Հաճախ հիվանդ երեխաները ծնվում են վատ մարդկանց մոտ: Առողջ ծնողների մոտ հիվանդ երեխաների ծննդյան պատճառները

Վերջին մի քանի տարիների ընթացքում մեր երկրում տեղի է ունեցել աշխատանքի քանակը նվազեցնելու միտում:

Ժողովրդագրական իրավիճակի բարդությունը այն է, որ ավելի ու ավելի առողջ կանայք հետաձգում են հետագա գծերում երեխայի ծնունդը, մյուսները չեն կարող ունենալ անքահեղելիության պատճառով երեխաներ:

Հարկերի թույլ ներկայացուցիչներից շատերի խնդիրն այն է, որ նրանք ուշադրություն չեն դարձնում գինեկոլոգիական բնույթի հիվանդություններին:

Պարզ վագինոզը կամ կոլպիտը կարող են հանգեցնել հղիության ընթացքում ծանր հետեւանքների: Պատճառներ. Բուժման դժկամությունը, բժշկական սխալը, բնորոշիչների միջեւ պոլիկլինիկայի եւ հիվանդանոցի միջեւ ցրվելը:

Կանայք պետք է հետեւեն իրենց առողջությանը: Հիվանդության կանխարգելումը ավելի լավ է, քան հենց հիվանդությունը:

Օրինակներ պրակտիկայից.

Օրինակ, թիվ 1. Կին Լ., 38 տարեկան:

Անամնիս 2 աբորտ: Դրանց երկրորդական անպտղության պատճառով, որը բուժվում էր 10 տարի: Այս ընթացքում երկու ընդհատված հղիություններ են գրանցվել պտղի մշակման պատճառով (սաղմն անթերի է դառնում, այնուհետեւ հայտնվում են ընդհատման նշաններ):

Լ. Կինը եւ առողջապահական աշխատողները, ովքեր պատասխանատու էին հիվանդի առողջության համար, չեն ձգտում պատճառը:

Այս ֆոնի վրա զարգանում է երրորդ հղիությունը: Առաջին շաբաթների ընթացքում հղիությունը դրսեւորվում է ընդհատման բոլոր նշաններով: Հիվանդը հոսպիտալացվել է հիվանդանոցում: Ամեն ինչ բարելավվել է:

Լիցքաթափումից հետո հիվանդը գրանցվել է բնակության վայրում: 28 շաբաթվա ընթացքում կանայք կրկին հոսպիտալացվում են պտղի չափի չկատարման պատճառով (այն գտնվում էր 21-22 շաբաթվա զարգացման փուլում): 4 շաբաթ բժիշկները փորձել են փրկել երեխային: Իրականացված բուժում. Էլեկտրաէներգիայի փոխներարկում, դեղեր ներարկվել են արյան կոագուլյացիան նորմալացնելու համար, կատարվել է պլազմայի մաքրում:

32-33 շաբաթվա ընթացքում անցկացվեց կեսարյան հատված: Երեխան ծանր վիճակում էր: Ծանր փուլում ախտորոշվել է քրոնիկ հիպոքսիա: Չի գոյատեւել: Եթե \u200b\u200bհիվանդը լավ բժշկական հսկողության տակ էր, այդպիսին չէր պատահի:

Օրինակ, թիվ 2. Կին Մ., 34 տարեկան:

4 ինքնաբուխ վիժման պատմություն: Նա 16 շաբաթ անցավ հիվանդանոց, հղիության աբորտի սպառնալիքով: Rec անաչելով պաթոլոգիա. Colpit, բորբոքված լորձաթաղանթ հեշտոց:

Իրականացված բուժումը բավականաչափ արդյունավետ չէր:

Վաղաժամ ծննդաբերությունը սկսվեց 30 շաբաթվա ընթացքում: Երեխա ծնվել է 1025 գ քաշով, ներհամակարգային վարակի նշաններով: Երեխային հաջողվեց փրկել:

Բայց նրա առողջությունը ցանկանում էր լինել լավագույնը: Եթե \u200b\u200bապագա մայրը հղիությունից առաջ բուժվեց, լորձաթաղանթի բորբոքում, ապա առաջանալու էին բարդությունները:

Ինտրեպերինի զարգացման 7 ամիս

Ինտրազորի զարգացման 7 ամսվա ընթացքում պտուղը սկսում է հնչյուններ լսել եւ տարբերակել դրանք: Օրինակ, սա մայրիկի սրտի ռիթմն է, իր աղիքների պերիխալները, umbilical լարը, արտաքին աղմուկը:

Հղիության 28-րդ շաբաթվա ընթացքում պտղի գլուխը պետք է լինի ներքեւ: Փոքրիկ մարդը ոտքերով մղվում է ոտքերով, մեկնարկումներով: Մինչեւ 32 շաբաթվա վերջ, երեխան ամբողջությամբ ձեւավորվում է: Հայտնվում է նրա ենթամաշկային ճարպը, որը պատասխանատու է թերմոստատի գործառույթի համար, գլխին մազերը, եղունգները զենքի վրա: Երեխայի աճը հասնում է 35-40 սմ, իսկ 1000-1400 գ քաշը:

8 ամսվա վերջում դրա քաշը կրկնապատկվում է, եւ 10 սմ բարձրացում: Գլուխի չափերը համապատասխանաբար աճում են: Ներքին սեկրեցիայի խցուկները սկսում են հորմոններ արտադրել: Բայց պտուղը այնքան էլ անկախ չէ: Դրա շրջապատը, որը թարմացվում է օրական 4 անգամ:

Նման տողերի ապագա մայրերը պետք է ավելի շատ հանգստանան, բավականաչափ քնել, քայլեք մաքուր օդում, որպեսզի պատրաստվեք արագորեն չմտածել եւ մեղադրել դրական ճանապարհով:

Որն է անառողջ երեխայի ծննդյան իրական վտանգը:
Վերջին տասնամյակների ընթացքում, միջին հաշվով, յուրաքանչյուր 1000 ծնվածը 35-ից 50 երեխա է այդ կամ այլ թերություններով: Դա շատ է: Առաջին հայացքից ոչ միայն `միայն 3,5-5%: Հատկապես հեշտ է վիճարկել նմանատիպ թեմայի վերացական:

Բայց արժե նայել այս դժբախտ երեխաներին, թե ինչպես թվերը թվալու են շատ մեծ: Եթե \u200b\u200bդուք չեք զբաղվում հատուկ ուսումնասիրությամբ, շատ տեղեկություններ, մասնավորապես, կարող են օգտակար լինել, մենք չենք ստանա հայտնի հետաքրքրությունից: Հետեւաբար, բժիշկները վերլուծում են անսխալական երեխաների ծննդյան բոլոր դեպքերը, օրինակ, ինչ հղիության է ծնվել, երեխան, որն է մոր տարիքը, նա, ով հաճախ օգտագործում է ամուսնուն, ծխում է եւ շատ է օգտագործում ավելին

Երբ տեղեկատվությունը տեղի է ունենում նմանատիպ վերամշակում, պատկերը դառնում է ավելի համազգեստ: Ստացվում է, որ ստորադաս երեխայի ծննդյան ավելի մեծ հնարավորություն, հանգուցյալ առաջնային, ամուսինների, ովքեր արյան հարազատներ են (որոշ կրոններ թույլ են տալիս ամուսնանալ նույնիսկ զարմիկ հիվանդություններով, բայց ամենից հաճախ մարդիկ) ալկոհոլը, ինչպես նաեւ ծխողները: Անառողջ երեխա Այն կարող է ծնվել միանգամից ալկոհոլի միանգամյա սպառման արդյունքում, հայեցակարգի օրվա ընթացքում, բայց ավելի հաճախ է ավելի հաճախ սովորական հարբածության հետեւանք եւ գրեթե անկախ նրանից, թե ով է խմում, հայրը կամ մայրը:

Շնորհիվ այն բանի, որ հայեցակարգի պահից մինչեւ երեխայի ծնունդն անցնի միջինը 270 օր, իսկ եւս մի քանի ամիս դեֆորմացիայի բացահայտումից առաջ, գրեթե անհնար է հաստատել Հայեցակարգի օրը: Երբեմն անհնար է տեղադրել, թե դրանք բոլորը խմում են: Այստեղից եւ որոշակի ցրվածություն թվերի մեջ, որը բնութագրում է ալկոհոլի ազդեցությունը դեֆորմացիայի տեսքի վրա: Որոշ փորձագետներ պնդում են, որ բոլոր բնածին արատների առնվազն 80% -ը տեղի է ունենում ալկոհոլի պատճառով, մյուսները զանգում են 70% գործիչ: Եղեք այնպես, ինչպես կարող է, բայց ամենից շատ դժբախտություններ են առաջանում այս թույնի ազդեցության տակ:

Անհրաժեշտ է շեշտել `ավելի տգեղությամբ երեխայի ծննդյան համար, ամենեւին էլ անհրաժեշտ չէ մայրիկի կամ հոր համար քրոնիկ ալկոհոլիկներ լինել, բավականին միանգամյա սպառումը: Եվ ահավոր է, հատկապես ուրիշի սովորության մեջ նույնիսկ ընդունելու կապակցությամբ, կիսելու «կավուստի հարսանիքը»: Իրականում, իհարկե, վախկոտ չէ այն փաստը, որ հյուրերը փողերով ձեռքով հանձնում են նորապսակների ծրարները, դա, ըստ երեւույթին, գործնական եւ ավելի հարմար է, քան տասօրյա խառատահաստոց ստանալը: Սարսափելի է, որ սովորությունը պահանջում է յուրաքանչյուրը, ով ծրար է ներկայացնում, խմում: Եվ թող դա լինի ամբողջական գինեգործ, նույնիսկ ընդամենը մի քանի սյուս, բայց հյուրեր կան ...

Բացի ալկոհոլից եւ ծխելուց (դժվար է բաժանել, քանի որ սպառում է նաեւ ալկոհոլը) ծխել է), որոնց պատճառով կան մի քանի այլ պատճառներ, որոնց պատճառով 1000-ից մոտավորապես 7-10 երեխա ծնվում է որպես տգեղ: Աշխատանքային պայմանների եւ կյանքի բարելավում, արտաքին միջավայրի տարբեր աղտոտող նյութերի խիստ նորմերի խստացում եւ չափազանց թույլատրելի կոնցենտրացիաներ, ստեղծելով բժշկական եւ գենետիկական խորհրդատվությունների լայն ցանց, որոնցում նույնիսկ հղիության առաջացումը կարող է ասել, թե կարող է հանգեցնել բնածին թերությունների ռիսկը Այն փաստին, որ պատճառների այս մասի մոտ ամենամոտ ապագան կարելի է մոռանալ:

Այսպիսով, անիրական ոչինչ չկա, քանի որ այն ենթադրությունը, որ օրը հեռու չէ, երբ զարգացման բոլոր թերությունները կլինեն միայն մեկ պատճառահետախուության հետեւանք:

Իրենց ուսումնասիրություններում գիտնականները պարզել են, որ հղիության քրոնիկ ալկոհոլիզմի 23 ընտանիքում ավարտվել է այս եղանակով. 15 Ծննդներ եւ 8 երեխա, զարգացման թերություններ եւ տարբեր դեֆորմացիաներով, այս կամ այնպիսի դեֆորմացիայի 100% -ով:

Խնդրի հատուկ ուսումնասիրությամբ, քանի դեռ շատ ժամանակ, ալկոհոլը թունավորում է մարմինը ապագա երեխայի վրա ազդելու առումով (մնացածի համար `նյարդային բջիջների ոչնչացում եւ այլն), դա պարզվեց, որ քրոնիկ ալկոհոլիկների ընտանիքում նորմալ երեխաները կարող են ծնվել ոչ պակաս, քան երկու-երեք տարի հետո ծնողների լիակատար ձեռնպահ մնալուց հետո ալկոհոլի օգտագործումը:

Տեսանյութ

Նովոսիբիրսկ, 14 հունիսի - AIF-Novosibirsk. Ինչպես կարող է ազդել ապագա սերունդների վրա: Ինչպես է գենետիկորեն ձեւափոխված սնունդը ազդում մարդկանց վրա:

Գենետիկայի վերաբերյալ շատ հարցեր կան եւ, ինչպես խորհրդավոր գիտության մեջ, դրանք դառնում են աղբյուր: Փորձենք դրանք պարզել: Նեշ փորձագետ - Ելենա Վիկտորնա Մարկովա, Տ., Կրասնոյարսկի վերարտադրողական բժշկության կենտրոնի գենետիկական լաբորատորիայի ղեկավար:

Առասպել 1. Գենետիկ հիվանդություն `վատ ժառանգականության արդյունք:

«Վատ ժառանգությունը» երկիմաստ արժեք ունեցող արտահայտություն է: Մի կողմից այն կարող է օգտագործվել այն անձանց հետ, որոնց հարազատները տառապում են ալկոհոլիզմից: Նման ընտանիքներում հղի կնոջ կողմից օգտագործվող ալկոհոլի ազդեցության ազդեցության ենթարկված (պատճառող դեֆորմացիան) ռիսկը, պտուղը, ձվի կամ սերմնահեղուկի ձեւավորման հետեւանքով:

Մյուս կողմից, հիվանդ երեխան կարող է ծնվել ամբողջովին առողջ, ընտանիքում եւ «վատ ժառանգություն» արտահայտությունը կնշանակի բացասական վերաբերմունք անհատների կամ ընտանիքների նկատմամբ: Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ է հասկանալ, որ երեխայի ժառանգական հիվանդության դեմ ոչ ոք ապահովագրված չէ, եւ կա որոշակի «բնակչության գենետիկ բեռ»: Ժառանգական հիվանդությունների պատճառը մուտացիաներն են: Այսօր պարզ է, որ յուրաքանչյուր անձ է երկու կամ չորս ռեցեսիվ մուտացիաների փոխադրող, որոնք պատասխանատու են խիստ ժառանգական հիվանդությունների համար: Մուտացիաների բազմազանությունը շատ մեծ է, եւ հիվանդությունները չեն դրսեւորվում, երբ տարբեր գեների մուտացիաներ ունեցող մարդիկ ամուսնանում են: Երբ ամուսինները պատահաբար խախտելու են նույն գենը, հիվանդության հնարավորությունը հիանալի է: Օրինակ, հայտնի է, որ ֆիբրոզի համար պատասխանատու մուտացիաների հաճախականությունը `1: 25-1: 50: Սա նշանակում է, որ 30 հոգուց բաղկացած խմբում, ամենայն հավանականությամբ, կա նման գենի մեկ փոխադրող:

Միեւնույն ժամանակ, եթե սերտ հարազատները ամուսնության մեջ են մտնում, նրանք մեծացնում են ռիսկը, որ հավասարաչափ մուտանտային գեներ են միավորվելու եւ երեխայի մեջ դրսեւորվելու է ուժեղ ժառանգական հիվանդության տեսքով: Պատահական չէ, որ գարնանային ամուսնությունները չհիասթափվեցին հին ժամանակներից:

Առասպել 2. Նորածնի գենետիկ անոմալիան `խաչի բոլորի համար:

Ժառանգական հիվանդությունների համար բնութագրվում է որոշակի գենետիկ ռիսկ `հիվանդի երեխայի ծննդյան ռիսկը: Եթե \u200b\u200bընտանիքում ծնվել է հիվանդ երեխա, նույն ամուսնացած զույգի նման գործի ռիսկը արդեն 25-ից 50% -ից կլինի, կախված հիվանդությունից եւ ժառանգության տեսակից: Չափազանց հազվադեպ դեպքերում ռիսկը կարող է լինել 100%: Նման ամուսնական զույգ հարազատների համար ռիսկը կարող է տարբեր լինել, քանի որ դա կախված է նրանց հատուկ գենոտիպերից: Այնպես որ, կան ընտանիքներ, որոնցում վախենում է մի կին տղա ծնել այն պատճառով, որ քույրը միլոնիկ դիստրոֆիայով որդի ուներ, եւ նա լսեց, որ հիվանդությունը փոխանցվում է կին գծի միջոցով: Այնուամենայնիվ, իրականում այն \u200b\u200bունի հավասար հնարավորություններ, որոնք իր X-Chromosome- ն իրականացնում է այս մուտացիան, եւ այն փաստը, որ դա առանց խանգարումների է: Եթե \u200b\u200bմուտացիա չկա, ապա իր հատուկ իրավիճակում ընդհանրապես ռիսկ չկա, եւ եթե կա մուտացիա, ռիսկը նախատեսված է 50% -ի համար: Նման դեպքերում այն \u200b\u200bչպետք է եղեք հանրաճանաչ կարծիքին, եւ ավելի լավ է անդրադառնալ գենետիկզմի դոկտորին, որը կօգնի ստեղծել գենետիկ ռիսկ եւ խորհրդակցել հիվանդության նախածննդյան ախտորոշման մեթոդների մասին:

Բացի այդ, կան հիվանդություններ, որոնք առաջանում են Դե Նովոն («Նոր»), երբ երեխայի հիվանդությունը մուտացիայի հետեւանք է, որը ծնողների գենոտիպում չէր: Այնպես որ, եթե ընտանիքում ծնվել է ընտանիքում `ներքեւի սինդրոմով կամ« նապաստակ շրթունք », ոչ մի խաչ: Նման գործի կրկնելու ռիսկը, որպես տվյալ ամուսնական զույգի եւ այլ հարազատների, շատ փոքր է:

Ներկայումս նախածննդյան ախտորոշման մեթոդները թույլ են տալիս որոշել սաղմի գենոտիպը կամ քրոմոսոմի կազմը եւ ընտանիքում մեծ ռիսկի ենթարկվել եւ կանխել հիվանդ երեխայի ծնունդը: Նախածննդյան ախտորոշում իրականացնելիս պտղի նյութը վերցվում է, եւ եթե պարզվի, որ երեխան ծնվելու է բնածին կամ ժառանգական (որը միշտ չէ, որ նույնը) հիվանդությունն է, բժիշկը խորհուրդ է տալիս ընդհատել հղիությունը:

Ներկայումս զարգանում է Preimplantival գենետիկական ախտորոշման (PGD) մեթոդը, որը թույլ է տալիս որոշել հիվանդությունը հղիությունից առաջ: Նման ընթացակարգը հնարավոր է միայն էկո (արտադպրոցական բեղմնավորում) անցկացնելիս: Այս դեպքում ձեռք են բերվում մի քանի սաղմեր, դրանց գենոտիպը վերլուծվում է, եւ միայն մեկը, որը չունի պաթոլոգիա, բացահայտվել է արգանդի խոռոչի մեջ: Սա հնարավորություն է տալիս շատ ընտանիքներին ժառանգական հիվանդություններ ունենալ, առողջ երեխա ստանալու համար, առանց հղիության ընդհատման անհրաժեշտության: PGD- ն հատկապես տեղին է բարձր գենետիկ ռիսկ ունեցող ընտանիքների համար:

Առասպել 3. Ինքնաբուխ վիժում. Կանանց մեղք:

Կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք կարող են ազդել հղիության բնականոն ընթացքի վրա: Կարող են լինել նման զարգացումների գենետիկ պատճառներ, մինչեւ զարգացման եւ պտղի կորստի զարգացումը: Մենք խոսում ենք ամուսիններից մեկի քրոմոսոմային կազմի (կարիոտիպ) խախտման մասին: Սաղմը, որն այնուհետեւ պտուղ է վերածվում, երկու գենոմների միաձուլման արդյունք է `մայրություն եւ հայրական: Քրոմոսոմալ խանգարումներ, որոնք փոխանցվում են ինչպես Հոր կողմից, այնպես էլ մայրից, կարող են լինել երեխայի աննորմալ կարիոտիպի պատճառը, որը համատեղելի չէ ներհամակարգերի նորմալ զարգացման հետ: Հետեւաբար, չլինի հղիության պատճառները վերլուծելիս բժիշկը կարող է նշանակել երկու ամուսինների կարոտիպինգ: Կարող է պարզվել, որ քրոմոսոմային վերակառուցման փոխադրողը մարդ է, եւ դրա համար նրա կինը վիժում է:

Առասպել 4. Գենետիկորեն ձեւափոխված սնունդը կարող է մարդկանց եւ նրանց սերունդների մուտացիաներ առաջացնել:

Գաղտնիք չէ, որ մեր մարմնում սննդի հետ գալիս է բույսերի եւ կենդանիների մեծ քանակություն, քանի որ կենդանի օրգանիզմի ցանկացած բջիջ պարունակում է ԴՆԹ: Այնուամենայնիվ, քանի գեն է ուտում, ԴՆԹ-ն դրանից չի փոխվում: Դա այն պատճառով է, որ մարդու մարմինը, ինչպես մյուս օրգանիզմները, պաշտպանում է իր ԴՆԹ-ն խորթից: Նախեւառաջ, մարմինը կրկին սինթեզում է յուրաքանչյուր նուկլեոտիդը (ԴՆԹ մոլեկուլի հղումը), առանց օգտագործելու նրանց, ովքեր եկել են սնունդով: ԴՆԹ կազմակերպության տեսակետից Meneno-Igengmisms- ը այլ օրգանիզմներից տարբերություններ չունեն այլ օրգանիզմներից, ներառյալ կենդանիները եւ բույսերը, որոնք բուծման գործընթացում բխում են դարերի եւ հազարամյակների կողմից:

Բոլորս անհասկանալի վախ ունեմ: Թվում է, թե եթե ինչ-որ գեն արհեստականորեն ներկառուցված է խոզի գենոմի մեջ, այն նույնպես հեշտությամբ կմտնի մեր գենոմի մեջ: Բայց այդպես չէ: Ակնհայտ է, որ գեները գենոմում ուղղակի առաջընթացով չեն արտագաղթում սնունդից: Բնության մեջ կան գեներ, որոնք ունակ են շարժվել, օրինակ, որոշակի վիրուսների պատճառով: Գենետիկորեն ձեւափոխված օրգանիզմներ ստեղծելու համար, որոնք երբեմն օգտագործվում են վիրուսների նման գենետիկական տարրեր: Այնուամենայնիվ, այս վերահսկվող գործընթացը օգտագործվում է միայն նման գենետիկ տարրերի անվտանգ տարբերակներ, որոնք այլեւս չեն կարող թողնել գենոմը ԴՆԹ-ում ներկառուցելուց հետո: Գենետիկորեն ձեւափոխված օրգանիզմների ստեղծումը ծայրաստիճան բարդ գործընթաց է, քանի որ խորթ գենը ճիշտ կառուցելը եւ ստիպելը ճիշտ չէ: Այնպես որ, անհրաժեշտ չէ սպասել, որ նա հանկարծ մարդուն տեղափոխում է գենոմ:

Եթե \u200b\u200bմենք կարողանայինք մուտացիաներ ստանալ `ԴՆԹ-ի վնասը` գենետիկորեն ձեւափոխված օրգանիզմներից, նրանք առնչվելու էին Մուտագենամին: Մարդկային կյանքի միջավայրում գտնվող բոլոր մուտագների ժամանումը ենթակա է հատուկ վերահսկողության: Մենենո-ձեւափոխված օրգանիզմները կապված չեն իրենց համարի հետ:

Առասպել 5. ԳԵՆԵԿԱԿԱՆ ՔՆՆԱՐԿՈՒՄ. «ՓՈՂԻ ԽՆԴԻՐ»:

Հաճախ հիվանդներին կարելի է լսել, որ գենետիկական հետազոտությունը բժշկի ավելորդ նշանակում է եւ հիվանդի միջոցների թարգմանությունը հաղորդում է: Օրինակ, երբ ամուսնացած զույգը ստանում է քրոմոսոմային վերլուծության արդյունքը եւ տեսնում է 46, xx եւ 46 եզրակացության մեջ, այնուհետեւ հայտարարում է. Ասում են, որ բոլոր մարդիկ ունեն այդպիսի կարոտիպ, հաստատելու համար Սա Այնուամենայնիվ, անհրաժեշտ չէ մոռանալ, որ նորմալ կարոտիպից շեղումները դեռ հայտնաբերված են: Անվտանգության հաճախականությունը փոքր է `բոլոր մարդկանց մեջ ընդամենը 0,5% եւ ամուսնացած զույգերի մեջ մոտ 5% -ը` անպտղություն ունեցող եւ ոչ անպարկեշտ հղիության մեջ: Կարիոտիպի անոմալիաների մի մասը շատ լուրջ է եւ կարող է հանգեցնել ինչպես անպտղության, այնպես էլ հղիության ինքնաբուխ ընդհատմանը, ինչպես նաեւ ուժեղ ժառանգական հիվանդությամբ երեխայի ծննդյան պատճառը: Նման խախտումների հայտնաբերումը կարող է փոխել բուժման բոլոր մարտավարությունը:

Առասպել 6. Բոլոր երեխաները էկո հիվանդներից հետո (գենետիկորեն թերի):

Կան բավականին մեծ հետազոտություններ: Ինչ վերաբերում է գենետիկ խախտումներին, ապա այն ներկայումս կուտակվել է, որ ժառանգական պաթոլոգիայի եւ ընդհանրապես բնածին անոմալիաների հաճախականությունը երեխաների մոտ ավելի շատ ավելցուկ ունի երեխաների հետ, սովորական ձեւով: Այս դեպքում խոսքը մոտ 1,5 անգամ գերազանցում է 2-4% թիվը: Բնորական անոմալիաների հաճախականության բարձրացման պատճառներից են ամուսնական զույգերի խմբի տարիքը եւ այլ ռիսկերը, որոնց համար անցկացվում է էկո:

Նորածինների առողջության ավելի հաճախակի խնդիրը ներկայությունն է, որի հաճախությունը ավելի բարձր է էկո-ից հետո նորածինների շրջանում `հիմնականում` բազմապատկման պատճառով: Իրոք, այս դեպքում երկու սաղմերը հաճախ հանդուրժում են արգանդի խոռոչը `հղիության հավանականությունը մեծացնելու համար: Իմպլանտացիայի հնարավորությունը տրվում է երկու սաղմերի կողմից: Շատ դեպքերում հղիությունը գալիս է մեկ տնակ: Դյուրակիր սաղմերի քանակը պարտադիր է որոշվում հիվանդների եւ բժշկի կողմից: Եթե \u200b\u200bերկվորյակներ զարգանան, ապա երեխաների առողջության ռիսկը ավելի բարձր է: Այն նաեւ բնորոշ է հղիության երկվորյակներին, որոնք ստացան առանց Էկոյի:

Դե, իհարկե, տեսակետն այն է, որ Էկո-ի երեխաները `« գենետիկորեն տարբեր »(ինչպես InDIGO), բացարձակ անհեթեթություն: Գենետիկայի տեսանկյունից այս գործողությունը կատարելիս սկզբունքորեն նոր բան չկա, տարբերվում է մարդու ձեւավորման բնական մեխանիզմներից: ECO- ն միայն նպաստում է որոշակի խանգարումների հաղթահարմանը, որը կանխում է սովորական հայեցակարգը (օրինակ, մի փոքր քանակությամբ սերմնաբջիջներ տղամարդու կամ կնոջ մեջ արգանդի խողովակների պակասի):

Աշխարհում կան շատ տառապանքներ: Հիվանդություններ, կորուստ, ոչնչացում. Դժվար է որոշել, թե որն է սարսափելի այս ցուցակում: Եվ յուրաքանչյուր ոք, ով պետք է գոյատեւի տառապանքներից, հաճախ մեկը, իր ցավով, հոգեկան կամ ֆիզիկական: Բայց կա մի իմաստ, որ կարող եք հատկացնել ընդհանուր ցուցակից. Այս տառապանքը ձեզ համար չէ, եւ ձեր սեփական երեխայի համար, ով, ճակատագրի կամքով, չի ծնվել: Ինչու են ծնվում հիվանդ երեխաները: Ինչու են շեղումներով ծնված երեխաները: Ինչու են ծնվում պաթոլոգիաներով երեխաները: Ինչու Ինչի համար? Այս հարցերը իրենց հարցնում են հարյուրավոր ծնողներ եւ չեն գտնում պատասխանը: Նրանց տանջանքը չի կարող համեմատվել որեւէ բանի հետ, եւ նրանց կյանքը լի է ցավով:

Մարդը, ով չի փրկվել իր երեխայի ուժեղ, անբուժելի հիվանդությունից, դժվար է հասկանալ ծնողը այս դիրքում: Իհարկե, շատերը համակրում են այդպիսի մարդկանց հետ, իհարկե, ցավում են: Բայց իսկապես զգացեք եւ հասկացեք, որ այս ցավը պարզապես անհնար է: Քանի որ դա գերծանրքաշային միջոց է ցանկացած մարդու համար, ովքեր բոլորին չէին դիմում:

Երբ հիվանդ երեխան ծնվում է ընտանիքում, տեղի է ունենում ամբողջական դատապարտության եւ անօգնական վիճակը: Ավելին, նրանց հայրենի երեխան անմիջապես բախվում է այն փաստի, որ դեղը պարզապես չգիտի, թե ինչպես իսկապես օգնել երեխաներին ուղեղներով կամ դավաններով երեխաներին, հաշմանդամություն ունեցող երեխաների համար: Այո, նրանց տառապանքները մեղմելու շատ մեթոդներ կան, ինչպես նաեւ հարմարվում են նրանց: Բայց ոչ ոք չգիտի, որ դրանք բուժեն: Ինչպես հստակ պատասխանեք հարցին. Ինչու են նրանք ծնվել այդպիսին: Ուր էլ որ իրենց ծնողները բողոքարկվեն, նրանք միշտ լի են հույսով եւ հավատքով, այն, ինչ կստիպեն բոլորը, երեխան կվերականգնվի եւ կիմանա երջանիկ կյանք, ինչպես նաեւ ցանկացած հասակակից: Բայց, ցավոք, ամեն տարի մեզ խրախուսվում է կոպիտ իրականության միջոցով. Սա կյանքի ողբերգություն է:

Զարմանալի է, որ երեխան պարզ զբաղմունք չէ, բայց անթափանց հիվանդ երեխայի բարձրացումը բարդ պատասխանատու քայլ է ցանկացած մեծահասակի համար: Յուրաքանչյուր ծնող, ով չէր հրաժարվում այդպիսի երեխայից, արժանի է բարձրագույն գովասանքի: Եվ նա իրավացիորեն արժանի է հարգանքի այլ մարդկանց, ինչպես նաեւ հասկանալով ինքն է իր նշանակալի դերը: Եվ նաեւ - սովորական, երջանիկ կյանք, ինչպես մնացած բոլոր մարդիկ:
Բայց իրականում դա այլ կերպ է ստացվում: Փոխարենը նորմալ ապրելու եւ ձեր երեխային սիրելու փոխարեն, այն, ինչ նա է, ծնողներ եւ հիվանդ երեխաների անբավարարության մոտ, շատ հաճախ տառապում են պատասխանը որոնելու համար:

Ինչու են ծնվում հաշմանդամություն ունեցող մարդիկ:

Հարցեր. «Ինչու ես ծննդաբերեցի հիվանդ երեխա»: Կամ «Ինչու երեխա չունեցիր լուսաբաց»: Կարող է խենթ լինել ցանկացած մոր: Ամեն օր արթնանալով, նման կինը տեսնում է իր երեխային, նրա տանջանքը: Ինչ-որ մեկը կարողանում է սովորել այս ցավը, այս չբացահայտված հարցերը, գոնե համառոտ: Բայց վաղ թե ուշ նրանք վերադառնում են: Այլ - նրանք անընդհատ պտտվում են գլխում, եւ թե ինչպես է քողարկումը թույլ չի տալիս հանգիստ ապրել եւ վայելել կյանքը: Եվ շատ հաճախ այս հոգեբանական խնդիրը դառնում է իրական խոչընդոտ նորմալ կյանքի համար:

Ես հաճախ շփվում եմ հաշմանդամություն ունեցող երեխաների ծնողներիս եւ այլ հարազատների հետ: Դա շատ համարձակ, ուժեղ մարդիկ են, ովքեր ամեն օր պայքարում են կյանքի հետ, որպեսզի իրենց երեխան տառապի: Եվ իրենց մասին, նրանց տառապանքները, մանավանդ, ասելիք չունեն: Անկացած տառապանքներ, նրանք տեղափոխվում են ֆոն, իրենց հարցի ցանկացած հարցում, չնայած որ դրանք սարսափեցնում են, դրանք մաքրվում են հոգու մութ տուփերի մեջ: Այս վանդակը կարելի է պարզել միայն այն ժամանակ, երբ երեխան չի տեսնում դա, օրինակ, անքնության խորքում, միայն այն ժամանակ բարձը թափվում է արցունքներից, եւ սիրտը սեղմվում է: Այս անտանելի ցավից: Ոչ ինքներդ ձեզ համար, ոչ: Մի փոքրիկ փոքրիկի համար, ով վիճակված էր ծնվել, որը պետք է ծնվի: Ինչու

Ինչու մենք ունենք երեխա հաշմանդամ: Ծնողների մեծ մասը, տատիկներն ու պապը փնտրում են այս հարցի պատասխանը իրենց կենսագրության մեջ: Նրանք հիշում են իրենց մեղքերը, մտքում իրենց բոլոր չարաշահումը: Բայց յուրաքանչյուր մարդ ունի իր, գաղտնի մտքերը եւ գործողությունները, որոնք ամաչում են խոստովանել: Տատիկները, ինչպես նաեւ մայրերը հիշում են իրենց աբորտները, որոնք նրանք արեցին երիտասարդության մեջ: Ինչպես նաեւ ալկոհոլը, ծխելը, որոնք թվում էին այնքան անվնաս: Պապերը եւ պապը, հորաքույրը եւ հորեղբայրը հիշեցնում են մանկության եւ երիտասարդության իրենց արագ գործերը: Գուցե սրանք փոքր գողություններ են, կամ, օրինակ, սադիստական \u200b\u200bմտքեր, որոնք անընդհատ մտքում են գալիս մանկուց, կամ նույնիսկ հանգեցնում են որոշակի գործողությունների: Հազարավոր նման բաներ, որոնք մենք, հասարակության ազդեցության տակ եւ բարոյականության մեր կարծրատիպերը, համարում ենք հանցագործ եւ մեղավոր:

Եվ այս ամենը հանգեցնում է մեկի, ուտելու համար եղած անուղղելիի համար. Երեխա ծնվել է անբուժելի հիվանդությամբ: Սա իսկական ինքնուրույն արձակուրդ է, որը շատ հաճախ շարունակվում է տարիներ շարունակ:

Ի դեպ, չնայած ընտանիքի գրեթե յուրաքանչյուր անձ անընդհատ մտածում է իր մեղքի մասին, բայց վիճելիության եւ սկանդալների, հուսահատության եւ հուզական հիստերիայի մեջ մենք հաճախ շտապում ենք վիրավորանք, թյուրիմացություն, թյուրիմացություն եւ մերժում

Բայց արդյոք դա բավարար չէ այդպիսի ընտանիքում: Փոքր հոգեբանական տառապանք է, կապված երեխայի հիվանդության հետ: Միգուցե ժամանակն է դադարեցնել այն:

Ինչու են երեխաները հաշմանդամություն ունեցող երեխաներ, ուղեղային կաթված ունեցող երեխաներ, որոնք երեխաներ են ծնվում: Սա շատ բարդ հարց է, պատասխանել, թե որոնք կարող եք միայն տիեզերքի այլ հարցերով, «Ինչու ենք մենք ծնվել: Ինչու է ապրում: Որն է կյանքի եւ տառապանքի իմաստը»: Բացելով դրանք իրենց համար, հիվանդ երեխայի ցանկացած ծնող, սկսում է հասկանալ, թե ինչպես է իրականում ամեն ինչ աշխատում: Հիվանդ երեխան պատիժը եւ նրա հիվանդությունները չեն `ոչ թե ծնողների մեղքերի հետեւանք: Ընդհակառակը, կյանքը կազմակերպվում է հակառակ սկզբունքով: Եւ ինչ? Դժբախտաբար, փոքր հոդվածի ձեւաչափով հնարավոր չէ պատասխանել այս հարցերին: Բայց դա չի նշանակում, որ նման պատասխաններ չկան: Այսօր յուրաքանչյուր մարդ կարող է նրանց ձեռք բերել, բայց իմաստը `հանգստացնել հոգին եւ հասկանալ նրանց տառապանքների արմատային պատճառը: Բոլորը: Եվ հիվանդ երեխայի ծնողները պատասխան են ստանում «ինչու են ծնվում հաշմանդամ երեխաների երեխաները, հիվանդ երեխաները, կույր եւ խուլ երեխաները, երեխաները ցած են»:

Մենք ձեզ հրավիրում ենք այցելել հատուկ դասընթաց համակարգ-վեկտոր հոգեբանության վերաբերյալ: Նրա հեղինակ Յուրի Բորլանը, բացահայտում է մեր տառապանքի, գործողությունների, մեր ցանկությունների եւ բնածին հատկությունների ղեկավարներին, ունկնդիրների համար:

Դասընթացը տեղի է ունենում առցանց ռեժիմով եւ հասանելի է մոլորակի ցանկացած պահի, միայն միացման համար անհրաժեշտ է միացնել համակարգիչը եւ ինտերնետը: Ամեն ամիս կան անվճար, ներածական դասախոսություններ, որոնց վրա իրենց համար կարող եք շատ օգտակար եւ հետաքրքիր սովորել: Եվ ուսման ընթացքում անցնելուց հետո աշխարհայացքը ամբողջովին փոխված է, կան բոլոր հարցերի պատասխանները:

Հիվանդ երեխայի ծնունդը միշտ վիշտ է ընտանիքի համար: Բայց նույնիսկ այն ժամանակ Մայրի մայրը լսում է մեղադրանքները, ասում են. Եվ գրեթե ցանկացած նոր հոդված, որտեղ երեխան, կարծես, հաշմանդամություն ունի հաշմանդամություն ունեցող (հատկապես, մտավոր հետամնաց), գրավում է «բարեսիրտների» «նման» երեխաներին «նորմալ» երեխաներին: Վառ օրինակը աղջկա Մաշայի պատմությունն է, որը տառապում է ներքեւի սինդրոմից: Նրա պատճառով: Եվ չնայած իրավիճակը երկիմաստ է, քանի որ Մաշան դասարան չէր, որի համար նրանք արեցին ալբոմը, ի վերջո, ակնհայտ է վերաբերմունքը հատուկ երեխաների նկատմամբ:

Թույլ տվեք որոշ վիճակագրություն բերել ներքեւի համախտանիշի վերաբերյալ:

- Պլուտների համախտանիշի պլանավորման ցուցադրման (ուլտրաձայնային, արյան թեստերի) նշանների հայտնաբերման հնարավորությունը մինչեւ զարգացման զարգացման 22-րդ տեղը տատանվում է 60% -ից մինչեւ 90%:
- Կանանց ավելի քան 90% -ը, որը ստացել է ախտորոշման հաստատում, անցեք աբորտի:
- Ռուսաստանում, 21-րդ քրոմոսոմի մոտ 3,5 հազար երեխա, տարեկան 21-րդ քրոմոսոմում: Դեպքերի 85% -ում ծնողները նման երեխաներ են թողնում հիվանդանոցում:

«« Հատուկ »երեխայի ծննդյան մասին որոշվող ծնողները բաժանվում են երկու տեսակի: Ոմանք դա անում են ավելի հասուն տարիքում, հիանալի հասկանալով, թե ինչ են գնում եւ առողջ են գնահատում ընտանիքի ֆինանսական վիճակը, նրանց ուժը եւ հնարավորությունները: Երկրորդը, ամենից հաճախ ավելի երիտասարդ, առաջնորդվում են հույզերով, բացարձակապես չունենալով այն գաղափարը, որ նրանք սպասում են նրանց երկար սպասված երեխայի ծնունդից հետո:

Յուրաքանչյուր դիրքորոշում ունի իր կողմն ու դեմ. Ամուր ծնողները ունեն հստակ պլան, բայց «ինքնաբուխ» ծնողներն ավելի հաճախ ձեռք են բերում ինչ-որ բան, պարզապես այն, որ նրանք չգիտեն, որ դա չգիտի, որ դա չգիտի, որ դա անհնար է: Բայց «հատուկ» երեխաների բոլոր ծնողները ինչ-որ կերպ փոխում են նրանց վերաբերմունքը նրանց նկատմամբ, հարազատների, ընկերների եւ ծանոթների միջոցով: Այն արդեն ավելի լավ է, քան քսան, եւ տասը տարի առաջ, չնայած այն կարող է թվալ այն հատվածից, որ գրեթե ոչինչ չի փոխվել »:

Այս թվերը վերաբերում են միայն մեկ հիվանդության, որի անունը լսում է լսում: Բայց կան ուղեղային կաթված ունեցող երեխաներ, որոնք հաճախ ձեռք են բերվում ընդհանուր վնասվածքի կամ վաղաժամկետ ազատության արդյունքում, աուտիզմի սպեկտրի տարբեր խանգարումներ ունեցող երեխաներ, որոնք հեռու են երեխայի կյանքի առաջին տարում, մտավոր հետամնացությամբ եւ ավելին, ֆիզիկական եւ մտավոր զարգացման բազմաթիվ թերություններով: Բայց վերադառնում է ներքեւի սինդրոմ, որը վերցված է որպես պայծառ օրինակ եւ նայեք վիճակագրությանը այլ անկյան տակ:

«Թող ծնենք եւ բարձրացնեմ, միայն ինձանից եւ իմ երեխաներից հեռու»

Գոնե դեպքերի 10% -ում հղիության ընթացքում խնդիրը մնում է աննկատ: Կեղծ բացասական արդյունքներով հանգստանալը, ծնողները խորը հետազոտություններ չեն կատարում, եւ պաթոլոգիան հայտնաբերվում է արդեն իսկ վերջին ժամկետներում կամ ծննդաբերությունից հետո: Եվ հետո դուք արդեն պետք է ընտրեք ոչ թե հղիության աբորտի եւ պահպանման միջեւ, այլ հիվանդ երեխայի դաստիարակության, նրա բուժման եւ երեխայի լքման միջեւ: Քչերը ուժ են գտնում հրաժարվել պլաններից եւ հույսերից շատերը եւ իրականում նվիրում են հասարակության մեջ հաշմանդամների վերականգնման կյանքը, ինչը չի ընդունում հաշմանդամություն ունեցող անձանց: Ինտերնետային լուրերի ցուցիչ է դա ցուցիչ:

Ներբեռնման ընթացքում սխալ է տեղի ունեցել:

Ինչու չեն լուծվում հղիությունը ընդհատելու համար, ովքեր են գենետիկ հետազոտությունը ճշգրիտ հաստատեց ախտորոշումը: Ինչ-որ մեկը չի ընդունում չծնված երեխայի սպանությունը: Ինչ-որ մեկը պատրաստ է որեւէ մեկի կողմից սիրել երկար սպասված երեխային, ինչ էլ որ հայտնվի: Ինչ-որ մեկը հույս ունի հրաշքի համար ... Ոչ ոք, բացի կնոջից, իրավունք ունի որոշում կայացնել, դա անել աբորտը կամ ծնել: Ոչ ոք իրավունք չունի ստիպել նրան ստիպել լրջորեն հիվանդ երեխայի հրաժարվել կամ իր դաստիարակությունը վերցնել առանց հաջողության գրավականի: Եվ ոչ ոք չի համարձակվում նախատել դրան այս որոշումներից որեւէ մեկում:

«Այո, թող նրանք ծննդացնեն եւ բարձրացնեն, որին ուզում են, միայն ինձանից եւ իմ երեխաներից հեռու»: - Դա կհնչի բոլոր կողմերից: - «Ես իրավունք ունեմ չլսել նրանց ճիչերը եւ չեմ հիանում սրճարանում գտնվող թուքը եւ սղոցը փողոցում, մետրոյում: Եվ, առհասարակ, նրանք անկանխատեսելի են, հանկարծ շտապում են »: W անկանալով ուղարկել ամրագրման կամ գոնե փակ գիշերօթիկ դպրոցներում հոգեկան խանգարումներ, կամ չհամապատասխանելով գեղագիտական \u200b\u200bորոշ չափանիշներին, ավաղ: Եվ եթե նրանք սովորաբար փողոցում շոշափում են փողոցը, ապա դրանք կվերածվեն իրենց նորածինների տեղանքից կամ պարզապես փոխպատվաստվեն, ապա նրանք թույլ են տալիս շատ բարձր եւ շատ բարձրաձայնել: Ինչ վերաբերում է վերջին վերջին դեպքին, երբ:

Եվ սրանք միայն այն պատմություններն են, որոնք հարվածում են ինտերնետին, ուստի մարդիկ իմացան դրանց մասին: Որքան է այնտեղ, ում ոչ ոք չի անում:

«Իմ« հատուկ »որդին 6 տարեկան է, եւ ես չեմ պատկերացնում կյանքը առանց նրա»

Փաստորեն, հիվանդ երեխաների ծնողները հաճախ սահմանափակում են իրենց հաղորդակցության շրջանակը, փակվելով նույն ընտանիքների միջեւ, որտեղ ոչինչ չունեք որեւէ բան բացատրելու կամ որեւէ մեկին ապացուցելու համար: Ժամանակի ընթացքում նրանք ուսումնասիրում են դրա հետ ապրելու, ժպտացեք, փնտրեք եւ գտեք `ուրախություն տարբեր մանրուքների մեջ, շատ թվացյալ աննշան կամ հիմար: Մի կառուցեք հեռու հնարավոր ծրագրեր եւ այսօր ապրենք: Մի մտածեք եւ մի խոսեք խնդիրների մասին եւ պարզապես մեկ անգամ լուծեք դրանք: Այնքան ավելի հեշտ: Ավելի հեշտ է հուսահատվել, մի զայրացեք անհավասարությունից `ջանքերը եւ արդյունքները:

Բայց շատ առումներով, նման փախուստը պաշտպանիչ արձագանք է ագրեսիայից եւ պարզապես հասարակության իմաստասիրությունից, որը չի ցանկանում տանել նրանց, ովքեր չեն տեղավորվում պայմանական նորմի շրջանակներում: Նման շատ մայրեր պետք է հոգեբանի օգնության կարիք ունեն, եւ պարզապես աջակցում են ուրիշներին, քանի որ երբ միանգամից մեկ անգամ նրանք բախվում են այլ մարդկանց կողմից մերժման:

Օլգա, մայր «Հատուկ» երեխա«Եվրոպական շատ երկրների մակարդակին, մենք դեռ հեռու ենք. Հիշում եմ, թե ինչպես է ինձ խանգարել Ֆինլանդիայում հաշմանդամություն ունեցող երիտասարդների տունը, որտեղ ես ստացել եմ կամավոր ուղեւորությունից հետո, գիշերօթիկ Առանձնատուն հաշմանդամություն ունեցող երեխաների համար: Ես զարմացրեց, որ նույնիսկ այնքան էլ շատ բան չստեղծեցի, վերանորոգում, հարմարավետություն, որքանով են կադրային կապը: Երբ ռեժիսորին հարցրեցի, «Որքան հաճախ են ծնողները հրաժարվում հաշմանդամություն ունեցող երեխայից»:, նա պարզապես ինձ չհասկացավ: «Ինչ է նշանակում հրաժարվել»: Նա հարցրեց. «Սա նրանց երեխան է»:

Լինելով ծնող «հատուկ երեխա» հեշտ չէ: Ժամանակ առ ժամանակ նրանք ասում են, որ ես ուժեղ եմ, որ հերոս եմ եւ հիանում եմ ինձ: Այն պաշտպանում է այն մեծ, բայց հավատացեք ինձ, կյանքում հերոսություն չկա «հատուկ» երեխայի հետ. Մենք հայրիկի հետ այլ ելք չենք ունենում: Իմ «հատուկ» որդին վեց տարեկան է, եւ ես չեմ պատկերացնում իմ կյանքը առանց նրա, բայց ես դեռ չգիտեմ հարցի պատասխանը »: Մեր երկրում, նման երեխայի ծնող լինելը, բոլոր ժամանակները պայքարում են, հաճախ այն զգացողությամբ, որ դուք փորձում եք կոտրել պատը այն հույսով, որ մի օր փլուզվում է »:

Հիվանդ երեխաները, անկախ իրենց հետախուզության գործակիցից, կարող են ուրախ լինել. Եթե նրանց հնարավորություն եք տալիս ծնվել եւ ապրել ընտանիքում: Ծնողները, հիվանդ երեխաներ հավաքելը, կարող են դադարեցնել վազել իրենց, պակաս անհույս, իրականության. Եթե հասարակությունը դադարում է դրանք ապրանքանիշի համար, որ իրենց երեխան նման չէ: