태아 심사 및 태아 진단. 무료 Estriol이란 무엇입니까? 심사와 결과의 정확성을 전달합니다

26.04.2019

임신 중에는 선생님 스크리닝 (PS)을 포함하는 많은 다른 테스트 및 절차를 많이 처방합니다.

일반적으로 태아 선별 검사는 과일 질병을 확인하는 것을 목표로하는 일련의 연구입니다. 스크리닝 덕분에 자궁에 여전히 자유롭게되고, 엄마를 미래 상태로 준비 할뿐만 아니라 여러 가지 문제를 예방하는 데 도움이되는 많은 심각한 질병에 대해 조사 할 수 있습니다.

태아 심사는 무엇입니까?

생산 된 연구는 엄마와 아기를위한 안전하고 안전하고 모든 임산부에게 배정됩니다.

태아 선별 검사 프로그램에는 다음이 포함됩니다.

초음파 (초음파 연구)
생화학 적 스크리닝 (마커를위한 혈액 검사).

태아 선별 검사를 통해 특정 진단이 이루어지지 않습니다.

하나 또는 다른 병리학의 가능성을 결정하고 특정 위험을 가진 여성을 식별하는 것이 가능합니다.

진단을 위해 전문가 및 침습적 진단과 같은 추가 연구가 필요합니다.

질병의 위험을 확인하십시오

스크리닝의 도움으로 다음과 같이 그러한 질병의 마커를 드러 낼 수 있습니다.

다운 증후군,
에드워즈 증후군,
터너 증후군,
smith Syndrome Lemlie Top.
증후군 파타우,
cornelia de Lange 증후군,
불안한 튜브를 결함,
트리플 로이드.

기본 위험

염색체 병리의 위험은 모든 임신 한 여성에서 일어난다. 이와 관련하여 생화학 적 스크리닝은 임신 한 여성이 원하는대로 개최 할 수 있지만 반드시 특정 징후가있을 때 배정됩니다. 그 중에서 :

35 세 이상 나이가 들었습니다
다중 임신
자발적인 유산
선천적 인 병리학을 가진 아이의 탄생,
유전성병
초기 단계에서 유산의 위협
이른 단계에서 바이러스 감염,
초기 단계에서 의약품 수신,
어머니의 알콜 또는 마약 의존성,
직장과 집에서 유해가 증가했습니다.
가까운 친척에서 개념.

스크리닝을 시작하기 전에 임신 기간과 미래의 어머니의 나이에 따라 기본 위험이 결정됩니다. 그것은 또한 원본이라고도합니다.

연구 결과 (개별 위험)는 두 숫자의 관계로 표시됩니다. 예를 들어, 1 : 1415. 이 비율은 이러한 초기 지표를 가진 1415 명의 임산부 중 한 명 중 하나가 편향된 어린이를 태어 났을 때, 그것이 점검 된 존재감을 위해

결과에 영향을 미치는 요소들

앞에서 언급했듯이 스크리닝 결과에 영향을 줄 수있는 몇 가지 요소가 있으므로 절차를 수행 할 때 고려해야합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

rASA (AFP 및 HCG의 Nero와 같은 지표에서 유럽보다 높은),
체중 (너무 큰 체중이있는 여성 속도가 증가하고 그 반대의 경우),
에코의 사용,
곱셈 (지표가 과장 될 것입니다) 과일 중 하나가 질병을 가질 수 있고 두 번째는 건강 할 수 있기 때문에 부적절합니다.
유산의 가능성 (연기하는 것이 좋습니다),
당뇨병,
추위 및 기타 유사한 질병
나쁜 습관
인간 인자 (예를 들어, 의사는 잘못된 시간의 방향으로 지적했다).

태아증 스크린의 효율성

스크리닝의 효과는 임신 한 여성의 건강 상태와 방금 논의 된 요인에 달려 있습니다.

사소한 질병과 평범한 스트레스조차도 혈액 구성의 변화로 이어질 수 있으므로 의사는 건강과 편안한 상태에서만 테스트를 권장합니다.

그것은 또한 중요하고, 그들의 방법뿐만 아니라 그들의 방법을 엄격하게 따르면, 임신 마감일을 준수하여 엄격하게 준수하는 것입니다.

스크리닝이 통과하는 동안, 이러한 기술은 일부 유전 질환만을 식별 할 수 있음을 기억해야합니다.

정상적인 결과를 얻는 것으로 테스트를 성공적으로 지나가면 여성은 아기가 다른 선천성 질환을 갖지 못하는 100 % 자신감이 될 수 없습니다.

동시에 긍정적 인 결과는 또한 자녀가 병리학으로 태어날 것이라는 것을 보장하지 않습니다. 여자는 모든 "for"와 "반대"를 무게를 지우고, 그의 태아의 더 많은 운명에 대한 결정을 내릴 것입니다.

잘못된 부정적인 결과

이 상황은 미래의 자녀의 어머니가 항복 후 좋은 결과를 얻었지만 아기는 병리학으로 태어났습니다. 그러한 경우는 다시 한 번 연구의 대략적인 성격을 증명합니다.

거짓 긍정적 인 결과

어린이가 염색체 결함의 확률이 높을 때의 상황이 아니라, 그는 그들없이 태어났습니다. 그 결과는 거짓 긍정적 이었음을 의미합니다. 이벤트를 개발하는 옵션은 출생 후 추가 아동 설문 조사를 유발할 수 있습니다. 어머니를 위해, 그런 차례는 진정한 행복이됩니다.

태아 상영 나는 삼결책이다

10-13 주 동안 의사는 첫 번째 스크리닝을 통과하기 위해 임신 한 여성을 임명해야합니다. 여기에는 2 개의 안전한 절차가 포함됩니다 : 특별한 반죽을위한 초음파 및 처리 혈액.

첫 번째 스크리닝 초음파

첫 번째 초음파는 우리가 태아의 개발에서 발생한 총 결함을 식별 할 수있게합니다. 그 중에는 애도 프탈리아, 자궁 경부 흑체, Ommopalcela 및 기타 특정 이상을 만날 수 있습니다. 검사를 실시 할 때, 의사는 배아, 양의 생존력을 수행하며 더 정확한 임신 기간을 설정합니다.

유전병의 주요 지표는 칼라 공간 (TVP)의 두께가됩니다. 결정을 결정하기 위해서는 후방의 자녀의 목에 피하 액체 층의 폭으로 측정된다. 일반적 으로이 표시기는 2.7mm를 초과하지 않습니다. TVP의 가치가 높으면 위험이 크게 자랍니다.

TVP 외에도 의사는 염색체 이상이없는 태아의 비강 뼈를 탐구하고 선천적 인 기형의 존재를 조사합니다. 표준 외부로 바뀐 데이터를 질병 마커라고합니다. 그들이 더 발견 한 것은 유전 적 편차의 가능성이 높아집니다.

그러나 그 중 하나의 외관은 진단의 이유가 아닙니다.

"더블 테스트"

첫 번째 트리 스테로스의 생화학 적 스크리닝은 단단한 임시 프레임 워크로 제한됩니다. 약간의 혈액을 조금 더 일찍 전달하면 정확성이 급격히 감소 할 것이므로 임신 기간을 정확히 알아야합니다.

