मेडिकल एरर: बच्चा बिना बाहों के पैदा हुआ था। यह बच्चा बिना हाथ-पैर के पैदा हुआ था। उसे अपना पहला कदम उठाते हुए देखें

बिना अंगों के पैदा हुए लोगों के लिए, एक रास्ता था - सर्कस तक।
अब ऐसा नहीं है, लेकिन नई तकनीकी संभावनाओं के बावजूद ऐसे लोगों का जीवन बेहद कठिन होता है। विशेष रूप से आपत्तिजनक बात यह है कि पूर्ण रूप से स्वस्थ लोग अपने जीवन को बर्बाद कर देते हैं, यह महसूस नहीं करते कि पूर्ण जन्म लेने में क्या खुशी होती है।

इस आनुवंशिक विकार के सिंड्रोम का नाम ग्रीक "टेट्रा" से आया है, जिसका अर्थ है "चार", और "अमेलिया" (अंतिम शब्दांश पर उच्चारण), जिसका अर्थ है "अंग की कमी"।

मेरे जन्म से पहले मेरे माता-पिता जानते थे कि मेरे तीन अंग नहीं होंगे। उन्होंने मुझे जीवन दिया। डेनमार्क के 24 वर्षीय मेलेक कहते हैं, यह एक चमत्कार है कि प्रभु ने मुझे यह उपहार देने की अनुमति दी।
उसके कोई पैर और दाहिना हाथ नहीं है, लेकिन उसने जन्म दिया और अब अपने बेटे की परवरिश कर रही है।

"मेहमत काम पर जाती है, और मैं अपने बेटे की देखभाल करती हूं और खाना बनाती हूं। केवल एक चीज जो मैं खुद नहीं कर सकता, वह है सेमी को धोना - उसे रखना मुश्किल है।"
वह अपने भावी पति मेहमत से दोस्तों की संगति में मिली।
"मेरी बहुत सारी गर्लफ्रेंड थीं," मेहमत कहते हैं। "लेकिन मैं किसी से उतना प्यार नहीं करता जितना मेलेक। कई लोगों ने मुझे उसे छोड़ने की सलाह दी, लेकिन ऐसे शब्दों के लिए मैं मारने के लिए तैयार हूं।

गर्भावस्था के दौरान उसकी माँ ने जो दवाएँ लीं, उसके कारण वेंडी बिना हाथ या पैर के पैदा हुई थी।
वह एक नियमित स्कूल जाती थी जहाँ वह अपने मुँह से लिखती थी। 13 साल की उम्र में उसकी पहली असली दोस्त थी।
उसने एक संशोधित, विशेष रूप से उसके लिए, नियंत्रण कक्ष के साथ एक कार चलाना सीखा।

वेंडी लॉस एंजिल्स की एक 31 वर्षीय महिला है जो अपने पति एंथनी और उनके दो बच्चों के साथ रहती है। सबसे बड़ा बेटा कलिन 6 साल का है और सबसे छोटा जेरेमी 8 महीने का है।
अपने पूरे जीवन में, वेंडी जानती थी कि उसकी विकलांगता उसके सपनों के आड़े नहीं आएगी।

वेंडी चलने के लिए अपने कंधे और निचले धड़ का उपयोग करती है। उसके पास कंधे के स्तर पर जॉयस्टिक नियंत्रण के साथ एक इलेक्ट्रिक व्हीलचेयर भी है।

लिटिल पेरूवियन योवाना यंबो रुइज़ एक दुर्लभ सिंड्रोम के साथ पैदा हुआ था - टेट्रा-अमेलिया, यानी। अंगों के बिना।
उसके माता-पिता पेरू के बाहरी इलाके में एक छोटे से गरीब गांव में रहते हैं।

लेकिन, इस तथ्य के कारण कि उसकी कहानी टेलीविजन पर दिखाई गई थी, राजधानी के डॉक्टरों को उसके मामले में दिलचस्पी हो गई, और अब लड़की लीमा में चिकित्सा अनुकूलन केंद्र में है।

अपनी बीमारी के बावजूद, लड़की हंसमुख रहती है, उसके चेहरे पर मुस्कान कभी नहीं छोड़ती है। वह अपने गाल से पेंसिल को कंधे पर दबाती है और खींचती है, चम्मच से खाती है, अपने मुंह से खिलौने लेना जानती है। लड़की ने अपनी पीठ और गर्दन का एक अद्भुत लचीलापन विकसित किया है, वह बहुत जल्दी और चतुराई से फर्श पर आगे बढ़ सकती है।
डॉ लुइस रुबियो लड़की में एक बायोनिक बांह लगाने के लिए एक ऑपरेशन करने का इरादा रखता है, जिसे पेक्टोरल मांसपेशियों से संकेतों को प्रेषित करके नियंत्रित किया जा सकता है।

स्वस्थ बच्चे भी हमेशा वाद्य यंत्र में महारत हासिल करने में सक्षम नहीं होते हैं। बिना हाथ-पैर के पैदा हुई 14 साल की लड़की वेरोनिका लाजेरेवा कुछ ही देर में कामयाब हो गई।

वह स्वतंत्र रूप से वाद्य यंत्र को चालू करती है और अपने साथ एक स्पष्ट और कोमल आवाज में गाती है।
वेरोनिका की मेज पर एक सॉलफेजियो नोटबुक है, जहां नोट साफ-सुथरे लिखे गए हैं। एक युवा गायिका मुंह में कलम लेकर लिखती है।

"चेल्निंस्की इज़वेस्टिया" ने इस साहसी लड़की के बारे में कई बार बात की। वेरोनिका अनाथालय में रहती थी और एक दिन नए साल की पूर्व संध्या पर उसने सांता क्लॉज़ को एक पत्र लिखा कि वह वास्तव में एक ऐसे परिवार में रहना चाहती है जहाँ उसे प्यार किया जाएगा। और एक चमत्कार हुआ!

