알파 태아 단백질 (AFP) : 임신 중 및 마커, 혈액 및 편차율로

수십 개의 혈액 지표는 다양한 질병의 진단을 위해 조사되어 성인과 어린이뿐만 아니라 태아의 자궁 내 발달 단계에서도 신체의 단점을 결정할 수 있습니다. 이 마커 중 하나가 고려됩니다 AFP, 결함으로 인해 증가하는 수준. 또한 AFP는 일부 종양의 존재를 반영합니다.

처음으로, 알파 태아 단백질 단백질은 지난 세기 상반기에 미국 과학자들의 배아와 성인의 혈청에서 발견되었다. 그것은 배아에 특화되었음을 알리기 때문에 알파 - 태아 단백질이라고 불 렸습니다.

20 세기 후반기부터 러시아 생화학자가보다 상세한 연구가 수행되었습니다. 종양 성장, AFP의 존재 분석 간암 환자의 혈청에서이 장기의 종양 마커로 1964 년에 그것을 특성 할 수있는 이유는 무엇입니까? 또한 알파 태아 단백질이 형성되었음을 분명하게되었습니다 임신 중에 그리고 특정 농도에서는 정상적인 징후입니다. 이러한 연구는 생화학에서의 획기적인 혁신이되었으며 USSR의 발견 등록에 등록되었습니다.

Tatarinov 교수는 혈액 혈청에서 AFP에 대한 시험을 제안했으며, 이는이 날이 간세포 암의 진단에서 유일한 사람이 남아 있습니다.

오늘날 미래의 어머니는 가장 관심이 있으며 농도가 태아의 발달의 심각한 병리와 장애에 대해 이야기 할 수 있기 때문에이 지표에 대해 알고 싶습니다. AFP가 무엇인지, 연구 결과를 해석하는 방법을 알아 봅시다.

신체의 AFP의 속성과 중요성

Alfa-Fetoprotein은 배아 (석출 백, 장 세포, 간세포)의 팬에 의해 형성되는 특별한 단백질입니다. 혈액의 어른들에서는 혈액에서 흔적을 감지 할 수 있으며 과일에서는 AFP의 농도가 중요합니다. 개발 보디 AFP는 성인의 알부민과 유사하며, 다양한 물질, 호르몬이 어머니의 면역 체계로부터 미래의 아이의 직물을 보호합니다.

AFP의 중요한 능력은 다중 불포화 지방산의 결합입니다. 이 구성 요소는 세포막을 구성하는 데 필요합니다. 프로스타글란딘의 생물학적 활성 물질의 합성, 배아의 조직이나 어머니의 신체에서 형성되지는 않지만 음식으로 외부에서 왔으므로 오른쪽으로 배달됩니다. 장소는 특정 캐리어 단백질에만 의존합니다.

배아의 성장에 중요한 영향을 미치는 것을 도입하면서 AFP는 임신 기간에 따라 필요한 양으로 존재해야합니다. 태아의 발달의 첫 번째 단계에서, AFP는 어머니 난소의 황색 몸체와 임신 13 주에 의해 합성되어 혈액 및 스핀들 물의 농도가 중요해진다.

아기의 간과 창자를 놓은 후, 그들의 세포 자체는 자신의 필요에 대해 AFP를 생산하지만, 상당한 양은 태반과 어머니의 피에 침투합니다. 임신의 제 3의 삼 분기에 의해 30-32 주 동안 AFP는 미래의 어머니가 최대와 미래의 어머니가됩니다.

아이가 시간에 따라, 그의 시체는 태아 단백질의 기능을 취하는 알부민을 생산하기 시작하고 AFP의 농도는 생명의 첫해에 점차적으로 감소하고 있습니다. 어른들에서는 AFP의 흔적 만 표준에서 발견 될 수 있으며 홍보는 심각한 병리학을 증거합니다.

AFP는 임신 중뿐만 아니라 내부 장기의 병리학에서 결정된 마커입니다.

AFP의 정의는 임신의 정상적인 과정의 스크리닝 지표 중 하나로 사용됩니다. , 다양한 발달 예방, 악천환, 선천성 증후군으로 변화합니다. 즉시 결과는 항상 병리학의 유무에 대해 항상 정확히 말하지 않으므로 발진의 평가는 다른 연구와 복합체에서 수행되어야한다는 것을 알아야합니다.

성인들에게는 알파 태아 단백질의 무의미한 증가는 보통 간 장애에 대해 이야기합니다. (간경변, 간염), 표준의 중요한 과잉은 악성 종양을 나타냅니다. 암소 세포는 높은 수준의 악성이 발생하여 배아와 외부 유사성뿐만 아니라 기능을 구축 할 수 있습니다. AFP의 높은 TTR은 낮은 차별화되고 배아 간 종양, 난소, 전립선 글 랜드가 동반됩니다.

종양이나 가치 또는 성장률의 무대는 AFP 증가 정도에 영향을 미치지 않으며, 즉, 공격적인 종양은 차별화 된 암종보다는이 단백질의 양이 덜 현저한 증가를 동반 할 수 있습니다. 그러나, 간암 환자의 약 절반이 종양 증상의 외관을 갖기 전에 AFP가 1 ~ 3 개월 동안 증가하는 것으로 입증되었으며, 이는이 분석을 소재하는 사람으로부터 스크리닝 할 수 있습니다.

AFP를 정의하고 어떻게 수행되는지 정의해야 할 때

혈액 혈청에서 AFP의 수준을 결정하기위한 주요 징후는 다음과 같습니다.

• 태아 병리학의 의심 : 염색체 질환, 뇌 발달 장애, 다른 시체의 바이스.
• Sepiecotted 암의 제거와 간에서 다른 유형의 암의 전이 진단.
• 생식기 장기 (Teratom, Heerine, 저분화 된 암)의 종양 제거.
• 시작 및 그 후에 Antirumor 치료의 효과를 제어합니다.

알파 태아 단백질의 정의는 간 질환으로 수행됩니다. 암의 위험이 높은 경우 (간경변, 간염). 이러한 환자에서 분석은 신 생물의 조기 진단을 도울 수 있습니다. 일반적으로 종양의 스크리닝을 위해이 시험은 비 특이성에 적합하지 않으므로 특정 유형의 암이 의심되는 경우에만 수행됩니다.

임신 중 AFP 테스트는 15 ~ 21 주 사이의 여성에서 수준의 수준의 수준에서 수행되는 동안 수행 된 심사 연구로 표시됩니다. 임신 초기에 환자는 양핵 또는 생검 보스 인 chorion에 의해 수행되었으며, 또한 AFP 수준을 제어해야합니다.

임신 한 여성의 AFP의 정의에 대한 절대 적응증은 다음과 같이 생각합니다.

1. 혈통한 결혼;
2. 부모와 친척들에 의한 유전자 적으로 결정된 질병의 존재;
3. 이미 유전 적 예외를 가진 아동;
4. 35 세 이후의 첫 출산;
5. 임신 초기에 미래의 어머니의 독성 약물 또는 X- 레이 연구의 수신.

분석 준비

AFP의 농도를 결정하기 위해 준비는 매우 간단합니다. 계획된 연구를하기 전에 다음이 필요합니다.

• 10-14 일 동안 약물을받는 것을 거부합니다.
• 분석의 이브에서는 뚱뚱하고 튀김과 짠 제품이 없으며 알코올을 마시지 않고 마지막 식사는 더 이상 저녁에 아홉이 아닙니다.
• 며칠 동안 체중 리프트를 포함하여 강한 물리적 노력을 제한하십시오.
• 아침에는 빈 위장을 분석하지만 더 이상 유리를 마실 수 있습니다.
• 흡연자는 분석하기 전에 적어도 30 분 이상 담배를 피우지 않아야합니다.

아침에는 약 10 mL의 정맥혈이 조사를 취하고, 단백질의 정의는 효소 면역 측정법을 사용하여 수행됩니다. 결과는 전문가와 환자가 알아야 할 몇 가지 요소에 따라 달라질 수 있습니다.

1. 모노클로 날 항체 및 대형 투여 량의 도입은 특정 단백질의 수준을 변화시킨다.
2. 흑인 인종의 대표자, 태아 단백질은 평균 규범보다 큽니다. 몽고이드는 적습니다.
3. 미래의 어머니의 인슐린 의존 당뇨병은 AFP의 감소를 일으 킵니다.

임신 한 여성의 경우 특정 규칙은 엄격히 따르기 때문입니다. 따라서이 기간 동안 허용되는 임신 기간과 AFP 수준을 정확하게 결정해야합니다. 태아의 일부 병리학의 다른 징후가없는 경우 표준의 편차는 바이스의 정확한 특징이 될 수는 없으며, 즉 거짓 양성 또는 허위 결과가 가능합니다. 반면에 정상적인 가치를 초과하는 단백질 진동은 병리학의 위험이 증가합니다 - 조기 속, 태아의 저트로피아 등

정상 또는 병리학?

혈액의 알파 - 태아 단백질의 농도 속도는 나이, 성별, 임신 여성의 임신에 따라 다릅니다. 아이들은 성인보다 높지만 점차적으로 감소하고 소녀들은 소년 이상을 가지고 있으며 1 년 된 기간이 지난 후에 농도가 남녀 모두에게 동일한 가치에 설치됩니다. ...에 성인에서는 그 수의 숫자는 미량 농도를 초과해서는 안됩니다. 그렇지 않으면 병리학에 관한 것입니다. 예외는 미래의 어머니가 있지만 AFP가 증가하는 것은 특정 한계 내에서 거짓말을해야합니다.

임신 중에는 임신 기간에 따라 AFP가 발생합니다. 첫 번째 삼 분기에서 그 농도는 혈액의 밀리매스에서 최대 15 개의 국제 유닛이며 점차적으로 32 주 ~ 100-250 IU까지 최대 가치에 도달합니다.

테이블 : 임신 중에 AFP를 몇 주 동안

비어 있지 않은 정상 에서이 수준의 AFP는 고려됩니다.

• 신생아 소년 (최대 1 개월) - 0.5 - 13600 ME / ml;
• 신생아 - 0.5 - 15740 ME / ml;
• 1 년 중 어린이 : 소년 - 최대 23.5 ME / ml, 소녀 - 최대 64.3 ME / ml;
• 1 년 후에 어린이들에게는 성인 남성과 비웃어 졌던 여성, 표준은 동일합니다 - 6.67 me / ml 이하입니다.

다양한 질병에 따라 AFP 수준의 일정

규범은 혈청 단백질을 결정하는 방법에 의존 할 수있는 예약 가치가 있습니다. 일부 자동 분석기의 사용은 일반적으로 통보되는 정상적인 AFP 값과 실험실과 의사를 의미합니다.

AFP가 정상이 아닌 경우 ...

증가 된 AFP 혈액은 다음과 같은 병리학의 존재에 대해 말합니다.

1. Neoplasms - 하수도 젖 짜기 암, 발매성 고환 종양, 테라 토마스, 전이성 간 손상 및 일부 암 현지화 (위, 가벼운, 젖빛 철);
2. 간경화, 염증 공정, 알코올성 병변의 비 철저한 병리학, 간 (예를 들어, 공유 절제)의 수술 적 개입;
3. 지혈 및 면역 장애 (선천성 면역 결핍, ATAXIA-TELEANGECTASIA);
4. 산과과의 병리학 - 발달 예방, 조기 출생의 위협, 복수 임신.

임산부에서 AFP는 임신 기간과 다른 연구 (초음파, amniocentesis)에 따라 평가됩니다. 초음파에 병리학 흔적이 있으면 AFP가 변경 될 가능성이 높습니다. 동시에,이 단백질의 분리 된 증가는 미래의 어머니의 조사의 다른 결과와 복잡한 분석을 복잡하게 수행해야하기 때문에 공포의 원인이 아니다.

여성이 AFP를 무시했을 때 사례가 알려져 있으며 amniocentsis 또는 Chorion 마을의 연구와 같은 절차를 갖는 것을 거부하고 건강한 아기가 나중에 태어났습니다. 반면에는 일부 악보 가이 표시기의 진동을 일으키지 않을 수 있습니다. 어쨌든 AFP 연구는 임신 중에 심사 프로그램에 들어갑니다. 따라서 어쨌든 그것을 결정할 필요가 있으며, 그 여자는 여성의 상담 의사와 함께 결정해야합니다.

증가 된 afp. 초음파 검사로 입증 된 것과 함께과일이 출생 전에 죽을 수 있거나 비 실행이 가능한 태어날 수 있기 때문에 무거운 결함은 임신 인터럽트가 필요합니다. 특이성이 부족하고 AFP와 발달 예금의 수 사이에 명확하게 설립 된 연결으로 인해이 지표 만 결론에 대한 이유가 될 수 없습니다. 따라서 신경계의 결함과 함께 AFP가 임신 한 여성의 10 %에서만 관찰되며 여성의 나머지 여성들은 건강한 어린이를 낳습니다.

따라서 AFP는 중요한 지표 일 수 있으며 심지어 병리학의 첫 번째 징후 중 하나 일 수 있지만 경우에는 유일한 사람이 아닙니다그는 항상 다른 연구에 의해 보완되어야합니다.

산과에서 AFP의 혈액 검사는 간접적으로 그러한 것을 나타낼 수 있습니다. 미래의 형성 악세사리 같이:

• 신경계의 편차 - 뇌의 부재, 척추의 분열;
• 비뇨기 시스템의 바이스 - 다낭성, 대규모 신장;
• 기본적인 헤르니아, 복부의 전면 벽의 결함;
• 뼈 원단의 장애, osteodysplasia;
• 자궁 내 테라 토마.

단점의 징후는 증가 할뿐만 아니라 aFP의 수준을 줄이는 것 :

1. 염색체 병리학 - 다운 증후군, 에드워즈, 파타우;
2. 자궁 내 태아 죽음;
3. 비만의 존재는 미래의 어머니가 있습니다.
4. 태반 - 거품 스키드의 형성 위반.

AFP 수준의 변화의 가능한 징후를 기반으로, 그것은 분명해진다. 그리고 증가는 환자에게 세심한주의를 끄는 이유가되어야하며 추가 조사가 필요합니다.

남성 및 제거되지 않은 여성의 알파 - 태아 단백질의 진동으로, 의사는 양호종 질병과 간 병리학을 의심스럽게 말하며, 추가적인 시험이 있습니다 : 혈액 검사는 복부의 간지제, 간 초음파, 복부의 초음파에 대한 혈액 검사 기관은 좁은 전문가 (비뇨기과, 종양 전문의, 간이류 전문의)의 협의에 처방됩니다.

종양 성장의 사실에 의해 확인되었을 때, RFP 수준의 모니터링은 또 다른 값을 취득한다. 그 수의 감소는 처리 된 치료의 효과를 나타내며, 증가하는 것은 진행 및 가능한 암 전이에 관한 것이다.

AFP의 기회

AFP에 대한 관심은 다양한 질병의 마커뿐만 아니라 치료제로서의 사용 가능성이 아닙니다. 알파 - 태아 단백질은 결합 조직에서 섬유 아세포의 형성을 증가시키고 세포 사멸 (변경된 세포의 프로그래밍 된 파괴)을 자극하는 것으로 알려져 있으며, 세포 세포를 가진 림프구 및자가 항체가있는 바이러스 입자의 결합을 방지한다는 것을 알고있다.

AFP를 마약으로 적용 :

또한 AFP 제제는 피부에 유리하게 영향을 미치뿐만 아니라 효능을 향상시킬 수 있으므로 미용학에 사용됩니다.

알파 태아 단백질을 기반으로 한 약물의 예는 alfetin.러시아 과학자가 개발 한 임상 시험을 성공적으로 겪었으며 이미 아라페이제로 등록되었습니다. 그것은 좋은 면역 조절 효과가 있고,자가 면역 반응의 활성을 줄이고, 종양 질환의 치료를 돕고 화학 요법의 용량을 줄일 수 있습니다.

Alfetin은 낙태 혈청에서 얻은 태아 (과일) AFP로 만들어졌습니다. 희석 된 건조 약물은 치료 과정에서 근육 또는 정맥 내로 도입되거나 많은 질병의 예방을위한 것입니다.

Alpha Fetoprotein은 중요한 건강 상태 표시기이며, 따라서 의사가 분석의 필요성을 보면 거절 할 필요가 없습니다. 단백질 농도가 규범과 다른 경우 - 이것은 공황의 이유가 아닙니다. 결국, 태아 또는 악성 종양의 악의적 인 양만뿐만 아니라 염증 과정 및 완전 양성 형성에 대해서도 말할 수 있습니다.

AFP의 변화의시기 적절한 설립으로, 전문가의 아스날은 조사의 추가 고정밀 방법뿐만 아니라 많은 질병을 치료하는 모든 종류의 방법을 갖추고 있습니다. AFP 기반 제제의 사용은 다양한 질병의보다 성공적인 치료법을 만들고 많은 환자에게 치료를주는 희망을 제공합니다.

AFP는 1944 년에 열리었지만 알파 태아 프로틴 incomarker는 20 년 후에 자격을 갖추고 있습니다. 그 특성과 AFP의 구조에 따라 혈청 알부민과 가까운 AFP의 구조에 따라. AFP 배아는 전송 기능을 수행합니다. 성인의 혈청에서 알파 - 태아 단백질의 수준의 높은 농도로 악성 신 생물의 존재를 판단 할 수 있습니다.

AFP에서 혈액 검사는 무엇입니까?

알파 - 태아 단백질 마커의 주요 값은 진단, 1 차 간 및 세포 암 (PCR) 및 발광성 종양의 유동 및 치료의 모니터링입니다. 또한 Levelal-Fetoprotein은 임신 중 태아의 상태를 모니터링 할뿐만 아니라 태아의 기형 (신경 튜브 및 복부 벽, 다운 증후군)의 기형을 진단하기 위해 조사됩니다.

그래서, 그것은 무엇입니까 - 알파 태아 단백질이며, 정상적으로 그 값이 무엇인지? AFP는 약 70 kDa의 분자량이있는 당 단백질입니다. 자궁 내 발달 기간 동안, 그것은 주로 노른자 가방, 간 및 태아의 위장관에서 사소한 양으로 형성된다. Alpha-Fetoprotein microotherogenene : 모노클로 날 항체의 도움으로 AFP의 3 ~ 7 가지 품종 (에피토프)이 검출됩니다. 그것은 6 개의 알부민과 유사한 주요 태아의 혈액 플라즈마 단백질이며 발달 단계에서의 기능을 수행합니다. 혈류 태아 시스템에서 양막 유체로 침투하는 AFP는 태반 장벽을 극복하고 어머니의 혈류로 밝혀졌습니다. 임신 기간이 증가함에 따라 혈청의 AFP의 농도는 태아와 어머니가 증가하고 있습니다.

AFP는 임신 4 주부터 시작되는 태아의 혈청에서 발견됩니다. 혈액 혈청에서의 AFP의 최대 농도는 32 주와 36 주간 임신 중 36 주간이 달성되어 아동의 첫해가 끝날 때까지 규범으로 줄어 듭니다.

AFP는 태아의 자궁 내 발달 동안 형성된 노코 페탈 항원의 수를 지칭하며 출생 후 기간에 정상적인 것은 아니다.

생물학적 물질 - 혈청의 혈청 (혈장).

연구 방법 - IFA, RIA, IGU.

임신 중 여성의 알파 - 태아 단백질 분석 : 주 기준

생리 학적으로 발생하는 임신을 가진 여성의 알파 - 태아 단백질 규범의 농도의 역학은 태아의 형성과 관련된 질병의 진단에 중요한 지식이 테이블에 주어진다.

테이블 "임신 중 혈액 검사에서 알파 - 태아 단백질의 농도"

임신 적령기, jed.	중간, IU / ML.	허용 한계, IU / ML.	기간, 주.	평균값, 나 / ml.	허용 한계, IU / ML.

임신 중 Alpha-Fetoprotein 규범의 연구 시간 간격 (4-6 주)의 더 긴 간격으로 비교할 때 다음 주간 다음 주 :

• 4-8 주 - 7.0 미만 / ml;
• 9-14 주 - 30.0 미만 / ml;
• 15-21 주 - 30.0-140 ME / ml;
• 22-28 주 - 50.0-270 ME / ml;
• 29-37 주 - 65.0-350 ME / ml;
• 38-41 주 - 35.0-250 ME / ml;
• 42 주 -32.5-105 ME / ml.

임신 중에 양막 유체의 알파 - 태아 단백질 속도는 다음과 같습니다.

• 15 주 - 13.3 ME / ml;
• 16 주 - 14.5 ME / ml;
• 17 주 - 11.8 ME / ml;
• 18 주 - 9.8 ME / ml;
• 19 주 - 8.7 / ml;
• 20 주 - 6.6 ME / ml.

AFP의 농도 증가는 첫 달에있는 어린이에서 축하합니다.

AFP의 분석이 무엇인지 말하면 정상 및 경계 값에 대한 아이디어가 필요합니다.

혈액 검사에서 알파 태아 단백질의 지표 :

• 출생 직후의 어린이들 - 33,000-100,000 / ml;
• 어린이의 생명의 첫날에 알파 - 태아 단백질의 수준은 100 me / ml 미만입니다.
• 성인에서 - 7-8 me / ml 미만.

악성 종양이있는 알파 태아 단백질

혈청 (혈장)에서 AFP 농도의 유의 한 증가는 1 차 PCR 및 Germinoginic 종양을 포함하여 악성 종양에서 관찰됩니다.

1 차 PCR에서 AFP의 강화 된 형성은 간세포 (지속적인 간세포)에서 수행됩니다. 이는 혈액 혈청에서 AFP의 농도가 증가합니다.

다수의 연구에 따르면, 분리 된 위험 그룹에서 PCR의 스크리닝 활동에서 AFP를 결정하기위한 테스트의 진단 민감도는 39-97 %, 진단 특이성 - 76-95 %입니다. 혈청에서 AFP 26의 고농도 (350 me / ml 초과)는 1 차 PCR의 실질적으로 입증 된 진단으로 간주됩니다. 그러나 간호학 시스템의 종양 학적 질병의 진단 및 치료에 대한 최신 권장 사항에 따르면 그들은에서만 발견됩니다. 환자의 18 %, 그리고 PCR 환자의 46 %에서 AFP의 유청 수준은 16 me / ml를 초과하지 않습니다. 환자에서 AFP의 농도를 증가시키는 것은 큰 진단 가치가 있습니다. 이 질병의 마커의 농도의 낮은 경계로서, AFP 농도는 약 60 me / ml로 간주 될 수있다. 혈청, 치수, 성장 문자, 단계 및 1 차 PCR의 악성 종양의 AFP 수준 사이에서 명확한 상관 관계가 감지되지 않습니다.

초음파와 함께 알파 태아 단백질의 결과를 식별하는 것은 위험 그룹에서 PCR의 조기 검출을위한 기본 스크리닝 조치의 일부입니다 (다양한 병인의 간경화 (주요 담즙, 알코올 간염, 알코올성 삭제, 등등 등) 및 HBsAg 캐리어).

AFP의 상승 된 수준은 또한 담즙 덕트의 인트라 방지 암, 악성 유방 종양, 폐, 두꺼운 직장에 의한 전이성 간 손상을 입은 환자에서도 결정되지만, 그러한 환자의 AFP의 농도는 거의 80 me / ml를 초과하고 거의 결코 -400 나 / ml. 이러한 환자의 대부분은 매우 높은 수준의 암 배아 항원 (REC)을 가지고 있으며, AFP와 REA의 동시 정의는 이러한 유형의 병리학을 일차 간암으로 구분할 수 있습니다.

혈액 혈청에서 AFP의 증가 된 수준은 노른자 가방, 난소 및 흔하지 않은 알 환자의 50 %에서 관찰됩니다. 동시에, 혈청에서의 AFP의 수준은 성장하는 종양의 크기와 처리의 효과가 수행된다.

AFP가 발신매 인 것을 고려할 때, REC와의 조합은 유방암의 시험 진단으로 사용됩니다.

양성 질환에서 AFP의 증가 된 수준은 규칙적으로 일시적이며 농도의 병리학 적 범위의 낮은 알파 - 태아 단백질 분야 (매우 드물게 400 me / ml를 초과)에 있습니다. 그러나 이러한 AFP 양성 환자는 PCR의 가능성을 증가시켜 질병 예측을 악화 시킨다는 점에 유의해야합니다.

AFP의 수준은 환자에서뿐만 아니라 간에서 재생 공정을 늘릴 수 있습니다.

급성 바이러스 성 간염으로 고통받는 환자에서는 혈청의 AFP 농도의 최대 수준이 일반적으로 10 일 후에 재생 단계에서 관찰됩니다. 핵혈상을 특징 짓는 혈액 혈청에서 아미노 트랜스퍼 라제 (Ajit 및 Act)의 활성을 증가시킨 후. OnCamarcer Alfa-Fetaprotein (AFP)의 농도는 6-10 주 후에 정규화됩니다. 보행되지 않은 영양 농도 (보통 300 me / ml 이하로 구성되고 500 me / ml를 초과하는 것)는 알코올 성 간염과 간경변증으로 검출됩니다.

간경변증이있는 환자에서, 감마 - 글루타미 트랜스퍼 라제, 글루 타미테 티아 화제, 알칼라인 포스파타제, 법 또는 혈청에서 알칼륨 글로불린 함량의 활성이 끊임없이 증가함에 따라 AFP 수준의 테스트의 표시로 간주되어야한다. 1 차 PCR의 초기 검출으로 달성하기 위해서. AFP 수준에서 발음 된 증가와 함께 이러한 변화는 콜레험산을 수반하는 경화증의 날카로운 악화보다는 1 차 PCR보다 훨씬 더 많은 것입니다. 간경화가있는 혈청 환자의 AFP의 정의는 1 년에 두 번씩 수행되어야합니다.

신경질 튜브 및 복벽 또는 염색체 이상 결함과 같은 태아 발달의 일부 선천적 이상을 확인하기 위해 혈액 혈청에서 AFP의 농도가 결정됩니다. 임신 10 주 후의 비정상적으로 낮은 수준의 AFP는 다운 증후군의 표시로 간주 될 수 있습니다. AFP 수준의 감소 진술은 태반의 역할을 만성적으로 혼란스럽게하여 병리학 적으로 흐르는 임신으로 태아 죽음의 위협을 예측하는 데 사용됩니다.

양탈 기간을 모니터링하기 위해 양막 유체에서 AFP의 시험도 중요합니다. 규칙적으로 IT (노조없는 임신)의 AFP의 상당히 높은 수준의 수준의 확립은 유전 적으로 결정된 질병의 태아의 존재를 나타낼 수 있습니다 : Spina Bifida, estophagus의 아트레사아.

종양 제거 또는 치료 후 혈청에서 AFP의 농도를 줄이면 유리한 예후 표지로 사용됩니다.

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모든 미래의 어머니는 어떤 종류의 테스트를하는지 아는 동안 의사의 방향으로 떨어질 것입니다. 예, 항상 필요한 것은 아닙니다. 그러나 AFP의 분석은 임산부에게는 잘 알려져 있습니다. 이 연구는 무엇인지, 임신 중에 AFP의 규제 가치가 무엇인지, 우리는이 기사에서 알려 드리겠습니다.

그것이 무엇인가?

AFP 약어는 알파 태아 단백질 단백질로 표시됩니다. 부모 몸체 의이 단백질은 배아와 태아가 개발 될 때 형성됩니다. 처음 에이 물질은 암 종양의 마커로서 발견되었으며, 20 세기의 하반기에만 의사와 과학자들이 패턴을 알아 차 렸습니다 - 단백질은 악성 종양이없는 임산부의 혈액에 나타납니다.

알파 태아 단백질은 다른 단백질 - 혈청 알부민과 매우 유사합니다.

성인에서는 조직에서 저 분자량으로 다른 물질을 전송합니다. 모성 자궁에서 발생하는 아이가 AFP가 Albumin을 대체하고 물질의 성장과 발달에 필요한 혈액과 모든 조직에서 허용됩니다.

이 놀라운 단백질 과학의 모든 기능은 아직 알려지지 않았습니다. 따라서, 백과 사전 및 과학적 참조 서에서는 "가능성있는 기능", "가능하고 주장 된 기능"의 공식화가 있습니다.

AFP의 그러한 가능성있는 기능에서 면역화 된 조치- 메커니즘이 여성의 면역력에 영향을 미치는 경우, 메커니즘은 미지의 단백질, 그 활성과 해당 태아의 가능한 거부를 억제하는 "원주민"만이 있습니다. 또한 태아의 면역 억제에서 AFP "의심". 그렇지 않으면 아이는 새로운 연결과 단백질에 부정적으로 반응 할 수 있습니다.

임신 초기에는 AFP 단백질이 노란색 몸체로 생산됩니다. 그러나 개념 후 3 주 후에, 키드 배아는 필요한 단백질 화합물 자체를 생산하기 시작합니다. 이 물질은 기름진 물로 부스러기의 소변으로, 그리고 거기에서 - 어머니의 혈류에서 파생 될 수 있습니다.

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AFP의 양은 점차적으로 성장하고 있으며 11-12 주에서는 여성의 혈액에서 잘 결정됩니다.

16-17 주 씩, 물질의 농도가 큰 지표로 증가합니다.

여성의 혈액에서 혈액에서 AFP의 가장 높은 콘텐츠는 33-34 주에서 관찰되어 배아 (과일) 단백질의 양이 천천히 감소하기 시작합니다.

단백질은 종양 학적 질병을 포함한 많은 질병의 치료에 널리 사용되었습니다. 그것은 태반과 낙태 혈액에서 추출됩니다. 아기 공구에서 AFP의 수준은 태아의 가능한 합병증 및 유전 병리학을 나타낼 수 있습니다.

왜 분석을합니까?

Alpha FeToprotein에 대한 분석은 Tatarinova-Abelian 테스트라고도합니다. 그것은 두 번째 산전 선회 내에서 임신 한 여성이 임명 한 소위 "트리플 테스트"에 포함됩니다.

분석을위한 최선은 임신 16-17-18 주간으로 간주됩니다. 이 기간 동안 단백질은 여성의 혈액에서 잘 결정되어 신뢰할 수있는 진단 가치를 가지고 있습니다.

염색체 anomalies (다운 증후군, 터너, 파타우 및 기타, 트리 디노 폴라, 척수의 결함)가있는 열매는이 단백질의 일정량을 생성합니다.

AFP의 관점에서, 당신은 간접적으로 자녀의 발달에서 가능한 편차를 판단 할 수 있습니다.

그림 이보다 완성되기 위해서는 과일 단백질의 농도는 HCG (chorionic gonadopic 호르몬)의 수준뿐만 아니라 자유 에스 리올의 수준과 비교됩니다.

일부 클리닉에서도 결정됩니다 Inginel 레벨 - 호르몬 태반, 그리고 분석을 "quadup test"라고합니다. 초음파의 실험실 그림을 보완합니다. 이는 반드시 스크리닝 조사의 틀에서 수행됩니다.

분석을위한 혈액은 비엔나에서 가져온 것입니다. 아침에 빈 복장은 모든 호르몬 수단과 항생제의 수신을 취소 한 후에 의사가 처방 된 경우 아침에 실험실이나 절차 적 사무실에 있어야합니다.

혈액을 위임 받기 전 며칠 전, 임신 분석은 기름진 및 달콤한 음식, 많은 양의 소금, 탄산 음료, 커피를 섭취하지 못하게됩니다. 미래의 어머니가 담배를 피우면이 습관에 대한 명백한 해를 끼쳐 드려 흡연으로 피를 흘리기 전에 3-4 시간을 삼가 필요합니다.

영향 분석 결과는 신경 요소 일 수도 있으므로 여자는 긴장하지 않는 것이 좋습니다.

몇 주 동안 규범 - 디코딩

과일 단백질 AFP의 수준은 임신 기간과 함께 자라며 테이블을 이해하는 것은 어렵지 않습니다.

실험실은 시약의 민감도 및 질의 농도, 연구 방법의 농도를 측정하는 단위에 의존하는 테이블을 기반으로하기 때문에 일반적으로 수평을 측정하는 것, 여러 중앙값 (배수 중앙값).

AFP의 비율은 임신 중에 규범으로 간주됩니다. 0.5 ~ 2.0 mΩ에서.따라서 결론적으로 AFP 수준이 0.2 인 경우, 우리는 환원 된 단백질 농도에 대해 이야기하고 있습니다. AFP 값이 2 단위를 초과하면 상승 된 수준에 관한 것입니다.

실험실이 엄마의 결과를 나타내지 않고 결론적으로 밀리리터 당 단위의 물질의 양을 나타내면 중간의 가치를 명확히하여 특정 실험실이 지표의 정상적인 방법을 이해하기 위해 특정 실험실을 따르십시오.

그 자체로, 알파 - 태아 단백질의 수준은 어린이의 병리학의 존재에 대해 이야기 할 수 없으며, 트리플 또는 4 배 검사의 다른 매개 변수와 함께 어떤 편차를 제안합니다.

• 염색체 및 비 염색체 과일 병리학은 HCG의 정상 수준과 동시에 AFP 수준의 급격한 증가입니다.
• 임신 중단의 위협은 AFP의 수준과 두 배의 HCG의 수준이 약간 초과됩니다.
• 아이의 어린이 증후군은 HCG의 매우 높은 수준이며 매우 낮은 수준의 AFP입니다.
• 자녀의 죽음은 자궁 내 interiner - 매우 낮은 HCG이며 적당히 AFP를 낮추십시오.

실제로, 다이조 학자가 초음파에서 일부 병리학 마커를 식별 할 수 있기 때문에 옵션과 조합이 훨씬 더 많으므로 그림은 무관 한 상태에서 에스 트리 올 호르몬의 수준을 보완합니다.

개별 위험 (여성, 나쁜 습관, 불리한 유전, 불리한 유전, 불리한 유전)을 감안할 때 얻은 데이터를 분석하고, 자녀의 출생의 가능성이 분수 1 : 400, 1 : 1400의 형태로 하나 또는 다른 병리학의 가능성을 결정합니다. 1 : 3000 등.

편차의 원인

AFP 단백질의 농도에서의 편차의 기존의 의학 통계에 따르면, 임산부의 약 7 %가 관찰됩니다. 이것은이 모든 미래의 어머니들이 자궁에서 아픈 아이들을 자라는 것을 의미하지는 않습니다.

알파 태아 단백질의 수준은 정상 값과 다른 이유로 다를 수 있습니다. 가장 일반적인 것을 살펴 보겠습니다.

증가 된 가치

과일 단백질 증가는 임신 중이거나 트리플이 될 수 있습니다. 여러 가지 과일은 각각 더 많은 양의 AFP를 생성하기 때문에 어머니의 혈액의 단백질의 수준도 평균값보다 2 ~ 3 배 높을 것입니다. 두 번째 스크리닝의시기에 따라 여성이 일반적으로 다중 임신에 대해 알고 있으므로 실험실에서 상승 된 단백질 수준이 깜짝 놀랄 것입니다.

그녀가 주요 과일의 경향이 있다면 약간 높은 AFP가 임신 할 수 있습니다. 불행히도 AFP를 증가시키는 나머지 이유는 즐겁고 무해한 원인이 없습니다.

높은 알파 태아 단백질이 말할 수 있습니다 간 아이의 괴사에 대해서...에 아기의 중요한 몸은 임신의 첫 번째 삼 분기에서 어머니를 보호 할 수 없었던 바이러스 성 질환 과정에서 고통받을 수 있습니다.

이것이 일어 났 으면 크기가 줄어들고 고르지 않은 간은 UZ 진단 전문가를 볼 수 있습니다.

증가 된 AFP는 때로는 아동 - Ancensphalia (뇌의 부재), 마이크로 콜리우스 (뇌 감소), 척추의 갈라진 존재의 개발에서 돌이킬 수없는 병리학의 설득력있는 마커입니다. 이러한 병리의 대부분은 아이의 삶을 불가능하게 만듭니다. 그들은 치명적입니다.

그러한 의심이 좋은 초음파 전문가가있을 수 있거나, 최종 결정은 유전학 및 부인과 의사가 포함될 전문가위원회를 초래할 것으로 예상되는 의심 스러울 수 있습니다. 필요할 수도 있습니다 amniocentsis 또는 cordocentsis.

아기의 내부 몸체가 보석 가방의 복강 밖에있는 선천적 인 훼손 훼손된 훼손은 또한 AFP의 상승 수준을 동반 할 수 있습니다.

때로는 많은 양의 과일 단백질이 신장 개발의 다른 결함과 식도의 아트레사아 인 아동의 요로의 다른 결함으로 관찰됩니다. 이 모든 악보는 초음파에서 볼 수 있습니다.

유전 성 염색체 병리학 중에서 증가 된 AFP는 터너 증후군의 특징이다. 이를 확인하거나 방출하여 모성 정맥혈이 사용되는 비 침습적 인 DNA 검사뿐만 아니라 침투성 DNA 검사뿐만 아니라 침습성 DNA 검사를받을 수 있습니다.

감소 된 값

두 번째 스크리닝 중에 공개 된 AFP 단백질의 감소 된 수준은 아동 염색체 병리학 - 다운 증후군의 존재에 대해 이야기 할 수 있습니다. 또한, 알파 - 태아 단백질의 낮은 농도는 트리소미션 18 (에드워즈 증후군)을 특징으로합니다.

이 의심은 미래의 어머니를 제공하는 유전학 의사를 확인합니다. 침습적 진단 절차...에 그것은 복부 영역과 유전자 분석에 대한 유성 물 (amniocentesis) 또는 코드 버블 혈액 (Corpocentsis)의 긴 바늘의 울타리와 복부 영역의 펑크를 의미합니다. 이러한 절차는 엄마와 태아의 특정 위험과 관련이 있습니다. 여자는 그러한 설문 조사를 거부 할 수 있습니다.

진실을 배우는 외상성이 덜 - 침습성 DNA 테스트를 만드십시오. 그 여인은 평범한 정맥혈을 복용하고 있습니다. 태아의 적혈구는 독특한 DNA로 구별되어 염색체 병리학이 있는지 여부를 인식합니다. 그런 설문 조사는 매우 비싸다는 가치가 있습니다. 수십만 루블.

마이너스는 그러한 시험의 통과에 대한 결론입니다. 의료 클럽에 의해 임신을 중단시키는 이유가 아닙니다.

슬픈 의심이 확인되고 여성이 임신을 방해하기를 원한다면, 그녀는 여전히 코코 티스 또는 amniocentesis를 계속해야합니다.

AFP의 감소 된 수준은 태아의 발달의 지연과 함께 일 수 있습니다. 지연의 이유는 당신이 원하는만큼 많이 될 수 있으며, 초음파 전문가는 정상 크기에서 아기의 지연을 쉽게 결정할 수 있습니다. 또한, 축소 된 AFP는 아기의 유산이나 자궁 내 사망의 가능성을 나타냅니다.

어쨌든 여성이 초음파 스캐닝, 다른 혈액 검사 및 때로는 유전자 중심을 방문하는 추가 조사를 위해 여성이 조정하는 것이 중요합니다.

총 바이스와 염색체 위반을 탐지하는 경우 임신 중단이 제안됩니다. 부스러기의 개발에서 유산이나 지연의 위협을 확인하는 경우 임명 된 경우 치료를 지원합니다 그것은 집이나 병원에서 일어날 수 있습니다.

AFP 분석을 포함하여 태아의 유전 적 질환의 초기 진단에 관한 모든 것에 대해서는 다음 비디오를 참조하십시오.

Alpha FeToprotein (AFP)은 태아의 간에서 합성 된 단백질입니다. 여기에서 그는 평범한 사람의 알부민과 같은 역할을 수행합니다 - 에스트로겐의 부정적인 영향으로부터 태아를 보호하고, 영양분을 운반하고 모욕적 인 유기체의 면역 체계의 영향을 차단합니다. 일반적 으로이 단백질의 수준은 신생아에서 블레 킥이지만 이미 10-12 개월 후에 성인 지표에 해당하는 규범에 도달합니다. Alfa-Fetoprotein은 태반 장벽을 극복하고 임신 한 여성의 시체를 관통 할 수있는 능력을 가지고 있으므로 임신 중에 수준이 높아지며 완전히 정상입니다.

성인의 시체에서 Alfa PeToprotein은 발광 자입니다. 수준의 상당한 증가는 악성 신 생물의 발달을 나타냅니다.

혈액에서 알파 태아 단백질의 비율. 디코딩 결과 (표)

AFP 테스트는 임신을 모니터링 할 때 수행 될 때 태아의 발달의 병리학과 다른 위반의 병리학을 적시에 확인할 때 수행됩니다. 전형적으로,이 분석은 임신의 두 번째 트리 스테로스, 15-20 주, 구성, 소위 트리플 테스트, 알파 - 태아 단백질, 에스 트리 올 및 chorionicanodotropin의 수준을 발견하는 조성물에서, 여자. 이상한 이상이 발견되면 추가 조사가 할당되어 원인을 찾습니다. 그 자체로, 알파 - 태아 단백질 수준의 지표의 비율로부터의 편차는 태아의 발달의 병리학의 절대적인 마커가 아닙니다.

일반적인 건강한 사람은 알파 태아 단백질이 없거나 아무도 전혀 없거나 사소한 양으로 사용할 수 있습니다. AFP 검사는 악성 신 생물의 존재가있는 경우 임명됩니다.

건강한 사람의 혈액에서 알파 태아 단백질의 표준 :

알파 태아 단백질이 발생하면 이는 무엇을 의미합니까?

성인의 혈액에서 알파 - 태아 단백질의 농도의 중요성 증가는 간에서의 병리학 적 과정에 대해 이야기 할 수 있습니다. 급격한 증가가 발생하면, 그러한 현상은 탁자가 칭찬하는 칭기가 있는지 여부에 관계없이 악성 신 생물의 발달의 부호입니다. 사실은 그 특성에 대한 이러한 신 생물이 배아 조직과 유사한 것으로, 개발 초기 단계에서 태아의 단백질 특성을 합성한다는 것입니다. 그래서 AFP의 테스트가 중요한 이유로이 질병의 첫 번째 징후가 몇 개월 전에 초기 단계에서 암 간 질환이나 성선을 완전히 탐지하고 진단 할 수 있습니다.

알파 태아 단백질의 증가가 관찰되는 질병

• 간 간장 간,
• 간세포 간 암종,
• 여자와 고환에서 난소의 배아 세포 신 생물
• 식도암을 양성하는 플레이크,
• 간에서 전이를 주었던 다른 악성 신 생물.

10 me / ml까지의 알파 - 태아 단백질 수치가 증가 된 것은 사소한 것으로 간주되며, 규칙은 종양학 - 바이러스 성 간염, 간경변과 관련이없는 간 질환에 관해 이야기합니다.

담즙 덕트와 담낭의 암성 질환으로 알파 태아 단백질의 수준은 추가적인 발신자로 사용됩니다. 악성 종양을 제거한 후, 알파 - 태아 단백질 수준은 약간의 시간 동안 상승 할 수 있고 몇 주 후에, 성공적인 치료는 필요한 표준에 온다. 혈액 내의 알파 - 태아 단백질의 값이 감소하지 않거나 충분하지 않은 경우, 이것은 잔류 종양 또는 전이의 존재를 나타냅니다.

알파 태아 단백질의 수준은 라디오 또는 화학 요법 중 치료 효과를 모니터링 할 수 있습니다. 천천히 증가 할 경우, 우리는 이러한 방법이 효과가없는 것으로 밝혀 졌다고 말할 수 있습니다.

임신 한 여성들은 필요한 표준의 알파 - 태아 단백질 수치가 태아의 병리학 적 개발이나 낙태의 위협에 대해 이야기 할 수 있습니다. 그러나 이것은 규범이 크게 초과되는 경우에만 2 ~ 3 번이면됩니다. 유사한 이상은 의심스러운 것에 대한 근거를 제공합니다 :

• 태아의 앙센 알리,
• 신장 개발의 병리학,
• atresia 식도 또는 장,
• 태아의 조난 증후군,
• 태아의 전면 복벽의 보유,
• cepeth brain hernia.
• 임신과 태아 죽음을 측정합니다.

그러나 즐거운 예외가 있습니다. 따라서 일반적인 알파 태아 단백질 속도를 초과하면 여러 임신이나 태아의 큰 크기에 대해 이야기 할 수 있습니다.

알파 태아 단백질이 낮아지면이 의미는 무엇입니까?

알파 - 태아 단백질이 보통 사람의 혈액에 없으면 완전히 정상적이며, 그것은 당신이 건강하다는 것을 의미합니다. 종양 제거가 성공적인 치료를 증언 한 후에 정상급까지의 수준이 정상적으로 감소되었습니다.

임신 중에 또 다른 일. 알파 - 태아 단백질 수준의 감소는 일반적으로 태아의 발달에서 다음 병리학을 나타냅니다.

• 다운 증후군,
• 거품
• 트리스 마이아 18.
• 태아 죽음과 유산의 위협.

그러나 그러한 현상은 대개 임신을 잘못 손상시킬 수 있습니다.

ALFA-FETOPROTEIN (AFP)은 신흥 태아의 현상 된 위장관의 간세포 및 조직에서 합성 된 단백질 물질입니다. 그것은 알부민 전임자입니다.

AFP는 가장 먼저 확인 된 가장 먼저 확인 된 것 중 하나를 의미합니다.

어떤 경우에는 AFP 분석이 지정됩니다

AFP는 다음에 적용됩니다.

• 간암 진단 (간장 아세포종 및 간세포 암);
• 종양 학적 병리학의 치료의 역동적 인 관찰;
• 배아 발광 세포에서 발생하는 종양의 치료 과정;
• 태아 발달의 기형 조기 탐지;
• 임신 중 개발 도상국의 관찰.

노트: 성인의 혈액에서 AFP를 증가시키는 이유는 여전히 명확하지 않습니다. 국립 의학 연구 도서관은 아직 신체의 기능 에서이 보행자의 참여를 아직 결정하지 않았습니다.

분석 값은 임산부의 검사 중 진단 복합체에서 사용됩니다. 그것은 당신이 미래 자녀의 자궁 내 발달의 결함을 의심 할 수 있습니다.

또한 분석은 간과 남성 성경의 종양학적 과정이 의심되는 환자에게도 사용됩니다. 계란 암은 특히 기존 전이를 가진 이후 단계에서 기존 병리 하에서 60-70 %의 경우 AFP의 함량이 증가합니다.

임신 중 AFP 분석 : 규범과 편차

알파 - 단백질의 주요 기능은 보호됩니다. 임신 한 여성의 면역의 공격적인 영향을 개발하는 어린이의 몸으로 공격적인 영향을 미치는 사람입니다. 마커 단백질은 면역 거부의 반응을 예방하는 데 관여합니다. AFP는 또한 태아 바디에서 운송 기능을 수행하여 산소 전달을 수행합니다.

이 마커의 초기 소스는 난소 조직에있는 노란색 몸체입니다. 임신 5 주 후에, 어린이의 형성 시체는 AFP의 독립적으로 할당을 시작합니다.

어린이의 탄생과 생명의 성취도가 끝난 후, AFP 표시기는 성인 수를 도달합니다. 다양한 기술은 값을 해독 할 때 고려해야하는 다른 규범을 결정합니다.

임신 중 AFP 수준 평가의 중요성에 대한보다 자세한 정보는이 비디오 검토를보고 귀하가 얻을 수있는 임산부의 분석을 해독합니다.

AFP의 내용의 생리적 표준

혈액에서 발견 된 AFP의 생리적 지표는 10 ng / ml 내지 8 me / ml 범위이다.

ME / mL에서 NG / mL의 결과를 재 계산하기 위해 공식이 적용됩니다.

나 / ml * 1,21 \u003d ng / ml;

값의 역 변환의 경우 공식이 적용됩니다.

ng / ml * 0.83 \u003d me / ml.

지표 및 편차 분석을 표준화하기 위해 가치가 도입되었습니다. 엄마(Median-English) 또는 중앙값의 다중도 - 표준 (오름차순)의 특정 기간의 마커 값 특성의 평균값입니다.

IOM을 사용하면 다양한 실험실에서 데이터를 사용하여 임신 중에 제조 된 분석 값을 비교할 수 있습니다.

일반적으로 AFP의 레벨은 0.5 - 2.5MΩ 범위입니다.

얻어진 데이터는 사용 된 생화학 방법에 따라 달라질 수 있습니다.

심각한 두 가지 방법을 결정합니다.

• 면역 화학;
• 면역 효소.

연구를 위해 :

• 혈액 또는 혈청의 액체 부분;
• 늑막 시트 (흉막) 사이에 위치한 액체;
• ascitic (복강에서 가져온);
• 낭포 성 함량;
• 담즙;
• 자궁 구멍의 액체 (양수).

이 연구는 여러 번 적용되어 동역학에서 프로세스를 모니터링해야합니다. AFP의 정의는 다른 OnComarckers의 내용 분석과 결합되어야합니다.

중대한: 알파 - 태아 단백질은 한 가지 방법을 사용하여 하나의 실험실만을 넘겨야합니다.

AFP의 상승 된 비율이있는 존재가 가능한 악성 종양의 진단을위한 독립적 인 방법이 될 수 없다는 것을 항상 기억해야합니다. 이것은 신뢰할 수 있고 검증 된 방법을 사용합니다. Oncomarker는 필요한 경우, 계산 된 단층 촬영, MRI, 초음파, 조직 학적 연구가있는 환자를 처방 한 의사에게만 알려줍니다.

AFP 수준의 증가를 동반하는 병리학 적 조건

AFP 표시기는 다음과 같이 확대됩니다.

• 간, 담낭 및 덕트의 악성 종양;
• 췌장 조직의 신 생물;
• 위암, 두꺼운 분할;
• 기관지 - 빛 시스템의 조직에서 악성 공정;
• 남성과 여성의 생식기 (계란 및 난소)의 생식기의 암으로;
• 종양 전이 다른 장기로.

AFP를 올리면 네온 Qualistic 프로세스가 제공됩니다.

• 간 어적 간 변화;
• 날카 롭고, 잠재적 (숨겨진) 및 만성 감염성 간염;
• 간 기능이 강하게 위반되는 만성 무대 II 알콜 중독;
• 만성 담즙 시스템의 만성 질환에서 만성 간섭증 증후군의 개발을 일으킨다.

개발 개발에 대한 중요한 기준은 산부인과 의사 및 부인과 적 관행에서 AFP의 증가입니다.

AFP의 비율은 다음과 같은 경우 확대됩니다.

AFP의 수준을 낮추는 이유

일부 질병에서는 알파 - 태아 단백질의 함량이 감소 할 수 있습니다. 이 상태에 임신 한 여성의 병리학 적 과정이 주어집니다.