모피 원료의 구조. 모발은 굵은 보호모로만 구성
양모 섬유는 외적 특성에 따라 솜털, 천모, 과도모, 죽은털, 건조모, 불투명모, 개 등의 유형으로 나뉩니다(그림 2 참조).
보풀- 가장 가느다란 섬유로 가장 복잡하고 거친 양모에서 형성되는 아래의 짧은 피모층(언더코트). 15에서 30 미크론까지의 다운 섬도. 고운 양모의 털은 솜털로만 구성되어 있습니다.
보풀의 섬유 뿌리는 피부에 다발로 위치합니다. 이 뿌리의 구근이 둥지에 있기 때문입니다. 가는 양모 양의 가죽에는 한 묶음에 5~15개 이상의 뿌리가 있습니다. 결과적으로 하나의 콘센트가있는 공통 모발 덮개에 두 개 이상의 뿌리가 융합됩니다. 보풀에서 뿌리는 피부층의 상부에 있습니다.
내부 (조직 학적) 구조에 따르면 양털 다운은 비늘 모양과 피질 층으로 구성됩니다. 비늘 모양의 층은 환형입니다. 램스울 다운의 코어가 없습니다.
다양한 유형의 양모 보풀은 섬도, 크림프, 길이 및 조직학적 구조가 다릅니다.
다운은 가장 일반적인 유형의 섬유로, 다른 유형의 섬유와 함께 모든 유형의 양모에서 발견되거나 전체 코트를 형성합니다(가는 양털에서).
기술적인 관점에서 볼 때 다운 섬유는 가장 가치가 있습니다.
OST- 약간 주름지고 때로는 거의 곧고 두껍고 거친 섬유. 천막의 섬도는 어떤 경우에는 30-35 미크론이며, 더 자주는 40-80이며, 보호 섬유는 최대 120-140 미크론입니다. 천은 일반적으로 다운보다 길고 코트의 상층을 형성합니다. 가드 섬유의 뿌리는 규칙성 없이 하나 하나 피부에 위치합니다. 천막 구근은 보풀보다 더 깊게 놓여 피하 조직과의 경계에 도달합니다.
천막은 비늘, 피질 및 수질의 세 가지 세포 층으로 구성됩니다. 비늘 모양의 층은 환상이 아닙니다. 코어 층은 다르며 일반적으로 코어는 외부 섬유가 두꺼워짐에 따라 증가합니다. 불연속 코어가 있는 척추가 있습니다.
코트의 가드 섬유는 다운과 혼합되어 있습니다. 하나의 천으로 완전히 구성된 양모는 없습니다. 가드 섬유는 다른 유형의 섬유와 함께 반 거칠고 거친 양모 양의 코트에 포함됩니다.
다운에 비해 기술적으로 가치가 떨어지는 섬유가 있습니다. 다른 유형의 양모에서 천막은 기술적 특성과 조직 학적 구조가 다릅니다.
과도기(중간) 모발 -천과 다운 사이의 중간에 있는 섬유로, 다운보다 두껍지만 천보다 가늘다. 전이 섬유의 섬도는 30~50-52미크론입니다. 과도기 모발의 길이는 긴 다운 및 미디엄 어닝과 크게 다르지 않습니다. 따라서 때때로 그것들을 구별하기가 어렵습니다.
조직 학적 구조에 따르면 과도기 모발은 천막보다 보풀에 더 가깝습니다. 그것의 핵은 종종 섬 (불연속 코어)과 유사하여 천막보다 없거나 덜 발달합니다.
전형적인 과도기 털은 반 세모 양털(Tsigai, Kuibyshev, 세모 양모 혼합 및 기타 품종)의 코트를 형성합니다. 대부분의 거친 털에서 과도기 모발은 일반적으로 천막과 보풀보다 적은 양으로 발견됩니다. 그러나 Tushinskaya, Balbas, Saradzhinskaya와 같은 거친 양모의 양모에는 상당한 양의 과도기 모발이 있습니다. 고운 모-거친 모 양의 세미 조잡 잡종 양모에는 특히 과도 모발이 많이 있습니다.
기술적 가치 측면에서 과도기 머리카락은 보풀에 가깝습니다.
죽은 머리카락- 최대 160미크론의 섬도를 갖는 매우 거칠고 부서지기 쉽고 일반적으로 짧고 거의 직선형 가드 섬유.
조직 학적 구조에 따르면 죽은 머리카락은 두꺼운 척추에 가깝습니다. 비늘 모양의 층은 환상이 아닙니다. 죽은 털 비늘은 6-8조각으로 배열된 좁은 판처럼 보입니다. 섬유의 둘레 주위.
죽은 머리카락에는 고도로 발달 된 속이 있습니다. 매우 얇은 피질층은 죽은 모발 섬유의 횡단면에서 거의 알아볼 수 없습니다. 코어의 이러한 강력한 개발은 낮은 파괴 강도의 주요 원인 중 하나입니다. 다공성 코어 층으로 인해 죽은 머리카락은 염색이 거의 불가능합니다. 모직 제품의 죽은 모발은 잘 유지되지 않고 빠르게 붕괴되며 원사와 직물에서 떨어지므로 제품의 품질이 크게 떨어집니다.
마른 머리- 이것은 거친 가시로 바깥 쪽 끝의 강성과 건조가 높고 광택이 적고 머리카락 위쪽의 취약성이 특징입니다. 천의 길이와 다운의 길이 사이의 양모 브레이드의 차이가 클수록 그러한 양모에는 더 건조한 모발이 있습니다. 섬유 섬도 - 50 ~ 140미크론.
조직 학적 구조에 따르면 마른 모발은 척추와 죽은 모발 사이의 중간 위치를 차지합니다.
상부는 마른 모발이 죽은 모발을 닮고, 중간과 하부는 이행섬유와 솜털과 함께 천막을 닮아 있다.
마른 털은 대부분의 거친 털을 가진 양 품종의 양모에서 발견되며 죽은 스트립의 동반자이며(뚱뚱한 꼬리 양의 경우) 일부 양 품종에서는 많은 양의 마른 털에 죽은 털이 동반되지 않습니다(Volosh, 체르카스키).
기술적으로 마른 머리카락은 척추에 가깝습니다.
머리카락 덮기- 곧고 단단하며 강한 비말과 함께 짧고 일반적으로 길이가 3-5cm이며 구조상 천막에 가깝습니다. 불투명한 모발의 뿌리는 기울어져 있어 한 모발이 다른 모발을 덮습니다. 동물의 머리, 팔다리, 꼬리에 덮는 털이 있습니다. 동물의 몸에서 덮는 머리카락은 기울어 진 배열로 인해 깎을 수 없으므로 양에서 얻은 양모 제품에는 포함되지 않습니다.
페시가(개털)- 양모 섬유는 가는 털로 된 양털과 일부 반 가는 양털로 된 양에서 발견되며 길이와 두께가 길고 주름이 덜한 점에서 다른 섬유와 구별됩니다. 일부 어린 양은 그러한 섬유를 가지고 태어나고 나중에 생후 첫 해에 개가 일반적인 솜털 섬유로 대체됩니다. 따라서 개는 얇고 반 얇은 코트(양털의 양모)와 어린(1년 된) 고급 양모의 양모에서 발견됩니다.
설명
비버는 매우 귀중한 모피를 가진 가장 큰 반수생 동물 중 하나입니다. 피부 면적은 7000제곱센티미터를 초과할 수 있습니다. 털은 높고 두껍고 광택이 있으며 약간 거칠다. 굵고 윤기나는 긴 가드털(길이 최대 5cm)과 부드럽고 실키한 보풀(높이 최대 2.5cm)로 구성되어 있습니다. 배에서 모피는 능선과 측면보다 훨씬 낮고 두껍습니다.
머리 색깔은 거의 검은색에서 밝은 갈색까지 다양합니다. 흥미로운 사실은 같은 지역 내에서도 완전히 다른 모피 색상을 가진 가족이 살 수 있다는 것입니다. 사냥꾼들은 일반적으로 어두울수록 피부가 더 가치 있다는 사실을 받아들입니다. 주요 기능에 따르면 둘 사이에는 큰 차이가 없습니다.
매우 광범위한 분포 지역에도 불구하고 동물의 지리적 변동성이 잘 표현되지 않아 피부가 능선으로 세분화되지 않습니다.
다른 나이의 비버는 지역에서 크게 다릅니다. 이와 관련하여 그는 다섯 가지 크기가 있습니다.
작은- 1300-2000sq.m.
평균- 2000-3000sq.m.
크기가 큰- 3000-4000sq.m.
초대형 B- 4000-5000sq.m.
초대형 A- 5000제곱미터 이상
면적이 1300cm 미만인 키가 크지만 희박하고 푹신한 털을 가진 어린 동물의 가죽 Sq. 비표준 참조
스킨의 면적은 다음과 같이 결정됩니다. 능선의 중앙선을 따라 상단 지점에서 꼬리 바닥까지의 길이를 측정한 다음 중앙의 너비를 측정하고 결과를 곱합니다.
강 비버는 다른 반수생 동물과 마찬가지로 일년에 한 번만 털갈이를 합니다. 털갈이는 봄에 시작되어 겨울에 끝납니다. 봄과 가을에 피부의 다른 부분의 털갈이 순서는 동일하지만 유일한 차이점은 봄에는 모피 영역이 얇아지고 가을에는 새로운 덤불로 덮여 있다는 것입니다. 우선 목과 목덜미 털 , 다음 능선, 측면, 엉덩이 및 배.
겨울과 초봄에 최고의 모피 품질을 얻을 수 있습니다.
스킨의 특성화 및 평가
1학년(겨울).
피부의 모피가 완전히 발달했습니다. 키가 크고 두껍고 광택이 있습니다. 가드 털은 길고 윤기가 있으며, 아래털은 굵고 비단결입니다.
비표준
(봄, 여름, 초가을, 가을).
초봄에 헤어라인은 여전히 상당히 높고 굵지만 이미 약간 변색되어 목과 목덜미에서 가늘어지기 시작합니다. 늦봄에 피부는 퇴색, 변색 및 얇아지는 명확한 징후를 보입니다.
여름에는 모피가 지역 전체에 희박하고 둔합니다.
가을 초에 피부의 털은 여전히 희박하고 퇴색되지만 목덜미와 능선에는 길고 반짝이는 천막으로 구성된 새로운 덮개가 활발하게 자랍니다. 보풀이 이제 막 나타나기 시작했습니다.
가을의 한가운데에 모피가 이미 반으로 자라서 빛이납니다. 피부의 일부 영역에는 오래된 코트의 퇴색되고 둔한 보호 머리카락이 여전히 남아 있습니다.
2학년(늦가을).
모피는 높이가 겨울과 거의 같으며 두껍고 광택이 있습니다. 일부 오래된 머리카락은 엉덩이와 옆구리에 남아있을 수 있습니다.
촬영 및 편집
이 동물의 피부는 층으로 제거해야 합니다. 이 작업을 수행 할 때 동물은 일반적으로 매달리지 않으며 테이블, 의자 등의 키가 큰 물체에서 제거하는 것이 가장 편리합니다. 먼저 아랫입술 중앙에서 시작하여 자궁 정중선을 따라 꼬리까지 이어지는 세로 절개를 합니다. 그런 다음 모피가있는 피부 경계에서 꼬리, 뒷다리 및 앞다리 주위에 고리 모양의 상처를 만듭니다. 피부를 분리하기 위해 꼬리 부분에서 시작합니다. 피부를 가장자리에서 강하게 당기고 칼로 피하 지방과 근육을 조심스럽게 자르고 시체에서 제거하십시오. 환형 절단 중에 형성된 구멍을 통해 앞다리와 뒷다리를 잡아 당깁니다. 머리만 피부에 보존되고 다리와 꼬리는 제거됩니다.
철회하는 방법은 2가지가 있습니다. 첫 번째 방법에서는 피부를 매우 조심스럽게 사체에서 분리하여 모든 피하 지방과 근육막을 사체에 남깁니다. 이 방법은 시간이 많이 걸리지 만 제거 된 피부는 깨끗하고 실제로 탈지가 필요하지 않습니다. 두 번째 방법은 피하지방과 함께 빠르게 제거한 후 롱플레싱을 하는 방법입니다. 스킨은 일반적으로 숙련된 사냥꾼이 먼저 제거합니다.
제거할 때 지방과 근육의 잔여물은 그대로 긁어내지 않고 날카로운 칼로 잘라냅니다. 이것은 비버의 살이 두껍고 실수로 자르기가 어렵고 피하 조직이 피부 조직에 매우 단단히 결합되어 있기 때문입니다. 벗겨지지 않고 잘라낼 수만 있습니다.
피부가 지방을 잘 제거한 후 근육, 흙 및 혈액을 자르고 강한 헤링본 실로 발의 구멍을 꿰매십시오.
편집은 평평한 나무 표면에서 타원 형태로 수행됩니다. 여기에는 폭이 넓지 않은 보드로 만든 방패가 가장 적합합니다. 우리는 작은 손톱으로 피부의 가장자리를 고정하고 약간 당깁니다. 면적을 늘리기 위해 너무 많이 늘리지 마십시오. 그렇지 않으면 희귀 모피를 얻을 수 있습니다.
피부는 신선하게 건조한 방식으로 보존됩니다.
결함 및 비용
비버의 결함은 주로 요통, 물림, 흉터, 말림 및 구배와 같이 발견됩니다.
이 종의 비용은 대부분의 다른 모피 동물과 마찬가지로 해마다 변동합니다. 가격이 매우 저렴한 기간이있었습니다. 그들은 큰 동물에 대해 500 루블을 조금 줬고 많은 구매자는 그것을 전혀 받아들이기를 거부했습니다. 사냥꾼의 경우 그러한 해는 물질적 측면에서 매우 어렵습니다. 가을 기간의 많은 비버가 수입을 가져다주는 주요 원인이기 때문입니다.
현재 대형 스킨의 가격은 1200-1400루블입니다(2011/2012, Vyatka).
2012/2013 시즌 - 800-1000 루블.
2014/2015 시즌 - 700-900 루블.
이 반수생 동물의 모피는 마모성 측면에서 해달에 이어 3위이며, 또한 매우 따뜻하여 모피 코트와 모자를 재봉할 때 자주 사용됩니다. 털을 깎고 색을 칠한 가죽으로 만든 모피 코트는 가장 큰 아름다움으로 구별됩니다.
방적 또는 펠트가 있는 동물의 털을 양모라고 합니다. 다양한 직물 및 천, 담요 및 카페트, 모자, 펠트 및 펠트 펠트, 건설, 항공 등에 사용되는 단열 및 방음 재료가 그것으로 만들어집니다. 모직물은 아름답고 위생적이며 가볍고 신축성이 있으며 열을 잘 유지하며 내구성이 있습니다.
덩어리의 양털은 개별 섬유로 구성됩니다. 외양 및 기술적 특성에서 다음 유형의 양모 섬유가 구별됩니다. 다운, 천막, 전이 섬유, 죽은, 건조, 불투명, 보호, 촉각 모발, 페시구 및 켐프. 섬유는 모양, 형태 조직학적 구조 및 물리적 및 기술적 특성이 서로 다릅니다.
다운은 일반적으로 코어층이 없는 가장 얇고 가장 주름진 양모 섬유입니다. 다운의 섬도는 25~14마이크로미터 이하입니다. 고급 양모 양모는 다운과 거친 양모 - 다운, 과도기 모발, 천으로 구성됩니다. 솜털은 껍질과 비늘 모양의 층으로 구성되며 단면은 원형 또는 타원형입니다. 다른 섬유와 비교하여 다운의 길이가 짧기 때문에 이질적인 양모를 사용하는 양은 더 낮고 짧은 코트 층이 형성됩니다. 굵은 털 중 예외는 로마네스크 양식의 양으로, 털의 털은 천보다 길다. 기술적 특성에 따르면 다운은 가장 가치 있는 섬유입니다.
awn은 솜털과 과도기 머리카락보다 긴 잘 발달 된 하트 모양의 층이 덜 주름지고 두꺼운 양모 섬유입니다. 가드 섬유 52~75미크론의 양모 섬도를 특징으로 하며 비늘 모양, 피질층 및 코어층으로 구성되며 코어층은 연속적입니다. awn은 거친 털과 반 거친 털을 가진 양의 코트의 일부입니다. 얇을수록 기술적인 면에서 양모의 가치가 높아집니다.
awn의 기술적 특성은 down보다 낮습니다. 천막의 섬도가 감소함에 따라 기술적 특성이 증가합니다.
천막의 유형은 건조하고 죽은 상태이며 불투명하고 보호적이고 촉감이 좋은 털, 개 및 켐프입니다.
마른 머리- 섬유의 바깥 쪽 끝이 건조하고 뻣뻣하며 부서지기 쉬운 거친 가시. 일반 천막과는 광택이 덜합니다. 기술적으로 마른 모발은 천막과 죽은 모발 사이의 중간 위치를 차지합니다. 대부분의 거친 양털 양털에서 발견됩니다.
죽은 머리카락 -극도로 발달된 코어층과 75미크론 이상의 양모 섬도를 가진 매우 거칠고 부서지기 쉬운 가드 섬유. 구부리면 호를 형성하지 않고 끊어집니다. 늘리려고 하면 부러집니다. 그것은 모직 섬유의 광택 특성이 없으며 얼룩이지지 않습니다. 모직 제품에 잘 유지되지 않고 빠르게 악화되어 직물의 품질이 크게 저하됩니다. 소량이라도 양모에 죽은 머리카락이 있으면 기술적 특성이 급격히 손상됩니다.
머리카락 덮기구조와 섬세함이 천막에 가깝습니다. 그것은 작은 길이 (3-5cm 이하), 강성, 강한 광택, 권축 부족에서 다른 섬유와 다르며 종종 양모 벌크와 색상이 다릅니다. 실용적인 가치가 없습니다.
페시가- 다른 섬유 중에서 길이가 길고 거칠고 주름이 적은 양털로 된 양털 섬유. 생후 1년 동안 개는 이 품종의 일반적인 섬유로 대체됩니다. 더 많은 pesigi를 가진 양이 더 강하다는 점에 유의하십시오.
보호 모발 -양의 눈꺼풀에서 자라는 섬유를 보호합니다.
촉각 머리카락 -양의 얼굴 끝에 자라는 섬유를 보호합니다. 촉각 머리카락은 신경의 끝과 관련이 있으며 일종의 생물학적 "레이더"이며 목초지, 피더, 물통 사용 등을 할 때 동물에게 중요합니다. 촉각 머리카락을 자르면 안됩니다.
켐프 -가는 양털과 반 가는 양털의 양모에서 발견되는 염색되지 않은 흰색의 거친 천형 섬유가 유전되며, 이는 번식 과정에서 반드시 고려해야 합니다.
머리카락은 포유류 클래스의 대표자에게만 특징적이며 이와 관련하여 트리코조아(털이 많은 동물), 또는 펠리페라(머리카락을 품다). 머리카락과 같은 구조의 가장 오래된 발견은 2억 ~ 2억 1천만 년 전입니다. 이미 포유류의 가능한 조상 - 치주( 테리오돈티아) 총구 끝과 전체 윗입술을 따라 감각 장이 있었고 아마도 "protovibrissae"가 존재했을 것입니다.
털은 비늘 모양의 파충류의 촉각이 있는 털, 또는 원형모충("모발 전구체") - 꼬리가 없는 양서류(배아의 털과 정말 흡사함), 또는 수생꼬리 양서류 유충의 측선 기관에서 유래했다는 가설이 있습니다. 토지에 대한 접근과 관련하여 그에 따라 수정됩니다.
실제로, 포유류 배아(인간 포함)에서 비늘과 털의 발달은 외피에 있는 비늘 모양의 세포 수의 증가가 선행되며, 이는 때때로 조상의 발달 단계의 단기 배아 반복으로 간주됩니다. 오르간. 사람의 혀의 사상 유두가 비대하고 실제 머리카락 모양을 취하는 질병 "검은 털이 많은 혀"가 있습니다. 원칙적으로 이러한 각질 구조의 수정이 가능합니다.
그러나 현재 지배적인 의견은 머리카락이 포유류의 새로운 습득물이며 진화적으로 조상의 외부 덮개 파생물과 관련이 없다는 것입니다. 모발 형성은 피부 땀샘의 발달과 관련이 있을 수 있습니다. 표피의 각질화는 분비 과정입니다. 비늘, 깃털 및 머리카락은 선 구조이며 그 비밀 - 케라틴 - 보호 기능이 있습니다.
테라시다 ( 테라시다- 동물과 같은 파충류)는 부드러운 탄성과 분명히 선 모양의 피부를 가진 수생 및 반 수생 형태로 육지에서 진화적으로 출현하는 과정에서 각질화되고 습기에 강해졌습니다. 땀샘은 피부 깊숙이 가라앉아 케라틴 구조로부터 스스로를 분리하고, 후자는 머리카락과 비늘로 변했습니다.
포유류의 직계 조상은 아마도 작은 육식성 파충류 사이노돈트(cynodont)였을 것입니다. 시노돈시아). 다양한 가족과 속에서 파충류와 포유류의 특징은 어떤 식으로든 결합되었습니다. 적어도 진화적으로 가장 진보된 사이노돈트 대표자는 새끼를 먹일 수 있는 온혈 동물과 우유 생산과 같은 동물의 특징을 가지고 있다고 가정합니다. 동시에 외피의 발달은 단열적 가치를 가지며 항온성의 발달에 중요하였다. 그러나 고대 포유류에서 헤어라인의 원래 기능은 반대로 과열로부터 보호하는 것으로 여겨집니다. 열을 집중적으로 발산할 수 없기 때문에 중생대의 덥고 습한 기후에서 계급의 진화가 느려졌기 때문입니다.
머리카락은 아마도 이미 cynodonts의 후손에 있었을 것입니다 (2 억 3 천만 년 전), 더구나 난생 포유류를 낳은 가지에서는 머리카락 그 자체 였고 유대류와 태반의 출현으로 이어진 가지에는 , 모발 및 vibrissae(감각 모발). 현대의 단일 패스 vibrissae에는 피부 기계 및 전기 수용체가 개발되지 않았으며 유대류에서는 vibrissae가 얼굴과 팔다리에 존재하며 태반에서는 신체 분포가 매우 다양할 수 있습니다.
머리카락 자체와 vibrissae 사이의 질적 및 양적 차이가 너무 커서 많은 연구자가 hair vibrissae입니까? vibrissae의 움직임은 줄무늬 근육, 머리카락에 의해 제공됩니다 - 부드러운 (유일한 예외 또는 발달의 평행 지점 중 하나는 줄무늬 근육이 장착 된 단공류의 머리카락입니다). vibrissa bursa의 결합 조직 캡슐은 모발 캡슐보다 훨씬 더 발달되어 있습니다. Vibrissae에는 땀샘이 없으며 동반되는 피지선이 잘 발달하지 않습니다. 머리카락과 vibrissae의 차이점은 또한 혈액 공급 및 신경 분포의 특성, 구조(vibrissae에는 핵심 층이 없음), 털갈이의 특성(vibrissae는 일반적인 털갈이에 관계없이 지워지면서 하나씩 교체됨), 기능 원리(움직이는 레버로서의 vibrissa)와 기능적 가치(vibrissae에서는 민감하고 머리카락에서는 단열).
모발 구조(왼쪽)와 vibrissae(오른쪽)
머리카락과 vibrissa 발달 경로의 가능한 분리에 대한 간접적 인 증거는 또한 개체 발생에서 아직 형성되지 않은 vibrissa follicle의 신경 분포의 예상 발달, vibrissae가 수용체로 역 발달 할 가능성 (돌고래에서 발생하는 것처럼), 깊은 발생입니다 피하 조직에 있는 vibrissa follicles의 분리 및 피하 횡단 근육 근육에서 줄무늬의 분리, 마지막으로 뇌의 감각 영역에서 각 vibrissa의 표현.
Vibrissae는 자발적인 노력("능동적")으로 움직이거나 비자발적으로 움직이거나 전혀 움직이지 않을 수 있습니다("수동적"). 유인원에서 희귀한(2-3 묶음) 안면 비브리새는 자체 근육이 없으며 모방 근육에 의해 움직입니다. 말, 황소 및 돼지 가족의 대표자는 움직이지 않습니다.
설치류에서 vibrissae는 큰 근육을 갖추고 적극적으로 움직입니다.
헤어라인의 전반적인 감소로 vibrissae가 보존되고 라일락과 같이 몸 전체에 고르게 분포될 수도 있습니다.
밍크 고래의 머리에 ( Balaenoptera) 수많은 vibrissae가 있습니다. 한때 잘 발달 된 헤어 라인의 기초 기관이 아니라 매우 전문화된 감각 기관입니다. 이빨 고래는 배아에만 vibrissae가 있습니다. 성인의 경우 돌고래 가족의 대부분의 대표자( 돌고래과) 어린 vibrissae의 퇴화 후 총구의 피부에 "구덩이"가 남아 있으며, 이미 언급했듯이 모낭은 수압 및 저주파 진동의 변화에 반응하는 특수 촉각 기관으로 들어갈 수 있습니다.
포유류의 조상 형태에서 vibrissae는 원시 기계 수용체의 배아 anlages에서 발생하고 머리카락은 나중에 비늘 모양의 표피에서 발생했다고 가정할 수 있습니다.
vibrissae의 뻣뻣하고 직선형 샤프트와 특징적인 머리카락 더미가 없다는 것은 두꺼운 피부가 몸에 단단히 부착되지 않은 조상 형태로 처음 나타 났음을 나타냅니다. 반면에 모발은 피하구조가 형성되면서 피부가 가늘어지지만 몸과 더욱 단단하게 연결되고, 늘어나는 모발이 늘어남, 늘어남, 성장으로 인해 경사를 갖게 되는 후기형으로 발생하였다. 그런 고정 피부. 이 과정은 개별 발달에서 추적할 수 있습니다. vibrissae는 아직 완전히 형성되지 않고 피하 근육에 부착되지 않은 피부 층의 단계에서 먼저 놓여지고 모발은 나중에 완전히 형성되고 더 얇고 부착된 피부에 놓입니다. 성숙한 출생 형태에서 vibrissae는 개별 발달 과정에서 더 일찍 낳지 만 미성숙 출생보다 늦게 발달하고 늦은 배아 기간에 모양을 만듭니다.
차이점에도 불구하고 vibrissae 및 기타 모든 유형의 모발 및 파생물 (바늘, 반 바늘, 가시, 반 강모, 강모, 커버, 가이드, 다양한 범주의 수호자, 솜털, 틸로 트리 키아, 모노 트리 키아, osmetrichia 등) 일반적인 유형의 미세 구조를 가지고 있습니다. 모간은 다양한 구성의 각질화된 실린더로, 단일 또는 다층 표피로 덮여 있으며 조밀한 방추 모양의 피질 세포로 채워져 있으며 항상 중앙에 섬세한 수질층이 있는 것은 아닙니다. 활성 여포.
모낭의 구조:
1 - 외부 뿌리 덮개;
2 - 헨리의 레이어;
3 - Huxley의 레이어;
4 - 내부 뿌리 덮개의 표피;
5 - 코어;
6 - 나무 껍질;
7 - 껍질 큐티클
모낭은 호르몬 조절 하에 연령과 계절적 변화에 영향을 받는 역동적인 복합 시스템으로 모발 매개변수를 변경할 수 있는 충분히 큰 기능적 가소성을 가지고 있습니다. 모낭은 개체 발생에서 한 번만 나타나는 것으로 믿어 지지만 피부 재생 중 모발의 새로운 형성은 실험적으로 입증되었습니다.
헤어라인의 개별적인 발달과 함께, 이시성- 다른 유형의 모발의 설정 및 발달 시간의 차이. 첫째, 이미 언급했듯이 가장 복잡한 구조가 형성됩니다 - vibrissae, 그 다음 감각 모발 - 모세 혈관과 tylotrichia의 신경이 장착되어 있으며 나중에 - 다양한 유형의 모발 - 복잡한 가드 (일차 모낭에서, 근육과 땀샘이 있음) 반 바늘, 바늘, 강모를 단순히 배열된 솜털로 만듭니다(독립적인 책갈피 또는 이차 모낭에서). 1차 여포는 표피에서 유래하고 2차 여포는 1차의 발아 생성물입니다.
포유류에서 바늘의 진화적 형성 과정은 매우 흥미 롭습니다. 바늘 형성은 라이프 스타일에 대한 특정 적응과 병행하여 다른 그룹에서 발생했습니다. 바늘이 모발의 변형이라는 사실은 수많은 과도기적 형태(강모, 반바늘)에 의해 입증됩니다. 고슴도치 배아에서 바늘은 머리카락보다 늦게 놓이고 여러 개의 모낭이 융합되어 형성됩니다. 이는 공통 모낭에서 자라는 모발 다발이 있는 종에서 흔히 볼 수 있습니다. 그러나 고슴도치에서 바늘을 형성하는 것은 모낭의 기계적 결합이 아니라 더 복잡한 과정입니다. 각 바늘은 모낭 그룹의 다른 발달 속도의 결과로 형성되며, 여기에서 중앙의 가장 큰 모낭은 다른 것보다 빠르게 발달하고 확장되어 더 작고 느린 성장을 "포착"합니다. 결과적으로 바늘은 두꺼운 세로 격벽으로 분리 된 코어 세포 가닥으로 구성되며 그 중 중앙 가닥이 가장 큽니다. 완전히 다른 그룹의 대표자 - 고슴도치 -는 더 간단한 구조를 가지고 있습니다. 파티션은 훨씬 얇으며 코어 셀은 모양과 크기가 동일하거나 막대의 중앙 부분이 약간 큽니다. 일부 햄스터와 생쥐의 홈이있는 바늘과 반 바늘에서 (물론 그러한 형성이있는이 가족의 대표자에서) 코어는 바늘의 측면 부분에서만 보존되고 두꺼운 피질 층으로 나뉩니다. 이것은 코어가 없는 하나의 큰 털 봉오리와 코어가 있는 두 개의 작은 털에서 이러한 바늘의 형성을 암시합니다. 돼지고기와 페커리 강모( 타야스이대) "결합된" 바늘과 매우 유사하며 두꺼운 격막으로 분리된 코어 세포의 스트링으로 구성됩니다. Tenrec 및 echidnas의 바늘 (또는 반 바늘)에는 세로 격벽이없고 핵심 세포는 크기가 비슷하고 벽이 두꺼워지고 공동의 발달이 좋지 않습니다. 이러한 구조는 단일 탭에서 형성됩니다.
인간의 모발 감소는 bipedia의 형성과 관련이 있습니다 - bipedalism, fetalization - 개별 기관 및 그 부분의 개체 발생 발달 속도 저하, 성 선택 - 털이없는 성적 파트너에 대한 선호 및 일종의 성 혁명 - 수신 사랑 게임의 즐거움.
열 스트레스가 중요한 요소의 역할을 했을 가능성이 있습니다. 초기 열대 유인원에서 적응형 체질이 형성되는 동안 강렬한 발한이 체온 조절의 주요 메커니즘이 되었습니다. 헤어라인은 열 방출을 방해하고 손실되었습니다.
호르몬 조절 하의 발달 지연은 여러 징후, 특히 헤어라인의 억제로 이어집니다. 어떤 관점에서 보면, 사람은 사춘기(일종의 네오테니)에 도달한 영장류의 배아로 간주될 수 있습니다.
인간과 마찬가지로 고릴라와 침팬지의 성숙한 열매는 머리에 긴 털이 나지만 주둥이와 몸에 약간 털이 있으며 인간의 대머리와 비슷합니다.
배아털( 연막, lanugo) 사람의 더 거칠고 더 큰 "말단"모발보다 일찍 발달합니다. 헤어 탭은 얼굴과 머리에 다른 시간에 나타나고 위에서 아래로 몸 전체에 나타납니다. 인간 태아의 머리카락은 유인원의 머리카락을 재현(배아에서 성인 조상의 표시의 반복)한다고 믿어 지지만 기능적 중요성도 표시됩니다. 양수 (말뚝이 그것에 향하고 머리카락이 긴 어깨를 가진 지렛대 역할을 함)는 피부 수용체의 활동을 향상시키고 근육의 긴장도를 유지하여 태아의 특정 자세를 보장합니다.
호르몬 결핍 또는 유전자 돌연변이의 결과로 사람은 과도한 모발과 같은 병리학 적 상태를 유발할 수 있습니다. 다모증... 이 경우 배아는 lapdog의 머리카락 ( "개 사람")처럼 길고 가늘고 부드럽고 물결 모양으로 덮여 있으며 평생 동안 자라고 남아 있습니다 (털이 많은 남자 Andrian Evstikhiev).
그러나 사람에게는 vibrissas가 없습니다. 탭도 없습니다. 기능적으로 그들은 전신에 고르게 분포된 감각 털인 텔로트리키아(telotrichia)로 부분적으로 대체됩니다.
건조한 모발은 97%가 단백질(케라틴)이고 3%가 수분입니다. 좋은 상태의 모발은 자체 무게의 30%까지 물을 흡수할 수 있습니다. 열악한 상태 - 최대 45%. 머리를 감을 수 있는 최적의 수온은 35~45°C입니다.
주요 헤어 카테고리의 도식 표현:
나는 - 머리카락을 인도합니다. II - 가드 헤어; III - 솜털;
1 - 루트 영역; 2 - 헤어베이스; 3 - 전환 영역; 4 - 할머니; 5 - 머리카락 끝
성인의 두피에는 10만~15만 개의 모낭이 있습니다. 금발 머리의 총 머리카락 수 (물론 평균)는 140,000, 갈색 머리의 경우 110,000, 갈색 머리의 경우 100,000, 빨간 머리의 경우 90,000입니다. 머리 뒤쪽과 이마에는 1cm 2 당 평균 300-320 개의 머리카락이 있습니다 - 약 240. 머리의 모낭 수는 항상 머리카락 수보다 많습니다. 모든 모낭이 생산적인 것은 아닙니다. 그들의 활동은 호르몬 요인과 나이의 영향을 받을 수 있습니다.
성인 머리카락의 총 표면적은 6m 2이고 길이는 20cm입니다.
모발 밀도 - 1.3g / cm 3. 모발 질량은 하루에 0.2g, 한 달에 6g, 매년 72g씩 증가합니다.
머리카락은 하루에 약 0.35mm, 한 달에 1cm, 1년에 12cm씩 자라므로 성인의 머리에는 하루에 35m, 한 달에 1.1km, 1년에 13km의 머리카락이 자랍니다.
길이가 12cm인 머리카락의 나이는 1년에 해당합니다. 1m의 머리카락은 8년 동안 자라야 합니다. 따라서 평생 미용실을 한 번도 방문한 적이 없는 남자는 이론적으로 머리 길이가 9.2m, 여자는 10.2m라고 할 수 있습니다. 그러나 실제로는 일정 길이에 도달하면 모발 성장이 멈춥니다. 머리카락 길이에 대한 세계 기록은 4.2m입니다(하지만 한 인도인은 7.93m입니다!).
머리카락은 지속적으로 자라는 것이 아니라 주기적으로 자라납니다. 모발 성장 기간(성장기)은 2년에서 6년까지 지속됩니다. 그리고 약 2주간 지속되는 이행기(퇴화기)에서 모발의 성장이 멈춥니다. 3-4 개월 지속되는 마지막 (휴지기) 단계에서 모낭은 플라스크 모양이되고 유두는 비어 있으며 구근은 영양을 잃고 방추형이됩니다. 그 후, 머리카락은 60-90일 이내에 빠집니다. 그 자리에 남아있는 유두나 새로 형성된 유두와 구근에서 새로운 모발이 자랍니다.
1 - 성장; 2 - 과도기; 3 - 최종
하나의 모낭에서 평균 약 20개의 머리카락이 평생 동안 지속적으로 자랍니다. 그러나 고통스러운 변화와 함께 이 과정은 멈추고 머리카락은 돌이킬 수 없을 정도로 빠집니다.
모든 것이 정상일 때, 사람의 머리에 있는 모발의 약 85-90%는 성장 단계에 있고, 약 1%는 과도기 상태에 있으며, 9-14%는 죽어가고 있습니다. 표준은 하루에 머리에서 최대 100개의 머리카락이 빠지는 것입니다.
여름에는 최대 모발 성장, 겨울에는 최소 모발 성장. 마사지와 열은 모발 성장을 자극하지만 추운 날씨에는 이 과정이 느려집니다.
머리카락은 15세에서 30세 사이에 잘 자랍니다. 40~50세에 모발 성장이 점차 멈춥니다.
대머리는 게놈에 의해 유전되는 유전 형질이며, 그 발현은 성별에 따라 다릅니다. 유전자가 존재하는 경우 체모의 성장을 자극하고 두피의 모발 성장을 감소시키는 남성 성 호르몬인 테스토스테론이 충분하면 대머리가 발생합니다. 결과적으로 체모가 많은 남성은 일반적으로 다른 사람들보다 더 이른 나이에 두피 모발이 빠지는 경향이 있습니다. 테스토스테론은 사춘기에 생성되기 시작하기 때문에 어렸을 때 거세된 남자는 대머리가 되지 않습니다.
50년이 지나면 남녀 모두에서 집중 탈모가 관찰되며 매년 증가하고 있습니다. 그러나 두피 모발의 50%만 빠지면 탈모가 눈에 띄게 됩니다.
설문 조사에 따르면 25세가 되면 남성의 약 25%가 대머리의 징후를 보이고 50세가 되면 50-70%가 대머리가 되는 것으로 나타났습니다. 폐경기 여성의 25~40%가 머리카락을 잃습니다. 남성의 탈모 발생률은 여성보다 8배 높습니다.
대머리는 몽골로이드나 흑인보다 백인(유럽인의 40%가 35세까지 대머리가 됨)에서 더 흔합니다.
일부 추산에 따르면 전 세계적으로 약 300,000가지의 다양한 탈모 치료법이 있습니다. 예를 들어 특허 제품인 미녹시딜이 탈모의 5~8%만 회복될 수 있다는 실험 결과가 나왔지만, 언론 보도에 따르면 업존은 1988년부터 매년 1억8000만 달러에 이 약을 판매하고 있다.
머리카락은 인간 피부 표면의 95%를 덮습니다. 입술, 발 및 손바닥에만 머리카락이 없습니다. 각 눈썹에는 약 700개의 머리카락이 있으며 각 눈꺼풀에는 약 80개의 속눈썹, 겨드랑이에는 약 6,000개의 머리카락, 치골에는 약 7,000개의 머리카락이 있습니다.
긴 머리카락의 성장 속도와 치골, 수염 및 겨드랑이의 분포 면적은 30-35 세에 최대에 이릅니다.
눈썹과 외이도의 모발은 성장기가 4~8주이고 3개월 이내에 사라집니다. 손등의 모발은 10주 동안 자라며 7주 후에 사라집니다. 수염 모발 주기는 약 1년입니다. 속눈썹 하나의 평균 수명은 100일입니다.
머리카락은 비슷한 굵기의 구리선만큼 강합니다. 100개의 머리카락 묶음은 10kg을 지탱할 수 있으며 머리에 있는 모든 머리카락은 12톤입니다. 머리카락은 끊어지기 전에 길이의 50%까지 끌어올릴 수 있습니다.
머리카락 색깔은 멜라닌 색소에 의해 결정됩니다. 멜라닌 과립이 많을수록 머리카락이 더 어두워집니다. 이 단백질에는 두 가지 유형의 분자가 있습니다. 유멜라닌은 머리카락을 밤에서 검은색으로 염색하고 철이 풍부한 페오멜라닌은 금색에서 빨간색으로 염색합니다. 모발 색상은 멜라닌(주로 피질층)에 의한 빛의 흡수 및 반사와 코어의 공기층 벽에 의한 산란에 따라 달라집니다. 검은 머리카락은 피질과 코어 모두에 광학적으로 조밀하고 매우 어두운 멜라닌을 포함하고 있으므로 광선의 아주 작은 부분만 반사합니다. 흰머리는 색소가 전혀 없으며 빛의 균일한 분산에 의해 색이 결정됩니다.
머리 색깔과 모양은 유전됩니다. 더욱이, 각 국가는 인류학자들에게 잘 알려진 헤어라인의 고유한 특성을 가지고 있습니다.
풍부한 체모는 셈족과 인도 게르만 민족의 특성을 나타냅니다.
무엇보다 헤어라인은 유럽인, 특히 포르투갈과 스페인 남부에서 발달했습니다.
체모의 부족 또는 완전한 부재는 북아시아 몽골인과 북아메리카 원주민의 가장 흔한 증상입니다.
지구상에서 가장 털이 많은 사람들은 캄차카와 쿠릴 열도의 원주민인 아이누로 간주됩니다(일본인과 혼동하지 말 것).