생리주기의 계산은 특히 불규칙한 경우 또는 출산 직후 임신이 발생하는 경우 특히 올바른 결과를 항상주는 것은 아닙니다. 이 요소를 고려해 둡니다 이중 반죽을 수행하는 것은 초음파를 지나간 후 \u200b\u200b의사가 임명하고,임신 몇 주 수는 정확히 결정됩니다.

Double Test는 특별한 태반 단백질의 혈액의 내용 수준을 결정하기위한 분석입니다. 특히 두 개의 단백질의 내용 (따라서 테스트 이름)의 내용을 탐지했습니다.

β - HGCH - 인간 chorionic gonadotropin의 무료 베타 서브 유닛,
PAPP-A - Proteinberen (임신 관련 플라즈마 단백질 -A).

혈액은 비엔나에서 아침에 빈 뱃속에 비엔나에서 임신 한 여자에서 찍은. HCG의 정상적인 값은 혈액 검사가 수행 된 장비에 따라 다릅니다. 그들은 항상 분석 결과에 표시되므로 적절하게 평가 될 수 있습니다. 같은 기간을 가진 여성들 중 HCG 수준의 평균값은 중앙값으로 표시됩니다. 그리고 Median에 대한 HCG 수준의 비율은 MOM (Median의 배수)에 의해 표시됩니다. 이 표시기의 허용 진동 - 0.5-2.

엄마가 읽는 것에 대해 자세히 설명합니다

표준에서 단백질의 데이터 수준의 편차를 통해 염색체의 열매와 비 염색체 결함의 열매가 높은 위험이 있습니다. 편차가 심각한 경우 임신은 유전학으로 보내집니다. 다른 경우 (작은 편차가있는) 의사는 당황하지 않도록 권장하지만 두 번째 스크리닝을 기다리는 것이 상황을 명확히합니다.

HCG 수준의 규범 및 편차에 대해 자세히 알아보십시오.

임산부의 단백질 수준의 분석은 또한 미래의 어머니의 정상적인 가치와 진정한 크기의 표시로 수행됩니다.

증가 된 PAPP - 농도는 감소만큼 위험하지 않습니다. 이 단백질의 수준은 여러 임신, 낮은 태반 위치 또는 심지어 심각한 독성으로 인해 향상 될 수 있습니다. 쇠퇴는 어머니의 태아 또는 질병으로부터의 선천적 인 병리학을 나타냅니다. 표준의 편차는 각 사례가 개인이므로 의사의 상담이 필요합니다.

푸 푸스 비율의 요금 및 편차에 대해 자세히 알아보십시오. A, Chiat

태아 상영 ii trimester

첫 번째 삼 분기와는 달리, 두 번째 임신의 스크리닝은 혈액 검사로 시작되며, 이후 초음파 연구가 수행됩니다.

"트리플 테스트"

16-18 주 기간 동안 혈액은 비엔나에서 재 흡수되고 분석이 수행되지만이 경우 지표는 첫 번째 스크리닝과 다른 것과 다릅니다. "트리플 테스트"는 더 많은 가능성을 갖는 태아의 신경관의 기형을 식별 할 수 있습니다. 덜 정확한 결과는 증후군과 에드워즈 증후군 (70 %)을 식별하기위한 테스트를 제공합니다.

두 번째 생화학 적 스크리닝은 임신 한 여성의 혈액의 다음 구성 요소의 농도를 결정합니다.

AFP - 알파 태아 단백질 (신장에 의해 배설되고 어머니의 피에 떨어지는 태아의 단백질),
E3은 무료 에스트 리올 (태반에서 합성)입니다.

태아의 개발이나 염색체 적합성에 대한 편차가있는 경우,이 단백질의 수준은 규범과 다를 것입니다.

경우에 따라 "트리플 테스트"는 IngeIn A (태반을 일으키는 호르몬)의 다른 지표를 식별하는 것으로 보충 될 수 있으며, 이는 "네 가지 테스트"라고합니다. inhibin 농도의 정의는 제 1 차 스크리닝의 결과를 표준에서 큰 편차를 밝혀지면 필요할 때 필요할 수 있습니다. 그러나이 테스트는 모든 클리닉을 통과 할 수 없습니다.

AFP 수준의 비율로부터 비율 및 편차에 대해 자세히 알아보십시오.

무료 Estriol Level - Yez, Chiat의 비율로부터 규범과 편차에 대해 자세히 알아보십시오.

inhibin a의 표준에서 표준 및 편차에 대해 자세히 알아보십시오.

첫 번째 스크리닝의 경우와 같이, 얻어진 레벨은 정상 값과 비교되어 편차를 식별 할 수 있습니다. 위험 계수는 특별히 개발 된 컴퓨터 프로그램에서 수행되며 그 결과는 의사가 분석합니다.

얻어진 결과는 첫 번째 스크리닝의 지표와 상관 관계가 있으며 모든 지표의 복합체에서만 결론 지어졌습니다.

두 번째 스크리닝 초음파

두 번째 필수 초음파는 20-24 주 동안 의사가 임명합니다. 이 스크리닝을 사용하면 척추 및 뇌 결함, 마음, 심혼과 같은 태아의 충분한 정확도 해부학 적 변화로 식별 할 수 있습니다. 위장관 팔다리, 얼굴 틈새 및 기타 편차의 경로, 결함.

이러한 편차를 식별 할 때 의사는 출산 후 외과 적 치료를 수행 할 수 없으므로 아이가 다른 아이들과 다를 것이라는 사실 이전에 엄마를 착용하거나 모으는 것을 방해하는 표시입니다.

또한, 염색체 병리학의 마커는이 단계에서 추정되며, 성장 지연, 관형 뼈, 신경 삭감, 뇌의 낭종이 훨씬 더 많을 수 있습니다.

태아 상영 III 트리 테러

출산에 가장 가까운 것은 세 번째 필수 검사의 통과를 동반합니다. 30-32 주 동안 여성이 다음 초음파를 통과해야합니다.

초음파 검사를 통해 의사는 앞에서 볼 수없는 해부학 적 특징을 평가할 수 있습니다. 여기에는 비뇨기관, 하이드로 찌르 뿌루스, 하이드로 콜러스의 일부 바이스가 좁아집니다. 그들을 식별하는 경우 배달 후 외과 적으로 수정 될 수 있습니다.

아동의 구조의 특성을 검사하는 초음파 외에도, 어린이가 유아 선박의 혈류, 자궁이 그들을 결합하는 의사가 연구하는 과정에서는 도플러미트를 처방받습니다. 혈류로 위반 사항을 확인할 때, 치료 과정이 할당되어 출산을 찾는데, 즉 병원에서 병원에 갈 것을 권장합니다. 즉, "보존에 거짓말".

위험을 세는 방법

우리나라에서 위험 수는 주로 다음 컴퓨터 시스템 중 하나를 사용하여 수행됩니다.

델피아 - 수명주기

이 시스템을 사용하면 21 염색체 (다운 증후군), 18 염색체 (Edwards Syndrome), 13 염색체 (Pataau Syndrome), X-Chromosome (증후군) Sherchesev Turner.), 중추 신경계의 3 배 플로이드. 이 프로그램은 임신 한 여성의 개별 데이터와 편차의 탐지에 영향을 미치는 요소를 고려합니다. 개별 지표에는 I Trimester의 초음파의 결과가 포함됩니다.

PRANCA - 태아 위험 평가

프로그램의 도움으로 21 염색체 (하향 증후군)의 트리 메모시의 위험이 검출되고, 18 염색체 (에드워즈 증후군) 및 신경 튜브 결함이 검출됩니다. 최종 결과에 영향을 미칠 수있는 환자와 요소의 초기 매개 변수도 고려됩니다.

"Isis"

"ISIS"복합체는 또한 PRISCA와 유사한 위험을 계산합니다. 동시에 거짓 긍정적 인 결과를 줄 수있는 거의 모든 요인들이 고려됩니다 : 소수 민족 그룹, 초기 및 다른 사람들이 태어난 어린이의 염색체 장애의 존재. 제품의 장점은 자동과의 호환성입니다 IFA 분석기 Alisei, 그가 데이터의 일부를 가져가는 곳.

다른 시스템의 한 시스템의 차이는 가치있는 위험의 스펙트럼입니다. 각 기술의 효과는 거의 동일합니다. 이러한 프로그램 외에도 다른 짧은 일반적인 개발이 있습니다.

결과가 긍정적 인 경우

분석 결과로 인해 위험 수준이 1 : 380 이상인 경우 높은 것으로 고려되고보다 상세한 검사가 필요할 수 있습니다.

주요한 것은 비슷한 상황에서 피해 가치가있는 것입니다.

진정한 태도만이 끊는 것을 피하고 더 많은 연구로 실제 결과를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.

추가 연구에는 다음 항목이 포함될 수 있습니다.

상담 유전학,
반복 초음파 (다른 전문가와 현대 장비에서 권장),
침략 연구 (오락 해역의 분석, Chorion 마을의 생검, Corcopersis).

"이중"또는 "트리플 테스트"를 반복하는 것은 권장되지 않습니다.

연구

생화학 적 스크리닝의 지표가 정상이었고 초음파에 대한 외부 편차가 밝혀 질 때 초음파의 재 전환이 할당 될 수 있습니다. 이러한 현상의 이유는 구식 장비와 인간 인자의 사용 일 수 있습니다. 연구는 그러한 편차의 존재를 확인하거나 반박하는 데 도움이 될 것입니다.

상담 유전학

유전료는 산부인과 의사가 아닙니다. 그것은 염색체 위반으로 완벽하게 분해되어 임신 한 여성과의 간단한 대화로 인해 유전자 질병의 경향이 있는지 여부를 알아보십시오. 이를 위해, 의사는 친척의 심각한 질병에 대한 환자를 설문하여 분석 및 마커를 신중하게 조사합니다.

모든 마커는 유전 편차의 지표가 아닙니다.

위험이 결정되는 기본 및 간접 지표가 있습니다.

예를 들어, 아동의 핵심에서 염분 침전물이 발견되면 병리학의 표시가 아닙니다. 앞으로 그들은 단순히 화음으로 바뀌거나 사라질 것입니다. 그러나이 마커는 비강 뼈의 병리와 칼라 공간의 비정상적인 두께와 함께 발견되면 다운 증후군의 높은 위험을 확인합니다.

어쨌든 유전학의 상담은 분석과의 분석의 출현에 대한 자격을 갖춘 반응을 허용합니다.

침략 연구

유전 적 질병의 위험이 높으면 덜 부드러운 연구에 의지 할 수 있습니다. 침입하는 방법에는 3 가지 유형의 연구가 포함됩니다.

Horionbiopsy,

amniocentesis,

Corcopentsis.

가장 안전한 것입니다 amniocentesis. (오만한 유체 분석).

그것은 임신 16-20 주에 개최 될 수 있습니다. 절차 중에는 의사가 양막 껍질의 펑크를 만드고 실험실 연구를 위해 소량의 물을 소량의 물에 취합니다. 태반을 우회하는 초음파 제어하에 조치가 수행됩니다. 바늘에 들어가기 위해 자유 포켓이 사용됩니다. 여유 공간이 없으면 태반의 가장 얇은 플롯을 사용합니다. 절차가 끝나면 물의 서브 텍 또는 조기 낭비, 태아 껍질의 분리 및 Allloimmune 세포질아의 태아의 발달의 형태로 합병증이 가능합니다.

병행하여 18 주 이전의 기간 동안의 amniocentsis를 생산할 수 있습니다. cordocentsis..

CordSenshesenThishes는 태아 탯줄에서 혈액을 얻고 검사하고 있습니다. 분석을 위해 적어도 5 ml의 혈액이 필요합니다. 유전 적 질환 외에도 필요한 경우 혈액 수혈이있는 경우 히말라 분쟁의 심각성을 결정할 수 있습니다.

Horionbiopsy. 그것은 자궁의 벽을 통해 chorion 조직의 컬렉션에 의해 얻어지는 chorion 베인을 분석하는 것입니다.

Calionbiopsy는 10-12 주 동안 개최됩니다. 유전 적 질환에 대한 분석을 위해서는 5mg의 조직이 5mg 이상인 것이 필요하지 않습니다. 첫 번째 시도가있는 경우 의사가 충분한 양으로 얻지 못하면 반복 울타리를 만들 수 있습니다. 세 번째 시도는 임신 과정에 악영향을 미칠 수 있으며 유산의 위험이 크게 증가 할 수 있습니다.

침습적 연구는 본격적인 작동이므로 유산, 태아의 감염, 매장 갈등 및 기타 합병증의 발전을 일으킬 수 있기 때문에 선천적 병리의 위험이 높은 경우에만 처방됩니다.

결론

임산부에 대한 예외없이 산전석 스크리닝의 절차가 모두 권장되지만 의사는 의견을 부과 할 권리가 있으므로 그 여인은 자체를 받아들입니다. 어떤 징후에 대한 특별한 위험 그룹으로 떨어지는 여성들이 스크리닝이 필요합니다.

스크리닝의 결과에 따르면 의사는 진단 할 수 없습니다. 임산부에서만 특정 위험을 밝힐 수 있습니다.

마커의 존재의 긍정적 인 결과는 항상 정확하지는 않으며 발견 된 여성들에게 건강한 아기가 태어날 수 있습니다. 반대로, 다운 증후군 및 기타 장애 염색체는 스크리닝이 통과 할 때 스스로를 알 수 없습니다. 그러나 이러한 연구는 근사치이지만 여성이 자녀에게 건강 문제를 도덕적으로 준비 할 수있게합니다.

임신 한 여성들은 알아야합니다 perinatal 검사

먼저 그것이 의미하는 것을 결정해야합니다 짜리 스크리닝...에 영어 단어 검사는 "sissing"으로 번역됩니다. 의사의 검사를 스크리닝하면 많은 질량의 사람들로부터 일부 병리학의 위험이 크게 할당되는 소그룹을 즉시 할당합니다. 선별 검사는 임산부가 선천적으로 어린이를 탄생하는 사람들을 식별하는 데 특히 중요합니다.

이제는 지출하는 것이 좋습니다 perinatal 검사 이러한 선천성 기형에 :

에드워즈 증후군 (18 번째 쌍의 염색체의 변화);
다운 증후군 (21 번째 쌍의 염색체의 변화);
긴장 튜브 (봉사도 및 척추 Bifida)의 잘못된 개발.

여기서 주요한 것은 "위험"이라는 단어입니다. 통계는 다운 증후군이 700 명의 출생에서 발견된다고 말합니다. 에드워즈 증후군은 1 ~ 7,000 신생아입니다. Spina Bifida가 일어납니다 - 1-2 1000 Per Genera 당 키즈.

임신 한 여성은 유전 병리학을 가진 아이의 탄생에 반대하지 않습니다. 여성이 35 세가 넘는 경우 위험이 크게 증가하거나, 그들의 친척들은 악의적 인 아이들을 보유하고있었습니다.

스크리어링이란 무엇이며 무엇이 필요합니까?

스크리닝은 자녀가 아플 수있는 위험의 비율을 알아내는 설문 조사 방법입니다. 이제 스크리닝이 어떻게 진행되는지 명확히하십시오.

그것은 매우 정확합니다 결합 된 스크리닝컴퓨터에서 정보를 처리하는 데 필요합니다. 각 경우에 위험이 계산됩니다.

위험이 높은 사람들이 확인되었는데,보다 정확한 검사를해야 할 것입니다 - 양핵 또는 chorion 마을의 생검을 수행해야합니다. 즉, 위험없이 태아와 유전학의 세포는 염색체 세트를 결정합니다. 설문 조사가 밝혀 질 것입니다. 염색체 편차가 있거나 아닙니다.

유전병의 진단이 확인되면 유전 적 변화가 치료되지 않으므로 결혼 한 커플이 낙태를 만들기 위해 제공됩니다.

스크리닝 후에, 태아에서 유전 적 위험이 많은 부분이 발견되면 침입 진단을 확실히 알아 내기 위해 탐지하고, 염색체 이상이 있거나 그렇지 않은 경우가 있습니다. 의사만이 검사가 임신 중단을 일으킬 수 있다는 것을 항상 경고합니다. 준비가 필요합니다.

스크리닝이 어떻게 개최됩니다

주요 상영 임신의 첫 번째와 두 번째 삼결책을 기간 동안 만나는 것은 각 기간마다 생화학 적 마커를 사용합니다. 행동 과정은 다음과 같습니다.

초음파는 11 주간의 임신을 특별히 훈련받은 의사를 만듭니다. 이러한 시간에는 분명한 결함이 이미 보일 수 있습니다.

ommopalcele의 진단;
anediephalia가 계시됩니다.
심장 및 용기의 정의가 결정됩니다.

이제 첫 번째 삼 분기에서 초음파에서 다운 증후군을 결정할 수 있습니다.

2. 우리는 혈액을 지나쳐야합니다.

Perinatal Screening에는 어머니 임신 중 태아의 가장 중요한 조사가 모두 포함됩니다. 이는 임신 초기에 신경 증후군, 에드워즈 증후군, 파타우 증후군, 삼원 튜브의 결함을 개발할 위험을 일으킬 수있는 몇 가지 기술 중 하나입니다.

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주요 검사는 무엇입니까?

주요한 것 스크리닝은 태아의 양귀비 연구를 생산하고 선천적 병리와 자녀의 발전 위반 위험이 증가한 미래의 어머니를 식별하는 진단 조치의 복잡한 조치입니다. 많은 국가 에서이 스크리닝은 아이의 건강에 관한 전문가, 선도적 인 임신 및 미래 부모에게 가장 완벽한 정보를 제공하는 기본 테스트로 인정 받고 있습니다.

많은 여성들 이이 검사에 대해 이야기하고 종종 두 가지 개념을 혼동합니다 - 태아와 주목. 그래서, 태아 진단은 개념 전에 수행됩니다. 이 경우 미래의 어머니가 검사됩니다. 다른 방법으로 의사는 아픈 아이의 탄생의 위험을 설정합니다. Perinatal Screening은 임신 중 설문 조사 이며이 경우 연구 대상은 과일을 제공합니다. 이러한 연구의 중요성, 특히 초기 단계에서는 논쟁의 여지가 없습니다. 환자의 경우 심사가 실망스러운 결과를 보이면 임신이나 인터럽트를 계속할 수있는 선택이 항상 있습니다.

perinatal 스크리닝의 단계

주중 연구의 틀에서의 활동의 전체 범위는 여성이 특정 기간 내에 지나야하는 3 단계로 나뉩니다. 진단 절차의 첫 번째 부분은 임신 기간이 11-13 주에 있으며 18-24 주의 업적에 의해 진단을받는 두 번째로 진단이 필요합니다. 제 3의 주목 차단 임신 30-34 주에...에 처음 2 단계는 두 가지 기본 진단 절차로 구성되며 각각의 각각은 유전 적 편차를 밝힙니다.

그것은 기관의 구조, 심장의 일과 아기의 외부 징후와 공간의 위치에 비해 가장 완벽한 그림을 제공합니다.
혈액의 생화학 적 검사 -이 분석은 과일과 팔로 껍질에 의해 생산되는 특정 물질, 단백질 성질의 혈액에서 환자를 식별하는 것을 목표로하고 신경 튜브의 형성의 염색체 병리와 장애의 존재를 나타낼 수 있습니다.

우리의 의료 센터에서는 과일 조사가 현대에서 수행됩니다.

나는 perinatal 스크리닝의 무대 (11-13 주)

이 기간 동안 미래의 어머니의 검사를 통해 아기의 상태와 임신의 일반적인 과정에 관한 엄청난 양의 정보를 얻을 수 있습니다. 현대 클리닉에서 임신 한 11-13 주에 대한 초음파 연구는 3 차원 에코그래피 방법으로 수행되어 임신에 관한 다음 데이터를 얻습니다.

자궁에 이식 된 실행 가능한 배아의 수.
임신의 정확한 기간을 결정합니다.
개발의 거친 결함의 존재 또는 부재.
TWP 칼라 공간의 두께 (일부 염색체 증후군의 지표로 사용됨).
비강 뼈의 시각화는 다운 증후군의 가능성을 배제하는 것이 중요합니다.

클래식 초음파를 지나면 임신 한 여성 이이 단계에서 두 단백질 성분의 정량 수준이 측정된다는 사실 때문에이 단계에서 "이중 시험"이라고 불리는 생화학 적 혈액 검사를 제공합니다. Rarra 및 HCG (무료 β 서브 유닛) ...에

HGCH (인간 chorionic gonadotropin) - 어머니의 혈액 혈청의 혈청에 들어있는 주요 임신 호르몬 중 하나. 그것의 감소 된 수준은 태반 병리학을 나타내며, 증가 된 콘텐츠는 염색체 편차의 열매에 대해 말할 수 있습니다.

RARR-A - 더 많은 단백질을 호출합니다 ...에 모성 혈액의 농도는 이러한 염색체 질환을 하향 및 에드워즈 증후군으로 나타낼 수 있습니다.

나는 perinatal 스크리닝을 (16-18 주)

이 단계에서 3D 또는 4D 초음파가 가능하므로 아기의 모든 외부 측면뿐만 아니라 4 차원 에코그래래 검사의 경우 태아 이동성과 그 바닥을 결정할 수 있습니다.

두 번째 단계의 생화학 적 구성 요소는 미래의 어머니의 혈액에서 다음 단백질 성분을 식별하고 측정하는 "트리플"테스트입니다.

무료 β 하위 유니트 HCG.
무료 Estradiol.

APF (Alpha Fetoprotein) - 특정 단백질은 직접 열매를 맺고 태반을 통해 어머니의 혈액을 관통합니다. 그것의 증가 된 내용은 태아의 신경 튜브의 결함과 다른 중요한 기관의 바닥에 대해 이야기 할 수 있습니다. ACE의 감소는 다운 증후군과 같은 염색체 질환으로 고정 될 수 있습니다.

무료 Estradiol. - 임신 중 여성의 스테로이드 호르몬은 태반을 생산해야합니다. 여성의 혈액에서 에스트라 디올의 수준을 줄이는 것은 태아의 발달을 위반 한 것을 나타낼 수 있습니다.

perinatal 검사의 결과

Perinatal Gracetic Screening이 모든 임산부를 통과하는 것이 좋습니다. 임신 중 유전학의 철저한 진단과 협의가 필요한 가족이 있습니다.

배우자는 심한 유전 적 질병과 친척이 있습니다.
가까운 결혼 생활과 함께.
늦은 임신 (35 세 이상, 아버지 40 세 이상);
커플이 이미 장애가있는 유전학을 가진 아이들의 탄생을 이미 가지고있는 경우.
어머니가 심한 체세포 (심장 또는 신장 병리, 당뇨병)가있는 경우;
심한 임신;
초음파 동안 확인 된 유전 병리학의 존재가 의심되는 경우.

결과 평가

이러한 초음파 진단 및 혈액 생화학은 특별한 프로그램과 함께 집합체로 추정되며, 이는 여성의 개별 위험을 확립 할 수 있습니다. 위험 그룹에는 결과가 1 : 300 인 미래의 어머니가 포함됩니다. 염색체 이상이있는 아이의 위험이 있습니다. 그러나이 결과는 아직 진단이 아니라는 것을 이해해야합니다. 더 정확한 결과를 수립하기 위해 임신 한 여성은 침입 성 진단의 형태로 추가 연구를 위해 향하고 있습니다. 이제 우리는 임신 중 가장 중요한 분석의 가장 중요한 부분을 더 자세히 고려할 것입니다. 초음파.

주요 스크리닝이있는 3D 초음파의 역할 : 3D 또는 2D?

현재까지 초음파 진단 방법이 태아의 자궁 내 발달, 연령 및 위치를 제어하는 \u200b\u200b가장 중요한 측면임을 의심스럽지 않습니다. 동시에, 의학의 기술 기반은 여전히 \u200b\u200b서 있지 않으며 3D 초음파 또는 3 차원 에코그래피와 같은 유용한 진단 관행과 같은 유용한 진단 관행과 같은 고전적인 2 차원 초음파가 발생했습니다. 이 연구 방법의 장점은 모든 색상에서 전문가와 미래의 부모, 외부 징후 및 유아 장기의 모든 측면을 보여주는 서라운드 이미지를 얻을 수있는 가능성입니다.

차이점 클래식 초음파 조사에서 3D 초음파

모든 초음파 연구 방법은 초음파 방사선의 사용을 기반으로하는 일반적인 원칙이며, 파장의 주파수는 20kHz를 초과하지 않습니다. 펄스 모드에서 이러한 파수의 공급을 통해 조직, 장기 및 태아 시스템의 기능적 정상 및 형태 학적 구조를 추정 할 수 있습니다. 동시에 전통적인 2 차원 방식은 의사에게 이해할 수있는 대시 보드 모니터에 평평한 이미지를 제공하지만 비 전문가의 유생을 제공하지는 않습니다. 즉, 자녀를 기대하는 어린이의 부모에게는 Croha와의 첫 아는 사람. 이 진단 통제 방법은 종합적인 통제를 조직 할 때 매우 중요한 태아의 내부 장기의 구조를 완전히 평가할 수 있기 때문에 임신을 완전히 평가할 수 있으므로 임신을 선도하는 데 중요하다는 점에 유의해야합니다.

3 차원 에코그래피는 암호 해독을 요구하지 않고 외부 기능과 자궁에서 아기의 위치를 \u200b\u200b명확히 반영하는 본격적인 3 차원 이미지를 발행합니다.

주요 스크리닝이있는 3D 초음파의 장점

3D 초음파는 의사에게 많은 명백한 장점을 제공합니다.

더 명확한 이미지 클래식 초음파 스크리닝을 수행 할 때 식별 할 수없는 다양한 악기를 확립 할 수있는 기회를 제공합니다. 뼈대의 기형, 골격의 기형, 전방 복통의 형성 장애, 마지막의 비정상, 구조의 특징 외부 생식기 장기, 척수의 예상치 못함 등 모든 나열된 편차의 식별은 그러한 임신을 수행하는 전략의 변화가 필요합니다.
3D 초음파는 아기의 성별을 결정할 수 있습니다. 임신 초기에는 미래의 부모의 호기심을 충족시킬뿐만 아니라 성적 사인과 관련된 유전 병리의 가능성을 제외한 측면에서 필요할 수 있습니다.
어머니와 아버지의 심리적 준비가되었습니다 오랫동안 기다린 차드의 탄생으로, 아기와의 일차적 인 아는 후에 확실히 증가합니다. 모니터와 사진이 부모의 요청에 따라이 조작을 통과 한 후에 제공 될 수 있습니다.

3 차원 의식의 특징

수많은 의학 연구 결과에 따르면 3D 초음파는 의학 간증에 의해 적용되는 절대적으로 안전한 진단 방법입니다. 다음 요소는 임신시 초음파 3D의 특징으로 인해 발생할 수 있습니다.

이 기간 동안 임신 22 ~ 33 주간의 가장 유익한 3 차원 억제술은 태아의 외부 징후가 이미 형성되었으며 그 차원은 시각적 검토를 방해하지 않습니다.
3 차원 초음파의 지속 시간은 고전적인 2 차원 스크리닝에 필요한 시간 표시기보다 훨씬 길어지는 약 40 분입니다.
3D 초음파를 수행하기 전에 방광은 채워질 필요가 없습니다.
방법론의 진단 기능은 미래의 어머니, 저지대, 여성의 복통에 흉터가있는 미래의 어머니, 저지대의 발음이있는 비만, 불편한 위치 태아의

3 차원의 Echoography는 의사와 전 세계의 의사와 환자의 신뢰를 자격이 있으므로 탁월한 효율성과 안전을 확인하고 여성 모두에게 탁월한 효율성과 안전을 확인할 수있었습니다. 동시에, 오늘날, 그런 염색체를 확인하는 예비 방법뿐만 아니라 태아의 얼굴 구조, 사지, 성적 특성 및 부피 형성의 구조에 대한 자궁 내 연구의 "금 표준"으로 남아있는 3D UZI입니다. adndrome, pataau 등의 예외

주요 진단에서 4D 초음파의 값 : 장점 및 기능

의료 임신의 현대적인 실천에서, 4D 초음파로서의이 절차는 태아 툴링을 통제하는 전문가와 차드와의 회의를 기다리고있는 참을성이없는 부모를위한 것입니다. 이 기술은 고전적인 2 차원 심사에 비해 몇 가지 중요한 이점을 가지고 있으며 기본 연구의 기본적인 과정을 보완하는 것으로 자주 사용됩니다.

4D 초음파는 아기의 건강과 발전을 완전히 평가할뿐만 아니라 자연적 자연적 환경에있을 자녀와의 첫 번째 시각적 접촉의 기쁨을 제공합니다.

4D 초음파 - 기회와 이점

익숙한 2 차원 에코그래피와 비교하여 몇 가지 확장. 이것은 검사 (색상 초음파라고도 함)가 동시에 4 차원을 사용하여 태아의 외부 징후를 평가할 수 있음을 가능하게합니다. 깊이는 높이, 길이 및 시간입니다. 절차의 결과로 대시 보드 모니터에 표시된 이미지는 비디오와 유사합니다. 실시간으로 아기의 외관과 주요 형태 학적 특징뿐만 아니라 움직임, 표정, 제스처 및 미소뿐입니다.

아기가 초음파 스캐너로 돌아 가지 않았다면, 그러한 스펙터클은 부모로부터 많은 긍정적 인 감정을 일으키고 전문가가 특정 진단 정보를 제공합니다.

전문가 임신을위한 4D 초음파의 긍정적 인 측면

태아의 연령, 크기 및 위치에 대한 모든 초음파에 대한 표준 데이터 외에도 4D 초음파는 전문가에게 다음 KIK 개발 이상이 존재를 결정할 수있는 능력을 제공합니다.

얼굴 결함 (얼굴 틈새)
해골 개발 악장 (척추 뇌)
핸드 브러쉬의 이상 (손가락의 정량적 병리학)
태아의 부피 형성의 존재
병리학 적 변화
전면 복통의 결함
야외 생식기 장기의 잘못된 개발

4D 초음파는 태아의 자연스러운 움직임을 추적하는 것을 가능하게합니다. 또한 특정 개발 병리학을 확인하는 과정에서 중요한 정보가 될 수 있습니다. 그러한 초음파 검사가 포함 된 확장 된 검토 덕분에 모든 외부 표지판의 구조를 시각적으로 평가할 수도 있습니다. 이것은 특히 얼굴 구조 (nasolabial 삼각형, 입술, 귀, 턱, 코 등)에 중요합니다.

또한 4D 기술은 아기의 성별에 대한보다 정확한 정보를 제공한다는 것을 알아야합니다. 이 정보는 바닥에 채택 된 병리학이나 유전 적 변환기의 유전성 인자가 존재하기 때문에 의사에 관심이 있습니다. 그리고 이것은 perinatal 스크리닝의 주요 작업 중 하나입니다.

미래 부모를위한 4D 초음파의 긍정적 인면 :

아이를 볼 수 있습니다 그의 출생이 오래되기 훨씬 전에는 정신적 접촉을 확립하고 부스러기의 외부 기능을 준비합니다.
정확하게 배울 수 있습니다 또한 모니터 화면에서 개인적으로 확인을 참조하십시오. 이 측면은 아동의 발전의 특징뿐만 아니라 부모님과 부모님을 걱정합니다.
부모님은 비디오를 얻을 수 있습니다 임신으로 각 가정의 삶에서 그러한 중요한 기간의 비정상적인 기억을 남길 것입니다. 우리는 선물로 녹음 한 디스크를 제공합니다!

어떻게 4D 초음파를 통과합니다

절차 방법론은 실질적으로 표준 하나와 다르지 않습니다. 그러나 흑백 초음파 (약 45 분)보다 거의 3 배 더 길게 4 차원의 echography가 필요합니다. 동시에 임신 한 여성은 방광의 충전이 얻어지는 결과에 영향을 미치지 않는다는 것을 알아야합니다. 또한 4D 기술은 태아의 개발과 크기로 인한 22 ~ 33 주의 기간 동안 최대 정보를 최대 수준의 유생 성을 갖는 것이 이해 가치가 있습니다.

심한 비만이 형성되거나 위장에 흉터를 앓고있는 환자뿐만 아니라 그러한 국가의 진단은 그 그림이 충분하지 않을 수 있음을 위해 준비되어야합니다. 거의 모든 다른 경우에 4D 초음파는 CROHA와 익숙해지고 정상적인 자궁 내 발달을 보장하는 훌륭한 방법이 될 것입니다. 다이아나 클리닉은 아기와 미래의 어머니의 유생 성과 안전을 보장하여 4D 초음파 절차를 수행하기 위해 환자를 제공합니다.

HCG β에 대한 분석 - 주목 진단이있는 단위

HCG (chorionic gonadotropin) - 호르몬, 임신 중에 급격히 증가하는 농도. 그것의 증가는 임신 중에 매우 중요한 개념을 증명하고 불임의 치료의 결과로 왔습니다. HCG는 엄격하게 "여성"호르몬이 아닙니다. 이 물질은 남성 불임을 의심 할 때 Spermogram 지표를 개선하기 위해 남성에게 특별히 소개됩니다.

HGCH와 β는 무엇입니까 - HGCH.

이 물질은 두 가지 구성 요소로 구성됩니다.

α- 하나는 다른 호르몬과 비슷합니다.
β - 단위 - HGCH에 고유 한 다른 호르몬 물질과 구별됩니다.

그것이 단위가 분석되고 분석 자체가 종종 β-HGCH라고 불리는 β 인 것입니다.

호르몬은 임신 - 프로게스테론 및 에스트로겐을 지원하는 호르몬을 자극하기 위해 배아 쉘의 세포에 의해 생산됩니다. 이렇게하면 생리가 발생을 방지하고 배아 "크레인"을 허용합니다. 그래서 불임이 발생하면 의사들은 환자의 신체의 HCG 수준을 분석합니다. 그 내용이 규범이 떨어지거나 지연되면 임신을 지원하는 호르몬 약물이 처방됩니다. 호르몬 수준을 따르면 친숙한 불신을 겪고있는 여성에게는 냉동 임신을 겪었습니다.

CCG 농도는 나중에 호르몬 기능을 가정하는 태반이 형성 될 때까지 급속하게 증가하고 있습니다. 호르몬 수준의 급속한 성장은 임신이 보존되어 배아가 개발 중임을 나타냅니다. 앞으로는 호르몬 함량이 줄어들고 출산에 상승하고 일부 이후에 늘어났습니다.

다른 여성의 HCG의 정상적인 내용은 크게 다릅니다. 의사는 특정 환자의 지표의 변화의 역학에 따라 모든 것이 잘되었는지 여부를 결정합니다.

임신을위한 예시적인 호르몬 농도 지표가 표에 나와 있습니다.

기간, 주	집중, 꿀 / ml.
1	20-155
2	100-4850
3-4	최대 82,000.
5-6	최대 151,000.
7-8	최대 230,000.
9-10	최대 290,000.
11-16	290,000에서 245,000 이하로 감소합니다
17-25	50 000-80 000으로 감소합니다
25-37	점차적으로 40,000 이하로 감소합니다

HCG 수준의 불일치는 임신의 병리와 태아의 부적절한 발달에서 관찰됩니다.

임신과 달리 HCG (난소 암, 위 및 유방 땀샘)의 수준이 증가하는 질병에서는 호르몬 수준이 점차 증가하고 감소하지 않습니다. 따라서, 한 여성은 임신 중에 여러 번이며, 그런 분석이 임명되는 한

스크리닝 분석을 수행하는 방법 β - HGCH

이 연구를 위해 혈액은 정맥이나 소변으로부터 임대되지만, 호르몬은 나중에 결정되며 그 결과는 정확하지 않습니다. 따라서 호르몬과 그 농도가 존재하는 혈액 분석에 의존하는 것이 낫습니다.

재료 울타리는 비어있는 위장에서 아침에 수행됩니다. 테스트를 긴급하게 전달 해야하는 경우 4-6 시간을 확인해야합니다. 바람직하게는이 때 의약품을 취하지 않는다. 초기 마감일의 HCG 수준이 급속히 감소하거나 증가하기 시작하면 의사와상의하고 원인을 확인해야합니다.

상트 페테르부르크에서 주목하는 곳에서

상트 페테르부르크 (St. Petersburg)에는 주목 차단의 모든 단계를 제공하여 각 여성에게 개별적인 접근 방식과 얻어진 결과의 최대 정확도를 보장합니다. 우리의 전문가는 임신 중 진단 분야에서 엄청난 경험을합니다. 의료 센터의 하드웨어 장비를 사용하면 주요 스크리닝의 주요 단계와 추가 단계를 모두 잡을 수 있습니다.

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임신이 발생하면 미래의 어머니가 두려움을 극복하기 시작합니다. 아기와 함께 모든 것이 괜찮습니까? 다행스럽게도 현대적인 진단 방법을 통해 초기 마감일에서 태아의 위반을 식별 할 수 있습니다. 태아 선별 검사로서 그런 개념이 있습니다. 이것은 선천성 병리를 개발할 위험을 파악하도록 설계된 악기 및 실험실 연구 방법의 복잡한 것 이상입니다.

목차 :

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모든 임산부를 따르는 실험실 연구 목록이 있습니다. 태아 선별 검사는 모든 사람에게는 필요하지 않지만 선천적 인 이상에서 특별한 위험 그룹에있는 여성들만을 위해서만 필요하지 않습니다.

따라서 스크리닝은이 경우 다음과 같습니다.

임신 35 년 이상;
가족이 이미 염색체 이상을 가진 아이들을 가진 경우;
산과 역사에서, 2 개 이상의 유산;
첫 번째 삼 분기에있는 여성은 임신 중에 금지 된 의약품을 받아 들였습니다.
아동 부모는 가까운 친척입니다.
부모가 어린이의 개념 전에 지나면;
임신을 방해하는 위협.

스크리닝 연구는 각 트리 스테로스에서 수행됩니다. 첫 번째 및 두 번째 트리 스테르의 연구는 가장 중요합니다.

상영 1 분기

첫 번째 스크리닝은 첫 번째 트리 스테로스에서 스크리닝됩니다. 가장 허용되는 마감일은 임신 10-13 주입니다. 첫 번째 스크리닝을 통해 이미 초기 단계에서 이미 개발의 선천적 결함을 결정할 수 있습니다.

첫 번째 삼 분기의 스크리닝은 다음을 포함합니다 :

태아의 초음파;
혈액 생화학 적 연구.

첫 번째 삼 분뇨의 Uzi 태아

기관의 위치, 태아의 시체의 길이, 머리의 원의 길이는 경추의 두께를 측정하고, cuxody-dump 크기를 측정 할 수 있습니다.

CopShuxy-PariEtal 크기 (CRT)는 실린더에서 어두운 두개골 지역으로 측정 한 길이입니다. 초음파 도중에, 전문가가 CTR이 예상보다 작으나, 그것은 이야기 할 수 있습니다.

임신이 잘못 설계되었습니다.
호르몬, 어머니의 전염병의 결과로 태아의 발달을 위반하는 것;
유전자 병리학의 존재;
거리를 완전히 측정 할 수없는 태아의 부적절한 위치.

바닥 티움 크기 (BPD)로서 이러한 지표를 측정하면 뇌의 형성을 연구 할 수 있습니다. 바이 씨족 크기는 한 사원에서 다른 사원까지의 거리입니다. BPD의 감소는 뇌의 저개발을 증명하고 증가는 뇌수에 관한 것입니다.

염색체 이상 확률은 칼라 공간 (TVP)의 두께에 대한 연구를 결정할 수 있습니다. TPV의 증가는 다운 증후군, 에드워즈, 터너, PATAU를 신호 할 수 있습니다.

태아의 초음파 연구에서 덜 중요하지는 않지만 코의 뼈의 길이를 결정하는 것입니다. 염색체 병리학의 존재하에, 비강 뼈의 형성이 지연됩니다. 따라서, 이의 부재 또는 작은 크기는 염색체 병리학에 대해 경고 할 수있다.

혈액 생화학 연구

생화학 연구를 위해 혈액은 임산부의 정맥으로부터 폐쇄됩니다. 혈액 울타리는 아침에 빈 위장에서 수행됩니다. 가장 큰 관심은 임신 한 여성의 혈액에서 혈장 단백질 (RARR-A)뿐만 아니라 사람 (HCG)의 chorionic gonadotropin의 수준을 결정하는 것입니다.

HCG는 chorion 세포에 의해 합성됩니다. 호르몬의 수준은 임신 기간과 상관 관계가 있습니다.

chorionic gonadotropic 호르몬은 알파와 베타 두 가지 분수가 있습니다. 선천성 병리를 진단하기 위해 가장 큰 중요성은 베타 -HCG의 수준을 결정하는 것입니다. 정상 수준 이하의 HCG 감소는 이소픽 임신, 태반 병리학, 에드워즈 증후군 중에 관찰됩니다. HCG의 증가는 다음을 나타낼 수 있습니다.

복수 임신;
태아의 유전 적 질병.

플라즈마 단백질 RARR-A의 결정은 임신 8 주 동안 생산됩니다. 이 지표의 정의는 14 주일 후반에 더 이상 중요하지 않다는 것이 주목할만한 것입니다.

RARR-A를 줄이는 정상 지표와 비교하여 특정 임신 기간의 특성은 다음을 나타냅니다.

태아의 염색체 이상;
유산 위협.

플라즈마 호르몬의 증가는 태아의 발달의 위반의 존재를 증언 할 수 있음을 주목할 가치가있다.

두 번째 트리 스테로스에서의 스크리닝은 주로 첫 번째 스크리닝의 결과를 확인하거나 재검토 할뿐만 아니라 징후가 있음을 확인합니다. 두 번째 스크리닝은 임신 16 주 -20 주일에서 일어나는 것이 좋습니다.

임산부가 수행됩니다 :

태아의 생화학 적 연구 (HCG, AFP, Estriol).

두 번째 삼 분뇨의 태아의 초음파

두 번째 삼단 제에서 초음파의 필요성은이 기간 동안 중요한 기능 시스템이 이미 형성되었지만 그 연구는 그 어린이의 개발을 평가할 수있게 해주는 연구가 결정됩니다. 초음파는 배우는 데 도움이됩니다.

척추의 적절한 형성, 팔다리;
비강 길이;
뇌 구조의 크기;
내부 장기의 기능;
아이의 주요 매개 변수;
태반의 크기 및 구조;
자궁 경부 크기;
스핀들 물의 수준;
CSS 태아;
탯줄의 길이
임신 부속물의 상태.

연구에서 의사는 의사가 그 위치를 결정할 수있게합니다. 태반의 규범에서는 자궁의 후면 벽에 있으며 내부 하수는 약 6-8cm 떨어져 있습니다. 자궁의 바닥에 위치하고 내부 ZEV를 닫으면 표준의 편차입니다.

탯줄의 위치에 의해 덜 중요한 역할이 덜 중요하지 않으며, 정상이며, 그것은 태반의 중앙 지역에 붙어 있습니다. 탯줄 목적의 다른 비정형 실시 예 : 식용, 쉘, 분할. 이러한 변덕은 출산 중, 특히 태아 태아에게 어려움을 겪을 수 있습니다.

Pupovina에는 3 개의 혈관이 있습니다 : 2 개의 동맥과 정맥이 있습니다. 적어도 하나의 동맥이없는 경우, 자녀의 내부 장기의 형성 및 개발을 위반할 수 있습니다.

초음파 검사에서 의사는 스핀들 물의 수준을 계산할 수 있습니다. 이 표시기에게 무엇을 알 수 있습니까? 적어도 결함 사지, 척추, 신경계 장기를 형성 할 위험이 있습니다.

혈액 생화학 연구

Estriol은 태반의 형성에 대한 호르몬입니다. 이 호르몬의 높은 수준은 다수의 임신에서도뿐만 아니라 태아의 큰 무게와 함께 결정될 수 있습니다. 그리고 낮은 수준은 태극성 entage 부전, 유산의 위협, hypoplasia에 대해 알릴 수 있습니다.

알파 - 태아 단백질 (AFP)은 태아 간으로 합성 된 단백질입니다. 태반을 통한 물질은 임신 한 여성의 정맥혈을 탐구하여 농도를 결정할 수 있기 때문에 어머니의 몸을 진행합니다.

낮은 수준의 원숭이가 다음과 같습니다.

다운 증후군;
에드워즈 증후군;
버블 드리프트;
과일 죽음.

Alpha Fetoprotein의 고농도는 다음을 나타낼 수 있습니다.

배꼽 탈장;
태아의 신경관의 비정상적인 형성;
식도 또는 십이지장의 비정상적인 형성;
메켈 증후군.

우선, 스크리닝이 포괄적 인 연구라는 것은 주목할 가치가 있습니다. 결과 중 하나가 만족스럽지 않고 나머지는 정상이면 병리학의 존재를 나타내지는 않습니다. 또한 골재의 결과가 불만족스럽지 만, 이는 확률이 백 퍼센트의 확률이 아프다는 것을 의미하지는 않습니다. 스크리닝을 통해 특정 자식에서 병리학을 개발할 확률만을 평가할 수 있습니다.

의사가 필요한 것을 고려하면, 그는 여자를 유전학으로 보내 드리겠습니다. 선천적 병리의 위험이 높기 때문에 임신 한 여성은 양핵 또는 Vorsin Chorion의 생검으로 보내집니다. amniocentesis는 스핀들 물을 탐험하는 타고난과 유전성 질환의 존재를 탐지하는 전문가를 가능하게합니다.

Chorion Vile의 생검은 또한 염색체 병리학 및 유전 질환을 확인할 수 있습니다.

생각해 내다: 병리학을 가진 아기의 탄생의 위험이있는 결론은 모든 심사 연구의 결과를 기반으로합니다. 어떤 경우 에나 불만족스러운 결과를받은 후에는 공황이 불가능합니다. 의사는 추가 연구를 통과시키는 것이 좋습니다. 그 결과는 어린이의 건강에 대한 모든 경험을 반박 할 수 있습니다.

G. 발레리아, 의료 관찰자

Perinatal Screening은 일찍 마지막 기간 동안 거의 모든 임산부에게 권장되는 특별한 복합체입니다. 이 연구는 염색체 또는 유전자 위반으로 인해 발생하는 태아의 가능한 이상을 완전히 제거하기 위해 수행됩니다. 이러한 선천성 결함은 대부분 치료가 가능하지 않으며 초음기에서 초음파 치료를 수행하는 것이 중요한 이유입니다. "스크리닝"이라는 용어는 "체질"을 의미합니다.

유전성 질환에 대한 신생아의 상영은 3 회 초음파 연구 및 생화학 적 혈액 검사로 구성됩니다. 이 절차를 두려워 할 필요는 없습니다. 어머니와 아기 모두에게 완전히 안전합니다.

의사는 첫 번째 삼 분기에서 10 ~ 14 주간의 간격으로 11 ~ 13 주간의 기간이 최적의 기간이라는 것을 권장합니다. 이 연구는 여러 매개 변수, 여러 임신 개발 사실에 따라 임신 과정을 추정하는 데 도움이됩니다. 그러나이 기간에 초음파의 주요 목적은 배아의 칼라의 두께를 식별하는 것입니다. 그 자체로 칼라 공간은 목 부위의 연조직 사이의 유체의 클러스터 구역입니다. 얻은 가치가 허용율을 초과하는 경우 태아의 발달에서 유전 적 변환의 위험이 발생할 가능성이 있습니다.

초음파에서만 결론을 내리는 것은 불가능합니다. 포괄적 인 연구에 기초하여 주목에만 주목할만한 연구가 필요한 모든 연구가 필요합니다. 결론을 내릴 수 있습니다. 일반적으로 혈액의 생화학 적 분석은 "이중 시험"이라고도하며 10-13 주 기간 동안 만들어줍니다. 이 연구에서 여성들은 두 발상 단백질의 수준을 탐험합니다.

초음파의 결과에 따르면, 가능한 유전 적 위험의 계산뿐만 아니라 단백질 수준 데이터를 수신 한 후 컴퓨터 프로그램을 사용하여 위험이 계산됩니다. 이러한 전문화 된 프로그램을 사용하면 여성의 민족, 나이, 체중으로 인해 요인을 고려할 수 있습니다. 또한 계산은 다양한 만성 질환의 존재 인 속과 가족의 유전 질환의 존재의 사실을 고려합니다. 의사가 결과를 연구하고 Edwards 증후군과 같은 위험 그룹에 임신을 부여 할 수 있지만이 경우에도 위협은 진단이 아니지만 기회 만 의미합니다. 숙련 된 유전 적의 의사만이 절차를 정확하게 결정할 수 있습니다.이 절차는 더 복잡하고 복벽에 도입되어 chorion의 일부를 차지합니다. 이러한 생검은 일부 합병증이 수반 할 수 있기 때문에 더 위험합니다.

이 기간 동안 결과의 정확성이 최대 이므로이 기간에 주목해야합니다. 테스트가 너무 늦게 또는 일찍 항복되는 경우, 얻어진 결과의 정확도가 여러 번 감소합니다. 여성이 불규칙한 생리주기를 가지고 있다면 초음파 연구 덕분에 임신 기간을 정확하게 결정할 수 있습니다. 다음과 같은 검사는 나중에 약 16-18 주에 전달되어야합니다.

첫 번째 주목 목표는 매우 흥미롭고 만지는 이벤트입니다. 여자는 그녀의 아기와 함께 첫 만나고, 그는 손, 다리, lyrco를 볼 것입니다. 일반적인 의학 시험에서 엄마와 아이의 아빠를위한 진짜 휴가로 바뀝니다. 주요한 것은 규범의 편차가 위험 그룹을 참조하고 진단이 아니라는 것을 기억하는 것입니다. 이 경우 화가납니다. 단순히 추가 검사를 수행하는 것이 좋습니다.