생물학적 활성 식품 첨가물 (BAA)의 국가 등록. 신고 절차는 어떻게 되나요? 자동차 처분권에 관한 문서

러시아 연방 영토에서 건강 보조 식품의 수입 및 판매가 어떻게 규제됩니까? 소규모 상점은이를 어떻게 구현합니까? 이러한 독점적 인 회색 체계입니까 아니면 방법이 있습니까? 문제의 핵심 : 우리는 오랫동안 일본식 건강 보조 식품에 대한 인증서를 준비해 왔으며 지금은 소규모 온라인 상점에서 유사한 자금을 많이 판매하고 있습니다. 심각한 예산이 없으면 러시아에서 어떻게 합법화됩니까? 판매용식이 보조제를 준비하는 절차를 단순화 할 수있는 방법이 있습니까? 대답으로, 예산과 시간의 손실을 최소화하면서식이 보조제를 시장에 출시하기위한 2-3 개의 알고리즘을 얻는 것이 좋습니다.

대답

미하일 보조 르,

alta Via에 대한 법률 고문

2003 년 4 월 17 일자 SanPiN 2.3.2.1290-03 "생물학적 활성 식품 첨가물 (BAA)의 생산 및 유통 조직에 대한 위생 요구 사항"의 규범에 따라 생물학적 활성 첨가제는 천연 (천연과 동일) 생물학적 활성 물질입니다. 식품과 동시에 소비하거나 식품에 도입하기위한 것입니다. BAA는 다양한 기능 상태에서 탄수화물, 지방, 단백질, 비타민 및 기타 유형의 대사를 최적화하고 인체 장기 및 시스템의 기능 상태를 정상화 및 / 또는 개선하기 위해 식품 및 생물학적 활성 물질의 추가 공급원으로 사용됩니다. 제품을 포함하여 다양한 기능적 상태에서 강화, 가벼운 이뇨제, 강장제, 진정제 및 기타 유형의 작용을 제공하여 질병의 위험을 줄이고 위장관의 미생물 총을 정상화합니다.

관세 동맹 "식품 안전에 관한"기술 규정 제 24 조 (이하 TR)에 따르면 건강 보조 식품은 주 등록 후에 만 \u200b\u200b생산, 저장, 운송 및 판매가 허용됩니다. 관세 동맹 (이하 CU라고 함)의 영토에 서식이 보조제를 제조 할 때 제품 생산 준비 단계와식이 보조제를 수입 할 때-지역으로 수입하기 전에 국가 등록이 수행됩니다. CU. 러시아 연방에서식이 보조제 등록을위한 승인 된 기관은 Rospotrebnadzor입니다. 등록은 제한이 없지만식이 보조제가 TR의 요구 사항을 충족하지 않는 경우 등록이 종료되거나 중지 될 수 있습니다. 상세한 등록 절차는 TR 제 25 조에 의해 확립되며 규정 된 양식으로 Rospotrebnadzor에 신청서를 제출하여식이 보조제, 연구 결과 및 추가 문서의 안전성을 확인하고식이 보조제 목적에 대한 정보를 확인하는 과정을 포함합니다 ( 제공된 문서의 자세한 목록은 2012 년 7 월 23 일자 Rospotrebnadzor 명령 N 781에 의해 승인 된 규정의 29 항에 의해 설정됩니다. 이러한 신청을 고려하는 기간은 근무일 기준 5 일이며 Rospotrebnadzor가 신청자를 수락하면 건강 보조 식품의 주 등록 증명서가 발급됩니다.

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식이 보조제 시행을위한 등록 및 인증서 획득

TR 21 조 파트 1에 따라식이 보충제를 포함한 특수 식품의 TR 요구 사항 준수 여부에 대한 평가 (확인)가 국가 등록 양식을 포함하여 수행됩니다. 따라서 현행 법규는 건강 보조 식품에 대한 적합성 인증서의 의무적 수령 또는 적합성 선언 제출을 제공하지 않습니다. 동시에 TR 39 조에 의거하여 등록 된 건강 보조 식품의 포장에는 반드시 CU 회원국 시장에서 제품 유통의 단일 표시 인 EAC 표시가 포함되어야합니다. .

주 등록 요건이 충족되지 않으면 등록되지 않은식이 보조제 제조업체 및 판매자의 경우 행정법 제 6.33 조 1 부에 따라 법인에 벌금이 부과 될 위험이 있습니다. 100 만 ~ 5 백만 루블 또는 최대 90 일 동안의 행정 활동 정지. 위반이 대규모로 저질러지면 (식이 보조제 판매 비용이 10 만 루블을 초과) 판매자는 러시아 연방 형법 238.1 조에 따라 기소 될 위험이 있습니다- "위조, 표준 및 미등록 약품, 의료 기기 및 위조식이 보조제 유통 "... 필수 표시가없는식이 보조제 판매는 행정법 제 15.12 조 제 2 부에 근거하여 표시되지 않은식이 보조제를 몰수하여 5 만 ~ 300,000 루블의 벌금을 부과 할 위험을 법인에 생성합니다.

인터넷을 통한 러시아 영토에서 의식이 보충제 판매 규칙

식이 보조제의 원격 판매는 허용되지 않습니다. 7.4.1 절에 따라. SanPiN 2.3.2.1290-03,식이 보조제의 소매 거래는 약국,식이 제품을 판매하는 전문 상점 및 식료품 점을 통해 수행됩니다. 행정법 제 14.15 조에 따라 특정 유형의 상품 판매에 대해 설정된 규칙을 위반하면 법인에 1 만 ~ 3 만 루블의 행정 벌금이 부과됩니다.

식이 보조제 판매를 촉진하는 광고 요건

  1. 그들이 마약이라는 인상을 주거나 의학적 특성을 가지고 있습니다.
  2. 사람들을 치료하는 특정 사례에 대한 링크를 포함하여 그러한 첨가제를 사용하여 상태를 개선합니다.
  3. 그러한 첨가제의 사용과 관련하여 개인의 감사의 표현을 포함합니다.
  4. 건강한 식단 거부를 장려하십시오.
  5. 그러한 첨가제의 국가 등록을 위해 연구가 필요하다는 사실을 참조하여 그러한 첨가제의 이점에 대한 인상을 만들고 이러한 첨가제의 사용에 대한 직접적인 권장 형태로 다른 연구의 결과를 사용합니다.

또한 각 경우의식이 보충제 광고에는 광고 대상이 약품이 아니라는 경고가 수반되어야합니다. 위의 기사는 광고 형식에 대한 추가 요건도 설정합니다. 식이 보조제 광고 요구 사항을 위반하는 경우 광고주 또는 광고 유통 업체는 행정법 14.3 조 5 부에 따라 20 만 ~ 500,000 루블의 벌금을 부과받을 수 있습니다.

물론식이 보충제를 원격으로 시행하기위한 "회색"계획이 있습니다. 식이 보충제 판매 사이트는 프론트에 등록 할 수 있으며, 상품 판매는 개인을 대신하거나식이 보충제의 발송인을 전혀 명시하지 않고 수행 할 수 있습니다. 기존 상점 중 일부는 대행사 계획에 따라 운영 할 수 있으며, 해외 구매자를 대신하여 비 등록식이 보조제를 주문하여 상품 비용의 일정 비율을 지불하고 다른 상점은 판매와 관련된 중개 서비스를 독점적으로 제공 할 수 있습니다. 등록 된식이 보조제를 대형 매장을 통해 최종 고객에게 제공합니다. 그러나 이러한 모든 계획은 형사 책임을 포함하여 법률 분야에서 활동하는 판매자에 대해 심각한 기소 위험을 수반합니다.

의약품 및 건강 보조 식품의 생산 및 판매와 관련된 "약국"사업이 가장 수익성이 높은 사업 중 하나라는 것은 비밀이 아닙니다. 그러나 의약품의 제조 및 판매는 어려움이 많고 상당한 투자가 필요합니다. 그러나식이 보조제의 생산은 적은 투자로 확립 될 수 있으며, 의약품보다 덜 인기 있고 수요가 많습니다.

2013 년에 우리나라의 약국을 통해 약 2 억 9 천만 패키지의식이 보조제가 판매되었습니다. 이 소매 시장의 규모는 255 억 루블로 추정됩니다. 생물학적 활성 첨가제는 100 루블 패키지의 평균 비용 (및 10-20 루블의 비용 가격)으로 판매 가치의 약 35 %를 차지합니다. 소비자들 사이에서 가장 많이 요구되는 것은 저가격 범주의식이 보충제입니다 (패키지 당 최대 70 루블 비용).

오늘날 식품 생물학적 활성 첨가제 시장은 가장 빠르게 발전하고 있으며 국내 제조 회사가 지배하고 있습니다. 약국 체인을 통해 판매되는 모든 보충제의 약 23 %를 차지하는 Evalar가 선두 위치를 차지합니다. 다양한 소식통에 따르면 모든식이 보조제의 70 %는 약국 체인을 통해, 15 % (유통 업체를 통해), 약 8 % (약 8 %)는 제조 회사의 대표 사무소를 통해, 7 %는 다른 상점의 특별 부서를 통해 판매됩니다.

간단히 말해서 생물학적 활성 첨가제 생산 기술은 세 가지 주요 단계의 형태로 나타낼 수 있습니다. 레시피 또는 공식에 따라 구성 요소를 분쇄하고 혼합합니다. 추출물을 얻고 건조; 제약 형태의 생성. 첫째, 기업은 원자재를 준비하고 품질 특성을 모니터링하며 생산 공정을위한 원자재를 준비합니다. 준비에는 사용되는 원료의 종류에 따라 세척, 분쇄, 용해, 건조, 개질, 추출 (추출), 냉동 처리 등이 포함됩니다. 식물 원료를 분쇄하는 가장 최적의 방법 중 하나는 극저온 물질로, 절대 영도에 가까운 온도에서 식물 원료의 일부를 미세하게 분산 (먼지처럼) 분쇄하는 것입니다. 이러한 온도 조건을 제공하기 위해 액체 질소가 사용됩니다.

극저온 분쇄는 원료의 예비 동결 또는 친 유성 건조와 함께 불활성 가스 매체에서 특수 밀을 사용하여 수행됩니다. 이 방법을 사용하면 식물 세포의 영양소와 영양소를 손상시키지 않고 보존 할 수있을뿐만 아니라 구성 요소의 시너지 작용으로 첨가제를 만들 수 있습니다. 구성 요소의 정확한 복용량을 제공합니다. 최대 생체 이용률을 제공합니다 (최대 96 %). 극저온 분쇄 기술을 사용하면 식물 세포의 무결성을 유지하면서 매우 작은 입자 (약 125 미크론)를 얻을 수 있습니다. 이 방법의 추가 장점은 가열, 산화 및 제품 손실이 없다는 것입니다. 전통적인 분쇄 방법을 사용하면 식물 원료의 강력한 가열 결과 식물 세포의 유용한 구성 요소가 파괴됩니다. 그리고 가장 생물학적으로 활성 인 화합물조차도 냉동 분쇄 중에 보존됩니다. 전통적인 분쇄 과정에서 원료는 산소와 상호 작용하여 생물학적 활성 화합물의 산화와 산화 생성물의 형성으로 이어집니다. 액체 질소를 사용하면 생물학적 활성 화합물과 반응하지 않고도 산소의 유해한 영향으로부터 식물 재료를 보호 할 수 있습니다.

마지막으로 분쇄 공정에서 다른 기술을 사용하면 미세 입자가 공기 중에 분사되고 휘발성 활성 물질이 증발합니다 (완제품 수율이 현저하게 감소합니다). 냉동 분쇄를 사용하는 경우 기술 공정 초기에 1kg의 식물 원료는 공정 종료시 동일한 양의 분말에 해당합니다.

식물 원료 추출물을 얻는 몇 가지 주요 방법이 있습니다 : 물로 추출, CO2 추출, 화학 용매로 추출, CO2에서 초 임계 유체 추출. 이러한 각 방법은 추출 온도 (온도가 높을수록 더 많은 영양소가 파괴됨), 최종 제품의 유용한 성분의 양, 불순물의 양, 각 추출 유형의 방출 능력이 다른 방법과 다릅니다. 식물의 알레르기 물질.

이 기술을 사용하면 가장 순수한 추출물을 얻을 수 있고 작업 물질로의 오염으로 이어지지 않기 때문에 가장 진보 된 방법은 초 임계 유체 추출로 간주됩니다. 또한 초 임계 유체 추출 과정에서 얻은 추출물은 생체 이용률이 높고 알레르기 반응을 일으킬 수있는 물질이 포함되어 있지 않습니다. 마지막으로이 기술은 소량 및 극소량의 활성 물질로 치료 효과를 얻을 수 있습니다.

우리나라의 위생 및 역학 표준 2.3.2.1078-01에 따르면 식품 첨가물 생산에 다음 구성 요소를 사용할 수 있습니다.

  • 식품 물질 : 단백질, 지방, 지방 유사 물질, 어류 및 해양 동물의 지방, 식품 공급원에서 얻은 개별 다중 불포화 지방산, 탄수화물 및 그 유도체, 전분, 가수 분해 제품, 자일 로스, 아라비 노스, 이눌린 및 기타 폴리 프럭 토산 , 포도당, 과당, 락툴 로스, 유당, 리보스, 비타민 및 비타민 유사 물질, 미네랄 (거대 및 미량 원소 칼슘, 마그네슘, 인, 나트륨, 요오드, 철, 아연, 크롬, 붕소, 구리, 망간, 황, 몰리브덴, 셀레늄, 불소, 게르마늄, 실리콘, 바나듐);
  • 미량 식품 성분;
  • 식용 및 약용 식물, 바다, 강, 호수, 미네랄 유기 또는 천연 미네랄 물질 (건조, 과립, 분말, 캡슐화, 액체 형태-추출물, 팅크, 농축액, 발삼, 시럽의 형태)
  • 프로바이오틱스 및 프리 바이오 틱스, 생물학적 활성 물질 (면역 단백질 및 효소, 올리고당 류 및 다당류의 모든 그룹, 리소자임, 락토페린, 젖산 미생물의 박테리오신의 락토 페 록시 다제 (피부 및 인간 체액으로부터의 제제 제외);
  • 양봉 제품 (프로 폴리스, 왁스, 꽃가루, 벌빵, 로열 젤리).
원료를 가공 한 후 필러는 세척, 체질, 농축, 희석, 분쇄 또는 여과를 통해 준비됩니다. 모든 구성 요소는 미리 정해진 비율로 혼합 된 다음 포장을 위해 준비됩니다-과립 화, 여과, 멸균, 건조 및 다른 방법으로 처리됩니다. 마지막으로,식이 보충제는 포장되고 표시됩니다. 위에서 언급했듯이이 마지막 단계에서는 완성 된 양식의 표준화가 수행됩니다.

제약 형태에는 정제, 캡슐, 분말, 팅크, 발삼, 연고 등이 포함됩니다. 정제에는 차갑고 뜨거운 두 가지 방법이 있습니다. 정제 형태는 생산 중에 최대 50 %의 활성 물질이 손실되고 구성에 화학 충전제가 포함되어 있음에도 불구하고 가장 널리 퍼져 있습니다. 캡슐은 동물 (젤라틴) 및 식물성 원료 (예 : ogar-ogar algae) 일 수 있습니다.

식이 보충제의 생산을 구성하는 데 필요한 장비는 사용되는 기술 및 의약품 형태의 범위에 직접적으로 의존합니다. 정제 제형의 모든 단점에도 불구하고 대부분의식이 보충제는 정제 형태로 생산됩니다. 생산을 위해서는 다양한 직경의 정제를 누르는 장치, 허브 및 기타 압축 된 정제 덩어리가 필요한 소위 정제 프레스가 필요합니다. 또한 필수 장비 목록에는 믹서, 과립 기, 계수 및 충전 기계, 설정된 요구 사항에 따라 정제의 품질을 모니터링하는 장치 및 기타 기술 장비가 포함됩니다. 또한 플라스틱 병, 디스 터, 판지 상자 등과 같은식이 보조제 포장이 필요합니다.

우리 자신의 생물학적 활성 첨가제 생산을 조직하려면 적어도 2 천 5 백만 ~ 3 천만 루블로 추정되는 대규모 투자가 필요합니다. 이 금액에는 다음과 같은 비용이 포함됩니다. 원료 구매, 과학 작업 수행을위한 특수 장비, 모든 공제를 포함한 전문가-개발자 보수, 간접비 및 여행 경비,식이 보조제의 생물학적 특성에 대한 예비 테스트,식이 보조제의 생물학적 특성에 대한 수용 테스트 , 생성 된식이 보조제 테스트, 특허 연구 수행, 생성 된식이 보조제 테스트 및 검사, 시장 조사, 등록 지불,식이 보조제 발급 및 테스트 준비,식이 보조제 생산 준비,식이 보조제 마케팅 조직을위한 조치 보충제,식이 보충제 준비 및 실시, 벤처 투자자 유치 활동, 자발적 인증, 사무 기기 및 판매 시작.

타사의 생산 프로세스 중 하나 또는 전체를 주문하면 적은 투자로 얻을 수 있습니다 (실제로는 생산을 아웃소싱). 동시에 기업가 자신은 완제품의 생산 및 판매 조직을 통제 할 수 있습니다.

식이 보충제의 품질은 제조 공장의 GMP (Good Manufacturing Practice) 표준 또는 ISO 품질 관리 시스템 인증서의 존재 여부에 따라 결정됩니다. 다양한 주 검사 기관은 건강 보조 식품의 생산 과정에서 위생 기준 준수를 모니터링합니다. 제조 된 제품의 품질은 러시아 연방 보건부 (러시아 의학 아카데미 영양 연구소) 및 Rospotrebnadzor 산하 위생 및 역학 감시 부서에서 관리합니다. 관세 동맹 "식품 안전에 관한"기술 규정에는 식품 첨가물에 사용이 금지 된 성분 목록이 포함되어 있습니다 (현재 450 가지 이상의 허브가 포함되어 있습니다).

개발중인 첨가제에 대한 규제 문서 등록을위한식이 보조제 생산을 조직하는 절차는 2003 년 4 월 17 일자 러시아 연방 위생 의사의 법령에 의해 결정됩니다. 역학 규칙 및 표준 SanPiN 2.3.2.1290-03 ". 이 해상도에 따르면“…. 식이 보충제의 생산은 규정 된 방식으로 그리고 규제 및 기술 문서에 따라 엄격하게 국가 등록 후에 만 \u200b\u200b수행되어야합니다. " 주 등록을 받으려면 제조업체는 다음 문서를 제출해야합니다.

  1. 이전에 합의되지 않은 규제 및 / 또는 정식으로 합의 된 기술 문서 (기술 사양, 기술 지침, 레시피 등), 이에 따라 제품의 산업 생산을 수행해야하며, 법령에 의해 설정된 절차에 따라 인증되었습니다. 러시아 연방.
  2. 확립 된 절차에 따라 인증 된 국가 위생 및 역학 규칙 및 표준 (있는 경우)의 요구 사항에 대한 기술 문서의 준수에 대한 위생 및 역학 결론 사본.
  3. 확립 된 절차에 따라 인증 된 국가 위생 및 역학 규칙 및 표준의 요구 사항에 따른 생산 조건 준수에 대한 위생 및 역학 결론 사본.
  4. 사용 지침 (리플릿, 주석) (필요한 모든 정보를 라벨에 표시 할 수없는 경우), 권한있는 사람의 서명과 제조업체의 인감으로 인증 됨.
  5. 권한있는 사람의 서명과 제조업체의 인장으로 인증 된 소비자 (또는 용기) 라벨 또는 그 초안.
  6. 공인 시험소의 시험 보고서 및 / 또는 결론 (있는 경우).
  7. 확립 된 형태의 샘플링 (샘플링) 행위.
  8. 상표가있는 경우-확립 된 절차에 따라 인증 된 상표 인증서 사본.
  9. 제조업체 제품의 국가 등록 구현을 위해 신청자가 러시아 연방 영토에서 자신의 이익을 대표하도록 위임 한 제조업체 문서 (신청자가 제조업체가 아닌 경우).
  10. 제품의 국가 등록 증명서 (위임장)를 얻을 권리를 확인하는 문서.
2009 년 12 월 1 일 러시아 연방 정부 법령 No. 982 "필수 인증 대상 제품 목록 및 단일 제품 목록 승인에 대한 적합성은 선언 형식으로 확인됩니다. 적합성 "은 필수 신고 대상 제품에 대한 생물학적 활성 첨가제를 의미합니다. 즉, 러시아에서 생산 및 판매되는 모든 생물학적 활성 첨가제의 적합성은 정식으로 등록 된 적합성 선언 형식으로 확인되어야합니다. 1999 년 7 월 7 일 러시아 연방 정부 법령 No. 766 "적합성 선언 대상 제품 목록 승인시, 적합성 선언 채택 절차 및 등록 절차"에 따르면 , 완성 된 선언은 공인 된 연방 기관에서 유지 관리하는 통합 선언문 등록부에 등록되어야합니다. 식이 보충제 선언의 원칙과 절차는 2002 년 12 월 27 일 러시아 연방법, No. 184-FZ "기술 규정"및 7 월 7 일 러시아 연방 정부 법령에 따라 결정됩니다. 1999 No. 766 "적합성 선언 대상 제품 목록 승인, 준수 선언 수락 절차 및 등록"(수정 및 추가 포함).

연방법 No. 184-FZ의 5 항에 따르면 적합성 선언서는“러시아어로 작성되어야하며 다음을 포함해야합니다.

  • 신청자의 이름과 위치;
  • 제조업체 이름 및 위치
  • 적합성 확인 대상에 대한 정보 로이 대상을 식별 할 수 있습니다.
  • 제품이 확인 된 요구 사항을 준수하기위한 기술 규정의 이름;
  • 적합성 선언 체계의 표시;
  • 제품이 의도 한 목적에 따라 사용될 때 제품의 안전성에 대한 신청인의 진술 및 제품이 기술 규정의 요구 사항을 충족하는지 확인하기위한 신청자의 조치
  • 수행 된 연구 (테스트) 및 측정에 대한 정보, 품질 관리 시스템의 인증서 및 기술 규정 요구 사항에 대한 제품의 적합성을 확인하는 기반이 된 문서. "
적합성 선언을 수락하기위한 기준으로 제조업체 (판매자, 계약자) 및 / 또는 제 3 자 유능한 테스트 실험실에서 수행 한 제품의 수락, 수락 및 기타 제어 테스트 프로토콜을 사용할 수 있습니다. 원자재, 재료, 구성 요소에 대한 적합성 인증서 또는 테스트 보고서; 관련 연방법에 의해이 제품에 대해 규정되고 승인 된 기관 및 조직에서 발행 한 문서 (위생 보고서, 수의학 증명서, 화재 안전 증명서 등) 품질 또는 생산 시스템 인증서; 제품이 확립 된 요구 사항에 부합하는지 직접 또는 간접적으로 확인하는 기타 문서.

식이 보조제 생산에 대한 평균 투자 수익률은 11 %로 추정됩니다. 투자 자본 수익률은 최대 55 %까지 가능합니다. 회수 기간은 3.5 ~ 5 년입니다.

사람이 노년에 대한 주정부 지불금을 받고 동시에 자녀 양육권을 수행하는 경우 고정 금액을 믿을 수 있습니다. 그들은 다른 기준에 따라 계산되며 1600-7686 루블 사이에서 다를 수 있습니다. 스스로 부양 할 수없는 부양 가족은 다음과 같습니다.

  • 성년에 도달하지 않은 어린 아이들;
  • 장애가있는 장애인;
  • 풀 타임 학생.

보충제의 크기에 영향을 미치는 사항 연금에 대한 보충액은 상황에 따라 각 경우에 개별적으로 계산됩니다. 금액을 계산할 때 다음 사항이 고려됩니다.

  • 보충제를 신청하는 사람의 나이;
  • 부양 가족 수;
  • 간병인은 몇 살입니다.

영토 계수에 따라 허용량이 다를 수 있습니다.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금을받을 자격이있는 사람

안녕하세요, ProfiComment 잡지 독자 여러분. 오늘 우리는 1990 년 이전에 태어난 아이들의 연금에 대한 추가 지급에 관한 최근 몇 달 동안 활발하게 회람 된 뉴스를 다루기로 결정했습니다.


중대한

이건 정말 그런 프리미엄이 있나요? 이 질문에 대한 답을 찾으려면 공식 출처를 방문하십시오. 기사의 내용 :

  • 1. 2017 년 1990 년 이전 출생 아동을위한 연금 보조금-법률

1990 년 이전에 출산 한 여성에게 연금은 언제 지급됩니까?

2017 년 1990 년 이전에 태어난 아동을위한 연금 보충-법률 러시아 연금 기금의 공식 웹 사이트에 대한 자세한 연구에 따르면 RF 연금 기금 지역 사무소 직원이 최근 연금 보충 지급에 대한 질문에 직면했다는 정보 만 발견했습니다. 소련에서 태어난 아이들을 위해.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금

주의

1990 년 이전에 출생 한 아동의 경우 모든 지급 기준이 특별 포인트이기 때문에 출산 휴가가 워크 북에 기록되지 않은 "소비에트"기간에 노동 활동이 감소한 여성에게 아동 연금에 대한 추가가 중요 할 수 있습니다. 일반 업무 경험에 포함되지 않았으며 급여도받지 않았습니다. 이제 자녀를 돌보는 시간은 비보험 기간으로 간주되고 특정 적립 포인트가 지불되며 한 여성에게 여러 자녀가 \u200b\u200b있고 자녀를 돌보는 일로 인해 업무 경험이 중단되면 추가 보험료가 매우 클 수 있습니다 중요한.


미성년자 연금에 대한 고정 보충제를받을 자격이있는 사람 어린이를위한 추가 적립에 대한 현재의 혁신과 미성년자를 돌보는 노인에게 할당 된 연금에 대한 고정 보충제를 혼동하지 마십시오.

403 금지

재 계산 후 다른 옵션이있을 수 있으며, 연금은 미미하게 인상 될 수 있으며 심지어 작아 질 수도 있습니다.이 경우 연금을 "새로운 방식으로"거부하고 이전과 같이 이전 계산에 따라받을 수 있습니다. 1990 년 이전에 태어난 자녀에 대한 연금 재 계산 자격이있는 사람 모든 사람이 재 계산 자격이있는 것은 아니므로이를 고려해야합니다.


법에 따라 연금을 재 계산할 수없는 특정 범주의 연금 수급자가 있습니다. 이 모든 것은 PF에서 배워야합니다. 따라서 연금 기금의 설명에 따르면 모든 퇴직 여성이 지원할 수 있습니다.

재계 산은 2015 년 이전에 퇴근 한 사람들에게 도움이 될 것입니다. 다른 모든 연금 수급자는 즉시 자신에게 가장 적합한 방식으로 연금을 재 계산했습니다.

또한 신청 한 사람은 소액의 연금을 가지고 있어야합니다. 그렇지 않으면“자녀 집계”에 의미가 없으며 자녀 수가 한 사람을 초과해야합니다. 즉, 둘 이상이어야합니다.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금-어떤 서류가 필요합니까?

주요 재정 연금 수급자들 사이에서 연금 금액 재 계산에 대한 혁신이 혼란을 불러 일으켰고, 이에 따라 여성을위한 아동 연금을 보충 할 수있게되었습니다. 구매력의 감소, 경제 위기는 기존 연금에 대한 추가 비용이 노년층의 예산을 크게 증가시킬 수 있다는 사실로 이어집니다.
모든 연금 수급자, 특히 여성은 누가 1990 년에 태어난 자녀를위한 연금 보충을받을 자격이 있는지, 재 계산이 어떻게 수행 될지, 지불 방법에 대해 관심이 있습니다. 자녀 연금에 대한 보충은 무엇입니까 연금 기금 직원들은 자녀를위한 연금에 대한 보충이 자녀를 둔 모든 여성에게 문자 그대로 돈을 지급하는 것이 아니라고 설명합니다. 금액을 계산하는 다른 방법입니다. 이러한 계산을 사용하면 1990 년 이전 또는 이후에 자녀가 태어난 기간은 중요하지 않습니다.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금을받을 자격이있는 사람

일부 시민 범주의 경우 이러한 발생 조건이 유익하지만 항상 그런 것은 아닙니다. 일광 절약 시간제에 따라 포인트가 부여되면 총 근속 기간이 떠나고 전체 연금액이 재 계산 전보다 낮아지는 상황이 발생할 수 있음을 명심해야한다.

또한 퇴직 연령에 도달하지 못했지만 일정보다 일찍 정부 부담금을 받으면 일정 기간 동안 퇴직하면 연금을받을 권리가 박탈됩니다. 재 계산을 신청할 수있는 사람 계산 결과 시민이 출산 시간을 일반 경험에서 포인트 계산으로 이전하는 것이 유익하지 않다고 표시되면 PF RF가 개인의 재정 상황을 악화시킬 권리가 없기 때문에 지불 금액이 변경되지 않습니다. .

출산 1 년 반 동안 첫 번째 자녀는 2 ~ 5.4, 3 및 4 ~ 8.1에 2.7 점을 받게됩니다.

1990 년 이전에 소련에서 자녀를 출산 한 여성을위한 연금 보충에 대한 전체 진실

그러한 추가 지불 금액은 특정 상황에 따라 다르며 지방 당국에 연금 기금을 통보해야합니다. 예를 들어, 풀 타임으로 공부하는 자녀를 양육하는 연금 수령자의 경우 연금 인상은 고정 수준으로 설정됩니다 (이는 1,500 루블).

그러나 교육을받은 사람이 공부를 중단하거나 23 세가되는 즉시 그러한 지급이 중단됩니다. 가능해진다. 1990 년 이전, 즉 소비에트 시대에 자녀가 태어난 여성은 그러한 증가 된 연금을 믿을 수 있습니다.

사실, 추가 조건이 하나 더 있습니다. 그 여성은 늦어도 2015 년까지 은퇴해야했습니다.
이것은 공공 서비스 포털을 통해 방문하거나 러시아 우편 서비스를 사용하여 직접 수행 할 수 있습니다. 1990 년 이전 또는 1980 년 이전에 출생 한 자녀를위한 연금에 대한 보충제가 있습니까? 증가는 지정된 연도보다 일찍 태어난 자녀에 대해 계산됩니다. 이 계산은 모든 연금 수령자에게 유익한 것이 아니라 다음과 같은 사람들에게만 유익합니다.

  1. 공식적인 직업이 없었습니다.
  2. 수입이나 임금이 거의 없었습니다.

다음과 같은 경우 재 계산을 신청하는 것은 의미가 없습니다.

  1. 은퇴는 2015-2018 년에 이루어졌습니다. 이 계산 옵션은 경제적으로 실행 가능하지 않습니다. 증가의 크기는 0과 같거나 심지어 마이너스가됩니다.
  2. 연금 수령자에게는 자녀가 한 명 있습니다.

1990 년 이전에 태어난 연금을 보충하기 위해 필요한 서류

부양 가족 장애인에 대해 보험금을 지급 받으면 연금 보조금을 지급받을 수 없으며, 일반적으로 국민이 추가 포인트를받을 수 있는지 여부는 FIU 전문가가 결정합니다. 원칙적으로 연금 수령자는 실제로 1990 년 이전 또는 1980 년 이전에 태어난 자녀에 대해 월별 지급액이 증가합니다.

자녀가있는 여성의 연금 인상 규모-소련 기간 이후에 태어난 자녀에 대한 연금 재 계산의 예 그런 다음 통화 등가물로 재 계산 될 포인트 인상 규모는 다음에 의해 영향을받습니다. 신청자의 개별 요인. 계산은 다음에 따라 달라집니다 : 1. 자녀 수 포인트 보너스는 6 년, 즉 4 명의 자녀에게만 부여 될 수 있으며 그 이상은 불가합니다.

그러한 재 계산으로 여성의 연금이 감소한 것으로 판명되면 그랬던 사람이 남게 될 것입니다. 다시 계산하려면 지역 연금 기금에 연락해야하며 이미 해당 신청서를 작성하십시오. 1990 년에 출생 한 아동을위한 연방 연금 보충 법 : 필요한 문서 코 페이먼트를 받으려면 다음 문서가 필요합니다. 아이에 대해. 둘째, 자녀의 출생 증명서. 셋째, 노동 활동에 관한 워크 북 또는 기타 문서. 넷째, 이전에 그러한 지불을 신청하지 않았다는 증명서. 다섯째, 여권 사무소에서 발급되는 9 번 양식.

러시아 연방 어린이 연금에 대한 보충은 자신의 소득이없는 사람, 즉 연금 수령자가 전적으로 지원하는 경우 각 어린이에 대해 수행됩니다. 이것은 물질적 지원입니다. 연금 보충 금의 규모는 특정 상황에 따라 다르며, 이에 대해 지방 당국에 연금 기금을 통보해야합니다.

예를 들어, 풀 타임으로 공부하는 자녀를 양육하는 연금 수령자의 경우 연금 인상이 고정 수준으로 설정됩니다 (이는 1,500 루블). 그러나 교육받은 사람이 공부를 중단하거나 23 세가되는 즉시 그러한 지불이 중단됩니다.
1990 년 이전에 출산 한 여성을 대상으로 한 연금 보조금에 관한 정부 령은 이미 발효되어 이미 연금 재 계산 신청이 가능하다 (2017 년 8 월 이후 가능).

기술 규정에 정의 된대로

생물학적 활성 식품 첨가물 (BAA) -자연스럽고(또는) 천연과 동일한 생물학적 활성 물질 및소비를위한 프로 바이오 틱 미생물식품 또는 식품 도입과 동시에

식이 보충제는 바로 사용 가능한 형태 (정제, 캡슐, 시럽, 젤리, 분말 등의 형태)를 포함하며, 직접 사용하거나 액체로 희석하며 추가 준비 절차가 필요하지 않습니다. .

관세 동맹 영토에 건강 보조 식품을 등록하는 방법

여기에서는 러시아 및 기타 EurAsEC 국가의식이 보조제 등록에 대한 최신 정보와 유용한 정보를 찾을 수 있습니다.

건강 보조 식품은 어디에서 등록하나요?

유라시아 경제 연합의 영토에는 건강 보조 식품이 등록되어 있습니다.
... in RF-Rospotrebnadzor의 연방 서비스
... – 공화당 위생 및 공중 보건 센터
... 카자흐스탄-카자흐스탄 공화국 경제부의 소비자 권리 보호위원회
... 키르기스스탄-키르기스 공화국 보건부의 질병 예방 및 국가 위생 및 역학 감시 부
등록 절차 자체는 동일하며 가격과시기 만 다릅니다.

식이 보충제 요구 사항

식이 보조제 및 그 생산 공정에 대한 모든 요구 사항은 기술 규정에 명시되어 있습니다.

식이 보조제 등록 단계

등록에는 3 가지 주요 단계가 포함됩니다.
1. 샘플 테스트
2. 서류 심사
3. 국가 등록 증명서의 실행

테스트 중에 무엇을 테스트합니까?

식이 보조제의 안전성
... 진위성 (선언되고 실제로 존재하는 구성 요소의 준수)
때때로-GMO 상태

연구와 전문 지식 후에식이 보충제의 주 등록에 대한 결정이 내려집니다.

부정적인 의견은 어떻게됩니까?

러시아 연방에서 부정적인 전문가 의견을 받으면 그 사본도 Rospotrebnadzor로 이동합니다. 이것은 추가 등록을 크게 복잡하게 만들거나 심지어 불가능하게 만들 것입니다. 등록하려면 건강 보조 식품의 이름을 변경하고 처음부터 전체 절차를 거쳐야합니다. 벨로루시와 카자흐스탄에서도 유사한 절차가 시행되고 있습니다.

처음에 아무 문제없이 건강 보조 식품을 등록하고 싶습니까?

그런 다음 주요 요구 사항에주의를 기울입니다.

BAA-생물학적 활성 물질 / 미생물의 추가 공급원

귀하의 제품은 생물학적 활성 물질 / 미생물이 일일 적정 소비량의 10 % 이상이지만 허용 가능한 최고 소비량 이하인 경우에만식이 보충제로 간주 될 수 있습니다. "... 추가 공급원 ..."제형에서식이 보충제의 국가 등록 증명서에 표시된 것은 이러한 구성 요소입니다.
식이 보조제에 적절한 섭취 수준의 5 %에서 10 %까지 생물학적 활성 성분이 포함되어있는 경우, 이러한 구성 요소는식이 보조제에 대한 SGR에도 표시되지만 "... 다음을 포함합니다. ".

보안

건강 보조 식품의 등록 테스트 중에 다음 안전 지표가 확인됩니다.
... 미생물 지표
... 독성 원소 함량
... 살충제 (허브 성분이 포함 된식이 보조제)
... 허용되는 방사성 핵종 수준

불필요한 비용을 피하고 제품의 특성에 따라 제품이 실제로식이 보조제로 등록 될 수 있는지 미리 확인하고 싶으십니까?

우리는 사전 등록 테스트를 수행하여 그 결과에 따라 레시피, 기술을 수정하거나 단순히 건강 보조 식품이 수정없이 성공적으로 등록 될 수 있다는 확신을 얻을 수 있습니다.
사전 등록 테스트는 공인 된 실험실에서만 수행되며 긍정적 인 결과의 경우 획득 한 프로토콜을 등록 프로세스에서 직접 사용할 수 있습니다.

허용되는 구성 요소

관세 동맹 영토에서식이 보조제에 사용할 수있는 성분은 다른 국가와 다릅니다. 금지 된 것에는 예를 들어 운동 선수들에게 인기가 있고 많은 국가에서 자유롭게 유통되는 Tribulus Terrestris와 예를 들어 예기치 않게 향신료로 자유롭게 판매되는 육두구가 있습니다. 금지 된 구성 요소 목록은 "식품 안전에 관한 관세 동맹"(TR CU 021/2011)의 기술 규정 부록 7에서 확인할 수 있습니다.

염료 또는 방부제의 존재

등록하는 건강 보조 식품의 염료 및 / 또는 방부제의 함량은 관세 동맹의 기술 규정 "식품 첨가물, 향료 및 기술 지원의 안전 요구 사항 (TR CU 029/2012)"을 준수해야합니다.
허용 한도를 초과하면 레시피를 조정해야합니다.

건강 보조 식품의 구성이 요구 사항을 완전히 충족하는지 의심하십니까?

ALL의 양적 함량을 나타내는 레시피. 보조, 구성 요소. 구성에 식물 성분이 있으면 라틴어 이름과 식물의 어느 부분에서 이러한 성분을 얻었는지 표시하십시오. 당사의 전문가는 귀하의식이 보충제의 구성에 대한 예비 검사를 수행하고 필요한 경우 레시피 및 / 또는 기술 조정에 대한 권장 사항을 제공합니다.
당신은 아무것도 잃지 않을 것입니다, tk. 예비 시험 가격은식이 보조제 등록을 지원하는 서비스 비용에서 공제되지만 공식 시험 결과가 부정적 인 경우 비용이 발생하지 않기 때문에 시간을 벌고 비용을 절약 할 수 있습니다. 반환됩니다.

음식 전통

러시아 연방에 등록하려면식이 보충제에는 최소한 원산지에서 식품 사용 전통이있는 성분 만 포함되어야합니다 (01/17의 러시아 연방 2 호 주 위생 의사의 법령에 따라). / 2013).

오일 성분의 존재

건강 보조 식품에 기름이 포함되어있는 경우 관세 동맹의 기술 규정 "지방 및 기름 제품에 대한 기술 규정"(TR CU 024/2011)의 요구 사항을 준수하는지 확인해야 할 수 있습니다.

마킹

건강 보조 식품의 표시는 기술 규정 "표지에 관한 식품"(TR CU 022/2011)의 요건에 따라 규제됩니다.

설명 메모

건강 보조 식품을 등록하려면 제조업체의 승인 된 사람의 인감과 서명이있는 설명 메모도 제공해야합니다.
우리는 구성에 특정 성분이 존재하기 때문에식이 보조제의 특성을 정당화하는 필요한 설명 메모를 작성하도록 도울 수 있습니다.

각식이 보조제에는 자체 증언이 있습니다.

구성이 매우 유사한식이 보조제를 여러 개 등록하는 경우 각식이 보조제에 대해 별도의 인증서를 받아야합니다.
예외는 다양한 형태 (예 : 분말, 캡슐, 정제)의식이 보조제를 등록하는 것입니다.
러시아에서식이 보충제를 등록하면 취향이 다른식이 보충제에 대해 하나의 국가 등록 인증서를받을 수있을 가능성이 높습니다. 벨로루시에 등록 할 때 맛의 차이조차도 중요한 것으로 간주되며 선언 한만큼식이 보조제에 대한 주 등록 증명서를 발급해야합니다. 카자흐스탄에서는 맛이 다른식이 보조제를 하나의 국가 등록 증명서로 결합하는 문제는 명확한 해결책이 없으며 전문가의 재량에 달려 있습니다.

건강 보조 식품 등록에 필요한 것

건강 보조 식품의 국가 등록을 위해서는 검사를 위해 일련의 문서를 제출해야합니다 (수입식 건강 보조 식품 등록 및 관세 동맹 영토에서 생산되는 건강 보조 식품 등록에 대한 문서 세트 요구 사항 참조) .

러시아 연방 영토에식이 보조제를 등록하려면 벨로루시에서식이 보조제를 등록하기 위해 모든 문서를 2 부 (검사 용 서류에 하나, 주 등록 용 서류에 두 번째)로 제공해야합니다. 카자흐스탄, 한 세트의 문서로 충분합니다.

외국어로 된 건강 보조 식품의 국가 등록을 위해 제출 된 문서는 러시아어로 번역, 공증 또는 번역가의 졸업장 사본과 함께 번역자가 서명해야합니다.

외국 시험 보고서, 분석 증명서 및 보고서의 존재가 고려되지만 관세 동맹이 인정한 실험실에서 시험 할 필요성을 무효화하지는 않습니다.

식이 보충제의 라벨링에 특별한주의를 기울이는 것이 좋습니다. 불필요한 비용을 피하기 위해 전문가가 레이아웃을 확인하기 전에 라벨 인쇄를 주문하지 않아야 나중에 추가 스티커를 만들 필요가 없습니다. 또는 벌금을 내십시오.

식이 보조제 등록을위한 필수 문서 중 하나는 구성에 특정 성분이 존재하기 때문에식이 보조제의 특성을 정당화하는 설명 메모입니다. 필요한 경우 당사 전문가가 작성을 도와드립니다. 그러나 우리 팀은 또한식이 보조제의 임상 연구를 조직하고 수행하여 귀하와 귀하의 소비자 모두식이 보조제의 효과에 대해 확신 할 수 있습니다. 그런 다음 제품 국가 등록 증명서 외에도 연구 보고서와 자발적 인증서를받을 수 있습니다.

러시아의식이 보조제 제조업체의 경우 현지 영토 FBUZ의 인증을받은 샘플 선택 인증서를 제공해야합니다. 심사를 위해 서류를 접수 할 때이 서류가 필요하지 않더라도 그러한 행위가 없으면 등록 서류는 접수되지 않습니다.

식이 보조제를 등록하려면 테스트 용 샘플 (6-8 개)도 제공해야합니다. (표준 포장에 따라 ~ 200-300g).

건강 보조 식품 등록 가격 및 조건

건강 보조 식품의 검사 및 테스트 가격은 건강 보조 식품 구성 요소의 수에 따라 다릅니다.

러시아 연방에서 건강 보조 식품의 검사 및 테스트 가격은 2012 년 9 월 17 일자 Rospotrebnadzor 명령 (N 907)에 의해 규제됩니다. 역학 검사, 조사, 검사, 연구, 테스트, 독성학, 위생 및 기타 위생 및 역학 인간 복지 분야의 평가 유형 ".

Order에 따르면식이 보충제는 5 가지 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 복잡성 그룹 의식이 보조제-단일 구성 요소식이 보조제 ~ 45,000 루블, 5 번째 복합 그룹 의식이 보조제-식이 보조제, 11 개 이상의 구성 요소가 ~ 10 만 루블 인식이 보조제에 대한 대략적인 가격.

건강 보조 식품의 시험 / 검사 표준 기간은 60 일, 등록-30 일이며, 제출 된 문서에 대한 전문가의 의견이 없습니다. 필요한 경우 타이밍을 최적화 할 수 있습니다.

벨로루시에서 다성 분식이 보조제를 등록 할 때 더 적당한 예산이 필요하지만 기간이 훨씬 더 깁니다.

섹션에서 턴키 방식으로 벨로루시 및 러시아 연방의식이 보조제 등록에 대한 대략적인 조건 및 가격을 볼 수 있습니다.

주 등록 절차를 통과 한 생물학적 활성 첨가제에 대한 데이터는 주 등록 인증서 통합 등록부에 입력됩니다 (통합 등록이 작동하지 않는 경우-러시아 연방 통합 등록부, 벨로루시 공화국, 카자흐스탄 공화국).

등록 거부를 피하기 위해 제품 등록 신청서를 제출하기 전에 제품 국가 등록 인증서 등록부에 있는지 여부를 확인하는 것이 좋습니다. 법에 따라 특정 제조업체의 특정 제품은 한 번만 등록되며 신청자는 중요하지 않습니다!

소비에트 시대 또는 90 년대보다 조금 늦게 태어난 자녀가 한 명 이상있는 여성은 연금 지급액을 늘릴 수 있습니다. 2018 년에 현금 할증료를받을 수있는 사람, 금액 및 재 계산하는 사람을 고려하십시오. 기사의 내용 :

  1. 누가 아동 연금을 재 계산할 수 있습니까?
  2. 연금 인상액, 재 계산 예
  3. 연금 재 계산 문서-신청 처
  4. 1990 년 이전 또는 1980 년 이전 출생 아동을위한 연금 보조금

아동 연금을 재 계산할 자격이있는 사람은 누구이며 1980 년, 1990 년 이후 출생 한 아동에 대한 추가 지급을 고려하여 연금을 재 계산할 가치가 있습니까? 재 계산을하고 필요한 자금을 받고자하는 여성의 주요 조건은 법률에 명시되어 있습니다. 여성은 2015 년 1 월 1 일 이전에 은퇴해야합니다.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금을받을 자격이있는 사람

지역 계수는 15 %입니다. Margarita Pavlovna의 최종 수당은 5041 루블입니다. 1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금. 아동 수당 신청에 필요한 서류

  1. 여권.
  2. SNILS.
  3. 성명서.
  4. 각 아동의 출생 증명서 (여권 발급에 대한 메모 포함).
  5. 자녀의 증명서에 여권 발급에 대한 표시가 없으면 1 살 반 이상임을 확인하는 문서가 필요합니다 (학교 증명서, 여권 사본).

연금 기금 지점에 가기 전에 다시 전화를 걸어 상황을 설명하고 필요한 서류가 무엇인지 명확히하는 것이 좋습니다.
일반적으로 직원은 변경 사항에 대한 최신 정보를 가지고 있습니다. 1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금

국내 공무원은 1990 년 이전에 소련에서 자녀를 출산 한 여성에게 추가 지급을하기 위해 다음과 같은 조치를 취했습니다.

  1. 1990 년까지 소비에트 연방에서 출산 한 여성은 월별 지급액을 늘릴 수 있습니다. 2015 년 이후에 은퇴 한 여성은 1990 년 이전에 태어난 자녀에 대해이 재 계산 대상이 아닙니다.
    PFR 직원에 따르면,이 범주의 사람들은 이미 혁신에 속하며 그들에게 가장 유익한 사회적 혜택을 받고 있습니다.
  2. 2015 년 1 월 1 일 이후 퇴직 한 연금 수급자는 1990 년 이전에 태어난 자녀를 고려하거나 고려하지 않고 펀드 직원으로부터 가장 유리한 사회적 혜택을받습니다. 이것은 많은 종류의 노인들이 FIU에 추가로 지원하지 않도록합니다.

403 금지

아동 연금 인상은 일반적인 의미에서 보충이 아닙니다. 이것은 자녀를 둔 여성의 연금 계산 조건의 변경입니다.


법령 기간 중에는 업무 경험 비를받을 수 없으며, 포인트로 추가 지급이 가능합니다. 출산 휴가를 퇴직 포인트로 환산하여 계산합니다.


이 계산은 연금 규모를 증가 시키지만 항상 그런 것은 아닙니다. 포인트로 재 계산하면 육아 휴직에 소요 된 연수만큼 근속 기간이 단축됩니다.
농촌, 해로운 환경, 북부에서 일하고 일찍 퇴직 한 사람들에게는 유익하지 않습니다. 무슨 일이 있었는지, 누가 연금 재 계산을 통해 혜택을 받았는지, 어떻게하는지, 어떻게 월별 지불을 변경하는지 알려 드릴 것입니다.

정보

최신 뉴스 2015 년부터 연금은 새로운 방식으로 계산됩니다. 포인트 수에 1 포인트 비용을 곱합니다. 이 숫자는 보장 된 지불 및 자금 지원 부분으로 합산됩니다.

1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금-어떤 서류가 필요합니까?

추가 금액의 수에 영향을 미치는 매우 중요한 요소는 연금 수령자의 장애 정도이므로 러시아 연금 기금의 직원은 이에 대해 지역 기금 사무소에 신청 한 각 연금 수령자에 대한 추가 지불을 엄격하게 개별적으로 재 계산합니다. 발행물. 연금 재 계산 및 지불을 신뢰할 권리가있는 사람 2015 년 러시아 연금 기금은 연금 보충을받을 자격이있는 인구의 특수 범주 목록도 발표했습니다.

  • 근로 연금 수급자;
  • 장애인;
  • 부양 가족이있는 정년 시민;
  • 극북 지역의 직원이거나 직원이었던 시민;
  • 시립 기관의 전직 직원;
  • 명예 기부자 (연간 최대 10,000 루블 수여 자격);

국가의 각 지역마다 고유 한 추가 지불 금액이 할당됩니다.

2018 년 아동 연금 수급자에 대한 연금 인상

주의

소련 붕괴 이전에 태어난 아이들에게만 추가 비용을 지불한다는 오해에도 불구하고. 사실 소련에서 장수 한 연금 수급자에게는 할증료가 더 높습니다.


이들은 정확히 1990-1991 년 이전에 자녀가 태어난 연금 수급자입니다. 1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금. 미성년 자녀를위한 고정 보조금 주에서는 미성년 자녀 보호자 연금에 고정 보조금을 지급합니다. 친척의 정도는 중요하지 않습니다 : 원주민 자녀, 형제, 자매, 손자. 보충은 18 세까지 지불됩니다. 자녀가 대학, 대학, 대학에서 교육을받은 경우 보조금은 23 년으로 연장됩니다.
장애 아동에 대한 연령 제한은 없습니다.

자녀 수당 등록에 필요한 서류

2013 년 12 월 28 일에 승인 된 연방법 제 400 호 제 15 조에 따라받을 수있는 점수를 나열 해 보겠습니다. 2. 연금 수급자의 총 근속 기간 3. 해당 기간 동안의 소득 시민이받은 임금은 수당 금액에 큰 영향을 미칩니다.

계산은 순전히 개별적으로 이루어집니다.

  1. 연금 수급자가 일하지 않았고, 공식적으로 고용되지 않았으며, 최대 1.5 년까지 출산 휴가 중이었던 기간에 대해 포인트가 부여됩니다.
  2. 시민이 고용 된 기간을 계산하여 육아 점수 또는 근로 점수, 연로 점수로 전환 할 수 있습니다. 법은 다른 옵션을 제공하지 않습니다.

다음은 아동 연금 수당을 계산하는 예입니다. 예 1. 시민 Ivanova는 1988 년 소련 시대에 한 명의 아이를 낳았습니다. 그녀가 2014 년에 은퇴했을 때 그녀는 포인트 획득을 계산해달라고 요청했습니다.

2018 년 1990 년 이전에 태어난 자녀를위한 연금 보조금

다음과 같은 여성의 연금을 다시 계산하는 것은 수익성이 없습니다.

  • 높은 흰색 급여를 받았습니다.
  • 55 세에 은퇴했습니다.

임신과 출산 휴가 중에 여성이 일하고 공식적으로 높은 급여를 받으면 재 계산으로 지불이 감소합니다. 출산 연수는 연공에서 공제됩니다. 이로 인해 지급금이 감소합니다. 이 경우 PFR 직원은 재 계산을 거부합니다. 법에 따라 연금 수령 조건이 악화 될 수 없습니다.

실제로 연금 수급자의 자녀가 3 명 미만인 경우 추가 요금은 1 년 반의 근무 경험에 대한 적립보다 낮습니다. 저임금으로 소비에트 시대에 어머니가 많은 경험을 쌓았다면 그 증가는 눈에 띄게 될 것입니다.

그런 다음 추가는 연공에 대한 발생보다 높을 것입니다. 그러나 여기에서도 모든 것이 개별적입니다. 재계 산은 근무 경험이 법령의 1 년 반 동안 추가 지급금보다 더 높은 연금을 형성하는 경우 지급액을 증가시키지 않습니다.