신생아는 어떤 종류의 감염을 가질 수 있습니까? 어린이에 대한 자궁 내 감염의 결과. 자궁내 감염 예방

08.07.2019

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2.2.3. 사용자와의 상호 작용

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3. 개인 및 기타 데이터 처리 절차.

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3.2. 개인 데이터 및 기타 사용자 데이터와 관련하여 지정된 데이터가 공개적으로 사용 가능한 경우를 제외하고 기밀이 유지됩니다.

3.3. 운영자는 러시아 연방 영역 외부의 서버에 개인 데이터 및 데이터를 저장할 권리가 있습니다.

3.4. 운영자는 사용자의 동의 없이 개인 데이터 및 사용자 데이터를 다음 사람에게 전송할 권리가 있습니다.

3.4.1. 조사 및 조사 기관을 포함한 국가 기관 및 동기 요청에 따른 지방 자치 기관

3.4.2. 운영자의 파트너;

3.4.3. 다른 경우에는 러시아 연방의 현행법에 의해 직접 제공됩니다.

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4. 개인 데이터 변경.

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5. 개인 데이터 보호.

5.1. 운영자는 법률에 따라 개인 및 기타 데이터를 적절히 보호하고 개인 데이터를 보호하기 위해 필요하고 충분한 조직적 및 기술적 조치를 취합니다.

5.2. 적용된 보호 조치를 통해 개인 데이터를 무단 또는 우발적인 액세스, 파괴, 수정, 차단, 복사, 배포 및 기타 제3자의 불법 행위로부터 보호할 수 있습니다.

6. 사용자가 사용하는 제3자의 개인 데이터.

6.1. 사이트를 사용하여 사용자는 후속 사용을 위해 제3자의 데이터를 입력할 권리가 있습니다.

6.2. 사용자는 사이트를 통해 사용하기 위해 개인 데이터 주체의 동의를 얻을 것을 약속합니다.

6.3. 운영자는 이용자가 입력한 제3자의 개인정보를 이용하지 않습니다.

6.4. 운영자는 사용자가 입력한 제3자의 개인 데이터의 안전을 보장하기 위해 필요한 조치를 취합니다.

7. 기타 조항.

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7.5. 사용자는 현재 버전을 검토하여 개인 정보 보호 정책의 변경 사항을 독립적으로 모니터링할 것을 약속합니다.

8. 운영자의 연락처 정보.

8.1. 이메일 연락처.

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1.8. 서비스(들) - 제안에 기초하여 "Vitaferon"이 제공하는 서비스.

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3.5.1. 사용자는 그러한 행동에 동의했습니다.

3.5.2. 이전은 사용자의 사이트 사용 또는 사용자에 대한 서비스 제공의 일부로 필요합니다.

3.6. 운영자는 개인 데이터 및 데이터의 자동화 및 비자동 처리를 수행합니다.

4. 개인 데이터 변경.

4.1. 사용자는 모든 개인 데이터가 최신 정보이며 제3자에게 속하지 않음을 보장합니다.

4.2. 사용자는 서면 신청서를 운영자에게 전송하여 언제든지 개인 데이터를 변경(업데이트, 보완)할 수 있습니다.

5. 개인 데이터 보호.

5.1. 운영자는 법률에 따라 개인 및 기타 데이터를 적절히 보호하고 개인 데이터를 보호하기 위해 필요하고 충분한 조직적 및 기술적 조치를 취합니다.

6. 사용자가 사용하는 제3자의 개인 데이터.

6.1. 사이트를 사용하여 사용자는 후속 사용을 위해 제3자의 데이터를 입력할 권리가 있습니다.

6.2. 사용자는 사이트를 통해 사용하기 위해 개인 데이터 주체의 동의를 얻을 것을 약속합니다.

6.3. 운영자는 이용자가 입력한 제3자의 개인정보를 이용하지 않습니다.

6.4. 운영자는 사용자가 입력한 제3자의 개인 데이터의 안전을 보장하기 위해 필요한 조치를 취합니다.

7. 기타 조항.

7.1. 이 개인 정보 보호 정책 및 개인 정보 보호 정책의 적용과 관련하여 발생하는 사용자와 운영자 간의 관계에는 러시아 연방 법률이 적용됩니다.

7.5. 사용자는 현재 버전을 검토하여 개인 정보 보호 정책의 변경 사항을 독립적으로 모니터링할 것을 약속합니다.

8. 운영자의 연락처 정보.

8.1. 이메일 연락처.

태반, 막 및 태아의 3가지 주요 감염 경로가 있습니다. 그 중 하나는 산모가 만성 감염원이 있는 경우 가장 가능성이 높으며 탈락막 아래의 패혈증 병소에서 하강 또는 탈락막입니다. 양막을 통해 양수 속으로 침투하는 미생물은 동시에 양막 사이로 퍼지고 태반의 기저판에 도달하여 이에 반응하여 백혈구 침윤이 발생합니다. 양수에서 병원균은 반응성 양수염의 발병과 함께 증식하여 양수과증과 용해되지 않은 태변의 축적으로 나타나는 양막의 효소 및 흡착 기능을 위반합니다. 태아 감염은 오염된 양수의 섭취 및 흡인을 통해 발생할 수 있습니다.

오름차순 경로에서 질 감염의 원인 물질이 우세하여 질 미세 증의 심각한 위반을 유발합니다. 이 경우 병변의 병인은 하강 경로의 병인과 유사합니다.

가장 위험한 것은 어머니의 몸에 화농성 염증성 초점과 재발 성 바이러스 감염이있을 때 우세한 세 번째 혈행성 감염 경로입니다. 과일 부분이 손상되어 태반의 장벽 기능을 위반하는 경우 병원체가 태아의 혈류에 들어갈 수 있습니다. Transplacental 감염은 태아 기형과 자궁 내 패혈증을 유발할 수 있습니다.

따라서 감염 경로는 병원체의 유형에 따라 결정됩니다. 박테리아 감염은 주로 오름차순으로 퍼집니다. 모든 진정한 바이러스 감염은 혈행성 감염 경로를 특징으로 하며, 리스테리아증, 톡소플라스마증 및 매독과 같은 전염병에도 일반적입니다.

산모 - 태반 - 태아 시스템의 구조적 및 기능적 장애의 정도는 주로 임신 중 감염 과정의 특성, 즉 급성 과정, 차도, 악화 또는 운반의 특성에 달려 있습니다. 급성 감염 과정은 특히 바람직하지 않습니다. 그러나 태아 - 태반 복합체에 대한 감염의 최기형성 효과의 정도가 항상 명확하게 예측 가능한 것은 아닙니다. 어머니의 무증상 감염조차도 치명적인 영향을 미칠 수 있으며 특정 급성 감염은 흔적도 없이 사라집니다.

"자궁 내 감염"의 개념은 조건부이며 감염 효과 또는 급성 염증성 질환의 결과로 아이를 낳을 가능성이 있는 임상 진단을 보완합니다. 이것은 특정한 방식으로 임신과 출산의 산과적 전술에 영향을 미쳐야 하는 것입니다.

태아 물질에 대한 특별한 연구 없이 IUI에서 감염 과정의 유병률을 안정적으로 확립하는 것은 불가능합니다. 따라서 임상 진단 및 EI의 결론에 나타나는 "태반염, 융모막염, 양수염, 태아의 자궁내 폐렴"이라는 용어는 진단적으로 신뢰할 수 없습니다.

임산부에서 전형적인 임상 증상을 보이는 급성 감염 과정의 확인은 심각한 문제를 일으키지 않습니다. 그러나, IUI의 특이성은 현재 임신 3기에 관련 병원체의 비정형 발현 및 관련 병원체의 발현을 갖는 만성 지속성 질병 경과에 있다. 결과적으로 환자의 출산 전 준비 또는 임신 전반기에 취한 예방 조치조차도 항상 원하는 목표를 달성하는 것은 아닙니다.

IUI의 고위험군에서 임산부를 관리 할 때 검사 및 예방 조치의 검사 및 수행 단계를 관찰하는 것이 중요합니다. 이 문제를 해결하기 위한 알고리즘화된 접근 방식을 사용하면 급성 감염 과정이 있는 아이를 가질 가능성을 최소화하고 신생아의 알레르기 수준을 높이는 면역 자극 및 항균 약물의 부당한 사용을 피할 수 있습니다.

자궁 내 감염 위험이 높은 임산부의 검사 단계

기억 상실 테스트(산전 상담) 결과를 기반으로 한 IUI 위험 증가가 있는 BVI 운반에 대한 1차 실험실 검사는 다음 방법을 사용하여 임신 첫 3개월 동안 수행해야 합니다.

IgM 및 IgG 항체에 대한 혈액의 ELISA;
중합효소연쇄반응(PCR) 자궁경부 점막, 자궁경부 표면 및 질벽 긁기;
분리 가능한 자궁 경관 및 질의 세균 배양;
소변의 세균 배양;
바이러스 리아.

예후 초음파 표지자 IUI 검색:

태반의 조기 성숙(P. Grannum 분류에 따름);
태반의 기저판 대조(최대 24주);
태반의 고에코 내포물(병소);
격차 및 이익 센터의 확장;
정상 면적(크기)으로 재태 연령에 해당하지 않는 태반의 두꺼워짐;
대조되는 꽃받침-골반계 패턴을 갖는 태아의 양측 신우확장증;
태아 뇌 조직의 친수성 증가(또는 에코 발생 감소);
태아 뇌 구조의 고에코 내포물;
태아 뇌의 맥락막 신경총 낭종;
태아 심장의 고에코 초점;
고에코 장.

EI의 결론에서 IUI의 초음파 징후의 존재를 확인하려면 태아, 태반 및 양수에 관한 세 가지 표지자를 식별하는 것으로 충분합니다.

결론적으로, "태반염"이라는 용어의 사용과 "자궁 내 감염" 진단의 확립은 감염 과정의 특정 임상 징후와 태반의 형태학적 변화를 암시하는 것으로 범주적으로 정당화되지 않습니다.

EI 데이터를 기반으로 다음과 같은 근거를 제공하는 감염원의 영향에 대한 초음파 신호 식별에 대한 결론을 내려야 합니다.

감염 보균자의 사실을 조기에 발견하지 못한 상태에서 임산부에 대한 확장된 실험실 검사;
확립 된 보균자가있는 임산부에서 면역 자극 및 특정 항균 요법을 수행합니다.

풍진, 산전 관리

풍진 바이러스에 태아 노출

증상이 있건 무증상이건 모성 감염은 태아 감염으로 이어질 수 있습니다. 여성이 임신 첫 삼 분기에 풍진에 걸리면 태아가 풍진 바이러스에 감염되거나 임상적 결과 없이 암묵적인 감염이 발생할 수 있습니다. 그는 단일 기관 병변(보통 청력 손상) 또는 다중 기관 병변을 가질 수 있습니다.

태아 발달 장애의 변종

가장 자주

발달 지연(태아 영양실조).
난청.
백내장, 망막증.
동맥관이 막히지 않음.
폐 형성 부전(또는 판막 협착증).
간비장종대.

덜 자주

혈소판 감소성 자반병.
정신 운동 발달 지연.
수막뇌염.
관상 뼈의 골다공증.
대동맥의 협착.
심근 괴사.

소두증.
뇌의 석회화.
심장의 중격 결손.
녹내장.
간염.

후기 발현(생후 3-12개월 후)

간질성 폐렴.
만성 풍진 유사 발진.
반복되는 감염.
저감마글로불린혈증.
만성 설사.
당뇨병.

임신 기간별 기형 빈도

1차 감염만이 태아에 대한 위험이 증가합니다. 임신 첫 주에 풍진병은 자연 유산 빈도의 2배를 동반합니다. 선천성 풍진 질환의 가장 높은 위험은 임신 4-8주에 나타납니다(전향적 연구에 따르면 50-60%). 나머지 임신 첫 삼 분기에는 25-30%입니다. 모든 경우에 임신 9주 이후의 선천성 풍진 질환은 청력 상실, 망막병증 및 정신 운동 발달 지연을 동반합니다. 난청과 망막병증은 풍진에서 120일 이전(최대 17-18주)에 더 자주 발생합니다. 백내장과 심장병은 거의 항상 발병 60일(최대 9주) 이전에 발병한 질병과 관련이 있습니다. 임신 전이나 임신 20주 후에 이 감염의 발생과 관련하여 약간의 위험이 있을 수 있습니다.

병인

풍진에 감염되면 바이러스는 상부 호흡기 점막과 인접한 림프절에서 증식하기 시작합니다. 7-10일 후, 혈류로 들어가 항체가 나타날 때까지 순환합니다. 일반적으로 또 다른 7일입니다. 총 잠복기(접촉 시점부터 증상 발현까지)는 14-21일(보통 16-18일)입니다.

진단 방법

바이러스는 발진 1주일 전에 혈액에서 찾을 수 있습니다.

혈구응집소 억제 항체의 역가는 질병의 증상이 나타날 때 상승하기 시작하여 1-3주 후에 최대 수준에 도달하고 그 후 수년간 수준이 거의 변하지 않습니다. 보체 결합 항체는 더 천천히 축적되고(최대 수준은 혈구응집소 억제 항체가 정점에 도달한 후 약 1-2주에 관찰됨), 몇 년 후에 사라집니다.

풍진 특이적 IgM 항체는 발진 직후에 검출되고 30일에 최대에 도달하고 80일에 검출을 멈춥니다. IgG 항체는 IgM 항체와 병행하여 축적되지만 무한정 높은 수준으로 유지됩니다. 풍진 특이적 IgM 항체의 역가는 최근 감염 후 급격히 증가하고 질병 발병 후 4-5주에는 감지되지 않습니다. 이 용어에서 IgG만 잔류 항체로 결정됩니다. 풍진 특이 IgM은 최근 감염의 가장 정확한 지표입니다. 음성 IgM 검사는 다른 검사실 검사에서 뒷받침되지 않는 한 진단적 가치가 거의 없습니다.

산과 전술

풍진과의 많은 접촉은 실제로 바이러스성 질병과 함께 비특이적 피부 발진이 있는 환자와의 접촉입니다. 따라서 의심환자의 혈청학적 검사를 통해 풍진과의 접촉 여부를 확인하는 것이 필요하다. 임산부의 풍진에 걸릴 가능성 문제를 해결하기 위해 질병의 혈청 학적 진단이 수행됩니다.

20주 이전에 임산부에서 풍진을 진단하는 경우, 산전 진단이 불가능한 태아 발달 기형의 위험이 높으므로 임신을 중단하는 것이 가장 좋습니다.

태아기 전술

급성 풍진 감염 진단을 위한 태아 혈액 내 IgM 및 IgG 측정(태아 T-림프구는 임신 16-17주 동안 Ig-어머니를 인식하고 비활성화할 수 있음). 이 방법의 단점: 태아에서 면역 글로불린의 낮은 생산.

배양 배지에서 태아의 혈액으로부터 바이러스의 분리. 방법의 단점: 낮은 재배 효율.

자궁 내 감염 가능성의 초음파 징후

IUI를 결정하는 문제는 산전 진단 분야에서 가장 어려운 것 중 하나입니다. 임산부의 감염력을 수반하는 초음파 지표의 편차는 태아 - 태반 복합체의 장애 징후 중 하나 일뿐입니다. 그리고 각 징후는 조건부로 염증 과정의 결과로 만 해석 될 수 있습니다.

IUI의 문제를 고려할 때, 이 개념을 산전 진단과 산과 진료 모두에서 진단적 입장(진단)으로 올바르게 해석할 필요가 있습니다. IUI의 진단은 항생제 치료를 포함한 여러 치료 조치의 이유가 될 수 있습니다.

그러나 허용되는 약어 IUI는 태아의 감염으로 명확하게 해석되어서는 안 됩니다. 감염원의 영향은 특히 태아 자체의 감염 상태의 징후를 해석하기 어렵기 때문에 막과 태반으로 제한될 수 있습니다. .

이와 관련하여 IUI의 EI 징후의 결론은 임산부에 대한 특별 검사 및 예방 치료 조치의 시행 근거를 제공하는 것으로 간주되어야합니다.

제안된 간행물에서와 같이 IUI를 감염 인자(VIF)의 영향으로 대체하는 것이 좋습니다.

VIF 에코그래픽 마커는 결코 유일한 것이 아닙니다. 선천성 질환의 복합 증후군과 유추하여 VIF의 초음파 징후가 최소 2개 있어야 합니다. 동시에 "감염 인자의 영향"에 대한 임상 진단을 확립하려면 세 가지 상관 조건을 준수해야 합니다.

가능한 VIF의 초음파 징후는 임신 과정의 해당 임상 사진과 결합됩니다.
먼 역사 또는 가까운 역사에서 감염 가능성이 확인되었습니다.
26주 이상의 임신 기간에 SP PC를 평가할 때 태반 기능 장애 또는 기능 부전의 징후가 나타납니다.

Extraembryonic 형성은 HIF에서 가장 두드러지고 두드러진 변화의 대상이 됩니다.

임신 첫 삼 분기에 감염 효과의 가장 초기 징후는 에코 발생 및 체외 체강 내용물의 분산이 증가하고 난황낭 벽이 두꺼워지는 것입니다.

후속 증상은 무향의 작은 낭성 내포물의 존재와 함께 융모막이 과도하게 두꺼워지는 것일 수 있습니다.

드물게 감지되는 징후는 양막의 고에코 초점입니다. 이 초음파 현상이 감지되면 탯줄의 대상이 되는 이전의 난황 부착 부위와 구별할 필요가 있습니다. 이 경우 BVI의 가능한 영향의 수반되는 징후는 융모막의 비특이적 변화, 체외 체강 내용물의 에코 발생 증가, 임신 중절의 위협의 징후로 자궁근의 색조 증가일 수 있습니다.

임신 두 번째 삼 분기가 시작될 때 나타나는 IUI의 배반 병증의 가장 흔한 변형은 과도한 체외 체강 공간이있는 양막 형성 부전입니다.

임신 두 번째 삼 분기부터 VIF의 초음파 소견이 더욱 뚜렷하고 뚜렷해집니다.

태반 두께의 증가, 에코 발생 증가 영역이 결정되는 MEP의 확장은 말단 융모의 부종 및 열공의 혈류 감소와 관련이 있습니다.

변연동 영역의 혈관종은 다중 챔버 형성 및 양수의 형태를 가질 수 있습니다. 동시에 양수는 태반에 따라 다중 챔버 공동 유체 형성의 그림을 만들 수 있습니다.

이것은 혈액 요소의 매우 낮은 속도와 무방향성 이동 때문입니다.

lacunae의 혈류가 느려지면 다양한 크기의 혈관종이 형성됩니다.

감별 진단은 어려울 수 있으며 의사의 전문적인 훈련에 달려 있습니다. 그러나 두 경우 모두, 이러한 형성의 기원은 HIF와 관련될 수 있으며, 이들의 존재는 지연된 염증 과정의 마커로 해석될 수 있습니다.

급성 감염 과정에서 초음파 사진은 태반 낭종과 유사할 수 있습니다.

이것은 혈관 확장, 출혈, 심장 마비 및 퇴행성 변화 때문입니다.

태반 낭종은 다양한 모양을 가질 수 있습니다. 즉, 윤곽이 더 뚜렷하고 내부 구조의 에코 발생이 감소합니다. 비감염성 요인의 영향으로 유사한 초음파학적 특성을 갖는 낭종이 발생할 수 있습니다.

염증 과정의 끝 징후는 3-5mm 크기의 심장 마비의 산재 된 고 에코 병소 석회화 또는 석회화 병소의 태반 조직 두께에 나타나는 것입니다.

첫 번째 선별 수준의 전문가에 대한 초음파 검사의 결론에 종종 나타나는 태반의 지방 포함으로 이러한 초음파 검사 결과를 식별하는 것은 병리학의 관점에서 완전히 올바르지 않습니다.

태반의 염증 상태의 결과는 항상 열공과 MEP에 피브린이 축적되고 침착되어 태반의 조기 성숙을 초래합니다.

양수의 거친 에코 양성 현탁액 - 태변, 압축 치즈 같은 윤활제의 입자는 단백질 분해 효소의 생산과 양막의 흡착 기능이 방해받을 때 나타납니다.

출생으로 인한 장애는 주로 임신 중에 어머니로부터 아기에게 바이러스가 전염되는 것과 관련이 있습니다. 또한 같은 이유로 아이들이 태어난 지 며칠 만에 유산이나 사망에 이르게 됩니다. 신생아의 자궁 내 감염은 질병이 태아 발달 과정을 변화시킬 수 있기 때문에 중대한 결과를 초래합니다. 최근에는 나쁜 습관과 만성질환이 없는 건강한 여성도 건강하지 못한 아이를 낳고 있다. 이 현상은 임신 중에 신체의 심각한 구조 조정이 있고 이로 인해 여성의 면역력이 크게 약화되어 비활성 단계의 바이러스가 신체에서 발달하기 시작하기 때문입니다. 이 과정은 태아가 태어날 때 임신 첫 번째 삼 분기에 특히 위험합니다. 자궁 내 감염이 신생아에서 어떻게 나타나는지에 대한 모든 특징과 그러한 신체 발달의 모든 특징을 고려하십시오.

고려 중인 문제는 지난 수십 년 동안 연구되었습니다. 이것은 문제가 최근에 매우 일반적이라는 사실 때문입니다. IUI의 중요한 사항은 다음과 같은 사항을 포함합니다.

어머니의 몸에 잠복 감염이 있으면 10%의 경우 태아에게 전염됩니다.
태어난 아이의 0.5%에서 어떤 형태로든 증상이 나타납니다.
감염이 엄마에게서 아이에게 전달되어야 한다는 받아들여진 믿음에도 불구하고, 이것은 사실이 아닙니다. 일부 유형의 감염은 엄마에게서 아이에게 전달되지 않습니다.
많은 감염이 실제로 어머니의 몸에 나타나지 않습니다. 그러나 태아나 신생아에게는 더 심각한 문제가 있을 수 있습니다. 신생아의 경우 거의 출생 첫날부터 증상이 나타납니다.
문제의 가능성을 제거하려면 적시에 검사를 수행해야 합니다. 즉, 임신을 계획할 때는 완전한 검사를 받아야 합니다. 임신이 계획되지 않은 경우 초기 단계에서 검사를 수행해야합니다.
현대의 치료법은 바이러스가 산모에서 태아로 전염될 가능성을 거의 100%까지 줄일 수 있습니다.

의사는 태아 발달 장애의 가능성을 배제하기 위해 임산부를 검사합니다. 그러나 출생 후 발생하는 결과가 가장 두드러진 증상을 유발하는 것은 자궁 내 감염이라는 점을 염두에 두어야 합니다.

태아 감염은 어떻게 발생합니까?

감염이 전염되는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

질병이 엄마에게서 아이에게 어떻게 전염될 수 있는지를 고려할 때 위의 문제를 염두에 두어야 합니다.

원인 물질

거의 모든 바이러스는 엄마에게서 아이에게 전염될 수 있습니다. 그러나 소수만이 태아에 강한 영향을 미치지 않습니다. 그러나 강력한 영향을 미치는 그룹이 있습니다. 즉, 변경 사항이 되돌릴 수 없게되어 심각한 편차를 유발합니다. 그러나 ARVI의 발병을 유발하는 바이러스는 엄마에게서 아이에게 전염되지 않습니다. ARVI가 초래하는 유일한 문제는 체온이 심각하게 상승하여 태아에게 해를 끼칠 수 있다는 것입니다. 이것이 임신을 계획할 때 검사할 때 모든 감염을 고려해야 하는 이유입니다. 어린이의 무해한 감염조차도 심각한 증상을 유발할 수 있습니다.

어떤 결과가?

어린이의 자궁 내 감염은 다음과 같이 발생할 수 있습니다.

급성 증상의 징후와 함께.
만성 증상의 시작.

그것은 모두 어떤 감염이 전염되는지에 달려 있습니다. 급성 형태는 쇼크, 심한 패혈증, 폐렴이 특징입니다. 이러한 문제는 거의 즉시 나타나고 아이는 제대로 먹지 않고 잠을 자고 활동이 감소합니다. 그러나 산모의 몸을 통과하는 감염은 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다.

임신 중에 감염이 지나갔을 때 문제의 만성 증상은 매우 일반적입니다. 건강 문제는 생후 첫 몇 년 동안 발생하며 앞으로 아이는 증상의 단계적 발현으로 고통받을 것입니다.

증상은 어떻게 나타납니까?

산모에서 태아로 감염이 전파되는 경우 일탈뿐만 아니라 발생할 수 있습니다. 유산, 산전 태아 사망, 사산 및 임신 사망, 즉 태아의 발달이 멈 춥니 다. 임신 중에 감염이 태아에게 전염되면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

증상은 활성 단계의 시작과 함께 나타납니다. 또한, 그들은 어머니와 아이 모두에게 나타날 수 있습니다.

감염 기간이 영향을 줍니까?

어린이의 자궁 내 감염은 꽤 많은 건강 문제를 일으킵니다. 태아의 감염은 임신의 모든 단계에서 위험하다는 것을 명심해야합니다. 동시에 우리는 다음 사항에 주목합니다.

첫 삼 분기에 일부 바이러스는 건강에 매우 위험합니다. 대표적인 것이 풍진 바이러스입니다.
일부 병원체는 출산 전 마지막 날에 감염되면 더 위험합니다. 대표적인 것이 수두이다.
대부분의 경우 조기 감염은 유산의 원인이 되어 태아의 심각한 생리적 이상을 초래합니다.
후기 감염은 신생아가 삶의 질을 크게 손상시키는 증상을 보인다는 사실을 특징으로 할 수 있습니다.

위험 정도를 파악하고 향후 증상이 어떻게 나타날지 판단하기 위해 초음파 검사를 자주 하고 혈액 검사도 합니다. 감염 유형을 결정한 후에야 올바른 치료를 처방할 수 있습니다.

위험 그룹

일반적으로 나타나는 증상을 치료하는 것보다 발병을 예방하는 것이 더 쉽습니다. 다음 위험 그룹에 주목합시다.

의료 제공자는 업무 전반에 걸쳐 감염에 직면합니다. 그렇기 때문에 여성은 문제를 식별하기 위해 정기적인 검사를 받아야 한다는 점을 염두에 두어야 합니다.
학령기 자녀가 있는 여성도 위험합니다. 학교는 아이들이 감염되어 보균자가 될 수 있는 공공 장소입니다.
유치원, 학교 및 지역사회 종사자들도 질병의 보균자가 되고 있습니다.
만성 염증성 질환이 있는 임산부도 위험합니다.
이전에 출산하여 아이에게 병원균을 전염시킨 여성도 위험합니다.
태아 사망이 더 일찍 발생하고 결함이 발생한 경우.
기한 전에 양수가 쏟아지는 것.

임신 전 신체 감염 가능성을 배제하기 위해 위의 사항을 고려해야합니다.

산모 감염의 징후는 무엇입니까?

여성이 활동적이거나 비활동적인 단계에 있는 감염이 있다는 몇 가지 징후가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

체온이 크게 증가합니다. 임신으로 인해 체온이 상승하지 않는다는 점을 염두에 두어야 합니다. 열은 면역 체계가 감염과 싸우고 있다는 신호입니다. 따라서 체온이 크게 상승하는 것이 질병 발병의 주요 증상임을 명심해야합니다.
확대된 림프절도 문제를 나타냅니다.
심한 호흡 곤란, 기침, 가슴 통증 및 기타 여러 가지 사항은 신체에 바이러스가 있음을 나타냅니다.
결막염, 눈물, 콧물은 여성에게 심각한 건강 문제가 있다는 또 다른 신호입니다.
관절이 붓는 것은 신체의 염증을 나타냅니다.

일반적으로 위의 징후는 알레르기, 비 전염성 질병, 위험한 감염의 존재를 나타냅니다. 모든 변경 사항은 의사를 방문해야합니다. 임신 중 자궁 내 감염은 의사가 장기간 관찰합니다.

CMV

임신 과정을 변경할 수 있는 요소를 고려할 때 임산부에게 CMV가 존재할 가능성을 고려해야 합니다. CMV란 무엇입니까? 이 병원체는 헤르페스 바이러스 그룹에 속하며 일반적으로 성적으로 또는 혈액을 통해 전염됩니다. 어떤 경우에는 병원체의 전염이 가정 접촉을 통해 전달될 가능성이 있습니다. 이 바이러스는 선천적으로 전염될 수 없습니다.

연구에 따르면 유럽 여성의 거의 절반이 일생에 한 번 문제의 바이러스에 노출됩니다. 바이러스가 활성 단계가 아니더라도 태아에게 심각한 해를 끼칠 수 있습니다. CMV는 대부분의 경우 3학기에 태아에게 영향을 주지만 첫 학기에 감염되면 그 결과가 더 심각합니다. 연구에 따르면 어린이의 감염 위험은 30-40%이며 90%에서는 증상이 전혀 나타나지 않습니다. 신생아의 10%가 증상이 많다는 점에서 자궁내 태아 감염에 많은 주의를 기울이고 있다.

적은 비율의 감염과 증상의 징후에도 불구하고 다음 목록은 문제의 징후라고 할 수 있습니다.

유산은 임신 첫 삼 분기에 태아가 감염되면 발생합니다.
저체중 출생 또는 영양 장애.
심각한 청력 상실 또는 선천성 난청.
뇌 발달 장애.
뇌에 체액 축적.
폐렴의 발병.
간과 비장 손상.
다양한 정도의 증상이 나타나는 실명.
지연된 아동 발달.

증상의 조합이 있으면 아이는 생후 첫 달에 사망합니다. 많은 사람들이 청각 장애, 실명, 정신 지체와 같은 별도의 편차를 개발합니다. 그러나 바이러스가 전염되지 않을 수 있기 때문에 증상이 항상 건강 문제로 표현되는 것은 아닙니다. 신생아의 몸에서 바이러스를 제거하는 효과적인 방법은 사실상 없습니다. 눈 손상이나 폐렴의 증상을 크게 완화할 수 있는 약물이 있습니다. 많은 의사들은 적절한 치료를 받으면 절대적으로 건강한 아기를 가질 가능성이 높기 때문에 CMV의 발병이 임신 중절의 이유가 아니라고 주장합니다.

HSV

가장 흔한 것은 단순 포진 바이러스입니다. 성적으로 전염되면 아기가 헤르페스에 감염되었을 가능성이 있습니다. 출생 후 처음 28일 동안 해당 질병의 증상이 나타날 수 있음을 명심해야 합니다. 종종 감염은 아이가 산도를 통과할 때 발생합니다.

어머니가 헤르페스 바이러스에 감염된 경우 치료가 제 시간에 처방되지 않은 경우 어린이의 결과는 다음과 같습니다.

유산.
식욕이 크게 악화되고 발열이 발생합니다.
폐렴.
눈 손상.
신체에 특징적인 발진이 나타납니다.
어느 정도의 뇌 손상.

가장 어려운 상황은 출생 후 4-7 일에 모든 증상이 나타나기 시작하는 경우라고 할 수 있습니다. 아이의 장기에 손상이 생기면 쇼크로 죽을 가능성이 있습니다. 바이러스는 종종 뇌를 감염시켜 중대한 변화를 일으킵니다. 그렇기 때문에 선천성 간염 바이러스로 인해 어린이들에게 선천성 장애가 자주 발생합니다. 그러나 바이러스는 매우 위험하지만 종종 출생 시 어린이에게 전염되지 않는다는 점을 명심해야 합니다. 가장 간단한 형태의 증상은 피부 질환과 눈 손상의 출현입니다.

종종 치료는 특수 항 바이러스제로 임신 3기에 이루어집니다. 그렇기 때문에 반드시 의사와 상의해야 합니다. 헤르페스는 생식기에 특정 발진이 나타나면 나타날 수 있으며 임신 중에는 질병이 전염됩니다. 증상이 뚜렷하게 나타나면 의사는 제왕 절개를 처방 할 수 있습니다.

결론적으로, 임신을 계획할 때 잠복성 만성 질환 및 바이러스 감염을 식별하기 위해 철저한 검사를 받아야 한다는 점에 유의합니다. 치료 후에만 임신을 계획할 수 있습니다. 그렇지 않으면 아이가 장애로 이어지는 매우 심각한 문제를 일으킬 수 있기 때문입니다. 임신 당시 문제가 이미 확인 된 경우 특정 치료 과정이 처방되어 어머니에게서 아이에게 바이러스가 전염 될 가능성을 제거합니다. 그러나 산모의 몸에 심각한 바이러스가 발생하여 의사가 임신 중절을 권고할 가능성이 있습니다. 임신 중 일부 감염은 매우, 매우 위험하다는 것을 잊지 마십시오.

엄마의 뱃속에서 발달하는 아기는 비교적 안전합니다. 상대적으로 이러한 무균 상태에서도 전염병이 발생할 위험이 있기 때문입니다. 이 큰 질병군을 자궁내 감염이라고 합니다. 임신 중에 여성은 특히 건강을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 아픈 엄마는 자궁 내 발달이나 출산 중에 아이를 감염시킬 수 있습니다. 우리는 기사에서 그러한 질병을 진단하는 징후와 방법에 대해 논의 할 것입니다.

자궁 내 감염의 위험은 새로운 삶의 형성을 무의식적으로 방해하기 때문에 아기가 정신적, 신체적 결함으로 약하고 아프게 태어납니다. 이러한 감염은 존재 후 첫 3개월 동안 태아에게 가장 큰 피해를 줄 수 있습니다.

임신 중 자궁 내 감염 : 통계가 말하는 것

임산부의 적시에 진단되고 치료된 전염병은 자녀에게 최소한의 위험을 초래합니다.
감염의 원인 병원체는 임신 100건 중 10건에서 산모에게서 아기에게 전염됩니다.
자궁에서 감염된 영아의 0.5%는 해당 질병의 징후를 가지고 태어납니다.
산모의 몸에 자리 잡은 감염이 반드시 태아에게 전달되는 것은 아니며 아기는 건강하게 태어날 가능성이 있습니다.
아기에게 좋은 것을 약속하지 않는 많은 전염병은 잠재적 인 형태로 어머니에게 존재할 수 있으며 실제로 어떤 식 으로든 그녀의 복지에 영향을 미치지 않습니다.
임산부가 처음으로 이런 전염병에 걸리면 아이에게도 감염될 가능성이 높습니다.

자궁 내 감염 - 배아 감염 방법

감염원이 작은 성장 유기체에 들어갈 수 있는 네 가지 방법이 있습니다.

혈행성 (transplacental) - 어머니로부터 유해한 미생물이 태반을 통해 태아에 침투합니다. 이 감염 경로는 바이러스와 톡소플라스마에 일반적입니다.
오름차순 - 감염은 생식기를 통한 감염의 원인 물질이 자궁으로 올라가고 그 구멍으로 침투하여 배아에 영향을 줄 때 발생합니다. 따라서 아기는 클라미디아 감염과 장구균에 감염될 수 있습니다.
내림차순 - 감염의 초점은 나팔관입니다(부속기염 또는 난소염 포함). 거기에서 질병의 원인 물질은 자궁강으로 침투하여 어린이를 감염시킵니다.
접촉 - 아기는 출산하는 동안 아픈 어머니의 산도를 따라 이동할 때 감염됩니다. 병원체는 감염된 양수를 삼킨 후 아이의 몸에 들어갑니다.

임신의 여러 단계에서 자궁 내 감염 : 어린이에게 미치는 영향

태아의 감염성 감염의 결과는 자궁 내 발달의 어느 단계에서 위험한 미생물에 의해 공격을 받았는지에 달려 있습니다.

임신 기간 3 - 12주: 임신의 자발적인 종료 또는 태아의 다양한 발달 기형의 출현;
임신 기간 11 - 28주: 태아가 자궁 내 발달에서 눈에 띄게 뒤처져 있고, 아이가 불충분한 체중과 다양한 기형(예: 선천성 심장병)으로 태어납니다.
30주 후의 재태 연령: 발달 이상은 이미 형성된 태아의 장기에 영향을 미칩니다. 감염의 가장 큰 위험은 중추 신경계, 심장, 간, 폐 및 시력 기관입니다.

또한 선천성 감염은 급성 및 만성입니다. 다음 결과는 출생 시 어린이의 급성 감염을 나타냅니다.

충격 상태;
폐렴;
패혈증(혈액 중독).

출산 후 얼마 후 신생아의 급성 자궁 내 감염은 다음 징후로 나타날 수 있습니다.

일일 수면 시간의 표준 초과;
식욕 부진;
매일 감소하는 불충분 한 신체 활동.

선천성 감염이 만성인 경우 임상양상이 전혀 없을 수 있습니다. 자궁 내 감염의 먼 징후가 고려됩니다.

완전 또는 부분 난청;
정신 건강의 편차;
시력의 병리학;
운동 발달에서 동료들보다 뒤떨어집니다.

자궁을 통해 태아에 감염이 침투하면 다음과 같은 결과가 발생합니다.

죽은 아기의 탄생;
자궁내 배아 사망;
냉동 임신;
자발적 낙태.

그러한 감염 후에 살아남은 어린이는 다음과 같은 병리학 적 결과를 낳습니다.

열;
발진 및 미란성 피부 병변;
태아의 비 면역 수종;
빈혈증;
황달이 있는 간 비대;
폐렴;
심장 근육의 병리학;
눈 렌즈의 병리학;
소두증과 수두증.

자궁 내 감염: 누가 위험에 처해 있습니까?

임신 중에는 신체의 방어력이 한계에 도달하기 때문에 모든 임산부는 병원균에 감염될 위험이 있습니다. 그러나 가장 큰 위험은 다음과 같은 여성을 기다리는 데 있습니다.

이미 유치원, 학교에 다니는 한 명 이상의 자녀가 있습니다.
의학 분야와 관련이 있으며 잠재적인 감염 매개체일 수 있는 사람들과 직접 접촉합니다.
유치원, 학교 및 기타 아동 기관에서 일합니다.
과거에 2회 이상의 의료 낙태 경험이 있는 경우
부진한 형태의 염증성 질환이 있습니다.
적시에 양수가 쏟아지는 문제에 직면했습니다.
과거에 태아의 비정상적인 발달 또는 자궁 내 태아 사망과 함께 임신을 한 적이 있습니다.
과거에 이미 감염 징후가 있는 아기를 출산한 적이 있습니다.

임신 중 여성의 자궁 내 감염 증상

의사는 임산부가 전염병에 걸렸다고 가정할 수 있는 몇 가지 보편적인 징후를 확인합니다.

급격한 온도 상승, 발열;
걷거나 계단을 오를 때 호흡 곤란;
기침;
몸에 발진;
만지기에 고통스러운 확대된 림프절;
부은 것처럼 보이는 아픈 관절
결막염, 눈물 흘림;
코 막힘;
가슴의 고통스러운 감각.

이러한 일련의 징후는 임산부의 알레르기 발병을 나타낼 수도 있습니다. 이 경우 태아의 전염성 감염의 위협은 없습니다. 어쨌든 임산부는 이러한 증상 중 하나가 나타나는 즉시 병원에 가야 합니다.

임신 중 자궁 내 감염의 발병 원인

유비쿼터스 병원체의 활동은 어머니가 될 준비를 하는 여성의 주요 질병 원인입니다. 어머니의 몸에 들어가는 많은 박테리아와 바이러스가 아이에게 전염되어 심각한 기형을 유발합니다. 급성 호흡기 바이러스 성 질환의 발병을 담당하는 바이러스는 태아에게 위험을 초래하지 않습니다. 임산부 만 체온이 높으면 아이의 상태에 대한 위협이 나타납니다.

어떤 식 으로든 아기의 자궁 내 감염은 아픈 어머니에게서만 발생합니다. 태아에서 감염성 병리의 발달에 기여할 수 있는 몇 가지 주요 요인이 있습니다.

비뇨 생식기 계통의 어머니의 급성 및 만성 질환. 그 중에는 자궁 경부의 외이도염, 요도염, 방광염, 신우 신염과 같은 염증성 병리가 있습니다.
어머니는 면역 결핍 상태 또는 HIV 감염이 있습니다.
과거에 여성이 받은 장기 및 조직 이식.

자궁 내 감염 : 주요 특징 및 감염 경로

거대세포바이러스(CMV)

질병의 원인 물질은 헤르페스 바이러스의 대표자입니다. 혈액을 통해(예를 들어, 감염된 기증자의 수혈을 통해) 성적 접촉 및 가까운 가족 접촉을 통해 질병에 걸릴 수 있습니다.

여성의 초기 감염이 제자리에 있으면 미생물이 태반으로 들어가 태아를 감염시킵니다. 어떤 경우에는 감염 후 아기에게 비정상적인 결과가 관찰되지 않습니다. 그러나 동시에 통계에 따르면 임신 중에 어머니가 감염을 경험한 아기 100명 중 10명이 자궁 내 감염의 징후를 나타냅니다.

임신 중 이러한 자궁 내 감염의 결과는 다음과 같습니다.

자연 유산;
죽은 아기의 탄생;
신경 감각 기원의 청력 상실;
출생시 저체중;
수두증 및 소두증;
폐렴;
정신 운동 기술 개발 지연;
간 및 비장의 병리학 적 확대;
다양한 정도의 실명.

현미경으로 보는 거대세포바이러스

감염성 병변이 일반적으로 복합적인 성격을 띠면 아기의 절반 이상이 생후 2~3개월 이내에 사망합니다. 또한 정신 지체, 청력 상실 및 실명과 같은 결과가 발생할 가능성이 있습니다. 경미한 국소 병변으로 그 결과는 그렇게 치명적이지 않습니다.

불행히도 신생아의 CMV 증상을 제거할 수 있는 약물은 아직 없습니다. 어떤 위치에 있는 여성이 거대 세포 바이러스 감염 진단을 받은 경우, 아이가 건강을 유지할 수 있는 기회가 있으므로 임신이 남아 있습니다. 임산부는 질병이 그녀의 신체에 미치는 영향을 최대한 완화하기 위해 적절한 치료 과정을 처방받을 것입니다.

자궁 내 감염 - 단순 포진 바이러스(HSV)

신생아는 대부분의 경우 보호되지 않은 성교 중에 감염되는 단순 헤르페스 바이러스 2형으로 어머니가 진단되면 선천성 헤르페스 감염으로 진단됩니다. 질병의 증상은 생후 첫 달 동안 거의 즉시 어린이에게 나타납니다. 아기의 감염은 감염된 어머니의 산도를 따라 이동할 때 주로 출산 중에 발생합니다. 어떤 경우에는 바이러스가 태반을 통해 태아에 들어갑니다.

아이의 몸이 헤르페스 감염의 영향을 받으면 그 결과는 심각합니다.

폐렴;
시각 기능의 위반;
뇌 손상;
피부 발진;
열;
가난한 혈액 응고;
황달;
무관심, 식욕 부족;
사산.

심각한 감염은 희소분열증, 뇌성마비 및 식물인간 상태를 초래합니다.

현미경으로 보는 단순 헤르페스 바이러스

자궁 내 감염 - 풍진

이 질병은 배아의 삶에 가장 위험한 질병 중 하나로 정당하게 간주됩니다. 풍진 바이러스의 전파 경로는 공기 중이며, 먼 거리에서도 감염이 가능합니다. 임신 16주 이전에 특히 큰 위협이 되는 이 질병은 아기 발달의 다양한 기형을 "프로그램"합니다.

출생시 저체중;
자연 유산, 자궁 내 사망;
소두증;
심장 근육 발달의 선천적 기형;
청력 상실;
백내장;
다양한 피부 질환;
폐렴;
간과 비장의 부자연스러운 확대;
뇌수막염, 뇌염.

자궁내 감염 - 파보바이러스 B19

신체에 이 바이러스가 존재하면 감염성 홍반으로 알려진 질병이 발병합니다. 성인의 경우 질병이 잠복기 때문에 어떤 식으로든 나타나지 않습니다. 그러나 태아에 대한 병리학의 결과는 심각하지 않습니다. 아이는 출생 전에 사망 할 수 있으며 자연 유산 및 자궁 내 감염의 위협도 있습니다. 평균적으로 감염된 어린이는 100명 중 10명에서 사망합니다. 임신 13~28주에 태아는 특히 이 감염에 취약합니다.

파보바이러스 B19에 감염되면 다음과 같은 결과가 나타납니다.

부종;
빈혈증;
뇌 손상;
간염;
심근의 염증;
복막염.

자궁 내 감염 - 수두

임산부가 수두에 감염되면 100건 중 25건이 아이에게도 영향을 주지만 질병의 증상이 항상 나타나는 것은 아닙니다.

선천성 수두는 다음과 같은 특징으로 식별됩니다.

뇌 손상;
폐렴;
피부 발진;
눈과 팔다리의 발달 지연;
시신경 위축.

자궁에 감염된 신생아는 질병의 임상 양상이 진행되지 않기 때문에 수두 치료를 받지 않습니다. 임산부가 분만 5일 전에 감염을 "잡은" 경우, 아이의 몸에는 모체 항체가 없기 때문에 출생 후 아이에게 면역글로불린 주사가 주어집니다.

자궁내 감염 - B형 간염

장벽 피임법이 없으면 감염된 사람과 성교하는 동안 위험한 바이러스에 감염될 수 있습니다. 질병의 원인 물질은 태반을 통해 아기에게 들어갑니다. 감염 측면에서 가장 위험한 기간은 임신 4~9개월입니다. 어린이의 감염 결과는 다음과 같습니다.

적절한 접근으로 치료할 수 있는 B형 간염;
간의 종양학 질환;
느린 형태의 B형 간염;
어린이의 간부전 발병을 유발하고 사망하는 급성 형태의 B 형 간염;
정신 운동 기능 발달 지연;
저산소증;
유산.

자궁내 감염 - 인간 면역결핍 바이러스(HIV)

HIV 감염은 특수 면역 림프구에 대한 재앙입니다. 대부분의 경우 감염은 아픈 파트너와 성교하는 동안 발생합니다. 아이는 자궁에 있는 동안이나 출산 중에 감염될 수 있습니다. 집중적인 복합 치료는 HIV에 감염된 어린이에게 표시됩니다. 그렇지 않으면 2년도 살지 못할 것입니다. 감염은 약한 몸을 빠르게 "먹습니다". 감염된 아기는 건강한 아기에게 치명적이지 않은 감염으로 사망합니다.

유아에서 HIV를 확인하기 위해 중합 효소 연쇄 반응 진단 방법이 사용됩니다. 임산부의 몸에서 감염을 적시에 감지하는 것도 매우 중요합니다. 아기가 건강하게 태어날 만큼 운이 좋다면, 어머니는 모유를 통해 감염이 아기에게 전염되지 않도록 모유 수유를 하지 않을 것입니다.

자궁내 감염 - 리스테리아증

이 질병은 박테리아 리스테리아의 중요한 활동의 결과로 발생합니다. 미생물은 태반을 통해 태아에 쉽게 침투합니다. 임산부의 감염은 씻지 않은 야채와 여러 식품(우유, 계란, 고기)을 통해 발생합니다. 여성의 경우 질병이 무증상일 수 있지만 어떤 경우에는 발열, 구토 및 설사가 나타납니다. 감염된 아기는 다음과 같은 리스테리아증 징후를 보입니다.

피부에 발진 및 농포의 다중 축적;
뇌의 염증;
먹기 거부;
부패;
자연 유산;
죽은 아기의 탄생.

리스테리아증의 징후가 출생 후 첫 주에 명백해지면 100명 중 60명에서 아기가 사망합니다. 임산부에서 리스테리아증이 확인된 후, 그녀는 2주간의 암피실린 치료를 처방받습니다.

자궁 내 감염 - 매독

어떤 위치에 있는 여성이 매독에 걸렸는데 치료를 받지 않은 경우 자녀가 감염될 확률은 거의 100%입니다. 감염된 10명의 아기 중 4명만 생존하고 생존자들은 선천성 매독 진단을 받습니다. 어머니의 질병이 잠복하더라도 아이는 감염됩니다. 어린이의 신체에서 감염 활동의 결과는 다음과 같습니다.

충치, 시력 및 청력 기관 손상;
상지 및하지 손상;
피부에 균열 및 발진 형성;
빈혈증;
황달;
정신 지체;
조산;
사산.

자궁내 감염 - 톡소플라스마증

톡소플라스마증의 주요 보균자는 고양이와 개입니다. 질병의 원인 물질은 임산부가 애완 동물을 돌볼 때 또는 습관적으로 저녁 식사 준비 중 열처리가 충분하지 않은 고기 맛을 볼 때 임산부의 몸에 들어갑니다. 임신 중 감염은 아기의 자궁 내 발달에 큰 위험을 초래합니다. 100명 중 50명에서 감염은 태반 장벽을 극복하고 태아에 영향을 미칩니다. 어린이의 감염 결과는 다음과 같습니다.

시력 기관의 손상;
수두증;
소두증;
비정상적으로 확대된 간 및 비장;
뇌의 염증;
자연 유산;
정신 운동 기능의 발달 지연.

거대 세포 바이러스, 풍진, 톡소 플라스마 증, 헤르페스, 결핵, 매독 및 기타 질병은 소위 TORCH 감염 그룹으로 결합됩니다. 임신을 계획할 때 임산부는 이러한 병리학적 상태를 확인하는 데 도움이 되는 검사를 받습니다.

임신 중 자궁내 감염 검사

9개월 이내에 임산부는 의사가 자신이 건강하다고 확신할 수 있도록 한 번 이상의 실험실 검사를 받아야 합니다. 위치에 있는 여성이 B형 및 C형 간염, 매독에 대한 혈액 검사를 받습니다. 임산부와 관련하여 OCP 방법도 시행되어 혈액에서 활성 바이러스가 있는 경우 이를 식별할 수 있습니다. 또한 임산부는 정기적으로 실험실을 방문하여 질에서 미생물총을 검사합니다.

초음파는 성공적인 임신 관리에 매우 중요합니다. 이 방법은 태아에게 절대적으로 안전합니다. 그리고 이 절차는 전염병 진단과 직접적인 관련이 없지만 도움을 받아 병원성 미생물에 의한 자궁 내 발달의 이상을 감지할 수 있습니다. 초음파 검사에서 다음과 같은 증상이 나타나면 자궁 내 감염에 대해 이야기해야 할 모든 이유가 있습니다.

형성된 발달 병리.
양수과다증 또는 저수분.
태반의 부기.
확대된 복부 및 비정상적으로 확대된 신장 단위.
확대된 내부 장기: 심장, 간, 비장.
장, 간 및 뇌의 칼슘 침착에 중점을 둡니다.
뇌의 확장된 심실.

위에서 이야기한 위험 그룹에 속하는 임산부 검사의 진단 프로그램에서 면역 글로불린 결정을위한 혈청 면역학 방법이 특별한 장소를 차지합니다. 필요에 따라 의사는 양수천자와 심장천자에 의존합니다. 연구의 첫 번째 방법은 양수를 연구하는 것이고, 두 번째는 제대혈을 연구하는 것입니다. 이러한 진단 방법은 감염을 감지하는 데 매우 유용합니다. 유아에서 자궁 내 감염의 존재가 의심되는 경우, 아기의 생물학적 체액(예: 타액 또는 혈액)이 연구의 재료로 사용됩니다.