Անտեսանելի ցանկապատի հետևում: ՄԻԱՎ -ով ապրող երեխայի պատմություն: ՄԻԱՎ-դրական ռուսներին թույլատրվելու է որդեգրել երեխաներ‍

«Բոլորովին անսպասելիորեն, ես և ամուսինս որոշեցինք երեխա որդեգրել, զրույցի ընթացքում պարզվեց, որ մենք երկուսս էլ պատրաստ ենք երեխային ընտանիք ընդունել: Ես ավելի շատ առաջնորդվում էի ՝ օգնելով և նվիրելով իմ սերը մի երեխայի, որը մնացել էր առանց ծնողական խնամքի մի շարք պատճառներով:
Որոշվել է երեխային տանել նվազագույն առողջական խնդիրներով: Ամուսինը պնդեց սպասել հենց այդպիսի երեխայի: Սա ինձ անհանգստացրեց, այս պահանջը գործնականում անհնար է կատարել: Նման երեխային կարելի էր երկար սպասել: Մինչև վեց ամսվա գործնականում առողջ երեխայի համար որդեգրողների մեծ հերթ կա: Մենք ուզում էինք, որ ամենափոքրը անցնի ամեն ինչ ներսից և դրսից, քանի որ մենք չունենք մեր երեխաները:

Շատ մտավախություններ կային! Ամենից շատ ես վախենում էի, որ ես և ամուսինս համաձայն չենք լինի, քանի որ, ճանաչելով ինձ, ես անպայման ներծծված կլինեմ ախտորոշմամբ երեխայով: Այս երեխաներն են, ովքեր կարիք ունեն ընտանիքի, քանի որ առողջ երեխաներն անմիջապես ապամոնտաժվում են: Նաև վախ կար, որ ես արհամարհեմ և այլն, և այլն:
Իմ ինտուիցիան վատ զարգացած չէ, ես զգացի նրա ծնունդը, բայց ես քշեցի այս մտքերը, քանի որ այն ժամանակ մենք դեռ դասեր չէինք սկսել PDS- ում (Խնամատար ծնողների դպրոց), ամիսներ կլինեն, երբ մենք կկարողանանք սկսել փնտրել մեր երեխայի համար: Ես աղոթեցի իմ երեխայի համար, խնդրեցի Աստծուն, որ հրահանգ տա կենսազանգվածին, որպեսզի նա հոգ տանի իր մասին հղիության ընթացքում մեր երեխայի առողջության համար: Երբ որոշեցինք երեխային տանել, ես սկսեցի իմ փոքրիկ հետազոտությունը, սնունդը, պատվաստումը և խնամքը: Քանի որ հենց որ որդու կամ դստեր առողջությունն ու ապագան կախված լինի ինձանից: Այդ ժամանակ ես շատ կարճաժամկետ բուսակեր էի և իմ աչքերը աշխարհի վրա դեռ նոր էին բացվում: Որոշվեց, որ մենք պատվաստանյութ չենք պատրաստում, այլ անձեռնմխելիությունը բարձրացնում ենք բնական ճանապարհով ՝ իմանալով պատվաստանյութի բաղադրությունը, ես այս ամենը չէի ներկայացնի ինքս ինձ, ոչ թե երեխայի: Երեխայի համար ընտրեցի հում սնունդ:

Մենք գնացինք խնամակալության, երբ բոլոր փաստաթղթերը պատրաստ էին, ամենուր մի բան էին ասում ՝ երեխաներ չկային: Միայն ծխերից մեկում մեզ ցույց տվեցին ախտորոշումներով որբերի հիմքը: Ամուսինս, ճանաչելով ինձ, փորձում էր խուսափել այս զբաղմունքից: Ես վախենում էի դժվար երեխայից: Այնուամենայնիվ, մենք անտեսեցինք հիմքը, և ներքևում ես տեսա մի երեխայի լուսանկար, որի մասին մեզ ոչինչ չասեցին, քանի որ նա մեր խնդրած տարիքից մեծ էր: Ես հարցրեցի նրանց մասին և լսեցի ՄԻԱՎ -ի և հեպատիտ C- ի սարսափելի ախտորոշումները: Մենք հեռացանք, և ես մտածեցի այդ երեխաների մասին, որ նրանք նման են գործարանի մասերի, ամուսնության: Իմ հոգին տաքացավ, որ որդեգրող ծնողները գնացին նրանցից ոմանց մոտ ՝ հարսին տեսնելու: Եվ այդ երեխան երբեք գլուխս չէր լքում: Ոչ ոք չգնաց նրա մոտ:
Մինչ այդ ես կարդացի ՄԻԱՎ -ի անհույս երեխաների մասին գրառում: Ես հանդիպեցի տեղեկատվության, որ կան մարդիկ, ովքեր ժխտում են ՄԻԱՎ -ը: Ես գտա այդ երեխային տվյալների բազայում, ես գտա մի կայք, որտեղ տեղադրված էին երեխաների վիդեո հարցաշարեր: Նրա հետ անընդհատ դիտում էի տեսանյութը, հիանում իմ բալիկով: Ես հանդիպեցի մարդկանց, ովքեր ապրում են առանց թերապիայի, և նրանց մոտ ամեն ինչ կարգին է, ոչ թե գոյություն չունեցող ՄԻԱՎ-ն է սպանում, այլ թունավոր թերապիան, դեղերը, որոնք քայքայում են լյարդը և սպանում ոչ միայն վիրուսները, այլև մեր բջիջները ՝ ՁԻԱՀ-ի և մահվան արդյունքում: ! Ես կարդացի տեղեկատվությունը, լսեցի ՄԻԱՎ -ը մերժող բժիշկներին (Սազոնովա Իրինա Միխայլովնա, Մավրա Օհանյան, Սեմենովա Նադեժդա և այլն): Նա իր գիտելիքները փոխանցեց ամուսնուն, իսկ նա հրաժարվեց: Աղոթեցի, գնացի եկեղեցի, բղավեցի, անհանգստացա: Նա խնդրեց, որ Աստված օգնի իր ամուսնուն հարցը լուծել, և նա դրական որոշում կկայացնի: Ամուսնուս դուր եկավ այս երեխան, նա նույնպես ներթափանցեց նրա մոտ, բայց վախը գործողությունների տեղիք չտվեց: Ես նույնպես շատ բաներից էի վախենում, բայց ինձ առաջնորդում էր անհասկանալի ուժը: Ես մայրիկ եմ! Եվ մայրը զգում է իր երեխային: Ես պատրաստվում էի կամավոր լինել Երեխաների տանը, որտեղ մեր երեխան էր, բայց ինձ արգելված է լինել դրանք, քանի որ ես պոտենցիալ որդեգրող ծնող եմ: Նման կանոններ: Ես սկսեցի ամուսնուս խնդրել, որ համաձայնի ծանոթանալ երեխայի հետ, որ ես երախտապարտ կլինեմ նրան նույնիսկ նրա հետ մեկ հանդիպման համար: Ես նորից աղոթեցի և ահա հրաշք, մենք ուղղություն ենք վերցնում և գնում դեպի այն: Սրտի բաբախում, հուզմունք: Առաջին օրը մենք հանդիպեցինք միայն Մանկատան աշխատակիցներին, քանի որ իբր նորածնին տարել էին ՁԻԱՀ -ի կենտրոն `անալիզի: Մեզ ասացին բացարձակ սարսափելի ախտորոշումների, խնդիրների մասին, որ երեխայի լյարդը «ընկնում է», որ նա երկար չի ապրի, որ երեխան հաշմանդամ է: Ես ոչինչ չէի ուզում լսել, ասացի, որ կնայեմ երեխային, ինչպես է նա զգում, նայում: Նրանք ծիծաղեցին և ասացին, որ երեխան լավ տեսք ունի, բայց դա ոչինչ չի նշանակում: Նրանք ինձ նայեցին այնպես, ասես խենթ էի: Ես նրանց բացատրում եմ, որ ինձ չի հետաքրքրում, թե ինչ ախտորոշումներ ունի այս երեխան, ինձ պետք է միայն նա: Փաստն այն է, որ իմ հոգին մեծ չէ, և ես չեմ կարող ընդունել յուրաքանչյուր երեխայի, այնպես որ ես կապվեցի այս երեխայի հետ: Ես հասկացա, որ նման զգացողություն երբեք չի կրկնվի ինձ հետ: Նրանք վախեցրին իրենց ամուսնուն, նրանց պատմությունից հետո ցանկացած ողջամիտ մարդ կփախչի: Ի վերջո, ինչպես ապրել նման երեխայի հետ: Միշտ վախենալով, որ այստեղ նա չի լինի, ինչպես գոյատևել կորուստը, քանի որ մենք ժամանակ կունենանք կցված լինելու: Բայց իմ ինտուիցիան ինձ առաջ մղեց: Ես զգում էի, որ կարող եմ օգնել նրան: Ամուսինը բարի է, բայց իր վախերը …………… Ես նրան պատմում եմ պատմություններ, որ շատ երեխաներ լուրջ ախտորոշումներով հեռանում են մանկատնից, իսկ տանը ամեն ինչ լավանում է, երեխան կենդանանում է: Առանց ծնողական խնամքի մնացած երեխաներին գրված է ամեն ինչ, նույնիսկ չհաստատված ախտորոշումներ:
Հաջորդ օրը մենք նորից գնացինք: Մենք հանդիպեցինք մանկատան գլխավոր բժշկի հետ, և նա մեծ դեր խաղաց ամուսնուս որոշման մեջ: Ես շատ ուրախ եմ, որ մենք կարողացանք շփվել: Ավելի շատ կլինեին այդպիսի բժիշկներ, որոնց ուղեղը չեն լվանում: Նա բացատրեց, որ երեխաների մոտ ամեն ինչ անհետանում է, որ հեպատիտն այժմ կարող է դրվել յուրաքանչյուր երկրորդ մարդու վրա ՝ ոչ պատշաճ սննդակարգի պատճառով, թունավոր դեղեր ընդունելու, ալկոհոլ ընդունելու և այլնի պատճառով: Հիմնական բանը լյարդը չգրգռելն ու դիետայի հետևելն է: Նա շատ բան բացատրեց, տրամաբանական բաներ պատմեց, ամուսնուս աչքերը փայլեցին: Ի վերջո, իրական մարդը ՝ բժիշկը, այժմ խոսում է այն մասին, ինչ ես նրան ասել եմ: Նրանք բերեցին երեխային, նա նայեց հենց ամուսնուն և ժպտաց նրան: Ուժեղ, առողջ տեսք: Ես երեխային գրկում էի, այնքան ծանր, և հոտը, այս ամենը իմ երեխան է: Ես ուրիշի կարիքը չունեմ: Ամուսինս շտապում էր, և ես արդեն պատրաստ էի համաձայնություն ստորագրել, բայց մենք սկսեցինք նրան այցելել միայն մանկատանը: Ես գնացի նրան տեսնելու, մենք քայլեցինք: Սկսեց ճանաչել ինձ:

Weրուցեցինք նաև ԱԽ մանկաբույժի և վարակիչ հիվանդության մասնագետի հետ: Երեխային դատապարտեցին ցմահ թերապիա վերցնել, ասացին, որ վիրուսն արդեն արյան մեջ է, անալիզները վատ էին: Ես խնդրեցի բացատրել, թե ինչ ցուցանիշներով է դա պարզ: SC- ն պատմեց թեստի արդյունքների մասին, բայց եթե այլ արդյունքներ լինեին, ապա բուժման հնարավորություն կլիներ, բայց այս դեպքում, ամենայն հավանականությամբ, ոչ: Ինչու՞ նորից ճշգրտություն չլինել: «Ամենայն հավանականությամբ», պարզվում է, որ ինչպես միշտ, ամեն դեպքում, եթե միայն: Theննդաբերությունը նույնպես տանն էր, և երեխան կաթված չէր: Նրանց տրամաբանության մի մասը, որոշ պլյուսներ, մինուսներ: Լրիվ անհեթեթություն: Դուք ինքներդ տեսե՞լ եք վիրուսը: Այնտեղ, որտեղ շատ հարցեր կան, իրական չեն: Այնուամենայնիվ, ուրախանալու բան կա, աղոթքներս չանցան: Երեխային փրկել են կաթիլից և մի քանի պատվաստանյութից: Ախտորոշման պատճառով շատ պատվաստանյութեր հակացուցված են: Եթե ​​մտածեք դրա մասին, պարզ կդառնա, որ այս ամբողջ ախտորոշումը անհեթեթություն է: Վարակիչ մասնագետը լյարդը զննեց մեր աչքի առաջ, ամեն ինչ նորմալ է: Ինչու մեզ ԱՌՆ -ում ասացին, որ լյարդը մեծացել է, պարզ չէ: Նրանք ցանկանում էին ինքնուրույն հետազոտություն, հետազոտություն կատարել, ԱՌ -ին չէին տալիս, չէին կարողանում հասկանալ, թե ինչու ենք մենք դա արել, զարմանում էին, թե ինչու չենք հավատում նրանց: Մենք չսեղմեցինք մեր նյարդերը և նահանջեցինք:

Այս պատմությունից շատ առաջ ես հետևում էի հում սննդի մասնագետներ Կալմիկով Վլադիմիրի և Սվետլանաի ընտանիքին, նրանց կյանքին: Ես լիովին համաձայն էի այն ամենի հետ, ինչ նրանք ասում էին, ես հասկանում էի այս ընտանիքը: Հետևաբար, որոշվեց դիմել նրանց օգնության համար, որպեսզի նրանք օգնեն գրագետ հեռացնել երեխայի մարմնից տոքսինները, հարմարեցնել այն և հասցնել այլ մակարդակի: Մենք ընտրում ենք ապրել առանց դեղերի, քանի որ հավատում ենք Աստծուն և բնության պարգևներին: Բայց մենք չունեինք այն փորձն ու գիտելիքը, որ կարող էր տալ մեզ Կալմիկովների ընտանիքը: Ես միշտ երախտապարտ կլինեմ նրանց, որ մեզ չլքեցին: Կար ահռելի բարոյական աջակցություն, մարդիկ շատ բաց են և կարողանում են հասկանալ այլ մարդկանց վախերը և գիտեն ինչպես դրանք փարատել: Փորձը իսկապես զգացվում է, ես լիովին վստահեցի նրանց և Աստծուն: Crգնաժամերի գագաթնակետին ես միշտ իմաստուն առաջարկություններ էի ստանում և հետևում դրանց: Ներառեցի իմ ինտուիցիան: Սվետլանան նախապես խոսեց այն մասին, թե ինչ արդյունք է սպասվում, և դա իրականություն դարձավ: Ամեն ինչ իսկապես այդպես էր: Սրանք պարզապես ենթադրություններ և ենթադրություններ չեն, սա փորձ է, որը ես իսկապես գնահատում և շնորհակալ եմ Աստծուն այն բանի համար, որ Կալմիկովների ընտանիքը հայտնվել է մեր կյանքում: Բառերը չեն կարող նկարագրել, թե որքան վստահություն էի զգում և զգում նրանց նկատմամբ: Սա ավելին է!

