의료 오류: 아이는 팔 없이 태어났습니다. 이 아기는 팔과 다리가 없이 태어났습니다. 그가 첫 걸음을 내딛는 모습을 보세요.

팔다리 없이 태어난 사람들에게는 서커스로 가는 길이 하나뿐이었습니다.
이제 이것은 사실이 아니지만 새로운 기술 기능에도 불구하고 그러한 사람들의 삶은 매우 어렵습니다. 특히나 안타까운 것은, 절대적으로 건강한 사람이 태어나서 본연의 행복을 느끼지 못하고 인생을 망친다는 점이다.

이 유전 질환의 증후군의 이름은 "4"를 의미하는 그리스어 "tetra"와 "사지 없음"을 의미하는 "amelia"(끝에서 두 번째 음절에 강세)에서 유래합니다.

내가 태어나기 전부터 부모님은 내가 팔다리가 세 개일 수 없다는 것을 알고 계셨다. 그들은 나에게 생명을 주었다. 덴마크에서 온 24세의 멜렉은 주님께서 이 선물을 내게 허락하신 것이 그저 기적일 뿐이라고 말합니다.
그녀는 다리와 오른손이 없지만 출산을 하고 지금은 아들을 키우고 있습니다.

"메흐메트는 일하러 가고, 나는 내 아들을 돌보고 요리를 한다. 내가 할 수 있는 유일한 일은 세이미를 씻는 것뿐이다. 그를 유지하기가 어렵다."
그녀는 친구 회사에서 미래의 남편 Mehmet을 만났습니다.
Mehmet은 "나는 여자가 많았습니다. - 그러나 그는 멜렉만큼 사랑한 사람은 없었습니다. 많은 사람들이 나에게 그녀를 떠나라고 충고했지만 그런 말에 나는 죽일 준비가되었습니다.

웬디는 임신 중 어머니가 복용한 약물로 인해 팔 다리 없이 태어났다.
그녀는 입으로 글을 쓰는 일반 학교에 다녔다. 그녀의 첫 번째 진짜 친구는 13세에 나타났습니다.
그녀는 특히 그녀를 위해 개조된 제어판으로 자동차를 운전하는 법을 배웠습니다.

Wendy는 남편 Anthony와 두 자녀와 함께 사는 로스앤젤레스 출신의 31세 여성입니다. 큰아들 Kaylin은 6살, 막내 Jeremy는 8개월입니다.
평생 동안 Wendy는 자신의 장애가 꿈의 성취를 방해하지 않는다는 것을 알고 있었습니다.

웬디는 어깨와 하체를 사용하여 움직입니다. 그녀는 또한 어깨 높이의 조이스틱이 있는 전기 유모차를 가지고 있습니다.

Little Peruvian Jovana Yumbo Ruiz는 희귀 증후군인 테트라 아멜리아로 태어났습니다. 팔다리 없이.
그녀의 부모는 페루 내륙의 작고 가난한 마을에 살고 있습니다.

그러나 그녀의 이야기가 TV에 방영되면서 수도의 의사들이 그녀의 사례에 관심을 갖게 되었고 현재 그녀는 리마의 의료 적응 센터에 있습니다.

그녀의 병에도 불구하고 그 소녀는 여전히 명랑하고 미소가 그녀의 얼굴을 떠나지 않습니다. 그녀는 볼로 연필을 어깨에 대고 그림을 그리고 숟가락으로 먹고 입으로 장난감을 가져갈 줄 압니다. 소녀는 등과 목의 놀라운 유연성을 개발했으며 바닥에서 아주 빠르고 능숙하게 움직일 수 있습니다.
Luis Rubio 박사는 가슴 근육에서 신호를 전송하여 제어할 수 있는 생체 공학 팔을 소녀에게 이식하는 수술을 수행하려고 합니다.

건강한 어린이라도 항상 악기를 마스터할 수 있는 것은 아닙니다. 팔 다리 없이 태어난 14세 소녀 베로니카 라자레바는 단기간에 성공했다.

그녀는 독립적으로 악기를 켜고 자신을 따라 명확하고 부드러운 목소리로 노래합니다.
베로니카의 책상 위에는 노트가 깔끔하게 쓰여져 있는 솔페지오 노트가 있다. 젊은 가수가 펜을 입에 물고 글을 쓰고 있습니다.

Chelninskie Izvestia는 이 용감한 소녀에 대해 여러 번 말했습니다. 베로니카는 어린이 집에 살았고 새해 전날에 산타클로스에게 자신이 정말로 사랑받을 수 있는 가정에서 살고 싶다는 편지를 썼습니다. 그리고 기적이 일어났습니다!

우연히 우리 신문에서 Veronica의 사진을 보았을 때 두 번째 결혼하고 아들을 낳은 그녀의 어머니 Tatyana Lazareva는 즉시 소녀의 딸을 알아보았습니다. 그녀는 의사의 조언에 따라 베로니카를 병원에 남겨 두었습니다. 의사는 아이가 생존하지 못할 것이라고 확신했습니다. 그녀는 그녀를 안아주기 위해 어린이집에 갔고 더 이상 그녀를 놓지 않았습니다.

로즈마리는 심각한 유전적 장애인 저형성증을 가지고 태어났습니다.
소녀의 다리는 심하게 변형되고 둔감했으며 발은 다른 방향을 보았습니다. 로즈의 다리가 어딘가에 엉키거나 베거나 태울 수 있습니다. 로즈가 2살이 되었을 때, 그녀의 어머니는 소녀의 다리를 절단하기로 결정했습니다. 그렇게 이복녀 로즈는 비교적 평범한 삶을 시작했다.

"다리가 잘린 바비 인형을 상상해보십시오. 이것은 내가 될 것입니다. 거의 정상이며 약간 짧습니다. 4 개의 척추가 없습니다.

부모님은 올바른 결정을 내렸습니다. 휠체어에서 생활하는 것은 상상할 수 없습니다. 장단점이 있었습니다.
그들이 내 다리를 잘라서 기쁘다. 일반적으로 말하면 내 손으로 걷는 것이 더 쉽습니다. 거의 내 발로 걷는 것과 같습니다."

학교에서 그들은 강제로 그녀에게 인공 다리를 걷게 하려고 시도했고 그녀는 이번에는 몸서리를 치며 회상합니다.

그녀는 손과 스케이트보드 위에서 움직입니다.
“학교는 악몽이었습니다. 그들은 모두를 같은 기준과 외모로 맞추려고했고 가짜 다리를 걷게했습니다. 끔찍한.

9학년 때 인내심이 바닥났고, 나는 나 자신을 택하기로 했다. 나는 스케이트보드를 타고 학교에 왔고, 의자에 올라탔고, 모든 학생들이 나를 쳐다보았다. 나는 내가 감히 자랑스러웠다.

로즈마리는 직장에서 미래의 남편인 데이브 시긴스를 만났습니다. Dave는 부품 가게에서 일했고 Rose는 자동차 서비스에서 일했습니다. 처음에 그들은 오랫동안 전화로 이야기하고 농담을하고 심지어 시시덕 거리기도했습니다.

로즈는 그를 정말 좋아했고 그들은 친구가 되었습니다. Dave는 그녀에게 단순한 친구 이상이었지만 그녀는 혼자서 첫 걸음을 내딛을 수 없었습니다. 그리고 데이브는 첫 발을 내디뎠습니다. 첫 번째 단계일 뿐만 아니라 국영 텔레비전 방송에서 제안합니다.

Nicholas Vujicic은 호주 멜버른에서 세르비아 이민자 가정에서 태어났습니다. 어머니는 간호사입니다. 아버지는 목사입니다.

처음에 어머니는 아들을 품에 안을 수 없었습니다. Dushka Vuychich는 이렇게 회상합니다. “아이를 집에 어떻게 데려가야 할지, 어떻게 해야 할지, 어떻게 돌봐야 할지 몰랐습니다.”라고 회상합니다.

닉은 왼쪽 다리 대신 발 모양을 가지고 있습니다. 덕분에 소년은 걷고, 수영하고, 스케이트를 타고, 컴퓨터에서 놀고, 글을 쓰는 법을 배웠습니다. 부모는 아들을 일반 학교에 데려가도록 했습니다.

8살에 Nicholas는 욕조에 몸을 담그기로 결정했습니다. 그는 어머니에게 그곳으로 데려가 달라고 부탁했습니다.
“얼굴을 물에 빠뜨렸지만 저항하기가 너무 어려웠습니다. 아무것도 작동하지 않았습니다.

이제 그는 수영을 배웠습니다!

19살에 Nick은 대학에서 재무 계획을 공부했습니다.
그는 컴퓨터로 분당 43단어를 타이핑하는 자신의 삶에 대한 책을 썼습니다. 출장 사이에는 낚시를 하고 골프를 치고 서핑을 합니다.

“항상 웃는 얼굴로 아침에 일어나지는 않습니다. 때때로 허리가 아프다고 - 닉은 말합니다. - 하지만 내 원칙에는 큰 힘이 있기 때문에 나는 계속 작은 걸음을 내딛습니다.

그는 1년에 10개월, 집에서 2개월을 출장 중입니다. 그는 20여 개국을 여행했으며 학교, 요양원, 교도소에서 300 만 명이 넘는 사람들이 들었습니다.
Nick은 수천 명의 사람들이 있는 경기장에서 연설을 합니다. 그는 1년에 약 250회 공연한다.
Nick은 매주 약 300개의 새로운 공연 제안을 받습니다. 그는 전문 연사가 되었습니다.

"작년에 나는 팔과 다리가 없는 아들을 가진 사람들을 만났습니다. 의사들은 말했습니다." 그는 평생 식물이 될 것입니다. - 같은 종류의 또 다른 사람. 그리고 그들은 희망을 가졌습니다. "

“인생에서 넘어지는 일은 일어나는데, 일어설 힘이 없는 것 같다. 그렇다면 희망이 있는지 궁금합니다 ... 팔 다리가 없습니다! 백 번이라도 일어나려고 해도 성공하지 못할 것 같다. 그러나 또 한 번의 패배를 당한 후에도 희망을 버리지 않습니다. 나는 계속해서 시도할 것이다. 실패가 끝이 아니라는 것을 알아주셨으면 합니다. 중요한 것은 어떻게 끝내느냐입니다. 힘차게 마무리 하시겠습니까? 그러면 이런 식으로 상승할 수 있는 힘을 찾을 수 있을 것입니다.”

그는 이마에 기대어 어깨를 일으키며 일어선다.
청중의 여성들은 울기 시작합니다.

믿음은 두 발로 걷는 개입니다.
개는 앞다리 없이 태어났지만 사람처럼 뒷다리로 완벽하게 걷는 법을 배웠습니다.

믿음은 이제 사지가 없는 사람들에게 영감을 주기 위해 고아원과 병원을 방문합니다.

이들은 출생 당시에 존재하는 팔다리 모양의 위반으로, 태아기의 정상적인 팔다리 형성을 위반하여 형성된 것입니다.
대부분의 경우에 상지 선천성 기형의 원인알려지지 않은. 이러한 결함은 유전적 특성(유전자 변화)의 결과로 발생할 수 있습니다. 이 병리학은 같은 가족에서 발생한다는 사실이 특징입니다. 또한 임신 초기 3개월 동안, 예를 들어 임산부의 감염성 질환 기간 동안, X선 조사 중 또는 독성 화학 인자에 노출되었을 때 배아의 손상으로 인한 기형 사례가 많이 알려져 있습니다. . 나중의 손상은 성숙 장애로 이어지고, 가장 심각한 경우 태아 사망으로 이어집니다.
선천성 기형은 상지의 기형의 특별한 그룹입니다. 상지의 이러한 결함은 두 가지 유형으로 나눌 수 있습니다. 세로 유형의 손 저발달과 가로 유형의 손 발육 부진입니다.
두 그룹 모두에서 결함의 일반적인 기능적, 임상적 및 방사선학적 징후는 손, 팔뚝, 어깨의 연조직 및 뼈 위축, 골형성 과정 지연 및 단축은 물건을 쥐고 잡는 기능이 제한적이거나 완전히 부재합니다. 영향을받는 팔은 건강한 사람과 비교하여 1, 5cm에서 완전히 손실 될 때까지 (amelia). 또한 발달 결함의 심각도가 다를 수 있습니다. 출생 직후에 감지되며 사지의 특정 기능에 대한 위반이 감지되면 몇 주 또는 몇 달 후에 발생합니다.

상지의 가장 흔한 선천적 기형은 다음과 같습니다.
- 선천적 사지 절단
- 사지의 부분적 저발달(개별 분절 또는 관절 발달의 왜곡)
- 양막 수축
- 사지의 과도한 성장 또는 사지의 선천적 단축
- 선천적인 가관절

선천성 사지 절단.
선천성 사지 절단은 사지 전체 또는 말단부가 완전히 없는 것입니다. 사지의 부분적 저발달은 사지의 말단 부분의 부재 또는 저발달 또는 개별 뼈, 근육, 관절(예: 선천적 만곡 손, 손가락 발달의 결함, 팔뚝 뼈의 선천적 유합)의 비정상적인 발달입니다. , 등.
선천성 사지 절단에는 두 가지 유형이 있습니다.
1) 아멜리아- 팔다리가 완전히 없습니다.
2) - 선천적 절단 그루터기.
Ectrodactyly는 근위 사지의 정상적인 발달과 함께 원위 사지가 없는 것입니다. 이 경우 선천성 절단 그루터기가 있습니다. 이 경우 4개의 팔다리 또는 (가장 자주) 그 중 하나가 없거나 부족할 수 있습니다. 이것은 미용적 기형뿐만 아니라 사지의 심각한 기능 장애로 이어집니다.
이 병리학의 치료에서 합리적인 보철물이 사용되며 환자는 또한 사지를 사용하는 법을 배웁니다. 이 경우 상지에는 생체 전기 또는 미용 보철 또는 특수 작업 장치가 장착됩니다.
ectrodactyly의 경우 환상 통증이 없습니다. 외상 후 절단의 특징 인 그루터기의 질병은 일반적으로 관찰되지 않습니다. 2세가 되면 아이가 합리적으로 의지를 사용할 수 있고 의지를 사용하도록 가르칠 수 있다는 점에 유의해야 합니다. 아이들은 자신의 결점에 놀라울 정도로 적응력이 뛰어납니다.

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부분 사지 저개발여러 형태가 있습니다:
NS) 헤멜리아- 절단 그루터기 끝에 손가락이나 손이 덜 발달된 경우
NS) 페로멜리아- 사지가 완전히 없는 상태에서 그 자리에 약간의 기초가 있을 수 있는 경우
V) 포코멜리아- 사지의 근위부가 없고 기존의 과잉 피부와 피하조직이 겉보기에 물개 지느러미와 유사한 발달상의 결함입니다.
이러한 사지 결함은 치료되지 않습니다. 환자의 보철물만 가능합니다.

양수 수축.
양수 수축은 팔다리 또는 손가락의 부분을 따라 선천적으로 필라멘트 모양의 함몰입니다. 원형이거나 세그먼트 둘레의 절반일 수 있습니다. 양막 수축은 연조직을 덮고 뼈까지 압박합니다. 우울증은 양막 벽 사이에 위치한 가닥과 다리인 사이먼 필라멘트의 자궁 내 형성의 결과입니다. 조임은 양막 발달의 이상입니다. 대부분 자궁의 염증 과정의 결과로 발생합니다.
양막 수축을 진단하는 것은 매우 간단합니다. 대부분 다리, 팔뚝, 손가락에 수축이 있습니다. 어떤 경우에는 하나의 세그먼트에 여러 개의 수축이 있습니다. 깊은 교차로 인해 영양 장애가 형성되어 상피증, 부분 거인증, 영양 궤양 등의 발병에 기여합니다.
양막 수축의 치료는 일반적으로 특히 합병증이 발생할 때 효과적입니다. 기본적으로 협착 부위를 1단계 또는 2단계로 절개하여 피부 결손 부위에 피부를 이식합니다. 절단이 필요한 경우가 발생합니다(특히 손가락의 말단 부분에 순환 장애의 징후가 있는 깊은 수축이 있는 경우). 다른 경우에는 치료가 필요하지 않습니다.

사지 성장 장애.
사지 과성장은 사지 전체의 거대증 또는 사지 일부의 급속한 성장입니다. 대부분의 경우 하지가 영향을 받고 사지가 부분적으로 손상되면 말단 부분, 더 자주 손가락 중 하나의 손상이 관찰됩니다.
사지 성장 장애 치료사지의 체적이나 길이가 감소하는 교정 수술의 형태이거나 골단 성장 영역을 파괴하여 성장을 방해하는 수술(골단절단술)이 수행될 수 있습니다. 어떤 경우에는 확대된 뼈가 절제됩니다.
선천적 단축은 거식증보다 훨씬 더 일반적입니다. 상지의 경우 이것은 단지 외관상의 결함입니다. 하지 세그먼트의 선천적 단축으로 단축을 보상하는 특수 신발을 착용해야 하거나 외부 고정을 위한 압축 분산 장치(Ilizarov, Kalnberz, Volkov-Oganesyan 장치 등)를 사용하여 단축된 세그먼트가 길어집니다. .).

선천성 가관절.
선천성 잘못된 관절 - 가관절증 -은 태어날 때부터 관찰되는 병리학 적 이동성을 가진 관상 뼈 길이의 무결성에 결함이 있습니다. 이 결함은 모든 부분에서 발생할 수 있지만 아래쪽 다리에서 가장 일반적입니다.
가관절증은 임신 중 외상의 결과로 가장 흔히 발생한다는 것이 일반적으로 인정되지만, 아동 골격의 소성 능력을 고려할 때 선천성 가관절의 발생에 대한 그러한 견해에 완전히 동의하는 것은 불가능합니다. 종종, 섬유성 골이형성증의 초점에 잘못된 관절이 형성됩니다. 골이형성증과 성인에서 발생하는 골절은 기존의 미분화된 골형성 조직으로 인해 잘 치유되지 않아 정상적인 골형성을 방해합니다. 종종 선천성 잘못된 관절이있는 어린이의 경우 다른 뼈에서 섬유 성 골 형성 장애의 병소가 감지됩니다.
선천성 가관절증외관상 외상 후 가관절증과 유사하며 모든 임상 (가성 관절증 영역의 병리학 적 이동성) 및 방사선 징후 (골 경화증, 골수관 제거, 파편 끝의 종판)가 있습니다.
치료이 병리는 매우 복잡합니다. 다양한 골 성형 수술이 항상 긍정적인 결과로 이어지는 것은 아닙니다. 종종 이식된 건강한 뼈의 흡수는 선천성 가관절증 부위에서 발생하며, 이전 가관절증 부위를 따라 정확하게 흡수됩니다.

다음과 같은 상지의 발달 이상도 발생합니다.
- 선천적인 클럽핸드
- 손의 만성 아탈구
- 팔뚝 뼈의 선천적 융합
- 손가락 발달의 이상

선천적인 클럽핸드.
선천성 만곡손은 상지의 병리로 손바닥-요골측 근육과 인대의 선천적 단축의 결과일 수 있으며, 선천성 만곡수는 요골의 저발달 또는 부재로 인해 형성될 수도 있습니다. 첫 번째 유형의 클럽 핸드는 손의 굴곡 및 내전 위치에서 손목 관절의 지속적인 선천성 구축으로 간주 될 수 있습니다. 이 병리는 일방적이고 양측일 수 있으며 종종 첫 번째 발가락의 저발달을 동반합니다. 이것은 반경 방향으로의 변위를 초래합니다. 손가락이 팔뚝과 직각이 되면서 손의 쥐는 기능이 급격히 저하됩니다.
반경의 저개발로 인해 클럽 핸드 치료는 특정 어려움으로 수행됩니다. 어떤 경우에는 10 세 이상의 어린이의 경우 올바른 손 위치에서 손목 관절의 관절 고정이 수행됩니다.

손의 만성 아탈구
손의 만성 아탈구(마들룽 기형)는 손목 관절과 팔뚝의 모든 구성 요소를 포함하는 복합 기형입니다. 이 상지의 병리학은 척골 또는 요골 측으로의 동시 변위와 함께 팔뚝에 대한 변위의 결과로 소위 "총검 손"의 점진적인 발달이 특징입니다. 이 질병은 대부분의 경우 사춘기 소녀에서 발생합니다. 변형은 선천적이거나 후천적인 말단 골단 연골 영역에서 광선의 느리거나 왜곡된 성장을 기반으로 합니다. 동시에이 질병은 척골의 정상적인 성장을 보존하는 것이 특징입니다.
질병의 진단은 특별히 어렵지 않습니다. 이 변형은 점진적으로 진행됩니다. 첫째, 등쪽 빔 측에 돌출부가 있는 빔의 곡률이 있습니다. 척골의 머리는 손목 관절 뒤쪽에 서고 광선은 짧아지고 구부러집니다. 결과적으로 손의 만성 아탈구가 발생합니다. 손의 축은 팔뚝의 축과 일치하지 않습니다.
이 기형의 교정은 (대부분) 길이의 뼈 성장이 끝나는 14세 이전에 가능합니다. 수술 중에 척골의 머리가 절제되고 빔이 길어지고 외부 고정 장치의 도움으로 손과 팔뚝의 변형이 교정됩니다. 이 치료로 기능적 및 미용적 결과가 양호하며 특히 성장이 중단된 어린이에게 유의해야 합니다.

팔뚝 뼈의 선천적 융합.
팔뚝 뼈의 선천적 융합 - 선천성 요척골 유합증은 상지 발달의 이상으로 회내-회외 운동이 불가능합니다.
이러한 유형의 병리는 매우 일반적이며 상지의 모든 정형 외과 병리의 약 9%를 차지합니다. 대부분의 경우 소년들은 아프다. 왼쪽 병리는 종종 유전적입니다.
팔뚝 뼈의 융합은 항상 사지의 근위 부분에서 발생합니다. 건강한 뼈는 거의 함께 자라지 않습니다. 병리학 발달의 원인은 초기 배아기에 발생하는 중간 엽의 배 발생을 위반하는 것으로 믿어집니다. 팔뚝 뼈의 저발달은 종종 어깨의 원위 관절 표면의 저발달과 결합됩니다. 팔뚝은 극단적 인 회내 위치에서 고정됩니다. 방사형 헤드는 일반적으로 변형되어 근위 방향으로 연장되고 변위됩니다. 일반적으로 상지 발달의 병리학으로 상완골과 팔뚝 뼈 사이의 관계를 위반합니다. 캡슐과 관절 인대가 두꺼워집니다. 어떤 경우에는 광선의 환상 인대가 감지되지 않습니다. Pronators는 말 그대로 비대하며 이는 반흔 변성의 결과입니다. 수술 중과 상완이두근에서도 동일한 변화가 관찰될 수 있습니다. 신경 혈관 다발은 지형적으로 올바르게 위치합니다.
요척골 유합증은 대부분 변형되고 저개발된 뼈에서 발생합니다. 근위부에만 있고 길이가 1 ~ 12cm이며 뼈의 융합이 너무 직접적이어서 볼 때 새로운 균질한 뼈의 인상이 만들어집니다. 근위 synostoses는 다음과 같은 형태일 수 있습니다: 골간단, 골간단 및 낙태 - 결합 조직 합동의 형태.
일반적으로 2세 이전에 이 질병을 진단하는 것이 가능합니다. 동시에 부모는 병든 손이 극단적 인 회내의 위치에 고정되어 회외가 불가능하여 손의 기능에 상당한 어려움을 초래한다는 사실에주의를 기울입니다.
치료와 관련하여 외과 적 치료는 일부 낙태 형태의 경우에만 성공합니다. 일반적으로 인공관절 수술은 원하는 결과를 얻지 못합니다.

손가락 이상
손가락 기형은 다음과 같은 유형일 수 있습니다.
a) 종합적으로
b) 다지증
c) 발기부전.

종합적으로- 이것은 함께 손가락의 융합입니다. 그것은 상지의 모든 정형 외과 질환의 절반을 차지하는 상당히 흔한 병리학이며 3000 신생아 당 1-2 사례에서 발생합니다. 손가락의 융합은 완전하거나 부분적일 수 있으며, 두 개 이상의 손가락이 융합되는 것을 관찰할 수 있습니다. 이 병리는 종종 손뿐만 아니라 다른 국소화의 다른 기형 및 저발달과 함께 발견됩니다. 다음과 같은 형태의 syndactyly가 구별됩니다.
1. 피부 형태. 가장 흔한. 바닥에서 손톱까지 전체 길이를 따라 손가락이 융합되는 것이 특징입니다. 다른 사람들보다 더 자주 세 번째와 네 번째 손가락이 함께 자랍니다. 이 경우 융합 된 손가락의 관절 운동 만 가능합니다.
2. 물갈퀴 모양. 이 형태의 syndactyly에서 손가락은 일반적으로 부분적으로 함께 자라며 두 장의 피부로 구성된 물새와 같이 그 사이에 막이 형성됩니다. 손의 모든 손가락은 연결할 수 있지만 더 자주 첫 번째와 두 번째 손가락을 연결할 수 있습니다. 동시에 손가락 관절의 이동성이 유지됩니다. 막이 다소 크면 손가락의 움직임이 자율적일 수 있습니다.
3. 뼈 모양. 하나의 지골 영역과 손가락 전체에서 뼈 형태의 손가락 융합이 가능합니다. 말단 형태에서는 손톱 지골만 함께 자랍니다. 동시에 그들의 저개발이 결정됩니다.
이 병리학은 다소 유리한 예후를 보입니다. 치료는 피부 성형 방법을 사용하여 수술로만 적용됩니다. 성공의 전제 조건은 interdigital fold의 형성입니다. 수술의 최적 연령은 5-6세이지만 손가락의 성장과 함께 손발톱 지골의 더 복잡한 기형의 발달에 유리한 조건이 만들어지면 특히 뼈 형태의 syndactyly에서 수술을 더 일찍 수행 할 수 있습니다. 길이에 손. 이러한 경우 먼저 손가락의 정상적인 발달을 위한 조건이 만들어진 다음 외과적 치료가 완전히 종료됩니다.

다지증가장 자주 여섯 손가락 형태로 발생하지만 더 많은 손가락이 있습니다. 대부분의 경우 새끼 손가락이 하나 더 있습니다. 때로는 피부경에 매달리기도 하고, 어떤 경우에는 일반적인 중수지절관절이 있는 정상적으로 기능하는 발가락이 나타나기도 합니다.
또한 다지증의 한 유형은 이중 첫 번째 발가락입니다. 때로는 첫 번째 손가락의 분기점이 전체 길이를 따라 있을 수 있지만 그 기능은 매우 적절할 수 있습니다. 이 병리학의 치료에는 보조 손가락을 제거하는 수술 방법 만 사용됩니다.

이것은 손발달의 이상으로 손가락의 수가 감소할 뿐만 아니라 특징적인 모습도 있습니다: 두 개의 손가락이 있는 발톱 형태의 손 또는 전체 손이 두 갈래로 갈라지고 손가락은 손의 양쪽에 있습니다. 이 기형에 대한 치료는 외과적이며 손의 기능을 개선하기 위해 수행됩니다. 수술에 가장 적합한 나이는 청소년기입니다.

취학 전 아동의 상지의 선천적 및 절단 결함으로 상지의 기형이있는 신체 운동은 영향을받는 사지의 나머지 관절의 운동 범위를 증가시키는 데 사용됩니다. 다양한 움직임, 보상 그립의 형성 및 그루터기의 도움으로 다양한 물건과 장난감의 움직임에서 그루터기의 최대 참여를 달성하기 위해 어깨 띠의 근육을 강화하십시오.
상지의 이상에 대한 수업은 하루에 최소 2-3 번 각 어린이와 개별적으로 수행됩니다. 수업 시간은 최대 15분이어야 하며 10-12개의 연습이 수행됩니다. 먼저 수동 운동이 사용된 다음 능동-수동 운동이 사용됩니다. 대부분의 운동은 시뮬레이션 또는 장난기입니다.
매 2~3회 운동 후에는 마사지 동작(가벼운 쓰다듬기, 주무르기)을 사용하여 세션이 끝날 때까지 아이의 손과 어깨 띠, 등, 다리 및 복부를 마사지하는 것이 좋습니다.

상지의 기형에 대한 일반적인 치료법은 엄격하게 개별적으로 처방되며 성인기에 도달하여 최적의 기능을 달성하도록 사지의 성장 및 발달을 촉진하는 것을 목표로합니다.

공식적으로 Alexander Serov에게는 Elena Stebneva와의 결혼 생활에서 태어난 딸 Michelle이 한 명뿐입니다. 그러나 가수의 삶에서 매우 흥미로운 세부 사항이 최근에 나타났습니다. 작가의 첫째 아이는 오른손 없이 태어났고, 미국에서 온 사생딸은 그와 아무 관계도 하고 싶어 하지 않는 것으로 밝혀졌다.

더 최근에 세로프의 첫 아이의 탄생에 대한 끔찍한 진실이 밝혀졌습니다. Alexander와 Elena는 오른손이 없는 아기를 낳았습니다. 출산하는 동안 예술가는 다른 도시를 여행했습니다. 특별한 아이의 탄생을 알게 된 가수는 즉시 아내에게 달려갔습니다. 그는 도움을 찾으려고 수도의 병원을 뒤졌지만 의사들은 의수를 삽입할 것을 권고했습니다. 그러나 태어난 지 며칠 만에 아기가 죽고 그의 작은 심장 박동이 멈췄습니다.

의사들은 아이가 뱃속에 있는 동안 알약에 중독되어 나타나지 않기를 바랐다고 제안했습니다. 그래서 아기는 결함이 있고 매우 약하게 태어났습니다. uznayvse.ru 사이트에 따르면 첫 번째 아이가 그에게서 오지 않았다는 끔찍한 소문이 Alexander Serov에게 도달했습니다. Elena는 태어나지 않은 아기를 없애려고 했고, 혼외 임신을 했고, 강력한 약물로 자신을 채웠습니다.

1년 후, Stebneva는 Michelle이라는 건강한 소녀 Alexander를 낳았습니다. 최근 그녀에게 미국에 살고 있는 이복 여동생이 있는 것으로 밝혀졌다. 앨리스는 가수이자 시인 발렌티나 아리시나의 열렬한 사랑의 열매입니다. 그러나 그 소녀는 Serov를 낯선 사람으로 여기고 그와 아무 관계도 원하지 않습니다.

"Secret in Million" 프로그램에서 Serov는 Alice가 주도권을 잡을 때까지 Alice와 의사 소통하지 않을 것이라고 말했습니다. 그러한 메시지는 소녀를 크게 화나게 했고 그녀는 그녀의 마이크로블로그에 생물학적 아버지에 대한 논평을 게시했습니다. “저는 그저 멋진 가족이 있고 Alexander Serov라는 사람과 연락할 관심이나 의사가 없다고 말하고 싶었습니다. 다양한 상황과 이야기가 있다는 것을 알고 있습니다. 하지만 절대 이해할 수 없는 사람들이 있습니다. 그들은 예술가, 인간, 아버지, 인간이라는 칭호에 합당하지 않은 행동을 합니다. 어떤 경우에도 명예훼손은 책임을 져야 합니다. 이 순간이 올 것이라고 믿어 의심치 않습니다. 우리는 아무것도 요구하지 않았습니다. 내 인생에서 아버지라고 부를 수 있는 사람이 있다. 그는 항상 나를 도왔고 여전히 나를 돕습니다. Alexander Serov와 관련하여 나는 그가 사람으로서 나에게 흥미롭지 않다고 말할 수 있습니다. 나는 그와 소통하는 데 관심이 없다. 그가 나와 내 가족을 내버려 두었으면 좋겠다. 나는 이 이야기에 크고 굵직한 점을 넣고 싶다”고 가수의 상속녀가 말했다.

그건 그렇고, Andrey Malakhov와의 "라이브"프로그램에서 그는 딸 Michelle이 그녀의 이복 여동생 Alice와 친구가 된 것을 알았을 때 그녀를 나쁜 놈이라고 불렀습니다.

유명 뮤지션의 행동에 대해 어떻게 생각하세요?

모든 사람은 자녀에게서 어려움에 대처하는 의지와 능력을 배워야 합니다. 텍사스에서 온 4세 소년 캠든의 이야기가 그 예입니다.

Camden은 특이한 아이입니다. 그는 팔이나 다리가 없습니다. 그의 어머니는 그가 태어나기 오래 전부터 이 사실을 알고 있었습니다.

Katie Widdon은 임신 18주였으며 초음파 중에 그녀의 아기가 사지 발달의 병리 진단을 받았다는 끔찍한 소식을 알게 되었습니다. 그러나 산모는 출산을 결정했습니다. 그녀는 자신이 길을 잃었다는 것을 인정합니다. Katie는 그녀의 소년이 야채가 될 것이라고 생각했습니다.

그러나 Widdon은 곧 자신이 틀렸다는 것을 깨달았습니다. Camden은 생후 2개월 밖에 되지 않았을 때 이미 발달이 덜 된 손으로 장난감을 가지고 노는 중이었습니다. 그제서야 케이티는 아들이 평범한 삶을 살고 있다는 것을 깨달았습니다.

아기의 엄마는 틀리지 않았습니다. Camden은 낙담하지 않습니다. 그는 Katie가 그녀의 남동생(Camden 외에도 Widdon 가족에게는 두 명의 자녀가 더 있음)을 계속 돌보고 집을 청소하도록 도와주기까지 합니다.
Katie는 YouTube에 자신의 블로그를 운영하고 있으며 소셜 네트워크의 열렬한 사용자입니다. 엄마는 동영상과 게시물에서 Camden의 성공에 대해 이야기합니다. 그리고 최근 케이티는 소년이 첫 발을 내딛는 영상을 올렸다.

첫째 아이는 2013년 6월 펜 없이 태어난 여아입니다. 첫 임신 때 나는 24세, 남편은 31세였습니다. 둘 다 나쁜 습관이나 심각한 질병이 없었습니다. 가장 가까운 친척 중 장애인은 없습니다. 우리 딸아이에게 그런 기형이 생긴 이유를 몰라서 임신 중 겪은 모든 일들을 나열합니다.

내 일은 30주차까지 꽤 치열했다. 버스를 타고 출근하는 데 1시간 정도 걸렸다.

임신은 어려웠다. 12, 14, 18, 34주에 위협(혈액 분비물, 과긴장성). 병원에서 보존 요법을 할 때마다 - 파파베린(임신 1기), 마그네슘(임신 2기), "지니프랄"(임상 3기), 지혈제(이름이 더 이상 기억나지 않음). 집에서 그녀는 엽산, Magne B6, 비타민(임신 1기), Ginipral(임신 2 및 3)을 복용했습니다.

임신 초기(약 9-11주)에 ZhK에서 수행된 분석에서 17-op 호르몬 수치가 약간 증가했으며 Dexamethasone이 처방되었습니다. 하지만 산부인과 의사는 복용하지 말라고 했습니다. 왜냐하면 그녀의 의견으로는 이 분석은 임신 중 지표가 아닙니다. 엄밀히 판단하지 말고 검사한 의사를 믿었습니다. 나는 치료가 진행되는 병원의 의사가 처방 한대로 유산의 첫 번째 위협이 있은 후 14 주째부터 약 "Dexamethasone"을 복용하기 시작했습니다.

12주차의 스크리닝에서는 특별한 것이 없었습니다. 20주차의 초음파는 최근 ARVI에 기인한 물에 부유물질이 약간 존재하는 것으로 나타났습니다. 8번의 초음파 검사에서 우리의 특별한 펜은 보이지 않았고 남편과 저는 매우 감사했습니다. 결국, 나는 매우 긴장하여 그녀를 잃을 수 있습니다 ...

임신 중에 그녀는 ARVI에 두 번 걸렸습니다.

브리치 프레젠테이션, CS 38-39주.

남편과 나는 비난할 사람을 찾고 있지 않습니다. 우리는 딸을 사랑하고 가능한 모든 방법으로 딸의 완전한 발달에 기여하고 그녀를 숨기지 않으며 오히려 고립을 방지하기 위해 더 많이 걷고 아이들과 의사 소통하려고 노력합니다.

몇 가지 질문이 있습니다.

1. 우리의 경우 두 번째 / 세 번째 건강한 아이를 낳고 낳을 기회는 무엇입니까?

2. 임신 전에 받아야 할 검사나 검사가 있습니까?

3. 그러한 이상이 유전될 수 있습니까?