गलती से हमारे अखबार में वेरोनिका की एक तस्वीर देखकर, उसकी माँ तात्याना लाज़रेवा, जिसने इस समय तक दूसरी बार शादी की थी और एक बेटे को जन्म दिया था, ने तुरंत अपनी बेटी को लड़की में पहचान लिया। उन्होंने डॉक्टरों की सलाह पर वेरोनिका को अस्पताल में छोड़ दिया, जिन्हें यकीन था कि बच्चा नहीं बचेगा। वह उसे गले लगाने के लिए अनाथालय गई और उसे फिर कभी जाने नहीं दिया।

रोज़मेरी एक गंभीर आनुवंशिक विकार के साथ पैदा हुई थी: हाइपोप्लासिया।
लड़की के पैर गंभीर रूप से विकृत और असंवेदनशील थे, उसके पैर अलग-अलग दिशाओं में दिख रहे थे। गुलाब के पैर कहीं उलझ सकते थे, उन्हें काट कर जला सकती थी। जब रोज दो साल की थी, तब उसकी माँ ने लड़की के पैर काटने का फैसला किया। तो रोज़ - अर्ध-लड़की - ने अपेक्षाकृत सामान्य जीवन शुरू किया।

"कल्पना कीजिए कि बार्बी के पैर फट गए हैं। यह मैं होगा। लगभग सामान्य, केवल थोड़ा छोटा - कोई 4 कशेरुक नहीं हैं।

मेरे माता-पिता ने सही निर्णय लिया - मैं व्हीलचेयर में अपने जीवन की कल्पना नहीं कर सकता। पक्ष-विपक्ष थे।
मुझे खुशी है कि उन्होंने मेरे पैर काट दिए। सामान्य तौर पर, मेरे लिए अपने हाथों पर चलना आसान है - यह लगभग मेरे पैरों पर चलने जैसा है। ”

स्कूल में, उन्होंने उसे कृत्रिम पैरों पर चलने के लिए मजबूर करने की कोशिश की, वह इस बार एक कंपकंपी के साथ याद करती है।

वह अपने हाथों और स्केटबोर्ड पर चलती है।
"स्कूल एक बुरा सपना था। वे सभी को एक ही मानक और उपस्थिति में फिट करना चाहते थे और मुझे नकली पैरों पर चलने के लिए प्रेरित करते थे। भयानक।

9वीं कक्षा में, मेरा धैर्य खत्म हो गया और मैंने खुद बनने का फैसला किया। मैं स्कूल गया, एक कुर्सी पर चढ़ गया, सभी छात्र मुझे घूर रहे थे। मुझे बहुत गर्व था कि मैंने हिम्मत की।

रोज़मेरी अपने भावी पति डेव सिगिन्स से काम पर मिलीं। डेव एक पुर्जे की दुकान में काम करता था, रोज़ एक कार सेवा में काम करता था। पहले तो उन्होंने काफी देर तक फोन पर बात की, मजाक किया, यहां तक ​​कि फ्लर्ट भी किया।

वह वास्तव में गुलाब को पसंद करता था, और वे दोस्त बन गए। डेव उसके लिए सिर्फ एक दोस्त से ज्यादा था, लेकिन वह अपने दम पर पहला कदम नहीं उठा सकी। और डेव ने पहला कदम उठाया। न केवल पहला कदम, बल्कि राज्य टेलीविजन पर एक प्रस्ताव।

निकोलस वुइचिच का जन्म ऑस्ट्रेलिया के मेलबर्न में सर्बियाई प्रवासियों के एक परिवार में हुआ था। माँ एक नर्स है। पिता पादरी हैं।

पहले तो मां अपने बेटे को गोद में लेने के लिए खुद को नहीं ला सकी। "मुझे नहीं पता था कि मैं बच्चे को घर कैसे ले जाऊं, उसके साथ क्या करूं, उसकी देखभाल कैसे करूं," दुस्का वुजिकिक याद करते हैं।

निक के बाएं पैर के बजाय पैर की तरह दिखता है। इसके लिए धन्यवाद, लड़के ने चलना, तैरना, स्केटबोर्ड करना, कंप्यूटर पर खेलना और लिखना सीखा। माता-पिता ने सुनिश्चित किया कि उनके बेटे को एक नियमित स्कूल में ले जाया जाए।

आठ साल की उम्र में, निकोलस ने खुद को स्नान में डूबने का फैसला किया। उसने अपनी माँ से उसे वहाँ ले जाने के लिए कहा।
"मैंने अपना चेहरा पानी में बदल लिया, लेकिन इसका विरोध करना बहुत मुश्किल था। कुछ भी काम नहीं किया।

अब उसने तैरना सीख लिया है!

उन्नीस साल की उम्र में, निक ने विश्वविद्यालय में वित्तीय नियोजन का अध्ययन किया।
उन्होंने कंप्यूटर पर 43 शब्द प्रति मिनट टाइप करते हुए अपने जीवन के बारे में एक किताब लिखी। व्यापारिक यात्राओं के बीच, वह मछली पकड़ता है, गोल्फ खेलता है और सर्फ करता है।

"मैं हमेशा सुबह अपने चेहरे पर मुस्कान के साथ नहीं उठता। कभी-कभी मेरी पीठ दर्द करती है," निक कहते हैं, "लेकिन क्योंकि मेरे सिद्धांतों में बड़ी शक्ति है, मैं छोटे कदम आगे बढ़ता रहता हूं, एक बच्चे के कदम।

साल में दस महीने वह सड़क पर रहता है, दो महीने घर पर। उन्होंने दो दर्जन से अधिक देशों की यात्रा की, उन्हें तीन मिलियन से अधिक लोगों ने सुना - स्कूलों, नर्सिंग होम, जेलों में।
ऐसा होता है कि निक हजारों लोगों के साथ स्टेडियम में बात करते हैं। वह साल में लगभग 250 बार परफॉर्म करते हैं।
निक को एक हफ्ते में नई परफॉर्मेंस के लिए करीब तीन सौ ऑफर मिलते हैं। वह एक पेशेवर वक्ता बन गए।

"पिछले साल, मैं ऐसे लोगों से मिला, जिनके बिना हाथ और पैर के एक बेटा था। डॉक्टरों ने कहा:" वह जीवन भर एक पौधा रहेगा। वह चल नहीं पाएगा, वह पढ़ाई नहीं कर पाएगा , वह कुछ नहीं कर पाएगा।" और अचानक उन्हें मेरे बारे में पता चला और वे मुझसे व्यक्तिगत रूप से मिले - एक और ऐसा व्यक्ति। और उन्हें आशा थी।

