계획에서 유전자 분석: 왜 필요한가요? 임신 계획. 유전학자에게 가야 할까요?

오늘날 대부분의 가족은 자녀의 탄생을 계획하는 데 매우 진지하게 접근합니다. 이 접근 방식은 모든 사람의 삶에서 가장 중요하고 책임 있는 지위인 부모의 지위를 준비하는 데 세심한 주의가 필요하기 때문에 매우 관련성이 높습니다. 다음을 포함하는 미래의 부모에 대한 필수 건강 검진 유전자 검사 (유전자 검사). 더욱이, 약 10~15년 전에는 소위 “산모가 많은” 여성이 이를 받아야 했다면, 오늘날 유전학자들은 아주 젊은 여성들도 그러한 진단을 해야 한다고 올바르게 믿고 있습니다.

유전자 검사는 왜 시행되나요?

유전학 연구 결과는 다음 사항을 결정하는 데 도움이 됩니다.

• 초기 단계의 유산 위협 정도
• 임신 중 합병증이 발생할 가능성;
• 태아의 다양한 병리가 발생할 위험 정도
• 신생아에서 다양한 유전 및 유전 질환이 발생할 가능성.

현대사회에서 문제는 “미래의 아이는 얼마나 완성될 것인가?”이다. 그를 걱정하는 것은 9개월 동안 그를 안고 있던 어머니만이 아니다. 유전학자들도 경종을 울리고 있습니다. 안타깝게도 최근에는 환경 악화로 인해 20번째 어린이마다 병리학적인 질병과 유전병을 안고 태어나고 있습니다.

누가 유전학자를 방문해야 합니까?

미래의 임신에 부정적인 영향을 미칠 수 있고 유전 상담이 필요한 요인:

• 부모 중 한 명이 가족 중에 유전병을 앓고 있습니다.
• 배우자는 사촌과 같이 서로 친척입니다.
• 그 여성은 한 번 이상의 유산, 즉 사산을 겪었습니다.
• 그 가족에게는 이미 뇌성마비 및 기타 심각한 발달 결함이 있는 자녀가 있습니다.
• 여성이 16세 미만이거나 35세 이상입니다.
• 그 남자는 40세가 넘었습니다.
• 부모 중 적어도 한 명은 오랫동안 위험한 작업에 종사했으며, 방사선이나 독성 화학물질에 접촉한 적이 있습니다.
• 부모 중 누구라도 임신에 적합하지 않은 약을 복용했습니다.
• 불임(부부가 불임 1년 이상 임신한 경우)

유산과 반복유산의 주요 원인은 배우자의 유전적 비호환성이라는 사실을 아는 것도 중요합니다. 이는 남성과 여성의 인간 백혈구 항원(HLA)이 매우 유사할 때 발생합니다. 결과적으로, 여성의 몸은 배아를 이물질로 착각하여 거부합니다. 그렇기 때문에 아마도 유전 연구의 주요 임무는 미래 부모의 염색체 불일치를 감지하는 것이며, 그 불일치가 많을수록 건강한 아이를 낳을 가능성이 더 높아집니다.

임신 계획 시 유전자 상담 및 유전자 분석은 어떻게 진행되나요?

예약 시 유전학자는 부부의 생활 방식, 나쁜 습관, 만성 및 과거 질병, 두 배우자의 가까운 친척과 먼 친척의 건강에 대해 신중하게 인터뷰해야 합니다. 받은 정보를 바탕으로 유전학자는 미래 부모를 위한 검사 절차를 결정합니다. 유전학자는 검사 결과를 바탕으로 개별적인 유전병 발병 위험을 판단하고 아동 발달에 대한 유전적 예측을 내립니다.

부부가 위에 나열된 위험 그룹 중 하나에 속하면 유전학자는 세포학 검사, 정자 조영술(남성의 정자 병리를 배제하거나 식별하기 위한 것) 및 HLA 유형 검사를 처방합니다. 연구 결과에 따라 3가지 위험 수준이 결정됩니다.

• 최대 10%(낮음) – 건강한 아기가 태어납니다.
• 10~20%(평균) - 태아 발달 중에 일부 병리가 발생할 가능성이 있습니다. 임신 중에 여성은 지속적인 감독을 받아야 합니다.
• 20% 이상(높음) - 태아에게 병리가 발생할 가능성이 상당히 높습니다. 이 경우 의사는 임신을 금하고 IVF 방법을 사용하도록 권장할 수 있습니다.

유전자 검사 방법은 비침습적 방법과 침습적 방법의 두 가지 그룹으로 나뉩니다.

비침습적 진단 방법

초음파(초음파 진단)

첫 번째 검사는 임신 12~14주에 실시됩니다. 이 기간 동안 일부 태아 기형을 식별하는 것이 가능합니다. 따라서 태아 목덜미 부분이 비정상적으로 두꺼워지는 것은 다운증후군의 징후일 가능성이 높습니다. 유사한 초음파 결과를 가진 여성은 추가 연구를 위해 보내질 것입니다. 즉, 태아 염색체 세트를 보다 확실하게 결정하기 위해 태반 세포 샘플을 채취합니다.

두 번째 초음파는 21~24주에 시행됩니다. 이 단계에서는 태아의 해부학적 발달(얼굴, 팔, 다리, 내장 기관)의 편차를 감지하는 것이 이미 가능합니다.

32~34주에 초음파 검사를 통해 태아 순환계 상태를 평가하고 발달 지연도 확인합니다.

생화학검사(특수혈액검사)

이 분석은 배아가 산모의 혈액으로 분비하는 특정 단백질(PAPP, hCG, AFP)의 농도 변화를 확인하여 태아 병리의 존재를 확인할 수 있습니다.

침습적 진단 방법

침략적 연구는 여성과 태아의 건강에 위험을 초래하기 때문에 의학적 이유로만 수행됩니다. 침습적 진단에는 자궁에서 검사 물질(제대혈, 양수, 태반 세포)을 채취하는 방법이 포함됩니다. 이러한 연구는 병원과 초음파 제어 하에서만 수행됩니다. 검사 후 여성은 최소 3시간 동안 전문가의 감독을 받아야 합니다.

침습적 방법에는 다음이 포함됩니다.

융모막 융모 생검- 태반 세포 물질 수집. 연구는 9-12주에 수행됩니다. 결과는 3일 안에 준비됩니다. 특정 실험실의 역량에 따라 다릅니다.

양수천자- 양수 수집. 16~24주 동안 진행됩니다. 결과는 4~6주 안에 나올 것입니다. 기간은 특정 실험실의 능력에 따라 다릅니다. 사용 후 유산의 위험이 1%에 불과하므로 가장 안전한 방법입니다.

코르도센테시간- 제대혈 분석. 22~25주에 시행되며 결과는 5일 안에 나옵니다. 이 방법이 가장 유익합니다.

태반천자- 태반에서 세포 수집. 12~22주 동안 진행됩니다. 수술 후 합병증의 위험은 3~4%로 매우 높습니다.

주목!모든 약물 및 건강 보조 식품의 사용과 치료 방법의 사용은 의사의 허가가 있어야만 가능합니다.

미래의 아이를 계획하는 것은 모든 가족의 삶에서 중요한 단계.오늘날 점점 더 많은 부부가 이 문제에 매우 진지하게 접근하고 생식 능력을 평가하기 위해 종합적인 검사를 받는 것을 선호합니다.

이 과정에서 중요한 단계 중 하나는 유전 상담및 관련 분석. 이는 유전병이 있는 아기를 낳을 위험을 최소화하는 데 필요합니다.

불행하게도 현재 의학 유전학의 다양한 가능성에 대해 모든 사람이 아는 것은 아니지만, 부정적인 요인과 결함 있는 태아 발달 가능성을 확인하기 위한 검사를 무시하는 것입니다. 신중하지 않다.

유전자 분석이란 무엇입니까?

유전자 분석은 유전적 특성을 결정하고 인간 유전자의 특성을 연구하기 위해 관찰, 계산 및 실험실 분석 과정을 통해 얻은 데이터의 복합체입니다.

• 감염, 만성 질환, 호르몬 불균형 등 내분비 시스템의 장애(대부분은 사전에 치료할 수 있거나 미래 태아의 신체에 미치는 영향을 교정할 수 있음)
• 태아의 기관 및 시스템의 적절한 형성에 필요한 비타민 및 미량 원소 부족;
• 유전병의 존재.

어떤 경우에 필요합니까?

유전상담이 필요한 여러 가지 조건은 다음과 같습니다.

• 파트너의 나이(여성은 18세 미만 또는 35세 이상, 남성은 40세 이상). 이러한 연령 제한을 넘어서면 유전자 돌연변이 및 병리 발생 위험이 크게 증가합니다.
• 가까운 친척의 만성 병리, 선천적 결함이 있는 이전 아이의 탄생, 이전 유산 또는 사산아로 입증되는 유전 질환;
• 임신 중 또는 임신 중에 여성이 겪는 바이러스 감염;
• 배우자의 혈연관계;
• 배우자 중 한 명 또는 두 명 모두 경미한 신체 발달 장애가 있거나 배우자 중 한 사람의 업무가 유해한 상태의 증가와 관련되어 있습니다.

유전자 분석 배우자 모두가 이 과정을 거쳐야 합니다.그 가족이 확장을 계획하고 있기 때문에 아이는 각각으로부터 동일한 수의 염색체를 받습니다.

유전자 검사는 어디서, 누구로부터 받을 수 있나요?

미래 부모의 유전적 요인을 분석하기 위해 유전학자와의 상담이 필요합니다.병리가 없어야 할 부부는 대화를 통해서만 지낼 수 있으며, 그 동안 전문가는 임상 및 계보 방법을 사용하여 가계에 대한 정보를 수집하고 유전 증후군을 나타내는 상태의 존재를 찾으려고 노력합니다.

가계도의 특징에는 낙태, 유산, 무자녀 결혼에 관한 데이터가 포함됩니다. 결과적으로 전문가는 그래픽 이미지를 그린 다음 분석을 수행합니다.

이 분석을 수행하는 데 어려움이 있는 이유는 대부분의 현대인이 2~3세대 이상의 친척에 대한 정보가 부족하기 때문입니다. 또한, 먼 친척이나 신생아의 사망 원인이 항상 알려져 있는 것은 아닙니다.

가장 완전한 그림은 임상 검사를 통해 얻을 수 있습니다. 그의 병리가 조금이라도 의심되는 경우 반드시 처방하십시오.이 경우 의사는 두 배우자에게 세포 유전학 및 분자 생물학적 검사를 받도록 요청할 것입니다. 염색체 연구는 핵형 분석과 유전적 비호환성(HLA 유형별)을 사용하여 수행됩니다.

검사 결과에 따라 의사는 이론적 계산과 임상 시험을 통해 연구된 조건에서 임신 위험이 존재할 가능성에 대한 서면 결론을 내리고 계획 수립에 대한 권장 사항을 제공합니다.

경우에 너무 심각한 위험 유전병리학,기증자 난자 또는 정자가 권장될 수 있습니다. 그러나 최종 결정에 대한 책임은 배우자 자신에게 있습니다.

설문조사 결과를 얼마나 신뢰해야 합니까?

유전적 요인 등을 종합적으로 검사한 후 가능합니다. 상당히 완전한 예측을 얻음염색체 구조로 인한 태아의 기형 가능성에 대해 설명합니다. 또한 이 검사를 통해 배우자 중에서 돌연변이가 가능한 유전자 보유자를 식별할 수 있으며, 이로 인해 아픈 아기가 태어날 수 있습니다.

전문가가 수행하는 측정을 통해 백분율로 측정된 결과를 얻을 수 있습니다. 20%를 초과하는 지표를 바탕으로 유전적 결함이 발생할 가능성이 높다는 결론을 도출하는 것이 가능합니다.

10% 미만의 지표가 가장 유리한 것으로 유전적 문제가 없음을 나타냅니다. 평균 위험도는 비율이 10~20%일 때 발생합니다. 어떤 결과가 나왔음에도 불구하고, 최종 판결로 간주될 수 없습니다.

절대적으로 모든 경우에 예상치 못한 유전적 예후 패턴에 따라 태아가 발달할 가능성이 있습니다. 이 검사 결과의 신뢰성은 위험을 미래 임신의 유리한 또는 불리한 과정의 가능성에 대한 요인으로 식별하고 가능하다면 부정적인 역할을 줄이는 가능성에만 있습니다.

동영상

아래 비디오는 현재 임신 ​​계획 중 유전자 분석의 관련성을 보여줍니다. 종종 아이들은 덜 심각한 병리를 물려받은 가족에서 태어납니다.

시기적절한 유전자 분석과 유전학자와의 상담은 많은 질병이 발생할 위험을 예방하는 데 도움이 될 것입니다. 어린이에게 위험한 병리의 발현을 예방하는 것이 가능한지에 관해 가장 자주 묻는 질문에 대한 답변은 무엇입니까?

그리고 아기 출산에 유리한 조건을 결정하기 위해 임신 전과 임신 중에 수행해야 할 검사는 러시아 의학 아카데미 의료 유전 센터 부국장 인 의학 박사 V.L. Izhevskaya.

오늘날에는 우연에 의존할 필요가 없습니다. 임신을 미리 계획할 수 있습니다. 계획의 본질을 이해하지 못하는 소녀들에게는 그것이 일련의 시험이라는 것을 설명할 필요가 있다. 자녀 계획을 세우기 위해 수행되는 각 절차는 젊은 부모가 아기의 탄생을 위해 얼마나 준비되어 있는지 평가하는 데 도움이 됩니다. 따라서 임신을 계획할 때 유전학자와 상담하는 것은 아기의 유전적 수준에 이상이 있을 가능성을 최소화하는 데 도움이 됩니다.

자연 선택과 같은 주제로 돌아가면 제대로 발달하지 못한 대부분의 배아는 임신 초기에 죽는다는 사실을 깨닫는 것이 중요합니다. 이런 일이 일어나지 않으면 여성들은 아픈 아이를 모두 낳게 될 것입니다. 여성이 유산이나 임신 동결을 슬픈 사건으로 인식하게 놔두면 앞으로 건강한 아기를 낳을 수 있습니다. 이는 여성 신체 자체의 이익을 목표로 하는 자연스러운 과정입니다. 일반적으로 임신 중 유전학자는 반드시 연락해야 할 전문의가 아닙니다. 그러나 이것이 바로 임신을 책임감 있게 치료할 수 있게 하고 계획 기간 동안 유전적 이상을 배제할 수 있는 기회를 제공하는 것입니다. 이것은 건강한 아이의 탄생을 향한 중요한 단계입니다. 불임 문제에 직면한 부부는 전문가를 방문하는 것이 특히 중요합니다. 만성 유산과 같은 문제가 자주 발생하며, 이는 또한 전문의를 방문하는 이유가 될 수 있습니다.

임신을 계획할 때 유전학자에게 연락하는 이유

불임, 유산과 같은 특정 문제가 있는 경우 전문의에게 가는 것은 단순히 논의되지 않는다는 것이 분명합니다. 그러나 다른 이유가 있는데, 그 존재는 배우자에게 유전학자의 도움을 구해야 함을 알려줍니다.

• 이전 임신으로 인해 사산아가 태어났습니다.
• 그 아이는 심각한 질병과 신체적, 정신적 기형을 안고 태어났습니다.
• 배우자는 혈연관계가 있습니다.
• 배우자 중 한 명은 신체 발달에 이상이 있는 것으로 알려져 있습니다.
• 임신 중에는 유산이 발생하고 임신을 놓친 경우도 있으며 이는 전문가를 방문하는 이유가 될 수도 있습니다.
• 신체에 해로운 환경에서 작업합니다.
• 미래의 부모나 가까운 친척이 유전병을 앓고 있습니다.
• 여성은 35세 미만이고 파트너는 40세 이상이므로 유전자 돌연변이가 발생할 수 있으며, 이 경우 자연 선택 활동이 다소 적습니다.

임신을 계획할 때 유전학에 관해 무엇을 말해야 합니까?

유전학은 복잡한 문제이므로 전문 유전학자만이 임신을 계획할 때 조언을 줄 수 있다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 공부할 때 모든 학생은 우리 몸의 모든 세포에 유전자로 구성된 일정 수의 염색체가 있다는 것을 배웁니다. 즉, 부모가 우리에게 제공하는 필요한 모든 정보가 포함되어 있습니다. 그리고 일반 세포에 46개의 염색체가 포함되어 있다면 생식 세포에는 그 수가 절반으로 줄어듭니다. 이는 성세포가 융합을 준비하는 데 필요합니다.

유전병이 발생하려면 비표준 염색체 세트를 가진 세포가 하나만 있으면 충분합니다. 이것이 바로 유전학자가 임신 중에 알려줄 수 있는 내용입니다. 완전히 건강한 사람들도 그러한 문제를 겪게 된다는 사실을 잊어서는 안 됩니다. 그 이유는 음주, 흡연, 임신 중 질병 및 다양한 약물 사용 때문일 수 있습니다. 아이를 임신할 계획이라면 나쁜 습관을 버리는 것이 매우 중요합니다. 전문가들은 3개월간 이런 부정적인 영향을 자제해야 한다고 말합니다.

임신을 계획할 때 유전 상담을 통해 무엇을 얻을 수 있나요?

전문가의 시험은 여러 단계로 진행된다는 점을 기억할 가치가 있습니다. 따라서 임신 전 유전학에는 미래 아기의 부모에 대한 데이터 수집과 친척에 대한 데이터 수집이 포함됩니다. 가까운 친척에게 선천성 질환이 있었는지 여부에 대한 정보를 명확히하는 것이 중요합니다. 전문가는 또한 가족 중에 대대로 이어지는 유전병이 있는지 여부도 이해할 수 있습니다. 만약 그렇다면, 이 질병에 걸릴 가능성을 평가해야 합니다. 이러한 이유로 귀하가 알고 있는 친척에 관한 어떠한 사실도 전문가에게 숨겨서는 안 됩니다. 완전한 그림을 얻으려면 의사는 가족에 대해 가능한 한 많은 데이터를 얻어야 하므로 모든 병리 및 질병에 대해 알려주십시오. 이는 태아와 관련이 있으므로 친척의 출생과 사망에 대한 모든 세부 사항을 알려야 합니다. 귀하의 친척이 동결 임신을 했다면 유전학도 귀하에게 비슷한 문제가 있을 가능성을 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

당신에게 필요한 것은 무엇입니까?

임신 중에는 유전자 검사를 받아야 하며, 여러 검사를 받아야 합니다. 이것은 세포유전학적, 분자생물학적 연구일 수 있습니다. 두 파트너의 염색체 상태를 결정하는 데 도움이 되는 핵형 분석이 종종 처방됩니다. 미래의 어머니와 아버지가 얼마나 호환되는지 확인할 수 있는 HLA 유형도 있습니다. 따라서 임신 중 유전자 검사를 위해 혈액을 기증해야 할뿐만 아니라 다른 절차도 거쳐야한다는 사실에 대비하세요. 검사 결과에 따라 전문가는 부부의 호환성과 아픈 아이를 낳을 위험의 유무에 대해 공식적인 결론을 내립니다. 이 결과는 의사의 계산과 수행된 연구를 바탕으로 얻어집니다. 이 전문가로부터 임신 계획에 대한 권장 사항을 얻을 수 있습니다.

특정 가족의 병리 현상으로 인해 건강에 해로운 아이를 낳을 위험이 높은 상황이 있습니다. 이러한 경우 전문가들은 기증자 세포를 사용할 것을 강력히 권장합니다. 어쨌든 결정은 배우자에 따라 달라지므로 다른 시험 결과에 대비해야합니다. 아기가 건강하게 태어나는지 확인하려면 유전자 검사가 필요합니다.

조만간 모든 부부는 임신을 계획하기로 결정합니다. 이 단계에서는 남자와 여자가 ​​어린 아이의 생명과 건강을 책임지고 키울 준비가 된 것입니다. 별 문제 없을 것 같지만 요즘 의사들은 임신을 계획할 때 유전자 검사를 받아야 한다고 주장한다. 이 검사를 통해 태아에게 유전병이 발생할 위험을 예측할 수 있습니다. 그렇기 때문에 부부는 미리 조사하고 태아의 건강을 관리해야 합니다.

임신을 계획할 때 선별검사를 꼭 해야 하나요?

선별검사 연구는 임신 후에 가장 자주 수행됩니다. 그러나 이를 계획 단계에서 수행하는 것이 좋습니다. 이를 통해 다운증후군을 포함하여 태아에서 발생할 수 있는 다양한 질병의 가능성을 알아낼 수 있기 때문입니다.

• 다양한 유형의 유전병을 앓고 있는 청소년.
• 임신이 유산이나 태아 사망으로 끝난 여성.
• 위험한 환경(방사선, 유해 화학물질에 노출 등)에서 일하는 사람들.
• 마흔이 넘은 남자들입니다.
• 아직 18세가 되지 않았거나 이미 35세가 넘은 여성.

계획 단계에서의 분석은 불필요하지 않을 것이라고 결론을 내릴 수 있습니다. 얻은 결과가 좋지 않은 경우 경우에 따라 추가 연구가 처방됩니다.

남성과 여성은 임신 전에 어떤 검사를 받아야 합니까?

첫 아이를 꿈꾸는 많은 부부들은 자신의 건강을 보장하고 임신 가능 여부를 예측하기 위해 얼마나 많은 검사를 받아야 하는지조차 인식하지 못합니다.

사실 여성이 다양한 검사를 받고 임신을 준비하는 모습을 누구나 상상해 볼 수 있을 것이다. 그러나 남자가 아이를 낳지 못하는데 어떤 시험을 받아야 합니까? 물론 미래의 아버지는 시간을 내어 병원을 방문해야 합니다. 유전 물질의 정확히 50%가 아버지에게서 미래의 아기에게 전달되기 때문입니다.

그러나 남성들은 몇 시간 동안 긴 줄을 서서 병원의 여러 병실을 끝없이 돌아다녀야 하는 것에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 필요한 연구 중에는 일반적인 혈액 검사(RW 포함)와 소변, 혈액형 결정 및 Rh 인자가 있습니다. 어떤 경우에는 성병의 유무를 확인하기 위해 검사가 시행됩니다.

그러나 여성은 모든 연구를 완료하려면 하루 이상을 보내야하며 그 결과는 계획 단계에서 중요합니다. 테스트 목록에는 다음과 같은 필수 연구가 포함됩니다.

• 산부인과 의사를 방문하십시오. 이 단계에서 여성은 전체 검사를 받고 질 점막에서 도말을 채취합니다. 이를 통해 임산부에게 생식기 질환이 없는지 확인할 수 있습니다.
• 감염 테스트. 다양한 연구는 여성의 몸에 면역력이 발달하지 않은 감염(풍진)이 있는지, 그리고 태아에게 위험을 초래하는지 여부를 판단하는 데 도움이 됩니다.
• Rh 인자 및 혈액형 결정. 이 검사는 태아거부반응을 예방하기 위해 남성과 여성 모두가 시행합니다.
• 일반 소변 분석.
• 생식기의 초음파. 이 절차를 통해 배아의 임신 및 정상적인 발달을 방해할 수 있는 병리의 유무를 확인할 수 있습니다.
• 호르몬 수준의 결정.
• 유전 연구.

다양한 검사를 거친 후 부부는 현재 건강한 임신이 가능한지 또는 어떤 이유로 임신 계획을 연기해야 ​​하는지 확실히 알 수 있습니다.

유전자 분석 결과: 해독

불행하게도 임신 계획 단계에서 미래 부모에 대한 유전자 검사는 100% 정확한 결과를 제공하지 않습니다. 부부가 알 수 있는 것은 다양한 장애를 지닌 아이를 낳을 위험이 있는지, 만약 그렇다면 아이가 건강하지 못한 상태로 태어날 가능성은 얼마나 되는지 뿐이다.

대부분 선별 연구 결과는 분수 또는 백분율로 표시됩니다. 첫 번째 경우에는 다른 숫자를 볼 수 있습니다. 예를 들어, 1:3003은 좋은 결과이며, 이는 아이가 완전히 건강할 것이며 질병이 발생할 가능성이 매우 낮다는 것을 나타냅니다. 그러나 1:201-1:3000 범위의 데이터는 위험이 여전히 존재하며 추가 연구가 필요함을 나타냅니다. 열의 결과가 1:199이면 아픈 아이가 태어날 확률이 매우 높습니다. 이 수치는 그러한 부부의 경우 199명 중 1명의 자녀가 병리학을 가지고 태어남을 나타냅니다.

결과를 백분율로 표시하면 1부터 10까지 매우 좋은 결과입니다. 그리고 20개 이상이면 나쁘다.

미래의 부모는 아이를 임신하기 전에 아기가 건강하게 태어날지, 위험이 있는지 여부를 알아보기 위해 완전한 검사를 받아야 합니다. 이것은 열등한 자손의 탄생을 피하는 데 도움이 될 것입니다.