तपेदिक काठिन्य के नैदानिक ​​लक्षण क्या हैं? स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम का निदान

हेमांगीओमास एक प्रकार की नेवी है, अर्थात। त्वचा के एक क्षेत्र में एक निश्चित प्रकार की कोशिकाओं का संचय। रक्तवाहिकार्बुद के मामले में, ये कोशिकाओं का संचय है जो रक्त केशिकाओं का निर्माण करते हैं, वास्तव में, केशिकाओं का संचय, अक्सर संशोधित होता है। इस तथ्य के कारण कि इनमें कुछ नैदानिक ​​​​विशेषताएं और जोखिम हैं, और रक्त परिसंचरण में भी भाग लेते हैं, उन्हें रोगों के एक अलग समूह में आवंटित किया जाता है।

फ्लेमिंग नेवस (वाइन स्टेन, पोर्ट वाइन स्टेन)

वाइन नेवस परिपक्व फैली हुई केशिकाओं का एक संग्रह है। बाह्य रूप से, यह स्पष्ट सीमाओं के साथ एक चमकीले गुलाबी या लाल रंग के धब्बे जैसा दिखता है। नेग्रोइड और मंगोलॉयड आबादी के प्रतिनिधियों में, स्पॉट का रंग काला हो सकता है। एक नेवस का आकार बहुत बड़ा हो सकता है और शरीर का आधा हिस्सा ले सकता है। इस दोष का पसंदीदा स्थान गर्दन का पिछला भाग (उन्ना का नेवस) है। यह श्लेष्मा झिल्ली पर चेहरे या उसके आधे हिस्से पर भी स्थित हो सकता है। समय के साथ, नेवस मोटा हो सकता है और त्वचा की सतह से ऊपर उठ सकता है।

फ्लेमिंग नेवस एक जन्मजात विकृति है जो अलगाव और कुछ आनुवंशिक रोगों दोनों में होती है। उदाहरण के लिए, स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम के साथ, क्लिपेल-ट्रेनोन-वेबर सिंड्रोम, रुबिनस्टीन-टेबी सिंड्रोम, कॉब सिंड्रोम, विडेमैन-बेकविथ सिंड्रोम और ट्राइसॉमी 13.

इसी समय, एक ज्वलंत नेवस को कभी-कभी लाल मछली (फ्लैट हेमांगीओमा या साधारण नेवस) के रंग के क्षणिक धब्बे के साथ भ्रमित किया जा सकता है, जो 30-50% स्वस्थ बच्चों में होता है और जब चेहरे पर स्थानीयकृत होता है, तो समय के साथ गायब हो जाता है। , और जब सिर और गर्दन के पीछे स्थानीयकृत होते हैं, तो वे गायब हो सकते हैं और फिर से प्रकट हो सकते हैं, लेकिन बालों से ढके लगभग अदृश्य हैं।

केशिका रक्तवाहिकार्बुद - स्ट्रॉबेरी नेवस

ये चमकीले लाल धब्बे होते हैं, जो त्वचा के ऊपर स्पष्ट रूप से सीमांकित और उभरे हुए होते हैं। वे शरीर के किसी भी हिस्से पर पाए जा सकते हैं। ये धब्बे या तो गर्भाशय में या जन्म के बाद पहले दो महीनों में दिखाई देते हैं।

इस प्रकार का रक्तवाहिकार्बुद अनायास गायब हो सकता है और फिर से प्रकट हो सकता है। 9 साल की उम्र तक, 95% बच्चों में केशिका रक्तवाहिकार्बुद गायब हो जाता है। इस संबंध में, इस प्रकार के नेवी के शल्य चिकित्सा उपचार की सिफारिश नहीं की जाती है। इंतजार करने में ही समझदारी है, संक्रमण, अल्सर, रक्तस्राव से बचने के लिए त्वचा के इस क्षेत्र की अच्छी देखभाल करें।

कैवर्नस हेमांगीओमास

कैवर्नस हेमांगीओमास को स्ट्रॉबेरी नेवस के साथ जोड़ा जा सकता है। इस मामले में, वे बाहर से एक जैसे दिखते हैं। त्वचा के नीचे गहरे में स्थित एक पृथक कैवर्नस हेमांगीओमा के साथ, त्वचा का रंग या तो नहीं बदलता है, या एक नीला रंग होता है।

कैवर्नस हेमांगीओमास भी स्वतःस्फूर्त स्व-उपचार के लिए प्रवण होते हैं, अर्थात। अपने आप गायब हो सकते हैं। हालांकि, यदि हेमांगीओमा का स्थानीयकरण और विकास किसी अंग के विकास या कामकाज में हस्तक्षेप करता है, उदाहरण के लिए, आंख, तो चिकित्सा हस्तक्षेप आवश्यक है। उपचार के तरीकों में से एक हेमेटोमा में कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स की शुरूआत है।

कज़ाबैक-मेरिट सिंड्रोम

यह सिंड्रोम एक हेमेटोमा और एक रक्तस्राव विकार की उपस्थिति के संयोजन की विशेषता है - प्लेटलेट्स की कमी, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। इस मामले में, रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर त्वचा पर स्थित होते हैं और तेजी से बढ़ते हैं। भारी रक्तस्राव संभव है।

प्रसारित हेमांगीओमैटोसिस

इस स्थिति में, कई रक्तवाहिकार्बुद बनते हैं। दोनों त्वचा पर और आंतरिक अंगों में। त्वचीय रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर छोटे, लाल या बैंगनी रंग के होते हैं।

हृदय, यकृत, फेफड़े, तंत्रिका तंत्र, जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्तवाहिकार्बुद का स्थानीयकरण अंग के कामकाज को बाधित कर सकता है और रोगी की मृत्यु का कारण बन सकता है।

यदि प्रसार आंतरिक अंगों को प्रभावित नहीं करता है, तो रक्तवाहिकार्बुद अनायास गायब हो सकता है।

ब्लू ब्लैडर नेवस

ब्लू ब्लैडर नेवस त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, जठरांत्र संबंधी मार्ग के साथ-साथ यकृत, प्लीहा और तंत्रिका तंत्र में स्थित कैवर्नस हेमांगीओमास का एक समूह है।

बाहरी रक्तवाहिकार्बुद रबरयुक्त और तालमेल के लिए दर्दनाक हो सकता है। जठरांत्र संबंधी मार्ग में रक्तवाहिकार्बुद का स्थानीयकरण रक्तस्राव और एनीमिया का कारण बन सकता है।

