सिज़ोफ्रेनिया विरासत में मिला है या नहीं? पुरुष रेखा से फैलने वाले रोग

नमस्कार प्रिय ब्लॉग पाठकों। फिर से, मुझे इस संसाधन के पन्नों पर आपका स्वागत करते हुए खुशी हो रही है। मुझे उन महिलाओं से बहुत सारे सवाल मिलते हैं जो अभी अपनी गर्भावस्था की योजना बना रही हैं। बहुत से लोग यह जानने में रुचि रखते हैं कि जुड़वाँ बच्चे किस रेखा से विरासत में मिले हैं? "डबल" गर्भावस्था की संभावना में और कौन सी स्थितियां शामिल होंगी? जुड़वाँ बच्चे पैदा करने के लिए क्या करना चाहिए?

यदि हम इतिहास की ओर मुड़ें, तो हम जुड़वा बच्चों के जन्म के प्रति विभिन्न लोगों के अस्पष्ट रवैये को देखते हैं।

इंका जनजाति बिजली के देवता के पुत्रों के रूप में पुरुष जुड़वां का सम्मान करती थी। और दक्षिण अमेरिका के प्राचीन भारतीयों और आदिवासियों के बीच, जब जुड़वाँ बच्चे पैदा हुए, तो इसे पत्नी की बेवफाई और अशुद्ध आत्मा के साथ उसके संबंध का प्रमाण माना जाता था।

उत्तर अमेरिकी भारतीयों ने जुड़वा बच्चों के साथ बहुत कोमलता और सम्मान के साथ व्यवहार किया, उन्हें देवताओं से उपहार के रूप में स्वीकार किया। लेकिन जापान के प्राचीन निवासी, एयन्स, ऐसी महिलाओं से संक्रमित होने से डरते थे और उन्हें जनजाति से निकाल दिया गया था।

एकाधिक गर्भावस्था का "वायरस"

विज्ञान के विकास के साथ, यह स्पष्ट हो गया कि कई गर्भधारण से संक्रमित होना असंभव है, जैसा कि आयनों ने सोचा था। चलो पता करते हैं?

1. आनुवंशिक कारक द्वारा सबसे बड़ा प्रभाव डाला जाता है - मैं इसके बारे में नीचे और अधिक विस्तार से बात करूंगा;
2. मां की उम्र करीब 35 साल है। संभावना धीरे-धीरे यौवन से बढ़ती है और लगभग 35 पर चरम पर पहुंच जाती है, फिर धीरे-धीरे कम हो जाती है;
3. बार-बार प्रसव;
4. माँ की राष्ट्रीयता। किसके जुड़वाँ बच्चे दूसरों की तुलना में अधिक बार हो सकते हैं? पहले स्थान पर - अश्वेत महिलाएँ, फिर श्वेत, फिर एशियाई। यदि आप नाइजीरिया में रहते हैं, तो आपको चीन की एक माँ की तुलना में जुड़वाँ बच्चे होने की संभावना 10 गुना अधिक है;
5. पोषण - यह देखा गया है कि निष्पक्ष सेक्स के बीच जुड़वाँ बच्चे अधिक बार पैदा होते हैं। एक दिलचस्प तथ्य यह भी है कि नाइजीरिया से जुड़वां बच्चों की संख्या में चैंपियन यम का सेवन करते हैं। इस सब्जी में महिला हार्मोन एस्ट्रोजन के समान एक विशेष पदार्थ की एक बड़ी मात्रा होती है;
6. गर्भाधान का समय - सबसे अधिक बार डबल निषेचन वसंत या गर्मियों में होता है। दिन के उजाले की अवधि सीधे गोनैडोट्रोपिन के उत्पादन को प्रभावित करती है, जो अंडाशय के काम को बढ़ाती है;
7. हार्मोनल ड्रग्स लेना बंद करें;
8. "टेस्ट ट्यूब से" (आईवीएफ) बच्चों को गर्भ धारण करने की अब लोकप्रिय विधि का अंश।

यह महत्वपूर्ण है कि ये सभी कारक केवल भ्रातृ जुड़वाँ में जुड़वाँ होने की संभावना को प्रभावित करते हैं। समान लोगों में, यह स्थिर होता है और प्रति 1000 गर्भधारण पर 3 मामलों के बराबर होता है।

जुड़वाँ कहाँ से आते हैं?

जब एक निषेचित अंडा दो (तीन, आदि) बराबर भागों में विभाजित होता है, तो समान जुड़वां दिखाई देते हैं। ऐसी गर्भावस्था की संभावना विरासत में नहीं मिली है। यह क्लोनिंग प्रक्रिया के समान ही है। उनके कपड़े हर तरह से एक जैसे हैं।

एक मोनोज़ायगोट को कई भागों में क्यों विभाजित किया जाता है, और दो भ्रूण बनते हैं, इसका कोई वैज्ञानिक रूप से सिद्ध सिद्धांत नहीं है।

जुड़वाँ कहाँ से आते हैं?

एक ही समय में कई अंडों का उत्पादन करने के लिए गर्भाशय की क्षमता के कारण भ्रातृ जुड़वाँ बच्चे पैदा होते हैं। यानी ये सिर्फ एक ही समय में पैदा हुए भाई-बहन हैं। इस क्षमता का कारण हाइपरोव्यूलेशन जीन है।

यदि एक माँ के जुड़वाँ बच्चे हैं, तो उसके बार-बार गर्भधारण करने की संभावना एक सामान्य महिला की तुलना में लगभग दोगुनी होती है। जुड़वा बच्चों के बाद उसके जुड़वां बच्चों को जन्म देने की संभावना 3-4 गुना अधिक होती है। उदाहरण के लिए, इटली के मैडलीन ग्रेनेट ने 15 बार तीन बच्चों को जन्म दिया।

यह उत्सुक है, लेकिन तथ्य ज्ञात हैं, जब एक द्वियुग्मज गर्भावस्था के दौरान, पूरी तरह से अलग पुरुष जुड़वां बच्चों के पिता थे। हालांकि यह अविश्वसनीय लगता है। बस बात यह है कि नर और मादा कोशिकाओं का संलयन अलग-अलग दिनों में हुआ।

तो, एक अमेरिकी महिला, एक श्वेत पुरुष से विवाहित होने के कारण, एक काले रंग के सुंदर पुरुष से प्रेम करने लगी। हैरानी की बात यह है कि महिला दोनों पुरुषों से गर्भवती हो गई और उसने दो लड़कों को जन्म दिया - एक सफेद और एक काला।

दो निषेचन के बीच का अंतर आमतौर पर 7 दिनों से अधिक नहीं होता है, क्योंकि इस अवधि के बाद महिला की हार्मोनल पृष्ठभूमि एक और निषेचित अंडे को प्रत्यारोपित करने की अनुमति नहीं देगी।

कुछ महिलाओं का मानना ​​है कि अंडाशय बारी-बारी से काम करते हैं। वास्तव में, उनमें से एक एक पंक्ति में कई चक्रों, या दोनों अंडाशयों को एक ही समय में ओव्यूलेट कर सकता है। 7 दिनों से अधिक समय के अंतर के साथ ओव्यूलेशन की कई तरंगें हो सकती हैं।

वंशागति

आनुवंशिक कारक सबसे अधिक डबल मॉम बनने की संभावना को प्रभावित करता है। इस मिथक में पैर कहाँ से बढ़ते हैं कि हाइपरोव्यूलेशन के लिए जीन महिला रेखा के माध्यम से प्रेषित होता है?

इसमें कोई शक नहीं कि केवल महिला शरीर में ही ओव्यूलेट करने की क्षमता होती है। इस मामले में, कुछ भी आदमी पर निर्भर नहीं करता है। और अगर वह खुद जुड़वा बच्चों से है, तो केवल उसकी बेटी को कई गर्भधारण हो सकते हैं।

माता और पिता के संयोजन और पैटर्न का बहुत प्रभाव होता है। कितनी पीढ़ियाँ लगती हैं? यदि दादी को एक से अधिक गर्भधारण हुआ हो, तो पोती के पास जुड़वा बच्चों को जन्म देने का एक बड़ा मौका होता है, यानी एक पीढ़ी के बाद। लेकिन इस सिद्धांत को अभी तक वैज्ञानिक पुष्टि नहीं मिली है।

एक आदमी जुड़वा बच्चों के जन्म को कैसे प्रभावित कर सकता है, इसके बारे में 3 परिकल्पनाएँ हैं:

1. वीर्य में विशेष एंजाइमी पदार्थ हो सकते हैं जो अंडे को कई भागों में तोड़ते हैं। यह अवधारणा इस धारणा के विपरीत है कि जुड़वा बच्चों को गर्भ धारण करने की क्षमता केवल महिला रेखा से होकर गुजरती है।
2. मां के आरएनए में विकार जो विकासशील कोशिकाओं में उत्परिवर्तन की ओर ले जाते हैं।
3. भ्रूण में जीन के स्तर में परिवर्तन, इसे विदेशी मानते हुए, दूसरे आधे को पीछे हटा सकता है। नतीजतन, दो बच्चे बनते हैं।

मुझे आशा है कि यह जानकारी उपयोगी थी और इस धागे में आपके पास कम "रिक्त स्थान" हैं। यदि आपके कोई प्रश्न हैं, तो कृपया मुझे टिप्पणियों में संपर्क करें। अपडेट की सदस्यता लेना न भूलें।

अलविदा!

हमेशा तुम्हारा, अन्ना तिखोमीरोवा

पाठ: एवगेनिया केडा, सलाहकार - अलेक्जेंडर किम, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर एमेरिटस

एक बार, प्रसिद्ध अंग्रेजी लेखक बर्नार्ड शॉ को एक असामान्य अनुरोध के साथ संपर्क किया गया - एक प्रशंसक ने उन्हें मना लिया ... उन्हें बच्चा बनाने के लिए। "ज़रा सोचिए, बच्चा मेरी तरह ही खूबसूरत और आपकी तरह स्मार्ट होगा!" उसने सपना देखा। "मैडम," शॉ ने आह भरते हुए कहा, "क्या होगा अगर यह उल्टा हो जाए?"

