유전에 의해 전염되는 유전 질환. 의료 유전자 검사. 유전학자들은 지능이 어머니로부터 전달된다고 주장합니다.
머리
"종양유전학"
주시나
율리아 제나데브나
V.I.의 이름을 딴 Voronezh State Medical University의 소아과 교수진을 졸업했습니다. N.N. 2014년 부르덴코.
2015 - V.G. 교수 치료학과에서 치료 인턴십 N.N. 부르덴코.
2015 - 모스크바의 혈액 과학 센터를 기반으로 한 전문 "혈액학"의 인증 과정.
2015-2016 - 의사 치료사, VGKBSMP №1.
2016 - "빈혈 증후군을 동반한 만성 폐쇄성 폐질환 환자의 질병의 임상 경과 및 예후 연구"의학 후보자 학위 논문 주제가 승인되었습니다. 10개 이상의 출판물의 공동 저자. 유전학 및 종양학에 관한 과학적이고 실용적인 회의 참가자.
2017 - 주제에 대한 재교육 과정: "유전 질환 환자의 유전 연구 결과 해석".
2017년부터 RMANPO를 기반으로 전문 "유전학" 레지던트.
머리
"유전학"
카니벳
일리아 비아체슬라보비치
Kanivets Ilya Vyacheslavovich, 유전 학자, 의학 후보자, Genomed 의료 및 유전 센터의 유전 부서장. 러시아 평생 전문 교육 아카데미 의학 유전학과 조교.
그는 2009년 모스크바 주립 의과대학 의학부와 2011년 같은 대학 의학 유전학과 유전학 레지던트를 졸업했습니다. 2017년에 그는 주제에 대한 의학 후보 학위에 대한 자신의 논문을 변호했습니다. 고밀도 올리고뉴클레오티드 마이크로어레이 "
2011년부터 2017년까지 그는 그의 이름을 딴 어린이 임상 병원에서 유전학자로 일했습니다. N.F. Filatov, 연방 주 예산 과학 기관 "의료 유전 연구 센터"의 과학 자문 부서. 2014년부터 현재까지 그는 MGC Genomed의 유전학 부서장을 역임했습니다.
주요 활동 영역: 유전성 질환 및 선천성 기형 환자의 진단 및 관리, 간질, 유전성 병리 또는 발달 결함을 갖고 태어난 가족의 의료 및 유전 상담, 산전 진단. 상담 과정에서 임상 데이터와 계보를 분석하여 임상 가설과 필요한 유전자 검사량을 결정합니다. 설문조사 결과를 바탕으로 데이터를 해석하고 받은 정보를 컨설턴트에게 설명합니다.
그는 유전학 학교 프로젝트의 창시자 중 한 명입니다. 회의에서 정기적으로 연설합니다. 의사, 유전학자, 신경과 의사, 산부인과 의사 및 유전병 환자의 부모를 대상으로 강의합니다. 그녀는 러시아 및 외국 저널에 20개 이상의 기사와 리뷰의 저자이자 공동 저자입니다.
전문적인 관심 분야는 현대 게놈 연구를 임상 실습에 도입하고 결과를 해석하는 것입니다.
접수시간: 16-19 수, 금
머리
"신경학"
샤르코프
아르템 알렉세비치
샤르코프 아르톰 알렉세비치- 신경과 전문의, 간질 전문의
2012년에는 대구 한우대학교에서 국제 프로그램인 "한의학"으로 공부했습니다.
2012년부터 - 유전자 검사 xGenCloud 해석을 위한 데이터베이스 및 알고리즘 구성에 참여 (http://www.xgencloud.com/, 프로젝트 관리자 - Igor Ugarov)
2013년에 N.I.의 이름을 딴 러시아 국립 연구 의과 대학의 소아과를 졸업했습니다. 피로고프.
2013년부터 2015년까지 그는 Scientific Center of Neurology에서 신경과 임상 레지던트에서 공부했습니다.
2015년부터 그는 Academician Yu.E.에서 신경과 전문의, 연구 조수로 일하고 있습니다. 벨티쇼프 N.I. 피로고프. 그는 또한 V.I. A.A. Kazaryan "및" 간질 센터 ".
2015년에는 이탈리아에서 "제2회 약물 내성 간질 국제 거주 과정, ILAE, 2015" 학교에서 공부했습니다.
2015 년 고급 교육 - "의사 실습을위한 임상 및 분자 유전학", RCCH, RUSNANO.
2016년에는 생물정보학 박사의 지도하에 고급 교육 - "분자 유전학의 기초"를 이수했습니다. 코노발로바 F.A.
2016년부터 - Genomed 연구소의 신경과장.
2016년에 그는 "San Servolo 국제 고급 과정: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016" 학교에서 이탈리아에서 공부했습니다.
2016년 고급 교육 - "의사를 위한 혁신적인 유전 기술", "실험실 의학 연구소".
2017 년 - 모스크바 주립 과학 센터 "의료 유전학의 NGS 2017"학교
현재 MD 교수의 지도하에 뇌전증 유전학 분야에서 과학 연구를 수행하고 있습니다. 벨루소바 E.D. 그리고 교수, d.m.s. 다달리 E.L.
의학 박사 학위에 대한 학위 논문의 주제 "초기 간질성 뇌병증의 단일 유전자 변이체의 임상 및 유전적 특성"이 승인되었습니다.
주요 활동 영역은 어린이와 성인의 간질 진단 및 치료입니다. 좁은 전문화 - 간질, 간질 유전학의 외과적 치료. 신경유전학.
과학 출판물
Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. "일부 형태의 간질에서 XGenCloud 전문가 시스템에 의한 유전자 검사 결과의 감별 진단 및 해석 최적화." 의학 유전학, 4호, 2015, p. 41.
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Sharkov A.A., Vorobiev A.N., Troitsky A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "결절성 경화증이 있는 어린이의 다초점 뇌 병변에 대한 간질 수술." XIV 러시아 의회 "소아과 및 소아 외과의 혁신적인 기술" 초록. 주산기 및 소아과 러시아 회보, 4, 2015. - p.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "단일유전자 특발성 및 증후성 간질의 진단을 위한 분자 유전적 접근". XIV 러시아 의회의 논문 "소아과 및 소아 외과의 혁신적인 기술". 주산기 및 소아과 러시아 회보, 4, 2015. - 221페이지.
*
Sharkov A.A., Dadali E.L., Sharkova I.V. "남성 환자의 CDKL5 유전자 돌연변이로 인한 초기 2형 간질성 뇌병증의 희귀 변종." "신경과학 시스템의 간질" 컨퍼런스. 회의 자료 수집: / 교수 편집. Neznanova N.G., 교수 미하일로바 V.A. SPb .: 2015. - p. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I, V ,. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. KCTD7 유전자 돌연변이에 의한 3형 근간대성 뇌전증의 새로운 대립유전자 변이체 // Medical 유전학 -2015.- vol.14.-№9.- p.44-47
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Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. "유전성 간질을 진단하는 임상 및 유전적 특징과 현대적인 방법." 자료 수집 "의료 실습에서의 분자 생물학 기술" / Ed. 통신 회원 레이엔 A.B. Maslennikov - 문제. 24.- 노보시비르스크: Akademizdat, 2016.- 262: p. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. 결절성 경화증의 간질. "뇌의 질병, 의료 및 사회적 측면"에서 Gusev EI, Gekht AB, Moscow 편집; 2016년; 391-399쪽
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Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. 열성 경련을 동반하는 유전 질환 및 증후군 : 임상 및 유전 적 특성 및 진단 방법. // 러시아 소아 신경학 저널.- T. 11.- №2, p. 33- 41.doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
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Sharkov A.A., Konovalov F.A., Sharkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. 간질성 뇌병증의 진단을 위한 분자 유전적 접근. 초록집 "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Guzeva V.I. 교수 편집 상트페테르부르크, 2016, p. 391
*
양측 뇌 손상이 있는 소아의 약물 내성 간질에 대한 반구절단술 Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. 초록집 "VI BALTIC CONGRESS ON CHILD NEUROLOGY" / Guzeva V.I. 교수 편집 상트페테르부르크, 2016, p. 157.
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기사: 조기 간질성 뇌병증의 유전학 및 감별 치료. A.A. 샤르코프 *, I. V. 샤코바, E.D. 벨루소바, E.L. 다달리. Journal of Neurology and Psychiatry, 9, 2016; 문제 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troitsky A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "결절성 경화증에서 간질의 외과적 치료" M. Dorofeeva 편집, 모스크바; 2017년; 274쪽
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국제간질반대연맹(International League Against Epilepsy)의 간질 및 간질 발작의 새로운 국제 분류. 신경학 및 정신 의학 저널. CC 코르사코프. 2017.117.No.7.P.99-106
부서의 머리
"소인의 유전학",
생물학자, 컨설턴트 유전학자
두두리히
바실리사 발레리에브나
- "소인의 유전학"과장, 생물 학자, 유전 학자 - 컨설턴트
2010년 - 극동국제관계연구원 홍보전문가
2011 - 극동연방대학교 생물학자
2012년 - 러시아의 FGBUN SRI FHM FMBF "현대 의학의 유전 진단"
2012 - 연구 "일반 진료소에서 유전자 검사 도입"
2012 - 전문 교육 "산전 진단 및 유전 여권 - 나노 기술 시대 예방 의학의 기초" D.I. Ott, SZO RAMS의 이름을 딴 AG 연구소
2013년 - 전문 교육 "임상 지혈 및 혈액 유동학 유전학" SC SSH는 Bakulev의 이름을 따서 명명되었습니다.
2015년 - 러시아 유전학자 협회 VII 회의 틀에서 전문 교육
2016년 - 연방 주 예산 과학 기관 "MGNC"의 데이터 분석 학교 "의료 실습의 NGS"
2016년 - 연방 주 예산 과학 기관 "MGNC"의 인턴십 "유전 상담"
2016년 - 일본 교토에서 열린 국제인간유전학대회 참가
2013-2016 - 하바롭스크 의료유전센터장
2015-2016 - 극동주립의과대학 생물학과 강사
2016-2018년 - 러시아 유전학자 학회 하바롭스크 지부 비서
2018년. - 러시아 소치 "러시아의 번식 가능성: 버전과 역버전" 세미나 참가
학교 세미나 "유전학과 생물정보학의 시대: 과학과 실천의 학제간 접근" 주최자 - 2013, 2014, 2015, 2016.
컨설턴트로 유전학자로 근무 경험 - 7년
Tsarina Alexandra 자선 재단 설립자, 유전병이 있는 어린이를 돕기 위해 alixfond.ru
전문적 관심 분야: myrobiome, 다인자 병리학, 약물유전학, 영양유전학, 생식 유전학, 후성유전학.
머리
"산전 진단"
키예프스카야
율리아 키릴로브나
2011년에 그녀는 모스크바 주립 의과 대학을 졸업했습니다. 일체 포함. 일반 의학 학위를 가진 Evdokimova 그녀는 유전학 학위를 가지고 같은 대학의 의학 유전학과 레지던트에서 공부했습니다.
2015년에 그녀는 FSBEI HPE "MGUPP" 의사의 고급 교육을 위한 의료 연구소에서 산부인과 전문 인턴십을 졸업했습니다.
2013년부터 국가예산의료원 "가족계획 및 재생산센터" DZM에서 상담접수를 진행하고 있습니다.
2017년부터 지놈 연구소 산전진단부장을 맡고 있다.
컨퍼런스와 세미나에서 정기적으로 연설합니다. 생식 및 산전 진단 분야의 다양한 전문의를 대상으로 강의
선천성 기형아 출산 및 유전 또는 선천성 질환이 의심되는 가족의 출산을 예방하기 위해 임산부의 산전 진단에 대한 의료 및 유전 상담을 실시합니다. DNA 진단 결과를 해석합니다.
전문가
라티포프
아서 샤밀레비치
Latypov Artur Shamilevich - 최고 자격 범주의 유전학자.
1976년 카잔국립의학연구소 의과대학을 졸업한 후 처음에는 의학유전학실에서 의사로 일했고, 그 다음에는 타타르스탄 공화국 병원의 의학유전센터장, 카잔 의과 대학의 부서 교사인 타타르스탄 공화국 보건부.
생식 및 생화학적 유전학 문제에 관한 20편 이상의 과학 논문 저자, 의학 유전학 문제에 관한 많은 국내 및 국제 회의 및 회의에 참여했습니다. 유전 질환에 대한 임산부와 신생아의 대량 검사 방법을 센터의 실제 작업에 도입하고 임신의 여러 단계에서 의심되는 유전 질환에 대한 수천 가지 침습적 절차를 수행했습니다.
2012년부터 그녀는 러시아 대학원 교육 아카데미의 산전 진단 과정과 함께 의료 유전학과에서 일하고 있습니다.
연구 관심사 - 어린이의 대사 질환, 산전 진단.
접수 시간: 12-15 수, 10-14 토의사의 접수는 예약제로 이루어집니다.
의사 유전학자
가벨코
데니스 이고레비치
2009년 그는 KSMU의 이름을 따서 명명된 의과대학을 졸업했습니다. S. V. Kurashova (전문 "일반 의학").
연방 의료 및 사회 개발 기관의 대학원 교육 상트페테르부르크 의과 아카데미에서 인턴십(전문 "유전학").
치료 인턴십. 전문 "초음파 진단"의 기본 재교육. 2016년부터 그는 기초의학 및 생물학 연구소의 임상의학 기초 기초과의 일원으로 활동하고 있습니다.
전문적 관심 분야: 산전 진단, 태아의 유전적 병리를 확인하기 위한 현대적인 스크리닝 및 진단 방법의 사용. 가족의 유전 질환 재발 위험 결정.
유전학 및 산부인과에 관한 과학적이고 실용적인 회의 참가자.
직장경력 5년.
예약 상담의사의 접수는 예약제로 이루어집니다.
의사 유전학자
그리시나
크리스티나 알렉산드로브나
2015년에 모스크바 주립 의과 치과 대학에서 일반 의학 학위를 취득했습니다. 같은 해에 그녀는 연방 주 예산 과학 기관 "의료 유전 연구 센터"에서 전문 분야 30.08.30 "유전학"에 레지던트를 입력했습니다.
그녀는 2015년 3월에 어려운 유전 질환의 분자 유전학 연구소(생물학과 박사 A.V. Karpukhin이 이끄는)에서 연구 실험실 조수로 고용되었습니다. 2015년 9월부터 연구조교로 자리를 옮겼다. 그는 러시아 및 외국 저널에 임상 유전학, 종양 유전학 및 분자 종양학에 대한 10개 이상의 논문과 초록을 저술한 공동 저자입니다. 의학 유전학에 관한 회의의 정기적인 참가자.
과학 및 실제 관심 분야: 유전성 증후군 및 다인성 병리를 가진 환자의 의료 및 유전 상담.
유전학자와 상담하면 다음 질문에 답할 수 있습니다.
아이의 증상이 유전성 장애의 징후인지 여부
원인을 확인하기 위해 어떤 연구가 필요한지
정확한 예측 결정
산전 진단 결과의 수행 및 평가에 대한 권장 사항
가족을 계획할 때 알아야 할 모든 것
IVF 계획 상담
현장 및 온라인 상담
의사 유전학자
고르기셀리
케테반 바자예브나
그녀는 N.I. 2015 년 Pirogov는 "심각한 중독에서 신체 상태와 혈액 단핵 세포의 형태 학적 및 기능적 특성에 대한 중요한 지표의 임상 및 형태 학적 상관 관계"라는 주제에 대한 논문을 변호했습니다. 그녀는 위에서 언급한 대학의 분자 및 세포 유전학과의 "유전학" 전문 분야에서 임상 레지던트를 졸업했습니다.
그녀는 과학적이고 실용적인 학교 "의사를 위한 혁신적인 유전 기술: 임상 실습에 적용", 유럽 인간 유전 학회(ESHG) 회의 및 인간 유전에 전념하는 기타 회의에 참여했습니다.
단일 유전자 질환 및 염색체 이상을 포함하여 유전성 또는 선천성 병리로 추정되는 가족을 위한 의료 및 유전 상담을 실시하고, 실험실 유전 연구의 적응증을 결정하고, DNA 진단 결과를 해석합니다. 선천성 기형아 출산을 예방하기 위해 임산부에게 산전 진단에 대해 상담합니다.
유전학자, 산부인과 의사, 의과대학 후보자
쿠드랴브체바
엘레나 블라디미로브나
유전학자, 산부인과 의사, 의학 후보자.
생식 상담 및 유전 병리학 분야의 전문가.
2005년 Ural State Medical Academy를 졸업했습니다.
산부인과 레지던트
유전학 인턴십
전문 "초음파 진단"의 전문 재교육
활동:
- 불임 및 유산 바실리사 유리에브나
그녀는 Nizhny Novgorod State Medical Academy, 일반 의학부(전문 분야 "일반 의학")를 졸업했습니다. 그녀는 유전학을 위한 모스크바 주립 과학 센터의 임상 레지던트를 졸업했습니다. 2014년에 그녀는 어머니와 어린이를 위한 클리닉(이탈리아 트리에스테, IRCCS materno infantile Burlo Garofolo)에서 인턴십을 마쳤습니다.
2016년부터 그는 Genomed LLC에서 컨설턴트 의사로 일하고 있습니다.
유전학에 관한 과학적이고 실용적인 회의에 정기적으로 참여합니다.
주요 활동분야: 유전질환의 임상 및 실험실 진단 및 결과 해석에 대한 컨설팅. 유전병으로 추정되는 환자와 그 가족의 관리. 선천성 병리를 가진 어린이의 출생을 예방하기 위해 임신 계획 및 임신 중 산전 진단에 대한 컨설팅.
2013년부터 2014년까지 그녀는 Rostov Research Oncological Institute의 분자 종양학 연구소에서 주니어 연구원으로 일했습니다.
2013년 - 고급 교육 "임상 유전학의 현재 문제", 러시아 보건부 국립 의과 대학의 고등 전문 교육 성장 국가 예산 교육 기관.
2014년 - 고급 교육 "체세포 돌연변이의 유전자 진단을 위한 실시간 PCR 방법 적용", 연방 예산 과학 기관 "중앙 Rospotrebnadzor 역학 연구소".
2014 년부터 - Rostov State Medical University의 의료 유전학 실험실의 유전 학자.
2015년에 그녀는 "의료 실험실 과학자" 자격을 성공적으로 확인했습니다. 그는 호주 의학 과학자 협회의 정회원입니다.
2017 - 고급 교육 "유전 질환 환자의 유전 연구 결과 해석", NOChUDPO "지속적인 의학 및 약학 교육 훈련 센터"; "임상 실험실 진단 및 실험실 유전학의 주제", 연방 정부 예산 고등 교육 기관, Rostov State Medical University, 러시아 보건부; 전문성 개발 BRCA 리버풀 유전 상담 과정, 리버풀 대학.
정기적으로 과학 회의에 참여하고 국내외 판에서 20편 이상의 과학 출판물의 저자이자 공동 저자입니다.
주요 활동 영역: DNA 진단, 염색체 마이크로어레이 분석, NGS 결과의 임상 및 실험실 해석.
관심 분야: 최신 게놈 전체 진단 방법, 종양 유전학의 임상 실습 적용.
부모로부터 물려받은 것은 무엇입니까?
텍스트: Evgeniya Keda, 컨설턴트 - Alexander Kim, 생물학 박사, 모스크바 주립대학교 명예교수
한번은 유명한 영국 작가 버나드 쇼(Bernard Shaw)가 특이한 요청으로 접근했습니다. 한 팬이 그에게 그녀를 아이로 만들라고 촉구했습니다. "그 아기가 나만큼 아름답고 당신만큼 똑똑할 것이라고 상상해보십시오!" 그녀는 꿈을 꾸었다. "부인," 쇼가 한숨을 쉬며 말했다.
물론 이것은 역사적인 일화입니다. 그러나 확실히 현대 과학은 부모로부터 정확히 상속되는 것, 아들이나 딸이 상속할 것, 즉 수학이나 음악에 대한 능력을 높은 확률로 예측할 수 있습니다.
유전되는 것: 염색체의 역할
생물학의 학교 커리큘럼에서 우리는 아이의 성별이 남자에 의해 결정된다는 것을 확실히 기억합니다. 난자가 X염색체를 지닌 정자에 의해 수정되면, Y염색체가 남아이면 여아가 태어납니다.
X 염색체에는 눈썹 모양, 얼굴 모양, 피부 및 머리카락 색깔과 같은 외모에 더 많은 책임이 있는 유전자가 있음이 입증되었습니다. 따라서 그러한 염색체를 가진 남아가 어머니의 외모를 물려받을 가능성이 더 높다고 가정하는 것이 논리적입니다. 그러나 양쪽 부모로부터 그것을 받은 소녀들은 어머니와 아버지 모두를 똑같이 닮을 수 있습니다.
전문가 논평: “사실 소년들이 받는 X염색체는 유전암호에 있는 46개 중 하나에 불과합니다. 그리고 46개의 모든 염색체에는 다양한 특성을 담당하는 유전자가 있습니다. 따라서 소년들은 반드시 그들의 어머니처럼 보일 필요는 없습니다.”
유전 가능성이 가장 높습니다. 키, 체중, 지문, 우울증 소인.
약간의 유전 가능성: 수줍음, 기질, 기억력, 식습관.
상속되는 것: 강한 승리?
같은 교과서에는 유전자가 우성(강한)과 열성(약한)으로 나뉩니다. 그리고 모든 사람은 똑같이 둘 다 가지고 있습니다.
예를 들어 갈색 눈 유전자는 우성이고 밝은 눈 유전자는 열성입니다. 갈색 눈을 가진 부모는 같은 검은 눈을 가진 아기를 낳을 가능성이 더 큽니다. 그러나 그러한 가족에서 파란 눈의 자손의 출현이 완전히 배제되었다고 생각해서는 안됩니다. 엄마와 아빠 모두 가벼운 눈에 대한 열성 유전자를 가지고 있으며 수태의 순간에 전달할 수 있습니다. 물론 가능성은 적지만 그렇습니다. 더욱이, 하나의 유전자가 아니라 전체 그룹이 부모의 각 형질에 책임이 있으며 여기에서의 조합은 다변량입니다.
강력하고 가장 자주 유전되는 유전자에는 어둡고 곱슬거리는 머리, 큰 얼굴 특징, 거대한 턱, 비뚤어진 코, 짧은 운지법이 있습니다. 두 금발의 경우 유아는 금발일 가능성이 높습니다. 그러나 갈색 머리와 금발은 어두운 금발 (엄마와 아빠의 평균 색상)을 가지고 있습니다. 때때로, 아주 예기치 않게 그 아이는 먼 친척의 특성을 물려받습니다. 이것에는 놀라운 것이 없습니다. 아마도 이전 세대에서 이러한 유전자는 불평등한 투쟁에서 잃어 버렸지 만 여기에서는 지배적 인 것으로 판명되어 승리했습니다.
빵 부스러기가 당신과 전혀 닮지 않았습니까? 자세히 살펴보세요. 아마도 그는 당신의 표정을 가지고 있습니다. 그는 생각할 때 이마를 주름지게하고 기분이 상할 때 입술을 내밀습니다. 그가 당신을 모방하고 있습니까? 예, 아니요. 친척을 한 번도 본 적이 없는 시각 장애인 아이들은 몸짓과 표정을 아주 정확하게 반복합니다.
아마도 많은 사람들은 같은 부모의 첫 번째 아이가 침을 뱉는 아빠이고, 두 번째는 엄마와 비정상적으로 비슷하고, 세 번째는 할아버지의 사본이라는 것을 알아차렸습니다. 이 경우, 우리는 유전자의 분할에 대해 이야기하고 있습니다. 환경과 가족은 같지만 형제가 얻은 유전자의 조합은 완전히 다릅니다.
전문가 논평: “부모 자신은 자녀가 무엇을 물려받을지 알아낼 수 없을 것입니다. 검은 머리 엄마와 아빠가 같은 검은 머리 아이를 가질 필요는 전혀없고, 금발 머리가 금발 아이를 가질 필요는 없습니다. 이 경우 한 사람의 족보, 양쪽 조상의 역사가 큰 영향을 미칩니다. 전문 유전학자가 그것을 알아내는 데 도움을 줄 것이지만, 그는 또한 가계도에 대해 깊이 파고들어야 할 것입니다.”
상속되는 것: 아이의 모습
성장도 예측하기 어렵다. 부모가 매우 키가 크면 아기도 Kolomna verst에서 자랄 가능성이 큽니다. 아빠는 크고 엄마는 작다? 아이는 아마 평균에서 멈출 것입니다. 그러나 적절한 이유식도 큰 영향을 미칩니다. 그리고 아이를 위한 충분한 수면, 활동적인 스포츠, 심지어 기후까지.
전문가 논평: “인간의 성장은 유전자뿐만 아니라 다른 많은 요인에 의해 결정됩니다. 부모 자신이 자란 환경이 중요한 역할을 합니다. 아동 자신의 발달 조건은 그다지 중요하지 않습니다.”
상속되는 것: 아이의 성격
그러나이 모든 것은 외모와 관련이 있습니다. 그리고 캐릭터는? 그는 확실히 유전과 양육을 결합합니다. 입양된 아이는 종종 그를 가족으로 데려온 부모의 특성을 채택합니다. 따라서 자손과의 의사 소통에서 최고의 자질을 보여 주도록 노력하십시오. 물론 유전되는 것은 아이의 본성이 아니다. 그러나 신경계의 유형. 예를 들어, 과민성과 과민성은 약한 유형의 신경계, 가장 일반적인 자극에도 견딜 수 없기 때문에 발생할 수 있습니다. 그러나 출생 부스러기의 부모가 이것에주의를 기울이면 문제를 해결할 수 있습니다.
그들은 유전되고 그림, 춤, 음악, 스포츠, 심지어 취향과 색상 선호도까지 물려받았습니다. 그런데 왜 그들은 "자연은 천재의 자손에게 달려있다"고 말하는가? 예, 재능은 상속될 수 있지만 여전히 개발해야 합니다. 그리고 훌륭하고 열정적인 부모는 종종 자녀를 위한 시간이 너무 적습니다.
전문가 논평: “인격 특성은 유전자와 신경계 유형 및 사회의 영향의 상호 작용에 의해 결정됩니다. 예를 들어, 부모 중 한 명이 예술과 같은 뚜렷한 능력을 가지고 있다면 아이들이 그것을 물려받을 가능성이 큽니다. 그러나 잠재적인 Raphael에게 연필과 물감을 집어들 기회를 박탈하면 재능은 땅에 묻힐 것입니다. 어떤 재능이든 우선 관심과 개발이 필요합니다.”
유전되는 10가지 특성
어떤 사람이 될지는 환경과 유전에 달려 있습니다. 유전학은 지능 발달에 영향을 미칩니다. 키, 몸무게, 눈 색깔, 능력. 그러나 덜 분명하지만 다른 유전자 영향이 있습니다.
어린이의 스트레스. 부모의 스트레스 - 그것은 연령대가 다른 모든 사람들에게 발생합니다. 그리고 젊은 세대가 그것을 다루는 방법은 유전에 달려 있습니다. 스트레스는 해마(감정과 단기 기억에서 장기 기억으로의 전환을 담당하는 뇌 부분)에 있습니다. 사람이 스트레스 상황을 경험하면 해마가 커지거나 줄어듭니다. 사람이 가지고 있는 위험 유전자가 많을수록 뇌의 이 부분이 더 많이 축소됩니다. 그리고 이것은 경험 된 상황에서 부정적인 영향을 미칩니다. 사람에게 위험 유전자가 거의 없다면 스트레스가 사람에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 태아기 기억은 어린이의 스트레스 감수성에 영향을 미칩니다. 엄마가 임신 중에 스트레스를 받기 쉬운 경우. 그러면 그 아이는 그들에게 소인이 될 것입니다.
여행에 대한 열망
어떤 사람들은 마지막 돈을 드레스나 신발에 쓸 준비가 되어 있는 반면, 다른 사람들은 마지막 돈을 여행에 쓸 준비가 되어 있습니다. 방황하려는 충동은 DRD4-7R 유전자에 내재되어 있습니다. 여행에 대한 사람의 필요를 조절하는 사람은 바로 그 사람입니다. 그리고 이상하게도 통계에 따르면 인구의 20%에만 존재합니다.
자동차 운전에서 어려운 점은 무엇입니까? 사람을 치거나 다른 차와 충돌하지 마십시오. 그러나 자동차 운전 능력은 유전과도 관련이 있습니다. 연구원들은 운전 기술이 기억, 반응 속도 및 뇌 세포 간의 기타 의사 소통을 담당하는 BDNF(뇌 신경 영양 인자)에 의존한다는 것을 발견했습니다.
나쁜 습관은 모든 국적의 사회에서 문제입니다. 사람이 마약에 취약할 것인지 여부는 유전의 50%, 흡연 - 75%에 달려 있습니다. 게다가 유전자는 사람이 담배에 중독될지 여부를 60%, 담배를 끊을 수 있는지 여부를 54% 결정합니다.
폭력에 대한 경향
어린이의 공격성은 외부 요인, nak 및 유전 모두에 의해 발생할 수 있습니다. 핀란드의 과학자들은 약 900명의 범죄자에 대한 유전자 분석을 수행했으며 공격성을 담당하는 2개의 유전자를 발견했습니다. 이 유전자 세트의 보인자는 일반 사람들보다 폭력에 13배 더 취약합니다.
확실히 모든 사람들은 게으르다. 때로는 적절합니다. 결국 우리는 로봇이 아니며 휴식이 필요합니다. 그러나 어떤 사람들은 다른 사람들보다 더 게으릅니다. 그리고 유전학에 감사해야합니다. 게으름 유전자가 존재하며 이것은 과학자들에 의해 입증되었습니다. 그들은 두 그룹의 쥐를 모았습니다. 더 적극적이고 수동적이었습니다. 그리고 그들은 유전적 수준에서 차이가 있음을 발견했습니다.
출산 후 체중을 줄이고 일반적으로 몸매를 만드는 가장 좋은 방법은 유전학자의 조언입니다. 다이어트 금지 - 유전을 믿으세요. 체중 감량을 위한 일반적인 팁이 모든 사람에게 도움이 되는 것은 아니지만 유전적 특성에 기반한 다이어트는 확실히 효과적입니다.
과학자들은 음악적 취향이 부분적으로 유전에 의해 형성된다는 것을 발견했습니다. 50세 미만의 음악적 선호도는 유전적 영향이 55%, 50세 이후에는 40으로 떨어지고 환경의 영향이 더 크다.
첫눈에 반하는 사랑은 존재하지만 유전의 흔적도 있습니다. 파트너의 선택은 MHC 유전자 그룹(주요 조직 적합성 복합체)의 영향을 받습니다. 그 덕분에 우리는 반대 MHC를 가진 연인을 선택하여 건강한 자녀를 가질 수 있는 더 나은 기회를 제공합니다.
아이들의 두려움에는 나이에 따른 단계가 있습니다. 유아기에 부스러기가 혼자있는 것을 두려워하면 아이가 학교에 가고 많은 사람들과 의사 소통을 시작한 후 사회 공포증이 있습니다. 그러나 일부 두려움은 유전될 수 있습니다. 과학자들은 쥐에 대한 실험을 수행했습니다. 전류의 도움으로 그들은 체리 냄새에 대한 두려움을 심어주었습니다. 그런 다음 실험 쥐가 번식하기 시작했고 그들의 자손도 태어날 때부터 체리를 두려워했습니다.
toptenz.net의 자료 기반
유전에 의해 전염되는 유전병
아기를 낳은 후 우리는 얼마나 자주 “아기 엄마의 눈”이나 “아이가 아빠에게로 넘어갔다”라는 말을 듣습니다. 우리는 유전적으로 부모가 아기에게 외모, 눈과 머리 색깔, 모반, 심지어 성격과 습관까지 물려준다는 사실에 익숙합니다. 그러나 이것 외에도 부모는 아기에게 다양한 유전 질환을 전염시킬 수 있습니다. 최근에는 임신 계획을 진지하게 생각하는 부모들이 유전학자에게 의뢰하여 자신의 유전적 "잠재력"을 즉시 드러냅니다. 유전학자는 당신의 유전적 건강을 충분히 입증할 수 있으며, 또한 유전 분석은 당신이 당신의 조상으로부터 물려받았지만 당신과 당신의 부모의 삶의 과정에서 결코 나타나지 않은 유전병을 식별할 수 있습니다. 이 기사에서는 의학적 유전 진단의 중요성에 대해 논의하고 가장 흔한 유전 질환에 대해 이야기합니다.
유전 유전이란 무엇입니까?
우리 몸의 각 유전자에는 고유한 DNA인 데옥시리보핵산이 들어 있습니다. 더욱이, 각 유전자는 특정 형질에 대한 일종의 코드를 가지고 있습니다. 아버지와 어머니의 유전자는 쌍으로 연결되어 있는 반면, 한 쌍의 유전자는 억제(우성)할 수 있고 다른 유전자는 억제(열성)할 수 있습니다. 어머니나 아버지가 병적 유전자를 가지고 있다면 반드시 아이에게 유전됩니다. 또한, 질병에 걸린 유전자의 보인자가 어머니 또는 아버지인 경우 양쪽 부모가 이 병든 유전자를 보유하는 경우에 비해 위험이 절반으로 줄어듭니다.
위의 내용에 따르면 병든 유전자가 억제되면 아이는 유전병에 걸리고 유전자가 억제되면 아이는 단순히 보인자가되어 미래의 자손에게 물려줍니다. 게다가 미래에 보인자가 보인자일 뿐인 파트너를 만난다면 병에 걸린 유전자를 가진 아이에게 "보상"할 기회는 이미 50%입니다. 따라서 매우 자주 일부 질병은 여러 세대에 걸쳐 나타나지 않고 갑자기 나타납니다.
실제로 어린이의 유전병 발병 위험은 3~5%에 불과합니다. 그러나 열악한 생태, 열악한 영양, 스트레스, 호르몬 장애 등과 같은 요인에 주목할 가치가 있습니다. - 이 모든 것이 유전적 오류를 일으킬 수 있습니다.
불행히도 거의 모든 세대에 나타나는 유전 질환이 있습니다. 항상 억제 유전자를 가지고 있습니다. 이러한 질병에는 당뇨병, 건선, 비만, 고혈압 및 저혈압, 간질, 정신분열증, 죽상동맥경화증, 알츠하이머병 등이 포함됩니다.
지연되어 나타나는 질병도 있습니다. 출생 직후가 아니라 30-40 년 후에.
오늘날 유전되는 유전 질환은 3000가지가 넘고 임신 초기에 유산으로 이어지는 유전 질환이 매우 흔합니다. 자연유산의 60%는 유전적 요인에 기인합니다. 따라서 많은 여성들이 수년 동안 임신을 시도했지만 효과가 없거나 임신은 항상 유산으로 끝납니다. 여성이 유전학자를 찾을 때까지 장기 검사는 결과를 제공하지 않습니다.
유전 질환은 열성, 우성, 다인성, X 염색체 열성 및 염색체와 같은 염색체 유형에 따라 다른 유형이 될 수 있습니다. 따라서 질병은 예를 들어 두 유전 유전자가 모두 열성이거나 반대로 우성인 경우와 같은 특정 조건에서 나타납니다.
어떤 질병이 유전되나요?
이것은 우리가 아이들에게 물려줄 수 있는 질병의 극히 일부에 불과합니다. 자녀의 건강과 자녀의 건강을 생각하고 임신 및 출산 전에 반드시 건강 유전자 검사를 받으십시오.
의료 유전자 검사
검사는 유전 학자와의 상담으로 시작됩니다. 그는 가족이 아팠던 귀하의 가계에 관심이 있으며 미래의 부모에게 외부 징후도 검사합니다 (일부 유전 질환은 이와 같이 나타남).
산전 진단에는 유전자 검사도 포함될 수 있습니다. 임신 단계에 따라 의사는 양수천자, 태반천자, 심장천자 및 생검을 수행합니다. 여기에서 분석을 위해 양수 세포, 탯줄의 혈액, 융모 또는 융모막 상피가 채취됩니다.
암은 유전되나요?
어느 세대에서도 암으로 사망한 적이 없는 가족은 거의 없습니다. 따라서 합리적인 질문이 생깁니다.이 질병을 어린이에게 전염시킬 확률은 얼마나 높습니까? 불행히도 이 질문에 대한 답은 아직 없습니다. 의사는 유전 요인 외에도 외부 요인이 매우 중요하기 때문에이 질병의 기원과 발달의 진정한 본질을 여전히 이해할 수 없습니다. 예를 들어 기본 바이러스 감염이나 일반 면역 자극제가 세포 퇴행을 유발할 수 있기 때문입니다. 유전 적 소인, 생태학, 화학 물질 노출, 호르몬, 바이러스, 다양한 종류의 방사선 (자외선, X 선, 전자 레인지 등) 등 문자 그대로 모든 것이이 질병의 발병에 영향을 줄 수 있음을 기억할 가치가 있습니다. 암, 사실 가능할 때까지.
요약하다
유전자 검사 과정은 오래 걸리지 않습니다. 당신의 혈액은 분석에 충분합니다.
유전에 의해 전염되는 유전 질환. 의료 유전자 검사
발생 원인
우리의 유전자는 정보를 축적할 뿐만 아니라 정보를 변경하여 새로운 특성을 획득하는 경향이 있습니다. 이것은 돌연변이입니다. 100만 건 중 1번 정도 아주 드물게 발생하며 생식 세포에서 발생하면 후손에게 전염됩니다. 개별 유전자의 경우 돌연변이율은 1:108입니다.
돌연변이는 자연적인 과정이며 모든 생물의 진화적 다양성의 기초를 형성합니다. 그들은 유용하고 해로울 수 있습니다. 일부는 환경과 생활 방식에 더 잘 적응하는 데 도움이 되며(예: 반대 엄지손가락), 다른 일부는 질병을 유발합니다.
유전자의 병리 발생은 물리적, 화학적 및 생물학적 돌연변이 유발 요인에 의해 증가합니다. 일부 알칼로이드, 질산염, 아질산염, 일부 식품 첨가물, 살충제, 용제 및 석유 제품에는 이러한 특성이 있습니다.
물리적 요인 중에는 전리 및 방사성 방사선, 자외선, 과도한 고온 및 저온이 있습니다. 생물학적 원인은 풍진, 홍역, 항원 등입니다.
유전적 소인
부모는 우리의 양육뿐만 아니라 우리에게 영향을 미칩니다. 어떤 사람들은 유전으로 인해 다른 사람들보다 특정 질병에 걸릴 가능성이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 질병에 대한 유전적 소인은 친척에게 유전적 장애가 있을 때 발생합니다.
일부 질병은 한 줄로만 전염되기 때문에 어린이의 특정 질병 위험은 성별에 따라 다릅니다. 그것은 또한 그 사람의 인종과 환자와의 관계의 정도에 달려 있습니다.
돌연변이가 있는 사람에게서 아이가 태어났다면 그 질병을 유전받을 확률은 50%입니다. 유전자는 열성이라 어떤 식으로든 나타나지 않을 수 있으며 건강한 사람과 결혼하는 경우 자손에게 유전될 확률은 이미 25%입니다. 그러나 배우자가 그러한 열성 유전자를 소유하고 있다면 자손에서 나타날 확률은 다시 50%로 증가합니다.
질병을 식별하는 방법?
유전 센터는 제 시간에 질병이나 소인을 감지하는 데 도움이 될 것입니다. 이것은 일반적으로 모든 주요 도시에서 발견됩니다. 검사를 받기 전에 의사와 상담하여 친척에게서 어떤 건강 문제가 관찰되는지 확인합니다.
의학적 유전자 검사는 분석을 위해 혈액을 채취하여 수행됩니다. 실험실에서 샘플에 이상이 없는지 주의 깊게 검사됩니다. 예비 부모는 일반적으로 임신 후 이러한 상담에 참석합니다. 그러나 계획하는 동안 유전 센터를 방문할 가치가 있습니다.
유전성 질환은 아동의 정신적, 육체적 건강에 심각한 영향을 미치고 기대 수명에도 영향을 미칩니다. 대부분 치료가 어렵고 증상은 의학적 수단으로 만 교정됩니다. 따라서 아기를 잉태하기 전에도 이것을 준비하는 것이 좋습니다.
다운 증후군
가장 흔한 유전 질환 중 하나는 다운 증후군입니다. 10,000명 중 13명꼴로 발생하는데 이는 사람의 염색체가 46개가 아닌 47개인 이상이다. 증후군은 출생 직후에 진단될 수 있습니다.
주요 증상으로는 납작한 얼굴, 올라간 눈, 짧은 목, 근육긴장도 부족 등이 있습니다. 귓바퀴는 일반적으로 작고 눈의 절개는 비스듬하며 두개골은 불규칙합니다.
아픈 어린이의 경우 폐렴, 급성 호흡기 바이러스 감염 등의 수반되는 장애 및 질병이 관찰됩니다. 예를 들어 청력 상실, 시력 상실, 갑상선 기능 저하증, 심장 질환과 같은 악화가 발생할 수 있습니다. 다운니즘의 경우 정신 발달이 느려지고 종종 7세 수준으로 유지됩니다.
지속적인 작업, 특수 운동 및 약물 치료는 상황을 크게 개선합니다. 비슷한 증후군을 가진 사람들이 독립적인 삶을 영위하고 일자리를 찾고 전문적인 성공을 거둘 수 있는 알려진 사례가 많이 있습니다.
혈우병
남성에게 발병하는 희귀 유전병. 10,000건에 한 번 발생합니다. 혈우병은 치료되지 않으며 성 X 염색체에 있는 한 유전자의 변화로 인해 발생합니다. 여성은 질병의 보균자일 뿐입니다.
주요 특징은 혈액 응고를 담당하는 단백질이 없다는 것입니다. 이 경우 작은 외상에도 쉽게 멈출 수 없는 출혈이 발생합니다. 때로는 부상 후 다음 날에만 나타납니다.
영국의 빅토리아 여왕은 혈우병의 보균자였습니다. 그녀는 차르 니콜라스 2세의 아들인 차레비치 알렉세이를 포함하여 그녀의 많은 후손들에게 질병을 전염시켰습니다. 그녀 덕분에 질병은 왕실 또는 빅토리아 시대라고 불리기 시작했습니다.
엔젤만 증후군
이 질병은 환자가 자주 웃음과 미소를 터뜨리고 혼란스러운 손 움직임을 보이기 때문에 행복한 인형 증후군 또는 파슬리 증후군이라고 합니다. 이 이상으로 수면 및 정신 발달 장애가 특징적입니다.
이 증후군은 15번째 염색체의 장완에 일부 유전자가 없기 때문에 10,000건 중 한 번 발생합니다. 엔젤만병은 어머니로부터 물려받은 염색체에 유전자가 없는 경우에만 발생합니다. 부계 염색체에 동일한 유전자가 없으면 프라더-윌리 증후군이 발생합니다.
질병을 완전히 치료할 수는 없지만 증상의 징후를 완화하는 것은 가능합니다. 이를 위해 신체 절차와 마사지가 수행됩니다. 환자는 완전히 독립적이지는 않지만 치료하는 동안 스스로 치료할 수 있습니다.
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유전의 비밀: 아이들이 부모로부터 물려받는 것
자, 임신 중 부모 유전자를 분류할 수 있다면! 좋은 것은 가져가고, 감자가 달린 코와 같은 나쁜 것은 버리십시오. 그리고 그건 그렇고 & hellip 유전자에도 불구하고 비밀과 자신의 삶을 만드는 능력없이 어떻게 살 수 있습니까?
미국의 유명한 유전학자 로버트 플로민(Robert Plomin)은 다음과 같이 말했습니다. 이것은 아첨할 수 밖에 없고 그들의 최고의 유전적 독특성을 미래의 자손에게 물려주고자 하는 욕구를 불러일으킵니다. 우리 아이들이 우리에게서 정확히 무엇을 물려받을 수 있는지, 유전 능력을 올바르게 개발하는 방법을 알아 봅시다.
나의 빛, 거울아, 말해줘!
아이의 외모와 관련된 모든 것을 고려하면 수학은 간단합니다. 우성 유전자와 열성 유전자의 두 가지 유형이 있습니다. 첫 번째 유형은 두 번째 유형의 효과를 중화합니다. 즉, 아빠의 눈이 갈색이고 엄마의 눈이 파란색이면 아기가 눈 색깔로 아빠가 될 가능성이 큽니다! 유전학의 지배적인 특성은 또한 검은 피부, 주근깨, 둥근 얼굴, 턱과 볼의 보조개, 두꺼운 눈썹, 긴 속눈썹, 콧날, 도톰한 입술 등을 포함합니다. 열성 특성, 예를 들어 파란색과 회색 눈, 승자는 공정한 싸움 과정에서 결정됩니다. 불행히도, 이 싸움의 결과는 예측할 수 없습니다.
흥미롭다! 가족에 red-haired 친척이없고 아무 이유없이 red-haired 아기가 태어난 경우 이웃에 대한 농담을 즉시 기억하지 마십시오. 자연은 예외를 만듭니다!
천재는 태어나지 않는다!
미시간 대학의 사회심리학 교수인 Richard Nisbett에 따르면 IQ는 50% 미만으로 유전에 의존합니다. 즉, 천재 부모의 유전자가 자손에게 유전된다는 보장은 아무도 없습니다. 그럼에도 불구하고 그들이 그렇게한다면 그들이 자신을 보여줄 것이 사실이 아닙니다. 아이가 자라는 환경의 영향이 너무 큽니다. 그건 그렇고, 환경은 가족 전체 (가족 구성원을 서로 유사하게 함)와 개인 (가족 구성원을 서로 다르게 함)의 두 가지 유형으로 나뉩니다.
수요일과 IQ
수많은 연구에 따르면 어린 시절에는 가족 환경이 아이의 지능에 가장 큰 영향을 미칩니다. 청소년기 이전부터 유전과 개인 환경의 영향이 크게 증가합니다. 그렇기 때문에 어린 시절에는 아이 자신이 아직 말하는 법을 모르더라도 아이와의 의사 소통이 매우 중요합니다.
흥미롭다! 임신 중에 운동하는 여성은 타고난 아기를 낳을 가능성이 더 큽니다! 모유 수유는 또한 IQ 증가를 자극합니다(약 6점).
상속받은 재능
피타고라스는 다음과 같이 말했습니다: 수성은 모든 나무에서 새겨질 수 없습니다. 그 반대도 마찬가지입니다. 가장 독특한 유전자라도 부적절한 환경에 빠지면 단순히 부패하고 시들어 버릴 수 있습니다. 과학자들은 우리 각자가 일종의 영재에 대한 유전자를 가지고 있다고 주장합니다. 가장 중요한 것은 자라기에 적합한 토양을 제공하는 것입니다. 독일의 유명한 음악가 요한 세바스티안 바흐에게는 10명의 자녀가 있었고 모두 음악을 연주했습니다. 그러나 바흐는 혼자입니다!
흥미롭다! 과학자들의 발견에 따르면, 인간의 창의성은 유전에 의존하지 않습니다. 즉, 부모가 예술인이든 아니든 모든 사람은 어떤 능력을 발견하고 개발할 기회가 있습니다.
캐릭터의 형성
캐릭터를 물려받았다면 형제자매의 품행은 꼬투리 속의 완두콩 두 개와 같겠죠? 선천적인 수줍음이나 요람에서 온 지도자의 성향 - 물론이 모든 것은 인생에서 발생합니다. 그러나 첫 번째 특성과 두 번째 특성은 모두 평생 동안 변하지 않는 상수가 아닙니다. 예를 들어, 유명한 코미디언 Jim Carrey는 다음과 같이 고백했습니다. 믿기 힘든 일이라는 것을 압니다. 하지만 어린 시절 나는 극도로 수줍음이 많고 수줍음이 많았습니다. 광기에. 나에게 가장 끔찍한 해는 대학에 입학한 첫 해였습니다. 그 때 저는 절대적인 외부인이었고 아무도 저와 이야기하고 싶어하지 않았습니다. 나 자신, 내 캐릭터에 대한 고된 작업이 아니었다면 이번 생에서 무엇이든 할 수 있었을지 모르겠습니다.
자녀를 있는 그대로 받아들이고 사랑하십시오. 그리고 조용한 할아버지의 유전자는 전혀 문장이 아니라는 것을 잊지 마십시오.
흥미롭다! 사람의 성격은 자궁 내 발달 기간에 영향을받습니다. 현재 엄마가 아기를 좋은 분위기와 따뜻함으로 둘러싸고 그와 이야기하고 더 나은 노래를 부르면 아이가 더 조화롭게 태어날 것입니다.
건강과 유전
과학자들은 유전성 질병(예: 조증 증후군, 정신 분열증, 치매 및 정신 지체 포함)의 존재를 오랫동안 확인했습니다. 이러한 질병은 다양한 염색체 및 유전자 돌연변이에 의해 발생합니다. 이것은 나쁜 소식입니다. 그러나 좋은 점도 있습니다. 특정 질병에 대한 유전적 소인이 항상 질병으로 발전하는 것은 아닙니다. 유전학자들은 유리한 조건에서 돌연변이 유전자가 공격성을 나타내지 않을 수 있다고 말합니다. 건강한 생활 습관이 최선의 예방이라는 것을 기억하는 것이 중요합니다! 이 법은 부모가 건강한 경우에도 적용됩니다. 그런 겉보기에 이상적인 유전에도 불구하고 아기의 생활 방식을 따르지 않으면 아기의 건강이 손상될 수 있습니다.
과학자들은 지적 능력이 유전자에 의해 50-70%, 직업 선택이 40% 결정된다고 믿습니다. 34%는 예의 바르고 무례한 경향이 있습니다. TV 앞에 오래 앉아 있고 싶은 욕망조차도 유전 적 소인이 45 %입니다. 전문가에 따르면 나머지는 양육, 사회적 환경 및 갑작스러운 운명의 타격에 의해 결정됩니다(예: 질병).
유전자는 개별 유기체와 마찬가지로 자연 선택의 대상이 됩니다. 예를 들어, 사람이 더 가혹한 기후 조건에서 생존하거나 신체 활동을 더 오래 견딜 수 있게 하면 퍼집니다. 반대로 그것이 해로운 특성의 출현을 제공하면 인구에서 그러한 유전자의 유행이 떨어질 것입니다.
아이의 태아 발달 동안, 개별 유전자에 대한 이러한 자연 선택의 영향은 다소 이상한 방식으로 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 아버지로부터 물려받은 유전자는 태아의 급속한 성장에 "관심"이 있습니다. 아버지의 유기체는 분명히 이것으로부터 잃지 않고 아이는 더 빨리 성장하기 때문입니다. 반면에 모성 유전자는 더 느린 발달을 촉진합니다. 이는 궁극적으로 더 오래 걸리지만 어머니에게 더 많은 에너지를 남깁니다.
Prader-Willi 증후군은 엄마의 유전자가 이겼을 때 일어나는 일의 예입니다. 임신 중에는 태아가 비활동적입니다. 출생 후 아이는 발달 지연, 비만 경향, 저신장, 졸음 및 운동 조정 장애를 갖습니다. 이러한 명백하게 불리한 특성이 모계 유전자에 의해 암호화된다는 것이 이상하게 보일 수 있지만 동일한 유전자가 일반적으로 부계 유전자와 경쟁한다는 점을 기억해야 합니다.
차례로, 부계 유전자의 "승리"는 Angelman 증후군이라는 또 다른 질병의 발병으로 이어집니다. 이 경우 아이는 과잉 행동, 종종 간질 및 지연된 언어 발달을 발달시킵니다. 때때로 환자의 어휘는 몇 단어로 제한되며, 이 경우에도 아이는 그에게 하는 말의 대부분을 이해합니다. 고통스러운 것은 자신의 생각을 표현하는 능력입니다.
물론, 아이의 모습을 예측하는 것은 불가능합니다. 그러나 주요 기능이 무엇인지 어느 정도 확실하게 말할 수 있습니다. 우성(강한) 및 열성(약한) 유전자가 이에 도움이 될 것입니다.
외부 및 내부 특성 각각에 대해 아이는 두 개의 유전자를받습니다. 이 유전자는 같을 수도 있고(키가 크고 통통한 입술) 다를 수도 있습니다(키가 크고 짧고, 통통하고 가늘음). 유전자가 일치하면 모순이 없으며 아이는 통통한 입술과 큰 키를 물려받습니다. 그렇지 않으면 가장 강한 유전자가 승리합니다.
강한 유전자를 우성이라고 하고 약한 유전자를 열성이라고 합니다. 인간의 강한 유전자에는 검은 머리카락과 곱슬 머리가 포함됩니다. 남성의 대머리; 갈색 또는 녹색 눈; 일반적으로 착색 된 피부. 열성 징후에는 파란 눈, 직모, 금발 또는 빨간 머리, 피부 색소 부족이 포함됩니다.
강한 유전자와 약한 유전자가 만나면 대개 강한 자가 이긴다. 예를 들어 엄마는 갈색 눈의 갈색 머리이고 아빠는 파란 눈의 금발이므로 아기가 검은 머리와 갈색 눈으로 태어날 것이라고 말할 가능성이 높습니다.
사실, 갈색 눈을 가진 부모는 파란 눈을 가진 신생아를 가질 수 있습니다. 따라서 할머니나 할아버지로부터 받은 유전자가 영향을 미쳤을 수 있습니다. 반대 상황도 가능합니다. 설명은 이전에 일반적으로 믿었던 것처럼 각 부모의 한 유전자가 모든 형질에 책임이 있는 것이 아니라 전체 유전자 그룹이라는 것이 밝혀졌다는 것입니다. 때로는 하나의 유전자가 한 번에 여러 기능을 담당합니다. 많은 유전자가 눈의 색깔을 담당하며 매번 다른 방식으로 결합됩니다.
유전자에 의해 전염되는 유전병
아이는 외모와 성격뿐만 아니라 질병(심혈관, 종양, 당뇨병, 알츠하이머 및 파킨슨병)도 부모로부터 물려받을 수 있습니다.
기본적인 안전 조치를 취하면 질병이 나타나지 않을 수 있습니다. 귀하와 귀하의 남편뿐만 아니라 가까운 친척의 심각한 건강 문제에 대해 산부인과 의사에게 자세히 알려주십시오. 이것은 미래에 아기를 보호하는 데 도움이 될 것입니다. 때로는 절대적으로 건강한 부모가 유전병을 가진 아기를 낳습니다. 그것은 유전자에 박혀 있었고 아이에게만 나타났습니다. 이것은 일반적으로 두 부모의 유전자에 동일한 질병이 있을 때 발생합니다. 따라서 전문가에 따르면 어린이가 계획되면 유전자 검사를받는 것이 좋습니다. 이것은 유전 질환을 가진 어린이가 이미 태어난 가족의 경우 특히 그렇습니다.
약한 유전자는 각 부모로부터 두 개의 열성 유전자가 나타날 때까지 한 세대 또는 여러 세대에서 감지되지 않을 수 있습니다. 그런 다음 예를 들어 백색증과 같은 드문 증상이 나타날 수 있습니다.
염색체는 또한 아이의 성을 담당합니다. 여자의 경우 여자아이나 남자아이를 낳을 확률은 동일합니다. 아이의 성별은 아버지에게만 의존합니다. 난자가 성염색체 X를 가진 정자와 만나면 여자아이가 생긴다. Y이면 소년이 태어납니다.
그 밖에 유전자에 의존할 수 있는 것은 다음과 같습니다.
성별 - 100%;
성장 - 80%(남성용) 및 70%(여성용);
혈압 - 45%;
코골이 - 42%;
여성의 외도 - 41%;
영성 - 40%;
종교 - 10%.
우울증이나 통제할 수 없는 섭식 경향과 같은 특정 상태의 발병을 담당하는 유전자도 있습니다.
남성의 돌연변이 수준은 여성보다 2배 높습니다. 따라서 인류의 발전은 인간에게 빚지고 있음이 밝혀졌습니다.
인류를 대표하는 모든 사람들은 DNA에서 99.9% 동일하며 인종차별의 근거가 전혀 없습니다.
과학자들은 지적 능력이 유전자에 의해 50-70%, 직업 선택이 40% 결정된다고 믿습니다. 34%는 예의 바르고 무례한 경향이 있습니다. TV 앞에 오래 앉아 있고 싶은 욕망조차도 유전 적 소인이 45 %입니다. 전문가에 따르면 나머지는 양육, 사회적 환경 및 갑작스러운 운명의 타격에 의해 결정됩니다(예: 질병).
유전자는 개별 유기체와 마찬가지로 자연 선택의 대상이 됩니다. 예를 들어, 사람이 더 가혹한 기후 조건에서 생존하거나 신체 활동을 더 오래 견딜 수 있게 하면 퍼집니다. 반대로 그것이 해로운 특성의 출현을 제공하면 인구에서 그러한 유전자의 유행이 떨어질 것입니다.
아이의 태아 발달 동안, 개별 유전자에 대한 이러한 자연 선택의 영향은 다소 이상한 방식으로 나타날 수 있습니다. 예를 들어, 아버지로부터 물려받은 유전자는 태아의 급속한 성장에 "관심"이 있습니다. 아버지의 유기체는 분명히 이것으로부터 잃지 않고 아이는 더 빨리 성장하기 때문입니다. 반면에 모성 유전자는 더 느린 발달을 촉진합니다. 이는 궁극적으로 더 오래 걸리지만 어머니에게 더 많은 에너지를 남깁니다.
Prader-Willi 증후군은 엄마의 유전자가 이겼을 때 일어나는 일의 예입니다. 임신 중에는 태아가 비활동적입니다. 출생 후 아이는 발달 지연, 비만 경향, 저신장, 졸음 및 운동 조정 장애를 갖습니다. 이러한 명백하게 불리한 특성이 모계 유전자에 의해 암호화된다는 것이 이상하게 보일 수 있지만 동일한 유전자가 일반적으로 부계 유전자와 경쟁한다는 점을 기억해야 합니다.
차례로, 부계 유전자의 "승리"는 Angelman 증후군이라는 또 다른 질병의 발병으로 이어집니다. 이 경우 아이는 과잉 행동, 종종 간질 및 지연된 언어 발달을 발달시킵니다. 때때로 환자의 어휘는 몇 단어로 제한되며, 이 경우에도 아이는 그에게 하는 말의 대부분을 이해합니다. 고통스러운 것은 자신의 생각을 표현하는 능력입니다.
물론, 아이의 모습을 예측하는 것은 불가능합니다. 그러나 주요 기능이 무엇인지 어느 정도 확실하게 말할 수 있습니다. 우성(강한) 및 열성(약한) 유전자가 이에 도움이 될 것입니다.
외부 및 내부 특성 각각에 대해 아이는 두 개의 유전자를받습니다. 이 유전자는 같을 수도 있고(키가 크고 통통한 입술) 다를 수도 있습니다(키가 크고 짧고, 통통하고 가늘음). 유전자가 일치하면 모순이 없으며 아이는 통통한 입술과 큰 키를 물려받습니다. 그렇지 않으면 가장 강한 유전자가 승리합니다.
강한 유전자를 우성이라고 하고 약한 유전자를 열성이라고 합니다. 인간의 강한 유전자에는 검은 머리카락과 곱슬 머리가 포함됩니다. 남성의 대머리; 갈색 또는 녹색 눈; 일반적으로 착색 된 피부. 열성 징후에는 파란 눈, 직모, 금발 또는 빨간 머리, 피부 색소 부족이 포함됩니다.
강한 유전자와 약한 유전자가 만나면 대개 강한 자가 이긴다. 예를 들어 엄마는 갈색 눈의 갈색 머리이고 아빠는 파란 눈의 금발이므로 아기가 검은 머리와 갈색 눈으로 태어날 것이라고 말할 가능성이 높습니다.
사실, 갈색 눈을 가진 부모는 파란 눈을 가진 신생아를 가질 수 있습니다. 따라서 할머니나 할아버지로부터 받은 유전자가 영향을 미쳤을 수 있습니다. 반대 상황도 가능합니다. 설명은 이전에 일반적으로 믿었던 것처럼 각 부모의 한 유전자가 모든 형질에 책임이 있는 것이 아니라 전체 유전자 그룹이라는 것이 밝혀졌다는 것입니다. 때로는 하나의 유전자가 한 번에 여러 기능을 담당합니다. 많은 유전자가 눈의 색깔을 담당하며 매번 다른 방식으로 결합됩니다.
유전자에 의해 전염되는 유전병
아이는 외모와 성격뿐만 아니라 질병(심혈관, 종양, 당뇨병, 알츠하이머 및 파킨슨병)도 부모로부터 물려받을 수 있습니다.
기본적인 안전 조치를 취하면 질병이 나타나지 않을 수 있습니다. 귀하와 귀하의 남편뿐만 아니라 가까운 친척의 심각한 건강 문제에 대해 산부인과 의사에게 자세히 알려주십시오. 이것은 미래에 아기를 보호하는 데 도움이 될 것입니다. 때로는 절대적으로 건강한 부모가 유전병을 가진 아기를 낳습니다. 그것은 유전자에 박혀 있었고 아이에게만 나타났습니다. 이것은 일반적으로 두 부모의 유전자에 동일한 질병이 있을 때 발생합니다. 따라서 전문가에 따르면 어린이가 계획되면 유전자 검사를받는 것이 좋습니다. 이것은 유전 질환을 가진 어린이가 이미 태어난 가족의 경우 특히 그렇습니다.
약한 유전자는 각 부모로부터 두 개의 열성 유전자가 나타날 때까지 한 세대 또는 여러 세대에서 감지되지 않을 수 있습니다. 그런 다음 예를 들어 백색증과 같은 드문 증상이 나타날 수 있습니다.
염색체는 또한 아이의 성을 담당합니다. 여자의 경우 여자아이나 남자아이를 낳을 확률은 동일합니다. 아이의 성별은 아버지에게만 의존합니다. 난자가 성염색체 X를 가진 정자와 만나면 여자아이가 생긴다. Y이면 소년이 태어납니다.
그 밖에 유전자에 의존할 수 있는 것은 다음과 같습니다.
성별 - 100%;
성장 - 80%(남성용) 및 70%(여성용);
혈압 - 45%;
코골이 - 42%;
여성의 외도 - 41%;
영성 - 40%;
종교 - 10%.
우울증이나 통제할 수 없는 섭식 경향과 같은 특정 상태의 발병을 담당하는 유전자도 있습니다.
남성의 돌연변이 수준은 여성보다 2배 높습니다. 따라서 인류의 발전은 인간에게 빚지고 있음이 밝혀졌습니다.
인류를 대표하는 모든 사람들은 DNA에서 99.9% 동일하며 인종차별의 근거가 전혀 없습니다.
아기를 만나기까지 몇 달이 남았습니다. 아기가 어떤 모습일지 너무 기대됩니다. 파란 눈의 금발 아빠와 짙은 갈색 눈의 엄마 중 어느 쪽이 좋을까요? 그가 유명한 할아버지의 코 또는 모든 할머니의 두더지를 "얻으면"어떻게됩니까?! 우리의 외모는 부모 유전자의 무작위 분포에 따라 달라지기 때문에 아기의 생일에 이러한 질문에 대한 답을 얻어야 합니다. 사실, 이 복권에는 여전히 자체 법칙이 있습니다.
우리 중 누구의 이야기는 난자와 정자의 만남으로 시작됩니다. 이 세포들 각각은 23개의 염색체로 이루어진 자체 수하물을 가지고 있으며, 그 융합에서 46개의 염색체 세트를 가진 독특한 생물이 나타납니다. 그들 각각은 길이가 1미터이고 너비가 수십억 분의 1밀리미터에 불과한 목걸이와 비슷합니다. 전문가들은 이것을 DNA 또는 디옥시리보핵산이라고 부릅니다. 이 목걸이는 수백 개의 "진주"-유전자로 구성되어 있습니다. 우리의 신체적 특성은 파란색 또는 갈색 눈, 가늘거나 통통한 입술, 짧거나 중간 정도의 키와 같이 인코딩되어 있습니다. 아이가 어떤 유전자를 물려받을지 예측하는 것은 불가능합니다! 스스로 판단하십시오 : 난자는 어머니의 유전 적 "자본"의 절반 만 포함합니다. 즉, 그녀가 소유 한 46 개 중 23 개의 염색체가 있습니다. 미래 아빠의 "수하물"에서도 똑같은 일이 일어납니다. 그런 혼란 속에 곱슬머리 유전자와 파란 눈 유전자가 어디로 갈지, 아이가 받은 부분에 빠질지, 아니면 곁길로 남을지 장담할 수 없다. 게다가 1차 복권에 이어 2차 복권까지! 회의 후 유전자가 교배됩니다. 이것이 새로운 자질이 나타나는 방식입니다. 각각의 신체적 특성에 대해 아기는 두 개의 유전자를 받습니다. 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터. 이 유전자는 동일한 정보(눈 색깔에 대해서는 "파란색", 머리카락에 대해서는 "직선", 코에 대해서는 "혹등") 또는 다른 정보("파란색" 및 "갈색", "직선" 및 "곱슬", " 혹등한" 및 "부드러운"). 첫 번째 경우에는 문제가 없습니다. 두 개의 "파란색" 유전자를 가진 어린이는 파란 눈을 가집니다. 그러나 "파란색"과 "갈색"이 다르면 더 강한 유전자가 이깁니다!
누가 이길까요?
우리의 유전자는 다른 특성을 가지고 있습니다. 우세하고 필연적으로 스스로를 나타내는 것을 우성이라고 하고 "침묵"하는 것을 열성이라고 합니다. 전자는 일반적으로 더 어두운 색상과 특성을 담당합니다. 그들은 밝은 색과 중성 특성에 대한 유전자를 억제할 수 있습니다. 예를 들어, 비뚤어진 코를 가진 검은 머리 아빠와 곧고 균일한 프로필을 가진 금발 엄마의 데이터 조합에서 아버지의 징후가 지배적이라고 안전하게 가정할 수 있습니다. 그러나 이 확신에 찬 가정이 그렇게 될 것이라는 의미는 아닙니다. 결국, 당신의 자녀가 문자 그대로의 의미에서 독특하게 될 수 있는 것은 가능한 유전자 조합의 다양성 덕분입니다. 상속의 법칙이 다른 상황에서 어떻게 작용하는지 봅시다.
남편처럼 파란 눈을 가진 소녀를 꿈꿉니다. 나 자신이 갈색 눈의 소유자라면 희망이 있습니까?
파란 눈 유전자는 열성입니다. 다시 말해, 그 자체를 나타내기 위해서는 아기의 염색체에 이중 사본으로 존재해야 합니다. 하나는 아버지로부터, 다른 하나는 어머니로부터. 당신의 남편은 파란 눈을 가지고 있습니다. 이것은 그들의 색깔을 담당하는 두 유전자가 그의 "수하물"에서 파란색이라는 것을 의미합니다. 근데 그런 유전자가 있어? 우성 유전자 "갈색 눈"이 세트에 나타난다고 해서 당분간 "파란색"이 숨겨져 있지 않다는 의미는 아닙니다. 따라서 첫 번째 가설은 둘 다 헤이즐 유전자를 가지고 있다는 것입니다. 그런 다음 모든 것이 결정됩니다. "갈색"이 "파란색"남편을 물리 칠 것입니다.
두 번째 가설: 당신은 잠재된 "파란색" 유전자의 운반자입니다. 이 경우 파란 눈을 가진 소녀를 낳을 기회가 있습니다.
우리 집에는 소녀들만이 태어납니다. 이것은 예비 엄마로서 선택의 여지가 없다는 것을 의미합니까?
Y 염색체를 가진 정자는 X 염색체보다 더 움직이지만 오래 살지 않는 것으로 알려져 있습니다. 이것은 배란 시기에 가까운 임신이 남자아이를 낳을 가능성이 더 높다는 것을 의미합니다. 배란 전후 3~4일 동안 연애를 했다면 여자아이를 낳을 확률이 높다.
우리는 둘 다 음악가입니다. 아이가 우리의 능력을 물려받을까요?
선천적인 것과 후천적인 것에 대한 논쟁은 오랫동안 계속되어 왔다. 연구자들은 음악가의 청각 피질(소리를 처리하는 뇌의 일부)이 다른 사람들보다 더 잘 발달되어 있음을 발견했습니다. 그러나 이 사실은 아무것도 설명하지 못한다. 발달된 청각 피질을 물려받아 음악가가 되는가? 아니면 음악 중독으로 청각 피질이 발달하고 있습니까? 그리고 오늘날 전문가들은 이러한 질문에 대한 정확한 답을 갖고 있지는 않지만 모든 인간의 특성이 유전되는 것은 아니며 우리의 뇌는 환경의 영향을 받는다는 것이 입증되었다고 생각합니다. 이것은 음악가 가족의 생활이 아이에게 음악에 대한 사랑을 심어줄 수 있음을 의미합니다!
나는 키가 작고 남편은 키가 크다. 이것은 우리 아이가 평균 키가 될 것이라는 것을 의미합니까?
물론 우리가 얻는 유전자는 우리의 성장에 영향을 미칩니다. 키가 작은 부모의 경우 아이가 키가 작은 반면 키가 큰 부모의 경우 그 반대임이 분명합니다. 그러나 반대 신호의 조합은 예측할 수없는 결과를 줄 수 있습니다. 아기는 어머니 또는 아버지의 데이터를 상속하거나 중간 어딘가에 "될" 것입니다. 추측 불가능! 한편, 각 새로운 세대는 이전 세대보다 높다는 것을 잊지 마십시오.이 기능은 식단의 변화와 관련이 있습니다.
아이의 혈액형을 미리 알 수 있나요?
이것은 하기가 상당히 어렵습니다. IV 혈액형(AB)을 가진 부모가 I형(O)을 가진 자녀를 가질 수 없다는 것을 확신할 수 있을 뿐입니다. 그리고 I 그룹 (O)의 소유자는 확실히 동일한 "지표"를 가진 아기를 가질 것입니다. 다른 모든 상황에서 확실한 것은 말할 수 없습니다. 예를 들어, I(O)를 가진 어머니와 IV(AB) 그룹을 가진 아버지는 II(OA) 또는 III(OB)를 가진 아기를 낳을 수 있습니다. 전문가들은 또한 혈액형 간의 관계를 결정했습니다. I (O) - II (OA) 및 III (OB)와 관련하여 열성.
남편과 나는 입술이 꽉 차 있습니다. 우리 아기가 입술이 얇아도 되나요?
예, 두 사람 모두 얇은 입술 열성 유전자의 보인자이고 이 두 유전자가 만나는 경우입니다. 이들의 '노력'을 합치면 그동안 숨겨왔던 특성을 드러낼 예정이다.
내 사촌 중 한 명이 다운 병을 앓고 있습니다. 이것은 우리 가족에 그러한 유전자가 있다는 것을 의미합니까?
다운증후군은 유전병이 아니라 세포분열에 이상이 생겨 발생한다. 이 경우 난자(90%의 경우) 또는 정자(10%의 경우)는 하나가 아닌 21번 염색체 2개의 운반체로 판명되며 아이는 2개가 아닌 3개의 그러한 샘플을 받습니다. 여분의 염색체를 전달할 위험은 나이가 들수록 증가한다고 말해야 합니다. 20세 임산부 중 2000명 중 1명꼴로 이런 일이 발생하면 40세 산모의 경우 100명 중 1명입니다. 다행히도 현대 진단 방법을 사용하면 첫 번째부터 시작하여 다운 병을 결정할 수 있습니다. 임신 10-12주에 융모막 생검(미래 태반의 연구 조직 이름)을 사용한 임신 3개월, 16-20주에 양수 천자(양수 분석), 제대혈 분석(제대혈 분석) 20-24주에. 임산부를 검사하는 이유는 나이 (35 세 이상), 혈액 내 "혈청 마커"수준의 변화, 초음파 결과 또는 오히려 아기의 칼라 영역이 두꺼워지기 때문입니다.
제 여동생에게는 낭포성 섬유증이 있는 아이가 있습니다. 걱정해야 하나 말아야 하나?
가족에게 유전병 발병 사례가 있는 경우 임신을 계획하기 전에 유전학자에게 연락해야 합니다.
낭포성 섬유증은 예기치 않게 가장 자주 발생합니다. 즉, 아버지의 가족이나 어머니의 가족에 그러한 환자가 없습니다. 이 상황은 낭포 성 섬유증이 열성 질환이라는 사실에 의해 설명됩니다. 즉, 사람이 "변경된"유전자의 운반자가 될 수 있고 그것에 대해 알지 못합니다. 그런 사람을 "건강한 보균자"라고 합니다.
불행히도 각 부모가 "깨진" 유전자를 아이에게 물려준다면 아이는 낭포성 섬유증에 걸릴 것입니다. 부모가 모두 건강한 보균자인 상황에서 아픈 아이를 가질 위험은 건강한 아이와 마찬가지로 25%입니다. 나머지 50%에서 아기는 엄마 아빠처럼 건강한 보균자가 될 것입니다. 아이의 아버지가 "변경된" 유전자의 건강한 보인자이고 어머니가 유전자를 전혀 갖고 있지 않은 경우, 아기는 아버지나 어머니에게 "가게" 됩니다.
우리 가족에는 색맹의 경우가 몇 가지 있습니다. 이 기능은 상속되나요?
색맹은 X 염색체에 의해 전달되는 유전적 "분해"입니다. 일반적인 믿음과 달리 색맹은 녹색과 주황색을 혼동하지 않고 두 색을 모두 회색으로 인식합니다. 색맹인 남학생(8%)이 여학생(0.5%)보다 훨씬 많습니다. 이 사실은 두 개의 X 염색체를 가지고 있다는 사실에 의해 설명됩니다. 즉, 아기가 부모 중 한 명에게서 손상된 염색체를 받으면 두 번째 "건강한" 염색체가 이를 보상할 것입니다. X염색체 하나와 Y염색체 하나를 가지고 있는 소년들은 이상을 교정할 복제품이 없습니다.
아프리카계 유럽인 혼혈 부부가 있습니다. 우리 아이들의 피부는 어떤 색이 될까요?
가장 밝은 것부터 가장 어두운 것까지 모든 옵션이 가능합니다. 사실 피부색은 하나가 아니라 여러 유전자에 인코딩되어 있습니다. 일반적으로 아프리카와 유럽 인종의 징후가 혼합되어 아기의 피부가 우유와 커피의 색을 띄게됩니다. 최종 결과는 또한 부모의 족보에 달려 있습니다. 아이의 아빠가 여러 세대에 걸쳐 아프리카인이라면 아기의 피부색은 더 어두워지겠지만, 혼혈이라면 아이는 밝을 것이다.
나는 항상 완전했다. 내 아이가 체중 문제가 있습니까?
아기는 과체중 성향을 물려받을 수 있지만 이 경우에도 아기의 체중은 영양을 비롯한 여러 상황에 따라 달라집니다. 또한 귀하의 질문에 대답하려면 미래 아빠의 유전과 체격을 고려해야합니다.