Որքան կարող եք ապրել բազմակի սկլերոզով: Ինչպես ապրել բազմակի սկլերոզով

Sc րված սկլերոզը մարդկանց լայն շրջանակում մի փոքր հայտնի է հիվանդություն: Այնուամենայնիվ, այս հիվանդությունը բավականին տարածված է եւ կարող է հանգեցնել ամբողջական անշարժության: Աշխարհում ավելի քան 2 միլիոն մարդ հիվանդ է սկլերոզով, եւ ոչ ոք անձեռնմխելի չէ իր զարգացումից:

Իրինա Պիգասովան պատմեց իր կյանքի պատմության մասին բազմակի սկլերոզով եւ բուժման ուղիների մասին:

Ինչպես սկսվեց այդ ամենը

- Բազմակի սկլերոզի առաջին հարձակումը տեղի է ունեցել ինձ մոտ գրեթե 10 տարի առաջ, մինչեւ տարիքից 40-ամյակը, որում, ինչպես ասում է հայտնի ֆիլմի հերոսուհին, ամեն ինչ սկսվում է:

Այդ պահին «ցրված սկլերոզի» արտահայտությունը ինձ բացարձակապես ոչինչ չասաց:

Բայց իմ մայրը, իմանալով ենթադրյալ ախտորոշման մասին, ես կատակ չէի, եւ բոլորս զղջում էի, որ շատ վախեցած էր, եւ անհրաժեշտ էր շտապ պատրաստել թմրամիջոցների բետաֆերոն, որի տարեկան դասընթացը արժի մոտ 15 Հազար դոլար: Եվ որն է միայն մեկը, ով կարող է օգնել ...

Մոտ վեց ամիս անց, արդեն ունենալով պաշտոնապես հաստատված ախտորոշում, ես ձեռք բերեցի օգտագործված նոութբուք, եւ դրանով ես օգտվեցի ինտերնետում պարունակվող տեղեկատվության անվերջ ծովային:

Ես սկսեցի ուսումնասիրել թեման. Կարդալ հոդվածները, գնացինք ֆորումներ: Ես իմացա, որ բազմակի սկլերոզը անբուժելի աուտոիմիական հիվանդություն է, որում իմունային համակարգը ձախողվում է. Իմունային բջիջները սկսում են հարձակվել ոչ թե «թշնամիների», այլ, որպես էլեկտրաէներգիա, որը գտնվում է ծածկված նյարդային մանրաթելերով) գլխի եւ ողնաշարի լարը ոչնչացնում է այն:

Այսպիսով, դա դժվարացնում է կամ ամբողջովին ընդհատվում է նյարդային ազդակների ընդունմամբ, այդ իսկ պատճառով տարբեր խախտումներ են առաջանում. Զգայունության լույսի փոփոխություններից մինչեւ ամբողջական կաթված:
Ժամանակի ընթացքում կորցրած գործառույթները մասամբ վերականգնվել են, բայց վերականգնման աստիճանը կանխատեսվում է վատ եւ կախված է գործոնների շարքից:
Հիվանդության սրացումը հանվում է հորմոնների բարձր չափաբաժիններով: Այս սրումների հաճախականության եւ ծանրության նվազեցումը կարող է նախապատրաստվել, որոնք փոխում են բազմակի սկլերոզի ընթացքը `ինտերֆերոններ B եւ Glakiromerocetate (Copaxon):

Հորմոնե թերապիայի կողմնակի ազդեցությունների վրա ես կարծում եմ, շատերը գիտեն: Ինտերֆերոններն ունեն նաեւ շատ ծայրաստիճան տհաճ կողմեր, որոնց մեջ ջերմությունը, ցրտերը, մարմնի ջերմաստիճանի բարձրացումը, մկանների ցավը ազդում են անձեռնմխելիության վրա, ճնշելով այն, որ «սպանված» անձեռնմխելիության ֆոնին զարգանում է քաղցկեղը:

Բացի այդ, ռեցիդիվների հաճախականությունը ինչպես ինտերֆերոնն ուտելիս, այնպես էլ Copaxon- ը միջին հաշվով կրճատվում է միայն 30-35% -ով, եւ եթե հիվանդը չի տեղավորվում թմրանյութերի վրա (եւ այն է, որ Ռուսաստանում սահմանվում է «Ինչ է Առկա է », եւ նախնական վերլուծություններ, նախքան ոչ ոք չի կատարում հիվանդին առաջադրանքը), ապա հիվանդը կարող է նույնիսկ վատթարանալ պետությունը:

Գտեք ճշմարտությունն ու փոխզիջման փորձը

- Նույն թվականին հաշմանդամություն ստանալը, ես դեռ կանգնած էի մի հերթում `Կոպաքսոն ստանալու համար: Ես սպասում էի երկար ժամանակ, բայց նույնիսկ սրացումից հետո (արդարություն ես պետք է ասեմ, բավականին թեթեւ), որը պատահեց ինձ հետ երեք տարի անց, ես հրաժարվեցի ինձանից երեք տարի անց:
Այդ ժամանակ նյարդաբան նշանակված այցերը վերածվեցին միջոցառման, զուտ ձեւական, զուտ համարի համար. «Նոթերոպիկ, հակաօքսիդիչ, անոթային, վիտամիններ» -ը հայտնի է յուրաքանչյուր հիվանդի համար, եւ նրանց դասընթացն իրականացնելու համար հայտնի է -3 անգամ տարեկան անհրաժեշտ չէ հիվանդանոց գնալ:
Մնալով մեկից մեկ հիվանդություն, ես շատ բան կարդացի, մտածեցի, փորձելով պատճառ գտնել, քանի որ վստահ էի, բայց ոչ թե մարմնի անսարքություններում:
Ինչու ես հիվանդացել եմ, այնուհետեւ կռահեցի: Շատ ավելի ուշ հոգի խորհրդաբուժական գրքերից մեկում ես կարդում էի այդ հատվածի սկլերոզը »... առաջանում է ի պատասխան խորապես քրտնած տխրության եւ անիմաստության զգացողության: Բազմամյա ... գերբեռնվածություն, շատ արժեքավոր բանի հասնելու համար ոչնչացնել կյանքի իմաստը »:

Այս բառերը հաստատեցին իմ գուշակությունները. Երկար տարիներ ես ուզում էի որոշակի նպատակ ունենալ, որը վերջում պարզվեց, որ այս ցանկությունը դադարել է ապրել, ուրախանալով, ուրախանալով, ուրախանալով արեւածագի վրա , Գարուն, ամառային անձրեւ ...

Այնուամենայնիվ, հաշվի առնելով արմատային պատճառը, այնուհետեւ ես ինչ-ինչ պատճառներով չփորձեցի, միգուցե վախեցավ, եւ միգուցե ես որոշեցի, որ դա բավարար է պատճառը հասկանալու համար: Միեւնույն ժամանակ, ես դեռ հետաքրքրված էի այն ապաքինման եւ մեթոդների պատմությամբ, որին նրանք եւ նրանց, ովքեր օգնեցին նրանց, դիմեցին վերականգնման:

Այս ճանապարհին ինչ-որ մեկը հատուկ ուշադրություն է դարձնում շնչառության եւ հանգստի վրա, ինչ-որ մեկը կարեւոր նշանակություն է տալիս ողնաշարի համար, ինչ-որ մեկը սնունդ է դնում անկյունի գլխին: Ոմանք միավորում են տարբեր ուղղություններ, ցույց տալով համապարփակ մոտեցում: Ընտրանքներ Կան շատ տարբեր, բայց բոլոր դեպքերում դա վերաբերում է նաեւ հոգեբանական խնդիրների լուծման կարեւորության, արտագաղթի փոփոխություններին: Ի վերջո, եթե դուք չեք փոխում գիտակցությունը, ապա վաղ թե ուշ ամեն ինչ կվերադառնա շրջանակներ, առանց հոգու վերականգնման: Ես հասկացա, որ այն միտքը, բայց չի տվել իմ սիրտը: Ես որոշեցի, որ եթե դուք պարզապես հետեւեք կանոններին, ապա ամեն ինչ լավ կլինի, բայց դաժանորեն սխալվել:

Ամպրոպի ձայն

- Նա անցավ վեց տարի: Այս ընթացքում ոչ մի սրացում չկար, եւ ես զգում էի ընդհանուր առմամբ: Ինչ-որ պահի ես պարզապես հանգստացրեցի, ինքնավստահ էր, որ միշտ այդպես կլինի:
Կյանքը քայլում էր այնպես, ինչպես նա էր անում, եւ ինձ թվում էր, թե նա ճիշտ ուղղությամբ է շարժվում: Միեւնույն ժամանակ, իմ կյանքում լուրջ ցնցում էր. Նա մահացավ իմ կողմից ամրացված տրոֆիմի կողմից, եւ իմ հոգով չկարողացավ հաղթահարել այս կորուստը:

Իմ ներքին խնդիրները չեն լուծվել, մերձավոր մարդկանց հետ իմ հարաբերությունները արագորեն պտտվում էին, եւ իմ հոգին կորցնում են լավ եւ լույս տեսնելու ունակությունը:
Այդ տարվա գիշերը ես արթնացա կողքի տարօրինակ ցավից: Ննջասենյակից բարձրանալով եւ մի քանի քայլ կատարելուց հետո ես զգացի, որ ոտքերս պատռված են: Անմիջապես հասկացա, թե ինչ է կատարվում, եւ նույնքան արագ հասկանում, թե ինչու է պատճառահետեւանքային կապը այնքան ակնհայտ էր, որ ես վախկոտ դարձա:

Օրվա ընթացքում ես դուրս եկա առողջ մարդու կողմից դեռ հաշմանդամություն ունեցող անձի մեջ. Գոտու ներքեւի մարմինը կաթվածահար էր, ուստի ես չէի կարող լինել այն, ինչ նստել կամ գլորել կողքին: Միեւնույն ժամանակ, անհավատալի հստակություն ծագեց գիտակցության մեջ, կարծես արեւի ճառագայթը խոցեց խավարը: Այս պահից սկսվեց իմ նոր կյանքի հաշվարկը:

Թունելի վերջում լույս

«Ես մեկ ամիս անցկացրեցի հիվանդանոցի անկողնում բացարձակ մենակության մեջ, նայելով առաստաղի ճաքեր եւ արտացոլում կատարվածի մասին»: Վերջերս իմ գլխում տիրող քաոսը փոխարինվեց այն լռությամբ, որում ես վերջապես կարող էի լսել ինձ տանջող հարցերի պատասխանները:

Հիվանդանոցի վարչության պետը, որում ես պառկած էի, անվանելով ինձ ճշգրտությունը, այնքան ուժեղ է, բայց ամենաուժեղը: Այնուամենայնիվ, դա այնքան պարզ էր: Բայց նաեւ պարզ էր, որ եթե այդ պահին այն հարձակվեց բազմակի սկլերոզի ամբողջ ուժով, այն թափ կտա ինսուլտ կամ լուրջ վնասվածք:

Շնորհակալ եմ ձեզ այն փաստի համար, որ նա արթնացրեց ինձ սարսափելի քունից

Ես երբեք մտածեցի, թե ինչ է ինձ համար, թե ինչու էր ինձ հետ, ես հիանալի գիտեի, թե ինչի համար եւ ինչու եւ նույնիսկ ինչի համար: Համոզված եմ, որ սխալ ենք սխալ մտքերին, եւ գործողությունները ներգրավում են հիվանդությունը մեր կյանքին. Նրանց միջոցով կյանքը ասում է, որ եկել է ժամանակը:

Եթե \u200b\u200bմենք թափառում էինք սխալ կողմը, մենք ծանր կրակ ենք ստանում ճակատագրից, բայց միեւնույն ժամանակ մեզ հնարավորություն է տրվում հասկանալու ձեր սխալները եւ բարձրանում:

Ավելին, ինձ թվում է, շատ կարեւոր է ինքներդ ձեզ հարց տալ. Ինչու եմ ուզում վերականգնել, ինչու պետք է առողջ լինեմ: Հասկացվի, որ բուժումը չպետք է ինքնանպատակ լինի, որ սա նոր քայլ է նոր հորիզոնների բացման, ինքն իրեն հասկանալու եւ շրջակա աշխարհի գիտելիքներին:

Նաեւ արժե հարցնել ինքներդ ձեզ. Եվ ինչու ես ընդհանուր առմամբ ապրում եմ, որն է իմ գոյության իմաստը, ինչ եմ ուզում ամեն ինչ վերցնելուց հետո, թե ինչ է ուզում վերցնել կյանքը: Եթե \u200b\u200bայս բոլոր հարցերի պատասխանները գտնեք եւ սկսեք շարժվել ճիշտ ուղղությամբ, իմանալու ճանապարհը, գուցե կյանքը կստեղծվի ինքնուրույն, եւ հիվանդությունը կվերադառնա ...

Ես նորից կսկսեմ հարյուրերորդ անգամ ...

- Այդ գիշեր անցավ սահուն տարի: Հիմա ես սկսում եմ իմ կյանքը զրոյից, մաքուր սպիտակ թերթիկով, թույլ տալով, որ զայրույթը, վրդովմունքը եւ վախերը, իր անկատարության խաղաղությունը, լավ եւ լույսի համար վերահաստատելով սիրտը:
Ինքս ինձ մոտ անցնում է անսահմանություն, եւ ես հենց այս ճանապարհի հենց սկզբում եմ: Ես նոր եմ սովորում քայլելու, սովորում եմ հասկանալ, ներել եւ սիրել նրանց, ովքեր գնում են կողքին:
Ձայնագրվել է

Վալերի Լապշին
Վիտավպորտալ .Ռու:

Ձեր ախտորոշման մասին իմանալով, առաջին բանը մտքում է, թե ինչպես ապրել բազմակի սկլերոզով: Rs- ի հիվանդները պետք է ուշադիր հետեւեն կյանքի որակը: Հակառակ դեպքում կրկնվող կրկնությունները կարող են հրահրվել, եւ վերականգնման շրջանակը նորից կսկսվի: Dropper - վերականգնում - դեղեր: Յուրաքանչյուր նոր սրացում մեծանում է տարբեր աստիճանի հաշմանդամության մեջ:

Կյանքը ախտորոշմամբ սկլերոզով

Հիշեք համակարգչի հետ բարձրորակ եւ նորմալ կյանքի մի փոքր ավելի ցածր կանոնները: Նրանց մեծ մասը հարմար է յուրաքանչյուր մարդու համար: Նման լուրջ ախտորոշմամբ մարդիկ ամեն օր պետք է հատուկ ուշադրություն դարձնեն նրանց:

Հանգստացեք ավելի լավ

Հանգիստը, թերեւս, առանցքային, շատ կարեւոր գործոն է բազմակի սկլերոզով, որը չի կարող բաց թողնել: Նախապես փորձեք կազմակերպել ձեր ամեն օր: Հոգնածության դեմ պայքարի լավագույն միջոցը դա ընդհանրապես չի պայքարելու: Թույլ տվեք ինքներդ ձեզ օրվա ընթացքում մի քանի ժամ վերցնել, բայց ոչ ավելին:

Իհարկե, բոլոր համարները մոտավոր են, ոչ ոք, բացի ձեր մարմինը, ավելի լավ զգալ: Բայց եթե ավելի երկար ժամանակ ընկնեք, ապա դա կբարձրացնի գիշերը գնալու հնարավորությունը: Հիշեք, որ աղետալի ոչինչ չի լինի:

Որպեսզի արագ քնել, հետեւեք մի քանի պարզ կանոնների: Կրեք սենյակը, մի գերտաքացրեք, նախքան քնելը մի բաժակ պարզ ջուր խմեք, գնացեք զուգարան, վաղվա համար հետաձգեք ռեժիմը (արթնացեք ավելի ուշ, քան 23:00), 8-9 ժամ քունը ավելին, քան բավարար է ձեր մարմնի լիարժեք հանգստի համար, լավագույնս ներառում է հանգիստ երաժշտություն, հանգստացեք եւ փակեք ձեր աչքերը:

Գիշերները ավելի լավ քնել, բավականաչափ քնել, փորձեք խորհրդածել, խորը շնչառություն կամ օրվա ընթացքում յոգայով զբաղվել:

Բազմաթիվ սկլերոզ ունեցող հիվանդների կյանքը տարբերվում է այլ մարդկանց կյանքից ոչ միայն ախտանիշներով եւ պարբերական սրիկայություններով, քանի որ մնացած տիպի, բայց ժամանակացույցի, աշխատանքային գրաֆիկի եւ կազմակերպված լինելու դեպքում: Սնունդը եւ ջուրը մարդկային կենսագործունեության էական մասն է:

Էներգիան բարձրացնելու համար փորձեք օրվա փոխարեն 3 անգամ ուտել մեծ մասերով, 4-6 անգամ ավելի փոքր:

Սպառեք ցածր յուղայնությամբ սնունդ, հյուսվածքների բարձր պարունակող, որպեսզի կանխեք սրտի հիվանդությունները եւ շաքարախտը, որոնք արագ թափ են տալիս: Կարող եք մնում հատուկ դիետաներ համակարգչի համար:

Զուգարանի խնդիրները կարգավորելու համար պահպանեք վերահսկիչ միզապարկի աշխատանքը: Դա անելու համար կրճատեք սուրճի սպառումը: Խմիչքը զուգարան գնալու ցանկություն է առաջացնում:

Եթե \u200b\u200bցանկանում եք ճանապարհորդել, հիշեք մի քանի կանոններ: Խմեք ավելին, բայց տեսեք, թե ինչ եք խմում: Ապակե շշերով ջուրը առավել որակավորված արտադրանք է: Զգուշացեք տեղական ջուր եւ հում սնունդ ստանալիս:

Օգտագործեք հարմարանքներ

Տեղադրեք ձեր գրասեղանի վրա օդափոխիչը, որպեսզի աշխատեք զովությունը: Հետեւեք խոնավության մակարդակին, դրա համար ամենահեշտ է սենյակում խոնավացուցիչ գնելը:

Վերահսկել ջերմաստիճանի փակումը: Heat երմությունը մարմնում փոփոխություններ է առաջացնում, ցավոք, ոչ թե համակարգչի հետ մարդու համար ավելի լավի համար: SuperCooling- ը կարող է սառը հիվանդություն առաջացնել: Թույլ մի տվեք, որ ջերմությունը ձեզ հոգնեցնի: Պարբերաբար բացեք պատուհանը, փոփոխեք աշխատանքի մեջ, վերցրեք օպտիմալ տնային հագուստ:

Հագեք հեշտ կոշիկներ `լավ քայլքով` խուսափելու համար, մեկնելով զբոսանք: Այո, արքայադուստրի մեջ լավ կոշիկները կարեւոր են, քանի որ ձեր կյանքի մեծ մասը ծախսում ենք ձեր ոտքերի վրա: (Դե, կամ Հռոմի Պապին)

Սովորեք հաղթահարել սթրեսը

Մենք հավատում ենք սթրեսային իրավիճակների վերահսկման եւ սթրեսային իրավիճակների ընթացքում գործելու ունակությունը `ամենակարեւոր հմտությունն այն ժամանակ, երբ ունեք բազմակի սկլերոզի ախտորոշում: Սթրեսի կառավարումը կարող է կարեւոր դեր ունենալ հոգնածության դեմ պայքարում: Սթրեսը եւ բազմակի սկլերոզը պետք է սովորեն համախմբել ձեր զգայուն ձեռնարկի ներքո: Ստորեւ բերված են խորհուրդներ, որոնք կօգնեն պահպանել սթրեսը վերահսկողության տակ.

• Կառավարեք ձեր սպասումները:
  Օրինակ, եթե ունեք 10 բաների ցանկ, որը ցանկանում եք այսօր անել, կտրեք այն մինչեւ երկու ամենակարեւորը: Իրականացված առաջադրանքների զգացումը հանգեցնում է սթրեսի էական անկման: Ապացուցված
• Օգնեք ուրիշներին հասկանալ եւ աջակցել ձեզ:
  Ընտանիքն ու ընկերները կարող են լինել երեք անգամ օգտակար, եթե նրանք «իրենց դիրքում դնեն» եւ փորձեք հասկանալ, որ հոգնածությունը ձեզ համար շատ ավելին է նշանակում, քան մյուսների համար: Աջակցության խմբերը կարող են լինել հարմարավետության աղբյուր: Հաղորդակցություն այլ անձանց հետ, ովքեր ունեն համակարգիչ, նույնպես օգնում է հասկանալ, թե ինչ եք զգում եւ ինչ է կատարվում:
• Հանգստության մեթոդներ:
  Աուդիո ձայնագրությունները, որոնք խորը շնչառության կամ արտացոլման ուսուցում են, կարող են օգնել նվազեցնել սթրեսը: Եթե \u200b\u200bայդպիսի երաժշտությունը դուր չի գալիս, լսեք ձեզ դուր եկած հանգստության կազմը: Cute բաներ, որոնք դուք միշտ կկատարեք ցանկալի ձեւը:
• Մասնակցել.
  Մասնակցություն իրադարձություններին, որոնք ձեր ուշադրությունը շեղում են հոգնածությունից: Օրինակ, այնպիսի գործողություններ, ինչպիսիք են հյուսելը, կարդալը կամ լսելը, կինոնկարներ դիտելը պահանջում են քիչ ֆիզիկական էներգիա, բայց պահանջում է ուշադրություն: Շատ կարեւոր է սթրեսի աճող իրավիճակին ուշադրությունը սեւեռելու ունակությունը:

Եթե \u200b\u200bձեր սթրեսը կարծես թե վերահսկողությունից դուրս է, խոսեք ձեր բժշկի հետ: Դրանք գոյություն ունեն, որպեսզի օգնեն ձեզ: Հիմնական բանը կլինի ձեր եւ բժշկի միջեւ հարաբերությունների վստահելու փաստը:

Ընդհանուր:

Հանգստացեք: Օրվա ընթացքում հոգնածության զգացումով, ավելի մոտ եղեք:

Խմեք փոքր բաժիններ օրական ավելի քան 3 անգամ: Ավելացնել բանջարեղեն եւ մրգեր դիետա:

Ձեր շրջապատի շուրջը համահեղինակ պատրաստեք. Պարբերաբար ստուգեք, հետեւեք սենյակում ջերմաստիճանի եւ խոնավության:

Սովորեք հաղթահարել սթրեսը: Հանգստանալը, սպասելիքների եւ աջակցության խմբի հետ աշխատանքը կօգնի ձեզ դա անել:

Տեղափոխեք ձեր նախընտրածը եւ շրջապատեք ձեր նախընտրած իրերը:

Աննա Չերնովան երբեք չի տա 34 տարեկան. Փխրուն, բարակ շեկը նման է ներկա ուսանողի աճին: Բայց խաբուսիկ տեսքը. Աննան ոչ միայն երկու գեղեցիկ երեխաների մայր է, այլեւ մարտիկ է. 14 տարի է, ինչ նա տառապում է սկլերոզից, աշխարհում ամենից ուսումնասիրված հիվանդությունը: Բայց «տառապում է» բառը դրա մասին չէ: Ինչու - թող իրեն ասի:

Ամեն ինչ սկսվեց, երբ ես 20 տարեկան էի, Ես առավոտյան նկարում էի հայելու առջեւ եւ հանկարծ հասկացա, որ թմրամիջոց ունեմ: Դրա համար որեւէ նշանակություն չկար, հետո իմ առաջին երեխան ընդամենը մեկ տարի էր, նա անցավ երկու շաբաթվա նման սենսացիաներով: Այնուհետեւ սկսվեցին խուճապի հարձակումները, որոնք նույնպես, ինչպես պարզվեց, սկլերոզնիկներից է: Շուտով երկու աչքերը ընկան տեսիլք, չկարողացան պահել նրա պարանոցը: Նա դիմեց BSMP- ին, նրանք սկսեցին փորձարկել զգայունությունը, իսկ մարմնի մի կողմում ես ոչ մի ձեռքեր չզգացի, ոչ մի ոտք:

Ախտորոշում. Stem EncephalitisՍա այնպիսի վիրուս է, ինչպես ինձ ասացին: Անցավ հորմոնների ընթացքը, ես երկու շաբաթ ուղեւորվեցի հիվանդանոցում: Հետո ես լքվեցի, եւ հանգիստ եկավ վեց տարի, ոչինչ ինձ չէր անհանգստացնում: Մոռացա գործի մասին:

Բայց մի օր, նույն 6 տարուց հետոԵս գնացի անջատված ափսեը եւ դիպչեցի այն, ես զգացի եռացող ջրի պես: Լուսավորված տաք լոգանքի մեջ, ես ցուրտ եմ: Ես հասկացա, որ ախտանշանները վերադարձվել են, բայց, այնուամենայնիվ, նրանց հետ եւս երկու ամիս պահանջվեց:

Մի փոստով բաժանված (@chernova_annaa) 2018-ի ապրիլի 5-ին, ժամը 4: 06-ին PDT

Ես ծննդաբերեցի երկրորդ երեխա սրացումից հետո, որդին այժմ 6 տարեկան է, Առաջին ամուսնությունից 15-ամյա դուստր ունեմ: Իմ երեխաները գեղեցիկ են, բոլորը հասկանում են իմ հիվանդությունը, աջակցությունը: Ես նույնպես ուզում եմ երրորդը: Հորմոնի հղիությունը, ի դեպ, խանգարում է բազմակի սկլերոզի զարգացմանը: Հետեւաբար, եթե որոշեք ծնել, ապա շուտ. Ոչ ոք չգիտի, թե ինչպես է հիվանդությունը կվարվի ավելի ուշ, եւ դուք չեք կարող հաղթահարել:

Ինչպես պատմել երեխաներին իրենց հիվանդության մասին: Շատերը նախընտրում են «փրկել» երեխաները եւ դրվել են կողք կողքի, բայց նրանք պետք է իմանան, թե ինչ է կատարվում ընտանիքում: Նրանց հետ պետք է բաց եւ անկեղծ լինեք: Եթե \u200b\u200bգաղտնի պահեք կարեւոր պահեր, ժամանակի ընթացքում այն \u200b\u200bկարող է փչացնել հարաբերությունները, եւ երեխան կզգա խաբված, երբ ճշմարտությունը կբացահայտի: «Խոսեք խնդրի մասին» նշանակում է ինքներդ ձեզ բացել խնդիրը լուծելու համար: Զրույցը եւ բացությունը կօգնեն նաեւ ձեզ գտնել ստեղծված իրավիճակում երեխաներին աջակցելու միջոց: Երբեմն անհրաժեշտ է խոսել այդ մասին ընտանիքում, դա չի նշանակում, որ դու մեկ անգամ ասել ես քեզ, եւ դա է: Քանի որ բազմակի սկլերոզը տարբեր զարգացումներ եւ ախտանիշներ ունի, եւ սրիկաները կարող են տարբեր հետեւանքներ կրել, փոփոխություններ եւ երեխաներ պետք է հասկանան դա:

Մենք, սկլերոզնիկներ, ծանր հոգնածություն, Ես կարող եմ հինգ րոպե տեղափոխվել, բայց զգում եմ, որ վագոնները բեռնաթափում եմ: Երբ ուժերը տեղադրվեն, ես իջնում \u200b\u200bեմ, հանգստանում եմ: Այս իմաստով, սիրելիների աջակցությունը, ընտանիքի անդամները շատ կարեւոր են, եւ ես ստանում եմ այն:

True իշտ է, մեկ ամիս առաջ ես բաժանվեցի, Սկզբում մենք հանդիպեցինք մեկուկես տարի, հետո ամուսնությունն ավարտվում է վեց ամիս: Նա հաշվում էր երրորդը: Ես տատիկիս ասացի մանկուց. «Տղամարդիկ չեն սիրում հիվանդ կանանց»: Ավաղ, բայց հաճախ այդպես է: Իհարկե, կան այն մարդիկ, ովքեր իրենց հիվանդներին աջակցում են սկլերոզով: Բայց իմ կինը նյարդայնացավ ինձ համար, եւ երբ վիճում էինք, ես պարզապես կարող էի քայլել, որպեսզի անցնեմ ինձ: Եվ հիշում եք, որ հիվանդ սկլերոզը ավելի լավ է նյարդայնանալ, անհապաղ սկսվում են սրիկան: Այսպիսով, մեկ անգամ վիճաբանությունից հետո ես չէի կարող ոտքի կանգնել, ես քշեցի ոտքս, եւ նա ասաց ինձ. «Մանկապարտեզում կա ցանում որդի»: Արդյունքում նա ինչ-որ կերպ ասաց ինձ. «Ձեր հիվանդությունը աղբ է»: Չնայած ես տեսա ինձ տարբեր վիճակում, տեսա, թե ինչ կարող էի լինել գրոհների ժամանակաշրջանում: Այո, եւ ամուսնությունից առաջ մենք երկար ժամանակ հանդիպել ենք, ես անմիջապես ասացի իմ հիվանդության մասին, արձագանքը նորմալ էր: Արդյունքում մենք պետք է հրաժեշտ տայիք: Ես ընտրեցի ինքս ինձ, ոչ թե նրան:

ՄՈՍԿՎԱ, 27 ՄԱՅԻՍԻ - ՌԻԱ Նովոստի, Ալեքսանդր Չեռնիշեւ:Լսողության եւ տեսլականի, մշտական \u200b\u200bհոգնածության, ոչ թեւերի վերջույթների հետ կապված խնդիրները, ցրված սկլերոզը աստիճանաբար դառնում են հաշմանդամություն ունեցող անձին: Ռուսաստանում այսպիսի ախտորոշմամբ ավելի քան հարյուր հիսուն հազար մարդ երիտասարդ է, գեղեցիկ եւ տաղանդավոր: Հիվանդությունը հնարավոր չէ բուժել, բայց կարող եք դադարեցնել տասնամյակներ: Որպես սարսափելի հիվանդության հետ պայքարելով. Նյութում ՌԻԱ Նովոստին սկլերոզի միջազգային օր:

«Չհաջողվեց ախտորոշել»

«Scotched Sclerosis (PC) կենտրոնական նյարդային համակարգի հիվանդություն է: Այս ախտորոշմամբ մարդիկ ոչնչացվում են նյարդային մանրաթելերի կեղեւով - Myeve բջիջները, որոնք պատասխանատու են նյարդային շարժիչների համար ցանկացած շարժում ունեցող հիվանդների կողմից », - բացատրում է ՌԻԱ Նովոստի նյարդաբանը, իշխող հիվանդությունների գիտական \u200b\u200bեւ գործնական կենտրոնի ղեկավար, պրոֆեսոր Ալեքսեյ Բոյկոն:

Ըստ նրա, ամենից հաճախ գործողությունները դրսեւորվում են 18-ից 45 տարեկան: Ավելին, դեպքերի մեծ մասը ինտելեկտուալ զարգացած անձնավորություններ են, մաթեմատիկա, բանաստեղծներ, նկարիչներ, փաստաբաններ, տնտեսագետներ եւ բոլոր նրանց, ովքեր հեշտությամբ են տրվում հոգեկան աշխատանք: Չնայած այժմ Rs- ն է առաջանում մանկության եւ պատանեկության տարիներին:

Rs- ը կտրված է այն փաստի մեջ, որ ախտանիշները սկզբում հեշտությամբ շփոթում են գերբեռնվածության կամ վնասվածքների հետեւանքների հետ `գլխապտույտ, վերջույթների կամ տեսողության զգայունության արժեզրկում:

«Ես առաջին անգամ կազմակերպեցի համերգը` տասնյոթ տարվա ընթացքում, սա մեծ պատասխանատվություն է: Մոսկվայից Վորոնեժ մեկնելու նախօրեին, որտեղ նախատեսված էր միջոցառումը, նստեց վայրի հոգնածություն: Հաջորդը Օր ես քնում էի ամբողջ ճանապարհը, եւ երբ արթնացա, եւ երբ արթնացա, աջ աչքով պտտվեց ամեն ինչ: Նա խնդրեց կարդալ տառերը, եւ ես աղյուսակը չտեսա », - ասում է նա Նորություններ Թամարան չոր:

Բժիշկը նրան ուղարկեց հիվանդանոց, բայց հիվանդանոց գնալը Թամարա հրաժարվեց. Համերգը ավելի կարեւոր է: Բացի այդ, նա չկասկածեց. Դուք պարզապես պետք է մի փոքր հանգստանաք, եւ բարեկեցությունը կբարելավվի: Մոսկվայում, տեսողության հետ կապված խնդիրները իսկապես դադարել են:

Բայց Թամարան դեռ ուրախ չէր: Ինչ-որ կերպ ծանոթ մերսման թերապեւտը առաջարկել է պարանոցը եւ զարմացած մկանների աննորմալ լարվածությունից, որը խորհուրդ է տվել ՄՌՏին: Դատավճիռ - ցրել սկլերոզը:

«Ես ամբողջ ճանապարհով լաց էի լինում տուն: Եվ հետո ես որոշեցի, որ հիվանդություն չեմ ունեցել, այն սկսեց վերանորոգել, ես սովորել եմ: Ես չէի ուզում որեւէ բան պատահել: Բայց Պետությունը վատթարանում է. Թուլացրած տեսլականը, մարդու աչքերը չկան: Ձեռքը ցնցում է այնպես, որ փորձեն գլխամաշկային երկու ստորին ատամ:

Ինչ-որ կերպ, երեկոյան նրան կանչվել են անծանոթ սենյակից. Անդրեյ անունով մի երիտասարդի հետ նա ասաց առավոտյան ութը, իսկ հաջորդ օրը, գցելով ամեն ինչ, իր հետ նետեց Սանկտ Պետերբուրգում: Քայլելով Պետրոսի կենտրոնում, Թամարան այնքան էր թվում, որ նա չէր կարող հետագա գնալ: Անդրեյը նրան տարավ կլինիկա, բայց առանց փաստաթղթերի, աղջիկը չընդունեց: Այնուհետեւ երիտասարդը շտապօգնություն է կանչել:

«Այն հիվանդանոցում, որը ես ծախսել եմ գրեթե մեկ ամիս: Դրանից հետո արդեն անհնար էր ժխտել հիվանդությունը: Եվ Անդրեյը որոշ ժամանակ ապրում էր Սանկտ Պետերբուրգում, եւ երբ նրանք վերադառնում էին Մոսկվա, թանկարժեք դեղեր եմ գրանցվել Անվճար: Փլաթներ Նրանք ամեն օր են, բայց ոչինչ չի օգնել, հազիվ թե շրջեց բնակարանը », - խոստովանեց Թամարա:

Օգնությունը եկել է Վորոնեժում ապրող մայրիկից: Ծանոթ բժիշկը նրան գրքույկ տվեց, որում նա մանրամասն նկարագրեց ոսկրածուծի բջիջների փոխպատվաստման մասին:

«Այսօր այն ամենաուժեղ մեթոդներից մեկն է: Այն դեռեւս փուլում է բոլոր վկայությունները եւ հակացուցումները ուսումնասիրելու փուլում: Այս մեթոդը նպատակահարմար է, երբ ավելի անվտանգ բուժման մեթոդները կապված են, քանի որ այն կապված է մեծ ռիսկերի հետ Իմունային համակարգը ամենաուժեղ ազդեցությունն է, որը հատկապես ենթակա է վարակների եւ այլ անցանկալի կողմնակի ռեակցիաների: Այնուամենայնիվ, որոշ դեպքերում այդպիսի բուժումը թույլ է տալիս կասեցնել համակարգչի չարորակ ձեւերի առաջընթացը, իսկ եթե նոր կիզակետերը չեն ձեւավորվում Առկա կիզակետերը փոխհատուցվում են, հատկապես երիտասարդների մոտ », - մեկնաբանություններ.

Չնայած բոլոր ռիսկերին, Թամարան որոշեց գերազանցել: «Ես անմիջապես զգացի բարելավումներ, եւ մայրս հաստատեց, որ ես սովորաբար խոսում եմ, չնայած ես հազիվ էի շրջում իմ լեզուն: Դրանից հետո գրառումներ եմ կատարում Դեղատուն »- ասում է աղջիկը:

Արդյունքը տպավորություն է թողել դրա վրա, որ նա ստեղծել է մի խումբ, որտեղ այն կիսվել է գործողության փորձի եւ այլ համակարգչային հիվանդների հետ վերականգնման փորձով: Հարցին դիմած զրուցակիցներից մեկի հետ նա հաղորդակցություն ուներ: Նրա կոչվող Անտոն:

«Ինձ հարվածեցին, որ հիվանդության լուրջ զարգացումով Անտոնը իրեն եւ մայրիկին տրամադրեց, ինքն իրեն բուժման համար փող է գտել: Ես գնացի այդ գործողությունից հետո Ամուսինը այնուհետեւ աջակցում էր, որ նա չէր, եւ նա նույնիսկ չէր նկատում իմ բացակայությունը », - բացատրում է Թամարան:

Շուտով նա բաժանվեց իր առաջին ամուսնուն եւ Անտոնի հետ տեղափոխվեց Վորոնեժում: Այժմ նրանք վերցնում են միայն վիտամինները եւ ակտիվորեն զբաղվում են սպորտով. Այցելեք գործարկման պարային դասընթացներ:

Տղամարդիկ լաց են լինում

Ալեքսեյ Կոշը նույնպես անմիջապես ուշադրություն չդարձրեց ախտանիշների վրա: «Ես վերցրեցի մատներս, միտք, կոշիկ մալա: Հետո հիփի վրա եղավ ձախ կողմը: Ես գնացի վիրաբույժ, նա դուրս էր գալիս մի տեսակ քրտնաջան Կինը, կինը համոզեց կապվել նյարդաբանի հետ », - նկարագրում է իր վիճակը: Նա այն ժամանակ 28 տարեկան էր:

Երբ MRI- ն ցուցադրեց Demyelinization- ի կիզակետերը, նա աղաղակեց: Դրանից առաջ ես կարդացի հիվանդության մասին ինտերնետում, ուստի ես գիտեի, թե որքան լուրջ էր: Նա հոսպիտալացվել է, եւ տասը օրվա ընթացքում բուժում է բուժվել: Լիցքաթափվելով բարելավումներով, Ալեքսեյը վերադարձավ աշխատանքի: Վեց ամիս անց, կրկնակի քննություններից հետո նրան նշանակեցին առաջին տողի նախապատրաստությունները `նրանց, ովքեր արդյունավետ են հիվանդության սկզբնական փուլերում:

Այնուամենայնիվ, չնայած պարբերաբար ներարկումներին, սրվել է: «Ես ստիպված էի կազմակերպությունից գնալ կազմակերպություն: Յուրաքանչյուր հարյուր մետրից հետո ուժը ավարտվեց, մնացածը պահանջվեց. Ես նորից զգացի հիվանդանոց: Բժիշկը նորից մտավ դեղամիջոցներ: Բայց տեղ չկար, հաջորդ տարի ես վեր կացա հերթը », - ասում է Ալեքսեյը:

Վեց ամիս անց կանոնադրությունը սպասում է դեղերի եւ կնոջ հետ խորհրդակցելու, նա որոշեց իր հաշվին ոսկրածուծի բջիջների փոխպատվաստում: Բուժման այդպիսի մեթոդը պաշտոնապես չի ճանաչվում, ուստի նույնիսկ միջոցները չեն օգնում գումար հավաքել, բացատրում է oblique- ը:

Վիրահատությունից հետո բարեկեցվելուց հետո բարելավվել է, բայց զգայունությունը երբեք չի վերադարձվել ցուցիչ եւ մեծ մատներ: «Այժմ տարեկան երկու անգամ անցնում եմ ոչ-ոռոգողական դեղերի եւ վիտամինների ընթացքը: Գործունեության ոլորտը պետք է փոխվեր. Այժմ ես հեռանում եմ համակարգի ադմինիստրատորի կողմից: Հինգ տարեկան դուստրը բերեք: «Այն, ինչ ես չեմ կարող մնում դիետա. Ռեստորան այցելելու բոլոր հաճույքը անհետանում է, եթե դուք քննարկում եք մատուցողի հետ բաղադրիչները», - ճանաչվում է Ալեքսին:

«Զգուշացվեց հարսանիքի պատճառով»

Ինչն է հապաղում համակարգիչը, վերջը պարզ չէ: «Հիվանդությունը զարգանում է դրանից, որոնք նախատրամադրված են արտաքին գործոնների բարդության ազդեցության տակ. Epstein - Barr- ի վիրուս, էնդոգեն հետադարձ կապեր, ծխելը, վիտամին D- ի բացակայությունը, աղիքային միկրոֆլորայի փոփոխություն:

Հաճախ հիվանդության հիվանդները կապված են վնասվածքի հետ, չնայած որ ընկնում է հենց RS- ի վաղ ախտանիշներից `գլխապտույտ եւ շարժումների համակարգման խանգարումներ: «Դպրոցի ճանապարհին ես սայթաքեցի եւ թափահարեցի հիվանդանոց: Վերջույթների գլխապտույտը եւ թմրությունը չանցան, չնայած ես հետեւեցի իմ քարտը մահճակալի վրա Դրա մեջ եւ կարդացեք ականազերծման կիզակետի մասին: Սկզբում ես նույնիսկ ուրախացա. Ես վախենում էի, որ քաղցկեղ եմ ունեցել », - ասում է Մարինա Յուրիեւան (անունը փոխվում է):

Մի քանի այլ հարցումներից հետո հաստատվեց ախտորոշումը: Մարինան, հասկանալով, որ նա կանգնած է անվասայլակ, ընկավ ընկճվածության մեջ: Դրա վիճակը միայն վատացավ. Աղջիկը կարող էր ընկնել դրսում եւ պարբերաբար, երեք ամիսը մեկ անգամ մտավ հիվանդանոց:

«Զգացմունքները խստորեն ազդում են իմունային համակարգի վրա. Rs- ում քրոնիկ սթրեսը վնասակար է, կարող է վարել հիվանդության, ինչպես նաեւ վարակների դեմ, օրինակ, դիմակայել , Յոգա, հանգստացնում է »: - ասում է Բոյկոն:

Մարինան դժկամորեն խոսում է հիվանդության մասին, նույնիսկ մտերիմ ընկերների մասին, բայց երբ մեկ անգամ մեկ անգամ ընկավ հիվանդանոց, որոշեց չթողնել ախտորոշումը իր երիտասարդից: «Ես ասացի նրան, թե որտեղ եմ ստում եւ առաջարկեցի կռահել ինձ հետ: Նա հասկացավ ամեն ինչ եւ եկավ նույնիսկ նախազգուշացման:

Աստիճանաբար, Մարինան ստանձնեց հույզերի վերահսկողությունը, եւ իմունոմոդուլուլյացիոն դեղամիջոցները խաղում էին իրենց դերը, սրվում էին շատ ավելի քիչ: «Ես ծանր էի, ես շատ տաք խառնված մարդ եմ: Բայց սովորեցի բացասական թողնել - Առողջություն ավելի թանկ», - խոսում է զրուցակից բանակցությունները:

Վերջին լուրջ սրացումը հարսանիքից առաջ էր. Հարկվել է տոնակատարության կազմակերպման պատճառով: «Հոսպիտալում արձագանքեցին հասկացողությամբ, դուրս եկեք առանց հերթի եւ ձեր ոտքերը մեկ շաբաթվա ընթացքում դրեք, արդյունքում ամեն ինչ կատարյալ էր», - ասում է ամեն ինչ:

Երբ նրանք եւ նրա ամուսինը զարմացան երեխայի մասին, բժիշկը չի տեսել հղիության խոչընդոտները: Այժմ կոլան արդեն տասը ամիս է, եւ մայրիկը փորձում է անհանգստանալ, երբ երեխան ընկնի, առաջին քայլերը կատարելով, քանի որ այն փորձառություններից, որոնք նրանք ունեն:

«Հղիության ընթացքում թմրանյութերի մեծ մասը չի կարող օգտագործվել, բայց դա չի պահանջվում. Մարմինը ինքնին արտադրում է նյութեր, որոնք նվազեցնում են PC- ի ծանրաբեռնվածությունը Ընտրված հատուկ բուժում վերադառնալու համար PC- ի մեղմացում է առաջացնում: Իմ հիվանդների թվում կան շատ առողջ երեխաներ », - ասում է պրոֆեսոր Ալեքսեյ Բոյկկոն:

Դա չի կասկածում. Պատշաճ բուժմամբ եւ ժամանակին օգնություն ունենալով, հիվանդության զարգացումը կարող է դադարեցվել տասնամյակներ: «Բժշկության մեջ, մեծ առաջընթաց: Քսան տարի առաջ դա պատժամիջոց էր, այժմ նման ախտորոշմամբ մարդիկ սովորաբար ապրում են, երեխաները` փորձարարական մեթոդներից: Օրինակ, ոսկրածուծի բջիջների փոխպատվաստումն արդյունավետորեն օգտագործվում է արդեն 15 հատուկ դեղամիջոց, որոնք փոխում են հիվանդության ընթացքը », - ամփոփում է բժիշկը:

Թեժ ոտքերի կամ հանկարծակի անհարմար շարժումների արդյունքում տաք բաղնիքից հետո կարող են լինել բազմաթիվ սկլերոզի ախտանիշներ `նյարդային համակարգի ինքնավարության հիվանդություն, որը կարող է հանգեցնել լիարժեք կաթվածի եւ կուրության: Ռուսաստանում այն \u200b\u200bդեռ շփոթված է Երեց Դեմենցիայի հետ եւ շատ զարմացած է, որ ինչպես ակտիվ երիտասարդներն ու երեխաները զգայուն են նրա համար: Մայիսի 30-ին, բազմակի սկլերոզի հետ պայքարի միջազգային օրվանից, Հիվանդների համահայկական միության համանախագահը եւ հաշմանդամ հիվանդների համահայկական կազմակերպության նախագահը, «Նման դեպքեր», ինչպես Այս հիվանդությամբ հիվանդները ապրում են եւ ինչ ախտանիշներ են ուշադրություն դարձնում:

Նյարդային համակարգի Myelin Shell Neurons- ի ոչնչացման ֆոտոմիկոգրաֆիաԼուսանկարը, Մարվին 101 / Վիքիպեդիա Յանգ Վլասով, բժշկական գիտությունների դոկտոր, Հիվանդների Համահայկական համանախագահ եւ հաշմանդամների համահայկական կազմակերպության նախագահ - Հիվանդներ բազմաթիվ սկլերոզովԼուսանկարը, անձնական արխիվից

Ինչ է բազմակի սկլերոզը

Բազմակի սկլերոզով իմունային համակարգը ձախողվում է, եւ այն սկսում է հարձակվել ուղեղի վրա, վնասելով նյարդային բջիջները: Sclerotic Plaques - միացնող հյուսվածք, որը մնում է նման վնասի վայրում, կարող է հայտնվել գլխի եւ ողնաշարի լարի ցանկացած ավանդի մեջ, ուստի հիվանդությունը կոչվում է ցրված:

Sc րված սկլերոզը կարող է այլ կերպ զարգանալ. Սրճների մեկ հիվանդը կլինի ամբողջական կամ մասնակի բարելավումներ, իսկ տասը տարի մեկ այլ հիվանդությամբ կհանգեցնի ամբողջական կաթվածի: Գիտնականները դեռ չգիտեն, թե ինչու են հայտնվում բազմակի սկլերոզ, բայց հայտնի է, որ սթրեսը եւ ուժեղ բացասական փորձը վատթարանում են հիվանդների վիճակը, եւ դրական հույզերը բարելավում են դրանք:

Ռուսաստանում, ըստ հիվանդների կազմակերպությունների, 150 հազար մարդ, բազմաթիվ սկլերոզ ունեցող հիվանդներ: Առողջապահության նախարարության գրանցամատյանում, միեւնույն ժամանակ երեք անգամ ավելի քիչ, ավելի քան 51 հազար մարդ: Այս անհամապատասխանությունը հայտնվում է այն պատճառով, որ առողջապահության ոլորտի նախարարությունները, դաշնային գործակալության համար տվյալներ տրամադրելը, կարող են հաշվի առնել այն հիվանդները, որոնց հիվանդությունը մինչ այժմ եկել է, որ նրանք այլեւս չեն օգնի նրանց:

Ինչպես է դրսեւորվում ցրվող սկլերոզը

Սփռված սկլերոզը հաճախ կոչվում է «հազարավոր մարդկանց հիվանդություն», քանի որ դրա ախտանիշները հատուկ չեն եւ կարող են հայտնվել, հետո անհետանալ:

«Այս թուլությունը վերջույթների մեջ, հատկապես աճում է տաք լոգանք կամ լոգանք ընդունելուց հետո, առանց գլխապտույտի համակարգման խախտման հանկարծակի հարձակումներ, տեսողության խախտման վերականգնումը ... - Yang Վլասովի ցուցակները: - Այս բոլոր ախտանիշները - Որպես շոշափում, նրանք նույնիսկ օրվա ընթացքում կարող են փոխվել, նրանք պետք է ահազանգեն նյարդաբանին, այն սկսվում է բազմակի սկլերոզով »:

Մեծ սխալ է հիվանդների եւ նրանց շրջապատի կողմից `այս ախտանիշները լրջորեն չմտածելու եւ այցը կուղարկեն նյարդաբան: Եթե \u200b\u200bբժիշկը կասկածի տակ է դնում ախտորոշմանը, նա կարող է հիվանդին ուղարկել հիվանդին բազմակի սկլերոզով օգնելու կենտրոն: Տարածաշրջանային տեղեկատվությունը կարելի է գտնել հաշմանդամություն ունեցող անձանց հանրային հասարակական կազմակերպության կայքում: - Հիվանդներ բազմաթիվ սկլերոզով:

Հիվանդանոցը երեք ամսվա ընթացքում կարող է ախտորոշել բազմակի սկլերոզը, եւ սա մեծ քայլ է առաջ, քանի որ նույնիսկ վերջերս ախտորոշումը կազմել է մի քանի տարի: Բայց այս ձեւի այս մակարդակը գտնվում է միայն խոշոր քաղաքներում, գյուղական բնակավայրերում եւ փոքր քաղաքներում հաճախ չկա պրոֆիլի մասնագետներ եւ անհրաժեշտ սարքավորումներ:

Գրեթե քսան տարի է, երբ Sclerosis- ի ՌՈՒՍԱՍՏԱՆԻ ԿՈՄԻՏԵ-ները մեկնում են տարբեր շրջաններում եւ այնտեղ երկօրյա դպրոցներ են վարում բազմակի սկլերոզի բուժման եւ ախտորոշման բոլոր ասպեկտների համար: Դրա շնորհիվ եղել են դեպքեր, երբ փոքր քաղաքից հիվանդ մարդը իր ախտորոշումը սովորեց միայն մեկ տարվա ընթացքում կամ երեք դրսեւորումից հետո:

«Մենք շատ հույս ունենք, որ առաջիկա վեց տարիներին նրանք կստեղծեն մասնագիտացված բժշկական օգնության ստանդարտացման համակարգ` ապխտած սկլերոզով հիվանդների համար », - ասում է Յանգ Վլասովը: - Եթե մենք ստեղծում ենք ստանդարտացման համակարգ, ստեղծենք առաջին մակարդակի բժշկական հաստատություն, երկրորդը, որը զբաղվում է այս խնդրով, մենք կկարողանանք լուռ ծածկել գյուղական բնակավայրերը, եւ ի վերջո, մեր քաղաքացիների երկու երրորդը դեռ կան: Կա շատ բարձր բաժին, սարքավորումների սարքավորումը ցածր է, իսկ մոտակա բնակավայրը, որտեղ կա - Ես չեմ խոսում տոմոգրաֆի, գոնե պրոֆիլի մասնագետի մասին: - 500 կիլոմետր »:

Ինչպես բուժել բազմակի սկլերոզը

Այսօր բազմակի սկլերոզը համարելի է համարելի: Այնուամենայնիվ, իրավասու, ճիշտ ընտրված բուժմամբ կարող եք բարելավել կյանքի որակը եւ երկարացնել ժամանակահատվածը առանց հաշմանդամության: Եթե \u200b\u200bավելի վաղ հաշմանդամություն է ընկել բուժումից երեքից հինգ տարի անց, այժմ, ուշադիր ընտրված թերապիա, ապա այն կարելի է հանել 10, 15 եւ նույնիսկ 20 տարի: Հիվանդների կյանքի տեւողությունը մեծացավ. Այժմ բազմակի սկլերոզ ունեցող մարդիկ կարող են ապրել մինչեւ 72-75 տարի, մինչդեռ նրանք նախկինում մահացել են հաշմանդամություն ստանալուց հինգ տարի անց:

Հատկապես ծանր հիվանդություն կա `առաջնային առաջադեմ բազմակի սկլերոզ: Նման հիվանդների մոտ, սկզբում գուցե ակնհայտորեն չլինեն սրումներ, բայց հիվանդությունը երկու անգամ ավելի արագ է ընթանում, քան սովորական, եւ տասը տարի է, ինչ մարդը կորցնում է իրեն տեղափոխելու եւ ծառայելու հնարավորությունը: Այս տարի աշխարհում առաջին եւ միակ դեղամիջոցը գրանցվել է Ռուսաստանում այս տեսակի հիվանդության համար, նախկինում այդպիսի սկլերոզը համարվում էր անբուժելի: Հասարակական կազմակերպության վերջերս կատարված հետազոտության արդյունքների համաձայն, նյարդաբան Բժիշկների 70% -ը գիտակցում է, որ նախկինում այն \u200b\u200bդեղերը, որոնք նախկինում նշանակել են առաջնային առաջադեմ սկլերոզով հիվանդներ, պարզապես կարող են արդյունավետ լինել: Այժմ հիմնական խնդիրն է ապահովել նորարարական թերապիայի մատչելիությունը բոլոր անհրաժեշտ հիվանդների համար:

Բազմաթիվ սկլերոզ ունեցող հիվանդները ստանում են դեղեր անվճար, «Յոթ նոզոլոգիան» պետական \u200b\u200bծրագրի համաձայն: Այնուամենայնիվ, ինչպես բոլոր տեսակի պետական \u200b\u200bգնումների, թմրանյութերի հետ կան ընդհատումներ, եւ այնուհետեւ մարդիկ, ովքեր չեն կարող դադարեցնել թերապիան, մարում են սրացման միջոցով: Նման իրավիճակ 2016 թ. Ընդհատումներն այժմ են. Դրանք կապված են առաքումների անկանոնության հետ, աճուրդի ժամկետի սխալ ընտրությամբ կամ դեղերի կողմից առաքված ընկերությունների միջեւ աճուրդի միջոցով: «Սրանք զուտ առեւտրային դեպքեր են, որոնք կապված չեն իշխանության կամ հիվանդի հետ: Մենք փորձում ենք այս խնդիրները ավելի քիչ ունենալ, բայց որքան ավելի շատ են այս կառույցները ախորժակը, այնքան նրանք պատրաստ են միմյանց կոկորդին գցել », - ասում է դրանով ինչ-որ բան անել», - ասում է Յանգ Վլասովը:

Բազմաթիվ սկլերոզ ունեցող հիվանդների խնդիրներ

Համաձայն մեկ տասնամյակ առաջ նյարդաբանության հետազոտության, բազմակի սկլերոզ ունեցող հիվանդների շրջանում ինքնասպանությունների մակարդակը յոթ անգամ ավելի բարձր էր, քան միջին միջին: Այժմ այս ցուցանիշը, ըստ մասնագետների, նվազել է, բայց մնաց սոցիալական անսովոր խնդիրը: Բազմաթիվ սկլերոզով հիվանդների մոտ, դեպքերի երեք քառորդում ամուսնությունները բաժանվում են, նրանց 80% -ը ստիպված է լինում նոր աշխատանք փնտրել `հաշվի առնելով նրանց վիճակը: «Սա հիմնականում երիտասարդ է», - ասում է Յանգ Վլասովը: «Մարդը մնում է մի բան. Երեխաները դեռ փոքր են, ծնողներն արդեն տարեցներ են, օգնում են նրան»: