არის მემკვიდრეობის დაზვერვის ტრანსფერები? მემკვიდრეობის მიერ გადაცემული გენეტიკური დაავადებები. სამედიცინო და გენეტიკური გამოკვლევა

20.07.2019

გენეტიკა - მეცნიერება არ არის მხოლოდ საინტერესო, არამედ მოსახერხებელია. მეცნიერთა კვლევებმა დაამტკიცა, რომ ბევრი ჩვენგანი არ არის დამოკიდებული ჩვენზე, მაგრამ მემკვიდრეობით. გენი, არაფერი შეიძლება გაკეთდეს.

დომინანტი და რეცესიული

საიდუმლო არ არის, რომ ჩვენი გამოჩენა შედგება მთელი რიგი ნიშნები, რომლებიც განისაზღვრება მემკვიდრეობით. თქვენ შეგიძლიათ ისაუბროთ კანის, თმის, თვალის, ზრდის, ფიზიკისა და ასე შემდეგ.

ყველაზე გენი აქვს ორი ან მეტი ვარიაცია, რომელსაც უწოდებენ ალელს. ისინი შეიძლება იყოს დომინანტური და რეცესიული.

ერთი ალელის სრული დომინირება უკიდურესად იშვიათია, მათ შორის სხვა გენების არაპირდაპირი ეფექტების გამო. ასევე ბავშვის გამოჩენა გავლენას ახდენს მრავალჯერადი ალელიზმით, რომელიც აკვირდება რამდენიმე გენებში.
აქედან გამომდინარე, მეცნიერები საუბრობენ მხოლოდ მშობლების დომინანტური ალელის მიერ გამოწვეული გარეგნობის მქონე გარეგნულ ნიშნებს, მაგრამ აღარ.

მაგალითად, მუქი თმის ფერი დომინანტურია ზემოთ. თუ ორივე მშობლებს აქვთ შავი ან ქერა თმა, მაშინ ბავშვი იქნება მუქი თმა.

გამონაკლისები იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია, თუ მშობელთა ოჯახში, მაგალითად, blondes. თუ ორივე მშობელი მსუბუქი თმის მფლობელები არიან, ალბათობა, რომ ბავშვი იქნება შავგვრემანი, იზრდება. Curly თმა უფრო დიდი სავარაუდოა, რომ მემკვიდრეობით, რადგან ისინი დომინანტური არიან. რაც შეეხება თვალების ფერს, მუქი ფერები უფრო ძლიერია: შავი, ყავისფერი, მუქი მწვანე.

ასეთი თვისებები გამოჩენა, როგორიცაა snaps on cheeks ან chin დომინირებს. კავშირში, სადაც მინიმუმ ერთი პარტნიორი აქვს snouts, ისინი სავარაუდოდ მიეკუთვნება ახალგაზრდა თაობის. თითქმის ყველა აშკარად გამორჩეული თვისებები გამოჩენა ძლიერია. ეს შეიძლება იყოს დიდი, გრძელი ცხვირი ან hubber მასზე, hopped ყურები, სქელი წარბების, chubby ტუჩები.

იქნება გოგონა მორჩილი?

თუ არა მისი ქალიშვილი იქნება სისუფთავე გოგო, რომელიც თოჯინებს ატარებს, ან გაიზრდება ბიჭი, სათამაშო "კაზაკები-მძარცველები", დიდწილად განსაზღვრავს დედათა ინსტინქტს, რომელიც, როგორც აღმოჩნდა, დამოკიდებულია ორ გენებზე.

ადამიანური გენომის ორგანიზაციის (უგო) მიერ ჩატარებული კვლევები სამეცნიერო საზოგადოების მიერ შოკირებული იყო, როდესაც მათ წარმოადგინეს მტკიცებულებები, რომ დედამიწის ინსტიქტი მხოლოდ მამრობითი ხაზით გადაცემული იყო. სწორედ ამიტომ მეცნიერები ამტკიცებენ, რომ გოგონას ქცევითი მოდელი ალბათობის დიდი წილით, მამამისის შესახებ, ვიდრე დედის დედებს.

მემკვიდრეობით აგრესიულობა

რუსმა მეცნიერმა პიროვნების გენომის პროექტში დაადგინა, რათა დადგინდეს თუ არა აგრესიულობა, გაღიზიანება, საქმიანობა და კომუნიკაცია გენეტიკურად მემკვიდრეობით მიღებული ნიშნები, ან განათლების პროცესში ჩამოყალიბდა. შესწავლილი იყო 7-დან 12 თვემდე ასაკის ბავშვების ქცევა და მათი გენეტიკური ურთიერთობა მშობლის ქცევის ტიპთან ერთად.

აღმოჩნდა, რომ ტემპერამენტის სამი პირველი თვისება ჰყავს მემკვიდრეობითი ხასიათის, მაგრამ საზოგადოებრივ გარემოში 90% ჩამოყალიბდა. მაგალითად, თუ მშობლებისგან ვინმე აგრესიას მიაღწევს, მაშინ 94% -ს ალბათობა გაიმეორებს ბავშვს.

ალპური გენი

გენეტიკას შეუძლია ახსნას არა მხოლოდ გარე ნიშნები, არამედ სხვადასხვა ერების ეროვნული მახასიათებლებიც კი. ამდენად, არსებობს EPAS1 Hemoglobin Alelele გენომის, რომელიც ზრდის ყოფნა ჰემოგლობინის სისხლში, რომელიც განმარტავს მათი ადაპტირება ცხოვრების მაღალი მთის პირობებში. არავინ არ არის ადაპტაციის ადაპტაციის ადაპტაცია, მაგრამ ზუსტად იგივე ალელი აღმოაჩინეს დენისოვსკის გენომში - ადამიანები, რომლებიც არ უკავშირდებიან ნეანდერტალს, არც ჰომოსის გონებას. ალბათ, ბევრი ათასწლეულების წინ, დენისოვმა ჩინეთისა და შირპვის ზოგადი წინაპრები გადაკვეთა. შემდგომში, ჩინურ ცხოვრებაში ვაკეზე, ეს ალელე დაკარგა, როგორც არასაჭირო, და შერპოვი შენარჩუნდა.

გენები, გოგირდი და ოფლი

გენიც კი პასუხისმგებელია იმაზე, თუ რამდენი ადამიანი sweats, და რა მას აქვს ყურის გოგირდის. არსებობს ABC11 Gene- ის ორი ვერსია, რომელიც განაწილებულია ადამიანის მოსახლეობაში. ჩვენში, ვისაც გენიის დომინანტური ვერსიის ორი ასლი აქვს, თხევადი ყურის გოგირდის გამოირჩევა და ყურის გოგირდის რეცესიული ვერსიის ორი ასლის მფლობელები მყარი არიან. ასევე, ABC11 Gene პასუხისმგებელია პროტეინების წარმოებისათვის, რომლებიც ამოღებულნი არიან მებრძოლებისგან. ხალხში მყარი ყურის ნაცრისფერი, ეს ოფლი არ გამოირჩევა, ამიტომ მათ სუნი არ აქვთ სუნი და მუდმივად გამოიყენონ დეოდორანტი.

გენ სძინავს

ჩვეულებრივი ადამიანების ძილი დღეა 7-8 საათის განმავლობაში, თუმცა, თუ HDEC2- ის გენიში მუტაციაა, მარეგულირებელი ციკლის მარეგულირებელი, ოცნების საჭიროება შეიძლება 4 საათის განმავლობაში შემცირდეს. ამ მუტაციის გადამზიდავები ზედმეტი დროის ხარჯზე ხშირად ცხოვრებასა და კარიერაში.

კალამი სიტყვის

Foxp2 გენი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს სიტყვის აპარატის ფორმირებაში. როდესაც აღმოჩნდა, გენეტიკოსებმა განახორციელეს ექსპერიმენტი FoxP2 Gene Chimpanzee Gene- ის შემოღებაზე, იმ იმედით, რომ მაიმუნი საუბრობს. მაგრამ მსგავსი არაფერი მომხდარა - სიტყვის ფუნქციების მქონე პირის შესაბამისი ზონა, ჩიპანსეე არეგულირებს ვესტიბულურ აპარატს. მაიმუნების ევოლუციისას ხეების ასვლა ხეების ასვლა ბევრად უფრო მნიშვნელოვანია, ვიდრე სიტყვის კომუნიკაციის უნარ-ჩვევების განვითარება.

გენი ბედნიერება

აქ, ბოლო ათწლეულის განმავლობაში, გენეტიკა უკვე სცემს მტკიცებულებას, რომ ბედნიერი ცხოვრებისათვის საჭიროა შესაბამისი გენები, უფრო სწორად, ე.წ. 5-HTTLPR გენი, რომელიც პასუხისმგებელია სეროტონინის ტრანსპორტირებისთვის ("ბედნიერების ჰორმონი").

გასული საუკუნის მანძილზე ეს თეორია გიჟური იქნება, მაგრამ დღეს, როდესაც გენები უკვე ღიაა, პასუხისმგებელია ბალდესა, ხანგრძლივობა, ან სიყვარული, არაფერი ჩანს შეუძლებელი.

დაამტკიცოს თავისი ჰიპოთეზა, ლონდონის სამედიცინო სკოლის მეცნიერებმა და ეკონომიკის სკოლა რამდენიმე ათასი ადამიანი გამოკითხეს. შედეგების მიხედვით, ორივე მშობლისგან ბედნიერების გენის ორი ეგზემპლარი ჰქონდა, ოპტიმისტები აღმოჩნდა და არა დეპრესიას. კვლევის შედეგები გამოქვეყნდა Jan-Emmanuel de Neva- ს ჟურნალის ჟურნალში ადამიანის გენეტიკის ჟურნალში. ამავე დროს, მეცნიერმა ხაზგასმით აღნიშნა, რომ სხვა "ბედნიერი გენები" მალე შეიძლება მოიძებნოს.

მიუხედავად ამისა, თუ თქვენ გაქვთ ცუდი განწყობა გარკვეული მიზეზის გამო, თქვენ არ უნდა იმედი თქვენი სხეულისთვის და ადანაშაულებდეს დედას, იმ ფაქტს, რომ ის "ბედნიერად ბედნიერად იყო". მეცნიერთა აცხადებს - ადამიანის ბედნიერება დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე: "თუ არ ხართ გაუმართლა, თქვენ დაკარგეთ მუშაობა ან გაყოფილი უყვართ, მაშინ ეს იქნება ბევრად უფრო ძლიერი წყარო უბედურების, არ აქვს მნიშვნელობა, რა რაოდენობით, რომელთა გენები გაქვთ," დე ნეუვ განაცხადა.

გენი და დაავადებები

გენი გავლენას ახდენს იმას, თუ რა დაავადებები ადამიანებს შეიძლება ჰქონდეთ ტენდენცია. სულ დღეს აღწერილია დაახლოებით 3,500, ხოლო მათგან ნახევარი, დამონტაჟებული სპეციფიკური გენი დამონტაჟებულია, მისი სტრუქტურა, დარღვევები და მუტაციები ცნობილია.

დღიურე

2001 წელს მასაჩუსეტში ჰარვარდის სამედიცინო სკოლის მეცნიერები აღმოაჩინეს მეცნიერები. ხანგრძლივობა გენი რეალურად არის 10 გენების თანმიმდევრობით, რომელსაც შეუძლია ხანგრძლივი ცხოვრების საიდუმლოება.

პროექტის განხორციელებაში შეისწავლა 137 100 წლის ასაკის გენი, მათი ძმები და დები 91-დან 10 წლამდე ასაკის. ყველა სუბიექტმა აღმოაჩინა "ქრომოსომა 4" და მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ სწორედ 10 გენი არის ჯანმრთელობისა და სიცოცხლის ხანგრძლივობა.

ეს გენები, როგორც მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ მათი მატარებლების წარმატებით გაუმკლავდეთ კიბოს, გულის დაავადება და დემენცია და კიდევ რამდენიმე დაავადება.

ფიგურის ტიპი

გენი პასუხისმგებელია ფორმის ტიპზე. ამდენად, სიმსუქნის ტენდენცია ხშირად ხდება იმ ადამიანებში, რომლებსაც აქვთ დეფექტი FTO გენზე. ეს გენი არღვევს ცხენოსნობის ჰუმპიის ბალანსს, რომელიც იწვევს მადის დარღვევას და აუცილებლად ზედმეტად ჭამს. ამ პროცესის გაგება იმედს იძლევა პრეპარატის შექმნისთვის, რომელიც ამცირებს გრიდინის კონცენტრაციას სხეულში.

თვალის ფერი

ტრადიციულად ის მიიჩნევს, რომ თვალების ფერი განისაზღვრება მემკვიდრეობით. მსუბუქი თვალებისთვის, OCA2 Gene- ის მუტაცია პასუხისმგებელია. ლურჯი ან მწვანე ფერისთვის შეესაბამება Chromosome 19 Chromosome Gene; ყავისფერი - eycl2; ყავისფერი ან ლურჯი - EYCl3 Chromosome 15. გარდა ამისა, OCA2, SLC24A4, Tyr Genes უკავშირდება ფერი თვალის.

XIX საუკუნის დასასრულს, იყო ჰიპოთეზა, რომ ადამიანთა წინაპრები განსაკუთრებულად მუქი თვალები ჰქონდათ. კოპენჰაგენის უნივერსიტეტის თანამედროვე დანიელმა მეცნიერმა ჰანს ევერგიმა ჩაატარა სამეცნიერო კვლევა, რომელიც ადასტურებს ამ იდეას. კვლევის შედეგების მიხედვით, რომელიც პასუხისმგებელია OSA2 გენის თვალის სინათლის ფერებში, რომელთა მუტაციები გამორთულია სტანდარტული ფერით, მხოლოდ მეზოლიტის პერიოდში (10,000-6000 წელი). ჰანსმა 1996 წლიდან მოახდინა მტკიცებულება და დაასკვნა, რომ OSA2 არეგულირებს მელანინის წარმოებას სხეულში და გენიში ნებისმიერი ცვლილება ამ შესაძლებლობას ამცირებს და არღვევს თავის ფუნქციონირებას, თვალებას ლურჯი.

პროფესორი ასევე აცხადებს, რომ დედამიწის ყველა ლურჯი მაცხოვრებლებს საერთო წინაპრები აქვთ, რადგან ეს გენი მემკვიდრეობით არის მემკვიდრეობით. თუმცა, იმავე გენის სხვადასხვა ფორმები, ალელები ყოველთვის კონკურენციის მდგომარეობაშია და მუქი ფერის ყოველთვის "გაიმარჯვებს", რის შედეგადაც მშობლები ლურჯი და ყავისფერი თვალები არიან კარბოთი და მხოლოდ ბავშვი გამოჩნდება ლურჯი- eyed წყვილი თვალები ცივი shades.

Სისხლის ჯგუფი

მომავალი ბავშვის სისხლძარღვთა ჯგუფი ყველაზე მეტად მემკვიდრეობითი ნიშანია. ყველაფერი საკმარისად არის საკმარისი. მშობლების მშობლების ჯგუფის გაცნობა, შეგიძლიათ თქვათ, რა სახის ბავშვი იქნება. ასე რომ, თუ ორივე პარტნიორს აქვს 1 სისხლის ტიპის, მაშინ მათი ბავშვი ექნება მსგავსი. 1 და 2, 2 და 2 სისხლის ჯგუფების ურთიერთქმედებისას ბავშვებს შეუძლიათ ერთ-ერთი ორი ვარიანტი. აბსოლუტურად ნებისმიერი სისხლი შესაძლებელია ბავშვისთვის, რომლის მშობლები 2 და 3 ჯგუფია.

ბიოლოგი! გასართობი ბიოლოგია!

რევოლუცია გენეტიკაში მოდის: აღმოჩნდა, რომ შეძენილი თვისებები მემკვიდრეობით.

ცნობილი ნატურალისტური ჟან-ბატისტა ლამარქის ჰქონდა ძალიან კონკრეტული შეხედულება მემკვიდრეობის კითხვებზე. მეცნიერი დარწმუნებული იყო, რომ შთამომავლები არა მარტო მშობლების ოჯახურ თვისებებს იღებდნენ, არამედ ყველა სასარგებლო თვისებას, რომლებიც მათ ცხოვრებას შეძლებენ. Kuznetsov შვილები, დასაბუთებული Lamarc, გამოიყურება მძიმე მათ თანატოლებს, რადგან მათი მამები გახდა მთელი ცხოვრება მძიმე ჩაქუჩით. ლამარკის იდეები არ გააკრიტიკა მხოლოდ ზარმაცი. თავდაპირველად, მეცნიერი პატივისცემით იყო თანამედროვე თანამედროვე, ხოლო მრავალწლიანი თანხმობა, რომელმაც გენეტიკა ქვის დატოვება არ დატოვა ქვისგან მისი სწავლებებისგან.

აქ არის ძალიან ჭკვიანი ვირთხები, - მე ვთქვი.
"სწორედ ის, რაც მე ვუთხარი მას, გორდონს". აქ თქვენ აკეთებთ უჩვეულო ვირთხებით.
Roald dal.
"ვირთხები"

ალბათ კრიტიკოსები ჩქარობენ. ნატურალისტის გარდაცვალების შემდეგ თითქმის 200 წლის შემდეგ, TAFT LARRY FAGA- ისა და მისმა კოლეგებმა მიიღეს შედეგები, რომ ცნობილი მეცნიერი აუცილებლად აღფრთოვანებულიყო. თავის ახალ საქმიანობაში * ბიოლოგებმა აჩვენა, რომ მშობლების ფსიქიკური წვრთნები გავლენას მოახდენს მათი შთამომავლების შესაძლებლობებზე.

უფროსი დატენვის.

Lamarc Feig- ისგან განსხვავებით და მისი კოლეგები უფრო მეტად იყვნენ დაინტერესებული მათი ექსპერიმენტული და მათი თანდაყოლილი უარყოფითი მხარეები. ექსპერიმენტისთვის მეცნიერები იყენებდნენ გენეტიკურად დეფექტურ მაუსებს, რომელსაც არ ჰქონდა სწავლის უნარი. იმ შემთხვევაში, თუ ჩვეულებრივი ლაბორატორიული მაუსი მოთავსებულია გალიაში, ელექტროდები დაკავშირებულია სართულზე და მიმდინარე მოვლენების რამდენიმე დინადობას, ის გახსოვს გამოცდილებას: აღსანიშნავია ინსტალაცია, იწყება პანიკა. მაგრამ გენეტიკურად დეფექტური მაუსები მოიქცნენ შოკის პალატაში მშვიდად და მეორედ, მესამე და მეოთხე.
თანდაყოლილი მინუსიდან მაუსების მოშორება, მეცნიერებმა აიძულებდნენ მათ დაბადებიდან დაბადებიდან. ექსპერიმენტული ცხოველები ჩაატარეს ყველა ბავშვობაში ინდივიდუალურ უჯრედებში, სადაც მკვლევარებმა ახალი და ახალი ობიექტები გამოიწვია, რის შედეგადაც მაუსები შეცვლიან შეცვლის პარამეტრს. ძალისხმევა არ იყო - "ფსიქიკური ტანვარჯიშის" ასეთი კურსი გენეტიკურად უხარისხო ცხოველებისათვის საკმარისი აღმოჩნდა, რათა მათ ჩვეულებრივი კოლეგებთან ერთად შეწყვიტონ. ტრენინგის სასარგებლო ეფექტი ექსპერიმენტულმა გამოჩნდა.

მშობლების მიღწევები ბავშვებს მემკვიდრეობით არიან

ცნობილი ნატურალისტური ჟან-ბატისტა ლამარქის ჰქონდა ძალიან კონკრეტული შეხედულება მემკვიდრეობის კითხვებზე.

მეცნიერი დარწმუნებული იყო, რომ შთამომავლები არა მარტო მშობლების ოჯახურ თვისებებს იღებდნენ, არამედ ყველა სასარგებლო თვისებას, რომლებიც მათ ცხოვრებას შეძლებენ. Kuznetsov შვილები, დასაბუთებული Lamark, გამოიყურება მძიმე მათ თანატოლებს, რადგან მათი მამები თამაშობდნენ მძიმე ჩაქუჩით. ლამარკის იდეები არ გააკრიტიკა მხოლოდ ზარმაცი. თავდაპირველად, მეცნიერი ღირსეული იყო თანამედროვე თანამედროვეობისგან, ხოლო მიმღებებმა მრავალი წლის შემდეგ გენეტიკა ქვის ქვისკენ არ დატოვა ქვის სწავლებისგან.

ალბათ კრიტიკოსები ჩქარობენ. ნატურალისტის გარდაცვალების შემდეგ თითქმის 200 წლის შემდეგ, ტეფტის უნივერსიტეტის უნივერსიტეტმა ლარის ფეიგმა და მისმა კოლეგებმა მიიღეს შედეგები, რომ ცნობილი მეცნიერი აუცილებლად აღფრთოვანებული იქნებოდა. თავის ახალ საქმიანობაში * ბიოლოგებმა აჩვენა, რომ მშობლების ფსიქიკური წვრთნები გავლენას მოახდენს მათი შთამომავლების შესაძლებლობებზე.

დატენვის ხელმძღვანელი

თანდაყოლილი ხარვეზისგან მაისის მოშორება, მეცნიერებმა აიძულებდნენ დაბადებიდან დაბადებიდან. ექსპერიმენტულმა ცხოველებმა ჩაატარეს ბავშვობიდან ინდივიდუალური უჯრედები, სადაც მკვლევარებმა ახალი და ახალი ობიექტები გამოიწვია, რის შედეგადაც მაუსები შეცვლიან შეცვლის პარამეტრს. ძალისხმევა არ იყო წასული - ფსიქიკური ტანვარჯიშის კურსი გენეტიკურად უხარისხო ცხოველებისათვის საკმარისი აღმოჩნდა, რათა მათ ჩვეულებრივი კოლეგებთან ერთად შეწყვიტონ. ტრენინგის სასარგებლო ეფექტი ექსპერიმენტულმა გამოჩნდა.

ესენი არიან მეცნიერები და დაელოდა მთავარი სიურპრიზი. მიუხედავად იმისა, რომ მაუსების შთამომავლები, რომელთა გონება მკვლევარებმა შეიმუშავეს, განაგრძობდნენ მშობლების დეფექტურ მშობლებს, ელექტროქცივის პალატაში მათ დაუყოვნებლივ მოიქცნენ, როგორც საკმაოდ სრულფასოვანი მაუსები. შედეგი, რომელიც პირველი თაობის ექსპერიმენტული ცხოველების მიღწეული იყო მძიმე workouts, გადაეცა მათი შთამომავლები გარეშე სირთულე. მაგრამ მაუსები, რომლებიც არ მოამზადეს გონება smalod დაიბადა იგივე inconsions.

მათი მშობლების მიერ შეძენილი მემკვიდრეობის საკითხი, როგორც ჩანს, დიდი ხნის წინ დახურულია ", - ამბობს ლარის ფეიგი. - ჩვენ არ ვაპირებ ექსპერიმენტული ცხოველების შთამომავლობას. ეს იყო ერთ-ერთი თანამშრომლის პირადი ინიციატივა, რომელიც ძალიან ბევრი იყო ცნობისმოყვარეობა. არავის ელოდება მსგავსი შედეგი!

დარწმუნებული ვარ, რომ მაუსების მიღწევები შთამომავლებისთვის გადაცემულნი არიან, მეცნიერებმა გადაწყვიტეს, რა როლი ითამაშეს თითოეულ მშობელს. ბიოლოგებმა შექმნეს რამდენიმე მომზადებული ცხოველთა ტრენინგი და ვინ არ დაუშვეს თანამემამულეების გონება. აღმოჩნდა, რომ ამგვარი მაუსების შთამომავლობა მემკვიდრეობით მხოლოდ დედათა ხაზზე მემკვიდრეობით მემკვიდრეობით სარგებლობდა. მიუხედავად იმისა, რომ ექსპერიმენტულმა FEIG- \u200b\u200bს დედებმა შეასრულეს აუცილებელი წვრთნები ადრეულ ბავშვობაშიც კი, როდესაც ისინი არ იყვნენ ორსული.

ექსპერიმენტის შედეგები ძნელია ავტორების ახსნას. მაუსების გენეტიკური არასრულფასოვნება არ შეიძლება გამოიწვიოს აღწერილი ეფექტი, FEIG ამტკიცებს. - მან მხოლოდ შედეგი გააკეთა შესამჩნევი. ზუსტად გავიგოთ შეძენილი თვისებები გადაცემული, ცალკე შესწავლა საჭიროა.

McGill McGill Moshe Shif- ის უნივერსიტეტის თანამშრომელი, რომელიც ადამიანის გენეტიკაში ჩართულია, FEIG- \u200b\u200bის შედეგების აღფრთოვანება. ბევრი სამუშაო გვიჩვენებს, რომ გარემოს და ცხოვრების წესის გავლენას ახდენს ადამიანის გენების მუშაობა, დნმ-ში ჩაწერილი ინფორმაციის შეცვლის გარეშე, ამბობს შიმფ. - FEIG- \u200b\u200bის მუშაობა მიუთითებს იმაზე, რომ ასეთი ეფექტი შეიძლება გარკვეულწილად გავრცელდეს თაობებში. SCHIF- ის თანახმად, მისი კოლეგების დაკვირვება შეუძლია თავისებურად შეცვალოს იდეები მემკვიდრეობის შესახებ: ადამიანთან მიმართებაში, ასეთი შედეგები შეიძლება ნიშნავს იმას, რომ განათლება, რომელიც ადრეული ახალგაზრდობის მიღებას შეუძლია თავისი შთამომავლის ყველაზე პირდაპირი სარგებელი. გასაკვირი არ არის, რომ თითქმის ყველა მშობლებს სურთ თავიანთი შვილები პირველად გაიარონ და მხოლოდ მაშინ დაიწყეს ოჯახი.

ანტონ სტეფოვი, 15.02.2009

გენი და ქრომოსომები ბავშვისთვის გადაცემული

ასე რომ, დნმ-ის მოლეკულაში ჯაჭვები მოუწოდა გენებს შეესაბამება მემკვიდრეობას. ბიოლოგიის თვალსაზრისით MOB GANES და პაპის შერევით შეიძლება ჩაითვალოს უნიკალური გენეტიკური ექსპერიმენტი. ეს სახელი არის ახალი ცხოვრების წარმოშობის პროცედურა და ქცევის გენეტიკის სფეროში ერთ-ერთი წამყვანი სპეციალისტი. ამერიკული რობერტ პლომინი. ბიოლოგიაში, კონცეფციის Sacrament შეიძლება დაწერილი ზოგიერთი ფორმულა, ისევე როგორც გენი და ქრომოსომა, რომელიც გადაცემულია ბავშვის მიერ: თითოეული კვერცხის საკანში და თითოეული სპერმატოზოვა განახორციელებს უნიკალურ კომბინაციას 23 ქრომოსომა. კომბინირება წყვილი, შემთხვევით მშობელი Chromosomes ქმნის უნიკალური გენეტიკური კოდი მომავალი ადამიანი - Genotype.

Babies უფრო სავარაუდოა მამა. ბუნება ჩაფიქრებული იყო, რომ ადამიანი დაუყოვნებლივ დაინახა და მამის ინსტიქტი უფრო სწრაფად ჩამოყალიბდა.

ბავშვი, როგორც წესი, მემკვიდრეობით ფერის თვალით მშობლები, რომლებიც ისინი მუქი. მაგალითად, კარტესტი დედასა და ლურჯი-თიხის მამა, მაშინაც კი, თუ ბავშვი არის Daddy Copy, თვალები სავარაუდოდ იქნება ყავისფერი.

თუ ერთ-ერთმა მშობელმა თმა ჰყავს, მაშინ პირმშო, სავარაუდოდ, სავარაუდოდ.

პირველი შვილი ბიჭი? შემდეგ ის აუცილებლად ჰგავს დედას, როგორც ბავშვის გენისა და ქრომოსომების დახმარებით. გოგონა - მამა. ასეთ შემთხვევებში ისინი ამბობენ: ბედნიერი იქნება ბედნიერი.

გონება და კროქის დაზვერვა Mom- ის მემკვიდრეობით. ეს უკანასკნელი, სხვათა შორის, მეცნიერების მიერ დადასტურებულია. ფაქტია, რომ IQ- ის პასუხისმგებელი გენები X-CHROMOSOMES- ში, რომელსაც აქვს ორი (xx) ქალი და მამაკაცებს აქვთ ერთი (xy).

ბრწყინვალე მამისგან დაბადებული გოგონა ბევრად უფრო მეტ შანსს იძლევა ჭკვიანი ჭკვიანი, მაგრამ ბრწყინვალე პიროვნების ბუნების ძეზე, სავარაუდოდ დაისვენეთ.

შუქურა დედა ბავშვი მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ blondes იყო ნათესავების მამა.

მავნე ჩვევები გენეტიკურ დონეზე encoded. ალკოჰოლის დამოკიდებულება განსაზღვრავს ფერმენტის გაყოფის ალკოჰოლის სინთეზს. თუ გენი mutated, მაშინ ბავშვს აქვს მშობლები, რომლებიც მოსიყვარულე სასმელი, არის ტენდენცია ალკოჰოლიზმის.

ის ფაქტი, რომ ხასიათის მემკვიდრეობით, ბავშვისთვის გადაცემული გენისა და ქრომოსომების გამოყენებით, ჯერჯერობით არ არის დადასტურებული. მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერთა მიერ რამდენიმე წლის წინ გახსენით, აგრესიულმა გენმა უკვე მოახდინა ეს ნიადაგი ასეთი საუბრისთვის. მართალია, მათი პრაქტიკული გამოცდილება უარყო მათ. და მაინც, არა უშედეგოდ, რუსი სოლვა ურჩია, მისი მეუღლის არჩევისას, შეხედეთ მომავალ დედას. რამდენჯერ გაქვთ უკვე ისაუბრა, ეძებს ქალიშვილს: კარგად, ჯიუტი - ყველა მისი ბაბუა! ან შენიშნა ძე: EH, ხასიათი - მამა. დიახ, ეს ყველაფერი ე.წ. ტრენინგის ხარჯების შესახებ შეიძლება დაიწერა. ის ფაქტი, რომ ბავშვი ქვეცნობიერად ასრულებს მშობლების ქცევას, დაინახავს, \u200b\u200bთუ როგორ იქცევიან გარკვეულ სიტუაციაში. შემდეგ იმეორებს აქტს მსგავსი პირობებში. იმავდროულად, მეცნიერებმა მუშაობდნენ გენეტიკური კოდექსის გენეტიკური კოდექსის გაზიარებულმა მეცნიერებმა, რომ აშშ-ში 34% -ით თავაზიანი ან უხეში ქცევის ტენდენცია გვხვდება. დანარჩენი განსაზღვრავს აღზრდასა და გარემოს. და პროფესიის არჩევანიც კი, ჩვენ 40% ვალდებულია ქრომოსომების გარკვეული კომბინაცია. სულ მცირე, ლიდერობის თვისებები უმეტეს შემთხვევაში მემკვიდრეობით. ალბათ, რატომ არის რუსეთში სამეფო ძალაუფლების გადაცემის დინასტიის პრინციპი - მამა შვილიდან.

არა დედა, არც მამამ.

მართლაც, ეს ხდება, რომ შვილი ან ქალიშვილი არ არის მათი მშობლების მსგავსად. მათ შეუძლიათ ადვილად გაიმეორონ ზოგიერთი შორეული ნათესავის გენოტიპი. ან ძალიან შორს. და დიდი ხნის წინ, რომელმაც უკვე დატოვა ეს სამყარო.

განსხვავებით ვინმეს ხშირად ძალიან შემაშფოთებელია მამა. უთხარი ჩემს საყვარელ ქმარს, რომ თქვენი შვილი შენი ბრენდის მსგავსია ან - ეს დრო მშვიდი.

და მაინც განიხილავს ბავშვთა ფოტოებს, ჩვენს მეუღლეს და ვნახავთ: ჭეშმარიტი ბავშვის გამოჩენა მუდმივად იცვლება და წელიწადში ერთხელ - ორი crumbs შეიძლება მანიფესტი ბევრი თქვენი თვისებები.

გენეტიკა და Ph.din Hayer ფილოსოფია პირველად გამოაცხადა ჰომოსექსუალობის გენის არსებობა 1993 წელს, ხოლო 2004 წელს მან წიგნი დაწერა ღმერთის ძირითადი გენის გახსნის შესახებ.

ბრიტანეთის მეცნიერებმა გაანალიზეს 609 წყვილი ტყუპების ხასიათი და აღმოჩნდა, რომ თუ საკუთარი ბიზნესის, კომუნიკაბილობისა და ინტროფოროსის ჩატარება ერთ-ერთმა ძმამ ხასიათდებოდა, ისინი აუცილებლად დაესწრნენ ორივე სხვა სიმბოლოს. მაშინაც კი, ასეთი ჩვევა, როგორც ტელევიზორის წინ იჯდეს, 45% მემკვიდრეობით. და გენიოსის გენიალური და მისი განაწილების შესაძლებლობა და მისი დანერგვაც კი, კონკრეტული პირის გენოტიპზე დიდი ხნის განმავლობაში და სერიოზულად ამტკიცებს მეცნიერებს. ამავდროულად, დავის საგანი არის შეკითხვის ზნეობრივი კომპონენტი და არა სამეცნიერო ჰიპოთეზა. როგორც Sherlock Holmes ერთხელ განაცხადა, ეძებს პორტრეტები ბასკურილლის დინასტიის: ასე არ მჯერა ამის შემდეგ განსახლების სულის!

მე -19 საუკუნეში პოპულარული ტელეგონია იყო. თეორია, რომელსაც მამამისის გენი არ არის პასუხისმგებელი, მაგრამ დედა პირველი პარტნიორია. იგი გაჩნდა საქმის შემდეგ, რომელიც მოხდა ცხენების სამყაროში.

ერთმა სელექციონერმა გადაწყვიტა ზებრას ჩახშობა. მან არ უნდოდა შთამომავლის წარმოება უცხო. Foals დაბადებული შემდეგ foals ტრიბსმანი იყო ზებრიას ზოლებით.

ძირითადი ორსულობა და ადამიანის გენების მშობიარობა: ბავშვის გენების გავლენა. პასუხობს ჩვენს მკითხველს რამდენიმე კითხვას

კაცი გენი: ბავშვის გენების გავლენა. პასუხობს ჩვენს მკითხველს რამდენიმე კითხვას

სანამ ბავშვი რამდენიმე თვის განმავლობაში დარჩა, და აღარ დაველოდებით, ვისთვისაც იქნება ის, ვისაც ეს იქნება: მისი ლურჯი თვალები ქერა მამა ან მუქი-თვალით დედა? და მოულოდნელად იგი "მიიღებს" ცნობილი ბაბუა ცხვირი ან ყველა ბებია moles. პასუხი ამ კითხვებზე თქვენ უნდა მიიღოთ ბავშვი დაბადების დღე, რადგან ჩვენი გამოჩენა დამოკიდებულია შემთხვევითი განაწილება მშობლის გენი. მართალია, ამ ლატარიას ჯერ კიდევ აქვს საკუთარი კანონები.

რომელიმე ჩვენთაგანის ამბავი იწყება კვერცხისა და სპერმატოზოვასთან შეხვედრაზე. ამ უჯრედს აქვს თავისი ბარგის 23 ქრომოსომა, რომელთა შესართობიდან, რომელთაგან განსხვავებით, 46 ქრომოსომაა. თითოეული მათგანი ჰგავს მეტრს გრძელ ყელსაბამს და მხოლოდ რამდენიმე მილიარდი მილიმეტრია - სპეციალისტები ამას დნმ-ს, ან დეიქსირბონუკლეინის მჟავას უწოდებენ. ეს ყელსაბამი შედგება ასობით "მარგალიტი" - გენი. ჩვენი ფიზიკური მახასიათებლები კოდირებულია მათში: ლურჯი ან ყავისფერი თვალები, თხელი ან chubby ტუჩები, დაბალი ან საშუალო სიმაღლე. ეს მხოლოდ პროგნოზირება, თუ რა სახის გენები დაიმკვიდრებენ ბავშვს, შეუძლებელია! მოსამართლე საკუთარ თავს: კვერცხი შეიცავს მხოლოდ ნახევარი გენეტიკური "დედაქალაქი" - 23 ქრომოსომა 46-დან, რომელიც ფლობს. იგივე ხდება "ბარგის" მომავლის მამა. ასეთ დაბნეულობაში, შეუძლებელია პროგნოზირება, სადაც Curly თმის გენი და ლურჯი თვალის გენი იქნება, ისინი იმ ნაწილს მოხვდებიან, რომ ბავშვი, ან დარჩება? უფრო მეტიც, ლატარიის პირველი ტური მეორეზე მიდის! შეხვედრის შემდეგ, გენები გადაკვეთს - ასე რომ, ახალი თვისებები გამოჩნდება. თითოეული მისი ფიზიკური ეშმაკი, ბავშვი იღებს ორ გენს: ერთი მამა, მეორე დედისგან. ეს გენი შეიძლება შეასრულოს ან იმავე ინფორმაციას ("ლურჯი" თვალის ფერისთვის, "სწორი" თმისთვის "Humpback" ცხვირისთვის), ან განსხვავებული ("ლურჯი" და "ქარიას", "სწორი" და "Curly" "," Hunchbat "და" თუნდაც "). პირველ შემთხვევაში, არ არსებობს პრობლემები: ბავშვი ორი "ლურჯი" გენების მქონე ბავშვი ლურჯი თვალები იქნება. მაგრამ თუ ისინი განსხვავდებიან - "ლურჯი" და "ქარი" - გენი გაიმარჯვებს, რაც უფრო ძლიერია!

ჩვენი გენები სხვადასხვა თვისებებია: ის, ვინც გაიმარჯვებს და აუცილებლად გამოჩნდება, დომინანტს უწოდებენ და ის, ვინც "ჩუმად" არის რეცესიული. პირველი, როგორც წესი, პასუხისმგებელია მუქი ფერები და დამახასიათებელი თვისებები. მათ შეუძლიათ აღადგინონ გენების მოქმედება სინათლის ფერისა და ნეიტრალური თვისებებისათვის. მაგალითად, ეს შეიძლება უსაფრთხოდ ვივარაუდოთ, რომ მუქი- haired dad- ის კომბინაციაში, ცხვირის მქონე ცხვირის მქონე, ქერა დედები პირდაპირი გლუვი პროფილით, მამის ნიშნები დომინირებს. და მაინც, ეს დარწმუნებული ვარაუდი არ ნიშნავს იმას, რომ ეს ასე იქნება. ყოველივე ამის შემდეგ, ეს არის თქვენი შვილის გენების შესაძლო კომბინაციების მრავალფეროვნება, რომელიც უნიკალურია სიტყვის ლიტერატურულ მნიშვნელობით. მოდი ვნახოთ, როგორ მუშაობს მემკვიდრეობის კანონები სხვადასხვა სიტუაციებში.

მე ოცნება გოგონა ლურჯი თვალები, ისევე როგორც ჩემი ქმარი. მაქვს იმედი მაქვს, თუ მე თვითონ ვარ - ყავისფერი თვალის მფლობელი?

გენი "ლურჯი თვალი" რეცესიულია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, გამოვლინდეს, უნდა იყოს წარმოდგენილი ქრომოსომალური საბავშვო ორმაგი ასლი: ერთი მამა, მეორე კი დედა. შენი ქმარი აქვს ლურჯი თვალები, ეს იმას ნიშნავს, რომ ორივე გენი პასუხისმგებელი მათი ფერი "Bagazh" "ლურჯი". მაგრამ არსებობს ასეთი გენი თქვენთან ერთად? თუ დომინანტური გენი "ყავისფერი თვალები" გამოვლინდა თქვენს კომპლექტში, ეს არ ნიშნავს იმას, რომ თქვენ არ გაქვთ სხვა, ფარული, "ლურჯი". ასე რომ, პირველი ჰიპოთეზა: თქვენ გაქვთ ორივე გენები "ყავისფერი". მაშინ ყველაფერი გადაწყდა: შენი "Carry" გაიმარჯვებს "ლურჯი" ქმარს.

მეორე ჰიპოთეზა: თქვენ ხართ გადამზიდავი ფარული "ლურჯი" გენი. ამ შემთხვევაში, არსებობს შანსი, რომ შობა გოგონას ლურჯი თვალები.

ჩვენი ოჯახი მარტო დაიბადა. ეს ნიშნავს, რომ მე არ მაქვს არჩევანი მომავალი დედა?

თეორიულად შანსები, რომ გოგონას ან ბიჭს შვილად აყვანა ქალს, თანაბარია. მაგრამ შეუძლებელია არ აღინიშნოს, რომ არსებობს ოჯახები, სადაც მხოლოდ გოგონები ან მხოლოდ ბიჭები გამოჩნდებიან მსოფლიოში. რა არის ეს? ერთადერთი, რაც თქვენ შეგიძლიათ ისაუბროთ ნდობით, არის ის, რომ ბავშვი მხოლოდ მამის მომავალზეა დამოკიდებული. თუ კვერცხი Maker შეხვდა სპერმის სქესის Chromosome X - იქნება გოგონა. თუ Spermatozoon ახორციელებს Chromosome Y - ბიჭი დაიბადა. თუმცა, კვლევები აჩვენებს, რომ ბავშვის სქესი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა დღეა ოვულაციის დროს (ანუ, კვერცხის კარტის გამოჩენა სასუქისთვის). ასევე აუცილებელია ბავშვის განსაზღვრის კალენდრის შესწავლა.

ცნობილია, რომ Spermatozoa chromosome y მოძრაობს, მათი X-domal, მაგრამ ისინი ცხოვრობენ მოკლე დროში. ეს იმას ნიშნავს, რომ კონცეფცია ოვულაციის მომენტში, სავარაუდოდ, სიცოცხლეს მისცეს. თუ თქვენ გააკეთეთ სიყვარულის 3-4 დღით ადრე ან მის შემდეგ ovulation, ალბათობის მქონე, რათა დაბადებიდან გოგონა.

ჩვენ ორივე მუსიკოსები ვართ. აქვს თუ არა ბავშვი ჩვენს შესაძლებლობებს?

დავის შესახებ თანდაყოლილი და შეძენილი ხანგრძლივი კეთდება. მკვლევარებმა მოახერხეს, რომ მუსიკოსების აუდიტორული ქერქი (ე.წ. ტვინის განყოფილება, დამუშავების ხმები) უკეთესია, ვიდრე დანარჩენი ხალხი. მაგრამ ეს ფაქტი არაფერს განმარტავს. ადამიანი ხდება მუსიკოსის, რადგან მემკვიდრეობით განვითარებული აუდიტორული ქერქი? ან მოსმენის ქერქი ვითარდება მუსიკის დამოკიდებულების გამო? მიუხედავად იმისა, რომ დღეს ამ კითხვებზე ზუსტი რეაგირება არ არსებობს, ისინი მიიჩნევენ, რომ ის ფაქტი, რომ ყველა ადამიანის ნიშნები მემკვიდრეობით არის დაცული და ჩვენი ტვინი გარემოსდაცვითი გავლენისთვის აუცილებელია. ასე რომ, მუსიკოსების ოჯახში ცხოვრება მუსიკის მუსიკის სიყვარულს შეუძლია!

მე ვარ პატარა, და ქმარი მაღალია. ეს ნიშნავს, რომ ჩვენი შვილი იქნება საშუალო სიმაღლე?

რა თქმა უნდა, გენი ჩვენ მივიღეთ გავლენა ჩვენი ზრდა. ნათელია, რომ მცირე ზრდის მშობლები, ბავშვი სავარაუდოდ დაბალია, მაღალია - პირიქით. მაგრამ დაპირისპირებული ნიშნების კომბინაცია შეუძლიათ არაპროგნოზირებადი შედეგს მისცეს: არც ბავშვი დაიმკვიდრებს Moms- ის მონაცემებს, ან მამას, ან "სადღაც სადღაც შუაში. შეუძლებელია ვხვდები! იმავდროულად, არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ ყველა ახალი თაობა აღმოჩნდება, ვიდრე წინა, ვიდრე ეს ფუნქცია დაკავშირებულია ჩვენს დიეტაში.

შესაძლებელია თუ არა ბავშვის სისხლის ჯგუფის წინასწარ გაცნობა?

გააკეთეთ ეს საკმაოდ რთულია. თქვენ მხოლოდ დარწმუნებული უნდა იყოს, რომ მშობლები სისხლძარღვთა ჯგუფთან (AB) არ შეიძლება გამოჩნდეს პირველი ჯგუფი (O). და მე ჯგუფის მფლობელებს (O), ბავშვი დაიბადა იგივე "ინდიკატორთან". ყველა სხვა სიტუაციაში, არაფერი შეიძლება ითქვას. მაგალითად, Mom I (O) და მამა და მამა IV (AB), ბავშვი შეიძლება დაიბადოს II (OA) ან III (OB). უფრო მეტმა ექსპერტმა გამოავლინა სისხლის ჯგუფების ურთიერთობა: I (O) - რეცესიული II (OA) და III (OB).

ჩემი მეუღლე chubby ტუჩები. შეიძლება ჩვენი შვილი იყოს თხელი?

დიახ, თუ ორივე თქვენთან ერთად არის რეცესიული გენი "თხელი ტუჩების" მატარებლები და ორივე ეს გენი შეხვდება. აერთიანებს თქვენს "ძალისხმევას", ისინი აჩვენებენ იმ ფუნქციას, რომელიც ადრე იყო დამალული.

ერთი ჩემი ბიძაშვილები განიცდის Daun დაავადება. ეს ნიშნავს, რომ ჩვენს ოჯახში ასეთი გენი?

Down სინდრომი არ არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც უჯრედის განყოფილებაში შეცდომას იწვევს. ამ შემთხვევაში, კვერცხის საკანში (90% შემთხვევაში) ან სპერმატოზოვა (შემთხვევების 10%) აღმოჩნდება ორი ქრომოსომა 21-ის გადამზიდავი 21-ის ნაცვლად, ხოლო ბავშვი ორი ასეთი ნიმუშის ნაცვლად იღებს. უნდა ითქვას, რომ ჭარბი ქრომოსომის რისკი ასაკთან ერთად იზრდება. თუ 20 წლის მომავალ დედებს შორის ეს ხდება 2000 წლის 1 შემთხვევაში, მაშინ 40 წლის ასაკში - 100-დან 1-ში. საბედნიეროდ, თანამედროვე დიაგნოსტიკური მეთოდები საშუალებას გაძლევთ განსაზღვროთ Daun დაავადება, დაწყებული პირველი ორსულობის ტრიმესტრი ორსულობის გამოყენებით ორსულობის 10-12 კვირის განმავლობაში, Amniocente (ამპარტავანი წყლის ანალიზი) 16-20 კვირის განმავლობაში, Cordo-Beaches (ტვინის სისხლძარღვთა ანალიზი) 20 წელს -24 კვირა. მომავალი დედის გამოკვლევის მიზეზი მისი ასაკია (35 წლიდან), სისხლში "შრატის მარკერების" დონის ცვლილება, ულტრაბგერითი, უფრო სწორად, საყელოს ბავშვის გასქელება.

ჩემი დის აქვს ბავშვი კისტოზური fibrousosis. მაქვს ფიქრი თუ არა?

თუ თქვენს ოჯახს აქვს გენეტიკური დაავადებების განვითარება, ორსულობის დაგეგმვისას, საჭიროა გენეტიკის შესახებ.

Mukobovysidosis ყველაზე ხშირად წარმოიქმნება მოულოდნელად, ანუ, არც მამის ოჯახში, არც პაციენტთა ოჯახში. ეს გარემოება აიხსნება იმით, რომ ფიბროზი არის რეცესიული დაავადება, ანუ, ადამიანი შეიძლება იყოს "შეიცვალა" გენიის გადამზიდავი და არ იცოდეს ამის შესახებ. ასეთი ადამიანი ეწოდება "ჯანსაღი გადამზიდავი".

სამწუხაროდ, თუ თითოეული მშობელი ბავშვს "გატეხილი" გენის აძლევს, ის ავადმყოფს მიიღებს ფიბროზით. იმ სიტუაციაში, სადაც ორივე მშობელი ჯანსაღი მატარებებია, ავადმყოფი ბავშვის მქონე რისკი 25% -ს შეადგენს, თუმცა, როგორც დანარჩენი 50% ბავშვი იქნება ჯანსაღი გადამზიდავი, როგორც დედა მამა. თუ მამის მამა არის ჯანსაღი გადამზიდავი "შეიცვალა" გენი, და მისი დედა კი საერთოდ კი, ბავშვი "წავიდეთ" ან პაპში ან დედაში.

ჩემს ოჯახში დალტონიზმის რამდენიმე შემთხვევაა. არის თუ არა ეს ფუნქცია მემკვიდრეობით?

Daltonism არის გენეტიკური "დაშლის", რომელიც გადარიცხავს X Chromosome. ეწინააღმდეგება მიმდინარე აზრს, Dalconics არ აღრეული მწვანე და ნარინჯისფერი, მაგრამ აღიქვამს ორივე ფერის როგორც ნაცრისფერი. Dalconic ბიჭები გაცილებით დიდია (8%), ვიდრე გოგონები (0.5%). ეს ფაქტი განმარტავს იმ ფაქტს, რომ მათ აქვთ ორი ქრომოსომა x, და, შესაბამისად, თუ ბავშვი იღებს ერთ-ერთ მშობელს ქრომოსომა, მეორე, "ჯანმრთელი", კომპენსაცია. ბიჭებისთვის - ერთი ქრომოსომის X და ერთი Y - არ არის დუბლიკატი, რათა შეასწოროს ანომალია.

ჩვენ შერეული, ავრო-ევროპული წყვილი. რა ფერი იქნება ჩვენი შვილებისგან?

ნებისმიერი ვარიანტი შესაძლებელია: ბნელი ბნელიდან. ფაქტია, რომ კანის ფერი არ არის კოდირებული ერთში, მაგრამ რამდენიმე გენებში. როგორც წესი, აფრიკის და ევროპული რასის ნიშნების დაბნეულობა ბავშვის კანს ყავის ჩრდილს აძლევს. მიუხედავად იმისა, რომ საბოლოო შედეგი დამოკიდებულია მშობლების გენეალოგიაზე. თუ ბავშვის მამა არის რამდენიმე თაობის აფრიკა, ბავშვის კანის ფერი იქნება მუქი, მაგრამ თუ ის არის mulatto, ბავშვი "შეიმუშავებს" სინათლე.

მე ყოველთვის ვიყავი სრული. იქნება თუ არა ჩემი შვილი წონაში?

ბავშვი შეიძლება მემკვიდრეობით მიდრეკილება სრულყოფილად, მაგრამ ამ შემთხვევაშიც მისი წონა დამოკიდებულია ბევრ გარემოებაზე და საკვებიდან. გარდა ამისა, იმისათვის, რომ პასუხი გასცეს კითხვაზე, თქვენ უნდა გაითვალისწინოთ მომავალი მამის მემკვიდრეობა და სხეული.

გენეტიკური მონების ერის კითხვაზე

მე არაერთხელ დავწერე. რომ მიუხედავად იმისა, რომ ადამიანის გენოტიპი ჩამოყალიბდა ევოლუციის ათასწლეულების მანძილზე და სხვადასხვა ხალხი არ არის განსხვავებული, მიუხედავად ამისა, ინდივიდუალური ხალხების ცხოვრებაში არსებული კულტურული და ისტორიული მოვლენები გავლენას ახდენს მოსახლეობის ქცევითი და მორალური ნიშნები და მემკვიდრეობით , და შედეგად გამოჩნდება მომდევნო თაობის ცხოვრების დონე.

Epigenetic მემკვიდრეობის სფეროში უახლესი აღმოჩენები სულ უფრო მეტად ადასტურებს ამ ჰიპოთეზას, თუმცა ბევრი გენეტიკოსები ჯერ კიდევ არ გვინდა, რომ ეს არ გითხრათ. ეს ეწინააღმდეგება გენეტიკის ყველა არსებულ იდეას. მე კი გენეტიკოსებთან ერთად შევძლებდი, რომ რელიგიის გავლენის შესახებ საცხოვრებელი ადგილის გავლენის შესახებ.
ქვემოთ მოცემულია კიდევ ერთი კვლევა, რომელიც ადასტურებს ეპიგენეტიკური მემკვიდრეობის ფაქტს ბოლო წინაპრების მიერ მიღებული ნიშნების რამდენიმე თაობის მიერ.

განცხადებაში ნათქვამია, რომ რუსული ისტორია არ არის საკმარისი იმისათვის, რომ შეიქმნას სპეციალური, დეგენერაციული, ბოროტი დეპრესიული-მონა გენოტიპი. აქამდე, ერთადერთი გადამამუშავებელი არგუმენტი იყო ალკოჰოლური სასმელების ეფექტი, თუმცა რუსეთში მთვრალი კვლავ არ ატარებს მასშტაბებს. თუმცა, უახლესი კვლევები აჩვენებს, რომ შეიძინა ნიშნები, კერძოდ, ფსიქოლოგიურ დაზიანებებს, შეიძლება მემკვიდრეობით არასასიამოვნო მარეგულირებელი RNA: http://compulenta.competerra.ru/chelove k / biologiya / 10012495 /

ბავშვობაში ინდივიდუალური ფსიქოლოგიური სტრესი, შეიძლება გავლენა მოახდინოს ქცევასა და მეტაბოლიზმზე შემდეგ ორ თაობებში, რისთვისაც აუცილებელია სპეციალური მარეგულირებელი რნმ-ის ბრალი სპერმატოზოვასთან ერთად.

დროდადრო ჩვენ მივმართავთ ეპიგენეტური კოდირების მომდევნო საქმის აღმოჩენას, როდესაც ნიშანი არ იცვლება არა იმიტომ, რომ დნმ-ში ნუკლეოტიდების თანმიმდევრობა გარდაიქმნა და სხვა დნმ-ის რეგიონში, ან ნუკლეოტიდები , KOI, დარჩენილი ადგილი, შეიძინა ქიმიური ცვლილებები. ამის შემდეგ, გენის საქმიანობა არ არის მხოლოდ იცვლება, მაგრამ ეს დიდი ხნის განმავლობაში იცვლება, თითქოს ეს მართლაც ნუკლეოტიდის თანმიმდევრობა იყო გადაწერილი.
გენეტიკური აქტივობის რეგულირების ეპიგენტიკური მექანიზმები გენეტიკური აქტივობის რეგულირებისათვის ემსახურება გენების გენებსა და საცხოვრებელ პირობებს შორის, მაგრამ ამ კლიენტის სახლის შედეგებს, რომელსაც ეწოდება, არ მოჭრა ნაჯახი.
სხეულის ძლიერი ეპიგენეტიკური გავლენის ერთ-ერთი ძალიან ნათელი მაგალითია - ჰისტონების მეხსიერების და მოდიფიცირების კავშირი: გავლენას ახდენს, თუ რა ხდება ამ პროტეინებთან - დნმ-ის პაკეტებთან, ჩვენ შეგვიძლია მეხსიერების მეტი პლასტიკური, ხელმისაწვდომი რედაქტირება. კიდევ ერთი მაგალითია საცხოვრებელი პირობების გავლენა ადრეულ ბავშვობაში ეპიგენეტიკური მოდიფიკაციის ნახატზე და ეს ცვლილებები ითქვა სიცოცხლისთვის ძნელად ყოფნისთვის.

უფრო მეტიც, ითვლება, რომ epigenetic modifications არ შეიძლება მხოლოდ რჩება ჩვენთან ერთად სამუდამოდ, არამედ წასვლა მომდევნო თაობაში. მაგალითად, სიმსუქნის შემთხვევაში, ბევრმა მკვლევარმა მიიჩნევს, რომ მეტაბოლური დარღვევები, რომლებიც მიდიან სიმსუქნეში, რომლებიც ეპიგენციებში დაფიქსირდა და შემდეგ მამრობითი ხაზის მეშვეობით გადაცემული. ანუ, თუ მამა დაეცა არასწორი და დაარღვია მისი მეტაბოლიზმი, არსებობს შანსი, რომ მისი შვილები განიცდიან overweight, თუნდაც ასი პროცენტით ჯანსაღი კვების.

თუმცა, epigenetic მემკვიდრეობის შემთხვევაში, არსებობს ერთი პრობლემა: ეს არ არის სრულიად ნათელი, თუ როგორ ამ ცვლილებებს შეუძლია მშობლებისგან შთამომავლებისგან გადაადგილება. ქარხნებში, ეს მექანიზმი მეტ-ნაკლებად ნათელია, მაგრამ ცხოველებში, სქესობრივი უჯრედები ეპიგენეტიკური მოდიფიკაციის მოშორებას ცდილობენ, შემდეგ კი ეპიგენეტიკური კოდექსი მემკვიდრეობით. (თუმცა, აღსანიშნავია, რომ ცოტა ხნის წინ მოვახერხე ეპიგენეტიკური მოდიფიკაციის მოძიებას, რაც, მიუხედავად ყველაფრისა, რჩება სექსუალურ უჯრედებში ყველა ეტაპზე.)

ალბათ, ახალი კვლევა გამოქვეყნდა ბუნების Neuroscience სპეციალისტების უნივერსიტეტის Zurich (შვეიცარია) ხელს შეუწყობს სიტუაციის epigenetic მემკვიდრეობით ცხოველები. იზაბელ მ მანსუი და მისი კოლეგები მაუსების მემკვიდრეობის ქცევის მოლეკულურ მექანიზმებს სწავლობდნენ. ამისათვის ცხოველებმა ბავშვთა დაზიანება გამოიწვია: მცირე ზომის დროს, მათი ყოველდღე ორი კვირის განმავლობაში დედებიდან გარკვეული დროის განმავლობაში წაიყვანეს. ეს არაპროგნოზირებადი სტრესი სცემეს ორივე Cubs და ქალი, რომელიც, გარდა ამისა, დარგეს დროს მჭიდრო მილის.

როდესაც ხაზგასმით აღინიშნა, მკვლევარებმა შენიშნეს, რომ ისინი საფრთხეს უქმნიან: მაგალითად, ისინი, ვიდრე სხვები იყვნენ, რომლებიც ღია და კარგად განათებულ სივრცეებს \u200b\u200bეშინიათ (ჩვეულებრივი მაუსი, ეს იქნება ისეთი ადგილები). რისკის მსგავსი გულგრილობა დეპრესიის ნიშანია, შეგიძლიათ თქვათ დეპრესიული მოზარდები სტრესული კბილებისგან. გარდა ამისა, განსხვავებები გლუკოზის სანაცვლოდ იმყოფებოდა, რაც ადრეულ ასაკში სტრესი განაგრძობდა არა მარტო ქცევას, არამედ ზრდასრული ცხოველების მეტაბოლიზმს.

მაგრამ რაც მთავარია - ეს ცვლილებები ქცევასა და მეტაბოლიზმში მემკვიდრეობით იყო მემკვიდრეობით. როდესაც ბავშვობაში გათვლილი მაუსები ჩვეულებრივი იყო, მათი შთამომავლობა საფრთხეს უქმნის გულგრილს, დეპრესიის ნიშნებს, მათი სხეული არ იყო საკმაოდ ნორმალური გლუკოზით. და ეს ყველაფერი გადაეცა არა მარტო ბავშვებს, არამედ შვილიშვილებს, ეს არის მეორე თაობის თუნდაც.

მემკვიდრეობის მოლეკულური მექანიზმების დასადგენად, მეცნიერებმა აღმოაჩინეს, რომ სპერმატოზოვა, სისხლძარღვთა და ჰიპოკამპუსი ბავშვთა დაზიანების მაუსებით და ჩვეულებრივი მღრღნელებით განსხვავდება ზოგიერთი micront and piwiirna (არასამთავრობო მაკორექტირებელი მარეგულირებელი RNA- ების სპეციალური სახეობები). სტრესის ცვლილებები მარეგულირებელ რნმებში ასევე იყო ბავშვებში მაუსები (განსაკუთრებით ჰიპოკამპტსა და შრატში) და მათი შვილიშვილები.

დარწმუნდით, რომ საქმე ჯერ კიდევ მარეგულირებელ რნმშია, მკვლევარებმა ეს რნმმა სპერმის მაუსი ბავშვთა ტრავმისგან მიიღო და უცხოური განაყოფიერებული კვერცხი გააცნო (სხვაგვარად, სქესობრივი უჯრედები საკუთარ თავს არ ჰქონდათ სტრესი). ამის შემდეგ, კვერცხები იმპლანტირებული იყო ქალი და დაელოდა Cubs, ჩაფიქრებული ისე cunningly, გამოჩნდება. როგორც თქვენ შეგიძლიათ გამოიცნოთ, მოწიფული, მაუსები აჩვენა იგივე თვისებები ქცევის და მეტაბოლიზმის, როგორც დაუყოვნებლივ შთამომავლები სტრესული მშობლები.

ანუ ბავშვთა ფსიქოლოგიური ტრავმა შეიძლება იყოს კიდევ ორი \u200b\u200bთაობის მასშტაბით, და მარეგულირებელი RNA მარეგულირებელი RNAs აქ მუშაობს, რომელიც ერთად ჰისტონისა და დნმ-ის მოდიფიკაციასთან ერთად, ეპიგენეტიკური ძალების ერთ-ერთ მთავარ დირიჟორს ითვლება. გაითვალისწინეთ, რომ ამ შემთხვევაში ვსაუბრობთ epigenetic კოდექსის მემკვიდრეობის შესახებ მამრობითი ხაზის: RNA ბავშვთა სტრესი მოდის ემბრიონის სპერმის.

ახლა, მეცნიერთა წინაშე, ასეთი ამოცანაა: აუცილებელია იმის გაგება, თუ როგორ არის მარეგულირებელი RNAs, რომლებიც მემკვიდრეობით, რომლებიც გავლენას ახდენენ ახალი ორგანიზმისა და მისი ტვინის მეტაბოლური გზების განვითარებაზე. ამ მექანიზმის დეტალების მოძიება, ვსწავლობთ თუ არა იგი მონაწილეობს სხვა სახის ქცევის ფორმირებაში და თუ არა იგი პიროვნებისათვის.

სანამ ბავშვი რამდენიმე თვის განმავლობაში დარჩა, და აღარ დაველოდებით, ვისთვისაც იქნება ის, ვისაც ეს იქნება: მისი ლურჯი თვალები ქერა მამა ან მუქი-თვალით დედა? რა მოხდება, თუ ის "მიიღებს" ცნობილი ბაბუა ცხვირი ან ყველა ბებია moles?! პასუხი ამ კითხვებზე თქვენ უნდა მიიღოთ ბავშვი დაბადების დღე, რადგან ჩვენი გამოჩენა დამოკიდებულია შემთხვევითი განაწილება მშობლის გენი. მართალია, ამ ლატარიას ჯერ კიდევ აქვს საკუთარი კანონები.

ᲕᲘᲜ ᲛᲝᲘᲒᲔᲑᲡ?

ჩვენ ორივე მუსიკოსები ვართ. აქვს თუ არა ბავშვი ჩვენს შესაძლებლობებს?

შესაძლებელია თუ არა ბავშვის სისხლის ჯგუფის წინასწარ გაცნობა?

ჩემი მეუღლე chubby ტუჩები. შეიძლება ჩვენი შვილი იყოს თხელი?

ჩემი დის აქვს ბავშვი კისტოზური fibrousosis. მაქვს ფიქრი თუ არა?

სამწუხაროდ, თუ თითოეული მშობელი ბავშვს "გატეხილი" გენის აძლევს, ის ავადმყოფს მიიღებს ფიბროზით. იმ სიტუაციაში, სადაც ორივე მშობელი ჯანმრთელი მატარებებია, ავადმყოფი ბავშვის მქონე რისკი 25% -ს შეადგენს, როგორც ჯანმრთელი; დანარჩენი 50% ბავშვი იქნება ჯანსაღი გადამზიდავი, როგორც დედა მამა. თუ მამის მამა არის ჯანსაღი გადამზიდავი "შეიცვალა" გენი, და მისი დედა კი საერთოდ კი, ბავშვი "წავიდეთ" ან პაპში ან დედაში.

ჩვენ შერეული, ავრო-ევროპული წყვილი. რა ფერი იქნება ჩვენი შვილებისგან?

მე ყოველთვის ვიყავი სრული. იქნება თუ არა ჩემი შვილი წონაში?

იმ ქვეყნებში, სადაც დემენციის ადრეული გამოვლენის სისტემა ვითარდება, 55 წელზე მეტი მეოთხე ადამიანი ამ დიაგნოზთან ახლო ნათესავია. აქედან გამომდინარე, დღეს დემენციის მემკვიდრეობის ბუნების საკითხი დღეს ძალიან მნიშვნელოვანია. ეს არის ერთ-ერთი საერთო კითხვა, რომელსაც ექიმს ჰკითხავს ექიმს ნათესავებს. ყველას, ვინც ამ დაავადების წინაშე აღმოჩნდა, დაინტერესებულია, არის თუ არა მემკვიდრეობით და რა არის მშობლებისგან მშობლების გადაცემის ალბათობა.

გენეტიკა არის 21-ე საუკუნის ერთ-ერთი ყველაზე სწრაფად განვითარებადი მეცნიერება. აქედან გამომდინარე, ყოველწლიურად მეცნიერები შემდგომში ამ კითხვაზე პასუხების მიღებისას. ექსპერტები ვარაუდობენ, რომ გენები - დნმ-ის ფრაგმენტები, რომლის მეშვეობითაც მშობლებმა თავიანთი შვილებისთვის მემკვიდრეობითი ნიშნები გადასცემენ, დემენციის განვითარებაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ, თუმცა ისინი ხაზს უსვამენ, რომ ხშირ შემთხვევაში, გენების შედეგები არ არის პირდაპირი, მაგრამ არაპირდაპირი ბუნება. არსებითად, მემკვიდრეობითი მიდრეკილება მხოლოდ ათეულობით ფაქტორების მოზაიკის ნაწილია, რომელიც მიდის მეხსიერების დარღვევებისა და აზროვნების განვითარებაზე. მათ შეუძლიათ შექმნან უარყოფითი პროცესების დაწყების გაზრდის ალბათობა, მაგრამ სხვა ფაქტორების პარალელურად (მაგალითად, ჯანსაღი ცხოვრების წესი: ფიზიკური აქტივობა, რაციონალური საკვები, ცუდი ჩვევების უარი), შეუძლია ეს ეფექტი. მაგრამ პირველი რამ პირველი.

რა არის გენი?

გენები დნმ-ის ფრაგმენტებია, რომელშიც მითითებულია ჩვენი სხეულისთვის: როგორ უნდა განვითარდეს და როგორ უნდა დააკმაყოფილოს მისი არსებობა. ასეთი ინსტრუქციები შეიძლება თითქმის ჩვენი სხეულის ნებისმიერ საკანში აღმოჩნდეს. როგორც წესი, თითოეული ადამიანი ახორციელებს თითოეული გენის ორი ასლის (დედისა და მამისგან), შეფუთული წყვილი სტრუქტურებში - ქრომოსომა.

თანამედროვე მეცნიერებას დაახლოებით 20,000 გენი აქვს. ზოგადად, ყველა ადამიანის გენი მსგავსია და, შესაბამისად, ჩვენი ორგანოები ერთმანეთთან თანაბრად და მუშაობენ. ამავდროულად, თითოეული ორგანიზმი უნიკალურია და ამისათვის ასევე პასუხობს, უფრო სწორად - უმნიშვნელო განსხვავებები, რომლებიც მათ შორისაა.

განსხვავებები ორი სახეობაა. პირველი ფორმა ეწოდება ცვალებადობას. პარამეტრები არის გენების ჯიშები, რომლებიც არ შეიცავს დეფექტებს და სხვა ანომალიებს. ისინი გამოირჩევიან რამდენიმე ნიუანსით, რომლებიც თავიანთ როლს ასრულებენ, თუ როგორ მუშაობს ჩვენი სხეული, მაგრამ არ გამოიწვევს ამ სამუშაოს პათოლოგიურ გადახრებს. ისინი შეიძლება დამოკიდებული იყოს ერთი ან სხვა დაავადების განვითარების ალბათობაზე, მაგრამ მათი გავლენა არ არის განსაზღვრული. მეორე ხედვა ეწოდება მუტაციას. მუტაციის გავლენა უფრო მნიშვნელოვანია და სხეულისთვის საზიანოა. ზოგიერთ შემთხვევაში სხეულის ცალკე მახასიათებელი შეიძლება გამოწვეული იყოს ერთი გენის მუტაციით. ამის მაგალითია ჰანტინტონის დაავადება. პირი, რომელმაც მემკვიდრეობით გენეტიკური ვერსია, რომელიც პასუხისმგებელია Genton- ის დაავადებისათვის, განწირულია ამ დაავადების გარკვეულ ასაკში.

ორივე გზა შეიძლება გამოიწვიოს დემენცია.

დემენციის განვითარების გენური მუტაციის პირდაპირი მემკვიდრეობის შემთხვევები უკიდურესად იშვიათია. ბევრად უფრო ხშირად დაავადება განისაზღვრება მემკვიდრეობით ფაქტორების კომპლექსურ კომბინაციით და გარემოსდაცვით პირობებთან. ერთი გზა ან სხვა, გენი ფაქტორი ყოველთვის თამაშობს როლს დემენციაში ნებისმიერი წარმოშობის. არსებობს გენეტიკური ვარიანტები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მეტაბოლიზმის გულ-სისხლძარღვთა დაავადებებზე ან შეზღუდული შესაძლებლობებისადმი და ამ ირიბად გაზრდის დემენციის რისკს. თუმცა, ეს წინასწარმეტყველებები არ უნდა აჩვენონ, თუ მათი გადამზიდავი ლიდერობს ჯანსაღი ცხოვრების წესს და არ ექვემდებარება გარე გარემოზე უარყოფით გავლენას.

პოპულარული რწმენის საწინააღმდეგოდ, დემენციის განვითარების გენების გავლენა არ არის განსაზღვრული.

ახლა ჩვენ გავხდებით დემენციის ყველაზე გავრცელებულ მიზეზებს და ვნახავთ, როგორ არის თითოეული მათგანი მემკვიდრეობით. ასეთი მიზეზები მოიცავს ალცჰეიმერის დაავადება, მწვავე დარღვევები, ლევისა და ლობარის ლობუ-დროებითი დეგენერაციის დიფუზური დაავადებები.

ალცჰეიმერის დაავადება

სავარაუდოდ, ალცჰეიმერის დაავადების გენეტიკა ყველაზე დეტალურად არის შესწავლილი - დემენციის ყველაზე გავრცელებული მიზეზი. ამ დაავადების მიდრეკილება შეიძლება ორივე მეთოდით იყოს მემკვიდრეობით: მონოგენური (ერთი მუტატირებული გენი) ან პოლიგენური (კომპლექსური კომბინაციის საშუალებით).

ალცჰეიმერის დაავადების საოჯახო ფორმა

ალცჰეიმერის დაავადების მონოგენური ვერსიის შემთხვევები ძალიან იშვიათია. დღეს მსოფლიოში ათასობით ოჯახი ნაკლებია, რომელშიც დაავადება მშობლებისგან ბავშვებს გადასცემს. თუ ერთ-ერთი მშობელი მუქარის გენის მატარებლებს წარმოადგენს, თითოეული მათგანის შვილები ამ გენის მემკვიდრეობის ალბათობას 50% იქნება. ამ შემთხვევაში, ალცჰეიმარის დაავადების გარე სიმპტომები, როგორც წესი, დაიწყება ადრეული დასაწყისში: 30 წლის შემდეგ (ჩვენ გავიხსენებთ, რომ არასასურველი მკურნალობა, როგორც წესი, 65 წლის ასაკში აღარ იგრძნობა).

ალცჰეიმერის დაავადების ოჯახის ფორმა, როგორც წესი, ასოცირდება ერთ-ერთი სამი გენის მუტაციით: Amyloid Precursor Protein Gene (app) და ორი ყველაზე ფსენილინი (PSEN-1 და PSEN-2). ამ სამი, ყველაზე გავრცელებული (ყველა რეგისტრირებული შემთხვევების დაახლოებით 80%) არის Chromomomome 14 (450-ზე მეტი ოჯახი) ყველაზე გავრცელებული პოლინია -1 გენის მუტაცია. სიმპტომები ამ შემთხვევაში 30 წლის ასაკში უკვე გამოჩნდება. მეორე პრევალენტობა არის გენი აპლიკაციაში ქრომოსომა 21 (დაახლოებით 100 ოჯახი). ეს მუტაცია პირდაპირ გავლენას ახდენს ბეტა-ამილოიდ-პროტეინის წარმოებაზე, რომლის დეპოზიტებიც მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ ალცჰეიმერის დაავადების განვითარებაში მთავარი ფაქტორი მიიჩნევენ. მთელს მსოფლიოში დაახლოებით 30 ოჯახი ქრომოსომა 1-ში მდებარეობს, იწვევს ალცჰეიმერის ოჯახის დაავადებას, რომელიც შეიძლება მოგვიანებით დაიწყოს PSEN-1.

აქ უნდა აღინიშნოს ორი ქულა. პირველი, მეცნიერები შეიძლება ცნობილი გახდეს ალცჰეიმერის დაავადების ოჯახური ვარიანტების ყველა შემთხვევა, იმის გამო, რომ მსოფლიოში ჯერ კიდევ რამდენიმე კუთხეა, სადაც მეცნიერება და ჯანდაცვის სისტემა არ არის საკმარისი. მეორე, რამდენიმე ოჯახში ალცჰეიმერის დაავადების ოჯახური ფორმის აშკარა ნიშნები, არცერთი მუტაცია არ აღმოჩნდა, რომელიც გვთავაზობს სხვა, არცერთი ცნობილი მეცნიერების არსებობას. მესამე, მაშინაც კი, როდესაც ალცჰეიმერის დაავადება იწყება 30 წლის ასაკში, ეს არ შეიძლება იყოს მემკვიდრეობის ოჯახის პერსონაჟთან. ასეთ ასაკში, ოჯახის წევრების ალბათობა დაახლოებით 10% -ს შეადგენს, ხოლო საშუალოდ, ოჯახის ფორმა 1% -ზე ნაკლებია.

გენები, რომლებიც გაზრდის ალცჰეიმერის დაავადების რისკს

ალცჰეიმერის დაავადების მქონე ადამიანების დიდი უმრავლესობა მშობლებისგან ძალიან განსხვავებულად დაიმკვიდრებს - ბევრი გენების სხვადასხვა ვარსკვლავების კომპლექსური კომბინაციით. ეს სურათი შეიძლება შევადაროთ კალეიდოსკოპში ლამაზი ნიმუშებით, ყოველ ჯერზე ახალი ნახაზი გამოჩნდება. აქედან გამომდინარე, დაავადება შეიძლება გამოტოვოთ თაობა, ან გამოჩნდეს, თითქოს არსად, ან საერთოდ არ უნდა გადანაწილდეს.

ამჟამად მეცნიერებმა გამოავლინეს 20-ზე მეტი ვარიანტი გენების (ან დნმ ფრაგმენტები), რომელიც ერთი ხარისხით ან სხვა იმოქმედებს ალცჰეიმერის დაავადების ავადმყოფობის შანსებზე. ოჯახური ფორმის mutated ოჯახისგან განსხვავებით, ყველა ეს ვარიანტი არ განსაზღვრავს ალცჰეიმერის დაავადების მძიმე განვითარებას, მაგრამ მხოლოდ ოდნავ გაზრდის ან რისკის შემცირებას. ყველაფერი დამოკიდებულია სხვა გენების ურთიერთქმედებაზე, ისევე როგორც ასაკობრივი, გარემოსდაცვითი პირობების, ცხოვრების წესით. როგორც უკვე აღინიშნა, პოლიგენური ფორმა, როგორც წესი, ხანდაზმულებში, 65 წლის შემდეგ.

ყველაზე ცნობილი და ყველაზე შესწავლილი გენი, რომელიც ალცჰეიმერის დაავადების განვითარების რისკის გაღრმავებას აძლიერებს Apoe Apolipoprotein- ს. ეს გენი აღმოაჩინეს Chromosome 19. Apoe Proein of Apoe თამაშობს როლს მკურნალობის ცხიმების ორგანიზმში, მათ შორის ქოლესტერინის. Apoe Gene არსებობს საბერძნეთის წერილი Epsilon (E): APOE E2, APOE E3 და APOE E4. მას შემდეგ, რაც თითოეული ჩვენგანი არის წყვილი არმელი გენების გადამზიდავი, მაშინ აქ შესაძლებელია ექვსი სხვადასხვა კომბინაცია: E2 / E2, E2 / E3, E3 / E3, E2 / E4, E3 / E4 ან E4 / E4. რისკი დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი კომბინაცია დაეცა ჩვენთვის.

ყველაზე არახელსაყრელი ვარიანტია ორი APOE E4 პარამეტრების გადაზიდვა ერთდროულად (თითოეული მშობლის მიერ). მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ ასეთი კომბინაცია გვხვდება მსოფლიოს მოსახლეობის დაახლოებით 2%. რისკის ზრდა დაახლოებით 4-ჯერ არის (ზოგიერთი მონაცემებით - 12-ში), მაგრამ მერწმუნეთ - ეს არ არის 100% ალბათობა. მათთვის, ვინც მემკვიდრეობით მხოლოდ E4- ის მემკვიდრეობით სხვა ვარიანტთან ერთად (ეს არის ყველა ხალხის მეოთხედი) ალცჰეიმერის დაავადების რისკი დაახლოებით 2-ჯერ იზრდება. E4 გენის მატარებლების პირველი სიმპტომები 65 წლამდე გამოჩნდება.

ყველაზე გავრცელებული კომბინაცია არის ორი E3 გენები (60% ყველა ადამიანი). ამ შემთხვევაში, მეცნიერები საშუალოდ აფასებენ რისკს. ამგვარი კომბინაციის დაახლოებით მეოთხე გადამზიდავი განიცდის ალცჰეიმერის დაავადებას, თუ 80 წლამდე გადარჩენილი.

ყველაზე დაბალი რისკი - E2 ვარიანტის მატარებლები (11% მემკვიდრეობით ერთი ასლი და არა უმეტეს ნახევარზე მეტი - ორი.

რუსეთში მონაცემები ცოტა ხნის წინ ცნობილი გახდა, გენოტების სამედიცინო და გენეტიკური ცენტრის მიერ ჩატარებული კვლევის შედეგების გამოქვეყნების შემდეგ. კვლევისთვის, 2016 წლის 1 ნოემბერს გამოყენებული შედეგები 2017 წლის 1 ივლისს, 18-დან 60 წლამდე ასაკის მამაკაცებისა და ქალების დნმ-ის ტესტები (კვლევის საერთო რაოდენობა 2.5 ათასი იყო). ასე რომ, რუსების 75% გამოვლინდა ნეიტრალური გენოტიპის E3 / E3, რომელიც არ უკავშირდება ალცჰეიმერის დაავადების გაზრდას ან შემცირებას. რუსების 20% -ს აქვს E3 / E4 და E2 / E4 გენი APOE გენის, დაავადების დაავადების დაავადების ალბათობა ხუთჯერ და რუსების 3% -ში გამოვლინდა E4 / E4 გენოტიპი, რაც ამ ალბათობას ზრდის 12-ჯერ. საბოლოოდ, "იღბლიანი ფეხსაცმლის" 2% აღმოაჩინეს E2 / E2 გენოტიპი, რომელიც დაკავშირებულია ალცჰეიმერის დაავადების განვითარების რისკის შემცირებით.

დიდი ხნის განმავლობაში, ნებისმიერი სხვა გენების გარდა, APOE- ს გარდა, მეცნიერებმა არ დაუკავშირდნენ ალცჰეიმერის დაავადების განვითარების ალბათობას. თუმცა, ბოლო წლებში, გენეტიკის სწრაფი განვითარების წყალობით, კიდევ რამდენიმე გენი აღმოაჩინეს, რომლის ვარიანტები ასოცირდება ალცჰეიმერის დაავადების გაზრდილი ან შემცირებული რისკი. მათი გავლენა ალცჰეიმერის დაავადების განვითარებაზე კიდევ უფრო დაბალია, ვიდრე ალეო, და მათი სახელები არ იტყვის ფართო აუდიტორიას, მაგრამ ჩვენ კვლავ ვასახლებენ მათ: Clu, CR1, Picalm, BIN1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და EPHA1 და CD2AP. ისინი როლს თამაშობენ გადამზიდველის დევნისას, იმუნური სისტემის პრობლემებს, ცხიმების მეტაბოლიზმს, და ამით გავლენას ახდენს ალცჰეიმერის სიმპტომების გამოჩენაზე. მკვლევარებმა თავად მიიჩნევენ, რომ ეს სია შეიძლება მნიშვნელოვნად გაფართოვდეს მომავალში.

ამდენად, თუ თქვენი ოჯახის წევრი (ბაბუა, ბაბუა, მამა, დედა, მშობლიური ძმა, მშობლიური ძმა ან დის) დიაგნოზირებული იყო ალცჰეიმერის დაავადების გვიან დასაწყისში, თქვენი დაავადების განვითარების შანსები გარკვეულწილად იზრდება იმ ადამიანებთან შედარებით, რომლებიც ოჯახურ ისტორიაში არ არიან ალცჰეიმერის დაავადების მქონე პაციენტები. ამ შემთხვევაში საერთო რისკის გაზრდა ოდნავ არის და ეს შეიძლება იყოს სიცოცხლის ჯანსაღი ცხოვრებისათვის. ოდნავ მაღალი რისკი იმ შემთხვევაში, როდესაც ალცჰეიმერის დაავადება დიაგნოზირებულია ორივე მშობელზე. ამ შემთხვევაში ალცჰეიმერის დაავადების შემუშავების რისკი 70 წლის შემდეგ დაახლოებით 40% იქნება (ჯეიდევი და 2008).

სისხლძარღვთა დემენცია

ცერებრალური მიმოქცევის დარღვევები - დემენციის მიზეზის მეორე პრევენცია.

საოჯახო სისხლძარღვთა დემენცია

როგორც ალცჰეიმერის დაავადების შემთხვევაში, სისხლძარღვთა დემენცია გამოწვეული გენის მუტაციით არის ძალიან იშვიათი შემთხვევა. როგორც ასეთი, მაგალითად, მაგალითად, ტვინის ავტოსტომური დომინანტური არტერიოპათიის ავითარებს ქვედანაყოფის ინფარქტისა და ლეიკეტენტფალოპათია, რომელიც ხდება, როდესაც გენი მოუწოდა Noch3- ში.

სისხლძარღვთა დემენციის რისკი გაზრდის

პირველ რიგში, ზოგიერთ კვლევაში ნაჩვენებია, რომ APOE E4 გენის მოდიფიცირება შესაძლებელია სისხლძარღვთა დემენციის განვითარების რისკის გაზრდა, მაგრამ ეს რისკი უფრო დაბალია, ვიდრე ალცჰეიმერის დაავადებისათვის. რისკი ამცირებს გადამზიდავი APOE E2- ს, ჯერ კიდევ არ არის ნათელი.

მეორეც, მეცნიერებმა გამოავლინეს რამდენიმე გენი, რომლებიც გავლენას ახდენენ პაციენტის ტენდენციაზე ქოლესტერინის მაღალ დონეზე, ამაღლებული არტერიული წნევა ან მეორე ტიპის დიაბეტი. თითოეულმა ქვეყანამ შეიძლება იმოქმედოს, როგორც ფაქტორი ძველ ასაკში გამრავლების დემენციის განვითარებაში. ინსულტის ოჯახი ან გულის დაავადების ოჯახის ისტორია ასევე გაზრდის რისკს, მაგრამ ზოგადად, ექსპერტების აზრით, სისხლძარღვთა დემენციის განვითარებაში, გენები ბევრად უფრო მცირე როლს თამაშობენ, ვიდრე ალცჰეიმერის დაავადების განვითარებაში. ტვინის მიმოქცევაში ასოცირებული დემენციისთვის, უფრო მნიშვნელოვანი როლი შეასრულებს ცხოვრების წესს: კერძოდ, დიეტა და სწავლება.

Lobno-Temporal Dementia (LVD)

შუბლის დროებითი დემენციის გენეზისში - განსაკუთრებით მისი ქცევითი ფორმა (სემანტიკური ნაკლებად ხშირად) - გენი ყველაზე მნიშვნელოვან როლს თამაშობს.

საოჯახო ლობუო-დროებითი დემენცია

LVD- ის მქონე ადამიანთა დაახლოებით 10-15% -მა აქვს გამოხატული ოჯახის ისტორია - მომდევნო ორი თაობის მსგავსი დაავადების მინიმუმ სამი ნათესავების არსებობა. ეს იგივეა, რაც იგივეა (დაახლოებით 15%) ნაკლებად გამოხატული ამბავი, ალბათ, კიდევ ერთი ტიპის დემონით. LDF- ის ყველა შემთხვევის დაახლოებით 30% ერთ გენში მუტაციის გამო, და ასეთი გენი ცნობილია რვა, მათ შორის ძალიან იშვიათი მუტაციების ჩათვლით.

ყველაზე ხშირად, LDF- ის მიზეზი სამი გენია: C9ORF72, MAPT და GRN. არსებობს გარკვეული განსხვავებები, თუ როგორ აჩვენებენ თავს. მაგალითად, C9ORF72 იწვევს არა მხოლოდ LVD, არამედ საავტომობილო ნეირონის დაავადება.

როგორც ალცჰეიმერის დაავადების ოჯახის შემთხვევებში, ერთ-ერთი მშობლისგან დეფექტური გენის მემკვიდრეობის ალბათობა 50% -ს შეადგენს და მემკვიდრეობის შემთხვევაში, დაავადების განვითარების ალბათობა 100% -ს შეადგენს (გამონაკლისი არის C9ORF72 გენი , დაავადება ყოველთვის არ არის მეცნიერების მემკვიდრეობისთვის).

გენი, რომელიც გაზრდის LDA- ს განვითარების რისკს

მიუხედავად იმისა, რომ მეცნიერები ფოკუსირებულია LDA- ს მონოგენურ შემთხვევებზე, ბოლო წლებში პოლიგურული პარამეტრების ძებნა აღმოაჩინეს. კერძოდ, გენი მოუწოდა TMEM106B აღმოაჩინეს, რომლის პარამეტრები ირიბად იმოქმედებს დაავადების განვითარების ალბათობაზე.

დემენცია ლელო ზღაპრებით

გენეტიკა დემენცია ლევ ზღაპრები (DTL) - მინიმუმ შესწავლილი თემა. რამდენიმე კვლევის ზოგიერთი ავტორის ყურადღებით ვარაუდობს, რომ უახლოეს ნათესავებთან ერთად DTL- სთან პაციენტის ყოფნა ოდნავ გაზრდის ამ ტიპის დემენციის განვითარების რისკს, მაგრამ საბოლოო დასკვნები ჯერ კიდევ უნდა გააკეთოს.

საოჯახო დემენციის შემთხვევები ლევის ზღაპრებით

ასეთი შემთხვევები მეცნიერებისთვის ცნობილია. რამდენიმე ოჯახში, ხისტი მემკვიდრეობის სქემა გამოვლინდა, თუმცა ამ სქემაზე პასუხისმგებელი გენის მუტაცია არ იყო გამოვლენილი.

გენები, რომლებიც გაზრდის DTL- ის განვითარების რისკს

სავარაუდოა, რომ APOE E4 ვერსია არის ძლიერი გენეტიკური რისკის ფაქტორი DTL- ისთვის, ასევე ალცჰეიმერის დაავადებისათვის. DTL- ის ორი სხვა გენების, Glucocerebrosidase (GBA) და Alpha Sinuclein (SNCA) პარამეტრების პარამეტრები ასევე იმოქმედებს DTL- ის რისკზე. Alpha Sinuclein - ძირითადი ცილის ორგანოების ლევი. GBA და SNCA Genes ასევე წარმოადგენს პარკინსონის დაავადების რისკ ფაქტორებს. დიფუზური დიფუზური კურო ლევი, ალცჰეიმერის დაავადება და პარაზას დაავადების საერთო თვისებები - პათოლოგიური პროცესების თვალსაზრისით და მათი სიმპტომების თვალსაზრისით.

სხვა მიზეზები

დემენციის ნაკლებად გავრცელებულ მიზეზებს შორის ძლიერი გენეტიკური კომპონენტი შეიძლება აღინიშნოს ქვემოთ სინდრომი და ჰანტინტონის დაავადება.

Huntington- ის დაავადება ეკუთვნის HTT Gene- ში ქრომოსომის მუტაციაში გამოწვეული დაავადებების გამო.

დაახლოებით ყოველ მეორე პაციენტს ქვემოთ სინდრომი, რომელიც ცხოვრობს 60 წლამდე, ალცჰეიმერის დაავადება ვითარდება. გაზრდილი რისკი უკავშირდება იმ ფაქტს, რომ პაციენტებს აქვთ ქრომოსომა 21-ის გადაჭარბებული ასლი, რაც იმას ნიშნავს, რომ ამ Chromosome- ის Amyloid Preteal Gene- ის დამატებითი ასლი. ეს გენი ასოცირდება ალცჰეიმერის დაავადების რისკთან.

არის თუ არა ღირს გენეტიკური ტესტირება?

ექიმების უმრავლესობა არ არის რეკომენდებული. თუ ვსაუბრობთ პოლიგენური მემკვიდრეობის შესახებ (როგორც ყველაზე გავრცელებული), მაშინ ყველა გენიდან მხოლოდ ალეო ε 4 მნიშვნელოვნად გაზრდის დემენციის განვითარების რისკს (15-ჯერ ჰომოზიუგურ ვერსიაში), მაგრამ მაშინაც კი, თუ ეს არ არის ძალიან გაუმართლა და ეს კონკრეტული ვარიანტი გამოვლინდება, პროგნოზის სიზუსტე 100% -დან ძალიან შორს იქნება. ჭეშმარიტი და საპირისპირო: თუ გენი არ არის გამოვლენილი, არ იძლევა გარანტიას დაავადების განვითარებას. ტესტირება, ამდენად, არ იძლევა პროგნოზს, რათა აუცილებელი დონის საჭიროება.

ალბათ, ყველას ოდესმე უსმენდა მსგავსი ფრაზები: "ყველა მამა", "ვაშლი ვაშლის ხე ...", "დედა მოსწონს". ყოველივე ეს გულისხმობს, რომ ხალხს უკავშირდება მსგავსი მსგავსება. ადამიანის მემკვიდრეობა - სხეულის უნარ-ჩვევები გენეტიკურ დონეზე, რათა მომავალი თაობის საკუთარი თვისებები გადასცეს. არ არსებობს პირდაპირი და ეფექტური გავლენა ამის შესახებ, მაგრამ არსებობს გარკვეული გზები, რათა თავიდან იქნას აცილებული მშობლების ან სხვა წინაპრებისგან მიღებული პირის ნეგატიური თვისებების განვითარება.

რა არის მემკვიდრეობით

კვლევის თანახმად, ნებისმიერ პირს შეუძლია არა მხოლოდ გარეგნული გარე თვისებები, დაავადებები და ადამიანების მიმართ დამოკიდებულება, მეცნიერების უნარი. მემკვიდრეობით, პირის პოზიტიური და უარყოფითი თვისებები გადაეცემა:

ქრონიკული დაავადებები (ეპილეფსია, ფსიქიკური დაავადება და ა.შ.).
ტყუპების სინათლის მუშაობის უნარი.
ალკოჰოლიზმი.
კანონების დარღვევის ტენდენცია
სუიციდური მიდრეკილება.
გამოჩენა (თვალის ფერი, ცხვირის ფორმა და სხვა).
ნიჭი ნებისმიერი შემოქმედების, Craft.
ტემპერლამენტი
Mimica, ხმა Timbre.
Fobies და შიში.

ეს სია მიუთითებს მხოლოდ რამდენიმე ნიშანს, რომლებიც მემკვიდრეობით არიან. არ არის აუცილებელი სასოწარკვეთილი, თუ ერთ-ერთი უარყოფითი თვისებები თქვენ ან თქვენს მშობლებს აკმაყოფილებს, ხშირად სურთ, რომ ის მთლიანად გახსნილია.

შესაძლებელია თუ არა მისი გავლენა მოახდინოს, რომ პირს აქვს კანონის დარღვევის განზრახვა? ფსიქოლოგიური და სოციოლოგიური კვლევის თანახმად, ნეგატიური სიტუაციის თავიდან აცილება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ გარკვეული პირობები დაფიქსირდა.

გენების გავლენა

გენეტიკა დადასტურებულია, რომ ადამიანი სწორად იღებს პრეფერენციებს და თავის მშობელს. უკვე ნაყოფის ფორმირებისას, არსებობს სანიშნე, რომელიც მოგვიანებით მოგცემთ იცოდნენ, გამოვლინდა ნებისმიერი ფაქტორების გავლენის შედეგად.

შესაძლებელია თუ არა მემკვიდრეობა? სოლეოლოგია, ისევე როგორც საზოგადოების და ადამიანის შესახებ სხვა მეცნიერებათა მსგავსად, აქ ერთ-ერთზე გადავიდეს: დიახ, ეს არ არის მხოლოდ ამის გავლენა, მაგრამ აუცილებელია. მიუხედავად იმისა, რომ ინდივიდუალური გენები და ქცევითი თვისებები მჭიდროდ არის ურთიერთდაკავშირებული, მემკვიდრეობა არ ახდენს თავის მომავალს. მაგალითად, თუ მამა ქურდი ან მკვლელია, ეს არ არის აუცილებელი, რომ ბავშვი ასე გახდება. მიუხედავად იმისა, რომ ასეთი მოვლენების ალბათობა ჯერ კიდევ მაღალია, ხოლო კრიმინალური შთამომავალი უფრო სავარაუდოა, რომ ბარის უკან დაიხუროს, ვიდრე ბავშვი აყვავებული ოჯახისგან, ეს მაინც არ მოხდება.

ბევრი მშობელი, ალკოჰოლური ან კრიმინალური აღმოჩენა გენეალოგიურ ხეში, გაინტერესებთ, არის თუ არა გავლენა მოახდინოს მემკვიდრეობით. ამ კითხვაზე პასუხის გასაცემად შეუძლებელია, რადგან არსებობს სხვადასხვა ფაქტორები მემკვიდრეობითი წინამორბედების განვითარებისგან. მთავარია, რომ აღმოაჩინოს უარყოფითი თვისებები სამკვიდრო დროულად და თავიდან აიცილოს მათი შემდგომი განვითარება, ბავშვის დაცვა ცდუნებისა და ნერვული დარღვევებისგან.

მემკვიდრეობა და ხასიათის თვისებები

მშობლების დახმარებით მათი შვილებისთვის არა მარტო უარყოფითი ცხოვრებისეული სიტუაციებისადმი მიდრეკილება, არამედ ბუნებაში, ტემპერამენტს. უმეტესწილად, მიმდებარე ტერიტორიაზე კომუნიკაციის წესს აქვს "ბუნებრივი" ფესვები - მემკვიდრეობა. გენების მიერ წარმოქმნილი ქცევა უფრო ხშირად გამოიყენება ბავშვებისა და მოზარდების მიერ, მათ შორის არ არის ჩამოყალიბებული ხასიათის ბოლომდე.

შემდგომი განვითარებისათვის, ადამიანების ხასიათის თვისებები და ქცევითი მახასიათებლები გავლენას ახდენს მხოლოდ მემკვიდრეობით. მას არ შეუძლია შეძენილი ან განვითარება, იგი შედგება დედის ან მამის ეშმაკისგან (ბაბუა, ბებია, ბიძა და სხვები) ან მშობლების ქცევის რამდენიმე თავისებურობის შერევით. ეს არის ტემპერამენტი, რომ ეს დამოკიდებულია იმაზე, თუ როგორ მოხდება ბავშვი მომავალში, ისევე, როგორც ის, თუ რა ადგილი აქვს SOCIUM მას მიიღებს.

შესაძლებელია თუ არა მემკვიდრეობა? (კლასი 5, სოციალური მეცნიერება). პასუხი კითხვაზე

ხშირად შეგიძლიათ აკმაყოფილებდეს განცხადებებს, რომ მემკვიდრეობა შეიძლება გავლენა იქონიოს ადამიანის გენების პირდაპირი ჩარევით. თუმცა, მეცნიერება ჯერ კიდევ არ არის შემუშავებული, რათა გავლენა მოახდინოს სხეულის ასეთ დონეზე. მემკვიდრეობა შეიძლება გავლენა იქონიოს საგანმანათლებლო პროცესის, ტრენინგის, ფსიქოლოგიური მომზადების, აგრეთვე ადამიანის საზოგადოებისა და ოჯახის გავლენის გზით.

ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ქცევის მემკვიდრეობაზე

გარდა გენეტიკური გადაცემის გარდა, ბავშვის ქცევის ქცევაში მშობლის თვისებების კოპირების სხვა გზებია. არსებობს ფაქტორები და გარკვეული პირობები, რომელთა საშუალებითაც ბავშვები დაიწყებენ მიღებას, მემკვიდრეობის ქცევასა და მოზრდილთა დამოკიდებულებას:

Ოჯახი. გზა მშობლები ერთმანეთს ეპყრობიან და როგორ უკავშირდებიან ბავშვს, ღრმად აღწევს მისი "კვების" და ფიქსირდება, როგორც ნორმალური ქცევის მოდელი.
მეგობრები და ნათესავები. არასანქცირებული ადამიანების დამოკიდებულებაც არ არის ყურადღების გარეშე - ისინი იღებენ მშობლების ქცევითი თავისებურებებს და მომავალშიც სხვებთან კომუნიკაციას.
ცხოვრება, საცხოვრებელი პირობები.
მატერიალური უსაფრთხოება (სიღარიბე, კეთილდღეობა, ცხოვრების საშუალო სტანდარტი).
ოჯახის წევრების რაოდენობა. ეს ფაქტორი უფრო მეტად დაზარალდა ბავშვის მიერ, ვინ აირჩევს ოჯახს.

ბავშვები მთლიანად ასრულებენ მათ მშობლებს, მაგრამ შესაძლებელია ამ საქმეში მემკვიდრეობის გავლენა? დიახ, მაგრამ სრულიად დამოკიდებული მშობლები. მაგალითად, თუ მამა მუდმივად სვამს და ცოლს ცოლს, მაშინ მომავალში, შვილი ქალების მიმართ სისასტიკით, ასევე ალკოჰოლიზმზეა. მაგრამ თუ სიყვარულისა და ურთიერთდახმარების დახმარება ოჯახში მეფობს, ეფექტი უშუალოდ წინა მაგალითს უთმობს. უნდა აღინიშნოს, რომ ბიჭები დააკოპირეთ მამები და გოგონები დედების ქცევას წარმოადგენს.

არის თუ არა გავლენა მოახდინოს მემკვიდრეობით და რატომ ღირს

საშიში დაავადებების გენეტიკური მიდრეკილება არ შეიძლება აღმოიფხვრას, მაგრამ შესაძლებელია მნიშვნელოვნად შეამციროს დაავადების ალბათობა. ამის გაკეთება, თქვენ უნდა გამოიწვიოს ჯანსაღი ცხოვრების წესი, არ overstrain, ზომიერად თამაშობენ სპორტული თამაშები. ცდილობს გავლენა მოახდინოს მემკვიდრეობა აუცილებლად, რადგან ეს საშუალებას მოგცემთ ჯანსაღი დარჩეს დიდი ხნის განმავლობაში.

შესაძლებელია თუ არა გავლენა მოახდინოს მემკვიდრეობით, ცდილობს არ ცდუნებდეს? ეს ვარიანტი არის მოსახერხებელი, მაგრამ ზუსტად იმ მომენტამდე, რომ ადამიანი დაკარგავს თავშეკავებას ნერვული დაზიანების გამო ან სხვა უარყოფითი სიტუაციის გამო (ფსიქოლოგიური შოკი, მაგალითად). აუცილებელია გავლენა მოახდინოს მემკვიდრეობას არა მხოლოდ მათი სისუსტეების კონტროლის გზით, არამედ კომუნიკაციის წრეში. ყოველივე ამის შემდეგ, ფხიზელი, მათ და არასდროს გადაადგილება, თუ არ არსებობს მიზეზი: მარგინალური უახლოესი გარემოში ან შეარყია მისი ტრაგედია.