Czy schizofrenia jest dziedziczna czy nie? Choroby przenoszone przez linię męską

Witajcie drodzy czytelnicy bloga. Ponownie cieszę się, że mogę powitać Cię na stronach tego zasobu. Dostaję wiele pytań od kobiet, które dopiero planują ciążę. Wiele osób jest zainteresowanych, aby dowiedzieć się, czy bliźnięta są dziedziczone przez którą linię? Jakie inne warunki zwiększą szanse na „podwójną” ciążę? Co należy zrobić, aby mieć bliźnięta?

Jeśli zwrócimy się do historii, zobaczymy niejednoznaczny stosunek różnych narodów do narodzin bliźniąt.

Plemiona Inków czciły męskie bliźniaki jako synów boga Błyskawicy. A wśród starożytnych Indian i aborygenów Ameryki Południowej, kiedy urodziły się bliźnięta, uważano to za dowód niewierności żony i jej związku z nieczystym duchem.

Indianie Ameryki Północnej traktowali bliźnięta bardzo czule iz szacunkiem, przyjmując je jako dar od bogów. Ale starożytni mieszkańcy Japonii, aiony, bali się zarazić takimi kobietami i zostali wygnani z plemienia.

„Wirus” ciąży mnogiej

Wraz z rozwojem nauki stało się jasne, że niemożliwe jest zajście w ciąże mnogie, jak myśleli Aionowie. Dowiedzmy Się?

  1. Największy wpływ ma czynnik genetyczny - omówię to bardziej szczegółowo poniżej;
  2. Matka ma około 35 lat. Prawdopodobieństwo stopniowo wzrasta od okresu dojrzewania i osiąga szczyt około 35 roku życia, a następnie powoli spada;
  3. Powtarzający się poród;
  4. Narodowość mamy. Kto może mieć bliźnięta częściej niż inni? W pierwszej kolejności czarne kobiety, potem białe, potem Azjatki. Jeśli mieszkasz w Nigerii, prawdopodobieństwo posiadania bliźniaków jest 10 razy większe niż w przypadku mamy z Chin;
  5. Odżywianie - zauważono, że wśród płci pięknej częściej rodzą się bliźnięta. Ciekawostką jest również to, że mistrzowie w liczbie bliźniąt z Nigerii spożywają pochrzyn. To warzywo zawiera dużą ilość specjalnej substancji podobnej do żeńskiego hormonu estrogenu;
  6. Czas poczęcia - najczęściej podwójne nawożenie występuje wiosną lub latem. Długość godzin dziennych bezpośrednio wpływa na produkcję gonadotropiny, która usprawnia pracę jajników;
  7. Przestań brać leki hormonalne;
  8. Przejście popularnej obecnie metody poczęcia dzieci „z probówki” (IVF).

Ważne jest, aby wszystkie te czynniki miały wpływ tylko na prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt wśród bliźniąt dwujajowych. W identycznych jest stała i wynosi 3 przypadki na 1000 ciąż.

Skąd pochodzą bliźniaki?


Kiedy zapłodnione jajo dzieli się na dwie (trzy itd.) równe części, pojawiają się bliźnięta jednojajowe. Prawdopodobieństwo takiej ciąży nie jest dziedziczone. Jest to bardzo podobne do procesu klonowania. Ich tkaniny są identyczne pod każdym względem.

Nie ma naukowo udowodnionej teorii, dlaczego monozygota dzieli się na kilka części i powstają dwa zarodki.

Skąd pochodzą bliźniaki?

Bliźnięta dwujajowe wynikają ze zdolności macicy do wytwarzania wielu jaj jednocześnie. Oznacza to, że są to tylko bracia i siostry urodzeni w tym samym czasie. Powodem tej zdolności jest gen hiperowulacji.

Jeśli matka ma bliźnięta, jej szanse na ciążę mnogą są około dwa razy większe niż u zwykłej kobiety. Prawdopodobieństwo urodzenia bliźniąt po bliźniakach jest 3-4 razy większe. Na przykład Madalene Granate z Włoch 15 razy urodziła trojaczki.

Ciekawe, ale fakty są znane, kiedy podczas ciąży dwuzygotycznej zupełnie inni mężczyźni byli ojcami bliźniąt. Brzmi to jednak niesamowicie. Po prostu fuzja komórek męskich i żeńskich zachodziła w różne dni.

Tak więc pewna Amerykanka, będąc żoną białego mężczyzny, zakochała się w przystojnym czarnoskórym mężczyźnie. Co zaskakujące, kobieta zaszła w ciążę u obu mężczyzn i urodziła dwóch chłopców, jednego białego i jednego czarnego.

Różnica między obydwoma zapłodnieniami zwykle nie przekracza 7 dni, ponieważ po tym okresie tło hormonalne kobiety nie pozwala na zagnieżdżenie kolejnego zapłodnionego jajeczka.

Niektóre kobiety uważają, że jajniki funkcjonują na zmianę. W rzeczywistości jeden z nich może owulować kilka cykli z rzędu lub oba jajniki jednocześnie. Może wystąpić kilka fal owulacji z różnicą czasu nie większą niż 7 dni.

Dziedziczność

Czynnik genetyczny przede wszystkim wpływa na prawdopodobieństwo zostania podwójną mamą. Skąd wyrastają nogi w micie, że gen hiperowulacji jest przekazywany przez linię żeńską?

Nie ma wątpliwości, że tylko kobiece ciało ma zdolność do owulacji. W tym przypadku nic nie zależy od mężczyzny. A jeśli on sam pochodzi z bliźniąt, tylko jego córka może mieć ciążę mnogą.

Połączenie i wzór matki i ojca ma ogromny wpływ. Ile pokoleń to trwa? Jeśli babcia miała ciążę mnogą, to wnuczka ma duże szanse na urodzenie bliźniąt, czyli po pokoleniu. Ale ta teoria nie otrzymała jeszcze naukowego potwierdzenia.

Istnieją 3 hipotezy dotyczące wpływu mężczyzny na narodziny bliźniąt:

  1. Nasienie może zawierać specjalne substancje enzymatyczne, które rozbijają jajo na kilka części. Ta koncepcja jest sprzeczna z poglądem, że zdolność do poczęcia bliźniąt przechodzi tylko przez linię żeńską.
  2. Zaburzenia w matczynym RNA, które prowadzą do mutacji w rozwijających się komórkach.
  3. Zmiany na poziomie genów w zarodku mogą sprawić, że druga połowa będzie odpychać, uznając ją za obcą. W rezultacie powstają dwoje dzieci.

Mam nadzieję, że te informacje były przydatne i masz mniej „pustych miejsc” w tym wątku. W razie jakichkolwiek pytań proszę o kontakt w komentarzach. Nie zapomnij zasubskrybować aktualizacji.

Do widzenia!

Zawsze twoja, Anna Tichomirowa

Tekst: Evgeniya Keda, konsultant - Alexander Kim, doktor nauk biologicznych, emerytowany profesor Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego

Pewnego razu do słynnego angielskiego pisarza Bernarda Shawa zwrócono się z niezwykłą prośbą – fan namówił go… aby uczynił ją dzieckiem. „Wyobraź sobie, że dziecko będzie tak piękne jak ja i mądre jak ty!” śniła. – Pani – westchnął Shaw – a jeśli okaże się na odwrót?

Oczywiście jest to historyczna anegdota. Ale z pewnością współczesna nauka jest w stanie przewidzieć z dużym prawdopodobieństwem, co dokładnie odziedziczy po rodzicach, co odziedziczy syn lub córka – umiejętności matematyczne czy muzyczne.

Co jest dziedziczone: rola chromosomów

Ze szkolnego programu nauczania z biologii pamiętamy na pewno, że płeć dziecka jest określana przez mężczyznę. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona przez plemnik niosący chromosom X, rodzi się dziewczynka, jeśli chromosom Y jest chłopcem.

Udowodniono, że chromosomy X niosą geny bardziej odpowiedzialne za wygląd: kształt brwi, kształt twarzy, kolor skóry i włosów. Dlatego logiczne jest założenie, że chłopcy z jednym takim chromosomem częściej odziedziczą wygląd matki. Ale dziewczynki, które otrzymały go od obojga rodziców, mogą być jednakowo podobne zarówno do matki, jak i do ojca.

Komentarz eksperta: „W rzeczywistości chromosom X, który otrzymują chłopcy, jest tylko jednym z 46 w kodzie genetycznym. A wszystkie 46 chromosomów ma geny odpowiedzialne za różne cechy. Więc chłopcy niekoniecznie wyglądają jak ich matki”.

! Najprawdopodobniej zostanie przeniesionyprzez dziedziczenie: wzrost, waga, odciski palców, predyspozycje do depresji.

! Z małym prawdopodobieństwem przeniesieniaprzez dziedziczenie: nieśmiałość, temperament, pamięć, uzależnienia od jedzenia.

Co jest dziedziczone: silni wygrywają?

W tym samym podręczniku jest to wyraźnie napisane: geny dzielą się na dominujące (silne) i recesywne (słabe). I każda osoba ma jedno i drugie.

Na przykład gen brązowooki jest dominujący, a gen jasnooki jest recesywny. Brązowoocy rodzice częściej mają to samo ciemnookie dziecko. Nie należy jednak myśleć, że pojawienie się niebieskookiego potomka w takiej rodzinie jest całkowicie wykluczone. Zarówno mama, jak i tata mogą nosić recesywny gen jasnooki i przekazać go w momencie poczęcia. Szanse są oczywiście niewielkie, ale są. Co więcej, nie jeden gen, ale cała grupa jest odpowiedzialna za każdą cechę ze strony rodzica, a kombinacje tutaj są wielowymiarowe.

Silne, najczęściej dziedziczone geny to ciemne i kręcone włosy, duże rysy twarzy, masywny podbródek, zakrzywiony nos i krótkie palce. W przypadku dwóch blondynki maluch prawdopodobnie będzie blondynem. Ale brunetka i blondyn mają ciemny blond (średni kolor między mamą a tatą). Czasami, całkiem nieoczekiwanie, dziecko dziedziczy cechy odległych krewnych. Nie ma w tym nic dziwnego, prawdopodobnie w poprzednich pokoleniach te geny przegrały w nierównej walce, ale tutaj okazały się dominujące i wygrały.

Czy okruchy w ogóle nie przypominają ciebie? Przyjrzyj się bliżej. Być może ma twoją mimikę: również marszczy czoło, gdy myśli, wysuwa wargę, gdy się obrazi. Powiedz mi, czy on cię naśladuje? Tak i nie. Zauważa się, że niewidome dzieci, które nigdy nie widziały swoich bliskich, mimo to dość dokładnie powtarzają ich gesty i mimikę.
Zapewne wielu zauważyło, że pierwsze dziecko tych samych rodziców to plujący tata, drugie jest niezwykle podobne do mamy, a trzecie to kopia dziadka. W tym przypadku mówimy o rozszczepieniu genów. Środowisko i rodzina są takie same, ale kombinacje genów uzyskiwane przez rodzeństwo są zupełnie inne.

Komentarz eksperta:„Sami rodzice raczej nie będą w stanie dowiedzieć się, co odziedziczy dziecko. Wcale nie jest konieczne, aby ciemnowłosa mama i tata mieli to samo ciemnowłose dziecko, a jasnowłosi mieli jasnowłosego. W tym przypadku duży wpływ ma genealogia osoby, historia przodków po obu stronach. Specjalista genetyk pomoże to rozgryźć, ale będzie też musiał zagłębić się w drzewo genealogiczne ”.

Co jest dziedziczone: wygląd dziecka

Wzrost jest również trudny do przewidzenia. Jeśli rodzice są bardzo wysocy, dziecko najprawdopodobniej wyrośnie również z wiorsty kolomnej. Tata jest duży, a mama drobna? Dziecko prawdopodobnie zatrzyma się na średniej. Jednak duży wpływ ma prawidłowe żywienie niemowląt, odpowiedni sen dla dziecka, aktywny sport, a nawet klimat.

Kwestia planowania dzieci jest niezwykle ekscytująca. Ponadto współczesne pary chcą wszystko wiedzieć i kontrolować z góry. Na przykład płeć dziecka, znak zodiaku i ktoś naprawdę chce urodzić bliźnięta.

W tym miejscu pojawiają się pytania, jak się do tego przyczynić, przez które bliźnięta są przenoszone itp. Dowiemy się.

Bliźnięta i bliźnięta - jaka jest różnica?

Bliźnięta i bliźnięta to dwie różne koncepcje, chociaż ciąża w obu przypadkach nazywana jest mnogą. Faktem jest, że bliźnięta są identycznymi dziećmi, a bliźnięta to braterskie dzieci.

Bliźnięta

Aby bliźnięta mogły się narodzić, konieczne jest, aby podczas jednej owulacji w ciele kobiety dojrzewały jednocześnie dwa jajeczka, z których każde zostałoby zapłodnione przez dwa różne plemniki. Podczas ciąży bliźniaczej każdy płód jest chroniony przez osobne łożysko. „Para” może składać się z chłopca i dziewczynki, być tej samej płci, dzieci mogą być bardzo do siebie podobne z wyglądu, ale w ten sam sposób mogą być zupełnie inne.

Bliźnięta

Bliźnięta są bardziej wyjątkowe niż bliźnięta. Na samym początku jedno jajeczko jest zapłodnione w sposób naturalny, po czym dzieli się na dwa, czasem więcej zarodków. Dlaczego tak się dzieje, naukowcy nie mogą powiedzieć na pewno. Materiał genetyczny w takich owocach jest dokładnie taki sam, kiedy dzieci się urodzą, będą wyglądać bardzo podobnie.

Jakie są szanse na posiadanie bliźniąt?

Nie ma jednoznacznej odpowiedzi na to pytanie, ponieważ różne czynniki przyczyniają się do dojrzewania kilku jaj jednocześnie:

  • hormony;
  • wiek;
  • powtarzająca się ciąża;
  • przyjmowanie środków antykoncepcyjnych;
  • wyścig itp.

Co więcej, nie wszystkie czynniki są w pełni zrozumiałe.

Hormony

Jednym z powodów poczęcia bliźniąt jest obecność hormonu folikulotropowego – FSH. Reguluje dojrzewanie pęcherzyka jajnikowego. Przed rozpoczęciem owulacji jej poziom zwykle wzrasta, co prowadzi do uwolnienia jajeczka.

Im starsza kobieta, tym wyższy poziom FSH.

Wiek

Płynnie przechodzimy do kolejnego ważnego czynnika, który ma znaczenie dla narodzin kilkorga dzieci jednocześnie. Po 35 latach, a gdzieś przed 40, poziom FSH jest najwyższy, dlatego kobiety w tym wieku często rodzą kilka dzieci na raz.

Jak naturalnie począć bliźnięta?

Jak począć bliźnięta

Jak zajść w ciążę z bliźniakami

Jak urodzić bliźnięta

Celowo zachodzimy w ciążę z bliźniakami

Dodatkowo, wraz z wiekiem, organizm kobiety nie produkuje już jaj co miesiąc i nie ma w tym nic złego – zgodnie z zamysłem natury. Hormony, które nie są marnowane w cyklu, gdy jajo nie dojrzewa, zaczynają działać podczas następnej owulacji. Prowadzi to do uwolnienia dwóch lub trzech jaj jednocześnie.

Liczba ciąż

Kiedy kobieta zachodzi w ciążę po raz drugi, trzeci itd., ma znacznie większe szanse na poczęcie bliźniąt. Jeśli kobieta urodziła już bliźnięta, następnym razem może też dać życie innej uroczej „parze”.

Środki antykoncepcyjne

Zdarzają się przypadki, gdy po zniesieniu hormonalnych środków antykoncepcyjnych dziewczęta zaszły w ciążę z bliźniakami lub trojaczkami.

Sztuczne zapłodnienie

Wraz z rozwojem technologii medycznej, która pomaga niepłodnym parom zdobywać upragnione dzieci, bliźnięta rodzą się coraz częściej. Procedura, po której pojawia się „podwójne” szczęście, nazywa się zapłodnieniem in vitro, w skrócie IVF. Dla większej niezawodności i sukcesu tej metody kobiecie wszczepia się jednocześnie kilka zapłodnionych jaj i zdarza się, że wszystkie się zapuszczają. Wyścigi

Bliźniaki są znacznie częstsze u dziewcząt o ciemnej karnacji niż u dziewcząt o jasnej karnacji. Na ostatnim miejscu pod względem szans na zajście w ciążę z bliźniakami są Azjatki.

Jak wiadomo, ekologia ma bezpośredni wpływ na możliwość rodzenia dzieci, czyli m.in. stopień zanieczyszczenia środowiska. Oczywiście im czystsze powietrze wokół potencjalnej mamy, tym lepiej. Jednak sytuacja ze wskaźnikiem urodzeń bliźniąt czasami przeczy jakiejkolwiek logice: w niektórych silnie zanieczyszczonych obszarach naszej planety nie odnotowano ani jednego przypadku narodzin bliźniąt, w innych jest to normą.

Złe odżywianie, tj. skąpa i niezbilansowana dieta, brak ważnych pierwiastków wchodzących do organizmu wraz z pożywieniem również nie sprzyja pojawieniu się bliźniąt. Tendencja ta została zaobserwowana w krajach przeżywających kryzysy gospodarcze.

Mówią też, że matki wypisywane są ze szpitali położniczych z bliźniakami na rękach od marca do maja, tj. te dzieci zostały poczęte latem, kiedy dzień jest najdłuższy. W tym czasie aktywnie wytwarzany jest hormon gonadotropina, który stymuluje produkcję wszystkich tych samych jaj.

Czy bliźnięta są dziedziczone?

Jednak ze wszystkich powyższych przyczyn narodzin kilkorga dzieci w tym samym czasie czynnik dziedziczności prowadzi, gdy kobieta jest genetycznie predysponowana do ciąży mnogiej.

Kiedy więc dziedziczą się bliźnięta?

Czy bliźnięta pojawiają się w każdym pokoleniu?

Najpopularniejsza teoria głosi, że bliźnięta pojawiają się po jednym pokoleniu, ale nie jest to do końca prawda.

Tak zwany „gen hiperowulacji” naprawdę można odziedziczyć i kto, jeśli nie dziewczyna, dziedziczy go. Od mężczyzn ten gen może być również przekazany przyszłym pokoleniom, ale owulacja to proces, który zachodzi wyłącznie w ciele kobiety. Okazuje się, że jeśli matka urodzi bliźnięta, ich dzieci niekoniecznie będą rodziły się w parach. Jeśli jeden z bliźniaków ma córkę, w odpowiednim czasie może zajść w ciążę z bliźniakami, tj. historia powtórzy się w ciągu jednego pokolenia. Stąd pochodzą nogi tego złudzenia.

Okazuje się, że w linii żeńskiej dziewczyna z każdego kolejnego pokolenia może urodzić kilkoro dzieci na raz, zwłaszcza gdy sama ma bliźnięta.

Co zrobić, aby urodzić bliźnięta?

Współczesna nauka ma uzasadnione powody pojawienia się bliźniąt, więc istnieją metody na zwiększenie szans na urodzenie bliźniąt.

Na podstawie otrzymanych informacji możemy stwierdzić, że jeśli kobieta wychowuje już jedno dziecko, to za drugim razem jej szczęście może stać się „podwójne”. Jeśli wiek jest również bliski 35 lat i więcej, kiedy FSH (patrz powyżej) osiąga swój szczyt, prawdopodobieństwo tylko wzrasta.

Wakacje letnie, w skrajnych przypadkach okres wiosenny, będą również dobrym okresem na poczęcie kilku owoców na raz. Zaleca się również ograniczenie liczby stosunków, tj. uciekaj się do przedłużonej abstynencji. Wtedy mężczyzna gromadzi więcej nasienia.

Jeśli twój kochanek pochodzi z Bliskiego Wschodu lub Afryki, szanse na bliźnięta nie są małe, ludzie ci często rodzą bliźnięta.

Możesz udać się do źródła leczniczego we wsi Velikaya Kopan w obwodzie zakarpackim (Ukraina). Według mieszkańców wsi, dzięki źródłu, dzieci rodzą się tu ciągle w parach. Z tego słynie wieś Denisovka w obwodzie rostowskim.

Oczywiście bez względu na opisaną metodę, gen hiperowulacji, który jest dziedziczony przez kobiety, daje największe szanse na zostanie matką wielu dzieci w jednym czasie.

Więc uważnie przestudiuj historię swojej rodziny i na wszelki wypadek historię męża - natura jest tak nieprzewidywalna!

Co dziedziczy się po rodzicach?

Tekst: Evgeniya Keda, konsultant - Alexander Kim, doktor nauk biologicznych, emerytowany profesor Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego

Kiedyś do słynnego angielskiego pisarza Bernarda Shawa zwrócono się z niezwykłą prośbą - fan namawiał go, aby uczynił ją dzieckiem. „Wyobraź sobie, że dziecko będzie tak piękne jak ja i mądre jak ty!” śniła. – Pani – westchnął Shaw – a jeśli okaże się na odwrót?

Oczywiście jest to historyczna anegdota. Ale z pewnością współczesna nauka jest w stanie przewidzieć z dużym prawdopodobieństwem, co dokładnie odziedziczy po rodzicach, co odziedziczy syn lub córka – umiejętności matematyczne czy muzyczne.

Co jest dziedziczone: rola chromosomów

Ze szkolnego programu nauczania z biologii pamiętamy na pewno, że płeć dziecka jest określana przez mężczyznę. Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona przez plemnik niosący chromosom X, rodzi się dziewczynka, jeśli chromosom Y jest chłopcem.

Udowodniono, że chromosomy X niosą geny bardziej odpowiedzialne za wygląd: kształt brwi, kształt twarzy, kolor skóry i włosów. Dlatego logiczne jest założenie, że chłopcy z jednym takim chromosomem częściej odziedziczą wygląd matki. Ale dziewczynki, które otrzymały go od obojga rodziców, mogą być jednakowo podobne zarówno do matki, jak i do ojca.

Komentarz eksperta: „W rzeczywistości chromosom X, który otrzymują chłopcy, jest tylko jednym z 46 w kodzie genetycznym. A wszystkie 46 chromosomów ma geny odpowiedzialne za różne cechy. Więc chłopcy niekoniecznie wyglądają jak ich matki”.

Najprawdopodobniej odziedziczone: wzrost, waga, odciski palców, predyspozycje do depresji.

Z małym prawdopodobieństwem odziedziczenia: nieśmiałości, temperamentu, pamięci, nawyków żywieniowych.

Co jest dziedziczone: silni wygrywają?

W tym samym podręczniku jest to wyraźnie napisane: geny dzielą się na dominujące (silne) i recesywne (słabe). I każda osoba ma jedno i drugie.

Na przykład gen brązowooki jest dominujący, a gen jasnooki jest recesywny. Brązowoocy rodzice częściej mają to samo ciemnookie dziecko. Nie należy jednak myśleć, że pojawienie się niebieskookiego potomka w takiej rodzinie jest całkowicie wykluczone. Zarówno mama, jak i tata mogą nosić recesywny gen jasnooki i przekazać go w momencie poczęcia. Szanse są oczywiście niewielkie, ale są. Co więcej, nie jeden gen, ale cała grupa jest odpowiedzialna za każdą cechę ze strony rodzica, a kombinacje tutaj są wielowymiarowe.

Silne, najczęściej dziedziczone geny to ciemne i kręcone włosy, duże rysy twarzy, masywny podbródek, zakrzywiony nos i krótkie palce. W przypadku dwóch blondynki maluch prawdopodobnie będzie blondynem. Ale brunetka i blondyn mają ciemny blond (średni kolor między mamą a tatą). Czasami, całkiem nieoczekiwanie, dziecko dziedziczy cechy odległych krewnych. Nie ma w tym nic dziwnego, prawdopodobnie w poprzednich pokoleniach te geny przegrały w nierównej walce, ale tutaj okazały się dominujące i wygrały.

Czy okruchy w ogóle nie przypominają ciebie? Przyjrzyj się bliżej. Być może ma twoją mimikę: również marszczy czoło, gdy myśli, wysuwa wargę, gdy się obrazi. Powiedz mi, czy on cię naśladuje? Tak i nie. Zauważa się, że niewidome dzieci, które nigdy nie widziały swoich bliskich, mimo to dość dokładnie powtarzają ich gesty i mimikę.
Zapewne wielu zauważyło, że pierwsze dziecko tych samych rodziców to plujący tata, drugie jest niezwykle podobne do mamy, a trzecie to kopia dziadka. W tym przypadku mówimy o rozszczepieniu genów. Środowisko i rodzina są takie same, ale kombinacje genów uzyskiwane przez rodzeństwo są zupełnie inne.

Komentarz eksperta: „Sami rodzice raczej nie będą w stanie dowiedzieć się, co odziedziczy dziecko. Wcale nie jest konieczne, aby ciemnowłosa mama i tata mieli to samo ciemnowłose dziecko, a jasnowłosi mieli jasnowłosego. W tym przypadku duży wpływ ma genealogia osoby, historia przodków po obu stronach. Specjalista genetyk pomoże to rozgryźć, ale będzie też musiał zagłębić się w drzewo genealogiczne ”.

Co jest dziedziczone: wygląd dziecka

Wzrost jest również trudny do przewidzenia. Jeśli rodzice są bardzo wysocy, dziecko najprawdopodobniej wyrośnie również z wiorsty kolomnej. Tata jest duży, a mama drobna? Dziecko prawdopodobnie zatrzyma się na średniej. Jednak odpowiednia żywność dla niemowląt ma również duży wpływ. i wystarczająca ilość snu dla dziecka, aktywny sport, a nawet klimat.

Komentarz eksperta: „Wzrost człowieka jest determinowany nie tylko przez geny, ale także przez wiele innych czynników. Ważną rolę odgrywa środowisko, w którym dorastali sami rodzice. Nie mniej ważne są warunki rozwoju samego dziecka ”.

Co jest dziedziczone: charakter dziecka

Ale wszystko to dotyczy wyglądu. A postać? Z pewnością łączy dziedziczność i wychowanie. Adoptowane dziecko często przejmuje cechy rodziców, którzy przyjęli go do rodziny. Staraj się więc pokazać swoje najlepsze cechy w komunikacji z potomstwem. Oczywiście nie jest to dziedziczona natura dziecka. ale rodzaj układu nerwowego. Na przykład drażliwość i drażliwość mogą być spowodowane słabym typem układu nerwowego, jego niezdolnością do wytrzymania nawet najczęstszych bodźców. Ale jeśli rodzice od urodzenia zwrócą na to uwagę, problem można rozwiązać.

Są dziedziczone i zdolność do rysowania, tańca, muzyki, sportu, a nawet upodobań smakowych i kolorystycznych. Ale dlaczego więc mówią: „Natura spoczywa na dzieciach geniusza”? Tak, talent można odziedziczyć, ale trzeba go jeszcze rozwijać. A błyskotliwi, namiętni rodzice często mają za mało czasu dla dzieci.

Komentarz ekspercki: „Cechy charakteru są determinowane interakcją genów z typem układu nerwowego i wpływem społeczeństwa. Jeśli jedno z rodziców ma wyraźną zdolność, na przykład do sztuki, najprawdopodobniej dzieci je odziedziczą. Ale pozbaw potencjalnego Rafaela możliwości podniesienia ołówka i farb, a talent zostanie zakopany w ziemi. Każdy talent wymaga przede wszystkim uwagi i rozwoju ”.

10 cech, które są dziedziczone

To, kim będzie dana osoba, zależy od środowiska i dziedziczności. Genetyka wpływa na rozwój inteligencji. wzrost, waga, kolor oczu, zdolność. Ale są też inne, mniej oczywiste, wpływy genów.

Stres u dzieci. ze stresem u rodziców - zdarza się to wszystkim ludziom w różnym wieku. A to, jak radzi sobie z tym młodsze pokolenie, zależy od genetyki. Stres tkwi w hipokampie (część mózgu odpowiedzialna za emocje i przejście od pamięci krótkotrwałej do pamięci długotrwałej). Kiedy dana osoba doświadcza stresującej sytuacji, jej hipokamp powiększa się lub kurczy. Im więcej genów ryzyka ma dana osoba, tym bardziej kurczy się ta część mózgu. A to daje negatywny efekt z doświadczonej sytuacji. Jeśli dana osoba ma niewiele genów ryzyka, stres może pozytywnie na nią wpłynąć. Ponadto pamięć prenatalna wpływa na podatność dziecka na stres. Jeśli mama była podatna na stres w czasie ciąży. wtedy dziecko będzie do nich predysponowane.

CHĘĆ PODRÓŻY

Niektórzy są gotowi wydać ostatnie pieniądze na sukienkę lub buty, podczas gdy inni są gotowi wydać ostatnie pieniądze na podróż. Chęć wędrówki jest wpisana w gen DRD4-7R. To on reguluje potrzebę podróżowania. I, co dziwne, według statystyk występuje tylko u 20% populacji.

Wydawałoby się, co jest trudne w prowadzeniu samochodu? Tylko nie przejeżdżaj ludzi ani nie zderzaj się z innymi samochodami. Ale umiejętność prowadzenia samochodu jest również związana z genetyką. Naukowcy odkryli, że umiejętności prowadzenia pojazdów zależą od BDNF (czynnik neurotroficzny mózgu), który odpowiada za pamięć, szybkość reakcji i inną komunikację między komórkami mózgowymi.

Złe nawyki są problemem w społeczeństwie każdej narodowości. To, czy dana osoba będzie podatna na narkotyki, zależy od 50% dziedziczności, na palenie - 75%. Co więcej, 60% decydują o tym, czy dana osoba będzie uzależniona od tytoniu, a w 54% o tym, czy może rzucić palenie.

Skłonność do przemocy

Agresja u dzieci może być spowodowana zarówno czynnikami zewnętrznymi, nak, jak i dziedzicznością. Naukowcy z Finlandii przeprowadzili analizę genetyczną około 900 przestępców i odkryli dwa geny odpowiedzialne za agresję. Nosiciele tego zestawu genów są 13 razy bardziej podatni na przemoc niż zwykli ludzie.

Absolutnie wszyscy ludzie są leniwi. Czasami jest to właściwe – w końcu nie jesteśmy robotami i potrzebujemy odpoczynku. Ale niektórzy ludzie są bardziej leniwi niż inni. I podziękowania należą się genetyce. Geny lenistwa istnieją i zostało to udowodnione przez naukowców. Zebrali dwie grupy szczurów - bardziej aktywne i bardziej pasywne. A potem odkryli, że mają różnice na poziomie genetycznym.

Najlepszym sposobem, aby schudnąć po porodzie i ogólnie zadbać o formę, jest porada genetyka. Brak diety - zaufaj dziedziczności. Ogólne wskazówki dotyczące odchudzania nie każdemu pomogą, ale diety oparte na cechach genetycznych na pewno będą skuteczne.

Naukowcy odkryli, że gust muzyczny jest częściowo kształtowany przez dziedziczność. Na preferencje muzyczne osób poniżej 50 roku życia genetyka wpływa na 55%, a po 50 roku liczba ta spada do 40, a środowisko ma większy wpływ.

Może miłość od pierwszego wejrzenia istnieje, ale ma też ślad dziedziczności. Na wybór partnera ma wpływ grupa genów MHC (główny kompleks zgodności tkankowej). Dzięki niemu wybieramy kochanków z przeciwstawnym MHC, co daje nam większe szanse na posiadanie zdrowych dzieci.

Obawy dzieci mają gradację wieku. Jeśli w dzieciństwie okruchy boją się być same, to po tym, jak dziecko idzie do szkoły i zaczyna komunikować się z dużą liczbą osób, ma fobie społeczne. Ale niektóre obawy można odziedziczyć. Naukowcy przeprowadzili eksperyment na myszach. Za pomocą prądu elektrycznego zaszczepili w nich lęk przed zapachem wiśni. Wtedy eksperymentalne myszy zaczęły się rozmnażać, a ich potomstwo również od urodzenia bało się wiśni.

Na podstawie materiałów z toptenz.net

Choroby genetyczne przenoszone przez dziedziczenie

Jak często po urodzeniu dziecka słyszymy „Oczy matki dziecka” lub „Dziecko przeszło do ojca”. Jesteśmy przyzwyczajeni do tego, że genetycznie rodzice przekazują dziecku swój wygląd, kolor oczu i włosów, znamiona, a nawet charakter i przyzwyczajenia. Ale poza tym rodzice mogą przekazać swojemu dziecku wiele różnych chorób genetycznych. Ostatnio rodzice, którzy poważnie myślą o planowaniu ciąży, zwracają się do genetyka, aby natychmiast ujawnił ich genetyczny „potencjał”. Genetyk może w pełni zademonstrować twoje zdrowie genetyczne, ponadto analiza genetyczna jest w stanie zidentyfikować choroby dziedziczne, które nosisz od swoich przodków, ale które nigdy nie ujawniły się w procesie twojego życia i życia twoich rodziców. W tym artykule omówimy znaczenie medycznej diagnostyki genetycznej, a także porozmawiamy o najczęstszych chorobach dziedzicznych.

Co to jest dziedziczenie genetyczne?

Każdy gen w naszym organizmie zawiera unikalne DNA – kwas dezoksyrybonukleinowy. Co więcej, każdy gen zawiera rodzaj kodu dla określonej cechy. Geny ojca i matki są połączone parami, podczas gdy jeden gen w parze może być supresyjny (dominujący), drugi jest stłumiony (recesywny). Jeśli matka lub ojciec nosi w sobie patologiczny gen, z pewnością zostanie on przekazany dziecku. Co więcej, jeśli nosicielką chorego genu jest tylko matka lub tylko ojciec, ryzyko jest o połowę mniejsze w porównaniu z tym, gdy oboje rodzice są nosicielami chorego genu.

Zgodnie z powyższym, jeśli chory gen jest supresyjny, to u dziecka rozwinie się choroba dziedziczna, jeśli gen jest stłumiony, to dziecko będzie po prostu nosicielem i przekaże go swoim przyszłym dzieciom. Co więcej, jeśli w przyszłości nosiciel spotka partnera, który jest również tylko nosicielem, szansa na „nagrodzenie” dziecka chorym genem wynosi już 50%. Dlatego bardzo często niektóre choroby nie objawiają się przez kilka pokoleń, a potem nagle się pojawiają.

W rzeczywistości ryzyko rozwoju choroby genetycznej u dziecka wynosi tylko 3-5%. Warto jednak zwrócić uwagę na takie czynniki jak zła ekologia, złe odżywianie, stres, zaburzenia hormonalne itp. - wszystko to może spowodować błąd genetyczny.

Niestety istnieją choroby genetyczne, które objawiają się niemal w każdym pokoleniu, tj. zawsze mają gen supresyjny. Takie choroby obejmują cukrzycę, łuszczycę, otyłość, nadciśnienie i niedociśnienie, epilepsję, schizofrenię, miażdżycę, chorobę Alzheimera itp.

Są też choroby, które pojawiają się z opóźnieniem, tj. nie zaraz po urodzeniu, ale po 30-40 latach.

Obecnie istnieje ponad 3000 chorób genetycznych, które są dziedziczone i bardzo często to choroby dziedziczne prowadzą do poronień w pierwszym trymestrze ciąży. 60% poronień samoistnych można przypisać czynnikowi dziedzicznemu. Dlatego wiele kobiet od wielu lat próbuje zajść w ciążę, ale albo to się nie udaje, albo ciąża zawsze kończy się poronieniem. Badania długoterminowe nie dają żadnych wyników, dopóki kobieta nie zgłosi się do genetyka.

Należy zauważyć, że choroby dziedziczne mogą mieć różne typy w zależności od typu chromosomów - recesywny, dominujący, wieloczynnikowy, recesywny chromosom X i chromosomalny. W związku z tym choroba objawi się w pewnych warunkach, na przykład, jeśli oba geny dziedziczne są recesywne lub odwrotnie dominujące.

Jakie choroby są dziedziczone?

  • Zespół adrenogenitalny lub hiperandrogenizm nadnerczy. Ta dziedziczna choroba charakteryzuje się wczesnym dojrzewaniem (6-8 lat). W tym przypadku choroba jest uważana za fałszywą hermafrodytyzm żeński, ponieważ charakteryzuje się brakiem miesiączki i gruczołów sutkowych.
  • Zespół Downa jest również wrodzoną chorobą dziedziczną, która objawia się zaraz po urodzeniu. Charakteryzuje się upośledzeniem rozwoju umysłowego i fizycznego.
  • Mukowiscydoza lub mukowiscydoza – choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowym funkcjonowaniem gruczołów wydzielania zewnętrznego i charakteryzuje się wzmożoną potliwością, wydzielaniem śluzu, który gromadzi się w organizmie i uniemożliwia wzrost i rozwój dziecka, zaburza normalne funkcjonowanie płuca, co z kolei prowadzi do śmierci z powodu niewydolności oddechowej… Choroba ta może objawiać się u dziecka, którego nosicielami są oboje rodzice.
  • Ślepota barw jest naruszeniem widzenia barw, częściowej ślepoty barw. Najczęściej objawia się zaraz po urodzeniu, ale zdarza się, że nabywa się go w procesie życia. Dziś medycyna już aktywnie bada możliwość wprowadzenia brakujących genów do siatkówki.
  • Hemofilia jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się zaburzeniami krzepnięcia krwi, w wyniku których istnieje ryzyko śmierci z powodu utraty krwi. Krew może dostać się do stawów i narządów wewnętrznych, a osoba nie zawsze może podejrzewać krwotok wewnętrzny.
  • Hipolaktazja lub nietolerancja laktozy to choroba charakteryzująca się nietolerancją laktozy, cukru mlecznego znajdującego się w mleku kobiecym i krowim. Przejawia się w postaci biegunek i wzdęć. Choroba może objawiać się zaraz po urodzeniu lub w trakcie życia.
  • To tylko niewielka część chorób, które możemy przekazać naszym dzieciom. Pamiętaj, aby pomyśleć o zdrowiu swojego dziecka i jego dzieci, a przed zajściem w ciążę i porodem poddaj się badaniu genetycznemu.

    Medyczne badanie genetyczne

    Badanie rozpoczyna się konsultacją z genetykiem - interesuje go Twój rodowód, na który członek rodziny był chory, a także bada przyszłych rodziców pod kątem objawów zewnętrznych (w ten sposób objawiają się niektóre choroby genetyczne).

    Diagnostyka prenatalna może również obejmować testy genetyczne. W zależności od stadium ciąży lekarze wykonują amniopunkcję, nakłucie łożyska, kordocentezę i biopsję. Tutaj do analizy pobiera się komórki płynu owodniowego, krew z pępowiny, kosmków lub nabłonka kosmówkowego.

    Czy rak jest dziedziczny?

    Nie ma rodziny, która nie zmarła z powodu raka w żadnym pokoleniu. Powstaje więc uzasadnione pytanie – jak wysokie jest prawdopodobieństwo przeniesienia tej choroby na dziecko? Niestety nadal nie ma odpowiedzi na to pytanie. Lekarze nadal nie mogą zrozumieć prawdziwej natury pochodzenia i rozwoju tej choroby, ponieważ oprócz czynników dziedzicznych duże znaczenie mają czynniki zewnętrzne, na przykład elementarna infekcja wirusowa lub zwykłe immunostymulanty mogą wywoływać zwyrodnienie komórek. Warto pamiętać, że na rozwój tej choroby może mieć wpływ dosłownie wszystko - predyspozycje genetyczne, ekologia, narażenie na chemikalia, hormony, wirusy, różnego rodzaju promieniowanie (ultrafiolet, rentgen, mikrofale itp.) itp. Aby uchronić się przed raka, w rzeczywistości aż do momentu, w którym jest to możliwe.

    Podsumować

  • mieć krewnych, którzy cierpieli lub cierpią na chorobę dziedziczną,
  • wiek powyżej 35
  • doszło do narażenia na promieniowanie
  • bliski związek z małżonkiem (im bliższy związek, tym większe ryzyko)
  • Twój współmałżonek ma już dziecko z wadą genetyczną
  • niepłodność i mnogie poronienia
  • mieszkać w pobliżu zakładów przemysłowych.
  • Proces testów genetycznych nie trwa długo. Twoja krew wystarczy do analizy.

    Choroby genetyczne przenoszone przez dziedziczenie. Medyczne badanie genetyczne

    Przyczyny wystąpienia

    Nasze geny mają tendencję nie tylko do gromadzenia informacji, ale także do ich zmiany, nabywania nowych jakości. To jest mutacja. Zdarza się to dość rzadko, około 1 raz na milion przypadków i jest przenoszone na potomnych, jeśli występuje w komórkach zarodkowych. Dla poszczególnych genów współczynnik mutacji wynosi 1:108.

    Mutacje są naturalnym procesem i stanowią podstawę ewolucyjnej zmienności wszystkich żywych istot. Mogą być użyteczne i szkodliwe. Niektóre pomagają nam lepiej przystosować się do naszego środowiska i stylu życia (na przykład przeciwny kciuk), inne prowadzą do chorób.

    Występowanie patologii w genach nasilają fizyczne, chemiczne i biologiczne czynniki mutagenne. Niektóre alkaloidy, azotany, azotyny, niektóre dodatki do żywności, pestycydy, rozpuszczalniki i produkty ropopochodne mają tę właściwość.

    Do czynników fizycznych należą promieniowanie jonizujące i radioaktywne, promienie ultrafioletowe, zbyt wysokie i niskie temperatury. Przyczynami biologicznymi są różyczka, odra, antygeny itp.

    Genetyczne predyspozycje

    Rodzice wpływają na nas nie tylko wychowaniem. Wiadomo, że niektórzy ludzie są bardziej narażeni na niektóre choroby niż inni z powodu dziedziczności. Genetyczna predyspozycja do choroby występuje, gdy krewny ma zaburzenie genetyczne.

    Ryzyko wystąpienia konkretnej choroby u dziecka zależy od jego płci, ponieważ niektóre choroby przenoszone są tylko jedną linią. Zależy to również od rasy osoby i stopnia relacji z pacjentem.

    Jeśli dziecko urodzi się z osobą z mutacją, szansa na odziedziczenie choroby wyniesie 50%. Gen może w żaden sposób się nie zamanifestować, będąc recesywnym, a w przypadku małżeństwa ze zdrową osobą jego szanse na przekazanie go potomkom wyniosą już 25%. Jeśli jednak małżonek posiada również taki recesywny gen, szanse na jego ujawnienie się u potomstwa ponownie wzrosną do 50%.

    Jak rozpoznać chorobę?

    Centrum genetyczne pomoże na czas wykryć chorobę lub predyspozycje do niej. Zwykle można to znaleźć we wszystkich większych miastach. Przed przystąpieniem do testów przeprowadzana jest konsultacja z lekarzem, aby dowiedzieć się, jakie problemy zdrowotne obserwuje się u krewnych.

    Medyczne badanie genetyczne przeprowadza się poprzez pobranie krwi do analizy. Próbka jest dokładnie badana w laboratorium pod kątem wszelkich nieprawidłowości. Przyszli rodzice zazwyczaj biorą udział w takich konsultacjach po ciąży. Warto jednak odwiedzić ośrodek genetyczny podczas jego planowania.

    Choroby dziedziczne poważnie wpływają na zdrowie psychiczne i fizyczne dziecka oraz wpływają na długość życia. Większość z nich jest trudna do leczenia, a ich manifestację koryguje się jedynie środkami medycznymi. Dlatego lepiej przygotować się na to jeszcze przed poczęciem dziecka.

    Zespół Downa

    Jedną z najczęstszych chorób genetycznych jest zespół Downa. Występuje w 13 przypadkach na 10 000. Jest to anomalia, w której dana osoba ma nie 46, ale 47 chromosomów. Zespół można zdiagnozować natychmiast po urodzeniu.

    Główne objawy to spłaszczona twarz, uniesione kąciki oczu, krótka szyja i brak napięcia mięśniowego. Małżowiny uszne są zwykle małe, cięcie oczu jest skośne, a czaszka nieregularna.

    U chorych dzieci obserwuje się współistniejące zaburzenia i choroby - zapalenie płuc, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych itp. Mogą wystąpić zaostrzenia, na przykład utrata słuchu, wzroku, niedoczynność tarczycy, choroby serca. W przypadku Downizmu rozwój umysłowy jest spowolniony i często utrzymuje się na poziomie siedmiu lat.

    Ciągła praca, specjalne ćwiczenia i leki znacznie poprawiają sytuację. Znanych jest wiele przypadków, w których osoby z podobnym zespołem mogłyby z powodzeniem prowadzić samodzielne życie, znaleźć pracę i osiągnąć sukces zawodowy.

    Hemofilia

    Rzadka choroba dziedziczna dotykająca mężczyzn. Występuje raz na 10 000 przypadków. Hemofilia nie jest leczona i wynika ze zmiany w jednym genie na chromosomie X płci. Kobiety są tylko nosicielkami choroby.

    Główną cechą jest brak białka odpowiedzialnego za krzepnięcie krwi. W takim przypadku nawet niewielki uraz powoduje krwawienie, którego nie da się łatwo zatrzymać. Czasami objawia się dopiero następnego dnia po kontuzji.

    Angielska królowa Wiktoria była nosicielką hemofilii. Przeniosła chorobę na wielu swoich potomków, w tym carewicza Aleksieja, syna cara Mikołaja II. Dzięki niej chorobę zaczęto nazywać królewską lub wiktoriańską.

    Zespół Angelmana

    Choroba ta jest często nazywana syndromem szczęśliwej lalki lub syndromem pietruszki, ponieważ pacjenci mają częste wybuchy śmiechu i uśmiechów oraz chaotyczne ruchy rąk. Przy tej anomalii charakterystyczne są zaburzenia snu i rozwoju umysłowego.

    Zespół występuje raz na 10 000 przypadków z powodu braku niektórych genów w długim ramieniu 15. chromosomu. Choroba Angelmana rozwija się tylko wtedy, gdy na chromosomie odziedziczonym po matce nie ma genów. Gdy tych samych genów brakuje w chromosomie ojcowskim, pojawia się zespół Pradera-Williego.

    Choroba nie może być całkowicie wyleczona, ale możliwe jest złagodzenie objawów. W tym celu przeprowadzane są zabiegi fizyczne i masaże. Pacjenci nie stają się całkowicie samodzielni, ale w trakcie leczenia mogą służyć sobie.

    15 Objawy raka, które większość kobiet ignoruje Wiele objawów raka jest podobnych do objawów innych chorób lub stanów i często są ignorowane. Zwróć uwagę na swoje ciało. Jeśli zauważysz.

    Nasi przodkowie spali inaczej niż my. Co robimy źle? Trudno w to uwierzyć, ale naukowcy i wielu historyków są skłonni wierzyć, że współczesny człowiek śpi zupełnie inaczej niż jego starożytni przodkowie. Początkowo.

    11 dziwnych znaków świadczących o tym, że jesteś dobry w łóżku Czy ty też chcesz wierzyć, że sprawiasz swojemu partnerowi przyjemność w łóżku? Przynajmniej nie chcesz się rumienić i przepraszać.

    12 rzeczy, których nie powinieneś kupować z drugiej ręki Sprawdź tę listę rzeczy, które zawsze powinny być nowe i nigdy nie kupuj ich z drugiej ręki.

    10 produktów spożywczych, których nie powinieneś jeść przed intymną randką Kiedy masz gwałtowną randkę seksualną, ostatnią rzeczą, której chcesz, jest pozostawienie podwójnego wrażenia na swoim partnerze. Nikt nie chce dręczyć.

    Co kształt Twojego nosa mówi o Twojej osobowości? Wielu ekspertów uważa, że ​​patrzenie na nos może wiele powiedzieć o osobowości danej osoby. Dlatego przy pierwszym spotkaniu zwróć uwagę na nieznany nos.

    Sekrety genetyki: co dzieci dziedziczą po rodzicach

    A teraz, gdyby można było posortować geny rodzicielskie w czasie ciąży! Dobre - weź, złe jak nos z ziemniakiem - wyrzuć. A tak przy okazji i do diabła Jak żyć bez tajemnic i umiejętności kreowania własnego życia, nawet pomimo genów?

    Słynny amerykański genetyk Robert Plomin powiedział: Każdy z nas jest absolutnie wyjątkowym eksperymentem duchowym i genetycznym, który nigdy się nie powtórzy. To może nie tylko bardziej schlebiać i powodować pragnienie przekazania ich najlepszej genetycznej wyjątkowości przyszłemu potomstwu. Zastanówmy się, co dokładnie nasze dzieci mogą po nas odziedziczyć, jak prawidłowo rozwijać swoje dziedziczne zdolności.

    Moje światło, lustro, powiedz mi!

    Jeśli chodzi o wygląd dziecka, matematyka jest prosta. Istnieją dwa rodzaje genów – dominujący i recesywny. Pierwszy typ neutralizuje efekt drugiego. Oznacza to, że jeśli oczy taty są brązowe, a mamy niebieskie, najprawdopodobniej dziecko stanie się tatusiem w kolorze jego oczu! Do dominujących cech genetyki należą również ciemna skóra, piegi, okrągła twarz, dołeczki na brodzie i policzkach, gęste brwi, długie rzęsy, garbaty nos, pełne usta itd. Jeśli zarówno tata, jak i mama są nosicielami cecha recesywna, na przykład niebieskie i szare oczy, zwycięzca zostanie wyłoniony w trakcie uczciwej walki. Niestety wyniku tej walki nie da się przewidzieć.

    To interesujące! Jeśli w rodzinie nie było rudowłosych krewnych, a potem, bez żadnego powodu, rodzi się rudowłose dziecko, nie przypominaj sobie od razu żartu o sąsiedzie. Natura robi wyjątki!

    Geniusze się nie rodzą!

    Według Richarda Nisbetta, profesora psychologii społecznej na Uniwersytecie Michigan, IQ zależy od dziedziczności w mniej niż 50%. Oznacza to, że nikt nie da gwarancji, że geny genialnych rodziców zostaną odziedziczone przez ich potomstwo. A jeśli mimo wszystko tak, to nie jest faktem, że się pokażą: wpływ środowiska, w którym dziecko się wychowuje, jest zbyt duży. Nawiasem mówiąc, środowisko dzieli się na dwa typy: rodzinne (sprawia, że ​​członkowie rodziny są do siebie podobni) i indywidualne (sprawia, że ​​członkowie rodziny różnią się od siebie).

    Środa i IQ

    Liczne badania pokazują, że w dzieciństwie środowisko rodzinne ma największy wpływ na inteligencję dziecka. Począwszy od okresu dojrzewania znacznie wzrasta wpływ genetyki i indywidualnego środowiska. Dlatego we wczesnym dzieciństwie komunikacja z dzieckiem ma ogromne znaczenie, nawet jeśli samo dziecko jeszcze nie umie mówić.

    To interesujące! Kobiety, które ćwiczą w czasie ciąży, mają większe szanse na urodzenie uzdolnionego dziecka! Karmienie piersią stymuluje również wzrost IQ (o około sześć punktów).

    Odziedziczony talent

    Pitagoras miał rację, gdy powiedział: Merkurego nie da się wyrzeźbić z każdego drzewa. Odwrotna sytuacja jest również prawdziwa: nawet najbardziej unikalne geny mogą po prostu rozpaść się i obumrzeć, jeśli dana osoba znajdzie się w nieodpowiednim środowisku. Naukowcy twierdzą, że każdy z nas ma geny odpowiedzialne za pewien rodzaj uzdolnień. Najważniejsze jest zapewnienie im odpowiedniej gleby do wzrostu. Słynny niemiecki muzyk Johann Sebastian Bach miał 10 dzieci i wszystkie grały muzykę. Ale Bach jest sam!

    To interesujące! Według ustaleń naukowców twórczość człowieka najmniej zależy od dziedziczności. Oznacza to, że każdy człowiek ma możliwość odkrycia pewnych zdolności i ich rozwoju, niezależnie od tego, czy jego rodzice byli ludźmi sztuki, czy nie.

    Formacja postaci

    Gdyby postać została odziedziczona, to siostry z braćmi w zachowaniu byłyby jak dwa groszki w strąku, prawda? Wrodzona nieśmiałość lub skłonności przywódcy z kołyski - wszystko to oczywiście dzieje się w życiu. Ale zarówno pierwsza, jak i druga cecha nie są niezmienną stałą przez resztę twojego życia. Na przykład słynny komik Jim Carrey wyznał: Wiem, że trudno w to uwierzyć, ale w młodości byłem bardzo nieśmiały i nieśmiały. Do szaleństwa. Najstraszniejszym rokiem dla mnie był mój pierwszy rok na uniwersytecie, kiedy byłem absolutnym outsiderem i nikt, powtarzam, nikt nawet nie chciał ze mną rozmawiać. Gdyby nie żmudna praca nad sobą, nad swoją postacią, nie jestem pewna, czy mogłabym coś w tym życiu zrobić.

    Zaakceptuj i kochaj swoje dziecko za to, kim jest. I nie zapominaj, że geny spokojnego dziadka wcale nie są zdaniem.

    To interesujące! Na charakter osoby wpływa okres rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli mama w tym czasie otacza dziecko dobrym nastrojem i ciepłem, rozmawia z nim, a jeszcze lepiej - śpiewa, wtedy dziecko urodzi się bardziej harmonijne.

    Zdrowie i dziedziczność

    Naukowcy od dawna potwierdzają istnienie chorób dziedzicznych (należą do nich np. zespół maniakalny, schizofrenia, demencja czy upośledzenie umysłowe). Takie choroby są spowodowane różnymi mutacjami chromosomowymi i genowymi. To zła wiadomość. Ale jest też i dobra: dziedziczna predyspozycja do określonej choroby nie zawsze przeradza się w chorobę. Genetycy twierdzą, że w sprzyjających warunkach zmutowany gen może nie wykazywać swojej agresywności. Należy pamiętać, że najlepszą profilaktyką jest zdrowy tryb życia! To prawo obowiązuje również w przypadkach, gdy rodzice są w dobrym zdrowiu. Nawet przy tak pozornie idealnej dziedziczności zdrowie dziecka może zostać podważone, jeśli nie będziesz podążać za jego stylem życia.

    A teraz, gdyby można było „posortować” geny rodzicielskie w czasie ciąży! Dobre - weź, złe - jak "nos ziemniaczany" - odrzuć. A tak przy okazji… Jak żyć bez tajemnic i możliwości kreowania własnego życia, niezależnie od choćby genów?

    Słynny amerykański genetyk Robert Plomin powiedział: „Każdy z nas jest absolutnie wyjątkowym duchowym i genetycznym eksperymentem, który nigdy się nie powtórzy”. To może nie tylko schlebiać i powodować pragnienie przekazania ich najlepszej genetycznej „wyjątkowości” przyszłemu potomstwu. Zastanówmy się, co dokładnie nasze dzieci mogą po nas odziedziczyć, jak prawidłowo rozwijać swoje dziedziczne zdolności.

    Moje światło, lustro, powiedz mi!

    Jeśli chodzi o wygląd dziecka, matematyka jest prosta. Istnieją dwa rodzaje genów – dominujący i recesywny. Pierwszy typ neutralizuje efekt drugiego. Oznacza to, że jeśli oczy taty są brązowe, a mamy niebieskie, najprawdopodobniej dziecko stanie się tatusiem w kolorze jego oczu! Do dominujących cech genetyki należą również ciemna skóra, piegi, okrągła twarz, dołeczki na brodzie i policzkach, gęste brwi, długie rzęsy, garbaty nos, pełne usta itd. Jeśli zarówno tata, jak i mama są nosicielami cecha recesywna, np. niebieskie i szare oczy, „zwycięzca” zostanie wyłoniony w trakcie uczciwej „walki”. Niestety, wyniku tej „walki” nie da się przewidzieć.

    To interesujące! Jeśli w rodzinie nie było rudowłosych krewnych, a potem, bez żadnego powodu, rodzi się rudowłose dziecko, nie pamiętaj od razu żartu „o sąsiadach”. Natura robi wyjątki!

    Geniusze się nie rodzą!

    Według Richarda Nisbetta, profesora psychologii społecznej na Uniwersytecie Michigan, IQ zależy od dziedziczności w mniej niż 50%. Oznacza to, że nikt nie da gwarancji, że geny genialnych rodziców zostaną odziedziczone przez ich potomstwo. A jeśli mimo wszystko tak, to nie jest faktem, że się pokażą: wpływ środowiska, w którym dziecko się wychowuje, jest zbyt duży. Nawiasem mówiąc, środowisko dzieli się na dwa typy: rodzinne (sprawia, że ​​członkowie rodziny są do siebie podobni) i indywidualne (sprawia, że ​​członkowie rodziny różnią się od siebie).

    Środa i IQ

    Liczne badania pokazują, że w dzieciństwie środowisko rodzinne ma największy wpływ na inteligencję dziecka. Począwszy od okresu dojrzewania znacznie wzrasta wpływ genetyki i indywidualnego środowiska. Dlatego we wczesnym dzieciństwie komunikacja z dzieckiem ma ogromne znaczenie, nawet jeśli samo dziecko jeszcze nie umie mówić.

    To interesujące! Kobiety, które ćwiczą w czasie ciąży, mają większe szanse na urodzenie uzdolnionego dziecka! Karmienie piersią stymuluje również wzrost IQ (o około sześć punktów).

    Odziedziczony talent

    Pitagoras miał rację, kiedy powiedział: „Nie każde drzewo może być użyte do wyrzeźbienia Merkurego”. Odwrotna sytuacja jest również prawdziwa: nawet najbardziej unikalne geny mogą po prostu rozpaść się i obumrzeć, jeśli dana osoba znajdzie się w nieodpowiednim środowisku. Naukowcy twierdzą, że każdy z nas ma geny odpowiedzialne za pewien rodzaj uzdolnień. Najważniejsze jest zapewnienie im odpowiedniej „gleby” do „wzrostu”. Słynny niemiecki muzyk Johann Sebastian Bach miał 10 dzieci i wszystkie grały muzykę. Ale Bach jest sam!

    To interesujące! Według ustaleń naukowców twórczość człowieka najmniej zależy od dziedziczności. Oznacza to, że każdy człowiek ma możliwość odkrycia pewnych zdolności i ich rozwoju, niezależnie od tego, czy jego rodzice byli ludźmi sztuki, czy nie.

    Formacja postaci

    Gdyby postać została odziedziczona, to siostry z braćmi w zachowaniu byłyby jak dwa groszki w strąku, prawda? Wrodzona nieśmiałość lub skłonności przywódcy z kołyski - wszystko to oczywiście dzieje się w życiu. Ale zarówno pierwsza, jak i druga cecha nie są niezmienną stałą przez resztę twojego życia. Na przykład słynny komik Jim Carrey przyznał: „Wiem, że trudno w to uwierzyć, ale w młodości byłem bardzo nieśmiały i nieśmiały. Do szaleństwa. Najstraszniejszym rokiem dla mnie był mój pierwszy rok na uniwersytecie, kiedy byłem absolutnym outsiderem i nikt, powtarzam, nikt nawet nie chciał ze mną rozmawiać. Gdyby nie żmudna praca nad sobą, nad swoją postacią, nie jestem pewna, czy mogłabym zrobić coś w tym życiu.”

    Zaakceptuj i kochaj swoje dziecko za to, kim jest. I nie zapominaj, że geny spokojnego dziadka wcale nie są zdaniem.

    To interesujące! Na charakter osoby wpływa okres rozwoju wewnątrzmacicznego. Jeśli mama w tym czasie otacza dziecko dobrym nastrojem i ciepłem, rozmawia z nim, a jeszcze lepiej - śpiewa, wtedy dziecko urodzi się bardziej harmonijne.

    Zdrowie i dziedziczność

    Naukowcy od dawna potwierdzają istnienie chorób dziedzicznych (należą do nich np. zespół maniakalny, schizofrenia, demencja czy upośledzenie umysłowe). Takie choroby są spowodowane różnymi mutacjami chromosomowymi i genowymi. To zła wiadomość. Ale jest też i dobra: dziedziczna predyspozycja do określonej choroby nie zawsze przeradza się w chorobę. Genetycy twierdzą, że w sprzyjających warunkach zmutowany gen może nie wykazywać swojej agresywności. Należy pamiętać, że najlepszą profilaktyką jest zdrowy tryb życia! To prawo obowiązuje również w przypadkach, gdy rodzice mają „dobre” zdrowie. Nawet przy tak pozornie „idealnej” dziedziczności zdrowie dziecka może zostać podważone, jeśli nie będziesz podążać za jego stylem życia.

    Paszport genetyczny

    Dzięki zdobyczom genomiki każdy człowiek może otrzymać własny paszport genetyczny, a właściwie genetyczne „odszyfrowanie” swojego organizmu. Taki paszport może wskazywać na skłonność do chorób, a także genetycznie uwarunkowany stosunek do różnych sportów, listę szkodliwych produktów, niekorzystne warunki klimatyczne, niedopuszczalne warunki pracy.