क्लिपेल-ट्रेनोन-वेबर सिंड्रोम

क्लिपेल-ट्रेनोन-वेबर सिंड्रोम एक ज्वलनशील नेवस का एक संयोजन है जिसमें हड्डी और नरम ऊतक और वैरिकाज़ नसों की अतिवृद्धि होती है। इस मामले में, इन विकृतियों को हर जगह नहीं, बल्कि सीमांकित किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, एक हाथ या पैर पर, शरीर के एक हिस्से पर, व्यक्तिगत उंगलियां।

इस सिंड्रोम के साथ, बहुत ही भयानक जटिलताएं संभव हैं - गैंग्रीन, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस, आंतरिक रक्तस्राव, दिल की विफलता, आदि।

वंशानुगत रक्तस्रावी टेलंगीक्टेसिया (ओस्लर-वेबर-रंडू रोग)

यह रोग लगभग हमेशा विरासत में मिला है। बाह्य रूप से लाल या बैंगनी रंग के धब्बे, फुंसी, अरचिन्ड तत्वों के रूप में प्रकट होता है, आकार में 1-4 मिमी। रोग आमतौर पर किशोरावस्था में ही प्रकट होता है, नाक, होंठ, जीभ, चेहरे के साथ-साथ किसी भी श्लेष्म झिल्ली और कई आंतरिक अंगों पर स्थानीयकृत किया जा सकता है। रक्तस्राव के जोखिम के साथ रोग खतरनाक है, विशेष रूप से आंतरिक।

स्टेलेट एंजियोमास

तारकीय एंजियोमा मकड़ी की नसों की तरह दिखते हैं, जिनका व्यास कुछ मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर तक होता है। जब केंद्र में दबाया जाता है, तो पूरा तारक पीला हो जाता है, क्योंकि तारक की केशिकाओं को खिलाने वाली धमनी संकुचित हो जाती है। सबसे विशिष्ट स्थानीयकरण सिर के पीछे, अग्रभाग, हाथ, चेहरा, कान है।

ये एंजियोमा एस्ट्रोजन के स्तर में वृद्धि के साथ होते हैं और लगभग आधे स्कूली बच्चों में देखे जाते हैं। इलेक्ट्रोकॉटरी या तरल नाइट्रोजन द्वारा आसानी से हटाया जाता है।

एकतरफा नेवॉइड टेलैंगिएक्टेसिया।

यह रोग केवल महिलाओं में उनकी अवधि के प्रारंभ में या गर्भावस्था के दौरान होता है और एस्ट्रोजन के स्तर में वृद्धि के साथ मेल खाता है। यदि गर्भावस्था के दौरान टेलैंगिएक्टेसिया दिखाई देता है, तो बच्चे के जन्म के बाद यह गायब हो जाता है।

जन्मजात टेलैंगिएक्टिक मार्बल वाली त्वचा (जन्मजात सामान्यीकृत फ़्लेबेक्टेसिया)

लंबे और डरावने नाम के बावजूद, यह विसंगति जीवन के लिए खतरा पैदा नहीं करती है। बाह्य रूप से, त्वचा के प्रभावित क्षेत्र में संगमरमर का पैटर्न होता है। लगभग त्वचा के शारीरिक मार्बलिंग के साथ, लेकिन अधिक स्पष्ट, जो चीखने, रोने और परिवेश के तापमान में परिवर्तन से और बढ़ जाता है। यह विकृति आमतौर पर हाथ, पैर या शरीर के हिस्से पर स्थानीयकृत होती है। दृश्य अभिव्यक्तियाँ उम्र के साथ आंशिक रूप से या पूरी तरह से गायब हो जाती हैं।

गतिभंग-telangiectasia (लुई-बार सिंड्रोम)

यह एक वंशानुगत बीमारी है जो तीन साल के बच्चे में कंजाक्तिवा, नाक सेप्टम, कान, मसूड़े, कठोर तालू, छाती, पॉप्लिटियल फोसा और कोहनी मोड़ की जगह पर टेलैंगिएक्टेसिया के गठन में प्रकट होती है। वहीं, दूध के साथ कॉफी के रंग के धब्बे, बालों का सफेद होना, स्क्लेरोडर्मा के लक्षण हो सकते हैं।

एंजियोकेराटोमैटोसिस

एंजियोकेराटोमा मिबेलिक- एक वंशानुगत बीमारी जो 1-8 मिमी मस्से जैसा दिखता है, जो लाल, बैंगनी या काले रंग की पपड़ी से ढका होता है, जो आमतौर पर उंगलियों और पैर की उंगलियों के पीछे स्थित होता है। कोहनी संयुक्त के प्रक्षेपण में और घुटने के नीचे, कान, हथेलियों और तलवों पर अक्सर स्थानीयकरण संभव है। शीतदंश से एंजियोकार्टोमा का निर्माण शुरू हो सकता है। आप क्रायोथेरेपी से इसका इलाज कर सकते हैं।

शिंगल एंजियोकार्टोमा- खुरदरी सतह के साथ नीले-लाल रंग के छोटे पपल्स या पिंड। एक नियम के रूप में, वे पैरों पर स्थानीयकृत होते हैं और किशोरावस्था में आकार में वृद्धि हो सकती है। एक संभावित उपचार विकल्प सर्जिकल छांटना है।

डिफ्यूज़ ट्रंक एंजियोकेराटोमा (फैब्री रोग)

यह एक वंशानुगत बीमारी है जो प्रीप्यूबर्टल उम्र में प्रकट होती है, जब जननांगों, जांघों, पैरों, कमर और नाभि के पास आकार में 3 मिमी तक लाल या काले रंग के पपल्स दिखाई देते हैं। इसके साथ बुखार, हाथ और पैरों में तेज दर्द, अंगों का नीला या लाल होना, हाथ और पैरों में सुन्नता और झुनझुनी और कॉर्नियल अस्पष्टता है। यदि परिवर्तन गुर्दे और हृदय को प्रभावित करते हैं, तो मृत्यु की बहुत संभावना है।

एनीमिक नेवस

एनीमिक नेवस बाहरी रूप से विटिलिगो, ल्यूकोडर्मा या नेवॉइड पिग्मेंटेशन दोष जैसा दिखता है और यह एक जन्मजात बीमारी (दोष, कलंक) है। अक्सर जन्म के समय, यह किसी का ध्यान नहीं जाता है और पहले से ही बालवाड़ी में ट्रंक, हाथ, पैर या गर्दन पर अच्छी तरह से परिभाषित पीली त्वचा के धब्बे के रूप में पाया जाता है। यह रोग स्वास्थ्य के लिए खतरा पैदा नहीं करता है।

- न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस।
- टूबेरौस स्क्लेरोसिस।
- स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम।

विभिन्न न्यूरोडर्माटोज़ का वंशानुक्रम प्रकार क्या है?

- न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस - ऑटोसोमल प्रमुख।
- तपेदिक काठिन्य ऑटोसोमल प्रमुख है।
- हिप्पेल-लिंडौ सिंड्रोम - ऑटोसोमल प्रमुख।
- "वर्णक असंयम" - एक्स-लिंक्ड प्रमुख।
- स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम - छिटपुट मामले।
- क्लिपेल-ट्रेनोनस-वेबर सिंड्रोम - छिटपुट मामले।

फाकोमैटोसिस शब्द की उत्पत्ति क्या है?

शब्द "फाकोमैटोसिस" ग्रीक से आया है। फाकोस (स्पॉट) और त्वचा के घावों को इंगित करने के लिए उपयोग किया जाता है जो कि एक भिन्न रूप है और स्वस्थ त्वचा से सीमांकित हैं। इस प्रकार के फॉसी इस समूह से संबंधित बीमारियों के मार्कर हैं। त्वचा संबंधी अभिव्यक्तियों के अलावा, फाकोमैटोसिस के साथ, अन्य अंगों, विशेष रूप से आंखों और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों को हैमार्टोमैटस क्षति नोट की जाती है। "न्यूरोक्यूटेनियस सिंड्रोम" शब्द का प्रयोग अधिक बार किया जाता है।

neurofibromatosis-1 के लिए नैदानिक ​​मानदंड क्या हैं?

निम्नलिखित में से दो या अधिक की उपस्थिति:
- "कॉफी विद मिल्क" प्रकार के धब्बे (यौवन से पहले 5 मिमी से अधिक के व्यास के साथ 6 या अधिक धब्बे, यौवन के बाद 15 मिमी से अधिक के व्यास के साथ);
- "झाई" (कमर या अक्षीय क्षेत्रों में);
- किसी भी प्रकार के न्यूरोफिब्रोमास (2 या अधिक) या 1 प्लेक्सिफॉर्म न्यूरोफिब्रोमा;
- ऑप्टिक तंत्रिका ग्लियोमा;
- लिश नोड्यूल (2 या अधिक);
- विशेषता अस्थि विकृति (खोपड़ी की स्पैनॉइड हड्डी का डिसप्लेसिया, स्यूडोआर्थ्रोसिस के साथ या बिना लंबी हड्डियों की कॉर्टिकल परत का पतला होना);
- परिजनों के अगले हिस्से में न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस -1 (एनएफ -1)।

NF-1, NF-2 से किस प्रकार भिन्न है?

NF-1, क्लासिक रेक्लिंगहॉसन रोग, अधिक व्यापक है (1: 3000-4000 नवजात शिशु); NF-1 न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस के 90% मामलों के लिए जिम्मेदार है। एनएफ -2 1: 50,000 नवजात शिशुओं की आवृत्ति के साथ होता है और यह श्रवण तंत्रिका के द्विपक्षीय न्यूरोमा, इंट्राक्रैनील ट्यूमर और स्पाइनल कैनाल के ट्यूमर की उपस्थिति के साथ-साथ निकटतम रिश्तेदारों में एक समान विकृति का पता लगाने की विशेषता है। NF-1 की घटना 17वें गुणसूत्र के नुकसान से जुड़ी है, जबकि NF-2 22वें गुणसूत्र की क्षति पर आधारित है। NF-2 में, त्वचीय अभिव्यक्तियाँ और परिधीय न्यूरोमा दुर्लभ हैं। न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस के अन्य उपप्रकार (जैसे, खंडीय वितरण) का भी वर्णन किया गया है और ये काफी कम आम हैं।

बच्चे कितनी बार दूध के दाग वाली कॉफी पीते हैं?

नेग्रोइड जाति के लगभग 2% नवजात शिशुओं की त्वचा पर "कॉफी विद मिल्क" प्रकार के तीन धब्बे होते हैं, जबकि 0.3% श्वेत नवजात शिशुओं में केवल एक ही ऐसा स्थान होता है। "कॉफी विद मिल्क" जैसे कई धब्बे वाले यूरोपीय नस्ल के बच्चों में न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस के विकास की संभावना अधिक होती है। बड़े आयु वर्ग में, 5 मिमी से अधिक व्यास वाला एक ही स्थान 10% गोरे बच्चों और 25% काली त्वचा वाले बच्चों में देखा जाता है।

5 मिमी से अधिक व्यास वाली त्वचा पर दूध के साथ कॉफी के 7 धब्बों के साथ 2 साल के बच्चे में न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस विकसित होने की क्या संभावना है?

ऐसे बच्चे में, न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस (अक्सर टाइप I) 75% तक की संभावना के साथ विकसित होगा। वार्षिक जांच में, पूर्ण त्वचाविज्ञान और नेत्र संबंधी परीक्षाएं और रक्तचाप माप की आवश्यकता होती है।

NF-1 के रोगियों का पारिवारिक इतिहास कितनी बार होता है?

यह ऑटोसोमल प्रमुख बीमारी सहज उत्परिवर्तन की एक उच्च घटना की विशेषता है; इसलिए, केवल 50% रोगियों में एनएफ -1 मामलों का पारिवारिक इतिहास होता है।

लिश नोड्यूल क्या हैं?

ये परितारिका के रंजित हैमार्टोमा हैं। वे हमेशा एनएफ -1 वाले नवजात शिशुओं में नहीं पाए जाते हैं, लेकिन वे ऐसे 90% रोगियों में 6 वर्ष की आयु तक पहुंचने के बाद दिखाई देते हैं।

तपेदिक काठिन्य के नैदानिक ​​लक्षण क्या हैं?

- चेहरे के एंजियोफिब्रोमस।
- सबलिंगुअल या पैरालिंगुअल फाइब्रॉएड।
- कॉर्टिकल परत के "धक्कों"।
- सबपेन्डिमल नोड्स या जाइंट सेल एस्ट्रोसाइटोमास (हिस्टोलॉजिकली कन्फर्म्ड)।
- वेंट्रिकुलर कैविटी (एक्स-रे द्वारा पुष्टि) में उभरे हुए मल्टीपल कैल्सीफाइड सबपेन्डिमल नोड्स।
- एकाधिक रेटिना एस्ट्रोसाइटोमा।

तपेदिक काठिन्य के सबसे आम प्रारंभिक लक्षण क्या हैं?

बरामदगी तपेदिक काठिन्य वाले लगभग 90% रोगियों में विभिन्न प्रकार के दौरे पड़ते हैं। यह रोग 5-10% शिशु दौरे के लिए जिम्मेदार होता है। ऐसे 60% रोगियों में मानसिक मंदता देखी जाती है।

तपेदिक काठिन्य वाले रोगी के लक्षणों का वर्णन करते समय "वसामय ग्रंथि के एडेनोमा" शब्द का उपयोग क्यों नहीं किया जाना चाहिए?

बायोप्सी पर, ये घाव एंजियोफिब्रोमास बन जाते हैं; उनका एडेनोमा या वसामय ग्रंथियों से कोई लेना-देना नहीं है। इस प्रकार के चकत्ते 5-13 वर्ष की आयु के लगभग 75% रोगियों में होते हैं और आमतौर पर चेहरे (मुख्य रूप से नाक पर) पर स्थानीयकृत होते हैं। ये लाल रंग के मोनोमोर्फिक पैपुलर तत्व हैं; उन्हें अक्सर मुँहासे के लिए गलत माना जाता है।

तपेदिक काठिन्य में कंद क्या है?

ये 1-2 सेंटीमीटर व्यास वाले नोड्यूल होते हैं, जिसमें छोटे तारकीय न्यूरॉन्स और ज्योतिषीय तत्व होते हैं, जो कि आदिम कोशिकाओं की रेखाओं से उत्पन्न होते हैं जो रोग संबंधी भेदभाव के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। इस तरह के नोड्यूल सेरेब्रल कॉर्टेक्स के विभिन्न हिस्सों में पाए जा सकते हैं। वे छोटे आलू की तरह स्पर्श करने के लिए घने होते हैं।

"शग्रीन" क्षेत्र किस कपड़े से बने होते हैं?

"शग्रीन" क्षेत्र त्वचा के मोटे होने वाले क्षेत्र होते हैं जो कोबलस्टोन फुटपाथ की तरह दिखते हैं। एक बायोप्सी यह निर्धारित करती है कि ये संयोजी ऊतक नेवी हैं। शब्द "कंकड़" विशेष रूप से संसाधित चमड़े के नाम से आता है, जिसे ड्रेसिंग प्रक्रिया के दौरान राहत पैटर्न दिया जाता है।

चेहरे पर किस प्रकार के "पोर्ट वाइन स्टेन" सीएनएस पैथोलॉजी या ऑप्थेल्मिक पैथोलॉजी से जुड़े होने की सबसे अधिक संभावना है?

पोर्ट वाइन के दाग त्वचा पर अलग-अलग जन्मचिह्न हो सकते हैं, और अन्य ऊतकों में रोग संबंधी परिवर्तनों से भी जुड़े हो सकते हैं, विशेष रूप से उन अंतर्निहित: (1) आंख के कोरोइडल वाहिकाओं (जिसके परिणामस्वरूप ग्लूकोमा होता है); (2) मस्तिष्क में लेप्टोमेनिंगियल वाहिकाएं (जिसके परिणामस्वरूप मिर्गी के दौरे पड़ते हैं; (3) रीढ़ की हड्डी (जिसके परिणामस्वरूप हेमांगीओमास होता है। टालमैन एट अल द्वारा एक अध्ययन। पाया गया कि पोर्ट वाइन के दाग वाले बच्चों में ग्लूकोमा और / या दौरे की संभावना अधिक थी) ", जो चिह्नित हैं:
1) पलकों की भागीदारी;
2) सममित रूप से स्थित "जन्मचिह्न";
3) एक तरफ ट्राइजेमिनल तंत्रिका की सभी तीन शाखाओं का शामिल होना।

यदि ऐसे लक्षण पाए जाते हैं, तो एक नेत्र परीक्षा और कंप्यूटेड टोमोग्राफी (या एनएमआर टोमोग्राफी) का संकेत दिया जाता है।

वर्णक असंयम के तीन चरण क्या हैं?

असंयम पिगमेंटी - एक्स-लिंक्ड डोमिनेंट-टाइप इनहेरिटेड सिंड्रोम जिसमें दौरे और मानसिक मंदता की बार-बार घटना होती है। पुरुष भ्रूण आमतौर पर गर्भाशय में मर जाता है, इसलिए 100% रोगी लड़कियां हैं।

चरण 1
वेसिकुलर - नवजात शिशु की सूंड और अंगों की त्वचा पर फफोले की जंजीरें दिखाई देती हैं, जो कई हफ्तों या महीनों में ठीक हो जाती हैं। ये फफोले पुटिकाओं के समान हो सकते हैं जो ठंडे घावों के साथ बनते हैं। सूक्ष्म परीक्षण से पता चलता है कि वेसिकुलर द्रव में ईोसिनोफिल हैं।

चरण 2
मुंहासे - त्वचा पर चकत्ते लगभग 3-7 महीने की उम्र में दिखाई देते हैं। दाने के तत्व भूरे रंग के हाइपरकेराटोटिक मस्सों के समान होते हैं। 1-2 साल में दाने गायब हो जाते हैं।

चरण 3
रंजित - सर्पिल हाइपरपिग्मेंटेड ("संगमरमर का केक") रैखिक चकत्ते दिखाई देते हैं, जिनमें से तत्व धब्बे होते हैं। दाने समय के साथ गायब हो सकते हैं; प्रारंभिक किशोरावस्था या वयस्कता तक, केवल अवशिष्ट हाइपोपिगमेंटेशन आमतौर पर मनाया जाता है (कभी-कभी इसे चरण 4 कहा जाता है)।

पोर्ट वाइन के दाग, रंगद्रव्य, निशान या मुँहासे के निशान जैसे विभिन्न त्वचा गठन बहुत असुविधा पैदा करते हैं। त्वचा विशेषज्ञ लिंडा कपटीन ने एक खुली बातचीत में बताया कि त्वचा संबंधी रोगों से कैसे उबरना है जिन्हें पहले लाइलाज माना जाता था, और उनकी मां यानिना ने नन्हे अर्नेस्ट के साथ उनकी मदद की।

क्या बच्चों में त्वचा रोगों की समस्या अत्यावश्यक है?

त्वचा संबंधी रोग हमेशा लोगों को चिंतित करते हैं, खासकर जब हम उन माता-पिता के बारे में बात कर रहे हैं जो अपने बच्चों में त्वचा की समस्याओं से चिंतित हैं। विभिन्न त्वचा रोगों के रोगी हमारे क्लिनिक में आते हैं, बच्चों में यह अधिक बार एलर्जी जिल्द की सूजन, संपर्क जिल्द की सूजन है, और हम इसका निदान कर सकते हैं और चिकित्सा कर सकते हैं। हमारे पास लेजर उपकरण भी उपलब्ध हैं।

त्वचा विशेषज्ञ को नैदानिक ​​उपकरणों की आवश्यकता होती है

त्वचा विशेषज्ञ के दाहिने हाथ में एक डर्माटोस्कोप होता है, जो सभी त्वचा डॉक्टरों की जेब में होता है। एक विशेष आवर्धक कांच और विशेष प्रकाश की मदद से, आप किसी भी त्वचा संरचनाओं की जांच कर सकते हैं: मोल्स, मौसा, संवहनी संरचनाएं और एक ही समय में निदान करें। प्रक्रिया दर्द रहित है, इसे लगभग संपर्क रहित किया जाता है।

दूसरी डायग्नोस्टिक तकनीक सियास्कोप है। सियास्कोपशिक्षा की डर्माटोस्कोपिक तस्वीर को निर्धारित करता है। इस उपकरण का उपयोग करके, त्वचा की ऊपरी परतों और गहरी - रक्त वाहिकाओं की संरचना दोनों पर त्वचा के रंजकता को निर्धारित करना संभव है।

मम्मी जेनिना को क्या चिंता हुई?

"बच्चे को दो सप्ताह की उम्र में हेमांगीओमा था। पहले तो यह एक खरोंच जैसा दिखता था, लेकिन दो महीने से यह बढ़ना शुरू हो गया। हमारे पास एक पारिवारिक डॉक्टर था जिसने हमें परामर्श के लिए सर्जन के पास भेजा। हेमांगीओमा एक सौम्य संवहनी गठन है , इसे कम करने के लिए हमें एक विशेष मरहम निर्धारित किया गया था ...

और दूसरे बच्चे के पास एक था, और अच्छा परिदृश्य यह है कि उसने खुद को अवशोषित कर लिया, "माँ कहती है।

रक्तवाहिकार्बुद के मामले में, मलहम जिनमें हृदय की दवाएं होती हैं, आमतौर पर सलाह दी जाती है, क्योंकि वे आपको 60% तेजी से ठीक करने की अनुमति देते हैं, लेकिन ऐसे समय होते हैं जब आपको दवा पीने की आवश्यकता होती है।

माँ जेनिना ने परीक्षा के दौरान क्या सीखा?

अर्नेस्ट के मामले में, हमने छोटी केशिकाओं का एक रक्तवाहिकार्बुद देखा, व्यावहारिक रूप से कोई मेलेनिन नहीं होता है, लेकिन ऐसे मामले होते हैं जब वे होते हैं। यह रक्तवाहिकार्बुद रक्त के साथ अच्छी तरह से आपूर्ति की जाती है, कोलेजन संरचनाएं न्यूनतम होती हैं, और सबसे अधिक संभावना है कि यह रक्तवाहिकार्बुद हल हो जाएगा। दुनिया में अनुसंधान अभी भी चल रहा है, यही कारण है कि वे दिखाई देते हैं, लेकिन इओनिना के मामले में, हेमांगीओमास को जन्मजात माना जाता है, और यह होना चाहिए कि मरहम का उपयोग करने के बाद यह गुजर जाएगा।

हेमांगीओमास, पोर्ट वाइन के दाग - क्या उनका इलाज किया जाना चाहिए?

संवहनी रक्तवाहिकार्बुद और पोर्ट वाइन दाग का इलाज किया जा सकता है और किया जाना चाहिए। पोर्ट वाइन दाग पहले से ही एक बड़ा कॉस्मेटिक दोष है, क्योंकि अक्सर यह चेहरे के तल पर होता है - गुलाबी, हल्का गुलाबी, गहरा गुलाबी। पोर्ट वाइन दाग के केशिका विकृतियां अपना जीवन जीते हैं, वे गहरे ऊतकों में विकसित हो सकते हैं। संवहनी घाव एक बहु-विषयक समस्या है क्योंकि उनका इलाज विभिन्न डॉक्टरों, सर्जन और त्वचा विशेषज्ञ दोनों द्वारा किया जाता है। त्वचा विशेषज्ञ त्वचा में रक्त वाहिकाओं को बंद करने में सक्षम हैं, उपस्थिति में सुधार करते हैं। यदि धब्बे अनुपचारित छोड़ दिए जाते हैं, तो निशान विकसित हो सकते हैं। बहुत शुरुआत में, पोर्ट के दागों का इलाज लेजर प्रक्रियाओं से किया जा सकता है और आप उन्हें पूरी तरह से बंद कर सकते हैं, त्वचा साफ हो जाती है, यह सफेद और यहां तक ​​कि हो जाती है। बेशक, किशोर भी आते हैं जिन्हें बचपन में तकनीक के कारण ठीक से इलाज करने का अवसर नहीं मिला, लेकिन फिर उनसे 80% तक ही छुटकारा पाया जा सकता है।

यदि रक्तवाहिकार्बुद महत्वपूर्ण, कार्यात्मक संरचनाओं पर स्थित हैं, तो उन्हें भी लेजर प्रक्रियाओं के साथ इलाज करने की आवश्यकता है। 50% मामलों में, रक्तवाहिकार्बुद 5 साल से पहले, 70% 7 साल से पहले, 99% में 9 साल से पहले हल हो जाता है।

क्या कोई संकेत हैं जो माता-पिता यह निर्धारित करने के लिए उपयोग कर सकते हैं कि जन्मचिह्न घातक या सौम्य है या नहीं?

परिवार के डॉक्टर उच्च शिक्षित हैं और वे निश्चित रूप से एक बच्चे को सर्वोत्तम सलाह दे सकते हैं, और संवहनी संरचनाओं के साथ, आपको एक सर्जन से संपर्क करने की आवश्यकता है। यदि जन्मजात जन्मचिह्न हैं, लेकिन यहां एक अलग दृष्टिकोण की आवश्यकता है, तो यह सब इस बात पर निर्भर करता है कि यह किस प्रकार का जन्मचिह्न है, बड़े जन्मचिह्नों पर ध्यान देना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है। बर्थमार्क जितना छोटा होगा, परिणाम उतना ही बेहतर होगा और इसके सौम्य होने की संभावना उतनी ही अधिक होगी। इलेक्ट्रॉनिक डर्मोस्कोपी में - सबसे अधिक बार, बर्थमार्क मैप तैयार करने की सलाह दी जाती है। इसका मतलब यह है कि जैसे-जैसे बच्चा बढ़ता है, नियंत्रण करना संभव है, परिवर्तनों का निरीक्षण करना, यह अध्ययन करना कि क्या बुरे संकेत हैं। दुनिया में कई घातक विकास नहीं हैं। लेकिन आपको जांच करने की ज़रूरत है - त्वचा विशेषज्ञ या ऑन्कोलॉजिस्ट के साथ। छोटे बच्चों में घातक ट्यूमर कम आम हैं। यहां पराबैंगनी विकिरण, इसके प्रभाव का उल्लेख करना आवश्यक है, गहरे रंग के लोगों के लिए विभिन्न वर्णक संरचनाएं प्राप्त करना आसान है। हम बच्चों की देखभाल करते हैं - सुरक्षात्मक क्रीम, धूप का चश्मा, टोपी के साथ, और किशोरावस्था तक बढ़ते हुए, वह खुद की देखभाल करना शुरू कर देता है। वह कमाना बिस्तर पर जाना चाह सकता है, लेकिन दुर्भाग्य से वहां कुछ भी अच्छा नहीं है।

बर्थमार्क कब और किस उम्र में हटाने की जरूरत है। दर्दनाक है क्या?

विभिन्न वायरल संरचनाएं हैं जो तेजी से फैलती हैं। उदाहरण के लिए, विकसित देशों में कम संक्रामक वायरस होते हैं जो त्वचा को नुकसान पहुंचाते हैं। मौसा जिनका निश्चित रूप से इलाज करने की आवश्यकता है, और शंख भी। एक बच्चे की त्वचा पर किसी भी रसौली को निश्चित रूप से डॉक्टर को दिखाना चाहिए।

प्रक्रिया एक बार बहुत दर्दनाक थी और बच्चे को एनेस्थीसिया का उपयोग करके सुलाना पड़ता था। अब हंसी की गैस का उपयोग करना संभव है जो बच्चा साँस लेता है, दर्द के लिए केंद्रीय तंत्रिका आवेगों को अवरुद्ध कर दिया जाता है, प्रक्रिया को शांति से, दर्द रहित तरीके से किया जा सकता है। जैसे ही हम सांस की गैस बंद करते हैं, आवेगों को बहाल कर दिया जाता है। बच्चा सोता नहीं है और अपने व्यवसाय के बारे में जा सकता है।

सौंदर्य प्रसाधन वीबीम लेजर Perfecta ™ को गैर-आक्रामक संवहनी सर्जरी के लिए डिज़ाइन किया गया है - पोर्ट के दाग और रक्तवाहिकार्बुद के मामले में सबसे प्रभावी, यह मुँहासे के चकत्ते, मौसा, फैली हुई वाहिकाओं, नसों की समस्याओं का सफलतापूर्वक इलाज कर सकता है। विस्तृत आवेदन और उत्कृष्ट दक्षता।

बर्थमार्क त्वचा पर रंगीन धब्बे होते हैं जो जन्म के समय शिशुओं में मौजूद होते हैं या जन्म के तुरंत बाद दिखाई देते हैं। 100 में से 10 से अधिक शिशुओं में तिल होते हैं।

तिल कई प्रकार के रंगों में आते हैं - चमकदार लाल, गुलाबी, भूरा और नीला। वे फ्लैट या उभरा हो सकता है। तिल रंग और उपस्थिति से प्रतिष्ठित होते हैं।

मोल्स के सबसे आम प्रकारों में शामिल हैं:

दूध के दाग वाली कॉफी

ये हल्के भूरे रंग के धब्बे होते हैं। शरीर पर इनमें से तीन धब्बे आमतौर पर सामान्य होते हैं। अधिक दोष न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस नामक विकार का संकेत दे सकते हैं, एक आनुवंशिक विकार जो त्वचा के ट्यूमर का कारण बनता है।

रक्तवाहिकार्बुद

रक्तवाहिकार्बुद सपाट या थोड़े उभरे हुए धब्बे होते हैं जो चमकीले लाल या नीले रंग के होते हैं। वे शरीर पर कहीं भी दिखाई दे सकते हैं, लेकिन चेहरे, सिर और गर्दन पर आम हैं। रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर जन्म के समय मौजूद होते हैं या जीवन के पहले कुछ हफ्तों के दौरान विकसित होते हैं। ये बर्थमार्क शिशु के जीवन के पहले 12 महीनों के दौरान तेजी से बढ़ते हैं। लेकिन पहले साल के बाद ये बढ़ना बंद कर देते हैं और फिर धीरे-धीरे गायब हो जाते हैं। रक्तवाहिकार्बुद भी शरीर के अंदर पाया जा सकता है। रक्तवाहिकार्बुद दो प्रकार के होते हैं:

• स्ट्रॉबेरी (स्ट्रॉबेरी) हेमांगीओमा- इस प्रकार का रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर त्वचा से थोड़ा ऊपर उठता है और इसका रंग चमकीला लाल होता है। यह रंग कई, फैली हुई रक्त वाहिकाओं से जुड़ा होता है जो त्वचा की सतह के करीब होती हैं। ये रक्तवाहिकार्बुद आमतौर पर दस साल की उम्र से पहले (लगभग आधे बच्चों में पांच साल की उम्र तक) अपने आप गायब हो जाते हैं। अधिकांश को किसी भी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, जब तक कि वे उन क्षेत्रों में स्थित न हों जहां वे सामान्य शारीरिक कार्यों में हस्तक्षेप कर सकते हैं, जैसे कि मुंह, नाक, आंख, गुदा, या गले के आसपास।
• कैवर्नस हेमांगीओमा- इस प्रकार का रक्तवाहिकार्बुद त्वचा के नीचे स्थित होता है। वे स्ट्रॉबेरी हेमांगीओमास की तुलना में अधिक सूजे हुए होते हैं और रंग में नीले भी होते हैं। इस प्रकार के रक्तवाहिकार्बुद के अपने आप दूर जाने की संभावना कम होती है। चेहरे पर हेमांगीओमा कभी-कभी मस्तिष्क के संवहनी विकृतियों के लक्षणों जैसा दिखता है, इसलिए डॉक्टर सटीक निदान करने के लिए एमआरआई की सिफारिश कर सकते हैं।

"सामन रंग के धब्बे"

उन्हें अक्सर "परी चुंबन" या "सारस के काटने" कहा जाता है। ये हानिरहित गुलाबी या हल्के लाल रंग के तिल शिशु के शरीर पर कहीं भी पाए जा सकते हैं, लेकिन ज्यादातर ये सिर और गर्दन के पिछले हिस्से पर दिखाई देते हैं। वे आमतौर पर बमुश्किल दिखाई देते हैं। इस प्रकार के बर्थमार्क के लिए किसी उपचार की आवश्यकता नहीं होती है।

आम तिल

तिल गहरे भूरे या काले धब्बे के रूप में दिखाई देते हैं। लगभग सभी के छोटे-छोटे तिल होते हैं। वे आमतौर पर जन्म के बाद दिखाई देते हैं और वास्तव में रंगीन (रंजित) त्वचा कोशिकाओं के छोटे समूह होते हैं।

मंगोलियाई धब्बे

त्वचा की सतह पर ये फ्लैट बर्थमार्क नीले-भूरे रंग के होते हैं और अक्सर नितंबों पर या रीढ़ के आधार पर स्थित होते हैं। मंगोलियाई जन्मचिह्न हानिरहित हैं, लेकिन कभी-कभी उन्हें चोट लगने के लिए गलत माना जाता है। युवावस्था के दौरान मंगोलियाई धब्बे गायब हो जाते हैं।

पोर्ट वाइन दाग

पोर्ट रंग के धब्बे त्वचा पर गुलाबी, लाल या बैंगनी रंग के धब्बे होते हैं। वे विभिन्न आकारों के हो सकते हैं और चेहरे, गर्दन, हाथ या पैरों पर हो सकते हैं। चेहरे पर बड़े पोर्ट रंग के धब्बे स्टर्ज-वेबर सिंड्रोम के लक्षण हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप दौरे पड़ सकते हैं और बौद्धिक अक्षमता हो सकती है।

जन्मजात बालों वाला नेवस

जन्मजात बालों वाला नेवस (विशाल बालों वाला नेवस)एक गहरा, बनावट वाला दाग है जो जन्म से मौजूद है। उनमें से कई, कम से कम आंशिक रूप से, बालों से ढके हुए हैं। वे बहुत बड़े हो सकते हैं, पेट और जांघों को ढक सकते हैं, या छोटे और मल्टीफोकल हो सकते हैं। यह जन्मचिह्न जीवन के किसी बिंदु पर मेलेनोमा में विकसित हो सकता है। जब भी संभव हो जन्मजात बालों वाले नेवस को हटा दिया जाता है। नेवस के आकार और स्थान के आधार पर, एक अच्छा कॉस्मेटिक परिणाम प्राप्त करने के लिए पुनर्निर्माण सर्जरी से गुजरना आवश्यक हो सकता है।

मोल्स की उपस्थिति के कारण

मोल्स की उपस्थिति का सही कारण अज्ञात है।

जन्मचिह्न के लिए जोखिम कारक

मोल्स की संभावना को बढ़ाने वाले कारक:

• महिलाओं और समय से पहले बच्चों में रक्तवाहिकार्बुद अधिक आम हैं;
• एशियाई, अफ्रीकियों, भारतीयों और लैटिनो में मंगोलियाई धब्बे अधिक आम हैं;
• अफ्रीकी अमेरिकियों में दूध कॉफी के दाग अधिक आम हैं।

जन्मचिह्न लक्षण

ये लक्षण तिल के अलावा अन्य बीमारियों के कारण भी हो सकते हैं। अपने डॉक्टर को बताएं कि क्या आपके पास इनमें से कोई है।

लक्षणों में शामिल हैं:

• त्वचा के रंग में परिवर्तन (त्वचा सामान्य से हल्की या गहरी होती है);
• त्वचा की गांठ या सूजन;
• त्वचा की बनावट में परिवर्तन;
• त्वचा को अन्य नुकसान।

• आकार और उपस्थिति में भिन्न हो सकते हैं;
• जन्म के समय उपस्थित होने या जीवन के पहले कुछ हफ्तों या महीनों में दिखाई देने की सबसे अधिक संभावना है;
• आमतौर पर चेहरे और गर्दन पर पाया जाता है।

अधिकांश जन्मचिह्न, हालांकि कॉस्मेटिक रूप से अवांछनीय हैं, आमतौर पर हानिरहित होते हैं। हालांकि, रक्तवाहिकार्बुद और पोर्ट-वाइन के दाग कुछ जटिलताएं पैदा कर सकते हैं:

रक्तवाहिकार्बुद

• खुला घाव या अल्सर;
• आस-पास के अंगों (जैसे आंखें या मुंह) की अनाकर्षक उपस्थिति या शिथिलता;
• चोट के बाद अत्यधिक रक्तस्राव;
• अचानक और तेजी से विकास।

पोर्ट वाइन दाग

• भावनात्मक और सामाजिक जटिलताओं;
• आस-पास के अंगों (जैसे, आंखें) के कार्य में हस्तक्षेप;
• विकास की समस्याएं;
• हल्का रक्तस्राव।

दुर्लभ मामलों में, तिल कैंसर बन सकते हैं। किसी भी संदिग्ध रंगद्रव्य घावों की एक चिकित्सक द्वारा जांच की जानी चाहिए और निगरानी की जानी चाहिए या हटा दी जानी चाहिए।

जन्मचिह्नों का निदान

डॉक्टर आपके लक्षणों और चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेगा, और एक शारीरिक परीक्षा करेगा। मोल्स का निदान आमतौर पर त्वचा की उपस्थिति के आधार पर किया जाता है। यदि मोल्स के निदान का कोई संदेह है, तो प्रयोगशाला परीक्षण के लिए बायोप्सी का आदेश दिया जा सकता है और आपको त्वचा विशेषज्ञ के पास भेजा जा सकता है - एक डॉक्टर जो त्वचा की स्थिति में विशेषज्ञता रखता है।

जन्मचिह्न का उपचार

अधिकांश जन्मचिह्नों को चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता नहीं होती है। आमतौर पर निम्नलिखित मामलों में उपचार की सिफारिश की जाती है:

• कॉस्मेटिक रूप से अवांछनीय प्रभाव;
• एक तिल असुविधा और जटिलताओं का कारण बनता है;
• एक तिल में ट्यूमर (दुर्लभ) जैसी अधिक गंभीर स्थिति में विकसित होने की क्षमता होती है।

उपचार के विकल्पों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• कॉर्टिकोस्टेरॉइड दवाएं विरोधी भड़काऊ दवाएं हैं जो मुंह से या इंजेक्शन द्वारा दी जा सकती हैं। यह तेजी से बढ़ते रक्तवाहिकार्बुद के लिए सबसे आम उपचार है। हालांकि, लंबे समय तक मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स में कई जोखिम होते हैं, जिनमें बच्चों में स्टंटिंग और रक्त शर्करा में वृद्धि शामिल है;
• लेजर थेरेपी - लेजर का उपयोग रक्तवाहिकार्बुद के विकास को रोकने और रक्तवाहिकार्बुद और बंदरगाह के रंग के दाग को हटाने के लिए किया जा सकता है;
• सर्जरी - रंजित घावों (जैसे तिल) को हटाने या अन्य उपचारों से निशान हटाने के लिए आवश्यक हो सकता है
• सौंदर्य प्रसाधन - ऐसे कई मेकअप उत्पाद हैं जो प्रभावी रूप से बर्थमार्क को कवर करते हैं। उन्हें कभी-कभी सुधारात्मक और छुपाने वाले सौंदर्य प्रसाधन कहा जाता है।

उपचार या अवलोकन के दौर से गुजर रहे लोगों के लिए, डॉक्टर या त्वचा विशेषज्ञ के साथ नियमित जांच महत्वपूर्ण है।

तिल की रोकथाम

मोल्स की उपस्थिति को रोकने के लिए कोई उपाय नहीं हैं। तिल जन्मजात होते हैं और जन्म के समय मौजूद होते हैं या जीवन के पहले कुछ हफ्तों में दिखाई देते हैं।

33 वर्षीय केटी पाइपर, जिसने अपने ऊपर डाले गए सल्फ्यूरिक एसिड का अपना चेहरा व्यावहारिक रूप से खो दिया था, ने एक चैरिटी प्रोजेक्ट में हिस्सा लिया। टीवी प्रस्तोता और मॉडल ने चार ब्रिटिश महिलाओं को त्वचा की विभिन्न गंभीर समस्याओं के साथ आमंत्रित किया और उन्हें मेकअप के साथ बदलने में मदद की।

पूरी दुनिया में महिलाएं आत्म-संदेह से जूझती हैं। अपने स्वयं के परिसरों के खिलाफ यह लड़ाई उन लोगों के लिए और भी कठिन हो सकती है जो रोसैसिया, विटिलिगो से पीड़ित हैं, या जिनके चेहरे पर निशान और निशान हैं। सल्फ्यूरिक एसिड से सराबोर ब्रिटिश टीवी प्रस्तोता केटी पाइपर ने इस विषय पर ध्यान आकर्षित करने का फैसला किया। उन्होंने लंदन के एक ब्यूटी सैलून में त्वचा की समस्याओं वाली चार महिलाओं को यह दिखाने के लिए आमंत्रित किया कि आप मेकअप के साथ खुद को कैसे बदल सकते हैं।

केटी यह साबित करना चाहती थीं कि सौंदर्य प्रसाधनों का इस्तेमाल आत्मसम्मान को बढ़ाने के लिए किया जा सकता है, न कि केवल खामियों को छिपाने के लिए। "मेरा चेहरा एक अनूठा कैनवास है। मैं बिना मेकअप के गर्व से चल सकता हूं, ”पाइपर ने एक साक्षात्कार में कहा।

टीवी प्रस्तोता की परियोजना की चार नायिकाओं के नाटकीय परिवर्तनों को "केटी पाइपर: फेस टू फेस" वृत्तचित्र में दिखाया जाएगा, जो अप्रैल के मध्य में प्रसारित होगा।

फील: निशान

23 वर्षीय फील दो साल पहले घाना में स्वयंसेवा के दौरान एक कार दुर्घटना में घायल हो गया था। मेकअप कलाकारों ने फिल को निम्नलिखित सौंदर्य सलाह दी: “अपना मेकअप मॉइस्चराइज़र से शुरू करें, और ब्यूटी ब्लेंडर से फाउंडेशन लगाएं। यह उत्पाद को त्वचा में "हथौड़ा" मार देगा और दृश्यमान निशान या डेंट के बिना एक समान कवरेज बनाएगा।"

रोशेल: विटिलिगो

रोशेल जब 11 साल की थीं, तब उन्हें विटिलिगो का पता चला था। स्कूल में, सहपाठियों ने उसकी त्वचा पर सफेद धब्बे के लिए उसे धमकाया। अब 27 वर्षीय रोशेल मेकअप नहीं करना पसंद करती हैं क्योंकि वह अपनी प्राकृतिक सुंदरता को छिपाना नहीं चाहती हैं। लेकिन अब वह एक्सपेरिमेंट करने के लिए तैयार हैं। कंसीलर की मदद से, मेकअप आर्टिस्ट बीमारी के निशान को पूरी तरह से छिपाने में कामयाब रहे, लेकिन रोशेल ने खुद स्वीकार किया कि घर छोड़ने से पहले हर दिन खुद के लिए ऐसा मेकअप करने में सक्षम होने की संभावना नहीं थी।

लिसा: पोर्ट वाइन दाग

लिसा का जन्म एक अद्वितीय त्वचा दोष के साथ हुआ था जिसे पोर्ट वाइन स्टेन कहा जाता है। चेहरे के प्रभावित क्षेत्र पर, फैली हुई केशिकाओं का एक संचय दिखाई देता है, जिससे एक लाल धब्बा बनता है, जो विभिन्न आकारों और विभिन्न रंगों का हो सकता है - हल्के गुलाबी और लाल से गहरे बैंगनी तक। जब मेकअप खत्म हुआ तो लीजा दंग रह गईं। "मैं रोने वाला हूं। मुझे लगा कि मुझे अपने चेहरे से नफरत है, लेकिन अब मुझे एहसास हुआ कि मैं अलग हो सकता हूं, और यह बहुत अच्छा है! ”- उसने कहा।

सना: रोसैसिया

सना को पिछले सितंबर में रोसैसिया का पता चला था। लड़की ने स्वीकार किया कि बीमारी ने उसके व्यापारिक भागीदारों के साथ संबंधों को प्रभावित किया, और अब वह बहुत चिंतित है कि लोग उसके बारे में क्या सोचते हैं। अपने परिवर्तन के परिणामों को देखकर, उन्होंने मेकअप कलाकारों की उनके उत्कृष्ट कार्य के लिए प्रशंसा की: "धन्यवाद, मेरे गालों पर मेरे लाल धब्बे व्यावहारिक रूप से गायब हो गए हैं, यह आश्चर्यजनक है!"

फिल्म खुद केटी पाइपर की कहानी भी बताएगी। वह अपने अपमानजनक पूर्व प्रेमी, डैनियल लिंच का शिकार हो गई, जिसने एक साथी को काम पर रखा और मॉडल के चेहरे पर सल्फ्यूरिक एसिड छिड़क दिया। हमले के परिणामस्वरूप, पाइपर की पलकें, उसकी अधिकांश नाक और उसके कान का हिस्सा खो गया। उसके चेहरे की त्वचा को खा लिया गया ताकि खोपड़ी दिखाई दे। उसने अस्पताल में सात सप्ताह बिताए। बड़ी सर्जरी के बाद केटी 12 दिनों तक कोमा में रहीं। पाइपर ने 38 किलो वजन कम किया, और कुछ समय के लिए कैथेटर के माध्यम से भोजन का इंजेक्शन लगाया गया। फिर दो साल तक, दिन में 23 घंटे, उसने निशान को कम से कम रखने के लिए एक विशेष प्लास्टिक मास्क पहना। कुल मिलाकर, लड़की ने अपने चेहरे की त्वचा को बहाल करने के लिए लगभग 100 ऑपरेशन किए। वह अब एक चैरिटेबल फाउंडेशन चलाती हैं और समान समस्याओं वाली हजारों महिलाओं की मदद करती हैं।