बेशक, यह एक ऐतिहासिक किस्सा है। लेकिन निश्चित रूप से आधुनिक विज्ञान उच्च संभावना के साथ भविष्यवाणी कर सकता है कि वास्तव में माता-पिता से क्या विरासत में मिला है, एक बेटा या बेटी को क्या विरासत में मिलेगा - गणित या संगीत की क्षमता।

क्या विरासत में मिला है: गुणसूत्रों की भूमिका

जीव विज्ञान में स्कूल के पाठ्यक्रम से, हम निश्चित रूप से याद करते हैं कि एक बच्चे का लिंग एक पुरुष द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि अंडाणु X गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, तो एक लड़की का जन्म होता है, यदि Y गुणसूत्र एक लड़का है।

यह साबित हो चुका है कि एक्स क्रोमोसोम में ऐसे जीन होते हैं जो उपस्थिति के लिए अधिक जिम्मेदार होते हैं: भौहें का आकार, चेहरे का आकार, त्वचा और बालों का रंग। इसलिए, यह मान लेना तर्कसंगत है कि ऐसे एक गुणसूत्र वाले लड़कों को अपनी मां की उपस्थिति विरासत में मिलने की संभावना अधिक होती है। लेकिन जिन लड़कियों को यह माता-पिता दोनों से प्राप्त होती है, वे माता और पिता दोनों के समान हो सकती हैं।

विशेषज्ञ टिप्पणी: "वास्तव में, लड़कों को प्राप्त होने वाला एक्स गुणसूत्र आनुवंशिक कोड में 46 में से केवल एक है। और सभी 46 गुणसूत्रों में ऐसे जीन होते हैं जो विभिन्न लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसलिए जरूरी नहीं कि लड़के अपनी मां की तरह ही दिखें।"

! संचरित होने की सबसे अधिक संभावनाविरासत से: ऊंचाई, वजन, उंगलियों के निशान, अवसाद की प्रवृत्ति।

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क्या विरासत में मिला है: मजबूत जीत?

उसी पाठ्यपुस्तक में यह स्पष्ट रूप से लिखा गया है: जीन को प्रमुख (मजबूत) और पुनरावर्ती (कमजोर) में विभाजित किया गया है। और प्रत्येक व्यक्ति के पास समान रूप से दोनों होते हैं।

उदाहरण के लिए, भूरी आंखों वाला जीन प्रमुख है और हल्की आंखों वाला जीन पुनरावर्ती है। भूरी आंखों वाले माता-पिता के समान काली आंखों वाला बच्चा होने की संभावना अधिक होती है। हालांकि, किसी को यह नहीं सोचना चाहिए कि ऐसे परिवार में नीली आंखों वाले वंशज की उपस्थिति को पूरी तरह से बाहर रखा गया है। माता और पिता दोनों ही प्रकाश-आंखों के लिए पुनरावर्ती जीन ले जा सकते हैं और गर्भाधान के समय इसे पारित कर सकते हैं। बेशक, संभावना कम है, लेकिन वे हैं। इसके अलावा, एक जीन नहीं, बल्कि एक पूरा समूह, माता-पिता की ओर से प्रत्येक विशेषता के लिए जिम्मेदार है, और यहां संयोजन बहुभिन्नरूपी हैं।

मजबूत, सबसे अधिक बार विरासत में मिले जीन में काले और घुंघराले बाल, चेहरे की बड़ी विशेषताएं, एक विशाल ठुड्डी, एक कूबड़ वाली नाक और छोटी उँगलियाँ शामिल हैं। दो गोरे लोगों के लिए, बच्चा गोरा होने की संभावना है। लेकिन श्यामला और गोरा में गहरा गोरा (माँ और पिताजी के बीच औसत रंग) होता है। कभी-कभी, अप्रत्याशित रूप से, बच्चे को दूर के रिश्तेदारों के लक्षण विरासत में मिलते हैं। इसमें आश्चर्य की कोई बात नहीं है, शायद पिछली पीढ़ियों में, ये जीन असमान संघर्ष में हार गए, लेकिन यहां वे हावी हो गए और जीत गए।

क्या टुकड़ा तुम्हारे जैसा बिल्कुल नहीं दिखता है?ज़रा बारीकी से देखें। शायद उसके पास आपके चेहरे के भाव हैं: जब वह सोचता है तो वह अपने माथे पर भी झुर्रियां डालता है, नाराज होने पर अपने होंठ फैलाता है। बताओ, क्या वह तुम्हारी नकल कर रहा है? हां और ना। यह देखा गया है कि नेत्रहीन बच्चे, जिन्होंने अपने रिश्तेदारों को कभी नहीं देखा है, फिर भी अपने हावभाव और चेहरे के भावों को काफी सटीक रूप से दोहराते हैं।
शायद, कई लोगों ने देखा है कि एक ही माता-पिता का पहला बच्चा थूकने वाला पिता है, दूसरा असामान्य रूप से माँ के समान है, और तीसरा दादा की एक प्रति है। इस मामले में, हम जीन के विभाजन के बारे में बात कर रहे हैं। पर्यावरण और परिवार एक ही है, लेकिन भाई-बहनों द्वारा प्राप्त जीनों के संयोजन पूरी तरह से अलग हैं।

विशेषज्ञ टिप्पणी:"माता-पिता स्वयं यह पता लगाने में सक्षम होने की संभावना नहीं रखते हैं कि बच्चे को क्या विरासत में मिलेगा। यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि काले बालों वाली माँ और पिताजी का एक ही काले बालों वाला बच्चा होगा, और गोरे बालों वाले के पास एक गोरा होगा। ऐसे में किसी व्यक्ति की वंशावली, दोनों पक्षों के पूर्वजों के इतिहास का बहुत प्रभाव होता है। एक आनुवंशिकीविद् इसका पता लगाने में मदद करेगा, लेकिन उसे वंश के पेड़ में भी गहराई से जाना होगा ”।

क्या विरासत में मिला है: बच्चे की उपस्थिति

विकास की भविष्यवाणी करना भी मुश्किल है। यदि माता-पिता बहुत लंबे हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा भी कोलोम्ना वर्स्ट से बढ़ेगा। पिताजी बड़े हैं और माँ छोटी हैं? बच्चा शायद औसत पर रुक जाएगा। हालांकि, उचित शिशु पोषण, बच्चे के लिए पर्याप्त नींद, सक्रिय खेल और यहां तक ​​कि जलवायु का भी बड़ा प्रभाव पड़ता है।

बच्चों की योजना बनाने का मुद्दा बेहद रोमांचक है। इसके अलावा, आधुनिक जोड़े पहले से सब कुछ जानना और नियंत्रित करना चाहते हैं। उदाहरण के लिए, बच्चे का लिंग, राशि चक्र, और कोई वास्तव में जुड़वा बच्चों को जन्म देना चाहता है।

यहीं पर यह सवाल उठता है कि इसमें कैसे योगदान दिया जाए, किस लाइन के जरिए जुड़वा बच्चों का संचार होता है, आदि। हम पता लगा लेंगे।

जुड़वाँ और जुड़वाँ - क्या अंतर है?

जुड़वाँ और जुड़वाँ दो अलग-अलग अवधारणाएँ हैं, हालाँकि दोनों ही मामलों में गर्भावस्था को एकाधिक कहा जाता है। तथ्य यह है कि जुड़वाँ एक जैसे बच्चे होते हैं, और जुड़वाँ भाई-बहन होते हैं।

जुडवा

जुड़वा बच्चों के जन्म के लिए, यह आवश्यक है कि एक महिला के शरीर में एक ओव्यूलेशन के दौरान दो अंडे एक साथ पकते हैं, जिनमें से प्रत्येक को दो अलग-अलग शुक्राणुओं द्वारा निषेचित किया जाएगा। जुड़वां गर्भ के दौरान, प्रत्येक भ्रूण को एक अलग प्लेसेंटा द्वारा संरक्षित किया जाता है। एक "युगल" में एक लड़का और एक लड़की शामिल हो सकते हैं, एक ही लिंग के हो सकते हैं, बच्चे दिखने में एक-दूसरे से बहुत मिलते-जुलते हो सकते हैं, लेकिन उसी तरह वे पूरी तरह से अलग हो सकते हैं।

जुडवा

जुड़वाँ जुड़वाँ की तुलना में अधिक अनोखे होते हैं। बहुत शुरुआत में, एक अंडे को स्वाभाविक रूप से निषेचित किया जाता है, जिसके बाद इसे दो, कभी-कभी अधिक, भ्रूणों में विभाजित किया जाता है। ऐसा क्यों होता है, वैज्ञानिक पक्के तौर पर नहीं कह सकते। ऐसे फलों में आनुवंशिक सामग्री बिल्कुल एक जैसी होती है, जब बच्चे पैदा होते हैं, तो वे दिखने में बहुत समान दिखाई देंगे।

जुड़वाँ होने की संभावना क्या है?

इस प्रश्न का कोई स्पष्ट उत्तर नहीं है, क्योंकि विभिन्न कारक एक साथ कई अंडों की परिपक्वता में योगदान करते हैं:

• हार्मोन;
• उम्र;
• बार-बार गर्भावस्था;
• गर्भनिरोधक लेना;
• दौड़, आदि

इसके अलावा, सभी कारकों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है।

हार्मोन

जुड़वा बच्चों के गर्भधारण के कारणों में से एक कूप-उत्तेजक हार्मोन - एफएसएच की उपस्थिति है। यह अंडाशय में कूप की परिपक्वता को नियंत्रित करता है। ओव्यूलेशन शुरू होने से पहले, इसका स्तर आमतौर पर बढ़ जाता है, जिससे अंडा निकलता है।

महिला जितनी बड़ी होगी, FSH का स्तर उतना ही अधिक होगा।

उम्र

हम आसानी से एक और महत्वपूर्ण कारक की ओर बढ़ रहे हैं जो एक ही समय में कई बच्चों के जन्म के लिए महत्वपूर्ण है। 35 साल के बाद और कहीं 40 से पहले, एफएसएच स्तरों में एक चोटी होती है, यही वजह है कि इस उम्र की महिलाओं में अक्सर एक साथ दो बच्चे होते हैं।

जुड़वा बच्चों को स्वाभाविक रूप से कैसे गर्भ धारण करें?

जुड़वाँ बच्चे कैसे पैदा करें

जुड़वा बच्चों के साथ गर्भवती कैसे हो

जुड़वा बच्चों को जन्म कैसे दें

हम जानबूझकर जुड़वा बच्चों के साथ गर्भवती हो जाते हैं

साथ ही, उम्र के साथ, मादा शरीर अब हर महीने अंडे नहीं देता है, और इसमें कुछ भी गलत नहीं है - जैसा कि प्रकृति का इरादा है। जब अंडा परिपक्व नहीं होता है तो चक्र में बर्बाद नहीं होने वाले हार्मोन अगले ओव्यूलेशन के दौरान काम करना शुरू कर देते हैं। इससे एक ही समय में दो या तीन अंडे निकलते हैं।

गर्भधारण की संख्या

जब कोई महिला दूसरी, तीसरी बार गर्भवती होती है, आदि, तो उसके जुड़वा बच्चों को गर्भ धारण करने की बेहतर संभावना होती है। अगर कोई महिला पहले ही जुड़वा बच्चों को जन्म दे चुकी है, तो वह अगली बार किसी और आकर्षक "युगल" को भी जीवन दे सकती है।

निरोधकों

ऐसे मामले हैं, जब हार्मोनल गर्भ निरोधकों के उन्मूलन के बाद, लड़कियां जुड़वां या तीन बच्चों के साथ गर्भवती हो गईं।

कृत्रिम गर्भाधान

चिकित्सा प्रौद्योगिकी के विकास के साथ जो बांझ दंपतियों को वांछित बच्चे प्राप्त करने में मदद करती है, जुड़वाँ बच्चे अधिक बार पैदा हो रहे हैं। जिस प्रक्रिया के बाद "डबल" खुशी दिखाई देती है उसे इन विट्रो फर्टिलाइजेशन या संक्षेप में आईवीएफ कहा जाता है। इस पद्धति की अधिक विश्वसनीयता और सफलता के लिए, एक महिला को एक साथ कई निषेचित अंडों के साथ प्रत्यारोपित किया जाता है, और ऐसा होता है कि वे सभी जड़ पकड़ लेते हैं। जाति

गोरी चमड़ी वाली लड़कियों की तुलना में गहरे रंग की लड़कियों में जुड़वाँ बच्चे अधिक आम हैं। जुड़वा बच्चों के गर्भवती होने की संभावना के मामले में अंतिम स्थान पर एशियाई महिलाएं हैं।

जैसा कि आप जानते हैं, पारिस्थितिकी का बच्चे के जन्म की संभावना पर सीधा प्रभाव पड़ता है, अर्थात। पर्यावरण प्रदूषण की डिग्री। स्वाभाविक रूप से, एक संभावित माँ के आसपास की हवा जितनी साफ होगी, उतना ही अच्छा होगा। हालांकि, जुड़वा बच्चों की जन्म दर के साथ स्थिति कभी-कभी किसी भी तर्क की अवहेलना करती है: हमारे ग्रह के कुछ अत्यधिक प्रदूषित क्षेत्रों में, जुड़वा बच्चों के जन्म का एक भी मामला दर्ज नहीं किया गया है, दूसरों में यह आदर्श है।

खराब पोषण, यानी। अल्प और असंतुलित आहार, भोजन के साथ शरीर में प्रवेश करने वाले महत्वपूर्ण तत्वों की कमी भी जुड़वा बच्चों की उपस्थिति में योगदान नहीं करती है। आर्थिक संकट का सामना कर रहे देशों में यह प्रवृत्ति देखी गई है।

उनका यह भी कहना है कि मार्च से मई तक माताओं को जुड़वा बच्चों के साथ प्रसूति अस्पतालों से छुट्टी मिल जाती है, यानी। इन बच्चों का जन्म गर्मियों में हुआ था, जब दिन के उजाले के घंटे सबसे लंबे होते हैं। यह इस समय है कि हार्मोन गोनाडोट्रोपिन सक्रिय रूप से उत्पन्न होता है, जो सभी समान अंडों के उत्पादन को उत्तेजित करता है।

क्या जुड़वाँ बच्चे विरासत में मिले हैं?

हालांकि, एक ही समय में कई बच्चों के जन्म के लिए उपरोक्त सभी कारणों में, आनुवंशिकता कारक अग्रणी है, जब एक महिला आनुवंशिक रूप से कई गर्भधारण के लिए पूर्वनिर्धारित होती है।

तो जुड़वाँ कब विरासत में मिले हैं?

क्या हर पीढ़ी में जुड़वाँ बच्चे दिखाई देते हैं?

सबसे आम सिद्धांत यह है कि जुड़वां एक पीढ़ी के बाद दिखाई देते हैं, लेकिन यह पूरी तरह सच नहीं है।

तथाकथित "हाइपरोव्यूलेशन जीन" वास्तव में विरासत में प्राप्त किया जा सकता है, और यदि कोई लड़की नहीं है, तो इसे विरासत में मिलता है। पुरुषों से, इस जीन को भावी पीढ़ी को भी पारित किया जा सकता है, लेकिन ओव्यूलेशन एक ऐसी प्रक्रिया है जो विशेष रूप से महिला शरीर में होती है। यह पता चला है कि अगर एक मां जुड़वां बेटों को जन्म देती है, तो जरूरी नहीं कि उनके बच्चे जोड़े में पैदा हों। यदि जुड़वा पुरुषों में से एक की बेटी है, तो समय आने पर, वह अच्छी तरह से जुड़वा बच्चों के साथ गर्भवती हो सकती है, अर्थात। एक पीढ़ी में इतिहास खुद को दोहराएगा। यहीं से इस भ्रम के पैर निकलते हैं।

यह पता चला है कि महिला रेखा पर, प्रत्येक अगली पीढ़ी की एक लड़की एक साथ कई बच्चों को जन्म दे सकती है, खासकर जब उसके खुद के जुड़वा बच्चे हों।

जुड़वां बच्चों को जन्म देने के लिए क्या करें?

आधुनिक विज्ञान के पास जुड़वाँ बच्चों के प्रकट होने के ठोस कारण हैं, इसलिए जुड़वाँ बच्चों को जन्म देने की संभावना को बढ़ाने के तरीके हैं।

प्राप्त जानकारी के आधार पर हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि यदि कोई महिला पहले से ही एक बच्चे की परवरिश कर रही है, तो दूसरी बार उसकी खुशी "दोहरी" हो सकती है। अगर उम्र भी 35 के करीब और उससे अधिक है, जब एफएसएच (ऊपर देखें) अपने चरम पर पहुंच जाता है, तो संभावना केवल बढ़ जाती है।

गर्मी की छुट्टी, चरम मामलों में, वसंत की अवधि, एक साथ कई फलों के गर्भाधान के लिए भी एक अच्छी अवधि होगी। संभोग की संख्या को कम करने की भी सिफारिश की जाती है, अर्थात। लंबे समय तक संयम का सहारा लें। तब पुरुष अधिक वीर्य जमा करता है।

यदि आपका प्रिय मध्य पूर्व या अफ्रीका से है, जुड़वाँ होने की संभावना कम नहीं है, तो ये लोग अक्सर जुड़वाँ बच्चों को जन्म देते हैं।

आप ट्रांसकारपैथियन क्षेत्र (यूक्रेन) में, वेल्यका कोपन गांव में एक उपचार वसंत में जा सकते हैं। ग्रामीणों के अनुसार सूत्र की बदौलत यहां लगातार जोड़े में बच्चे पैदा हो रहे हैं। रोस्तोव क्षेत्र में डेनिसोव्का गांव उसी के लिए प्रसिद्ध है।

बेशक, कोई फर्क नहीं पड़ता कि किस विधि का वर्णन किया गया है, हाइपरोव्यूलेशन जीन, जो महिलाओं को विरासत में मिला है, एक समय में कई बच्चों की मां बनने का सबसे बड़ा मौका देता है।

इसलिए अपने परिवार के इतिहास का ध्यानपूर्वक अध्ययन करें और, आपके पति के इतिहास के मामले में - प्रकृति इतनी अप्रत्याशित है!

माता-पिता से क्या विरासत में मिला है?

पाठ: एवगेनिया केडा, सलाहकार - अलेक्जेंडर किम, जैविक विज्ञान के डॉक्टर, मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के प्रोफेसर एमेरिटस

एक बार, प्रसिद्ध अंग्रेजी लेखक बर्नार्ड शॉ से एक असामान्य अनुरोध के साथ संपर्क किया गया - एक प्रशंसक ने उनसे उसे बच्चा बनाने का आग्रह किया। "ज़रा सोचिए, बच्चा मेरी तरह ही खूबसूरत और आपकी तरह स्मार्ट होगा!" उसने सपना देखा। "मैडम," शॉ ने आह भरते हुए कहा, "क्या होगा अगर यह उल्टा हो जाए?"

बेशक, यह एक ऐतिहासिक किस्सा है। लेकिन निश्चित रूप से आधुनिक विज्ञान उच्च संभावना के साथ भविष्यवाणी कर सकता है कि वास्तव में माता-पिता से क्या विरासत में मिला है, एक बेटा या बेटी को क्या विरासत में मिलेगा - गणित या संगीत की क्षमता।

क्या विरासत में मिला है: गुणसूत्रों की भूमिका

जीव विज्ञान में स्कूल के पाठ्यक्रम से, हम निश्चित रूप से याद करते हैं कि एक बच्चे का लिंग एक पुरुष द्वारा निर्धारित किया जाता है। यदि अंडाणु X गुणसूत्र वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है, तो एक लड़की का जन्म होता है, यदि Y गुणसूत्र एक लड़का है।

यह साबित हो चुका है कि एक्स क्रोमोसोम में ऐसे जीन होते हैं जो उपस्थिति के लिए अधिक जिम्मेदार होते हैं: भौहें का आकार, चेहरे का आकार, त्वचा और बालों का रंग। इसलिए, यह मान लेना तर्कसंगत है कि ऐसे एक गुणसूत्र वाले लड़कों को अपनी मां की उपस्थिति विरासत में मिलने की संभावना अधिक होती है। लेकिन जिन लड़कियों को यह माता-पिता दोनों से प्राप्त होती है, वे माता और पिता दोनों के समान हो सकती हैं।

विशेषज्ञ टिप्पणी: "वास्तव में, लड़कों को प्राप्त होने वाला एक्स गुणसूत्र आनुवंशिक कोड में 46 में से केवल एक है। और सभी 46 गुणसूत्रों में ऐसे जीन होते हैं जो विभिन्न लक्षणों के लिए जिम्मेदार होते हैं। इसलिए जरूरी नहीं कि लड़के अपनी मां की तरह ही दिखें।"

सबसे अधिक संभावना विरासत में मिली: ऊंचाई, वजन, उंगलियों के निशान, अवसाद की प्रवृत्ति।

विरासत में मिली थोड़ी संभावना के साथ: शर्म, स्वभाव, याददाश्त, खाने की आदतें।

क्या विरासत में मिला है: मजबूत जीत?

उसी पाठ्यपुस्तक में यह स्पष्ट रूप से लिखा गया है: जीन को प्रमुख (मजबूत) और पुनरावर्ती (कमजोर) में विभाजित किया गया है। और प्रत्येक व्यक्ति के पास समान रूप से दोनों होते हैं।

उदाहरण के लिए, भूरी आंखों वाला जीन प्रमुख है और हल्की आंखों वाला जीन पुनरावर्ती है। भूरी आंखों वाले माता-पिता के समान काली आंखों वाला बच्चा होने की संभावना अधिक होती है। हालांकि, किसी को यह नहीं सोचना चाहिए कि ऐसे परिवार में नीली आंखों वाले वंशज की उपस्थिति को पूरी तरह से बाहर रखा गया है। माता और पिता दोनों ही प्रकाश-आंखों के लिए पुनरावर्ती जीन ले जा सकते हैं और गर्भाधान के समय इसे पारित कर सकते हैं। बेशक, संभावना कम है, लेकिन वे हैं। इसके अलावा, एक जीन नहीं, बल्कि एक पूरा समूह, माता-पिता की ओर से प्रत्येक विशेषता के लिए जिम्मेदार है, और यहां संयोजन बहुभिन्नरूपी हैं।

मजबूत, सबसे अधिक बार विरासत में मिले जीन में काले और घुंघराले बाल, चेहरे की बड़ी विशेषताएं, एक विशाल ठुड्डी, एक कूबड़ वाली नाक और छोटी उँगलियाँ शामिल हैं। दो गोरे लोगों के लिए, बच्चा गोरा होने की संभावना है। लेकिन श्यामला और गोरा में गहरा गोरा (माँ और पिताजी के बीच औसत रंग) होता है। कभी-कभी, अप्रत्याशित रूप से, बच्चे को दूर के रिश्तेदारों के लक्षण विरासत में मिलते हैं। इसमें आश्चर्य की कोई बात नहीं है, शायद पिछली पीढ़ियों में, ये जीन असमान संघर्ष में हार गए, लेकिन यहां वे हावी हो गए और जीत गए।

क्या टुकड़ा तुम्हारे जैसा बिल्कुल नहीं दिखता है? ज़रा बारीकी से देखें। शायद उसके पास आपके चेहरे के भाव हैं: जब वह सोचता है तो वह अपने माथे पर भी झुर्रियां डालता है, नाराज होने पर अपने होंठ फैलाता है। बताओ, क्या वह तुम्हारी नकल कर रहा है? हां और ना। यह देखा गया है कि नेत्रहीन बच्चे, जिन्होंने अपने रिश्तेदारों को कभी नहीं देखा है, फिर भी अपने हावभाव और चेहरे के भावों को काफी सटीक रूप से दोहराते हैं।
शायद, कई लोगों ने देखा है कि एक ही माता-पिता का पहला बच्चा थूकने वाला पिता है, दूसरा असामान्य रूप से माँ के समान है, और तीसरा दादा की एक प्रति है। इस मामले में, हम जीन के विभाजन के बारे में बात कर रहे हैं। पर्यावरण और परिवार एक ही है, लेकिन भाई-बहनों द्वारा प्राप्त जीनों के संयोजन पूरी तरह से अलग हैं।

विशेषज्ञ टिप्पणी: "माता-पिता स्वयं यह पता लगाने में सक्षम होने की संभावना नहीं रखते हैं कि बच्चे को क्या विरासत में मिलेगा। यह बिल्कुल भी आवश्यक नहीं है कि काले बालों वाली माँ और पिताजी का एक ही काले बालों वाला बच्चा होगा, और गोरे बालों वाले के पास एक गोरा होगा। ऐसे में किसी व्यक्ति की वंशावली, दोनों पक्षों के पूर्वजों के इतिहास का बहुत प्रभाव होता है। एक आनुवंशिकीविद् इसका पता लगाने में मदद करेगा, लेकिन उसे वंश के पेड़ में भी गहराई से जाना होगा ”।

क्या विरासत में मिला है: बच्चे की उपस्थिति

विकास की भविष्यवाणी करना भी मुश्किल है। यदि माता-पिता बहुत लंबे हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा भी कोलोम्ना वर्स्ट से बढ़ेगा। पिताजी बड़े हैं और माँ छोटी हैं? बच्चा शायद औसत पर रुक जाएगा। हालाँकि, उचित शिशु आहार का भी बड़ा प्रभाव पड़ता है। और बच्चे के लिए पर्याप्त नींद, और सक्रिय खेल, और यहाँ तक कि जलवायु भी।

विशेषज्ञ टिप्पणी: "मानव विकास न केवल जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है, बल्कि कई अन्य कारकों से भी निर्धारित होता है। जिस वातावरण में माता-पिता स्वयं बड़े हुए, वह एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। स्वयं बच्चे के विकास के लिए शर्तें कम महत्व की नहीं हैं। ”

क्या विरासत में मिला है: बच्चे का चरित्र

लेकिन यह सब उपस्थिति की चिंता करता है। और चरित्र? वह निश्चित रूप से आनुवंशिकता और परवरिश को जोड़ती है। गोद लिया हुआ बच्चा अक्सर उन माता-पिता के गुणों को अपनाता है जो उसे परिवार में ले गए। इसलिए संतानों के साथ संवाद में अपने सर्वोत्तम गुण दिखाने का प्रयास करें। बेशक, यह विरासत में मिले बच्चे का चरित्र नहीं है। लेकिन तंत्रिका तंत्र का प्रकार। उदाहरण के लिए, चिड़चिड़ापन और चिड़चिड़ापन एक कमजोर प्रकार के तंत्रिका तंत्र के कारण हो सकता है, यहां तक ​​कि सबसे आम उत्तेजनाओं का सामना करने में असमर्थता। लेकिन अगर जन्म से माता-पिता इस पर ध्यान दें तो समस्या का समाधान हो सकता है।

वे विरासत में मिले हैं और आकर्षित करने, नृत्य करने, संगीत, खेल, और यहां तक ​​कि स्वाद और रंग वरीयताओं की क्षमता भी है। लेकिन फिर वे क्यों कहते हैं: "प्रकृति प्रतिभाशाली बच्चों पर टिकी हुई है"? हां, प्रतिभा विरासत में मिल सकती है, लेकिन इसे अभी भी विकसित करने की जरूरत है। और प्रतिभाशाली, जोशीले माता-पिता के पास अक्सर बच्चों के लिए बहुत कम समय होता है।

विशेषज्ञ टिप्पणी: "चरित्र लक्षण तंत्रिका तंत्र के प्रकार और समाज के प्रभाव के साथ जीन की बातचीत से निर्धारित होते हैं। यदि माता-पिता में से एक के पास स्पष्ट क्षमता है, उदाहरण के लिए, कला के लिए, सबसे अधिक संभावना है, बच्चे उन्हें विरासत में लेंगे। लेकिन संभावित राफेल को पेंसिल और पेंट लेने के अवसर से वंचित करें, और प्रतिभा जमीन में दब जाएगी। किसी भी प्रतिभा को सबसे पहले ध्यान और विकास की जरूरत होती है।"

10 लक्षण जो विरासत में मिले हैं

एक व्यक्ति कैसा होगा यह पर्यावरण और आनुवंशिकता पर निर्भर करता है। आनुवंशिकी बुद्धि के विकास को प्रभावित करती है। ऊंचाई, वजन, आंखों का रंग, क्षमता। लेकिन अन्य, कम स्पष्ट, जीन प्रभाव हैं।

बच्चों में तनाव। माता-पिता में तनाव के साथ - यह अलग-अलग उम्र के सभी लोगों के साथ होता है। और युवा पीढ़ी इससे कैसे निपटती है यह आनुवंशिकी पर निर्भर करता है। तनाव हिप्पोकैम्पस (मस्तिष्क का वह हिस्सा जो भावनाओं और अल्पकालिक स्मृति से दीर्घकालिक स्मृति में संक्रमण के लिए जिम्मेदार है) में स्थित है। जब कोई व्यक्ति तनावपूर्ण स्थिति का अनुभव करता है, तो उसका हिप्पोकैम्पस बढ़ता या सिकुड़ता है। किसी व्यक्ति में जितने अधिक जोखिम वाले जीन होते हैं, मस्तिष्क का यह हिस्सा उतना ही सिकुड़ता जाता है। और यह अनुभवी स्थिति से नकारात्मक प्रभाव देता है। यदि किसी व्यक्ति में कुछ जोखिम वाले जीन हैं, तो तनाव व्यक्ति को सकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है। इसके अलावा, प्रसवपूर्व स्मृति तनाव के प्रति बच्चे की संवेदनशीलता को प्रभावित करती है। अगर गर्भावस्था के दौरान माँ तनाव से ग्रस्त थी। तब बच्चा उनके प्रति संवेदनशील होगा।

यात्रा करने की इच्छा

कुछ लोग अपना आखिरी पैसा एक पोशाक या जूते पर खर्च करने के लिए तैयार हैं, जबकि अन्य यात्रा पर अपना आखिरी पैसा खर्च करने के लिए तैयार हैं। भटकने की ललक DRD4-7R जीन में अंतर्निहित है। यह वह है जो यात्रा के लिए किसी व्यक्ति की आवश्यकता को नियंत्रित करता है। और, अजीब तरह से, आंकड़ों के अनुसार, यह केवल 20% आबादी में मौजूद है।

ऐसा लगता है कि कार चलाना मुश्किल है? बस लोगों के ऊपर न दौड़ें और न ही अन्य कारों से टकराएं। लेकिन कार चलाने की क्षमता जेनेटिक्स से भी जुड़ी हुई है। शोधकर्ताओं ने पाया कि ड्राइविंग कौशल बीडीएनएफ (मस्तिष्क न्यूरोट्रॉफिक कारक) पर निर्भर करता है, जो स्मृति, प्रतिक्रिया गति और मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच अन्य संचार के लिए जिम्मेदार है।

बुरी आदतें किसी भी राष्ट्रीयता के समाज में एक समस्या है। क्या कोई व्यक्ति ड्रग्स के लिए अतिसंवेदनशील होगा, यह 50% आनुवंशिकता पर निर्भर करता है, धूम्रपान करने के लिए - 75%। इसके अलावा, जीन 60% तय करते हैं कि क्या कोई व्यक्ति तंबाकू का आदी होगा, और 54% क्या वह धूम्रपान छोड़ सकता है।

हिंसा के लिए लंबित

बच्चों में आक्रामकता बाहरी कारकों, नाक और आनुवंशिकता दोनों के कारण हो सकती है। फिनलैंड के वैज्ञानिकों ने लगभग 900 अपराधियों का आनुवंशिक विश्लेषण किया और दो जीनों को आक्रामकता के लिए जिम्मेदार पाया। जीन के इस सेट के वाहक आम लोगों की तुलना में 13 गुना अधिक हिंसक होते हैं।

