염색체 질환의 침습 태아 진단. 태아 진단

3. 종기와 carbunculov의 치료를위한 기본 방법. 일반 및 지역, 보수적 및 운영 치료 방법. 치료는 일반 및 지역 및 비특이적이며 비특이적으로 나눌 수 있습니다. 환자의 신체에 대한 일반적인 충격의 일반적인 방법은 정권 조치와

3. 농양 치료를위한 기본 방법. 쉘이 아직 형성되지 않은 경우, 질병의 처음에는 질병의 시작 부분에서의 치료 방법을 일반적으로, 지역, 보수적 및 운영하는 방법이지만, 그 발생의 가능성을 제안하는 anamnestic 데이터가 있습니다.

6. 가래의 기본 치료 방법. 일반 및 지역 및 지역 및 운영 치료 방법은 농양 동안 앞에서 설명한 것과 동일한 것과 동일한 치료법을 처리합니다. 그 차이는 즉각적인 항생제 치료 및 수술 치료에 대한 필요성이있을 수 있습니다.

3. 분쇄 염증을 치료하는 기본 방법. 일반 및 지역 및 지역 및 운영 치료 방법은 환자의 전반적인 상태에 따라 입원의 문제가 해결됩니다. erentetousous 형태로 집에서 치료가 가능합니다. 어쨌든

3. 파상풍 치료의 기본 방법. 비특이적 치료 방법에 대한 특정 및 비특이적 치료법은 여러 가지 사건을 포함합니다. 우선, 그것은 별도의 챔버의 필수 공간을 가진 전문 병원에 환자를 입원합니다.

3. 복막염의 기본 치료 방법. 일반 및 지역, 보수적 및 운영 치료 방법은 수술 병원 및 외과 적 치료법에 비상 입원을 절대적으로 보여줍니다. 입학시 검사가 제안한 경우

2.이 목적의 방법은 주요 역사를 보완하고 깊게하는 동종 요법 역사를 제공합니다. §83-104의 "Organon"에서는 "사례의 사례의 개별 평가"의 기본 원칙을 제시합니다. 모두는 원래를 읽고 그것에 대해 생각해야합니다. 아무것도

배리어 방법에는 콘돔, 캡 및 다이어프램이 포함됩니다. 이러한 방법은 덜 효과적이지만 상상의 능력에 영향을 미치지 않으며 신체의 변화를 일으키지 않습니다. 따라서 계획된 개념 직전에 즉시 적용 할 수 있습니다. 대학

2. 정신 생리 학적 방법 적절한 연습을 설명하는 TAI CHI-Quyan 교사는 "내부 연금술"( "안녕 DAN) ("Hey Dan) (79)을 지칭하는 Taoist 용어 또는 적어도 그 일부가 널리 사용됩니다. 어쨌든 다른 훈육 모두에서

호흡기 방법 체조에서 실시하고 농도를 달성하기 위해서는 호흡 방법에 대해 자세히 알아보십시오. 5 장에서 읽으십시오. 적절한 호흡 개발을위한 운동. 이 연습을 수행하려면 다음을 알아야합니다.

7.5.3. 수술 방법 7.5.3.1. 펄프 (Pulpectomy)의 필생근의 분강 이탈은 펄프염으로 치료함으로써 세계적 실천에서 가장 흔한 방법입니다. 펄프의 종양의 위치는 다음과 같습니다. 펄프의 어떤 형태의 염증의 어떤 형태의 염증;

현재 의학은 앞으로 밟아서 자녀의 자격 개발 단계에서 자녀의 건강 상태를 평가할 수 있습니다. 이러한 평가는 태아와 유전병의 개발의 자궁 내부 결손의 백분율이 감소되지 않기 때문에 매우 중요합니다. 태아의 산전 진단을 통해 거의 모든 편차를 표준으로부터 드러내고 필요한 조치를 취할 수 있습니다.

태아 진단 : 그것은 무엇입니까?

Pretatal 진단 방법

산전 진단 방법의 모든 방법은 2 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째는 최소한의 침습적 인 것을 의미합니다 비 침습적 태아 진단 (태아 선별 검사), 다음을 포함하여 :

• 초음파 절차;
• 혈통 부모의 연구;
• 배우자의 유전 적 연구를 수행하는;
• 도플러미터가있는 초음파 (어머니 태반 과일 시스템의 혈류 평가) 증언에 의한;
• 심장 심학 (28 주부터 증언에 따르면 32 주에서 보유);
• 혈청 마커의 유지 보수 ( "태아의 기형에 관한").

두 번째 그룹은 포함됩니다 침습성 방법자궁 구멍으로 외과 적 침투를 의미하는 :

• chorion의 생검;
• 태반;
• corcopentsis;
• amniocentesis;
• 태아 조직 생검.

비 침습적 태아 진단

임신 한 여성 모두에서 산전 선별 (탐색기 또는 정렬)이 필요하며 거친 결함과 과일 병리 마커를 식별 할 수있는 2 가지 주요 연구를 포함합니다.

초음파 절차

초음파 검사는 절대 안전한 방법이며 적어도 3 회 이상 임신 중에 수행되어야하며 일정 시간 내에 22 ~ 24 주, 32 ~ 34 주. 권장 조건의 편차는 병리학의 식별의 비율을 크게 줄입니다. 그래서 첫 번째 초음파에서 10 주일이 아직 나타나지 않을 전까지는 총 병리학에 간증하고 14 주 후에 이미 사라졌습니다. 그러나 두 번째 초음파에서도 병리학 및 기형 (예 : 심장 파티션의 작은 결함)을 항상 식별 할 수있는 것은 아닙니다. 따라서 초음파는 (어쨌든 어떤 경우) 과일 마커에 혈액 연구에 의해 보완되어야합니다.

초음파 방법론 :

• Transabdominal Research.
  그것은 초음파를 방출하는 과축 센서를 사용하여 수행됩니다. 센서는 전술 복통의 표면을 따라 발견되며, 이들에게 전달되는 파도는 미래의 아이의 조직으로부터 반영되며 컴퓨터에 의해 처리된다. 그 후에는 의사가 설명하는 이미지 인 모니터에 초음파 그래프가 형성됩니다. 두 번째 셋째 트리 스테르에서 과축 연구가 수행되는 것이 낫습니다.
• Transvaginal Research.
  임신 초기에 수행하는 것이 바람직합니다. 콘돔에 배치 된 질 센서가 질에 도입됩니다.

초음파를 식별 할 수있는 방법 :

• 배아 현지화 (자궁 또는 이소성 임신);
• 과일의 수;
• 임신 기간은 몇 주 안에;
• 태아의 발달 지연;
• 아이의 섹스;
• 태반의 현지화 (존재, 낮은 태반);
• 태반의 상태 (심장 마비, 소성, 성숙도);
• 양막 유체 (많은 또는 낮음)의 양;
• 탯줄의 상태, 그것의 혈관 수, 코드 노드;
• miometRium 톤 (인터럽트 또는 조기 출산의 위협에있는 고온);
• 태아 하트 비트와 그 캐릭터 (Bradycardia, Tachycardia);
• 태반 혈관에서 깨진 혈류;
• 태아의 발달 (주로 긴장 튜브, 심장 및 신장, 간 및 창자의 병리학, 사지의 상태, 얼굴 두개골 부)의 개발을위한 이상
• 다운 증후군의 초기 특정 증상 (최대 12 주) - 세퍼 칼라 공간의 폭;
• 위치 (종 방향, 횡단, 경사) 및 미리보기 (머리, 골반, 얼굴) 태아.

또한 초음파는 버블 스키드와 asebronomy (배아 없음)를 진단 할 수 있습니다.

생화학 검사

생화학 적 스크리닝을 위해, 정맥혈은 임신 한 여성이 15-20 주 (16 - 18에서 최적으로 16 ~ 18)의 관점에서 조사됩니다. 스크리닝의 첫 번째 단계 - "이중 시험"은 9-13 주에서 수행되며 RRAR-P와 HCG의 태반 단백질이 러시아에서 결정됩니다. 생화학 적 스크리닝의 두 번째 단계는 임신의 두 번째 트리 스테로스에서 수행되며, 알파 - 태아 단백질 (AFP), 인간 chorionic gonadotropin (hcg) 및 자유 에스 리올의 함량을 결정합니다. 러시아 연방에서는 처음 2 개의 마커 만 조사됩니다.

바이오 화학 검사를 식별 할 수 있습니다.

• 다운 증후군 또는 삼통;
• 머리와 척수의 발달의 이상 (뇌의 부재, 머리와 척수의 탈장);
• 염색체 anomalies.

생화학 적 검사의 장점은 다음과 같습니다.

• 고효율 (다운 증후군의 검출 및 신경 튜브의 바이스가 70 %에 도달);
• 임신이 여전히 중단 될 때 과일 병리학 (15 - 22 주)의 조기 진단;
• 태아의 위험이 부족합니다.

단점의 결과의 신뢰성에 대한 다양한 요인 (여러 임신, 임신 복합, 여성 및 기타 여성의 질병)의 영향을 주목할 가치가 있습니다. 생화학 적 마커의 연구가 허위 음성 또는 거짓 긍정적 인 결과를 나타낼 수있는 관점에서 볼 수 있습니다.

생화학 적 마커의 규범으로부터의 편차의 의심스러운 경우, 초음파가 초음파가 임명됩니다 (주목 센터 또는 지역 / 공화당 병원에서) 및 침습성 산전 진단을 실시합니다.

침습성 태아 진단에 대한 표시

침습적 인 방법 중에 자궁의 구현을 감안할 때 엄격한 증언에 따라 수행됩니다.

• 여성의 나이 (35 세 이상의 모든 어머니가 35 세 이상의 모든 어머니가 나이에 따라 증가 할 위험);
• 근처의 결혼;
• 습도화 된 역사 : 초기 기간의 유산, 염색체 이상인 어린이의 탄생;
• 미래의 부모 중 하나에서 염색체 병리학;
• 친자 관계를 정의 할 필요가 있습니다.
• 혈청 마커의 혈액에서 규범으로부터의 편차;
• 돌연변이 유발성 요인의 부모에 미치는 영향 (방사선, 오염 된 생태학, 화학 물질, 약물 및 기타);
• 선천적 인 결함으로 자녀의 출생의 역사에서 정신 발달 또는 유전적인 대사 질환의 편차 (페닐 케토 루아);
• 정상적인 생화학 적 마커로부터의 편차;
• 태아 이상의 초음파 징후.

침략 태아 진단 방법

• 트랜스 캐스컬 패션
  자궁 경부 카테터 (자궁 경부 운하에 설치)를 통해 주사기가있는 소량의 chorion 조직의 흡입.
• transabdominal 방법
  자궁의 펑크는 긴 바늘이있는 주사기가있는 전면 복벽을 통해 수행되고 울타리는 chorional 조직으로 만들어집니다.

chorionbiopsy는 초음파의 제어하에 수행됩니다. 원칙적으로 현지 마취하에 수행됩니다. 분석 결과는 3 ~ 4 일 이후에 준비됩니다. 이 방법의 장점은 결과를 얻는 속도를 포함하며, 이는 안전한 날짜에 임신을 방해하고 유전자 및 염색체 질환의 검출, 친자 관계 확인 및 배아의 가장자리의 확립을 가능하게합니다.

태반
이 방법은 코리온의 생검과 유사하며, 태반 셀은 또한 취해 지지만, 이미 나중에 마감일 (임신의 두 번째 삼 분기)에 있습니다. 자궁 경부 운하 또는 전방 복통의 펑크에 의해 자궁을 들어갈 때 태반 세포를 얻을 수도 있습니다. chorion 생검과는 달리, 태반에 의해 얻어진 세포의 재배는 지시가 아니며, 이는 절차의 반복을 필요로 할 수있다.

amniocentesis는 대기로 인한 임신의 가능한 합병증의 위험을 크게 증가시키고 후속 (적어도 3 일간) 입원으로 병원 조건에서만 수행됩니다.

Cordocentsis.
이 방법은 탯줄에서 태아의 혈통 속에 있습니다. 그것은 18 ~ 24 주 동안 수행되며 염색체 및 유전자 편차뿐만 아니라 태아의 면역 학적 및 호르몬 상태를 식별 할 수 있지만 생화학 적 혈액 지표를 결정합니다. 분석 결과는 4 ~ 5 일을 준비하고 있습니다. 진단의 효과에 대한 코코텐센스가 100 %에 접근하고 있습니다.

과일의 직물 생검

그것은 초음파의 의무적 인 제어하에 두 번째 삼 분기에서 수행됩니다. 이 연구는 미래의 어린이에서 심한 유전 피부 질환을 결정하는 것으로 보여줍니다 - Hyperkeratosasis 및 Ichthyosis. 이러한 병리학을 통해 피부를 제거하는 과정이 방해 받아 표면층의 두껍게 이어지고 피부는 물고기 비늘처럼 보입니다.

재료 울타리는 Chorional 또는 태반 조직의 준비와 같은 방식으로 만들어졌습니다. 자궁 공동에 도입 된 특수 긴 바늘은 작은 피부를 캡처하고 분리하는 핀셋과 함께 제공됩니다. 세 가지 유형을 포함하여 재료가 연구에 전송 된 후 :

• 원단 연구
  추가 또는 단축키가있는 염색체의 존재 인 염색체의 양을 결정할 수 있습니다. 예를 들어, 다운 증후군에서는 터너 증후군 동안 남성, 여분의 X 또는 Y- 염색체의 열매에있는 한 쌍의 성 염색체의 한 쌍의 성 염색체가있는 한 쌍의 성별 염색체가있는 추가 21 염색체가 밝혀졌습니다 - 소녀 X- 염색체.
• 분자 유전 연구
  이 방법을 사용하면 일부 질병이 발병하는 결과로서의 일부 질병이 발생하는 결과로 뇌병증, 페닐 케톤 루아, 듀란 및 섬유산의 근이영양증이 발생하는 결과로 인한 유전자 돌연변이를 확인할 수 있습니다.
• 생화학 연구
  폐의 성숙도를 평가하고 학위를 결정하고 태아의 저작물 (대사 산증)을 진단하고, rheSus 갈등과 그 심각성을 나타냅니다.

침습성 진단의 단점

모든 장점과 침습성 태아 진단 방법의 높은 정보 성에도 불구하고 여러 가지 부정적인 점이 있습니다.

• 임신 중단의 위협 (반도선은 절차 이전에 예방 및 입원 후에 규정되어 있으며, 입원 후, 사용법에 따라 다름);
• 낙태;
• 자궁 내 태아 감염의 위험;
• rHESV 충돌의 심각성을 증가시킬 위험;
• 암 요오카 센터 동안 산전의 흉상의 위험;
• 여자에서 출혈의 위험;
• 분리 태반의 위험.

침습성 진단을위한 금기 사항

침습성 태아 진단을 실시하는 여성의 다음 상태에 표시되지 않습니다.

• 낙태의 위협;
• 성관계에서 출혈하는 것;
• 페어링 태반;
• 작은 골반의 발음 된 접착 질환;
• 동쪽 및 자궁 경부 부전;
• 자궁 개발을위한 이상도;
• 배꼽 피부 손상을 이해합니다.
• 어머니의 전염병;
• 자궁 경부와 \u200b\u200b질 염증;
• mOMA 큰 크기의 노드.

또한, 금기 사항은 침습성 산전 진단을 실시한 여성의 범주식 거절입니다.

태아의 자궁 내부 개발의 DorodalPrenatal 진단은 가능한 편차를 결정하고 예방하기 위해 수행되어 침략적이고 비 침습적입니다.

가장 널리 보급되지 않은 비 침습적 방법뿐만 아니라 태아의 건강이 결정될 때 이중 및 삼중 시험. 침습성 진단의 경우이 방법은 위험한 것으로 간주되므로 독서가 필요합니다. 의료 목적을 위해서는 연구가 무료로 수행됩니다. 의사가 심한 질병을 개발할 의심이 없으면 미래의 어머니가 추가적으로 강화되기를 원하면 자발적 으로이 절차를 유료로 전달할 수 있습니다.

이러한 유형의 침습성 태아 연구가 있습니다.

• chorion의 생검은 99 %의 정확도로 최대 14 주 동안 유전 적 편차를 결정할 수 있습니다.
• 임신 한 여성이 생검의 기간을 놓친 경우를 대비하여 수행되는 음전류 발생;
• 양수 촉진, 또는 유아 상피 및 그 분말 모발의 입자를 함유하는 과일 거품 연구는 최대 19 주 동안 수행되며 99.4 %의 정확성을 갖는다.
• corcopentsis는 가능한 병리학을 결정할 수있게해서 꼬마의 혈액을 거의 100 %의 정확도로 탐구합니다.

유전병의 태아 진단

태아 태아 설문 조사가 수행됩니다 :

1. 부모 중 한 곳에서 구조적 재구성 염색체 (전좌)를 탐지합니다.
2. 부모가 지배적 인 유전성 질환을 가지고 있다면;
3. 부모의 이종 방지를 나타내는 열성 유전성 질환으로 가족의 어린이들이있는 곳에서;
4. 35 년이 넘는 어머니의 나이에 유전 병리학으로 자손의 가능성을 점진적으로 증가시킵니다.
5. 친숙한 유산으로 적혈구 항원에 어머니와 태아의 비 호환성을 주한다.
6. 가족에 선천적 인 결함이있는 자녀가있는 경우.

산전 과일 설문 조사의 많은 방법이 절대 무해하지 않기 때문에, 그들은 힘들고 비싸고 그러한 조사에 대한 간증을 정당화해야합니다.

생검 코리오 네

이것은 산전 (태아) 진단의 침습적 인 방법입니다. 방법의 본질은 다음과 같습니다. 임신 한 여성의 자궁 경부 채널에서 초음파 스캐닝을 제어하에 얇은 튜브 (카테터)를 도입했습니다. 의사는 태아 계란쪽으로 튜브를 부드럽게 홍보합니다. 튜브를 움직이는 것은 초음파 장치의 화면에서 추적됩니다. 카리온의 끝을 코리온 (자궁의 벽으로부터 연결하는 탯줄의 끝에 소위 특수 정맥)을 접촉시킨 후, 매우 적은 양의 chorional 조직이 주사기가있는 주사기에 만족된다. 이 패브릭 (그리고 제대로 직물 자체가 아닌)은 다른 방법으로 실험실에서 조사됩니다.

Choriona의 울타리의 또 다른 방법이 있습니다. 직물의 샘플이 긴 바늘을 통해 주사기에 빨아 들여서 여성의 복통을 통해 자궁 구멍에 들어갔다. 자연스럽게 초음파의 조절 하에서도.

Chorion의 생검은 다운 증후군 및 다른 태아의 존재를 결정할 수 있습니다. 태아 진단의 결과는 재료의 취득 후 3-4 일 이내에 얻어집니다. 분자 유전 실험실의 존재하에, 유전자 질환의 진단이 가능합니다. 길을 따라 태아의 성별을 결정할 수 있습니다. 절차는 약간의 시간이 걸리고 외래 환자로 수행됩니다 (즉, 여성의 입원없이).

Chorion의 생검은 10 주 -11 주간의 임신으로 수행됩니다. 이 기간 동안 그 방법의 충분한 효과와 안전성이 충분하다는 것입니다. 일반적으로 나는 산전 진단을위한이 절차가 끝나면 합병증이 가능하다고 말해야합니다.

• 유산 위험 (다른 클리닉의 재료로 2에서 7 %까지)
• 태아 감염의 위험 (낮음)
• 여성 출혈 위험 (낮음)

따라서 태아의 심한 질병의 위험이 태아 진단 후 유산 위험과 유사한 경우에만 chorion 생검이 처방됩니다. 물론, 태아의 성별을 결정하는 것을 위해서만이 연구에 의지해서는 안됩니다. 또한 과일 버블에 대한 무작위 손상이 가능하며 어머니와 과일 사이의 히말라원 갈등에 부작용이 가능합니다. 태아의 초음파에 장기간 노출되며, 태아의 발달의 일부 편차. 때로는 기술적 인 이유로 다수의 이유로 조직 샘플을 분석 할 수 없습니다. 요약하면, 일반적으로 위의 합병증의 위험 (2 % 이하)의 위험이 있다고 할 수 있습니다. 그러나이 위험은 여전히 \u200b\u200b거기에 있으며, 당신은 그것에 대해 알아야합니다.

chorion 생검의 주요 이점은 태아의 심각한 장애인 질환의 진단이 임신의 12 주까지 설치 될 수 있다는 것입니다. 이 기간 동안 임신의 낙태는 여성에게 적은 수의 합병증으로 발생합니다. 게다가 가족 구성원의 응력 부하가 줄어 듭니다.

Chorion Biopsy Mate의 방향은 Prenagels에서 유전자 생검에 의해 가장 자주 제공됩니다. 절차가 일부 시험 (혈액 검사, 얼룩 등)을 통과해야한다는 것을 고려하면 가능한 한 빨리 의료 및 유전 상담에 적용하는 것이 좋습니다.

광장 발생

또 다른 침습성 태아 진단. 그들의 지주의 기술은 보편적 인 것입니다 : 여성의 전면 복벽 벽의 바늘의 펑크와 초음파 장치의 조절하에 태반 (태반과 함께 태아의 코드 혈액)을 섭취합니다 (코스 텐센스).

태반은 대개 임신의 두 번째 삼결책에서 amniocentesis와 같이 수행됩니다. Cordsenthenshresent는 20 주간의 임신 후에 더 자주 수행됩니다. 두 절차는 모두 여성과 과일에 상당히 안전하다고 입증했습니다. 연구는 마취, 외래 환자 또는 단기 입원하에 수행됩니다.

유산 진단 이후의 합병증은 매우 드뭅니다. 이것은 이러한 방법의 중요한 이점입니다. 단점은 이러한 연구가 수행되는 장기간 임신 기간입니다. 거친 병리학의 진단을 연기하는 경우,이 기간 동안 임신의 낙태는 장기 입원이 필요하며 합병증이있는 것입니다.

산전 진단 연구에 대한 이러한 연구에 대한 간증은 일반적으로 의학 및 유전 상담 과정에서 유전자 의사가 수립됩니다.

amniocentesis.

또한 산전 산전 진단의 침습적 인 방법이기도합니다. 초음파의 제어하에 양막을 이용할 때 (태아를 해치지 않도록) 주사기가있는 바늘이 자궁 공동 (여성의 복통의 펑크에 의해)에 도입됩니다. 주사기의 바늘을 통해 기름진 유체를 얻고 있습니다.

실험실에서는 유체 자체 (그 화학 조성물)와 태아 세포를 모두 탐험 할 수 있으며, 일반적으로이를 부유합니다. 주변 해역에서 태아 피부 세포가 깨진 태아의 피부 세포, 요로의 상피 세포 등이 있습니다. 따라서 양 민구원의 가능성은 chorion의 생검보다 다소 큽니다. 염색체 및 유전자 질병의 산전 진단 이외에도 가능합니다.

• 가벼운 태아의 성숙도 결정
• 산소 금식 태아의 결정
• 어머니와 과일 사이의 히말러의 분쟁의 심각성 결정
• 유전 대사 질환의보다 효율적인 진단
• 발달 결함의 진단 (예 : 긴장 튜브 폐쇄 결함)

그러나, 또한 자신의 마이너스가 있습니다.

태아 진단 의이 방법은 상당히 "변덕스러운"입니다. 극성 샘플의 태아 세포가 매우 적기 때문에 인공 조건을 곱할 수있는 기회를 제공해야합니다. 특별한 영양소, 온도, 시약, 복잡한 장비가 필요합니다. 물론, 시간. 특히 충분한 세포 성장을 위해 특별한 조건에서 2 ~ 6 주간의 재배에서 요구 될 필요가있을 수 있습니다. 따라서이 연구 결과는 평균 20-22 주에 곧 수령되지 않습니다. 진단이 확인되면이 용어의 임신 중단은 예를 들어 12 주일보다 많은 합병증이 수반됩니다. 가족 구성원에게 더 강력하고 도덕적 인 손상.

양핵 후에 태아를 잃을 위험은 chorion 생검이 그보다 다소 낮습니다. 이 위험은 임신 한 여성보다 0.5-1 %가 높습니다. amniocentesis가 전혀 수행되지 않았습니다. 바람직하지 않은 순간은 과일에 초음파의 장기적인 영향입니다. 신생아의 호흡 장애의 위험이있는 작은 어린이와 매우 약한 (1 % 미만) 위험의 여러 위험이 \u200b\u200b있습니다.

amniocentesis는 일반적으로 임신 15 주 - 16 주에 수행됩니다. 그 구현에 대한 간증은 일반적으로 의료 및 유전 상담 중 유전자 의사입니다.

Cordocentsis.

이 방법은 특정 범위, 외과 적 개입에있는 침습성 산출 진단 진단을 의미합니다. 다양한 분석을 더 수행하기 위해 태반, 양막 유체 또는 코드 혈액의 베인을 협박하기 위해 자궁 공동의 특수 바늘이 도입되어 있습니다. 침습적 인 태아 또는 소위 태아 진단의 필요성은 다양한 타고난 환자 또는 유전성 질환을 가진 어린이를 출생시키지 못하고 있습니다.

Cordo-맥주의 진단 기능은 태반보다 다소 커집니다. 둘 다 및 다른 방법은 양과 품질 염색체 및 분자 유전학 실험실 및 많은 유전자 질병으로 변화와 관련된 증후군 및 기타 질병을 진단 할 수 있습니다.

산전 진단 결과의 신뢰성

산전석의 결과는 높은 수준의 신뢰성과 신뢰성으로 구별됩니다. 그들은 병리학의 존재의 우려를 반박하고 부모를 아픈 아이의 탄생에 준비 할 수 있습니다.

진단 절차를 수행하는 것은 주요 윤리적 원칙을 고려해야합니다.

1. 유효성. 연구에 대한 의학적 증언을받은 모든 여성들을 연구해야합니다. 금융의 부족은 절차에 대한 장애물이 아니어야합니다.
2. 자발적으로. 의사들은 임신 한 여성과 남편에게 연구를 통과 할 필요가 있고 환자 아동의 탄생의 위험을 전달할 필요가 없습니다. 그러나 모든 약속은 추천적인 성격이며, 그들의 구절의 필요성에 대한 최종 결정은 배우자가 필요합니다.
3. 의사는 태아의 상태에 대한 7 개의 모든 정보를 제공해야합니다. 학부모는 또한 미래의 자녀의 질병의 성격, 개발의 특성, 치료 방법 및 추가 전망에 대한 완전한 그림을 가져야합니다.
4. 태아 진단 절차는 주로 이에 대한 의료 기록을 가진 여성에게 수행됩니다. 리스크 그룹에 포함되지 않은 불안이 상승 된 수준의 수준의 많은 인상적인 여성들은 연구 데이터를 통과 할 수 있지만 가능한 결과를 완전히 알리는 것입니다.
5. 인터럽트 임신 결정은 독점적으로 그녀의 가족의 가장 여성과 회원을 만듭니다.
6. 가족이 임신을 방해하지 않기로 결정하면, 의사는 미래의 자녀의 특성으로 부모님을 알아야하며, 아기와 미래의 삶에 배우자를 준비해야합니다.

진단 절차의 필요성에 대한 결정은 부모님 자체의 소원을 고려하여 부모님 자체의 소원을 고려하여 산부인과인, 유전 적, 신생아 의사가 공동으로 만들어 졌음을 기억하는 것이 중요합니다.

이러한 방법은 가능한 합병증과 더 많은 노동 집약적 인 조사를 통해 더 위험합니다. 그래서 의사는 힘든 징후로만 임명합니다.

침습성 산전 진단 1은 여러 유형으로 나뉩니다. 그녀의 임무는 태아에 속한 직물의 샘플을 얻는 것입니다.

누가 침입 진단을 임명 한 사람입니까?

염색체 및 유전 적 질환을 개발할 위험은 다음과 같은 경우에 발생합니다.

• 어머니의 나이는 35 세 이상이고;
• 염색체 병리학을 가진 아이 가족의 출생;
• 반원형 염색체 이상을 식별합니다.
• 가족과 가장 가까운 친척에서도 확인 된 단일 성 질병;
• 여자가 임신 전이나 초기 기간 (항 종양 및 기타) 전에 여러 가지 약리학 적 준비를 수락 한 경우;
• 바이러스 감염 (B 형 간염, 풍진, 독소증 및 기타);
• 개념 전에 배우자에서 누군가의 조사;
• 과거의 임신 초기에 적어도 두 번 자발적인 낙태가 존재합니다.

이 여성들은 모든 임산부뿐만 아니라 임신 한 여성이 비 침습적 산탄 진단을 실시합니다. 이들은 바이오 화학적 검사를 스크리닝하고 있습니다 : 이중 - 11-13 주 (생화학 혈액 검사 + 초음파)과 트리플뿐만 아니라 16-18 주에 테스트를 억제합니다 (억제 A). 스크리닝 연구 결과가 놀라고 있고 동시에 여성이 위험 그룹에 포함되어있는 경우 의사는 침습적 절차의 필요성을 결정합니다.

여성이 위험 그룹에 포함되어 있지 않지만 분석과 초음파의 결과는 모호한 것이었고 침습성 진단 방법 중 하나를 규정했습니다.

연구를 수행하기로 결정한 것은 의사가 제공 한 정보를 기반으로 가족을 필요로합니다. 태아의 심한 질병의 위험이 침습적 진단에서 합병증의 위험을 초과하는 경우에만 의사는 연구를 권장합니다. 동시에, 그들은 고려되고, 위험의 "가격", 다양한 경우 다양합니다. 예를 들어, 3 명의 어린이가있는 여성의 7 % 위험이 있으며 어린이가없는 여성의 동일한 위험이 있습니다 (이 임신은 10 년이 지난 10 년이 지난 후 또는 유산으로 끝난 임신)이 다르게 추정됩니다.

amniocentesis, Biopsy Vorsin Chorione에 대한 금기 사항

침습적 연구를위한 금기 사항은 비교적 상대적으로 비교적이며, 즉 금기 사항이있는 경우에도 발생할 수 있고 연구가 필요할 수 있습니다. 따라서 임신을 중단하는 위협이지만 태아의 발달에 대한 특정 결함이있는 경우 유사한 위협이 종종 발생하고 임신의 추가 전술을 결정하고 보존하는 데 필요한 연구가 필요합니다. 임신, 연구는 적절한 치료의 배경에 대해 수행됩니다.

금기 사항은 자궁, 고온, 활성 전염병, MOMA의 노드의 형성 일 수 있습니다. 양성 근육 조직 종양, 바늘 구현 경로뿐만 아니라 태반의 위치뿐만 아니라 태반의 위치뿐만 아니라 바늘.

amniocentsis와 Biopsy Vorsin Chorion은 어떻습니까?

침습적 연구는 일반적으로 외래 환자로 수행됩니다. 동시에 실험실 연구 결과가 필요합니다 (혈액 및 소변 검사, 매독, 에이즈, 간염 B 및 C, 질의 번짐의 분석 및 기타 지시).

침습적 조작은 숙련 된 전문가이어야합니다. 초음파 이미지의 제어하에있는 국소 마취 하에서 연구가 수행됩니다. 펑크의 펑크 (puncture))가 수행됩니다) 전면 복벽 또는 접근이 채널 B 자궁 경부를 통해 수행됩니다. 선택은 자궁의 태반의 부착 장소에 달려 있습니다 .ct. 다음으로, 태아를 만지지 않고, 재료는 chorion 또는 태반, 양막 유체 또는 혈당의 입자에 대해 재료를 꺼내었다. 침습적 연구의 태아에 대한 연구의 목적이 태아 직물의 생검이 아니라면 만지지 마십시오! 다음으로, 임신 한 시간 (4-5 시간)은 전문가의 감독하에 남아 있습니다. 가능한 합병증 방지에 특별한 의약품을 할당 할 수 있습니다. 관찰 과정에서 특정 합병증이있는 경우 임신 중단, 태반 등 분리의 위협이 있습니다. "그 여인은 병원으로 입원하고 합병증을 치료합니다.

침습적 진단의 종류

다음과 같은 유형의 침습성 태아 진단 진단이 구별됩니다.

• chorionbiopsy (chorion 마을의 생검);
• 태반;
• amniocentesis;
• corcopentsis;
• 태아 조직 생검.

생검 전투 chorione.

그것은 당신이 태아의 염색체 세트 (예 : 다운 증후군, 에드워즈, 파타우) 및 유전자 돌연변이의 염색체 세트 연구를 수행 할 수 있습니다. 연구를 수행하는 첫 번째 방법은 질 접근을 포함합니다. 태아 알을 통해 자궁 경부를 통해 초음파의 제어하에 카테터 (얇은 튜브)가 도입됩니다. chorion과 접촉 한 후 일정량의 chorion 직물이 만족됩니다. 전면 복벽을 통한 주사기의 복부는 복부의 두 번째 방법입니다. 이러한 연구는 또한 초음파의 제어하에 수행됩니다. Biopsy Vorce Horion은 임신 11-12 주 기간 동안 개최됩니다.

분석 결과는 물질을 찍은 후 3-4 일 후에 알려져 있습니다. 연구가 임신 한 12 주까지 수행 된 이래로 필요한 경우 임신 중단은 12 주까지 유지되며 여성의 몸에 가장 안전합니다.

chorion의 생검을 수행 할 때, "태반 모세이즘"의 현상에 의해 설명되는 거짓 긍정적 또는 거짓의 부정적인 결과의 위험이 있습니다. - 배아 세포와 코리온의 게놈의 입국 성.

또한, 여성에서 출혈의 위험, 태아 감염의 위험뿐만 아니라 rhesus 갈등에서 임신의 불리한 흐름의 위험이 있습니다. rhesus 갈등을 가지고, 태아의 적혈구를 파괴하는 항체는 매장종의 유기체에서 생산됩니다. chorion의 생검을 수행하면 항체의 생산을 자극 할 수 있습니다.

일반적으로 나열된 모든 합병증의 위험이 적습니다. 그것은 2 % 이하입니다.

태반

태반 (플라스티 생검)은 태아 세포를 함유 한 태반의 입자 샘플을 연구하는 것이며, 따라서 모든 염색체 유전 물질을 연구하는 것입니다. 태반은 Chorion Biopsy와 유사합니다 태반은 Chorion이 시간이 지남에 따라 개발 중이는 것이지만, 나중에 12 주간의 임신 날짜에 수행됩니다. 분석은 며칠 동안 준비하고 있습니다. 태반의 주요 목적은 태아의 염색체 및 유전자 질환을 확인하는 것입니다.

초음파 검사의 통제하에, 의사는 여성의 복부 벽의 펑크를 만들고 더 많은 연구를 위해 태반 조각을 만듭니다. 이 연구가 임신의 두 번째 삼 분기에서 수행되기 때문에 병리학 탐지가 발생하면 임신 중단이 조기보다 더 외상이됩니다.

태반의 합병증은 임신을 중단시키는 위협, 태반의 분리 일 수 있지만 확률은 최소화됩니다.

amniocentesis.

amniocentesis.유성액을 생산하는 방법을 나타냅니다. 이 방법을 사용하면 더 많은 수의 지표를 결정할 수 있습니다. 유전자 및 염색체 질환 외에도 생화학 적 지표 (신진 대사 지표)를 정의 할 수 있으며, 이는 신진 대사의 장애, 특정 질병의 가용성에 의해 판단 될 수있다. 예를 들어, 흠뻑 젖은 태아의 성숙도, 빛 태아의 성숙도 (레시틴 및 스핑지드 헬린 홀드), 저산소증 (산소 굶주림)의 존재, 매장 갈등은 태아의 히스로스 양성 적혈구에 대한 항체가 충돌하는 상태입니다 유기체에서 생산되어 태아가 파괴되고 적혈구의 각류 제품이 기름진 물로 떨어지는 것.

임신 중 15-16 주 정도에서 연구가 가능합니다. 전술 복벽을 통한 자궁 공동에서 초음파의 조절 하에서, 주사기는 20-30 mL의 재료가 얻어지는 주사기가 주입된다. 주사기 자체의 가장 작은 유체 외에도 소수의 태아 세포 (응축 된 상피)가 또한 연구에 노출되어 있습니다.

amniocentesis 후 분석 결과 2-3 주 후에 준비가되었습니다 (특별한 영양 배지는 수득 된 세포가 작고 곱하기 필요뿐만 아니라 특정 개발 기술과 충분한 시간이 필요합니다).

가능한 합병증은 임신 중단, 스핀들 물, 감염성 합병증, 생식기에서 출혈, 히말라원 충돌의 흐름의 가중치입니다. 이 연구의 합병증 확률은 chorion 생검을 수행 할 때보 다 적습니다.

Cordocentsis. - 이것은 코드 혈관의 펑크입니다. 재료 울타리는 임신 한 여성의 전면 복통 (초음파의 제어하에)과 탯줄의 생산에 의해 펑크에 의해 수행됩니다. 이 연구는 임신 20 번째 주 후에 수행됩니다. CordSenshesshess는 다른 모든 방법과 마찬가지로 혈액 (호르몬 검사, 생화학 지표, 감염, 조명성 상태 등)의 일반적인 분석에서 이루어질 수있는 거의 모든 분석을 수행 할 수 있으며 유전자와 염색체 질환을 확인하는 데 도움이됩니다. ...에 이 방법은 진단 절차뿐만 아니라 치료법으로 사용됩니다. 예를 들어 심각한 rheSV 충돌로 마약, 자궁 내 혈류 수혈을 도입하기위한 것입니다.

Amniocente와 Cordo-Beerocente의 도움으로 감염의 진단을 수행 할 수 있습니다 (감염이 가정되는 경우). 절차의 합병증은 또한 임신 인터럽트 일 수 있습니다.

과일의 직물 생검 초음파의 조절하에 임신의 두 번째 삼 분기에서 진단 절차가 수행됩니다. 무거운 유전 피부 질환의 진단 (Hyperkeratose, Ichthyosis - 피부 오그의 과정이 방해받는 질병, 피부의 표면층이 손상되어 피부가 낚시 비늘과 같이됩니다) 태아의 생검을하십시오.) 물질을 얻는 방법은 위에서 설명한 것과 유사하지만 자궁 공동에 도입되는 특수 바늘의 끝에서 태아의 작은 피부를 얻을 수있는 핀셋이 있습니다. 다음으로, 유전성 피부 질환의 존재를 명확히 할 수있는 연구가 수행됩니다. 근육 질병의 진단은 태아의 근육의 생검을 일으킨다.

재료는 어떻게 얻었습니까? 특정 절차의 결과로 얻은 패브릭을 사용하여 공부하는 데 사용됩니다. 주요 유형 전송 :

세포 유전학 -이 방법의 도움으로 추가 또는 결석하는 염색체의 존재 (다운 증후군의 검출은 과량의 21 번째 염색체이며, Clanfelter는 여분의 X 염색체이며, 터너 증후군은 여성 과일의 X- 염색체가 부족합니다) ...에

분자 유전자 -이 방법으로, 염색체 내부의 결함의 존재는 특정 질병에 의한 유전자 돌연변이의 존재, 즉 혈우병, 페닐 케 푸 리아, 이중 푸나 나, 유리 섬유의 근이영양증을 결정한다.

바이오 화학(가벼운 태아, 태아 저산소증의 성숙도의 정의) 및 다른 것 (rhesv 충돌의 존재와 심각성의 정의).

침습적 인 진단을위한 모든 규범과 규칙에 따라 나열된 절차의 주요 위험은 유산의 위험이 있습니다. 정량적 가치에서는 2-3 %입니다. 그러나 이러한 지표는 다른 임산부의 동일한 문제의 위험을 초과하지 않습니다. 한편, 결과 결과는 이러한 진단 방법이 가장 정확하기 때문에 미래 자녀의 건강 예측에 매우 중요합니다.

1 PraNatal 진단 (사전 ", 출산과 관련된" "Natalis"))를 사용하면 배달 전에 태아의 상태를 설정할 수 있습니다.

2 chorion은 태반의 전임자이며, 자궁의 벽에 붙어 있습니다.

산전 진단은 설문 조사의 복잡한 것입니다. 주요 목표는 자궁 내 발달 단계에서 유아에서 다양한 병리학을 식별하는 것입니다.

선생 진단의 가장 일반적인 방법 : 초음파를 수행하는 데, 임신 한 여성의 혈액의 혈액의 다양한 마커의 내용, 콜 혈액의 피부, 양수 촉진의 피부를 뚫는 것입니다.

필요한 태아 진단

산전 진단을위한 다양한 방법을 적용하고, 실제로 에드워즈 증후군, 다운 증후군, 심장 및 기타 편차의 형성에 장애가있는 태아의 발달을 실제로 검출합니다. 그것은 어린이의 더 많은 운명을 해결할 수있는 산전 진단의 결과입니다. 진단 데이터를 수신 한 후, Dr.와 함께 어머니가 결정, 어린이 또는 임신이 태어날 것입니다. 유리한 예측은 태아를 재활 할 여력이 있습니다. 산전 진단은 또한 임신 초기에 수행되는 유전 검사 방법에 의한 친자 관계의 수립뿐만 아니라 태아의 성관계의 정의를 포함합니다. 자본의 모든 서비스는 평화 전망에 대한 산전 진단의 중심지, M.V 교수 인 헤드를 제공합니다. Medvedev. 여기에서는 초음파를 비롯한 포괄적 인 태아 시험을받을 수 있습니다. 현대 3D 기술 중심에서 사용되는 4D.

Pretatal 진단 방법

현대 산전석 진단은 다양한 방법과 기술을 적용합니다. 그 정도는 물론 그들이 다양한 기회 수준입니다. 일반적으로 태아 진단은 침습성 태아 진단 및 비 침습성의 두 가지 큰 그룹으로 나뉩니다.

비 침습적이거나, 최소한의 침습성이라고 불릴 수있는 방법은 무사한 개입과 태아와 어머니의 상해를 제공하지 않습니다. 임신 한 모든 여성들을 수행하는 절차는 전혀 위험하지 않습니다. 초음파 스케줄 된 검사를 사용해야합니다. 침입하는 방법은 자궁에있는 임신 한 여성의 몸에 침입 (개입)을 포함합니다. 방법은 안전하지 않으므로 미래의 자녀의 건강을 유지하는 문제가 될 때 극단적 인 경우 의사를 임명합니다.

비 침습적 방법으로는 초음파 연구 또는 태아 검사가 포함되므로 태아의 개발의 역학을 관찰 할 수 있습니다. 비 침습성은 또한 어머니의 혈액의 혈청 인자를위한 태아의 태아 진단으로 간주됩니다.

초음파는 가장 일반적인 절차이며 여성과 과일 자체에 해로운 영향을 미치지 않습니다. 모든 미래의 어머니는이 연구를 겪어야합니까? 질문은 논란의 여지가 있으며, 어쩌면 각 경우에는 필요하지 않을 것입니다. UZI는 많은 이유로 의사를 임명합니다. 첫 번째 삼 분기에서는 과일 자체가 살아 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. 네 번째 달에 초음파는 이미 태반의 거친 레이아웃 인 양막 유체의 양을 보여줄 수 있습니다. 20 주 후에 미래의 자녀의 바닥을 정의 할 수 있습니다. 분석이 임신 한 여성에서 높은 알파 - 태아 단백질을 보이는 경우뿐만 아니라 가족의 역사에 약간의 기형이있는 경우 다양한 이상을 식별 할 수 있습니다. 초음파의 결과가 건강한 태아의 탄생을 보장 할 수 없다는 것은 주목할 가치가 있습니다.

초음파가 어떻게 개최됩니다

초음파 형태의 출산 산전 진단은 다음과 같은 시간에 임신 한 여성 모두에게 권장됩니다.

• 임신 11-13 주;
• 25-35 주 임신.

그것은 태아의 발달뿐만 아니라 어머니의 몸의 상태 진단을 제공합니다. 임신 한 여성의 배꼽의 표면에 의사가 세트되는 변환기 또는 센서, 음파의 침입이 발생합니다. 이러한 파도는 센서에 의해 캡처되고 모니터 화면으로 전송됩니다. 임신 초기에는 트랜 피 (Transvaginal) 방법을 사용하는 경우가 있습니다. 이 경우 센서가 질에 입력됩니다. 어떤 편차를 사용하면 스크리어링 초음파를 드러내겠습니까?
...에 간, 신장, 심장, 창자 및 기타의 선천적 인 바이스.
...에 다운 증후군 개발의 12 주까지의 징후.
임신 자체의 개발 :
...에 이소포 또는 자궁.
...에 과일 자궁의 숫자.
...에 임신 적령기.
...에 태아의 머리 또는 골반 방지.
...에 개발 지연
...에 하트 비트의 특성.
...에 바울 아기.
...에 태반의 위치와 상태.
...에 혈관에서 피를 흘리며.
...에 톤 자궁.

따라서 초음파 검사를 통해 편차를 식별 할 수 있습니다. 예를 들어 자궁 Hypertonus는 유산의 위협이 될 수 있습니다. 이 이상을 찾는 것은 임신을 보존하기위한 조치를 취할 수 있습니다.

혈액 스크리닝

한 여성이 찍은 혈액 혈청은 다양한 물질의 내용에 대해 조사합니다.
...에 AFP (알파 태아 단백질).
...에 네 (Unconjuguged Estriol).
...에 XG (chorionic gonadotropin).
이 태아 선별 검사 방법은 충분히 높은 정도의 정확도를 가지고 있습니다. 그러나 테스트가 쇼 또는 거짓 양성 또는 거짓 부정적인 결과가 표시되는 경우가 있습니다. 그런 다음 의사는 초음파 또는 침습적 진단 방법과 같은 산전 선별 검사를위한 추가 방법을 규정합니다.

모스크바에서 세계의 전망에 대한 태아 진단의 중심은 1.5 시간의 초음파만을 보내고 태아 상담을 제공합니다. 첫 번째 삼 분기의 스크리닝 외에도 컨설팅 및 초음파와 함께 두 번째 삼단제의 생화학 적 스크리닝을 겪을 수 있습니다.

유전성 질환의 태아 진단은 혈액에서 알파 - 태아 단백질의 수준을 결정하는 방법을 사용합니다. 이 스크리닝 테스트를 통해 Andsephalia, Spine Cleft 및 다른 사람들과 같은 병리학을 가진 아기의 탄생의 가능성을 파악할 수 있습니다. 또한, 알파 - 태아 단백질의 높은 지표는 여러 과일의 개발, 잘못된 마감일, 유산 가능성 및 프래시날 임신 가능성을 나타낼 수 있습니다. 이 분석의 가장 정확한 결과는 임신 16-18 주일에 이루어진지를 제공합니다. 14 일 또는 21 주일 이후의 결과는 종종 잘못되었습니다. 때로는 반복되는 혈액 배달이 처방됩니다. 높은 지표를 사용하면 의사가 초음파를 처방하여 태아의 질병의 확인을 현저하게 얻을 수 있습니다. 초음파가 알파 태아 단백질의 높은 내용의 원인을 결정하지 않으면 amniocentesis가 할당됩니다. 이 연구는 알파 태아 단백질의 변화를보다 정확하게 결정합니다. 환자의 혈액이 Alpha-Petoprotein의 수준을 높이면 임신 중에 합병증이 발생할 수 있습니다 (예 : 발달 지연, 태아의 사망, 또는 태반 분리가 발생할 수 있습니다. 높은 XG와 Low Estriol 지표의 조합으로 낮은 알파 태아 단백질은 다운 증후군의 발달 가능성을 나타냅니다. 의사는 여성의 모든 지표, 호르몬의 내용을 고려합니다. 필요한 경우 추가 산전 연구 방법이 지정됩니다.

HGCH.

초기 용어에서 임신중인 사람 또는 (HCG)은 가장 중요한 지표를 평가할 수 있습니다. 또한이 분석은 초음파가 유익하지 않을 때 정의의 초기 마감일입니다. 계란의 수정 후 HCG는 6-8 일 동안 생산되기 시작합니다.
HCG는 당 단백질로서 알파와 베타 서브 유닛으로 구성됩니다. 알파는 뇌하수체 호르몬 (FSH, TG, LH)과 동일합니다. 베타는 독특합니다. 그래서 베타 서브 유닛 (BETA-HCG)의 결과를 정확하게 얻는 데 사용되는 이유입니다. 급속한 진단에서, 특정 HCG 테스트 (소변)가 아닌 경우 테스트 스트립이 사용됩니다. 베타 HCG의 혈액에서는 수정으로부터 2 주 동안 임신을 정확하게 진단합니다. 소변에서 HCG 진단을위한 농도는 1-2 일 후에 혈액보다 쉽게 \u200b\u200b익 힙니다. 소변에서 HCG의 수준은 2 배 적습니다.

HCG에 영향을 미치는 요소들

임신 초기 임신 중에 HCG 결정, 일부 요인은 분석 결과에 영향을 미치는 것으로 고려되어야합니다.
임신 중 HCG 증가 :
...에 혐의와 실제 학기 사이의 불일치.
...에 복수 임신 (결과를 증가 시키면 과일 수에 비례합니다).
...에 조기 독성.
...에 응집증.
...에 심각한 기형.
...에 Gestagens의 수신.
...에 당뇨병.
HCG의 수준을 낮추는 - 불일치라는 용어는 CHG 농도의 극도로 느려지지 않고 규범의 50 % 이상으로
...에 주장되고 실제적인 용어 (더 자주 불규칙한주기로 인해)를 준수하지 않습니다.
...에 유산의 위협 (레벨은 50 % 이상으로 감소 함).
...에 임신 측정.
...에 달리는.
...에 이소픽 임신.
...에 만성 태반 부족.
...에 과일 죽음은 2-3 릴리스 스테로스입니다.

침습성 방법

의사가 발전하는 유전적인 장애를 식별하기 위해 침입하는 태아 진단을 사용해야한다고 결정한 경우 다음 절차 중 하나가 적용될 수 있습니다.
...에 Corcopentsis.
...에 Horion의 생검 (태반이 형성된 세포의 구성에 대한 연구).
...에 amniocentesis (오만한 물의 조사).
...에 태반은 (감염 후에 부정적인 결과가 감지되었다).

침습적 인 방법의 장점은 결과에 대한 속도와 100 % 보증입니다. 초기 임신에 사용됩니다. 그래서 태아의 개발에 편차가있는 경우 유전성 질환의 태아 진단을 통해 정확한 결론을 내릴 수 있습니다. 부모와 의사는 시간에 대한 결정을 내릴 수 있습니다 : 과일이나 인터럽트 임신을 떠나십시오. 부모가 병리학에도 불구하고 여전히 자녀를 떠나기로 결정한 경우 의사는 임신을 유지하고 조정하고 자궁에서 과일을 치료할 수있는 시간이 있습니다. 임신 인터럽트 결정이 수락되면 초기 마감일에서는 신체적 및 도덕적으로 편차가 발생하면이 절차가 훨씬 쉽게 수행됩니다.

생검 코리오 네

Felling Chorion의 현미경 입자의 분석은 미래 태반의 세포입니다. 이 입자는 태아의 유전자와 동일하므로 염색체 조성물의 특성이 아이의 유전 적 건강을 결정할 수 있습니다. 분석은 개념 (에드워즈 증후군, 다운 증후군, 파타우 등)에서 염색체 오류와 관련된 의심되는 질병에서 또는 낭성 질환, 겸상 세포 빈혈, 조지 겐티그 톤의 불치가 큰 질병을 발전시킬 위험이 있습니다. chorion 생검의 결과로 미래의 자식의 3,800 개의 질병을 식별 할 수 있습니다. 그러나 긴장 튜브의 발달의 결함으로서 이러한 부기는이 방법을 식별하는 것이 불가능합니다. 이 병리학은 amniocente 또는 cordo-beacon의 절차에 따라 탐지됩니다.
분석 시점에서, 코리온의 두께는 적어도 1cm이어야하며, 이것은 7-8 주 임신에 해당해야합니다. 최근에는 10-12 일에 수행되는 절차가 수행되며 태아에는 안전합니다. 그러나 13 주일보다 늦지 않았습니다.

순서

펑크 (Transcervical 또는 Transabdomotor)의 방법은 외과 의사를 선택합니다. 그것은 Chorion 자궁 벽에 비해 현지화 된 곳에 달려 있습니다. 어쨌든, 조직은 초음파를 제어 할 때 수행됩니다.

여자는 그의 등 뒤에 누워있다. 펑크에 대한 선택된 장소는 필연적으로 현지 노출로 마취됩니다. 복벽의 펑크, myometrium의 벽은 바늘이 chorion 껍질과 평행 한 방식으로 생산됩니다. 바늘 움직임은 초음파에서 제어됩니다. 주사기는 베르신 코리온의 직물의 울타리를 만듭니다. 바늘이 추출됩니다. 흡수성 방식으로 여성은 평소 검사 하에서 의자에 있습니다. 명시 적으로 발음 된 고통스러운 감각은 느껴지지 않습니다. 질의 자궁 경부와 \u200b\u200b벽은 특수 포셉으로 고정되어 있습니다. 카테터가 접근 할 수 있으며, 흡수성 조직에 도달하면 주사기가 부착되고 분석 재료가 수행됩니다.

amniocentesis.

태아 진단의 방법은 태아 - 양 묵적 발생의 발달의 병리학을 결정하는 가장 흔한 방법이 있습니다. 15-17 주 동안 그것을 잡는 것이 좋습니다. 절차를 수행 할 때 태아의 상태는 초음파를 제어합니다. 복부 벽을 통과하는 의사는 바늘을 양막 유체로 소개하고 분석 및 바늘이 제거 된 금액을 흡입합니다. 1-3 주에 대한 결과를 준비하십시오. amniocentesis는 임신 개발에 적합하지 않습니다. 여성의 1-2 %에서 유체 누출이 관찰 될 수 있으며 치료 없이는 멈 춥니 다. 자발적인 낙태는 0.5 %의 경우에만 발생할 수 있습니다. 바늘이 손상되지 않으므로 여러 임신과 함께 절차를 수행 할 수 있습니다.

유전 적 방법

DOT-TEST는 태아를 공부할 때 최신 안전한 유전 적 방법으로 PATAAU, Edwards, Downner, Shereeshevsky-Turner, Klinfelter를 식별 할 수 있습니다. 이 시험은 어머니의 혈액에서 얻은 데이터를 기준으로 수행됩니다. 원리는 어떤 종류의 세포의 자연스러운 죽음으로 태반은 태아 DNA의 5 %의 어머니의 혈액으로 떨어집니다. 이렇게하면 주요 트리소미션 (도트 테스트)을 진단 할 수 있습니다.

절차는 어때? 임신 한 여자가 찍히는데, 태아의 DNA는 구별됩니다. 결과는 10 일 이내에 발행됩니다. 시험은 10 주부터 시작하여 임신 기간 동안 수행됩니다. 정보의 정확성 99.7 %.