Co jest odziedziczone po ojcu. Dowiedzieliśmy się, jakie geny są przekazywane dzieciom od taty, a które od mamy

28.07.2019

Kolor włosów i oczu, wzrost, cechy sylwetki pożyczyliśmy od rodziców. Ktoś od dziadków. Jest jednak wiele innych cech, nie tak oczywistych, ale też znaczących, które również odziedziczyliśmy.

Dowiedzieliśmy się, za co dziękować rodzicom lub odwrotnie, za co się obrazić.

11. Zdrowie zębów zależy od dziedziczności, a nie od tego, jak się nimi zajmujesz.
Jeśli dokładnie myjesz zęby dwa razy dziennie i nadal masz próchnicę, nie obwiniaj się. Być może chodzi o genetykę. Przynajmniej naukowcy potwierdzają to w swoich badaniach. Może miałeś szczęście w czymś innym i odziedziczyłeś po rodzicach np. piękny płaski nos lub smukłą sylwetkę.

10. Zdrowie dziecka nie zależy już od matki, ale od ojca

Przyzwyczailiśmy się słyszeć, że zdrowie dziecka w dużej mierze zależy od zdrowia matki. Jednak naukowcy z University of South Carolina School of Medicine doszli do wniosku, że mamy więcej ojca niż matki. A zły gen odziedziczony po mamie nie pojawi się tak silnie, jak ten sam gen odziedziczony po tacie.

9. Dziecko dziedziczy inteligencję po matce

Od dzieciństwa uczono nas, że chłopiec powinien być mądry, a dziewczynka piękna. A jeśli rodzina ma utalentowane dziecko, to częściej niż wszyscy powtarzają bez wątpienia: „Poszedłem do mojego taty!” Ostatnie badania naukowców sugerują inaczej. Duża część inteligencji dzieci zależy od chromosomu X. A kobiety mają dwa takie chromosomy. Dlatego dwa razy częściej przekazują cechy związane z inteligencją.

8. Migrena jest dziedziczna. Zła pogoda nie ma z tym nic wspólnego

Czasami po rodzicach dziedziczymy nie tylko dobre rzeczy. Na przykład uważa się, że nawet migreny są dziedziczone. A czasami całe rodziny cierpią na silne bóle głowy.

7. Zdolność spania trochę lub dużo zależy od genów

Zdolność do małego snu jest zwykle kojarzona z niezwykłą siłą woli. A ci, którzy lubią spać przez długi czas, nazywani są sowami lub leniwymi. Chociaż w rzeczywistości całość znajduje się w genie DEC2. Został odkryty przez naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego. Jej szczęśliwi właściciele mogą spać mniej niż inni, a przy tym świetnie się czują.

6. Narodziny sportowców

Zwycięstwa sportowców są wynikiem ich ciężkiej pracy. Okazuje się jednak, że istnieją geny ACE i ACTN3, które odpowiadają za wytrzymałość i siłę. I dostajemy je od naszych rodziców. Jeśli dziecko nie ma tych genów, nie należy rezygnować z jego kariery sportowej. Tyle, że tym, którzy je mają, trochę łatwiej jest osiągnąć wysokie wyniki.

5. Determinacja tkwi w genach

Determinacja to kolejna cecha dziedziczona, ale nie dla wszystkich. Do takiego wniosku doszli naukowcy z Instytutu Rozwoju Człowieka im. Maxa Plancka w Berlinie. Okazuje się, że dzięki zmienności enzymu COMT-Val ludzie są w stanie szybciej i elastyczniej rozwiązywać różne problemy.

4. Istnieje genetyczna skłonność do depresji.

Nie bądź sceptyczny wobec ludzi, którzy od czasu do czasu popadają w depresję. Może to wcale nie jest słabość charakteru. Naukowcy z Institute of Human Genomics w Miami (USA) są przekonani, że winę ponosi defekt DNA i dziedziczność.

3. Zespół kichania jest dziedziczny

Jeśli od dawna zauważyłeś nawyk kichania podczas patrzenia w jasne światło lub na słońce, powinieneś wiedzieć, że jest to kolejny znak, który odziedziczyłeś po jednym z bliskich krewnych. Zwykle, jeśli jedno z rodziców ma tę cechę, to w 50% przypadków dziecko również ją dziedziczy.

2. Optymistyczni rodzice to optymistyczne dzieci

Wesołość i pozytywne nastawienie do życia pochodzą również od naszych rodziców. Naukowcy z University of Essex wykazali, że osoby z długą wersją genu 5-HTT częściej skupiają się na pozytywach w życiu i mają mniej ruchów.

1. Umiejętność pisania lewą ręką tkwi w genach

Co zaskakujące, to, czy jesteśmy leworęczni, czy praworęczni, ma wpływ na gen LRRTM1. Modyfikuje asymetrię w ludzkim mózgu. Dlatego nie powinieneś patrzeć na leworęcznych jak na białe wrony. To nie ich wina. Cały powód to dziedziczność.

Co odziedziczyłeś po rodzicach? Udostępnij w komentarzach do artykułu.

Naukowcy uważają, że zdolności intelektualne są w 50-70% determinowane przez geny, a wybór zawodu - o 40%. 34% z nas ma tendencję do bycia grzecznym i niegrzecznym. Nawet chęć siedzenia przed telewizorem przez długi czas to w 45% predyspozycja genetyczna. Reszta, zdaniem ekspertów, zależy od wychowania, środowiska społecznego i nagłych ciosów losu - na przykład chorób.

Gen, podobnie jak pojedynczy organizm, podlega doborowi naturalnemu. Jeśli na przykład pozwoli osobie przetrwać w trudniejszych warunkach klimatycznych lub dłużej wytrzymywać aktywność fizyczną, to się rozprzestrzeni. Jeśli wręcz przeciwnie, spowoduje pojawienie się jakiejś szkodliwej cechy, to rozpowszechnienie takiego genu w populacji spadnie.

Podczas rozwoju płodowego dziecka ten wpływ doboru naturalnego na poszczególne geny może objawiać się w dość dziwny sposób. Na przykład geny odziedziczone po ojcu są „zainteresowane” szybkim wzrostem płodu – skoro organizm ojca oczywiście na tym nie traci, a dziecko rośnie szybciej. Z drugiej strony geny matczyne promują wolniejszy rozwój – co ostatecznie trwa dłużej, ale pozostawia matce więcej energii.

Zespół Pradera-Williego jest przykładem tego, co dzieje się, gdy wygrywają geny mamy. W czasie ciąży płód jest nieaktywny; po urodzeniu dziecko ma opóźnienie rozwoju, skłonność do otyłości, niskiego wzrostu, senność i zaburzoną koordynację ruchów. Może wydawać się dziwne, że te pozornie niekorzystne cechy są kodowane przez geny matki – należy jednak pamiętać, że te same geny zwykle konkurują z genami ojcowskimi.

Z kolei „zwycięstwo” genów ojcowskich prowadzi do rozwoju kolejnej choroby: zespołu Angelmana. W takim przypadku u dziecka rozwija się nadpobudliwość, często epilepsja i opóźniony rozwój mowy. Czasami słownictwo pacjenta ogranicza się tylko do kilku słów, a nawet w tym przypadku dziecko rozumie większość tego, co się do niego mówi - cierpi na tym zdolność wyrażania swoich myśli.

Oczywiście nie da się przewidzieć wyglądu dziecka. Ale możemy powiedzieć z pewną dozą pewności, jakie będą główne cechy. Pomogą nam w tym geny dominujące (silne) i recesywne (słabe).

Dla każdej ze swoich cech zewnętrznych i wewnętrznych dziecko otrzymuje dwa geny. Te geny mogą być takie same (wysokie, pulchne usta) lub różne (wysokie i niskie, pulchne i cienkie). Jeśli geny będą się zgadzać, nie będzie sprzeczności, a dziecko odziedziczy pulchne usta i wysoki wzrost. W przeciwnym razie wygrywa najsilniejszy gen.

Silny gen nazywany jest dominującym, a słaby – recesywnym. Silne geny u ludzi obejmują ciemne i kręcone włosy; łysienie u mężczyzn; brązowe lub zielone oczy; normalnie pigmentowana skóra. Recesywne objawy obejmują niebieskie oczy, proste, blond lub rude włosy oraz brak pigmentu skóry.

Kiedy spotykają się silny i słaby gen, zwykle wygrywa silny. Na przykład mama jest brązowooką brunetką, a tata blondynką o niebieskich oczach, z dużym prawdopodobieństwem możemy powiedzieć, że dziecko urodzi się z ciemnymi włosami i brązowymi oczami.

To prawda, że brązowoocy rodzice mogą mieć noworodka o niebieskich oczach. W ten sposób mogły mieć wpływ geny otrzymane od babci lub dziadka. Możliwa jest również sytuacja odwrotna. Wyjaśnienie jest takie, że okazuje się, że nie jeden gen ze strony każdego z rodziców jest odpowiedzialny za jakąkolwiek cechę, jak powszechnie uważano wcześniej, ale za całą grupę genów. A czasami jeden gen odpowiada za kilka funkcji jednocześnie. Za kolor oczu odpowiada szereg genów, które za każdym razem łączą się w inny sposób.

Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Dziecko może dziedziczyć po rodzicach nie tylko wygląd i cechy charakteru, ale także choroby (sercowo-naczyniowe, onkologiczne, cukrzyca, choroba Alzheimera i Parkinsona).

Choroba może się nie pojawić, jeśli podejmiesz podstawowe środki bezpieczeństwa. Poinformuj szczegółowo ginekologa o poważnych problemach zdrowotnych nie tylko swoich i męża, ale także bliskich krewnych. Pomoże to chronić dziecko w przyszłości. Czasami całkowicie zdrowi rodzice rodzą dziecko z chorobą dziedziczną. Był osadzony w genach i objawiał się tylko u dziecka. Zwykle dzieje się tak, gdy oboje rodzice mają tę samą chorobę w swoich genach. Dlatego jeśli planowane jest dziecko, zdaniem ekspertów, lepiej poddać się badaniu genetycznemu. Dotyczy to zwłaszcza rodziny, w której urodziły się już dzieci z chorobami dziedzicznymi.

Słaby gen może nie zostać wykryty w jednym lub wielu pokoleniach, dopóki nie zostaną napotkane dwa geny recesywne od każdego rodzica. I wtedy może pojawić się na przykład tak rzadki objaw, jak bielactwo.

Chromosomy odpowiadają również za płeć dziecka. Dla kobiety szanse na urodzenie dziewczynki lub chłopca są równe. Płeć dziecka zależy tylko od ojca. Jeśli komórka jajowa spotka plemnik z chromosomem płci X, pojawi się dziewczynka. Jeśli Y, urodzi się chłopiec.

Co jeszcze może zależeć od genów:

Płeć - 100%;

Wzrost - 80% (dla mężczyzn) i 70% (dla kobiet);

Ciśnienie krwi - 45%;

Chrapanie - 42%;

Niewierność kobiet - 41%;

Duchowość - 40%;

Religijność - 10%.

Istnieją również geny odpowiedzialne za rozwój pewnych schorzeń, np. depresji czy skłonności do niekontrolowanego jedzenia.

Poziom mutacji u mężczyzn jest 2 razy wyższy niż u kobiet. Okazuje się więc, że ludzkość zawdzięcza swój postęp ludziom.

Wszyscy przedstawiciele rasy ludzkiej są w 99,9% identyczni w DNA, co całkowicie pomija wszelkie podstawy rasizmu.

Oczywiście nie da się przewidzieć wyglądu dziecka. Ale możemy powiedzieć z pewną dozą pewności, jakie będą główne cechy. Pomogą nam w tym geny dominujące (silne) i recesywne (słabe).

Choroby dziedziczne przenoszone przez geny

Dziecko może dziedziczyć po rodzicach nie tylko wygląd i cechy charakteru, ale także choroby (sercowo-naczyniowe, onkologiczne, cukrzyca, choroba Alzheimera i Parkinsona).

Co jeszcze może zależeć od genów:

Płeć - 100%;

Wzrost - 80% (dla mężczyzn) i 70% (dla kobiet);

Ciśnienie krwi - 45%;

Chrapanie - 42%;

Niewierność kobiet - 41%;

Duchowość - 40%;

Religijność - 10%.

Istnieją również geny odpowiedzialne za rozwój pewnych schorzeń, np. depresji czy skłonności do niekontrolowanego jedzenia.

Poziom mutacji u mężczyzn jest 2 razy wyższy niż u kobiet. Okazuje się więc, że ludzkość zawdzięcza swój postęp ludziom.

Wszyscy przedstawiciele rasy ludzkiej są w 99,9% identyczni w DNA, co całkowicie pomija wszelkie podstawy rasizmu.

Prawdziwe powody nie zostały jeszcze zidentyfikowane. Nauka zna wiele teorii na temat czynników wpływających na wystąpienie tej choroby, wyzwalaczy i predyspozycji. Ale świat naukowy nie potwierdził jeszcze tych teorii ze 100% prawdopodobieństwem.

Tak więc najczęstsze teorie pochodzenia schizofrenii to:

Teoria genetyczna... Istotą teorii jest to, co jest dziedziczone. Jako dowód tej teorii przytacza się fakty, że w rodzinach, w których rodzice chorują na schizofrenię, choroba pojawia się częściej niż w innych. Teorię czysto genetyczną obala fakt choroby osób, w których rodzinach nie było przypadków schizofrenii.
Teoria dopaminy... Wiadomo, że aktywność umysłowa człowieka zależy od interakcji i produkcji serotoniny, dopaminy, melatoniny. Naukowo wiadomo, że w schizofrenii następuje wzrost pobudzenia receptorów dopaminowych. W przeciwieństwie do tej teorii stwierdza się, że wzrost dopaminy może powodować majaczenie, ale nie wpływa to w żaden sposób na wolę i emocje, a zatem nie może powodować schizofrenii.
Teoria konstytucyjna... Twierdzi, że na pojawienie się i rozwój schizofrenii mają wpływ psychofizjologiczne cechy osoby.
Teoria zakaźna... Obecnie teoria ta właściwie nie ma żadnej podstawy dowodowej i jest rozważana bardziej prawdopodobnie z historycznego niż z praktycznego punktu widzenia.
Teoria neurogenetyczna... Nauka określa sytuację niedopasowania czynności półkuli prawnej i lewej, z powodu defektu ciała modzelowatego, co prowadzi do wystąpienia schizofrenii.
Teoria psychoanalityczna... Psychoanaliza umożliwia ujawnienie specyfiki edukacji w rodzinach pacjentów ze schizofrenią. Z reguły w takich rodzinach stwierdza się brak ciepłych relacji emocjonalnych lub skrajne przeciwieństwo reakcji dorosłych na te same działania dzieci.
teoria ekologiczna... Możliwe, że pogląd, że zła ekologia i brak żywienia u ciężarnej matki ma szkodliwy wpływ na rozwój płodu, powodując skłonność do wielu chorób, a w szczególności do schizofrenii.
teoria ewolucyjna... Wysoka inteligencja człowieka od dawna uważana jest za normę, a nie za coś wybitnego, co determinuje rozwój społeczeństwa jako całości. Wraz ze wzrostem inteligencji zmieniają się cechy mózgu i wzrasta prawdopodobieństwo schizofrenii.

Powszechnie przyjmuje się, że schizofrenia, podobnie jak wiele innych chorób psychicznych, jest spowodowana splotem czynników dziedzicznych i okoliczności środowiska zewnętrznego – życia człowieka. A jednak wszystkich dręczy pytanie, czy schizofrenię można odziedziczyć.

Liczba 1% charakteryzuje schizofrenię bardzo wymownie. Dotyczy 1 osoby na 100. Ryzyko schizofrenii dotyczy absolutnie każdej osoby.

Jednak według statystyk, jeśli twoi krewni z pierwszej linii mieli przypadki schizofrenii, ryzyko tej choroby dla ciebie osobiście wzrasta do 10%. Jeśli jeden z krewnych drugiej linii (bratankowie, wujkowie, babcie itp.) ma schizofrenię, ryzyko choroby określa się od 2 do 6%. Największe ryzyko schizofrenii występuje u bliźniąt jednojajowych. Naukowcy określają to na 40%.

A jednak w powyższych statystykach nie mówimy o dziedzicznym przenoszeniu choroby, ale o ryzyku. Dziedziczy się specjalna struktura procesów metabolicznych mózgu. To właśnie procesy metaboliczne w mózgu, w określonych warunkach, powodują rozszczepienie, określane jako schizofrenia.

Gen schizofrenii jest okresowo „odnajdywany” przez różne grupy naukowców, ale powtarzane i kolejne badania nie potwierdzają tych teorii. Ludzkie geny znajdują się na 23 parach chromosomów. Przez dziedziczenie osoba otrzymuje 2 kopie każdego chromosomu: od mamy i od taty. Kilka genów jest powiązanych z ryzykiem choroby, ale żaden z nich nie powoduje bezpośrednio schizofrenii. Dlatego na podstawie analizy genetycznej nie można przewidzieć prawdopodobieństwa schizofrenii u osoby.

Oznacza to, że gen schizofrenii nie istnieje lub nie został odnaleziony w chwili obecnej. Nie można jednak powiedzieć, że schizofrenia nie jest związana z dziedzicznością. Przy połączeniu takich elementów, jak dziedziczność i niekorzystne czynniki środowiskowe, ryzyko schizofrenii wzrasta kilkukrotnie.

Niekorzystnymi czynnikami są: choroby wirusowe, uraz podczas porodu, niezdrowe odżywianie matki w czasie ciąży, czynniki traumatyczne.

Do pojawienia się schizofrenii, oprócz początkowych cech, potrzebne są tak zwane mechanizmy wyzwalające.

Takie mechanizmy mogą być:

leki;
alkohol;
stresujące sytuacje;
uraz psychiczny;
niekorzystne warunki środowiskowe.

Schizofrenia może pojawić się w każdym wieku, w zależności od warunków pojawienia się mechanizmu wyzwalającego, ale najczęściej występuje w okresach kryzysowych: przedszkole starsze, szkoła podstawowa, dojrzewanie, młodość, kryzys wieku średniego, emerytura. Jak widać, wymienione okresy wiekowe są powiązane z krytycznymi cechami.

Aby przewidzieć prawdopodobieństwo choroby u osoby, należy zwrócić uwagę na wiek, w którym schizofrenia pojawiła się u krewnych. Możliwe, że ma miejsce obserwacja tych samych okresów rozwoju choroby.

Czy schizofrenia jest przenoszona przez linię męską?

Wszystko opisane powyżej, w tym mechanizmy wywołujące i genetykę choroby, dotyczy w równym stopniu mężczyzn i kobiet, bez priorytetowego traktowania żadnej z płci.

Uważa się jednak, że schizofrenia jest przenoszona przez linię męską. Na czym opiera się ta teoria?

Predyspozycje genetyczne do choroby są w równym stopniu przenoszone przez linie męskie i żeńskie. Jednak objawy schizofrenii u mężczyzn są zwykle jaśniejsze i bardziej zauważalne niż u kobiet. Dlatego mężczyźni ze schizofrenią są bardziej widoczni dla swoich bliskich niż kobiety. Dlatego ryzyko choroby związane jest z linią męską.
Mechanizmy wyzwalające to szereg czynników, w tym alkohol, narkotyki. Statystyki pokazują, że alkoholizm jest nadal uważany za problem bardziej męski, chociaż odsetek mężczyzn alkoholików i narkomanów jest nieco wyższy niż kobiet. Z tego właśnie powodu wśród męskiej populacji pojawia się więcej przypadków schizofrenii.
Stres i komplikacje psychiczne w okresach kryzysów wieku są odczuwane przez mężczyzn głębiej i silniej. Jeśli ryzyko schizofrenii jest uwarunkowane genetycznie, te mechanizmy najprawdopodobniej zostaną uruchomione u mężczyzn.
Wychowywanie chłopców jest często trudniejsze niż wychowywanie dziewczynek. Rodzice nie pozwalają na okazywanie delikatności, co wpływa na rozwój emocjonalny dziecka.

Nie jest tajemnicą, że stan zdrowia ludności, zwłaszcza mężczyzn, się pogarsza. Statystyki medyczne mówią o rozwoju schizofrenii i jej odmłodzeniu.

W starożytności dzieci z różnymi niepełnosprawnościami rozwojowymi były nieustannie zastraszane i wyśmiewane. Ponadto ludzie nie rozumieli, z jakich powodów takie dziecko może się urodzić. Dopiero współczesna medycyna wytłumaczyła pochodzenie wielu chorób, choć niestety nie nauczyła się jeszcze, jak je leczyć.

Choroby przenoszone przez linię męską są tak samo trudne do leczenia, jak inne choroby dziedziczne. Lekarze mogą jedynie ostrzec przed nieprawidłowym rozwojem płodu i zaproponować dokonanie trudnego wyboru.

Kobiety, które urodziły dzieci z autyzmem lub zespołem Downa, były wcześniej oskarżane o powiązanie ze złymi duchami. Zwykle palono je, a dzieci prześladowano. W dzisiejszych czasach genetyka poważnie bada problemy ludzkości i może wyjaśnić, dlaczego płód ma pewne odchylenia w rozwoju.

Wiadomo już, że jeśli oboje małżonkowie mają pewien zestaw patologii genetycznych, jest bardzo prawdopodobne, że będą mieli „specjalne” dziecko.

Istnieją choroby przenoszone tylko przez linię żeńską. Ale nie mniej chorób przenoszonych jest tylko przez linię męską. Istnieje wiele odmian takich chorób. Niestety nie wszystkie z nich są w pełni zrozumiałe.

Na przykład całkiem niedawno lekarze zidentyfikowali gen wypadania włosów, przenoszony przez linię męską. Duża liczba patologii narządów płciowych, przenoszonych również przez linię męską, i już dojrzałych mężczyzn prowadzi do niepłodności. W wielu przypadkach odchylenie objawia się dopiero po osiągnięciu pewnego wieku.

Do tak ciężkich chorób dziedzicznych należą hemofilia i schizofrenia.

Badania wykazały, że ryzyko wad dziedzicznych u mężczyzny jest znacznie większe niż u kobiety. Ponadto ojcowie z wadami wrodzonymi częściej rodzą dzieci z takimi samymi problemami.

Ogólnie rzecz biorąc, chłopcy z wadami wrodzonymi rzadko dożywają 20 roku życia, ponieważ mają niski wskaźnik przeżywalności.

Na szczęście nauka antropogenetyczna dostarcza odpowiedzi na wiele pytań, które wydają się nie do rozwiązania. Studiuje dziedziczność. Część antropogenetyki badająca choroby dziedziczne to genetyka medyczna.

Te dwie nauki zajmują się badaniem małych komórek, które zawierają informacje o naszym ciele. Jeśli natura niewłaściwie to określa, następuje porażka.

Mutacje (zmiany) zachodzą na różnych poziomach. Dzielą się na geny, chromosomy i genomy. Większość z tych mutacji prowadzi do chorób dziedzicznych. Mutacje genów są odpowiedzialne za zakłócenie syntezy białek. Wiadomo już, że istnieje około 1500 takich chorób.

Wśród nich wyróżnia się dwie grupy: choroby molekularne, a także choroby metaboliczne. Zidentyfikowano około 600 chorób metabolicznych, które prowadzą do zmian w składzie węglowodanowym, aminokwasowym i lipidowym komórki.

W szczególnie ciężkich przypadkach mutacje te mogą prowadzić do nowotworów złośliwych. Większość z tych mutacji jest dziedziczona przez dzieci po ojcu.

Poważną chorobą przewlekłą charakteryzującą się pojawieniem się licznych guzów pni nerwowych jest nerwiakowłókniakowatość. Dzieci cierpiące na tę dolegliwość pozostają w tyle w rozwoju umysłowym i fizycznym.

Inną chorobą dziedziczną jest fenyloketonuria, której towarzyszy wysoki poziom fenyloatyny (aminokwasu) we krwi. Otrzymane z niej produkty są szczególnie toksyczne, co prowadzi do upośledzenia umysłowego.

Galaktozemia to choroba charakteryzująca się upośledzeniem metabolizmu węglowodanów. Organizm dziecka cierpiącego na galaktozemię nie przyjmuje mleka i należy je jak najszybciej przestawić na żywienie bezmleczne. W innym przypadku może rozwinąć się otępienie i marskość wątroby.

Mukopolisacharydoza to kolejna choroba przenoszona przez mężczyzn. W przypadku tej choroby cierpi tkanka łączna. Pacjenci mają dość brzydką sylwetkę i liczne wady narządów wewnętrznych.

Około 50 rodzajów dziedzicznych chorób krwi wynika z chorób molekularnych. Wiele z tych dolegliwości przenoszonych jest przez linię męską.

Choroby chromosomalne, które są związane z naruszeniem liczby chromosomów autosomalnych, w większości przypadków prowadzą do śmierci dziecka. A choroby chromosomowe, które są związane z naruszeniem chromosomów płci, powodują zmiany w wyglądzie, charakteryzują się brakiem wtórnych cech płciowych i niepłodnością.

W niektórych przypadkach płód rozwija mutację genomową. Noworodki z tą rzadką chorobą żyją tylko kilka dni. Mutację mogą wywołać takie niekorzystne czynniki środowiskowe jak promieniowanie, promieniowanie ultrafioletowe, działanie związków chemicznych, a mężczyźni, którzy są bardziej narażeni na stres, wpływają na te czynniki w większym stopniu niż płeć piękna.

Czemu? Przecież chromosom Y mężczyzn nie jest symetryczny, w przeciwieństwie do chromosomu X kobiet, więc „rozpada się”. Z tego powodu choroby genetyczne są częściej przenoszone przez linię męską niż przez żeńską.

Stosowanie chemikaliów w rolnictwie, eksperymenty z pierwiastkami radiacyjnymi, a także późne wizyty u lekarzy prowadzą do pojawienia się całego kompleksu szkodliwych czynników, które mogą jedynie wywołać wzrost przenoszenia chorób dziedzicznych przez linię męską.