बिल्कुल सभी लोग आलसी होते हैं। कभी-कभी यह उचित होता है - आखिरकार, हम रोबोट नहीं हैं और हमें आराम की जरूरत है। लेकिन कुछ लोग दूसरों की तुलना में अधिक आलसी होते हैं। और आनुवंशिकी के लिए धन्यवाद कहा जाना चाहिए। आलस्य जीन मौजूद हैं, और यह वैज्ञानिकों द्वारा सिद्ध किया गया है। उन्होंने चूहों के दो समूह एकत्र किए - अधिक सक्रिय और अधिक निष्क्रिय। और फिर उन्हें पता चला कि उनके आनुवंशिक स्तर पर मतभेद हैं।

बच्चे के जन्म के बाद वजन कम करने और आम तौर पर आकार में आने का सबसे अच्छा तरीका एक आनुवंशिकीविद् की सलाह है। कोई आहार नहीं - आनुवंशिकता पर भरोसा करें। वजन कम करने के सामान्य उपाय हर किसी की मदद नहीं करते हैं, लेकिन आनुवंशिक विशेषताओं पर आधारित आहार निश्चित रूप से प्रभावी होंगे।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि संगीत का स्वाद आंशिक रूप से आनुवंशिकता से निर्धारित होता है। 50 से कम उम्र के लोगों की संगीत वरीयताओं पर, आनुवंशिकी 55% को प्रभावित करती है, और 50 के बाद, यह आंकड़ा 40 तक गिर जाता है और पर्यावरण का अधिक प्रभाव पड़ता है।

हो सकता है कि पहली नजर का प्यार हो, लेकिन इसमें आनुवंशिकता की छाप भी होती है। एक साथी की पसंद एमएचसी जीन (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) के एक समूह से प्रभावित होती है। उसके लिए धन्यवाद, हम विपरीत एमएचसी वाले प्रेमियों को चुनते हैं, जो हमें स्वस्थ बच्चे होने का एक बेहतर मौका देता है।

बच्चों के डर की उम्र बढ़ती है। यदि शैशवावस्था में crumbs अकेले रहने से डरते हैं, तो बच्चे के स्कूल जाने के बाद और बड़ी संख्या में लोगों के साथ संवाद करना शुरू कर देता है, उसे सामाजिक भय होता है। लेकिन कुछ डर विरासत में मिल सकते हैं। वैज्ञानिकों ने चूहों पर एक प्रयोग किया। बिजली के करंट की मदद से उनमें चेरी की गंध का डर पैदा हो गया। फिर प्रायोगिक चूहों ने प्रजनन करना शुरू किया और उनकी संतान भी जन्म से चेरी से डरती थी।

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वंशानुक्रम द्वारा प्रेषित आनुवंशिक रोग

बच्चे के जन्म के बाद हम कितनी बार सुनते हैं "बच्चे की माँ की आँखें होती हैं" या "बच्चा अपने पिता के पास चला गया है।" हम इस तथ्य के आदी हैं कि आनुवंशिक रूप से माता-पिता बच्चे को उनकी उपस्थिति, आंखों और बालों का रंग, जन्मचिह्न और यहां तक ​​​​कि चरित्र और आदतों से गुजरते हैं। लेकिन इसके अलावा, माता-पिता अपने बच्चे को कई अलग-अलग आनुवंशिक रोग दे सकते हैं। हाल ही में, जो माता-पिता गर्भावस्था की योजना बनाने के बारे में गंभीर हैं, वे अपनी आनुवंशिक "क्षमता" को तुरंत प्रकट करने के लिए एक आनुवंशिकीविद् के पास जाते हैं। एक आनुवंशिकीविद् आपके आनुवंशिक स्वास्थ्य को पूरी तरह से प्रदर्शित कर सकता है, इसके अलावा, आनुवंशिक विश्लेषण उन वंशानुगत बीमारियों की पहचान करने में सक्षम है जो आप अपने पूर्वजों से लेते हैं, लेकिन जो आपके जीवन और आपके माता-पिता के जीवन की प्रक्रिया में कभी प्रकट नहीं हुए हैं। इस लेख में, हम चिकित्सा आनुवंशिक निदान के महत्व पर चर्चा करेंगे, साथ ही सबसे आम विरासत में मिली बीमारियों के बारे में भी बात करेंगे।

आनुवंशिक विरासत क्या है?

हमारे शरीर में प्रत्येक जीन में एक अद्वितीय डीएनए होता है - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड। इसके अलावा, प्रत्येक जीन एक विशिष्ट विशेषता के लिए एक प्रकार का कोड वहन करता है। पिता और माता के जीन जोड़े में जुड़े होते हैं, जबकि एक जोड़ी में एक जीन दमनात्मक (प्रमुख) हो सकता है, दूसरा दबा हुआ (पुनरावर्ती) हो सकता है। यदि माता या पिता अपने आप में एक पैथोलॉजिकल जीन रखते हैं, तो इसे बच्चे को पारित किया जाना चाहिए। इसके अलावा, यदि रोगग्रस्त जीन का वाहक केवल माता या केवल पिता है, तो जोखिम की तुलना में आधा हो जाता है यदि माता-पिता दोनों इस रोगग्रस्त जीन को ले जाते हैं।

उपरोक्त के अनुसार, यदि रोगग्रस्त जीन दमनात्मक है, तो बच्चे को एक वंशानुगत रोग विकसित होगा, यदि जीन को दबा दिया जाता है, तो बच्चा केवल एक वाहक होगा और इसे अपने भविष्य के बच्चों को पारित कर देगा। इसके अलावा, अगर भविष्य में वाहक एक ऐसे साथी से मिलता है जो सिर्फ एक वाहक भी है, तो रोगग्रस्त जीन वाले बच्चे को "इनाम" देने का मौका पहले से ही 50% है। इसलिए, अक्सर कुछ बीमारियां कई पीढ़ियों तक खुद को प्रकट नहीं करती हैं, और फिर अचानक प्रकट होती हैं।

वास्तव में, एक बच्चे में आनुवंशिक रोग विकसित होने का जोखिम केवल 3-5% है। हालांकि, यह खराब पारिस्थितिकी, खराब पोषण, तनाव, हार्मोनल विकार आदि जैसे कारकों पर ध्यान देने योग्य है। - यह सब आनुवंशिक त्रुटि पैदा कर सकता है।

दुर्भाग्य से, आनुवंशिक रोग हैं जो लगभग हर पीढ़ी में प्रकट होते हैं, अर्थात। हमेशा एक दमनकारी जीन होता है। इस तरह की बीमारियों में मधुमेह, सोरायसिस, मोटापा, हाइपर- और हाइपोटेंशन, मिर्गी, सिज़ोफ्रेनिया, एथेरोस्क्लेरोसिस, अल्जाइमर रोग आदि शामिल हैं।

ऐसे रोग भी होते हैं जो देरी से दिखाई देते हैं, अर्थात्। जन्म के तुरंत बाद नहीं, बल्कि 30-40 साल बाद।

आज, 3000 से अधिक आनुवंशिक बीमारियां हैं जो विरासत में मिली हैं, और बहुत बार यह वंशानुगत बीमारियां हैं जो पहली तिमाही में गर्भपात का कारण बनती हैं। 60% सहज गर्भपात वंशानुगत कारक के कारण होते हैं। इसलिए, कई महिलाएं कई वर्षों से गर्भवती होने की कोशिश कर रही हैं, लेकिन या तो यह काम नहीं करती है, या गर्भावस्था हमेशा गर्भपात में समाप्त होती है। जब तक एक महिला आनुवंशिकीविद् की तलाश नहीं करती तब तक लंबी अवधि की परीक्षाएं कोई परिणाम नहीं देती हैं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वंशानुगत रोग गुणसूत्रों के प्रकार के आधार पर विभिन्न प्रकार के हो सकते हैं - पुनरावर्ती, प्रमुख, बहुक्रियात्मक, एक्स-क्रोमोसोमल रिसेसिव और क्रोमोसोमल। तदनुसार, रोग कुछ शर्तों के तहत खुद को प्रकट करेगा, उदाहरण के लिए, यदि दोनों वंशानुगत जीन आवर्ती हैं, या, इसके विपरीत, प्रमुख हैं।

कौन सी बीमारियां विरासत में मिली हैं?

एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम या एड्रेनल हाइपरएंड्रोजेनिज्म। यह वंशानुगत रोग प्रारंभिक यौवन (6-8 वर्ष) की विशेषता है। इस मामले में, रोग को एक झूठी महिला उभयलिंगी माना जाता है, क्योंकि यह मासिक धर्म और स्तन ग्रंथियों की अनुपस्थिति की विशेषता है।

डाउन सिंड्रोम भी एक जन्मजात वंशानुगत विकार है जो जन्म के तुरंत बाद प्रकट होता है। यह बिगड़ा हुआ मानसिक और शारीरिक विकास की विशेषता है।

सिस्टिक फाइब्रोसिस या सिस्टिक फाइब्रोसिस - यह रोग बाहरी स्राव की ग्रंथियों की खराबी की विशेषता है और यह पसीने में वृद्धि, बलगम स्राव की विशेषता है, जो शरीर में जमा हो जाता है और बच्चे को बढ़ने और विकसित होने से रोकता है, सामान्य कामकाज में हस्तक्षेप करता है। फेफड़े, जो बदले में श्वसन विफलता के कारण मृत्यु की ओर ले जाते हैं ... यह रोग स्वयं को एक बच्चे में प्रकट कर सकता है जिसमें माता-पिता दोनों वाहक होते हैं।

कलर ब्लाइंडनेस कलर विजन, आंशिक कलर ब्लाइंडनेस का उल्लंघन है। अक्सर यह जन्म के तुरंत बाद प्रकट होता है, लेकिन ऐसा होता है कि यह जीवन की प्रक्रिया में प्राप्त होता है। आज, दवा पहले से ही सक्रिय रूप से लापता जीन को रेटिना में पेश करने की संभावना तलाश रही है।

हीमोफिलिया एक विरासत में मिला विकार है जो रक्त के थक्के विकारों की विशेषता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त की हानि से मृत्यु का खतरा होता है। रक्त जोड़ों और आंतरिक अंगों में प्रवेश कर सकता है, और एक व्यक्ति को हमेशा आंतरिक रक्तस्राव के बारे में संदेह नहीं हो सकता है।

हाइपोलैक्टेसिया या लैक्टोज असहिष्णुता एक ऐसी बीमारी है जो लैक्टोज के प्रति असहिष्णुता, स्तन और गाय के दूध में पाई जाने वाली दूध शर्करा की विशेषता है। यह खुद को दस्त और सूजन के रूप में प्रकट करता है। रोग जन्म के तुरंत बाद या जीवन के दौरान प्रकट हो सकता है।

यह उन बीमारियों का एक छोटा सा हिस्सा है जो हम अपने बच्चों को दे सकते हैं। अपने बच्चे के स्वास्थ्य और उसके बच्चों के स्वास्थ्य के बारे में सोचना सुनिश्चित करें और गर्भवती होने और जन्म देने से पहले, एक चिकित्सा आनुवंशिक परीक्षा से गुजरें।

चिकित्सा आनुवंशिक परीक्षा

परीक्षा एक आनुवंशिकीविद् के परामर्श से शुरू होती है - वह आपकी वंशावली में रुचि रखता है, जिससे परिवार का सदस्य बीमार था, और वह बाहरी संकेतों के लिए भविष्य के माता-पिता की भी जांच करता है (कुछ आनुवंशिक रोग खुद को इस तरह प्रकट करते हैं)।

प्रसवपूर्व निदान में आनुवंशिक परीक्षण भी शामिल हो सकता है। गर्भावस्था के चरण के आधार पर, डॉक्टर एमनियोसेंटेसिस, प्लेसेंटोसेंटेसिस, कॉर्डोसेन्टेसिस और बायोप्सी करते हैं। यहां, विश्लेषण के लिए, या तो एमनियोटिक द्रव कोशिकाएं, गर्भनाल से रक्त, विली या कोरियोनिक एपिथेलियम लिया जाता है।

क्या कैंसर विरासत में मिला है?

शायद ही कोई ऐसा परिवार होगा जिसकी किसी पीढ़ी में कैंसर से मौत न हुई हो। इसलिए, एक वाजिब सवाल उठता है - एक बच्चे में इस बीमारी के फैलने की संभावना कितनी अधिक है? दुर्भाग्य से, इस प्रश्न का अभी भी कोई उत्तर नहीं है। डॉक्टर अभी भी इस बीमारी की उत्पत्ति और विकास की वास्तविक प्रकृति को नहीं समझ सकते हैं, क्योंकि वंशानुगत कारकों के अलावा, बाहरी कारकों का बहुत महत्व है, उदाहरण के लिए, एक प्राथमिक वायरल संक्रमण या साधारण इम्युनोस्टिममुलेंट सेल अध: पतन को भड़का सकते हैं। यह याद रखने योग्य है कि वस्तुतः सब कुछ इस बीमारी के विकास को प्रभावित कर सकता है - आनुवंशिक प्रवृत्ति, पारिस्थितिकी, रासायनिक जोखिम, हार्मोन, वायरस, विभिन्न प्रकार के विकिरण (पराबैंगनी, एक्स-रे, माइक्रोवेव, आदि), आदि। अपने आप को बचाने के लिए कैंसर, वास्तव में जब तक संभव हो।

संक्षेप

ऐसे रिश्तेदार हैं जो वंशानुगत बीमारी से पीड़ित हैं या पीड़ित हैं

उम्र 35 . से अधिक

विकिरण के संपर्क में था

जीवनसाथी के साथ घनिष्ठ संबंध (रिश्ते जितने करीब होंगे, जोखिम उतना ही अधिक होगा)

आपके पति या पत्नी के पास पहले से ही एक आनुवंशिक विकार वाला बच्चा है

बांझपन और कई गर्भपात

औद्योगिक संयंत्रों के पास रहते हैं।

आनुवंशिक परीक्षण प्रक्रिया में अधिक समय नहीं लगता है। आपका खून विश्लेषण के लिए काफी है।

वंशानुक्रम द्वारा प्रेषित आनुवंशिक रोग। चिकित्सा आनुवंशिक परीक्षा

घटना के कारण

हमारे जीन न केवल जानकारी जमा करते हैं, बल्कि इसे बदलते भी हैं, नए गुण प्राप्त करते हैं। यह उत्परिवर्तन है। यह बहुत कम होता है, एक लाख मामलों में लगभग 1 बार, और यदि यह रोगाणु कोशिकाओं में होता है तो वंशजों को प्रेषित किया जाता है। व्यक्तिगत जीन के लिए, उत्परिवर्तन दर 1:108 है।

उत्परिवर्तन एक प्राकृतिक प्रक्रिया है और सभी जीवित चीजों की विकासवादी परिवर्तनशीलता का आधार बनती है। वे उपयोगी और हानिकारक हो सकते हैं। कुछ हमें पर्यावरण और जीवन के तरीके को बेहतर ढंग से अपनाने में मदद करते हैं (उदाहरण के लिए, विपरीत अंगूठा), जबकि अन्य बीमारी की ओर ले जाते हैं।

जीन में विकृति की घटना भौतिक, रासायनिक और जैविक उत्परिवर्तजन कारकों से बढ़ जाती है। कुछ एल्कलॉइड, नाइट्रेट, नाइट्राइट, कुछ खाद्य योजक, कीटनाशक, सॉल्वैंट्स और पेट्रोलियम उत्पादों में यह गुण होता है।

भौतिक कारकों में आयनकारी और रेडियोधर्मी विकिरण, पराबैंगनी किरणें, अत्यधिक उच्च और निम्न तापमान हैं। रूबेला, खसरा, एंटीजन आदि जैविक कारण हैं।

आनुवंशिक प्रवृतियां

माता-पिता न केवल हमारे पालन-पोषण से हमें प्रभावित करते हैं। यह ज्ञात है कि कुछ लोगों में आनुवंशिकता के कारण दूसरों की तुलना में कुछ बीमारियों के विकसित होने की संभावना अधिक होती है। बीमारी के लिए एक आनुवंशिक प्रवृत्ति तब होती है जब किसी रिश्तेदार को आनुवंशिक विकार होता है।

एक बच्चे में किसी विशेष बीमारी का जोखिम उसके लिंग पर निर्भर करता है, क्योंकि कुछ रोग केवल एक पंक्ति के माध्यम से संचरित होते हैं। यह व्यक्ति की जाति और रोगी के साथ संबंध की डिग्री पर भी निर्भर करता है।

यदि कोई बच्चा उत्परिवर्तन वाले व्यक्ति से पैदा होता है, तो बीमारी के विरासत में मिलने की संभावना 50% होगी। जीन किसी भी तरह से प्रकट नहीं हो सकता है, आवर्ती होने के कारण, और स्वस्थ व्यक्ति के साथ विवाह के मामले में, वंशजों को पारित होने की संभावना पहले से ही 25% होगी। हालाँकि, यदि पति या पत्नी के पास भी ऐसे पुनरावर्ती जीन हैं, तो संतानों में इसके प्रकट होने की संभावना फिर से बढ़कर 50% हो जाएगी।

रोग की पहचान कैसे करें?

आनुवंशिक केंद्र समय पर रोग या उसके होने की प्रवृत्ति का पता लगाने में मदद करेगा। यह आमतौर पर सभी प्रमुख शहरों में पाया जाता है। परीक्षण करने से पहले, रिश्तेदारों में क्या स्वास्थ्य समस्याएं देखी जाती हैं, इसका पता लगाने के लिए डॉक्टर से परामर्श किया जाता है।

विश्लेषण के लिए रक्त लेकर मेडिकल जेनेटिक जांच की जाती है। किसी भी असामान्यता के लिए प्रयोगशाला में नमूने की सावधानीपूर्वक जांच की जाती है। गर्भावस्था के बाद होने वाले माता-पिता आमतौर पर इस तरह के परामर्श में शामिल होते हैं। हालांकि, इसकी योजना बनाते समय आनुवंशिक केंद्र का दौरा करना उचित है।

वंशानुगत रोग बच्चे के मानसिक और शारीरिक स्वास्थ्य को गंभीर रूप से प्रभावित करते हैं और जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करते हैं। उनमें से अधिकांश का इलाज करना मुश्किल है, और उनकी अभिव्यक्ति केवल चिकित्सा साधनों द्वारा ठीक की जाती है। इसलिए बेहतर है कि गर्भ धारण करने से पहले ही इसकी तैयारी कर ली जाए।

डाउन सिंड्रोम

सबसे आम अनुवांशिक बीमारियों में से एक डाउन सिंड्रोम है। यह 10,000 में से 13 मामलों में होता है। यह एक विसंगति है जिसमें एक व्यक्ति में 46 नहीं, बल्कि 47 गुणसूत्र होते हैं। जन्म के तुरंत बाद सिंड्रोम का निदान किया जा सकता है।

मुख्य लक्षणों में एक चपटा चेहरा, आंखों के उभरे हुए कोने, एक छोटी गर्दन और मांसपेशियों की टोन की कमी है। Auricles आमतौर पर छोटे होते हैं, आंखों का कट तिरछा होता है, और खोपड़ी अनियमित होती है।

बीमार बच्चों में, सहवर्ती विकार और रोग देखे जाते हैं - निमोनिया, तीव्र श्वसन वायरल संक्रमण, आदि। उत्तेजना हो सकती है, उदाहरण के लिए, सुनवाई हानि, दृष्टि, हाइपोथायरायडिज्म, हृदय रोग। डाउनिज्म के साथ, मानसिक विकास धीमा हो जाता है और अक्सर सात साल के स्तर पर बना रहता है।

लगातार काम, विशेष व्यायाम और दवाएं स्थिति में काफी सुधार करती हैं। ऐसे कई ज्ञात मामले हैं जब एक समान सिंड्रोम वाले लोग एक स्वतंत्र जीवन जी सकते हैं, काम ढूंढ सकते हैं और पेशेवर सफलता प्राप्त कर सकते हैं।

हीमोफीलिया

एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी जो पुरुषों को प्रभावित करती है। हर 10,000 मामलों में एक बार होता है। हीमोफिलिया का इलाज नहीं किया जाता है और सेक्स एक्स गुणसूत्र पर एक जीन में परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है। महिलाएं ही बीमारी की वाहक होती हैं।

मुख्य विशेषता एक प्रोटीन की अनुपस्थिति है जो रक्त के थक्के के लिए जिम्मेदार है। इस मामले में, मामूली आघात भी रक्तस्राव का कारण बनता है जिसे आसानी से रोका नहीं जा सकता है। कभी-कभी यह चोट के अगले दिन ही प्रकट होता है।

इंग्लैंड की महारानी विक्टोरिया हीमोफीलिया की वाहक थीं। उसने अपने कई वंशजों को इस बीमारी को प्रसारित किया, जिसमें ज़ार निकोलस II के बेटे त्सारेविच एलेक्सी भी शामिल थे। उसके लिए धन्यवाद, बीमारी को शाही या विक्टोरियन कहा जाने लगा।

एंजेलमैन सिंड्रोम

इस बीमारी को अक्सर हैप्पी डॉल सिंड्रोम या पार्स्ले सिंड्रोम कहा जाता है, क्योंकि मरीजों में बार-बार हंसी और मुस्कुराहट और हाथों की अराजक हरकतें होती हैं। इस विसंगति के साथ, नींद और मानसिक विकास संबंधी विकार विशेषता हैं।

क्रोमोसोम 15 की लंबी भुजा में कुछ जीनों की अनुपस्थिति के कारण 10,000 मामलों में एक बार सिंड्रोम होता है। एंजेलमैन की बीमारी तभी विकसित होती है जब मां से विरासत में मिले गुणसूत्र पर जीन अनुपस्थित होते हैं। जब पैतृक गुणसूत्र पर समान जीन गायब होते हैं, तो प्रेडर-विली सिंड्रोम होता है।

रोग को पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन लक्षणों की अभिव्यक्ति को कम करना संभव है। इसके लिए शारीरिक प्रक्रियाएं और मालिश की जाती हैं। रोगी पूरी तरह से स्वतंत्र नहीं होते हैं, लेकिन उपचार के दौरान वे स्वयं की सेवा कर सकते हैं।

15 कैंसर के लक्षण ज्यादातर महिलाएं नजरअंदाज करती हैं कैंसर के कई लक्षण अन्य बीमारियों या स्थितियों के लक्षणों के समान होते हैं और अक्सर इन्हें नजरअंदाज कर दिया जाता है। अपने शरीर पर ध्यान दें। अगर आप नोटिस करते हैं।

हमारे पूर्वज हमसे अलग सोते थे। हम क्या गलत कर रहे हैं? यह विश्वास करना कठिन है, लेकिन वैज्ञानिकों और कई इतिहासकारों का मानना ​​है कि आधुनिक मनुष्य अपने प्राचीन पूर्वजों से अलग तरीके से सोता है। शुरू में।

11 अजीब संकेत जो बताते हैं कि आप बिस्तर में अच्छे हैं क्या आप भी विश्वास करना चाहते हैं कि आप अपने रोमांटिक पार्टनर को बिस्तर पर खुशी दे रहे हैं? कम से कम आप शरमाना और माफी नहीं मांगना चाहते।

12 चीजें जो आपको सेकेंड-हैंड नहीं खरीदनी चाहिए उन चीजों की इस सूची को देखें जो हमेशा नई होनी चाहिए और उन्हें कभी भी सेकेंड हैंड नहीं खरीदना चाहिए।

10 खाद्य पदार्थ जो आपको अंतरंग तिथि से पहले नहीं खाने चाहिए जब आपके पास एक हिंसक यौन तिथि होती है, तो आखिरी चीज जो आप चाहते हैं वह है अपने साथी के साथ खुद का दोहरा प्रभाव छोड़ना। कोई सताना नहीं चाहता।

आपकी नाक का आकार आपके व्यक्तित्व के बारे में क्या कहता है? कई विशेषज्ञों का मानना ​​है कि नाक को देखने से व्यक्ति के व्यक्तित्व के बारे में बहुत कुछ पता चलता है। इसलिए जब आप पहली बार मिलें तो अपरिचित की नाक पर ध्यान दें।

आनुवंशिकी का रहस्य: बच्चों को अपने माता-पिता से क्या विरासत में मिलता है

अब, क्या गर्भावस्था के दौरान माता-पिता के जीन को छांटना संभव होगा! अच्छे वाले - लो, बुरे वाले आलू के साथ नाक की तरह - त्यागें। और वैसे और नरक बिना रहस्य और जीन के बावजूद अपना जीवन बनाने की क्षमता के बिना कैसे रहें?

प्रसिद्ध अमेरिकी आनुवंशिकीविद् रॉबर्ट प्लोमिन ने कहा: हम में से प्रत्येक एक बिल्कुल अनोखा आध्यात्मिक और आनुवंशिक प्रयोग है जिसे कभी दोहराया नहीं जाएगा। यह केवल चापलूसी नहीं कर सकता है और भविष्य की संतानों के लिए अपनी सर्वश्रेष्ठ आनुवंशिक विशिष्टता को पारित करने की इच्छा पैदा कर सकता है। आइए जानें कि वास्तव में हमारे बच्चे हमसे क्या विरासत में प्राप्त कर सकते हैं, उनकी वंशानुगत क्षमताओं को ठीक से कैसे विकसित किया जाए।

मेरा प्रकाश, दर्पण, मुझे बताओ!

बच्चे की उपस्थिति के साथ सब कुछ करने के साथ, गणित सरल है। जीन दो प्रकार के होते हैं - प्रमुख और पुनरावर्ती। पहला प्रकार दूसरे के प्रभाव को बेअसर करता है। यही है, अगर पिताजी की भूरी आँखें हैं, और माँ की नीली आँखें हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा अपनी आँखों के रंग के साथ पिताजी के पास जाएगा! आनुवंशिकी के प्रमुख लक्षणों में काली त्वचा, झाईयां, गोल चेहरा, ठुड्डी और गालों पर डिंपल, मोटी भौहें, लंबी पलकें, कूबड़ वाली नाक, भरे हुए होंठ आदि शामिल हैं। पुनरावर्ती विशेषता, उदाहरण के लिए, नीली और धूसर आँखें, विजेता का निर्धारण निष्पक्ष लड़ाई के दौरान किया जाएगा। दुर्भाग्य से, इस लड़ाई के परिणाम की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है।

यह दिलचस्प है! यदि परिवार में कोई लाल बालों वाला रिश्तेदार नहीं था, और फिर, बिना किसी कारण के, एक लाल बालों वाला बच्चा पैदा होता है, तो पड़ोसी के बारे में मजाक को तुरंत याद न करें। प्रकृति अपवाद बनाती है!

प्रतिभाएं पैदा नहीं होतीं!

मिशिगन विश्वविद्यालय में सामाजिक मनोविज्ञान के प्रोफेसर रिचर्ड निस्बेट के अनुसार, IQ आनुवंशिकता पर 50% से कम निर्भर करता है। यानी कोई भी इस बात की गारंटी नहीं देगा कि जीनियस माता-पिता के जीन उनकी संतानों को विरासत में मिलेंगे। और अगर, फिर भी, वे ऐसा करते हैं, तो यह तथ्य नहीं है कि वे खुद को दिखाएंगे: जिस वातावरण में बच्चे का पालन-पोषण होता है, उसका प्रभाव बहुत अधिक होता है। पर्यावरण, वैसे, दो प्रकारों में विभाजित है: परिवार-व्यापी (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे के समान बनाता है) और व्यक्तिगत (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे से अलग बनाता है)।

बुधवार और आईक्यू

कई अध्ययनों से पता चलता है कि बचपन में परिवार के माहौल का बच्चे की बुद्धि पर सबसे अधिक प्रभाव पड़ता है। पूर्व-किशोरावस्था से शुरू होकर, आनुवंशिकी और व्यक्तिगत वातावरण का प्रभाव काफी बढ़ जाता है। इसीलिए बचपन में एक बच्चे के साथ संचार का बहुत महत्व होता है, भले ही बच्चा खुद अभी तक बोलना नहीं जानता हो।

यह दिलचस्प है! जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान व्यायाम करती हैं, उनके प्रतिभाशाली बच्चे को जन्म देने की संभावना अधिक होती है! स्तनपान भी आईक्यू (लगभग छह अंक) में वृद्धि को उत्तेजित करता है।

विरासत में मिली प्रतिभा

पाइथागोरस सही थे जब उन्होंने कहा: हर पेड़ बुध को नहीं बना सकता। इसका विलोम भी सत्य है: यदि कोई व्यक्ति अपर्याप्त वातावरण में पड़ता है, तो सबसे अद्वितीय जीन भी आसानी से क्षय और मुरझा सकते हैं। वैज्ञानिक इस बात पर जोर देते हैं कि हममें से प्रत्येक के पास किसी न किसी प्रकार की प्रतिभा के लिए जीन हैं। मुख्य बात यह है कि उन्हें बढ़ने के लिए सही मिट्टी प्रदान करना है। प्रसिद्ध जर्मन संगीतकार जोहान सेबेस्टियन बाख के 10 बच्चे थे, और वे सभी संगीत बजाते थे। लेकिन बाख अकेला है!

यह दिलचस्प है! वैज्ञानिकों के निष्कर्ष के अनुसार, मानव रचनात्मकता कम से कम आनुवंशिकता पर निर्भर है। अर्थात्, प्रत्येक व्यक्ति के पास कुछ क्षमताओं की खोज करने और उन्हें विकसित करने का अवसर होता है, भले ही उसके माता-पिता कला के लोग हों या नहीं।

चरित्र निर्माण

अगर चरित्र विरासत में मिला होता, तो भाइयों के साथ बहनें एक फली में दो मटर की तरह होतीं, है ना? जन्मजात शर्म या पालने से नेता का झुकाव - यह सब, निश्चित रूप से, जीवन में होता है। लेकिन पहला और दूसरा गुण दोनों ही आपके शेष जीवन के लिए स्थिर नहीं है। उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध कॉमेडियन जिम कैरी ने स्वीकार किया: मुझे पता है कि इस पर विश्वास करना कठिन है, लेकिन अपनी युवावस्था में मैं बेहद शर्मीला और शर्मीला था। पागलपन को। मेरे लिए सबसे भयानक वर्ष विश्वविद्यालय में मेरा पहला वर्ष था, जब मैं एक पूर्ण बाहरी व्यक्ति था और कोई नहीं, मैं दोहराता हूं, कोई मुझसे बात भी नहीं करना चाहता था। अगर यह मेरे लिए, मेरे चरित्र पर श्रमसाध्य काम के लिए नहीं होता, तो मुझे यकीन नहीं होता कि मैं इस जीवन में कुछ भी कर पाता।

अपने बच्चे को स्वीकार करें और प्यार करें कि वे कौन हैं। और यह मत भूलो कि एक शांत दादा के जीन एक वाक्य नहीं हैं।

यह दिलचस्प है! किसी व्यक्ति का चरित्र अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि से प्रभावित होता है। यदि माँ इस समय बच्चे को अच्छे मूड और गर्मजोशी से घेर लेती है, उससे बात करती है, और इससे भी बेहतर - गाती है, तो बच्चा अधिक सामंजस्यपूर्ण पैदा होगा।

स्वास्थ्य और आनुवंशिकता

वैज्ञानिकों ने लंबे समय से वंशानुगत बीमारियों के अस्तित्व की पुष्टि की है (इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, उन्मत्त सिंड्रोम, सिज़ोफ्रेनिया, मनोभ्रंश और मानसिक मंदता)। इस तरह के रोग विभिन्न गुणसूत्र और जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। यह बुरी खबर है। लेकिन एक अच्छा भी है: एक निश्चित बीमारी के लिए एक वंशानुगत प्रवृत्ति हमेशा एक बीमारी में विकसित नहीं होती है। आनुवंशिकीविदों का कहना है कि अनुकूल परिस्थितियों में उत्परिवर्तित जीन अपनी आक्रामकता नहीं दिखा सकता है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि एक स्वस्थ जीवन शैली सबसे अच्छी रोकथाम है! यह कानून उन मामलों में भी लागू होता है जहां माता-पिता का स्वास्थ्य अच्छा होता है। ऐसी प्रतीत होने वाली आदर्श आनुवंशिकता के बावजूद, यदि आप उसकी जीवन शैली का पालन नहीं करते हैं, तो बच्चे का स्वास्थ्य खराब हो सकता है।

अब, यदि गर्भावस्था के दौरान माता-पिता के जीन को "क्रमबद्ध" करना संभव होगा! अच्छे वाले - लो, बुरे वाले, जैसे "आलू की नाक" - त्यागें। लेकिन वैसे ... बिना रहस्य और अपने जीवन को बनाने की क्षमता के बिना कैसे जीना है, यहां तक ​​​​कि जीन की परवाह किए बिना?

प्रसिद्ध अमेरिकी आनुवंशिकीविद् रॉबर्ट प्लोमिन ने कहा: "हम में से प्रत्येक एक बिल्कुल अनोखा आध्यात्मिक और आनुवंशिक प्रयोग है जिसे कभी दोहराया नहीं जाएगा।" यह चापलूसी नहीं कर सकता है और भविष्य की संतानों के लिए अपनी सर्वश्रेष्ठ आनुवंशिक "विशिष्टता" को पारित करने की इच्छा पैदा कर सकता है। आइए जानें कि वास्तव में हमारे बच्चे हमसे क्या विरासत में प्राप्त कर सकते हैं, उनकी वंशानुगत क्षमताओं को ठीक से कैसे विकसित किया जाए।

मेरा प्रकाश, दर्पण, मुझे बताओ!

बच्चे की उपस्थिति के साथ सब कुछ करने के साथ, गणित सरल है। जीन दो प्रकार के होते हैं - प्रमुख और पुनरावर्ती। पहला प्रकार दूसरे के प्रभाव को बेअसर करता है। यही है, अगर पिताजी की भूरी आँखें हैं, और माँ की नीली आँखें हैं, तो सबसे अधिक संभावना है कि बच्चा अपनी आँखों के रंग के साथ पिताजी के पास जाएगा! आनुवंशिकी की प्रमुख विशेषताओं में काली त्वचा, झाइयां, एक गोल चेहरा, ठोड़ी और गालों पर डिंपल, मोटी भौहें, लंबी पलकें, एक कूबड़ वाली नाक, भरे हुए होंठ, आदि शामिल हैं ... यदि पिता और माता दोनों एक के वाहक हैं आवर्ती विशेषता, उदाहरण के लिए, नीली और ग्रे आँखें, "विजेता" एक ईमानदार "लड़ाई" के दौरान निर्धारित किया जाएगा। दुर्भाग्य से, इस "लड़ाई" के परिणाम की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है।

यह दिलचस्प है!यदि परिवार में कोई लाल बालों वाला रिश्तेदार नहीं था, और यहाँ, बिना किसी कारण के, एक लाल बालों वाला बच्चा पैदा होता है, तो "पड़ोसी के बारे में" मजाक को तुरंत याद न करें। प्रकृति अपवाद बनाती है!

प्रतिभाएं पैदा नहीं होतीं!

मिशिगन विश्वविद्यालय में सामाजिक मनोविज्ञान के प्रोफेसर रिचर्ड निस्बेट के अनुसार, IQ आनुवंशिकता पर 50% से कम निर्भर करता है। यानी कोई भी इस बात की गारंटी नहीं देगा कि जीनियस माता-पिता के जीन उनकी संतानों को विरासत में मिलेंगे। और अगर, फिर भी, वे ऐसा करते हैं, तो यह तथ्य नहीं है कि वे खुद को दिखाएंगे: जिस वातावरण में बच्चे का पालन-पोषण होता है, उसका प्रभाव बहुत अधिक होता है। पर्यावरण, वैसे, दो प्रकारों में विभाजित है: परिवार-व्यापी (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे के समान बनाता है) और व्यक्तिगत (परिवार के सदस्यों को एक-दूसरे से अलग बनाता है)।

बुधवार और आईक्यू

कई अध्ययनों से पता चलता है कि बचपन में परिवार के माहौल का बच्चे की बुद्धि पर सबसे अधिक प्रभाव पड़ता है। पूर्व-किशोरावस्था से शुरू होकर, आनुवंशिकी और व्यक्तिगत वातावरण का प्रभाव काफी बढ़ जाता है। इसीलिए बचपन में एक बच्चे के साथ संचार का बहुत महत्व होता है, भले ही बच्चा खुद अभी तक बोलना नहीं जानता हो।

यह दिलचस्प है!जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान व्यायाम करती हैं, उनके प्रतिभाशाली बच्चे को जन्म देने की संभावना अधिक होती है! स्तनपान भी आईक्यू (लगभग छह अंक) में वृद्धि को उत्तेजित करता है।

विरासत में मिली प्रतिभा

पाइथागोरस सही थे जब उन्होंने कहा: "हर पेड़ का उपयोग बुध को तराशने के लिए नहीं किया जा सकता है।" इसका विलोम भी सत्य है: यदि कोई व्यक्ति अपर्याप्त वातावरण में पड़ता है, तो सबसे अद्वितीय जीन भी आसानी से क्षय और मुरझा सकते हैं। वैज्ञानिक इस बात पर जोर देते हैं कि हममें से प्रत्येक के पास किसी न किसी प्रकार की प्रतिभा के लिए जीन हैं। मुख्य बात यह है कि उन्हें "विकास" के लिए सही "मिट्टी" प्रदान करना है। प्रसिद्ध जर्मन संगीतकार जोहान सेबेस्टियन बाख के 10 बच्चे थे, और वे सभी संगीत बजाते थे। लेकिन बाख अकेला है!

यह दिलचस्प है!वैज्ञानिकों के निष्कर्ष के अनुसार, मानव रचनात्मकता कम से कम आनुवंशिकता पर निर्भर है। अर्थात्, प्रत्येक व्यक्ति के पास कुछ क्षमताओं की खोज करने और उन्हें विकसित करने का अवसर होता है, भले ही उसके माता-पिता कला के लोग हों या नहीं।

चरित्र निर्माण

अगर चरित्र विरासत में मिला होता, तो भाइयों के साथ बहनें एक फली में दो मटर की तरह होतीं, है ना? जन्मजात शर्म या पालने से नेता का झुकाव - यह सब, निश्चित रूप से, जीवन में होता है। लेकिन पहला और दूसरा गुण दोनों ही आपके शेष जीवन के लिए स्थिर नहीं है। उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध कॉमेडियन जिम कैरी ने स्वीकार किया: “मुझे पता है कि इस पर विश्वास करना कठिन है, लेकिन अपनी युवावस्था में मैं बेहद शर्मीला और शर्मीला था। पागलपन को। मेरे लिए सबसे भयानक वर्ष विश्वविद्यालय में मेरा पहला वर्ष था, जब मैं एक पूर्ण बाहरी व्यक्ति था और कोई नहीं, मैं दोहराता हूं, कोई मुझसे बात भी नहीं करना चाहता था। अगर यह खुद पर, मेरे चरित्र पर किए गए श्रमसाध्य काम के लिए नहीं होता, तो मुझे यकीन नहीं होता कि मैं इस जीवन में कुछ कर पाता।"

अपने बच्चे को स्वीकार करें और प्यार करें कि वे कौन हैं। और यह मत भूलो कि एक शांत दादा के जीन एक वाक्य नहीं हैं।

यह दिलचस्प है!किसी व्यक्ति का चरित्र अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि से प्रभावित होता है। यदि माँ इस समय बच्चे को अच्छे मूड और गर्मजोशी से घेर लेती है, उससे बात करती है, और इससे भी बेहतर - गाती है, तो बच्चा अधिक सामंजस्यपूर्ण पैदा होगा।

स्वास्थ्य और आनुवंशिकता

वैज्ञानिकों ने लंबे समय से वंशानुगत बीमारियों के अस्तित्व की पुष्टि की है (इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, उन्मत्त सिंड्रोम, सिज़ोफ्रेनिया, मनोभ्रंश और मानसिक मंदता)। इस तरह के रोग विभिन्न गुणसूत्र और जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। यह बुरी खबर है। लेकिन एक अच्छा भी है: एक निश्चित बीमारी के लिए एक वंशानुगत प्रवृत्ति हमेशा एक बीमारी में विकसित नहीं होती है। आनुवंशिकीविदों का कहना है कि अनुकूल परिस्थितियों में उत्परिवर्तित जीन अपनी आक्रामकता नहीं दिखा सकता है। यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि एक स्वस्थ जीवन शैली सबसे अच्छी रोकथाम है! यह कानून उन मामलों के लिए भी सही है जब माता-पिता का स्वास्थ्य "अच्छा" होता है। इस तरह की प्रतीत होने वाली "आदर्श" आनुवंशिकता के साथ भी, यदि आप उसकी जीवन शैली का पालन नहीं करते हैं, तो बच्चे का स्वास्थ्य खराब हो सकता है।

आनुवंशिक पासपोर्ट

जीनोमिक्स की उपलब्धियों के लिए धन्यवाद, प्रत्येक व्यक्ति अपने स्वयं के आनुवंशिक पासपोर्ट प्राप्त कर सकता है, वास्तव में, उनके जीव का एक आनुवंशिक "डिकोडिंग"। ऐसा पासपोर्ट बीमारी की प्रवृत्ति के साथ-साथ विभिन्न खेलों के प्रति आनुवंशिक रूप से निर्धारित दृष्टिकोण, हानिकारक उत्पादों की सूची, प्रतिकूल जलवायु परिस्थितियों और अस्वीकार्य कामकाजी परिस्थितियों का संकेत दे सकता है।