의사 전문 출판물 

자궁 내 감염의 위험에 대한 분석. 자궁 내 감염: 신생아에 대한 결과

임신 중 모든 전염병은 태아의 감염을 유발할 수 있습니다. 병리학 적 징후는 즉시 나타나지 않으며 그 결과가 가장 심각할 수 있습니다. 자궁내 감염(IUI)은 진단과 치료가 어렵습니다. 태아의 변화는 비특이적 증상으로 나타나므로 항상 감염을 의심하는 것은 아닙니다.

병인 및 유병률

태아의 자궁 내 감염의 발병 원인은 임신 중 어머니의 감염 또는 만성 감염의 활성화와 관련이 있습니다. 정확한 빈도와 유병률은 확립되지 않았으며 감염이 있는 모든 임신이 출산으로 끝나는 것은 아니며 조기 유산의 원인을 항상 결정할 수 있는 것도 아닙니다. 다양한 연구에 따르면 자궁 내 감염은 모든 임신의 최대 10%를 수반합니다.

병인 요인은 다양한 유형의 미생물입니다.

  • 풍진, 헤르페스, 간염, HIV 바이러스;
  • 매독, 결핵, STI의 박테리아;
  • 원생동물: 톡소플라스마;
  • 칸디다 속의 곰팡이.

여러 병원체의 조합도 일반적입니다.

TORCH-complex라는 개념이 있습니다. 이 약어는 태아 질병의 가장 흔한 원인 물질의 라틴어 이름을 나타냅니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • T - 톡소플라스마증;
  • O - 매독, 간염, 마이코플라스마, 칸디다증 및 기타 여러 감염을 포함한 기타 병원체;
  • R - 풍진;
  • C - 거대 세포 바이러스;
  • N - 헤르페스.

신생아의 자궁 내 감염 사례의 30%는 1세 미만의 사망 원인이며, 선천적 기형의 80%는 사망 원인입니다.

대부분의 경우 태아는 바이러스의 영향을 받지만 박테리아와 진균의 영향은 훨씬 적습니다. 그들은 바이러스가 활성화된 후 두 번째로 질병을 일으킬 수 있습니다.

감염 기간에 따른 결과

태아에게 가장 큰 위험은 임신 중 어머니의 1차 감염입니다. 그녀의 몸은 보호 항체를 집중적으로 생산해야하므로 태아를 보호 할 수 없습니다. 활성화 또는 병원체와의 재조우가 발생하면 결과가 덜 중요합니다. 어머니는 이미 병원체에 대한 항체를 가지고 있으므로 질병이 훨씬 쉽고 아이는 모성 면역으로 보호됩니다.

태아에 대한 자궁 내 감염의 결과는 감염이 발생한 기간에 따라 다릅니다. 배아 형성의 처음 2 주 동안 주요 조직의 배치에 대한 위반이 발생하므로 자발적으로 발생합니다. 배반증의 결과를 생화학적 임신이라고 부르는 것이 더 정확하기 때문입니다. 태아 난자는 착상 초기 단계에 있을 수 있으며 여성은 자신의 위치에 대해 알지 못할 것입니다. 이 경우 임신은 혈액 검사로만 등록 할 수 있습니다.

임신 2-10주의 기간에 병원체의 침투로 심각한 기형이 형성되며 이는 세포 손상과 손상된 장기 부설의 결과입니다. 그들은 종종 생명과 양립할 수 없으며 태아 사망, 사산 또는 생후 첫 달에 사망합니다.

임신 11-28주의 기간에 태아가 감염되면 태아 병증이 발생합니다. 태아의 몸은 이미 염증 반응을 일으킬 수 있으며 일부 기관만 영향을 받습니다. 그러나 염증의 메커니즘은 완전하지 않습니다. 첫 번째 단계 - 변경 후에는 두 번째 삼출이 없으므로 백혈구가 유입되고 감염원의 국소화를 목표로하는 물질이 방출됩니다. 염증의 세 번째 단계는 결합 조직의 합성이 증가하고 병리학 적 초점이 제한되는 증식으로 나타납니다. 따라서 이 시기에 감염된 어린이는 개별 장기에 결함이 있는 상태로 태어납니다. 종종 섬유탄성증, 수신증, 다낭성 질환이 있습니다.

태아 감염이 28-40 주 후반에 발생하면 여러 기관이 관여하는 본격적인 염증 반응이 발생합니다. 아이는 뇌염, 신염, 간염, 폐렴으로 태어납니다.

감염은 출산 중에도 발생할 수 있습니다. 하나 또는 두 개의 기관에 염증이 발생하며, 가장 흔히 하기도와 간이 고통받고 폐렴과 간염이 진단됩니다.

감염 징후

태아의 감염 과정의 임상 징후는 비특이적입니다. 임신 중 일부 감염은 최소한의 증상으로 여성에게 발생할 수 있습니다. 태아의 자궁내 감염의 징후에는 진단된 태아태반 기능 부전 및 (FGR)이 포함됩니다. 염증 과정은 종종 양수과다증을 동반하고, 양수과소증은 덜 발생합니다.

낮은 태반은 또한 자궁 내 감염의 존재를 나타내는 지표가 될 수 있으며, 이는 종종 자궁내막염과 같은 만성 염증 과정입니다.

태아의 간과 비장의 크기가 커지면 자궁 내 질환이 있음을 나타냅니다. 병리학은 dysembryogenesis stigmas가있는 아이가 태어날 때 의심 될 수 있습니다. 이들은 일반적인 건강 상태에 큰 영향을 미치지 않지만 자궁에서 발생한 질병을 나타내는 사소한 발달 이상입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 두개골 구조의 이상, 낮은 이마, 큰 눈썹 융기;
  • 눈의 모양, 턱과 턱의 모양, 코의 곡률의 변화;
  • 지나치게 돌출 된 귀, 자연 곡률 부족, 이주;
  • 목의 곡률, 피부 주름;
  • 가슴 모양의 변화, 복부 탈장;
  • 짧거나 긴 손가락, 융합, 손바닥의 가로 홈, 손가락의 곡률;
  • 음핵 확대, 잠복고환증, 작은 음순;
  • 반점 및 검버섯, 혈관종.

그러나 자궁에서 발생한 병리의 진단을 위해서는 5 개 이상의 낙인을 감지해야합니다.

신생아는 호흡기 질환, 심혈관 질환이 있을 수 있습니다. 생리적 황달은 더 견디기 어렵고 더 긴 과정을 가지고 있습니다. 피부가 발진으로 덮일 수 있으며, 신경 장애, 발열 상태가 있습니다.

그러나 정확한 진단은 진단 후에야 확립될 수 있습니다.

위험 요소

자궁 내 감염의 전파 메커니즘은 세 가지 유형이 있습니다.

  • 오름차순 - 어머니의 생식기에서;
  • 태반 - 어머니의 몸에 만성 또는 급성 감염의 초점에서;
  • 내림차순 - 나팔관을 통해;
  • 출생 중 - 출산 중.

태아의 감염 가능성을 감안할 때 임신 준비 기간의 여성은 기존 감염의 초점을 소독해야합니다. 만성 감염성 병리학 (편도선염, 부비동염, 방광염), 구강 위생, 충치 치료에서 완화를 달성하는 것이 의무적입니다.

IUI 발병 가능성을 높이는 위험 요소가 확인되었습니다. 특히 처음으로 임신 중에 발생하는 급성 염증 과정은 태아의 감염 가능성을 크게 높입니다. 태반이 아직 형성되지 않은 임신 첫 번째 삼 분기에는 세균총이 영향을 받을 가능성이 더 큽니다. 후속 삼 분기에 태반이 이미 큰 병원체 세포를 보유 할 수있을 때 바이러스 병리가 종종 발생합니다.

만성 병소는 혈행성, 림프성 또는 이식에 의한 병원체의 확산으로 이어질 수 있습니다. 질병의 위험은 면역력이 감소함에 따라 증가합니다. 약간의 면역 억제는 자연스러운 과정입니다. 이것은 부분적으로 산모의 몸에 이질적인 난자의 거부를 방지하기 위해 국부 방어를 억제하는 프로게스테론의 영향으로 발생합니다. 그러나 장기간의 만성 질환, 신체 병리, 저체온증 및 과열, 스트레스가 많은 상황은 면역 체계를 더욱 억제할 수 있습니다.

임신의 병리학 적 과정에서 발생하는 태반 투과성을 위반하면 감염원이 태아에게 전염 될 가능성이 높아집니다. 태반 자체도 영향을 받고 출혈의 초점, 석회화 및 다양한 내포물이 태반에 나타나 태아로의 혈류를 손상시킬 수 있습니다. 이것은 만성 및 발달 지연으로 이어집니다.

열악한 사회 및 생활 조건도 위험 요소입니다. 위생 위반 조건이 있으며 감염 환자와의 접촉이 가능합니다. 낮은 사회적 계층의 여성은 성병에 감염될 가능성이 더 높습니다.

주요 감염의 특징

각 질병에는 자체 징후, 병인, 경과 및 자궁 내 감염의 특징이 있습니다.

톡소플라스마증

선천성 톡소플라스마증은 26주 후에 감염될 때 발생하며, 이러한 결과의 가능성은 출생 시간이 가까워짐에 따라 증가합니다. 초기 단계에서 감염이 발생하면 자연 유산 또는 태아 사망이 발생합니다.

징후의 고전적인 3요소는 맥락망막염, 소두증 및 수두증입니다. 하지만 항상 그런 것은 아닙니다. 심각한 태아 기형과 장애를 감안할 때, 톡소플라스마증을 앓았던 임산부는 의학적 이유로 최대 22주까지 중단할 수 있습니다.

단순 포진

단순 포진 바이러스는 성인에게 가장 흔합니다. 첫 번째 유형은 주로 입술에 발진의 형태로 나타나고 두 번째 유형은 항문 생식기에 영향을 미칩니다. 바이러스는 오랫동안 잠복 상태로 남아 있을 수 있으며 면역 체계가 약화될 때만 나타납니다.

태반은 태아를 감염으로부터 잘 보호하므로 선천성 헤르페스의 경우는 드뭅니다. 자궁 내 헤르페스 감염은 임신 중 1차 감염 동안 산모의 바이러스혈증으로 가능합니다. 이것이 초기 단계에서 발생하면 자연 유산이 가능합니다. 후기 단계에서 IUI는 다양한 기관의 병변이 특징입니다.

후기 생식기 포진은 출산 중 감염을 유발할 수 있습니다. 이것이 어머니의 질병 재발이라면 아이는 항체로 보호됩니다. 일차 감염으로 신생아에게 심각한 손상이 발생합니다.

신생아의 경우 헤르페스는 신경계 합병증을 위협합니다. 그들의 심각성은 감염 시간에 달려 있습니다. 조기에 신경계에 대한 손상이 더 광범위하고 증상이 더 심각합니다. 신경계 손상의 징후, 뇌염은 즉시 나타나지 않고 출생 2주 후에 나타납니다. 치료하지 않고 방치하면 17%에서 사망합니다.

생식기 포진의 1차 감염(나중에)으로 신생아는 심각한 영향을 받고 종종 사망에 이를 수 있습니다.

흥역

바이러스는 공기 중의 비말에 의해 전염됩니다. 임신은 병리학의 임상 증상에 영향을 미치지 않습니다. 홍역 바이러스가 출산에 미치는 영향은 논란의 여지가 있습니다. 최기형성의 위험은 낮지만 홍역에 걸린 여성의 막 손상과 조산의 위협에 대한 증거가 있습니다.

신생아는 산모가 출생 7일 전 또는 출생 후 1주일 이내에 병에 걸린 경우에만 병에 걸립니다. 병리학의 징후는 온화한 과정에서 죽음으로 끝나는 번개처럼 빠른 과정까지 다를 수 있습니다. 출생 후 감염은 질병의 경미한 증상으로 이어지며 어린이에게는 위험하지 않습니다.

진단은 특징적인 임상 사진과 항체 검출을 기반으로 합니다. 치료는 증상이 있습니다.

임신 중 홍역 예방 접종은 금기입니다. 그러나이 병리는 어린 시절에 수행 된 예방 접종 일정에 포함됩니다.

수많은 유형의 자궁 내 감염은 질병의 임상 증상이 나타날 때만 임신 중에 진단됩니다. 예외는 HIV, 매독과 같은 위험한 질병입니다. 또한 여성은 임질 검사를 받아야 합니다. 정기적으로 도말을 하고 분비물이 있을 때 도말하면 생식기를 소독하고 분만 중 감염을 예방할 수 있습니다.

간혹 임신이 잘 된 듯 해서 출산도 잘 되고, 출산 직후 아기가 비명을 지르다가 생후 2~3일 만에 갑자기 의사가 아이의 상태가 다소 나빠졌다고 하는 경우가 있습니다. 아이는 무기력하고 창백하고 잘 먹지 않고 트림하고 체중이 늘지 않습니다. 심각하고 이해할 수 없는 진단처럼 들립니다. 자궁내 감염. 자궁 내 감염이란 무엇이며 어디에서 왔으며 어떻게 처리합니까?

자궁내 감염은 임신 중 또는 출산 중 감염된 산모로부터 태아가 감염될 때 발생하는 질병입니다. 자궁 내 감염 발병의 소인은 어머니의 다양한 만성 질환, 특히 신장 및 골반 장기의 염증 과정 (방광염, 신우 신염, 질염, 자궁 염증 등)입니다. 직업상의 위험, 스트레스, 나쁜 습관 및 부적절한 식단 또한 매우 중요합니다. 자궁 내 감염의 원인 인자는 바이러스(헤르페스, 세포 비대, 인플루엔자, 풍진), 박테리아(연쇄상 구균, 대장균, 창백한 treponema, 클라미디아), 진균(칸디다) 및 원생동물(톡소플라스마)일 수 있습니다. 임산부가 처음 감염을 경험하면 아기가 감염될 확률이 급격히 높아집니다.

감염이 발생한 기간은 매우 중요하며 향후 임신 과정을 결정합니다. 임신 3-12주차에 자궁내 감염은 낙태 또는 태아 기형의 형성으로 이어질 수 있습니다. 임신 11~28주에 감염되면 자궁내 성장지연이 일어나며, 아이는 저체중으로 태어납니다. 나중에 감염되면 이미 형성된 내부 장기에 영향을 미칩니다. 중추 신경계가 가장 취약하고 심장, 간 및 폐도 종종 고통을 겪습니다. 자궁 내 감염은 종종 조산으로 이어지며 이는 아기의 상태에도 영향을 미칩니다.

또한, 예를 들어 감염된 양수, 산도의 내용물을 삼키거나 접촉(피부 및 점막을 통해)을 통해 분만 중에 자궁내 감염에 의한 감염이 발생할 수 있습니다. 이 경우 아기는 태어날 때 기분이 좋고 혼수 상태, 창백함, 식욕 감소, 역류 증가, 호흡 부전 등 감염 징후가 잠시 후에 나타날 수 있지만 늦어도 생후 3일까지는 나타날 수 있습니다. .

자궁 내 감염의 결과는 다르며 감염이 발생한 시간과 특정 병원체에 따라 다릅니다. 아이가 태어나기 오래 전에 아프면 전체 감염 과정이 자궁에서 일어나며 아이는 건강하게 태어날 수 있지만 체중은 적습니다. 그러나 장기적인 결과도 가능합니다(특히 바이러스 감염의 경우): 예를 들어 모든 기관, 조직의 발달 장애; 뇌의 다양한 낭종 등 출산 직전에 감염과의 접촉이 발생하면 폐렴, 장염, 수막염 등의 감염 과정으로 아이가 태어날 수 있습니다.

자궁내 감염 진단특정 임상 증상이 없기 때문에 어렵습니다. 즉, 어린이의 거의 모든 자궁 내 감염은 자궁 내 성장 지연, 간 및 비장 확대, 황달, 발진, 호흡기 장애, 심혈관 부전 및 신경 장애와 같은 방식으로 나타납니다. 임신 중 및 아기 출생 후 진단을 위해 특정 병원체에 대한 특정 항체의 결정, 어린이 및/또는 어머니의 혈액, 소변 또는 뇌척수액에서 병원체 자체를 검색합니다. 또한 전혈구수, 소변, 생화학적 혈액검사, 뇌 및 내장 초음파 검사, 엑스레이 등 기존의 많은 검사법들이 진단에 도움이 됩니다.

자궁내 감염의 치료신생아의 경우 질병을 일으킨 병원체와 질병의 징후에 따라 다릅니다. 항균, 항 바이러스, 면역 자극, 일반 강화 약물이 일반적으로 처방됩니다.

가장 효율적인 것은 자궁내 감염 예방. 임신이 시작되기 전에도 많은 감염이 잠복하고 느린 경과를 보일 수 있고 임신 중에만 나타날 수 있기 때문에 일부 감염에 대해 검사할 가치가 있습니다. 여성이 풍진에 걸리지 않은 경우 임신을 계획할 때(최소 3개월 전에) 이 감염에 대한 예방 접종을 받는 것이 좋습니다. 초기 단계의 풍진 감염은 아이에게 심각한 기형을 유발할 수 있기 때문입니다. 또한 임산부가 특정 위생 및 위생 규칙을 따르는 것이 좋습니다. 아픈 친척과의 접촉을 배제하고 애완 동물(고양이에게 톡소플라스마증이 있는지 확인)을 검사하고 그들이 보균자인 경우 적시에 검사 및 치료를 받습니다. 모든 감염. 영양에주의를 기울일 가치가 있습니다. 패스트 푸드를 피하고 잘 익은 고기와 생선을 먹고 이국적인 요리에 탐닉하지 마십시오. 이러한 간단한 조치는 톡소 플라스마 증 및 리스테리아 증을 예방하는 데 탁월합니다.

아기의 건강 악화는 태아의 임신 중에도 자궁 내 감염에 의해 유발됩니다.

생식기 및 기타 시스템에서 염증 과정을 유발하는 경향이 있는 병원체의 여성 신체의 우세를 자궁내 감염(IUI)이라고 합니다. 질병의 가장 부정적인 것은 여성의 몸에 미래의 태아가 감염될 가능성입니다. 태아의 감염 요인은 여성과 임신 한 아이의 몸을 순환하는 혈액입니다.

이것은 가장 기본적인 감염 경로이지만 산도를 통해 잉태된 아이의 몸에 감염될 가능성을 배제할 수 없습니다. 대부분이 질병은 비위생적인 생활 방식을 취하는 여성에서 발견되지만 모든 경우는 아닙니다. 그렇다면 어떤 종류의 감염이 있으며 어떻게 배아의 몸에 침투하는지 살펴 보겠습니다.

자궁 내 감염의 유형

감염은 느슨한 개념이므로 이러한 질병의 주요 원인 인자는 다음과 같습니다.

감염 중에 다음과 같은 추가 요인이 여성의 신체에 영향을 미치면 자신의 문제뿐만 아니라 출생 후 아기의 건강에도 문제를 피할 수 없습니다. 추가 요인은 다음과 같습니다.

  1. 정신적 격변의 지속적인 영향.
  2. 높은 수준의 유해성으로 생산 작업을 수행합니다.
  3. 만성 질환이 우세합니다.
  4. 알코올, 담배 또는 약물 사용.

처음으로 여성의 신체에 우세한 병원체가 있는 경우 어린이 질병의 위험도 증가합니다. 따라서 임신 중 여성뿐만 아니라 배에있는 작은 임차인도 위험에 처해 있습니다.

VUI에 대한 설명

자궁 내 감염의 병원체에 대한 자세한 정보를 살펴 보겠습니다. 따라서 의학에서 그러한 질병의 병원체 그룹을 TORCH라고합니다.이것은 무엇을 의미 하는가? 이 약어의 각 문자는 병원체의 이름을 숨깁니다.

T, 톡소플라스마증;
O - 기타 또는 영어. 기타. 기타: 매독, 클라미디아, 간염, 홍역 등;
R - 풍진 또는 ​​풍진;
C - 거대 세포 바이러스 병원체;
H - 헤르페스.

여성의 신체에서 특히 위험하고 종종 우세한 것에주의를 기울이고 주요 특성을 고려합시다.

톡소플라스마증 - 이러한 유형의 감염은 전 세계적으로 알려져 있습니다. 우선, 톡소플라스마증이 가장 위험한 병원체라는 점을 언급할 가치가 있습니다. 그리고 그러한 바이러스는 주로 애완 동물에게 숨겨져 있습니다. 여성은 감염된 동물의 고기를 먹거나 혈액과 피부를 통해 감염될 수 있습니다. 여성이 평생 동안 애완동물을 키운 적이 없으면 감염 위험이 높아집니다. 이 경우 감염된 동물과의 접촉은 신체 감염의 형태로 결과를 초래합니다. 톡소플라스마증 바이러스에 의한 신체 감염 가능성을 배제하려면 어린 시절부터 애완동물과 접촉해야 합니다.

클라미디아는 성교를 통해 전염될 수 있는 감염입니다. 클라미디아 감염 위험을 줄이려면 성교 중에 콘돔을 사용해야 합니다.

임신 중 클라미디아는 아주 간단하게 감지됩니다. 이를 위해 질에서 도말을 제거하고 분석을 위해 가져옵니다. 분석 결과가 긍정적이면 즉시 적절한 치료를 시작할 가치가 있습니다. 이는 기사의 마지막 섹션에서 자세히 확인할 수 있습니다. 임산부에서 클라미디아가 발견되면 성 파트너로부터 분석을 받고 필요한 경우 치료를받는 것이 필수적입니다. 임신 중에 이미 감염이 발견된 경우 태아의 감염을 배제할 수 없습니다. 그러나 미래의 어머니가 제 시간에 치료되면 아무 것도 아이를 위협하지 않습니다.

풍진은 어린 시절에 가장 자주 나타나는 질병입니다. 풍진은 일생에 한 번 아프기 때문에 여성이 어린 시절에 걸리지 않고 가족을 보충할 계획이라면 이 질병의 원인 인자에 대한 예방 접종을 관리해야 합니다. 예방 접종 없이 풍진에 감염될 위험은 매우 높으며 그 결과는 매우 심각할 것입니다. 병리학 적 기형의 발달은 어린이에게서 배제되지 않으며 출생 후 1-2 년에도 아기의 자궁 내 감염이 우세하다는 징후가 나타날 수 있습니다. 혈액 검사는 풍진 병원체의 존재를 감지할 수 있습니다.

거대 세포 바이러스 - 헤르페스 바이러스 그룹의 박테리아 미생물을 나타냅니다. 주로 감염 위험은 임신 기간에 따라 결정되지만 드물게 출산 중에 유발될 수도 있습니다. 여성의 경우 질병의 징후는 거의 보이지 않으며 아이에 대해서는 말할 수 없습니다. 출생 직후 2-3 일 동안 신생아의 자궁 내 감염 증상이 눈에 띄게 나타납니다.

헤르페스는 최종 VUI입니다. 첫째, 태아의 헤르페스 바이러스 감염은 산도, 즉 아이가 태어날 때 수행된다는 점에 주목할 가치가 있습니다. 임신 중에 여성의 몸에 헤르페스 바이러스가 우세한 것으로 진단되면 제왕 절개 방법에 따라 출산이 수행됩니다. 이것은 태어날 때 태아의 몸에서 감염의 위험을 제거하기 위해 수행됩니다.

따라서 위의 IUI 병원체 각각은 특징적인 특징을 가지고 있습니다. 그러나 그러한 감염이 위험한 이유는 무엇이며, 어떤 심각한 결과를 초래할 수 있습니까? 이렇게하려면 IUI의 위험을 고려하십시오.

IUI의 결과와 위험

IUI의 원인 인자는 모든 사람이 주로 어린 시절에 앓고있는 일반적인 미생물이므로 다양한 질병으로부터 어린이를 보호하는 것은 잘못된 것입니다. 면역 체계 강화는 비타민을 섭취하지 않고 (이것이 면역이 유지되는 방식) 다양한 유형의 박테리아와 만나서 형성됩니다. 아이가 어린 시절에 아프지 않으면 강한 면역력을 가지고 있다고 말할 수 없습니다. 그의 부모는 부정적인 요인의 영향을 조심스럽게 보호합니다.

이를 바탕으로 소녀인 여성이 IUI 바이러스에 접촉했다면 면역이 "해독제"를 개발했다는 ​​점은 주목할 가치가 있습니다.여성은 다시 아플 수 있지만 합병증의 위험과 IUI의 발병은 최소화됩니다.

감염이 발생한 시기에 따라 부정적인 결과가 발생합니다.

  1. 감염이 임신 초기부터 12주까지 발생하면 결과가 가장 불리할 수 있습니다. 낙태의 위험, 태아의 병리 또는 기형의 발생은 배제되지 않습니다.
  2. 감염이 임신 12주에서 28주 사이에 유발된 경우 IUI 발병 위험 그룹이 감소하지 않고 그 결과는 훨씬 더 위험합니다. 이 경우 심장에 결함이 있거나 체중이 적은 아이를 낳을 가능성이 있습니다.
  3. 감염이 주로 임신 후기 단계에서 발생했다면 그 결과는 비극적일 수 있습니다. IUI는 태아의 이미 형성된 기관에 직접적인 부정적인 영향을 미치므로 병리학을 유발합니다. 조치를 취하지 않으면 아기가 간, 폐, 심장 또는 뇌의 질병을 가지고 태어날 수 있습니다.

또한 요로 감염, 뇌염, 수막염 및 간염의 가능성도 배제되지 않습니다. 그러나 이러한 질병의 증상은 대개 즉시 나타나지 않고 출생 후 몇 달 후에 나타납니다.

신장이나 간 질환을 치료할 수 있는 경우 뇌의 이상은 진단하기 어렵고 전혀 치료할 수 없습니다. 이 경우 성장하는 어린이는 발달 편차를 경험할 수 있습니다. 종종 IUI는 장애의 원인을 형성하므로 이러한 결과와 위험 요소를 제거하기 위해 적절한 조치를 취할 가치가 있습니다.

질병의 증상

질병의 징후를 적시에 식별하고 적절한 조치를 취하기 위해서는 질병의 징후를 아는 것이 매우 중요합니다. 우선, 신체 감염의 위험을 없애기 위해서는 검사 일정을 준수해야 합니다. 임산부의 몸에 이물질이 우세하다는 것을 명확하게 보여주는 것은 혈액과 소변의 분석입니다. 분석이 주기적으로 제공되면 IUI 감염 위험 그룹이 감소합니다. 감염 초기에 무언가가 발견되더라도 항생제를 복용하지 않아도 문제 없이 바이러스가 제거됩니다.

IUI의 발달을 확인하려면 혈액 및 소변 검사와 신체 검사가 필요합니다. 신체 검사 중에 자궁 경부 및 질의 염증 및 발적 사진이 추적됩니다. 그러나 드물게 검사에서 신체의 감염이 드러납니다. 당신이 정말로 의지해야 할 것은 혈액과 소변 검사입니다.

임신 중 여성의 IUI 징후가 제 시간에 감지되지 않으면 질병이 다음과 같은 증상으로 아이에게 영향을 줄 수 있습니다.

  • 저체중(최대 2kg 이하).
  • 발달 지연(신체 및 정신).
  • 혼수.
  • 발진과 황달의 발생.
  • 심혈관 및 신경계의 부족.
  • 식욕이 감소하고 피부가 창백합니다.
  • 음식을 자주 토합니다.

이 모든 징후는 주로 출생 후 3일째에 나타나며, 출산 중 감염이 발생하면 즉시 증상이 나타납니다.

감염은 어떻게 발생합니까?

IUI의 가장 흔한 감염 경로는 혈액과 산도입니다. 감염 방법은 주로 병원체에 달려 있습니다. 감염이 성적인 경로를 통해 유발되면 감염은 나팔관이나 질을 통해 태아에 들어갑니다. 임산부의 풍진 바이러스, 자궁 내막염 또는 톡소 플라스마 증이 우세하여 태아의 감염은 혈액 순환, 양막 또는 물을 통해 발생합니다. 여성 자신은 성교 중 원수 또는 가공되지 않은 음식을 사용하여 환자와 접촉하는 경우 감염의 위험에 빠질 수 있습니다. 간단한 위생 조치를 준수하지 않으면 감염 가능성도 배제되지 않습니다.

치료

질병이 올바르게 진단 된 경우에만 치료가 처방됩니다. 진단에는 다음 절차가 포함됩니다.

- 혈액 검사를 받으십시오.
- 질 도말 분석;
- 소변 분석.

감염의 유형이 밝혀지면 적절한 치료가 처방됩니다.

개별 사례에 따라 병리학 발병 위험을 제거하기 위해 의사의 엄격한 감독하에 개인 치료가 처방됩니다.

방지

IUI의 발달을 예방하려면 우선 아이를 잉태할 계획인 두 파트너에 대한 완전한 검사가 포함되어야 합니다. 또한 예방 접종을 방해하지 않아 헤르페스 바이러스 감염 가능성을 예방합니다.

표준 계획에 따른 다른 모든 것: 위생, 적절하고 건전한 영양, 성교 중 보호, 모든 전염병 치료, 나쁜 습관 거부. 이 모든 사항을 준수하면 IUI가 발생할 위험이 0으로 줄어들 것입니다.

자궁내 감염은 이환율의 주요 원인이며, 태아 사망률.

아이의 감염은 임신 중에 발생하며 그 근원은 어머니입니다. 그렇기 때문에 계획 단계에서도 산모는 자신의 건강에주의를 기울이고 잠복 감염 여부를 검사해야합니다.

임신 중 자궁내 감염

자궁내 감염(IUI)은 다음과 같이 분류됩니다. 바이러스 및 세균. 많은 바이러스 감염이 주산기에 어린이의 몸에 들어 가지만 어머니의 면역과 보호 태반 덕분에 임상 증상이 동반되지 않습니다.

자궁 내 감염의 유형:

  • 거대세포바이러스 및 헤르페스;
  • 풍진;
  • 매독, 클라미디아, 임질;
  • A형, B형 간염 등

자궁 내 감염은 임신 첫 3개월 동안 가장 위험하며 자연 유산과 태아 사망을 유발합니다. 6 개월부터 아기는 자체 면역을 발달시켜 감염의 도입에 구체적으로 대응할 수 있습니다.

감염을 나타내는 증상

임신 첫 삼 분기의 배아 감염 징후는 태반 기능 부전으로 임신과 유산의 퇴색으로 이어집니다. 두 번째 삼 분기에 감염되면 태반 순환이 방해 받고 태아는 주로 중추 신경계에서 기형이 발생합니다.

초음파 절차 중에 다음과 같은 증상이 나타납니다.

  • 태아 성장 지연;
  • 다한증;
  • 태아의 빈맥;
  • 태아의 복부 및 간 비대;
  • 태반의 두꺼워짐;

자궁 내 감염은 실험실 검사를 사용하여 진단할 수 있습니다. 잠복 감염에 대한 혈액 검사(TORCH), 세균 배양을 위해 질과 자궁경부에서 면봉을 채취합니다.

주요 이유

주산기의 태아 감염산모가 처음으로 아플 경우(풍진, CMVI, 간염) 또는 이미 감염의 보균자(헤르페스, 클라미디아, 임질).

충치, 편도선염, 신우 신염과 같은 여성의 신체에 감염의 초점이 있으면 박테리아 (포도상 구균, 연쇄상 구균)가 태아에 들어갈 위험이 있습니다. 따라서 임신부는 질병의 조기 발견과 시기 적절한 치료를 위해 매 3개월마다 이비인후과를 방문하여 소변 검사를 받는 것이 중요합니다.

임신 첫 달에 전염병에 걸린 어머니의 감염은 거의 항상 종료로 이어집니다. 배아 감염 사례의 90%에서 발생.

후기 단계에서 자궁 내 감염은 막의 파열, 협부-경부 부전(자궁경부의 열림) 및 결과적으로 조산으로 이어집니다.

어린이는 폐렴, 수막염, 뇌염, 중이염, 외음부 질염과 같은 수많은 질병으로 태어납니다. 자궁 내 감염은 태아에게 매우 위험하며 청력 장애, 중추 신경계, 소화 시스템 및 간, 입술 갈라짐, 입천장(구개열)과 같은 선천적 기형을 유발합니다.

주요 특징

태아의 IUI 감염 징후는 초음파 절차 중에 진단될 수 있습니다: 수많은 태아 기형, 태반 기능 부전, 양수과다증. 잠복 감염의 보균자인 여성은 원칙적으로 심각한 증상을 느끼지 않습니다.

임신 중 일차 감염으로 여성은 이러한 유형의 질병의 특징적인 증상을 경험합니다.

자궁 내 감염의 눈에 보이는 징후는 태아 발달의 병리학으로 표현되는 초음파 절차 중에 진단됩니다. 자궁에 감염된 아이는 선천성 질환을 가지고 태어나며, 이는 종종 장애를 일으키고 심한 경우 사망에 이르게 합니다.

임신 중 만성 산모 감염 실험실 방법으로 만 진단그리고 뚜렷한 증상이 없습니다. 여성 신체의 모든 감염 병소(편도선염, 부비동염, 충치, 신우신염)는 계획 단계에서 배제하거나 임신 2기부터 치료 및 모니터링해야 합니다. 임신 중에 얻은 질병은 병원에서 치료를 받아야 합니다.

감염의 조기 발병

임신 첫 삼 분기에 자궁 내 감염이 있으면 다음이 있습니다. 감염성 배아병증, 자연 유산, 발달하지 않는 임신으로 끝납니다.

임신 첫 3개월 동안 풍진에 의한 1차 감염은 외과적 중단이 필요합니다. 임신 초기의 바이러스 감염(헤르페스)은 태아의 자연 유산이나 선천적 기형을 유발합니다.

임신 초기의 IUI의 위험은 치료의 불가능, 모자 사이에 태반 장벽의 부재, 배아의 면역 체계의 저발달 때문입니다.

우레아 플라스마 증의 위험그것은 임산부의 무증상 과정으로 구성되며 실험실 진단 방법으로 만 감지 할 수 있습니다. 그러나 이 질병은 태아에게 위협이 됩니다. 초기 단계에서 우레아플라즈마증은 임신 퇴색과 자연 유산으로 이어집니다. 두 번째 삼 분기부터 태아 방광의 파열, 협착 - 자궁 경부 부전을 유발하여 유산을 유발합니다.

자궁에서 우레아플라즈마증에 감염된 아이는 면역력이 저하되어 태어나 폐렴, 신생아 뇌수막염 및 기타 질병에 걸릴 위험이 있습니다.

우레아 플라스마 증의 치료는 임신 20 주부터 항생제 치료의 도움으로 수행됩니다.

급성기의 단순 헤르페스 바이러스는 경우의 80%에서 태아의 감염. 어머니가 바이러스 보균자인 경우 배아 감염 위험이 0.5%로 감소합니다. 그러나 출산 중 악화로 신생아는 40%의 경우에 감염됩니다.

초기 단계의 헤르페스에 대한 1 차 감염으로 임신 종료에 대한 질문이 제기됩니다. 임신 2분기부터 감염이 발생하면 임산부가 위험에 처하며 지속적인 감독을 받습니다. 항 바이러스 요법과 면역 글로불린의 도입이 처방됩니다.

세 번째 삼 분기에 헤르페스에 감염되면 피부, 눈 및 중추 신경계에 병변이있는 아이가 태어납니다. 50%의 신생아에서 헤르페스 감염의 징후는 사망으로 이어지고 나머지 50%는 정신적, 신체적 지체로 표현되는 심각한 합병증을 경험합니다.

러시아 인구의 90% 이상이 CMVI 보균자입니다. 미국에서 거대세포바이러스는 인구의 99%의 혈액에 존재합니다.. 만성 단계의 CMVI는 무증상이며 태아 감염 위험이 0으로 감소합니다. 악화는 임신의 1-2%에서 발생할 수 있으며 태아 감염 확률은 20%입니다.

바이러스의 무증상 운반은 신생아의 90%에서 감지됩니다. 초기 단계에서 어머니의 일차 감염 동안 CMVI에 태아가 감염되면 임신 2기 및 3기에 자연 유산 및 조산이 발생합니다. 바이러스의 급성기가있는 신생아의 경우 청력 상실, 치아 영양 장애, 시각 장애, 정신 지체와 같은 기형이 나타납니다.

바이러스성 B형 및 C형 간염

주산기의 간염 바이러스 감염은 매우 드물지만 출산 및 수유 중 감염을 배제할 수 없습니다. 감염된 신생아에서 간염은 무증상의 잠복기에 발생합니다. 간염의 위험은 신생아가 바이러스의 보균자라는 사실에 있습니다. 다른 아이들을 감염시킬 수 있습니다.

급성기의 클라미디아는 임산부의 10%, 만성기의 50%에서 진단됩니다. 자궁 내 클라미디아 감염은 성장 지연, 발달 및 태아 저산소증을 유발합니다.

감염된 신생아의 40%는 폐렴, 인두염, 결막염, 중이염과 같은 클라미디아 증상으로 진단됩니다. 클라미디아의 가장 큰 위험은 미숙아에게 있으며 심각한 형태의 뇌염과 수막염을 일으킵니다.

여성의 치료는 두 번째 삼 분기부터 다음의 도움을 받아 수행됩니다. 항생제 치료.

임질

이 질병은 임신과 출산의 발달에 부정적인 영향을 미칩니다. 초음파가 진단된다 태아 성장 및 발달 지연. 임균 감염이 있는 신생아는 황달과 화농성 결막염이 발생하며, 이는 종종 완전한 실명으로 이어집니다. 미숙아는 임질에 걸릴 위험이 있습니다.

질병의 치료는 임신 첫 삼 분기부터 항생제로 수행됩니다.

톡소플라스마증은 임산부에게 심각한 위험을 초래합니다. 바이러스는 감염된 애완 동물과의 접촉을 통해 전염됩니다. 태반을 통해 산모로부터 태아가 감염될 위험은 거의 100%입니다.

임신 첫 달에 톡소플라스마증 감염 유산으로 이어진다. 임신 2기 및 3기의 감염은 선천적 기형을 유발합니다. 눈꺼풀의 발달 부족, 입술과 입천장의 갈라짐, 뇌 결함이 있습니다.

초음파 검사 중에 톡소플라스마증으로 자궁내 감염을 진단하는 것이 가능합니다. 감염된 여성의 치료는 임신의 모든 단계에서 수행됩니다.

매독

매독에 의한 태아의 자궁내 감염은 탯줄 정맥을 통해 임신 20주 후에 발생합니다. 아이들은 보통 건강하게 태어나지만 며칠 후 증상이 나타나기 시작합니다: 발진, 림프절 종창, 눈, 코 점막의 염증. 임신 중 매독 치료는 확립 된 표준에 따라 수행됩니다.

임산부의 유기체는 리스테리아증의 병원체에 대한 감수성이 증가합니다. 통해 감염이 발생합니다. 동물성 제품과 야채. 태아의 감염은 태반 형성 후 태반을 통해 발생합니다.

초기 단계의 감염은 태아 사망 및 유산으로 이어집니다. 임신 후기에 IUI는 패혈증의 형태로 태아에 나타납니다. 신생아에서는 청력 기관, 간 및 중추 신경계가 영향을 받고 폐렴이 발생합니다.

아이의 자궁 내 생활 동안 그가 받는 감염은 신생아 사망률, 질병 또는 추가 장애의 통계에 실질적인 기여를 합니다. 지금까지 건강한 여성(만성 질환과 나쁜 습관이 없는)이 건강한 아기를 낳지 못하는 경우가 더 자주 발생했습니다.

이 현상을 어떻게 설명할 수 있습니까? 여성의 임신 과정은 면역 감소와 임신 전에 나타나지 않은 특정 잠복 (잠복) 감염의 활성화 (특히 임신 초기에 위험)가 특징입니다.

자궁내 감염(IUI)에 대한 중요 정보

어머니가 될 준비를 하는 모든 여성은 자궁 내 감염이 태아에게 미칠 수 있는 잠재적인 위험을 인식해야 합니다.

  • 임산부를 적시에 치료하면 태아에 대한 위험을 줄이거나 없앨 수 있습니다.
  • 모든 임신의 약 10%가 엄마에게서 아이에게 전염됩니다.
  • 태아의 감염은 종종 산모가 처음 감염될 때 발생합니다.
  • 산모가 감염되었다고 해서 항상 태아가 감염되는 것은 아닙니다.
  • 태아에게 위험한 대부분의 감염은 산모에게서 발생했을 때 증상을 나타내지 않습니다.
  • 신생아의 0.5%는 일부 감염 증상을 보입니다.

태아에서 감염은 어떻게 발생합니까?

임신 중 자궁 내 감염의 세 가지 주요 경로가 있습니다.

  • 내림차순 - 감염은 난소염이나 산모의 부속기염이 있는 상태에서 나팔관을 통해 태아에 들어갑니다.
  • 오름차순 - 어린이의 자궁 내 감염은 어머니의 생식기를 통해 태아에 들어갑니다. 종종 이 과정은 출산 중 발생하지만(양막이 파열될 때) 임신 중에도 발생할 수 있습니다. 미생물이 양수에 들어가면 자궁 내 감염이 아기에게 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 호흡기 및 소화 기관의 부적절한 발달, 피부 병변. 이러한 감염에는 헤르페스, 클라미디아 및 마이코플라스마가 포함됩니다.
  • 혈행성(태반성)- 매독, 리스테리아증, 톡소플라스마증, 바이러스(헤르페스, CMV 등). 병원체의 침투는 모체 혈액의 태반을 통해 발생합니다. 임신 첫 번째 삼 분기의 태아 감염은 발달 결함이나 기형 형성에 매우 자주 영향을 미칩니다. 신생아의 제 3 삼 분기의 감염에는 급성 감염의 징후가 명확하게 나타납니다. 병원체가 어린이의 혈액에 직접 침투하면 감염이 퍼집니다.
자궁내 태반 감염의 흔한 병원체

현대 의학에 익숙한 많은 바이러스와 박테리아가 태아에 침투하여 해를 끼칠 수 있습니다. 대부분의 감염은 전염성이 높거나 아기에게 큰 건강 위험을 초래할 수 있습니다. 일부 유형의 바이러스는 어린이를 감염시킬 수 없으며(거의 SARS를 유발하는 모든 바이러스), 그 위험은 온도가 크게 상승할 때만 발생합니다.

어린이의 자궁 내 감염의 결과

태아의 감염은 만성 및 급성 형태로 발생할 수 있습니다. 급성 감염의 위험은 폐렴, 패혈증 및 쇼크를 유발할 수 있습니다. 신생아의 자궁 내 감염의 결과는 거의 태어날 때부터 나타나며, 아이는 잘 먹지 않고, 많이 자고, 아기의 활동은 감소합니다. 자궁내 감염이 활발하지 않고 뚜렷한 증상이 없는 경우가 빈번합니다. 이러한 아기는 운동 및 정신 발달 지연, 시각 및 청각 장애와 같은 특정 결과로 인해 위험에 처합니다.

자궁 내 감염 클리닉

산모의 생식기를 통한 감염(자궁내 침투) 중에는 유산, 산전 태아 사망, 임신 실패 및 사산이 매우 자주 발생합니다. 생존한 아기에게서 발생하는 자궁내 감염의 증상:

  • 열
  • 자궁 내 성장 지연
  • 소두증 및 수두증
  • 태아의 부종(수종)
  • 심장 근육 손상(심근염)
  • 혈액 내 낮은 헤모글로빈(빈혈)
  • 맥락망막염, 눈 손상()
  • 폐의 염증(폐렴)
  • 간 비대와

누가 위험에 처해 있습니까?

자궁 내 감염이 발생할 위험이 상당히 증가한 특정 그룹의 여성이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 이미 감염된 신생아를 가진 여성
  • 유치원 기관 및 학교 직원
  • 의료 종사자
  • 어린이집, 유치원, 학교에 다니는 큰 자녀를 둔 어머니
  • 염증 과정이 있는 만성 질환이 있는 임산부
  • 과거에 여러 번 낙태한 경우
  • 발달 장애 및 산전 태아 사망
  • 양수로 인한 방광 파열

임신 중 감염이 위험한 기간은 무엇입니까?

임산부의 자궁 내 감염은 언제든지 위험합니다. 임신 1기(풍진)의 특정 감염은 건강과 생명에 큰 위협이 되지만 출산 며칠 전에 매우 위험할 수 있는 다른 질병도 있습니다().

초기 단계의 감염은 종종 부정적인 결과(태아 발달의 심각한 장애, 유산)를 수반합니다. 세 번째 삼 분기의 감염은 신생아의 전염병의 빠른 경과를 나타냅니다. 태아에 대한 위험 정도와 위험 설정은 임산부에게 흔히 처방되는 감염 검사 결과, 초음파, 재태 연령 및 감염 증상에 따라 주치의가 결정합니다.

감염 징후

임산부에게 감염이 있음을 나타내는 특정 증상이 있습니다.

  • 관절의 붓기와 통증
  • 림프절의 비대 및 통증
  • 가슴 통증, 기침 및 숨가쁨
  • , 콧물 및 눈물 흘림

유사한 증상은 아기에게 위험하지 않은 다른 질병을 나타낼 수도 있지만 여전히 불쾌감의 첫 징후가 나타나면 즉시 의사와상의해야합니다.

자궁내 감염의 흔한 원인 인자

아래 표는 분석에 도움이 되는 자궁 내 감염의 가장 흔한 보균자를 보여줍니다.

바이러스
모성 감염 아이에 대한 결과
HIV 주사 및 성적 접촉 선천성 HIV
풍진 공수 배아 풍진 증후군
B형, C형 간염 성적으로 간염의 만성 보균자
단순 포진 2 대부분 성관계를 통해 선천성 헤르페스
흥역 공수 유산, 선천성 홍역
파보바이러스 B19 공수 태아의 수종 및 빈혈
수두 접촉-가정 및 항공 조기 감염 태아 발육 억제, 분만 전 감염 선천 수두
거대 세포 바이러스 체액을 통해: 혈액, 타액, 소변, 정액 선천성 CMV(증상이 있거나 없는)
박테리아
원생 동물문

거대세포바이러스(CMV)

CMV는 헤르페스 바이러스 그룹에 속하며 성교, 수혈 및 기타 개입을 통해, 그리고 가까운 가정 접촉을 통해 전염됩니다. 유럽 ​​전역에서 여성의 약 절반이 일생에 한 번 이상 바이러스에 감염되었습니다. 태반으로의 CMV 침투는 어머니의 첫 번째 감염 중에 가장 자주 발생합니다.

그러나 임신 중 CMV의 존재는 태아에게 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다. 임신 3기의 임산부에서 감염에 걸릴 위험이 가장 높지만 초기 단계의 감염으로 인해 심각한 결과가 발생합니다.

통계에 따르면 임산부의 약 30-40%가 위험에 처하지만 신생아의 10%만이 자궁 내 감염의 명백한 징후를 갖고 태어납니다. 나머지는 숨겨져 있습니다.

신생아에 대한 CMV의 영향은 다음과 같습니다.

  • 정신 발달 및 운동 능력 지연;
  • 사산, 유산;
  • 시신경 위축으로 인한 실명;
  • 저체중아;
  • 폐렴;
  • 난청 또는 난청(감각 청력 상실);
  • 간 및 비장의 손상 및 비대;
  • 뇌의 저개발;
  • 뇌의 구멍에 체액이 축적됩니다.

임산부의 감염을 치료하지 않고 결과가 결합되면 신생아의 3분의 1이 생후 첫 몇 달 안에 사망합니다. 나머지는 실명, 청각 장애 또는 정신 지체와 같은 부정적인 결과를 초래합니다. 가벼운 감염은 실제로 아기에게 아무런 영향을 미치지 않습니다.

현재 신생아에서 CMV의 징후를 완전히 제거하는 약물은 없습니다. 간시클로비르 제제만이 폐렴과 실명을 완화할 수 있습니다. 그러나 CMV의 존재는 올바른 치료로 태아에 대한 부정적인 결과를 피할 수 있기 때문에 임신 중절의 징후가 아닙니다.

단순 포진 바이러스(HSV)

HSV, 특히 성적인 형태의 감염은 어린이의 선천적 감염을 일으키고 생후 첫 달에 나타납니다. 대부분의 경우, 아이들은 처음으로 헤르페스를 앓은 산모에게서 감염됩니다. 아이는 산도를 통과할 때 헤르페스에 감염되지만 어떤 경우에는 태반을 통해 감염됩니다.

유아에 대한 선천성 포진의 결과는 다음과 같습니다.

  • 뇌 장애(경련, 무호흡, 두개내압 증가);
  • 유산 및 사산;
  • 눈 질환, 특히 맥락망막염;
  • 식욕 부진과 지속적인 혼수;
  • 폐렴;
  • 온도의 강한 상승;
  • 혈액 응고 과정 장애;
  • 피부의 헤르페스 발진;
  • 황달.

종종 선천성 포진의 가장 부정적인 징후는 아이의 삶의 첫 주에 나타납니다. 이 당시 질병은 많은 기관에 영향을 미치고 아기는 단순히 쇼크로 죽을 수 있습니다. 바이러스가 뇌를 감염시키면 뇌염, 수막염 또는 대뇌 피질 물질의 위축이 발생할 위험이 높아집니다. 종종 정신 지체를 일으키는 것은 헤르페스 바이러스입니다.

질병의 높은 위험에도 불구하고 신생아에서 매우 자주 질병은 눈이나 피부의 작은 병변으로 나타납니다.

헤르페스 진단을 받은 임산부는 임신 3기에 항바이러스제(Acyclovir)를 처방받으며, 성기에 발진이 동반되는 경우 출산 중 감염을 예방하기 위해 제왕절개를 권할 수 있습니다.

풍진

임신 중 풍진 바이러스는 신생아에게 신체적 기형을 유발할 수 있으므로 가장 위험한 바이러스 중 하나로 간주됩니다. 가장 큰 위험은 임신 첫 삼 분기의 감염입니다. 풍진의 증상은 바이러스가 태아에 침투하는 기간에 직접적으로 의존합니다.

양수천자 및 심장천자

Cordocentesis는 제대혈을 수집하기 위해 산모의 복부에 구멍을 뚫는 것입니다. 이것은 탯줄의 혈액에 감염의 DNA 또는 이에 대한 면역 세포가 포함될 수 있기 때문에 감염을 진단하는 매우 정확한 방법입니다.

양수천자는 양수의 연구입니다.

혈청면역학적 방법

이 분석은 주로 위험에 처한 여성에게 필요합니다. IgM의 존재는 급성 감염 또는 잠복 감염의 활성화를 나타냅니다. 이러한 데이터는 Cordocentesis에 대한 표시가 될 수 있습니다.

현대 의학은 매독, 풍진, 간염 및 HIV의 원인 인자에 대한 필수 혈청 면역 학적 분석을 수행합니다. 종종 임산부는 TORCH 감염에 대한 분석을 추가로 통과하는 것이 좋습니다. 또한 임신 준비가 진행 중이라면 임신 전에 이러한 분석 결과가 있으면 얻은 데이터를 해독하기가 훨씬 쉬울 것입니다.

면역글로불린은 다음과 같이 정의됩니다.

  • 급성 감염은 IgM이 있고 IgG가 없을 때 진단됩니다.
  • 감염에 대한 형성된 면역은 IgG의 존재와 IgM의 부재를 나타냅니다.
  • IgM과 IgG가 모두 없으면 면역이 미성숙함을 나타냅니다.
  • IgG 및 IgM의 존재는 감염의 존재 및 면역 형성 과정을 나타냅니다. 이 경우 태아는 위험하지 않습니다.

어머니의 항체가 혈액에 여전히 존재하기 때문에 신생아에서 이 연구를 수행하는 것은 유익하지 않습니다.

신생아의 타액, 소변, 혈액 및 뇌척수액 분석

이러한 검사는 숨겨진 증상이 있더라도 자궁 내 감염을 감지할 수 있습니다.

치료 방법

자궁 내 감염을 적시에 진단하고 치료하면 태아의 기형 위험을 크게 줄일 수 있습니다.

IUI 치료에는 다음이 포함됩니다.

약 복용

임산부가 세균 감염으로 진단된 경우 항생제가 종종 처방됩니다(가장 효과적이고 안전한 페니실린이 가장 흔함). 신생아에게도 합병증을 예방하기 위해 유사한 약물이 투여됩니다.

바이러스 성 질병은 유아와 임산부 모두에서 치료하기가 훨씬 더 어렵습니다. Acyclovir 제제가 처방되는 경우가 많으며 치료가 빨리 효과가 있으면 태아의 기형 위험이 크게 줄어듭니다. 바이러스 감염(뇌 장애, 심장 결함)의 결과는 항바이러스제로 치료되지 않습니다.

배송 방법

여성이 생식기에 발진이 있는 경우(예: 급성 헤르페스의 경우), 의사는 아기가 산도를 통과할 때 감염되지 않도록 제왕 절개를 권장합니다. 그러나 대부분의 전염병은 여전히 ​​자연 분만을 방해하지 않습니다.

신생아 관리

풍진이나 CMV에 감염되면 증상이 없더라도 정기적으로 검진을 받아야 하며 약 6세가 될 때까지 청력 검사를 받아야 합니다.

결과의 치료

자궁내 감염(예: 심장병)의 일부 결과는 수술로 제거됩니다. 이 경우 건강한 아이로 키울 가능성이 높아집니다. 그러나 난청의 확산으로 인해 수술 후 몇 년이 지나면 소아에서 보청기를 착용하는 것이 매우 일반적입니다.

예방

자궁 내 감염의 발병을 예방하려면 의사의 몇 가지 권장 사항을 따라야합니다.

  • 임신 계획 단계에서 어린이와 여성에게 시기 적절한 예방 접종;
  • 계획 단계에서 TORCH 감염에 대한 분석을 수행합니다.
  • 미래의 어머니의 건강을 보호하기 위해, 즉 미취학 아동과의 접촉을 제한하고 사람이 많은 장소에 덜 가도록 하고 애완동물 및 대변과의 접촉을 최소화하고 열처리를 거친 고품질 제품만 섭취합니다. 그리고 성교 중에 보호되어야 합니다.
감염자와 접촉 시 조치

임신 중에 여성이 오랫동안 아픈 사람에게 강제로 연락해야했다면 반드시 의사와상의해야합니다.