"जीवन में ऐसा होता है कि आप गिर जाते हैं, और ऐसा लगता है कि आपके पास उठने की ताकत नहीं है। आप आश्चर्य करते हैं कि क्या आपके पास कोई आशा है ... मेरे पास न तो हाथ हैं और न ही पैर! ऐसा लगता है कि अगर मैं कम से कम सौ बार उठने की कोशिश करूं, तो मैं सफल नहीं होऊंगा। लेकिन एक और हार के बाद मैंने उम्मीद नहीं छोड़ी है। मैं बार-बार कोशिश करूंगा। मैं चाहता हूं कि आप यह जान लें कि असफलता अंत नहीं है। मायने यह रखता है कि आप कैसे खत्म करते हैं। क्या आप मजबूत खत्म करने जा रहे हैं? तब आप अपने आप में उठने की ताकत पाएंगे - यही तरीका है।"

वह अपने माथे पर झुक जाता है, फिर अपने कंधों से खुद की मदद करता है और खड़ा हो जाता है।
हॉल में महिलाएं रोने लगती हैं।

आस्था (विश्वास) एक सीधा कुत्ता है।
कुत्ता बिना सामने के पैरों के पैदा हुआ था, लेकिन उसने अपने पिछले पैरों पर एक व्यक्ति की तरह चलना सीखा।

अब आस्था बिना अंगों वाले लोगों को प्रेरित करने के लिए अनाथालयों और अस्पतालों का दौरा करती है।

ये जन्म के समय मौजूद अंगों के आकार का उल्लंघन हैं, जो कि जन्म के पूर्व की अवधि में अंगों के सामान्य गठन के उल्लंघन के परिणामस्वरूप बनते हैं।
अधिकतर मामलों में ऊपरी छोरों की जन्मजात विसंगतियों के कारणअनजान। ये दोष वंशानुगत विशेषताओं (जीन परिवर्तन) के परिणामस्वरूप हो सकते हैं। इस विकृति को इस तथ्य की विशेषता है कि यह एक ही परिवार में होता है। इसके विकास के पहले 3 महीनों के दौरान भ्रूण को नुकसान के परिणामस्वरूप विसंगतियों के कई मामले भी हैं, उदाहरण के लिए, गर्भवती महिला की संक्रामक बीमारी की अवधि के दौरान, एक्स-रे एक्सपोजर के साथ, या जहरीले रासायनिक कारकों के संपर्क में आने पर . बाद में क्षति से बिगड़ा हुआ परिपक्वता होता है, और सबसे गंभीर मामलों में भ्रूण की मृत्यु हो जाती है।
जन्मजात विसंगतियाँ ऊपरी अंग की विकृति के एक विशेष समूह का प्रतिनिधित्व करती हैं। ऊपरी अंग के इन दोषों को दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: अनुदैर्ध्य प्रकार के अनुसार हाथ का अविकसित होना और अनुप्रस्थ प्रकार के अनुसार हाथ का अविकसित होना।
दोनों समूहों में दोषों के सामान्य कार्यात्मक और नैदानिक ​​और रेडियोलॉजिकल संकेत वस्तुओं को पकड़ने और पकड़ने के कार्य की सीमित या पूर्ण अनुपस्थिति हैं, साथ ही हाथ, प्रकोष्ठ, कंधे के नरम ऊतकों और हड्डियों के शोष, विलंबित ओस्टोजेनेसिस प्रक्रियाओं और छोटा करना स्वस्थ हाथ की तुलना में प्रभावित हाथ 1, 5 सेमी से उसके पूर्ण नुकसान (अमेलिया) तक। इसके अलावा, विकृतियों की गंभीरता की डिग्री भिन्न हो सकती है। ऐसा होता है कि जन्म के तुरंत बाद उनका पता लगाया जाता है, और ऐसा होता है कि कुछ हफ्तों या महीनों के बाद जब अंग के कुछ कार्यों के उल्लंघन का पता चलता है।

ऊपरी अंग की सबसे आम जन्मजात विकृतियां हैं:
- जन्मजात अंग विच्छेदन
- अंग का आंशिक अविकसित होना (व्यक्तिगत खंडों या जोड़ों के विकास का विकृति)
- एमनियोटिक बैंड
- अंग का अतिवृद्धि या अंग का जन्मजात छोटा होना
- जन्मजात झूठे जोड़

जन्मजात अंग विच्छेदन.
जन्मजात अंग विच्छेदन पूरे अंग या उसके बाहर के हिस्से की पूर्ण अनुपस्थिति है। एक अंग का आंशिक अविकसितता अंग के बाहर के हिस्सों की अनुपस्थिति या अविकसितता या व्यक्तिगत हड्डियों, मांसपेशियों, जोड़ों का असामान्य विकास है, उदाहरण के लिए, जन्मजात क्लबहैंड, उंगलियों के विकास संबंधी दोष, प्रकोष्ठ की हड्डियों के जन्मजात सिनोस्टोसिस, आदि।
जन्मजात अंग विच्छेदन दो प्रकार के होते हैं:
1) अमेलिया- अंगों की पूर्ण अनुपस्थिति।
2) - जन्मजात विच्छेदन स्टंप।
समीपस्थ अंग के सामान्य विकास के साथ एक्ट्रोडैक्ट्यली डिस्टल अंग की अनुपस्थिति है। इस मामले में, एक जन्मजात विच्छेदन स्टंप है। इस मामले में, सभी 4 अंगों या (अक्सर) उनमें से एक की अनुपस्थिति या अविकसितता हो सकती है। यह न केवल कॉस्मेटिक विकृति की ओर जाता है, बल्कि अंग समारोह की एक महत्वपूर्ण हानि भी करता है।
इस विकृति के उपचार में, तर्कसंगत कृत्रिम अंग का उपयोग किया जाता है, और रोगी को शातिर अंगों का उपयोग करना भी सिखाया जाता है। इस मामले में, ऊपरी अंगों को बायोइलेक्ट्रिकल या कॉस्मेटिक कृत्रिम अंग या विशेष काम करने वाले उपकरणों के साथ आपूर्ति की जाती है।
एक्ट्रोडैक्ट्यली के साथ, कोई प्रेत दर्द नहीं होता है। स्टंप के रोग, एक नियम के रूप में, अभिघातज के बाद के विच्छेदन की विशेषता नहीं देखी जाती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि दो साल की उम्र तक, एक बच्चे को तर्कसंगत रूप से कृत्रिम अंग बनाया जा सकता है और कृत्रिम अंग का उपयोग करना सिखाया जा सकता है। बच्चों में उनके दोषों के लिए अद्भुत अनुकूली क्षमता होती है।

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आंशिक अंग अविकसितताकई रूप हैं:
ए) हेमीमेलिया- यह तब होता है जब विच्छेदन स्टंप के अंत में अविकसित उंगलियां या हाथ होते हैं
बी) पेरोमेलिया- जब, किसी अंग की पूर्ण अनुपस्थिति में, उसके स्थान पर एक तुच्छ अल्पविकसित हो सकता है
वी) फ़ोकोमेलिया- यह एक विकृति है जिसमें समीपस्थ अंगों की कमी होती है, और त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों की मौजूदा अतिरिक्त उपस्थिति में एक सील फ्लिपर जैसा दिखता है।
इस तरह के अंग दोषों को ठीक नहीं किया जा सकता है। केवल मरीजों का प्रोस्थेटिक्स संभव है।

एमनियोटिक संकुचन.
एमनियोटिक संकुचन अंगों या उंगलियों के खंडों के साथ जन्मजात धागे जैसे छाप होते हैं। वे वृत्ताकार हो सकते हैं या खंड की आधी परिधि हो सकते हैं। एमनियोटिक संकुचन नरम ऊतकों को ढंकते हैं और उन्हें हड्डी तक निचोड़ते हैं। छापें सिमोनरी फिलामेंट्स के अंतर्गर्भाशयी गठन का परिणाम हैं - किस्में और पुल जो एमनियन की दीवारों के बीच स्थित हैं। एमनियन के विकास में बैंड एक विसंगति है। ज्यादातर वे गर्भाशय में एक भड़काऊ प्रक्रिया के परिणामस्वरूप होते हैं।
एमनियोटिक संकुचन का निदान करना काफी सरल है। ज्यादातर अक्सर पैरों, बांह की कलाई, उंगलियों पर कसाव होता है। कुछ मामलों में, एक खंड पर कई अवरोध होते हैं। गहरे अवरोधों के कारण, ट्राफिक गड़बड़ी बन सकती है, जो एलीफेंटियासिस, आंशिक विशालता, ट्रॉफिक अल्सर आदि के विकास में योगदान करती है।
जहां तक ​​एमनियोटिक संकुचनों के उपचार की बात है, यह आमतौर पर सर्जिकल होता है, विशेष रूप से उत्पन्न होने वाली जटिलताओं के साथ। मूल रूप से, परिणामस्वरूप त्वचा दोष के त्वचा ग्राफ्टिंग के साथ कसना का एक-चरण या दो-चरण विच्छेदन किया जाता है। ऐसा होता है कि विच्छेदन की आवश्यकता होती है (विशेषकर उंगलियों के बाहर के हिस्सों में संचार विकारों के संकेतों के साथ गहरे संकुचन के साथ)। अन्य मामलों में, कोई उपचार की आवश्यकता नहीं है।

अंग वृद्धि विकार.
अंग अतिवृद्धि या तो पूरे अंग का विशालता या अंग के हिस्से का तेजी से विकास है। सबसे अधिक बार, निचला अंग प्रभावित होता है, और अंग के आंशिक घाव के साथ, इसके बाहर के हिस्सों का घाव होता है, अधिक बार उंगलियों में से एक।
अंग के डिसप्लेसिया के लिए उपचारसुधारात्मक संचालन के रूप में हो सकता है, जो कि मात्रा या अंग की लंबाई में कमी है, या संचालन विकास मंदता के उद्देश्य से किया जाता है जो एपिफेसियल ग्रोथ ज़ोन (एपिफिसिओडिसिस) को नष्ट कर देता है। कुछ मामलों में, बढ़ी हुई हड्डी का उच्छेदन किया जाता है।
जन्मजात छोटापन विशालता की तुलना में बहुत अधिक सामान्य है। ऊपरी अंग के लिए, यह सिर्फ एक कॉस्मेटिक दोष है। निचले अंग के खंडों के जन्मजात छोटा होने के साथ, या तो विशेष जूते पहनने की आवश्यकता होती है जो छोटा करने के लिए क्षतिपूर्ति करेगा, या छोटा खंड बाहरी निर्धारण के लिए संपीड़न-व्याकुलता उपकरणों का उपयोग करके लंबा किया जाता है (Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan तंत्र, आदि। )

जन्मजात झूठे जोड़.
जन्मजात झूठे जोड़ - स्यूडोआर्थ्रोसिस - पैथोलॉजिकल गतिशीलता के साथ ट्यूबलर हड्डी की लंबाई की अखंडता में एक दोष है, जो जन्म से मनाया जाता है। यह दोष किसी भी खंड पर हो सकता है, लेकिन ज्यादातर निचले पैर पर होता है।
यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि गर्भावस्था के दौरान आघात के परिणामस्वरूप अक्सर स्यूडार्थ्रोसिस होता है, हालांकि, बच्चे के कंकाल की प्लास्टिक क्षमताओं को देखते हुए, जन्मजात झूठे जोड़ों की घटना पर इस तरह के विचारों से पूरी तरह सहमत होना असंभव है। अक्सर, रेशेदार ऑस्टियोडिस्प्लासिया के फोकस में झूठे जोड़ बनते हैं। ऑस्टियोडिस्प्लासिया और वयस्कों के फोकस में परिणामी फ्रैक्चर मौजूदा, अविभाजित ओस्टोजेनिक ऊतक के कारण अच्छी तरह से ठीक नहीं होते हैं, जो सामान्य ओस्टोजेनेसिस में हस्तक्षेप करते हैं। अक्सर, जन्मजात झूठे जोड़ों वाले बच्चों में, अन्य हड्डियों में रेशेदार ऑस्टियोडिस्प्लासिया के foci का पता लगाया जाता है।
जन्मजात स्यूडार्थ्रोसिससभी नैदानिक ​​(झूठे जोड़ के क्षेत्र में पैथोलॉजिकल गतिशीलता) और रेडियोलॉजिकल संकेतों (ऑस्टियोस्क्लेरोसिस, मेडुलरी कैनाल का विस्मरण, टुकड़ों के सिरों पर एंडप्लेट्स) के साथ इसकी उपस्थिति में एक पोस्ट-ट्रॉमैटिक फॉल्स जॉइंट जैसा दिखता है।
इलाजयह रोगविज्ञान बहुत जटिल है। विभिन्न ऑस्टियोप्लास्टिक ऑपरेशन करने से हमेशा सकारात्मक परिणाम नहीं मिलते हैं। अक्सर, प्रत्यारोपित स्वस्थ हड्डी को जन्मजात स्यूडोआर्थ्रोसिस के क्षेत्र में पुन: स्थापित किया जाता है, और यह पूर्व स्यूडोआर्थ्रोसिस के क्षेत्र के साथ ठीक से हल करता है।

ऊपरी अंग के विकास में निम्नलिखित विसंगतियाँ भी होती हैं:
- जन्मजात विकृति
- हाथ की पुरानी उदात्तता
- प्रकोष्ठ की हड्डियों का जन्मजात संलयन
- अंगुलियों की विकासात्मक विसंगतियाँ

जन्मजात क्लब हाथ.
जन्मजात क्लबहैंड ऊपरी अंग का एक विकृति है, जो मांसपेशियों के टेंडन और पामर-रेडियल पक्ष के स्नायुबंधन के जन्मजात छोटा होने का परिणाम हो सकता है, और जन्मजात क्लबहैंड भी अविकसितता या त्रिज्या की अनुपस्थिति के कारण बन सकता है। पहले प्रकार के क्लब हाथ के लिए, इसे कलाई के जोड़ के लगातार जन्मजात संकुचन के रूप में माना जा सकता है, जो हाथ के लचीलेपन और जोड़ की स्थिति में होता है। यह विकृति एकतरफा और द्विपक्षीय हो सकती है और अक्सर पहली उंगली के अविकसितता के साथ होती है। यह रेडियल पक्ष में इसकी शिफ्ट की ओर जाता है। उंगली प्रकोष्ठ के समकोण पर हो जाती है, जबकि हाथ का लोभी कार्य तेजी से प्रभावित होता है।
त्रिज्या के अविकसितता के साथ, क्लबहैंड का उपचार कुछ कठिनाइयों के साथ होता है। कुछ मामलों में, 10 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चों में, कलाई के जोड़ का आर्थ्रोडिसिस हाथ की सही स्थिति में किया जाता है।

हाथ की पुरानी उदात्तता
हाथ का क्रॉनिक सबलक्सेशन (मैडेलुंग की विकृति) एक जटिल विकृति है जिसमें कलाई के जोड़ और अग्रभाग के सभी घटक शामिल होते हैं। ऊपरी अंग की इस विकृति को तथाकथित "संगीन के आकार का हाथ" के क्रमिक विकास की विशेषता है, जो कि तालु या रेडियल पक्ष के साथ-साथ विस्थापन के साथ ताड़ की तरफ प्रकोष्ठ के सापेक्ष विस्थापन के परिणामस्वरूप होता है। ज्यादातर मामलों में यह बीमारी किशोरियों में होती है। विकृति डिस्टल एपिफेसियल कार्टिलेज के क्षेत्र में बीम की धीमी या विकृत वृद्धि पर आधारित है, जो जन्मजात या अधिग्रहित है। इसी समय, इस बीमारी को अल्सर के सामान्य विकास के संरक्षण की विशेषता है।
रोग का निदान विशेष रूप से कठिन नहीं है। यह विकृति धीरे-धीरे विकसित होती है। पहले बीम की वक्रता होती है जिसमें बैक-बीम साइड में उभार होता है। उलना का सिर कलाई के जोड़ के पीछे खड़ा होगा, बीम छोटा, घुमावदार है। नतीजतन, हाथ की पुरानी उदात्तता विकसित होती है - हाथ की धुरी प्रकोष्ठ की धुरी से मेल नहीं खाती।
इस विकृति का सुधार 14 साल की उम्र से पहले संभव नहीं है, जब (ज्यादातर) लंबाई में हड्डियों की वृद्धि समाप्त हो जाती है। ऑपरेशन के दौरान, अल्सर के सिर को काट दिया जाता है, बीम को लंबा कर दिया जाता है और बाहरी निर्धारण उपकरण की मदद से हाथ और प्रकोष्ठ की विकृति को ठीक किया जाता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस तरह के उपचार के साथ, कार्यात्मक और कॉस्मेटिक परिणाम अच्छे होते हैं, खासकर उन बच्चों में जिनकी वृद्धि समाप्त हो गई है।

प्रकोष्ठ की हड्डियों का जन्मजात संलयन.
प्रकोष्ठ की हड्डियों का जन्मजात संलयन - जन्मजात रेडिओलनार सिनोस्टोसिस ऊपरी अंग के विकास में एक विसंगति है, जो उच्चारण-सुपारी आंदोलनों की असंभवता की ओर जाता है।
इस प्रकार की विकृति काफी सामान्य है और ऊपरी अंग के सभी आर्थोपेडिक विकृति का लगभग 9% हिस्सा है। ज्यादातर मामलों में लड़के बीमार होते हैं। बाएं तरफा विकृति अक्सर वंशानुगत होती है।
प्रकोष्ठ की हड्डियों का संलयन हमेशा समीपस्थ अंग में होता है। स्वस्थ हड्डियां लगभग कभी एक साथ नहीं बढ़ती हैं। यह माना जाता है कि पैथोलॉजी के विकास का कारण मेसेनचाइम के भ्रूणजनन का उल्लंघन है, जो प्रारंभिक भ्रूण अवधि में होता है। प्रकोष्ठ की हड्डियों के अविकसितता को अक्सर कंधे की डिस्टल आर्टिकुलर सतह के अविकसितता के साथ जोड़ा जाता है। प्रकोष्ठ अत्यधिक उच्चारण की स्थिति में तय किया गया है। त्रिज्या का सिर आमतौर पर विकृत होता है - समीपस्थ दिशा में लम्बा और विस्थापित। एक नियम के रूप में, ऊपरी अंग के विकास की इस विकृति के साथ, ह्यूमरस और प्रकोष्ठ की हड्डियों के बीच संबंध का उल्लंघन होता है। जोड़ के कैप्सूल और स्नायुबंधन मोटे हो जाते हैं। कुछ मामलों में, बीम के कुंडलाकार बंधन का पता नहीं चलता है। प्रोनेटर ऐसे होते हैं मानो हाइपरट्रॉफाइड हो, जो उनके सिकाट्रिकियल डिजनरेशन का परिणाम है। कंधे के बाइसेप्स में सर्जरी के दौरान वही बदलाव देखे जा सकते हैं। न्यूरोवास्कुलर बंडल स्थलाकृतिक रूप से सही ढंग से स्थित है।
रेडिओलनार सिनोस्टोसिस अक्सर विकृत, अविकसित हड्डियों पर विकसित होता है। यह केवल समीपस्थ और अलग-अलग लंबाई में है - 1 से 12 सेमी तक। हड्डियों का संलयन इतना सीधा होता है कि जांच करने पर यह एक नई सजातीय हड्डी का आभास देता है। समीपस्थ सिनोस्टोस निम्नलिखित रूपों में हो सकते हैं: मेटापिफिसियल, मेटाफिसियल और गर्भपात - संयोजी ऊतक सिंडेसमोसिस के रूप में।
आमतौर पर इस बीमारी का निदान दो साल की उम्र से पहले नहीं किया जा सकता है। साथ ही, माता-पिता इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि रोगग्रस्त हाथ अत्यधिक उच्चारण की स्थिति में तय होता है, सुपारी संभव नहीं है, जिससे हाथ के कार्य में एक महत्वपूर्ण कठिनाई होती है।
उपचार के संबंध में, सर्जिकल उपचार केवल कुछ गर्भपात रूपों के मामलों में ही सफल होता है। आर्थ्रोप्लास्टी ऑपरेशन, एक नियम के रूप में, वांछित परिणाम नहीं देते हैं।

उंगलियों के विकास में विसंगतियाँ
उंगलियों की विकृति निम्न प्रकार की हो सकती है:
ए) सिंडैक्टली
बी) पॉलीडेक्टीली
ग) एक्ट्रोडैक्टली।

सिंडैक्टली- यह उंगलियों का आपस में मिलन है। यह एक काफी सामान्य विकृति है, जो ऊपरी अंग के सभी आर्थोपेडिक रोगों के आधे के लिए जिम्मेदार है और प्रति 3000 नवजात शिशुओं में 1-2 मामलों में होता है। उंगलियों का संलयन पूर्ण और आंशिक हो सकता है, दो या दो से अधिक अंगुलियों का संलयन देखा जा सकता है। यह विकृति अक्सर अन्य विकृतियों और अविकसितता के संयोजन में पाई जाती है, न केवल हाथ की, बल्कि अन्य स्थानीयकरणों में भी। सिंडैक्टली के निम्नलिखित रूप हैं:
1. त्वचा का रूप। सबसे अधिक बार होता है। यह उंगलियों के आपस में संलयन की विशेषता है - आधार से नाखूनों तक। दूसरों की तुलना में अधिक बार, तीसरी और चौथी उंगलियां एक साथ बढ़ती हैं। इस मामले में, केवल जुड़े हुए उंगलियों के संयुक्त आंदोलन संभव हैं।
2. वेबबेड फॉर्म। सिंडैक्टली के इस रूप के साथ, उंगलियां एक साथ बढ़ती हैं, एक नियम के रूप में, आंशिक रूप से, और उनके बीच एक झिल्ली बनती है, जैसे जलपक्षी में, जिसमें त्वचा की दो चादरें होती हैं। हाथ की सभी उंगलियों को जोड़ा जा सकता है, लेकिन अधिक बार - पहली और दूसरी। इसी समय, उंगलियों के जोड़ों में गतिशीलता बनी रहती है। यदि झिल्ली काफी बड़ी है, तो उंगलियों की गति स्वायत्त हो सकती है।
3. हड्डी का रूप। उंगलियों के संलयन के अस्थि रूप एक फालानक्स के क्षेत्र में और पूरी उंगली में दोनों संभव हैं। टर्मिनल फॉर्म के साथ, केवल नेल फालंगेस एक साथ बढ़ते हैं। उसी समय, उनका अविकसितता निर्धारित किया जाता है।
इस विकृति का काफी अनुकूल पूर्वानुमान है। उपचार केवल शल्य चिकित्सा द्वारा लागू किया जाता है, त्वचा-प्लास्टिक विधियों के उपयोग के साथ। सफलता के लिए एक शर्त एक इंटरडिजिटल फोल्ड का निर्माण है। सर्जरी के लिए इष्टतम आयु 5-6 वर्ष है, लेकिन ऑपरेशन पहले किया जा सकता है, विशेष रूप से सिंडैक्टली के हड्डी के रूपों में, जब लंबाई में उंगलियों की वृद्धि के साथ नाखून के फालैंग्स की अधिक जटिल विकृतियों के विकास के लिए अनुकूल परिस्थितियां बनाई जाती हैं। . ऐसे मामलों में, पहले उंगली के सामान्य विकास के लिए स्थितियां बनाई जाती हैं, और फिर सर्जिकल उपचार पूर्ण रूप से समाप्त हो जाता है।

पॉलीडेक्टीलीज्यादातर छह-उंगली के रूप में पाए जाते हैं, लेकिन अधिक उंगलियां भी होती हैं। ज्यादातर मामलों में, एक अतिरिक्त छोटी उंगली देखी जाती है। कभी-कभी यह त्वचा के डंठल पर लटकता है, और कुछ मामलों में सामान्य रूप से काम करने वाली उंगली एक सामान्य मेटाकार्पोफैंगल जोड़ के साथ दिखाई देती है।
इसके अलावा एक प्रकार की पॉलीडेक्टली एक दोहरी पहली उंगली है। कभी-कभी पहली उंगली का विभाजन इसकी पूरी लंबाई के साथ हो सकता है, जबकि इसका कार्य काफी पर्याप्त हो सकता है। इस विकृति के उपचार में, केवल शल्य चिकित्सा पद्धति का उपयोग किया जाता है, जो एक अतिरिक्त उंगली को हटाना है।

यह हाथ के विकास में एक विसंगति है, जो न केवल उंगलियों की संख्या में कमी है, बल्कि एक विशिष्ट उपस्थिति भी है: दो अंगुलियों के साथ पंजे के रूप में एक हाथ, या पूरा हाथ द्विभाजित होता है और उंगलियां हाथ के दोनों किनारों पर स्थित होती हैं। इस विसंगति का उपचार केवल शल्य चिकित्सा है और हाथ के कार्य को बेहतर बनाने के लिए किया जाता है। सर्जरी के लिए इष्टतम उम्र किशोरावस्था है।

यह कहा जाना चाहिए कि प्रारंभिक पूर्वस्कूली उम्र के बच्चों के ऊपरी अंगों के जन्मजात और विच्छेदन दोषों के साथ, ऊपरी अंग की विसंगतियों के साथ शारीरिक व्यायाम का उपयोग प्रभावित अंग के शेष जोड़ों में गति की सीमा को बढ़ाने के लिए किया जाता है, साथ ही साथ कंधे की कमर की मांसपेशियों को मजबूत करना, विभिन्न आंदोलनों में स्टंप की अधिकतम भागीदारी प्राप्त करने के लिए, प्रतिपूरक पकड़ का निर्माण और स्टंप की मदद से विभिन्न वस्तुओं और खिलौनों की गति।
ऊपरी अंग की विसंगतियों के लिए कक्षाएं प्रत्येक बच्चे के साथ दिन में कम से कम 2-3 बार व्यक्तिगत रूप से की जाती हैं। पाठ की अवधि 15 मिनट तक होनी चाहिए, 10-12 अभ्यास किए जाते हैं। पहले, निष्क्रिय व्यायाम का उपयोग किया जाता है, फिर सक्रिय-निष्क्रिय वाले। अधिकांश व्यायाम अनुकरणीय या चंचल होते हैं।
हर दो या तीन अभ्यासों के बाद, मालिश आंदोलनों (हल्का पथपाकर, सानना) का उपयोग करने की सलाह दी जाती है ताकि सत्र के अंत तक बच्चे के हाथ और कंधे की कमर, पीठ, पैर और पेट की मालिश हो।

ऊपरी अंग की विसंगतियों के लिए सामान्य उपचार के लिए, यह कड़ाई से व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है और इसका उद्देश्य अंग के विकास और विकास को इस तरह से बढ़ावा देना है कि वयस्कता तक पहुंचकर अपने इष्टतम कामकाज को प्राप्त किया जा सके।

आधिकारिक तौर पर, अलेक्जेंडर सेरोव की केवल एक बेटी मिशेल है, जो ऐलेना स्टेबनेवा से शादी में पैदा हुई है। हालाँकि, हाल ही में गायक के जीवन से बहुत रसदार विवरण सामने आया है। यह पता चला है कि कलाकार का पहला बच्चा बिना दाहिने हाथ के पैदा हुआ था, और अमेरिका की उसकी नाजायज बेटी उससे कोई लेना-देना नहीं चाहती।

अभी हाल ही में सेरोव के पहले बच्चे के जन्म का भयानक सच सामने आया था। सिकंदर और ऐलेना के दाहिने हाथ के बिना एक बच्चा था। प्रसव के दौरान, कलाकार दूसरे शहर के दौरे पर था। एक विशेष बच्चे के जन्म के बारे में जानकर, गायक तुरंत अपनी पत्नी के पास गया। वह मदद पाने की कोशिश में राजधानी के अस्पतालों के चारों ओर दौड़ा, लेकिन डॉक्टरों ने उसे कृत्रिम अंग लगाने की सलाह दी। लेकिन जन्म के कुछ दिन बाद ही बच्चे की मौत हो गई, उसके छोटे से दिल ने धड़कना बंद कर दिया।

डॉक्टरों ने सुझाव दिया कि बच्चे को गर्भ में गोलियों से जहर दिया गया था, वह नहीं चाहता था कि वह प्रकट हो। इसलिए बच्चा एक दोष के साथ पैदा हुआ और बहुत कमजोर था। साइट uznayvse.ru के अनुसार, भयानक अफवाहें अलेक्जेंडर सेरोव तक पहुंचीं कि पहला बच्चा उनसे नहीं था। ऐलेना ने अजन्मे बच्चे से छुटकारा पाने की कोशिश की, जो कि विवाह से बाहर हो गया, और खुद को शक्तिशाली दवाओं से भर दिया।

एक साल बाद, स्टेबनेवा ने सिकंदर को एक स्वस्थ लड़की को जन्म दिया, जिसका नाम मिशेल रखा गया। हाल ही में इस बात का खुलासा हुआ था कि उनकी एक सौतेली बहन है जो अमेरिका में रहती है। ऐलिस गायिका और कवयित्री वेलेंटीना अरिशिना के भावुक प्रेम का फल है। हालांकि, लड़की सेरोव को अजनबी मानती है और उससे कोई लेना-देना नहीं है।

सीक्रेट फॉर ए मिलियन प्रोग्राम में, सेरोव ने कहा कि वह ऐलिस के साथ तब तक संवाद नहीं करने जा रहा था जब तक कि उसने खुद पहल नहीं की। इस तरह के एक संदेश ने लड़की को बहुत नाराज किया और उसने अपने जैविक पिता के संबंध में अपनी टिप्पणी अपने माइक्रोब्लॉग में प्रकाशित की। "मैं सिर्फ यह कहना चाहता था कि मेरा एक अद्भुत परिवार है और अलेक्जेंडर सेरोव नाम के व्यक्ति से संपर्क करने की कोई दिलचस्पी या इच्छा नहीं है। मुझे पता है कि अलग-अलग स्थितियां और कहानियां हैं। लेकिन ऐसे लोग हैं जिन्हें मैं कभी नहीं समझ पाऊंगा। वे एक कलाकार, एक आदमी, एक पिता, एक व्यक्ति की उपाधि के अयोग्य व्यवहार करते हैं। किसी भी मामले में, मानहानि का हिसाब होना चाहिए। मुझे कोई संदेह नहीं है कि यह क्षण आएगा। हमने कभी कुछ नहीं मांगा। मेरे जीवन में एक व्यक्ति है जिसे मैं पिता कह सकता हूं। उन्होंने हमेशा मेरी मदद की है और अब भी मेरी मदद करते हैं। अलेक्जेंडर सेरोव के बारे में, मैं कह सकता हूं कि वह एक व्यक्ति के रूप में मेरे लिए दिलचस्प नहीं हैं। मुझे उससे बात करने में कोई दिलचस्पी नहीं है। मैं चाहूंगा कि वह मुझे और मेरे परिवार को अकेला छोड़ दे। मैं इस कहानी में एक बड़ा और मोटा बिंदु रखना चाहूंगा, ”गायक की उत्तराधिकारिणी ने कहा।

वैसे, एंड्री मालाखोव के साथ "लाइव" कार्यक्रम में, उन्होंने अपनी बेटी मिशेल को कमीने कहा जब उसे पता चला कि उसने अपनी सौतेली बहन एलिस के साथ दोस्ती कर ली है।

प्रसिद्ध संगीतकार के व्यवहार के बारे में आप क्या सोचते हैं?

सभी लोगों को बच्चों से उनकी इच्छाशक्ति और कठिनाइयों का सामना करने की क्षमता सीखने की जरूरत है। इसका एक उदाहरण टेक्सास के 4 साल के लड़के कैमडेन की कहानी है।

कैमडेन एक असामान्य बच्चा है - उसके हाथ या पैर नहीं हैं। इस बारे में उनकी मां को उनके जन्म से बहुत पहले ही पता चल गया था।

केटी विडन 18 सप्ताह की गर्भवती थी और एक अल्ट्रासाउंड के दौरान उसे भयानक खबर पता चली - उसके बच्चे के अंगों के विकास में विकृति थी। हालांकि, गर्भवती मां ने जन्म देने का फैसला किया। वह मानती है कि वह घाटे में थी - केटी ने सोचा कि उसका लड़का सब्जी बनेगा।

हालाँकि, विडन को जल्द ही एहसास हो गया कि वह गलत थी। जब कैमडेन केवल 2 महीने का था, वह पहले से ही अपने अविकसित हाथों का उपयोग करके खिलौनों के साथ खेलने की कोशिश कर रहा था। तब केटी को एहसास हुआ कि उसका लड़का एक सामान्य जीवन जीने की कोशिश कर रहा होगा।

बच्चे की मां गलत थी। कैमडेन ने हिम्मत नहीं हारी - वह केटी को उसके छोटे भाई की देखभाल करने में भी मदद करता है (कैमडेन के अलावा, विडन परिवार के दो और बच्चे हैं) और घर को साफ करते हैं।
कैथी का एक YouTube ब्लॉग है और वह एक सक्रिय सोशल मीडिया उपयोगकर्ता है। मॉम अपने वीडियो और पोस्ट में कैमडेन की सफलता के बारे में बात करती हैं। और हाल ही में, केटी ने एक वीडियो पोस्ट किया कि कैसे लड़का अपना पहला कदम उठाता है।

पहला बच्चा, एक लड़की, जून 2013 में बिना कलम के पैदा हुई थी। पहली गर्भावस्था, मैं 24 वर्ष की थी, मेरे पति 31 वर्ष के थे। दोनों बुरी आदतों के बिना, गंभीर बीमारियों के बिना। परिजनों के बीच कोई विकलांग व्यक्ति नहीं है। हमें अपनी बेटी में इस तरह की विसंगति का कारण नहीं पता है, इसलिए मैं गर्भावस्था के दौरान मेरे साथ हुई हर बात को सूचीबद्ध कर रही हूं।

30वें हफ्ते तक मेरा काम काफी तनावपूर्ण था। बस से काम पर जाने में करीब एक घंटा लग गया।

गर्भावस्था मुश्किल थी। 12, 14, 18, 34 सप्ताह में धमकी (रक्त के साथ निर्वहन, हाइपरटोनिटी)। अस्पताल में हर बार, संरक्षण चिकित्सा - पैपवेरिन (पहली तिमाही), मैग्नेशिया (दूसरी तिमाही), जिनिप्राल (तीसरी तिमाही), कुछ हेमोस्टैटिक (मुझे अब नाम याद नहीं है)। घर पर उसने फोलिक एसिड, मैग्ने बी6, विटामिन (पहली तिमाही), गिनीप्राल (दूसरी और तीसरी तिमाही में) लिया।

गर्भावस्था की शुरुआत में (लगभग 9-11 सप्ताह में), एलसीडी में किए गए विश्लेषण में 17-ऑप हार्मोन का थोड़ा ऊंचा स्तर दिखाया गया था, डेक्सामेथासोन निर्धारित किया गया था। लेकिन मेरे स्त्री रोग विशेषज्ञ ने इसे न लेने के लिए कहा, क्योंकि। गर्भावस्था के दौरान उनकी राय में, यह विश्लेषण सांकेतिक है। कड़ाई से न्याय न करें, लेकिन मैंने उस डॉक्टर पर भरोसा किया जिसकी मैंने जाँच की थी। मैंने गर्भपात के पहले खतरे के बाद, 14 वें सप्ताह से ही "डेक्सामेथासोन" दवा लेना शुरू कर दिया था, जैसा कि उस अस्पताल के डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया गया था जहां मेरा इलाज किया जा रहा था।

12 सप्ताह में स्क्रीनिंग में कुछ भी असामान्य नहीं दिखा। 20 सप्ताह के अल्ट्रासाउंड ने पानी में निलंबित पदार्थ की थोड़ी उपस्थिति दिखाई, जिसका श्रेय हाल ही में एआरवीआई को दिया गया। 8 अल्ट्रासाउंड में से किसी पर भी हमारा विशेष हाथ नहीं देखा गया, जिसके लिए मैं और मेरे पति बहुत आभारी हैं। आखिरकार, मैं बहुत नर्वस हो सकता था और उसे खो सकता था ...

मेरी गर्भावस्था के दौरान, मुझे दो बार एआरवीआई हुआ था।

ब्रीच प्रस्तुति, सीएस 38-39 सप्ताह की अवधि के लिए।

मैं और मेरे पति दोष देने के लिए किसी की तलाश नहीं कर रहे हैं। हम अपनी बेटी से प्यार करते हैं और हर संभव तरीके से उसके पूर्ण विकास में योगदान करते हैं, हम उसे छिपाते नहीं हैं, इसके विपरीत, हम अलगाव को रोकने के लिए बच्चों के साथ अधिक चलने और संवाद करने की कोशिश करते हैं।

हमारे पास कई प्रश्न हैं:

1. हमारे मामले में दूसरे/तीसरे स्वस्थ बच्चे को जन्म देने और जन्म देने की क्या संभावना है?

2. क्या गर्भधारण से पहले हमें कोई परीक्षण, परीक्षा से गुजरना चाहिए?

3. क्या ऐसी विसंगति विरासत में मिल सकती है?