Instytucje 

Jakie są najczęściej widoczne objawy stwardnienia bulwowego? Jakie diagnostyczne objawy stwardnienia bulwicznego

"Angel's Kiss" - karmazyn lub fioletowo-czerwony (lub port wina portowego) plamę (lub plamy) na skórze twarzy i skóry głowy (w terminologii medycznej - "Flaming Sque"). Ta plama (plamy) jest niczym oprócz hemańby kapilarnej lub przepustowości. Pojawia się po jednej stronie twarzy (ale nie zawsze) i, z reguły, w strefie unerwiania skóry nerwu trójwymiarowego (zwykle w regionie unerwiania oddziałów I i II). Częstość występowania tych miejsc wśród żywnych noworodków jest dość wysoka i osiąga 3 na 1000.


Po zbadaniu pacjenta z taką plamy (plamy) neurolog powinien "nie przegapić" tak wrodzonej porażki zarodkowej, jak zespół Krabbe (SSDE] - Webber - Krabbe (SSHVK), w którym rozwój płonącego Nevusa ("Nevus Flammeus") w dziedzinie osoby wiąże się z zjawiskiem lokalnej angiomatozę miękkich i pająk mózgów - angiomatozy Leptheninglean (a siatkówka oka jest dla okulistycznych). Ze względu na wymienione lokalizacje angomatozy, SSHVK ma drugą nazwę - angiomatozę "encefal-trighemino-siatinosy" (lub "angiomatoza encefalotryginalna" lub "encefalolometryczna neurohangiomatoza").

SSHVK - wrodzona, sporadycznie pojawiająca się choroba charakteryzuje się angiomatozą statków muszli, kapilarami twarzy i oczu. Zespół opisany w 1879 roku przez Sturge, uzupełniony później przez Weber (1922) i Krabbe (1934), jest kompletną formą neuroagomatozy encefalolitu, charakteryzującej się kombinacją skóry i angiomatozy mózgu z manifestcjami oczu. Zespół odnosi się do grupy chorób generujących - sfomatozy (zespoły neurochronowe). Częstość występowania wśród noworodków osiąga 1 przypadek za 50 000 osób.

Kompleks objawów obejmuje TRIAD KRBLE: [ 1 ] Płonące (naczyniowe) pielęgniarki wzdłuż gałęzi nerwu trójdzielnego (w 70% przypadków jest procesem jednokierunkowym, w 30% - proces dwustronny), [ 2 ] Zawód wewnaczowy, [ 3 ] Objawowe ogniskowe padaczki.

Wyróżnia się trzy klasyczne formy kliniczne SCHCC: 1 typ - angiomes twarzy i miękką skorupę mózgową z jaskrą; 2 typ - tylko angioma twarzą bez pokonania ośrodkowego układu nerwowego z jaskrem; 3 Type. - Tylko angiomasy z miękkim skorupą mózgową, z reguły bez jaskra.

Uwaga! Oprócz wdrażanej formy klinicznej opisano atypowe formy. Niektóre z nich były zindywidualizowane jako następujące syndromy: [ 1 ] Zespół Jahnke (1930), w którym nie ma jaskra; [ 2 ] Zespół Schirmera (1860), w którym jaskra i hydroftalmia objawiają się we wczesnych datach; [ 3 ] Zespół Laworord (1884), w którym jaskra wydaje się późno, ma przewlekły przepływ, nie powoduje wzrostu objętości gałki ocznej i nie towarzyszy wzrost poziomu ciśnienia wewnątrzgałkowego; [ 4 ] Zespół Milles (1884), który charakteryzuje się kombinacją jaskra i angioma powłoki choroidalnej, ale bez zwiększenia ilości gałki ocznej.

Przebieg choroby jest powoli progresywny ( ! Anomalie dla rozwoju statków nie są statyczne i mogą postępować w trakcie życia). Choroba występuje, z reguły, sporadycznie, przypadki rodzinne są wyjątkowe (typ dziedziczenia - dominujący autosomalny lub niepoprawny dominant [izolowany, chromosomowy trisomii]).

SSHVK występuje u 8% niemowląt z płomieniem Nevus w obszarze osoby, ale częstotliwość SCHF wzrasta w lokalizacji płomienia Nevus w dziedzinie powiek lub dwustronnej lokalizacji (średnia częstość występowania ludności Schvk jest jednym przypadkiem o 20-50 tysięcy urodzeń na żywo). W odniesieniu do ryzyka rozwoju SCHCC istnieją również następujące kryteria: ryzyko rozwoju Schrka zwiększa się do 25% w jednym miejscu portu Portwina, zajmując połowę osoby, w tym regionu periorbitalnego, do 33% z klęską obu połowy osoby, w tym obszaru periorbitalnego (należy zauważyć, że angiomatoza Schck czasami wpływa na błonę śluzową jamy ustnej lub stosuje się do szyi, ciała, kończyn [inne objawy zmian skóry są możliwe : Naczynie krwionośne, wrodzone lub pojawiające się w pierwszych miesiącach życia dziecka, przerostek i obrzęk tkanek miękkich i błon śluzowych, plamy "kawy" kolor i wykresy hipopimy na skórze ciała i kończyn]). Choroba jest równie powszechnie występują zarówno u dziewcząt, jak i chłopców (według niektórych danych, SCHVK jest bardziej powszechne u dziewcząt).

Ponieważ angiomatoza skorup mózgu (z CCD) może prowadzić do ataków serca i zaniku mózgu (angima żylna lepty-meningowe powoduje zespół przeszkody w kory mózgowej), tworzenie zwalczania weselach mózgowych i meningowych, więc SCHF jest obarczany z takimi powikłaniami jak napady padaczkowe (objawowe padaczki padaczki), opóźnienie rozwoju psychicznego (oligofrenia), zaburzenia poznawcze o zmiennej nasileniach, hemiparez, hemiplegii, hemiatrofii, upośledzonej wrażliwości na obrączkowość, hemianopsję (w tym jaskra i bufety - to dla okulistycznych ) [bufety lub upylane oczy są patologicznym wzrostem wielkości gałki ocznej w wyniku zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, z reguły, gdy jaskara]. Objawy neurologiczne pojawia się w pierwszym roku życia, u dzieci lub dorastania.

Wczesne manifestacje neurologiczne SCHCP odnosi się do zespołu padaczkowego. Napady padaczkowe pojawiają się w pierwszym roku życia, między 2 a 7 miesiącami. Suggesogees (napady padaczkowe) są kontralateralne (przeciwne) w stosunku do wrodzonego nienormalnego kapilarnego skorupy mózgu. Częściej drgawki są lokalne, pariotowe (typ Jackson), rzadziej uogólnione (podstawowe uogólnione ataki tonikowo-klonowe). Wraz z wiekiem, zespół padaczkowy postępuje, podczas gdy istnieje połączenie między stopniem opóźnienia umysłowego a dotkliwości ataków padaczkowych. Demencja (zaburzenie poznawcze) jest połączone z wyraźnymi zmianami w sferze emocjonalnej: złośliwość, egocentryzm, wpływ, witalność. Pacjenci pogarsza pamięć, uwagę, zdolność do absorpcji nowych informacji; Czynniki te znacząco komplikują proces uczenia się i edukację. Te naruszenia psychiki są oznaczone iw okresie między atakami. Nasilenie zaburzeń wywiadowczych, zwłaszcza pamięci, rośnie, gdy wzrasta konwulsja.

Diagnoza ustala się na podstawie obrazu klinicznego i wyników metod diagnostycznych paraklinowych. Te ostatnie obejmują:

■ badanie rentgenowskie czaszki (wykrywanie wystąpienia istotności kapilarnej mózgu);
■ Angiografia tętnic mózgowych, żyłek i zatoków (angiografia mr-angiografia i SKG - techniki nieinwazyjne są stosowane zarówno u dzieci, jak i u dorosłych), co decyduje o niespójności żyłach korowych powierzchni, puste głupi sines, patologiczne żyły drgawki;
■ Przejrzystość kręgosłupa, a następnie ogrodzenie alkoholu do badania (charakterystyczna dla promocji białka);
■ Tomografia komputerowa (CT) mózgu (korzystnie multi-przekrojowa tomografia spiralna - MSCT) - zwapnienia wewnątrzrebralne, objaw "Szyny tramwajowe", zanik korkowy, anomalującej rozbudowy sieć żylnych splotów choroidowych;
■ Obrazowanie rezonansu magnetycznego (MRI) mózgu (najlepiej MRI z kontrastującym gadoliną) - rozszerzenie splotów choroidalnych, okluzy z zatokami żylnymi, zanik kororowy, demoelinizacji mózgu dystroficznego genezy;
■ Tomografia obliczana do emisji pojedynczej fotonów (opect) - obszar hiperperfuca substancji mózgu (we wczesnych etapach choroby), pole hipoperfuzji mózgu (w późnych etapach choroby);
■ Tomografia emisyjna Positron (PET) - Miejsca hipoetykarskie mózgowe;
■ Monitorowanie wideo EEG - istnieje spadek zdolności aktywności bioelektrycznej mózgu, polifokalnej aktywności epiloksytowej, przedstawionej głównie przez napiętury bieżnika wysokiej amplitudy i Deltavill.





Literatura:

1 . Artykuł "encefalotriggemin-chicenal angiomatoza" n.a.Shdider, E.a. Sapovova, E.yu. Scheshiko, A.a. Molgachev, A.V.Shdider, T.y. Ilizarheva; Magazyn "Problemy zdrowotne" Damskie "Nr 3, Volume 7, 2012 [Czytaj];

2 . Artykuł "On Schurge-Weber Syndrom" V.A. Basinsky, D.M., profesor; E.a. Gorubunov; D.V. Nonsens, Departament Anatomii Patologicznej z kursem medycyny kryminalistycznej, UO "Grodno State Medical University"; Magazyn GRGMU 2010 № 1 [Czytaj];

3 . Artykuł "Radiologiczne aspekty diagnozy syndromów neurochów" V.N. Kornienko, I.n. Pronin, S.V. Serkov; Neurochirurgia je baranowuje. ACAD. N.n. Burdenko, Moskwa; Magazyn "Wizualizacja medyczna" nr 5 2008 [Przeczytaj];

4 . Artykuł "Laserowa terapia formacji skóry naczyniowej u dzieci" TS Belysheva, E.i. Moiseenko; Instytut Badawczy Onkologii Dziecka i Rondów Hematologii. N.n. Blokhina Ramne, Moskwa; Magazyn "Rounders z kości, miękkich tkanek i guzów skóry" Numer 3 2011 [Czytaj];

5 . Artykuł "Przypadek Stern-Weber-Krabbe-Dimitri Spring" T.I. Kobieta, A.a. Antonyse, np. Katamanova; Magazyn neurologii i psychiatrii, 4, 2009 [Czytaj];

6 . Artykuł "nietypowa forma zespołu Stern-Weber-Krabbe (Lobord)" K.m. Gasanova, A.SH. Zagidullina, r.t. Yenikeyev; MBUZ "City Clinical Hospital №5", UFA; Gbou VPO "Bashkir State Medical University" Ministerstwo Zdrowia Rosji, UFA; MBUZ "City Clinical Hospital №10", UFA (magazyn "Bulletin medyczny Bashkortostan" №2, 2015) [Czytaj]


© Laesus de liro


Drodzy autorzy materiałów naukowych, których używam w moich postach! Jeśli widzisz naruszenie "prawa Federacji Rosyjskiej na temat praw autorskich" lub chcesz zobaczyć prezentację twojego materiału w innej formie (lub w innym kontekście), a następnie napisz do mnie w tym przypadku (na adresie pocztowym: [Chroniony e-mail] ) I natychmiast wyeliminowałem wszystkie naruszenia i niedokładności. Ale ponieważ mój blog nie ma celów handlowych (i fundamentów) [osobiście dla mnie] i niesie czysto cel edukacyjny (a z reguły zawsze ma aktywne odniesienie do autora i jego pracy naukowej), więc chciałbym Bądź wdzięczny za szansę, aby uzyskać pewne wyjątki dla moich wiadomości (wbrew standardom prawnym). Z poważaniem, Laesus de Lro.

Posty z tego dziennika przez "potrójne nerw"

  • Nerwowy nerwowy neuralgii

    ... jest jedną z najczęstszych przyczyn bólu twarzy (tranzopalgia). Neuralgia Triple Nerva ([NTN], Trugeminal Neuralgia ...

  • Konflikt nerwów nerwów czaszkowych

    Jest zwyczajowo mówić o konflikcie neur naczyniowym (NVK) nerwu trójkoczykowego (Neuralgia trigowe) i nerwu twarzy (hemifacial ...


  •  Wpływ Lor-patologii na rozwój neuropatii żurawia

    Kwestie związku chorób ENT z różnymi chorobami układu nerwowego zwróciły szczególną uwagę na naukowców krajowych i zagranicznych ...

Flaming Nesus to wrodzona uderzeń na skórę twarzy, szyi, tułowia. Jest to patologia naczyniowa. Sam nie przechodzi. Jest dobrze traktowany laserem.

Synonimy: Wino Spot, Hydraulik Color Spot, Fire Nevel, Czapka Wściekła Włosy Visiglasis, Burning Neva.

Flaming Nesus z Michaiła Gorbaczowego

Płonący Nestus.

Powody

Główną przyczyną miejsca wina jest naruszenie wewnątrzmaciorowe rozwoju naczyń skóry. Naczynia skórne w strefie plamy są rozszerzane, ale nie mają wzrostu guza, jak w przypadku hemańbu. Taki stan medycyny nazywany jest malformacją lub dysplazją, czyli naruszeniem rozwoju.

Uwaga: Flaming Neva nie jest naczynem, a nie rakiem !!! Ten warunek nie zagraża życiu dziecka.

Objawy i manifestacje.

Głównym i głównym objawem spotów ogniowych jest noworodka na twarzy, na szyi, czerwone lub czerwone plamy z niewłaściwego kształtu pojawiają się na ciele. Kiedy DiaCoinia (naciskająca z palcem) - Blady Spot.


Te plamy:

  • nie basuj, bez skóry swędze,
  • nie zadać
  • nie krwawiony
  • nie przejdź niezależnie
  • rozmiar rosną wraz z dzieckiem,
  • wraz z wiekiem węzły mogą pojawić się w centrum takich miejsc (ta angiofibrom).

Koszulka kapilarna kobieta

Diagnostyka

Diagnoza flamingu Nevus jest łatwa.

Ale jest dużo ALE:

W niektórych przypadkach plamy wina na twarzy dziecka można łączyć z poważnymi wrodzonymi patologiami narządów wewnętrznych (rdzeń głowy lub kręgosłupa, oczu, karpę lub kończyny giantalizmowe).

Dlatego pediatry na pierwotnej kontroli taka noworodka musi przede wszystkim wyeliminować patologię narządów wewnętrznych. Lekarz musi wyznaczyć dodatkowe badania i konsultacje od powiązanych specjalistów (okulista, neurolog). A jeśli taka patologia nie zostanie znaleziona, możesz uspokoić się i wziąć leczenie wina zauważył na twarzy.

Nawet obecnie dzieci z punktami wina na skórze często umieszczają nieprawidłową diagnozę hemańby. Jeśli hemanioma jest bardzo trudna do wyleczenia, co prowadzi do psychologicznego odkształcenia osobowości dziecka. Jest to wiązanie kapilarne lub płonące nonsense lub spot wina jest skutecznie traktowany przez kilka procedur. A następnie dzieci zapominają o takiej patologii, nikt nie dokucza, pomyślnie rozwijają życie osobiste.

Leczenie

  • spalić ciekłym azotem
  • użyj regularnego lasera -
  • stwardnienie statku z alkoholem

Uwaga: Płonący Nesus, plamy wina - ta patologia jest bardzo skutecznie traktowana. Jeśli dermatolog powiedział ci - przyjdź na życie, - nie wierz mu. Zmienić dermatologa.

W ciągu ostatnich 20 lat, na całym świecie leczenie płomienia Nevus jest przeprowadzane za pomocą lasera.

Uwaga: Możesz użyć tylko lasera impulsowego na barwnikach (tzw. Laser naczyniowy). Wszystkie inne lasery mogą prowadzić do spalania skóry dziecka i tworzenia blizn.

Mechanizm działania lasera impulsowego na barwnikach: wiązka laserowa pewnej mocy jest emitowana na kilka milisekund. Pewna długość fali laserowej prowadzi do ogrzewania kapilarów (naczyniach) skóry w strefie plamy. Naczynia są klejone. Krew nie postępuje. W rezultacie miejsce staje się lżejsze.
Na samej skórze uderzenie nie okazuje się. Brak spalania skóry - i dlatego nie ma blizn na skórze.

Czy można użyć środków ludowych?

Nie możesz uszkodzić. Ale nie pomogą !!!

Kiedy powinienem rozpocząć leczenie?

Już w pierwszych miesiącach życia. Starsze dziecko, plama staje się bardziej ciemniejsza i trudniej jest wyleczyć.

Ile potrzebujesz procedur?

Od 1 do 5, w zależności od rozmiaru i koloru spotów. Gap między procedurami wynosi 2-4 tygodnie.

Wymagane znieczulenie?

Zależy od wieku dziecka i lokalizacji plamy. Dzieci piersi prowadzą zwykłe znieczulenie.

Patrzymy na wideo, jak w rosyjskim centrum onkologicznym, traktować dzieci z punktami wina:

Nesus Unun.

Nesus Unnoy to urodzona plama czerwieni na skórze twarzy, kark i szyi w noworodkach. Znajduje się w 30-40% noworodków. Przechodzi same. Leczenie nie wymaga.

Synonimy: Bite (lub Kiss) Bocian, Generic Spot, Salmon Spot, Kolorowe Kolorowe Red Fish, Kiss An Angel Neust Neust, Znikający punkt, Neust Telegangectal.

Kod ICD10: Q82.5 (wrodzony Neuhrogen Neust)

Nesus unny w dziecku


Powody

Przyczyny Nettus nieznane: Rozbudowa kapilarów na skórze głowy w okresie porodu. Wielu badaczy uważa, że \u200b\u200btymczasowe niedotlenienie płodu prowadzi do tego, czyli brak tlenu podczas porodu. Ważnym czynnikiem jest ciśnienie kości miednicy matki na skórze głowy dziecka. Przypomnijmy, że głowa dziecka jest najbardziej nieporęczna część ciała podczas porodu.

Uwaga: "Kiss's Kiss" lub Nevi Unny - To nie jest Naczynienie Hemangioma !!!
Jest to łagodna wersja płomienia Nevus. To jest z czasem, ta plama przechodzi niezależnie, bez leczenia.

Objawy i klinika

Objawy unnaune sieci:

  • miejsce różowego lub czerwonawego koloru na skórze nosa, mostów, czoła, powiek, górnych ust, szyi, kark, czasami na sacrum,
  • plam płaski, nie wierzchołek powyżej sąsiedniej skóry,
  • plama niewłaściwego kształtu, z jaśniejszymi miejscami przechodzących naczyń w środku (tzw. Teleangectasy),
  • po naciśnięciu palec (dicopy), blado w punkcie ciśnienia,
  • kiedy inscenizacja, płacze dziecko staje się jasne,
  • nie ma swędzenia, nie boli, nie boli.

Leczenie

Leczenie nie jest wymagane. Czasami zajmuje niezależnie od pierwszych miesięcy - pierwsze lata życia dziecka.

Prognoza jest korzystna.

Jeśli z wiekiem, po 3-5 latach, plama nie przechodzi, należy wysłać pacjenta, aby usunąć plamę z laserem na barwnikach (laser naczyniowy).

Remedies ludowe?

Nie pomagaj !!! Głównym czynnikiem szybkiego uzdrawiania punktu niezwykłego jest spokojny, zapasowy dla niemowlęcia.

Uwaga: Jeśli lekarz nie odpowiedział na twoje pytanie, odpowiedź jest już na stronach witryny. Użyj wyszukiwania na stronie.

33-letni Katie Piper, który praktycznie stracił twarz kwasem siarkowym na nią, wziął udział w projekcie charytatywnym. Prezenter telewizyjny i model zaprosili czterech Brytyjczyków z różnymi poważnymi problemami skórnymi i pomogły im przekształcić się z makijażem.

Kobiety na całym świecie walczą o niepewność siebie. Ta bitwa z własnymi kompleksami może być jeszcze trudniejsza dla tych, którzy cierpią z Rosacei, Viligo lub którego twarz jest pokryta bliznami i bliznami. Brytyjski prezenter telewizyjny Katie Piper, który wylano przez kwas siarkowy, postanowił zwrócić uwagę na ten temat. Zaprosiła cztery kobiety z problemami ze skórą w jednym z salonów piękności Londynu, aby pokazać, jak zmienić się z makijażem.

Katie chciała udowodnić, że kosmetyki mogą być używane jako narzędzie do poprawy poczucia własnej wartości, a nie tylko do ukrywania wad. "Moja twarz jest wyjątkowym płótnem. Mogę dumnie chodzić w ogóle bez makijażu, "powiedział Piper w jednym z wywiadów.

Dramatyczna transformacja czterech bohaterów projektu prezentera telewizyjnego zostanie pokazana w ramach dokumentalnego "Katie Piper: twarzą w twarz", która będzie transmitowana w połowie kwietnia.

File: Shrama.

23-letni fille został ranny w wypadku samochodowym dwa lata temu, pracując jako wolontariusz w Ghanie. Artyści do makijażu dali taką radość kosmetyczne Fille: "Start Makeup z nałożeniem kremu nawilżającego i udostępnianie blendera kosmetycznego z bazy pakietu. Pozwoli to "napędzać narzędzie do skóry i stworzyć płynną powłokę bez zauważalnych blizn i wgnieceń".

Rochelle: Viligo.

Diagnoza Rochelle Vityligo została dostarczona, gdy miała zaledwie 11 lat. W szkole koledzy z klasy wyśmiewali ją z powodu białych plam na skórze. Teraz 27-letni Rochelle preferuje nie malować, ponieważ nie chce ukrywać ich naturalnego piękna. Ale teraz jest gotowa do eksperymentowania. Za pomocą Consilert artystów makijażu udało się całkowicie ukryć następujące choroby, ale sam Rochelle przyznał, że jest mało prawdopodobne, aby mało prawdopodobne jest, aby mieć taki makijaż każdego dnia przed wyjściem z domu.

Lisa: Port Spot

Lisa urodził się z unikalną wadą skórą, która nazywa się plamą Portwine. Na dotkniętym obszarze osoby znajduje się gromada rozszerzonych kapilarów tworzących czerwony punkt, który może być z różnych rozmiarów i różnych odcieni - od jasnoróżowego i czerwonego do ciemnego fioletu. Kiedy makijaż został zakończony, Lisa była po prostu oszołomieni. "Będę płakać. Myślałem, że nienawidzę mojej twarzy, ale teraz zdałem sobie sprawę, że mogę być inny, a to świetnie! - powiedziała.

SANNA: Rosacea.

Diagnoza Rosacea została dostarczona do Sanne we wrześniu ubiegłego roku. Dziewczyna przyznała, że \u200b\u200bchoroba wpłynęła na jej związek z partnerami biznesowymi, a teraz bardzo się martwi o ludzi myślą o niej. Widząc wyniki mojej transformacji, chwaliła artystów makijażu za doskonałą pracę: "Dziękuję, moje czerwone plamy na policzkach praktycznie zniknęły, to niesamowite!".

Film zostanie również opowiedziany i historia samego Katie Piper. Stała się ofiarą jej okrutnego byłego chłopaka, Daniel Lynch, który zatrudnił wspólnik i spryskał twarz modelu kwasu siarkowego. W wyniku ataku Piper stracił powieki, większość nosa i część ucha. Jej skóra twarzy została zajęta tak, że czaszka była widoczna. Spędziła siedem tygodni w szpitalu. Po poważnej operacji Katie pozostała 12 dni w śpiączce. Piper stracił 38 kg, a przez jakiś czas został wprowadzony przez cewnik. Potem dwa lata do 23 godzin dziennie nosiła specjalną plastikową maskę, aby zminimalizować blizny. Ogólnie rzecz biorąc, dziewczyna przeniosła około 100 operacji, aby przywrócić skórę twarzy. Teraz prowadzi fundament charytatywny i pomaga tysiącom kobiet o podobnych problemach.

Zespół Schurge - Weber powoduje pojawienie się spotów kolorów Pvvyan zwykle na czole i górnych powiekach w obszarze pierwszej lub drugiej gałęzi nerwu trójwymiarowego. Anotyma Leptominglean występuje u 90% pacjentów, gdy plama wiąże się z górną i dolną powieką z jednej strony, ale tylko 10-20% przypadków podczas uszkodzenia tylko jednego wieku. Powikłania neurologiczne obejmują drgawki, ogniskowe deficyty neurologiczne (na przykład hemiparezy) i mentalne zacofanie. Zaburzenie może również prowadzić do rozwoju blaucoma i wad naczyniowych, co może zwiększyć ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych (takich jak udar, zakrzepica, okluzja żylna, zawał). Syndrom nie jest dziedziczony; Etiologia nie jest jasna. Typy.

Wybierz 3 typy.

  • Wpisz I: Portenova Spot and Brain Agica.
  • Typ II: Spot bez portroszki bez mózgu angicznego.
  • Typ III: Brain Angica bez miniaturowego miejsca.

Objawy i objawy zespołu Surdge'a - Weber

Plamy Powersa mogą różnić się wielkością i kolorem z jasnoróżowego do ciemnej fioletu.

Przyczyny powstają około 75-90% pacjentów i zwykle rozpoczynają się w wieku 1 roku. Skurcze są zwykle ogniskowe, ale mogą stać się uogólnione. Hemiparezy po stronie przeciwieństwie do portu w porcie rozwija się u 25-50% pacjentów. Około 50% pacjentów ma odwrót psychiczną i ponad połowę ma pewne trudności w nauce. Rozwój może być przełożony.

Gałka oczna może zostać zwiększona i emitowana z orbity (bufety).

Diagnostyka zespołu Schorthern - Weber

Diagnoza jest sugerowana w obecności charakterystycznej plamy portowej. CT i MRI są używane do sprawdzania obecności angioma Leptheningane. Badanie neurologiczne przeprowadza się w celu zidentyfikowania powikłań neurologicznych.

Leczenie syndromu Schortge - Weber

Leczenie koncentruje się na objawach. Wykorzystywane są preparaty antykonewskie i leki do leczenia jaskra. Często przepisują małe dawki kwasu acetylosalicylowego, aby zapobiec uderzeniom. Selektywna fototermoliza może wykonać zapalniczkę porcjową.

Różne podmioty skóry jako plamy z wina portowego, pigmentu, blizn lub śladów trądziku tworzą wielki dyskomfort. Jak leczyć z chorób dermatologicznych, które były wcześniej uważane za nieuleczalne, w otwartej rozmowie powiedziała dermatologa Linda Catta i pomogła matce Yanina wraz z małym Ernestem.

Czy problem chorób skóry rzeczywistych u dzieci?

Choroby dermatologiczne zawsze martwi ludzie, zwłaszcza jeśli mówimy o rodzicach, którzy martwią się o problemy ze skórą od swoich dzieci. W naszej klinice pacjenci mają różne choroby skóry, dzieci są częściej alergiczne zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry i można go zdiagnozować i przeprowadzić terapię. Posiadamy również dostępny instrument laserowy.

Dermatolog wymaga sprzętu diagnostycznego

W prawej ręce dermatologa dermatoskop, który ma w kieszeni wszystkich lekarzy skóry. Z pomocą specjalnego szkła powiększającego i specjalnego światła, można rozważyć wszelkie podmioty skóry: mole, brodawki, edukację naczyniową i diagnozować z nim. Procedura jest bezbolesna, prowadzona jest prawie zobowiązana.

Druga technologia diagnostyczna - Siascop. Siascop.określa dermatoskopowy obraz edukacji. Dzięki temu urządzeniu możliwe jest określenie pigmentacji skóry zarówno na górnych warstwach skóry, jak i głębokości - struktura naczyń.

Co robił matka Janina?

"Dziecko na dwutygodniowej wiekowej hemańmie pojawił się. Na początku wyglądało jak twarogliwość, a od dwóch miesięcy zaczęła rosnąć Zmniejsz go, aby rozładować specjalną maść..

I drugie dziecko miało taki dobry scenariusz w fakcie, że sama była trzymana ", mama mówi.

W przypadku hemańby takie maści są zwykle zalecane, które zawierają serca serca, ponieważ Pozwalają uleczyć 60%, szybciej, ale są przypadki, gdy trzeba pić leki.

Co mama Janina uznała podczas inspekcji?

W przypadku Ernesta widzieliśmy małe kapilary naczyniowe, Melanin jest praktycznie nie, ale są przypadki, kiedy są. Ten hemanioma jest dobrze dostarczany z krwią, struktury kolagenu są minimalne, najprawdopodobniej ten naczyniak rozstrzyga się. Nadal istnieją badania na świecie, dlaczego pojawiają się, ale w przypadku janiny hemangiom są wrodzone, a po użyciu maści, przejdzie.

Hemanioma, Miejsca Portwinki - Czy konieczne jest leczenie?

Można traktować naczyniowe naczyniowe miejsca naczyniowe i portowe miejsca i musisz to zrobić. Plamy Portwine jest już większa wada kosmetyczna, ponieważ Często zdarza się na podłodze twarzy - różowy, lekcyllioroz, ciemny różowy. Własy kapilarne spotów portowych żyją ich życiem, mogą rosnąć do głębokich tkanek. Formacje naczyniowe są multidyscyplinarnym problemem, ponieważ Różni lekarze są traktowani, a chirurdzy i dermatologowie. Dermatolodzy są w stanie zamknąć naczynia krwionośne w skórze, poprawiając wygląd. Jeśli plamy nie traktują, mogą pojawić się blizny. Plamy popper na samym początku mogą być traktowane z procedurami laserowymi i możliwe jest całkowicie zamknięcie, skóra jest oczyszczona, staje się białe, mundur. Oczywiście przychodzą młodzież, którzy nie mieli możliwości traktowania w dzieciństwie dokładnie z powodu technologii, ale wtedy można pozbyć się ich tylko do 80%.

Jeśli na hemangiom są na ważnych strukturach funkcjonalnych, należy również traktować procedur laserowych. W 50% przypadków hemangiomy rozstrzygane są do 5 lat, 70% do 7 lat, 99% do 9 lat.

Czy są jakieś znaki, dla których rodzice mogli określić złośliwy lub łagodny bitn?

Lekarze rodzinni są bardzo wykształceni i zdecydowanie mogą doradzić dziecku wszystkiego najlepszego, a wraz z formacjami naczyniowymi muszą skontaktować się z chirurga. Jeśli są wrodzone uderzenia, ale tutaj konieczne jest inne podejście, wszystko zależy od tego, jakiego rodzaju bitning jest to miejsce, szczególnie ważne jest zwrócenie uwagi na duże rodzimych spotów. Im mniejszy rekord, tym lepszy wynik i jest bardzo prawdopodobny, że będzie łagodny. Najczęściej zaleca się, aby uczynić mapę miejsca narodzin miejsc - w elektronicznej dermoskopii. Dlatego istnieje okazja do kontrolowania dziecka do kontroli, obserwuj zmiany, studiując, jeśli są złe znaki. Złośliwe wzrosty na świecie nie są zbyt wiele. Ale musisz sprawdzić - na dermatologa lub onkologa. Często małe dzieci mają złośliwe edukację. Tutaj musisz wspomnieć o promieniowaniu ultrafioletowym, jego wpływem, czarni ludzie są łatwiejsze do uzyskania różnych kształcenia pigmentu. Dzieci, które uciekają - kremy ochronne, okulary przeciwsłoneczne, czapki i dorastające do dorastania, zaczyna się dbać o siebie. Może chciał iść do solarium, ale niestety nie ma nic dobrego.

W jakich przypadkach znaki znamionowe muszą zostać usunięte i w jakim wieku. To jest bolesne?.

Szybko składają się różne formacje wirusowe. Na przykład w krajach rozwiniętych mniej zakaźnych wirusów, które psują skórę. Brodawki, które muszą być traktowane, mięczaków - tylko. Każda nowa formacja na skórze dziecka jest zdecydowanie niezbędna do pokazania lekarza.

Gdy procedura była bardzo bolesna, a dziecko podczas jej potrzebne do spania ze znieczuleniem. Teraz istnieje okazja do użycia śmiesznego gazu, że dziecko wdycha, centralne impulsy nerwowe są zablokowane, procedura może być przeprowadzona spokojnie, bezboleśnie. Gdy tylko przestaniesz wdychać gaz, impulsy zostaną przywrócone. Dziecko nie śpi i może iść do swoich spraw.

Kosmetologiczny laserowy VBEAM.™ Perceta przeznaczony do nieinwazyjnej chirurgii naczyniowej - najbardziej skuteczny w przypadku plam przenoszonych i hemańskich, z powodzeniem traktują wysypkę trądziku, brodawek, przedłużonych naczyń, problemów z żyłami. Powszechne użycie i doskonała wydajność.