«Կես մարմինը թմրած է». Ինչպե՞ս են ապրում բազմակի սկլերոզով հիվանդները: Ցրված սկլերոզով հիվանդների, նրանց հարազատների և ընկերների պատմություններ, MS ունեցող մարդկանց պատմություններ, ինչպես ապրել ցրված սկլերոզով, մարդկանց պայքարը, ինչպես ապրել այս հիվանդության հետ, հիվանդություն, պատմություններ.

Ինչպե՞ս չկորցնել սիրտը և ապրել 100%-ով, նույնիսկ եթե երեսիդ ասեն, որ դու այլևս վարձակալ չես:

Բարեւ Ձեզ! Ձեզ շատ երկար գրառում է սպասվում, թե ինչպես եմ իմացել գլխիս անցքերի մասին, ինչպես եմ դա վերցրել և ինչպես չեմ պատրաստվում հաշմանդամ դառնալ։

Բնականաբար, նա չցանկացավ այդ մասին խոսել որեւէ մեկի հետ, տարածել, ինչ-որ տեղ նշել։ Ես ուժեղ եմ, կայծքար, անկախ, ինձ հետ ամեն ինչ միշտ լավ է, միշտ ժպտում եմ և դրական եմ ճառագում, երբեք վատ չեմ զգում, օգնություն խնդրելն ինձ համար ողբերգություն է։ Ինքս ինձնով և այդպես ամբողջ կյանքում: Այս «իդեալական», երիտասարդ, գեղեցիկ և ինքնաբավ մարդկանց հաճախ հարվածում է խելագարորեն տարածված, բայց այդքան քիչ հայտնի հիվանդությունը՝ ցրված սկլերոզը: Հյուսիսային բարեկեցիկ երկրների հիվանդությունը՝ Նորվեգիա, Շվեդիա, ԱՄՆ, Շվեյցարիա...

Այդպիսի ախտորոշում ձեռք բերելուց հետո էլ այդ «ուժեղ ու անկախները» չեն գոռում այդ մասին աջ ու ձախ։ Սա սարսափելի անբուժելի հիվանդություն է, որը հանգեցնում է հաշմանդամության, այն շատ անկանխատեսելի է և ունի հազար դեմք (դրսևորումներ): Գործատուները սկլերոտիկ դեղամիջոցների կողմնակից չեն, և նյարդաբաններն անմիջապես վերջ են դնում նման մարդկանց։ Արդյունքում, «ուժեղ ու անկախ», փոխանակ իրենց ուժերն ուղղեն դեպի բուժումը, կռվին, այրվում են, հաշմանդամ են դառնում մի քանի տարիների ընթացքում։ Երբ տեսա այս մարդկանց պատմությունները, նրանց խամրած աչքերը, դատապարտությունն ու վրդովմունքը ողջ աշխարհին, ես վախեցա։ Հենց այդ ժամանակ ես ուզում էի ուղիղ և բացահայտ ասել, որ մեկ շաբաթ առաջ ես դեմ առ դեմ կանգնած էի ցրված սկլերոզով։ Եվ իմ սեփական օրինակով ես ուզում եմ ցույց տալ, թե ինչպես շարունակել ապրել, շնչել խորը, չհուսահատվել, ծիծաղել, զվարճանալ և լինել ամբողջական ներսից ու դրսից: Ոչ թե հաշմանդամ, ով հարմարվում է կյանքին, այլ նրանք, ովքեր գիտեն, թե ինչպես ճիշտ ուղի վարել ցանկացած պարագայում և չդառնալ այս հաշմանդամը։

Ինձ հաճախ ասում էին, որ խնդիրներ չունեմ, ոչ մի սարսափելի բան իմ կյանքում չի եղել, դրա համար էլ ես այդքան ծիծաղող ու կենսուրախ մարդ եմ։ Սա ճիշտ չէ. Գլխիս վրա միշտ ինչ-որ բան է անձրևում, բայց ես չեմ բղավում ամեն մի ցնորքի վրա և գլուխս ավազի մեջ չեմ դնում ամեն սխալի կամ խնդրի ժամանակ: Ինձ համար ավելի հեշտ է սեղմել ատամներս և ամեն ինչ մշակել, ես չեմ կարող տանել խղճահարությունը, և միայն կարելի է նախանձել իմ տոկունությանը:

Հուլիսի սկզբին տանը մենակ էի, հոդված էի տպում, թե ոնց էի վատ զգացի, աչքերիս մեջ մթնեց, ձեռքերս սկսեցին թմրել (նախկինում եղել է, ոչ մի կարևորություն չէի տալիս), բայց իմ. վիճակը վատացավ, ես չկարողացա կարդալ գրվածը, չէի ճանաչում բառերը, հետո որոշեցի, որ բարձրաձայն ասելու բան, դուրս թռցրեցի անհասկանալի տառեր: Ես արագ ուշքի եկա, բայց դա իմ կյանքի ամենասարսափելի իրադարձությունն էր։ Շտապօգնությունը հաշված րոպեների ընթացքում եկավ, ես պնդեցի ՄՌՏ անել, քանի որ ինսուլտ եմ ենթադրել (ես խելացի եմ), ինձ վստահեցրին, որ ամեն ինչ կարգին է, սա նորմալ է։ Դե, լավ, գնանք, դուք բժիշկ եք:

Սանկտ Պետերբուրգ մեկնելուց մեկ շաբաթ առաջ ես սկսեցի ավելի վատ տեսնել աջ աչքս՝ կտրուկ, ինչ-որ կերպ մշուշոտ։ Բայց սա էլ ավելի վաղ նկատվեց, այնտեղ ինչ-որ բան կվատանա, հետո նորից ամեն ինչ լավ է։ Եվ այստեղ դա չի աշխատում: Ես նշանակում եմ վիտամիններ, կաթիլներ և այլն (սա խորհուրդ չէ, ես պարզապես բժշկությունը լավ գիտեմ, բայց ոչ մեկին չեմ կանչում ինքնաբուժվելու): Օրերն անցնում են, ոչինչ չի լավանում, և ես քթիս ճանապարհ ունեմ: Ես փորձում եմ բժշկի գնալ Մոսկվայում, ապարդյուն: Մեկնելու նախօրեին զգացումը, որ հնարավոր չէ հետաձգել, աչքերը դեռ նույն վիճակում են, թեև առանց վատթարացման։ Ես Սանկտ Պետերբուրգում զանգահարեցի Excimer-ին, ամեն ինչ զբաղված է նրանցով, նրանք ինձ չեն կարող ընդունել անմիջապես ժամանելուց հետո: Փնտրում եմ այլ կլինիկաներ (դուք դեռ կարող եք ինձ գոհացնել, ինձ պետք են լավագույն մասնագետները քաղաքի կենտրոնում): Չհավատալով հաջողության՝ հարցում եմ թողնում թիվ 7 ախտորոշիչ ակնաբուժական կենտրոնին, հետ են զանգում, ինձ հարմար ժամին պայմանավորվում։ Սա, իհարկե, ուղղությամբ չէ և անվճար չէ, այլապես 2-3 ամիս հերթում կսպասեի։

Հուլիսի 26-ին երեկոյան ժամանում ենք Սանկտ Պետերբուրգ, դեռ վատ եմ զգում, աչքս ցավում է, քաշվում է, լավ չեմ տեսնում։ Հուլիսի 27-ից հուլիսի 28-ը սա դժոխքի օր է, որը, թվում է, տևեց մեկ ամիս, բայց ճակատագիրը իմ կողմն է, միայն այն չէր, որ նա ինձ քարշ տվեց Սանկտ Պետերբուրգ, այս կենտրոն, ինչ-որ մեկի մոտ: բժիշկ, ով զբաղվում է սկլերոզով. 2 ժամ ախտորոշում, հետո ինձ դրեցին ոսպնյակի տեղաշարժով, հետո մի ուրիշ բան, վերջում. «Արի շտապ հոսպիտալացնենք քեզ, տեսողական նյարդդ բորբոքված է, չես կարող հապաղել»։ Իրենց կոնտակտներից զանգում են այլ հիվանդանոցներ, պարզում են, ասում են, որ Սանկտ Պետերբուրգում դժվար է ախտորոշել, լավ կլինի, որ մենք ինքներս գնանք մի տեղ MRI անելու։ Ճանապարհին մեր հոգիները թափահարեցինք հարևան հիվանդանոցներից, և վերջում, թեև երեկո էր, ինձ տարան ՄՌՏ-ի: Առաջարկում են արդյունքներին սպասել մինչև առավոտ։ Այո, կենտրոնական նյարդային համակարգի իմ գիտելիքներով, ես կսպասեմ, այլ բան:

Արդյունքը ... ուղեղի բազմաֆոկալ ախտահարումներ, դեմիելինացնող գենեզ: Գրեթե 100% վստահությունը բազմակի սկլերոզն է:

Առավոտյան այցելեք նյարդաբան: Ժողովուրդ, սրանք կկախեի։ Ոչ միայն քո կոմպետենտությունը ոչ մի տեղ ցածր չէ, այլ նաև քեզ է նայում այդպիսի կործանմամբ, հետո ասում, որ ճանապարհը մեկն է՝ հաշմանդամություն, պետք է շտապ գնալ հիվանդանոց, վերադառնալ Մոսկվա։ Չնայած, սկզբունքորեն, դուք դեռ կարող եք ՇՏԱՊԵԼ այստեղ՝ Սանկտ Պետերբուրգում, և անմիջապես քնել՝ Մոսկվայում։ Եթե ​​ես չունենայի իմ գիտելիքները, ես ինձ հենց այնտեղ կկախեի։ Չի կարելի նման մարդկանց հետ խոսել, ՄՌՏ-ից եզրակացություններ անել, չես կարող մարդուն անմիջապես վերջ տալ և նրան նայել որպես հասարակության տականք: Առջևում ինձ դեռ շատ հետազոտություններ են սպասվում և ախտորոշումը հաստատելու կամ հերքելու անհրաժեշտություն։ Եվ այս խելացի աղջիկը նույնիսկ ՄՌՏ-ին չնայեց, այլ միայն եզրակացությունը, և կուտակեց այնքան անհեթեթություն:

Նրանից հետո դեռ իմ ակնաբույժն ունեմ, գնում ենք։ Այս ոսկեղենիկ կինը (Իրինա Յուլիանովնա Բիրյուկովան) ոչ միայն ինձ չվախեցրեց, այլեւ ասաց, որ ամիսը մեկ անգամ նույն ախտորոշմամբ են գալիս նրա մոտ, հիվանդությունը երիտասարդանում է ու տարածվում, բայց բժշկությունը չի կանգնում։ Ինձ բուժում նշանակեցին մինչև Մոսկվա վերադառնալը, նրանք ինձ մաղթեցին լավ ՇԱՐՈՒՆԱԿԱԿԱՆ հանգիստ (և ոչ Տառապում), իմ մեջ վստահություն ներարկեցին, որ գրագետ մոտեցմամբ ամեն ինչ լավ կլինի։ Եվ այս դժոխքի օրերը ավարտվեցին վերելքով, ես արտաշնչեցի, և մենք գնացինք ռեստորան համեղ ճաշի (այո, ես գուրման եմ, լավ սնունդն իմ բուժումն է):

Մեկն ասում է, որ հիվանդությունն ընդունելու համար մեկ տարի է պետք, ուրիշն ինչ-որ բան է ասում... իմ ցնցումը, արցունքների չընդհատվող հոսքը, թյուրիմացությունները, դատարկությունը մեկ օրից էլ քիչ տեւեց։ Շատ բախտս բերեց, որ այդ պահին Մոսկվայում չէի, որ մոտակայքում իմ լավագույն ընկերն էր՝ զինակիցս, ով այս շաբաթվա ընթացքում անհավանական հենարան ու հենարան էր։ ՄՌՏ-ից հետո երեկոյան, երբ հասկացա, որ մենակ չեմ, ինձ հետ դեռ մարդ կա, ով պետք է ուտել, ես սկսեցի ճնշել ինձ, չնայած ուզում էի պարզապես նստել և մռնչալ (ինչը հաջողությամբ արեցի): ախորժակ չկար, բայց ես սկսեցի գլխովս պտտվել, որ նա կարող է ուտել։ Ելակ սերուցքով? ԼԱՎ. Կամ գուցե աղցան. Հավանաբար։ Ընդհանուր առմամբ, հիանալի սթեյք: Եթե ​​ես տանը լինեի, ես պարզապես չէի ուտում և չէի պառկեի, բայց այստեղ ... դու մենակ չես, պետք է ոչ միայն մտածել քո մասին: Դուք հաղթահարում եք ինքներդ ձեզ, քաշեք ինքներդ ձեզ: Մնացած ամբողջ ժամանակ Սանկտ Պետերբուրգում մենք քայլում էինք օրական 15 կմ, քայլում, նավատորմի մեծ շքերթին էինք, հրավառության վրա: Մի րոպե չնստեցինք ու չթթվեցինք։ Կյանքը շարունակվում է. Այժմ դուք պետք է որոշեք, թե ինչ անել հետո: Ես դեռ շատ չեմ խորասուզվել այս թեմայում, բայց ուսումնասիրում եմ, նայում։ Ամենավատ բանը ժամանակ կորցնելն է, սխալ ճանապարհով գնալը, սխալ մեթոդներով վերաբերվելը։

Եթե ​​լուրջ հիվանդության առաջ եք կանգնել, ամեն դեպքում, մի հուսահատվեք։ Ցավոք սրտի, պարտադիր բժշկական ապահովագրության տակ անվճար դեղորայքն այլ բան է, որը զվարճություն է, ինձ թվում է, որ նույնիսկ առողջ մարդը դրանից կհիվանդանա։ Ուղղությունները, հետազոտությունները, դեղերը թակելը. ոչ մի առողջություն բավական չէ: Բացի այդ, եթե խոսենք ցրված սկլերոզի մասին, ապա բոլորն անմիջապես վազում են իրենց հաշմանդամություն ձեռք բերելու համար։ Ինչի համար??? Ինչո՞ւ եք դուք ձեզ ենթարկում սրան: Այս ողորմելի արտոնությունները չարժեն ձեր առողջությունն ու նվաստացումը: Շարունակեք աշխատել, օգնություն փնտրեք, կազմակերպեք դրամահավաք, կապեք ընտանիքի անդամներին և ընկերներին: Շրջապատում կան շատ մարդիկ, ովքեր կարող են և ցանկանում են օգնել: Եթե ​​ուզում ես ապրել, պետք չէ գլորվել դեպի հաշմանդամություն, գնալ միայն կյանքի, ընտրել լավագույն նոր մեթոդները, փնտրել անհրաժեշտ միջոցներն ու հնարավորությունները։

Այո, ես դեռ բժիշկ չեմ ընտրել, հիմա բոլորս ակտիվորեն փնտրում ենք, թե ում և որտեղ բուժվենք, ում հետ խորհրդակցենք։ Իմ հիվանդության բուժումը մեծ ծախսեր է պահանջում, եթե մենք խոսում ենք իրական լավագույն բուժման մասին, որը կա հիմա, այլ ոչ թե այն, ինչ կատարվում է պետական ​​ծրագրով։ Իմ ընտանիքը ներկայումս չունի այն գումարը, որը կարող է անհրաժեշտ լինել, բայց ես գիտեմ, հավատում եմ, որ ամեն ինչ լավ է լինելու, շատ տարբերակներ ու ելքեր կան։ Ինչ նորություն էլ գա քեզ, ինչ էլ որ լինի, միշտ ուղիներ փնտրիր, մի սահմանափակվիր քեզ։ Միշտ ժամանակ ունես հաշմանդամության մեջ ընկնելու, տանից դուրս գալու և կյանքիդ վերջ տալու համար, բայց ես ինքս տեսնում եմ, որ ամեն ինչ իրական է: Սարսափելի է գիտակցելը, բայց ես արդեն ունեցել եմ հիվանդության առաջին նշանները 20 տարի առաջ (շնորհիվ իմ ֆենոմենալ հիշողության), որոնք ինձ ուղեկցել են այս տարիների ընթացքում՝ սկզբում մի ուղղությամբ, հետո մյուս ուղղությամբ։ Եվ ես չէի լողանում, չէի անհանգստանում, ես ապրում էի, սովորում, աշխատում էի, անընդհատ սպորտով էի գնում, ճանապարհորդում: Հավանաբար, միայն նման կյանքի դիրքի շնորհիվ էր, որ միայն հիմա ինձ մոտ լուրջ սրացումներ եղան, և նույնիսկ այդ ժամանակ, մի քանի օր դեղեր ընդունելուց հետո, տեսողությունս գործնականում վերականգնվեց։

Առջևում հսկայական կյանքի ճանապարհ կա, ես հզոր աջակցող թերապիայի, վերականգնման կարիք ունեմ, բայց ամեն ինչ սկսվում է միայն ներսում եղած տրամադրությունից: Ցրված սկլերոզով նրանք ապրում են մինչև 90 տարեկան առանց հաշմանդամության, բայց սիրտս արյուն է թափվում, երբ տեսնում եմ գեղեցիկ աղջիկների (հիմնականում իգական հիվանդություն), մի քանի տարում ամբողջովին այրված, որոնք այլևս չունեն նկրտումներ, հավակնություններ կամ ցանկություններ, բայց կան. միայն զայրույթն է կյանքի, երկրի, բժշկության, գիտնականների, անարդարության, ագրեսիայի, ապատիայի, դեպրեսիայի նկատմամբ:

Եվ այնուամենայնիվ, ինձ համար այս ախտորոշումը կյանքն ավելի շատ սիրելու, աշխատելու, ուրախանալու և շրջապատող ամեն ինչ վայելելու պատճառ է։

Ապրեք և հիշեք, որ դուք ինքներդ եք կերտում ձեր կյանքը, մնացած ամեն ինչ երկրորդական է, նույնիսկ ախտորոշումները:

Առողջությունն ամենակարևորն է:

Հարգանքներով՝
Կանանց կյանքի մարզիչ, տարոտ ընթերցող և աստղահոգեբան Աննա Մերզլյակովա

Բոլոր հարցերի համար գրել [էլփոստը պաշտպանված է]

Օլգա Լուկինսկայա

«ԲԱԶՄԱԿԱՆ ՍԿԼԵՐՈԶ» տերմինը ՀԱՅՏԻ Է ԲՈԼՈՐԻՆ,բայց քչերը գիտեն, թե իրականում ինչ հիվանդություն է դա: Այն հաճախ կատակով հիշատակվում է մոռացկոտության կամ բացակայության հետ կապված և ընդհանուր առմամբ համարվում է ծերունական դեմենցիայի պես մի բան, թեև իրականում դա անբուժելի հիվանդություն է, որը տեղի է ունենում երիտասարդ և նույնիսկ մանկության տարիքում: Ռուսաստանում ցրված սկլերոզը տեղի է ունենում հարյուր հազարից մոտ 40-60 մարդու մոտ։ Հիվանդության ճշգրիտ պատճառը դեռևս չի հաստատվել, և դրա մեխանիզմը կապված է նյարդային մանրաթելերի երկայնքով իմպուլսների փոխանցման խախտման հետ: Այս դեպքում գլխուղեղում հայտնվում են այսպես կոչված սկլերոզի օջախներ (սպիական հյուսվածք)՝ պատահականորեն ցրված, այստեղից էլ առաջացել է հիվանդության անվանումը։ Հիվանդությունը դրսևորվում է տարբեր ձևերով՝ տեսողության խանգարում, միզապարկի հետ կապված խնդիրներ, վերջույթների թմրություն և քորոց, քայլվածքի խանգարումներ։

MS-ի բնորոշ ընթացքը սրացումներն են, որոնք տեղի են ունենում մի քանի ամիսը կամ տարին մեկ, և ռեմիսիայի շրջանները: Յուրաքանչյուր սրացումից հետո օրգանիզմը լիովին չի վերականգնվում, իսկ 20-25 տարի հետո հիվանդությունը շատերի մոտ հանգեցնում է հաշմանդամության. մարդը կարող է կորցնել քայլելու ունակությունը և հայտնվել անվասայլակի վրա, երբեմն չի կարող խոսել, գրել կամ կարդալ: , լիովին կախված է դրսի օգնությունից։ Մշտական ​​բուժման դեպքում կյանքի տեւողությունը մեծապես չի նվազում, սակայն դրա որակը կարող է լրջորեն ազդել. բազմակի սկլերոզը հաճախ ուղեկցվում է դեպրեսիայով: Այսօր ցրված սկլերոզի բուժումը չկա, թեև կան դեղամիջոցներ, որոնք օգնում են երկարացնել ռեմիսիան: Նովոսիբիրսկից Իրինա Ն.-ն պատմում է, թե ինչպես է ապրում ցրված սկլերոզով, ինչ բուժում և ինչպես է հիվանդությունն ազդում իր կյանքի վրա։

Նկատում եմ, որ սկսեցի ինձ շատ ավելի վատ զգալ։ Նախկինում ես շատ էի սիրում քայլել, բայց հիմա ինձ համար դժվար է. քայլում եմ անորոշ, երերալով և ասֆալտի վրա երեք հարյուր մետրից հետո ուժասպառ եմ լինում։

Ներարկային դեղամիջոցները, որոնցով ես բուժվում եմ, օգտագործվում են անընդհատ, առանց ընդհատումների։ Սկզբում դա դեղամիջոց էր, որը ներարկվում էր շաբաթական մեկ անգամ: Հիշում եմ, թե ինչպես էի մի քանի շաբաթ թռչում Սանկտ Պետերբուրգ և ինձ հետ երեք ներարկիչ էի տանում դեղամիջոցի հետ. սա մի ամբողջ պատմություն է՝ սկսած ավելի սառը պայուսակի անհրաժեշտությունից և վերջացրած բազմաթիվ կողքից հայացքներով և օդանավակայանում հարցերով: Իհարկե, ես բժշկից տեղեկանք ունեի, որտեղ բացատրվում էր, թե դա ինչ է և ինչի համար է: Հիմա սրսկումները ամենօրյա են, ու ես չգիտեմ, թե ինչպես, օրինակ, մի երկու շաբաթով արձակուրդ գնալ ինչ-որ տեղ։ Չնայած այս ամենին, ես դեռ վախենում եմ ասեղներից։ Բացի այդ, ներկայիս ներարկումները շատ անհարմար են, դրանք պետք է անել ենթամաշկային ուսի հետևի մասում, եռգլուխ մկանների հատվածում, և մեկ ազատ ձեռքով պարզապես անհնար է կծկել մաշկի ծալքը և ներարկել: Ներարկումներն անում է կինս, ով ամեն անգամ հանգստացնում է ինձ։ Նա շատ է աջակցում ինձ: Ընդհանրապես, ցրված սկլերոզի ընթացքը ուղղակիորեն կախված է հուզական ֆոնից, և, մեծ հաշվով, ես պարզապես չեմ կարող տխրել, տխրել, լաց լինել, այն կարող է ավելի վատանալ:

Ախտորոշումն ինձ տրվում է ցմահ, և բուժումը նույնպես կշարունակվի մինչև վերջ, և այնուամենայնիվ, դեղատոմսը գործում է մեկ ամիս, և այն ստանալու համար անհրաժեշտ է երկու լրիվ օր անցկացնել։ Ես չեմ խոսում կլինիկայում անհանգստության, հերթերի ժամանակի մասին. մենք ունենք հիանալի նյարդաբան, բայց նա չի կարող ամբողջությամբ հետազոտել հիվանդին և տասներկու րոպեում լրացնել բոլոր փաստաթղթերը, որոնք պաշտոնապես հատկացված են դրա համար: Մեկուկես տարի առաջ մեզ խոստացան, որ հնարավոր կլինի դեղատոմս ստանալ առնվազն երեք ամիսը մեկ անգամ, բայց ամեն ինչ դեռ կա։ Դա արտահայտվում է նաև աշխատանքում՝ ոչ միայն պարբերաբար արձակուրդում եմ, այլև ամսական երկու օր եմ ծախսում դեղորայք ստանալու համար։

Երեք անգամ դեպրեսիա ունեցա, բարեբախտաբար, ոչ շատ ծանր՝ բժիշկներն ինձ դուրս հանեցին առանց դեղորայքի։ Բժիշկն առաջին անգամ խստորեն ասաց ինձ, թե ինչպես պետք է բուժվել և ինչ կանոնավորությամբ, բայց ամենակարևորը նա արգելեց ինձ կարդալ հիվանդության մասին ինտերնետում և որևէ անկախ եզրակացություն անել: Դա օգնեց։ Երկրորդ անգամ եկա երիտասարդ նյարդաբանի մոտ, ով հանկարծ ասաց. «Իրինա, դու միշտ այդքան գեղեցիկ մատնահարդարում էիր, ի՞նչ է պատահել»: - Ես նայեցի անտեսված եղունգներիս ու հասկացա, որ դա այլեւս հնարավոր չէ, դա ինձ ուրախացրեց։ Երրորդ անգամ ինձ հակադեպրեսանտներ նշանակեցին, բայց ես չցանկացա դրանք ընդունել և դիմեցի հոգեթերապիայի: Բժիշկը հիվանդության նկատմամբ իմ վերաբերմունքը ձևակերպեց որպես սարսափ ֆիլմ դիտելու. «Սարսափ ֆիլմեր սիրու՞մ եք։ նա հարցրեց, իսկ ես բացասական պատասխանեցի։ «Բայց դուք ինքներդ ձեզ համար սարսափ ֆիլմ եք հորինել, դիտեք այն անվերջ և հավատացեք դրան»: Ես հասկացա, որ նա ճիշտ է, և պետք չէ որևէ բան հորինել ու վախենալ ապագայից։

Որքան էլ պարադոքսալ հնչի, բայց հիվանդության շնորհիվ ես կյանքի համ ստացա։ Պատահում է, որ տրամադրությունը զրոյական է, ես ուզում եմ հանձնվել, բայց կինս բռնում է ձեռքս և ասում. «Գնանք»:

Մենք բաժանվեցինք իմ առաջին կնոջից, նա հոգնել էր ինձ հետ, քանի որ հիվանդությունը լրջորեն փոխում է բնավորությունը: Առաջ ինչ-որ կերպ ավելի ինքնաբուխ էի, իսկ հիմա ամեն ինչ պետք է պլանավորել։ Կան բազմաթիվ սահմանափակումներ. ես չեմ կարող զբոսնել կամ գնել ալկոհոլ, որի որակը ես վստահ չեմ: Լողափերն ինձ արգելված են, ընդհանրապես, ոչ բոլոր գործընկերներն են գոյատևում: Լյուբայի հետ միասին ենք երկուսուկես տարի, մեզ մոտ ամեն ինչ շատ հանգիստ է։ Նա աջակցում է ինձ, ինձ անընդհատ քաշում է ինչ-որ իրադարձությունների, այնպես է անում, որ ես ժամանակ չունենամ խղճալու ինձ: Մենք հաճախ ենք գնում թատրոններ, ցուցահանդեսներ, պարզապես գեղեցիկ վայրեր։ Այնպիսին էր, որ մենք հանկարծ հավաքվեցինք և գնացինք Օբ ծով՝ չիչխան հավաքելու. մենք այն չենք ուտում, բայց փորձն ինքնին շատ հիանալի էր: Որքան էլ պարադոքսալ հնչի, բայց հիվանդության շնորհիվ ես կյանքի համ ստացա։ Պատահում է, որ տրամադրությունը զրոյական է, ուզում եմ հանձնվել, բայց կինս բռնում է ձեռքս ու ասում. «Գնանք»։ Գնում եմ ու տեսնում, որ բուժումը շարունակելու բան ունեմ, ու կյանքն այնքան էլ երկար չէ տխրության վրա ժամանակ վատնելու համար։

Հիվանդությունն ազդել է մարդկանց հետ հարաբերությունների վրա. ես այլևս չեմ շփվում նրանց հետ, ովքեր միայն էներգիա են վերցնում: Ցրված սկլերոզի դեպքում այլ հիվանդների աջակցությունը կարևոր է, և հաճախ այս ախտորոշմամբ մարդիկ հակված են շփվել միմյանց հետ: Այն օգնում է պատասխանել որոշ առօրյա հարցերի, և, բարեբախտաբար, MS ունեցող մարդկանց մեծ մասը լավատես է: Ճիշտ է, կան այնպիսիք, ովքեր անընդհատ խղճում են իրենց ու խղճահարություն են փնտրում ուրիշներից, բայց ես փորձում եմ նրանց հետ շփումը հասցնել նվազագույնի։

Լինում են անհարմար իրավիճակներ, երբ տրանսպորտում ինչ-որ տատիկ սկսում է դժգոհել, որ ես այդքան երիտասարդ եմ նստած և չեմ զիջում տեղս։ Կամ, օրինակ, տնօրենը աշխատանքի վայրում, նույնիսկ իմանալով ախտորոշման մասին, չի կարողացել հասկանալ, որ ես իսկապես շատ դանդաղ եմ քայլում, և ինձ հարկավոր չէ ինձ ուղարկել քայլելու հետ կապված որևէ գործունեության։ Կարծում եմ՝ սա պայմանավորված է տարրական գիտելիքների պակասով և դիտարկման պակասով։ Իմ համատնօրենի մորաքույրը երկար տարիներ տառապում էր MS-ով, և նույնիսկ նա երկար ժամանակ չէր ընդունում հիվանդությունը որպես լուրջ բան: Երբ մարդը քաղցկեղ ունի, բոլորը, նախ, հասկանում են, որ դա սարսափելի բան է, և երկրորդ՝ դա սովորաբար շատ նկատելի է արտաքինից՝ մարդը քիմիաթերապիա է ստանում, որը վատ է հանդուրժվում, ենթարկվում է բարդ վիրահատությունների։ Ցրված սկլերոզի դեպքում նման արտաքին դրսևորումներ չկան կամ միշտ չէ, որ պարզ են՝ լավ, մարդը փայտով է քայլում, բայց ով գիտի, թե ինչու։ Բավարար գիտելիքներ չկան, համակրանքը բավարար չէ, մարդիկ չեն հասկանում, թե ինչու օրվա կեսին իմ ամբողջ ֆիզիկական ուժն արդեն սպառվել է, ախտորոշմանը լուրջ չեն վերաբերվում։

Այո, ինչպես ասել. Ես նրանց ավելի լավ չէի զգում: Սակայն, ինչպես Kem.reg-ի գլխավոր նյարդաբան. Կարատկևիչ, էֆեկտն այն չէ, որ լավանալու է, այլ այն, որ չի վատանալու։ Կողմնակի ազդեցությունները, իհարկե, մղձավանջ են: Սկզբում ես դրեցի Copaxone, միանգամից դեղով ներարկիչ կա, հարմար է։ Նրանից հետո ներարկումը քոր եկավ, և ես սառչում էի, ուղղակի սարսափելի է: Հետո դրա առաքումները մեր մարզ դադարեցին, ես 2 ամիս առանց դեղի էի, և ինձ նշանակեցին մեր ռուսական Ռոնբետալը։ Առաջին ներարկումից հետո ես սկսեցի ԵՐԱԶԵԼ Copaxone-ի մասին: Զգացմունքները տասն անգամ ավելի վատ էին։ Ջերմաստիճանը բարձրացել է, ամբողջ մարմինը ցավում է, գլուխը ցավում է, ներարկման տեղը կրակով է այրվում։

Դոզան աստիճանաբար ավելացվեց 0,25-ից մինչև 1 մլ: Առաջին 2 ամիսները դժոխք էին. Միակ մխիթարությունն այն միտքն էր, որ ավելի լավ է հիմա դիմանալ, քան մի օր արթնանալ ու չկարողանալ շարժվել, կամ կորցնել խելքը։

դիմացա։ Եվ հետո պարզվեց, որ անհնար է իմ 60 կգ քաշի վրա 175 սմ բարձրությամբ խորանարդ դնել, իմ չափաբաժինը 0,75 է։ Ուզում էր սպանել նրանց։ Հիմա ես ապրում եմ 0,75-ով, սովոր եմ դրան, հիմա ավելի լավ եմ հանդուրժում դեղամիջոցը, բայց չեմ կարող ասել, որ կողմնակի ազդեցություններն անհետացել են։ Եվ անհրաժեշտ է այն դնել երեկոյան, այլապես ամբողջ օրը չեք կարողանա աշխատել։

Մյուս խնդիրն այն է, որ ենթամաշկային ճարպ գրեթե չունեմ, միայն անցյալ տարի սկսեցի մի քիչ գիրանալ։ Եվ անհրաժեշտ է այն խստորեն դնել ենթամաշկային շերտի մեջ։ Քանի որ ուսերը որպես գոտի անմիջապես ընկան, ես ստիպված էի փոխել հետույքը, ստամոքսը և ոտքերը: Ներարկումից առաջացած բշտիկները չէին հասցնում լուծարվել, և արդեն անհրաժեշտ էր կատարել հաջորդ ներարկումը։

Մոտ մեկ տարի անց ես սովորեցի, թե ինչպես ճիշտ ներարկել.

• Չոր ասեղի սկզբունքը. Դեղորայքը հավաքելուց և օդը բաց թողնելուց հետո փոխեք ասեղը և հետո օդը դուրս մի հանեք, երբ ասեղը չոր է, այն շատ ավելի հեշտ է մտնում:
• Առանց արյան! Տեղը պետք է ընտրվի այնպես, որ այն տեսանելի չլինի անոթների կողքին։ Երբ ասեղը մտցնում եք, պետք է մխոցը քաշեք դեպի ձեզ և միայն արյուն չլինելու դեպքում դրեք այն։ Արտադրողները չեն գրում այս մասին, բայց եթե դուք մտնում եք անոթ, ապա այն ահավոր ցավում է, և բախումը երկար ժամանակ վերանում է: Եթե ​​այն ընկնում է անոթի մեջ, ավելի լավ է ծակել այն։
• Եթե ​​ենթամաշկային ճարպը քիչ է, ասեղը չպետք է ամբողջությամբ մտցվի, հակառակ դեպքում մկանները կարող են վնասվել:
• Առողջապահության այցելուից պահանջեք գրքույկ, որտեղ նկարագրված է, թե ինչպես կարելի է դեղորայք ընդունել: Նա պարտավոր է սովորեցնել և ցույց տալ, թե ինչպես է դա արվում։

Մնացած բուժման հետ միասին երգը դուրս եկավ: Գլխավոր բժիշկը նշանակել է Ռոնբետալ, իսկ մնացած բուժումը, ըստ նրա, թող տեղացի նյարդաբանը գրի ախտանշանները՝ ըստ ախտանիշների։ Նա ժամանակ չունի բոլորին ամեն ինչ բացատրելու, դա հասկանալի է։ Իսկ կլինիկայում իմ նյարդաբանը տեսնում է նշանակումը, վախենում է փոխել, ասում են՝ ով է, մարզային նյարդաբանից հետո ինչ-որ բան է նշանակում։ Քանի որ ուրիշ ոչինչ չի ավելացվել, ուրեմն անհրաժեշտ չէ։ Վայ...

Ցրված սկլերոզը հիվանդություն է, որը քիչ հայտնի է մարդկանց լայն շրջանակի համար: Սակայն այս հիվանդությունը բավականին տարածված է եւ կարող է հանգեցնել լիակատար անշարժության։ Աշխարհում ավելի քան 2 միլիոն մարդ տառապում է սկլերոզով, և ոչ ոք անձեռնմխելի չէ դրա զարգացումից:

Իրինա Պիգասովան պատմել է ցրված սկլերոզով իր կյանքի պատմության և հիվանդությունը բուժելու ուղիների մասին։

Ինչպես ամեն ինչ սկսվեց

- Ես ցրված սկլերոզի առաջին նոպա ունեցա գրեթե 10 տարի առաջ՝ իմ 40-ամյակից քիչ առաջ՝ տարիքից, երբ, ինչպես հայտնի ֆիլմի հերոսուհին ասաց, ամեն ինչ նոր է սկսվում։

Այդ պահին «ցրված սկլերոզ» արտահայտությունն ինձ համար բացարձակապես ոչինչ չէր նշանակում։

Բայց մայրս, իմանալով ենթադրյալ ախտորոշման մասին, լրջորեն վախեցավ և անընդհատ ասում էր, որ դա շատ սարսափելի է, և որ շտապ է ինչ-որ տեղ ստանալ բետաֆերոն դեղամիջոցը, որի տարեկան ընթացքը (և պետք է այն ընդունել ցմահ) արժե մոտ 15 հազար դոլար, և ով է միակը, ով կարող է օգնել ...

Մոտ վեց ամիս անց, արդեն ունենալով պաշտոնապես հաստատված ախտորոշում, ես գնեցի օգտագործված նոութբուք, և դրանով մուտք ունեցա ինտերնետում պարունակվող տեղեկատվության անսահման ծով:

Ես սկսեցի ուսումնասիրել թեման՝ կարդալ հոդվածներ, գնացի ֆորումներ: Ես պարզեցի, որ ցրված սկլերոզը անբուժելի աուտոիմուն հիվանդություն է, որի դեպքում իմունային համակարգում անսարքություն է առաջանում. իմունային բջիջները սկսում են հարձակվել ոչ թե «թշնամիների», այլ բնիկ միելինի վրա (նյութ, որը պաշտպանիչ թաղանթ է, որը, ինչպես էլեկտրական լարը։ էլեկտրական ժապավենը, նյարդային մանրաթելերը ծածկված են) ուղեղը և ողնուղեղը՝ քայքայելով այն։

Այսպիսով, խանգարվում կամ ամբողջությամբ ընդհատվում է նյարդային ազդակների անցումը, ինչն առաջացնում է տարբեր խանգարումներ՝ զգայունության աննշան փոփոխություններից մինչև ամբողջական կաթված։
Կորցրած գործառույթները ժամանակի ընթացքում մասամբ վերականգնվում են, սակայն վերականգնման աստիճանը վատ է կանխատեսված և կախված է բազմաթիվ գործոններից:
Հիվանդության սրացումները վերացնում են հորմոնների բարձր չափաբաժինները։ Այս սրացումների հաճախականությունը և սրությունը կարող են կրճատվել դեղամիջոցներով, որոնք փոխում են ցրված սկլերոզի ընթացքը, ինտերֆերոն բ և գլատիրոմեր ացետատ (Copaxone):

Կարծում եմ, շատերը գիտեն հորմոնալ թերապիայի կողմնակի ազդեցությունների մասին: Ինտերֆերոնները, ընդհակառակը, ունեն չափազանց տհաճ կողմնակի ազդեցություններ, այդ թվում՝ ջերմություն, դող, ջերմություն, մկանային ցավ, ազդում անձեռնմխելիության վրա՝ ճնշելով այն, և պատահում է, որ «սպանված» անձեռնմխելիության ֆոնին մարդկանց մոտ քաղցկեղ է առաջանում։

Բացի այդ, ռեցիդիվների հաճախականությունը և՛ ինտերֆերոնների, և՛ կոպաքսոնի օգտագործմամբ նվազում է միջինում միայն 30-35%-ով, իսկ եթե դեղամիջոցը հիվանդի համար պիտանի չէ (իսկ Ռուսաստանում դեղերը նշանակվում են՝ ելնելով «ինչ է պահեստում» սկզբունքով, և նախնական թեստեր՝ մինչև հիվանդին ոչ ոք ժամադրություն չկամեցնի), ապա հիվանդի վիճակը կարող է նույնիսկ վատթարանալ։

Ճշմարտության որոնում և փոխզիջման փորձ

– Նույն տարում հաշմանդամություն ստանալով, այնուամենայնիվ, հերթ կանգնեցի Copaxone ստանալու համար: Ես երկար սպասեցի, բայց նույնիսկ սրացումից հետո (արդարության համար պետք է ասել՝ բավականին մեղմ), որը ինձ հետ տեղի ունեցավ դեբյուտից երեք տարի անց, Copaxone-ն ինձ մերժեցին անհայտ պատճառներով։
Այդ ժամանակ նյարդաբանի ծրագրված այցերը վերածվել էին զուտ ֆորմալ միջոցառումների, ցուցադրության համար. կանխարգելիչ դեղամիջոցների «ջենթլմենական հավաքածուն» (նոտրոպներ, հակաօքսիդանտներ, անոթներ, վիտամիններ) հայտնի է յուրաքանչյուր հիվանդի, և նրանց դասընթացն անցկացնելու համար 2. -Տարին 3 անգամ, լրիվ պետք չէ հիվանդանոց գնալ:
Հիվանդության հետ մենակ մնալով՝ ես շատ էի կարդում, մտածում՝ փորձելով գտնել պատճառը, որովհետև վստահ էի, որ պատճառ կա, բայց ոչ թե մարմնի անսարքությունների, այլ հոգու սխալների մեջ։
Ինչու ես հիվանդացա, հետո կռահեցի: Շատ ավելի ուշ հոգեսոմատիկայի մասին գրքերից մեկում կարդացի, որ ցրված սկլերոզը «... առաջանում է ի պատասխան խորը, թաքնված տխրության և անիմաստության զգացման: Շատ արժեքավոր բանի հասնելու համար երկար տարիների… գերլարվածությունը ոչնչացնում է կյանքի իմաստը»:

Այս խոսքերը հաստատեցին իմ ենթադրությունները. իսկապես, երկար տարիներ ես ձգտել էի որոշակի նպատակի, որն ի վերջո անհասանելի դարձավ, և այս որոնումներում ես դադարեցի նկատել, թե ինչ է ընկած ոտքերիս տակ, ես մոռացա, թե ինչպես պարզապես ապրել, վայելել այն: արևածագ, գարուն, ամառային անձրև...

Այնուամենայնիվ, պարզելով բուն պատճառը, ինչ-ինչ պատճառներով ես ավելի չփորեցի խորքերը, միգուցե վախեցա, կամ գուցե որոշեցի, որ դա բավական է հասկանալու պատճառը: Միևնույն ժամանակ, ես շարունակում էի հետաքրքրվել բուժման պատմություններով և այն մեթոդներով, որոնց դիմում էին իրենք՝ հիվանդները, և նրանք, ովքեր օգնեցին նրանց, ապաքինման ճանապարհին:

Այս ճանապարհին ինչ-որ մեկը հատուկ ուշադրություն է դարձնում շնչառությանը և թուլացմանը, ինչ-որ մեկը նախապատվությունը տալիս է ողնաշարին, ինչ-որ մեկը առաջին պլան է դնում սնուցումը: Ոմանք համատեղում են տարբեր ուղղություններ՝ ցուցաբերելով համապարփակ մոտեցում։ Այստեղ տարբերակները շատ տարբեր են, բայց բոլոր դեպքերում խոսքը նաև հոգեբանական խնդիրների լուծման, աշխարհայացքը փոխելու կարևորության մասին է։ Ի վերջո, եթե չփոխեք ձեր գիտակցությունը, ապա վաղ թե ուշ ամեն ինչ նորմալ կվերադառնա՝ առանց հոգու ապաքինման, ֆիզիկական առողջություն չի կարող լինել: Ես այն ժամանակ մտքով հասկացա, բայց սրտով չընդունեցի։ Ես կարծում էի, որ եթե դուք պարզապես հետևեք կանոններին, ապա ամեն ինչ լավ կլինի, բայց ես դաժանորեն սխալվեցի։

A Sound of Thunder

«Եվս վեց տարի է անցել: Այս ընթացքում սրացումներ չեն եղել, և ես ինձ ընդհանուր առմամբ լավ էի զգում։ Ինչ-որ պահի ես պարզապես հանգստացա, ինքնահավանորեն որոշելով, որ միշտ այսպես է լինելու։
Կյանքը շարունակվում էր սովորականի պես, և ինձ թվում էր, որ այն ընթանում է ճիշտ ուղղությամբ։ Այդ ընթացքում իմ կյանքում լուրջ ցնցում տեղի ունեցավ՝ մահացավ իմ սիրելի շունը՝ Տրոֆիմը, և բացասականությունը սկսեց կուտակվել իմ հոգում, չկարողանալով հաղթահարել այս կորուստը։

Ներքին խնդիրներս չէին լուծվում, մտերիմների հետ հարաբերություններս սրընթաց փչանում էին, իսկ հոգիս, կորցնելով բարությունն ու լույսը տեսնելու ունակությունը, անզգայացավ ու կարծես մեռնում էր։
Այդ մայիսի գիշերը ես արթնացա կողքիս տարօրինակ ցավով։ Երբ վեր կացա անկողնուց ու մի քանի քայլ արեցի, զգացի, որ ոտքերս խլում են։ Ես անմիջապես հասկացա, թե ինչ է կատարվում, և նույնքան արագ հասկացա, թե ինչու. պատճառահետևանքային կապն այնքան ակնհայտ էր, որ վախեցրեց ինձ:

Մեկ օրում ես առողջ մարդուց վերածվեցի անշարժ հաշմանդամի. մարմինս գոտկատեղից ներքև կաթվածահար էր եղել, այնպես որ ես կարող էի ոչ միայն նստել կամ գլորվել կողքիս, այլ նույնիսկ շարժել թաթս։ Միևնույն ժամանակ գիտակցությանս մեջ մի անհավատալի պարզություն առաջացավ, ասես արևի ճառագայթը խոցել էր խավարը։ Այդ պահից սկսվեց իմ նոր կյանքի հետհաշվարկը։

Լույս թունելի վերջում

«Ես մեկ ամիս անցկացրի հիվանդանոցի անկողնում բացարձակ մենության մեջ՝ նայելով առաստաղի ճեղքերին և մտածելով, թե ինչ է տեղի ունեցել: Մինչև բոլորովին վերջերս գլխումս տիրող քաոսը փոխարինվեց լռությամբ, որի մեջ ես վերջապես կարողացա լսել ինձ տանջող հարցերի պատասխանները։

Հիվանդանոցի բաժանմունքի վարիչը, որում ես պառկած էի, անվանեց այն սրացումը, որն ինձ պատեց ոչ միայն ուժեղ, այլ ամենաուժեղը։ Այնուամենայնիվ, սա հասկանալի էր. Բայց պարզ էր նաև, որ եթե ցրված սկլերոզն այդ պահին ամբողջ ուժով չհարձակվեր ինձ վրա, ես ինսուլտ կամ լուրջ վնասվածք կունենայի։

Ես շնորհակալություն հայտնեցի հիվանդությանը սարսափելի երազից ինձ արթնացնելու համար։

Ես երբեք չեմ մտածել, թե ինչ է դա ինձ համար, ինչու է դա ինձ հետ, ես հիանալի գիտեի, թե ինչու, ինչու, և նույնիսկ ինչի համար: Համոզված եմ, որ մենք ինքներս, սխալ մտքերով և արարքներով, հիվանդություններ ենք ներգրավում մեր կյանք. դրանց միջոցով կյանքը մեզ հուշում է, որ եկել է փոխվելու ժամանակը:

Եթե ​​սխալ ուղղությամբ ենք թափառել, ուրեմն ճակատագրից ծանր հարված ենք ստանում, բայց միևնույն ժամանակ մեզ հնարավորություն է տրվում հասկանալու մեր սխալները և բարձրանալ։

Ավելին, ինձ թվում է, որ շատ կարևոր է ինքներդ ձեզ հարց տալ՝ ինչո՞ւ եմ ուզում առողջանալ, ինչի՞ համար է պետք առողջ լինել: Պետք է հասկանալ, որ բուժումն ինքնանպատակ չպետք է լինի, որ սա միայն մի քայլ է նոր հորիզոններ բացելու, ինքն իրեն հասկանալու և շրջապատող աշխարհը հասկանալու ճանապարհին։

Արժե նաև ինքներդ ձեզ հարցնել՝ ինչո՞ւ եմ ես ընդհանրապես ապրում, ո՞րն է իմ գոյության իմաստը, ի՞նչ եմ ուզում՝ կյանքից ամեն ինչ խլե՞լ, թե՞ անշահախնդիր տալ։ Եթե ​​գտնեք այս բոլոր հարցերի պատասխանները և սկսեք շարժվել ճիշտ ուղղությամբ, ապա, ով գիտի, գուցե կյանքն ինքնըստինքյան լավանա, և հիվանդությունները նահանջեն…

Հարյուրերորդ անգամ նորից կսկսեմ...

Այդ գիշերվանից անցել է ուղիղ մեկ տարի։ Այժմ ես սկսում եմ կյանքը զրոյից, մաքուր սպիտակ թերթիկից, բաց թողնելով զայրույթը, վրդովմունքն ու վախը, ներելով աշխարհին նրա անկատարությունը, նորից բացելով իմ սիրտը դեպի բարությունը և լույսը:
Ճանապարհը դեպի ինքս գնում է դեպի անսահմանություն, և ես այս ճանապարհի հենց սկզբում եմ։ Ես սովորում եմ նորից քայլել, սովորում եմ հասկանալ, ներել և սիրել նրանց, ովքեր քայլում են իմ կողքին:
Ձայնագրվել է

Վալերիա ԼԱՊՇԻՆԱ
Vitaportal.ru

Վախենալով լսել ցրված սկլերոզի ախտորոշումը, մարդիկ ամենից հաճախ չեն հասկանում դրա իրական իմաստը: Ախտորոշումը կատարելուց հետո կյանքն այլևս նույնը չի լինի, կանոնավոր բժշկական զննումները, ճիշտ հավասարակշռված սնուցումը, վատ սովորությունների բացառումը, իսկ խորացված փուլերում՝ օրգանիզմի ընդհանուր վիճակի վատթարացումը սովորական կդառնա։ Հիվանդությունը ազդում է ուղեղի և ողնուղեղի վրա, բորբոքման օջախները տարածվում են ամբողջ մարմնով մեկ:

հայեցակարգ

Ցրված սկլերոզը ենթադրում է քրոնիկական փոփոխություններ ուղեղի ուղիների միելինային թաղանթում, և այն առաջանում է արտաքին գործոնների ազդեցության տակ գենետիկորեն հակված օրգանիզմի վրա: Առաջին նշանների ի հայտ գալուց հետո հիվանդության ընթացքը կարող է լինել ալիքավոր, հետագայում դառնալով անընդհատ առաջադիմական։

Մարմնի ախտահարումն առավել հաճախ նկատվում է 15-ից 40 տարեկան մարդկանց մոտ, 50-ից հետո հիվանդանալու վտանգը մնում է նվազագույն: Քաղաքում ապրող եվրոպացիներն առավել հակված են վարակվելու, ինչի մասին վկայում է վիճակագրությունը։

Հյուսիսային բնակիչները, ովքեր բավարար քանակությամբ վիտամին D չեն ստանում, ավելի հաճախ են հիվանդանում, իսկ կանայք երկու անգամ ավելի հաճախ են հիվանդանում, քան տղամարդիկ:

Ցրված սկլերոզի ձևը հաճախ շփոթում են ծերունական մոռացկոտության հետ, որն ազդում է մարդու ինտելեկտի և հիշողության վրա, սակայն հիվանդությունն ուղղակիորեն կապված է իմունային համակարգի գործողության, ուղեղի և ողնուղեղի վնասման հետ։ Հիվանդության ոչ լիովին պարզաբանված էթիոլոգիայի խնդիրը դեռևս արդիական է:

Հիվանդության փուլերը.

• Ուղեղ-ողնուղեղ- առաջանում է ամենից հաճախ, նշաններն ի հայտ են գալիս արդեն վաղ փուլում, դեմիելինացիայի օջախներն արտացոլվում են ուղեղի սպիտակ նյութի վնասվածքում։
• ուղեղային- հիվանդության ավելի հազվադեպ դեպքեր, որոնք ազդում են մարմնի մեծ մասի վրա:
• Ողնաշար- ամենից հաճախ վարակը անմիջապես ազդում է կրծքային շրջանի վրա:

Ցրված սկլերոզը կարող է ախտորոշվել միելո- կամ անգիոգրաֆիայի միջոցով, որտեղ հիվանդության օջախները ցրված կլինեն ողնուղեղով և ուղեղով մեկ: Տեսողականորեն բժիշկը կորոշի կարմիր-մոխրագույն սալիկների առկայությունը, որոնք կազմում են կենտրոնական նյարդային համակարգի կիզակետային կազմավորումները, որոնց չափերը կարող են լինել մի քանի միլիմետրից մինչև 2-3 սանտիմետր տրամագծով:

Ախտանիշներ

Իզուր չէ, որ բժիշկները ցրված սկլերոզը քամելեոն են անվանել, քանի որ դրա հանգստացնող ընթացքը հնարավոր չէ կանխատեսել։ Հիվանդության անկման և սրման շրջանները կարող են կարճատև լինել, բայց կարող են տևել շաբաթներ։ Հիվանդության առաջին նշանները կարող են առաջանալ սուր ձևով, դրանք կարող են շփոթվել նաև այլ վարակի հետ։

Բազմակի սկլերոզի ախտանիշները.

• Հոգնածություն,մարմնի թուլություն, որն արտահայտվում է վերջույթների թմրածությամբ և քորոցով։
• Խնդիրներ հետ աչքերը.Սկզբում դա կարող է լինել աչքի ցավ, տեսողության համակարգման խանգարում, ծանր դեպքում՝ տեսանելիության ամբողջական կորուստ։ Աչքերը շարժելիս կարող է լինել դալտոնիզմ և լույսի արձագանք, կրկնակի տեսողություն։
• Կտրուկ առաջացող ջղաձգությունմկանները, որոնք ուղեկցվում են ցնցումներով և ցավերով, որոնք խանգարում են շարժմանը: Լարվածություն կարող է առաջանալ գլխուղեղում, ողնաշարում, դրան զուգահեռ այրվում է, մաշկի զգայունությունը մեծանում է։
• Կորուստ հավասարակշռություն,շարժումների կոորդինացման խանգարում, հաճախ ձեռքերի և ոտքերի դող:
• Խնդիրներ հետ անգիրացումՏեղեկատվության յուրացումով՝ մարդը դառնում է անուշադիր, չի կարողանում ճիշտ ձևակերպել իր հարցը կամ պատասխանը։ Տրամաբանական մտածողությունը խաթարված է, տեսողական տեղեկատվությունը դառնում է վատ հասանելի:
• Զգացմունք դեպրեսիաև անհանգստություն, որը տեղի է ունենում հանկարծակի, ինչպես նաև տրամադրության փոփոխություններ առանց պատճառի:
• Խախտում էրեկտիլդիսֆունկցիան տղամարդկանց մոտ, ընդհանրապես սերմնաժայթքման բացակայություն: Այս ախտորոշմամբ կանայք կարող են օրգազմ չզգալ, հեշտոցում չորություն զգալ։
• Հաճախակի միզարձակում,կամ, ընդհակառակը, միզապարկի նորմալ դատարկման անհնարինությունը։
• Փորկապություն.
• Հանկարծակի դադարեցման գործողություն ռեֆլեքսներ,օրինակ՝ որովայնային.
• Սովորականի բացակայություն համսննդին, ինչը հանգեցնում է քաշի կորստի։

Ընթացիկ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ ցրված սկլերոզը պարտադիր չէ, որ լինի ժառանգական պաթոլոգիա: Բայց, այնուամենայնիվ, հիվանդ մոր երեխան կարող է ունենալ գենետիկ տեղեկատվություն վարակների նկատմամբ դիմադրողականության աստիճանի մասին։

Էֆեկտներ

Նման ախտորոշմամբ մարդիկ բավականին արդյունավետ են, ամեն ինչ կախված է ուղեղի և ողնուղեղի վնասման փուլից։ Սրացումը կարող է ուղեկցվել ստերոիդ հորմոնների օգտագործմամբ, ինչպես նաև կանխարգելիչ դեղամիջոցներով:

Բայց առաջադեմ փուլում հիվանդության նշանները դրսևորվում են բարդ ձևով՝ սա խոսքի, շարժիչ հմտությունների, շարժումների համակարգման և այլնի խախտում է։ Ուղեղից մարմնի ստացած հրամանները պարզապես դադարում են նորմալ գործել։

Հիվանդության առաջացման հետ կարող է առաջանալ ցավ և ամենօրյա հոգնածություն: Բժիշկը նախատեսում է մտավոր և ֆիզիկական սթրեսի նվազեցման ռեժիմ։

Ցածր արյան ճնշումը ցրված սկլերոզի դեպքում ուղեկցվում է հիպոթենզիայով, որն ազդում է հիվանդի շարժիչ գործունեության վրա։ Եթե ​​ուղեղիկն ախտահարվում է հիվանդության առաջադիմական փուլում, ապա մարդու վերջույթները կարող են ամբողջովին անշարժանալ։

Որևէ գործողություն կատարելու անկարողությունը հանգեցնում է շարժման կոշտության, իսկ վատագույն դեպքում՝ կաթվածահարության։ Հիվանդության ծանր ընթացքի ժամանակ վնասվում են կապաններն ու ջլերը, ամեն ինչ սկսվում է ոտքերի ախտահարումից, հետագայում այն ​​անցնում է ձեռքերին։ Մարդը դողից դառնում է անկարող ձեռքերով գործողություններ կատարել։

Տեսողությունը վատանում է արդեն հիվանդության վաղ փուլում, սկզբում պարզությունը կարող է պարզապես կորցնել, հետո գույները տարբերելու ունակությունը կարող է անհետանալ, աչքերի վրա կարող է հայտնվել այսպես կոչված շղարշ։ Այս տիպի ախտանշանները կարելի է բուժել, իսկ ավելի վատ է ստրաբիզմը կամ դիպլոպիան, որոնք հանգեցնում են հաշմանդամության:

Դյուրագրգռությունն ու մշտական ​​նյարդայնությունը ցրված սկլերոզի անբաժան մասն են, կարճ ժամանակում հիվանդը կարող է էյֆորիայի վիճակից անցնել հիստերիայի։ Քաշի կորուստը տարածված է ցրված սկլերոզի դեպքում, և դրա պատճառը կուլ տալու հետ կապված խնդիրներն են և ճաշակի բշտիկների փոփոխությունները:

Միզապարկի հետ կապված խնդիրները հիվանդության ուղեկցող հետևանքներից են, քանի որ փորկապությունը կամ միզուղիների կուտակումը հանգեցնում են աղիքների աշխատանքի խանգարմանը: Հիվանդությունը կարող է առաջանալ միզուղիների վարակների ի հայտ գալուց հետո, որտեղ կատետերի միջոցով կարելի է ձեռք բերել պաթոգեն բակտերիաներ և կարող են առաջանալ բարդություններ:

Ցրված սկլերոզի հետևանքը կարող է լինել թոքաբորբը, բորբոքումն առաջանում է թոքերի վատ օդափոխության ֆոնին։ Շարժիչային գործունեության խանգարման և մեկ դիրքում երկար մնալու պատճառով կարող են առաջանալ անկողնային խոցեր: Ստացված բորբոքային օջախները հանգեցնում են sepsis-ի։

Յուրաքանչյուր մարդու մոտ բազմակի սկլերոզի հետևանքները կարող են դրսևորվել տարբեր աստիճանի ծանրության, բայց մի մոռացեք, որ այս հիվանդությունը սպառնում է մարդուն մահացու ելքով:

Ապրելակերպը բազմակի սկլերոզի ժամանակ

Վերջապես իմանալով ցրված սկլերոզի իր ախտորոշման մասին՝ հիվանդը պետք է հասկանա, որ իր ապագա կյանքը կտրուկ փոխվելու է։ Այս հիվանդությամբ կյանքի տեւողությունը երկարացնելու համար պետք է կատարվեն բժշկի առաջարկությունները։

Ցրված սկլերոզը ոտքերի խնդիրների և միզապարկի անկայուն աշխատանքի պատճառով առաջացնում է քնի հետ կապված խնդիրներ: Բժիշկը կարող է նշանակել դեղամիջոցներ, որոնք բարելավում են քնի գործառույթը, սակայն, բացի այդ, պետք չէ անհանգստանալ քնելուց առաջ, անհրաժեշտ է ստեղծել հարմարավետ ջերմաստիճան և չօգտագործել հեռախոսը և հեռուստացույցը:

• Օգտագործման բացառումը կոֆեինՔնելուց 6 ժամ առաջ։
• Երազանքմիայն գիշերը:
• Օգտագործման նվազում հեղուկներավելի մոտ գիշերը:
• Ընթրիքպետք է հեշտ լինի:
• Ժամանակացույցի կարգավորում քնելև հանգստացեք, գնացեք քնելու և միաժամանակ վեր կացեք:

Եթե ​​ցրված սկլերոզը ուղեկցվում է ֆիզիկական ակտիվությամբ, բժիշկը թույլ կտա որոշակի տեսակի վարժություններ և վարժությունների ծրագիր: Կարևոր է հաշվի առնել մարզումների ինտենսիվությունը և տեւողությունը, և ավելի լավ է այդ մասին խորհրդակցել ֆիզիոթերապևտի հետ:

Կախված հիվանդության ձևից և անտեսումից, բժիշկը սահմանում է վարժությունների տեսակը: Մարզումները սկսելուց առաջ անպայման տաքացում է պետք, պարապմունքն ինքը պետք է ապահով վայրում անցնի, և չպետք է չափն անցնել։ Ամենից հաճախ ցրված սկլերոզով հիվանդներին նշանակում են ջրում լող կամ աերոբիկա, երբեմն թույլատրվում է յոգա և այլն։

Ցրված սկլերոզի կենսակերպի հիմնական բաղադրիչը սնուցումն է: Դիետան պետք է ունենա ճիշտ քանակությամբ կալորիաներ, մասնավորապես՝ սպիտակուցներ։

Սնուցման հետ զուգակցված մարզումները օրգանիզմի համար հավասարակշռություն կստեղծեն, խոլեստերինի քանակը կնվազի։ Անհրաժեշտ է աղ օգտագործել սահմանափակ քանակությամբ, հնարավորության դեպքում բացառել ալկոհոլային խմիչքները կամ նվազագույնի հասցնել դրանց օգտագործումը: Ջուրը պետք է խմել օրական առնվազն 8 բաժակ։

Սեռական ֆունկցիայի խախտում տղամարդկանց մոտ երկու անգամ ավելի հազվադեպ է նկատվելու, քան կանանց մոտ։ Առաջնային սեռական դիսֆունկցիան կարող է ուղեկցվել զուգընկերոջ նկատմամբ գրավչության զգացումների բացակայությամբ, օրգազմ ապրելու անկարողությամբ: Ուղեկցող հոգնածությունը տղամարդկանց մոտ կարող է առաջացնել սերմնաժայթքման խանգարումներ, ինչը երկրորդական առումով ազդում է սեռական ակտիվության վրա։

Ինքնագնահատականի նվազումը կարող է ազդել ուղեղի փոփոխությունների վրա, դա կարող է ուղեկցվել հասարակության մեջ մարդու կենսակերպի և կարգավիճակի կտրուկ փոփոխությամբ։ Բժշկի հետ սեռական խնդրի մասին խոսելը բուժման հիմնական խոչընդոտներից մեկն է:

Ցրված սկլերոզով կանայք կարող են երեխա ունենալ, բայց դրա համար նրանք ստիպված կլինեն հրաժարվել բոլոր դեղամիջոցներից, որոնք պետք է բացառվեն նույնիսկ նախատեսվող բեղմնավորումից առաջ։ Արժե նախօրոք խորհրդակցել բժշկի հետ՝ արդյոք հղիությունը ծննդաբերությունից հետո հիվանդության սրացում կառաջացնի և ինչպիսի՞ հետևանքներ կարող է ունենալ:

Ամենից հաճախ ծննդաբերությունը տեղի է ունենում կեսարյան հատման միջոցով, ուստի պետք է նախապես պլանավորել դրանք։ Հղիության ընթացքում և դրանից հետո հանգիստը կարևոր է երիտասարդ մոր, նրա և նրա երեխայի առողջության համար: Ծննդաբերությունից հետո հիվանդության կանխատեսումն այնպիսին է, որ յուրաքանչյուր երրորդ կնոջ մոտ հիվանդության սրացում է տեղի ունենում:

Տանը ֆիզիկական ակտիվությունը կարող է սահմանափակ լինել, ուստի հարմարավետ կյանքի համար պետք է օգտագործել օժանդակ միջոցներ։ Դա կարող է լինել բազրիքներ, հատուկ մահճակալներ, սայլակներ և այլն:

Կյանքի տևողությունը

Երբ հիվանդության առաջին նշաններն ի հայտ են գալիս վաղ տարիքում, կյանքի տեւողությունը հազվադեպ է կարող գերազանցել 45-50 տարին, բայց եթե ախտանշաններն ավելի ուշ ի հայտ գան, դա կմեծացնի ժամանակի ժամանակը: Ամեն ինչ կախված է հիվանդության առաջընթացի աստիճանից, ինչպես նաև սեռից, վիճակագրությունը տվյալներ է տալիս ավելի շատ հիվանդ կանանց մասին:

Կյանքի տեւողության վրա ազդող գործոններ.

• Տարիքհիվանդ.
• Ժամանակըճշգրիտ ախտորոշում հաստատելը և բուժումը սկսելը:
• Նախորդ հիվանդություններ.
• Հիվանդի ներկայությունը կանխարգելիչթերապիա.
• Ենթադրյալ բարդություններհիվանդություններ - bedsores կամ կուտակում մեծ քանակությամբ plaques.
• Առնչվող վարակների.

Մարդու կյանքի տեւողությունը կարող է կախված լինել հիվանդության ժամանակին ախտորոշումից, առաջին ախտանիշների մասին պետք է զեկուցել բժշկին։ Սկզբնական փուլում հիվանդության բացահայտված օջախներով հնարավոր է կանխել դրանց առաջընթացը, բարելավել ապրելակերպը և երկարացնել կյանքի տեւողությունը։

Եթե ​​50 տարեկանից հետո հիվանդի մոտ ախտորոշվում է սկլերոզ, ապա կյանքը կարող է տեւել առավելագույնը մինչեւ 70-75 տարի։ Մինչև 50 տարի հիվանդության և առկա բարդությունների վերաբերյալ ճշգրիտ տվյալներ հաստատելու դեպքում մարդը կարող է ապրել մինչև 55-60 տարի։

Ցրված սկլերոզի ժամանակ մահը ամենօրյա երևույթ է, քանի որ այն կարող է առաջանալ սրտի կաթվածից կամ ինսուլտից, ինչպես նաև շնչառական ուղիների և երիկամների անբավարարությունից:

Քրոնիկ աուտոիմուն հիվանդությունը, ինչպիսին է ցրված սկլերոզը, ի թիվս այլ բաների, կարող է հրահրել ուղեկցող հիվանդությունները: Հերթական զննումով կարելի է երկարացնել մարդու կյանքը 7-8 տարով։ Ճիշտ և առողջ ապրելակերպը կբարելավի դրա որակը, և այստեղ կարևոր է հարազատների և ընկերների աջակցությունը։

Պարտադիր չէ, որ մարդն ախտորոշման պահին անօգնական ու անշարժ լինի, սակայն բժշկի հետ համաձայնեցված վարժությունները կարող են օգնել պահպանել ֆիզիկական ակտիվության մակարդակը գալիք մի քանի տարի։