हैं, उनकी जांच करते हैं और विकृति की उपस्थिति का निर्धारण करते हैं।

गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में, 10 से 14 सप्ताह के बीच, एमनियोसेंटेसिस बहुत दुर्लभ होता है, क्योंकि एमनियोटिक द्रव की कम मात्रा के कारण बच्चे को नुकसान होने की संभावना अधिक होती है। गुणसूत्र विकृति का निदान करने के लिए, विश्लेषण 17 से 22 सप्ताह की अवधि में किया जाता है। इस मामले में, यदि परिणाम प्रतिकूल हैं, तो महिला गर्भावस्था को समाप्त करने के लिए सहमत हो सकती है।

पीपीएपी-ए विश्लेषण

क्रोमोसोमल पैथोलॉजी का एक अन्य मार्कर पीएपीपी-ए का रक्त परीक्षण है, एक प्रोटीन जिसका संश्लेषण गर्भावस्था की शुरुआत के साथ सक्रिय होता है। PPAP-A प्रोटीन सभी लोगों के रक्त में मौजूद होता है, लेकिन नगण्य मात्रा में। महिलाओं की स्थिति में, यह प्रोटीन भ्रूण की कोशिकाओं की बाहरी परत द्वारा निर्मित होता है, जिसकी मदद से यह गर्भाशय की दीवार से जुड़ जाता है। पीपीएपी-ए स्तर के लिए एक महिला का रक्त परीक्षण 11 से 14 सप्ताह तक सबसे अधिक जानकारीपूर्ण होगा, हालांकि इसे 8 सप्ताह से निर्धारित किया जा सकता है। पीपीएपी-आर के लिए विश्लेषण के लिए एक परीक्षण के साथ संयोजन में निर्धारित किया गया है।

यदि, स्क्रीनिंग के परिणामों के अनुसार, टीवीपी के अनुमेय मानदंड से अधिक पाया गया, तो मुख्य बात यह है कि घबराएं नहीं! यह फिर से जांच के लायक है। हो सकता है कि डॉक्टर ने गलत माप लिया हो या बच्चे ने असहज स्थिति ले ली हो। उदाहरण के लिए, डेटा गलत हो सकता है यदि बच्चे की ठुड्डी को छाती से कसकर दबाया जाता है या, इसके विपरीत, सिर को वापस फेंक दिया जाता है।