"आधा शरीर सुन्न था।" मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोग कैसे रहते हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोगों की कहानियां, उनके रिश्तेदार और दोस्त, एमएस रोगियों की कहानियां, मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ कैसे रहें, लोगों का संघर्ष, इस बीमारी के साथ कैसे रहें, बीमारी, कथाएं

कैसे न हिम्मत हारें और 100% जिएं, भले ही वे आपके चेहरे से कहें कि आप अब किरायेदार नहीं हैं?

सभी को नमस्कार! एक बहुत लंबी पोस्ट आपका इंतजार कर रही है कि मुझे अपने सिर में छेद के बारे में कैसे पता चला, मैंने इसे कैसे महसूस किया और मैं कैसे विकलांग नहीं होने जा रहा हूं।

स्वाभाविक रूप से, मैं इसके बारे में किसी को बताना नहीं चाहता था, इसे फैलाना, किसी तरह इसका कहीं उल्लेख करना। मैं मजबूत, चकमक पत्थर, स्वतंत्र हूं, मेरे साथ हमेशा सब कुछ ठीक है, मैं हमेशा मुस्कुराता हूं और सकारात्मक विकिरण करता हूं, मुझे कभी बुरा नहीं लगता, मदद मांगना आम तौर पर मेरे लिए एक त्रासदी है। सब अपने आप से, और इसलिए मेरा सारा जीवन। इस तरह के "आदर्श", युवा, सुंदर और आत्मनिर्भर अक्सर व्यापक रूप से व्यापक, लेकिन ऐसी अल्पज्ञात बीमारी - मल्टीपल स्केलेरोसिस से प्रभावित होते हैं। उत्तरी समृद्ध देशों की बीमारी - नॉर्वे, स्वीडन, अमेरिका, स्विटजरलैंड ...

इस तरह के निदान को खोजने के बाद भी, ये "मजबूत और स्वतंत्र" उसके बारे में दाएं और बाएं नहीं चिल्लाते हैं। यह एक भयानक लाइलाज बीमारी है जो विकलांगता की ओर ले जाती है, यह बहुत अप्रत्याशित है और इसके एक हजार चेहरे (अभिव्यक्ति) हैं। नियोक्ता स्क्लेरोटिक रोगियों का पक्ष नहीं लेते हैं, और न्यूरोलॉजिस्ट ऐसे लोगों को तुरंत समाप्त कर देते हैं। नतीजतन, "मजबूत और स्वतंत्र", अपनी ताकत को ठीक करने, लड़ने, जलाने के लिए निर्देशित करने के बजाय, कुछ ही वर्षों में अपंग हो जाते हैं। जब मैंने इन लोगों की कहानियां, उनकी सुस्त आंखें, कयामत और पूरी दुनिया के प्रति नाराजगी देखी तो मैं डर गया। तभी मैं सीधे और खुले तौर पर कहना चाहता था कि एक हफ्ते पहले मैं मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ आमने-सामने खड़ा था। और मेरे उदाहरण से, मैं दिखाना चाहता हूं कि आपको कैसे जीना जारी रखना चाहिए, गहरी सांस लेनी चाहिए, हार नहीं माननी चाहिए, हंसना चाहिए, मज़े करना चाहिए और अंदर और बाहर पूर्ण होना चाहिए। एक विकलांग व्यक्ति नहीं जो जीवन के अनुकूल हो, बल्कि कोई ऐसा व्यक्ति हो जो किसी भी परिस्थिति में सही दिशा में चलना जानता हो और यह विकलांग व्यक्ति न बन जाए।

मुझे अक्सर कहा जाता था कि मुझे कोई समस्या नहीं है, कि मेरे जीवन में कुछ भी भयानक नहीं हुआ है, इसलिए मैं इतनी हँसी और हँसमुख हूँ। यह सच नहीं है। मेरे सिर पर हमेशा कुछ गिर रहा है, लेकिन मैं हर कश पर चिल्लाता नहीं हूं और मैं हर चूक या समस्या से अपना सिर रेत में नहीं रखता। मेरे लिए अपने दाँत पीसना और सब कुछ फिर से करना आसान है, मुझे दया नहीं आती है, और मेरे भाग्य से केवल ईर्ष्या हो सकती है।

जुलाई की शुरुआत में मैं घर पर अकेला था, मैं एक लेख लिख रहा था, मुझे कितना बुरा लगा, मेरी आँखों में अंधेरा छा गया, मेरे हाथ सुन्न होने लगे (ऐसा पहले होता था, मैंने कोई महत्व नहीं दिया), लेकिन मेरी हालत बिगड़ गया, मैंने जो लिखा वह नहीं पढ़ सका, मैंने शब्दों को नहीं पहचाना, फिर मैंने फैसला किया कि इसे ज़ोर से कहने के लिए, अक्षरों का एक समझ से बाहर सेट मेरे पास उड़ गया। मैं जल्दी से होश में आ गया, लेकिन यह मेरे जीवन की सबसे भयानक घटना थी। कुछ ही मिनटों में एम्बुलेंस आ गई, मैंने एमआरआई पर जोर दिया, क्योंकि मुझे एक स्ट्रोक लगा (मैं स्मार्ट हूं), उन्होंने मुझे आश्वासन दिया कि सब कुछ ठीक है, यह सामान्य है। अच्छा, ठीक है, चलो, तुम डॉक्टर हो।

सेंट पीटर्सबर्ग के लिए रवाना होने से एक हफ्ते पहले, मेरी दाहिनी आंख खराब, तेज, किसी तरह धुंधली दिखाई देने लगी। लेकिन यह पहले भी देखा गया था, वहां कुछ बिगड़ जाएगा, फिर सब कुछ ठीक हो जाएगा। और यहाँ यह काम नहीं करता है। मैं विटामिन, ड्रॉप्स आदि लिखता हूं (यह एक सिफारिश नहीं है, मैं सिर्फ दवा को अच्छी तरह से जानता हूं, लेकिन मैं किसी को स्व-औषधि के लिए नहीं कहता)। दिन बीतते जाते हैं, कुछ भी बेहतर नहीं होता है, और मेरी नाक पर सवारी है। मैं मास्को में एक डॉक्टर को देखने की कोशिश करता हूं - कोई फायदा नहीं हुआ। प्रस्थान की पूर्व संध्या पर, यह महसूस करना कि संकोच करना असंभव है, आँखें अभी भी उसी स्थिति में हैं, भले ही बिना बिगड़े। मैंने सेंट पीटर्सबर्ग में एक्सीमर को फोन किया - सब कुछ उनके साथ व्यस्त है, वे आने के तुरंत बाद मुझे प्राप्त नहीं कर सकते। मैं अन्य क्लीनिकों की तलाश कर रहा हूं (मुझे अभी भी अंजीर की जरूरत है, मुझे शहर के केंद्र में सबसे अच्छे विशेषज्ञों की जरूरत है)। सफलता में विश्वास न करते हुए, मैं डायग्नोस्टिक आई सेंटर नंबर 7, कॉल बैक, मेरे लिए सुविधाजनक समय पर रिकॉर्ड करने के लिए एक अनुरोध छोड़ता हूं। बेशक, यह दिशा में नहीं है और मुफ्त नहीं है, अन्यथा मैं 2-3 महीने तक लाइन में इंतजार करता।

26 जुलाई की शाम को हम सेंट पीटर्सबर्ग पहुंचते हैं, मुझे अभी भी बुरा लगता है, मेरी आंख में दर्द होता है, खींचता है, खराब देखता है। 27 से 28 जुलाई तक - यह नरक का दिन है, ऐसा लगता है, एक महीने तक चला, लेकिन भाग्य मेरी तरफ है, यह कुछ भी नहीं था कि वह मुझे सेंट पीटर्सबर्ग में, इस केंद्र में, एक निश्चित स्थान पर ले आई। डॉक्टर जो स्केलेरोसिस से संबंधित है। निदान के 2 घंटे, फिर वे मुझे लेंस का विस्थापन देते हैं, फिर और क्या, अंत में - "आइए हम आपको तत्काल अस्पताल में भर्ती कराते हैं, आपकी ऑप्टिक तंत्रिका में सूजन है, हमें संकोच नहीं करना चाहिए।" वे अपने कनेक्शन पर दूसरे अस्पतालों को बुलाते हैं, पता करते हैं, कहते हैं कि सेंट पीटर्सबर्ग में डायग्नोस्टिक्स के साथ यह मुश्किल है, बेहतर होगा कि हम खुद कहीं एमआरआई के लिए जाएं। हम जा रहे हैं, उन्होंने मेरी पूरी आत्मा को पड़ोसी अस्पतालों से बाहर निकाल दिया, अंत में, भले ही शाम हो, मुझे एमआरआई स्कैन के लिए भर्ती कराया जा रहा है। वे सुबह तक परिणाम की प्रतीक्षा करने का सुझाव देते हैं। हाँ, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अपने ज्ञान के साथ, मैं प्रतीक्षा करूँगा, और क्या।

परिणाम ... बहु-फोकल मस्तिष्क घाव, डिमाइलेटिंग उत्पत्ति। लगभग 100% निश्चितता मल्टीपल स्केलेरोसिस है।

सुबह न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें। लोग, मैं इन्हें लटका दूंगा। न केवल क्षमता कहीं कम है, और यहां तक ​​\u200b\u200bकि आपको इस तरह के कयामत के साथ देखता है, और फिर कहता है कि केवल एक ही रास्ता है - विकलांगता, आपको तत्काल अस्पताल जाने, मास्को लौटने की आवश्यकता है। हालांकि, सिद्धांत रूप में, आप अभी भी यहां सेंट पीटर्सबर्ग में हिट कर सकते हैं, और तुरंत मास्को जा सकते हैं। अगर मुझे जानकारी नहीं होती तो मैं वहीं फांसी लगा लेता। आप ऐसे लोगों से बात नहीं कर सकते, आप एमआरआई से निष्कर्ष नहीं निकाल सकते, आप किसी व्यक्ति को तुरंत समाप्त नहीं कर सकते और उसे समाज की बर्बादी के रूप में नहीं देख सकते। मेरे पास अभी भी परीक्षाओं का एक समूह है और निदान की पुष्टि या खंडन करने की आवश्यकता है। और इस चतुर लड़की ने एमआरआई तक नहीं देखा, केवल एक निष्कर्ष, और उसने इतना बकवास किया।

उसके बाद मेरे पास अभी भी मेरे नेत्र रोग विशेषज्ञ हैं, चलो चलते हैं। इस सुनहरी महिला (बिरयुकोवा इरिना यूलियानोव्ना) ने न केवल मुझे डरा दिया, बल्कि यह भी कहा कि वे महीने में एक बार एक ही निदान के साथ उसके पास आते हैं, बीमारी छोटी हो रही है और फैल रही है, लेकिन दवा अभी भी खड़ी नहीं है। मॉस्को लौटने से पहले मुझे इलाज के लिए निर्धारित किया गया था, उन्होंने मुझे बाकी के अच्छे रहने की कामना की (और देर से नहीं), उन्होंने मुझमें यह विश्वास जगाया कि एक सक्षम दृष्टिकोण के साथ सब कुछ ठीक हो जाएगा। और वृद्धि पर, नरक के ये दिन समाप्त हो गए, मैंने साँस छोड़ी, और हम एक स्वादिष्ट दोपहर का भोजन करने के लिए एक रेस्तरां में गए (हाँ, मैं एक पेटू हूँ, अच्छा व्यंजन मेरा इलाज है)।

कोई कहता है कि बीमारी की स्वीकृति एक साल तक चलती है, कोई और कुछ कहता है ... मेरा सदमा, आंसुओं की एक सतत धारा, गलतफहमी, खालीपन एक दिन से भी कम समय तक चला। मैं बहुत खुशकिस्मत था कि इस समय मैं मॉस्को में नहीं था, कि मेरा सबसे अच्छा दोस्त, मेरा कॉमरेड, जो बाहों में था, पास था, जो इस सप्ताह के दौरान अविश्वसनीय समर्थन और समर्थन था। एमआरआई के बाद, शाम को, जब मुझे एहसास हुआ कि मैं अकेला नहीं था, तब भी मेरे साथ एक व्यक्ति था जिसे खाने की जरूरत थी, मैं अपने आप पर हावी होने लगा, हालाँकि मैं बस बैठना और रोना चाहता था (जो मैंने सफलतापूर्वक किया था), भूख न लगी, तौभी मैं खाने को सिर फेरने लगा। क्रीम के साथ स्ट्राबेरी? ठीक है। या शायद सलाद? शायद। नतीजतन, एक महान स्टेक। अगर मैं घर पर होता, तो मैं बस खाना नहीं खाता और एक परत में लेट जाता, लेकिन यहाँ ... आप अकेले नहीं हैं, आपको केवल अपने बारे में सोचने की ज़रूरत नहीं है। आप अपने आप पर हावी हो जाते हैं, अपने आप को बाहर निकालते हैं। सेंट पीटर्सबर्ग में शेष सभी समय हम एक दिन में 15 किमी चले, चले, नौसेना की महान परेड में, सलामी पर थे। हम एक मिनट भी नहीं बैठे और खट्टा हो गया। ज़िंदगी चलती रहती है। अब आपको तय करना है कि आगे क्या करना है। मैं अभी इस विषय में बहुत अधिक नहीं डूबा हूँ, लेकिन मैं अध्ययन करता हूँ और देखता हूँ। सबसे बुरी बात यह है कि समय गंवाना, गलत रास्ते पर जाना, गलत तरीकों से इलाज किया जाना।

यदि आप किसी गंभीर बीमारी का सामना कर रहे हैं, तो बिल्कुल भी निराश न हों। दुर्भाग्य से, अनिवार्य चिकित्सा बीमा के तहत मुफ्त स्वास्थ्य देखभाल एक अन्य प्रकार का मनोरंजन है, मुझे ऐसा लगता है कि इसके साथ एक स्वस्थ व्यक्ति भी बीमार हो जाएगा। निर्देशों, परीक्षाओं, दवाओं को तोड़ना - कोई स्वास्थ्य पर्याप्त नहीं है। इसके अलावा, अगर हम मल्टीपल स्केलेरोसिस के बारे में बात करते हैं, तो हर कोई तुरंत अपनी विकलांगता प्राप्त करने के लिए दौड़ता है। क्यों??? आप इसके लिए खुद को क्यों बर्बाद करेंगे? ये दयनीय लाभ आपके स्वास्थ्य और अपमान के लायक नहीं हैं। काम करते रहें, मदद की तलाश करें, फ़ंडरेज़र को व्यवस्थित करें, अपने परिवार और दोस्तों को कनेक्ट करें। आसपास बहुत सारे लोग हैं जो मदद कर सकते हैं और करना चाहते हैं। यदि आप जीना चाहते हैं, तो आपको विकलांगता की ओर लुढ़कने की जरूरत नहीं है, केवल जीवन की ओर बढ़ें, सर्वोत्तम नवीनतम तरीकों को चुनें, आवश्यक साधनों और अवसरों की तलाश करें।

हां, मैंने अभी तक डॉक्टर का चयन नहीं किया है, अब हम सभी सक्रिय रूप से देख रहे हैं कि किसके साथ और कहां इलाज किया जाए, किसके साथ परामर्श किया जाए। मेरी बीमारी के इलाज में बहुत पैसा खर्च होता है अगर हम वास्तविक सर्वोत्तम उपचार के बारे में बात कर रहे हैं, न कि राज्य कार्यक्रम के तहत क्या है। मेरे परिवार के पास अब उस तरह का पैसा नहीं है जिसकी उसे आवश्यकता हो सकती है, लेकिन मुझे पता है, मुझे विश्वास है कि सब कुछ होगा, बहुत सारे विकल्प और निकास हैं। आपके पास जो भी खबर आए, कुछ भी हो जाए, हमेशा रास्ते तलाशें, खुद को सीमित न रखें। आपके पास हमेशा अपंगता में फिसलने, घर छोड़ने और वास्तव में अपना जीवन समाप्त करने का समय होगा, लेकिन मैं खुद से देख सकता हूं कि सब कुछ वास्तविक है। यह महसूस करना डरावना है, लेकिन बीमारी के पहले लक्षण मेरे पास पहले से ही 20 साल पहले थे (मेरी अभूतपूर्व स्मृति के लिए धन्यवाद), जो इन सभी वर्षों में मेरे साथ थे - अब एक दिशा में, फिर दूसरी में। और मैंने भाप स्नान नहीं किया, मुझे चिंता नहीं थी, मैं रहता था, अध्ययन करता था, काम करता था, खेल के लिए जाता था, यात्रा करता था। शायद, जीवन में इस तरह की स्थिति के लिए धन्यवाद, केवल गंभीर उत्तेजनाएं आई हैं, और फिर भी, ड्रग्स लेने के कुछ दिनों में, मेरी दृष्टि व्यावहारिक रूप से ठीक हो गई है।

आगे एक बड़ा आजीवन पथ है, मुझे शक्तिशाली सहायक चिकित्सा, पुनर्वास की आवश्यकता है, लेकिन यह सब केवल उस मनोदशा से शुरू होता है जो अंदर है। मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ, वे बिना किसी विकलांगता के 90 तक जीवित रहते हैं, लेकिन जब मैं सुंदर लड़कियों (ज्यादातर एक महिला रोग) को देखता हूं, जो कई वर्षों से पूरी तरह से जल चुकी होती हैं, तो मेरा दिल रोता है, जिनकी अब कोई आकांक्षाएं, महत्वाकांक्षाएं या इच्छाएं नहीं हैं, लेकिन केवल है जीवन, देश, चिकित्सा, वैज्ञानिकों, अन्याय, आक्रामकता, उदासीनता, अवसाद पर क्रोध।

और फिर भी, मेरे लिए, यह निदान जीवन को और अधिक प्यार करने, काम करने, आनंद लेने और आसपास की हर चीज का आनंद लेने का एक कारण है।

जियो और याद रखो कि तुम खुद अपना जीवन बनाते हो, बाकी सब गौण है, निदान भी!