Շնորհակալություն համբերության համար Սվետլանա և Վլադիմիր մեզ համար: Շնորհակալություն ամեն ինչի համար!

Որոշման ընդունումից մեկ օր առաջ կար: Եվ հետո ամուսինը ասաց. «Այո»: Դեն նետելով բոլոր վախերը ՝ մենք գնացինք և համաձայնություն ստորագրեցինք: Մինչ երեխայի համար փաստաթղթերը պատրաստվում էին, մենք այցելեցինք նրան: Այն միտքը, որ ժամանակն անցնում է, և նա դեռ այնտեղ էր, թույն էր խմում, սպանում էր ինձ, ինձ մնում էր միայն սպասել և աղոթել: Շատ բացասական արձագանքներ եղան ԱՌՆ աշխատակիցների կողմից, զբոսնողը առանձին է, քանի որ իմ երեխան վտանգավոր է, վարակիչ է: Երբ, անտեղյակությունից, վերցրեցի մեկ այլ սայլակ, անմիջապես հարձակման ենթարկվեցի: Դա բարոյապես ծանր էր: Timeամանակն այդքան երկար ձգվեց: Երեխան նայեց ինձ և, երևի, ամեն ինչ հասկացավ, երբեմն վիրավորվեց, որ ես նրան չվերցրի: Առաջին անգամ նա ժպտաց ինձ, հետո նույնիսկ չնայեց ինձ, շրջվեց: Ես սկսեցի խոսել նրա հետ, խնդրեցի համբերել, սպասիր !! Նա կարծես հասկացավ, և մենք նորից կատակ էինք անում, նա անկեղծորեն ժպտաց ինձ:

Եկավ այն օրը, երբ մենք վերցրինք մեր երջանկությունը: Նրանք անմիջապես չեղարկեցին թերապիան և սկսեցին երեխային հանել համակարգի ճիրաններից և բարելավել նրա խաթարված առողջությունը: Ադապտացիայի շրջան չկար, երեխան իրեն լավ էր զգում, միայն սկզբում ամեն գիշեր լաց էր լինում քնի մեջ, բայց արագ հանգստացավ, հասկացավ, որ տանը է: Մի բան վախեցրեց նրան, երբ մենք դուրս եկանք զբոսնելու: Երեխաներն ունեն իրենց վախերը, կարծում եմ, որ ես վախենում էի հետ գնալ: Նա քմահաճ էր և գրիչով ցույց տվեց դեպի տուն: Աստիճանաբար այս վիճակն անցավ, և այլևս վախ չկա: Մենք սիրում ենք քայլել: Դեղերի դուրսբերումից նույնպես կոտրվածք չեղավ: Իհարկե, համակարգը մեզ պահեց, մենք պետք է գնայինք ԱԽ թեստերի: Indուցանիշները կտրուկ աճել են `վիրուսային բեռը և այլն (չեմ նշի, թե որոնք են), անձեռնմխելիությունը և ESR- ը նորմալ են, ինչը շատ կարևոր է: Ամուսինը մի փոքր վախեցավ, ԱԽ -ում նրանք գիտեն, թե ինչպես հասնել խուճապի, դա նույնպես նրանց աշխատանքի մի մասն է: Բայց մենք ամեն անգամ վախի զգացում ունեցանք: Նաև գնացի բժշկի, ով մերժում է ՄԻԱՎ -ը և օգնում է մեզ նման մարդկանց հարմարվել թերապիայից հետո: Նա ասաց, որ թեստերի արդյունքների բարելավումը սպասված արդյունքն է: Քանի որ մարմինը սկսում է աշխատել առանց դեղերի, բջիջները բաժանվում են: ԱԽ -ում մենք ստեցինք, որ թմրանյութ ենք տալիս, մենք հետևում էինք բոլոր առաջարկություններին: Իհարկե, նրանք կասկածում էին, վերլուծությունը ցույց է տալիս չեղարկումը: Նրանք մեզ նշանակեցին շտապ նորից փորձարկվելու: Մենք մի փոքր երկարացանք և նորից գնացինք արյուն հանձնելու: Այս անգամ ես հանգիստ էի, ի տարբերություն ԱԽ առաջին ուղևորության: Հետո ես շատ նյարդայնացա, անհնար էր հանգստացնող չընդունել: Իմ ինտուիցիան ինձ չհիասթափեցրեց. Հրաշք, VN և այլ ցուցանիշներ սկսեցին նվազել, VN- ն մի քանի անգամ ընկավ, շատ զգալիորեն: ԱԽ -ն կարծում էր, որ մենք դեղեր ենք ընդունում, և մենք չպետք է արդարացումներ անենք, այնպես որ ես հանգիստ էի, զգում էի, որ ամեն ինչ լավ կլինի: Կալմիկովները դա նույնպես մարգարեացան: Մեր անձեռնմխելիությունը բարձր գնահատվեց նույնիսկ ԱԽ -ում, ESR- ն դեռ նորմալ է: Այժմ ջերմաստիճանը չի անհանգստացնում, հազը հազվադեպ է հայտնվում, և սնոտը ավելի հազվադեպ է անհանգստացնում: Ատամները հատվում են մեկ առ մեկ, երեխան հենց սկզբից սկսեց ինտենսիվորեն քաշ հավաքել, հասակ: Caughtարգացման հասա հասակակիցներիս հետ: Նրանք ասում էին ՝ զարգացում ըստ տարիքի: Արյան ամբողջական հաշվարկը և մեզի անալիզը նորմալ են: Դե, էլ ի՞նչ է ուզում մայրիկը: Առողջ, ուժեղ երեխա, երջանիկ և լավ ախորժակով: Մենք երջանիկ ենք, ամուսինս նրան շատ է սիրում, նրանք խաղում և վայելում են միմյանց:
Ես գրել եմ մեր պատմությունը, որպեսզի մարդկանց փոխանցեմ որոշ կարևոր բաներ: Երբեք այդ առումով շրջանակ մի դրեք, ես ուզում եմ այդպիսի երեխա, նման ընկեր և այլն: Դա մեր սխալն էր: Որդեգրող շատ ծնողներ թույլ են տալիս նման սխալներ: Մենք ունենք երեխա, որը հակասում է մեր սկզբնական գաղափարներին և ցանկություններին: Սիրելիներին խանութի ապրանքի պես չեն ընտրում, դրանք զգացվում են:
Մի հավատացեք այն ամենին, ինչ ձեզ ասվում է խնամակալության կամ մանկատան մեջ, ստուգեք, լսեք ձեր սրտին և մի վախեցեք ախտորոշումներից: Ամեն ինչ շտկելի է! Սիրահարված և ճիշտ խնամքով երեխան դուրս կգա, օրինակները շատ են, դրանք դատարկ խոսքեր չեն: Մի՛ բուժեք, կարդացեք հոդվածներ ինտերնետում, լսեք իսկական բժիշկների, դիմեք բանիմաց մարդկանց օգնության համար: Հավատացեք ինձ, աշխարհում շատ խաբեություն կա: Ոչ մեկին պետք չենք մենք և մեր երեխաները: Միայն մենք կարող ենք հոգ տանել նրանց մասին:

Ընտանիք նվիրեք այն երեխային, ով դրա կարիքն ունի: Ամուսնությունը միայն գործարանում է, և մարդը ընտրում է մարդուն իր սրտով: Արդյունքում, մեր երեխան ծնվեց հենց այն ամսին, երբ ես զգացի նրա ծնունդը: Ես նրան շատ էի սիրում, հենց որ նրան տուն բերեցին, հասկացա, որ մի փոքր չեմ արհամարհում նրան: Եվ ով ինչ կասի, ես կշարունակեմ հավատալ իմ ինտուիցիային: Այս երեխային հոգին կրում է: Նա մերն է!

Շնորհակալ եմ բոլորիցդ, մենք երջանիկ ենք »:

Եվ մենք, իր հերթին, շնորհակալություն ենք հայտնում այս հրաշալի ընտանիքին ՝ երեխային երջանկություն, սեր, ջերմություն պարգևելու համար: Lowածր խոնարհություն ձեզ Կալմիկովների ընտանիքից))) Եվ թող ձեր օրինակը նշանակալի լինի շատերի համար, ովքեր ցանկանում են վերցնել ՆՐԱ երեխային, բայց վախերը չեն տալիս ...

Կրթության նախարարությունը ցանկանում է ՄԻԱՎ -ով կամ հեպատիտ C- ով վարակված ռուսաստանցիներին թույլ տալ որդեգրել երեխաներին, ովքեր երկար ժամանակ ապրել են իրենց հետ: Այս պահին իրավական տեղեկատվության պորտալում տեղադրված համապատասխան օրենքի նախագիծը անկախ հակակոռուպցիոն փորձաքննության է ենթարկվում:

Գերատեսչությունը ցանկանում է փոփոխություններ կատարել Ռուսաստանի ընտանեկան օրենսգրքի 127 -րդ հոդվածում: Գործող օրենսդրությունը արգելում է որոշակի հիվանդություններ ունեցող մարդկանց որդեգրել երեխաներին, նրանց խնամատարության կամ խնամատարության տանել: Բացի ՄԻԱՎ -ից և հեպատիտ C- ից, այս հիվանդությունների ցանկը ներառում է ուռուցքաբանություն, տուբերկուլյոզ, թմրամոլություն և հոգեկան խանգարումներ:

Օրինագիծը նախատեսում է, որ դատարանը կկարողանա կողմնորոշվել ՄԻԱՎ -ով կամ հեպատիտ C- ով վարակված անձի կողմից ՝ «երեխայի հետ արդեն իսկ հաստատված ընտանեկան հարաբերությունների, ինչպես նաև որդեգրված երեխայի շահերի և արժանի հանգամանքների հաշվառման շնորհիվ: ուշադրություն »:

Բարեփոխումների համար պահանջվեց ութ տարի

Հիմնադրամների շարքում, որոնցով նախարարությունը ցանկանում է փոփոխել ընտանեկան օրենսգիրքը, Ռուսաստանի Սահմանադրական դատարանի 2018 թվականի հունիսի 20 -ի վճիռն է: Հիշեցնենք, որ այն ժամանակ Սահմանադրական դատարանը անօրինական ճանաչեց երկար ժամանակ ՄԻԱՎ -ով կամ հեպատիտ C- ով ապրող երեխաների որդեգրման արգելքը:

Դատարանը նման որոշում է կայացրել Մոսկվայի մարզից ամուսնացած զույգի բողոքը քննելուց հետո: 2010 թվականից նրանք պլանավորում էին երեխա ունենալ: Այնուամենայնիվ, 2012 -ին մի կին վիժեց. Միևնույն ժամանակ նա հիվանդանոցում վարակվեց ՄԻԱՎ -ով և հեպատիտ C- ով:

Ամուսինների կողմից 2015 -ին ցանկացած երեխային տվել է քույրը `արհեստական ​​բեղմնավորման օգնությամբ: Կենսաբանական մայրը պաշտոնապես հրաժարվեց ծնողական իրավունքներից ՝ հօգուտ հարազատների:

Այնուամենայնիվ, 2017 -ին Գերագույն դատարանը մերժեց երեխայի խնամակալությունը Մոսկվայի մարզի բնակիչներին ՝ պատճառաբանելով մոր հիվանդությունը: Ամուսինները բողոք են ներկայացրել Սահմանադրական դատարան: Դրանում նրանք նշել են, որ ՄԻԱՎ վարակը չի փոխանցվում կենցաղային ճանապարհով: Բացի այդ, համատեղ կյանքի ընթացքում ոչ ամուսինը, ոչ էլ երեխան չեն վարակվել կնոջից:

Արդյունքում, Սահմանադրական դատարանը հակասահմանադրական ճանաչեց ՄԻԱՎ -ի դրական կարգավիճակ ունեցող անձանց կողմից երեխաներ որդեգրելուց հրաժարվելը: Դատարանը համարեց, որ խնամակալության հարցում առաջնահերթությունը պետք է լինի «երեխայի լավագույն շահերը և նրա սիրո կարիքը»: ՍԴ -ն նաև նշել է, որ համաշխարհային հանրությունը ՄԻԱՎ վարակը չի դիտարկում որպես սպառնալիք հանրային առողջության համար:

Նկատենք, որ այս հարցի վերաբերյալ նախադեպ ստեղծվեց դեռ 2010 թ .: Այնուհետև Թաթարստանի Գերագույն դատարանը անօրինական ճանաչեց ՄԻԱՎ-ով վարակված ռուսաստանցի Սվետլանա Իզամբաևայի ՝ 10-ամյա եղբորը որդեգրելու մերժումը: Կինը 9 ամիս փնտրեց արդարություն. Այս ընթացքում երեխան հասցրեց ապրել տարօրինակ ընտանիքում և կրկին վերադառնալ մանկատուն:

«Նա այդքան դիմանաց ինչպես խնամատար ընտանիքում, այնպես էլ մանկատանը, և այժմ ես ուզում եմ ամեն ինչ փոխհատուցել, ցույց տալ նրան, թե իրականում ինչպես պետք է ապրի իրական սիրող ընտանիքը», - դատարանի որոշումը մեկնաբանեց Իզամբաևան:

«Նման մարդիկ շատ են»

ՁԻԱՀ -ի կենտրոնի հիմնադրամի գործադիր տնօրենը կարծում է, որ կրթության նախարարությունը փոփոխություններ է կատարում ընտանեկան օրենսգրքում `կուտակված նախադեպերի պատճառով, երբ ՄԻԱՎ -ի դրական կարգավիճակ ունեցող ռուսաստանցիներին թույլատրվում էր երեխա որդեգրել:

«Օրինակ ՝ նույն Սվետլանա Իզամբաևան: Այս առաջարկը ես կանվանեի առաջին քայլը. Այս ձևակերպման մեջ ավելի հեշտ է հասարակությանը բացատրել բարեփոխումների անհրաժեշտությունը: Բայց այս քայլը չպետք է լինի վերջինը: Սա լավ միջոց է, բայց դեռ կես միջոց », - ասել է նա Gazeta.Ru- ին տված հարցազրույցում:

Նրա հետ համաձայն է վարակիչ հիվանդության բժիշկը: Նրա կարծիքով, այն խնդիրը, որը ցանկանում է լուծել կրթության նախարարությունը, վաղուց հարցեր չի առաջացնում:

«Մարդիկ վերջերս կարողացել են որդեգրել իրենց հարազատներին ՝ չնայած ՄԻԱՎ -ի իրենց կարգավիճակին: Վերջերս ես կարծիք հայտնեցի մի դեպքի վերաբերյալ, երբ կինը չէր կարող կազմակերպել իր թոռնուհու խնամակալությունը. Պարզվեց, որ նա ՄԻԱՎ -ով է վարակված: Արդյունքում, դատարանը թույլ տվեց նրան հարազատ որդեգրել: Սվետլանա Իզամբաևայի դատական ​​նախադեպի շնորհիվ ՝ առաջին ռուս կինը, ով ստանձնեց իր եղբորը, մարդիկ մեկ անգամ չէ, որ հաղթել են դատարաններում », - ասել է նա« Գազետա.Ռու »-ին:

Մինչդեռ, Ստեփանովան շարունակում է, գլոբալ խնդիրը դեռ պահպանվում է: «Եթե գնում եք, ապա, իմ կարծիքով, պետք է գնալ մինչև վերջ: Այս փոփոխությունները չեն վերաբերում այն ​​ՄԻԱՎ-դրական ծնողներին, ովքեր չեն կարող ինքնուրույն երեխա ունենալ: Այնուամենայնիվ, բժշկական տեսանկյունից, եթե անձը բուժում է ստանում, խնամակալության պաշտոնականացման խոչընդոտներ չկան: Կարծում եմ, որ փոփոխությունները պետք է ընդլայնվեն », - ասաց բժիշկը:

ՁԻԱՀ -ի կենտրոնը նաեւ համոզված է, որ ՄԻԱՎ -ով ապրող մարդիկ իրավունք ունեն որդեգրելու երեխաներ: «Անկախ նրանից, թե որքան երկար է երեխան ապրում իր ծնողների հետ: Թերապիայի ընթացքում նրանք չեն կարող վնասել նրան, քանի որ վարակը ոչ մի դեպքում չի փոխանցվում: Նրանք ոչնչով չեն տարբերվում առանց ՄԻԱՎ -ով ապրող մարդկանցից, - բացատրեց Սերգեյ Աբդուրահմանովը: -

Իսկ ՄԻԱՎ-ով ապրող երեխայի համար առավել ռացիոնալ կլինի ՄԻԱՎ-ով վարակված ծնողներով ընտանիք մտնելը, քանի որ նրանք ավելի խորը պատկերացում ունեն վարակի բուժման և բուժման որոշ կետերի մասին »:

Հիմնադրամի գործադիր տնօրենը հիշեց, որ երեխայի որդեգրման նախապատրաստումը ենթադրում է մեծ թվով ընթացակարգեր, այդ թվում `ՄԻԱՎ -ի վերաբերյալ թեստեր:

«Վարակով ապրող մարդիկ հասկանում են, որ դժվար թե կարողանան երեխաներ որդեգրել: Այնուամենայնիվ, նման մարդիկ շատ են ՝ նրանք ունեն նույն մայրական և հայրական բնազդները, ինչ նրանք, ովքեր վարակված չեն: Ընդհանուր առմամբ, հաշվի առնելով մանկատների երեխաների թիվը, անիմաստ է մարդկանց համար արհեստական ​​սահմանափակումներ ստեղծել », - ասել է Աբդուրահմանովը:

Գործնականում վարակիչ բժիշկ Ստեպանովան պարբերաբար հանդիպում է ՄԻԱՎ-ով վարակված մարդկանց, ովքեր ցանկանում են իրենց երեխաների խնամակալությունը ստանձնել:

«Սրանք այն մարդիկ են, ովքեր չեն կարող ինքնուրույն երեխա բեղմնավորել կամ ինչ -ինչ պատճառներով IVF անցնել: Նրանց համար ծնող դառնալու միակ հնարավորությունը որդեգրումն է կամ խնամակալությունը: Իսկ ժամանակակից օրենսդրությունը դա թույլ չի տալիս: Սա հսկայական խնդիր է:

Երբեմն նման զույգերը ցանկանում են ՄԻԱՎ-ով վարակված երեխա վերցնել, որպեսզի առավելագույն օգուտ տան նրան:

Բացի այդ, ես գիտեմ դեպքեր, երբ ՄԻԱՎ-ով ապրող միայն մեկ զուգընկեր ունեցող զույգերը դիմել են ամուսնալուծության և գրանցել ՄԻԱՎ-բացասական զուգընկերոջ ծնող լինելը »,-ասաց նա:

Ստեպանովան նշեց, որ այսօր ՄԻԱՎ-ով վարակված ծնողները երեխաներ են ունենում առանց ՄԻԱՎ-ի, և նրանք դա չեն ձեռք բերում ավելի ուշ, քանի որ անհնար է վիրուսը փոխանցել կենցաղային ճանապարհով: Եթե ​​տասը տարի առաջ որոշ բժիշկներ վարակված կանանց հորդորում էին դադարեցնել հղիությունը, ապա այսօր նման պրակտիկա գրեթե չկա, հավելեց մասնագետը:

«Սրանք անցած օրերի պատմություններ են: 2006 թվականին, երբ սկսեցի աշխատել ՄԻԱՎ վարակի ոլորտում, բնականաբար, նման դեպքեր եղան: Այժմ մորից երեխային ՄԻԱՎ-ի փոխանցման կանխարգելումը գրեթե 100% երաշխիք է տալիս, որ երեխան չի ստանա վիրուսը: Թերապիա ընդունող մարդիկ ապրում են այնքան ժամանակ, որքան ՄԻԱՎ -ով մարդիկ, ինչը նշանակում է, որ անմարդկային է նրանց զրկել երջանիկ ծնողությունից », - եզրափակեց նա:

Ընտանեկան արժեքներ

2017 թվականի վերջին Ռուսաստանը հայտարարեց Ռուսաստանում ՄԻԱՎ վարակի դեպքերի աճի կայուն միտման մասին: Այսպիսով, ըստ գերատեսչության, 2011 թ. -ից ի վեր վարակվածների թիվն աճել է 20.1%-ով: 2012-2017 թվականներին գրանցվել է գրեթե կես միլիոն նոր վարակ:

Ընդ որում, հակառակ ընդհանուր նախապաշարմունքների, 2016-2017 թվականներին մեծամասնությունը (50.3%) ՄԻԱՎ-ով վարակվել է հետերոսեքսուալ շփումների միջոցով:

Միևնույն ժամանակ, կտրուկ աճեց նրանց մասնաբաժինը, ովքեր երկար ժամանակ ամուսնացած էին և ՄԻԱՎ էին ստացել ամուսնուց կամ կնոջից, քանի որ նրանք նույնիսկ չէին կասկածում, որ ստիպված են պաշտպանվել իրենց ամուսնու հետ շփման մեջ կամ պարբերաբար թեստ անցնել: , չնայած հավատարմության հարսանեկան երդումներին:

Նույնասեռական շփումների դեպքում վիրուսը ստացել է միայն 1,9% -ը: Մնացած 46,6% -ը կապված է թմրամիջոցների ներարկային օգտագործման հետ:

Այնուամենայնիվ, այն մարդիկ, ովքեր ՄԻԱՎ-դրական են, դեռ չեն կարողանում երեխա որդեգրել պաշտոնապես: Մինչդեռ, ըստ կրթության նախարարության վերջին տեղեկատվության, որբերի շտեմարանը պարունակում է 48 հազար հարցաթերթիկ:

Օգոստոսի կեսերին օրինագիծը տեղադրած բաժնի ղեկավարը բացասաբար է վերաբերվում ՄԻԱՎ-ով վարակված ծնողների կողմից երեխաներ որդեգրելու թույլտվությանը: «Ես անկեղծորեն ձեզ կասեմ. Ես հեռու եմ այս մեկի գաղափարից», - ասաց նախարարը ՝ առանց լրացուցիչ բացատրությունների:

Մի տղա և նրա չորս տարեկան քույրը: Կինը մեզ պատմեց, թե ինչպես որոշեց գնալ այս քայլին, ինչու չի խոսում որդու կարգավիճակի մասին նույնիսկ ամենամտերիմների համար, և ինչպես են նրանք օգնում Սանկտ Պետերբուրգում վարակված մարդկանց:

Ես նպատակ չունեի ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխա վերցնել, ես պարզապես երեխաներ էի ուզում: Ավելի լավ, քան երկուսը `միմյանց հարազատներ: Նույնիսկ մանկատներում նրանք դեռևս ընտանիքի տեսք ունեն: Ես նաև երազում էի, որ նրանք ինձ նման կլինեն, ուստի անծանոթ մարդիկ ավելի քիչ հարցեր ունեն:

Խնամատար ծնողների դպրոցում (FPS) մենք վերլուծեցինք որբերի բնորոշ պատմությունները: Հաճախ դրանք աշխատանքային միգրանտների երեխաներ են (նրանք լքում են նրանց, երբ վերադառնում են տուն): Նրանք սովորաբար ավելի առողջ են, քանի որ նրանց ծնողները գալիս են գումար վաստակելու, ոչ թե խմելու կամ թմրանյութ ընդունելու: Կան նաև տեղացի երեխաներ. Գրեթե միշտ նրանք դիսֆունկցիոնալ ընտանիքներից են (հակառակ դեպքում, նույնիսկ եթե ծնողների հետ ինչ -որ բան պատահեր, դա կօգներ): Հաճախ նրանք ունեն առողջական առանձնահատկություններ `զարգացման արատներ, ինչը նրանց դրդեց լքել դրանք: Ի վերջո, նույնիսկ ծննդատներում մենք առաջարկում ենք երեխաներին թողնել, օրինակ ՝ Դաունի համախտանիշով և այլ լուրջ հիվանդություններով: Մանկատանը գործնականում բացարձակապես առողջ երեխաներ չկան: Եթե ​​խնդիրները ֆիզիկական չեն, ապա հոգեբանական:

PDS- ում նրանք մանրամասնորեն խոսեցին բազմաթիվ ընդհանուր ախտորոշումների մասին: Եվ մեզ, տարօրինակ կերպով, ասացին, որ ՄԻԱՎ -ը նրանցից ամենաանվնասն է: Քանի որ կցորդի խանգարումը կամ պտղի ալկոհոլի սինդրոմը շատ ավելի դժվար է համակերպվել: Նրանք խորհուրդ տվեցին ավելի մոտիկից նայել կարգավիճակ ունեցող երեխաներին. Եթե երեխան ուրիշ ոչինչ չունի, ապա նրան կարելի է առողջ համարել: Նրանք բացատրեցին, որ պետք է անընդհատ դեղահատեր խմել, բայց եթե երեխան դրանք ընդունի և դիտարկվի բժշկի մոտ, ապա նա վարակիչ չէ: Ամենավատն այն է, որ մենք չենք հասկանում: Հենց որ մենք կարողանանք ամեն ինչ դասավորել դարակներում, այն ժամանակ մենք սկսում ենք տեսնել ոչ թե սարսափելի պատմություն, այլ կոնկրետ իրավիճակ, որում կարող ենք ինչ -որ կերպ գործել:

Իհարկե, ես գնահատեցի իմ ուժը, մտածեցի, թե ինչի հետ կարող եմ գլուխ հանել: Ես ամուսնացած չեմ, ես միայնակ եմ մեծացնում իմ երեխաներին և աշխատում եմ, ուստի ինձ համար կարևոր էր, որ նրանք կարողանային քայլել առանց օգնության: Եվ ես պատրաստ չէի նաև մտավոր զարգացման խնդիրներին. Ցանկանում էի շփվել, ճանապարհորդել, այցելել թանգարաններ, կիսվել նրանց հետ իմ կյանքով: Բացի այդ, ես պատրաստ չէի հեպատիտի, քանի որ առօրյա կյանքում այն ​​ավելի վարակիչ է, քան ՄԻԱՎ -ը:

Հենց որ կարողանանք ամեն ինչ դասավորել դարակներում, մենք սկսում ենք տեսնել ոչ թե սարսափելի պատմություն, այլ կոնկրետ իրավիճակ, որում կարող ենք ինչ -որ կերպ գործել

Ես հենց սկզբից ընտրեցի որդուս և դստերս, նամակ գրեցի խնամակալության մարմիններին, բայց նրանք ինձ ասացին, որ մի քանի ամսից նրանց արյունոտ մայրը դուրս կգա բանտից: Ամանորի գիշերը ես ստացա խնամու ծնող դառնալու համար անհրաժեշտ բոլոր փաստաթղթերը և սկսեցի որոնումներս: Calledանգեցի, գրեցի, մի անգամ նույնիսկ գնացի հանդիպման: Բոլոր երեխաներն ունեին իրենց առանձնահատկությունները. Ոմանք ունեին ալալիա, ոմանք ՝ զարգացման հետաձգումներ: Ես ներքուստ զգացի, որ նրանք իմը չեն, և մեկ ամիս անց որոշեցի ստուգել ՝ արդյոք մայրը վերցրել է այդ երեխաներին: Պարզվեց, որ դրանք դեռ շտեմարանում են: Խնամակալության ընթացքում նրանք հասկացան, որ ես լուրջ եմ և տեղեկացված եմ ավագի կարգավիճակի մասին: Ես կասկածում էի նման բանի, տարօրինակ էր, որ նրանց չէին տանում ՝ դրանք փոքր են, գեղեցիկ: Իհարկե, մոր կարճաժամկետ ազատազրկումը կարող է իր դերը ունենալ, բայց պետք է լիներ լրացուցիչ նրբերանգ:

Հետո ես կես գիշեր նստեցի համակարգչի մոտ: Չնայած այն բանին, որ ես աշխատում եմ բժիշկների հետ, ես իրականում ոչինչ չգիտեի ՄԻԱՎ -ի մասին. Ես հիշեցի իմ սարսափի զգացումը իմ պատանեկության տարիներին, երբ հանձնում էի որոշ փաստաթղթերի համար անհրաժեշտ թեստերը: Բայց հետո ես սկսեցի կարդալ և հասկացա, որ իմ որդին կարող է լիարժեք կյանք վարել, և, եթե այդ գործընթացին իմաստուն մոտենանք, բացարձակապես առողջ երեխաներ ունենանք:

Այս թեմայի շուրջ ընդունված չէ խոսել, ուստի ես ոչ ոքի հետ չէի, ում հետ խորհրդակցեի, միայն կայքերն ու ֆորումն էին օգնում: Ես գտա մի աղջկա անանուն բլոգ, որը ՄԻԱՎ -ով վարակված աղջիկ էր վերցրել: Նա գրել է, որ իր հետ հանգիստ ուտում է նույն ափսեից, ինչպես նաև, որ հիմնական մտահոգությունը մեկն է ՝ երեխային օրական երկու անգամ ժամանակին հաբեր տալը: Դժվար է?


