결절성 경화증의 진단적 징후는 무엇입니까? 스터지-베버 증후군의 진단

혈관종은 일종의 모반입니다. 피부의 한 부위에 특정 유형의 세포가 축적되는 것. 혈관종의 경우, 이들은 혈액 모세혈관을 형성하는 세포의 축적이며, 실제로는 종종 수정되는 모세혈관의 축적입니다. 이들은 특정 임상 특징과 위험이 있고 혈액 순환에도 참여하기 때문에 별도의 질병 그룹에 할당됩니다.

불타는 모반(와인 얼룩, 포트 와인 얼룩)

와인 모반은 성숙한 확장된 모세혈관의 집합체입니다. 겉보기에는 경계가 명확한 밝은 분홍색 또는 진홍색 반점처럼 보입니다. Negroid 및 Mongoloid 인구의 대표자에서 반점의 색은 검은 색일 수 있습니다. 모반의 크기는 거대할 수 있으며 신체의 절반을 차지할 수 있습니다. 이 결함의 가장 좋아하는 국소화는 목 뒤쪽(Unna's nevus)입니다. 그것은 또한 점막의 얼굴 또는 절반에 위치할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라 모반이 두꺼워지고 피부 표면 위로 올라갈 수 있습니다.

화염 모반은 단독으로 발생하거나 일부 유전 질환 모두에서 발생하는 선천적 기형입니다. 예를 들어, Sturge-Weber 증후군, Klippel-Trenone-Weber 증후군, Rubinstein-Teibi 증후군, Cobb 증후군, Wiedemann-Beckwith 증후군 및 13번 삼염색체.

동시에 불타는 모반은 건강한 어린이의 30-50 %에서 발생하고 얼굴에 국한되면 시간이 지남에 따라 사라지는 붉은 물고기 색의 일시적인 반점 (평면 혈관종 또는 단순 모반)과 혼동 될 수 있습니다. , 그리고 머리와 목 뒤쪽에 국소화되면 사라지고 다시 나타날 수 있지만 머리카락으로 덮인 것은 거의 보이지 않습니다.

모세혈관종 - 딸기모반

이들은 피부 위로 명확하게 구분되고 돌출된 밝은 붉은 반점입니다. 그들은 신체의 모든 부분에서 찾을 수 있습니다. 이 반점은 자궁이나 출생 후 처음 2개월에 나타납니다.

이러한 유형의 혈관종은 자발적으로 사라졌다가 다시 나타날 수 있습니다. 9세가 되면 모세혈관종은 어린이의 95%에서 흔적도 없이 사라집니다. 이와 관련하여 이러한 유형의 모반에 대한 외과 적 치료는 권장되지 않습니다. 감염, 궤양, 출혈을 피하기 위해 피부의이 부위를 잘 관리하고 기다리는 것이 현명합니다.

해면상 혈관종

해면상 혈관종은 딸기 모반과 결합 될 수 있습니다. 이 경우 외부에서 동일하게 보입니다. 피부 깊숙한 곳에 고립된 해면상 혈관종이 있으면 피부 자체의 색이 변하지 않거나 푸른빛이 도는 색조가 나타납니다.

해면상 혈관종은 또한 자발적인 자가 치유 경향이 있습니다. 저절로 사라질 수 있습니다. 그러나 혈관종의 국소화 및 발달이 눈과 같은 장기의 발달 또는 기능을 방해하는 경우 의료 개입이 필요합니다. 치료 방법 중 하나는 코르티코 스테로이드를 혈종에 도입하는 것입니다.

카자바흐-메리트 증후군

이 증후군은 혈종의 존재와 출혈 장애 - 혈소판 부족, 혈소판 감소증의 조합이 특징입니다. 이 경우 혈관종은 일반적으로 피부에 위치하며 빠르게 자라는 경향이 있습니다. 심한 출혈이 가능합니다.

파종성 혈관종증

이 상태에서 많은 혈관종이 형성됩니다. 피부와 내부 장기 모두에 있습니다. 피부 혈관종은 일반적으로 작고 붉은색 또는 자주색입니다.

심장, 간, 폐, 신경계, 위장관의 혈관종의 국소화는 기관의 기능을 방해하고 환자의 사망으로 이어질 수 있습니다.

전파가 내부 장기에 영향을 미치지 않으면 혈관종이 자발적으로 사라질 수 있습니다.

푸른 방광 모반

청색 방광 모반은 피부, 점막, 위장관, 간, 비장 및 신경계에 위치한 일련의 해면상 혈관종입니다.

외부 혈관종은 고무 같고 촉진 시 통증이 있을 수 있습니다. 위장관에서 혈관종의 국소화는 출혈과 빈혈을 유발할 수 있습니다.

클리펠-트레논-베버 증후군

Klippel-Trenone-Weber 증후군은 뼈와 연조직 및 정맥류의 과성장을 동반한 불타는 모반의 조합입니다. 이 경우 이러한 병리는 모든 곳에서 볼 수 없지만 예를 들어 한쪽 팔이나 다리, 신체 일부, 개별 손가락으로 구분됩니다.

이 증후군으로 괴저, 혈전 정맥염, 내부 출혈, 심부전 등 매우 심각한 합병증이 발생할 수 있습니다.

유전성 출혈성 모세혈관확장증(오슬러-베버-란두병)

이 질병은 거의 항상 유전됩니다. 외부 적으로는 반점, 여드름, 붉은 색 또는 자주색의 거미류 요소, 크기 1-4mm의 형태로 나타납니다. 이 질병은 일반적으로 청소년기에 나타나며 코, 입술, 혀, 얼굴, 점막 및 많은 내부 기관에 국한될 수 있습니다. 이 질병은 특히 내부 출혈의 위험이 있습니다.

별 모양의 혈관종

별 모양의 혈관종은 직경이 수 밀리미터에서 수 센티미터에 이르는 거미 정맥처럼 보입니다. 가운데를 누르면 별표의 모세혈관을 공급하는 동맥이 압축되기 때문에 별표 전체가 창백해집니다. 가장 전형적인 국소화는 머리 뒤쪽, 팔뚝, 손, 얼굴, 귀입니다.

이 혈관종은 에스트로겐 수치가 증가함에 따라 발생하며 거의 절반의 학생에서 관찰됩니다. 전기소작법이나 액체질소로 쉽게 제거할 수 있습니다.

일방적인 모반 모세혈관확장증.

이 질병은 월경 초기 또는 임신 중에 여성에게만 발생하며 에스트로겐 수치의 증가와 동시에 발생합니다. 모세 혈관 확장증이 임신 중에 나타나면 출산 후에 사라집니다.

선천성 모세혈관확장성 차돌박이 피부(선천성 전신성 정맥 확장증)

길고 무서운 이름에도 불구하고, 이 변칙성은 생명에 위협이 되지 않습니다. 외부적으로 피부의 환부는 대리석 무늬가 있습니다. 피부의 생리학적 마블링과 거의 비슷하지만 비명, 울음 및 주변 온도 변화에 의해 더욱 강화됩니다. 이 병리는 일반적으로 팔, 다리 또는 신체 일부에 국한됩니다. 시각적 징후는 나이가 들면서 부분적으로 또는 완전히 사라집니다.

운동실조-모세혈관확장증(루이스바 증후군)

이것은 결막, 비강 중격, 귀, 잇몸, 입천장, 가슴, 슬와 및 팔꿈치 굴곡 부위에 3 세 어린이의 모세 혈관 확장증이 형성되는 유전 질환입니다. 동시에 우유와 함께 커피 색의 반점, 머리카락의 백화, 경피증의 증상이 나타날 수 있습니다.

혈관각화종증

혈관각화종 미벨리- 일반적으로 손가락과 발가락의 등쪽에 위치하는 1-8mm 사마귀와 유사한 유전 질환으로 빨간색, 보라색 또는 검은색 딱지로 덮여 있습니다. 귀, 손바닥 및 발바닥에 덜 자주 팔꿈치 관절과 무릎 아래의 투영에서도 국소화가 가능합니다. 혈관 각화종의 형성은 동상에 의해 유발될 수 있습니다. 크라이오테라피로 치료할 수 있습니다.

대상포진 혈관각화종- 표면이 거친 푸르스름한 붉은 색의 작은 구진 또는 결절. 일반적으로 다리에 국한되어 있으며 청소년기에 크기가 커질 수 있습니다. 가능한 치료 옵션은 외과 적 절제입니다.

미만성 몸통 혈관각화종(파브리병)

이것은 생식기, 허벅지, 다리, 사타구니 및 배꼽 근처에 최대 3mm 크기의 빨간색 또는 검은 색 구진이 나타나는 사춘기 이전에 나타나는 유전 질환입니다. 이것은 열, 팔과 다리의 심한 통증, 팔다리의 청색 또는 발적, 손과 발의 무감각 및 따끔 거림, 각막 혼탁을 동반합니다. 변화가 신장과 심장에 영향을 미치면 사망할 가능성이 매우 높습니다.

빈혈 모반

빈혈성 모반은 겉보기에 백반증, 백반증 또는 색소침착 결손과 유사하며 선천성 질환(결손, 낙인)입니다. 종종 태어날 때 눈에 띄지 않고 이미 유치원에서 몸통, 팔, 다리 또는 목에 잘 정의된 창백한 피부 반점의 형태로 발견됩니다. 이 질병은 건강에 위협이 되지 않습니다.

- 신경섬유종증.
- 결절성 경화증.
- 스터지-베버 증후군.

다양한 신경 피부병의 유전 유형은 무엇입니까?

- 신경섬유종증 - 상염색체 우성.
- 결절성 경화증은 상염색체 우성입니다.
- 히펠-린다우 증후군 - 상염색체 우성.
- "색소성 요실금" - X-연관 우성.
- Sturge-Weber 증후군 - 산발적인 경우.
- Klippel-Trenoneus-Weber 증후군 - 산발적인 경우.

phakomatosis라는 용어의 기원은 무엇입니까?

"phakomatosis"라는 용어는 그리스어에서 유래했습니다. phakos(반점)는 다양한 모양을 갖고 건강한 피부와 구분되는 피부 병변을 나타내는 데 사용됩니다. 이 유형의 병소는 이 그룹에 속하는 질병의 표지자입니다. phakomatosis와 함께 피부과 증상 외에도 다른 기관, 특히 눈과 중추 신경계의 조직에 대한 과오종 손상이 주목됩니다. "신경피부 증후군"이라는 용어가 더 자주 사용됩니다.

신경섬유종증-1의 진단 기준은 무엇입니까?

다음 중 두 가지 이상 존재:
- "우유가 든 커피" 유형의 반점(사춘기 이전에는 직경이 5mm 이상이고 직경이 사춘기 이후에는 15mm 이상인 6개 이상의 반점)
- "주근깨"(사타구니 또는 겨드랑이 부위);
- 모든 유형의 신경섬유종(2개 이상) 또는 1개의 망상 신경섬유종;
- 시신경 교종;
- 리쉬 결절(2개 이상);
- 특징적인 뼈 병리(두개골의 접형골 이형성증, 가관절증이 있거나 없는 긴 뼈의 피질층의 얇아짐);
- 가까운 친척의 신경섬유종증-1(NF-1).

NF-1은 NF-2와 어떻게 다릅니까?

NF-1, 고전적인 레클링하우젠병은 더 널리 퍼져 있습니다(1: 3000-4000명의 신생아). NF-1은 신경섬유종증 사례의 최대 90%를 차지합니다. NF-2는 1 : 50,000 신생아의 빈도로 발생하며 청각 신경의 양측 신경종, 두개 내 종양 및 척추 종양의 존재뿐만 아니라 가장 가까운 친척에서 유사한 병리의 감지가 특징입니다. NF-1의 발생은 17번째 염색체의 손상과 관련이 있고, NF-2는 22번째 염색체의 손상과 관련이 있습니다. NF-2에서 피부 발현과 말초 신경종은 드뭅니다. 신경섬유종증의 다른 아형(예: 분절 분포)도 기술되었으며 상당히 덜 일반적입니다.

아기가 우유 얼룩이 있는 커피를 얼마나 자주 마십니까?

Negroid 인종의 신생아 중 거의 2%는 피부에 "우유를 넣은 커피" 유형의 반점이 3개 있는 반면, 백인 신생아의 0.3%는 그러한 반점을 하나만 나타냅니다. 신경섬유종증의 발병은 "우유가 든 커피"와 같은 여러 반점이 있는 유럽 인종의 어린이에게서 더 가능성이 높습니다. 노년층에서 직경 5mm 이상의 단일 반점이 백인 어린이의 10%와 검은 피부를 가진 어린이의 25%에서 관찰됩니다.

2세 어린이가 직경 5mm 이상의 피부에 우유와 함께 커피 반점이 7개 있는 신경섬유종증이 발생할 가능성은 얼마입니까?

그러한 어린이에서 신경섬유종증(대부분 I형)이 최대 75%의 확률로 발병합니다. 연례 검진에서 완전한 피부과 및 안과 검사와 혈압 측정이 필요합니다.

NF-1 환자는 얼마나 자주 가족력이 있습니까?

이 상염색체 우성 질환은 자발적 돌연변이의 발생률이 높은 것이 특징이므로 환자의 50%만이 NF-1 사례의 가족력이 있습니다.

리쉬 결절이란 무엇입니까?

이들은 홍채의 착색 과오종입니다. 그들은 NF-1을 가진 신생아에서 항상 발견되는 것은 아니지만, 6세에 도달한 이후에 그러한 환자의 90%에서 나타납니다.

결절성 경화증의 진단적 징후는 무엇입니까?

- 얼굴의 혈관 섬유종.
- 설하 또는 설하 근종.
- 피질층의 "범프".
- 뇌실막하 결절 또는 거대 세포 성상세포종(조직학적으로 확인됨).
- 여러 개의 석회화된 뇌실막하 결절이 심실강으로 돌출되어 있습니다(X-레이로 확인됨).
- 다발성 망막 성상세포종.

결절성 경화증의 가장 흔한 초기 증상은 무엇입니까?

발작 결절성 경화증 환자의 거의 90%는 다양한 유형의 발작을 경험합니다. 이 질병은 영아 발작의 5-10%를 차지합니다. 정신 지체는 그러한 환자의 60%에서 관찰됩니다.

결절성 경화증 환자의 증상을 설명할 때 "피지선종"이라는 용어를 사용해서는 안 되는 이유는 무엇입니까?

생검에서 이 병변은 혈관섬유종으로 판명되었습니다. 그들은 선종이나 피지선과 아무 관련이 없습니다. 이 유형의 발진은 5-13세 환자의 거의 75%에서 발생하며 일반적으로 얼굴(주로 코)에 국한됩니다. 이들은 붉은 색의 단형 구진 요소입니다. 그들은 종종 여드름으로 오인됩니다.

결절성 경화증에서 결절이란 무엇입니까?

이들은 병리학적 분화의 결과로 발생하는 원시 세포 라인에서 유래한 작은 별 모양의 뉴런과 성상교 요소로 구성된 직경 1-2cm의 결절입니다. 이러한 결절은 대뇌 피질의 다양한 부분에서 찾을 수 있습니다. 그들은 작은 감자처럼 만지면 조밀합니다.

"샤그린" 영역은 어떤 천으로 만들어졌습니까?

"샤그린" 영역은 조약돌 포장처럼 보이는 피부가 두꺼워지는 영역입니다. 생검은 이것이 결합 조직 모반이라고 결정합니다. "pebbled"라는 용어는 드레싱 과정에서 릴리프 패턴이 부여되는 특수 가공 가죽의 이름에서 유래했습니다.

얼굴의 어떤 유형의 "포트 와인 얼룩"이 CNS 병리 또는 안과 병리와 가장 관련이 있습니까?

포트 와인 얼룩은 피부의 모반이 분리될 수 있으며 다른 조직, 특히 다음과 같은 조직의 병리학적 변화와 관련될 수도 있습니다. (1) 눈의 맥락막 혈관(녹내장 유발); (2) 뇌의 연수막 혈관(간질성 발작을 일으킴; (3) 척수(혈관종을 일으킴. Tallman et al.의 연구에 따르면 녹내장 및/또는 발작은 포트 와인 얼룩이 있는 어린이에게서 더 가능성이 높음) ", 표시된 것:
1) 눈꺼풀의 침범;
2) 대칭적으로 위치한 "모반";
3) 한쪽에 삼차 신경의 세 가지 모두의 침범.

그러한 징후가 발견되면 안과 검사와 컴퓨터 단층 촬영(또는 NMR 단층 촬영)이 지시됩니다.

색소성 요실금의 3단계는 무엇입니까?

색소성 실금 - 발작과 정신 지체가 반복적으로 발생하는 X-연관 우성 유형 유전 증후군. 남성 태아는 대개 자궁에서 죽기 때문에 환자의 100%가 여아입니다.

스테이지 1
수포 - 수포 사슬이 신생아의 몸통과 팔다리 피부에 나타나며 몇 주 또는 몇 달에 걸쳐 해결됩니다. 이 물집은 구순포진과 함께 형성되는 소포와 비슷할 수 있습니다. 현미경 검사는 소포액에 호산구를 보여줍니다.

2단계
Verrucous - 피부 발진은 약 3-7 개월의 나이에 나타납니다. 발진의 요소는 갈색 과각화성 사마귀와 유사합니다. 발진은 1-2년이 지나면 사라집니다.

3단계
색소 침착 - 나선형 과 색소 침착 ( "대리석 케이크") 선형 발진이 나타나며 그 요소는 반점입니다. 발진은 시간이 지남에 따라 사라질 수 있습니다. 초기 청소년기 또는 성인기에 이르면 일반적으로 잔류 저색소침착만 관찰됩니다(때때로 4기라고도 함).

포트 와인 얼룩, 색소, 흉터 또는 여드름 자국과 같은 다양한 피부 형성은 큰 불편 함을 유발합니다. 피부과 전문의 Linda Kapteine은 이전에 치료할 수 없다고 여겨졌던 피부병에서 회복하는 방법을 공개 대화에서 이야기했으며, 그녀의 어머니 Yanina는 어린 Ernest와 함께 그녀를 도왔습니다.

어린이 피부병 문제가 시급한가요?

피부병은 항상 사람들을 걱정시키며, 특히 자녀의 피부 문제를 걱정하는 부모에 대해 이야기할 때 더욱 그렇습니다. 다양한 피부질환을 가진 환자분들이 저희 병원에 오시는데, 소아에서는 알레르기성 피부염, 접촉성 피부염이 더 많이 발생하여 진단 및 치료가 가능합니다. 레이저 장비도 있습니다.

피부과 전문의는 진단 장비가 필요합니다

피부과 의사의 오른손에는 피부과 의사라면 누구나 주머니에 가지고 있는 피부경이 있습니다. 특수 돋보기와 특수 조명을 사용하여 두더지, 사마귀, 혈관 형성과 같은 피부 형성을 검사하고 동시에 진단할 수 있습니다. 절차는 고통스럽지 않으며 거의 ​​비접촉식으로 수행됩니다.

두 번째 진단 기술은 siascope입니다. 시아스코프피부과 교육의 그림을 결정합니다. 이 장치를 사용하면 피부의 상층부와 깊은 곳, 즉 혈관 구조에서 피부 색소 침착을 결정할 수 있습니다.

엄마 Janina가 걱정한 이유는 무엇입니까?

"아기가 생후 2주에 혈관종에 걸렸습니다. 처음에는 긁힌 자국처럼 보였지만 2개월부터 커지기 시작했습니다. 가정의가 있어 외과의사에게 상담을 요청했습니다. 혈관종은 양성 혈관 형성입니다. , 그것을 줄이기 위해 우리는 특별한 연고를 처방 받았습니다 ...

그리고 두 번째 아이가 하나 있었고 좋은 시나리오는 그녀가 자신을 흡수했다는 것입니다."라고 어머니는 말합니다.

혈관종의 경우 일반적으로 심장 약물이 포함된 연고가 권장됩니다. 60% 더 빨리 치료할 수 있지만 약을 마셔야 할 때가 있습니다.

엄마 Janina는 시험 중에 무엇을 배웠습니까?

Ernest의 경우 작은 모세혈관의 혈관종을 보았고 멜라닌이 거의 없지만 있는 경우가 있습니다. 이 혈관종은 혈액이 잘 공급되고 콜라겐 구조가 최소화되며 이 혈관종이 해결될 가능성이 높습니다. 세계에서 연구가 아직 진행 중이기 때문에 나타나는 이유이지만 Ioannina의 경우 혈관종은 선천적으로 간주되며 연고를 사용한 후에는 통과해야합니다.

혈관종, 포트 와인 얼룩 - 치료해야합니까?

혈관종과 포트 와인 얼룩은 치료할 수 있고 치료해야 합니다. 포트 와인 얼룩은 이미 더 큰 외관상의 결함입니다. 종종 그것은 얼굴의 바닥에 있습니다 - 분홍색, 연한 분홍색, 진한 분홍색. 포트 와인 얼룩의 모세관 기형은 자신의 삶을 살며 깊은 조직으로 자랄 수 있습니다. 혈관 병변은 다학제적 문제이기 때문에 그들은 외과 의사와 피부과 의사 모두 다른 의사에 의해 치료됩니다. 피부과 의사는 피부의 혈관을 닫아 외모를 개선할 수 있습니다. 반점을 치료하지 않고 그대로 두면 흉터가 생길 수 있습니다. 처음에는 포트 얼룩을 레이저 절차로 치료할 수 있으며 완전히 닫을 수 있으며 피부가 깨끗해지고 하얗고 균일해집니다. 물론 기술 때문에 정확하게 어린 시절에 치료를받을 기회가 없었던 청소년도 왔지만 최대 80 % 만 제거 할 수 있습니다.

혈관종이 중요한 기능적 구조에 있는 경우 레이저 시술로도 치료해야 합니다. 50%의 경우에서 혈관종은 5년 이내에, 70%는 7년, 99%는 9년 이내에 해결됩니다.

모반이 악성인지 양성인지 판별하기 위해 부모가 사용할 수 있는 징후가 있습니까?

가정의는 교육 수준이 높으며 어린이에게 최선을 다해 조언 할 수 있으며 혈관 형성이 있으면 외과 의사에게 연락해야합니다. 선천적 모반이 있지만 여기에 다른 접근 방식이 필요한 경우 모든 모반의 종류에 따라 다르며 큰 모반에주의를 기울이는 것이 특히 중요합니다. 모반이 작을수록 결과가 좋고 양성일 가능성이 커집니다. 가장 자주 전자 피부경 검사에서 모반지도를 작성하는 것이 좋습니다. 즉, 아이가 성장함에 따라 통제하고, 변화를 관찰하고, 나쁜 징후가 있는지 연구하는 것이 가능합니다. 세상에는 악성 종양이 많지 않습니다. 그러나 피부과 의사 또는 종양 전문의에게 확인해야합니다. 악성 종양은 어린 아이들에게 덜 흔합니다. 여기서 자외선, 그 효과에 대해 언급할 필요가 있습니다. 피부가 어두운 사람들이 다양한 색소 형성을 얻는 것이 더 쉽습니다. 우리는 아이들을 돌봅니다. 보호 크림, 선글라스, 모자를 사용하고 청소년기까지 자라면서 자신을 돌보기 시작합니다. 그는 태닝 베드에 가고 싶지만 불행히도 거기에는 좋은 것이 없습니다.

반점은 언제, 몇 살에 제거해야 하나요? 고통스럽습니까?

빠르게 확산되는 다양한 바이러스 형성이 있습니다. 예를 들어 선진국에서는 피부를 손상시키는 감염성 바이러스가 더 적습니다. 반드시 치료해야 하는 사마귀와 조개류도 있습니다. 어린이 피부의 신생물은 반드시 의사에게 보여야 합니다.

그 절차는 한때 매우 고통스러웠고 아이는 마취를 하고 잠들어야 했습니다. 이제 아이가 흡입하는 웃음 가스를 사용할 수 있고 통증에 대한 중추 신경 자극이 차단되며 절차를 조용하고 고통없이 수행 할 수 있습니다. 가스 호흡을 멈추면 충동이 회복됩니다. 아이는 잠을 자지 않고 일을 할 수 있습니다.

미용술 브이빔 레이저 Perfecta™는 비침습적 혈관 수술용으로 설계되었습니다. 포트 얼룩 및 혈관종의 경우 가장 효과적이며 여드름 발진, 사마귀, 확장된 혈관, 정맥 문제를 성공적으로 치료할 수 있습니다. 넓은 적용과 우수한 효율성.


반점은 출생 시 아기에게 나타나거나 출생 직후에 나타나는 피부의 유색 반점입니다. 아기 100명 중 10명 이상이 점을 가지고 있습니다.

두더지는 밝은 빨간색, 분홍색, 갈색 및 파란색과 같은 다양한 색상으로 제공됩니다. 그들은 평평하거나 양각 될 수 있습니다. 두더지는 색과 모양으로 구별됩니다.

두더지의 가장 일반적인 유형은 다음과 같습니다.

우유 얼룩이 있는 커피

이들은 밝은 갈색 반점입니다. 신체의 이러한 반점 중 최대 3개는 일반적으로 정상입니다. 더 많은 흠집은 피부 종양을 유발하는 유전적 장애인 신경섬유종증이라는 장애를 나타낼 수 있습니다.

혈관종

혈관종은 납작하거나 약간 융기된 반점으로 밝은 빨간색 또는 파란색을 띤다. 그들은 몸의 어느 곳에서나 나타날 수 있지만 얼굴, 머리 및 목에 일반적입니다. 혈관종은 일반적으로 출생 시 존재하거나 생후 첫 몇 주 동안 발생합니다. 이러한 모반은 아기의 생후 첫 12개월 동안 빠르게 자라는 경향이 있습니다. 그러나 그들은 첫해가 지나면 성장을 멈추고 점차 사라집니다. 혈관종은 체내에서도 발견될 수 있습니다. 혈관종에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 딸기(딸기) 혈관종- 이 유형의 혈관종은 일반적으로 피부 위로 약간 융기되어 있으며 밝은 붉은색을 띠고 있습니다. 이 색은 피부 표면에 가까운 수많은 확장된 혈관과 관련이 있습니다. 이러한 혈관종은 일반적으로 10세 이전에 저절로 사라집니다(어린이의 거의 절반에서 5세 이전). 대부분은 입, 코, 눈, 항문 또는 목 주변과 같이 정상적인 신체 기능을 방해할 수 있는 부위가 아니면 치료가 필요하지 않습니다.
  • 해면상 혈관종- 이 유형의 혈관종은 피부 아래에 있습니다. 그들은 딸기 혈관종보다 더 부었고 색깔도 푸르스름합니다. 이러한 유형의 혈관종은 저절로 사라질 가능성이 적습니다. 얼굴의 혈관종은 때때로 뇌의 혈관 기형의 증상과 유사하므로 의사는 정확한 진단을 위해 MRI를 권장할 수 있습니다.

"연어 색깔의 반점"

그들은 종종 "천사 키스" 또는 "황새 물기"라고 불립니다. 이 무해한 분홍빛 또는 연한 붉은색 점은 아기의 몸 어디에서나 발견할 수 있지만 대부분 머리와 목 뒤쪽에 나타납니다. 그들은 일반적으로 거의 보이지 않습니다. 이러한 유형의 모반에는 치료가 필요하지 않습니다.

일반적인 두더지

두더지는 짙은 갈색 또는 검은색 반점으로 나타납니다. 거의 모든 사람은 작은 두더지를 가지고 있습니다. 그들은 일반적으로 출생 후에 나타나며 실제로는 유색(착색된) 피부 세포의 작은 그룹입니다.

몽골 반점

피부 표면의 이러한 편평한 모반은 청회색이며 종종 엉덩이나 척추 기저부에 위치합니다. 몽고반점은 무해하지만 간혹 타박상으로 오인되기도 한다. 몽고반점은 사춘기에 사라지는 경향이 있습니다.

포트 와인 얼룩

항구색 반점은 피부에 분홍색, 빨강 또는 자주색 반점입니다. 크기가 다를 수 있으며 얼굴, 목, 팔 또는 다리에 발생할 수 있습니다. 얼굴의 큰 포트 색상 패치는 발작 및 지적 장애를 유발할 수 있는 스터지-베버 증후군의 징후일 수 있습니다.

선천적 모반

선천적 모반(거대한 모반)태어날 때부터 존재하는 어둡고 질감이 있는 얼룩입니다. 그들 중 많은 사람들이 적어도 부분적으로 머리카락으로 덮여 있습니다. 그들은 매우 크거나 복부와 허벅지를 덮거나 더 작고 다초점 일 수 있습니다. 이 모반은 인생의 어느 시점에서 흑색종으로 발전할 수 있습니다. 선천적 털이 모반은 가능할 때마다 제거됩니다. 모반의 크기와 위치에 따라 좋은 미용 결과를 얻기 위해 재건 수술이 필요할 수 있습니다.

두더지의 출현 원인

두더지가 나타나는 정확한 이유는 알려져 있지 않습니다.

모반의 위험 요소

두더지의 가능성을 높이는 요인:

  • 혈관종은 여성과 미숙아에서 더 흔합니다.
  • 몽골 반점은 아시아인, 아프리카인, 인도인 및 라틴계에서 더 흔합니다.
  • 밀크 커피 얼룩은 아프리카계 미국인에게 더 흔합니다.

반점 증상

이러한 증상은 두더지 외에도 다른 질병으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 중 하나라도 있으면 의사에게 알리십시오.

증상은 다음과 같습니다.

  • 피부색의 변화(피부가 평소보다 밝거나 어두움);
  • 피부의 덩어리 또는 부기;
  • 피부 질감의 변화;
  • 피부에 대한 기타 손상.
  • 크기와 모양이 다를 수 있습니다.
  • 출생 시 나타나거나 생후 첫 몇 주 또는 몇 달 동안 나타날 가능성이 가장 높습니다.
  • 얼굴과 목에 흔히 나타납니다.

대부분의 모반은 미용상 바람직하지 않지만 일반적으로 무해합니다. 그러나 혈관종과 포트 와인 얼룩은 몇 가지 합병증을 유발할 수 있습니다.

혈관종

  • 열린 상처 또는 궤양;
  • 주변 장기(예: 눈 또는 입)의 보기 흉한 모양 또는 기능 장애;
  • 부상 후 과도한 출혈;
  • 갑작스럽고 빠른 성장.

포트 와인 얼룩

  • 정서적, 사회적 합병증;
  • 주변 기관(예: 눈)의 기능 장애;
  • 성장 문제;
  • 가벼운 출혈.

드물게 두더지가 암이 될 수 있습니다. 의심스러운 색소 병변은 의사가 검사하고 모니터링하거나 제거해야 합니다.

모반 진단

의사는 증상과 병력에 대해 질문하고 신체 검사를 수행합니다. 두더지는 일반적으로 피부의 모양에 따라 진단됩니다. 두더지 진단이 의심되는 경우 실험실 검사를 위해 생검을 의뢰할 수 있으며 피부과 전문의인 피부과 전문의에게 진료를 의뢰할 수 있습니다.

모반의 치료

대부분의 모반은 의학적 치료가 필요하지 않습니다. 치료는 일반적으로 다음과 같은 경우에 권장됩니다.

  • 미용적으로 바람직하지 않은 효과;
  • 두더지는 불편함과 합병증을 유발합니다.
  • 두더지는 종양(희귀)과 같은 더 심각한 상태로 발전할 가능성이 있습니다.

치료 옵션에는 다음이 포함됩니다.

  • 코르티코스테로이드 약물은 경구 또는 주사로 투여할 수 있는 항염증제입니다. 이것은 빠르게 성장하는 혈관종에 대한 가장 일반적인 치료법입니다. 그러나 장기간의 경구 코르티코스테로이드는 어린이의 발육부진 및 혈당 증가를 포함하여 많은 위험이 있습니다.
  • 레이저 요법 - 레이저는 혈관종의 성장을 예방하고 혈관종 및 항구색 얼룩을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.
  • 수술 - 색소 병변(예: 두더지)을 제거하거나 다른 치료에서 흉터를 제거하기 위해 필요할 수 있습니다.
  • 화장품 - 모반을 효과적으로 가려주는 메이크업 제품이 많이 있습니다. 그들은 때때로 교정 및 은폐 화장품이라고 불립니다.

치료나 관찰을 받고 있는 분들은 의사나 피부과 전문의와의 정기적인 검진이 중요합니다.

두더지 예방

두더지의 출현을 방지하는 방법은 없습니다. 두더지는 선천적이며 출생 시 존재하거나 생후 처음 몇 주 동안 나타납니다.

그녀에게 쏟아진 황산 때문에 거의 얼굴을 잃은 33세의 케이티 파이퍼(Katie Piper)는 자선 프로젝트에 참여했습니다. TV 진행자이자 모델인 그는 각종 심각한 피부 문제를 겪고 있는 영국 여성 4명을 초대해 메이크업으로 변신을 도왔다.

전 세계의 여성들은 자기 의심과 씨름하고 있습니다. 자신의 복합체에 대한 이 전투는 주사비, 백반증으로 고통받거나 얼굴이 흉터와 흉터로 덮인 사람들에게는 훨씬 더 어려울 수 있습니다. 황산에 흠뻑 취한 영국 TV 진행자 케이티 파이퍼는 이 주제에 주목하기로 했다. 그녀는 피부 문제가 있는 네 명의 여성을 런던의 한 미용실에 초대하여 메이크업으로 자신을 변화시킬 수 있는 방법을 보여주었습니다.

Katie는 화장품이 단순히 결점을 숨기는 것이 아니라 자존감을 높이는 도구로 사용될 수 있다는 것을 증명하고 싶었습니다. “내 얼굴은 독특한 캔버스입니다. 나는 화장을 하지 않고 당당하게 걸을 수 있다”고 파이퍼는 인터뷰에서 말했다.

TV 프리젠터 프로젝트의 4명의 히로인들의 드라마틱한 변신은 4월 중순 방송되는 다큐멘터리 '케이티 파이퍼: 얼굴을 마주하다'에서 확인할 수 있다.

필: 흉터

필(23)은 2년 전 가나에서 자원봉사를 하던 중 교통사고를 당했다. 메이크업 아티스트들은 필에게 다음과 같은 뷰티 조언을 해주었습니다. 이렇게 하면 제품이 피부에 "두드려서" 눈에 띄는 흉터나 찌그러짐 없이 균일한 커버가 만들어집니다."

로셸: 백반증

Rochelle은 11살 때 백반증 진단을 받았습니다. 학교에서 반 친구들은 그녀의 피부에 흰 반점이 있다고 괴롭힘을 당했습니다. 이제 27세의 Rochelle은 자연스러운 아름다움을 숨기고 싶지 않기 때문에 화장을 하지 않는 것을 선호합니다. 그러나 이제 그녀는 실험할 준비가 되었습니다. 컨실러의 도움으로 메이크업 아티스트는 질병의 흔적을 완전히 숨길 수 있었지만 Rochelle 자신은 집을 떠나기 전에 매일 그러한 메이크업을 할 수 없을 것이라고 인정했습니다.

Lisa: 포트 와인 얼룩

Lisa는 포트 와인 얼룩이라는 독특한 피부 결함을 가지고 태어났습니다. 얼굴의 영향을받는 부위에 확장 된 모세 혈관이 축적되어 밝은 분홍색과 빨간색에서 짙은 자주색에 이르기까지 다양한 크기와 음영이 될 수있는 붉은 반점을 형성합니다. 메이크업이 끝나자 리사는 기가 막힐 뿐이었다. "울 것 같아. 나는 내 얼굴이 싫다고 생각했지만 이제는 내가 다를 수 있다는 것을 깨달았고 훌륭합니다! "- 그녀는 말했습니다.

산나: 주사비

산나는 지난 9월 주사비 진단을 받았다. 그 소녀는 질병이 비즈니스 파트너와의 관계에 영향을 미쳤음을 인정했으며 이제 그녀는 사람들이 자신을 어떻게 생각하는지 매우 걱정하고 있습니다. 변신 결과를 본 그녀는 메이크업 아티스트들의 훌륭한 작품을 칭찬했다. "고마워요, 볼에 붉은 반점이 거의 사라졌어요. 놀랍습니다!"

영화는 또한 케이티 파이퍼 자신의 이야기를 들려줄 것입니다. 그녀는 공범을 고용하고 모델의 얼굴에 황산을 뿌린 학대적인 전 남자친구인 다니엘 린치의 희생자가 되었습니다. 공격의 결과로 파이퍼는 눈꺼풀, 코의 대부분, 귀의 일부를 잃었습니다. 그녀의 얼굴 피부는 해골이 보이도록 뜯겨져 나갔습니다. 그녀는 병원에서 7주를 보냈습니다. 큰 수술 후 케이티는 12일 동안 혼수 상태에 있었습니다. Piper는 38kg을 잃었고 잠시 동안 카테터를 통해 음식을 주입받았습니다. 그런 다음 그녀는 2년 동안 하루 23시간 동안 흉터를 최소화하기 위해 특수 플라스틱 마스크를 착용했습니다. 전체적으로 소녀는 얼굴 피부를 복원하기 위해 약 100번의 수술을 받았습니다. 그녀는 현재 자선 재단을 운영하고 있으며 비슷한 문제를 겪고 있는 수천 명의 여성들을 돕고 있습니다.