स्वास्थ्य सभी के लिए सबसे महत्वपूर्ण चीज है!

भवदीय,
महिला जीवन कोच, टैरोलॉजिस्ट और खगोल विज्ञानी अन्ना मेर्ज़लीकोवा

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ओल्गा लुकिंस्काया

शब्द संयोजन "मल्टीपल स्केलेरोसिस" सभी के लिए जाना जाता है,लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि यह वास्तव में किस तरह की बीमारी है। यह अक्सर भूलने की बीमारी या अनुपस्थित-दिमाग के संबंध में मजाक में उल्लेख किया जाता है और आमतौर पर इसे बूढ़ा मनोभ्रंश जैसा कुछ माना जाता है - हालांकि वास्तव में यह एक लाइलाज बीमारी है जो एक युवा और यहां तक ​​​​कि बचपन की उम्र में होती है। रूस में, मल्टीपल स्केलेरोसिस एक लाख में से लगभग 40-60 लोगों में होता है। रोग का सटीक कारण अभी तक स्थापित नहीं किया गया है, और इसका तंत्र तंत्रिका तंतुओं के साथ आवेगों के बिगड़ा हुआ संचरण से जुड़ा है। इस मामले में, स्केलेरोसिस (निशान ऊतक) के तथाकथित foci, अव्यवस्थित रूप से बिखरे हुए, मस्तिष्क में दिखाई देते हैं - इसलिए रोग का नाम। रोग खुद को अलग-अलग तरीकों से प्रकट करता है: दृश्य हानि, मूत्राशय की समस्याएं, सुन्नता और चरम सीमाओं में झुनझुनी, चाल की गड़बड़ी।

एमएस का विशिष्ट कोर्स एक तीव्रता है जो हर कुछ महीनों या वर्षों में होता है, और छूट की अवधि होती है। प्रत्येक तीव्रता के बाद, शरीर पूरी तरह से ठीक नहीं होता है, और 20-25 वर्षों के बाद, बीमारी कई लोगों में अक्षमता की ओर ले जाती है: एक व्यक्ति व्हीलचेयर में चलने और समाप्त होने की क्षमता खो सकता है, कभी-कभी बोल, लिख या पढ़ नहीं सकता है, और पूरी तरह से बाहरी मदद पर निर्भर हो जाता है। निरंतर उपचार से जीवन प्रत्याशा बहुत कम नहीं होती है, लेकिन इसकी गुणवत्ता गंभीर रूप से प्रभावित हो सकती है: मल्टीपल स्केलेरोसिस अक्सर अवसाद के साथ होता है। आज मल्टीपल स्केलेरोसिस का कोई इलाज नहीं है, हालांकि ऐसी दवाएं हैं जो लंबे समय तक छूटने में मदद करती हैं। नोवोसिबिर्स्क से इरिना एन। बात करती है कि वह मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ कैसे रहती है, इसका इलाज क्या है और यह बीमारी उसके जीवन को कैसे प्रभावित करती है।

मैंने नोटिस किया कि मुझे बहुत बुरा लगने लगा है। मैं चलना पसंद करता था, लेकिन अब यह मेरे लिए कठिन है: मैं अनिश्चित रूप से चलता हूं, डगमगाता हूं और डामर पर तीन सौ मीटर के बाद मैं थक गया हूं

मैं जिन इंजेक्टेबल दवाओं का इलाज करता हूं, वे बिना किसी रुकावट के लगातार उपयोग की जाती हैं। सबसे पहले यह एक दवा थी जिसे सप्ताह में एक बार इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता था। मुझे याद है कि कैसे मैंने कई हफ्तों के लिए सेंट पीटर्सबर्ग के लिए उड़ान भरी और अपने साथ दवा के साथ तीन सीरिंज ले गया - यह एक पूरी कहानी है, जो एक कूलर बैग की आवश्यकता से शुरू होती है, और हवाई अड्डे पर कई तरह की नज़रों और सवालों के साथ समाप्त होती है। बेशक, मेरे पास एक डॉक्टर का नोट था जिसमें बताया गया था कि यह क्या है और इसके लिए क्या है। अब इंजेक्शन दैनिक हैं, और मुझे नहीं पता कि कैसे, उदाहरण के लिए, कुछ हफ़्ते के लिए छुट्टी पर कहीं जाना है। इन सबके बावजूद मुझे अब भी सुइयों से डर लगता है। इसके अलावा, वर्तमान इंजेक्शन बहुत असुविधाजनक हैं, उन्हें कंधे के पीछे, ट्राइसेप्स क्षेत्र में सूक्ष्म रूप से करने की आवश्यकता होती है - और त्वचा की तह को चुटकी बजाना और एक मुक्त हाथ से चुभना असंभव है। इंजेक्शन मेरी पत्नी द्वारा दिया जाता है, जो मुझे हर बार शांत करती है। वह मुझे बहुत सपोर्ट करती हैं। आम तौर पर, एकाधिक स्क्लेरोसिस का कोर्स सीधे भावनात्मक पृष्ठभूमि पर निर्भर करता है, और, बड़े पैमाने पर, मैं परेशान नहीं हो सकता, उदास, रो सकता हूं - यह और भी खराब हो सकता है।

निदान मुझे जीवन के लिए दिया गया है, और उपचार भी अंत तक जारी रहेगा - और फिर भी, नुस्खा एक महीने के लिए वैध है, और इसे प्राप्त करने के लिए, आपको पूरे दो दिन बिताने होंगे। मैं क्लिनिक में परेशानी, कतारों में लगने वाले समय के बारे में बात नहीं कर रहा हूं - हमारे पास एक उत्कृष्ट न्यूरोलॉजिस्ट है, लेकिन वह पूरी तरह से रोगी की जांच नहीं कर सकती है और आधिकारिक तौर पर इसके लिए आवंटित बारह मिनट में सभी कागजी कार्रवाई को पूरा नहीं कर सकती है। डेढ़ साल पहले हमसे वादा किया गया था कि हर तीन महीने में कम से कम एक बार एक नुस्खा प्राप्त करना संभव होगा - लेकिन चीजें अभी भी हैं। यह काम पर भी परिलक्षित होता है: मैं न केवल नियमित रूप से बीमार छुट्टी पर हूं, बल्कि मैं महीने में दो दिन दवा पर भी बिताता हूं।

मुझे तीन बार अवसाद हुआ, सौभाग्य से, बहुत गंभीर नहीं - डॉक्टरों ने मुझे बिना दवा के बाहर निकाला। पहली बार, डॉक्टर ने सख्ती से कहा कि कैसे इलाज किया जाए और कितनी बार आना है - लेकिन सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उसने मुझे इंटरनेट पर बीमारी के बारे में पढ़ने और कोई स्वतंत्र निष्कर्ष निकालने से मना किया। इससे मदद मिली। दूसरी बार मैं एक युवा न्यूरोलॉजिस्ट के पास आया, जिसने अचानक कहा: "इरीना, तुम्हारे पास हमेशा इतनी सुंदर मैनीक्योर थी, क्या हुआ?" - मैंने अपने उपेक्षित नाखूनों को देखा और महसूस किया कि यह अब संभव नहीं है, इसने मुझे खुश कर दिया। तीसरी बार मुझे एंटीडिप्रेसेंट निर्धारित किया गया था, लेकिन मैं उन्हें नहीं लेना चाहता था और मनोचिकित्सा में बदल गया। डॉक्टर ने बीमारी के प्रति मेरे दृष्टिकोण को एक हॉरर फिल्म देखने के रूप में तैयार किया। क्या आपको हॉरर फिल्में पसंद हैं? उसने पूछा, और मैंने नकारात्मक में उत्तर दिया। "लेकिन आपने अपने लिए एक डरावनी फिल्म का आविष्कार किया, इसे अंतहीन रूप से देखें और उस पर विश्वास करें।" मुझे एहसास हुआ कि वह सही था और कुछ भी आविष्कार करने और भविष्य से डरने की कोई जरूरत नहीं थी।

यह कितना भी विरोधाभासी क्यों न लगे, लेकिन बीमारी के लिए धन्यवाद, मुझे जीवन का स्वाद मिला। ऐसा होता है कि मूड जीरो हो जाता है, मैं हार मान लेना चाहता हूं - लेकिन मेरी पत्नी मेरा हाथ पकड़कर कहती है: "चलो।"

हमने अपनी पहली पत्नी के साथ भाग लिया - वह मुझसे थक गई थी, क्योंकि बीमारी गंभीरता से चरित्र को बदल देती है। पहले, मैं किसी तरह अधिक सहज था, लेकिन अब हर चीज की योजना बनाने की जरूरत है। बहुत सारे प्रतिबंध हैं: मैं सिर्फ टहलने या शराब खरीदने के लिए चक्कर नहीं लगा सकता, जिसकी गुणवत्ता के बारे में मुझे यकीन नहीं है। मुझे समुद्र तटों से प्रतिबंधित कर दिया गया है - सामान्य तौर पर, हर साथी इसे बर्दाश्त नहीं कर सकता। हम ढाई साल से किसी के साथ हैं, हमारे साथ सब कुछ बहुत शांत है। वह मेरा समर्थन करती है, मुझे लगातार कुछ घटनाओं के लिए खींचती है, यह सुनिश्चित करती है कि मेरे पास अपने लिए खेद महसूस करने का समय नहीं है। हम अक्सर सिनेमाघरों, प्रदर्शनियों, बस खूबसूरत जगहों पर जाते हैं। यह ऐसा था कि हम अचानक इकट्ठे हुए और समुद्री हिरन का सींग लेने के लिए ओब सागर गए - हम इसे नहीं खाते, लेकिन अनुभव ही बहुत अच्छा था। यह कितना भी विरोधाभासी क्यों न लगे, लेकिन बीमारी के लिए धन्यवाद, मुझे जीवन का स्वाद मिला। ऐसा होता है कि मूड जीरो हो जाता है, मैं हार मान लेना चाहता हूं - लेकिन मेरी पत्नी मेरा हाथ पकड़कर कहती है: "चलो।" मैं चलता हूं और देखता हूं कि मेरे पास इलाज जारी रखने के लिए कुछ है, और दुख में समय बर्बाद करने के लिए जीवन इतना लंबा नहीं है।

बीमारी ने लोगों के साथ मेरे संबंधों को प्रभावित किया: मैं अब उनसे संपर्क नहीं करता जो केवल ऊर्जा लेते हैं। मल्टीपल स्केलेरोसिस में, अन्य रोगियों का समर्थन महत्वपूर्ण है, और अक्सर इस निदान वाले लोग एक दूसरे के साथ संवाद करना चाहते हैं। यह कुछ रोज़मर्रा के सवालों के जवाब देने में मदद करता है और सौभाग्य से, एमएस वाले अधिकांश लोग आशावादी होते हैं। सच है, ऐसे लोग हैं जो लगातार अपने लिए खेद महसूस करते हैं और दूसरों से दया मांगते हैं, लेकिन उनके साथ मैं संचार को न्यूनतम रखने की कोशिश करता हूं।

असहज स्थितियाँ होती हैं जब परिवहन में कुछ दादी नाराज होने लगती हैं कि मैं इतना छोटा बैठा हूँ और एक सीट नहीं छोड़ता। या, उदाहरण के लिए, काम पर निदेशक, निदान के बारे में जानते हुए भी, किसी भी तरह से समझ में नहीं आया कि मैं वास्तव में बहुत धीमी गति से चलता हूं और मुझे चलने से संबंधित किसी भी गतिविधि में भेजने की आवश्यकता नहीं है। मुझे लगता है कि यह बुनियादी ज्ञान की कमी और अवलोकन की कमी के कारण है। मेरे दूसरे निर्देशक की चाची कई वर्षों से एमएस से पीड़ित हैं - और यहां तक ​​कि उन्होंने भी इस बीमारी को लंबे समय तक कुछ गंभीर नहीं माना। जब किसी व्यक्ति को कैंसर होता है, तो सबसे पहले, हर कोई समझता है कि यह कुछ भयानक है, और दूसरी बात, यह आमतौर पर बाहरी रूप से बहुत ही ध्यान देने योग्य है: एक व्यक्ति कीमोथेरेपी प्राप्त करता है, जो खराब सहन किया जाता है, कठिन ऑपरेशन से गुजरता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ, ऐसी कोई बाहरी अभिव्यक्तियाँ नहीं होती हैं या वे हमेशा स्पष्ट नहीं होती हैं - ठीक है, एक छड़ी वाला आदमी है, और कौन जानता है कि क्यों। पर्याप्त ज्ञान नहीं है, पर्याप्त सहानुभूति नहीं है, लोग यह नहीं समझते हैं कि दिन के मध्य में मैंने अपनी सारी शारीरिक शक्ति क्यों समाप्त कर दी है, निदान को गंभीरता से न लें।

कैसे कहें। उन्होंने मुझे कोई बेहतर नहीं बनाया। लेकिन, केम क्षेत्र के मुख्य न्यूरोलॉजिस्ट के रूप में मुझे समझाया। कोरोटकेविच, इसका प्रभाव यह नहीं है कि यह बेहतर हो जाता है, लेकिन यह खराब नहीं होता है। दुष्प्रभाव, ज़ाहिर है, एक बुरा सपना है। सबसे पहले, मैं Copaxone डालता हूं, तुरंत दवा के साथ एक सिरिंज है, यह सुविधाजनक है। उसके बाद, इंजेक्शन में खुजली हुई और मैं जम रहा था, बस डरावने। फिर हमारे क्षेत्र में उसकी आपूर्ति बंद हो गई, मैं 2 महीने तक बिना दवा के रहा, और मुझे हमारा रूसी रोनबेटल निर्धारित किया गया। पहले इंजेक्शन के बाद, मैंने कोपेक्सोन के बारे में सपने देखना शुरू कर दिया। संवेदनाएं दस गुना बदतर थीं। तापमान बढ़ गया, मेरे पूरे शरीर में दर्द हुआ, मेरे सिर में दर्द हुआ, इंजेक्शन वाली जगह पर आग लग गई।

खुराक को धीरे-धीरे 0.25 से बढ़ाकर 1 मिली कर दिया गया। पहले 2 महीने नरक थे। तसल्ली तो यही थी कि एक दिन जाग जाने और हिलने-डुलने या अपना दिमाग न खो देने से अब धैर्य रखना बेहतर है।

मैंने इसे सहन किया। और फिर यह पता चला कि मेरे 60 किलो वजन पर 175 सेमी ऊंचाई के साथ एक क्यूब डालना असंभव था, मेरी खुराक 0.75 है। मैं उन्हें मारना चाहता था। अब मैं 0.75 पर रहता हूं, मुझे इसकी आदत है, मैं अब दवा को बेहतर तरीके से सहन करता हूं, लेकिन मैं यह नहीं कह सकता कि दुष्प्रभाव दूर हो गए हैं। और आपको इसे शाम को जरूर लगाना चाहिए, नहीं तो आप पूरे दिन काम नहीं कर पाएंगे।

एक और समस्या यह है कि मेरे पास लगभग कोई चमड़े के नीचे का वसा नहीं है, केवल पिछले साल ही मुझे थोड़ा मोटा होना शुरू हुआ था। और इसे सख्ती से चमड़े के नीचे की परत में रखा जाना चाहिए। तो एक क्षेत्र के रूप में कंधे तुरंत गिर गए, मुझे नितंबों, पेट और पैरों को वैकल्पिक करना पड़ा। इंजेक्शन से धक्कों को भंग करने का समय नहीं था, और अगला इंजेक्शन देना पहले से ही आवश्यक था।

लगभग एक साल बाद, मैंने सीखा कि इंजेक्शन को ठीक से कैसे प्रशासित किया जाए:

• सूखी सुई सिद्धांत। दवा लेने और हवा छोड़ने के बाद, सुई को बदल दें और उसके बाद हवा को बाहर न निकालें, जब सुई सूख जाती है, तो यह बहुत आसान हो जाती है।
• कोई खून नहीं! जगह को चुना जाना चाहिए ताकि उसके बगल में बर्तन दिखाई न दें। जब आप सुई को अंदर डालते हैं, तो आपको पिस्टन को अपनी ओर खींचने की जरूरत होती है और अगर खून न हो तो ही इसे लगाएं। निर्माता इसके बारे में नहीं लिखते हैं, लेकिन यदि आप एक बर्तन में गिर जाते हैं, तो यह बहुत दर्द करता है और गांठ लंबे समय तक घुल जाती है। अगर यह किसी बर्तन में लग जाए तो इसे काट लेना बेहतर है।
• यदि चमड़े के नीचे का वसा थोड़ा सा है, तो सुई को पूरी तरह से नहीं डाला जाना चाहिए, अन्यथा मांसपेशियों को चोट लग सकती है।
• स्वास्थ्य आगंतुक से ब्रोशर की आवश्यकता होती है जिसमें बताया गया है कि दवा को कैसे प्रशासित किया जाए। वह सिखाने और दिखाने के लिए बाध्य है कि यह कैसे किया जाता है।

बाकी ट्रीटमेंट के साथ ही गाना एकदम आउट हो गया। मुख्य चिकित्सक, रोनबेटल ने निर्धारित किया, और बाकी उपचार, उसने कहा, स्थानीय न्यूरोलॉजिस्ट को लक्षणों को लिखने दें। उसके पास सबके लिए सब कुछ समझाने का समय नहीं है, यह समझ में आता है। और क्लिनिक में, मेरा न्यूरोलॉजिस्ट नियुक्ति देखता है, और इसे बदलने से डरता है - वे कहते हैं, वह कौन है, क्षेत्रीय न्यूरोलॉजिस्ट के बाद कुछ नियुक्त करने के लिए। चूंकि और कुछ नहीं जोड़ा गया है, इसका मतलब है कि यह आवश्यक नहीं है। वूट...

मल्टीपल स्केलेरोसिस एक ऐसी बीमारी है जिसके बारे में बहुत कम लोग जानते हैं। हालांकि, यह रोग काफी सामान्य है और पूर्ण गतिहीनता का कारण बन सकता है। दुनिया में, 2 मिलियन से अधिक लोग मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित हैं, और कोई भी इसके विकास से सुरक्षित नहीं है।

इरिना पिगासोवा ने मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ अपनी जीवन कहानी और बीमारी को ठीक करने के तरीकों के बारे में बताया।

ये सब कैसे शुरू हुआ

- मल्टीपल स्केलेरोसिस का पहला हमला लगभग 10 साल पहले मेरे 40 वें जन्मदिन से कुछ समय पहले हुआ था - जिस उम्र में, जैसा कि प्रसिद्ध फिल्म की नायिका ने कहा, सब कुछ अभी शुरू हो रहा है।

उस समय, "मल्टीपल स्केलेरोसिस" वाक्यांश का मेरे लिए कोई मतलब नहीं था।

लेकिन मेरी माँ, कथित निदान के बारे में जानने के बाद, बयाना में डर गई और दोहराती रही कि यह बहुत डरावना था और यह कि कहीं न कहीं बेताफेरॉन दवा प्राप्त करना आवश्यक था, जिसका वार्षिक पाठ्यक्रम (और आपको इसे जीवन भर लेने की आवश्यकता है) ) की लागत लगभग 15 हजार डॉलर है और वह केवल एक ही मदद कर सकता है ...

लगभग छह महीने बाद, पहले से ही एक आधिकारिक पुष्टि निदान होने के बाद, मैंने एक इस्तेमाल किया हुआ लैपटॉप खरीदा, और इसके साथ मुझे इंटरनेट पर निहित जानकारी के अंतहीन समुद्र तक पहुंच प्राप्त हुई।

मैंने विषय का अध्ययन करना शुरू किया - मैंने लेख पढ़े, मंचों पर गया। मुझे पता चला कि मल्टीपल स्केलेरोसिस एक लाइलाज ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली खराब हो जाती है: प्रतिरक्षा कोशिकाएं "दुश्मन" पर हमला करना शुरू नहीं करती हैं, लेकिन देशी माइलिन (एक पदार्थ जो एक सुरक्षात्मक म्यान है जो विद्युत टेप के साथ विद्युत कंडक्टर की तरह तंत्रिका फाइबर को कवर करता है) ) मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी, इसे नष्ट करना।

इस प्रकार, तंत्रिका आवेगों का मार्ग बाधित या पूरी तरह से बाधित हो जाता है, जिसके कारण विभिन्न विकार उत्पन्न होते हैं - संवेदनशीलता में मामूली बदलाव से लेकर पूर्ण पक्षाघात तक।
खोए हुए कार्यों को समय के साथ आंशिक रूप से बहाल कर दिया जाता है, लेकिन पुनर्प्राप्ति की डिग्री खराब भविष्यवाणी की जाती है और कई कारकों पर निर्भर करती है।
हार्मोन की उच्च खुराक से रोग की तीव्रता से राहत मिलती है। दवाएं जो मल्टीपल स्केलेरोसिस, इंटरफेरॉन बी और ग्लैटीरोमेसेटेट (कोपैक्सोन) के पाठ्यक्रम को बदल देती हैं, इन उत्तेजनाओं की आवृत्ति और गंभीरता को कम कर सकती हैं।

मुझे लगता है कि बहुत से लोग हार्मोन थेरेपी के दुष्प्रभावों के बारे में जानते हैं। दूसरी ओर, इंटरफेरॉन के कई अत्यंत अप्रिय दुष्प्रभाव होते हैं, जिनमें बुखार, ठंड लगना, बुखार, मांसपेशियों में दर्द, प्रतिरक्षा को प्रभावित करना, इसे दबाना शामिल है, और ऐसा होता है कि "मारे गए" प्रतिरक्षा की पृष्ठभूमि के खिलाफ, लोग कैंसर विकसित करते हैं।

इसके अलावा, इंटरफेरॉन और कोपैक्सोन दोनों का उपयोग करते समय रिलैप्स की आवृत्ति औसतन केवल 30-35% कम हो जाती है, और यदि दवा रोगी के लिए उपयुक्त नहीं है तो कोई भी रोगी को नियुक्ति नहीं करता है), तो रोगी की स्थिति और भी खराब हो सकती है। .

सत्य की खोज और समझौता करने का प्रयास

- उसी वर्ष विकलांगता प्राप्त करने के बाद भी, मैं Copaxone प्राप्त करने के लिए कतार में शामिल हो गया। मैंने लंबे समय तक इंतजार किया, लेकिन वृद्धि के बाद भी (निष्पक्षता में, मुझे कहना होगा, बल्कि हल्का), जो मेरे पदार्पण के तीन साल बाद मेरे साथ हुआ, मुझे किसी अज्ञात कारण से कोपैक्सन से वंचित कर दिया गया।
उस समय तक, एक न्यूरोलॉजिस्ट के लिए नियोजित दौरे विशुद्ध रूप से औपचारिक घटनाओं में बदल गए थे, दिखाने के लिए: निवारक दवाओं (नोट्रोपिक्स, एंटीऑक्सिडेंट, संवहनी, विटामिन) का एक "सज्जन का सेट" प्रत्येक रोगी के लिए जाना जाता है, और उनके पाठ्यक्रम का संचालन करने के लिए 2 साल में -3 ​​बार, बिल्कुल आपको अस्पताल जाने की जरूरत नहीं है।
बीमारी के साथ अकेला छोड़ दिया, मैंने बहुत कुछ पढ़ा, सोचा, कारण खोजने की कोशिश कर रहा था, क्योंकि मुझे यकीन था कि एक कारण था - लेकिन शरीर की खराबी में नहीं, बल्कि आत्मा की त्रुटियों में।
मैं बीमार क्यों पड़ा, मैंने तब अनुमान लगाया। बहुत बाद में, मनोदैहिक विज्ञान की एक पुस्तक में, मैंने पढ़ा कि मल्टीपल स्केलेरोसिस "... गहरी, छिपी उदासी और अर्थहीनता की भावना के जवाब में उत्पन्न होती है। लंबे समय तक ... बहुत मूल्यवान कुछ हासिल करने के लिए अतिरंजना जीवन के अर्थ को नष्ट कर देती है।"

इन शब्दों ने मेरे अनुमानों की पुष्टि की: वास्तव में, कई वर्षों से मैं एक निश्चित लक्ष्य के लिए प्रयास कर रहा था, जो अंत में अप्राप्य निकला, और इस प्रयास में मैंने यह देखना बंद कर दिया कि मेरे पैरों के नीचे क्या है, मैं भूल गया कि कैसे जीना है, आनंद लेना है सूर्योदय, वसंत, गर्मी की बारिश ...

हालाँकि, मूल कारण का पता लगाने के बाद, किसी कारण से मैंने और गहराई में खुदाई नहीं की - शायद मैं डर गया था, या शायद मैंने फैसला किया कि यह कारण समझने के लिए पर्याप्त था। उसी समय, मुझे अभी भी उपचार की कहानियों और उन तरीकों में दिलचस्पी थी जो स्वयं रोगियों और उनकी मदद करने वालों ने ठीक होने के रास्ते का सहारा लिया है।

इस रास्ते पर कोई सांस लेने और आराम करने पर विशेष ध्यान देता है, कोई रीढ़ को प्राथमिकता देता है, कोई पोषण को सबसे आगे रखता है। कुछ, हालांकि, एक व्यापक दृष्टिकोण का प्रदर्शन करते हुए, विभिन्न दिशाओं को जोड़ते हैं। यहां विकल्प बहुत अलग हैं, लेकिन सभी मामलों में हम मनोवैज्ञानिक समस्याओं को हल करने, दृष्टिकोण बदलने के महत्व के बारे में भी बात कर रहे हैं। आखिरकार, यदि आप चेतना नहीं बदलते हैं, तो देर-सबेर सब कुछ सामान्य हो जाएगा - आत्मा को ठीक किए बिना कोई शारीरिक स्वास्थ्य नहीं हो सकता। मैंने इसे तब अपने दिमाग से समझा, लेकिन इसे अपने दिल से स्वीकार नहीं किया। मैंने तय किया कि अगर आप सिर्फ नियमों का पालन करते हैं, तो सब कुछ ठीक हो जाएगा, लेकिन मुझसे बड़ी गलती हुई।

थंडर की एक ध्वनि

- एक और छह साल बीत चुके हैं। इस समय के दौरान कोई उत्तेजना नहीं थी, और मुझे आम तौर पर काफी अच्छा लगा। कुछ बिंदु पर, मैंने बस आराम किया, अहंकार से निर्णय लिया कि यह हमेशा ऐसा ही रहेगा।
जीवन हमेशा की तरह चलता रहा, और मुझे ऐसा लग रहा था कि यह सही दिशा में आगे बढ़ रहा है। इस बीच, मेरे जीवन में एक गंभीर झटका लगा - मेरे प्यारे कुत्ते ट्रोफिम की मृत्यु हो गई, और मेरी आत्मा में नकारात्मकता जमा होने लगी, जो इस नुकसान का सामना करने में असमर्थ थी।

मेरी आंतरिक समस्याएं हल नहीं हुई थीं, प्रियजनों के साथ मेरे संबंध तेजी से बिगड़ रहे थे, और मेरी आत्मा, अच्छाई और प्रकाश देखने की क्षमता खो रही थी, कठोर हो गई और मरती हुई प्रतीत हो रही थी।
मई की उस रात मेरी नींद में एक अजीब सा दर्द उठा। बिस्तर से उठकर कुछ कदम चलकर मुझे लगा कि मेरे पैर मुझसे दूर जा रहे हैं। मैं तुरंत समझ गया कि क्या हो रहा था, और जैसे ही मुझे समझ में आया कि क्यों: कारण संबंध इतना स्पष्ट था कि मैं डर गया था।

एक दिन के दौरान, मैं एक स्वस्थ व्यक्ति से एक गतिहीन व्यक्ति में बदल गया - मेरा धड़ कमर के नीचे लकवा मार गया था, जिससे मैं न केवल बैठ सकता था और न ही अपनी तरफ लुढ़क सकता था, बल्कि एक पैर का अंगूठा भी हिला सकता था। उसी समय, मेरे मन में एक अविश्वसनीय स्पष्टता उठी, जैसे कि एक धूप की किरण ने अंधेरे को छेद दिया हो। उसी क्षण से मेरे नए जीवन की उलटी गिनती शुरू हो गई।

सुरंग के अंत में एक रोशनी

- मैंने एक महीने अस्पताल के बिस्तर पर एकांत में बिताया, छत में दरारें देख रहा था और सोच रहा था कि क्या हुआ। कुछ समय पहले तक मेरे सिर में जो अराजकता थी, उसकी जगह खामोशी ने ले ली, जिसमें मैं आखिरकार उन सवालों के जवाब सुनने में सक्षम हो गया, जिन्होंने मुझे सताया था।

जिस अस्पताल में मैं लेटा था, उसके विभाग के प्रमुख ने उस एक्ससेर्बेशन को कहा जिसने मुझे न केवल मजबूत, बल्कि सबसे मजबूत भी कवर किया। हालाँकि, यह समझ में आता था। लेकिन यह भी स्पष्ट था कि अगर उस समय मल्टीपल स्केलेरोसिस ने मुझ पर अपनी पूरी ताकत से हमला नहीं किया होता, तो मुझे स्ट्रोक या कोई गंभीर चोट लग जाती।

मुझे एक भयानक सपने से जगाने के लिए मैंने रोग को धन्यवाद दिया

मुझे एक बार भी इस बात का अंदाजा नहीं था कि यह मेरे लिए क्या है, यह मेरे साथ क्यों है - मैं अच्छी तरह से जानता था कि क्यों, और क्यों, और यहां तक ​​कि किसके लिए। मुझे विश्वास है कि हम स्वयं गलत विचारों और कार्यों से बीमारियों को अपने जीवन में आकर्षित कर रहे हैं - उनके माध्यम से जीवन हमें बताता है कि बदलने का समय आ गया है।

यदि हम गलत दिशा में भटकते हैं तो हमें भाग्य का कड़ा प्रहार होता है, लेकिन साथ ही हमें अपनी गलतियों को समझने और उठने का मौका मिलता है।

इसके अलावा, यह मुझे लगता है, अपने आप से सवाल पूछना बहुत महत्वपूर्ण है: मैं बिल्कुल ठीक क्यों होना चाहता हूं, मुझे स्वस्थ रहने की आवश्यकता क्यों है? यह समझा जाना चाहिए कि उपचार अपने आप में एक अंत नहीं होना चाहिए, यह केवल नए क्षितिज खोलने, अपने आप को समझने और अपने आसपास की दुनिया को जानने के मार्ग पर एक कदम है।

यह भी अपने आप से पूछने लायक है: मैं सामान्य रूप से क्यों रहता हूं, मेरे अस्तित्व का अर्थ क्या है, मुझे क्या चाहिए - जीवन से सब कुछ लेना या निस्वार्थ भाव से देना? अगर आप इन सभी सवालों के जवाब ढूंढ लें और सही दिशा में आगे बढ़ना शुरू कर दें, तो कौन जाने, शायद जिंदगी अपने आप सुधर जाएगी और बीमारियां दूर हो जाएंगी...

मैं सौवीं बार फिर से शुरू करूंगा ...

- उस रात को ठीक एक साल बीत चुका है। अब मैं खरोंच से जीवन शुरू करता हूं, एक साफ सफेद स्लेट के साथ, क्रोध, आक्रोश और भय को दूर करता हूं, दुनिया को उसकी अपूर्णता के लिए क्षमा करता हूं, अच्छाई और प्रकाश के लिए अपने दिल को फिर से खोलता हूं।
स्वयं का मार्ग अनंत तक जाता है, और मैं केवल इस पथ की शुरुआत में हूं। मैं फिर से चलना सीख रहा हूं, जो मेरे बगल में चल रहे हैं उन्हें समझना, माफ करना और प्यार करना सीख रहा हूं।
नीचे लिखा था

वेलेरिया लापशिना
Vitaportal.ru

मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान सुनने के डर से लोग अक्सर इसका सही अर्थ नहीं समझ पाते हैं। निदान हो जाने के बाद, जीवन पहले जैसा नहीं रहेगा, निरंतर चिकित्सा परीक्षण, उचित संतुलित पोषण, बुरी आदतों का बहिष्कार, और उन्नत चरणों में, शरीर की सामान्य स्थिति का बिगड़ना सामान्य हो जाएगा। रोग मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करता है, पूरे शरीर में फैली सूजन का केंद्र।

संकल्पना

मल्टीपल स्केलेरोसिस का अर्थ है मस्तिष्क के मार्गों के माइलिन म्यान में पुराने परिवर्तन, और यह आनुवंशिक रूप से पूर्वनिर्धारित जीव पर बाहरी कारकों के प्रभाव में होता है। पहले लक्षण दिखाई देने के बाद, रोग का पाठ्यक्रम लहरदार हो सकता है, बाद में यह लगातार प्रगतिशील हो जाता है।

शरीर की हार अक्सर 15 से 40 वर्ष की आयु के लोगों में देखी जाती है, 50 के बाद बीमार होने का जोखिम न्यूनतम रहता है। जैसा कि आंकड़ों से पता चलता है, शहर में रहने वाले यूरोपीय लोगों के संक्रमण में प्रवेश करने की सबसे अधिक संभावना है।

उत्तरी क्षेत्रों के निवासी जिन्हें पर्याप्त विटामिन डी नहीं मिलता है, उनके बीमार होने की संभावना अधिक होती है, और महिलाओं में बीमार होने का जोखिम पुरुषों की तुलना में दोगुना होता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का रूप अक्सर वृद्ध विस्मृति के साथ भ्रमित होता है, जो किसी व्यक्ति की बुद्धि और स्मृति को प्रभावित करता है, लेकिन रोग सीधे प्रतिरक्षा प्रणाली की क्रिया, मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान से संबंधित है। रोग की पूरी तरह से अस्पष्टीकृत एटियलजि की समस्या अभी भी प्रासंगिक बनी हुई है।

रोग के चरण:

• सेरेब्रल-रीढ़ की हड्डी- सबसे अधिक बार होता है, संकेत पहले से ही प्रारंभिक अवस्था में दिखाई देते हैं, मस्तिष्क के सफेद पदार्थ के घाव में विमुद्रीकरण के फॉसी परिलक्षित होते हैं।
• सेरिब्रल- शरीर के अधिकांश हिस्से को प्रभावित करने वाले रोग के कम सामान्य मामले।
• रीढ़ की हड्डी में- सबसे अधिक बार, संक्रमण तुरंत वक्ष क्षेत्र को प्रभावित करता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस को मायलो- या एंजियोग्राफी द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, जहां घाव पूरे रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में बिखरे हुए हैं। नेत्रहीन, डॉक्टर लाल-ग्रे सजीले टुकड़े की उपस्थिति का निर्धारण करेगा जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के फोकल संरचनाओं को बनाते हैं, जिसका आकार कुछ मिलीमीटर से लेकर 2-3 सेंटीमीटर व्यास तक हो सकता है।

लक्षण

यह कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि डॉक्टरों ने मल्टीपल स्केलेरोसिस को गिरगिट कहा है, क्योंकि इसके प्रेषण पाठ्यक्रम की भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है। रोग की गिरावट और तेज होने की अवधि अल्पकालिक हो सकती है, लेकिन हफ्तों तक रह सकती है। रोग के पहले लक्षण तीव्र हो सकते हैं, और उन्हें दूसरे संक्रमण से भी भ्रमित किया जा सकता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस के लक्षण:

• थकान,शरीर में कमजोरी, अंगों में सुन्नता और झुनझुनी से प्रकट।
• के साथ समस्याएं आंखें।प्रारंभ में, यह आंख में दर्द हो सकता है, दृष्टि का बिगड़ा हुआ समन्वय, गंभीर स्थिति में, दृष्टि का पूर्ण नुकसान हो सकता है। कलर ब्लाइंडनेस और आंखों को हिलाने पर प्रकाश की प्रतिक्रिया, दोहरी दृष्टि हो सकती है।
• तेजी से उभर रहा है ऐंठनमांसपेशियों, ऐंठन और दर्द के साथ जो आंदोलन को प्रतिबंधित करते हैं। मस्तिष्क, रीढ़ में तनाव हो सकता है, समानांतर में जलन होती है, त्वचा की संवेदनशीलता बढ़ जाती है।
• एक नुकसान संतुलन,आंदोलनों के समन्वय का उल्लंघन, अक्सर हाथ और पैर कांपना।
• के साथ समस्याएं याद रखना,जानकारी को आत्मसात करने से, एक व्यक्ति असावधान हो जाता है, अपने प्रश्न या उत्तर को सही ढंग से तैयार नहीं कर पाता है। तार्किक सोच बाधित होती है, दृश्य जानकारी खराब रूप से सुलभ हो जाती है।
• भावना डिप्रेशनऔर अचानक आने वाली चिंता, बिना किसी कारण के मिजाज भी बदल जाता है।
• उल्लंघन सीधा होने के लायक़पुरुषों में शिथिलता, कोई स्खलन बिल्कुल नहीं। इस निदान के साथ महिलाओं को संभोग का अनुभव नहीं हो सकता है, योनि में सूखापन महसूस हो सकता है।
• बारंबार पेशाब,या, इसके विपरीत, मूत्राशय को सामान्य रूप से खाली करने में असमर्थता।
• कब्ज।
• अचानक बंद कर दिया कार्रवाई सजगता,उदाहरण के लिए, पेट।
• परिचित की कमी स्वादभोजन के लिए, जिससे वजन कम होता है।

अध्ययनों से पता चला है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस जरूरी एक वंशानुगत विकृति नहीं है। लेकिन, फिर भी, एक बीमार मां के बच्चे को संक्रमण के प्रतिरोध की डिग्री के बारे में आनुवंशिक जानकारी हो सकती है।

परिणाम

इस तरह के निदान वाले लोग काफी काम करने योग्य होते हैं, यह सब मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान के चरण पर निर्भर करता है। स्टेरॉयड हार्मोन के सेवन के साथ-साथ निवारक दवा उपचार के साथ एक उत्तेजना हो सकती है।

लेकिन उन्नत चरण में, रोग के लक्षण खुद को एक जटिल तरीके से प्रकट करते हैं - यह भाषण, मोटर कौशल, आंदोलनों के समन्वय आदि का उल्लंघन है। मस्तिष्क से शरीर द्वारा प्राप्त आदेश सामान्य रूप से कार्य करना बंद कर देते हैं।

रोग की शुरुआत के साथ, दर्द और दैनिक थकान हो सकती है। डॉक्टर मानसिक और शारीरिक तनाव को कम करने के लिए एक तरीका बताते हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में निम्न रक्तचाप हाइपोटेंशन के साथ होता है, जो रोगी की शारीरिक गतिविधि को प्रभावित करता है। यदि रोग के प्रगतिशील चरण में सेरिबैलम प्रभावित होता है, तो व्यक्ति के अंग पूरी तरह से स्थिर हो सकते हैं।

किसी भी क्रिया को करने में विफलता से आंदोलन की कठोरता और सबसे खराब स्थिति में, पक्षाघात हो जाता है। रोग के एक गंभीर पाठ्यक्रम के साथ, स्नायुबंधन और टेंडन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, सब कुछ पैरों में घाव से शुरू होता है, और बाद में हाथों तक जाता है। झटके के कारण व्यक्ति अपने हाथों से क्रिया करने में असमर्थ हो जाता है।

रोग के प्रारंभिक चरण में पहले से ही दृष्टि खराब हो जाती है, शुरू में स्पष्टता बस खो सकती है, फिर रंगों को अलग करने की क्षमता गायब हो सकती है, आंखों में एक तथाकथित घूंघट दिखाई दे सकता है। इस तरह के लक्षण इलाज योग्य हो सकते हैं, लेकिन स्ट्रैबिस्मस या डिप्लोपिया के साथ स्थिति बदतर होती है, जो विकलांगता की ओर ले जाती है।

चिड़चिड़ापन और लगातार नसें मल्टीपल स्केलेरोसिस का एक अभिन्न अंग हैं, थोड़े समय में, रोगी उत्साह की स्थिति से उन्माद की स्थिति में जा सकता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस में वजन कम होना आम बात है क्योंकि निगलने में समस्या और स्वाद कलिका में बदलाव होता है।

मूत्राशय की समस्याएं रोग के सहवर्ती परिणामों में से एक हैं, क्योंकि कब्ज या मूत्र प्रतिधारण से मल त्याग में बाधा आती है। मूत्र पथ के संक्रमण की उपस्थिति से रोग शुरू हो सकता है, जहां रोगजनक बैक्टीरिया कैथेटर के माध्यम से प्राप्त किया जा सकता है और जटिलताएं उत्पन्न हो सकती हैं।

मल्टीपल स्केलेरोसिस का परिणाम निमोनिया हो सकता है, खराब वेंटिलेशन की पृष्ठभूमि के खिलाफ सूजन होती है। बिगड़ा हुआ मोटर गतिविधि और एक स्थिति में लंबे समय तक रहने के कारण, दबाव घाव हो सकता है। परिणामस्वरूप भड़काऊ foci सेप्सिस की ओर ले जाता है।

प्रत्येक व्यक्ति में मल्टीपल स्केलेरोसिस के परिणाम गंभीरता की अलग-अलग डिग्री में प्रकट हो सकते हैं, लेकिन यह मत भूलो कि यह बीमारी एक व्यक्ति की मृत्यु का खतरा है।

एकाधिक काठिन्य जीवन शैली

मल्टीपल स्केलेरोसिस के अपने निदान के बारे में जानने के बाद, रोगी को यह समझना चाहिए कि उसका भविष्य का जीवन नाटकीय रूप से बदल जाएगा। इस बीमारी में जीवन प्रत्याशा बढ़ाने के लिए डॉक्टर की सिफारिशों का पालन किया जाना चाहिए।

मल्टीपल स्केलेरोसिस पैर की समस्याओं और अस्थिर मूत्राशय के कारण नींद की समस्या का कारण बनता है। उपस्थित चिकित्सक दवाएं लिख सकते हैं जो नींद के कार्य में सुधार करती हैं, लेकिन, इसके अलावा, आपको बिस्तर पर जाने से पहले परेशान नहीं होना चाहिए, आपको एक आरामदायक तापमान बनाने की जरूरत है और फोन और टीवी का उपयोग नहीं करना चाहिए।

• उपयोग का उन्मूलन कैफीनसोने से 6 घंटे पहले।
• ख्वाबकेवल रात में।
• उपयोग कम करना तरल पदार्थरात के करीब।
• रात का खानाहल्का होना चाहिए।
• एक कार्यक्रम की स्थापना नींदऔर आराम करो, बिस्तर पर जाओ और उसी समय उठो।

यदि एकाधिक स्क्लेरोसिस शारीरिक निष्क्रियता के साथ है, तो आपका डॉक्टर कुछ प्रकार के तनाव और व्यायाम कार्यक्रम की अनुमति देगा। प्रशिक्षण की तीव्रता और अवधि पर विचार करना महत्वपूर्ण है, और इस बारे में एक फिजियोथेरेपिस्ट से परामर्श करना सबसे अच्छा है।

रोग के रूप और उपेक्षा के आधार पर, चिकित्सक व्यायाम के प्रकार को निर्धारित करता है। वर्कआउट शुरू करने से पहले, आपको निश्चित रूप से वार्म-अप की आवश्यकता होती है, कसरत स्वयं एक सुरक्षित स्थान पर होनी चाहिए, और आपको इसे ज़्यादा नहीं करना चाहिए। बहुधा, मल्टीपल स्केलेरोसिस के रोगियों को पानी में तैरने या एरोबिक्स करने, कभी-कभी योग करने आदि की सलाह दी जाती है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में पोषण जीवन शैली का एक मूलभूत हिस्सा है। आहार में कैलोरी की सही मात्रा होनी चाहिए, खासकर प्रोटीन।

पोषण के साथ व्यायाम करने से शरीर के लिए संतुलन बनेगा, कोलेस्ट्रॉल की मात्रा घटेगी। नमक का सेवन सीमित मात्रा में करना चाहिए, मादक पेय पदार्थों को जितना हो सके बाहर रखना चाहिए या उनका उपयोग कम से कम करना चाहिए। पानी प्रतिदिन कम से कम 8 गिलास पीना चाहिए।

पुरुषों में यौन रोग महिलाओं की तुलना में आधी बार देखा जाएगा। प्राथमिक यौन रोग एक साथी के प्रति आकर्षण की भावनाओं की कमी, एक संभोग सुख का अनुभव करने में असमर्थता के साथ हो सकता है। साथ में थकान पुरुषों में स्खलन के उल्लंघन को भड़का सकती है, जो दूसरी बार यौन गतिविधि को प्रभावित करती है।

आत्म-सम्मान में कमी मस्तिष्क में परिवर्तन को प्रभावित कर सकती है, इसके साथ समाज में किसी व्यक्ति की जीवन शैली और स्थिति में तेज बदलाव हो सकता है। यौन समस्या के बारे में अपने डॉक्टर से बात करना उपचार की प्रमुख बाधाओं में से एक को दूर करना है।

एकाधिक स्क्लेरोसिस वाली महिलाओं के बच्चे हो सकते हैं, लेकिन ऐसा करने के लिए, उन्हें उन सभी दवाओं को छोड़ना होगा जिन्हें इच्छित गर्भधारण से पहले ही खारिज कर दिया जाना चाहिए। यह आपके डॉक्टर से पहले से परामर्श करने योग्य है कि क्या गर्भावस्था बच्चे के जन्म के बाद बीमारी को बढ़ाएगी और इसके क्या परिणाम हो सकते हैं।

प्रसव सबसे अधिक बार सिजेरियन सेक्शन द्वारा होता है, इसलिए इसकी योजना पहले से बना लेनी चाहिए। गर्भावस्था के दौरान और बाद में आराम एक युवा मां, उसके और उसके बच्चे के स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है। रोग के बच्चे के जन्म के बाद रोग का निदान ऐसा होता है कि तीन में से एक महिला में रोग की तीव्रता बढ़ जाती है।

घर पर, शारीरिक गतिविधि सीमित हो सकती है, इसलिए आपको आरामदेह जीवन के लिए एड्स का उपयोग करना चाहिए। ये हैंड्रिल, विशेष बेड, व्हीलचेयर और बहुत कुछ हो सकते हैं।

जीवनकाल

जब बीमारी के पहले लक्षण कम उम्र में दिखाई देते हैं, तो जीवन प्रत्याशा शायद ही कभी 45-50 वर्ष से अधिक हो सकती है, लेकिन यदि लक्षण बाद में दिखाई देते हैं, तो इससे समय की मात्रा बढ़ जाएगी। यह सब रोग की प्रगति की डिग्री के साथ-साथ लिंग पर निर्भर करता है; आंकड़े बीमार महिलाओं की अधिक संख्या पर डेटा प्रदान करते हैं।

जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करने वाले कारक:

• उम्ररोगी।
• समयएक सटीक निदान और उपचार शुरू करने का समय स्थापित करना।
• पहले का रोग।
• रोगी की उपस्थिति निवारकचिकित्सा।
• अनुमानित जटिलताओंरोग - घाव या बड़ी संख्या में सजीले टुकड़े का संचय।
• सम्बंधित संक्रमण।

किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा रोग के समय पर निदान पर निर्भर हो सकती है, पहले लक्षणों को डॉक्टर को सूचित किया जाना चाहिए। प्रारंभिक चरण में, रोग की पहचान के साथ, उनकी प्रगति को रोकना, जीवन शैली में सुधार करना और जीवन प्रत्याशा को लम्बा करना संभव है।

यदि किसी रोगी को 50 वर्ष की आयु के बाद मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान किया जाता है, तो जीवन अधिकतम 70-75 वर्ष तक चल सकता है। 50 साल तक की बीमारी और मौजूदा जटिलताओं पर सटीक डेटा स्थापित करने के मामले में, एक व्यक्ति 55-60 साल तक जीवित रह सकता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस में घातक परिणाम एक रोजमर्रा की घटना है, क्योंकि यह दिल के दौरे या स्ट्रोक के साथ-साथ श्वसन पथ और गुर्दे की विफलता को नुकसान पहुंचा सकता है।

एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस, अन्य बातों के अलावा, सहवर्ती रोगों को भड़का सकती है। नियमित जांच से व्यक्ति की आयु 7-8 वर्ष तक बढ़ाई जा सकती है। एक सही और स्वस्थ जीवन शैली इसकी गुणवत्ता में सुधार करेगी, और यहां परिवार और दोस्तों का समर्थन महत्वपूर्ण है।

निदान होने पर व्यक्ति अनिवार्य रूप से असहाय और स्थिर नहीं होगा, लेकिन व्यायाम, जैसा कि एक डॉक्टर ने सहमति व्यक्त की है, आने वाले कई वर्षों तक शारीरिक गतिविधि के स्तर को बनाए रखने में मदद कर सकता है।