Պարզվեց, որ ՄԻԱՎ -ը քրոնիկ հիվանդություն է, որի մասին շատ տեղեկություններ չկան, և բոլորը վախենում են հարցեր տալ: Տանը վարակված մարդիկ դեղեր ընդունելու դեպքում վարակիչ չեն: Նրանց արյունը նույնպես անվտանգ է. Այն ունի չբացահայտվող վիրուսային բեռ:

Հաջորդ առավոտ ես գլուխկոտրուկ ունեի, և որոշեցի երեխաներին ճանաչել: Ես առաջինն էի, որ եկա նրանց մոտ, մնացածը հրաժարվեցին, երբ իմացան տղայի կարգավիճակի մասին: Մեկ ամիս չանցած, ես նրանց տուն տարա:

ՄԻԱՎ -ով երեխաներին մեծացնելու հարցում իսկապես շատ դժվարություններ չկան: Այո, ամեն օր որոշակի ժամանակ անհրաժեշտ է դեղահատեր ընդունել: Բայց ես սովոր էի յոթին արթնանալ աշխատանքային օրերին և հանգստյան օրերին ՝ առանց զարթուցիչի: Ավելի ուշ նրանք ինձ բացատրեցին, որ ժամը մեկ գումարած կամ պակաս եղանակը չի փոխի, բայց սովորությունը մնաց:

Մենք պարբերաբար դիմում ենք բժշկի, որը պետք է վերահսկվի ՝ վերահսկելու վիրուսային բեռը և դեղերի ազդեցությունը: Մարմինը բարդ է, ինչ -որ պահի այն կարող է դադարել արձագանքել բուժմանը, այնուհետև թերապիան պետք է ճշգրտվի կամ ամբողջությամբ փոխվի: Անհրաժեշտ է հետևել սննդակարգին, բայց բժիշկը միայն խորհուրդ է տալիս չչարաշահել չիպսերն ու կոլան, նրանք նույնն են ասում առողջ երեխաներին, դրանում ոչ մի արտառոց բան չկա:

Երեք ամիսը մեկ անգամ ես որդուս վերցնում եմ թեստերի և հաբեր եմ ստանում `անվճար է: Թողարկումը տևում է հինգ րոպե, թեստերն իրենք տևում են մեկ ժամ, առնվազն Սանկտ Պետերբուրգում: Որքանով տեղյակ եմ, դրա հետ կապված խնդիրներ չկան նաև Մոսկվայում:

Հիմա մենք ունենք պետական ​​գնումների այնպիսի քաղաքականություն, որ եթե օտարերկրյա դեղամիջոցն ունենա ներքին անալոգը, ապա կգնեն ռուսական: Մենք վերջերս փոխեցինք մեկ դեղամիջոց, ես խորհրդակցեցի բժիշկների հետ, և նրանք ասացին, որ մեզ տրված ընդհանուրը վատ չէ, քան բնօրինակը: Իմ որդին դեռևս չբացահայտվող վիրուսային բեռ ունի և իրեն լավ է զգում, ուստի ես ենթադրում եմ, որ նա:


Ես չէի պատրաստվում որևէ մեկին պատմել երեխայի կարգավիճակի մասին. Ո՛չ ծնողներս, ո՛չ դայակս: Բայց միևնույն է, մեկ անձի համար դժվար է հետևել դեղահատերի կանոնավոր ընդունմանը. Անհնար է ուշ մնալ աշխատավայրում, գնալ գործուղման: Եվ որքան ավելի լուրջ վերաբերվեք դրան, այնքան ավելի շատ սխալներ թույլ կտաք: Երեխաներին բերելուց մի երկու շաբաթ անց ստիպված եղա դայակին ասել: Ես մոռացա հաբը տալ որդուս, զանգահարեցի նրան, բացատրեցի, թե որտեղ են նրանք, և երեկոյան քննարկեցի ախտորոշման հետ կապված իրավիճակը: Դայակը կարող էր հեռանալ, բայց այլընտրանք չկար. Երեխայի առողջությունը վտանգված էր: Բարեբախտաբար, նա կենսաբանական կրթություն ունի, գիտի, թե ինչ է ՄԻԱՎ -ը և չի վախենում: Ինձ համար անսպասելի անակնկալ էր:

Ես չէի ուզում մայրիկիս ավելի շատ ցավ պատճառել, նա արդեն անհանգստանում էր, երբ երեխաներին մանկատնից վերցնում էի: Ի վերջո, ես նրան ասացի միայն մեկուկես տարի անց. Նա, իհարկե, վիրավորված էր: Եվ, չնայած այն հանգամանքին, որ նա բժիշկ է, նա առաջարկեց որդուն առանձին ուտեստ գնել «ամեն դեպքում»: Նրանք ծիծաղեցին, և, իհարկե, ոչ:

Մնացած հարազատներին երբեք չենք ասել: Ամենից շատ ես վախենում եմ որդուս նկատմամբ խտրականությունից և պատրաստ չեմ ստուգել, ​​թե ով է իմ հարազատներից լավատեղյակ այս թեմային, և ով ՝ ոչ: ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխաների գրեթե բոլոր որդեգրող ծնողները չեն գովազդում իրենց կարգավիճակը նույնիսկ ամենամտերիմների շրջանում:

Իմ երեխան դեռ չգիտի, թե ինչ հիվանդություն ունի և ինչ է դրա անունը: Մանկատանը նրան սովորեցրել են, որ թունավոր արյուն ունի: Երբ նա իրեն վատ պահեց և ուզում էր շեղել ինձ, նա կարմիր զգեստավոր գրիչով իր համար մի կետ գծեց և ասաց. «Մայրիկ, ես արյուն ունեմ»: Նա կարծում էր, որ դա շատ սարսափելի է: Անբավարար մարդիկ, երեխային բացատրելու փոխարեն, որ նա պարզապես պետք է դեղեր ընդունի, վախեցրին նրան: Իհարկե, դուք նույնպես կարող եք նրանց հասկանալ: Դայակներն ունեն վատ կրթություն, նրանք պետք է ապահով լինեն: Այնպես որ, եթե ինքն իրեն կտրեր, անմիջապես կվազեր նրանց մոտ: Այսպիսով, նա սովորեցրեց, որ նա կարող է թունավորել բոլորին շրջապատում: Հետո ես նրան երկար ժամանակ ազատեցի այս վախից ՝ ցույց տալով, որ չեմ վախենում: Նա բացատրեց դրա յուրահատկությունը հետևյալ կերպ. «Դուք հիվանդություն ունեք: Ձեր արյան մեջ պատերազմ է: Կան լավ և վատ զինվորներ: Իսկ լավերին օգնում ենք դեղահատերով: Բայց մենք այս մասին խոսում ենք միայն տանը »:

Նա սովորեցրեց, որ կարող է իր արյունով թունավորել բոլորին

Որքան մեծանում է որդին, այնքան ավելի եմ վախենում, որ մի օր նա հիվանդության շոգին կբարձրաձայնի: Իհարկե, մենք դա քննարկում ենք տանը և շուտով կգնանք հոգեբանի մոտ. Տարիքը մոտեցել է: Մենք առայժմ հետաձգել ենք կարգավիճակի մասին խոսակցությունը, այս հարցը նա պետք է որոշի, երբ մեծանա, ոչ թե ես:Միայն չափահաս մարդն իրավունք ունի նման տեղեկություններ հայտնել իր մասին, այլ ոչ թե իր ծնողների:

Իհարկե, քանի դեռ չենք սկսել խոսել ՄԻԱՎ -ի մասին, հիվանդությունը խարան կստանա: Ահա թե ինչու ես հիմա խոսում եմ ձեզ հետ: Բայց ես չեմ կարող վտանգել իմ որդուն. Ես չգիտեմ, թե ինչպես կարձագանքեն նրա դասընկերների մայրերը:

Ես սկսեցի բլոգեր գրել կեղծանունով: Նույնիսկ եթե կարդաք իմ գրածի մեկնաբանությունները, կարող եք հասկանալ ՝ մարդկանց գլխում շատ շիլա կա: Ես կարող եմ համոզել կենդանի զրուցակցին, բայց էկրանը չի կարող: Եվ պատահական մեկնաբանությունները կարող են վնասել իմ երեխային:

Կլինիկայի թերապևտը գիտի կարգավիճակի մասին, իսկ մանկապարտեզի և դպրոցի անձնակազմը `ոչ: Մենք պարտավոր չենք որևէ մեկին տեղեկացնել, ընդհակառակը, այս տեղեկատվության բացահայտման վերաբերյալ օրենքի արգելք կա: Եվ սա ճիշտ է, քանի որ նախ հասարակությունը պետք է պատրաստ լինի: Այժմ մարդիկ շատ քիչ գիտելիքներ ունեն, ՄԻԱՎ -ը երիտասարդ հիվանդություն է, որը ակտիվորեն ուսումնասիրվում է:

Աղջիկս ասաց ինձ.

Մինչև վերջերս ես ինքս կարծրատիպերի ողորմածության մեջ էի: Օրինակ, երբ երեխայի քթից արյուն էր հոսում, ես փորձում էի ավելի զգույշ լինել դրա հետ, չնայած այդ ժամանակ արդեն շատ տեղեկություններ էի կարդացել:

Երեխաների հիվանդությունից բացի, կան շատ այլ բնութագրեր, մանկատունը դժվար փորձ է: Աղջիկս ասաց ինձ.

Առաջին երեք ամիսների ընթացքում իմ երեխաներն այլ հոտ ունեին ՝ տհաճ: Սա վախի հորմոնների և ուտելու սովորությունների փոփոխությունների ազդեցությունն է: Հետո նա անհետացավ: Բացի այդ, մանկատների երեխաները հատուկ պատկերացում ունեն անձնական սահմանների մասին. Չկան մայրեր, որոնք քաշքշում են միմյանց ուսի շեղբերով ծեծող երեխաներին: Նրանց չեն ասում, որ հնարավոր է ոչ թե հարվածել, այլ համաձայնվել, ներել, գրկել:

Ես անկեղծորեն հավատում եմ, որ իմ որդին շատ բարի է, բայց նա դեռ չի հասկանում, որ մեկ այլ երեխայի հրելը և դիպչելը ներխուժում կլինի իր տարածք: Մանկատան անձը վնասվածք է ստացել իր փորձից, այնպես որ, եթե բոլորը ուրախությամբ հայտարարեն, որ ինքը ՄԻԱՎ ունի, նրա համար դա միայն ավելի դժվար կդառնա: Եվ ես ուզում եմ, որ նա կյանքում ավելի հեշտ և ուրախ լինի: Սա ցանկացած մոր ցանկությունն է:

Հուլիսի սկզբին նախագահ Վլադիմիր Պուտինը սեղանին դրվեց թիվ 167 օրենքով, որը նոր էր հաստատվել Դաշնության խորհրդի կողմից ՝ «Ռուսաստանի Դաշնության որոշ օրենսդրական ակտերում փոփոխություններ կատարելու մասին, որոնք վերաբերում են առանց ծնողական խնամքի մնացած որբերին և երեխաներին " Պետդուման այն ընդունեց մեկ շաբաթ շուտ, այս օրենքով, ինչպես ասվում է բացատրական գրության մեջ, պատգամավորները ցանկանում էին ավելի շատ երաշխիքներ տալ որդեգրող ծնողներին և միևնույն ժամանակ պաշտպանել երեխաների իրավունքները: Այս օրենքը, սակայն, ունի կողմնակի ազդեցություն. Բացարձակ առողջ մարդիկ չեն կարող որդեգրող ծնողներ դառնալ, պայմանով, որ նրանք ապաստան ունենան նրանց հետ, ում հիվանդությունները պետությունը վտանգավոր է համարում: Արդյունքում, այն մարդիկ, ովքեր արդեն դաստիարակել են ՄԻԱՎ -ով և հեպատիտ B և C- ով ախտորոշված ​​որբեր, չեն կարող ուրիշներին տանել: Lenta.ru- ն հասկացել է իրավիճակը:

Իմ ընտանիքը

Վոլոդյան թրթուրին կերակրում է տերևներով, իսկ Անյան իր թրթուրը պահում է բանկայի մեջ և չի ցանկանում բաց թողնել այն: Նրա թրթուրը ավելի հաստ է, շագանակագույն բծերով, իսկ Վոլոդյայինը ՝ բաց վարդագույն, առանց նախշի: Այգում ևս երկու երեխա կա. Իրան խաղում է essեսիկա անունով սեթերի հետ, նա մի գնդակ է նետում նրա վրա, իսկ Վանյան սեղանի մոտ է, նա իր մոտից մոտեցրեց բլիթների փաթեթը ՝ կերամիկական սալիկի վրա: Շունը անընդմեջ հինգ բլիթ էր ուտում, իսկ Վանյան վախենում է իր բաժնի համար: Երեխաները խոհանոցում բոլորը միասին բլիթներ էին թխում: Նրա պատուհաններից կարելի է տեսնել խնձորի ծառերով այգի, մեծ փչովի լողավազան և բատուտ: Նարինջի հոտ է գալիս - լվացարանի տակ, որի մեջ Վանյան լվանալու է իր ափսեն, կա տապակած գլիցերինի օճառ, վարդագույն, դեղին ծաղիկներով: Երեխաները նույնպես միասին պատրաստեցին այդ ամենը:

Մոսկվայի մարզի Լենինսկի շրջանի գյուղերից մեկում գտնվող չորս հարկանի քոթեջը չի տարբերվում հարևան տներից `չափված գյուղական կյանք, արձակուրդում հավասարապես երջանիկ երեխաներ: Մայրիկը ազնվամորի է հավաքում, հայրիկը աշխատանքից տուն եկավ, հիմա մենք կգնանք կայարան ՝ նրան հանդիպելու, այնուհետև թեյ կխմենք և մեղրով և խտացրած կաթով բլիթներ կուտենք:

Հայտնի չէ, թե ինչպես կվարվեին հարևան բարեկեցիկ տներում ապրող մարդիկ, եթե իմանային, որ Աննայի և Իգոր Դմիտրիևների ընտանիքում ( ազգանունը փոխված է) խնամքի տակ գտնվող ինը երեխաներից չորսը ՄԻԱՎ-դրական են: Childrenնողական ժարգոնում այս երեխաները կոչվում են «գումարած», քանի որ արյան անալիզի դրական արձագանքը մարդու իմունային անբավարարության վիրուսին: Նիհար Աննան և խելացի Իգորը հանդիպեցին քսանհինգ տարի առաջ. Նա աշխատում էր որպես հաշվապահ, նա ծրագրավորող էր: Հանդիպումից մեկ տարի անց նրանք ամուսնացան, մեկ տարի անց նրանց դուստրը ծնվեց, Ռինան նրանց առաջին և միակ կենսաբանական երեխան է: «Մանկության տարիներին ես ինչ -որ անգիտակից ցանկություն ունեի, բայց մի զգացում. Ես չեմ ուզում իմ երեխաներին, ավելի լավ է երեխային մանկատնից վերցնել, օգնել նրան», - ասում է Աննան: - Երբ Ռինան ծնվեց, մենք մեր առջև մեկ նպատակ դրեցինք ՝ գումար վաստակել մեծ բնակարանի համար, որպեսզի մեր որդեգրած երեխաներին բերելու տեղ լինի: Մենք օր ու գիշեր աշխատում էինք, գնում էինք երեք սենյականոց բնակարան, այնուհետև ամուսինս բացում էր համակարգիչ վաճառող իր սեփական ընկերությունը, և ես որոշեցի. Ազատ ժամանակ կար, ես և Իգորը սկսեցինք ճանապարհորդել մանկատներ ՝ օգնելու աշակերտներին »:

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը, թվարկելով ՄԻԱՎ -ի վարակման եղանակները, վստահեցնում է, որ վարակը չի կարող վարակվել «սովորական առօրյա շփումների միջոցով, օրինակ ՝ համբուրվելու, գրկելու և ձեռքերը սեղմելու, կամ անձնական իրերի փոխանակման և սնունդ կամ ջուր ուտելու միջոցով»: Նույնը ասում են բժիշկների կանխարգելման ամերիկյան չափանիշները `թուքը, քթից արտանետումը, քրտինքը, արցունքները, մեզը և կղանքը համարվում են անվտանգ, եթե դրանք արյան ակնհայտ հետքեր չեն պարունակում:

Ինչ վերաբերում է հեպատիտ C- ին, ապա դրա փոխանցման հիմնական ուղին արյան հետ շփումն է ներարկումների, փոխներարկման և վնասվածքների միջոցով: Հեպատիտը, ըստ ԱՀԿ -ի, նույնպես չի կարող վարակվել «անվտանգ շփման միջոցով, օրինակ ՝ վարակված անձի հետ գրկախառնվելը, համբուրելը կամ ուտելիքն ու խմիչքը կիսելը»: Միևնույն ժամանակ, փորձագետները սահմանում են, որ հեպատիտի դեպքում վարակը հնարավոր է, երբ խոսքը վերաբերում է վարակված արյունով վարակված անձնական իրերի օգտագործմանը:

45 -ամյա Աննան ամեն օր անվասայլակով և հեծանվով է զբաղվում: Նա ունի աղջկական կազմվածք, երկար մուգ մազեր և խոշոր աչքեր, որոնք ակնոցներով մեծացրել են մուլտֆիլմի չափսերը: Մենք նստած ենք վարձով տնակի ձեղնահարկում, որտեղ այժմ ապրում է նրա ամբողջ ընտանիքը. Ձեղնահարկը կոչվում է «խաղասենյակ», տուփեր կան ՝ Լեգո աղյուսով: Նախկինում այս սենյակում ապրում էին Անյայի ավագ որդեգրած երեխաները:

«Հինգ տարի առաջ մենք մերձմոսկովյան որբանոցից տարանք երկու դեռահասի ՝ Սաշային և Կոլյային, որոնց մենք արդեն լավ էինք ճանաչում. Նրանք որպես կամավոր գնում էին իրենց մանկատուն, նրանք գալիս էին մեզ այցելելու: Ինչու՞ որոշեցինք դրանք ընդունել: Դե, դա փոխադարձ որոշում էր. Նրանք Մոսկվայում աջակցության կարիք ունեին, քանի որ նրանք պատրաստվում էին ընդունվել մայրաքաղաքի համալսարան, և մենք ցանկանում էինք նրանց լավ սկիզբ դնել կյանքում: Մեկ տարի անց մենք երեք աղջկա խնամքի տակ վերցրինք ՝ Յուլիային, Օլյային, Մարինային: Տասներեք տարեկան էին, հիմա ավարտում են դպրոցը »: Տղաների հետ ավելի հեշտ էր, աղջիկների հետ ՝ ավելի դժվար. Նրանց դուր չեկան այն հագուստները, որոնք Անյան խորհուրդ էր տալիս նրանց, նրանք ձանձրանում էին առանց հեռուստացույցի, դիմահարդարումը քիչ էր:

Այսպիսով, Դմիտրիևսը դարձան «մեծ» պահապաններ: «Մենք երեխաներ չենք որդեգրել, սա շատ կարևոր կետ է. Միայն եթե երեխաները խնամակալության տակ են, պետությունը նրանց տրամադրում է բուհերում բնակարան և քվոտա ստանալու արտոնություններ», - բացատրում է Աննան:

2011-ին Դմիտրիևները հոգ էին տանում յոթամյա Անյայի, չորսամյա Վանյայի, իննամյա Վոլոդյայի և տասնամյա Իրայի մասին. Երեխաներն իրենց ամբողջ կյանքը անցկացրել են Ուրալի մանկատանը: «Նրանք լավ որբանոց ունեին», - հիշում է Անյան: - Նրանք ունեին բավարար սնունդ, խաղալիքներ `առատությամբ: Բայց միևնույն է, երեխաները սպասում էին, որ իրենց տանեն և զարմացան, որ ուրիշներին պատրաստակամորեն տանում էին, բայց նրանք այդպես չէին »: Մյուսները ավելի բախտավոր էին մեկ պատճառով `նրանք ՄԻԱՎ -ով չէին հիվանդանում:

Անյա կրտսեր երեխաների մասին խոսում է հետխորհրդային անամնեզով տիպիկ ռուս մոր համար անսովոր հանգստությամբ, որում սև ու սպիտակ գրված է. «ՁԻԱՀ-ը քսաներորդ դարի պատուհաս է»:

«Ինչո՞ւ մենք վերցրեցինք գումարած նշանները: Նա զարմանում է. - Ինչպես բոլոր ծնողները, ինձ նույնպես դուր եկան գեղեցիկ և առողջ երեխաները, և դրանք հազվադեպ են հանդիպում մանկատներում: Ես հասկացա, որ ինչ -որ բան պետք է զոհաբերեմ, և խելքն ինձ համար կարևոր բաղադրիչ է, ես պատրաստ չեմ տանել մտավոր լուրջ խնդիրներ ունեցող երեխաներին: ՄԻԱՎ -ով վարակված երեխաներն ինտելեկտուալ առումով անվտանգ են, շատ զարգացած, և ժամանակակից հակառետրովիրուսային թերապիան թույլ է տալիս նրանց ապրել նորմալ, հագեցած կյանքով: Եթե ​​դուք հետեւում եք բժշկական դեղատոմսերին, դրանք ոչնչով չեն տարբերվում իրենց հասակակիցներից »: Նա չի հասկանում, թե ինչու է ՄԻԱՎ վիրուսը խուճապ առաջացնում շատերի մոտ. «Ինչու՞ պետք է վախենամ: Շատերն են վախենում, ասում եք: Բայց ես չեմ հավատում Աստծուն, չնայած շատերն են հավատում: Բայց ես հավատում եմ, որ այս երեխաներն օգնության կարիք ունեն »:

Պլյուս նշանների հետ շփումը, վստահեցնում է Աննան, կառուցված է սովորական կանոնների համաձայն. Այո, կան որոշակի սահմանափակումներ, նրանց արգելվում է ճարպ և ​​աղ ուտել, քանի որ դեղերը գործում են ստամոքսի վրա, դա պետք է վերահսկվի: Ես դժվար թե երկու կտորից ավելի հավ տամ Վանյային, ով ՄԻԱՎ -ից բացի բուժել է նաև հեպատիտ C- ն »:

Անյայի երեխաները գրանցված են Մոսկվայի ՄԻԱՎ -ի կենտրոնում, սակայն նա պատրաստ չէ դպրոցում խոսել նրանց ախտորոշման մասին. Դուք երբեք չգիտեք, թե ինչպիսի արձագանքի կհանդիպեք: Նա, ինչպես և այլ որդեգրողներ, քաջատեղյակ է այն դեպքերին, երբ մանկապարտեզներից և դպրոցներից «գումարած նշանները» դուրս են մղվել: Երեխաների հետ Դմիտրիևները չեն խոսում վիրուսի մասին. Հոգեբանները խորհուրդ են տալիս սպասել մինչև տասնմեկ տարեկանը, որպեսզի իրենց ծխերը հանգիստ կյանքով ապրեն: Բնութագրելով այս կյանքը ՝ դժվար է իրեն զերծ պահել շաքարից. Ահա երեխաները թռչկոտում են բատուտի վրա, ամբողջ ընտանիքը դարպասից գլորվում է գլանների վրա, խնձոր ծամում, կտորի կտորներից տիկնիկներ պատրաստում: Օրական ութ անգամ զարթուցիչը զնգում է տանը, և նրանք իրենց դեղերը ժամ առ ժամ ընդունում են:

Դմիտրիևները մտածում էին խնամքի տակ վերցնել ևս մի քանի երեխայի: Բայց նրանք չեն կարողանա օգնել ուրիշներին:

Պատուհաս ձեր երկու տների վրա

2013 թվականի հուլիսի 2 -ին Նախագահ Վլադիմիր Պուտինը ստորագրեց «Pնողական խնամքի մնացած ծնողազուրկ երեխաների և երեխաների հիմնախնդիրների վերաբերյալ Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրական ակտերում փոփոխություններ կատարելու մասին» թիվ 167 դաշնային օրենքը: Խորհրդարանն այն հաստատեց մեկ շաբաթ շուտ:

Օրենքը վերանայեց որդեգրման և խնամակալության կանոնները: Նախկինում ծնողները մերժվում էին մի շարք հիվանդություններով տառապող մարդկանց համար. նոր օրենքի համաձայն, նույնիսկ առողջ մարդիկ չեն կարող երեխա վերցնել, եթե հիվանդների հետ գրանցվեն նույն բնակարանում: Օրենքին կցված է «Հիվանդությունների ցանկը, որոնք վտանգ են ներկայացնում ուրիշների համար», հաստատված է Ռուսաստանի Դաշնության կառավարության կողմից. Այն վերաբերում է և՛ խնամակալներին, և՛ որդեգրող ծնողներին, և՛ նրանց, ովքեր կիսում են իրենց հետ տարածքը: Կենցաղային ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունների հետ մեկտեղ `տուբերկուլյոզ, ժանտախտ, խոլերա, հելմինտիոզ և գլխի ոջիլներ - դրանում նշված են հեպատիտ B և C և ՄԻԱՎ -ը, չնայած արդեն ընդհանուր առմամբ հայտնի է, որ այդ վիրուսները չեն փոխանցվում սովորական սոցիալական շփումների միջոցով, դրանք չեն կարող վարակված ՝ հիվանդ տղամարդու հետ ուտելիք և գլխին ծածկով կիսվելով:

Բարեգործական կազմակերպություններն ահազանգել են: «« Վտանգավոր հիվանդությունների »հենց մեկնաբանումը շատ անորոշ է: Ենթադրենք, դուք հեպատիտ C ունեցող մանկատնից երեխա եք ընդունել, և այժմ ցանկանում եք մեկ այլ երեխայի վերցնել ՝ այլ ախտորոշմամբ կամ ընդհանրապես առանց դրա: Այսպիսով, ըստ նոր օրենքի, դուք չեք կարողանա ուրիշին տանել, քանի որ ձեր առաջնեկը պաշտոնապես ճանաչվում է որպես «որդեգրմանը միջամտող», - ասում է որդեգրման գործակալություններից մեկի աշխատակից Ալենա Սենկևիչը: Միևնույն ժամանակ, դեռ հնարավոր է ՄԻԱՎ -ով վարակված երեխային մանկատնից տեղափոխել առողջ երեխաներ ունեցող ընտանիք `« պետությունը միայն շնորհակալ կլինի ձեզ դրա համար »: «Մյուս կողմից», - շարունակում է նա: - այս վիրուսներ կրող երեխաների հետ միասին ապրելը վտանգավոր չի համարվում, մանկատներում նման երեխաները պահվում են ընդհանուր խմբերում: Ստացվում է պարադոքս. Մի տեղ դա հնարավոր է, մեկ այլ վայրում `կտրականապես անհնար է»:

Նոր օրենքում որդեգրող ծնողների համար անհեռատես խոչընդոտներ է տեսնում նաև Պետերբուրգի ծնողների շարժման ղեկավար Լադա Ուվարովան. 1996 թ. -ից խնամակալության մարմինները հրաժարվում են ընդունել հեպատիտ B և C և ՄԻԱՎ -ով հիվանդներին: Համարվում էր, որ նրանք երկար չեն ապրի, հետևաբար, նրանք չեն կարող երաշխավորել, որ երեխան նորից որբ չի դառնա:

«Այժմ շատ դրամատիկ խնդիրներ են ծագել», - բողոքում է Լադան: -Նախ, ինչպե՞ս սահմանել համակեցողներին: Սրանք ձեր հարևաններն են ձեր կոմունալ բնակարանում: Նրանք, ովքեր պաշտոնապես գրանցված են, թե՞ նրանք, ովքեր պարզապես ապրում են ձեր բնակարանում: Պարզվեց, որ դա հսկայական բաց է, որի մեջ մի խումբ մարդիկ անպայման կընկնեն »:

Օրենքը, վստահ է Ուվարովան, բժշկական գաղտնիքից ոչ մի քար չի թողնում: Նա օրինակ է բերում. Պատկերացրեք, որ վարձով կիսով չափ բնակարան եք վարձում հարևանի հետ, նա հեպատիտ C- ի կրող է, բայց չի հրապարակում իր ախտորոշումը, ինչը նա լիովին իրավունք ունի: Այժմ, եթե որոշեք ստանձնել երեխայի դաստիարակությունը, ձեր պայմանական հարևանի ախտորոշումը հայտնի կլինի ձեզ և խնամակալության մարմիններին, և Աստված գիտի, թե քանի հոգի: «Սա լիակատար խտրականություն է», - ասում է Ուվարովան զայրացած: «Այսքան ժամանակ բոլորը պայքարում են, որպեսզի ապահովեն, որ ՄԻԱՎ -ով և հեպատիտ C- ով հիվանդները կարողանան գնալ նույն հաստատություններ, ինչպես առողջ մարդիկ, և այժմ նրանց քշում են վերապահման»:

Ըստ Լադայի, «օրենքի հիմարությունը» ծագեց մեկ պատճառով. «Նախագահից հրաման ստացվեց շտապ ինչ -որ լավ բան անել որբերին. Լավ բան անելու միտքը բավարար չէր, և ի հայտ եկավ լիակատար աղետ»:

«Therapyամանակակից թերապիայի շնորհիվ այս մարդիկ ապրում են երկար և համեմատաբար երջանիկ կյանքով: Ավելին, նրանք իսկապես ցանկանում են ստանձնել ՄԻԱՎ -ով և հեպատիտ B և C- ով որբերի դաստիարակությունը, - շարունակում է Ուվարովան: - Վեց ամիս առաջ Առողջապահության նախարարության աշխատակիցները խոստացել էին, որ շատ մոտ ապագայում ՄԻԱՎ -ի և հեպատիտ B և C- ի կրողներին թույլ կտրվի դառնալ որդեգրող ծնողներ: Փոխարենը օրենքում ներառվել են համակեցության փաստի սահմանափակումները »:

Հիվանդ հարց

2005 թ. Ապրիլին Սպառողների իրավունքների պաշտպանության և մարդու բարեկեցության վերահսկման դաշնային ծառայության ղեկավար Գենադի Օնիշչենկոն անսպասելիորեն հայտարարեց, որ ՄԻԱՎ -ի վիրուսի կրող մարդկանց թույլատրվում է որբ որդեգրել: Նույն տարվա մայիսին Օնիշչենկոյի բաժինը պատրաստեց համապատասխան փաստաթուղթ: Բայց հետո գործը կանգ առավ: Որդեգրման և խնամակալության վերաբերյալ նորմատիվ ակտերում փոփոխություններ կատարվեցին Նատալյա Բուրցևայի կողմից, որն այնուհետև հասարակական միավորումների Դումայի հանձնաժողովի փորձագետ և ՁԻԱՀ -ի տեղեկատվական կենտրոնի հասարակական իրավաբան էր:

Օրենսդրության փոփոխությունները ութ տարի առաջ էին, ըստ Նատալիայի, հակառետրովիրուսային թերապիայի առաջընթացի շնորհիվ. «2000 -ականների սկզբին պարզ դարձավ, որ ՄԻԱՎ -ով հիվանդները կարող են երկար ապրել, քանի որ դեղերը նվազեցնում են մակարդակը արյան մեջ վիրուսի ընդունելի պարամետրերին: Այս մարդիկ կարող են կատարել ծնողական պարտականությունները ոչ ավելի վատ, քան մյուսները », - ասում է նա: Թղթերն ուղարկվել են առողջապահության և կրթության համապատասխան նախարարություններ, դրանց հետագա ճակատագիրը մշուշոտ է, Բուրսևան դրանց մասին ոչինչ չգիտի: Գենադի Օնիշչենկոն, ում հետ ես կապ հաստատեցի հեռախոսով, կտրականապես հրաժարվեց քննարկել այս թեման:

Ուղիղ յոթ տարի անց ՝ 2013 -ի ապրիլին, առողջապահության նախարարությունը կրկին խոստացավ հանել որդեգրումը կանխող հիվանդությունների ցանկից ՄԻԱՎ -ը և հեպատիտ B և C- ն: Պաշտոնյաների նախաձեռնությունը լայն հրապարակայնություն է ստացել ԼՄ -ներում, սակայն այժմ գերատեսչությունը դա չի հիշում: Հարցին, թե ինչու որդեգրման պայմանները չփափկվեցին, ինչպես ծրագրված էր, ես ստանում եմ չոր մեկնաբանություն, որը ստորագրում է գերատեսչության մամուլի ծառայության ղեկավար Օլեգ Սալագայը. երեխաներից լինելը: Ինչ վերաբերում է վարակիչ հիվանդություններին, ներառյալ ՄԻԱՎ -ին, մենք խոսում ենք որդեգրող ծնողից կամ որդեգրողի հետ ապրող այլ անձից երեխայի վարակման վտանգը վերացնելու կամ նվազագույնի հասցնելու մասին »: Առողջապահության նախարարությունը, - գրել է նա, - «չի բացառում հավանականությունը, որ ապագայում, իրավապահ մարմինների գործունեության արդյունքների վերլուծության հիման վրա, հաշվի առնելով բժշկական գիտության զարգացման մակարդակը, ՄԻԱՎ -ի թիվից բացառելու հարցը որդեգրող ծնող դառնալու խոչընդոտները կարող են վերանայվել »:

Առողջապահության նախարարության ապրիլյան իմպուլսին աջակցեց Ռուսաստանի կառավարությունը, և այժմ, տեղական մամուլի ծառայությունից իմ խնդրանքով, նրանք բարեհաճ նամակ ուղարկեցին. «Ռուսաստանի կառավարության սոցիալական բլոկի ղեկավարությունը հանդես է գալիս հնարավորությունների հետևողական աճի օգտին: երեխաներ որդեգրելու և հնարավոր խոչընդոտներն ու խոչընդոտները նվազեցնելու համար »: Առողջապահության նախարարությունը, ասում են կառավարությունը, քննարկել է ՄԻԱՎ-դրական ծնողների որդեգրման հնարավորությունները, «սակայն, ի վերջո, Առողջապահության նախարարության մասնագետները եկան այն եզրակացության, որ ներկայումս անհնար է երաշխավորել երեխայի ամբողջական անվտանգությունը " «Մենք հարգում ենք բժիշկների դիրքն ու իրավասությունը, բայց նաև պատրաստ ենք դիտարկել ծնողների և շահագրգիռ այլ քաղաքացիների և հասարակական կազմակերպությունների դիմումները», - ասվում է նամակի վերջում: Փոխվարչապետի մամուլի քարտուղար Օլգա Գոլոդեց Ալեքսեյ Լևչենկոն խորհուրդ է տալիս բողոքներ ուղարկել Կառավարությանը կից խորհրդին ՝ սոցիալական ոլորտում խնամակալության հարցերի վերաբերյալ:

Կարծում եմ ՝ օրենքը փոխելու ծնողների խնդրանքների պակաս չի զգացվի: Առաջիններից մեկը դա գրեց Սանկտ Պետերբուրգի բնակիչ, երեսնամյա Մարիա Սուխովան ( ազգանունը փոխված է), որը երկու ամիս առաջ խնամում էր Սվերդլովսկի շրջանի մանկատնից ՄԻԱՎ-ով վարակված երեքամյա Նաստյային: Այժմ Մաշան ցանկանում է որդեգրել Նաստյային. «Ես ուզում եմ լինել իսկական մայր, այլ ոչ թե խնամակալ: Ես ուզում եմ, որ նա ունենա նորմալ ծննդյան վկայական, այլ ոչ թե «ծնողներ» սյունակում նշագծեր: Նաստյան պետք է նորմալ կյանք ունենար, նա արժանի էր դրան », - գոռում է Սուխովան:

Հուլիսի 3 -ին ՝ նոր օրենքի ուժի մեջ մտնելու հաջորդ օրը, Մարիան փաստաթղթերը որդեգրման բերեց Սանկտ Պետերբուրգի խնամակալության մարմիններին: Երկու օր անց նա ստացավ պատասխանը. Նրան խնդրեցին լրացուցիչ բժշկական փաստաթղթեր բերել իր հետ նույն սենյակում ապրող բոլոր մարդկանց համար: Իրինա Յուշմանովան, ով երեք տարի առաջ ՄԻԱՎ -ով վարակված երկու քույրերի է ընդունել, նույնպես կգրավի կոչը: Աշնանը նա պատրաստվում էր երրորդ աղջկան վերցնել, հունիսի վերջին նա փաստաթղթեր ներկայացրեց խնամակալության մարմիններին, իսկ հուլիսի 6 -ին նրան մերժեցին. «Տեսուչը իմ գործով գնաց որդեգրման հանձնաժողով, նրան մերժեցին: Ինձ ասացին, որ նրանք պատվիրված են «գումարած նշանների» բոլոր ծնողներին `մերժումներ տալ աջ և ձախ: Ես կանգ չեմ առնի, ես կդիմեմ դատարան: Չեմ կարծում, որ կհաղթեմ, բայց որքան շատ լինեն մեր բողոքարկումները, այնքան ավելի արագ կարթնանան մեր օրենսդիրները »:

Օրենքը օրենք է

Պետերսբուրգերներ Մարիա և Դմիտրի Անտոնով ( ազգանունը փոխված է) նստած են Նևսկի պողոտայի սրճարանում: Նրանք հագնում են գրեթե միանման շապիկներ նկարներով, կապույտ ջինսերով, սանդալներով: Մարիան ունի կլոր դեմք, կապույտ աչքեր, գանգուր սպիտակ մազեր: Դմիտրին սափրված է գրեթե ճաղատ, գլխի հետևի մասում `մոխրագույն մազերի պոչ: Նա նման է երաժիշտի, իսկ վերջում պարզվում է, որ նա նման է:

Դմիտրին քսան տարեկան էր, երբ ութսունականների վերջում նա բուռն Մոսկվայից տեղափոխվեց Սանկտ Պետերբուրգ: Նա հանդիպեց Մարիային, և մի փոքր ուշ պարզեց, որ նա հեպատիտ C. ունի: Դմիտրին պետական ​​ծրագրով անցել է թերապիայի երկու դասընթաց և պաշտոնապես համարվում է «բուժված» երկար տարիներ: Մաշան նրա հետ ապրում է քսան տարի և բացարձակ առողջ է:

Անտոնովները երկար ժամանակ երեխաներ էին ուզում, բայց նրանց համատեղ կյանքի ամբողջ ընթացքում Մաշան ծնեց միայն մեկ երեխա: Եվ ես ուզում եմ մեծ ընտանիք: Այժմ ամուսինները գնում են որդեգրողների տեղական դպրոց և կայքերում որդեգրման թեկնածուներ են փնտրում: Trueիշտ է, կայքերում միայն Մաշան է նստած: Դիման չի ցանկանում լուսանկարներին նայել մինչև վերջին պահը. «Աստված սովորական երեխա է տալիս, այնպես որ որդեգրման մեջ թող լինի անակնկալի տարր»:

Երեխա որդեգրելու ցանկությունը, ըստ Մաշայի, «միշտ երևում էր», բայց վերջերս պարզ դարձավ. Կան ընկերներ, որոնք երեխաներին խնամատարության են տարել, նրանց մոտ ամեն ինչ լավ է: Անտոնովներն իրենք են մեկնում մանկատներ մտավոր հետամնաց երեխաների համար. Նրանք մուլտֆիլմեր են նկարում իրենց աշակերտների հետ և ստեղծագործում երաժշտություն: Դիման կարծում է, որ «Ռուսաստանում այժմ որդեգրման և խնամակալության նկատմամբ նույն հանգիստ վերաբերմունքն է, ինչ Ամերիկայում»:

Ավելի ճիշտ, նա այդպես էր հավատում: Արդեն մեկ ամիս է, ինչ Անտոնովները խառնաշփոթ վիճակում են. Դիման չի հավատում, որ Առողջապահության նախարարությունը երբևէ կհեռացնի իր ախտորոշումը որդեգրման համար հակացուցված հիվանդությունների ցանկից. Դուք առաջինը կասեք. «Թմրամոլները հիվանդ են ՄԻԱՎ -ով և հեպատիտ C- ով: Համասեռամոլներ! Երկինքը պատժեց նրանց: Rightառայում է նրանց ճիշտ »:

Խնամակալության մարմիններում մերժման դեպքում Անտոնովները մտադիր են դիմել դատարան: Դեռ պարզ չէ, արդյոք նրանք կկարողանան հասնել դրական որոշման: Ըստ փաստաբան Իրինա Խրունովայի, որի պրակտիկայում երկու նմանատիպ դեպք կա (2009-ին Խրունովան հաղթեց ՄԻԱՎ-ով վարակված Սվետլանա Իզամբաևայի գործը Չեբոքսարիի դատարանում, որը պահանջեց իր կրտսեր եղբոր խնամակալությունը. 2012-ին Խրունովային հաջողվեց ձեռք բերել Պետրոզավոդսկի բնակիչ, հեպատիտ C վիրուսի կրող Էլինա Կ. -ի համար մանկատուն ընդունելու թույլտվություն), նոր օրենքը մեծապես կբարդացնի պրակտիկան: «Եթե դրական ընտանիք է ապրում մի բնակարանում, որը ժամանակին սեփականաշնորհել էր թմրամոլ եղբայրը, ապա կարող եք մոռանալ որդեգրման մասին. նա անցնում է բախումների տարբերակների մասին: «Ավելի վաղ օրենքում նշվում էր, որ որդեգրող ծնողը չի կարող վարակիչ հիվանդություններով տառապող անձ լինել», - բացատրում է Խրունովան: - Սա անորոշ ձեւակերպում է, այն կարելի է տարբեր կերպ մեկնաբանել: Մենք ասացինք, որ փոխադրողը հիվանդ մարդ չէ, նա վտանգավոր չէ ուրիշների համար »: Խրունովան հիշում է, որ Էլինա Կ. -ի գործով դատական ​​նիստին նույնիսկ ինֆեկցիոն հիվանդանոցի աշխատակիցներն էին արտահայտվում իր օգտին, ովքեր «պնդում էին, որ որդեգրված երեխան չի տառապի հեպատիտ C- ով»: Այժմ Խրունովայի աշխատանքը ավելի դժվար կլինի, քանի որ անհրաժեշտ կլինի ապացուցել ոչ միայն իրենց որդեգրող ծնողների, այլև նրանց հետ ապրողների անվտանգությունը:

Ռուսաստանի նոր օրենքը օտարերկրյա գործընկերներ չունի: ԱՄՆ -ում, Իտալիայում, Ֆրանսիայում, Գերմանիայում, Ֆինլանդիայում և Իսրայելում ՄԻԱՎ -ի և հեպատիտ C- ի կրողները լիովին իրավունք ունեն երեխա որդեգրել: Եվ չնայած որդեգրման իրական պրակտիկան տարբեր է. Գերմանիայում, օրինակ, որդեգրման համար պահանջվում է ապացուցել անհատական ​​ֆիզիկական առողջությունը, մինչդեռ ԱՄՆ -ում դա 1990 թվականից ի վեր խտրական է ճանաչվել. Օրենքներից ոչ մեկը չկարողացավ կետ գտնել: «միասին ապրելու» պարտավորեցումը բժշկական հետազոտություն անցնել:

Ոչ ժողովրդական ախտորոշում

Լյուբա Միրոնիչևայի համակարգչի էկրանապահին պատկերված է Եկատերինբուրգի մանկատան ՄԻԱՎ-ով վարակված հինգամյա Նատաշայի լուսանկարը: Մասնագիտությամբ լոգոպեդ-արատաբան քառասունամյա Միրոնիչևան նստած է Սևերնոյե Չերտանովոյի քնած Մոսկվայի թաղամասի իր բնակարանում և անվերջ նայում մանկատան երեխաների լուսանկարները:

Լյուբայի տանը `մաքրություն, ծաղիկներ պատուհանագոգերին: Նա ապրում է միայնակ, ամուսնուն ինչ -որ կերպ չեն գտել, երեխաները ՝ չստացվեց: Արդեն երկու տարի է, ինչ Լյուբան նստում է որբերի որդեգրման առցանց ֆորումներում: Այս տարվա հունիսից նա սկսեց փաստաթղթեր հավաքել խնամակալության մարմինների համար: Նա շրջապատված է զբաղվածությամբ երեխաներով, բայց, իհարկե, նա վախենում է ամբողջովին օտար երեխային տուն տանել, և դա նորմալ արձագանք է: Չգիտես ինչու, մանկական լուսանկարների անվերջ թվից Լյուբան «ընկնում է հոգու համար» միայն ՄԻԱՎ-ով վարակված երեխաները, դա հենց այնպես է պատահում: Ես և Լյուբան նստած ենք սեղանի շուրջ, նա կտտացնում է կայքի գլխավոր էջին, որտեղ տեղադրված են ՄԻԱՎ-ով վարակված որբերի լուսանկարներ. «Այս աղջիկը շատ նման է ընկերոջս դստերը, պարզապես չես կարող ասել: Եվ ահա եղբայր և քույր ՝ Ֆիլիպ և Սերաֆիմա: Նրանք ծնվել են թմրամոլ մորից, նրանց քաշը շատ փոքր է եղել, նրանք չեն հասել մեկ կիլոգրամի: Մայրիկը հրաժարվեց նրանց ծննդից, նրանք նորմալ կյանք չտեսան, շատ կներեք: Բայց Մաքսիմ - տեսնում ես, թե որքան գեղեցիկ է, մուգ աչքերով: Նայեք, նա ունի «ոչ ժողովրդական ախտորոշում» լուսանկարի մակագրության մեջ, ահա թե ինչպես է ՄԻԱՎ -ը նրբորեն նշվում »:

Լյուբան արդեն որոշել է, որ դաստիարակության է վերցնելու ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխային. Եվ ոչինչ, բոլորը ողջ ու առողջ են: Իհարկե, ես չեմ պատրաստվում բոլորին ու բոլորին պատմել որդեգրված երեխայի ախտորոշման մասին, ես չեմ ուզում իմ երեխաների հետ ճեղքել զանգվածային մութ գիտակցությունը: Ի վերջո, նման երեխաների նկատմամբ մարդկանց վերաբերմունքն ամենևին «սառույց» չէ, ոչ ոքի չի հետաքրքրում, որ նրանք ավելի ու ավելի շատ են ( Վիճակագրության համաձայն, ՄԻԱՎ -ով վարակված երեխաների տարեկան աճը տարեկան կազմում է 10 տոկոս `մոտավորապես: «Լենտա.ռու»)».

