임신 중 마이코플라스마 및 우레아플라즈마 - 임산부에게 위험한 것. 임신 중 마이코플라스마 감염의 위험

많은 여성들이 일생 동안 다양한 비뇨 생식기 질환을 경험합니다. 대부분의 경우 이러한 감염은 신속하게 치료되며 신체에 아무런 영향을 미치지 않습니다. 그러나 위치에있는 여성의 경우 그러한 질병은 심각한 위협이 될 것입니다. 감염은 어머니의 몸뿐만 아니라 어린이에게도 전염 될 수 있기 때문입니다. 우레아플라즈마증과 같은 임산부의 마이코플라스마증은 태아를 손상시킬 뿐만 아니라 자궁 내 사망을 유발할 수 있습니다. 여성에서 마이코플라스마증의 원인 물질은 병원성 세포내 미생물인 Mycoplasma hominis 및 생식기이며, 이러한 감염과 함께 임산부도 우레아플라즈마의 공격적인 영향을 받습니다. 임신 중 마이코플라스마증과 우레아플라즈마증은 모두 병인이 동일하고 감염 경로가 유사하고 증상이 유사하고 동일한 약물로 치료됩니다. 이러한 질병의 주요 위험은 초기 단계에서 여성이 질병의 명백한 징후를 전혀 알아차리지 못한다는 사실에 있습니다.

병원체의 감염 유형 및 특성

마이코플라스마는 임신에 어떤 영향을 미칩니까?

증상 진단 및 연구 방법

50 %의 경우에만 임산부의 마이코 플라스마 병원체가 미생물 생식기 또는 우레아 플라스마 증의 영향으로 나타나는 외부 징후로 진단 될 수 있습니다. 감염의 첫 번째 증상은 감염 후 2-3주에 여성에게 나타납니다. 일반적으로 그들은 우레아 플라스마 증과 동일한 특성을 가지고 있습니다. 드문 유백색 점액 분비물, 질과 음순의 가려움증과 타는 것이 관찰됩니다. 임산부의 마이코플라스마는 배뇨 과정에 영향을 주어 통증과 불편함을 유발합니다. 또한 성교 중 특정 불편함과 고통을 제공합니다. 종종 임신 중 여성의 마이코 플라스마 증은 자연 미생물의 생체 균형에 급격한 변화를 일으켜 아구창과 질염을 유발할 수 있습니다.

임신 중 마이코플라즈마와 우레아플라즈마를 진단하는 것은 결코 쉬운 일이 아닙니다. 표준 도말에서 생식기 형 미생물과 우레아 플라스마 증은 크기가 작기 때문에 감지 할 수 없습니다. 특정 실험실 검사를 통해서만 감염을 감지할 수 있습니다.

• 세균 배양;
• PCR 분석;
• 면역형광 분석;
• 효소 면역 측정법 또는 ELISA에 의해.

정확한 진단의 가장 어려운 점은 우레아플라즈마증 병원체와 생식기 미생물의 인공 재생을 위해서는 bakposev를 위한 특별한 환경이 필요하다는 사실입니다. 또한 미생물의 양적 및 질적 특성뿐만 아니라 임산부의 몸 전체에 미치는 영향의 정도를 결정할 필요가 있습니다.

임신 중 여성의 마이코플라스마증

Plasmosis는 여성에게 특별한 방식으로 영향을 미치므로 임신을 계획하기 전에도 숨겨진 혈장 감염이 있는지 확인해야합니다. 플라즈마 호미니스와 생식기는 주산기 태아의 비정상적인 발달에 영향을 미칩니다. 모든 종류의 혈장, 특히 우레아플라즈마증은 태반과 양수과다증의 부적절한 부착을 초래할 뿐만 아니라 질과 자궁벽의 자궁내막에 영향을 줄 수 있습니다. 감염 과정은 또한 양막에 부정적인 영향을 줄 수 있습니다. 그리고 첫 번째 삼 분기에는 질병으로 인해 자궁의 색조가 증가하여 자발적인 낙태가 발생할 수 있습니다. 네 번째 삼 분기에이 질병은 임신시기에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 아이는 조기에 태어날 것입니다. 여성에 대한 그러한 결과의 확률은 감염된 산모의 모든 임신의 30%입니다. 따라서 임산부에게 적절하고시기 적절한 치료법을 선택하는 것이 매우 중요합니다.

Mycoplasmosis와 ureaplasmosis는 태반에 의해 안정적으로 보호되기 때문에 태아 자체를 감염시킬 수 없습니다. 그러나 산도를 통과하는 동안 아기의 감염 위험이 높습니다. 이런 식으로 질병을 유전받은 어린이의 경우 - 호미니스와 생식기의 유형은 비뇨 생식기 계통이 아닌 호흡기 계통에 가장 자주 영향을 미치며 신생아 소녀에게만 질병이 생식기에 영향을 미치고 결국 우레아 플라스마 증으로 변할 수 있습니다. 유전 질환은 기관지, 인두, 코 및 폐의 기능에 영향을 미칩니다. Hominis 혈장은 또한 폐렴, 결막염 및 수막염의 근본 원인이 될 수 있습니다. 감염이 진행되는 형태는 어린이의 전반적인 면역 수준에 영향을 받습니다. 항상 질병이 출산 직후에 느껴지는 것은 아니며 때로는 잠복적으로 진행되어 취학 전 연령에 나타날 수 있습니다.

산후 기간의 아픈 여성에서는 우레아 플라스마 증으로 인한 자궁 내막염 및 급성 자궁 염증이 관찰 될 수 있습니다. 뿐만 아니라 만성 질염, 부속기염 및 신우신염. 이 질병은 Hominis 계통의 영향으로 발생합니다.

임신 중 의약품은 자격을 갖춘 전문가 만 처방 할 수 있습니다. 생식기 및 호미니스 유형의 마이코플라즈마는 우레아플라즈마증과 같이 매크로라이드 계열의 항생제에만 민감하기 때문에 현재 대부분이 금기입니다. 진단 분석에서 집락 형성 단위가 100개 이상 발견된 경우에만 약물을 처방하는 것이 좋습니다.

마이코플라스마와 우레아플라즈마는 무증상일 수 있는 감염입니다. 이 미생물은 비뇨 생식기 계통과 호흡기에 심각한 질병을 일으 킵니다. 그들은 올바른 임신 과정에 영향을 미치고 다한증 및 조산을 유발할 수 있으므로 임산부에게 특히 위험합니다. 질병으로 태아 감염의 위험이 급격히 증가합니다.

마이코플라즈마와 우레아플라즈마란?

마이코플라스마과(Mycoplasmasea)에는 100가지 이상의 변종이 있습니다. 가장 큰 그룹은 100 종 이상의 마이코 플라스마가 차지합니다. 우레아플라즈마에는 5가지 종류만 있습니다.

모든 마이코플라스마가 호흡기 및 비뇨생식기 질환을 유발할 수 있는 것은 아닙니다. 그 중 가장 위험한 것은 세 가지 품종뿐입니다.: Mycoplasma genitalium(Mycoplasma genitalium), Mycoplasma hominis(Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae(마이코플라즈마 폐렴), ureaplasma 중에는 ureaplasma parvum(ureaplasma parvum), Ureaplasma urealyticum(ureaplasma) ureaplasma의 두 종류가 있습니다.

우레아플라즈마 및 마이코플라스마의 검출이 항상 특정 질병의 존재 또는 발달을 나타내는 것은 아닙니다. 과학자들은 이러한 미생물이 인체의 자연 환경이 될 수 있음을 입증했습니다. 정상적인 성생활을하는 건강한 여성의 비율로 우레아 플라스마는 40 %, 마이코 플라스마는 20 %에서 감지됩니다. 남성은 이러한 미생물의 운반자가 될 가능성이 적습니다. 마이코플라스마는 또한 성생활을 하지 않는 성인뿐만 아니라 어린이의 점막에서도 발견될 수 있습니다. 종종 미생물은 일생 동안 나타나지 않습니다. 그리고 마이코 플라스마의 번식을위한 특정 조건 (예 : 면역 감소, 신체의 자연 식물상의 변화)이 발생하는 경우에만 질병의 증상이 나타날 수 있습니다.

질병의 증상

여성의 마이코 플라스마 및 우레아 플라스마 미생물의 번식으로 급성 및 생식기가 종종 발생하고 응고 된 점액이 질에서 방출됩니다. 성교 시 통증이 동반될 수 있습니다. 미생물은 또한 하복부에서 당기는 불편함을 유발합니다., 허리와 관절의 통증.

남성의 경우 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 성 접촉이나 배뇨에 의해 악화되는 음경의 가려움증 및 작열감; 정자의 질 손상, 사타구니 부위의 통증.

마이코플라즈마와 우레아플라즈마의 번식을 위한 잠복기는 약 3-4주입니다.의심되는 감염 후에 증상이 즉시 나타나지 않을 수 있지만 몇 주 후에 나타납니다.

자신에게 특정 증상이 나타나면 즉시 여성의 경우 산부인과 의사, 남성의 경우 비뇨기과 의사에게 연락하십시오. 의사가 검사를 지시할 것입니다. 미생물의 존재 여부를 확인하기 위해 자궁 경관이나 요도에서 도말을 채취합니다. 우레아플라즈마와 마이코플라즈마는 세포막이 없기 때문에 대부분의 약물에 둔감합니다. 항생제에 대한 감수성을 결정하려면 추가 분석이 필수적입니다.

마이코플라스마 및 우레아플라즈마 감염 방법

주요 감염 경로는 신체의 점막을 통한 것입니다. 감염은 주로 구강 성교를 포함한 성적 접촉을 통해 발생하므로 마이코플라스마증 및 우레아플라즈마증은 종종 성병(성병)이라고도 합니다.

어린이의 감염은 수직 방식으로 발생합니다. 즉, 임신 중에도 미생물이 태반을 관통하여 태아를 감염시킵니다. 또한 아기는 출생 시 산도를 통과할 때 감염될 수 있습니다. 임신 중에 여성에게서 미생물의 존재가 감지되면 출산 후 아기에게서 필요한 모든 검사를 받고 치료가 처방됩니다.

많은 의사들은 마이코플라스마 감염이 가정 접촉을 통해 발생할 수 있다고 주장합니다. 그러나 이것은 가능성이 낮습니다. 사람들이 개인 위생 용품을 오랫동안 공유할 때 감염이 발생합니다.

Ureaplasma - 유산(유산)의 원인

임신 중 및 계획 기간 동안 산부인과 전문의는 제 시간에 치료를 처방하기 위해 요소 플라스마 분석을 권장합니다. 이 미생물이 기회주의적 병원체라는 것을 잊지 마십시오. 항상 건강에 해를 끼치는 것은 아닙니다. 마이코플라스마는 인체에 ​​숨겨져 존재할 수 있지만 유리한 조건이 생기면 활발히 번식하기 시작합니다. 임신 중에는 여성의 면역력이 급격히 떨어지고 신체가 미생물과의 싸움을 중단하여 질병이 악화 단계로 들어갈 수 있습니다. 임신 중 마이코플라스마의 악화는 태반과 유산을 통한 태아 감염과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 출산 중 아이의 감염 위험도 증가합니다.

우레아플라즈마로 유산 확률이 급격히 증가하는 이유는 무엇입니까? 임신 중에 미생물이 자궁 경부를 파괴하기 시작하고 부드러워지고 느슨해져서 인두가 일찍 열리고 조기 노동과 유산을 유발합니다. 자궁 경부에 대한 우레아 플라스마의 유해한 영향을 피하기 위해 의사는 적절한 치료를 처방합니다. 자궁 경부가 열리기 시작하면이 경우 봉합 만 도움이됩니다.

임신 중 우레아 플라스마 치료

임산부의 몸에서 우레아 플라스마가 감지되면 질병 치료에 대한 질문이 생깁니다. 여기서 임산부는 문제에 직면할 수 있습니다. 의사의 반대 의견이 있습니다. 그들 중 일부는 치료가 필수라고 생각하고 일부(대부분 의학에 대한 유럽의 견해 지지자)는 우레아플라즈마가 활성 단계에 있지 않으면 치료할 필요가 없다고 생각합니다. 임산부의 신체에서 우레아 플라스마의 활동을 결정하기 위해 의사는 추가 검사를 처방합니다. 합병증이없고 유산의 위협이 없으면 30 주 후에 치료가 처방됩니다. 이때 태아에 대한 약물의 부작용 위험이 가장 적습니다. 치료 후 여성은 산도를 통과할 때 아이가 감염되지 않을 것이라고 확신할 수 있습니다. 유산의 위협이 있는 경우 즉시 치료가 처방됩니다. 의사는 각 여성에 대해 개별적으로 약을 선택합니다. 치료는 성 파트너 모두에게 이루어져야한다는 것을 잊지 마십시오.

임신 중 우레아 플라스마 치료 단계

우레아 플라스마 치료는 산부인과 전문의가 처방하며 그의 엄격한 감독하에 이루어집니다. 자가 치료를 하지 마십시오. 산모와 아기의 건강을 해칠 수 있습니다.일반적으로 치료는 여러 단계로 진행됩니다.

1. 단계. 우레아플라즈마 검출. 환자는 우레아플라즈마가 의심되는 경우 미생물의 존재 여부에 대한 검사를 일상적으로 처방할 수도 있습니다. 우레아플라즈마가 감지되면 의사는 일반적으로 항생제에 대한 감수성에 대한 추가 검사를 처방합니다.
2. 단계. 질병이 임신 초기에 발견되면 의사는 면역 조절제를 처방할 수 있습니다. 예를 들어, Viferon. 이 약은 임신 14주 이후에 사용할 수 있으며, 산모의 면역을 증가시키고 우레아플라즈마의 영향에 대한 신체의 저항을 증가시킵니다. Viferon은 엄마와 아기의 건강에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.
3. 단계. 항바이러스제. 항균 치료는 20 주 후에 처방됩니다. 현대 의학을 사용하면 태아에게 최소한의 해를 끼치는 요소 플라스마 치료를 위해 항생제를 선택할 수 있습니다. 의사는 신체의 특성, 항생제에 대한 미생물의 민감도 및 확산 정도를 고려하여 각 여성에게 개별적으로 약을 처방합니다.

임신 중 마이코플라스마의 위험

임신 중 마이코플라스마증 치료

임산부의 마이코 플라스마 증 치료는 의사가 처방하고 그의 엄격한 감독하에 만 발생합니다. 1ml 당 미생물 지수가 100CFU를 초과하면 환자의 태아에 대한 위험이 발생합니다. 낮은 비율로 치료는 일반적으로 처방되지 않습니다.

필요한 약을 선택하기 전에 의사는 추가 분석을 위해 여성을 보내 항생제에 대한 미생물의 감수성을 나타냅니다. 대부분 매크로 라이드 항생제가 처방됩니다. 태아에 대한 영향이 가장 적고 마이코플라스마증 치료에 효과적입니다. 항생제는 일반적으로 임신 12주 이후에 처방됩니다.아이의 모든 주요 기관이 형성될 때. 치료 과정은 짧지 만 가장 효과적입니다. 질병은 거의 재발하지 않습니다. 일반적으로 의사는 여성의 면역력을 높이기 위해 항생제에 면역 조절제를 추가로 처방합니다. 종종 임신 중에는 신체의 보호 특성이 감소하여 미생물이 활발하게 증식할 수 있습니다. 치료의 성공은 임산부의 면역 상태에 달려 있습니다.

마이코플라스마증의 치료는 기사에서 남성에 대한 치료와 마찬가지로 두 성 파트너 모두에서 반드시 발생합니다.

Mycoplasmosis 및 ureaplasmosis, 임산부에 대한 결과.

마이코플라스마증과 우레아플라즈마증은 임신 중에 산모와 태아 모두에게 위험합니다. 질병은 아이를 낳는 초기 단계에서 태반의 잘못된 부착을 유발할 수 있습니다. 미생물은 자궁벽을 감염시키고 태반을 관통하여 태아에게 도달할 수 있습니다. 초기 단계에서 유산의 위험이 급격히 증가합니다., 염증으로 인해 자궁이 긴장 상태에 들어가기 때문입니다. 또한, 우레아플라즈마와 마이코플라즈마는 내부 조직의 부서짐을 유발하고 자궁경부가 부드러워지고 열리기 시작하여 유산을 유발할 수 있습니다. 같은 이유로 나중에 질병이 조기 출산을 유발할 수 있습니다.

출산 후 염증 과정으로 인해 자궁 내막염이 자주 발생합니다. 사람들은 그것을 "산욕열"이라고 불렀습니다.

임신 중에 테스트를 통해 활성 형태의 마이코 플라스마 증과 우레아 플라스마 증의 미생물이 감지되면 의사는 필요한 약을 처방합니다. 시기 적절한 치료가 질병의 불쾌한 결과를 피하는 데 도움이 될 것이기 때문에 그들을 무시하지 마십시오.

Mycoplasma hominis는 임신 중에 감염된 비뇨생식기 계통의 염증과 같은 매우 부정적인 결과를 초래합니다. 이 질병의 악화는 병원체의 성장과 허용 기준의 초과와 관련이 있으며 이는 확실히 비뇨 생식기 합병증으로 이어질 것입니다. 현대 부인과 진료에서 마이코 플라스마 증이 조산뿐만 아니라 임신 과정 자체의 중단으로 이어지는 경우가 있습니다. 임신 중 혈액 내 마이코플라스마는 여성의 내부 장기에 영향을 미쳐 첫 삼 분기에 태아의 자궁 내 사망으로 이어질 수 있습니다.

임신 중 마이코플라스마증: 결과

임신 중에 Mycoplasma hominis는 심각한 위험을 초래합니다. 병원체 자체는 태반 장벽에 의해 안정적으로 보호되기 때문에 태아를 감염시키지 않습니다. 그러나 임신 중 Mycoplasma hominis의 결과는 질과 자궁 경부의 염증성 병변이며, 그 문제는 양막의 감염 및 염증입니다. 따라서이 질병은 양막의 보호 시스템을 파괴합니다. 이것은 양수의 예측할 수 없는 낭비와 조기 진통을 유발합니다. 60 %의 경우 산도를 통과하는 동안 아이가 어머니로부터 감염되어 상부 호흡기 및 비뇨 생식기 질환에 걸린다는 것이 임상 적으로 입증되었습니다. 마이코플라스마는 신생아의 생식기에 영향을 줄 수 있습니다. 소아에서 이 질환은 주로 기관지, 폐, 코, 목에 염증을 일으키고 뇌수막염, 폐렴, 결막염 및 신생아 산후 패혈증과 같은 결과를 초래합니다. 어린이의 면역력이 약할수록 획득한 Mycoplasma hominis로 인한 합병증이 커집니다. 출생 직후 병원체는 나타나지 않을 수 있으며 취학 연령에만 특정 증상이 나타납니다.

출산 후 mycoplasmosis hominis가있는 많은 임산부는 자궁 내막염의 형태로 심각한 합병증을 겪습니다. 그 결과의 목록에는 나팔관의 염증, 생식기 부위의 가려움증 및 작열감, 성교 중 경련성 통증 및 불쾌하고 부패한 냄새가 나는 점액과 같은 분비물이 포함됩니다. 또한 미생물의 공격적인 행동은 다음을 유발할 수 있습니다.

• 부속기염, 이후에 여성 불임으로 이어질 수 있습니다.
• 질 점막의 만성 염증 - 질염.
• 신우신염은 신장에 영향을 미치는 염증입니다.

임신 중 Mycoplasma : 식민지 형성 단위의 규범

혈액 내 Mycoplasma hominis의 진단 정량적 및 정성적 지표의 해석은 전문 전문가가 수행합니다. 진단을 명확히하기 위해 의사는 결과를 예상 표준과 비교하고 임산부의 불만과 다른 임상 연구 결과를 명확히해야합니다. 일반적으로 허용되는 표준은 100 단위 + -10입니다. 그러나 각 개별 실험실은 자체 한계를 설정할 수 있습니다. 따라서 혈액 내 Mycoplasma hominis의 지표가 정상 범위를 벗어나더라도 걱정하지 마십시오. 단일 진단 편차는 아직 본격적인 진단이 아닙니다. 병원체의 비율, 일반적인 특성 및 그로 인한 결과는 주로 임산부의 신체 특성에 달려 있기 때문입니다. 혈청 도말 검사로 결과를 확인하는 것이 가장 좋습니다.

마이코플라스마는 인간과 동물의 몸에서 증식할 수 있는 작은 박테리아로 다양한 기관과 시스템에 손상을 주는 증상을 유발합니다. 종종이 질병은 매독, 콘딜로마 증 및 기타 질병과 함께 비뇨 생식기 기관의 기관 손상 클리닉 뒤에 숨겨져 있습니다. 현재까지 인체에서 번식과 중요한 활동이 가능한 15가지 이상의 마이코플라스마 유형이 확인되었습니다.

다음 미생물에는 비뇨 생식기 기관에 영향을 줄 수있는 능력이 부여됩니다.

• 마이코플라스마 호미니스.
• 마이코플라스마 생식기.
• 마이코플라스마 영장류.
• 마이코플라스마 정자.
• 마이코플라즈마 페네트란스.

이 병원체의 다른 유형은 구강 및 호흡기 기관의 손상을 유발합니다. 가장 흔한 증상은 비정형 마이코플라즈마성 폐렴의 발병입니다.

마이코플라스마증의 원인 인자는 마이코플라즈마 호미니스와 생식기 계통의 두 가지 유형뿐입니다. 다른 유형의 박테리아는 폐렴, 전립선염 및 신우신염의 발병에 중요한 역할을 합니다.

마이코플라스마증에 감염되는 방법은 다음과 같습니다.

• 수직(어머니에서 아이로). 종종이 감염 경로는 출산 중에 실현됩니다. 병원균이 태반을 통과할 수 없기 때문에 태아의 자궁 내 감염은 불가능합니다.
• 성적. 이 감염 경로는 성적으로 난잡한 사람들에게 가장 자주 나타납니다. 또한 이전에 성병에 감염된 적이 있는 사람에게서 질병이 발병할 위험이 높아집니다. 이것은 기회 주의적 박테리아 균주가 기존 질병의 배경에 대해 마이코 플라스마 증의 발병을 일으키는 경향이 있기 때문입니다.
• 국내의. 이 경로에 의한 감염은 매우 드뭅니다. 그러나 아픈 사람과 수건, 수영복 또는 침구를 공유할 때 감염이 발생할 수 있습니다.

어떤 경우에는 임신 중 마이코 플라스마가 질병의 증상을 나타내지 않으므로 많은 여성이 질병에 대해 알지 못합니다. 마이코플라스마증의 첫 번째 증상은 감염 후 2-3주에 발생합니다. 임산부는 생식기 부위에 가려움증이 나타나며 타는 것을 알 수 있습니다.

배뇨 행위는 불편 함을 동반합니다. 비정형 분비물이 나타날 수 있습니다. 매우 자주 임상 증상은 비뇨 생식기 계통의 아구창이나 감염과 유사합니다. 따라서 이러한 병리와 감별 진단을 신중하게 수행해야 합니다.

임신 중 마이코플라스마증을 진단하고 이 질병의 치료에 가장 효과적인 약물을 선택하려면 다음 진단 조치를 취해야 합니다.

• 혈액 및 소변의 일반적인 분석. 이러한 연구는 일반적인 임상이므로 임산부는 적시에 수행해야 합니다.
• 세균 배양.
• 면역형광법.
• 중합효소연쇄반응(PCR).
• 효소 면역분석(ELISA).

따라서 병원체의 항체 또는 DNA 단편의 수준을 결정하는 방법이 널리 보급되었습니다. 마이코플라즈마를 배양하기 위해서는 특정 배지가 필요하고 상당히 오랜 시간이 필요합니다.

따라서 배양 방법은 진단 기술로서의 중요성을 상실했습니다. 임신 중 마이코플라스마는 엄마와 아이 모두에게 바람직하지 않은 결과를 초래하는 가장 흔한 원인 중 하나입니다.

임신 중 마이코플라스마증의 합병증은 다음과 같습니다.

• 양수과다증.
• 질과 자궁경부의 벽 손상.
• 자발적 낙태.
• 자궁의 색조가 증가했습니다.
• 조기 진통 시작.
• 출산 중 아이의 감염.

임신 중 마이코플라스마로 인한 합병증은 산후 기간에 자궁내막염, 만성 질염, 부속기염 및 신우신염의 발병을 유발할 수 있습니다.

아이의 마이코플라스마 감염의 결과:

• 소녀의 생식기에 염증 과정의 발달.
• 호흡기의 패배 (비염, 기관지염, 마이코 플라스마 폐렴, 인두 염증).
• 수막염. 이 합병증은 대뇌 증상의 발병을 동반합니다.
• 결막염.
• 신생아 패혈증. 이 합병증이 가장 위험합니다.

높은 수준의 면역 보호의 경우 임신 중 마이코 플라스마가 어린이의 몸에 들어가는 것이 항상 초기 합병증의 발병을 동반하는 것은 아닙니다. 어떤 경우에는 어린이의 질병의 장기 증상이 신체의 저항 감소를 배경으로 발생합니다. 따라서 이러한 증상이 발달 후기 단계에서 나타나면 의사와 상의하고 산모가 임신 중에 마이코플라스마증을 앓았음을 나타내야 합니다.

임신 중 마이코플라스마증: 치료 및 예방

가임기 치료의 특이성은 주치의가 최기형성 효과가 없는 약물만 처방할 수 있다는 것입니다.

이 질병의 치료는 포괄적이어야 하며 다음과 같은 접수를 포함해야 합니다.

• 항생제.항생제는 임신 12주차부터 시작할 수 있습니다. 보존 요법의 경우 마크로 라이드가 사용됩니다.
• 종합 비타민제.정제로 비타민을 섭취하기 전에 항상 의사와 상의해야 합니다. 어떤 경우에는 특정 비타민을 위해 임산부의 식단을 조정하는 것으로 충분합니다.
• 면역조절제.임신 중 마이코 플라스마 증의 임상 증상은 생리 학적 면역 감소의 배경에 대해 발생할 수 있습니다. 따라서 필요한 경우 데이터 할당이 필요합니다.
• 프로바이오틱스.이 약물은 항균제의 임명 후 정상적인 미생물총의 회복에 기여합니다.

또한 질병 치료 1개월 후에 혈청학적 진단법(PCR, ELISA)으로 마이코플라즈마 항원의 수준을 결정해야 합니다. 마이코플라스마증은 난잡함을 피함으로써 임신 중에 예방해야 합니다. 성교는 콘돔의 사용과 함께 이루어져야 합니다.

임산부는 산부인과 의사가 정기적으로 검사를 받고 개인 위생 규칙을 준수하는 것이 좋습니다. 질병의 발병이 여성의 면역 체계가 기능하는 방식과 직접적으로 관련되어 있다는 사실을 감안할 때 충분한 비타민을 섭취하고 수면과 각성을 정상화해야 합니다.