თუ არა ჯანსაღი ბავშვები დაიბადა TVP 10. ხილის საყელო სივრცეში. ნაყოფის საყელოს შესწავლა. სხვა მიზეზები ნორმისგან გადახვევისთვის

ორსულობის დროს ქალი გადის კვლევისა და სხვადასხვა ანალიზს, ტესტებს, რომლებიც საშუალებას გაძლევთ დაიცვან დედაჩემის მდგომარეობა და ბავშვის განვითარება.

თუ თქვენ გაქვთ რაიმე გადახრები, დროული დიაგნოზი საშუალებას გაძლევთ მკურნალობის ან ორსულობის ორსულობის მინიჭება, როდესაც დედის ცხოვრების საფრთხე მინიმალური იქნება. სკრინინგის პროცედურა და გაზომვა ხდება ყველა ორსულ ქალს, რომელიც ქალთა კონსულტაციებს აყენებს.

მიუხედავად იმისა, რომ ხილი ჯერ კიდევ მცირეა, მას აქვს განვითარების მახასიათებლები, როგორიცაა კისრის სითხის დაგროვება. განვითარებით, დაწყებული 2 ტრიმესტრიდან, ეს ფუნქცია ქრება. ეს სივრცე ჭურვებს შორის (საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის პირდაპირი კანისა და რბილი ქსოვილების შორის) და საყელოს სივრცის სისქე. ეს მაჩვენებელი გათვალისწინებულია პირველი ტრიმესტრის სკრინინგისას, რომელიც ორსულობის 11-12 კვირას ხორციელდება.

საყელოს სივრცის სისქე მნიშვნელოვანია საშვილოსნოს განვითარების და ქრომოსომა ანომალიების მქონე ნაყოფის მრავალი პათოლოგიის მნიშვნელოვანი მაჩვენებელი. სასურველია განახორციელოს მსგავსი კვლევა მხოლოდ 10-დან 14 კვირამდე. მე -10 კვირას, ხილი ჯერ კიდევ ძალიან მცირეა და ყველა subtleties განიხილავს ულტრაბგერითი გამოკვლევის გამოყენებით.

14 კვირის დაწყებიდან, ნაყოფის ქსოვილებში ჭარბი თხევადი იწყება დაითხოვოს, ასე რომ, ანომალიის დასადგენად რთულია.

TVP- ის გარდა, პირველი ტრიმესტრის ჩვენება მოიცავს:

1. ბიოქიმიური სკრინინგი. ქალები იღებენ სისხლს, რათა დადგინდეს ცილისა და ჰორმონის დონე. თუ ეს მაჩვენებელი ძალიან დაბალია, სპონტანური აბორტის შესაძლებლობაა. თუ ძალიან მაღალია, ბავშვის დაბადებიდან არის რისკი.
2. ნაყოფის ადგილმდებარეობისა და ზომის შეფასება. ზომები შეფასებულია ბევრ ინდიკატორში, რომელთაგან ერთი არის thp. თუ ნაყოფის ზომა ნაკლებია, ვიდრე ჩაუყარა, ისაუბრეთ განვითარების დაგვიანებით ან გაზომვის ორსულობის შესახებ.
3. ორსულობის ქვეშევრდომის განსაზღვრა. ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ შეამჩნია frasonal ორსულობა დროულად ამოიღონ ხილის საშვილოსნოს დროულად. თუ ეს დიდი ხნის განმავლობაში უნდა იყოს ქალის სხეულში, გართულებები და ანთებითი პროცესები შეიძლება დაიწყოს. როგორც წესი, ეს განსაზღვრავს გულისცემის მოძიებას და შეაფასებს ნაყოფის მთლიანი სხეულის ზომას.
4. ნაყოფის კარდიოვასკულური სისტემის შეფასება. ეს პერიოდი განსაზღვრავს ნაყოფის გულისტს, და ასევე შეგიძლიათ იხილოთ მისი გულისა და სისხლძარღვების მუშაობა, რაც საშუალებას გაძლევთ განისაზღვროს თანდაყოლილი გულის დეფექტების იდენტიფიცირება.

აღსანიშნავია, რომ ყველაზე ტესტები ერთ ან სხვა ანომალიის რისკზე საუბრობენ, მაგრამ ყოველთვის არ უნდა იყოს მათი შედეგი, როგორც სასჯელი.

დიაგნოსტიკა და ნორმა

TVP- ის ნორმა 3 მმ-ზე ნაკლებია

დიაგნოსტიკა ხორციელდება გამოყენებით. აბსოლუტურად უსაფრთხოა დედა და ბავშვის პროცედურა. ულტრაბგერითი გამოკვლევა ორსულობის დროს რამდენჯერმე გამოიყენება ნებისმიერ დროს.

საყელოს სივრცის სისქე ნორმალურია 0.7-დან 2.7 მმ-მდე, რაც დამოკიდებულია ორსულობის კვირეულზე. მაქსიმალური ზომა საყელო სივრცე აღწევს მე -14 კვირას, შემდეგ კი იწყებს შემცირებას.

პროცედურის სიზუსტე დამოკიდებულია ბევრ ფაქტორზე: ექიმის, აღჭურვილობის პროფესიონალიზმი, ორსულობის სათანადოდ განსაზღვრული პერიოდი, ნაყოფის ადგილმდებარეობა და ა.შ.

ულტრაბგერითი პროცედურა, რომელიც გარკვეულ ეტაპზე ხდება TVP- ის განსაზღვრისათვის:

• იგი ხორციელდება ტრანსვიგინალური ან მუცლის მეთოდით. თუ ეს არის ტრანსვაგინალური ულტრაბგერითი, პროცედურა რეკომენდირებულია ტუალეტში წასვლა და ბუშტის ცარიელია.
• მუცლის ულტრაბგერითი მოითხოვს უკან მომზადებას. უკეთესად განიხილოს ხილი, სრული ბუშტის საჭიროა, იმდენად ნახევარი საათით ადრე პროცედურა, ქალი რეკომენდირებულია სასმელების გაწმენდილი წყლების რამდენიმე სათვალე და არ მოხდეს ამ დროს. მუცლის ულტრაბგერით, კვლევა მუცლის კედლის მეშვეობით ხორციელდება. ლარი გამოიყენება მუცლის კანზე. ექიმი ვრცელდება სენსორზე და იწვევს კუჭის მეშვეობით, ოდნავ დაჭერით.
• ერთად ტრანსვაგინალური ულტრაბგერითი, ქალი undresses მდე ქამარი და მოდის couch უკან. მუხლებზე უნდა იყოს მოხრილი და მოწყობა. სპეციალური მოციქული ულტრაბგერითი სენსორი დამცავი ერთჯერადი nozzle არის lubricated ლარი და არაღრმა in საშოში. უსიამოვნო ან მტკივნეული შეგრძნებები არ უნდა მოხდეს. თუ მუცლის ბოლოში ტკივილი არსებობს, თქვენ უნდა შეატყობინოთ ექიმს. სენსორზე მცირე რაოდენობის სისხლი განიხილება ნორმა. სისხლი შეწყდება დღის განმავლობაში.

შედეგი გაცემულია პაციენტისთვის ულტრაბგერითი ფორმის სახით. ექიმს უნდა მიეკუთვნოს. ბიოქიმიური სკრინინგი, როგორც წესი, მზად არის რამდენიმე დღის განმავლობაში.

Chromosomal მიზეზების გაზრდა TVP

გაფართოებული TVP- ით, ქალი რისკის ჯგუფში შედის. უფრო ძლიერი ნორმა გადააჭარბებს, უფრო დიდია ბავშვის ქრომოსომალური ანომალიის განვითარების ალბათობა. აღსანიშნავია, რომ ჩვენ ვსაუბრობთ ალბათობის შესახებ, რაც არის გარანტია, რომ ბავშვს აქვს პათოლოგია, ყოველთვის არ არის მოცემული.

სკრინინგი ხორციელდება მხოლოდ ქალის ინფორმირების შემდეგ. მას შეუძლია ნებაყოფლობით დატოვოს კვლევა.

თუ საყოველთაო სივრცის გაზრდილი სისქის ქრომოსომული მიზეზების შესახებ ვსაუბრობთ, სავარაუდოდ ორივე ტრიზომი (დამატებითი ქრომოსომა) და მონოზომია (ერთი ქრომოსომის არარსებობა).

Chromosomal ანომალიების შორის, რომელიც შეიძლება განისაზღვროს სკრინინგის გამოყენებით, არის:

1. Down სინდრომი. ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ქრომოსომული ანომალიები, რომელსაც თან ახლავს არასასურველი ქრომოსომა. ამ პათოლოგიის წარმოშობის მიზეზები რთულია, რისკის ჯგუფი მოიცავს 35 წლის შემდეგ ქალებს, ასაკთან დაკავშირებულ პირველადი. სინდრომის მქონე ბავშვები გარეგნობის მახასიათებლებია: მრგვალი ბინა სახე, დიაგონალური თვალის დაჭრილი, პატარა ყურები, მოკლე თითები. ასევე ამ ბავშვებისთვის დამახასიათებელი გონებრივი ჩამორჩენა და კუნთების სისუსტე.
2. სინდრომი Patau. ამ შემთხვევაში, მე -13 ქრომოსომა გადაწერა. ბავშვთა გადარჩენა Patau სინდრომი საკმაოდ დაბალია. დიდი ალბათობა intrauterine სიკვდილი. დაბადების შემდეგ, ამ პათოლოგიის 90% -ზე მეტი წლის განმავლობაში იღუპება. დამახასიათებელი სიმპტომებია მრავალჯერადი დეფექტების, გულის დეფექტების, ჰიდროცეფალუსის ან მიკროცეფალიის, "შიმშილის", "მგლის შემოდგომა".
3. Turner სინდრომი. ამ დაავადებით არ არის X Chromosome. ამ პათოლოგიის რისკი არ არის ასოცირებული დედის ასაკთან. Turner სინდრომის ბავშვებში, გამოხატული სექსუალური ინფანტილიზმი შეინიშნება, მოკლე კისერზე, სახსრების დეფორმაცია, ხშირად არსებობს გულის vices. ინტელექტი, როგორც წესი, შენახულია, მაგრამ ოლიგოფრენია გვხვდება.

ერთად Dauna სინდრომი, ბავშვი მოცემულია არჩევანი: შეწყვიტოს ორსულობა ან შენახვა. თუ ქრომოსომალური ანომალია სიცოცხლის შეუთავსებელია, რეკომენდირებულია აბორტის გაკეთება.

სხვა მიზეზები ნორმისგან გადახვევისთვის

ყოველთვის არ არის საყელოს სივრცის სისქე ქრომოსომულ ანომალიასთან. შესაძლებელია პათოლოგიის შესახებ საუბარი მხოლოდ ზოგადად ულტრაბგერითი და ბიოქიმიური სკრინინგის შედეგების საფუძველზე. ზოგიერთ შემთხვევაში, ნორმადან TVP- ის დეფლექციის მიზეზები შეიძლება იყოს სხვა პათოლოგიები ნაყოფის განვითარებისათვის, ისევე როგორც სხეულის სახელმწიფოსთვის.

TVP- ის ზრდის ყველაზე ხშირი მიზეზებია:

• გულის vices. სერიოზული გულის დეფექტების შეიძლება განისაზღვროს პირველი სკრინინგის დროს. თუ ისინი შეუთავსებელია ცხოვრებაში, ექიმები რეკომენდირებულია ორსულობის შეწყვეტას, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში მკურნალობა შესაძლებელია. თუ დედა აბორტი აბორტის დატოვებას, მაგრამ ვიცე სერიოზულია, სავარაუდოდ, პათოლოგია გამოიწვევს საშვილოსნოს სიკვდილს.
• შემაერთებელი და ძვლის ქსოვილის ანომალიები. ორსულობის საწყის ეტაპზე განისაზღვროს ჩონჩხის დეფორმაციის შემაერთებელი და ძვლის ქსოვილის ჩამოყალიბების სხვადასხვა გადახრები.
• . თუ CMV შედის ორსული ქალის ორგანოს, ნაყოფის ინფექციის ალბათობა ძალიან დიდია. თუ ორსულობის დროს მოხდა ინფექცია, ვირუსი იწყებს გავლენას ნაყოფის განვითარებაზე, რამაც გამოიწვია სხვადასხვა გადახრები, პროვოცირება, stilling, intrauterine death, miscarriage. დაბადების შემდეგ, ბავშვი შეიძლება განვითარდეს პნევმონია, ყრუ, და ასევე ხშირად გულის დეფექტები.
• . ეს დაავადება გადაცემულია pet კონტაქტის მეშვეობით და საშიშია მხოლოდ ორსულობის დროს ინფიცირებული. თუ ქალბატონი პირველი ტრიმესტრში ინფიცირებული გახდა, სიცოცხლის შეუთავსებელია მალფორმაციების ალბათობა 20% -ს შეადგენს.

დამატებითი ინფორმაცია Down სინდრომის შესახებ შეგიძლიათ იპოვოთ ვიდეო:

პათოლოგიის გამოვლენის შემდეგ შემდგომი გამოკვლევა დაინიშნა: კვლევისთვის ოქტპერის წყლების ღობე, პლაცენტის უჯრედების, ემბრიონის საეჭვო. ეს პროცედურები უფრო საიმედო ინფორმაციას აწვდის გადახრთა შესახებ.

ორსულობის შეფერხების შესახებ არჩევანი ყოველთვის მშობლებისთვის რჩება. ექიმებს შეუძლიათ რეკომენდაცია, მაგრამ ვერ აიძულებენ ორსულს აბორტის პროცედურას.

12-დან 40-მდე კვირაში მომავალი ბავშვის განვითარების ნაყოფის პერიოდი იწყება. ამ დროს, ყველა ორგანოს სისტემა ჯერ კიდევ არ არის ფუნქციონალური. 13 კვირა - ნაყოფის ადგილობრივი საავტომობილო რეაქციების მანიფესტაციის პერიოდი. ნერვული, რესპირატორული, ენდოკრინული, ძვლის ნაყოფის სისტემა განაგრძობს. თქვენი მომავალი ბავშვის თვისებები უფრო ექსპრესიულია. 13 კვირა ორსულობის - მომავალი ბავშვის პირველი ემოციური რეაქციების მანიფესტაციის საწყისი პერიოდი.

ნაყოფის განვითარება 12-13 კვირაში

ნაყოფის პათოლოგიის განვითარებისა და დიაგნოზის შესაფასებლად, ნაყოფის ნაყოფის ხორციელდება 12 ან 13 კვირის განმავლობაში.

FETOMETRY- ის პარამეტრების და მათი ნორმა Fetus კვირაში 13 ორსულობა:

• biparital - 24 მმ;
• ბარძაყის სიგრძე 12 მმ;
• გულმკერდის წრე - 24 მმ.

13 კვირის განმავლობაში, ემბრიონს აქვს 31 გ-ის წონა, ზრდა 10 სმ.

TVP 13 კვირის განმავლობაში

საყელო სივრცის სისქე არის პარამეტრი, რომელიც არ იხდის ორსულობის მე -13 კვირას ულტრაბგერითი სკრინინგის ყურადღებას. საყელო სივრცის სისქე არის ნაყოფის კისრის უკანა ზედაპირზე სითხის კასეტური. ამ პარამეტრის განმარტება მნიშვნელოვანია ნაყოფის განვითარების გენეტიკური ანომალიების დიაგნოზისთვის, კერძოდ, სინდრომის, ედვარდსის განსაზღვრისას.

TVP 13 კვირის განმავლობაში - ნორმა

საყელოს სივრცის სისქის ნორმალური ფიზიოლოგიური ღირებულებაა 2.8 მმ კვირაში. მცირე რაოდენობით სითხე დამახასიათებელია ყველა ბავშვისთვის. საყელოს სივრცის სისქის ზრდა 3 მმ-ზე მეტია მომავალში სინდრომის შესაძლო ხელმისაწვდომობის შესახებ. დიაგნოზის დასადასტურებლად, დამატებითი ინვაზიური კვლევები უნდა განხორციელდეს, რაც ბავშვისთვის საშიშია. განსაკუთრებით 35 წლის შემდეგ ამ პათოლოგიის განვითარების რისკი 35 წლის შემდეგ.

გახსოვდეთ, რომ საყელოს სივრცის გაზრდის სისქის დიაგნოზი ასი პროცენტით არ საუბრობს, მაგრამ მხოლოდ ორსულ ქალებს შორის რისკის ჯგუფის განსაზღვრა.

03-03-2009, 10:49

დახმარება, მშვიდი. : 091:

დახმარება! : 091:

03-03-2009, 10:53

მე არ მაქვს ეს, მაგრამ მინდა მხარი დაუჭირო!
@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@ Ყველაფერი კარგად იქნება! : ყვავილი:

მუსიკის ქარი

03-03-2009, 11:48

მინდა გითხრათ და ვთქვათ, რომ ცოტა ხნის წინ ლებედევთან ერთად ვიყავით და მან თქვა, რომ ციტატები COGD TVP 5 მმ და ჯანსაღი ბავშვი დაიბადა. ეს მან ისაუბრა იმ ფაქტზე, რომ 1 მარკერი არ არის ნათურა რაღაც საშინელი. უფრო მეტიც, ბიოფსი აჩვენა, რომ ყველაფერი წესრიგშია.

მე ნამდვილად მესმის თქვენი გამოცდილება, თქვენ ვერც კი წარმოუდგენია, რამდენად მე მესმის ... მაგრამ თქვენ ზუსტად ყველა უფლება, არ გაიტანა თქვენი უფროსი უარყოფითი: ყვავილი: წარმატებებს გისურვებთ!

03-03-2009, 12:06

გმადლობთ თქვენი მხარდაჭერისთვის, გოგონები, მაგრამ ეს საშინლად გტკივა. და უფრო ახლოს მშობიარობის, ყველაზე ცუდი.

ნატაჰაა

03-03-2009, 12:14

მთავარი მშვიდი !!

03-03-2009, 12:30

დახმარება, მშვიდი. : 091:
ჩვენ ვსაუბრობთ TVP 12 კვირის განმავლობაში, სანამ 5 მმ! ყველა წრეების ჯოჯოხეთი გავიდა: chorionbiopsy, ულტრაბგერითი on vices (მათ შორის გული), სისხლი. ისინი ამბობენ, რომ ყველაფერი წესრიგშია. მაგრამ იშვიათად არის ნაპოვნი, ამიტომ ვერავინ ვერ გეტყვით, როგორ დასრულდება ყველაფერი ბოლოს. : (ვინ იყო ეს, რეაგირება ... როგორ ფიქრობთ თქვენი ბავშვები, რომლებსაც ნორმალურ ანალიზში TVP- ს ზრდა ჰქონდათ. ისინი ჯანმრთელობაზე დაიბადნენ?
დახმარება! : 091:
მინდა გითხრათ, ჩვენ გვქონდა TPP ნორმალური (და შესაძლოა, იმიტომ, რომ მე ვუყურე, რომ ერთხელ ლებედევი), მაგრამ ყველაფერი მხოლოდ სიმღერა იყო: GM- ის პარკუჭების ზრდა, მხოლოდ umbilical cord of arterie, PAPP - ეს ერთად საუბრობს ცნობილი სინდრომის შესახებ, როგორც არაერთხელ.




გულწრფელად გისურვებთ წარმატებებს.

03-03-2009, 12:50

ჩემი ახლო მეგობარი გოგონა აქვს გოგონა down სინდრომი. გარდა ამისა, ეს დიაგნოზი, ისინი ჯარიმა ჯანმრთელობას, ანუ. არ არსებობს გულში ვიცე, რომ ასეთი ბავშვები ძალიან ხშირად აღმოჩნდებიან, სხვა გადახრები არ არის. როდესაც იგი ორსული იყო, მხოლოდ ბოლო ულტრაბგერითი ეჭვმიტანილი ეჭვმიტანილი იყო ტელევიზორში და მან არაფერი თქვა ბავშვის დაბადებიდან ამ სინდრომის დაბადების შესახებ. სხვათა შორის, სამმაგი გამოცდა იყო ნორმალური. მან დაბადება და უთხრა მას ... პირველად ძნელი იყო გააცნობიეროს ეს და არ იცოდა, როგორ უნდა იცხოვრონ შემდგომი ... მუნერის ქმარი მხარი დაუჭირა. ახლა ჩემი ქალიშვილი 1.2, არსებობს lag განვითარების, მაგრამ ისინი დაკავებულნი არიან ბევრი და insanely მიყვარს იგი.
მათ ბიოფსია არ გააკეთეს და ქალაქში არ არიან მშვენიერი ლებედევი. თუ არ იყო მასში, მე გირჩევთ, რომ კონსულტაციებში წასვლა.
ზოგადად, მე დავწერე ის, რასაც სხვაგვარად გამოიყურება სიტუაცია. თქვენ უკვე მიყვარს ბავშვი, მიუხედავად იმისა, რომ ის არ დაიბადა. ყოველივე ამის შემდეგ, ჩვილი ყოველთვის არ ჩანს სინათლეზე, როგორც ჩვენ გვინდა. მაგრამ ეს არ უშლის ხელს უყვარდა და ყველა მათგანს მივაღწევთ ...

03-03-2009, 13:03

დიახ, მე მიყვარს ჩემი შვილი და მე ნამდვილად ველით მისი გამოჩენა. მადლობა ღმერთს, მე მივიღე ანალიზი ხილის ქრომოსომის განმარტებაზე და ანალიზმა კარგი შედეგი გამოიღო. ასე რომ, მადლობა ღმერთს, გამორიცხულია.
მე არ ვიცი, რა გამბედაობა სჭირდება, რა უნდა დააყენოს ბავშვი ქვემოთ სინდრომი .... მე აღფრთოვანებული ვარ ამ ხალხს.

03-03-2009, 13:06

მინდა გითხრათ, ჩვენ გვქონდა TPP ნორმალური (და შესაძლოა, იმიტომ, რომ მე ვუყურე, რომ ერთხელ ლებედევი), მაგრამ ყველაფერი მხოლოდ სიმღერა იყო: GM- ის პარკუჭების ზრდა, მხოლოდ umbilical cord of arterie, PAPP - ეს ერთად საუბრობს ცნობილი სინდრომის შესახებ, როგორც არაერთხელ.
Chorionbiopsy და cordocentsis არ, რადგან იყო ორსულობის შეწყვეტის მუდმივი საფრთხე.
და ლებედევმა განაცხადა, რომ ის გრძნობს, რომ ყველაფერი ბავშვისთვისაა.
მე ვიყავი ნერვებზე ყველა ორსულობაზე, მე შემთხვევით დავინახე ანგარიში ტელევიზორში, ინგლისში SD- ის მქონე ადამიანების შესახებ, მთელი კვირის განმავლობაში გაბრაზდა.
შედეგად, ბავშვი ჯანსაღი, Apgar 9/10.
გულწრფელად გისურვებთ წარმატებებს.

და თუ ეს არ არის საიდუმლო, რამდენი ხომ არ გაატარეთ GM- ის პარკუჭების გაფართოება?

03-03-2009, 13:21

ჩემი შვილი გაიზარდა TVP-6.8mm- ში, მაგრამ აღმოაჩინა მხოლოდ მეორე ულტრაბგერითი MHz- ში და მეორედ. პირველი ულტრაბგერითი გააკეთა კონსულტაციებში, მე არ მქონდა მონაცემები TVP- ზე 12 კვირის განმავლობაში (მე ნამდვილად არ ჩაიწერა, ან საერთოდ არ გავზომოთ).
MHz- ში გენეტიკის კონსულტაციის შემდეგ, რომელიც გინება დასრულდა, წავიდა ლებედევში, მან დაადასტურა TVP- ის ზრდა, რაც უფრო მეტი იყო, ვიდრე ეს იყო 8 მმ. სხვა მარკერები არ იყვნენ, მან თქვა, რომ საშვილოსნოს ყელის არსებობა ძალიან სერიოზულია. გადავწყვიტე, რიგი მიზეზების გამო, Cordo-Beer უნდა დაველოდოთ დაახლოებით ერთი თვის განმავლობაში. რა მე გადარჩა ამ დროს, არ გაივლის, იმდენად ცრემლები და ნერვები. ყველაფერი კარგად წავიდა, შედეგები აჩვენა, რომ ბავშვი ჯანმრთელია. 37 კვირის განმავლობაში ჭეშმარიტებას ვცდილობდი, მაგრამ ჩვენ გვყავს ოჯახი. გოგონა დაიბადა donous და ttt, ჯანსაღი. მეშინოდა, რომ ფსიქიკის დამონტაჟება ვიყავი, ყველაფერი ღირს, ჩემი გამოცდილება არ მოქმედებდა მისი ხასიათი. Წარმატებას გისურვებ. თუ ამნიოვმა აჩვენა, რომ ბავშვი ჯანმრთელია, მაშინ ყველაფერი კარგად უნდა იყოს. მე ვურჩევდი იმუნოლოგს ოტოტოში, მან დაინახა ჩემი ბედი, რომ მე მომწონს zombies, მე ვთქვი, რომ არ იყო ღირსეული, განაცხადა, რომ თქვენი შვილი არის სტრუქტურის ფუნქცია, ყველა ადამიანი განსხვავებულია ...
ლებედევმა გარკვეული ვირუსის არსებობა შესთავაზა, რაც ასევე შეიძლება გამოიწვიოს TVP- ის ზრდას, მაგრამ მე გადავედი მისი ხელმისაწვდომობის ანალიზი, არ დადასტურდა.
სხვათა შორის, როდესაც მივედი მასაჟს კლინიკაში ჩემს ქალიშვილთან, მასპინძელმა მითხრა, რომ ბავშვს ჰქონდა ხანგრძლივი კისერი.

03-03-2009, 13:33

მე მესმის, რომ თქვენ გააკეთა ბიოფსია, მან აჩვენა, რომ ყველაფერი კარგად არის. უფლება? და ახლა შენ გეშინია?
ამ თემას. 12 კვირა გვაქვს ყველაფერი კარგად და მშვენიერი იყო. და 22 კვირის განმავლობაში, როგორც ხელმძღვანელი ხელმძღვანელი: ცხვირის ძვლის არ არის ვიზუალიზებული ყველა, თირკმლები და საშვილოსნოს ყელის ჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე ნორმა: (ექიმმა, რომელმაც ორსულობის პირადად დაათვალიერა ლებედევი და მეორე დღეს მან მიიღო ჩვენთვის გარეშე მდგომ. სამწუხაროდ, ყველას დაადასტურა გაფართოებული თირკმელების გარდა. მაგრამ მაინც არ მომხდარა. ჩვენ ასეთი შოკი ვიყავით ჩემს ქმართან, რომელიც გადაწყდა Cordocentsis. შედეგების მიხედვით, ყველაფერი კარგად აღმოჩნდა: 091: დამშვიდებული იყო. მაგრამ ორსულობის დასრულებამდე მე შეშფოთებული ვიყავი. მე მიხვდა, რომ ეს შფოთვა არაფერი, მაგრამ ვერაფერს გააკეთებ: 005: ასე რომ, შეეცადეთ აბსტრაქტული და არ იფიქროთ ცუდზე.
ბავშვი ჯანმრთელი იყო, მაგრამ დაუღალავი. მაგრამ აქ არ შეიძლება ზუსტად ასე? ნერვებიდან ორსულობის დროს, ან ის მარტოა?

03-03-2009, 13:43

03-03-2009, 13:51

03-03-2009, 13:54

მე ძალიან მიხარია, რომ ისინი, ვინც მეუბნებიან კბილებთან ერთად, მართალია. :)

03-03-2009, 13:55

მე ვთქვი ერთი გენეტიკოსი, მადლობა, ნუგეშისცემა: მეუღლე: ეს შეიძლება ვისაუბროთ ათეულობით გენეტიკური სინდრომის შესახებ, რომელსაც შეუძლია თან ახლდეს ნორმალური Karyotype (ანუ, ქრომოსომებით, ყველაფერი წესრიგშია) და ეს არ არის თვალსაზრისით ულტრაბგერითი. თუმცა, ეს სინდრომები იშვიათია. ის, როგორც ნუგეშისცემა და იმედი.: 005:
ასე რომ, მე მაინტერესებს ეს, ვინც ერთ დროს გვხვდება, როგორ დასრულდა ორსულობა? ბავშვის დაბადებიდან ნებისმიერი სხვა nasty დიაგნოზი არ არის გადახდილი.

თუ ფიქრობთ ყველა ამ შესახებ, შეგიძლიათ გიჟები. ამ არავინ არ არის დაზღვეული. რა არის ნერვები კიდევ ერთხელ კიდევ ერთხელ. არც თქვენ და არც ბავშვი ნამდვილად არ სარგებლობს. ასე რომ სარგებლობენ თქვენი პოზიცია. Ყველაფერი კარგად იქნება!

03-03-2009, 14:07

თქვენ იცით, რომ ეს ყოველთვის ჩანდა, რომ TVP არის ინფორმაციული მხოლოდ 11-14 კვირის განმავლობაში, მას შემდეგ, რაც ეს მაჩვენებელი არაფერს ნიშნავს. შემდეგ ულტრაბგერითი, ექიმები არასოდეს აქცევთ ამ ....
ლებედევმა არ ჰყოლია, თუმცა მას ნამდვილად სურდა მასთან. როდესაც მე გავიგე მასზე, მაშინ Rummy უკვე 22 კვირა იყო და ლებედევი 21 კვირის შემდეგ. აღარ უყურებს (ნებისმიერ შემთხვევაში, მე ასე ვუთხარი, როცა მინდოდა ხელი მოაწეროს მასზე). მე ვიყავი Voronin, მან ჩანდა, რა თქმა უნდა (იმიტომ, რომ მე შერყევისკენ, ისევე როგორც ასპენის ფოთოლი), მაგრამ მე ნამდვილად არ ვიცი არაფერი შესახებ მომავალი ბავშვები, რომლებსაც დიდი TVP- ს ჰქონდა.
ვირუსების შესახებ არ იყო აზრები. და არ მითხარი, როგორ არის ეს ანალიზი გაივლის და სად?
მე ვარ TA-AK მოხარული ვარ, რომ ყველაფერი კარგად არის! თქვენ ხართ ბედნიერი mommy!: ყვავილი:

ველოდები მეორე ბავშვს. როდესაც LCD- ში ულტრაბგერითი მე ვიყავი, მე ვუთხარი ექიმს პირველი შვილით გაფართოებული TVP- ის შესახებ. ის ძალიან გამიკვირდა, რომ ის 22 კვირის განმავლობაში ინფორმაციულ ინფორმაციას განიხილავდა. ასევე არ არის ნათელი ჩემთვის. ყველგან ისინი წერენ, რომ TVP არის ინფორმაციული 11-14 კვირის განმავლობაში. ჩემთვის, ის რჩება საიდუმლო, დაფარული სიბნელე. შესაძლოა, ექიმები გადანაწილდნენ და არ სურთ ასეთი პასუხისმგებლობა საკუთარ თავზე, თუ ღმერთი მართლაც არ არის საქმე, არ არის საქმე, და ისინი გაუშვეს.
ლიბედევის მისაღებად შესაძლებელია, 22 კვირის შემდეგ მივედი, უბრალოდ აუცილებელი ადმინისტრატორებთან ერთად.
ვირუსი ეწოდა - Parvovirus B19. მე გადავედი იმუნბოოსერვის იმუნოლოგიის ლაბორატორიაში, ოტო. ასევე იყო პროფესორ სელკერის კონსულტაცია, ძალიან კარგი გაურკვეველი.
თქვენ აუცილებლად იქნება ჯარიმა, თქვენ არ უნდა იჯდეს მასზე. გააკეთა ბიოფსია, ყველაფერი კარგად არის და ღვთის ღმერთი, დაივიწყოს ამის შესახებ. თქვენს შვილს აქვს სტრუქტურის ასეთი თვისება. უფრო მეტიც, Voronin გააკეთა ულტრაბგერითი, ის ალბათ შევხედე გული და ყველაფერი. ჩემი მეგობარი 3 მარკერი, ასევე გააკეთა boise, გოგონა ჯანმრთელი.

03-03-2009, 14:09

გმადლობთ, ისიამოვნეთ, სამწუხაროდ, ეს არ მუშაობს, მაგრამ მე არ ვცდილობ არ არის ძალიან ნერვული. ასე რომ უკვე 12 კვირის განმავლობაში ცრემლსადენი ფლიპი ...

03-03-2009, 14:18

03-03-2009, 14:39

ახლა ინტერნეტში rummaged. ეს იყო უბრალოდ საინტერესო: კისერი უნდა იყოს 2 ტრიმესტრში არა უმეტეს 6 მმ, და თქვენ უფრო მეტი. სავარაუდოდ, ის ექიმების მოწოდებას ემსახურებოდა.
უფალო, თუ მინიმუმ 2nd თქვენი ორსულობა იქნება გლუვი და მშვიდი. იმდენად მოთმინება აუცილებელია ყველა ამ ტესტის გასავლელად.

გმადლობთ, იმედი მაქვს, ძალიან იმედი მაქვს. პირველი ულტრაბგერითი უკვე გავიდა, იყო შერყევა, საშინელი იყო. მე გავეცანი ორმაგი გამოცდა, მე ველოდები შედეგებს.
თქვენც, ყველაფერი კარგად იქნება, არ გაიტანეთ თქვენი უფროსი ცუდი, შეგიძლიათ გიჟები, მე ვიცი.

იმისათვის, რომ არ წარმოადგინოთ იგივე თემა - მე აქ ვთხოვ! გთხოვთ, უპასუხეთ, ვინ იცის ამ საკითხთან დაკავშირებით.
Კარგი დღე.
მე ვარ 29 წლის, ქმარი 31. პირველი ორსულობა დასრულდა მშობიარობის 2004 წელს, გართულებების გარეშე, ქალიშვილი 5 წლის განმავლობაში, ჯანმრთელობის პრობლემები არ არის, მაგრამ არსებობს პატარა ანომალია გულის განვითარებისთვის (თუ ეს საკითხები) - დამატებითი აკორდი, რომელიც "ხმაურს აძლევს, მაგრამ ბავშვი არ იმოქმედებს ბავშვის ჯანმრთელობასა და საქმიანობაზე (ისინი მოსკოვში 67 B-TSA- ში შეისწავლეს კარდიო ცენტრში). Daun- ის დაავადების, თანდაყოლილი დეფიციტისა და გონებრივი ჩამორჩენის ნათესავებს შორის, არ არსებობს მემკვიდრეობითი დაავადებები.
არ იყო miscarriage და აბორტი. ახლა მეორე ორსულობა. ვადა მენსტრუაციის თარიღის მიხედვით - 12 კვირა 3 დღე. 7 კვირის განმავლობაში, ნაყოფის კვერცხის ნაწილობრივი რაზმის ნიშნები იყო 1.9 სმ-ის რეტროქორიული ჰემატომა, არ იყო სისხლის შერჩევა. ამ დღეს, მუდმივი თერაპია ხორციელდება, მათ შორის Dufeston და Utrazhetan- ის მიღება.
ახლა არსებითად კითხვა.
გუშინ, 2009 წლის 8 დეკემბერს, მე ულტრაბგერითი ქუჩის ა.შ. NC სამეანო და გინეკოლოგიაში. შედეგები ულტრაბგერითი:
CRT 6.4 სმ. ემბრიონის ზომები შეესაბამება 13 კვირის და 3 დღის განმავლობაში. საყელო ზონის სისქე არის 3 მმ, ცხვირის ძვლის ვიზუალიზაცია შეესაბამება ორსულობის ვადას, ორსულობის ამ პერიოდში გამოვლენილი ანომალიები არ არის გამოვლენილი. Chorion on უკანა კედლის საშვილოსნოს, სისქე 1.4 სმ. PupoVina არის ვიზუალურად. საშვილოსნოს სიგრძე 4 სმ-ზე მეტია, შიდა ზევი დახურულია, საშვილოსნოს ყელის არხი არ გაფართოვდა.
დასკვნა:
ემბრიონის ზომები შეესაბამება 13 კვირის და 3 დღის განმავლობაში. ორსულობა
საყელო სივრცის შეშუპება
რეკომენდებულია გენეტიკის კონსულტაციით.
გუშინ მხოლოდ სისხლი გადავდივარ - არ არის შედეგი, ხვალ იქნება.
შემდეგი, მეტოქის ცენტრში, გენეტიკაზე კონსულტაციებს მივდიოდი. გენეტიკურმა დაიწყო იმის თქმა, რომ ქოქონის ბიოფსია უფრო სწრაფად უნდა იყოს, მხოლოდ ბოლომდე, შეუძლებელი იყო. მან განაცხადა, რომ საყელო სივრცე ძალიან სავარაუდო მაჩვენებელია, სისხლის ანალიზის შედეგები არ არის აზრი, რადგან მისი აზრით, ის კვლავ ცუდი იქნება, ი.ა. მაღალი რისკის ჩვენება. თუ პატიოსნად, მე საშუალოდ გენეტიკის ეს ქცევა, იმის გათვალისწინებით, რომ ბიოფსია და ეს პროცედურა ძვირია. მაგრამ ეს ჩემი აზრია. პროცედურასთან დაკავშირებული შესაძლო რისკების შესახებ, მან განაცხადა, რომ მხოლოდ ამის შესახებ ვკითხე. უფრო მეტიც, იმის გათვალისწინებით, რომ ამ ორსულობის ამ ორსულობის გაზრდა.
ახლა დაინტერესებული ვარ შემდეგ კითხვებზე:
1. განიცდის ორმაგი გამოცდის ტესტის შედეგებს ან მართლაც არ არის ისეთი მნიშვნელოვანი, როგორც საყელო ზონაში?
2. რამდენადაც მე მესმის amniocentesis ბევრად უფრო უსაფრთხო? მაშინ ეს შეიძლება გაითვალისწინოს 16 კვირის განმავლობაში და დაველოდოთ? ან ყველა იგივე ბიოფსია სასურველია?
3. რა რისკი უნდა დავკარგო ბავშვი ქოქონის ბიოფსიის პროცედურის შემდეგ?
4. ასეთი ფაქტორიც კი - მე მაქვს სისხლის რესო - უარყოფითი, ჩემი მეუღლე დადებითია. ქალიშვილი Rhesus- დადებითი, პირველი ორსულობის დროს ანტისხეულების არ იყო ნაპოვნი, მას შემდეგ, რაც დაბადების შემდეგ პირველ დღეს მე შემოღებულ იქნა antureureous immunoglobulin. ეს ორსულობა ამჟამად არ არის ანტისხეულები. შეკითხვა: არის თუ არა რისკი Rhesus კონფლიქტის რეალური ორსულობის შემდეგ ბიოფსიის პროცედურა Vorsin Chorion ან შემდეგ Amniocente?
მე ნამდვილად იმედი მაქვს, რომ თქვენი დახმარება და პასუხები. ჩემთვის ძალიან მნიშვნელოვანია.
უკაცრავად, რომ ბევრი ასო ...

დაგეგმილი ულტრაბგერითი დროს ქალისთვის ქალისთვის არ არის მხოლოდ მხიარული "შეხვედრა" ბავშვი, არამედ შფოთვა, შფოთვა, შიშები. მომავალი moms დაჭერა ყველა სიტყვა ექიმი, ხშირად შეშინებული, რომელმაც მოვისმინე ახალი პირობები. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მნიშვნელოვან მაჩვენებელს - ნაყოფის საყელოს სივრცის სისქეზე. მისი გაზომვა ულტრაბგერითი კვლევის პროცესში სავალდებულო პროცედურაა, ამიტომ არ არის შეშინებული. მომავალი დედის გამოცდილების მიზეზი შეიძლება შეაფასოს ულტრაბგერითი ექიმის მიერ მიღებული გაზომვები. რა მაჩვენებლები საუბრობენ ნორმადან გადახრაზე და რა უნდა გააკეთოთ, თქვენ ისწავლით სტატიაში.

რა არის საყელო სივრცე?

ასე რომ, რა არის საყელო სივრცე ნაყოფის? ეს არის ულტრაბგერითი მარკერი, რომელშიც ქრომოსომალური პათოლოგია შეიძლება ეჭვმიტანილი იყოს. მისი სისქე (შემოკლებით tvp) არის სიგრძე სივრცეში საშვილოსნოს ყელის ხერხემლის სფეროში, რომელიც ივსება კანქვეშა სითხეებით. ტერმინი "საყელო სივრცე" 1996 წელს შემოთავაზებული იქნა და მარკერი გამოყენებული იყო მთელ მსოფლიოში თითქმის ყველა განვითარებულ ქვეყანაში.

ნაყოფის საყელოს ზონის შესწავლა ხორციელდება ორსულობის 11-დან 13 კვირიან შორის, რაც პირველია. მხოლოდ ამ პერიოდის განმავლობაში ეს იქნება ინფორმაციული. მანამდე, 11 კვირის კვლევა არ ჩატარებულა, რადგან ამ დროს ხილი ჯერ კიდევ ძალიან მცირეა. 14 კვირის დაწყებიდან, თხევადი შეიწოვება ბავშვის ლიმფური სისტემით და ეს მაჩვენებელი აღარ წარმოადგენს დიაგნოსტიკურ ღირებულებებს.

თუ გსმენიათ ეს ტერმინი სპეციალისტის პირიდან, თქვენ არ უნდა დაუყოვნებლივ დაეცემა პანიკაში. საყელო სივრცეში ყველა ნაყოფია. რა უნდა გადაიხადოთ ყურადღება მისი სისქეზე. ნორმალიდან მნიშვნელოვანი გადახრა, ექიმს შეუძლია ბავშვის ეჭვი, ყველაზე ხშირად სინდრომი. თუმცა, საყელოს ზონაში მხოლოდ ზრდა საკმარისი არ არის ზუსტი დიაგნოზისათვის.

TWP სტანდარტები

Cerinous საყელო ზონაში სისქის მაჩვენებელი შეიძლება განისაზღვროს, როგორც ტრანსბომინალური ულტრაბგერითი გამოყენებით - მასთან ერთად, სენსორი მდებარეობს ქალის წინა მუცლის კედელზე და ტრანსვაგინალური კვლევის დროს - სპეციალური ვაგინალური სენსორი გამოიყენება. ყველაზე ხშირად ტრანსბომინალური ულტრაბგერითი ხორციელდება და ვაგინალური სენსორი გამოიყენება, თუ პირველი მეთოდი არ იძლევა ნაყოფის სტრუქტურის შეფასებას. ზოგი ექსპერტს შეუძლია გამოიყენოს მეთოდები.

საერთაშორისო სტანდარტების მიხედვით, საყოველთაო სივრცის ნორმები 11-დან 13-მდე კვირას არის 3 მილიმეტრიანი. თუ არ არსებობს პათოლოგიები, მაშინ 14 კვირის განმავლობაში ეს მაჩვენებელი მცირდება და ორსულობის 2 ტრიმესტრში არ მოვა. უფრო დიდი გადახრა ნორმისგან, უფრო მაღალია ბავშვის პათოლოგიის განვითარების ალბათობა.

მნიშვნელოვანია: TPP ინდიკატორების გადახრა არ არის ბავშვის პათოლოგიის თანდასწრებით 100% გარანტია.

რას ნიშნავს საყელოს სივრცის ნორმა?

როგორც უკვე აღინიშნა, ნაყოფის საყელოს სივრცის ზრდა მიუთითებს ქრომოსომული პათოლოგიების განვითარების ალბათობაზე:

• 50% შემთხვევაში, ეს არის სინდრომი - დამატებითი 47 ქრომოსომის თანდასწრებით, პათოლოგიის მიზეზები სრულად არ არის განმარტებული, მაგრამ ალბათობა იზრდება, თუ დედის ასაკი 18-ზე ნაკლებია და 35-ზე მეტია წლები, ისევე როგორც მშობლები სისხლის ნათესავები არიან;
• 25% - ედვარდსის სინდრომი - ამ პათოლოგიით დაბადებული ჩვილების მე -18 წყვილის ყოფნა, 90% -ს არ ცხოვრობს ერთი წლის ასაკში;
• turner სინდრომის განვითარების 10% -ის ალბათობა არის დაავადება, რომელიც წარმოიქმნება ერთ-ერთი X-CHROMOSOMES- ის ნაკლებობის ან დეფექტების გამო, ხშირად ეს პათოლოგია ხდება ადრეული თვალსაზრისით miscarriage- ის მიზეზი;
• 5% - Pataau სინდრომი - დაავადება, სადაც 13 ქრომოსომალური ორთქლის დამატებით ქრომოსომს აქვს, ამ პათოლოგიის მქონე ბავშვები იღუპებიან 95% -ში.

მაგრამ ასევე არსებობს სრულიად ჯანსაღი ბავშვის ალბათობა. თქვენ შეგიძლიათ იპოვოთ ბავშვის პათოლოგიების განვითარების რისკები ქვემოთ მოცემულ ცხრილში.

თუ მაჩვენებელი 4 მილიმეტრიანია, არასასურველი შედეგის ალბათობა 27% -ია, 6 მილიმეტრიანი მაჩვენებლის ზრდა, რისკი იზრდება 49% -მდე, მაგრამ კი 9 მილიმეტრიანი, 22% შემთხვევაში, ბავშვები ჯანმრთელი არიან .

რა უნდა გააკეთოთ გაზრდილი TVP- ით?

ქალმა უნდა იცოდეს, რომ ასეთი კვლევა, როგორც ნაყოფის საყელოს სივრცის სისქის გაზომვა არ არის კონკრეტული. ეს იმას ნიშნავს, რომ ნორმადან გამოვლენისას, რიგი ტესტები უნდა ჩატარდეს, რომლის მიხედვითაც თქვენ უკვე შეგიძლიათ გაითვალისწინოთ პათოლოგიების არსებობა.

ბიოფსია chorione

თუ ულტრაბგერითი მოპოვების შედეგად მიღებული შედეგი 3 მილიმეტრი აღემატება, ორსული ქალები იგზავნება ქოქონის ბიოფსია. რა არის ეს პროცედურა? ორსულობის საწყის ეტაპებზე პლაცენტა უწოდებენ ქოქონს და მას აქვს იგივე ქრომოსომალი, როგორც ხილი. ბიოფსია არის შესწავლა პატარა ნაჭერი chorion, რომლის დროსაც შეგიძლიათ ვისწავლოთ ქრომოსომალური შემადგენლობა ბავშვის უჯრედების, გარეშე გავლენას ახდენს იგი. ეს არის ძალიან ინფორმაციული პროცედურა, რომელიც საშუალებას გაძლევთ ბევრი ქრომოსომული პათოლოგიისა და მემკვიდრეობითი დაავადებების დიაგნოსტიკა. თუმცა, მას არ შეუძლია უსაფრთხო, ამიტომ საფუძველი უნდა იყოს სერიოზული. ამგვარი დიაგნოზის შედეგად, 100-დან 1 საქმეში არის miscarriage.

Chorion ბიოფსიის ყველაზე საიმედო შედეგი შეიძლება მიღებულ იქნას 11-დან 13-მდე კვირის განმავლობაში. მანიპულირების დრო შეიძლება 10-19 კვირის განმავლობაში გადაინაცვლოს. მატერიალური ღობე ხორციელდება გრძელი თხელი ნემსით, რომელიც მუცლის კედლის მეშვეობით ხდება, ან საშვილოსნოს ყელის საშუალებით. მეთოდის არჩევანი დამოკიდებულია პლაცენტის ადგილმდებარეობაზე. ამის შემდეგ, ქოქონის ქსოვილის ნაჭერი ლაბორატორიულად იგზავნება, ქალი დაახლოებით ერთი კვირის შემდეგ გაიგებს.

Amniocentesis

ალტერნატიული კვლევის მეთოდი არის amniocentesis. ეს მეთოდი შეიძლება გამოყენებულ იქნას, თუ ბიოფსიის მონაცემები არ იყო არასწორი ან ქოქონის ქსოვილის ანალიზში ლაბორატორიულ პირობებში განადგურდა. მეთოდის არსი ზეთოვანი წყლის ანალიზის ჩატარებისას - ამნიოტური სითხის ანალიზით. ეს ბავშვი შემოიფარგლება და ის კანისა, თმის, პირუტყვის პროდუქტების ნაწილაკებს, რომელიც შეისწავლის, რომელიც განსაზღვრავს პათოლოგიების არსებობას.

ორსულობის ადრეულ პერიოდში, 10-დან 14 კვირიან ინტერვალში, ამნიოცენტეზს ძალიან იშვიათად ხორციელდება, რადგან ბავშვის დაზიანების ალბათობა მაღალია საბრძოლო მასალის მცირე მოცულობის გამო. ქრომოსომალური პათოლოგიების დიაგნოსტიკის მიზნით, ანალიზი ხორციელდება 17-დან 22 კვირამდე. ამ შემთხვევაში, არასასურველი შედეგებით, ქალს შეუძლია დათანხმდეს ორსულობის შეწყვეტა.

RRRA- ანალიზი

ქრომოსომალური პათოლოგიების კიდევ ერთი მარკერი არის Rarr-A - პროტეინის სისხლის ანალიზი, რომლის სინთეზი ორსულობის დაწყებისთანავე გააქტიურებულია. პროტეინის RRAR-A იმყოფება ყველა ადამიანის სისხლში, მაგრამ უმნიშვნელო რაოდენობით. ქალთა პოზიციაზე, ეს ცილა მზადდება ემბრიონის უჯრედების გარე ფენით, რომელთანაც იგი მიმაგრებულია საშვილოსნოს კედელზე. სისხლის შესამოწმებლად ქალბატონი Rrar-A დონეზე იქნება ყველაზე ინფორმაციული 11-დან 14 კვირით, თუმცა შეიძლება 8 კვირის განმავლობაში. RRAR-P- ზე ანალიზი კომპლექსში კომპლექსურია.

თუ სკრინინგის შედეგების მიხედვით, იყო გამონაკლისი TPP- ის სწორი, მთავარია, არ დაეცემა პანიკაში! აუცილებელია ხელახალი გამოკვლევა. ალბათ ექიმმა არასწორი გაზომვები ჩაატარა ან ბავშვი არასასიამოვნო პოზიციას აიღო. მაგალითად, მონაცემები შეიძლება იყოს არასანდო, თუ ბავშვის ნიკაპი მჭიდროდ დაპირისპირდა გულმკერდის წინააღმდეგ ან პირიქით, ხელმძღვანელი უკან დაიხია.