Լյուբան ընդհանրապես հույսը չի դնում ժողովրդական աջակցության վրա, բայց չի հասկանում, թե ինչու ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխաներին չեն աջակցում Դումայում. . Հետո, չգիտես ինչու, նրանք ավելացրեցին հիվանդությունների վերաբերյալ անհիմն փոփոխություններ: Եվ այս երեխաները `նրանք խելացի են, գեղեցիկ, նրանցից այնքան քիչ են վերցնում: Գիտե՞ք, թե ուր են ուղարկվում, եթե որդեգրող ծնողները չլինեն: Մտավոր հետամնաց երեխաների ուղղիչ մանկատներին »: Մանկատնից դուրս գալուց հետո նման երեխաները նույնպես ոչ մի լավ բանի չեն սպասում, համոզված է նա. Եվ հետո, ի վերջո, նրանք դուրս են գալիս, սկսում են ապրել չափահաս կյանքով, և միայն ժամանակին որդեգրված երեխաներին սովորեցրել են ժամանակին թերապիա վերցնել և պահպանել անվտանգության միջոցները »: Լյուբան կցանկանար որդեգրել երկու «գումարած նշան». Աշխատավարձը թույլ է տալիս նրան, բայց այժմ օրենքը թույլ չի տա:

Սելիգեր և բնադրող տիկնիկներ

Կրեմլամետ երիտասարդների Սելիգեր լճի վերջին հավաքի ժամանակ «Վանեչկա» բարեգործական ծրագրի ղեկավար Յուլիա Սենկևիչը հարց ուղղեց Վլադիմիր Պուտինին նոր օրենքի վերաբերյալ: Ահա մի հատված նրանց երկխոսությունից.

Սենկեւիչը: Այնտեղ ( օրենքով) գրված է, որ նրանք, ովքեր ապրում են ուրիշների համար վտանգավոր հիվանդություններով տառապող մարդկանց հետ, չեն կարող որդեգրող ծնողներ դառնալ: Այսինքն, եթե ես երեխա ունեմ, օրինակ ՝ ՄԻԱՎ վարակով, ապա ես այլևս չեմ կարող երկրորդ նման երեխային վերցնել, քանի որ նա ապրում է այս բնակարանում, այս ընտանիքում: Բայց, ինչպես ցույց է տալիս պրակտիկան, նման երեխաներին այդ ընտանիքներ են ընդունում այն ​​ծնողները, ովքեր արդեն ունեն նմանատիպ հիվանդություններ ունեցող երեխաներ, քանի որ նրանք գիտեն, թե ինչպես ապրել նրանց հետ, ինչպես օգնել նրանց և ինչ անել սոցիալականացման և հարմարվելու համար: Բայց ես ոչ միայն չեմ կարող հիվանդությամբ հիվանդ երեխա վերցնել, այլև ես, սկզբունքորեն, չեմ կարող որևէ այլ երեխայի ընտանիք վերցնել: Ահա թե ինչու այժմ շատ ընտանիքներ են մտահոգված այս հարցով, նրանք իսկապես վախենում են, որ այն երեխաները, ովքեր արդեն այս ընտանիքում են, կարող են վերադարձվել մանկական հաստատություններ: Հետևաբար, մենք խնդրում ենք դիտարկել այս հոդվածը փոփոխելու հնարավորությունը, որպեսզի հիվանդությունների ցանկի այս կետը չվերաբերի երեխաներին, այլ վերաբերվի միայն այս ընտանիքի մեծահասակներին: Շնորհակալություն

ՊուտինըԴուք և ես հասկանում ենք, որ այս հոդվածը հավանաբար գրվել է երեխաների շահերը պաշտպանելու համար, բայց ես հասկանում եմ, թե ինչի մասին եք խոսում: Իհարկե, օրենսդիրը պարզապես չի հասել այս նրբություններին, չի մտածել դրա մասին: Պետք է մտածել դրա մասին, գուցե խմբագրել: Շատ շնորհակալություն.

Մենք այս զրույցը քննարկում ենք Վերոնիկա Կլիմովայի հետ ( ազգանունը փոխված է) Սանկտ Պետերբուրգի մերձակայքում գտնվող Կավգոլովո քաղաքի իր տնակում: Կլիմովայի համար դժվար է խոսել, քանի որ նրա երկու որդեգրված դուստրերը ՝ հինգ տարեկան Գալյան և վեցամյա Վալյան, անընդհատ գրկում են նրան պարանոցին: Երկու տարի առաջ նա նրանց վերցրեց Ուստ-Իժորայի ՄԻԱՎ-ի հիվանդանոցից: Մեկուկես տարի հետո երկու աղջիկներին ավելացավ երրորդ, վեց ամսական Julուլիան: Ավելի մեծ աղջիկներին Վերոնիկան անվանում է «բնադրող տիկնիկներ», իսկ փոքրերին ՝ ինչ -ինչ պատճառներով Julուլիետա: Julուլիետան նստած է նրա գրկում:

Երեք աղջիկներն էլ գտնվում են Կլիմովայի խնամքի ներքո; Վերոնիկան հիանալի հարաբերություններ ունի տատիկի ՝ Գալիի և իր մեծ տատիկի ՝ Վալիի հետ, սակայն մոր ՝ Julուլիայի հետ դժվարություններ կային: «Որպես խնամակալ ՝ ես օրինականորեն պարտավոր եմ դատի տալ իմ ծխերի ծնողներին ՝ նրանցից ալիմենտ պահանջելու համար: Յուլինայի մայրը դա չի ուզում. Նա ապրում է փոքր քաղաքում, նա ունի իր սեփական բնակարանը, բայց նա բոլորից թաքցնում է երեխայի ներկայությունը: Այո, նա նրան թողեց ծննդատանը, այո, մայրը ՄԻԱՎ ունի, բայց նա հաստատակամորեն հայտարարեց, որ դատարանի կողմից ալիմենտ ստանալուն պես նա անմիջապես երեխային կվերցնի ինձանից, քանի որ նրա հայրենի քաղաքի բոլոր բնակիչները իմացեք ամեն ինչ նրա մասին »:

Այժմ Յուլիան տասնմեկ ամսական է, և մայրը պատրաստակամորեն կտանի նրան, և ահա թե ինչու. Հայտնի է, որ երեխաների մոտ ՄԻԱՎ -ի ախտորոշումը հաստատվում է մոտ մեկուկես տարով: Julուլիան, ով ծնվել է ՄԻԱՎ-ով վարակված մորից, արդեն ունի երկու բացասական PCR թեստ (պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա, որը թույլ է տալիս որոշել ՄԻԱՎ-ի ԴՆԹ-ի առկայությունը): Սա նշանակում է, որ մարդու իմունային անբավարարության վիրուսը նրան մորից չի փոխանցվել: Այժմ Վերոնիկային այլ բան չի մնում, քան ինքը ՝ Julուլիային որդեգրելը. Վերոնիկան գիշերը ոտքի կանգնեց նրա մոտ, տարավ բժիշկների մոտ և սեփական ձեռքերով նիհար երեխայից նրան վերածեց առողջ թմբլիկ երեխայի ՝ այտերին փոսիկներով և ոտքերին վիրակապված: Վերոնիկան քիչ հույս ունի, որ Պուտինն ամեն ինչ արագ կկարգավորի. Խնդիրն այն է, որ եթե այս դրույթը մնա օրենքում, մենք ընդհանրապես դատարան չենք դիմի. Նման բժշկական զեկույցներով խնամակալությունը մեզ պարզապես թույլ չի տա դիմել դատարան »:

Աննորմալ մարդիկ և նորմալ կյանք

Ութամյա Դաշային չորս տարի առաջ տարել էին Լոմոնոսովի մանկատնից: Դաշան հեծանիվ է վարում, նրա ծնկները կեղևավորված են, նա մաշված է, նիհար և շատ աշխույժ: Նա այլևս չունի իր մայրը. Նա թմրանյութ էր ընդունում, իսկ հետո նրան սպանեցին: Նրա որդեգրող մայրը ՝ Անյան, ժամանակին աշխատել է որպես ուսուցիչ, իսկ այժմ նա նստած է երեխաների, հարազատների ՝ Ստասի, Սվետայի, Ֆիլիպի և Տոնյայի և Դաշայի հետ: Դաշայի որդեգրող հայրն աշխատում է Սանկտ Պետերբուրգի պետական ​​համալսարանում:

Uponամանակին, անցյալ կյանքում, Անյան և Իգորը գալիս էին Լոմոնոսովի անվան մանկատուն ՝ տեղում հեռացնելու փտած տերևներն ու հին ճյուղերը: Երբ նրանք հեռացան, Դաշան կանգնեց դարպասի մոտ, և ուսուցիչն ասաց, որ ոչ ոք իրեն չի տանի, քանի որ Դաշան ՄԻԱՎ -ով էր հիվանդ:

Մանկատանը Դաշան լավ չէր ապրում. Իր խմբում կար մտավոր հետամնաց, մեծ և ուժեղ աղջիկ, որի հետ նույնիսկ մեծահասակները չէին կարող գլուխ հանել. Նա երեխաներին գցեց հատակին, ծեծեց և կծեց նրանց: Դաշան շարունակում էր սպասել, որ իրեն որդեգրեն, նստեց բազմոցին, օրորվելով կողքից և գոռաց. «Ե՞րբ կգա մայրիկը»: Նա Անյաին անվանեց մայրիկ, որովհետև մանկատանը նրանք այդպես են կանչում բոլոր բարի կանանց:

Անյան չէր կարող մոռանալ Դաշային, և նրանց առաջին հանդիպումից մի քանի ամիս անց նա սկսեց նրան տանել իր մոտ `հանգստյան օրերին: Դաշան անընդհատ նստած էր նրա գրկում և չէր ուզում նրանցից իջնել. Այնուհետև նա կշռում էր 12 կիլոգրամ, հասակը `92 սանտիմետր, երկու տարեկան երեխայի նորմա:

Եվ հետո Դաշային տարան ընտանիք, և նա ստացավ Անյային մայր կոչելու լիարժեք իրավունք ՝ արդեն պաշտոնապես: Երբեմն դա շատ դժվար էր մայրիկի համար, թվում էր, թե ծանոթ աշխարհը քայքայվում էր. Իր երեխաները հազիվ էին դիմանում տարօրինակ աղջկա ներկայությանը, և տարօրինակ աղջիկը մեկ ամիս լոգարանում փսխում էր հակառետրովիրուսային թերապիայի դեղամիջոցներից, որոնք սկսել էին որդեգրող ծնողները: տալ նրան:

Հետո ամեն ինչ ինչ -որ կերպ լավացավ, Դաշան ընտելացավ թմրանյութերին և իր կյանքի առաջին ընտանիքին, Անյան կարծում է, որ նորմալ աշխարհը պետք է լինի այդպիսին.

Վերջերս ամբողջ ընտանիքը մեկնեց Թուրքիա, հյուրանոցում Դաշան իր կյանքում առաջին անգամ տեսավ բուֆետ, իսկ նախաճաշին նա կանգնեց կողքին ՝ դատարկ ափսեն ձեռքերին և բերանը բացված զարմանքից. սնունդ, ամեն ինչ այնքան համեղ է: Սովորական կյանք:

Երկու տարի առաջ Եկատերինան մանկատնից վերցրեց երկու երեխայի ՝ ՄԻԱՎ-ով վարակված հինգ տարեկան տղային և նրա չորսամյա քրոջը: Կինը մեզ պատմեց, թե ինչպես որոշեց գնալ այս քայլին, ինչու չի խոսում որդու կարգավիճակի մասին նույնիսկ ամենամտերիմների համար, և ինչպես են նրանք օգնում Սանկտ Պետերբուրգում վարակված մարդկանց:

Ես նպատակ չունեի ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխա վերցնել, ես պարզապես երեխաներ էի ուզում: Ավելի լավ, քան երկուսը `միմյանց հարազատներ: Նույնիսկ մանկատներում նրանք դեռևս ընտանիքի տեսք ունեն: Ես նաև երազում էի, որ նրանք ինձ նման կլինեն, ուստի անծանոթ մարդիկ ավելի քիչ հարցեր ունեն:

Խնամատար ծնողների դպրոցում (FPS) մենք վերլուծեցինք որբերի բնորոշ պատմությունները: Հաճախ դրանք աշխատանքային միգրանտների երեխաներ են (նրանք լքում են նրանց, երբ վերադառնում են տուն): Նրանք սովորաբար ավելի առողջ են, քանի որ նրանց ծնողները գալիս են գումար վաստակելու, ոչ թե խմելու կամ թմրանյութ ընդունելու: Կան նաև «տեղացի» երեխաներ. Գրեթե միշտ նրանք դիսֆունկցիոնալ ընտանիքներից են (հակառակ դեպքում, նույնիսկ եթե ծնողներին, հարազատներին և ընկերներին ինչ -որ բան պատահեր, դա կօգնի): Հաճախ նրանք ունեն առողջական առանձնահատկություններ `զարգացման արատներ, ինչը նրանց դրդեց լքել դրանք: Ի վերջո, նույնիսկ ծննդատներում մենք առաջարկում ենք երեխաներին թողնել, օրինակ ՝ Դաունի համախտանիշով և այլ լուրջ հիվանդություններով: Մանկատանը գործնականում բացարձակապես առողջ երեխաներ չկան: Եթե ​​խնդիրները ֆիզիկական չեն, ապա հոգեբանական:

PDS- ում նրանք մանրամասնորեն խոսեցին բազմաթիվ ընդհանուր ախտորոշումների մասին: Եվ մեզ, տարօրինակ կերպով, ասացին, որ ՄԻԱՎ -ը նրանցից ամենաանվնասն է: Քանի որ կցորդի խանգարումը կամ պտղի ալկոհոլի սինդրոմը շատ ավելի դժվար է համակերպվել: Նրանք խորհուրդ տվեցին ավելի մոտիկից նայել կարգավիճակ ունեցող երեխաներին. Եթե երեխան ուրիշ ոչինչ չունի, ապա նրան կարելի է առողջ համարել: Նրանք բացատրեցին, որ պետք է անընդհատ դեղահատեր խմել, բայց եթե երեխան դրանք ընդունի և դիտարկվի բժշկի մոտ, ապա նա վարակիչ չէ: Ամենավատն այն է, որ մենք չենք հասկանում: Հենց որ մենք կարողանանք ամեն ինչ դասավորել դարակներում, այն ժամանակ մենք սկսում ենք տեսնել ոչ թե սարսափելի պատմություն, այլ կոնկրետ իրավիճակ, որում կարող ենք ինչ -որ կերպ գործել:

Իհարկե, ես գնահատեցի իմ ուժը, մտածեցի, թե ինչի հետ կարող եմ գլուխ հանել: Ես ամուսնացած չեմ, ես միայնակ եմ մեծացնում իմ երեխաներին և աշխատում եմ, ուստի ինձ համար կարևոր էր, որ նրանք կարողանային քայլել առանց օգնության: Եվ ես պատրաստ չէի նաև մտավոր զարգացման խնդիրներին. Ցանկանում էի շփվել, ճանապարհորդել, այցելել թանգարաններ, կիսվել նրանց հետ իմ կյանքով: Բացի այդ, ես պատրաստ չէի հեպատիտի, քանի որ առօրյա կյանքում այն ​​ավելի վարակիչ է, քան ՄԻԱՎ -ը:

Հենց որ կարողանանք ամեն ինչ դասավորել դարակներում, մենք սկսում ենք տեսնել ոչ թե սարսափելի պատմություն, այլ կոնկրետ իրավիճակ, որում կարող ենք ինչ -որ կերպ գործել

Ես հենց սկզբից ընտրեցի որդուս և դստերս, գրեցի խնամակալության մարմիններին, բայց նրանք ինձ ասացին, որ մի քանի ամսից նրանց արյունոտ մայրը դուրս կգա բանտից, իսկ որդեգրումն առանց երեխաներին լքելու անհնար է: Ամանորի գիշերը ես ստացա բոլոր անհրաժեշտ փաստաթղթերը `խնամատար ծնող դառնալու և որոնումներ սկսելու համար: Calledանգեցի, գրեցի, մի անգամ նույնիսկ գնացի երեխային հանդիպելու: Բոլոր երեխաներն ունեին իրենց առանձնահատկությունները. Ոմանք ունեին ալալիա, ոմանք ՝ զարգացման հետաձգումներ: Ես ներքուստ զգացի, որ նրանք իմը չեն, և մեկ ամիս անց որոշեցի ստուգել ՝ արդյոք մայրը վերցրել է այդ երեխաներին: Պարզվեց, որ դրանք դեռ շտեմարանում են: Խնամակալության ընթացքում նրանք հասկացան, որ ես լուրջ եմ և տեղեկացված եմ ավագի կարգավիճակի մասին: Ես կասկածում էի նման բանի, տարօրինակ էր, որ նրանց չէին տանում ՝ դրանք փոքր են, գեղեցիկ: Իհարկե, մոր կարճաժամկետ ազատազրկումը կարող է իր դերը ունենալ, բայց պետք է լիներ լրացուցիչ նրբերանգ:

Հետո ես կես գիշեր նստեցի համակարգչի մոտ: Չնայած այն բանին, որ ես աշխատում եմ բժիշկների հետ, ես իրականում ոչինչ չգիտեի ՄԻԱՎ -ի մասին. Ես հիշեցի իմ սարսափի զգացումը իմ պատանեկության տարիներին, երբ հանձնում էի որոշ փաստաթղթերի համար անհրաժեշտ թեստերը: Բայց հետո ես սկսեցի կարդալ և հասկացա, որ իմ որդին կարող է լիարժեք կյանք վարել, և, եթե այդ գործընթացին իմաստուն մոտենանք, բացարձակապես առողջ երեխաներ ունենանք:

Այս թեմայի շուրջ ընդունված չէ խոսել, ուստի ես ոչ ոքի հետ չէի, ում հետ խորհրդակցեի, միայն կայքերն ու ֆորումն էին օգնում: Ես գտա մի աղջկա անանուն բլոգ, որը ՄԻԱՎ -ով վարակված աղջիկ էր վերցրել: Նա գրել է, որ իր հետ հանգիստ ուտում է նույն ափսեից, ինչպես նաև, որ հիմնական մտահոգությունը մեկն է ՝ երեխային օրական երկու անգամ ժամանակին հաբեր տալը: Դժվար է?

Պարզվեց, որ ՄԻԱՎ -ը քրոնիկ հիվանդություն է, որի մասին շատ տեղեկություններ չկան, և բոլորը վախենում են հարցեր տալ: Տանը վարակված մարդիկ դեղեր ընդունելու դեպքում վարակիչ չեն: Նրանց արյունը նույնպես անվտանգ է. Այն ունի չբացահայտվող վիրուսային բեռ:

Հաջորդ առավոտ ես գլուխկոտրուկ ունեի, և որոշեցի երեխաներին ճանաչել: Ես առաջինն էի, որ եկա նրանց մոտ, մնացածը հրաժարվեցին, երբ իմացան տղայի կարգավիճակի մասին: Մեկ ամիս չանցած, ես նրանց տուն տարա:

ՄԻԱՎ -ով երեխաներին մեծացնելու հարցում իսկապես շատ դժվարություններ չկան: Այո, ամեն օր որոշակի ժամանակ անհրաժեշտ է դեղահատեր ընդունել: Բայց ես սովոր էի յոթին արթնանալ աշխատանքային օրերին և հանգստյան օրերին ՝ առանց զարթուցիչի: Ավելի ուշ նրանք ինձ բացատրեցին, որ ժամը մեկ գումարած կամ պակաս եղանակը չի փոխի, բայց սովորությունը մնաց:

Մենք պարբերաբար դիմում ենք բժշկի, որը պետք է վերահսկվի ՝ վերահսկելու վիրուսային բեռը և դեղերի ազդեցությունը: Մարմինը բարդ է, ինչ -որ պահի այն կարող է դադարել արձագանքել բուժմանը, այնուհետև թերապիան պետք է ճշգրտվի կամ ամբողջությամբ փոխվի: Անհրաժեշտ է հետևել սննդակարգին, բայց բժիշկը միայն խորհուրդ է տալիս չչարաշահել չիպսերն ու կոլան, եթե նույնն ասում են առողջ երեխաներին, դրանում ոչ մի արտառոց բան չկա:

Երեք ամիսը մեկ անգամ ես որդուս վերցնում եմ թեստերի և հաբեր եմ ստանում `անվճար է: Թողարկումը տևում է հինգ րոպե, թեստերն իրենք տևում են մեկ ժամ, առնվազն Սանկտ Պետերբուրգում: Որքանով տեղյակ եմ, դրա հետ կապված խնդիրներ չկան նաև Մոսկվայում:

Հիմա մենք ունենք պետական ​​գնումների այնպիսի քաղաքականություն, որ եթե օտարերկրյա դեղամիջոցն ունենա ներքին անալոգը, ապա կգնեն ռուսական: Մենք վերջերս փոխեցինք մեկ դեղամիջոց, ես խորհրդակցեցի բժիշկների հետ, և նրանք ասացին, որ մեզ տրված ընդհանուրը վատ չէ, քան բնօրինակը: Իմ որդին դեռևս չբացահայտվող վիրուսային բեռ ունի և իրեն լավ է զգում, ուստի ես ենթադրում եմ, որ նա:

Ես չէի պատրաստվում որևէ մեկին պատմել երեխայի կարգավիճակի մասին. Ո՛չ ծնողներս, ո՛չ դայակս: Բայց միևնույն է, մեկ անձի համար դժվար է հետևել դեղահատերի կանոնավոր ընդունմանը. Անհնար է ուշ մնալ աշխատավայրում, գնալ գործուղման: Եվ որքան ավելի լուրջ վերաբերվեք դրան, այնքան ավելի շատ սխալներ թույլ կտաք: Երեխաներին բերելուց մի երկու շաբաթ անց ստիպված եղա դայակին ասել: Ես մոռացա հաբը տալ որդուս, զանգահարեցի նրան, բացատրեցի, թե որտեղ են նրանք, և երեկոյան քննարկեցի ախտորոշման հետ կապված իրավիճակը: Դայակը կարող էր հեռանալ, բայց այլընտրանք չկար. Երեխայի առողջությունը վտանգված էր: Բարեբախտաբար, նա կենսաբանական կրթություն ունի, գիտի, թե ինչ է ՄԻԱՎ -ը և չի վախենում: Ինձ համար անսպասելի անակնկալ էր:

Ես չէի ուզում մայրիկիս ավելի շատ ցավ պատճառել, նա արդեն անհանգստանում էր, երբ երեխաներին մանկատնից վերցնում էի: Ի վերջո, ես նրան ասացի միայն մեկուկես տարի անց. Նա, իհարկե, վիրավորված էր: Եվ, չնայած այն հանգամանքին, որ նա բժիշկ է, նա առաջարկեց որդուն առանձին ուտեստ գնել «ամեն դեպքում»: Նրանք ծիծաղեցին, և, իհարկե, ոչ:

Մնացած հարազատներին երբեք չենք ասել: Ամենից շատ ես վախենում եմ որդուս նկատմամբ խտրականությունից և պատրաստ չեմ ստուգել, ​​թե ով է իմ հարազատներից լավատեղյակ այս թեմային, և ով ՝ ոչ: ՄԻԱՎ -ով հիվանդ երեխաների գրեթե բոլոր որդեգրող ծնողները չեն գովազդում իրենց կարգավիճակը նույնիսկ ամենամտերիմների շրջանում:

Իմ երեխան դեռ չգիտի, թե ինչ հիվանդություն ունի և ինչ է դրա անունը: Մանկատանը նրան սովորեցրել են, որ թունավոր արյուն ունի: Երբ նա իրեն վատ պահեց և ուզում էր շեղել ինձ, նա կարմիր զգեստավոր գրիչով իր համար մի կետ գծեց և ասաց. «Մայրիկ, ես արյուն ունեմ»: Նա կարծում էր, որ դա շատ սարսափելի է: Անբավարար մարդիկ, երեխային բացատրելու փոխարեն, որ նա պարզապես պետք է դեղեր ընդունի, վախեցրին նրան: Իհարկե, դուք նույնպես կարող եք նրանց հասկանալ: Դայակներն ունեն վատ կրթություն, նրանք պետք է ապահով լինեն: Այնպես որ, եթե ինքն իրեն կտրեր, անմիջապես կվազեր նրանց մոտ: Այսպիսով, նա սովորեցրեց, որ նա կարող է թունավորել բոլորին շրջապատում: Հետո ես նրան երկար ժամանակ ազատեցի այս վախից ՝ ցույց տալով, որ չեմ վախենում: Նա բացատրեց դրա յուրահատկությունը հետևյալ կերպ. «Դուք հիվանդություն ունեք: Ձեր արյան մեջ պատերազմ է: Կան լավ և վատ զինվորներ: Իսկ լավերին օգնում ենք դեղահատերով: Բայց մենք այս մասին խոսում ենք միայն տանը »:

Նա սովորեցրեց, որ կարող է իր արյունով թունավորել բոլորին

Որքան մեծանում է որդին, այնքան ավելի եմ վախենում, որ մի օր նա հիվանդության շոգին կբարձրաձայնի: Իհարկե, մենք դա քննարկում ենք տանը և շուտով կգնանք հոգեբանի մոտ. Տարիքը մոտեցել է: Մենք առայժմ հետաձգել ենք կարգավիճակի մասին խոսակցությունը, այս հարցը նա պետք է որոշի, երբ մեծանա, ոչ թե ես: Միայն չափահաս մարդն իրավունք ունի նման տեղեկություններ հայտնել իր մասին, այլ ոչ թե իր ծնողների:

Մյուս կողմից, քանի դեռ չենք սկսել խոսել ՄԻԱՎ -ի մասին, հիվանդությունը խարան կստանա: Ահա թե ինչու ես հիմա խոսում եմ ձեզ հետ: Բայց ես չեմ կարող վտանգել իմ որդուն. Ես չգիտեմ, թե ինչպես կարձագանքեն նրա դասընկերների մայրերը:

Ես սկսեցի բլոգեր գրել կեղծանունով: Նույնիսկ եթե կարդաք իմ գրածի մեկնաբանությունները, կարող եք հասկանալ ՝ մարդկանց գլխում շատ շիլա կա: Ես կարող եմ համոզել կենդանի զրուցակցին, բայց էկրանը չի կարող: Եվ պատահական մեկնաբանությունները կարող են վնասել իմ երեխային:

Կլինիկայի թերապևտը գիտի կարգավիճակի մասին, իսկ մանկապարտեզի և դպրոցի անձնակազմը `ոչ: Մենք պարտավոր չենք որևէ մեկին տեղեկացնել, ընդհակառակը, այս տեղեկատվության բացահայտման վերաբերյալ օրենքի արգելք կա: Եվ սա ճիշտ է, քանի որ նախ հասարակությունը պետք է պատրաստ լինի: Այժմ մարդիկ շատ քիչ գիտելիքներ ունեն, ՄԻԱՎ -ը երիտասարդ հիվանդություն է, որը ակտիվորեն ուսումնասիրվում է:

Աղջիկս ասաց ինձ.

Մինչև վերջերս ես ինքս կարծրատիպերի ողորմածության մեջ էի: Օրինակ, երբ երեխայի քթից արյուն էր հոսում, ես փորձում էի ավելի զգույշ լինել դրա հետ, չնայած այդ ժամանակ արդեն շատ տեղեկություններ էի կարդացել:

Երեխաների հիվանդությունից բացի, կան շատ այլ բնութագրեր, մանկատունը դժվար փորձ է: Աղջիկս ասաց ինձ.

Առաջին երեք ամիսների ընթացքում իմ երեխաներն այլ հոտ ունեին ՝ տհաճ: Սա վախի հորմոնների և ուտելու սովորությունների փոփոխությունների ազդեցությունն է: Հետո նա անհետացավ: Բացի այդ, մանկատների երեխաները հատուկ պատկերացում ունեն անձնական սահմանների մասին. Չկան մայրեր, որոնք քաշքշում են միմյանց ուսի շեղբերով ծեծող երեխաներին: Նրանց չեն ասում, որ հնարավոր է ոչ թե հարվածել, այլ համաձայնվել, ներել, գրկել:

Ես անկեղծորեն հավատում եմ, որ իմ որդին շատ բարի է, բայց նա դեռ չի հասկանում, որ մեկ այլ երեխայի հրելը և դիպչելը ներխուժում կլինի իր տարածք: Մանկատան անձը վնասվածք է ստացել իր փորձից, այնպես որ, եթե բոլորը ուրախությամբ հայտարարեն, որ ինքը ՄԻԱՎ ունի, նրա համար դա միայն ավելի դժվար կդառնա: Եվ ես ուզում եմ, որ նա կյանքում ավելի հեշտ և ուրախ լինի: Սա ցանկացած մոր ցանկությունն է: