Հեմոստասի համակարգի ժառանգական թերություններ: Թրոմբոֆիլիա եւ հղիության պլանավորում

Թրոմբոֆիլիան ծայրահեղ նենգ է, բարդ եւ ավաղ, ընդհանուր հիվանդություն: Հեմատոպեետալիստական \u200b\u200bհամակարգը չի կարող նորմալ աշխատել: Կոպիտացումը դառնում է ավելի բարձր, քան պետք է լինի, հետեւաբար, արյան խցանումները ձեւավորվում են `արյան խցանումներ: Արյան լավ շրջանառությունը հղիության մեջ է, որը կարեւոր դեր է խաղում, քանի որ ամեն ինչ անհրաժեշտ է կյանքի եւ զարգացման համար, երեխան ստանում է ծնողական մարմնից: Թրոմբուսի ձեւավորումը խախտում է այս ամենակարեւոր գործընթացը եւ կարող է ճակատագրական դեր ունենալ ինչպես երեխայի, այնպես էլ կնոջ համար:

Համարվում է, որ Թրոմբոֆիլիան սովորաբար թաքնված է: Շատ կանայք այդ մասին են սովորում, երբ ցանկալի հղիության անհաջող ավարտից հետո կան լիարժեք փորձաքննություն: Իրականում, Թրոմբոֆիլիան ունի մի շարք ախտանիշներ `թուլություն, քրոնիկ հոգնածություն, շնչառության դժվարություն, գլխացավեր, ձեռքի եւ ոտքերի եւ ոմանք: Բայց հիվանդի այս բոլոր նշանները սովորաբար կամ անտեսվում են կամ վերագրվում:

Թրոմբոֆիլիայի զարգացումը նպաստում է մարմնում հոսող բորբոքային գործընթացներին, սխալ ապրելակերպին (ներառյալ մարմնի քրոնիկ ջրազրկումը), արյան փոխներարկում, ուռուցքային հիվանդություններ, վնասվածքներ եւ վիրաբուժական միջամտություններ, անոթների եւ իմունային համակարգի հիվանդություններ, ինչպես նաեւ այլն Գործոններ: Ախտորոշումը, որը սովորաբար բժիշկներին դնում է ձեռք բերված թրոմբոֆիլիա - Antiphospholipid համախտանիշ (APS):
Հաճախ, թրոմբոֆիլիան հագնում է ժառանգական (գենետիկ) բնույթ: Իր ախտորոշմամբ արժե օգնություն չլինել ոչ միայն արյունաբան, այլեւ գենետիկայի: Կարեւոր է ճիշտ որոշել Հեմոստասի գեների մուտացիա - The շգրիտ արդյունքները կօգնեն բժիշկներին ընտրել բուժման պատշաճ ռազմավարությունը, որից կախված է, կինը կարող է դիմանալ եւ առողջ երեխա ծնել:

Diagnose Thrombophilia- ն չի աշխատի բժշկի համար. Արյան ժամանակակից թեստերը հնարավորություն են տալիս արագ որոշել ոչ միայն հիվանդության տեսակը, այլեւ դրա զարգացմանը: Բայց ինքնուրույն նշանակել նման հարցումները չպետք է, միայն մասնագետը կարող է ճիշտ ընտրել անհրաժեշտ վերլուծությունների համադրություն:

Եթե \u200b\u200bախտորոշում է Thrombophilia- ի ախտորոշումը, նախապես պետք է սկսվի հղիության նախապատրաստումը: Սա կբարձրացնի հաջող բեղմնավորման եւ իմպլանտացիայի հնարավորությունները: Ապագա մայրը չի կարողանա դիմանալ հղիությանը, օգտագործելով միայն: Անհրաժեշտ է մասնագետի առաջարկի, ցածր մոլեկուլային քաշի հեպարիններ վերցնել (NMG): Նման անտոմբի թերապիան բավականին անվտանգ է ինչպես կնոջ, այնպես էլ նրա ապագա երեխայի համար: Վերջին տարիներին դեղագործությունը, այս ուղղությամբ զարգանում է բավականին արագ, եւ արյունաբանը ընտրելու բան ունի `տագնապ, Fraxipart, Fragmin եւ այլն: , Վիտամինային համալիրներ ընտրելիս ավելի լավ է նախընտրել այն մեկը, որի մեջ ներկա են պոլիունսատուրացված ճարպաթթուները. Դա կօգնի անոթների պատերին եւ անուղղակիորեն կօգնի Թրոմբոֆիլիայի բուժմանը:

Ապագա մայրը պետք է անընդհատ կապի մեջ լինի արյունաբանի հետ եւ պարբերաբար արյան թեստեր (առաջին հերթին) վերցնի առնվազն 1 անգամ 2 շաբաթվա ընթացքում: Ind ուցանիշների փոփոխության հայտնաբերումը ժամանակին թույլ կտա բժշկին ժամանակին կարգավորել բուժման ռեժիմը:
Մանկաբարձ գինեկոլոգը պետք է հատուկ ուշադրություն դարձնի DopplerOscopy- ին: Այս քննությունը ցույց է տալիս, թե արդյոք ամեն ինչ կարգի է արյան հոսքը `առաջին հերթին, երեխայի եւ պլասենցայի սրտանոթային համակարգում: Հղիության համար անհրաժեշտ է բարձրորակ սնունդ եւ ֆիզիկական ճնշման սահմանափակումներ, բայց թրոմբոֆիլիայի ընթացքում դա կենսական նշանակություն ունի: Իշխանությունն ազդում է արյան կազմի վրա, եւ ֆիզիկական ուժը տալիս է լարում, որը երբեմն հրահրում է սուր թրոմբոզ:

Հեմատոպիետական \u200b\u200bհամակարգի բուժումը ժամանակ է պահանջում: Եվ, ցավոք, զգալի միջոցներ. NMG- ի արժեքը բավականաչափ մեծ է: Եվ շատ վտանգավոր է նրանց ընդունելությունը ընդհատել: Համար Հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիան Լուռ անսպասելի եւ լուրջ ռեցիդիվներ եւ բարդություններ: Առաջին հերթին, դա վաղ փուլերում ծանոթ թյուրիմացություն է: Առաջին եռամսյակում արյան հոսքի խախտումներով, հաճախ ձեւավորվում են ջոկատներ, որոնք հղիության սպառնալիք են առաջացնում եւ կարող են հանգեցնել նաեւ երեխայի զարգացման դադարեցմանը: Ընտանեկան հղիությունը թրոմբոֆիլիայի ամենատարածված հետեւանքներից մեկն է: Բացի այդ, պետք է դիտել պտղի հիպոքսիան, ECLAMPSIA- ի, վաղաժամ գեներալը:

Նման հիվանդությամբ հնարավոր է բնական գեներալ: Որպես կանոն, այո: Հեմատոլոգը տալիս է առաջարկություն, բայց վերջնական որոշումը գինեկոլոգ է ընդունում: Թրոմբոֆիլիան հազվադեպ է համարվում «Կեսարյան» բաժնի բացարձակ հակացուցումը (դա կախված է դրա զարգացման աստիճանից), ավելին, վիրահատությունը մեծացնում է խորը երակների թրոմբոզի հավանականությունը: Այնուամենայնիվ, բնական աշխատանքը երբեմն ընթանում է լուրջ խնդիրներով, եւ բժիշկները ավելի հեշտ են վերահսկել «Կեսարիայի խաչ» բաժինը, ուստի նրանք հաճախ պնդում են գործողություններ:

Ապացուցված է, որ ծանր բարդությունների ռիսկը Հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիան ավելանում է 8 անգամ: Նման հիվանդություն ունեցող կինը որոշակի չափով ռիսկի է ենթարկում իր կյանքը `երեխա ծնելու համար: Բայց մշտական \u200b\u200bբժշկական դիտարկմամբ ռիսկերը կարող են վերահսկվել: Թրոմբոֆիլիան ընդհանրապես նախադասություն չէ, դուք կարող եք հղիանալ դրանով եւ մտնել: Պարզապես պետք է ավելի շատ հաղորդակցություն բժշկի, վերլուծությունների, դեղերի եւ համբերության հետ:

Թրոմբոֆիլիան թրոմբոմների ձեւավորման միտում է: Նման է այս գենետիկայի կամ լուրջ հորմոնալ դեղերի ընդունմանը: Հղիություն է եւ այն ցուցիչ է, թե արդյոք կինը տառապում է թրոմբոֆիլային, թե ոչ: Երեխային գործիքավորելու ժամանակահատվածում իր բնության մարմինը սկսում է ամրապնդել արյան ճարմանդը, որպեսզի մայրը չկորցնի այն մեծ քանակությամբ: Դա տրամադրվում է բնույթով, որպեսզի պտուղը չի զարգացնում որեւէ պաթոլոգիա եւ այլ բարդություններ, օրինակ, վիժման կամ պլասենցայի ջոկատի ռիսկը:

Թրոմբոֆիլիայի միջոցով արյունը սկսում է կապեր ձեւավորել անոթներում, այսինքն: Թրոմբը, եւ դա հանգեցնում է վաղ ժամկետների եւ վաղաժամ ծննդաբերության վիժումներին: Նման վտանգավոր պահեր կան նաեւ սաղմի զարգացման, պտղի ներհամայնքային մահը, ինչպես նաեւ այլ տհաճ պահեր: Թրոմբոֆիլիան կարող է հանգեցնել անպտղության, քանի որ երբ այն ներկայացվում է կնոջ մարմնում, մեծ հավանականություն կա, որ սաղմը պարզապես չի կարող փոխպատվաստվել եւ կցվել մայրական վայրին: Thrombophilia- ի միջոցով նույնիսկ ECO- ն հաճախ անհաջող է հայեցակարգի միջոցով:

Թեմբրոբիլիան ախտորոշելու համար կինը պետք է արյան անցնի վերլուծության համար: Ախտորոշումն իրականացվում է 2 փուլով.

• մանր կտրատման վերլուծություն;
• Հատուկ վերլուծություն հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի համար:

Լաբորատորիաներում իրականացվում են ցուցադրումների որոշակի թեստեր, որոնք ի վիճակի են հայտնաբերել թրոմբիլիայի մի շարք տարբեր ձեւեր:

Քան վտանգավոր հիվանդություն մոր եւ երեխայի համար

Թրոմբոֆիլիան որեւէ վտանգ չի ներկայացնում կնոջ համար, մինչեւ հղիությունը տեղի չի ունենա, երբ ռիսկը չի կարողանա առողջ երեխա ծնել: Հղիության ընթացքում նման հիվանդությունը սկսում է գործել մեծ ակտիվությամբ, ինչը նշանակում է, որ վիժման հավանականությունը հիանալի է: Ռիսկ կա, որ երեխան ժամանակից շուտ կծվի: Դե, եթե դա տեղի է ունենում 35-37 շաբաթվա սահմաններում:

Որպես բժշկական պրակտիկա շոուներ, Թրոմբոֆիլիան սկսում է դրսեւորվել հղիության 10-րդ շաբաթվա ընթացքում, մինչեւ միեւնույն ժամանակ, հիվանդությունը իրեն չի զգում: Առանց որեւէ բարդությունների, հղիության 2-րդ եռամսյակը հոսում է, երբ կինը կարող է ապահով կերպով երեխային հագնել իր սրտի տակ եւ չկատարել առողջական խնդիրներ:

Ով է մտնում ռիսկի խումբ

Այս հիվանդությունը ի վիճակի է ազդել մարմնի վրա ոչ միայն հղիության ընթացքում, այլեւ վիրաբուժական միջամտություններում, հորմոնալ դեղեր ընդունելիս: Հետեւաբար անհրաժեշտ է համապատասխան քննություն անցկացնել կանանց հետեւյալ կատեգորիաներին.

• Հիվանդը արդեն անցյալ անհաջող հղիության մեջ էր.
• Հիվանդը մի քանի անգամ չէր կարող երեխային տանել, եւ պտուղը մահացավ հղիության տարբեր ժամանակներում.
• Նախորդ հղիության ընթացքում նկատվել են բարդություններ, օրինակ, արգանդի ներսում պտղի մահը կամ դրա զարգացման հետաձգումը.
• Երբ անպտղությունը չի կարող բեղմնավորել նույնիսկ էկո մեթոդով.
• Կինը ունի հակամենաշնորհային հակամարմինների կամ հոմոցիստնի բարձրացված մակարդակ;
• Հիվանդի հարազատները, ովքեր ավելի քան 50 տարեկան են, տառապում կամ տառապում էին թրոմբոզից, հարվածներից, սրտի կաթվածներից կամ թոքային զարկերակային թրոմբոլիզմից.
• Հիվանդը պետք է անցնի գինեկոլոգիական գործողություններ.
• Կինը պատրաստվում է հորմոնների թերապիայի:

Եթե \u200b\u200bվաղ կնոջը նկատվել է վերը նշված գործոններից առնվազն մեկը, ապա հղիությունը պլանավորելիս խստորեն նախատեսվում է ուսումնասիրել, որպեսզի որոշեք այնպիսի գեների մուտացիա, ինչպիսիք են արտահոսքը, Fibrinogen- ը: Այս գեները հղիության պլանավորման եւ մանկական գործիքների ընթացքում առաջացնում են բոլոր բարդությունները: Բժիշկը պարտավոր է անցկացնել կին քննություն եւ նման պաթոլոգիայի առկայություն, որքան հակատֆոսոլիպիդային սինդրոմը, որը կարող է հանգեցնել թրոմբոզի եւ պտուղը դիմանալու անկարողության:

Առավել անբարենպաստ ժամանակահատվածը սկսվում է հղիությունից 30 շաբաթ անց, երբ պլացանտների անբավարարության ռիսկը կտրուկ աճում է, եւ ծանր ձեւի գեղարվեստը կարող է զարգանալ:

Կանխարգելում

Հիշելու համար պետք է հիշել, որ եթե կան թրոմբոֆիլիայի որոշ նշաններ, կանխարգելումը պետք է սկսվի ինքնին հայեցակարգի պլանավորմամբ: Դա վաղաժամ միջամտությունն է նման գործընթացներում կարող է օգնել պտուղը `արգանդում ներխուժել եւ ներխուժել: Եթե \u200b\u200bդուք սկսում եք բուժել թրոմբոֆիլիան հղիության ընթացքում, ապա դրա արդյունավետությունը զգալիորեն ցածր կլինի:

Երեխա հասկանալուց առաջ հիվանդը պետք է անցնի մի շարք կանխարգելիչ միջոցառումներ.

1. Վերականգնել հնարավոր վարակների կիզակետերը, օրինակ, բերանի խոռոչում եւ սեռական օրգաններում, քանի որ այս ամենը կարող է հանգեցնել թրոմբոզի:
2. Եթե \u200b\u200bվիրաբուժական միջամտություն լիներ, հակակոռուպցիան սահմանվում է հիվանդին:
3. Հղիության ընթացքում հակառակը սահմանվում է հենց հղիության ընթացքում, ինչպես նաեւ ծննդաբերությունից 6 շաբաթվա ընթացքում:

Նման թերապիայի ընթացքում բժիշկը կարող են նշանակվել տարբեր դեղեր.

• Ֆոլաթթու;
• b վիտամիններ բ;
• Հեպարին ցածր մոլեկուլային քաշը;
• omega-3 թթուներ;
• Բնական հորմոն պրոգեստերոն;
• Հակաբեղմնավորիչներ:

Ինչպես օգնել կնոջը դիմանալ եւ երեխային ծնել

Ապագա մայրը, որը հայտնաբերվել է Թրոմբոֆիլիայի կողմից, բժշկի հատուկ դիտարկմամբ է պետք: Դրա համար իրականացվում է ուլտրաձայնը, պլասենցայում արյան հոսքը խնամքով ուսումնասիրվում է: Ավելի մանրամասն ախտորոշիչ մեթոդներ պետք է կոտրվեն եռամսյակների միջոցով.

1. Առաջին եռամսյակը փորձաքննություն է պլասենցայում նոր արյան անոթների ձեւավորման համար, քանի որ նման գործընթացը կարող է հանգեցնել քրոնիկ անբավարարության: 8 շաբաթվա ընթացքում ապագա մայրը պետք է ուսումնասիրվի պլյուսնային արյան հոսքի միջոցով:
2. Երկրորդ եւ երրորդ եռամսյակներ. Այս ժամանակահատվածում կա հատուկ դիտարկումը պտղի, պտղի, դիպայետիկայի եւ մանկական սրտագիտության զարգացման համար:

Հղիության ընթացքը հեշտացնելու համար բժիշկը կարող է նշանակվել AntOcomp- ի թերապիա: Դա բացարձակապես անվնաս է ապագա մոր եւ երեխայի համար: Դրա հաջող արդյունքը կարելի է անվանել թրոմբոզի եւ գեղձի ծանր ձեւերի բացակայություն, վերացնում է վիժման կամ պտղի մահվան սպառնալիքը, պլասենցայի ջոկատը: Անտոմի թերապիան ընդունում է թրոմբոֆիլիայի մարկերների ընդունելի ցուցանիշներ: Ապագայում այս ցուցիչները պահպանում են իրենց դիրքերը, որոնք խոսում են բարգավաճ հղիության մասին:

Թրոմբոֆիլիայի նույնականացումը նշան չէ, որ կինը չի կարողանա ծնել: Եթե \u200b\u200bանցնում եք բոլոր հարցումների եւ պլանավորեք ձեր հղիությունը, ապա կան բոլոր հնարավորությունները այն փաստի համար, որ առողջ երեխաները կհայտնվեն ապագա մոր մեջ:

Արագ էջ

Արյան պաթոլոգիաների մասին մարդիկ հեռու են բժշկությունից, մի փոքր գիտեն: Խոսակցությունների մասին, տարբեր քաղցկեղ եւ «ցարական» հիվանդություն: Այնուամենայնիվ, արյան պաթոլոգիայի այս ցուցակը սահմանափակ չէ: Ավելին, շատերը կարող են ապրել կյանքով, առանց կռահելով, որ դրանք ռիսկային խմբում են:

Թրոմբոֆիլիա - Ինչ է դա:

Թրոմբոֆիլիան հիվանդություն չէ, ոչ թե ախտորոշում, այլ մարմնի վիճակը, որը բնութագրվում է Թրոմբովի ձեւավորման աճի հակումով: Իրականում թրոմբոզը թրոմբոֆիլիայի հետեւանք է: Եվ սա արդեն հիվանդություն է, ոչ թե նախադրյալ:

Կենդանի օրգանիզմներում դարավոր էվոլյուցիայի ընթացքում եւ անձը, ներառյալ անձը, հայտնվեց եզակի պաշտպանիչ հատկություն `արյունահոսության ինքնաբուխ կանգառ (հեմոստաս): Նրա շնորհիվ կենդանի արարածը պաշտպանված է ճակատագրական արյունահոսություններից `վնասվածքների փոքր եւ միջին ծանրությամբ: Եվ սա արյան կոագուլյացիոն համակարգի արժանիքն է:

Մյուս կողմից, անոթներում պաշտպանիչ «արգելափակումների» կրթության գործընթացը պետք է վերահսկվի եւ զսպված լինի: Հակաբեղմնավոր գործոնները գալիս են փրկարար:

Սովորաբար, կոագուլյացիայի համակարգի գործունեությունը հավասարեցված է հակաօղլուդային գործունեությամբ: Այնուամենայնիվ, երբ նման դինամիկ հավասարակշռության տեղաշարժեր, կան խախտումներ հեմոստասի համակարգում: Նրանցից մեկը թրոմբոֆիլիան է:

Այս պաթոլոգիական վիճակը կարող է լինել բնածին կամ ձեռք բերված: Ժառանգական թրոմբոֆիլուսը զարգանում է գեների մուտացիաների պատճառով, որոնք պատասխանատու են կոագուլյացիայի գործոնների սինթեզի կամ նրանց անտագոնիստների սինթեզի համար: Ձեռք բերված ձեւը կապված է կենսակերպի եւ առողջության կարգավիճակի օրինակին.

• ուռուցքաբանություն;
• շաքարախտ;
• ճարպակալում;
• հղիություն;
• հետծննդաբերական եւ հետվիրահատական \u200b\u200bպետություն;
• ջրազրկում;
• autoimmune պաթոլոգիա;
• սրտի թերությունները;
• Որոշ դեղերի ընդունելություն (բանավոր հակաբեղմնավորիչներ, գլյուկոկորտիկոիդներ, էստրոգեն);
• Երկար մեքենայի կաթետերացում:

Ամենից հաճախ, գենետիկ թրոմբոֆիլիան եւ վերը նշված ռիսկի գործոնները գերակշռում են միմյանց վրա, եւ տրոմբոոզը գործարկվում է: Այնուամենայնիվ, ամրապնդվող թրոմբոզի առանձնահատկությունները հրահրելու բացակայության դեպքում նույնիսկ ժառանգական նախատրամադրված անձինք չեն կարող լինել:

Թրոմբոֆիլիան հաճախ ասիմպտոմատիկ է. Դրա դրսեւորումները կապված են թրոմբոզի զարգացման հետ եւ որոշվում են նրա տեղայնացման հետ: Ի վերջո ազդում է ստորին վերջույթների խորը երակների վրա: Միեւնույն ժամանակ, կան այտուցներ, ոտքերի հոգնածություն, մաշկի կտրման, սինուսության կամ մաշկի կարմրության զգացում:

Վտանգավոր բարդություն - Thrumboembolism - թրոմբե գերեզման, ավելի փոքր նավի հետագա արգելափակմամբ: Միեւնույն ժամանակ, արյան մատակարարման խախտումների պատճառով զարգանում է իշեմիայի կամ հյուսվածքների նեկրոզը: Թոքային զարկերակի թրոմբուբուլիզմը մահացու պետություն է: Դրա նշանները սուր կրծքավանդակի ցավ են, ցնցում, տախիկարդիա, գիտակցության եւ կոմայի կորուստ:

Ծածկոցները ավելի հաճախ ձեւավորվում են երակներում: Ի լրումն ստորին վերջույթների եւ թոքային զարկերակի անոթային ալիքից, Mesenteral երակները կարող են ազդել, պորտալի, լյարդի, երիկամային, վերին վերջույթների եւ ուղեղի հազվադեպ երակների վրա:

Ժառանգական թրոմբիլիա - առանձնահատկություններ

Եթե \u200b\u200bարյան մոտակա հարազատները ախտորոշել են թրոմբոզը եւ նրա վերազինումը երիտասարդ տարիքում, կամ հիվանդի մեջ `փոխարինող հորմոնալ թերապիայի ֆոնին կամ բանավոր հակաբեղմնավորիչների ընդունումը, զարգանում է այնպիսի պաթոլոգիա, կատարելով ժառանգական թրոմբիլիա: Այն իրականացվում է PCR- ի կողմից (պոլիմերազային շղթայի ռեակցիա):

Այս մեթոդը հնարավորություն է տալիս հայտնաբերել հեմոստասի գործընթացը վերահսկող գեների փոփոխությունները եւ եզրակացություն անեք ժառանգական թրոմբիլիայի ներկայության կամ բացակայության վերաբերյալ:

Արյան բարձրացման բարձր մակարդակի գենետիկ նախադրյալը կապված է գերիշխող մուտացիաների հետ: Ինչպես հայտնի է, յուրաքանչյուր մարդու մարմնում բոլոր գեները առկա են երկակի քանակությամբ: Եթե \u200b\u200bգոնե մեկ օրինակը զարմացած է գերիշխող մուտացիայից (հետերոզգուս ձեւով), պաթոլոգիական վիճակը դրսեւորվելու է:

Երբ երկու գեները փոխեցին (տնային ձեւ), թրոմբոզի ծանրությունը եւ դրանց հետեւանքների ծանրությունը բազմիցս աճում են:

Ժառանգական թրոմբոֆիլիայի միջոցով մուտացիաները կարող են ազդել գեների երկու խմբի վրա.

• պատասխանատու է կոագուլյացիայի գործոնների գործունեության համար.
• Կոդավորելով հակառավարական սինթեզը:

Առաջին դեպքում, փոփոխությունները հանգեցնում են շարժակազմերի չափազանց մեծ ակտիվության. Leiden V գործոն եւ պրոտոմբին (գործոն II): Այս մուտացիաները հայտնվում են արդեն երիտասարդ տարիքում: Նրանց հետ կանայք կապված են հղիության սովորական անտանելիության հետ:

Եթե \u200b\u200bվնասված են հակաճգնատեսական սինթեզի գեները, դրանց կոնցենտրացիայի անկում կա: Ժառանգական թրոմբիլիան կապված է CH PROTININS CHERININS- ի անբարենպաստության հետ, AntiDrombin III: Հոմոզգուս նորածիններում (ունենալով 2 թերի գեներ), մահացության բարձր մակարդակը 90-100% է: Հետերոզգուս երեխաները տառապում են կայծակնային մանուշակագույնից, որոնք ուղեկցվում են մաշկի խոցերով եւ դրա վրա նեկրոզային տարածքների տեսքով:

Բացի այդ, ժառանգական թրոմբոֆիլիան հաճախ որոշվում է ֆիզիոլոգիական այլ գործընթացներ կոդավորող գեների մուտացիաներով:

Թրոմբոմների ձեւավորման պաթոլոգիական միտումն է նկատվում բնածին հիպերգոմոկիստենեմիա, տորպորենգենեմիա, ֆիբրինոլիզի գործընթացի խանգարումներ (թրոմբուսի ածանցում):

Հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիան վտանգավոր է:

Շատ հաճախ թրոմբոզը զարգանում է մեկ օրգանիզմի բարձրացված բեռների ֆոնի վրա: Նման մի տեսակ սթրեսային իրավիճակը հղիությունն է: Կնոջ կյանքում այս պայմանը ուղեկցվում է բոլոր օրգանների եւ համակարգերի գործունեության մեջ գտնվող կոլոզայի վերակազմավորմամբ: Ներառյալ փոփոխությունները եւ արյան կազմը:

Ծննդաբերության ընթացքում ապագա մայրը պաշտպանելու համար փոխհատուցող մարմինը մեծացնում է կոագուլյացիայի գործոնների կոնցենտրացիան: Այս պայմանը 6 անգամ մեծացնում է ժառանգական թրոմբիլյայով կանանց մեջտեղի անոթների ռիսկը եւ կարող է հանգեցնել նման հետեւանքների, ինչպիսիք են վիժումը կամ սառեցված հղիությունը:

Ամենավտանգավորը 10 շաբաթվա ընթացքում է: Եթե \u200b\u200bայս գիծը հաջողվի հաղթահարել անվտանգ, ապա պետք է հիշել, որ հղիության 3 եռամսյակում նորից կբարձրանա թրոմբոզի զարգացման վտանգը:

Միեւնույն ժամանակ, պլասենցայի վաղաժամ ծնունդը կամ ջոկատը զանգվածային արյունահոսությամբ, սպառնալով մոր եւ պտղի կյանքին: Ներքին շրջանում երեխաները նշվում են զարգացման եւ բեղմնավորման անբավարարության հետաձգման նշաններ:

Այնուամենայնիվ, Հնարավոր է առողջ երեխա ծնել ախտորոշված \u200b\u200bթրոմբոֆիլայով, Նման ժառանգական նախադրյալ ունեցող կանայք պետք է պատասխանատու լինեն հղիության պլանավորման համար: Եթե \u200b\u200bպատմությունը վթարի ենթարկվեր, սառեցված հղիությունը, թրոմբոզը հորմոնալ դեղեր ընդունելու ֆոնի վրա, ապա դրանից տուժած է Էկոյի անհաջող փորձերը, ապագա մայրը պետք է ընդունվի Թրոմբոֆիլիայի կողմից:

Սա թանկ, համապարփակ ախտորոշիչ ընթացակարգ է եւ չի ցուցադրվում ոչ բոլորի համար, բայց եթե բժիշկը դա հուշում է, անհրաժեշտ չէ հրաժարվել: Թրոմբոֆիլիան, որը վերահսկվում է դեղերով, հնարավորություն է տալիս դիմանալ եւ ծնել ուժեղ երեխա, առանց զարգացման շեղումների:

Այնուամենայնիվ, նման հղիության ընթացքի հաջողությունը ապագա մոր վիճակի համար բժշկի ուշադիր դիտարկմամբ եւ բոլոր բժշկական առաջարկություններին խստորեն համապատասխանեցնելու համար:

Թրոմբոֆիլիայի + թեստերի ախտորոշում

Թրոմբոֆիլիայի ախտորոշումը բազմազան եւ բարդույթ է: Նրա նպատակն է բացահայտել հատուկ հղում, որը ունակ է ձախողում կատարել եւ որոշել պաթոլոգիական վիճակի ծանրությունը:

Նույնիսկ արյան ընդհանուր թեստը կարող է մասնագետին մղել նման արդյունքների հետ հնարավոր ցուցակի գաղափարի համար.

• մածուցիկության բարձրացում;
• Էրիթոցիտների եւ թրոմբոցիտների կոնցենտրացիայի աճ.
• Արյան պլազմայի ծավալի միատեսակ տարրերի ծավալի մեծացման հարաբերակցությունը (բարձրացում հեմատոկրիտ);
• Նվազեցված մետո:

Պարզելու համար, թե ինչպիսի հեմոստազի խնդրի անսարքություն է թույլ տալիս նման ցուցանիշների լաբորատոր սահմանումը.

• թրոմբինի ժամանակ;
• D-Dimer;
• aCTV- ի ցուցիչները (ակտիվացված մասնակիորեն աճող Thromplasty-Time Time) եւ MNO (միջազգային նորմալացված վերաբերմունք).
• հակա-հա (Stuart Puera- ի կոագուլյացիայի գործոնի խանգարում);
• c եւ S սպիտակուցներ;
• antrombin III;
• կոագուլյացիայի եւ արյունահոսության ժամանակը.
• Գործոն VIII;
• լուծելի ֆիբրին մոնոմերիկ բարդույթներ.
• wALLEBRAND FACTOR;
• Կալցիում արյան մեջ;
• Պլազմային վերականգնման ժամանակը (ակտիվացված);
• water րի հակաօքագուլյացիա:

Որոշված \u200b\u200bպարամետրերի ցանկը ծավալուն է, բայց յուրաքանչյուր դեպքում արյունաբանը սահմանում է միայն որոշ բնութագրերի ուսումնասիրություն: Այսպիսով, հղիության ընթացքում եւ դրա պլանավորման ընթացքում կարեւոր է ACTV- ի, թրոմբինի ժամանակ եւ պրոտոմբինի ինդեքս, ֆիբրինոգենի բովանդակությունը: Այս նույն թեստերն իրականացվում են գործարքներից առաջ:

Անտիցոագուլկաններով բուժումը պահանջում է վերահսկողություն ABTV, MNA, հակա-հա: Երբ կասկածվում է պաթոլոգիայի աուտոիմունային բնույթը `լուպուս հակաօքագուլանտ, MNA, Autv, Proombin Index, Fibrinogen: Եվ արագության թրոմբոզից հետո, բոլոր նույն թեստերը, բացառությամբ WANAT- ի մարկերի, եւ լրացուցիչ ուսումնասիրում են CH եւ S, D-Dim- ի, D-DIMASTEINE- ի սպիտակուցները:

Կասկածելի ժառանգական նախատրամադրվածքում, PCR մեթոդը հայտնաբերում է Թրոմբոֆիլիայի գենետիկ ցուցիչներ.

1. Սպիտակուց-հակաճգնաժամային գեների մուտացիա C եւ S;
2. Անթիթրոմբին III- ի պակասը պատճառող թերությունները.
3. Leiden մուտացիա;
4. Promrombin (II) մուտացիա;
5. Մուտացիա Mety Metylenetohydrapholate վերափոխում;
6. Թերի թրոմբոցիտարի ընկալիչ գեն գլիկոպրոտեին IIIA;
7. Անոմալ ֆիբրինոգեն գեն:

Թրոմբոֆիլիայի բուժում - պատրաստուկներ

Ախտորոշված \u200b\u200bթրոմբոֆիլիայի բուժումը որոշվում է իր գործով: Եթե \u200b\u200bպաթոլոգիական վիճակը գենետիկորեն որոշված \u200b\u200bէ, հնարավոր չի լինի հասնել ամբողջ բուժման: Այս դեպքում կիրառվում է փոխարինող թերապիա:

Այն ուղղված է դրանց ներարկման կամ պլազմային փոխներարկման միջոցով բացակայող կոագուլյացիայի գործոնների համալրմանը: Հիպերագրումը ցույց է տալիս պլազմային պլազմային եւ կաթիլային կառավարում:

Թրոմբոֆիլիայի ձեռք բերված ձեւերը բուժվում են հակակոռուպցիոներով: Նրանց նշանակման ցուցումը 3 կամ ավելի ռիսկային գործոնների համադրություն է: Թրոմբոֆիլիայի միջոցով նույն դեղերը օգտագործվում են թրոմբոզի բուժման համար.

• ասպիրին;
• warfarin;
• Կալիթյա;
• pradaks;
• Հեպարին եւ դրա ածանցյալները (Daltearin, Econxaparine, Fractional):

Թրոմբոֆիլիան ունեցող անձինք ցույց են տալիս, որ արյունը նոսրացնում է ժողովրդական միջոցների օգտագործումը: Հատկապես օգտակար կոճապղպեղ, թարմ խաղողի հյութ, լոռամրգի թեյ, չոր մրգեր, ծովամթերք: Դիետայից անհրաժեշտ է բացառել ճարպոտ եւ տապակած սնունդը, քանի որ դրա կազմի լիպիդները խտացնում են արյունը:

Հղիության ընթացքում անհրաժեշտ է սեղմել ներքնազգեստ, գուլպաներ եւ զուգագուլպաներ: Ֆիլիվի մայրերը չեն կարող անտեսել վարժությունը, մերսումը, ամեն օր դանդաղ քայլելը կամ լողը:

Կանխատեսում

Թրոմբոֆիլիան հիվանդություն չէ, բայց դրա նախատրամադրվածությունը: Եթե \u200b\u200bհավատարիմ մնաք հիմնական պրոֆիլակտիկայի կանոններին, թրոմբոզը եւ հարակից բարդությունները (Thromboembolism, Ischemia, ինֆարկտ, ինսուլտ) չի զարգանա:

Առաջին հերթին, դուք պետք է հետեւեք պատշաճ սննդի սկզբունքներին. Ներառել թարմ բանջարեղեն, մրգեր, հատապտուղներ, ծովամթերք, միս եւ ձուկ, աճող հաց: Կարիք չկա թույլ տալ արյան լճացում երակներում, ինչը նպաստում է նստակյաց ապրելակերպին:

Բոլոր քրոնիկ պաթոլոգիաները եւ սուր վարակիչ գործընթացները պետք է անհապաղ վերաբերվեն կամ պահպանեն վերահսկողությունը: Հորմոնալ դեղերի համակարգված ընդունելությունը եւ Թրոմբոֆիլիայի համար փոխարինող թերապիան ենթադրում է արյան կոագուլյացիայի կանոնավոր հետազոտություն:

Թրոմբոֆիլիան նախադասություն չէ: Ընդհակառակը, իմանալով մարմնի նման առանձնահատկության մասին, ողջամիտ մարդ, ով հոգ է տանում իր առողջության մասին, կձեռնարկի բոլոր հնարավոր միջոցները `բարդությունների սպառնալիքների զարգացմանը կանխելու համար:

Եւ այլ հիվանդություններ):

Այսօր մենք կխոսենք ժառանգական թրոմբբիլիայի մասին, երբ չկա հիմնարար հիվանդություն, որը առաջացրեց կոագուլյացիայի խնդիր, եւ հնարավոր չէ վերացնել հիվանդության արմատային պատճառը: Բայց այժմ նման հատուկ հղի կանանց պահպանման սխեման, այնուհետեւ բերքահավաքի եւ նախիրների համար:

Ժառանգված բնիկնալ թրոմբիլիան ձեռք է բերվում կամ գենետիկական կոտրման արդյունքում մարմնի զարգացման փուլում: Թրոմբոֆիլիայի տեսակները, քանի որ մի քանի գենետիկ բաժիններ պատասխանատու են կոագուլյացիայի համակարգի համար `հակաքաղցկեղ: Կախված կոտրման մակարդակից, մի քանի թերությունների համադրություն կձեւավորվի լաբորատոր եւ կլինիկական պատկեր:

Thromboophilia- ի ախտանիշներ

Ինչպես կարող է կասկածվել թրոմբոֆիլիան:

- Պատմության մեջ զարկերակների եւ երակների թրոմբոզ:

Այստեղ մենք ուշադրություն ենք հրավիրում թրոմբոզի բոլոր դրվագների վրա, սկսած փոքր անոթների (խոզանակներ, ոտքեր, աչքի ցանցաթուղթ) թրոմբոզից `խորը երակների թրոմբոզի կամ թիկնապահի թրոմբոուբբոլիզմի (հեռ): Ընտանեկան պատմությունը նույնպես կարեւոր է. Հարազատների ցանկացած անոթային աղետներ (թրոմբոզ, թաղամաս, թրոմբոֆլեբիտներ, աթերոտրոմբոզ, սրտի կաթվածներ եւ հարվածներ, երակների թրոմբոզ եւ աչքի զարկերակներ) եւ դրանց առաջնային տեսքի տարիքը:

40 - 45 տարեկանից բարձր տարեկանում թրոմբոտիկ բարդությունների առաջացման դեպքում կանխատեսումը դառնում է ավելի լուրջ:

Ավելի շատ ենթակա է մարդու թրոմբոզի, ուստի ավելորդ չի լինի տղամարդկանց արյան հարազատներին հարցնելու համար: Առնչվող կանայք պետք է պարզեն, արդյոք հրահրվել է համակցված բանավոր հակաբեղմնավորիչների կամ հղիության ընդունելության թրոմբոտիկ վիճակը:

- Ուներ մանկաբարձական պատմություն:

Որպես այս թեմայի մաս, մեզ հետաքրքրում է. Սովորական անտանելի, սառեցված հղիությունը պատմության մեջ ավելի քան երեք, նորմալ տեղակայված պլասենցայի, նախածննդյան պտղի անբավարարության, ֆետոպլազենի անբավարարության:

Իհարկե, թրոմբոֆիլիան կարող է կասկածվել ոչ թե այս բոլոր իրավիճակներում: Ինչ-որ տեղ վիժման պատճառը վարակվել է, ինչ-որ մեկը արյան ճնշման կտրուկ բարձրացում է առաջացրել պլասենցայի ջոկատը, եւ նախածննդյան պտղի մահը տեղի է ունեցել բոլորովին այլ պատճառներով (օրինակ, շաքարախտի պաթոլոգիա):

Բայց սովորական անտանելի է վարակների բացակայության պայմաններում (Herpesvirus վարակ, ՄԻԱՎ վարակի եւ այլ) եւ քրոնիկ սոմատիկ հիվանդություններ (հիպոթիրեոզ, շաքարախտ, սրտի արատներ) տագնապներ `թրոմբոֆիլիայի ախտորոշիչ ձգման առումով:

Այն նաեւ պետք է պարզաբանի ընտանեկան պատմությունը: Հարցրեք մերձավոր հարազատներին հղիության հետ կապված խնդիրների մասին, դա կօգնի ախտորոշմանը:

Thrumboophilia- ի ախտորոշում

Ինչ թեստեր են անցնելու, երբ կասկածվում է թրոմբոֆիլիան:

1. կաղնու. Ընդհանուր արյան ստուգումում մենք տեսնում ենք Erythrocytes- ի, Leukocytes- ի եւ Trablets- ի քանակը, դրանց չափը եւ պարամետրերը, Erythrocyte նստվածքների արագությունը: Thrombophilia- ի այս բոլոր ցուցանիշները կարող են լինել նորմալ տիրույթում կամ անուղղակիորեն նշել պաթոլոգիան:

2. Coagulogram: Հետաքննվում են MNA, AFTV, PTV, PTV, Fibrinogen, D-Dimer, RFMK, Antithrombin III ցուցանիշներ:

Մենք ձեզ ավելին կասենք յուրաքանչյուրի մասին, որպեսզի հասկանաք արդյունքի եւ նախօրոք ձեզ տրված լաբորատորիայի արդյունքի արդյունքի իմաստը: Ամեն դեպքում, քննարկեք արդյունքները ձեր բժշկի հետ:

MNO (միջազգային նորմալացված վերաբերմունք) ցուցիչ է, որը ցույց է տալիս հիվանդի պրոտոմբինի հարաբերակցությունը առողջ մարդու պրոտոմբինի ժամանակին: 0.7-ից 1.3-ի նորմը (այսինքն, միջին հաշվով մոտ 1 միավոր):

PTV (Prothrombin Time) - ն ռեակտիվ հիվանդին ավելացնելուց հետո խառնուրդի ձեւավորման ժամանակ է (կենդանական արյունից ստացված հյուսվածքների գործոնը): Նորմեր PTV: 9 - 15 վայրկյան:

PH (Prothrombin Index) Control Plasma- ի PTV- ի հարաբերությունն է հիվանդի PTV- ին: Այն արտահայտվում է որպես տոկոս: PH նորմ 85 - 110%:

ACTV (ակտիվացված մասնակի Thromplastin Time) արյան հատուկ թեստ է, որը ցույց է տալիս արյան ներքին կոագուլյացիայի ուղու գործունեությունը: Կալցիումը հանվում է արյունից, եւ այնուհետեւ ավելացվում են թրոմբոցիտներ եւ ռեակտիվներ, ժամացույցի ձեւավորման ժամանակը հոսում է: NOVTV 25 - 37 վայրկյան:

Fibrinogen- ը կոագուլյացիայի գործոններից մեկն է: Դա արյան մեջ պետք է լինի 2 լիտր (գ / լ) 1-ը 4 գրամ: Սովորաբար, լուծվող ֆիբրինենը վերածվում է անոթի եւ արյունահոսության վնաս պատճառելու դեպքում, արյան բջիջները լուծվում են ֆիբրինի թելերում, իսկ նկարը, ինչպես նկարում է: Այնուհետեւ, երբ թրոմբը, իր գործառույթը կատարող, ներծծվում է, ֆիբրինը քայքայվում է (քայքայվում է):

D-Dimer- ը ֆիբրինի դեգրադացիայի արտադրանք է: Սովորաբար, դրա բովանդակությունը 500 նգ / մլ-ից բարձր չէ: Բարձր մակարդակի բարձրացումով, դրա պահպանումն աճում է:

RFMK- ը (Fibrin Monomers- ի լուծելի բարդույթները) արյան ներերօգտագործող կոագուլյացիայի եւ միկրոյախի ձեւավորման ցուցիչ է: Սովորաբար, այս ցուցանիշը ոչ հեռավոր կանանցից 4-ից պակաս է եւ հղի կանանց մոտ կարող է լինել մինչեւ 9:

Antithrombin III- ը արյան կարգավորող սպիտակուց է, որը վերահսկում է կոագուլյացիայի գործընթացը եւ կանխում է թրոմբոմների չափազանց մեծ ձեւավորումը: Սովորաբար, հղի կանանց մոտ դրա պահպանումը 70 - 116% է:

3. Հատուկ ուսումնասիրություն թրոմբոֆիլիայի վերաբերյալ:

Ներկայացնում ենք հետազոտության անունները, բայց միայն բժիշկ (թերապեւտ կամ արյունաբան) պետք է նշանակեն դրանք: Վերլուծությունների արժեքը շատ բարձր է, եւ ստուգեք բոլոր «պարզապես դեպքում» իմաստ չունի:

3.1. Թրոմբոֆիլիայի գենետիկ ցուցիչներ.

Պլազմինի ակտիվացուցիչի խանգարող
- Methylenetragidrofolate Reductase (Mthfr): Տարբեր մակարդակների մուտացիաների նույնականացում
- Fibrinogen, Beta Polypeptide (FGB)
- Արյան կոագուլյացիայի գործոն 13, Subunit A1
- Արյան կոագուլյացիայի գործոն 7 (F7)
- Արյան կոագուլյացիայի գործոն 5 (F5)
- Արյան կոագուլյացիայի գործոն 2, արտահոսք (F2):
- Ինտեգրին Բետա -3
- Ինտեգրին ալֆա -2

Նաեւ եզրակացության մեջ կլինի մուտացիայի կամ տնային տնտեսության հետերոզիգային ձեւ: Համասեռային մուտացիան նշանակում է, որ գեների կոդավորող սպիտակուցը ամբողջովին վնասված է, ուստի արյան մակարդման ոչ պատշաճ սպիտակուցները սինթեզված են: HomoZyGous մուտացիան ցույց է տալիս երկու ծնողներից անմիջապես արյան կոագուլյացիայի ժառանգությունը: Հետերոզգական մուտացիան ենթադրում է, որ պոլիմորֆիզմը ժառանգվել է ծնողներից մեկից:

3.2 Համոզվեք, որ ուսումնասիրեք ակտիվացված սպիտակուցային C- ի դիմադրությունը (դիմադրություն - ԱԵԱ):

3.3 Homocysteine- ը վերջերս ավելի ու ավելի է կարեւորվում անտանելի խնդիրների մեջ:

Որքան ավելի շատ ուսումնասիրել է այս ցուցանիշը, այնքան ավելի շատ ապացույցներ են ունեցել մանկաբարձական խնդիրներին մասնակցելու մեջ:

Հղի կանանց մոտ հոմոցիստենը պետք է լինի 3,4-20.4 մկմոլ / լ:

Homocysteine- ն ինքնին նորմալ նյութափոխանակության մասնակից է, բայց գենետիկ մուտացիայի առկայության դեպքում մեթիլենետհիդրոհիրոդ-հիդրոյթազի (MTHFR) արտադրությունը կոդավորող գեների առկայության դեպքում այն \u200b\u200bչի վերածվում մետիոնինի եւ հիպերգոմոկոկիստենեմի:

Հղիության նախապատրաստում Thrombophilia- ի հետ

Հատկապես ախտորոշված \u200b\u200bթրոմբոֆիլիայի, հատկապես համասեռական մուտացիայի առկայության դեպքում նախապես պետք է պատրաստվեք հղիության: Որպես կանոն, նման հիվանդները խնդիրներ ունեն հայեցակարգի եւ մագնիսների հետ կապված, ուստի համարժեք բուժում արժե նախօրոք ընտրել, կա նույնը եւ ապագա երեխան:

Հղիությունը գենետիկորեն որոշված \u200b\u200bհիպերբուլուլյացիայի պայման է: Հղիության ընթացքում հանկարծակիի բարդությունների հաճախությունը մեծանում է մինչեւ 6 անգամ: Անհրաժեշտ է դադարեցնել արյունահոսությունը ծննդաբերության մեջ, ամենաբարձր մակարդակը նկատվում է երրորդ եռամսյակում, մարմինը պատրաստ է ծննդաբերության եւ արյան կորստի:

Վիճակը փոխհատուցելու եւ արյան հոսքը մեծացնելու համար ավելանում է շրջանառվող արյան / պլազմայի ծավալի աճ, բայց թրոմբոֆիլիայի ընթացքում դա նշանակություն չունի, քանի որ պաթոլոգիական մակարդակի պլազմերի մեջ գործարկվում է, եւ ոչ թե արյան բջիջներում:

- Հեմատոլոգի խորհրդատվություն: Թրոմբոֆիլիայի ֆոնի վրա հղիության դեմ ուղղված արյունաբանը համարժեք է կարեւոր բժշկի, մանկաբարձ-գինեկոլոգի հետ միասին:

- Ֆոլաթթվի պատրաստուկների ընդունում:

Նախնական նախապատրաստման մեջ ֆոլաթերի սովորական դոզան 400 մկգ է: Հիպերբուլյացիայի պետություններով, ֆոլաթթվի չափաբաժինը մեծանում է մինչեւ մեգաթոզի բուժում: Սա հատկապես ճիշտ է հայտնաբերված հիպերգոմոկիստենեմիայի հետ:

Ֆոլաթթուն (վիտամին B9) B խմբի վիտամիններից մեկն է, որի հատկությունները խնամքով ուսումնասիրվում են եւ վերջերս ընդլայնում են դրա օգտագործումը:

Ֆոլաթթու (ինչպես այն տեսքով, որում այն \u200b\u200bվաճառվում է պլանշետներում) բոլորի կողմից չի ներծծվում: Այս վիտամինը եւ նրանց, ում մարմնին մարմինը անզգայացնող է նրանց մոտավորապես նույնը: Այն փորձարկելու համար ձեզ հարկավոր են թանկ եւ անհիմն թեստեր: Այժմ արտադրված դեղեր են պարունակում մետաֆոլին: Metapholine- ը ֆոլաթթվի մատչելի ձեւ է, որը ներծծվում է գրեթե բոլորի կողմից, քանի որ այն երկար քիմիական գործընթաց չի պահանջում ֆերմենտների մասնակցությամբ (ինչպես սովորական ֆոլաթթվի նյութափոխանակության մեջ):

1 մգ պլանշետներում ֆոլաթթուն ամենատարածված եւ մատչելի դեղն է: Բժշկի վերահսկողության տակ կիրառել է 1 դեղահատ կամ ամեն օր:

Flavin- ը պարունակում է 5 մգ ֆոլաթթու, այն բարձր դոզան է, եւ սովորաբար դեղը սահմանվում է կանանց նախապատրաստման նախապատրաստում `միաժամանակյա այլ պաթոլոգիա (սաղար սննդի անեմիա, աղիքի եւ մանրաբեռնման բորբոքային հիվանդություններ): Նշանակվել է ½ պլանշետով 1 անգամ եփած հայեցակարգից 4 շաբաթ առաջ եւ շարունակվում է մինչեւ 12 շաբաթ հղիության:

Folio- ն դեղամիջոց է, որը վերաբերում է կրծքանշաններին (կենսաբանորեն ակտիվ հավելանյութերին սննդի համար) եւ պարունակում է 400 մկ ֆոլաթթու եւ յոդ (կալիումի յոդիդ) 200 մկգ: Ընդունված է օրական 1 դեղահատ:

«Ֆոլաթթուն 9 ամիս» -ը պարունակում է 400 մկգ ֆոլաթթու 1 դեղահատ, ստանալով օրական 1 դեղահատ:

IBion Natalca I- ը բարդ դեղամիջոց է, որը վերաբերում է նաեւ դիետիկ հավելվածին, պարունակում է ֆոլաթթու 200 մկգ եւ մետաֆոլին 200 մկգ, ինչպես նաեւ յոդ, B խմբի այլ վիտամիններ, ինչպես նաեւ Calcium եւ վիտամին E. Ընդունման դեղամիջոց

Angovit- ը վիտամինի բարդ պատրաստում է, որը պարունակում է 5 մգ ֆոլաթթու, ինչպես նաեւ B6 եւ B12 վիտամիններ: Դեղը նախատեսված է միայն բուժման համար, քանի որ այն պարունակում է վիտամինների մեծ չափաբաժիններ: Ընդունված է օրական 1 դեղահատ 30 օր եւ ավելի երկար, վկայությամբ:

Ֆոլաթթվի դրական հետեւանքներ.

Կրճատված հոմոկիստնի մակարդակները:

Հիպերգոմոկիստենեմիան կապված է մի շարք պաթոլոգիական պայմանների հետ, որի հիմնական պատճառը վնասում է անոթների ներքին ափին եւ թրոմբոզի ակտիվացումը: Թրոմբոֆիլայով, հիպերբուլյացիայի մեխանիզմը գործարկելու համար բավականաչափ փոքր հրահրող վնաս: Որ համակարգում կլինի պաթոլոգիական գործընթաց, որպեսզի կանխատեսվի միշտ չէ, որ հնարավոր է, բայց ավելի շատ վտանգներ ենթակա են փոքր տրամագծի անոթների, ներառյալ պլասենցայի անոթները:

Ֆոլաթթուն (եւ գերադասելի է խմբի այլ վիտամիններով ագրեգատով) կանխում է հիպերգոմոկոկիստեմիայի զարգացումը: Ֆոլեթները, ներառյալ նյութափոխանակության մեջ, կարգավորում են համեմատաբար թունավոր հոմոկիստնի վերածումը անվնաս Cysteine- ին:

Պտղի նյարդային խողովակի թերությունների կանխարգելում (պտղի բնածին տողերի հաճախականությունը զգալիորեն կրճատվում է, կապված նյարդային համակարգի ձեւավորման, գլխի եւ ողնաշարի լարը):

Անեմիայի (ֆոլդե թերի) որոշակի տեսակների կանխարգելում եւ արյան ձեւավորման գործընթացների նորմալացում:

Իմունային պաշտպանության ամրապնդում (դրական ազդեցություն պաշտպանիչ արյան բջիջների գործունեության վրա `լիմֆոցիտներ):

Վաղաժամ գեներայի ռիսկի նվազեցում, ամբարտավան ջրերի վաղաժամկետ արտաքսում եւ վաղաժամ երեխաների ծնունդ:

Զգացմունքային ֆոնի նորմալացումը (քանի որ ֆոլաթթուն մասնակցում է նյարդային ազդակների փոխանցման գործընթացին եւ ներգրավված է նաեւ ադրենալինի սթրեսային հորմոնի նյութափոխանակության մեջ) եւ հետծննդյան դեպրեսիայի կանխարգելումը:

Մասնակցություն կոլագենի սինթեզին, նվազեցնելով մաշկի ֆոտոտացիայի ազդեցությունը:

- Պրոգեստերոնի պատրաստուկներ: Դիդրոգեստերոնը (Դուպաստոն) կամ բնական պրոգեստերոնը (Ուսա կամ Պրաջիսան) օգտագործվում են անհատապես:

- Ացետիլսալթուաթթու 75 - 100 մգ օրում (որպես կանոն, չեղյալ հայտարարվեց հղիության սկզբում): Ավելի լավ է պաշտպանված ձեւեր օգտագործել աղիքային լուծվող Shell. Thromboas, Cardiomagnet, Aspirin-Cardio, Aspikor:

- Կալիթյա (Դիպիրադամոլ) Օրական 25 - 600 մգ, ինչպես տեսնում եք, դոզան կտրուկ տարբերվում է տարբեր հիվանդներից, այնպես որ միայն մասնագետը պետք է վերցնի եւ կարգավորվի դոզան:

- Low ածր մոլեկուլային քաշի նախապատրաստում Հեմոստասի համակարգի կողմից ընդունված խախտմամբ: Kleksan (նատրիումի էոկուսոպարին) ցածր մոլեկուլային քաշի հեպարինի պատրաստումն է, որն արտադրվում է 0.2, 04, 0,6, 0,8 եւ 1 մլ-ից մեկանգամյա օգտագործման համար: Մտավ ենթամոտտեր: Դոզան, կառավարման բազմապատկումը եւ օգտագործման տեւողությունը որոշվում են անհատապես:

- Պոլիհագեցած ճարպաթթուների պատրաստում (Vitrum Cardio Omega - 3, Omegamama 9 ամիս եւ այլն): Չհրապարակված ճարպաթթուների թմրամիջոցների ընդունումը պետք է նշանակվի բժշկի, դեղաչափի անհատների կողմից: Չափից մեծ դոզան նույնպես վնասակար է որպես սննդանյութի պակաս: Որոշ դեղեր չպետք է համադրվեն վիտամինների այլ համալիրների հետ: PSHNA- ի պատրաստուկներն ունեն բազմաթիվ դրական հատկություններ, հղիության դեպքում `Թրոմբոֆիլիայի ֆոնի վրա.

Նվազեցնելով թրոմբոցիտների համախմբումը (խցանման ձեւավորման համար) - Անոթների ներքին մակերեսի պաշտպանություն (ցանկացած վնաս կամ կրթություն, սալը նպաստում է նրանց վրա լեռան եւ ակտիվացում):

PNCC- ն ընդգրկված է ակտիվ նյութափոխանակության սինթեզում (հակաբորբոքային նյութեր) եւ դրանով իսկ նվազեցնում է վաղաժամ գեներայի հավանականությունը

Նվազեցրեք արյան ճնշումը `նվազեցնելով սթրեսային հորմոնների (Adrenaline, NOREPINEPHRINE) եւ արյան ճնշման անկման շնորհիվ, կրճատվում է նորմալ տեղակայված պլասենտայի վաղաժամ հեռացման ռիսկը:

Նավի դուռ զ. Սա համեմատաբար նոր դեղամիջոց է, ակտիվ նյութ, որում SuloDekside: Այն ունի անալոգներ, բայց անալոգները տվյալներ չունեն հավատարմագրերի անվտանգության վերաբերյալ: Վերաբերում է ուղիղ գործողությունների հակակոռուպցիան, այսինքն, այն նվազեցնում է արյան մեջ թրոմբինի ազդեցությունը եւ դրանով հակազդում է կոագուլյացիան:

Դեղը արտադրվում է լուծույթով եւ պարկուճներով: Հուլիսների ընդունելության համար պարկուճները առաջարկվում են, դեղաչափը եւ ընդունելության տեւողությունը որոշում է բժիշկ - արյունաբան: F- ի պատճառով նավը չի նշանակվում առաջին եռամսյակում, այնուհետեւ կիրառում է, եթե մտադրվող օգուտները մոր համար վերեւում է պտղի ռիսկը: Ծննդաբերությունից առաջ թմրամիջոցների չեղարկումը նույնպես հեմատոլոգի վերահսկողության տակ է:

Նշում. Երբեմն օգտագործվում է արյան օդափոխվող գործողություններով նախապատրաստությունների համադրություն, բայց ինքնուրույն ընտրում են համադրությունները խստորեն հակացուցված `չափից մեծ դոզայի եւ արյունահոսության ռիսկի պատճառով:

Հղիությունը թրոմբոֆիլիայի տակ

Հղիության ընթացքում թրոմբոֆիլիայի բուժումը ներառում է պրոգեստերոնի դեղերի ընդունելության շարունակությունը (դեղաչափերը կարող են տարբեր լինել հղիության ընթացքում, տարբեր դեղամիջոցներ ունեն իրենց ընդունելության ժամկետը) եւ ֆոլաթթվագները:

Հակակոագուլային թերապիա: Հղիության ընթացքում շարունակվում է ցածր մոլեկուլային քաշի հիասքանչերի ներդրումը տարբեր դեղաչափերով: Ներածություն իրականացվում է հեմոստազի ցուցանիշների կանոնավոր վերահսկողության ֆոնին: Որպես կանոն, Coagulogram- ի արդյունքների ամբողջ սպեկտրը հիմնականում որոշվում է, եւ այնուհետեւ վերահսկումն իրականացվում է D - Dimer- ի առումով: Պարբերաբար, «Հեպարինսին» կարող են չեղյալ հայտարարվել, եւ հետո վերսկսվում է ընդունելությունը: Առաքումից 2 շաբաթ առաջ բոլոր հակաճգնաժամկետները պետք է չեղյալ հայտարարվեն:

Մագնեզիումի եւ B6 նախապատրաստություններ: Magne B6 - Forte կամ Magnelis B6 1 դեղահատ 2 անգամ օրական, տեւողությունը 1 ամսից, այնուհետեւ ձեր բժշկի վերահսկողության տակ:

Արյունաբանների դիտում:

Վերահսկել պտղի վիճակի վրա: Պտղի վիճակի վերահսկողությունը իրականացվում է ստանդարտ մեթոդներով. Ուլտրաձայնային աղանդավորմամբ `վաղաժամկետ տերմինների (CTG) երրորդ եռամսյակում:

Առաջին եռամսյակում, մինչեւ 8-10 շաբաթվա ընթացքում, ցանկալի է անցնել արգանդի հատակին հոսքի եռաչափ էխոգրաֆիա: Այս ուսումնասիրության արդյունքների համաձայն, հնարավոր է հուսալի եզրակացություններ անել արյան հոսքի վիճակի եւ հղիության տեսանկյունից: Դժբախտաբար, ուսումնասիրությունը ամենուր մատչելի չէ:

Մայր Թրոմբոֆիլիա Բարդեր երեխայի համար.

Փոքր առումով հղիությունը չափելը: Դա պայմանավորված է արյան հոսքի ծանր խախտմամբ `երգչախմբի անոթներում: Արդյունքում ստացված միկոտրոմը խցանում է անոթները եւ կտրուկ խանգարում է սաղմի սնուցումը, ինչը ամենավաղը հանգեցնում է նրա մահվան:

Հղիության ինքնաբուխ ընդհատում:

Վաղաժամ ծննդաբերություն:

ՀԵՏԱՔՐՔՐՎԱԾ ՊԵՏԱԿԱՆ ՄԱՀ:

Վերոնշյալ բոլոր պետությունները պայմանավորված են հիպոքսիայի դրսեւորումներով (պտղի քրոնիկ հիպոքսիայի սուր կամ քայքայումը): Արյան պարամետրերի վերափոխմանը արյան մատակարարման մշտական \u200b\u200bանբավարարությունը, պլասենտան ինֆարկատներ եւ, ի վերջո, բեղմնավորության քրոնիկ անբավարարության ձեւավորում:

Քաշելով պլասենցիան:

Այստեղ նաեւ խաղում է Microtrombov- ի ձեւավորման դերը պլասենտայի անոթներում: Սովորաբար այս դեպքում իրավիճակը բարդանում է մայրիկի հիպերտոնիկ խանգարումներով (PreeClampsia, Gestational Arterial Hertortension, քրոնիկ զարկերակային հիպերտոնիա):

Մայրիկի համար բարդություններ.

Տարբեր տեղայնացման թրոմբոզ: Ամենից հաճախ հղի կանայք հանդիպում են երակների թրոմբոզի եւ թոքային թրոմբոուբբոլիզմի հետ:

Հատվածի թրոմբոզը ավելի հաճախ է հայտնվում ուշ հղիության մեջ: Դա անհանգստացնում է տուժած վերջույթների կտրուկ ցավը (պարտությունը առաջինը միակողմանի է), այտուցը (վերջույթների տրամագիծը զգալիորեն տարբերվում է), վերջույթները կարող են կարմրել եւ տաքացնել: Կլինիկայի խորը երակների թրոմի միջոցով ջնջվեց, հիմնականում ցավ վերջույթում: Մակերեւութային երակների թրոմբոզով հնարավոր է տեսողականորեն որոշել վնասվածքի տարածքը:

Երկար շնչերակ ThromBoemboMboemboMboemboMboemboMboMboemboMboMboemboMboemboMboatism- ը ThromboBolicol- ի բարդություն է: Կլինիկան բաղկացած է կրծքավանդակի / էպիգաստրիայի շրջանում նազելի կամ այլ ցավերի մասին, արտահայտված շնչառության, շրթունքների ձեւավորմամբ, նազոլաբիալ եռանկյունի եւ մատների եղունգների ֆալանսի ձեւավորմամբ: Հեռացման պատճառը հաճախ գլխի խոր երակների թրոմբոզն է:

Թոքային զարկերակի փոքր ճյուղերի թրոմբուբալիզմի դեպքում կանխատեսումը ավելի բարենպաստ է, թերապիայի արագ սկիզբը, հնարավոր է դադարեցնել կլինիկան եւ փրկել հիվանդին: Զանգվածային հեռ, մահացությունը շատ բարձր է, կանխատեսումը ծայրաստիճան անբարենպաստ է:

Թրոմբոզի այլ տեղայնացում ավելի քիչ տարածված է. Իշեմիկ ինսուլտի, կենտրոնական զարկերակի թրոմբոզ եւ ցանցի կենտրոնական երակներ ցանցաթաղանթի, սրտի կաթված, հեպբոմբոզ (բարակ եւ / կամ հաստոցի անոթների անոթների թրոմբոզ):

Preeclampsia.

Ծնունդը `Thrumboophilia- ի ընթացքում

Ծննդաբերությունը թրոմբոֆիլիայի հետ Հարցը շատ գունաթափված է: Կան առաջարկություններ, կապված 37 - 38 շաբաթվա ընթացքում, բայց ծննդյան նախատեսված ամսաթվին ավելի մոտ կա:

Բնական աշխատանքային ուղիների միջոցով ծնունդները հակացուցված չեն հեմոստազի համակարգի, հեմոստասի համակարգի, նորմալ ուլտրաձայնային ցուցանիշների, դոպլերոմետրիայի եւ CTG պտղի, կնոջ գոհացուցիչ վիճակի եւ մեկ այլ գործոնների բացակայության, հիպերտոնիկից հետո հիվանդություն եւ այլն):

Ծննդաբերության անեսթեզիան գերադասելի է ներերակային (թմրամիջոց անալգետիկ միջոցներ, օրինակ, ստորակետ): Այնուամենայնիվ, երբեմն կատարվում է էպիդուրալ անեսթեզիա: Էպիդուրուրա ցավազրկման իրականացման մասին որոշումը ընդունվում է անեսթեզիոլոգ - վերակենդանացում, կենտրոնանալով Coagulogram- ի տվյալների եւ ընդհանուր արյան ստուգման տվյալների վրա (թրոմբոցիտներ): Կարեւոր է նաեւ, թե որ բուժման սխեման հղի էր: Հեմոստասի անկայուն ցուցանիշներով, համակցված բուժում, խորհուրդ չի տրվում արյունազեղման եւ էպիդուրալ ցավազրկման ռիսկը:

Cesarean հատվածը իրականացվում է կուտակային ցուցումներով: Վկայությունը ձեւավորվում է արդեն ավելի մոտ մեռած հղիության ժամկետին, բայց ամենից հաճախ 36 - 37 շաբաթվա ընթացքում առավել հաճախ: Հակագեղականների չեղարկումն իրականացվում է արյունաբանության առաջարկությամբ:

Արդյոք պետք է ուսումնասիրեմ նորածինը:

Նորածնի հետազոտությունն իրականացվում է ընդհանուր չափանիշների համաձայն: Թրոմբոֆիլիայի մոր պատճառով պատվաստումների դեմ հակացուցումներ:

Thrombophilia- ն հետծննդաբերական ժամանակահատվածում

Ծննդաբերությունից հետո թրոմբոֆիլիան չի անցնում, բայց այժմ միայն մայրը գտնվում է բարդությունների ռիսկի տակ: Երեխան այլեւս ընդհանուր առմամբ չի մասնակցում մայրիկի նյութափոխանակության հետ եւ դրանից կախված չէ:

Ծնողները պետք է վերահսկեն հեմոստասը, քանի որ այն ունի բազմաթիվ ռիսկային գործոններ թրոմբոզի համար.

Անշարժացում: Որոշ մայրեր կարծում են, որ ավելի լավ է հոգ տանել եւ հատկապես կեսարյան գործելուց հետո, հատվածները օրերով չեն վեր կենում մահճակալի հետ: Երբ ֆիզիկական գործունեությունը վերսկսվում է, ապա նավի փոքր արյան խցանումները բաշխելու ռիսկը բարձր է: Թրոմբոզի ամենավտանգավոր դեպքը հեռ է: Իրականում, որքան հնարավոր է շուտ ակտիվացում ծննդաբերությունից հետո, գործառնություններ կամ վնասվածքներ, սա շատ բարդությունների ամենաարդյունավետ կանխարգելումն է: Հաշվի է առնում ոչ միայն ThumboBolick- ի բարդությունները, այլեւ աղիքների հիպոտոնիկ պետությունները աղիքային խոչընդոտներով, վարակիչ բարդություններով եւ այլն:

Հեմոդինամիկ փոփոխություններ: Զարկերակային ճնշման կաթիլները միշտ կապված են անոթային տոնով: Փոքր թրոմբուսի առկայության դեպքում անոթային տոնով փոփոխությունները կարող են նպաստել իրենց մարմնին:

Արյան կորուստ: Արյան կորուստը խթանում է մարմինը պաշտպանիչ գործողությունների վրա, որոնք ուղղված են արյունահոսությունը դադարեցնելուն: Թրոմբոֆիլիայի ընթացքում կոագուլյացիայի համակարգի չափազանց մեծ գործունեությունը նպաստում է թրոմբոզի:

Ծննդաբերությունից հետո թրոմբոֆիլիայի բուժում

2 - 6 շաբաթվա ընթացքում ծնվելուց հետո շարունակվում է ցածր մոլեկուլային քաշի հեպարինների ներդրումը: Առաքումից հետո առաջին օրերին նախորդ դեղաչափերը շարունակում են կառավարվել, եթե չլիներ մանկաբուժական բարդություններ (հիպոտոնիկ արյունահոսություն, պլասենտա Քրտնույցներ եւ արյան այլ տողեր): Հաջորդը, Հեպարինսի չափաբաժինները կարգավորվում են ֆիզագետի կողմից:

Հեղվոթերապիայի ավարտից հետո կարող է շարունակվել հակասեպտապի (գլխավոր, ասպիրիններ) կամ պլանշետային հակաճգնաժամային նյութեր (նավի տեղիք):

Հնարավոր է կրծքով կերակրել:

Թերապիայի ընթացքում կրծքով կերակրումը, քանի որ Կլեքսանը պետք է դադարեցվի, քանի որ այն քանակությունները, որոնց միջոցով դեղը առանձնանում է կրծքի կաթով, անհայտ է: Մարմում արյունահոսություն առաջացնելու ռիսկ կա:

Եթե \u200b\u200bԿլեքսանի հետ բուժումից հետո նախատեսում եք կրծքով կերակրել, ապա ակտիվորեն միանալ, զգուշորեն մերսել կաթնաշոռը:

Եթե \u200b\u200bծննդաբերությունից հետո ցուցադրվում է պլանշետային հակակղիքների եւ հակաատագլանների օգտագործումը, ապա կրծքով կերակրումը պետք է դադարեցվի:

Կանխատեսում

Եթե \u200b\u200bդուք գիտեք ձեր ախտորոշման մասին, ծննդաբերության եւ կյանքի կանխատեսումները, ընդհանուր առմամբ, բավականին բարենպաստ են: Thrombophilus- ի բարձր հայտնաբերելիությունը ներկայումս է. Սա ախտորոշման նվաճումների արդյունքն է, եւ 21-րդ դարի նոր ձեռք բերված բոլոր նորություններում: Եվ օգտագործելով դեղագործության նվաճումները, մենք կարող ենք նվազագույնի հասցնել թրոմբոֆիլիայի հետ կապված բոլոր ռիսկերը:

Ինչպես տեսնում ենք, նույնիսկ նման անսովոր պետությունների ներկայությամբ, ինչպես թրոմբոֆիլիան, կարող եք ընտրել հղիության եւ բուժման նախապատրաստման սխեմաները `բոլոր ռիսկերը նվազագույնի հասցնելու համար: Ձեզ հարկավոր է պատասխանատվություն եւ առողջ երեխա ունենալու ցանկությունը, ինչպես նաեւ խնամել ձեր սեփական առողջությունը: Դիտեք ինքներդ ձեզ եւ առողջ եղեք:

Հղիություն - ուրախ ժամանակաշրջան յուրաքանչյուր կնոջ կյանքում: Այնուամենայնիվ, երբեմն այն ստվերում է այն հիվանդությունները, որոնք կարող են բացասաբար անդրադառնալ ինչպես ապագա MILF- ի, այնպես էլ երեխայի բարեկեցության առողջության վրա: Նման հիվանդություններից մեկը թրոմբոֆիլիան է, որը, եթե դա անտեսելը, կարող է հանգեցնել ծանր հետեւանքների, մասնավորապես հղիության: Բայց որպես պրակտիկայում ցուցադրվում է, բժշկի ժամանակին դիմելը նվազեցնում է բարդությունների զարգացման ռիսկը: Որոնք են այս պաթոլոգիայի բուժման ախտանիշներն ու մեթոդները:

Պաթոլոգիայի նկարագրությունը

Թրոմբոֆիլիան արյան համակարգի հիվանդություն է, որը առաջանում է իր գործառույթների խախտման հետեւանքով եւ դրսեւորվում է արյան հոսքի աճով, մասնավորապես երակների մեջ: Այն կարող է շարունակել ասիմպտոմատիկ եւ չխանգարել հիվանդին, բայց երբ ենթարկվում են որոշակի գործոնների (վիրահատություն, տարբեր վնասվածքներ, լուրջ վարակիչ հիվանդություններ) տեղի է ունենում հիվանդության դրսեւորում: Բացի այդ, կա թրոմբոֆիլիա փոխանցման հնարավորությունը գենետիկ մակարդակում:

Ինչ է հեմոստասը եւ նրա համակարգում վտանգավոր խախտումները.

Դասավորում

1. Կախված վնասված անոթների տեսակից.
   • զարկերակային;
   • երակային;
   • մազանոթ (միկրոշրջանաձեւ);
   • Խառը.
2. Ըստ ծագման.
   • բնածին (ժառանգական);
   • Ձեռք բերված:
3. Զարգացման շնորհիվ.
   • հեմոդինամիկ (արյան մեջ արյան շրջանառության խախտման արդյունքում).
   • հեմատոգենիկ (բնութագրվում է արյան կազմի փոփոխության պատճառով թրոմբոզի ձեւավորման միտումով).
   • Անոթային (այն տարբերվում է, որ տեղի է ունենում արյան անոթների պատին հասցված վնասի ֆոնի վրա. Երակների եւ զարկերակների բորբոքում):

Հղի կանանց մոտ թրոմբոֆիլիայի ամենավտանգավոր տեսակը համարվում է հեմատոգենիկ, քանի որ դա հիվանդության ձեւ է `առավել ծանր հետեւանքներով:

Պատկերասրահ, արյան անոթներ

Ախտորոշում

Ախտորոշումը «Thrumbohylic» - ն ցուցադրվում է արյան թեստերի արդյունքներով եւ հիվանդության համապատասխան պատմության արդյունքում: Բնութագրական տվյալները ներառում են հետեւյալ կետերը.

• Նախկինում թրոմբոզի տեսքը;
• Ստորին վերջույթների (ինչպես խորը եւ մակերեսային) varicose veins- ի առկայությունը.
• Հղիության պաթոլոգիա պատմության մեջ (վիժում, սառեցված հղիություն, փխրուն, պտղի ներհամայնքային զարգացման խանգարումներ, Preeclampsia, Eclampsia, մերձավոր հարազատների թրոմբոզի դեպքեր):

Հիմք ընդունելով այն փաստը, որ ընդհանուր առմամբ Թրոմբոֆիլիայի ընթացքում կարող են լինել փոքր փոփոխություններ, արտադրվում է գենետիկական ուսումնասիրություն: Այն ունակ է ոչ միայն որոշել հիվանդության առկայությունը, այլեւ պարզել այս պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը:

Այնուամենայնիվ, անկախ այս հիվանդության նախադրյալից, բոլոր ապագա մայրերը հանձնվում են արյան թեստերին:

Աղյուսակ. Հղիության վտանգավոր ժամանակահատվածը

Բուժում

Կարեւոր է Թրոմբոֆիլիան շատ վտանգավոր հիվանդություն է, դրա բուժումը վստահում է միայն փորձառու մասնագետներին:

Հիվանդության թեթեւ ձեւով ոչ բոլոր հիվանդներին շտապ օգնություն է պետք: Այնուամենայնիվ, ծանր բուժմամբ պետք է իրականացվի միայն բժիշկների ուշադիր դիտարկման ներքո: Այս դեպքում բժիշկները դեղեր են սահմանում հակաճգնաժամանց եւ հակաբեղմնավորիչներից խմբերից:

Բժշկական ցուցակ:

• Հեպարին;
• warfarin;
• enoxaparine նատրիում;
• Պենտոքսիֆիլին;
• նիկոտինաթթու;
• ֆոլաթթու;
• ինչպես նաեւ B խմբի եւ E խմբի վիտամիններ:

Թերապեւտիկ միջոցառումները ներառում են նաեւ.

• ֆիզիոթերապիա;
• հարթ վարժություն;
• Ստորին վերջույթների varicose երակների մեջ սեղմման գուլպաների օգտագործումը:

Ինչ կարելի է անել տանը

Այնպես որ, որ թմրանյութերի բուժումը բերում է ավելի շատ օգուտներ, հետեւեք այս խորհուրդներին.

• Դիտարկեք պատշաճ սնունդը: Դիետան պետք է ներառի ձուկ, հատապտուղներ, չոր մրգեր.
• Անցկացրեք ինքնուրույն մերսում `արյան շրջանառությունը բարելավելու համար.
• Ավելի քիչ ժամանակ է կանգնած դիրքում: Սա կնվազեցնի ոտքերի վրա բեռը.
• Կատարել զբոսանքի ժամանցի զբոսանքներ:

Ավանդական բժշկության բաղադրատոմսեր

Ժողովրդական բժշկությունը առաջարկում է արյան ընդունմամբ բնութագրվող հիվանդությունների բուժման իր եղանակները.

• Հիրուդոթերապիա: Զանգվածները ունակ են արյունոտվել: Նրանք նստած են մաշկի մաշկի վրա, որտեղ դրսեւորվում են սեւ թրոմբունան: 5-10 րոպե պահեք մեկ վայրում, օգտագործումը չի թույլատրվում: Բուժման ընթացքը 3-5 օր է.
• Ազնվամորսի ջեմ եւ կոմպոտ ուտելը: Հայտնի է, որ ազնվամորու մեջ պարունակում են նյութեր, որոնք կանխում են արյան խտացումը անոթներում, այն բոլորն էլ հայտնի են ասպիրին: Այնուամենայնիվ, հիշեք, որ անհրաժեշտ է վերահսկել քաղցր արտադրանքի քանակը: Ամեն ինչ օգտակար է չափավորության մեջ.
• Սխտորը նաեւ բարենպաստորեն ազդում է արյան շրջանառության բարելավման վրա եւ կանխում է արյան խցանման ձեւավորումը:

Պատկերասրահ. Ժողովրդական միջոցներ

Սխտորը նվազեցնում է արյան խցանումները Ազնվամորսի ջեմը կանխում է արյան խտացումը Զեկույցները, որոնք ունակ են արյունը նոսրացնել

Հիվանդության հետեւանքները

Թրոմբոզի աճը հանգեցնում է ներքին օրգանների գործառույթների խախտման (կախված արյան խցանման տեղայնացումից), վերջույթների էթնիկ, աճող զգայունության եւ մաշկի մաշկի ցավը թրոմբաու նավի վրա: Հնարավոր է զարգացնել տարբեր տրամագծերի անոթների թրոմբուբալիզմը սրտի, թոքերի եւ ուղեղի վնասվածքներով: Արյան շրջանառության խախտում Placenta եւ Fetus.

Հղիության պլանավորման առանձնահատկությունները

Հղիության պլանավորման ընթացքում դուք պետք է անցնեք բժշկական զննում `երկու հավանական ծնողներից հիվանդությունների առկայության համար: Թրոմբոֆիլիան ախտորոշելիս նշանակվում է բուժման դասընթաց, դիետան ճշգրտվում է: Թմրամիջոցների դասընթացից հետո վերաիմաստավորել վերլուծությունները `հիվանդի վիճակը դիտարկելու համար: Հղիության գործընթացում բարդություններից խուսափելու համար պետք է նկատվի բժիշկ:

Խնդրում ենք նկատի ունենալ, որ անկախ որոշակի հիվանդությունների առկայությունից, հղիության առջեւ պարտադիր է, դուք պետք է անցնեք բժշկական զննում:

Թրոմբոֆիլիա (տեսանյութ)

Ապագա մորը պետք է բացառիկ ուշադրություն եւ խնամք առողջության համար, քանի որ նրա մարմնում երկու սրտեր են պայքարում: Թթվածնի սերը չափազանց վտանգավոր է պտղի համար, քանի որ այն առաջացնում է անշրջելի փոփոխություններ իր զարգացող օրգանիզմում: Թրոմբոֆիլիա - Հղի կնոջ համար թիվ մեկ թշնամին: Այս պաթոլոգիայի բուժումը պետք է լինի ժամանակին: Որքան շուտ ստանաք բժշկական օգնություն, այնքան մեծ է հավանականությունը, որ ձեր երեխան ծնվելու է առողջ եւ ուժեղ: Դիտեք ձեր առողջությունը եւ առողջ եղեք: