ხშირად ავადმყოფი ბავშვები ცუდ ადამიანებს იბადებიან. ჯანმრთელი მშობლებისთვის ავადმყოფი ბავშვების გაჩენის მიზეზები
ბოლო ორი წლის განმავლობაში ჩვენს ქვეყანაში შეიმჩნევა შობადობის შემცირების ტენდენცია.
დემოგრაფიული ვითარების სირთულე იმაში მდგომარეობს, რომ სულ უფრო მეტი ჯანმრთელი ქალი აყოვნებს ბავშვის დაბადებას მოგვიანებით, სხვებს არ შეუძლიათ უშვილობის გამო შვილების გაჩენა.
მშვენიერი სქესის მრავალი წარმომადგენელის პრობლემა ის არის, რომ ყურადღებას არ აქცევენ გინეკოლოგიურ დაავადებებს.
უბრალო ვაგინოზი ან კოლპიტი შეიძლება იყოს საშინელი ორსულობის დროს. მიზეზები: უნებლიე მკურნალობა, სამედიცინო შეცდომა, ფრაგმენტაცია პოლიკლინიკისა და საავადმყოფოს ექიმებს შორის.
ქალებმა უნდა აკონტროლონ საკუთარი ჯანმრთელობა. დაავადების პრევენცია უკეთესია, ვიდრე თავად დაავადება.
პრაქტიკული მაგალითები:
მაგალითი No1. ქალი ლ., 38 წლის.
2 აბორტის ისტორია. მათი შედეგად განვითარდა მეორადი უნაყოფობა, რომელსაც მკურნალობდნენ 10 წლის განმავლობაში. ამ დროის განმავლობაში ნაყოფის განუვითარებლობის გამო დაფიქსირდა ორი შეწყვეტილი ორსულობა (ემბრიონი ხდება არასიცოცხლისუნარიანი, შემდეგ ჩნდება შეწყვეტის ნიშნები).
ქალი ლ. და პაციენტის ჯანდაცვის მუშაკები მიზეზს არ ეძებენ.
ამ ფონზე მესამე ორსულობა ვითარდება. პირველ კვირებში ორსულობა ვლინდება შეწყვეტის ყველა ნიშნით. პაციენტი საავადმყოფოში გადაიყვანეს. ყველაფერი გამოუვიდა.
გაწერის შემდეგ პაციენტი რეგისტრირებულ იქნა საცხოვრებელ ადგილზე. 28 კვირაზე ქალები კვლავ ჰოსპიტალიზირდებიან ნაყოფის ზომის შეუსაბამობის გამო (იყო განვითარების 21-22 კვირაში). 4 კვირის განმავლობაში ექიმები ბავშვის გადარჩენას ცდილობდნენ. მკურნალობა: მჟავას გადასხმა, სისხლის კოაგულაციის ნორმალიზებისთვის წამლები შეჰყავდათ, პლაზმა გაიწმინდა.
საკეისრო კვეთა კეთდებოდა 32-33 კვირაში. ბავშვი მძიმე მდგომარეობაში იყო. დიაგნოზირებულია ქრონიკული ჰიპოქსია მძიმე ეტაპზე. არ გადარჩა. პაციენტი რომ ყოფილიყო კარგი სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ, ეს არ მოხდებოდა.
მაგალითი No2. ქალი მ., 34 წლის.
4 სპონტანური აბორტის ისტორია. 16 კვირაზე ორსულობის შეწყვეტის მუქარით საავადმყოფოში შეიყვანეს. თანმხლები პათოლოგია: კოლპიტი, საშოს ლორწოვანი გარსის ანთება.
მკურნალობა საკმარისად ეფექტური არ იყო.
ნაადრევი მშობიარობა დაიწყო 30 კვირაში. ბავშვი დაიბადა 1025 გ წონით, საშვილოსნოსშიდა ინფექციის ნიშნებით. ბავშვი გადაარჩინა.
მაგრამ მის ჯანმრთელობას სურდა საუკეთესო ყოფილიყო. თუ მომავალმა დედამ ორსულობამდე განკურნა საშოს ლორწოვანი გარსის ანთება, არანაირი გართულება არ იქნებოდა.
საშვილოსნოსშიდა განვითარების 7 თვე
საშვილოსნოსშიდა განვითარების მე-7 თვეში ნაყოფი იწყებს ბგერების მოსმენას და მათ გარჩევას. მაგალითად, ეს არის დედის გულისცემა, ნაწლავების პერისტალტიკა, ჭიპლარის პულსაცია, გარეგანი ხმები.
გესტაციის 28 კვირაში ნაყოფის თავი უნდა იყოს ბოლოში. პატარა კაცი ძალით და მთავარი ურტყამს და ურტყამს. 32 კვირის ბოლოს ბავშვი სრულად ჩამოყალიბებულია. მას უვითარდება კანქვეშა ცხიმი, რომელიც პასუხისმგებელია თერმორეგულაციის ფუნქციაზე, თმაზე და ფრჩხილებზე. ბავშვის ზრდა 35-40 სმ-ს აღწევს, წონა კი 1000-1400 გ-ს.
8 თვის ბოლოს მისი წონა ორმაგდება, სიმაღლე კი 10 სმ-ით, შესაბამისად იზრდება თავის ზომა. ენდოკრინული ჯირკვლები იწყებენ ჰორმონების გამომუშავებას. მაგრამ ნაყოფი ჯერ კიდევ არ არის სრულიად დამოუკიდებელი. გარშემორტყმულია, რომელიც განახლდება დღეში 4-ჯერ.
ასეთ ხაზებზე მომავალმა დედებმა მეტი უნდა დაისვენონ, დაიძინონ საკმარისი რაოდენობით, ისეირნონ სუფთა ჰაერზე, მოემზადონ გარდაუვალი ძუძუთი კვებისთვის, შეეცადონ არ ინერვიულონ და დადებით განწყობაზე იზრუნონ.
რა არის არაჯანსაღი ბავშვის გაჩენის რეალური საფრთხე?
ბოლო ათწლეულების განმავლობაში, საშუალოდ, ყოველ 1000 დაბადებულზე 35-დან 50-მდე ბავშვი იყო რაიმე სახის დეფექტით. ეს ბევრია? ერთი შეხედვით, არც ისე ბევრი - მხოლოდ 3,5-5%. განსაკუთრებით ადვილია ასეთ თემაზე აბსტრაქტულად საუბარი.
მაგრამ როგორც კი შეხედავთ ამ უბედურ ბავშვებს, რიცხვები ძალიან დიდი ჩანს. თუ არ ჩავეტარებით სპეციალურ კვლევას, ცნობილი პროცენტებიდან ვერ მივიღებთ უამრავ ინფორმაციას, კერძოდ, ისეთს, რაც შეიძლება სასარგებლო იყოს. ამიტომ, ექიმები აანალიზებენ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების დაბადების ყველა შემთხვევას, ადგენენ, მაგალითად, რა ორსულობისგან დაიბადა ბავშვი, რა ასაკისაა დედა, რამდენად ხშირად და რამდენ ალკოჰოლს სვამს ქმარი, ეწევა თუ არა დედა ეწევა და. გაცილებით მეტი.
როდესაც ინფორმაცია გადის ამ სახის დამუშავებას, სურათი უფრო ერთგვაროვანი ხდება. ირკვევა, რომ დეფექტური ბავშვის გაჩენის უფრო დიდი შანსია გვიან პირველყოფილში, მეუღლეებში, რომლებიც სისხლით ნათესავები არიან (ზოგიერთი რელიგია ნებას რთავს ბიძაშვილსა და დას შორის ქორწინებას), მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე ადამიანებში, მაგრამ ყველაზე ხშირად ადამიანებში, რომლებიც ძალადობენ. ალკოჰოლი, ასევე მწეველები. არაჯანსაღი ბავშვიშეიძლება ასევე დაიბადოს დაორსულებამდე ერთი დღის განმავლობაში ალკოჰოლის ერთჯერადი მოხმარების შედეგად, მაგრამ უფრო ხშირად ეს მეტ-ნაკლებად რეგულარული სიმთვრალის შედეგია და პრაქტიკულად არ აქვს მნიშვნელობა ვინ სვამს, მამა თუ დედა. 
იმის გამო, რომ ჩასახვის მომენტიდან ბავშვის დაბადებამდე გადის საშუალოდ 270 დღე და რჩება რამდენიმე თვე დეფორმაციის გამოვლენამდე, თითქმის შეუძლებელია იმის დადგენა, თუ რამდენი დალია ქმარმა ან ცოლმა. ჩასახვის დღეს. ხანდახან ვერც კი გაიგებთ დალევდნენ თუ არა. აქედან გამომდინარე, არსებობს გარკვეული შეუსაბამობა ალკოჰოლის ზემოქმედების დამახასიათებელ რიცხვებში დეფორმაციების გამოჩენაზე. ზოგიერთი ექსპერტი ამბობს, რომ ყველა თანდაყოლილი დეფექტების მინიმუმ 80% გამოწვეულია ალკოჰოლით, სხვები კი 70% -ს უწოდებენ. როგორც ეს შეიძლება იყოს, მაგრამ ყველაზე მეტად დეფორმაციები წარმოიქმნება სწორედ ამ შხამის გავლენის ქვეშ.
ხაზგასმით უნდა აღინიშნოს, რომ დეფორმაციის მქონე ბავშვის დაბადებისთვის სულაც არ არის საჭირო, რომ დედა ან მამა იყოს ქრონიკული ალკოჰოლიკი, საკმარისია ერთჯერადი გამოყენება. და ეს საშინელებაა, განსაკუთრებით იმ ჩვეულებასთან დაკავშირებით, რომელიც აქა-იქ ჯერ კიდევ გაბატონებულია ქორწილში „პურის“ გაზიარების შესახებ. სინამდვილეში, საშინელებაა, რა თქმა უნდა, არა ის, რომ სტუმრები ახალდაქორწინებულებს ფულის კონვერტებს აძლევენ, ეს, როგორც ჩანს, უფრო პრაქტიკული და მიზანშეწონილია, ვიდრე ერთ დღეში ათი იატაკის ნათურის შეძენა. საშინელება ის არის, რომ ჩვეულება მოითხოვს სასმელს ყველას, ვინც კონვერტს გადასცემს. და მაშინაც კი, თუ ეს არ არის სავსე ჭიქა, თუნდაც მხოლოდ რამდენიმე ყლუპი, მაგრამ ამდენი სტუმარია ...
ალკოჰოლისა და მოწევის გარდა (ძნელია მათი გამიჯვნა, რადგან თითქმის ყველა, ვინც ალკოჰოლს სვამს, ასევე ეწევა), არის კიდევ რამდენიმე მიზეზი, რის გამოც 1000-დან 7-10 ბავშვი მახინჯი იბადება. სამუშაო და საცხოვრებელი პირობების გაუმჯობესება, მრავალი სტანდარტის გამკაცრება და გარემოს სხვადასხვა დამაბინძურებლების მაქსიმალური დასაშვები კონცენტრაცია, სამედიცინო და გენეტიკური კონსულტაციების ფართო ქსელის შექმნა, რომელშიც ორსულობამდეც კი შეუძლიათ თქვან მაღალია თუ არა თანდაყოლილი დეფექტების რისკი. რომ უკვე ძალიან ახლო მომავალში, მიზეზების ეს ნაწილი შეიძლება დაივიწყოს.
ამრიგად, არაფერია არარეალური იმ ვარაუდში, რომ შორს არ არის დღე, როდესაც განვითარების ყველა დეფექტი მხოლოდ ერთი მიზეზის - სიმთვრალის შედეგი იქნება.
მეცნიერებმა თავიანთი კვლევებით დაადგინეს, რომ ქრონიკული ალკოჰოლიკების 23 ოჯახში ორსულობა ასე დასრულდა: 15 მკვდრადშობილი და 8 ბავშვი განვითარების დეფექტებითა და სხვადასხვა დეფორმაციებით, ანუ 100%-ში ესა თუ ის პათოლოგია.
პრობლემის სპეციალური შესწავლით, თუ რამდენ ხანს წამლავს ალკოჰოლი ორგანიზმს არ დაბადებულ ბავშვზე მისი ზემოქმედების თვალსაზრისით (რადგან ყველაფერში - ნერვული უჯრედების განადგურება, ღვიძლის განადგურება და ა.შ., ალკოჰოლით გამოწვეული ცვლილებები უწყვეტია. ), აღმოჩნდა, რომ ქრონიკული ალკოჰოლიკების ოჯახში ნორმალური ბავშვები შეიძლება დაიბადონ სულ მცირე ორი-სამი წლის შემდეგ მას შემდეგ, რაც მშობლებმა მთლიანად თავი შეიკავონ ალკოჰოლის დალევისგან.
ვიდეო
ნოვოსიბირსკი, 14 ივნისი - AiF-Novosibirsk.როგორ შეიძლება მათ გავლენა მოახდინონ მომავალ შთამომავლობაზე? როგორ მოქმედებს გენმოდიფიცირებული საკვები ადამიანებზე?
ბევრი კითხვაა გენეტიკასთან დაკავშირებით და, როგორც ნებისმიერ იდუმალ მეცნიერებაში, ისინიც წყარო ხდება. ვცადოთ მათი გაგება ჩვენი ექსპერტია ელენა ვიქტოროვნა მარკოვა, დოქტორი, კრასნოიარსკის რეპროდუქციული მედიცინის ცენტრის გენეტიკის ლაბორატორიის ხელმძღვანელი.
მითი 1. გენეტიკური დაავადება ცუდი მემკვიდრეობის შედეგია.
„ცუდი მემკვიდრეობა“ არის ფრაზა, რომელსაც ორაზროვანი მნიშვნელობა აქვს. ერთის მხრივ, ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას იმ პირებთან მიმართებაში, რომელთა ნათესავები განიცდიან ალკოჰოლიზმით. ასეთ ოჯახებში მართლაც იზრდება ორსულის მიერ ნაყოფზე მოხმარებული ალკოჰოლის პირდაპირი ტერატოგენული (გამომწვევი დეფორმაციის) ეფექტი, ან შთამომავლობაზე ალკოჰოლის დისტანციური ზემოქმედების რისკი კვერცხუჯრედის ან სპერმის წარმოქმნის დარღვევის გამო.
მეორე მხრივ, სრულიად ჯანმრთელ ოჯახში შესაძლოა ავადმყოფი ბავშვი დაიბადოს და გამოთქმა „ცუდი მემკვიდრეობითობა“ ნიშნავს უარყოფით დამოკიდებულებას ცალკეული პირების ან ოჯახების მიმართ. თუმცა, უნდა გვესმოდეს, რომ ბავშვში მემკვიდრეობითი დაავადებისგან დაზღვეული არავინაა და არსებობს გარკვეული „პოპულაციის გენეტიკური ტვირთი“. მუტაციები არის მემკვიდრეობითი დაავადებების მიზეზი. დღეს ნათელია, რომ ყოველი ადამიანი ატარებს ორ-ოთხ რეცესიულ მუტაციას, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან მძიმე მემკვიდრეობით დაავადებებზე. მუტაციების მრავალფეროვნება ძალიან დიდია და დაავადებები არ იჩენს თავს, როდესაც სხვადასხვა გენის მუტაციის მქონე ადამიანები ქორწინდებიან. როდესაც მეუღლეებს შემთხვევით აქვთ ერთი გენის დარღვევა, ავად გახდომის შანსი დიდია. მაგალითად, ცნობილია, რომ კისტოზური ფიბროზისთვის პასუხისმგებელი მუტაციების გადატანის სიხშირეა 1: 25-1: 50. ეს ნიშნავს, რომ 30 კაციან ჯგუფში, დიდი ალბათობით, არის ასეთი გენის ერთი მატარებელი.
ამავდროულად, თუ ახლო ნათესავები დაქორწინდებიან, ისინი ზრდიან რისკს, რომ ზუსტად იგივე მუტანტური გენები გაერთიანდეს და გამოიხატოს ბავშვში, როგორც მძიმე მემკვიდრეობითი დაავადება. შემთხვევითი არ არის, რომ ნათესაური ქორწინება უძველესი დროიდან არ იყო წახალისებული.
მითი 2. ახალშობილის გენეტიკური ანომალია - ჯვარი ყველა გვარზე.
მემკვიდრეობითი დაავადებებისთვის დამახასიათებელია გარკვეული გენეტიკური რისკი - ავადმყოფი ბავშვის გაჩენის რისკი. თუ ოჯახში ავადმყოფი ბავშვი დაიბადება, მაშინ იმავე დაქორწინებულ წყვილში მსგავსი შემთხვევის რისკი უკვე იქნება 25-დან 50%-მდე, დაავადებისა და მემკვიდრეობის ტიპის მიხედვით. უკიდურესად იშვიათ შემთხვევებში, რისკი შეიძლება იყოს 100%. ასეთი დაქორწინებული წყვილის ნათესავებისთვის რისკი შეიძლება განსხვავდებოდეს, რადგან ეს დამოკიდებულია მათ სპეციფიკურ გენოტიპებზე. ასე რომ, არის ოჯახები, სადაც ქალს მთელი ცხოვრება ეშინია ბიჭის გაჩენის გამო, რომ მის დას ეყოლა ვაჟი მიოტონური დისტროფიით და გაიგო, რომ დაავადება ქალის ხაზით გადადის. თუმცა, სინამდვილეში, მას აქვს თანაბრად სავარაუდო შანსი, რომ მისი X ქრომოსომა ატარებს ამ მუტაციას და რომ ის არ არის არანორმალური. თუ არ არის მუტაცია, მაშინ მის კონკრეტულ სიტუაციაში რისკი საერთოდ არ არის, ხოლო თუ არის მუტაცია, მაშინ ვაჟებისთვის რისკი 50% -ს შეადგენს. ასეთ შემთხვევებში არ უნდა დაეყრდნოთ პოპულარულ აზრს, არამედ უნდა მიმართოთ გენეტიკოსს, რომელიც დაგეხმარებათ გენეტიკური რისკის დადგენაში და რჩევებს მისცემს დაავადების პრენატალური დიაგნოსტიკის მეთოდებს.
გარდა ამისა, არის დაავადებები, რომლებიც წარმოიქმნება de novo (ახლიდან) - როდესაც ბავშვის დაავადება არის მუტაციის შედეგი, რომელიც არ იყო მშობლის გენოტიპში. ასე რომ, თუ ოჯახში დაუნის სინდრომით ან „ტუჩის ნაპრალი“ ბავშვი დაიბადება, ოჯახში ჯვარი არ არის. ასეთი შემთხვევის განმეორების რისკი, როგორც ამ დაქორწინებული წყვილისთვის, ასევე სხვა ნათესავებისთვის, ძალიან მცირეა.
ამჟამად პრენატალური დიაგნოსტიკის მეთოდებს შეუძლიათ ოჯახში მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი ემბრიონისა და ნაყოფის გენოტიპის ან ქრომოსომული შემადგენლობის განსაზღვრა და ავადმყოფი ბავშვის გაჩენის თავიდან აცილება. პრენატალური დიაგნოსტიკის ჩატარებისას იღებენ ნაყოფის მასალას და თუ აღმოჩნდება, რომ ბავშვი დაიბადება თანდაყოლილი ან მემკვიდრეობითი (რომელიც ყოველთვის ერთი და იგივე არ არის) დაავადებით, ექიმი ორსულობის შეწყვეტას გვირჩევს.
ამჟამად მუშავდება პრეიმპლანტაციის გენეტიკური დიაგნოსტიკის მეთოდი (PGD), რომელიც შესაძლებელს ხდის დაავადების დადგენა ორსულობის დაწყებამდეც. ეს პროცედურა შესაძლებელია მხოლოდ IVF-ით (ინ ვიტრო განაყოფიერება). ამ შემთხვევაში მიიღება რამდენიმე ემბრიონი, გაანალიზებულია მათი გენოტიპი და საშვილოსნოს ღრუში გადადის მხოლოდ ის, რომელშიც პათოლოგია არ არის გამოვლენილი. ეს ბევრ ოჯახს აძლევს მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე შანსს, გააჩინოს ჯანმრთელი ბავშვი ორსულობის შეწყვეტის გარეშე. PGD განსაკუთრებით აქტუალურია მაღალი გენეტიკური რისკის მქონე ოჯახებისთვის.
მითი 3. სპონტანური აბორტი ქალის ბრალია.
არსებობს მრავალი ფაქტორი, რამაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ორსულობის ნორმალურ მიმდინარეობაზე. მოვლენების ასეთ განვითარებას შესაძლოა არსებობდეს გენეტიკური მიზეზები, მათ შორის განვითარების შეჩერება და ნაყოფის დაკარგვა. საუბარია ერთ-ერთი მეუღლის ქრომოსომის შემადგენლობის (კარიოტიპის) დარღვევაზე. ემბრიონი, რომელიც შემდეგ ნაყოფად გადაიქცევა, ორი გენომის - დედისა და მამის - შერწყმის პროდუქტია. როგორც მამის, ასევე დედის მიერ გადაცემული ქრომოსომული დარღვევები შეიძლება იყოს ბავშვის პათოლოგიური კარიოტიპის მიზეზი, რომელიც შეუთავსებელია ნორმალურ ინტრაუტერიულ განვითარებასთან. ამიტომ, სპონტანური აბორტის მიზეზების გაანალიზებისას ექიმმა შეიძლება დანიშნოს ორივე მეუღლის კარიოტიპი. შეიძლება აღმოჩნდეს, რომ ქრომოსომული გადაწყობის მატარებელი მამაკაცია და ამის გამო მის ცოლს სპონტანური აბორტი აქვს.
მითი 4. გენმოდიფიცირებულ საკვებს შეუძლია გამოიწვიოს მუტაციები ადამიანებში და მათ შთამომავლობაში.
საიდუმლო არ არის, რომ დიდი რაოდენობით მცენარეული და ცხოველური გენი შედის ჩვენს ორგანიზმში საკვებით, რადგან ცოცხალი ორგანიზმის ნებისმიერი უჯრედი შეიცავს დნმ-ს. თუმცა, რაც არ უნდა ჭამოთ გენები, დნმ არ იცვლება აქედან. ეს იმიტომ ხდება, რომ ადამიანის სხეული, ისევე როგორც სხვა ორგანიზმები, იცავს თავის დნმ-ს უცხო პირებისგან. უპირველეს ყოვლისა, სხეული ასინთეზებს თითოეულ ნუკლეოტიდს (ბმული დნმ-ის მოლეკულაში) ახლიდან, საკვების გამოყენების გარეშე. დნმ-ის ორგანიზაციის თვალსაზრისით, გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები არ განსხვავდებიან სხვა ორგანიზმებისგან, მათ შორის შინაური ცხოველებისა და მცენარეებისგან, რომლებიც საუკუნეების და ათასწლეულების განმავლობაში გამოყვანილ იქნა შერჩევის პროცესში (და აქვთ მუტაციური განსხვავებები ველური სახეობებისგან).
ყველას გვაქვს გაუგებრის შიში. როგორც ჩანს, თუ გენი ხელოვნურად არის ჩასმული გოჭის გენომში, მაშინ ის ასევე ადვილად შეიტანება ჩვენს გენომში. მაგრამ ეს ასე არ არის. აშკარაა, რომ გენები საკვებიდან პირდაპირ გენომში არ გადადის. ბუნებაში არის გენები, რომლებსაც შეუძლიათ გადაადგილება, მაგალითად, გარკვეული ვირუსების გამო. ვირუსების მსგავსი გენეტიკური ელემენტები ზოგჯერ გამოიყენება გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების შესაქმნელად. თუმცა, ეს კონტროლირებადი პროცესია – გამოიყენება მხოლოდ ისეთი გენეტიკური ელემენტების უსაფრთხო ვარიანტები, რომლებიც დნმ-ში ჩასმის შემდეგ გენომს ვეღარ ტოვებენ. გენმოდიფიცირებული ორგანიზმების შექმნა უკიდურესად რთულია, რადგან არც ისე ადვილია უცხო გენის ჩასმა და გამართულად მუშაობა. ასე რომ, თქვენ არ გჭირდებათ ლოდინი, სანამ ის მოულოდნელად გადავა ადამიანის გენომში.
ჩვენ რომ შეგვეძლოს მუტაციების მიღება - დნმ-ის დაზიანება - გენეტიკურად მოდიფიცირებული ორგანიზმებისგან, მაშინ ისინი მუტაგენებს მიეკუთვნებიან. ყველა მუტაგენის შეყვანა ადამიანის გარემოში ექვემდებარება სპეციალურ კონტროლს. მათ შორის არ არის გენმოდიფიცირებული ორგანიზმები.
მითი 5. გენეტიკური ტესტირება არის „ფულის თაღლითობა“.
არც ისე იშვიათია პაციენტების მოსმენა, რომ გენეტიკური ტესტირება ექიმის არასაჭირო დანიშნულებაა და პაციენტის სახსრების გადარიცხვაა. მაგალითად, როდესაც დაქორწინებული წყვილი იღებს ქრომოსომის ანალიზის შედეგს და დასკვნაში ხედავს 46, XX და 46, XY, ისინი აცხადებენ: ამბობენ, რომ ყველა ადამიანს აქვს ასეთი კარიოტიპი და რატომ გადავიხადეთ ფული - დაადასტურეთ ეს? თუმცა, არ უნდა დაგვავიწყდეს, რომ ნორმალური კარიოტიპიდან გადახრები კვლავ გამოვლენილია. დარღვევების სიხშირე დაბალია - მხოლოდ 0,5% ყველა ადამიანში და დაახლოებით 5% უნაყოფობისა და სპონტანური აბორტის მქონე დაქორწინებულ წყვილებში. კარიოტიპის ზოგიერთი დარღვევა ძალიან სერიოზულია და შეიძლება გამოიწვიოს როგორც უნაყოფობა, ასევე სპონტანური აბორტი, ასევე სერიოზული მემკვიდრეობითი დაავადების მქონე ბავშვის დაბადების მიზეზი. ასეთი დარღვევების იდენტიფიკაციამ შეიძლება შეცვალოს მკურნალობის მთელი ტაქტიკა.
მითი 6. IVF-ის შემდეგ ყველა ბავშვი ავად არის (გენეტიკურად დეფექტური).
საკმაოდ დიდი კვლევები ჩატარდა. რაც შეეხება გენეტიკურ დარღვევებს, ამჟამად არის დაგროვილი მტკიცებულება, რომ მემკვიდრეობითი პათოლოგიის და ზოგადად თანდაყოლილი ანომალიების სიხშირე IVF-ის შემდეგ ბავშვებში გარკვეულწილად ჭარბობს ჩვეულებრივ ჩასახულ ბავშვებში. ამ შემთხვევაში საუბარია 2-4%-ზე დაახლოებით 1,5-ჯერ გადაჭარბებაზე. თანდაყოლილი ანომალიების გახშირების მიზეზებს შორისაა ასაკი და სხვა რისკები დაქორწინებულ წყვილთა ჯგუფისთვის, რომლებისთვისაც ტარდება IVF.
ახალშობილებში უფრო ხშირი ჯანმრთელობის პრობლემაა დღენაკლულობა, რომლის სიხშირე უფრო მაღალია ახალშობილებში IVF-ის შემდეგ, უპირველეს ყოვლისა მრავალჯერადი ორსულობის გამო. მართლაც, ამ შემთხვევაში, ორი ემბრიონი ხშირად გადადის საშვილოსნოს ღრუში, რათა გაზარდოს ორსულობის შანსი. ორივე ემბრიონს ეძლევა იმპლანტაციის შანსი. უმეტეს შემთხვევაში, ორსულობა არის ერთჯერადი. გადატანილი ემბრიონების რაოდენობას აუცილებლად განსაზღვრავს პაციენტი და ექიმი ერთობლივად. თუ ტყუპები განვითარდებიან, ჩვილების ჯანმრთელობის რისკი უფრო მაღალია. ეს ასევე ეხება ორსულობას IVF-ის გარეშე.
და, რა თქმა უნდა, მოსაზრება, რომ IVF ბავშვები "გენეტიკურად განსხვავდებიან" (ინდიგოს მსგავსად) აბსოლუტური სისულელეა. ამ ოპერაციის განხორციელებისას, გენეტიკის თვალსაზრისით, არაფერი არსებითად ახალი, ადამიანის ფორმირების ბუნებრივი მექანიზმებისგან განსხვავებული არაფერი წარმოიქმნება. IVF ეხმარება მხოლოდ გარკვეული დარღვევების დაძლევაში, რომლებიც ხელს უშლის ნორმალურ ჩასახვას (მაგალითად, სპერმის დაბალი რაოდენობა მამაკაცში ან ფალოპის მილების ნაკლებობა ქალში).
მსოფლიოში ბევრი ტანჯვაა. დაავადება, დანაკარგი, განადგურება - ძნელია იმის დადგენა, რომელია ყველაზე ცუდი ამ სიაში. და ყველას, ვისაც ტანჯვის ატანა უწევს, ხშირად მარტო რჩება თავის ტკივილთან, გონებრივ თუ ფიზიკურთან. მაგრამ არის ერთი ტანჯვა, რომელიც შეიძლება გამოირჩეოდეს ზოგადი სიიდან - ეს არის ტანჯვა არა საკუთარი თავისთვის, არამედ საკუთარი შვილისთვის, რომელიც ბედის ნებით არ დაბადებულა, როგორც ყველა. რატომ იბადებიან ავადმყოფი ბავშვები? რატომ იბადებიან შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვები? რატომ იბადებიან ბავშვები პათოლოგიებით? რატომ? Რისთვის? ასობით მშობელი უსვამს საკუთარ თავს ამ კითხვებს და ვერ პოულობს პასუხს. მათი ტანჯვა სხვას ვერაფერს შეედრება და მათი ცხოვრება სავსეა ტკივილით.
ადამიანს, რომელსაც არ გადაურჩა საკუთარი შვილის მძიმე, განუკურნებელი ავადმყოფობა, რთულია ასეთ სიტუაციაში მშობლის გაგება. რა თქმა უნდა, ძალიან ბევრი თანაუგრძნობს ასეთ ადამიანებს, რა თქმა უნდა, სამწუხაროა მათთვის. მაგრამ ამ ტკივილის ჭეშმარიტად განცდა და გაგება უბრალოდ შეუძლებელია. იმიტომ, რომ ეს არის ნებისმიერი ადამიანისთვის ზედმეტად ტანჯვა, რომელსაც ყველა ვერ გაუძლებს.
როდესაც ოჯახში ავადმყოფი ბავშვი იბადება, სრული განწირვისა და უმწეობის მდგომარეობა დგება. უფრო მეტიც, ბავშვის ახლობლები მაშინვე დგანან იმ ფაქტის წინაშე, რომ მედიცინამ უბრალოდ არ იცის როგორ დაეხმაროს ცერებრალური დამბლით ან დაცემის მქონე ბავშვებს, უსინათლო ან ყრუ ბავშვებს და ზოგადად შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვებს. დიახ, არსებობს მრავალი გზა მათი ტანჯვის შესამსუბუქებლად და ადაპტაციისთვის. მაგრამ არავინ იცის როგორ განკურნოს ისინი. ასევე ნათლად უპასუხა კითხვას - რატომ დაიბადნენ ისინი ასე? სადაც არ უნდა მიბრუნდნენ მშობლები, ყოველთვის სავსენი არიან იმედითა და რწმენით, რომ ყველაფერი გონს მოვა, ბავშვი გამოჯანმრთელდება და იცხოვრებს ბედნიერად, ისევე როგორც მისი ნებისმიერი თანატოლი. მაგრამ, სამწუხაროდ, ყოველწლიურად მძიმე რეალობა გველოდება - ეს არის მთელი ცხოვრების ტრაგედია.
ბავშვის აღზრდა ადვილი საქმე არ არის, მაგრამ სასიკვდილოდ დაავადებული ბავშვის აღზრდა რთული და საპასუხისმგებლო ნაბიჯია ნებისმიერი ზრდასრულისთვის. ყველა მშობელი, რომელსაც არ მიუტოვებია ასეთი ბავშვი, იმსახურებს უმაღლეს ქებას. და ის სამართლიანად იმსახურებს პატივისცემას სხვა ადამიანებისგან, ისევე როგორც საკუთარი თავის, საკუთარი მნიშვნელოვანი როლის გაგებას. და ასევე - ჩვეულებრივი, ბედნიერი ცხოვრება, როგორც ყველა სხვა ადამიანი.
მაგრამ სინამდვილეში სხვაგვარად გამოდის. იმის ნაცვლად, რომ იცხოვრონ ნორმალური ცხოვრებით და შეიყვარონ თავიანთი შვილი ისეთი, როგორიც არის, სამუდამოდ დაავადებული ბავშვების მშობლები და ნათესავები ხშირად იტანჯებიან საკუთარ თავს პასუხის საძიებლად, თუ რატომ მოხდა ეს ტრაგედია მათ ცხოვრებაში.
რატომ იბადებიან შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვები?
კითხვები "რატომ გავაჩინე ავადმყოფი ბავშვი?" ან "რატომ გავაჩინე ბავშვი?" შეუძლია ნებისმიერი დედა გააგიჟოს. ყოველდღე, გაღვიძებისას, ასეთი ქალი ხედავს თავის შვილს, მის ტანჯვას. ვიღაცა ახერხებს ამ ტკივილის, ამ გადაუჭრელი კითხვების შემსუბუქებას, სულ ცოტა ხნით მაინც. მაგრამ ადრე თუ გვიან ისინი ბრუნდებიან. მეორეს გამუდმებით თავში ტრიალებს და ქავილივით არ აძლევენ მშვიდად ცხოვრებისა და ცხოვრებით ტკბობის საშუალებას. და ძალიან ხშირად ეს ფსიქოლოგიური პრობლემა ხდება რეალური დაბრკოლება ნორმალური ცხოვრებისათვის.
ხშირად ვურთიერთობ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვების მშობლებთან და სხვა ნათესავებთან. ეს არის ძალიან მამაცი, ძლიერი ხალხი, რომლებიც ყოველდღიურად ებრძვიან თვით ცხოვრებას, რათა მათი შვილი არ დაიტანჯოს. და არ არის ჩვეულებრივი, რომ ისაუბრონ საკუთარ თავზე, თავიანთ ტანჯვაზე, განსაკუთრებით ფსიქოლოგიურზე. ისინი ნებისმიერ საკუთარ ტანჯვას უკანა პლანზე აყენებენ, ნებისმიერ კითხვას, თუნდაც ის ტანჯავს, სულის ბნელ ყუთში აყენებენ. ამ ყუთის გახსნა შესაძლებელია მხოლოდ მაშინ, როცა ბავშვი მას ვერ ხედავს - მაგალითად, შუაღამისას უძილობაში - მხოლოდ მაშინ ბალიში სველდება ცრემლებით, გული კი ისე იკუმშება, რომ სუნთქვა შეუძლებელია. ამ გაუსაძლისი ტკივილისგან არა ჩემთვის, არა. პატარა კაცისთვის, რომელსაც განზრახული ჰქონდა დაბადებულიყო სასიკვდილო ავადმყოფი. რატომ?
რატომ დაიბადა ინვალიდი ბავშვი? მშობლებისა და ბებიების უმეტესობა ამ კითხვაზე პასუხს ბიოგრაფიაში ეძებს. მათ ახსოვთ თავიანთი ცოდვები, გონებაში ათვალიერებენ ყველა მათ ცოდვას. მაგრამ ყველა ადამიანს აქვს საკუთარი საიდუმლო აზრები და ქმედებები, რომელთა აღიარებაც რცხვენია. ბებიებს, ისევე როგორც დედებს, იხსენებენ თავიანთი აბორტები, რაც მათ ახალგაზრდობაში ჰქონდათ. და ასევე ალკოჰოლი, მოწევა, რომელიც ასე უვნებელი ჩანდა. ბაბუები და მამები, დეიდები და ბიძები იხსენებენ ბავშვობისა და მოზარდობის გამონაყარის ქმედებებს. შესაძლოა, ეს არის წვრილმანი ქურდობა, ან, მაგალითად, სადისტური აზრები, რომლებიც გამუდმებით ჩნდება ბავშვობიდან, ან თუნდაც იწვევს გარკვეულ ქმედებებს, რომლებიც ასევე საგულდაგულოდ არის დაფარული სხვებისგან. ათასობით ისეთი რამ, რასაც ჩვენ საზოგადოების და ჩვენი მორალური სტერეოტიპების გავლენით დანაშაულებრივ და ცოდვად მივიჩნევთ.
ამ ყველაფერს კი მივყავართ ერთი რამისკენ - შეჭამეთ საკუთარი თავი იმის გამო, რომ მოხდა გამოუსწორებელი - ბავშვი დაიბადა განუკურნებელი დაავადებით. ეს არის ნამდვილი თვითჩაქრობა, რომელიც ძალიან ხშირად წლების განმავლობაში გრძელდება.
სხვათა შორის, მიუხედავად იმისა, რომ ოჯახში თითქმის ყველა ადამიანი მუდმივად ფიქრობს საკუთარ დანაშაულზე, ჩხუბში და სკანდალებში, სასოწარკვეთილებაში და ემოციურ ისტერიაში, ჩვენ ხშირად ვეჩქარებით ერთმანეთს ბრალდებებით, რითაც ათჯერ ვზრდით სხვის ტკივილს, ვზრდით უკმაყოფილებას. გაუგებრობა და უარყოფა მასში.
მაგრამ არ არის საკმარისი ტკივილი ასეთ ოჯახში? არ არის საკმარისი ფსიქოლოგიური ტანჯვა ბავშვის ავადმყოფობასთან დაკავშირებული? იქნებ დროა შეწყვიტო ეს?
რატომ იბადებიან შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვები, ცერებრალური დამბლით დაავადებული ბავშვები, ქვედა ბავშვები? ეს ძალიან რთული კითხვაა, რომელსაც მხოლოდ სამყაროს სხვა კითხვებთან ერთად შეიძლება გაეცეს პასუხი "რატომ ვიბადებით? რატომ ცხოვრობს ყველა? რა აზრი აქვს სიცოცხლეს და ტანჯვას?" საკუთარი თავისთვის გახსნით, ავადმყოფი ბავშვის ნებისმიერი მშობელი იწყებს იმის გაგებას, თუ როგორ მუშაობს ყველაფერი სინამდვილეში. ავადმყოფი ბავშვი არ არის სასჯელი და მისი ავადმყოფობა არ არის მშობლების ცოდვების შედეგი. პირიქით, ცხოვრება ეფუძნება საპირისპირო პრინციპს. და რისთვის? სამწუხაროდ, ამ კითხვებზე პასუხის გაცემა მცირე სტატიის ფორმატში არ არსებობს. მაგრამ ეს საერთოდ არ ნიშნავს, რომ ასეთი პასუხები არ არსებობს. დღეს ყველას შეუძლია მათი მიღება და ეს ნიშნავს, რომ მათ შეუძლიათ დაამშვიდონ სულები და გაიგონ მათი ტანჯვის ძირითადი მიზეზი. თითოეული თავისი. ხოლო ავადმყოფი ბავშვის მშობლებმა მიიღონ პასუხი კითხვაზე "რატომ იბადებიან შშმ ბავშვები, ავადმყოფი ბავშვები, ბრმა და ყრუ ბავშვები, ქვევით ბავშვები?"
გეპატიჟებით სპეციალურ ტრენინგზე სისტემურ ვექტორულ ფსიქოლოგიაში. მისი ავტორი, იური ბურლანი, თავის ლექციებში აუდიტორიას უხსნის ჩვენი ტანჯვის, მოქმედების, ჩვენი სურვილების და თანდაყოლილი მახასიათებლების ძირეულ მიზეზებს.
ტრენინგი ტარდება ონლაინ და ხელმისაწვდომია მსოფლიოს ნებისმიერ წერტილში, დასაკავშირებლად საჭიროა მხოლოდ კომპიუტერი და ინტერნეტი. ყოველთვიურად იმართება უფასო შესავალი ლექციები, სადაც შეგიძლიათ ბევრი სასარგებლო და საინტერესო რამ გაიგოთ თქვენთვის. და მთელი ტრენინგის დასრულების შემდეგ, მსოფლმხედველობა მთლიანად იცვლება, ჩნდება ყველა კითხვაზე პასუხი.
ავადმყოფი ბავშვის დაბადება ყოველთვის მწუხარებაა ოჯახისთვის. მაგრამ დედისთვის კიდევ უფრო მწარეა ბრალდებების მოსმენა, ამბობენ, მისი ბრალია, რადგან თანამედროვეები გაძლევს საშუალებას, მშობიარობამდეც გაარკვიო პრობლემები. და თითქმის ნებისმიერი საინფორმაციო სტატია, რომელიც ასახავს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვს (განსაკუთრებით გონებრივად ჩამორჩენილს) იზიდავს „კეთილმოსურნეებს“, რომლებიც გვირჩევენ „ასეთი“ ბავშვები „ნორმალური“ ბავშვებისგან შორს დაიჭირონ. თვალსაჩინო მაგალითია გოგონა მაშას ისტორია, რომელიც დაავადებულია დაუნის სინდრომით. მის გამო. და მიუხედავად იმისა, რომ სიტუაცია ორაზროვანია, რადგან მაშა არ იყო იმ კლასის სტუდენტი, რომლისთვისაც ალბომი გაკეთდა, მიუხედავად ამისა, განსაკუთრებული ბავშვებისადმი დამოკიდებულება აშკარაა.
ნება მომეცით მოგცეთ რამდენიმე სტატისტიკა დაუნის სინდრომის შესახებ.
- რუტინული სკრინინგის (ულტრაბგერითი, სისხლის ანალიზი) დროს ნაყოფში სინდრომის ნიშნების გამოვლენის შანსი განვითარების 22-ე კვირამდე მერყეობს 60%-დან 90%-მდე.
- ქალების 90%-ზე მეტი დიაგნოზის დადასტურების შემდეგ მიდის აბორტზე.
- რუსეთში წელიწადში 2,5 ათასი ტრისომიით 21-ე ქრომოსომაზე იბადება. შემთხვევების 85%-ში მშობლები ასეთ ბავშვებს საავადმყოფოში ტოვებენ.
: „მშობლები, რომლებიც გადაწყვეტენ „სპეციალური“ შვილის ყოლას, იყოფა ორ ტიპად. ზოგი ამას უფრო მოწიფულ ასაკში აკეთებს, მშვენივრად ესმით, რისთვის მიდიან და გონივრულად აფასებენ ოჯახის ფინანსურ მდგომარეობას, მათ ძლიერ მხარეებსა და შესაძლებლობებს. ეს უკანასკნელნი, ყველაზე ხშირად უმცროსები, საკმაოდ ხელმძღვანელობენ ემოციებით, წარმოდგენა არ აქვთ, რა ელის მათ დიდი ხნის ნანატრი ბავშვის დაბადების შემდეგ.
თითოეულ პოზიციას აქვს თავისი დადებითი და უარყოფითი მხარეები: ფეხზე მყარად მდგარ მშობლებს აქვთ მკაფიო გეგმა, მაგრამ „სპონტანურ“ მშობლებს უფრო მეტად მიიღებენ რაღაცას, უბრალოდ იმიტომ, რომ არ იციან, რომ ეს შეუძლებელია. მაგრამ „განსაკუთრებული“ ბავშვების ყველა მშობელი ასე თუ ისე ცვლის საზოგადოების დამოკიდებულებას მათ მიმართ - ნათესავების, მეგობრების და ნაცნობების მეშვეობით. ეს უკვე უკეთესია, ვიდრე ოცი და ათი წლის წინ იყო, თუმცა გარედან შეიძლება ჩანდეს, რომ თითქმის არაფერი შეცვლილა. ”
ეს რიცხვები ეხება მხოლოდ ერთ დაავადებას, რომლის სახელიც ყველას ბაგეზეა. მაგრამ ასევე არიან ცერებრალური დამბლით დაავადებული ბავშვები, რომლებიც ხშირად გამოწვეულია დაბადების ტრავმით ან ნაადრევად, სხვადასხვა აუტისტური სპექტრის აშლილობის მქონე ბავშვები, რომლებიც ყოველთვის არ ვლინდება ბავშვის ცხოვრების პირველ წელს, ბავშვები გონებრივი ჩამორჩენით და ასევე ფიზიკური დეფექტებით. და გონებრივი განვითარება. მაგრამ მოდით დავუბრუნდეთ დაუნის სინდრომს, აღებული როგორც მთავარი მაგალითი და შევხედოთ სტატისტიკას სხვა კუთხით.
„დაე მშობიარონ და აღზარდონ ჩემგან და ჩემი შვილებისგან მოშორებით“.
შემთხვევათა სულ მცირე 10%-ში ორსულობისას პრობლემა შეუმჩნეველი რჩება. ცრუ უარყოფითი შედეგებით დამშვიდებული მშობლები არ ატარებენ სიღრმისეულ გამოკვლევას და პათოლოგია გამოვლინდება უკვე გვიან ან მშობიარობის შემდეგ. შემდეგ კი თქვენ უკვე უნდა აირჩიოთ არა აბორტსა და ორსულობის შენარჩუნებას, არამედ ავადმყოფი ბავშვის აღზრდას, მის მკურნალობასა და ბავშვის მიტოვებას შორის. ცოტას თუ ჰპოვებს ძალა, მიატოვოს თავისი გეგმებისა და იმედების უმეტესობა და რეალურად დაუთმოს სიცოცხლე შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირის რეაბილიტაციას საზოგადოებაში, რომელიც არ იღებს შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირებს. ინტერნეტში გავრცელდა ინფორმაცია, რომ.
ჩამოტვირთვისას მოხდა შეცდომა.
რატომ ყოყმანობენ ორსულობის შეწყვეტაზე ისინი, ვისთვისაც გენეტიკურმა კვლევებმა ზუსტად დაადასტურა დიაგნოზი? ვიღაც არ ეთანხმება დაუბადებელი ბავშვის მკვლელობას. ვინმე მზადაა შეიყვაროს ვინმეს მიერ დიდი ხნის ნანატრი ბავშვი, არ აქვს მნიშვნელობა როგორ დაიბადა. ვიღაცას სასწაულის იმედი აქვს... არავის, გარდა თავად ქალისა, არა აქვს უფლება გადაწყვიტოს, გაიკეთოს აბორტი თუ გააჩინოს იგი. არავის აქვს უფლება აიძულოს იგი დაწეროს უარი მძიმე ავადმყოფ ბავშვზე ან აიღოს მისი აღზრდის მთელი ტვირთი წარმატების გარანტიის გარეშე. და ვერავინ ბედავს მისი დადანაშაულებას რომელიმე ამ გადაწყვეტილების გამო.
„დიახ, გააჩინონ და გაზარდონ ვინც უნდათ, მხოლოდ ჩემგან და ჩემი შვილებისგან შორს! - გაისმა ყველა მხრიდან. „მე მაქვს უფლება არ მოვუსმინო მათ კივილს და არ აღფრთოვანებული ვარ კაფეში, ქუჩაში, მეტროში დრტვინვათა და ღრენით. და ზოგადად, ისინი არაპროგნოზირებადი არიან - უცებ ჩქარობენ? სამწუხაროდ, უამრავი ბავშვია, ვისაც სურს ფსიქიკური აშლილობის მქონე დახურულ სკოლა-ინტერნატებში გაგზავნა ან არცერთ ესთეტიკურ სტანდარტებს არ აკმაყოფილებდეს. და თუ ქუჩაში ისინი, როგორც წესი, უბრალოდ ზიზღით იყურებიან გვერდით, აშორებენ შვილებს სათამაშო მოედნიდან ან უბრალოდ შორდებიან, მაშინ ინტერნეტში საკუთარ თავს უფლებას აძლევენ გამოხატონ თავიანთი უკმაყოფილება ძალიან, ძალიან ხმამაღლა. რაც შეეხება სხვა ბოლო შემთხვევას, სადაც.
და ეს მხოლოდ ის ისტორიებია, რომლებიც ინტერნეტში მოხვდა და, შესაბამისად, ხალხმა შეიტყო მათ შესახებ. მართლა რამდენია ის ვინც არავის აინტერესებს?
"ჩემი" განსაკუთრებული "შვილი 6 წლისაა და მის გარეშე ცხოვრება ვერ წარმომიდგენია"
ფაქტობრივად, თავად ავადმყოფი ბავშვების მშობლები ხშირად ზღუდავენ თავიანთ სოციალურ წრეს, იკეტებიან იმავე ოჯახებში, სადაც არ არის საჭირო ვინმესთვის რაიმეს ახსნა ან დამტკიცება ან ვინმესთვის გამართლება. დროთა განმავლობაში ისინი სწავლობენ მასთან ცხოვრებას, იღიმებიან, ეძებენ - და პოულობენ - სიხარულს სხვადასხვა წვრილმანებში, რომლებიც ბევრს უმნიშვნელო ან სულელურად ეჩვენება. ნუ გააკეთებთ შორსმიმავალ გეგმებს, არამედ იცხოვრეთ აწმყოსთვის. ეცადეთ, არ იფიქროთ და არ ისაუბროთ პრობლემებზე, არამედ უბრალოდ მოაგვარეთ ისინი ისევ და ისევ. ასე უფრო ადვილია. უფრო ადვილია არ ჩავარდე სასოწარკვეთილებაში, არ გაგიჟდე უთანასწორო ძალისხმევასა და შედეგებზე.
მაგრამ მრავალი თვალსაზრისით, ასეთი გაქცევა არის თავდაცვითი რეაქცია აგრესიის წინააღმდეგ და უბრალოდ იმ საზოგადოების არაკეთილსინდისიერება, რომელსაც არ სურს მიიღოს ის, ვინც არ ჯდება ჩვეულებრივი ნორმის ჩარჩოებში. ბევრ ასეთ დედას ესაჭიროება ფსიქოლოგის დახმარება და მხოლოდ სხვისი მხარდაჭერა, რადგან, როცა დროდადრო შეხვდებით სხვა ადამიანების უარყოფას, ისინი ფაქტიურად ნებდებიან.
ოლგა, "განსაკუთრებული" ბავშვის დედა”ჩვენ ჯერ კიდევ შორს ვართ ევროპის მრავალი ქვეყნის დონისგან - მახსოვს, როგორ დამეჯახა ახალგაზრდა შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე პირთა სახლი ფინეთში, სადაც მოვხვდი მოხალისე მოგზაურობის შემდეგ შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე ბავშვთა სკოლა-ინტერნატში, რომელიც საკმაოდ უსაფრთხო იყო. რუსული სტანდარტები. გაოცებული ვიყავი არა იმდენად დამკვიდრებული ცხოვრების წესით, რემონტით, კომფორტით, რამდენადაც პერსონალის შემართებით. როცა დირექტორს დავუსვი კითხვა „რამდენად ხშირად ტოვებენ შენი მშობლები შშმ შვილს?“, მან უბრალოდ ვერ გამიგა. "რას ნიშნავს უარის თქმა?" მკითხა მან, "ეს მათი შვილია."
„განსაკუთრებული ბავშვის“ აღზრდა ადვილი არ არის. დროდადრო მეუბნებიან, რომ ძლიერი ვარ, გმირი ვარ და აღფრთოვანებული ვარ. ეს დიდი მხარდაჭერაა, მაგრამ მერწმუნეთ, "განსაკუთრებულ" ბავშვთან ცხოვრებაში გმირობა არ არის - ჩვენ უბრალოდ სხვა არჩევანი არ გვაქვს მამასთან. ჩემი "განსაკუთრებული" შვილი ექვსი წლისაა და მის გარეშე ცხოვრება ვერ წარმომიდგენია, მაგრამ ჯერ კიდევ არ ვიცი პასუხი კითხვაზე "გავაჩინო თუ არა ცნობილი ავადმყოფი ბავშვი". ჩვენს ქვეყანაში, იყო ასეთი ბავშვის მშობელი, ნიშნავს მუდმივად იბრძოდე, ხშირად იმის განცდით, რომ შუბლით ცდილობ კედლის გარღვევას იმ იმედით, რომ ერთ დღეს ის ჩამოინგრევა. ”
ავადმყოფი ბავშვები, მიუხედავად მათი IQ-ისა, შეიძლება ბედნიერები იყვნენ - თუ მათ მისცემთ შანსს დაიბადონ და იცხოვრონ ოჯახში. მშობლებს, რომლებიც ზრდიან ავადმყოფ ბავშვებს, შეუძლიათ შეწყვიტონ გაქცევა მათ ნაკლებად უიმედო რეალობაში - თუ საზოგადოება შეწყვეტს მათ სტიგმატიზაციას იმის გამო, რომ მათი შვილი არ ჰგავს დანარჩენებს.