종종 아픈 아이들은 나쁜 사람들에게서 태어납니다. 아픈 아이를 건강한 부모에게 낳은 이유

지난 몇 년 동안 우리나라에서는 출생 수가 감소하는 경향이있었습니다.

인구 통계 학적 상황의 복잡성은 점점 더 건강한 여성이 아이의 출산을 늦게 연기하고 다른 사람들은 불임으로 인해 아이를 가질 수 없다는 것입니다.

공정한 성관계의 문제는 부인과 질환에주의를 기울이지 않는다는 것입니다.

단순 질염이나 대장염은 임신 중에 심각 할 수 있습니다. 이유 : 치료를 원하지 않음, 의학적 오류, 종합 병원 의사와 병원 사이의 분열.

여성은 자신의 건강 상태를 모니터링해야합니다. 질병 예방은 질병 자체보다 낫습니다.

실용적인 예 :

예 1. 38 세 여성 L ..

낙태 2 건의 역사. 그 결과 이차 불임이 발생하여 10 년 동안 치료를 받았습니다. 이 기간 동안 태아의 미발달로 인해 두 건의 유산 된 임신이 기록되었습니다 (배아가 생존 할 수 없게되고 중단 징후가 나타남).

여성 L.과 환자의 의료 종사자는 원인을 찾지 않았습니다.

이러한 배경에서 세 번째 임신이 발생합니다. 첫 주에 임신은 모든 종료 징후와 함께 나타납니다. 환자는 병원에 입원했습니다. 모든 것이 해결되었습니다.

퇴원 후 환자는 거주지에 등록되었습니다. 28 주에 여성은 태아의 크기가 일치하지 않아 다시 입원합니다 (21-22주의 발달 단계에 있음). 4 주 동안 의사들은 아이를 구하기 위해 노력했습니다. 치료 : 산 수혈, 혈액 응고를 정상화하기 위해 약물 투여, 혈장 정제.

제왕 절개는 32-33 주에 시행되었습니다. 아이는 심각한 상태였습니다. 심한 단계에서 만성 저산소증으로 진단되었습니다. 살아남지 못했습니다. 환자가 좋은 의료 감독을 받았다면 이것은 일어나지 않았을 것입니다.

예 2. 여성 M., 34 세.

4 건의 자연 유산 기록. 16 주에 임신 중단의 위협으로 병원에 입원했다. 수반되는 병리학 : 대장염, 염증성 질 점막.

치료 효과가 충분하지 않았습니다.

30 주에 조기 진통이 시작되었습니다. 1025g의 몸무게를 가진 아이가 태어 났으며 자궁 내 감염의 징후가있었습니다. 그 아이는 구원 받았습니다.

그러나 그의 건강은 최고가되기를 원했습니다. 임산부가 임신 전에 질 점막의 염증을 치료했다면 합병증이 없을 것입니다.

7 개월의 자궁 내 발달

자궁 내 발달 7 개월에 태아는 소리를 듣고 구별하기 시작합니다. 예를 들어, 이것은 어머니의 심박수, 장의 연동 운동, 탯줄의 맥동, 외부 소음입니다.

임신 28 주에 태아의 머리는 바닥에 있어야합니다. 작은 남자는 힘과 메인으로 차고 차고 있습니다. 32 주가 지나면 아이는 완전히 형성됩니다. 그는 체온 조절 기능, 머리털, 손톱을 담당하는 피하 지방을 개발합니다. 아기의 성장은 35-40cm에 이르고 체중은 1000-1400g입니다.

8 개월이 지나면 몸무게가 두 배가되고 높이가 10cm가되어 머리의 크기가 커집니다. 내분비선은 호르몬을 생성하기 시작합니다. 그러나 열매는 아직 독립적이지 않습니다. 하루에 최대 4 번 업데이트되는 주변으로 둘러싸여 있습니다.

그런 줄에있는 임산부는 더 많이 쉬고, 충분한 수면을 취하고, 신선한 공기를 마시 며, 임박한 모유 수유를 준비하고, 걱정하지 말고 긍정적 인 분위기에 맞춰야합니다.

건강에 해로운 아기를 낳는 실제 위험은 무엇입니까?
최근 수십 년 동안 평균적으로 1,000 명의 출생에 대해 어떤 유형의 결함이있는 어린이가 35-50 명이었습니다. 이거 많이? 언뜻보기에는 너무 많지는 않지만 3.5-5 %에 불과합니다. 초록에서 그러한 주제에 대해 이야기하는 것은 특히 쉽습니다.

그러나이 불행한 아이들을 보면 그 숫자는 매우 커 보입니다. 특별 연구에 참여하지 않으면 알려진 비율에서 특히 유용 할 수있는 많은 정보를 얻지 못할 것입니다. 따라서 의사는 장애 아동의 모든 출생 사례를 분석하고, 예를 들어, 아이가 태어난 임신부터 어머니의 나이, 남편이 술을 자주 마시는 지, 어머니가 담배를 피우는 지 여부 등을 확인합니다.

정보가 이런 종류의 처리를 거치면 그림이 더 균일 해집니다. 열등한 자녀를 가질 확률은 혈족 인 배우자 (일부 종교에서는 심지어 사촌과 자매 사이의 결혼을 허용 함), 유전성 질환이있는 사람들에서 가장 자주 발생하지만 학대하는 사람들에게서 가장 많이 발생합니다. 알코올, 흡연자. 건강에 해로운 아이 임신 전날에 술을 한 번 마신 결과로 태어날 수 있지만 더 자주 이것은 어느 정도 규칙적인 음주의 결과이며 실제로 누가 술을 마시는지는 아버지 또는 어머니가 중요하지 않습니다.

임신 순간부터 아이가 태어날 때까지 평균 270 일이 지나고 기형이 발견 될 때까지 여전히 몇 개월이 될 때까지 남편이 얼마나 많이 마 셨는지 정확히 확인하는 것은 거의 불가능합니다. 임신의 날 아내. 때로는 그들이 전혀 마 셨는지조차 알 수 없습니다. 따라서 기형의 출현에 대한 알코올의 영향을 특징 짓는 숫자에는 특정 불일치가 있습니다. 일부 전문가들은 모든 선천적 결함의 최소 80 %가 알코올로 인한 것이라고 말하고 다른 이들은 70 %라고 부릅니다. 그럴 수도 있지만 대부분의 기형은이 독의 영향으로 정확하게 발생합니다.

기형이있는 아이의 출생을 위해 어머니 나 아버지가 만성 알코올 중독자 일 필요는 전혀 없으며 한 번만 사용하는 것으로 충분하다는 점을 강조해야합니다. 그리고 이것은 특히 결혼식에서 "덩어리"를 공유하기 위해 여기저기서 여전히 널리 퍼져있는 관습과 관련하여 무섭습니다. 사실, 손님이 신혼 부부에게 돈을 담은 봉투를 건네주는 것은 물론 무섭지 않습니다. 이것은 분명히 하루에 10 개의 플로어 램프를 얻는 것보다 더 실용적이고 편리합니다. 무서운 것은 관습이 봉투를 넘겨주는 모든 사람들과 함께 음료를 요구한다는 것입니다. 그리고 이것이 가득 찬 유리가 아니더라도 몇 모금 만이라도 손님이 너무 많습니다 ...

술과 흡연 외에도 (술을 마시는 거의 모든 사람들이 담배를 피우기 때문에 분리하기가 어렵습니다), 1000 명 중 7-10 명의 어린이가 추악하게 태어나는 몇 가지 다른 이유가 있습니다. 근로 및 생활 조건을 개선하고, 다양한 환경 오염 물질의 많은 규범과 최대 허용 농도를 강화하고, 광범위한 의료 및 유전 상담 네트워크를 만들어 임신 전이라도 선천적 결함의 위험이 높은지 여부를 말할 수 있습니다. 이미 가까운 장래에이 부분은 잊혀 질 수 있습니다.

따라서 모든 발달 결함이 단 하나의 원인, 즉 음주의 결과가 될 날이 멀지 않다는 가정에서 비현실적인 것은 없습니다.

과학자들은 연구에서 만성 알코올 중독자의 23 개 가족에서 임신이 이런 방식으로 끝났다는 것을 발견했습니다. 사산 15 명과 발달 결함 및 다양한 기형이있는 8 명의 어린이, 즉 100 %의 경우이 또는 저 병리입니다.

태아에 대한 영향과 관련하여 알코올이 몸에 얼마나 오래 중독되는지에 대한 특별한 연구를 통해 (다른 모든 것-신경 세포 파괴, 간 파괴 등) 알코올로 인한 변화는 평생 지속됩니다 ), 만성 알코올 중독자의 가족에서 정상적인 아이들은 부모가 술을 완전히 끊은 후 최소 2 ~ 3 년 후에 태어날 수 있음이 밝혀졌습니다.

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노보시비르스크, 6 월 14 일-AiF- 노보시비르스크. 미래의 자손에게 어떤 영향을 미칠 수 있습니까? 유전자 변형 식품은 사람들에게 어떤 영향을 미칩니 까?

유전학에 대한 많은 질문이 있으며, 신비한 과학에서와 마찬가지로 그것들은 그 근원이됩니다. 우리의 전문가는 Krasnoyarsk Center for Reproductive Medicine의 유전학 연구소 장인 Elena Viktorovna MARKOVA 박사입니다.

통념 1. 유전병은 유전이 열악한 결과이다.

“나쁜 유전”은 모호한 의미를 가진 문구입니다. 한편으로는 친척이 알코올 중독으로 고통받는 사람들과 관련하여 사용할 수 있습니다. 그러한 가족에서는 임신 한 여성이 섭취 한 알코올이 태아에게 직접 기형을 유발 (변형을 유발)하는 위험이 증가하거나 난자 또는 정자 형성 장애로 인해 자손에게 알코올이 먼 영향을 미칠 위험이 있습니다. .

반면에 완벽하게 건강한 가정에서는 아픈 아이가 태어날 수 있으며 '나쁜 유전'이라는 표현은 개인이나 가족에 대한 부정적인 태도를 의미합니다. 그러나 아이의 유전성 질환에 면역이되는 사람은 없으며 특정“인구의 유전 적 부담”이 있음을 이해해야합니다. 돌연변이는 유전병의 원인입니다. 오늘날 모든 사람이 심각한 유전성 질환을 일으키는 2 ~ 4 개의 열성 돌연변이를 가지고 있음이 분명합니다. 돌연변이의 다양성은 매우 크고, 다른 유전자의 돌연변이를 가진 사람들이 결혼 할 때 질병이 나타나지 않습니다. 배우자에게 우연히 하나의 유전자 이상이 있으면 병에 걸릴 가능성이 큽니다. 예를 들어, 낭포 성 섬유증을 일으키는 돌연변이의 운반 빈도는 1 : 25-1 : 50 인 것으로 알려져 있습니다. 이것은 30 명의 그룹에서 그러한 유전자의 보인자가 하나 일 가능성이 가장 높다는 것을 의미합니다.

동시에 가까운 친척이 결혼하면 정확히 동일한 돌연변이 유전자가 결합하여 어린이에게 심각한 유전성 질환으로 나타날 위험이 높아집니다. 고대부터 동시 결혼이 장려되지 않은 것은 우연이 아닙니다.

신화 2. 신생아의 유전 적 이상-모든 속의 십자가.

유전성 질병의 경우 특정 유전 적 위험이 특징적입니다-아픈 아이를 가질 위험이 있습니다. 아픈 아이가 가족에서 태어나면 같은 부부에서 그러한 경우의 위험은 질병과 상속 유형에 따라 이미 25 ~ 50 %입니다. 매우 드물지만 위험이 100 %가 될 수 있습니다. 그러한 부부의 친척의 경우 특정 유전자형에 따라 위험이 다를 수 있습니다. 그래서 여동생이 근이영양증을 앓고있는 아들을 낳았다는 사실로 인해 여동생이 아들을 낳기 위해 평생을 두려워하는 가정이 있는데, 그녀는 질병이 여성계를 통해 전염된다고 들었습니다. 그러나 실제로 그녀는 X 염색체가이 돌연변이를 가지고 있고 비정상이 아닐 가능성이 똑같습니다. 돌연변이가 없다면 그녀의 특정 상황에서는 전혀 위험이없고 돌연변이가 있다면 아들의 위험은 50 %입니다. 이러한 경우 대중의 의견에 의존해서는 안되지만 유전 학적 위험을 파악하는 데 도움을 줄 유전 학자와 상담하고 질병의 산전 진단 방법에 대해 조언하는 것이 좋습니다.

또한 어린이의 질병이 부모의 유전형이 아닌 돌연변이의 결과 인 경우 새로 발생하는 질병이 있습니다. 따라서 다운 증후군 또는 "입술 열림"이있는 아이가 가정에서 태어나면 가족 중에 십자가가 없습니다. 이 부부와 다른 친척 모두에게 그러한 사건이 재발 할 위험은 매우 적습니다.

현재 산전 진단 방법은 가족에서 고위험 배아 및 태아의 유전형 또는 염색체 구성을 결정하고 아픈 아이의 출산을 예방할 수 있습니다. 산전 진단을 할 때 태아 물질을 채취하고 아이가 선천성 또는 유전성 (항상 동일하지는 않음) 질병으로 태어날 것으로 판명되면 의사는 임신을 종료 할 것을 권장합니다.

현재는 착상 전 유전 진단 (PGD) 방법이 개발되고있어 임신 전부터 질병을 진단 할 수있다. 이 절차는 IVF (체외 수정)에서만 가능합니다. 이 경우 여러 배아가 얻어지고 유전자형이 분석되며 병리가 발견되지 않은 배아 만 자궁강으로 옮겨집니다. 이것은 유전성 질환이있는 많은 가족에게 임신을 종료하지 않고도 건강한 아기를 얻을 수있는 기회를 제공합니다. PGD는 특히 유전 위험이 높은 가족과 관련이 있습니다.

신화 3. 자연 유산은 여성의 잘못입니다.

정상적인 임신 과정에 영향을 미칠 수있는 요인은 많습니다. 태아의 발달 중단 및 상실을 포함하여 그러한 사건의 발달에 대한 유전 적 이유가있을 수 있습니다. 우리는 배우자 중 한 사람의 염색체 구성 (핵형) 위반에 대해 이야기하고 있습니다. 그런 다음 태아로 발달하는 배아는 모성 및 부계의 두 게놈의 융합 산물입니다. 아버지와 어머니 모두에 의해 전염되는 염색체 이상은 정상적인 자궁 내 발달과 양립 할 수없는 아동의 비정상 핵형의 원인이 될 수 있습니다. 따라서 유산의 원인을 분석 할 때 의사는 두 배우자의 핵형을 처방 할 수 있습니다. 염색체 재배 열의 운반자는 남자라는 것이 밝혀 질 수 있으며, 이러한 이유로 그의 아내는 유산이 있습니다.

신화 4. 유전자 변형 식품은 인간과 그 자손에게 돌연변이를 일으킬 수 있습니다.

살아있는 유기체의 모든 세포에 DNA가 포함되어 있기 때문에 엄청난 수의 식물 및 동물 유전자가 음식과 함께 우리 몸에 들어간다는 것은 비밀이 아닙니다. 그러나 아무리 유전자를 먹어도 DNA는 이것으로부터 변하지 않습니다. 이것은 다른 유기체와 마찬가지로 인체가 외부 유기체로부터 DNA를 보호하기 때문에 발생합니다. 우선, 몸은 음식과 함께 제공되는 것을 사용하지 않고 각 뉴클레오티드 (DNA 분자의 연결 고리)를 새로 합성합니다. DNA 조직 측면에서 유전자 변형 유기체는 선택 과정에서 수세기와 수천 년 동안 자란 가축과 식물을 포함한 다른 유기체와 다르지 않습니다 (그리고 야생 종과 돌연변이 차이가 있음).

우리 모두는 이해할 수없는 것에 대한 두려움을 가지고 있습니다. 유전자가 새끼 돼지의 게놈에 인공적으로 삽입되면 우리 게놈에도 쉽게 삽입 될 것 같습니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 유전자가 식품에서 게놈으로 직접 이동하지 않는 것은 분명합니다. 자연에는 예를 들어 특정 바이러스로 인해 이동할 수있는 유전자가 있습니다. 바이러스와 유사한 유전 요소는 때때로 유전자 변형 유기체를 만드는 데 사용됩니다. 그러나 이것은 통제 된 과정입니다. DNA에 삽입 된 후에는 더 이상 게놈을 떠날 수없는 이러한 유전 적 요소의 안전한 변종만 사용됩니다. 유전자 변형 유기체의 생성은 매우 어렵습니다. 왜냐하면 외부 유전자를 삽입하고 적절하게 작동시키는 것이 쉽지 않기 때문입니다. 따라서 그것이 갑자기 인간 게놈으로 이동하기를 기다릴 필요가 없습니다.

유전자 변형 유기체에서 돌연변이 (DNA 손상)를 얻을 수 있다면 돌연변이 원에 속하게됩니다. 모든 돌연변이가 인간 환경에 들어가는 것은 특별한 통제를받습니다. 유전자 변형 유기체는 그들 중 하나가 아닙니다.

통념 5. 유전자 검사는“돈 사기”입니다.

환자가 유전자 검사가 의사의 불필요한 예약이며 환자 자금의 이체라는 의견을 듣는 것은 드문 일이 아닙니다. 예를 들어, 결혼 한 부부가 염색체 분석 결과를 받고 46, XX 및 46, XY를 결론으로 \u200b\u200b볼 때 그들은 선언합니다. 모든 사람들이 그러한 핵형을 가지고 있으며 왜 우리가 돈을 지불 했습니까? 확인 하시겠습니까? 그러나 정상적인 핵형과의 편차가 여전히 감지된다는 것을 잊지 말아야합니다. 위반 빈도는 낮습니다. 모든 사람의 0.5 %에 불과하고 불임과 유산이있는 부부의 경우 약 5 %입니다. 핵형 이상 중 일부는 매우 심각하며 불임과 자연 유산뿐만 아니라 중증 유전성 질환이있는 아이의 출생 원인을 모두 유발할 수 있습니다. 그러한 장애의 식별은 전체 치료 전술을 바꿀 수 있습니다.

통념 6. IVF 후 모든 어린이가 아프다 (유 전적으로 결함이 있음).

상당히 많은 연구가 수행되었습니다. 유전 적 장애에 관해서는, 유전 적 병리와 선천성 기형의 빈도가 일반적인 방식으로 임신 한 아이들에 비해 체외 수정 후 소아에서 약간 과잉이라는 축적 된 증거가 현재 축적되어 있습니다. 이 경우 우리는 2-4 % 수치의 약 1.5 배를 초과하는 것에 대해 이야기하고 있습니다. 선천성 기형의 발생이 증가하는 이유 중에는 IVF가 수행되는 부부 그룹의 연령 및 기타 위험이 있습니다.

미숙아는 신생아에서 더 흔한 건강 문제이며, 주로 다태 임신으로 인해 IVF 후 신생아에서 빈도가 더 높습니다. 실제로,이 경우 두 개의 배아가 종종 임신 가능성을 높이기 위해 자궁강으로 옮겨집니다. 두 배아 모두 착상 기회가 주어집니다. 대부분의 경우 임신은 싱글 톤입니다. 전이되는 배아의 수는 반드시 환자와 의사가 공동으로 결정합니다. 쌍둥이가 발생하면 아기의 건강에 대한 위험이 더 높아집니다. IVF가없는 쌍둥이 임신의 경우도 마찬가지입니다.

그리고 물론, IVF 아이들이 (인디고처럼)“유 전적으로 다르다”는 의견은 절대적으로 말도 안됩니다. 이 작업을 수행 할 때 유전학의 관점에서 인간 형성의 자연적 메커니즘과 다른 근본적으로 새로운 것은 없습니다. IVF는 정상적인 임신을 방해하는 특정 장애 (예 : 남성의 낮은 정자 수 또는 여성의 나팔관 부족)를 극복하는 데 도움이됩니다.

세상에는 많은 고통이 있습니다. 질병, 손실, 파괴-이 목록에서 어떤 것이 최악인지 결정하는 것은 어렵습니다. 그리고 고통을 견뎌야하는 모든 사람은 종종 정신적, 육체적 고통과 함께 혼자 남겨집니다. 그러나 일반적인 목록과 구별 될 수있는 하나의 고통이 있습니다. 이것은 자신을위한 고통이 아니라 운명의 의지로 다른 사람들처럼 태어나지 않은 자신의 자녀를위한 고통입니다. 아픈 아이들은 왜 태어나나요? 왜 아이들은 장애를 가지고 태어나나요? 왜 아이들은 병리를 가지고 태어나나요? 왜? 무엇을 위해? 이러한 질문은 수백 명의 부모에 의해 제기되며 이에 대한 답을 찾지 못합니다. 그들의 고통은 다른 것과 비교할 수 없으며 그들의 삶은 고통으로 가득 차 있습니다.

심각한 불치병에서 살아남지 못한 사람은 그러한 상황에서 부모를 이해하기 어렵다. 물론 많은 사람들이 그러한 사람들에게 공감하지만 물론 그들에게는 유감입니다. 그러나이 고통을 진정으로 느끼고 이해하는 것은 불가능합니다. 이것은 모든 사람이 견딜 수없는 사람에게 너무나 고통스럽기 때문입니다.

아픈 아기가 가정에서 태어나면 완전한 파멸과 무력감이 시작됩니다. 더욱이 아이의 친척들은 약이 뇌성 마비 나 다운, 시각 장애인 또는 청각 장애가있는 어린이, 일반적으로 장애가있는 어린이를 돕는 방법을 알지 못한다는 사실에 즉시 직면하게됩니다. 예, 고통을 완화하고 적응시키는 방법은 많습니다. 그러나 아무도 그들을 치료하는 방법을 모릅니다. 질문에 대한 분명한 대답뿐만 아니라 왜 이런 식으로 태어 났습니까? 부모가 어디를 향하든, 그들은 항상 모든 것이 자신의 감각에 올 것이라는 희망과 믿음으로 가득 차 있으며, 자녀는 다른 동료들처럼 회복되고 행복한 삶을 살 것입니다. 그러나 불행히도 매년 우리는 가혹한 현실을 맞이합니다. 이것은 평생의 비극입니다.

자녀를 양육하는 것은 쉬운 일이 아니지만 말기 질환을 앓고있는 자녀를 양육하는 것은 모든 성인에게 어렵고 책임감있는 단계입니다. 그러한 아기를 버리지 않은 모든 부모는 최고의 칭찬을받을 자격이 있습니다. 그리고 그는 정당하게 다른 사람들로부터 존경받을 자격이 있으며 자신의 중요한 역할에 대한 이해도 필요합니다. 또한-다른 모든 사람들과 마찬가지로 평범하고 행복한 삶.
그러나 실제로는 다르게 나타납니다. 정상적인 생활을하고 자녀를 사랑하는 대신 말기 아동의 부모와 친척은 왜이 비극이 그들의 삶에서 일어 났는지에 대한 답을 찾기 위해 고통을 겪습니다.

장애 아동은 왜 태어나나요?

질문 "나는 왜 아픈 아이를 낳았습니까?" 또는 "내가 왜 아기를 낳았습니까?" 엄마를 미치게 만들 수 있습니다. 매일 깨어 난 그런 여성은 자신의 아이, 고통을 봅니다. 누군가가이 고통, 해결되지 않은 질문을 적어도 잠시 동안 완화하는 데 성공합니다. 그러나 조만간 그들은 돌아옵니다. 또 다른 사람은 머리 속에서 끊임없이 빙글 빙글 돌고 있으며 가려운 것처럼 평화롭게 살면서 인생을 즐길 기회를주지 않는다. 그리고 매우 자주이 심리적 문제는 정상적인 삶에 진정한 장애물이됩니다.

장애 아동의 부모 및 친척들과 자주 소통합니다. 이들은 매우 용감하고 강한 사람들로 매일 자신의 자녀가 고통을 겪지 않도록 삶 자체와 싸우고 있습니다. 그리고 그들 자신, 그들의 고통, 특히 심리적 고통에 대해 이야기하는 것은 관습이 아닙니다. 그들은 자신의 고통을 배경으로 밀어 붙이고, 그들의 어떤 질문도 그들을 괴롭 히더라도 영혼의 어두운 상자에 넣습니다. 이 상자는 아이가 볼 수없는 경우에만 열 수 있습니다. 예를 들어 한밤중에 불면증에 빠진 경우에만 베개가 눈물로 젖고 심장이 수축하여 숨을 쉴 수 없습니다. 참을 수없는이 고통에서 나 자신을 위해서가 아닙니다. 불치병으로 태어날 운명의 작은 남자를 위해. 왜?

장애아가 우리에게 태어난 이유는 무엇입니까? 대부분의 부모와 조부모는 전기에서이 질문에 대한 답을 찾습니다. 그들은 자신의 죄를 기억하고 그들의 모든 잘못을 마음 속으로 생각합니다. 그러나 각 사람은 자신의 비밀스러운 생각과 행동을 가지고 있으며 이는 인정하기 부끄럽습니다. 할머니와 어머니는 어렸을 때 겪었던 낙태를 기억합니다. 그리고 알코올, 흡연도 무해 해 보였습니다. 할아버지와 아빠, 숙모, 삼촌은 어린 시절과 청소년기의 발진 한 행동을 회상합니다. 아마도 이것들은 사소한 절도이거나, 예를 들어 어린 시절부터 끊임없이 떠오르는 가학적인 생각이거나 심지어 다른 사람들에게 조심스럽게 숨겨져있는 특정 행동으로 이어질 수 있습니다. 우리가 사회와 도덕적 고정 관념의 영향을 받아 범죄와 죄악으로 간주하는 수천 가지 일들이 있습니다.

그리고이 모든 것이 돌이킬 수없는 일이 일어났다는 사실에 자신을 먹어 치우는 것-아이가 불치병으로 태어났습니다. 이것은 수년 동안 매우 자주 지속되는 진정한 자기 골조입니다.

그건 그렇고, 가족의 거의 모든 사람들이 끊임없이 자신의 죄책감에 대해 생각하지만 싸움과 스캔들, 절망과 정서적 히스테리 속에서 우리는 종종 서로에 대한 비난으로 돌진하여 다른 사람의 고통을 10 배로 증가시키고 분노를 증가시킵니다. 그에 대한 오해와 거절.

그러나 그러한 가정에서는 고통이 충분하지 않습니까? 아이의 질병과 관련된 심리적 고통이 충분하지 않습니까? 이걸 멈출 때가 됐나?

장애 아동, 뇌성 마비 아동, 다운 아동은 왜 태어나나요? 이것은 우주의 다른 질문들과 함께 대답 할 수있는 매우 어려운 질문입니다. "우리는 왜 태어나고, 왜 모든 사람은 살고 있습니까? 삶과 고통의 의미는 무엇입니까?" 스스로 열어 보면 아픈 아이의 부모는 모든 것이 실제로 어떻게 작동하는지 이해하기 시작합니다. 아픈 아이는 형벌이 아니며 그의 질병은 부모의 죄의 결과가 아닙니다. 반대로 삶은 그 반대의 원칙에 기초합니다. 그리고 무엇을 위해? 불행히도 이러한 질문에 작은 기사 형식으로 답할 수있는 방법은 없습니다. 그러나 이것이 그러한 대답이 없다는 것을 전혀 의미하지는 않습니다. 오늘날 모든 사람이 그들을받을 수 있으며, 이는 영혼을 진정시키고 고통의 근본 원인을 이해한다는 것을 의미합니다. 각각 자신의. 그리고 아픈 아이의 부모는 "왜 장애가있는 아이들, 아픈 아이들, 시각 장애인 및 청각 장애인이 태어나고, 내려가는 아이들이 태어나 는가?"

우리는 당신을 체계적인 벡터 심리학에 대한 특별 교육에 초대합니다. 저자 인 유리 벌란 (Yuri Burlan)은 강연에서 우리의 모든 고통, 행동, 욕망 및 타고난 특성의 근본 원인을 청중에게 보여줍니다.

교육은 온라인으로 진행되며 전 세계 어디에서나 이용할 수 있으며 연결하는 데 컴퓨터와 인터넷 만 있으면됩니다. 매월 무료 입문 강의가 진행되어 유용하고 흥미로운 것을 많이 배울 수 있습니다. 그리고 전체 훈련을 마치면 세계관이 완전히 바뀌고 모든 질문에 대한 답변이 나타납니다.

아픈 아기의 탄생은 항상 가족에게 슬픔입니다. 그러나 어머니가 비난을 듣는 것은 훨씬 더 씁쓸하다고 그들은 말합니다. 현대적인 것은 출산 전에도 문제에 대해 배울 수 있기 때문입니다. 그리고 장애를 가지고 태어난 아이 (특히 정신 지체자)를 다루는 거의 모든 뉴스 기사는“그런”아이들을“정상적인”아이들로부터 멀리하는 것을 조언하는“선원”을 끌어들입니다. 눈에 띄는 예는 다운 증후군으로 고통받는 소녀 Masha의 이야기입니다. 그녀 때문에 . 그리고 상황은 모호하지만 마샤는 앨범이 만들어진 수업의 학생이 아니었기 때문에 그럼에도 불구하고 특별한 아이들에 대한 태도는 분명합니다.

다운 증후군에 대한 통계를 알려 드리겠습니다.

-정기 선별 검사 (초음파, 혈액 검사)에서 발생 22 주 이전에 태아의 증후군 징후를 발견 할 가능성은 60 %에서 90 %까지입니다.
-진단을받은 여성의 90 % 이상이 낙태를합니다.
-러시아에서는 1 년에 21 번 염색체에 삼 염색체가있는 아기 2.5 만명이 태어납니다. 85 %의 경우 부모는 그러한 아이들을 병원에 맡깁니다.

:“특별한”자녀를 갖기로 결정한 부모는 두 가지 유형으로 나뉩니다. 어떤 사람들은 더 성숙한 나이에 그것을하고, 그들이 무엇을 할 것인지를 완벽하게 이해하고, 가족의 재정 상황, 그들의 강점과 능력을 현명하게 평가합니다. 후자, 대부분 젊은 사람들은 오랫동안 기다려온 아기가 태어난 후에 무엇이 기다리고 있는지 전혀 알지 못하여 감정에 의해 인도됩니다.

각 직책에는 장단점이 있습니다. 확고한 계획을 가지고있는 부모는 분명한 계획을 가지고 있지만 "자발적인"부모는 단순히 불가능하다는 것을 모르기 때문에 무언가를 얻을 가능성이 더 높습니다. 그러나 "특별한"자녀의 모든 부모는 친척, 친구 및 지인을 통해 어떤 식 으로든 그들에 대한 사회의 태도를 바꿉니다. 겉으로는 거의 변하지 않은 것 같지만 이미 20 년, 10 년 전보다 낫다. "

이 숫자는 모든 사람의 입술에 이름이있는 단 하나의 질병을 나타냅니다. 그러나 종종 출생 트라우마 또는 미숙아로 인한 뇌성 마비 아동, 아기의 첫해에 항상 나타나지 않는 다양한 자폐 스펙트럼 장애 아동, 정신 지체 아동 및 신체적 결함이 많은 아동도 있습니다. 그리고 정신 발달. 그러나 다시 다운 증후군으로 돌아가서, 그 대표적인 예를 들어서 다른 각도에서 통계를 살펴보십시오.

"그들이 나와 내 아이들에게서 떨어져서 출산하고 양육하게하십시오."

최소 10 %의 경우 임신 중 문제가 눈에 띄지 않습니다. 위음성 결과로 안심 한 부모는 심층 검사를하지 않으며 병리학은 이미 나중이나 출산 후에 발견된다. 그리고 당신은 이미 낙태와 임신을 유지하는 것 사이에서가 아니라 아픈 아이를 키우는 것, 치료하는 것, 아기를 버리는 것 사이에서 선택해야합니다. 장애인을 받아들이지 않는 사회에서 대부분의 계획과 희망을 버리고 실제로 장애인의 재활에 삶을 바칠 힘을 찾는 사람은 거의 없습니다. 인터넷에 널리 퍼진 뉴스는 암시 적입니다.

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유전자 연구를 통해 정확하게 진단을받은 사람들은 왜 임신 종료를 주저합니까? 누군가는 태어나지 않은 아이의 살인을 받아들이지 않습니다. 누군가는 그가 어떻게 태어났는 지에 상관없이 누군가가 오랫동안 기다려온 아기를 사랑할 준비가되어 있습니다. 누군가는 기적을 바라는데… 여자 자신을 제외하고는 누구도 낙태를 할 것인지 아니면 출산 할 것인지 결정할 권리가 없습니다. 어느 누구도 그녀에게 중병에 걸린 아이를 거절하거나 성공의 보장없이 양육의 모든 어려움을 짊어 지도록 강요 할 권리가 없습니다. 그리고 아무도 이러한 결정에 대해 감히 그녀를 비난하지 않습니다.

"예, 그들이 원하는 사람을 낳고 키우십시오. 오직 나와 내 아이들 에게서만 떨어져!" -모든면에서 소리가납니다. -“저는 그들의 비명을 듣지 않고 카페, 거리, 지하철에서 침을 흘리고 콧물을 흘리지 않을 권리가 있습니다. 그리고 일반적으로 예측할 수 없습니다. 갑자기 서두르겠습니까? " 아아, 예약이나 정신 장애가있는 폐쇄 된 기숙 학교에 보내고 싶거나 미적 기준을 충족하지 못하는 아이들이 많이 있습니다. 그리고 길거리에서 그들이 보통 혐오감을 느끼거나 아이들을 놀이터에서 멀어지게하거나 그냥 떠나면 인터넷에서 불만을 매우 크게 표현할 수 있습니다. 최근에 또 다른 사건은 어떻습니까.

그리고 이것들은 인터넷을 강타한 이야기 \u200b\u200b들일뿐입니다. 그래서 사람들은 그들에 대해 알게되었습니다. 아무도 신경 쓰지 않는 사람이 실제로 몇 명입니까?

"내"스페셜 "아들은 6 살인데 그 없이는 삶을 상상할 수 없다"

사실, 아픈 자녀의 부모는 종종 자신의 사회적 범위를 제한하고, 누구에게도 설명하거나 증명하거나, 누구에게도 정당화 할 필요가없는 동일한 가족 사이에서 자신을 폐쇄합니다. 시간이 지남에 따라 그들은 많은 사람들에게 중요하지 않거나 어리석은 것처럼 보이는 다양한 작은 것들에서 기쁨과 함께 살고, 미소 짓고, 찾고, 찾는 것을 배웁니다. 광범위한 계획을 세우지 말고 오늘을 위해 살아라. 문제에 대해 생각하거나 이야기하지 말고 단순히 반복해서 해결하십시오. 이 방법이 더 쉽습니다. 불평등 한 노력과 결과에서 길을 잃지 않고 절망에 빠지지 않는 것이 더 쉽습니다.

그러나 여러면에서 그러한 도피주의는 침략에 대한 방어적인 반응이며 단순히 관습 적 규범의 틀에 맞지 않는 사람들을 받아들이기를 원하지 않는 사회의 불명예입니다. 이 어머니들 중 상당수는 심리학자의 도움과 다른 사람들의 도움이 필요합니다. 왜냐하면 시간이지나면서 다른 사람들로부터 거절 당하면 말 그대로 포기하기 때문입니다.

"특별한"아이의 어머니 올가:“우리는 여전히 많은 유럽 국가의 수준과는 거리가 멀습니다. 핀란드의 젊은 장애인을위한 집에서 얼마나 충격을 받았는지 기억합니다. 그곳에서 저는 상당히 안전한 장애 아동 기숙 학교에 자원 봉사 여행을 한 후 끝났습니다. 러시아 표준에 따라. 나는 잘 정립 된 생활 방식, 수리, 안락함이 아니라 직원들의 태도에 깊은 인상을 받았습니다. 제가 감독에게 "부모님이 장애 아동을 얼마나 자주 버리 시나요?"라고 물었을 때 그녀는 단순히 저를 이해하지 못했습니다. "거부한다는 것은 무슨 뜻입니까?"그녀가 물었다. "그들의 자녀입니다."

“특별한 자녀”를 양육하는 것은 쉽지 않습니다. 때때로 그들은 내가 강하고 영웅이며 존경 받았다고 말합니다. 이것은 큰 지원입니다. 그러나 저를 믿으십시오. "특별한"아이와 함께하는 삶에는 영웅적 행위가 없습니다. 우리는 그의 아버지와 함께 다른 선택의 여지가 없습니다. 내“특별한”아들은 6 살이고, 그가없는 삶을 상상할 수는 없지만“알고있는 아픈 아이를 낳을 지”라는 질문에 대한 답은 아직 모릅니다. 우리나라에서 그런 아기의 부모가된다는 것은 언젠가는 무너질 것이라는 희망으로 이마로 벽을 뚫 으려한다는 느낌으로 항상 고군분투하는 것을 의미합니다. "

IQ에 관계없이 아픈 아이들은 행복 할 수 있습니다. 자녀에게 태어나 가족과 함께 살 수있는 기회를 주면 행복 할 수 있습니다. 아픈 자녀를 양육하는 부모는 자신의 자녀가 나머지와 다르다는 사실에 대해 사회가 낙인 찍는 것을 멈 추면 희망이없는 현실로 도망 치는 것을 멈출 수 있습니다.